PL21300B1 - Sposób wytwarzania tzosciojodku heksametylenoheksaminy. - Google Patents

Sposób wytwarzania tzosciojodku heksametylenoheksaminy. Download PDF

Info

Publication number
PL21300B1
PL21300B1 PL21300A PL2130034A PL21300B1 PL 21300 B1 PL21300 B1 PL 21300B1 PL 21300 A PL21300 A PL 21300A PL 2130034 A PL2130034 A PL 2130034A PL 21300 B1 PL21300 B1 PL 21300B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
iodine
hexamethylene
iodide
fact
tetraiodide
Prior art date
Application number
PL21300A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL21300B1 publication Critical patent/PL21300B1/pl

Links

Description

Zwiazki jodowe heksametylenotetranii- ny (dwu jodek C^H12N4J2 i czterojodek CGH12N4J4) sa juiz znane. Dwujodek ma szerokie zastosowanie w lecznictwie.Te zwiazki addycyjne zawieraja jod, zwiazany bardzo Luzno, i wskutek tego wo¬ bec wielu odteynmików zachowuja sie jak proste mieszaniny heksametytlenotetraminy z jodeni, w zwiazku z czem daja sie mia¬ reczkowac tiosiarcizaniem lub kwasem arse- nawym, jak wolny jod, przyczem znalezio¬ ne wartosci nawet w obecnosci jodowodoru albo jodku potasowca sa tylko tak duze, jak to odpowiada faktycznej zawartosci jo¬ du w! jodkach heksametylenotetraminy.Natomiast wedlug wynalazku niniej¬ szego otrzymuje sie z heiksametylenotetra- miny jeszcze nieznany zwiazek jodowy, którego sklad znacznie sie rózni od zna¬ nych jodków heksametylenotetraniiny. Ten nowy zwiazek powstaje, jesli na heksame- tylenotetramine dzialac nie wolnym jodem, lecz jodkiem azotu. Zwiazek, otrzymany wedlug wynalazku niniejszego, odpowia¬ da w przyblizeniu wzorowi C6ff3 2A^6«/6; a tern samem moznaby go uwazac za szescio- jodek heksametylenohelksaminy. Przebieg reakcji jego wytwarzania wyraza sie rów¬ naniem: C,Hy2N4 ¦+ 2NJ, = C6H12N6Ja.W celu wytworzenia wymienionego zwiazku niepotrzebne jest, a ze wzgledu na niebezpieczenstwo nawet niecelowe, u- przednie oddzielanie jodku azotu, gdyzheksametylenotetratiiiny dodaje sie (bezpo¬ srednio do mieszaniny reakcyjnej, wytwo¬ rzonej w znamy sposób z jodu i amjonjsaku, zawierajacej jeszcze jodek anionowy, nad¬ miar amonjaku i rozpuszczalnik. Taki sam produkt koncowy otrzymuje sie równiez przez dlzialamie w innej kolejnosci trzema skladnikami (jodem, amonjakiem, heksa- metylenotetramina). Tak wiec mozna np, najpierw zmieszac heksametylenotetramine z amonjakiem, a nastepnie dodawac jodu (rozpuszczobejgo lub* w postaci proszku), albo tez mozna najpierw h^ks-ametylenote- tramina dzialac na jod i dopiero patena dbdac amonjaku. Jednakze we Wszystkich ; tych przypadkach powstaje najpierw jo¬ dek azotu aóstatecznie^^ wage mozna wyrazic zapomoca nastepuja¬ cego równania: C6H12N4 + 8NH3 + J12 = = C6H12NQJQ + 6NHJ.Aby otrzymac produkt o wilascir wytm skladnie, nalezy heksametylenotetra- mine isiosowac w nadmiarze co najwyzej 50% -ym, natomiast dopuszczalny jest wiek¬ szy nadmiar amonjaku.Przyklad L 1500 g wodnego roztworu amonjaku (D = 0,91) rozciencza sie mniej wiecej do 3 litrów i, stale mieszajac oraz chlodzac, wprowadza sie stopniowo 1500 g mialko sproszkowanego jodu. Nastepnie, n^ecizajac w dalszym ciagu, dodaje sie roz¬ twór 200 g hefcsametylenotetraminy w 500 g wody i od chwili, w której zawieszo¬ ny zwiazek jodowy przybral barwe Hole-* towa, nieulegajaca dalszej zmianie, miesza sie jeszcze przez godzine. Powstailly pro¬ dukt odsacza sie, przemywa woda, jeszcze na wilgotno miesza z 900 g mialko spro¬ szkowanego talku i dopiero wtedy suszy, Otrzymuje sie 1800 g suchej mieszaniny, po odliczeniu zas wagi talku -— 900 g sze- sciojodku heksametylenohefcsaminy.Przyklad II. 200 g heksametylenotetra- miny rozpuszcza sie w 1 litrze wody, do¬ daje 1500 g roztworu wodnego amonjaku [D = 0,91) i 900 g mialko sproszkowane¬ go talku* Nastepnie, mieszajac, wlewa sie roztwór 1500 g jodu i 1300 g jodku potasu w 2,4 1 wody. Miesza sie dopóty, az osad przybierze czerwona barwe, nieulegajaca dallszej zmianie. Nastepnie osad odsacza sie, przemywa i suszy, jak w przyklladlzie i; otrzymuje sie 1800 g produktu suchego, zawierajacego 900 g szesciojodku heksame- tylenoheksaniony.Przyklad IIL 200 g heksametyleno- tetraniiiny rozpuszcza, sie w 1 litrze wody, do powstalego roztworu dodaje 900 g mialko sproszkowanego talku i, mieszajac, "wlewanajpierw roztwór 1500 g jodu i 1300 g jodku potasu w 2,4 1 wody, a, na¬ stepnie, stale mieszajac, dodaje 1500 g roz¬ tworu wodnego amonj^ku [D = 0,91).Mieszanine reakcyjna miesza sie dopóty, az powstaly osad przybierze barwe czerwona, nieulegajaca dalszej zmianie. Nastepnie o- sad odsacza sie, przemywa i suszy, jak w przykladach I i II; otrzymuje sie 1800 g suchego produktu, zawierajacego 900 g szesciojodku heksametylenoheksaminy.Zwiazek jodowy, otrzymany w ten spo¬ sób, posiada jaskrawa barwe czerwona i zawiera jod, polaczony zupelnie inaczej i trwalej, niz w znanych zwiazkach addy¬ cyjnych. Daje sie on równiez miareczko¬ wac tiosiarczanem albo 'kwasem arsena- wym, Jednakze w obecnosci jodowodoru otrzymuje sie wartosci jochi, przewyzszaja¬ ce 1,6 razy istotna zawartosc jodu, znajdu¬ jaca sie w szesciojodku. Szesciojodek ten jest równiez trwalszy (odporniejszy), niz produkty addlycji jodu i wskutek tego jest bardziej odpowiedni, jako srodek dezyn¬ fekcyjny i antyseptyczny do ran. Wybucha on przy mocniejszem ogrzaniu i wskutek uderzenia, jednakze wrazliwosc na uderze¬ nie mozna usunac, dodajac obojetnych do¬ mieszek, np. talku, jak to juz opisano w przykladach. - 2¦ - PL

