PL215413B1 - Sposób klejenia materialów na bazie drewna, klej, trwala kompozycja zywicy fenolowej, produkt na bazie drewna oraz zastosowanie kleju - Google Patents
Sposób klejenia materialów na bazie drewna, klej, trwala kompozycja zywicy fenolowej, produkt na bazie drewna oraz zastosowanie klejuInfo
- Publication number
- PL215413B1 PL215413B1 PL368127A PL36812702A PL215413B1 PL 215413 B1 PL215413 B1 PL 215413B1 PL 368127 A PL368127 A PL 368127A PL 36812702 A PL36812702 A PL 36812702A PL 215413 B1 PL215413 B1 PL 215413B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- acid
- phenolic resin
- resin composition
- adhesive
- resin
- Prior art date
Links
- 239000002023 wood Substances 0.000 title claims abstract description 55
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 53
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims abstract description 40
- 238000004026 adhesive bonding Methods 0.000 title abstract description 10
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 claims abstract description 152
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 claims abstract description 151
- KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-6-methylphenol Chemical compound [CH]OC1=CC=CC([CH])=C1O KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 146
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 115
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims abstract description 87
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims abstract description 86
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 72
- 229920003180 amino resin Polymers 0.000 claims abstract description 26
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 99
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 99
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N formaldehyde Substances O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 79
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 claims description 29
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N resorcinol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 28
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 23
- 229920001864 tannin Polymers 0.000 claims description 19
- 239000001648 tannin Substances 0.000 claims description 19
- 235000018553 tannin Nutrition 0.000 claims description 19
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 16
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-N Pyruvic acid Chemical compound CC(=O)C(O)=O LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K aluminium trichloride Chemical compound Cl[Al](Cl)Cl VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 14
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 claims description 12
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 11
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 11
- -1 amine compounds Chemical class 0.000 claims description 10
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 9
- BNGXYYYYKUGPPF-UHFFFAOYSA-M (3-methylphenyl)methyl-triphenylphosphanium;chloride Chemical compound [Cl-].CC1=CC=CC(C[P+](C=2C=CC=CC=2)(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)=C1 BNGXYYYYKUGPPF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 7
- ZXSBYAWLZRAJJY-UHFFFAOYSA-N 2,6-dihydroxybenzaldehyde phenol Chemical compound C1(O)=C(C(O)=CC=C1)C=O.OC1=CC=CC=C1 ZXSBYAWLZRAJJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 claims description 7
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 claims description 7
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 229940107700 pyruvic acid Drugs 0.000 claims description 7
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 claims description 7
- HANVTCGOAROXMV-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;1,3,5-triazine-2,4,6-triamine;urea Chemical compound O=C.NC(N)=O.NC1=NC(N)=NC(N)=N1 HANVTCGOAROXMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- LNOPIUAQISRISI-UHFFFAOYSA-N n'-hydroxy-2-propan-2-ylsulfonylethanimidamide Chemical compound CC(C)S(=O)(=O)CC(N)=NO LNOPIUAQISRISI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H aluminium sulfate (anhydrous) Chemical compound [Al+3].[Al+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims description 5
- 229920001807 Urea-formaldehyde Polymers 0.000 claims description 4
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 claims description 2
- BUACSMWVFUNQET-UHFFFAOYSA-H dialuminum;trisulfate;hydrate Chemical compound O.[Al+3].[Al+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O BUACSMWVFUNQET-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims 2
- 239000004848 polyfunctional curative Substances 0.000 abstract description 11
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 9
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 abstract description 5
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 16
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 13
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 6
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 5
- 238000009408 flooring Methods 0.000 description 5
- 239000011120 plywood Substances 0.000 description 5
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229930040373 Paraformaldehyde Natural products 0.000 description 4
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 4
- 229920002866 paraformaldehyde Polymers 0.000 description 4
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 4
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 4
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZTQSAGDEMFDKMZ-UHFFFAOYSA-N butyric aldehyde Natural products CCCC=O ZTQSAGDEMFDKMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 3
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 3
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 3
- 239000002516 radical scavenger Substances 0.000 description 3
- 229920003987 resole Polymers 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 3
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 2
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 108010068370 Glutens Proteins 0.000 description 2
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 2
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- AMIMRNSIRUDHCM-UHFFFAOYSA-N Isopropylaldehyde Chemical compound CC(C)C=O AMIMRNSIRUDHCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004640 Melamine resin Substances 0.000 description 2
- NBBJYMSMWIIQGU-UHFFFAOYSA-N Propionic aldehyde Chemical compound CCC=O NBBJYMSMWIIQGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 2
- 239000002174 Styrene-butadiene Substances 0.000 description 2
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 2
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 2
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 2
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 2
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N butadiene-styrene rubber Chemical compound C=CC=C.C=CC1=CC=CC=C1 MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 2
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 2
- KVVSCMOUFCNCGX-UHFFFAOYSA-N cardol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC1=CC(O)=CC(O)=C1 KVVSCMOUFCNCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 2
- MEGHWIAOTJPCHQ-UHFFFAOYSA-N ethenyl butanoate Chemical compound CCCC(=O)OC=C MEGHWIAOTJPCHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UIWXSTHGICQLQT-UHFFFAOYSA-N ethenyl propanoate Chemical compound CCC(=O)OC=C UIWXSTHGICQLQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IVJISJACKSSFGE-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;1,3,5-triazine-2,4,6-triamine Chemical compound O=C.NC1=NC(N)=NC(N)=N1 IVJISJACKSSFGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HYBBIBNJHNGZAN-UHFFFAOYSA-N furfural Chemical compound O=CC1=CC=CO1 HYBBIBNJHNGZAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000021312 gluten Nutrition 0.000 description 2
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 2
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 2
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 239000011256 inorganic filler Substances 0.000 description 2
- 229910003475 inorganic filler Inorganic materials 0.000 description 2
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IXQGCWUGDFDQMF-UHFFFAOYSA-N o-Hydroxyethylbenzene Natural products CCC1=CC=CC=C1O IXQGCWUGDFDQMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012766 organic filler Substances 0.000 description 2
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 2
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 2
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 2
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 2
- 239000011342 resin composition Substances 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 2
- 239000011115 styrene butadiene Substances 0.000 description 2
- 229920003048 styrene butadiene rubber Polymers 0.000 description 2
- UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N thiourea group Chemical group NC(=S)N UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 description 2
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 1,4a-dimethyl-7-propan-2-yl-2,3,4,4b,5,6,10,10a-octahydrophenanthrene-1-carboxylic acid Chemical compound C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 1-methoxypropan-2-ol Chemical compound COCC(C)O ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGXAGETVRDOQFP-UHFFFAOYSA-N 2,6-dihydroxybenzaldehyde Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1C=O DGXAGETVRDOQFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SBASXUCJHJRPEV-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxyethoxy)ethanol Chemical compound COCCOCCO SBASXUCJHJRPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethanol Chemical compound CCCCOCCO POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000218642 Abies Species 0.000 description 1
- 229930188104 Alkylresorcinol Natural products 0.000 description 1
- USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N Ammonium acetate Chemical compound N.CC(O)=O USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005695 Ammonium acetate Substances 0.000 description 1
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N Glutaraldehyde Chemical compound O=CCCCC=O SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 235000017343 Quebracho blanco Nutrition 0.000 description 1
- 241000065615 Schinopsis balansae Species 0.000 description 1
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004280 Sodium formate Substances 0.000 description 1
