PL20445B1 - Sposób wytwarzania mrówczanu potasu. - Google Patents
Sposób wytwarzania mrówczanu potasu. Download PDFInfo
- Publication number
- PL20445B1 PL20445B1 PL20445A PL2044533A PL20445B1 PL 20445 B1 PL20445 B1 PL 20445B1 PL 20445 A PL20445 A PL 20445A PL 2044533 A PL2044533 A PL 2044533A PL 20445 B1 PL20445 B1 PL 20445B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- potassium
- formate
- lime
- sulphate
- potassium formate
- Prior art date
Links
- WFIZEGIEIOHZCP-UHFFFAOYSA-M potassium formate Chemical compound [K+].[O-]C=O WFIZEGIEIOHZCP-UHFFFAOYSA-M 0.000 title claims description 25
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 12
- 229910052939 potassium sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 28
- OTYBMLCTZGSZBG-UHFFFAOYSA-L potassium sulfate Chemical compound [K+].[K+].[O-]S([O-])(=O)=O OTYBMLCTZGSZBG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 27
- 235000011151 potassium sulphates Nutrition 0.000 claims description 21
- 239000001120 potassium sulphate Substances 0.000 claims description 17
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 claims description 14
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 claims description 14
- 239000004571 lime Substances 0.000 claims description 14
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 14
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 12
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 claims description 8
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 7
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 4
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims description 3
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical class [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 claims description 2
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 235000011148 calcium chloride Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 claims description 2
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000011118 potassium hydroxide Nutrition 0.000 claims description 2
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 claims description 2
- 229910052925 anhydrite Inorganic materials 0.000 claims 1
- CBOCVOKPQGJKKJ-UHFFFAOYSA-L Calcium formate Chemical compound [Ca+2].[O-]C=O.[O-]C=O CBOCVOKPQGJKKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 9
- 229940044172 calcium formate Drugs 0.000 description 9
- 239000004281 calcium formate Substances 0.000 description 9
- 235000019255 calcium formate Nutrition 0.000 description 9
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N Calcium oxide Chemical compound [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 4
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000004280 Sodium formate Substances 0.000 description 2
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 description 2
- 235000012255 calcium oxide Nutrition 0.000 description 2
- 239000001175 calcium sulphate Substances 0.000 description 2
- 235000011132 calcium sulphate Nutrition 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 229910052602 gypsum Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010440 gypsum Substances 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- HLBBKKJFGFRGMU-UHFFFAOYSA-M sodium formate Chemical compound [Na+].[O-]C=O HLBBKKJFGFRGMU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 235000019254 sodium formate Nutrition 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M Formate Chemical compound [O-]C=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- NYRAVIYBIHCEGB-UHFFFAOYSA-N [K].[Ca] Chemical compound [K].[Ca] NYRAVIYBIHCEGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- PASHVRUKOFIRIK-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate dihydrate Chemical compound O.O.[Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O PASHVRUKOFIRIK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- FZFYOUJTOSBFPQ-UHFFFAOYSA-M dipotassium;hydroxide Chemical compound [OH-].[K+].[K+] FZFYOUJTOSBFPQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000009969 flowable effect Effects 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- -1 for example Substances 0.000 description 1
