SU1712377A1 - Способ восстановлени загустевших лакокрасочных материалов на алкидной основе - Google Patents

Способ восстановлени загустевших лакокрасочных материалов на алкидной основе Download PDF

Info

Publication number
SU1712377A1
SU1712377A1 SU884612458A SU4612458A SU1712377A1 SU 1712377 A1 SU1712377 A1 SU 1712377A1 SU 884612458 A SU884612458 A SU 884612458A SU 4612458 A SU4612458 A SU 4612458A SU 1712377 A1 SU1712377 A1 SU 1712377A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
solution
sodium hydroxide
ethyl cellosolve
weight
parts
Prior art date
Application number
SU884612458A
Other languages
English (en)
Inventor
Борис Андреевич Тертов
Иван Иванович Попов
Сергей Леонидович Борошко
Лидия Алексеевна Левина
Татьяна Александровна Масляева
Марк Моисеевич Фалькович
Вадим Ефимович Половников
Виктория Николаевна Степанова
Светлана Эдуардовна Ковалева
Original Assignee
Ростовский государственный университет им.М.А.Суслова
Предприятие П/Я А-3984
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ростовский государственный университет им.М.А.Суслова, Предприятие П/Я А-3984 filed Critical Ростовский государственный университет им.М.А.Суслова
Priority to SU884612458A priority Critical patent/SU1712377A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1712377A1 publication Critical patent/SU1712377A1/ru

Links

Landscapes

  • Paints Or Removers (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к способам восстановлени  загустевших лакокрасочныхматериалов на алкидной основе. Изобретение позвол ет упростить способ и повысить стабильность в зкости восстановленных лакокрасочных материалов в процессе хранени . Это достигаетс  за счет реализации способа восстановлени  загустевших лакокрасочных материалов на алкидной основе путем введени  в них в качестве восстановител  1.0 -1,5% от массы лакокрасочного материала 16-18%-ного раствора гидроокиси натри  в этилцеллозольве или 16-18%-ного раствора в этилцеллозольве смеси гидроксиламина и гидроокиси натри  при их массовом соотношении 0,1 :(19-22). 2 табл.'Изобретение относитс  к способам восстановлени  в зкости лакокрасочных материалов и может быть использовано при восстановлении загустевших эмалей или грунтов на алкидной основе.Целью изобретени   вл етс  упроеде- ние способа и повышение стабильности в зкости восстановленных лакокрасочных материалов в процессе хранени .В качестве восстановител  используют 16-18%-ный раствор гидроокиси натри  6 этилцеллозольве или 16-18%-ный растворе зтилцеллозольве смеси гидроксиламина и гидроокиси натри  при их массовом соотношении 0,1 :(19-22).Восстановитель готов т следующим образом.Раствор ют гидроокись натри  в этилцеллозольве при механическом перемешивании при 80-90°С. При температуре ниже 8р"С гидроокись натри  раствор етс  медленно, а при температуре выше 90°С раствор при приготовлении темнеет. Если раствор и при температурах 80-90°С получаетс  темным (что  вл етс  следствием наличи  примесей в этилцеллозольве), то допускаетс  предварительна  обработка этилцеллозольва и приготовление восстановител  одним из двух следующих способов. 100 мае.ч. этилцеллозольва и 0,3 мас.ч.концентрированной серной кислоты (d|° = = 1,83-1,84) нагревают при 100°С в течение 10 мин, добавл ют 19-22 мас.ч. 99%-ной гидроокиси натри . Затем смесь выдерживают при 80-90°С при перемешивании до полного растворени  гидроокиси натри , после чего раствор охлаждают.К 90 мас.ч. этилцеллозольва добавл ют 10 мас.ч. 1 %-ного раствора гидроксиламина 8. этилцеллозольве и смесь нагревают при 80-90''С в течение 25 мин. Затем прибавл -ffe^sfehO CO VI VJ