- IKHGUXGNUITLKF-XPULMUKRSA-N acetaldehyde Chemical compound [14CH]([14CH3])=O IKHGUXGNUITLKF-XPULMUKRSA-N 0.000 description 1
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000005210 alkyl ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 235000019257 ammonium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 229940043376 ammonium acetate Drugs 0.000 description 1
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 1
- VZTDIZULWFCMLS-UHFFFAOYSA-N ammonium formate Chemical compound [NH4+].[O-]C=O VZTDIZULWFCMLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N benzenesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940092714 benzenesulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 description 1
- 150000001728 carbonyl compounds Chemical class 0.000 description 1
- UFMJCOLGRWKUKO-UHFFFAOYSA-N cardol diene Natural products CCCC=CCC=CCCCCCCCC1=CC(O)=CC(O)=C1 UFMJCOLGRWKUKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000011093 chipboard Substances 0.000 description 1
- 229920002770 condensed tannin Polymers 0.000 description 1
- 230000001143 conditioned effect Effects 0.000 description 1
- 150000001896 cresols Chemical class 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 238000007766 curtain coating Methods 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 150000001983 dialkylethers Chemical class 0.000 description 1
- 229940028356 diethylene glycol monobutyl ether Drugs 0.000 description 1
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004049 embossing Methods 0.000 description 1
- 125000001033 ether group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004387 flavanoid group Chemical group 0.000 description 1
- 150000004675 formic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 238000001879 gelation Methods 0.000 description 1
- 150000002466 imines Chemical class 0.000 description 1
- 125000001841 imino group Chemical group [H]N=* 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- JCGNDDUYTRNOFT-UHFFFAOYSA-N oxolane-2,4-dione Chemical compound O=C1COC(=O)C1 JCGNDDUYTRNOFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PTMHPRAIXMAOOB-UHFFFAOYSA-N phosphoramidic acid Chemical compound NP(O)(O)=O PTMHPRAIXMAOOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 1
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 1
- HLBBKKJFGFRGMU-UHFFFAOYSA-M sodium formate Chemical compound [Na+].[O-]C=O HLBBKKJFGFRGMU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000019254 sodium formate Nutrition 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 125000002256 xylenyl group Chemical class C1(C(C=CC=C1)C)(C)* 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J161/00—Adhesives based on condensation polymers of aldehydes or ketones; Adhesives based on derivatives of such polymers
- C09J161/20—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen
- C09J161/30—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with heterocyclic and acyclic or carbocyclic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J161/00—Adhesives based on condensation polymers of aldehydes or ketones; Adhesives based on derivatives of such polymers
- C09J161/20—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen
- C09J161/26—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with heterocyclic compounds
- C09J161/28—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with heterocyclic compounds with melamine
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L61/00—Compositions of condensation polymers of aldehydes or ketones; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L61/20—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen
- C08L61/22—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with acyclic or carbocyclic compounds
- C08L61/24—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with acyclic or carbocyclic compounds with urea or thiourea
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L61/00—Compositions of condensation polymers of aldehydes or ketones; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L61/20—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen
- C08L61/30—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with heterocyclic and acyclic or carbocyclic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J161/00—Adhesives based on condensation polymers of aldehydes or ketones; Adhesives based on derivatives of such polymers
- C09J161/04—Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only
- C09J161/06—Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only of aldehydes with phenols
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J161/00—Adhesives based on condensation polymers of aldehydes or ketones; Adhesives based on derivatives of such polymers
- C09J161/20—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen
- C09J161/22—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with acyclic or carbocyclic compounds
- C09J161/24—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with acyclic or carbocyclic compounds with urea or thiourea
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J5/00—Adhesive processes in general; Adhesive processes not provided for elsewhere, e.g. relating to primers
- C09J5/06—Adhesive processes in general; Adhesive processes not provided for elsewhere, e.g. relating to primers involving heating of the applied adhesive
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Veneer Processing And Manufacture Of Plywood (AREA)
- Chemical And Physical Treatments For Wood And The Like (AREA)
- Phenolic Resins Or Amino Resins (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Dry Formation Of Fiberboard And The Like (AREA)
Description
Wynalazek, sposób klejenia materiałów na bazie drewna obejmujący nanoszenie kleju zawierającego żywicę melaminowo-aminową i kompozycję żywicy fenolowej zawierającej kwas i żywicę fenolową na powierzchnię materiałów na bazie drewna i utwardzanie. Wynalazek dotyczy także kleju i trwałej kompozycji żywicy fenolowej. Ponadto wynalazek dotyczy wynalazku produktu na bazie drewna dającego się otrzymać ujawnionym sposobem. Wynalazek dotyczy również zastosowania kleju do produkcji produktu na bazie drewna.
Dziedzina wynalazku
Podczas klejenia drewna powszechnie stosuje się klej na bazie utwardzalnej żywicy, takiej jak żywica formaldehydowa, którą może np. być żywica aminowa lub żywica fenolowa. Ważne właściwości kleju obejmują siłę sklejenia, czas i temperaturę utwardzania, odporność na działanie wody i poziom wydzielania formaldehydu.
Duża odporność na działanie wody jest szczególnie wymagana dla pewnych klejonych produktów drewnianych, takich jak laminowane belki, sklejka i inne produkty do zastosowań zewnętrznych. Gdy jest wymagana duża odporność na działanie wody powszechnie stosuje się kleje na bazie żywicy melaminowo-aminowej, a także kleje na bazie żywicy fenolowej. Zalety zastosowania klejów na bazie żywicy aminowej w porównaniu z klejami na bazie żywicy fenolowej obejmują np. znacznie mniej zabarwioną spoinę i mniejszy wpływ na środowisko, ponieważ niektóre żywice fenolowe do utwardzenia wymagają paraformaldehydu.
Żywice melaminowo-aminowe stanowią kondensaty związków karbonylowych, takich jak aldehydy, z melaminą lub kombinacją melaminy z innymi związkami zawierającymi grupy aminowe, iminowe lub amidowe. Najpowszechniejsze żywice melaminowo-aminowe stanowią kondensaty formaldehydu i samej melaminy lub melaminy i mocznika, dające żywice melamina-formaldehyd („MF) i melamina-mocznik-formaldehyd („MUF). Żywicę MUF można także uzyskać przez zmieszanie żywicy MF i żywicy UF. Żywice melaminowo-aminowe zazwyczaj utwardza się stosując kwasowe kompozycje utwardzające.
Obecnie wzrasta zainteresowanie poziomem wydzielania wolnego aldehydu, szczególnie formaldehydu, z klejów na bazie żywic melaminowych i na bazie żywic fenolowych. Formaldehyd w różnym zakresie występuje w żywicach melaminowo-aminowych na bazie formaldehydu w postaci wolnego formaldehydu, lecz także wydziela się z żywic podczas utwardzania. To stwarza problemy środowiskowe, zarówno przed utwardzaniem podczas operowania i nanoszenia żywicy, jak i ze względu na problemy poziomu wydzielania z gotowych produktów po utwardzeniu. Formaldehyd może się wydzielać z żywic fenolowych także podczas utwardzania i podczas operowania żywicą.
W japońskim opisie patentowym nr 1977-51430 ujawniono kompozycję kleju do produkcji sklejki zawierającą żywicę melaminową i żywicę fenolową typu rezolu. Jednakże nie wspomniano o żadnej redukcji poziomu wydzielania formaldehydu.
Poziom wydzielania aldehydu z kleju można zmniejszyć stosując różne dodatki, które działają jako substancja wychwytująca aldehyd. Jednakże takie dodatki na ogól same nie posiadają żadnych właściwości adhezyjnych. Zatem może nastąpić obniżenie jakości sklejania. Ponadto te dodatki mogą uczestniczyć w niepożądanych reakcjach z innymi składnikami kleju, a dodanie takich dodatków także często powoduje komplikacje procedury wytwarzania.
Zatem pożądane jest opracowanie sposobu klejenia materiałów na bazie drewna oraz kleju, który daje niski poziom wydzielania aldehydu i dużą jakość spoin.
Przedmiotem wynalazku jest sposób klejenia materiałów na bazie drewna przez nanoszenie kleju na powierzchnię materiałów na bazie drewna, a następnie utwardzanie, przy czym klej zawiera żywicę melaminowo-aminową i kompozycję żywicy fenolowej, charakteryzujący się tym, że stosuje się kompozycję żywicy fenolowej zawierającą kwas i żywicę fenolową, którą jest żywica rezorcynowa lub żywica taninowa lub ich mieszanina.
Korzystnie, klej nanosi się metodą oddzielnego nanoszenia żywicy aminowej i kompozycji żywicy fenolowej na powierzchnię materiałów na bazie drewna.
Korzystnie, żywicę aminową i kompozycję żywicy fenolowej miesza się, uzyskując klej, który następnie rozprowadza się na powierzchni materiałów na bazie drewna.
Korzystnie, ilość melaminy w ogólnej ilości związków aminowych, zastosowana podczas wytwarzania żywicy aminowej, wynosi od 30 do 100% molowych.
Korzystnie, wagowy stosunek żywicy aminowej do żywicy fenolowej wynosi od 0,5 do 2, w przeliczeniu na suchą masę.
PL 215 413 B1
Korzystnie, jako żywicę aminową stosuje się żywicę melaminowo-formaldehydową.
W innym korzystnym wariancie, jako żywicę aminową stosuje się żywicę melaminowo-mocznikowo-formaldehydową.
Korzystnie, pH kleju wynosi od 0 do 4.
Korzystnie, zawartość żywicy fenolowej w kompozycji żywicy fenolowej wynosi od 10 do 80% wagowych, w przeliczeniu na suchą masę.
Korzystnie, jako żywicę fenolową stosuje się żywicę fenolowo-rezorcynowo-formaldehydową.
W innym korzystnym wariancie, jako żywicę fenolową stosuje się żywicę taninowo-formaldehydową lub taninę.