- 229940044170 formate Drugs 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- NOTVAPJNGZMVSD-UHFFFAOYSA-N potassium monoxide Inorganic materials [K]O[K] NOTVAPJNGZMVSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 238000010626 work up procedure Methods 0.000 description 1
Description
Znany jest oddawna sposób wytwarzania mrówczanów potasowców przez dzialanie tlenkiem wegla przy podwyzszonem cisnie¬ niu i w wyzszych temperaturach na miesza¬ niny siarczanu potasowca i wapna w wod- nem srodowisku.Sposób ten stosuje sie oddawna do wy¬ twarzania technicznego mrówczanu sodu.Okazalo sie jednak, ze nie udaje sie w ana¬ logiczny sposób wytwarzac mrówczan po¬ tasu, gdyz przy wykonywaniu tego sposobu z zastosowaniem siarczanu potasu powsta¬ ja zbyt powazne straty tego drogiego mate- rjalu wyjsciowego.Doswiadczenia wykazaly, ze przy dzia¬ laniu tlenku wegla na mieszanine równowaz¬ nych ilosci siarczanu potasu i wapna w sro¬ dowisku wodnem przy podwyzszonem ci¬ snieniu i w wyzszych temperaturach po¬ wstaja, prócz mrówczanu potasu i mrów¬ czanu wapnia, ciala, zawierajace potas w postaci trudno rozpuszczalnej i prawie nie¬ zdolnej do reakcji.Ciala te, jak stwierdzono, zawieraja, w zaleznosci od warunków pracy, mniejsze lub wieksze ilosci soli podwójnej, zlozonej z pieciu czasteczek siarczanu wapnia i jednej siarczanu potasu (CaSOJ5 . K2S04 . H20.Wskutek tworzenia sie tej soli podwójnej straty potasu moga wyniesc do 20%. Otóz niespodziewanie okazalo sie, ze przy odpo¬ wiednio celowej pracy mozna przebieg two-rzenia sie mrówczanu przeprowadzic przy duzych szybkosciach reakcyjnych i bezpo¬ srednio otrzymywac roztwory o wysokiej zawartosci mrówczanu potasu, praktycznie wolne od mrówczanu wapnia. Poza tern stwierdzono, ze jest rzecza mozliwa odzyski¬ wac potas przez dalsza przeróbke otrzyma¬ nej poczatkowo soli podwójnej, t. j.(CaSOJ5K2S04.Wedlug wynalazku stosuje sie siarczan potasu w takich ilosciach, ze wystarczaja o- ne do utworzenia i mrówczanu potasu i wy¬ mienionej soli podwójnej.Jesli dzialac tlenkiem wegla na miesza¬ nine siarczanu potasu z wapnem w stosunku np. 6 K2S04 i 5 CafOH)2 w roztworze wod¬ nym, to otrzymuje sie wysokowartosciowy roztwór mrówczanu potasu i sól podwójna w mysl równaiiia: 6 K2S04 + 5 Ca(OHJ2 + 10 CO + H20 = = 10 HCOOK + (CaSOJ5 . K2S04 . H20.Przyklad I. 209 g K2S04 i 56,2 g wa¬ pna traktuje sie tlenkiem wegla w 600 cm3 wody w temperaturze 170°C i przy cisnie¬ niu 13,6 atm. Otrzymuje sie okolo 600 cm3 28%-ego roztworu mrówczanu potasu, praktycznie wolnego od mrówczanu wapnia, i 170 g osadu podwójnej soli potasowo-wa- pniowej.Przy wykonywaniu sposobu nalezalo zwalczac trudnosci, polegajace na tern, ze przy mieszaniu wapna zracego i siarczanu potasu powstaja, juz przy stosunkowo sla¬ bem stezeniu, masy lepkie, a nawet ciasto- wate. Ta niezwykla lepkosc nietylko utrud¬ nia prace pomp, ale wplywa równiez ujem¬ nie na zdolnosc pochlaniania tlenku wegla.Stwierdzono, ze mozna te trudnosci u- sunac, stosujac bardzo plynne mieszaniny wapna zracego z siarczanem potasu, otrzy¬ mywane przez dodawanie do tych mieszanin w czasie ich tworzenia lub po ich otrzyma¬ niu elektrolitów. Jako elektrolity moga byc stosowane np. chlorek potasu, siarczan so¬ du, chlorek wapnia, mrówczan wapnia, mrówczan sodu, wodorotlenki potasowców lub tez mrówczan potasu. Stosowanie mrów¬ czanu potasu daje specjalne korzysci, gdyz roztwory mrówczanu potasu, powstajace podczas przeprowadzania procesu, nie sa zanieczyszczone cialami obcemi. Ilosc doda¬ wanych elektrolitów, niezbedna do uzyska¬ nia dostatecznej plynnosci mieszaniny wyj¬ sciowej, zalezy z jednej strony od rodzaju elektrolitu, z drugiej zas strony — od ste¬ zenia mieszaniny. Zamiast dodatku obcych elektrolitów mozna równiez zastosowac siar¬ czan potasu, W tym przypadku jednak, po¬ niewaz siarczan potasu nie rozpuszcza sie w zwyklej temperaturze w dostatecznym stopniu w wodzie, nalezy pracowac w tem¬ peraturze co najmniej 50°C, aby ilosci siar¬ czanu potasu, niezbedne do wytworzenia dzialania elektrolitycznego, przeszly do roztworu i pozostaly w tym stanie.Przyklad II. 14 kg palonego wapna ga¬ si sie 70 1 wody i miesza z roztworem 30 kg mrówczanu wapnia (lub mrówczanu potasu) w 180 1 wody oraz wprowadza, wolno mie¬ szajac, 52 kg zmielonego siarczanu potasu.Otrzymana dostatecznie plynna mase pod¬ daje sie traktowaniu tlenkiem wegla, jak w przykladzie I.Przyklad III. 14 kg palonego wapna gasi sie woda i rozciencza do ilosci 250 1.Takiemleko wapienne ogrzewa sie do 80°C i wprowadza don stopniowo 52 kg zmielone¬ go siarczanu potasu, zwracajac uwage, aby w czasie tej czynnosci temperatura nie spa¬ dla ponizej 80°C. Równiez i w tym przy¬ padku otrzymuje sie dobrze plynna mase, latwo przelewajaca sie, która przerabia sie dalej tak, jak w przykladzie I.Sól podwójna, otrzymywana jako pro¬ dukt uboczny przy dzialaniu tlenku wegla na plynna mieszanine wapna i siarczanu po¬ tasu wedlug przykladu I, moze byc uzyta do dalszej przeróbki w celu odzyskania po¬ tasu.W celu przeróbki tej soli oddziela sie ja — 2 -cd roztworu mrówczanu potasu i miesza z woda w nieco podwyzszonej temperaturze.Nastepuje wtedy rozklad wedlug równania (CaSOJi . K2S04 .H20 + 9 H20 = = 5 CaS04 . 2 H20 + K2S04.Roztwór siarczanu potasu, oddzielony od straconego gipsu, moze byc uzyty do wy¬ twarzania mrówczanu potasu.Mozna równiez bezposrednio przerabiac podwójna sól zapomoca nadmiaru mrówcza¬ nu wapnia na mrówczan potasu i gips we¬ dlug równania: (CaSOJs. K2S04. H20 + CA(HCOO)2 + + 11 H20 = 6 CaS04.2H20 + 2 HCOOK.Mozna tez postepowac w ten sposób, ze podwójna sól poddaje sie, mieszajac, w o- becnosci siarczanu potasu i wapna dzialaniu tlenku wegla w podwyzszonej temperaturze przy podwyzszonem cisnieniu. Powstaja wtedy mieszaniny, które obok mrówczanu potasu i mrówczanu wapnia zawieraja prak¬ tycznie wiecej siarczanu wapnia.Przyklad. IV. Osad soli podwójnej, o- trzymany wedlug przykladu I, po dodaniu don 44,4 g K2S04 i 35 g wapna oraz 600 cm3 wody poddaje sie w temperaturze 170°C ponownie dzialaniu tlenku wegla. Otrzymu¬ je sie roztwór, zawierajacy 12,5% mrówcza¬ nu potasu i okolo 4% mrówczanu wapnia, który po oddzieleniu od osadu moze byc u- zyty zamiast wody do przygotowywania mieszaniny siarczanu potasu z wapnem zra- cem wedlug przykladu I, przyczem, oczy¬ wiscie, ilosc obecnego mrówczanu wapnia musi byc uwzgledniona przy odmierzaniu ilosci wapna zracego. Uzyskuje sie w ten sposób wzbogacenie roztworów w mrówczan potasu do 40%. Osad, oddzielony od plynu reakcyjnego, zawiera wtedy tylko nieznacz¬ ne ilosci siarczanu potasu. PL
Claims (5)
- Zastrzezenia patentów4. 1. Sposób wytwarzania mrówczanu po¬ tasu przez dzialanie tlenkiem wegla na siar¬ czan potasu i wapno w wodnem srodowisku przy podwyzszonem cisnieniu i podwyzszo¬ nej temperaturze, znamienny tern, ze stosu¬ je sie taka ilosc siarczanu potasu, aby otrzy¬ mac z jednej strony roztwór, zawierajacy tylko mrówczan potasu, z drugiej zas osad soli podwójnej o wzorze (CaS04)5 . K2S04 . . H20, który nastepnie oddziela sie od roz¬ tworu mrówczanu potasu i rozklada na siar¬ czan wapnia i siarczan potasu.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tern, ze w celu zwiekszenia plynnosci wod¬ nych mLeszanin wapna zracego z siarczanem potasu przestrzega sie, aby w mieszaninach tych w czasie ich wytwarzania lub po ich u- tworzeniu byly obecne elektrolity.