Description

ют 19-22 мае.ч. 99%-ной гидроокиси натри  и перемешивают при указанной температуре до полного растворени  гидроокиси натри . После растворени  гидроокиси натри  раствор охлаждают.
1%-ный раствор гидроксиламина в этилцеллозольве готовитс  следующим образом . Раствор ют 0,2 мас.ч. сол но-кислого гидроксиламина в 8 мас.ч. этилцеллозольва при 85-90°С. В полученный раствор приливают 2 мл 16-18%-ного раствора гидроокиси натри  в этилцеллозольве (можно использовать ранее приготовленную добавку). Выделившийс  при этом хлористый натрий отфильтровывают. Фильтрат представл ют собой 1 %-ный раствор гидроксиламина.
П р и м е р 1. Получение восстановител . Получение 1%-ного раствора гидроксиламина в этилцеллозольве. При температуре 85°G раствор ют 0.2 г сол но-кислого гидроксиламина в 8 мл этилцеллозольва. Раствор охлаждают до комнатной температуры и внос т в него 2 мл 17%-ного раствора гидроокиси натри  в этилцеллозольве. Выделившийс  при этом хлористый натрий отфильтровывают , получа  в фильтрате 1 %-ный раствор гидроксиламина в этилцеллозольве .
Получение восстановител  (17%-ный раствор гидроокиси натри  в этилцеллозольве ). К 90 мл этилцеллозольва добавл ют 10 мл 1%-ного раствора гидроксиламина в этилцеллозольве и смесь нагревают при 80°С (в течение 25 мин). Затем прибавл ют 20 г гидроокиси натри  и перемешивают при 80°С в течение 15 мин до полного растворени . Раствор охлаждают, получают светло-желтый прозрачный раствор стабилизирующей добавки.
Дл  получени  18%-ного раствора гидроокиси натри  в этилцеллозольве на 90 мл этилцеллозольва беретс  22 г гидроокиси натри , а дл  получени  16%-ного раствора 19 г гидроокиси натри , а дл  получени  15%-ного раствора - 17,5 г гидроокиси натри .
П р и м е р 2. Получение эмалей и грунтовки . Готов т основы лака с кислотным числом 17 и 20 мг КОН/Г. Эмаль ПФ-133 красно-коричнева  I получена в соответствии с ГОСТОМ следующим образом. В бисерную или шаробую мельницу помещают лак ПФ-053Н (22%), цинковые белила марки А (5,6%), пигмент красный железоокисный (13,1%), микробарит (2,7%), ксилол с уайтспиртом в соотношении 3:2 (8,7%). Порошкообразные компоненты (пигменты и микробарит) диспергируют до достижени  клина 25 (степень перетира). После этого
добавл ют флотореагент Т-80 (0,4%) и сиккатив НФ-1 (4,3%). Полученную густую массу перемешивают с дополнительной порцией лака ПФ-053Н (43,2 %). Эмали, полученные по данной прописи из лаков ПФ053Н с.ч. 17 мг КОН/Г и 20 мг КОН/г, герметизируют и оставл ют их при 20-25°С на две недели, за этот период времени они существенно загустевают.
0 Эмаль ПФ-266 желто-коричнева  получена следующим образом.В бисерную или шаровую мельницу загружают лак ПФ054Н (20%), охру (12,7%), пигмент желтый желозоокисный (6%), красный железоокис5 ный (0,84%), белила цинковые марки А (2,54%), пигмент литопон (2,63%), растворитель нефрас С-4 155/200 (8,5%). Пигменты перетирают до достижени  клина 40. Затем добавл ют флотореагент Т-80 (1,04 %) и сиккатив НФ-1 (6,75%), после чего перемешивают . Полученную массу перемешивают с дополнительным количеством лака ПФ053Н (39%). Эмали на лаках с к.ч. 17 мг КОН/г и 20 мг КОН/г герметизируют и оставл ют при 20-25°С на две недели дл  загустевани . За указанный период образцы эмалей существенно загустели.
Грунтовка ГФ-0119 получена в соответствии с ГОСТом следующим образом.-В бисерной или шаровой мельнице перемешивают лак ПФ-053Н (18%), пигмент красный железоокисный (10.28%), белила цинковые марки А (2.66%), тетраоксихромат цинка (2%), фосфат хрома
5 (12%), микроталк (8,1%), ксилол (8,85%) до достижени  клина 30. Затем добавл ют флотореагент Т-80 (0,35%) и сиккатив НФ-1 (2,66%). К в зкой массе грунтовки при перемешивании добавл ют дополнительную
0 порцию лака ПФ-053Н (35,1%). Приготовленную грунтовку герметизируют и оставл ют при 20-25°С на две недели дл  загустевани . За указанный период времени образцы грунтовки существенно загустели. После загустевани  в эмаль или грунтовку при перемешивании ввод т восстановитель и измер ют в зкость восстановленной эмали или грунта. Необходимое количество введенного восстановител  определ ют по достижении эмалью или грунтом условной в зкости, определ емой требовани ми соответствующего ГОСТа.
В табл. Т и 2 приведены данные по условной в зкости, измеренной по ВЗ-4 при
5 20-22°С, степени разбавлени  (количество уайт-спирит-ксилол в соотношении 1:3 в процентах от массы эмали или грунтовки, необходимое дл  доведени  в зкости до величины , требуемой ГОСТом) и времени вы ыхани  в зависимости от времени
хранени  и количества введенного восстановител , В табл. 1 приведены результаты испытаний эмалей и грунтовки, приготовленных на лаке с кислотным числом 20 мг КОН/Г, в табл. 2 - на лаке с кислотным числом 17 мг/КОН/г. Через две недели после приготовлени  эмалей и грунтовки они начали загустевать, были замерены их условные в зкости (в таблицах исходна  условна  в зкость) и введен восстановитель. Услови  в зкости, степень разбавлени  и врем  высыхани  до степени 3 (холодна  сушка), невосстановленных и восстановленных 16, 17 и 18%-ным раствором едкого натри  в этилцеллозольве эмалей и грунтовок в зависимости от количества восстановител  и продолжительности их хранени . Кислотное число основы лаков 20 мг КОН/г. Услови  в зкости,, степень разбавлени  и врем  высыхани  до степени 3 (холодна  сушка) невосстановленных и