Korzystnie, jako kwas stosuje się chlorek glinu, azotan glinu lub siarczan glinu.
W innym korzystnym wariancie, stosuje się kwas wybrany z grupy obejmującej kwasy mono-, di-, tri- lub poli-karboksylowe oraz kwasy sulfonowe.
Korzystnie, stosuje się kwas wybrany z grupy obejmującej kwas mrówkowy, kwas octowy i kwas pirogronowy.
W innym korzystnym wariancie, stosuje się kwas wybrany z grupy obejmującej kwas chlorowodorowy, kwas siarkowy, kwas azotowy, kwas fosforowy, kwas borowy, kwas amidosulfoniowy i sole amoniowe.
Korzystnie, zawartość żywicy fenolowej w kompozycji żywicy fenolowej wynosi od 20 do 60% wagowych, w przeliczeniu na suchą masę.
Korzystnie, zawartość kwasu, włączając jego sole, w kompozycji żywicy fenolowej wynosi od 2 do 30% wagowych.
Korzystnie, że pH kompozycji żywicy fenolowej wynosi od 0 do 3.
Przedmiotem wynalazku, jest także klej zawierający żywicę melaminowo-aminową oraz kompozycję żywicy fenolowej, charakteryzujący się tym, że kompozycja żywicy fenolowej zawiera kwas i żywicę fenolową, którą jest żywica rezorcynowa lub żywica taninowa lub ich mieszanina.
Korzystnie, ilość melaminy w ogólnej ilości związków aminowych, zastosowana podczas wytwarzania żywicy aminowej, wynosi od 30 do 100% molowych.
Korzystnie, wagowy stosunek żywicy aminowej do żywicy fenolowej wynosi od 0,5 do 2, w przeliczeniu na suchą masę.
Korzystnie, jako żywicę aminową klej zawiera żywicę melaminowo-formaldehydową.
W innym korzystnym wariancie, jako żywicę aminową klej zawiera żywicę melaminowo-mocznikowo-formaldehydową.
Korzystnie, pH kleju wynosi od 0 do 4.
Korzystnie, zawartość żywicy fenolowej w kompozycji żywicy fenolowej wynosi od 10 do 80% wagowych, w przeliczeniu na suchą masę.
Korzystnie, jako żywicę fenolową zawiera żywicę fenolowo-rezorcynowo-formaldehydową.
W innym korzystnym wariancie, jako żywicę fenolową klej zawiera żywicę taninowo-formaldehydową lub taninę.
Korzystnie, jako kwas klej zawiera chlorek glinu, azotan glinu lub siarczan glinu.
W innym korzystnym wariancie, klej zawiera kwas wybrany z grupy obejmującej kwasy mono-, di-, tri- lub poli-karboksylowe oraz kwasy sulfonowe.
Korzystnie, klej zawiera kwas wybrany z grupy obejmującej kwas mrówkowy, kwas octowy i kwas pirogronowy.
W innym korzystnym wariancie, klej zawiera kwas wybrany z grupy obejmującej kwas chlorowodorowy, kwas siarkowy, kwas azotowy, kwas fosforowy, kwas borowy, kwas amidosulfoniowy i sole amoniowe.
Korzystnie, zawartość żywicy fenolowej w kompozycji żywicy fenolowej wynosi od 20 do 60% wagowych, w przeliczeniu na suchą masę.
Korzystnie, zawartość kwasu, włączając jego sole, w kompozycji żywicy fenolowej wynosi od 2 do 30% wagowych.
Korzystnie, pH kompozycji żywicy fenolowej wynosi od 0 do 3.
Przedmiotem wynalazku jest także, trwała kompozycja żywicy fenolowej do zastosowania w kleju na bazie żywicy melaminowo-aminowej, charakteryzująca się tym, że ma postać roztworu wodnego lub alkoholowego, zawiera kwas i żywicę fenolową, którą jest żywica rezorcynowa lub żywica taninowa lub ich mieszanina, przy czym zawartość żywicy fenolowej wynosi od 10 do 80% wago4
PL 215 413 B1 wych, w przeliczeniu na suchą masę, gdzie kompozycja żywicy fenolowej jest stabilna w trakcie przechowywania w temperaturze pokojowej (20°C) przez więcej niż dwa tygodnie.
Korzystnie, jako żywicę fenolową kompozycja zawiera żywicę fenolowo-rezorcynowo-formaldehydową.
W innym korzystnym wariancie, jako żywicę fenolową kompozycja zawiera żywicę taninowo-formaldehydową lub taninę.
Korzystnie, że jako kwas kompozycja zawiera chlorek glinu, azotan glinu lub siarczan glinu.
W innym korzystnym wariancie, kompozycja zawiera kwas wybrany z grupy obejmującej kwasy mono-, di-, tri- lub poli-karboksylowe oraz kwasy sulfonowe.
Korzystnie, kompozycja zawiera kwas wybrany z grupy obejmującej kwas mrówkowy, kwas octowy i kwas pirogronowy.
W innym korzystnym wariancie, kompozycja zawiera kwas wybrany z grupy obejmującej kwas chlorowodorowy, kwas siarkowy, kwas azotowy, kwas fosforowy, kwas borowy, kwas amidosulfoniowy i sole amoniowe.
Korzystnie, zawartość żywicy fenolowej w kompozycji żywicy fenolowej wynosi od 20 do 60% wagowych, w przeliczeniu na suchą masę.
Korzystnie zawartość kwasu, włączając jego sole, w kompozycji żywicy fenolowej wynosi od 2 do 30% wagowych.
Korzystnie, pH kompozycji żywicy fenolowej wynosi od 0 do 3.
Przedmiotem wynalazku jest także, produkt na bazie drewna otrzymany sposobem określonym według wynalazku.
Korzystnie produkt stanowi laminowana belka.
Przedmiotem wynalazku jest również zastosowanie kleju według wynalazku do wytwarzania produktu na bazie drewna.
Korzystnie, produkt na bazie drewna stanowi laminowana belka.
Sposób klejenia materiałów na bazie drewna według wynalazku zapewnia niski poziom wydzielania aldehydu. Klej według wynalazku, jak również kompozycja żywicy fenolowej przeznaczona do zastosowania w kleju, także dają niski poziom wydzielania aldehydu. Produkt na bazie drewna według wynalazku, również zapewnia niski poziom wydzielania aldehydu.
Opis wynalazku
Nieoczekiwanie okazało się, że problemy ze stanu techniki mogą być rozwiązane dzięki nowemu sposobowi klejenia materiałów na bazie drewna z zastosowaniem nowego kleju i nowej trwałej kompozycji żywicy fenolowej.
Oprócz laminowanej belki, produkt na bazie drewna dający się otrzymać sposobem według wynalazku, może być materiałem podłogowym, sklejką i płytą pilśniową lub wiórową.
Kompozycja żywicy fenolowej według wynalazku jest trwała podczas przechowywania przed zmieszaniem z żywicą utwardzalną.
Stosowany tu termin „klej odnosi się do preparatu utwardzalnego zawierającego jedną lub więcej utwardzalnych żywic i jeden lub więcej środków utwardzających.
Stosowany tu termin „żywica melaminowo-aminowa odnosi się do żywicy aminowej, w której melamina jest co najmniej jednym spośród surowców użytych podczas wytwarzania żywicy.
Kombinacja żywicy melaminowo-aminowej z kompozycją żywicy fenolowej według wynalazku umożliwia uzyskanie kleju o niskim poziomie wydzielania formaldehydu.
Następną zaletą według niniejszego wynalazku jest to, że można stosować żywice melaminowo-aminowe, mające bardzo niską zawartość wolnego formaldehydu, uzyskując spoiny wysokiej jakości.