- 3. Sposób wedlug zastrz. 1 i 2, zna¬ mienny tern, ze utrzymuje sie temperature co najmniej 50aC, dzieki czemu przechodza do rotworu lub powstaja w nim dostateczne ilosci siarczanu potasu, wystarczajace do dzialania w charakterze elektrolitu.
- 4. Sposób wedlug zastrz. 1 -h- 3, zna¬ mienny tern, ze w celu spowodowania obec¬ nosci elektrolitów do mieszaniny dodaje sie soli takich, jak chlorek potasu, siarczan so¬ du, chlorek wapnia, mrówczan potasowy lub wodorotlenki potasowców.
- 5. Sposób wedlug zastrz. 1 -r- 4, zna¬ mienny tern, ze sól podwójna, oddzielona od roztworu mrówczanu potasu, poddaje sie dzialaniu tlenku wegla w obecnosci siarcza¬ nu potasu i wapna w srodowisku wodnem w podwyzszonej temperaturze i przy podwyz¬ szonem cisnieniu. Rudolph Koepp & Co. Chemische Fabrik A.-G. Zastepca: Inz. J. Wyganowski, rzecznik patentowy. y ¦Ll Druk L. Boguslawskiego i Ski, warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL20445B1 true PL20445B1 (pl) | 1934-09-29 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN103214077A (zh) | 硝水深度净化副产高纯硫酸钙的方法 | |
| PL20445B1 (pl) | Sposób wytwarzania mrówczanu potasu. | |
| CN104384169B (zh) | 硫铁矿烧渣的分离回收方法 | |
| US773395A (en) | Method of purifying water. | |
| DE442646C (de) | Verfahren zur Trennung von natuerlich vorkommenden Natriumsalzen, wie Thenardit und Glauberit, von Steinsalz | |
| O'Connor | CCCLVIII.—The composition of bleaching powder. Part I | |
| DE918861C (de) | Verfahren zur Herstellung Kaliumsulfat und Magnesiumsulfat (Kalimagnesia) enthaltender Kaliduengemittel aus kieserithaltigen Kalirohsalzen | |
| US259150A (en) | Feedeeiok hohlweg | |
| PL30447B1 (pl) | ||
| AT72604B (de) | Verfahren zur Darstellung von reinem Zinkoxyd. | |
| DE374552C (de) | Verfahren zur Herstellung von schwefelsaurem Kali und schwefelsaurer Kalimagnesia | |
| DE331637C (de) | Verfahren zur Gewinnung von huettenfaehigem Zinkoxyd aus gipshaltigen Niederschlaegen | |
| DE415897C (de) | Verfahren zur Gewinnung von Bariumhydroxyd aus Rohschwefelbarium | |
| SU70761A1 (ru) | Способ очистки технических солей металлов второй группы от железа и т желых металлов | |
| DE716832C (de) | Verfahren zur Herstellung von Alkalithiosulfat | |
| DE813712C (de) | Verfahren zur Herstellung kaliummagnesiumsulfathaltiger Duengemittel aus Kalirohsalzen | |
| SU33140A1 (ru) | Способ обработки щелочных, содержащих йод вод, в цел х понижени их щелочности | |
| AT128332B (de) | Verfahren zur Herstellung von Kaliumsulfat aus natürlich vorkommenden Mehrfachsulfaten. | |
| Ali | A review paper on acids and bases | |
| AT89798B (de) | Herstellung von Calciumbisulfitlauge unter gleichzeitiger Gewinnung von Schwefel. | |
| US1396675A (en) | Process of making potash alum | |
| KR880000617B1 (ko) | 아질산칼슘 수용액의 제조방법 | |
| AT64928B (de) | Verfahren zur Entfernung von im Wasser enthaltenem doppeltkohlensaurem Natron. | |
| DE415573C (de) | Verfahren zum Aufschliessen von Kieserit | |
| DE575319C (de) | Herstellung von Kaliumnitrat unter gleichzeitiger Gewinnung von Chlorammonium aus Chlorkalium, Salpetersaeure und Ammoniak |