Claims (4)

  1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób wytwarzania szesciojodku heksametylenoheksaminy, znamienny tern, ze heksametylenotetraniine (1 mol), amo- njak (8 moli) i jod (12 atomów) poddaje sie reakcji w dowolnej kolejnosci, ewen¬ tualnie w obecnosci co najwyzej 50%-ego nadmiaru heksameftylenotetraminy i wiek¬ szego nadmiaru amonjaku,
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tern, ze jeden, dwa albo wszystkie trzy skladniki poddaje siie reakcji rozpuszczone w obojetnych rozpuszczalnikach.
  3. 3. Sposób wedlug zastrz. 1 i 2, zna¬ mienny tern, ze powstaly zwiazek jodowy miesza sie przed wysuszeniem albo po wy¬ suszeniu z materjalami obojetnemu, aby u- sunac jego wlasciwosci wybuchowe.
  4. 4. Sposób wedhijg zastrz. 3, znamien¬ ny tern, ze materjalów obojetnych dodaje sie do skladników jeszcze przed przepro- wadzemieim reakcji. Rudolf S c h e u b 1 e. Zastepca: M. Skrzypkowskij rzecznik patentowy. t)ruk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
PL21300A 1934-04-25 Sposób wytwarzania tzosciojodku heksametylenoheksaminy. PL21300B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL21300B1 true PL21300B1 (pl) 1935-04-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL21300B1 (pl) Sposób wytwarzania tzosciojodku heksametylenoheksaminy.
EP0245205A2 (de) Wässrige Zusammensetzung aus einem sulfonierten Phenol, einem Amin und einem Gerbesalz, ihre Herstellung und Verwendung als Gerbstoff
WO1993000321A1 (de) Verfahren zur herstellung einer alkali- und/oder erdalkalihaltigen aluminiumtriformiatlösung, hochkonzentrierte alkali- und/oder erdalkalihaltige aluminiumtriformiatlösungen und ihre verwendung
US131297A (en) Improvement in coloring compounds, or bremen blue
US221072A (en) Improvement in manufacture of soaps
DE902301C (de) Verfahren zur Herstellung von Kernsandmischungen fuer Giessereizwecke
EP0137243B1 (de) Verfahren zur Herstellung von sauren Nitrofarbstoffen
AT139130B (de) Verfahren zur Herstellung von Pflanzenschutzmitteln.
US1626872A (en) Process for making an insecticide
US1743938A (en) Method of and agent for depilating hides
DE527618C (de) Verfahren zur Herstellung von Schwermetallsalzen von Sulfonsaeuren
DE719759C (de) Verfahren zum Verarbeiten von waessrigen Suspensionen organischer hochmolekularer Polysulfidkondensationsprodukte
DE318948C (de) Verfahren zur Darstellung wasserloeslicher Kondensationsprodukte
US1621825A (en) Insecticide and fungicide
US2063416A (en) Trhsopropyl-naphthalene-beta-sulphonic acid compounds and process for preparing them
DE399904C (de) Verfahren zur Herstellung von organischen Quecksilberverbindungen
DE408513C (de) Verfahren zur Darstellung von Perylentetracarbonsaeure und ihren Derivaten
US501227A (en) Thomas g
DE468266C (de) Verfahren zur Darstellung von Gerbstoffen
DE444432C (de) Herstellung eines neutralen lichtechten Lithopons bzw. Zinksulfids
US530010A (en) Insecticide
DE1669182A1 (de) Bindemittel auf Basis von Alkalisilikaten
DE805341C (de) Entzunderungs- und Entrostungsmittel
DE67336C (de) Herstellung von Harzölfirnifs
DE683802C (de) Verfahren zur Herstellung von synthetischen Gerbstoffen