Żywica melaminowo-aminowa stosowana w sposobie i kleju według wynalazku może być dowolną żywicą melaminowo-aminową, taką jak żywica melaminowo-formaldehydowa („MF), melaminowo-mocznikowo-formaldehydowa („MUF), melaminowo-mocznikowo-fenolformaldehydowa („MUPF), i kondensatem formaldehydu i melaminy razem z dowolnymi innymi związkami zawierającymi grupy aminowe, iminowe lub amidowe, takimi jak tiomocznik, podstawiony mocznik i guaninoaminy. Korzystną żywicą melaminowo-aminową jest MF. Żywicą melaminowo-aminową może także być żywica z grupami eterowymi. „Stosunek aldehydu do aminy”, czyli molowy stosunek aldehydu do aminy, użytych podczas wytwarzania żywicy aminowej kleju według niniejszego wynalazku, wynosi odpowiednio poniżej 2,4, korzystnie od około 0,5 do około 2,3, najkorzystniej od około 0,7 do około 2. Ilość melaminy w ogólnej ilości związków aminowych stosowanej podczas wytwarzania żywicy aminowej wynosi odpowiednio od około 10 do 100% molowych, korzystnie od około 30 do około 100% molowych, najkorzystniej od około
PL 215 413 B1 do około 100% molowych. Ewentualnie do żywicy aminowej można dodać wypełniacze, zagęszczacze lub inne dodatki, obejmujące substancję wychwytującą aldehyd. Przykłady wypełniaczy obejmują wypełniacze nieorganiczne takie jak kaolin i węglan wapnia lub wypełniacze organiczne takie jak mączka drzewna, mąka pszenna, skrobia i gluten. Przykłady zagęszczaczy obejmują poli(alkohol winylowy) i związki celulozy, takie jak hydroksyetyloceluloza i karboksymetyloceluloza. Inne dodatki obejmują np. poliole, polisacharydy, poli(alkohol winylowy), akrylany i polimery styren-butadien. Jako składniki można także stosować homopolimery lub kopolimery estrów winyli, takich jak octan winylu, propionian winylu i maślan winylu. Te polimery mogą także zawierać grupy sieciujące po wytworzeniu. Można także dodawać substancję wychwytującą aldehyd, taką jak mocznik i guaninoaminy. Jeśli występują składniki takie jak wypełniacze lub inne dodatki wymienione powyżej, ich ilość zazwyczaj jest niższa niż około 70% wagowych, odpowiednio od około 0,1 do około 70% wagowych, korzystnie od około 1 do około 60% wagowych, najkorzystniej od około 5 do około 40% wagowych.
Kondensaty różnych związków fenolowych i aldehydów określa się tu terminem żywice fenolowe. Związkiem fenolowym może być sam fenol, fenole wielowodorotlenowe i fenole podstawione alifatycznie lub aromatycznie. Przykłady związków fenolowych obejmują alkilofenole takie jak rezorcyna, alkilorezorcyna, krezole, etylofenol i ksylenol, a także związki fenolowe pochodzenia naturalnego takie jak taniny, kardenol i kardol. Przykłady odpowiednich aldehydów obejmują aldehyd mrówkowy, aldehyd octowy, aldehyd glutarowy, aldehyd propionowy, aldehyd n-masłowy, izobutyroaIdehyd i furfural. Termin żywice fenolowe odnosi się tu także do samych tanin, bez kondensatów utworzonych z aldehydami. Przykłady tanin obejmują skondensowane taniny, takie jak bi-, tri i tetraflawanoidy i następnie skondensowane flawanoidy. Żywica fenolowa według niniejszego wynalazku stanowi żywicę rezorcynową lub żywicę taninową lub ich mieszaninę. Żywica fenolowa może występować w postaci roztworu w wodzie lub alkoholu takim jak etanol. Taniny mogą także występować w postaci substancji stałych. Odpowiednio, żywica fenolowa istnieje w postaci wodnego roztworu o zmiennej zawartości suchej żywicy. Odpowiednio, żywica fenolowa obejmuje żywicę fenolową na bazie formaldehydu. Korzystne żywice fenolowe na bazie formaldehydu w kompozycji żywicy fenolowej obejmują żywice rezorcynowo-formaldehydowe („RF), fenolowo-rezorcynowo-formaldehydowe („PRF) i taninowo-formaldehydowe („TF). Najbardziej korzystna jest PRF. W przypadku żywic RF i PRF, molowy stosunek formaldehydu do ogólnej ilości związków fenolowych (jednego lub obu, fenolu i rezorcyny) w żywicy PRF, obliczony przy dodawaniu podczas wytwarzania żywic, może wynosić od około 0,1 do około 2, odpowiednio od około 0,2 do około 1,5, korzystnie od około 0,3 do około 1. Molowy stosunek fenolu do rezorcyny w żywicy PRF, obliczony przy dodawaniu podczas wytwarzania żywica PRF, może wynosić od około 0,02 do około 15, odpowiednio od około 0,05 do około 10, korzystnie od około 0,1 do około 5, najkorzystniej od około 0,2 do około 2. Alternatywnie, żywica PRF może być w zasadzie żywicą PF, w zasadzie nie zawierającą rezorcyny, typu rezolu zawierającego rezorcynę szczepioną na jej powierzchnię jako grupy końcowe.
Przykłady odpowiednich kwasów obejmują protonowe kwasy organiczne i nieorganiczne, kwasowe sole i sole wytwarzające kwasy. Jako kwas rozumie się także sole metalu dające reakcje kwasowe w roztworach wodnych, określane tu także jako kwasy aprotonowe. Przykłady odpowiednich kwasów aprotonowych obejmują chlorek glinu, azotan glinu i siarczan glinu. Odpowiednie organiczne kwasy protonowe obejmują alifatyczne lub aromatyczne kwasy mono-, di-, tri- lub poli- karboksylowe takie jak kwas mrówkowy, kwas octowy, kwas maleinowy, kwas malonowy i kwas cytrynowy. Odpowiednie są także kwasy sulfonowe takie jak kwas para-toluenosulfonowy, kwas para-enolosulfonowy i kwas benzenosulfonowy. Nieorganiczne kwasy protonowe mogą obejmować np. kwas chlorowodorowy, kwas siarkowy, kwas azotowy, kwas fosforowy, kwas borowy, kwas amidosuIfonowy i sole amoniowe takie jak chlorek amonu i siarczan amonu. Przykłady soli wytwarzających kwasy obejmują mrówczany i octany takie jak mrówczan sodu, octan sodu, mrówczan amonu i octan amonu. Silny kwas, taki jak kwas chlorowodorowy lub kwas siarkowy można, połączyć z alkiloaminą w kompozycję żywicy fenolowej, tym samym tworząc sól alkiloamoniową. Kompozycja żywicy fenolowej może zawierać więcej niż jeden kwas np. dwa, trzy lub kilka kwasów. Kompozycja żywicy fenolowej może zawierać także kombinację zarówno kwasu organicznego i kwasu nieorganicznego. Korzystnie, kwas rozpuszcza się w żywicy fenolowej i roztworach żywicy fenolowej. W pewnych przypadkach dogodnie stosuje się jeden lub więcej dodatków, które poprawiają rozpuszczalność kwasu w żywicy fenolowej. Takie dodatki mogą obejmować poliglikole takie jak poli(glikol etylenowy), poli(glikol propylenowy), ketony takie jak aceton i etery dialkilowe takie jak eter monobutylowy glikolu etylenowego, eter monobutylowy glikolu dietylenowego, eter monometylowy glikolu propylenowego, eter monometylowy glikolu dietylenowego i eter monometylowy glikolu dipropylenowego. Kwasy odpowiednie do zastosowania w kompozycji żywicy fenolowej zależą częściowo od typu klejonej struktury. Np. w zastosowaniach takich
PL 215 413 B1 jak klejenie laminowanej belki korzystne jest zastosowanie lotnych kwasów, które odparowują ze spojenia. Stosowany tu termin „lotny kwas oznacza tu kwas mający niską temperaturę wrzenia i/lub mający wysoką prężność par w temperaturze pokojowej. Wymienione kwasy powinny odpowiednio mieć prężność par powyżej 10 mm Hg w temperaturze do 60°C. Przykłady lotnych kwasów organicznych obejmują kwas mrówkowy, kwas octowy i 5 kwas pirogronowy. Odpowiednie kwasy nieorganiczne obejmują np. kwas chlorowodorowy. Korzystnie jako lotny kwas stosuje się kwas mrówkowy.
W korzystnym rozwiązaniu według wynalazku, kombinacja żywicy MF z kompozycją żywicy fenolowej zawierającą żywicę PRF i kwas mrówkowy daje klej, który daje niski poziom wydzielania formaldehydu.
Kompozycja żywicy fenolowej może ewentualnie zawierać wypełniacze, zagęszczacze lub inne dodatki. Mogą to być wypełniacze nieorganiczne, takie jak kaolin i węglan wapnia lub wypełniacze organiczne takie jak mączka drzewna, mąka pszenna, skrobia i gluten. Przykłady zagęszczaczy obejmują poli(alkohol winylowy) i związki celulozy takie jak hydroksyetyloceluloza i karboksymetyloceluloza. Innymi dodatkami mogą być np. poliole, polisacharydy, poli(alkohol winylowy), akrylany i polimery styren-butadien. Jako dodatki można także stosować homopolimery lub kopolimery estrów winyli, takie jak octan winylu, propionian winylu i maślan winylu, a także substancje wychwytujące aldehyd takie jak mocznik i guaninoaminy.
Kompozycja żywicy fenolowej korzystnie powinna być trwała podczas przechowywania, oznacza że w zasadzie nie powinno wystąpić utwardzanie żywicy fenolowej w samej kompozycji żywicy fenolowej. Wskaźnikiem trwałości podczas przechowywania jest stopień żelowania, albo występującego równomiernie w kompozycji żywicy fenolowej albo w postaci grudek zżelowanych cząstek w kompozycji. Żelowanie w całej kompozycji daje zwiększoną lepkość. Kompozycję żywicy fenolowej uważa się za trwałą podczas przechowywania, jeśli nie zżelowuje w sposób opisany powyżej i jeśli funkcjonuje ona po nałożeniu, z zastosowaniem wyposażenia do nakładania kompozycji, na powierzchni materiałów na bazie drewna. Trwała kompozycja żywicy fenolowej według wynalazku jest trwała podczas przechowywania w temperaturze pokojowej (20°C) przez więcej niż około dwa tygodnie, korzystnie więcej niż około jeden miesiąc, najkorzystniej więcej niż około sześć miesięcy.
Zawartość żywicy fenolowej w kompozycji żywicy może wynosić od około 1 do około 80% wagowych w przeliczeniu na suchą masę, odpowiednio od około 5 do około 70% wagowych, korzystnie od około 10 do około 65% wagowych i najkorzystniej od około 20 do około 60% wagowych. Zawartość kwasu w kompozycji żywicy fenolowej zależy od własnego pH samej żywicy fenolowej zastosowanej w kompozycji żywicy fenolowej. Zawartość kwasu, łącznie z solami, w kompozycji żywicy fenolowej może wynosić do około 50% wagowych, odpowiednio od około 0,5 do około 50% wagowych, korzystnie od około 1 do około 40% wagowych i najkorzystniej od około 2 do około 30% wagowych. Jeśli występują inne składniki, takie jak wypełniacze lub inne dodatki, ich ilość zazwyczaj wynosi poniżej około 70% wagowych, odpowiednio od około 0,1 do około 70% wagowych, korzystnie od około 1 do około 60% wagowych, najkorzystniej od około 5 do około 40% wagowych. Wartość pH kompozycji żywicy fenolowej wynosi odpowiednio od około 0 do około 6, korzystnie od około 0 do około 4, nawet korzystniej od około 0,1 do około 3, najkorzystniej od około 0,3 do 30 około 2.
Wartość pH kleju wpływa na szybkość utwardzania kleju i można ją dostosować. Wartość pH kleju może wynosić od około 0 do około 7, korzystnie od około 0 do około 5 i najkorzystniej od około 0 do około 4.
Zależnie od klejonych materiałów na bazie drewna, jak również sposobu rozprowadzania kleju na powierzchni materiałów na bazie drewna, korzystne stosunki wagowe żywicy aminowej do żywicy fenolowej mogą zmieniać się. Wagowy stosunek żywicy aminowej do żywicy fenolowej w kleju może 10 wynosić od około 0,1 do około 30, w przeliczeniu na suchą masę, odpowiednio od około 0,2 do około 10. W przypadku najbardziej korzystnej odmiany wynalazku stosunek żywicy aminowej do żywicy fenolowej wynosi korzystnie od około 0,5 do około 2, w przeliczeniu na suchą masę w kleju. Spośród odpowiednich zastosowań w tym zakresie przykładem jest produkcja laminowanej belki. W innym korzystnym rozwiązaniu według wynalazku, wagowy stosunek żywicy aminowej do żywicy fenolowej, w przeliczeniu na suchą masę w kleju wynosi korzystnie od około 2 do około 10. Odpowiednio zastosowania w tym zakresie obejmują np. produkcję materiału podłogowego.
Temperatura utwardzania dla serii kleju, dla kleju według wynalazku wynosi odpowiednio od około 0 do około 120°C. Jeśli nie stosuje się utwardzania z zastosowaniem wysokich częstotliwości, temperatura utwardzania korzystnie wynosi od około 5 do około 80°C, najkorzystniej od około 10 do około 40°C.
Zgodnie ze sposobem według wynalazku materiały na bazie drewna obejmują dowolne materiały, które można połączyć stosując klej, takie jak włókna, wióry i cząstki. Odpowiednie materiały na
PL 215 413 B1 bazie drewna stanowią warstwy materiału podłogowego, takiego jak parkiet podłogowy, warstwy sklejki, części w laminowanych belkach lub włóknach, wióry i cząstki do produkcji płyty pilśniowej lub wiórowej. Korzystnie, materiały na bazie drewna stanowią warstwy w belkach laminowanych.
W sposobie według niniejszego wynalazku klej można nanosić przez oddzielne nakładanie żywicy aminowej i kompozycji żywicy fenolowej na powierzchnię materiałów na bazie drewna. Alternatywnie, sposób według wynalazku może obejmować mieszanie żywicy aminowej i kompozycji żywicy fenolowej z wytworzeniem kleju, a następnie rozprowadzanie kleju na powierzchnię materiałów na bazie drewna.
Oddzielne nanoszenie obejmuje np. nanoszenie żywicy aminowej na powierzchnię jednego lub kilku materiałów na bazie drewna i nanoszenie kompozycji żywicy fenolowej na powierzchnię jednego lub kilku materiałów na bazie drewna, na powierzchnię którego uprzednio nie nanoszono żywicy aminowej. Ponadto materiały na bazie drewna, na powierzchnię których naniesiono tylko żywicę aminową i materiały na bazie drewna, na powierzchnię których naniesiono tylko kompozycję żywicy fenolowej łączy się razem powodując zmieszanie dwóch składników z wytworzeniem kleju, który może być utwardzany. Oddzielne stosowanie obejmuje także np. nanoszenie żywicy aminowej na powierzchnię jednego lub kilku materiałów na bazie drewna i nanoszenie kompozycji żywicy fenolowej na powierzchnię tych samych materiałów na bazie drewna. Żywicę aminową i kompozycję żywicy fenolowej można nanosić całkowicie na siebie, częściowo na siebie lub bez kontaktu ze sobą. Następnie powierzchnię materiału na bazie drewna z naniesionymi obydwoma żywicą aminową i kompozycją żywicy fenolowej łączy się inną powierzchnią materiału na bazie drewna, na którą także można nanieść zarówno żywicę aminową i kompozycję żywicy fenolowej, tym samym zapewniając dobre wymieszanie żywicy aminowej i kompozycji żywicy fenolowej z wytworzeniem kleju, który można utwardzać. Oddzielne nanoszenie żywicy aminowej i kompozycji żywicy fenolowej na powierzchnię klejonych materiałów na bazie drewna można przeprowadzić w dowolnej kolejności.
2
Odpowiednie ilości składników do naniesienia mogą wynosić w zakresie 100-500 g/m2 w zależności, między innymi, od szybkości podawania przesuwającego się podłoża.
Nanoszenie żywicy aminowej i kompozycji żywicy fenolowej lub ich mieszaniny na powierzchnię materiału na bazie drewna można prowadzić stosując dowolny odpowiedni sposób znany w dziedzinie, taki jak opryskiwanie, szczotkowanie, wytłaczanie, rozprowadzanie wałkiem, powlekanie przez polewanie itp., tworząc kształty takie jak kropelki, jedna lub kilka nitek, kulki lub zasadniczo ciągła warstwa.
W przypadku klejenia razem materiałów drewnianych w postaci włókien, wiórów lub cząstek, żywicę aminową i kompozycję żywicy fenolowej odpowiednio nanosi się w postaci mieszaniny, która powleka klejem materiały na bazie drewna.
Produktem na bazie drewna według wynalazku jest odpowiednio laminowana belka, sklejka, płyta pilśniowa lub wiórowa, ewentualnie materiał podłogowy. Korzystnie, produktem na bazie drewna jest laminowana belka.
Poniżej wynalazek zilustrowano przez następujące przykłady, których jednakże nie należy interpretować jako ograniczających zakres niniejszego wynalazku.
P r z y k ł a d y
P r z y k ł a d 1
Przygotowano trzy różne kompozycje żywic fenolowych: żywicę PRF i pTSA (według niniejszego wynalazku), taninę i pTSA (według niniejszego wynalazku) oraz żywicę PF i pTSA. Żywica PRF o zawartości suchej masy na poziomie 55% wagowych. Zastosowano taninę typu ekstrahowanego z drewna Quebracho i występującą w formie stałego proszku. Zastosowano żywicę PF typu rezolu, o zawartości suchej masy 47% wagowych.
T a b e l a 1
| Kompozycja żywicy fenolowej | Zawartość żywicy fenolowej,% wag. | Zawartość pTSA,% wag. | T rwałość |
| PRF + pTSA | 48 | 6,4 | Doskonała |
| tanina + pTSA | 36 | 22,7 | Doskonała |
| PF + pTSA | 45 | 27,8 | Niewystarczająca (< 1 tygodnia) |
Wyciągnięto następujący wniosek:
Żywica PF typu rezolu nie tworzy trwałej kompozycji żywicy fenolowej.
Żywica PRF i taninowa tworzą trwałe kompozycje żywicy fenolowej.
PL 215 413 B1
P r z y k ł a d 2
Żywicę MF połączono z kompozycją żywicy fenolowej według niniejszego wynalazku. Żywica MF miała stosunek formaldehydu do melaminy wynoszący 2. Żywica PRF miała zawartość suchej masy 55% wagowych i molowy stosunek formaldehydu do fenolu i rezorcyny, otrzymywany podczas wytwarzania żywicy wynosił 0,53. Wagowy stosunek MF do PRF wynosił 1,2. Trwała kompozycja żywicy fenolowej według niniejszego wynalazku zawierała kwas mrówkowy w ilości 20% wagowych. Powyższy klej porównano z pojedynczymi kompozycjami żywicy MF i PRF zawierającymi typowe utwardzacze, tj. na bazie kwasu i na bazie paraformaldehydu. W tym przypadku żywica MF miała stosunek formaldehydu do melaminy wynoszący 2, żywica PRF miała zawartość suchej masy na poziomie 55% wagowych, a molowy stosunek formaldehydu do fenolu i rezorcyny podczas wytwarzania żywicy wynosił 0,61. Poziom wydzielania formaldehydu zmierzono jako bezpośredni poziom wydzielania z 5 g mieszaniny (przed utwardzaniem) żywicy MF- i PRF z odpowiednimi utwardzaczami oraz żywicy MF z kompozycją żywicy fenolowej według wynalazku, w czasie 150 minut.
Zbadano także poziom wydzielania formaldehydu z klejonych struktur według normy wewnętrznej (IAR 129) na bazie dokumentu JAS MAFF992. Dla każdego kleju pięć warstw (150 x 150 mm) 2 jodły sklejono razem stosując 380 g/m2 mieszaniny składników kleju: MF z typowym utwardzaczem kwasowym, PRF z typowym utwardzaczem paraformaldehydowym i żywica MF z kompozycją żywicy fenolowej według wynalazku. Laminat ściśnięto pod ciśnieniem 0,8 MPa na 12 godzin w temperaturze 20°C, a później kondycjonowano w temperaturze 20°C przy wilgotności względnej 65% przez jeden tydzień. Odcięto fragmenty o wymiarach 25x10x75 mm i umieszczono je w komorze o pojemności 4 litrów, w której umieszczono także mały pojemnik zawierający 20 ml wody. Po 18 godzinach w temperaturze 23°C zmierzono zawartość formaldehydu w wodzie.
T a b e l a 5
| Bezpośredni poziom wydzielania formaldehydu (mg/l) | Poziom wydzielania formaldehydu (IAR 129, mg/l) | Odporność na działanie wody, norma EN 301 | |
| MF + (PRF + kwas mrówkowy) | 0,06 | 4,9 | spełniona |
| MF + utwardzacz kwasowy | 0,33 | 5,8 | spełniona |
| PRF + utwardzacz paraformaldehydowy | 0,13 | 9,8 | spełniona |
Wyciągnięto wniosek, że zastosowanie niniejszego wynalazku daje niższy poziom wydzielania formaldehydu niż w przypadku zastosowania samej żywicy MF lub żywicy PRF z typowymi utwardzaczami.
Claims (48)
1. Sposób klejenia materiałów na bazie drewna przez nanoszenie kleju na powierzchnię materiałów na bazie drewna, a następnie utwardzanie, przy czym klej zawiera żywicę melaminowo-aminową i kompozycję żywicy fenolowej, znamienny tym, że stosuje się kompozycję żywicy fenolowej zawierającą kwas i żywicę fenolową, którą jest żywica rezorcynowa lub żywica taninowa lub ich mieszanina.
2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że klej nanosi się metodą oddzielnego nanoszenia żywicy aminowej i kompozycji żywicy fenolowej na powierzchnię materiałów na bazie drewna.
3. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że żywicę aminową i kompozycję żywicy fenolowej miesza się, uzyskując klej, który następnie rozprowadza się na powierzchni materiałów na bazie drewna.
4. Sposób według zastrz. 1 albo 2 albo 3, znamienny tym, że ilość melaminy w ogólnej ilości związków aminowych, zastosowana podczas wytwarzania żywicy aminowej, wynosi od 30 do 100% molowych.
5. Sposób według zastrz. 1 albo 2 albo 3 albo 4, znamienny tym, że wagowy stosunek żywicy aminowej do żywicy fenolowej wynosi od 0,5 do 2, w przeliczeniu na suchą masę.
6. Sposób według zastrz. 1 albo 2 albo 3 albo 4 albo 5, znamienny tym, że jako żywicę aminową stosuje się żywicę melaminowo-formaldehydową.
PL 215 413 B1
7. Sposób według zastrz. 1 albo 2 albo 3 albo 4 albo 5, znamienny tym, że jako żywicę aminową stosuje się żywicę melaminowo-mocznikowo-formaldehydową.
8. Sposób według według zastrz. 1 albo 2 albo 3 albo 4 albo 5 albo 6 albo 7, znamienny tym, że pH kleju wynosi od 0 do 4.
9. Sposób według zastrz. 1 albo 2 albo 3 albo 4 albo 5 albo 6 albo 7 albo 8, znamienny tym, że zawartość żywicy fenolowej w kompozycji żywicy fenolowej wynosi od 10 do 80% wagowych, w przeliczeniu na suchą masę.
10. Sposób według zastrz. 1 albo 2 albo 3 albo 4 albo 5 albo 6 albo 7 albo 8 albo 9, znamienny tym, że jako żywicę fenolową stosuje się żywicę fenolowo-rezorcynowo-formaldehydową.
11. Sposób według zastrz. 1 albo 2 albo 3 albo 4 albo 5 albo 6 albo 7 albo 8 albo 9 albo 10, znamienny tym, że jako żywicę fenolową stosuje się żywicę taninowo-formaldehydową lub taninę.
12. Sposób według zastrz. 1 albo 2 albo 3 albo 4 albo 5 albo 6 albo 7 albo 8 albo 9 albo 10 albo 11, znamienny tym, że jako kwas stosuje się chlorek glinu, azotan glinu lub siarczan glinu.
13. Sposób według zastrz. 1 albo 2 albo 3 albo 4 albo 5 albo 6 albo 7 albo 8 albo 9 albo 10 albo 11, znamienny tym, że stosuje się kwas wybrany z grupy obejmującej kwasy mono-, di-, tri- lub poli-karboksylowe oraz kwasy sulfonowe.
14. Sposób według zastrz. 13, znamienny tym, że stosuje się kwas wybrany z grupy obejmującej kwas mrówkowy, kwas octowy i kwas pirogronowy.
15. Sposób według zastrz. 1 albo 2 albo 3 albo 4 albo 5 albo 6 albo 7 albo 8 albo 9 albo 10 albo 11, znamienny tym, że stosuje się kwas wybrany z grupy obejmującej kwas chlorowodorowy, kwas siarkowy, kwas azotowy, kwas fosforowy, kwas borowy, kwas amidosulfoniowy i sole amoniowe.
16. Sposób według zastrz. 1 albo 2 albo 3 albo 4 albo 5 albo 6 albo 7 albo 8 albo 9 albo 10 albo 11 albo 12 albo 13 albo 14 albo 15, znamienny tym, że zawartość żywicy fenolowej w kompozycji żywicy fenolowej wynosi od 20 do 60% wagowych, w przeliczeniu na suchą masę.
17. Sposób według zastrz. 1 albo 2 albo 3 albo 4 albo 5 albo 6 albo 7 albo 8 albo 9 albo 10 albo 11 albo 12 albo 13 albo 14 albo 15 albo 16, znamienny tym, że zawartość kwasu, włączając jego sole, w kompozycji żywicy fenolowej wynosi od 2 do 30% wagowych.
18. Sposób według zastrz. 1 albo 2 albo 3 albo 4 albo 5 albo 6 albo 7 albo 8 albo 9 albo 10 albo 11 albo 12 albo 13 albo 14 albo 15 albo 16 albo 17, znamienny tym, że pH kompozycji żywicy fenolowej wynosi od 0 do 3.
19. Klej zawierający żywicę melaminowo-aminową oraz kompozycję żywicy fenolowej, znamienny tym, że kompozycja żywicy fenolowej zawiera kwas i żywicę fenolową, którą jest żywica rezorcynowa lub żywica taninowa lub ich mieszanina.
20. Klej według zastrz. 19, znamienny tym, że ilość melaminy w ogólnej ilości związków aminowych, zastosowana podczas wytwarzania żywicy aminowej, wynosi od 30 do 100% molowych.
21. Klej według zastrz. 19 albo 20, znamienny tym, że wagowy stosunek żywicy aminowej do żywicy fenolowej wynosi od 0,5 do 2, w przeliczeniu na suchą masę.
22. Klej według zastrz. 19 albo 20 albo 21, znamienny tym, że jako żywicę aminową zawiera żywicę melaminowo-formaldehydową.
23. Klej według zastrz. 19 albo 20 albo 21, znamienny tym, że jako żywicę aminową zawiera żywicę melaminowo-mocznikowo-formaldehydową.
24. Klej według zastrz. 19 albo 20 albo 21 albo 22 albo 23, znamienny tym, że pH kleju wynosi od 0 do 4.
25. Klej według zastrz. 19 albo 20 albo 21 albo 22 albo 23 albo 24, znamienny tym, że zawartość żywicy fenolowej w kompozycji żywicy fenolowej wynosi od 10 do 80% wagowych, w przeliczeniu na suchą masę.
26. Klej według zastrz. 19 albo 20 albo 21 albo 22 albo 23 albo 24 albo 25, znamienny tym, że jako żywicę fenolową zawiera żywicę fenolowo-rezorcynowo-formaldehydową.
27. Klej według zastrz. 19 albo 20 albo 21 albo 22 albo 23 albo 24 albo 25, znamienny tym, że jako żywicę fenolową zawiera żywicę taninowo-formaldehydową lub taninę.
28. Klej według zastrz. 19 albo 20 albo 21 albo 22 albo 23 albo 24 albo 25 albo 26 albo 27, znamienny tym, że jako kwas zawiera chlorek glinu, azotan glinu lub siarczan glinu.
29. Klej według zastrz. 19 albo 20 albo 21 albo 22 albo 23 albo 24 albo 25 albo 26 albo 27, znamienny tym, że zawiera kwas wybrany z grupy obejmującej kwasy mono-, di-, tri- lub poli-karboksylowe oraz kwasy sulfonowe.
PL 215 413 B1
30. Klej według zastrz. 29, znamienny tym, że zawiera kwas wybrany z grupy obejmującej kwas mrówkowy, kwas octowy i kwas pirogronowy.
31. Klej według zastrz. 19 albo 20 albo 21 albo 22 albo 23 albo 24 albo 25 albo 26 albo 27, znamienny tym, że zawiera kwas wybrany z grupy obejmującej kwas chlorowodorowy, kwas siarkowy, kwas azotowy, kwas fosforowy, kwas borowy, kwas amidosulfoniowy i sole amoniowe.
32. Klej według zastrz. 19 albo 20 albo 21 albo 22 albo 23 albo 24 albo 25 albo 26 albo 27 albo 28 albo 29 albo 30 albo 31, znamienny tym, że zawartość żywicy fenolowej w kompozycji żywicy fenolowej wynosi od 20 do 60% wagowych, w przeliczeniu na suchą masę.
33. Klej według zastrz. 19 albo 20 albo 21 albo 22 albo 23 albo 24 albo 25 albo 26 albo 27 albo 28 albo 29 albo 30 albo 31 albo 32, znamienny tym, że zawartość kwasu, włączając jego sole, w kompozycji żywicy fenolowej wynosi od 2 do 30% wagowych.
34. Klej według zastrz. 19 albo 20 albo 21 albo 22 albo 23 albo 24 albo 25 albo 26 albo 27 albo 28 albo 29 albo 30 albo 31 albo 32 albo 33, znamienny tym, że pH kompozycji żywicy fenolowej wynosi od 0 do 3.
35. Trwała kompozycja żywicy fenolowej do zastosowania w kleju na bazie żywicy melaminowo-aminowej, znamienna tym, że ma postać roztworu wodnego lub alkoholowego, zawiera kwas i żywicę fenolową, którą jest żywica rezorcynowa lub żywica taninowa lub ich mieszanina, przy czym zawartość żywicy fenolowej wynosi od 10 do 80% wagowych, w przeliczeniu na suchą masę, gdzie kompozycja żywicy fenolowej jest stabilna w trakcie przechowywania w temperaturze pokojowej (20°C) przez więcej niż dwa tygodnie.
36. Kompozycja żywicy fenolowej według zastrz. 35, znamienna tym, że jako żywicę fenolową zawiera żywicę fenolowo-rezorcynowo-formaldehydową.
37. Kompozycja żywicy fenolowej według zastrz. 35, znamienna tym, że jako żywicę fenolową zawiera żywicę taninowo-formaldehydową lub taninę.
38. Kompozycja żywicy fenolowej według zastrz. 35 albo 36 albo 37, znamienna tym, że jako kwas zawiera chlorek glinu, azotan glinu lub siarczan glinu.
39. Kompozycja żywicy fenolowej według zastrz. 35 albo 36 albo 37, znamienna tym, że zawiera kwas wybrany z grupy obejmującej kwasy mono-, di-, tri- lub poli-karboksylowe oraz kwasy sulfonowe.
40. Kompozycja żywicy fenolowej według zastrz. 39, znamienna tym, że zawiera kwas wybrany z grupy obejmującej kwas mrówkowy, kwas octowy i kwas pirogronowy.
41. Kompozycja żywicy fenolowej według zastrz. 35 albo 36 albo 37, znamienna tym, że zawiera kwas wybrany z grupy obejmującej kwas chlorowodorowy, kwas siarkowy, kwas azotowy, kwas fosforowy, kwas borowy, kwas amidosuIfoniowy i sole amoniowe.
42. Kompozycja żywicy fenolowej według zastrz. 35 albo 36 albo 37 albo 38 albo 39 albo 40 albo 41, znamienna tym, że zawartość żywicy fenolowej w kompozycji żywicy fenolowej wynosi od 20 do 60% wagowych, w przeliczeniu na suchą masę.
43. Kompozycja żywicy fenolowej według zastrz. 35 albo 36 albo 37 albo 38 albo 39 albo 40 albo 41 albo 42, znamienna tym, że zawartość kwasu, włączając jego sole, w kompozycji żywicy fenolowej wynosi od 2 do 30% wagowych.
44. Kompozycja żywicy fenolowej według zastrz. 35 albo 36 albo 37 albo 38 albo 39 albo 40 albo 41 albo 42 albo 43, znamienna tym, że pH kompozycji żywicy fenolowej wynosi od 0 do 3.
45. Produkt na bazie drewna otrzymany sposobem określonym w którymkolwiek z zastrz. 1-18.
46. Produkt na bazie drewna według zastrz. 45, znamienny tym, że jest nim laminowana belka.
47. Zastosowanie kleju określonego w którymkolwiek z zastrz. 19-34 do wytwarzania produktu na bazie drewna.
48. Zastosowanie według zastrz. 22, znamienne tym, że produkt na bazie drewna stanowi laminowana belka.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP01850173 | 2001-10-18 | ||
| PCT/SE2002/001881 WO2003033610A1 (en) | 2001-10-18 | 2002-10-15 | Method of gluing wood based materials |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL368127A1 PL368127A1 (pl) | 2005-03-21 |
| PL215413B1 true PL215413B1 (pl) | 2013-12-31 |
Family
ID=8184890
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL368127A PL215413B1 (pl) | 2001-10-18 | 2002-10-15 | Sposób klejenia materialów na bazie drewna, klej, trwala kompozycja zywicy fenolowej, produkt na bazie drewna oraz zastosowanie kleju |
| PL02368138A PL368138A1 (pl) | 2001-10-18 | 2002-10-15 | Sposób klejenia materiałów na bazie drewna |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL02368138A PL368138A1 (pl) | 2001-10-18 | 2002-10-15 | Sposób klejenia materiałów na bazie drewna |
Country Status (20)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (2) | EP1448741B1 (pl) |
| JP (2) | JP2005505677A (pl) |
| KR (2) | KR100596886B1 (pl) |
| CN (2) | CN100467560C (pl) |
| AT (1) | ATE361963T1 (pl) |
| AU (2) | AU2002339806B2 (pl) |
| BR (2) | BR0213277A (pl) |
| CA (2) | CA2463636C (pl) |
| DE (1) | DE60220085T2 (pl) |
| DK (1) | DK1448741T3 (pl) |
| ES (1) | ES2286294T3 (pl) |
| HU (2) | HUP0401780A3 (pl) |
| MY (1) | MY135503A (pl) |
| NO (2) | NO332889B1 (pl) |
| NZ (2) | NZ531995A (pl) |
| PL (2) | PL215413B1 (pl) |
| RU (2) | RU2269559C2 (pl) |
| SI (1) | SI1448741T1 (pl) |
| UA (1) | UA77985C2 (pl) |
| WO (2) | WO2003033609A1 (pl) |
Families Citing this family (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1781750A4 (en) * | 2004-07-27 | 2012-08-08 | Duluxgroup Australia Pty Ltd | SYSTEM FOR PROVIDING A POWDER-COATED WOOD MATERIAL |
| CN100441651C (zh) * | 2006-07-07 | 2008-12-10 | 南阳师范学院 | 超强耐水竹木板材制备用的氨基树脂胶粘剂及板材加工工艺 |
| CN101563433B (zh) * | 2006-12-20 | 2013-06-12 | 阿克佐诺贝尔国际涂料股份有限公司 | 生产木基产品的方法 |
| DE102007026170A1 (de) * | 2007-06-04 | 2008-12-11 | Akzenta Paneele + Profile Gmbh | Laminierte Dekorplatte und Verfahren zu deren Herstellung |
| DE102007038041A1 (de) * | 2007-08-10 | 2009-02-12 | Kronotec Ag | Verfahren zur Vermeidung der Emission von Aldehyden und flüchtigen organischen Verbindungen aus Holzwerkstoffen |
| JP5314942B2 (ja) * | 2008-06-19 | 2013-10-16 | Ｄｉｃ株式会社 | 木質材料用接着剤、木質板及び木質板の製造方法 |
| US8088881B2 (en) * | 2008-06-25 | 2012-01-03 | Momentive Specialty Chemicals Inc. | Storage stable melamine-urea-formaldehyde resins and applications thereof |
| GB2462619A (en) * | 2008-08-13 | 2010-02-17 | Dynea Austria Gmbh | Two-component adhesive system |
| AU2010262764A1 (en) * | 2009-06-19 | 2012-02-09 | Eze Board Australia Pty Ltd | Production of perlite and fiber based composite panel board |
| GB201105583D0 (en) * | 2011-04-01 | 2011-05-18 | Dynea Oy | System for form pressing with high production efficiency |
| PT2731976T (pt) * | 2011-07-15 | 2017-06-15 | Akzo Nobel Coatings Int Bv | Sistema adesivo |
| CN102689337B (zh) * | 2012-06-01 | 2014-10-29 | 福建农林大学 | 一种水葫芦工业化无害利用方法 |
| CN103484046B (zh) * | 2013-08-20 | 2014-12-31 | 湖北省宏源药业有限公司 | 一种低甲醛释放量的胶合板的制造方法 |
| CN103468184A (zh) * | 2013-09-27 | 2013-12-25 | 徐州安联木业有限公司 | 一种异形板用高强度环保胶粘剂的配方及制备方法 |
| KR101929591B1 (ko) * | 2013-12-20 | 2018-12-14 | 주식회사 케이씨씨 | 바인더 조성물 및 이를 이용한 합지방법 |
| KR101861404B1 (ko) * | 2014-06-10 | 2018-05-29 | 주식회사 케이씨씨 | 수성 복합 접착제 조성물 및 이를 사용하여 섬유상 재료를 결속하는 방법 |
| KR101871542B1 (ko) * | 2014-06-10 | 2018-06-27 | 주식회사 케이씨씨 | 공정수의 재활용이 가능한 수성 접착제 조성물 및 이를 사용하여 섬유상 재료를 결속하는 방법 |
| GR1009108B (el) * | 2016-07-27 | 2017-09-08 | Καρολος Ανδρεα Μαρκεσινης | Καινοτομος μεθοδος σκληρυνσης συγκολλητικων συστηματων |
| CN108559430A (zh) * | 2018-05-08 | 2018-09-21 | 温州市赢创新材料技术有限公司 | 一种酚醛树脂胶及其制备方法 |
| WO2024096776A1 (en) * | 2022-11-01 | 2024-05-10 | Nasli Gluepartners Ab | A biopolymer adhesive system and a method of separately applying parts of the biopolymer adhesive system |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5251430A (en) * | 1975-10-24 | 1977-04-25 | Mitsui Toatsu Chem Inc | Adhesive compoition for plywood |
| AU595090B2 (en) * | 1987-01-26 | 1990-03-22 | Dynobel A/S | Amino resin and methods for its production |
| NZ260406A (en) * | 1990-12-21 | 1995-11-27 | Nz Secretary Forestry | Joining pieces of wood using a formaldehyde-based adhesive and a cure-promoter |
| DE4134776A1 (de) * | 1991-10-22 | 1993-04-29 | Basf Ag | Fluessige haertermischung fuer die haertung von alkalischen phenol-resorcin-formaldehyd-harzen |
-
2002
- 2002-10-14 MY MYPI20023828A patent/MY135503A/en unknown
- 2002-10-15 EP EP02778154A patent/EP1448741B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-10-15 JP JP2003536341A patent/JP2005505677A/ja active Pending
- 2002-10-15 BR BR0213277-0A patent/BR0213277A/pt not_active IP Right Cessation
- 2002-10-15 KR KR1020047004861A patent/KR100596886B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2002-10-15 RU RU2004114996/04A patent/RU2269559C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2002-10-15 AU AU2002339806A patent/AU2002339806B2/en not_active Ceased
- 2002-10-15 HU HU0401780A patent/HUP0401780A3/hu unknown
- 2002-10-15 NZ NZ531995A patent/NZ531995A/en unknown
- 2002-10-15 JP JP2003536342A patent/JP4537706B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2002-10-15 PL PL368127A patent/PL215413B1/pl not_active IP Right Cessation
- 2002-10-15 ES ES02778154T patent/ES2286294T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2002-10-15 HU HU0401796A patent/HUP0401796A2/hu unknown
- 2002-10-15 WO PCT/SE2002/001880 patent/WO2003033609A1/en not_active Application Discontinuation
- 2002-10-15 CN CNB028200632A patent/CN100467560C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2002-10-15 NZ NZ531996A patent/NZ531996A/en not_active IP Right Cessation
- 2002-10-15 BR BRPI0213276-1A patent/BR0213276B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2002-10-15 CA CA002463636A patent/CA2463636C/en not_active Expired - Fee Related
- 2002-10-15 WO PCT/SE2002/001881 patent/WO2003033610A1/en active IP Right Grant
- 2002-10-15 CA CA002463635A patent/CA2463635A1/en not_active Abandoned
- 2002-10-15 EP EP02778153A patent/EP1448740A1/en not_active Withdrawn
- 2002-10-15 DE DE60220085T patent/DE60220085T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-10-15 CN CNA028205014A patent/CN1571823A/zh active Pending
- 2002-10-15 PL PL02368138A patent/PL368138A1/pl unknown
- 2002-10-15 UA UA20040503646A patent/UA77985C2/uk unknown
- 2002-10-15 DK DK02778154T patent/DK1448741T3/da active
- 2002-10-15 AT AT02778154T patent/ATE361963T1/de active
- 2002-10-15 RU RU2004114997/04A patent/RU2270222C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2002-10-15 SI SI200230579T patent/SI1448741T1/sl unknown
- 2002-10-15 KR KR1020047004860A patent/KR100613537B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2002-10-15 AU AU2002339807A patent/AU2002339807B2/en not_active Ceased
-
2004
- 2004-05-18 NO NO20042039A patent/NO332889B1/no not_active IP Right Cessation
- 2004-05-18 NO NO20042038A patent/NO20042038L/no not_active Application Discontinuation
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US7452442B2 (en) | Gluing wood based materials with melaminic amino resin and resorcinol or tannin resin | |
| PL215413B1 (pl) | Sposób klejenia materialów na bazie drewna, klej, trwala kompozycja zywicy fenolowej, produkt na bazie drewna oraz zastosowanie kleju | |
| AU2002339807A1 (en) | Method of gluing wood based materials | |
| AU2002339806A1 (en) | Method of gluing wood based materials | |
| US20160009967A1 (en) | Resin systems for making composite products | |
| US6734275B2 (en) | Method of gluing wood based materials | |
| CA2663919A1 (en) | Novel hybrid binder with natural compounds for low emission products | |
| WO2018047047A1 (en) | Glyoxalated lignin compositions | |
| EP2731976B1 (en) | Adhesive system | |
| CA2905369C (en) | Methods for reducing the solubility of phenolic resins using latent acids | |
| RU2272060C2 (ru) | Способ соединения древесных материалов | |
| EP2872583A1 (en) | Adhesive system | |
| US5374678A (en) | Adhesive | |
| FI113274B (fi) | Sideaineita lignoselluloosapitoisten muotokappaleiden valmistamiseksi |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20131015 |