Claims (1)

  1. восстановленных 16, 17 и 18%-ного едкого натри  в этилцеллозольве эмалей грунтовки в зависимости от количества восстановител  и продолжительности хранени . Кислотное число основы лаков 17 мг КОН. Формула изобретени  Способ восстановлени  загустевших лакокрасочных материалов не алкидной основе путем введени  в них при перемешивании восстановител , отличающийс  тем, что, с целью упрощени  способа и повышени  стабильности в зкости восстановленных лакокрасочных материалов в процессе хранени , в качестве восстановител  используют 1,0-1,5% от массы лакокрасочного материала 16-18%-ного раствора в этилцеллозольве гидроокиси натри  или 16-18%-ного раствора в этилцеллозольве смеси гидроксиламина и гидроокиси натри  при их массовом соотношении 0,1 :(19-22).
    Таблица 1 8 зкости лакокрасочного материала, восстановленного раствором едкого натра в этилцеллозольве сооответственно 16, 17 и 18%-ным
    В зкости лакокрасочного материала, восстановленного соответственно 16, 17 и раствором едкого натра в эти целлозольве.
SU884612458A 1988-12-02 1988-12-02 Способ восстановлени загустевших лакокрасочных материалов на алкидной основе SU1712377A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884612458A SU1712377A1 (ru) 1988-12-02 1988-12-02 Способ восстановлени загустевших лакокрасочных материалов на алкидной основе

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884612458A SU1712377A1 (ru) 1988-12-02 1988-12-02 Способ восстановлени загустевших лакокрасочных материалов на алкидной основе

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1712377A1 true SU1712377A1 (ru) 1992-02-15

Family

ID=21412513

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU884612458A SU1712377A1 (ru) 1988-12-02 1988-12-02 Способ восстановлени загустевших лакокрасочных материалов на алкидной основе

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1712377A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР № 141238. кл. С 09 03/64,1961. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2861005A (en) Phthalocyanine pigments
EP0088392B1 (de) Verfahren zur Herstellung von Perylen-3,4,9,10-tetracarbonsäure-N,N'-dialkyl-diimid-Pigmenten
EP0005375A2 (en) Process for preparing pigmentary gammaquinacridone by oxidation of beta-dihydroquinacridone in the presence of a nitrogenous quinacridone
SU1712377A1 (ru) Способ восстановлени загустевших лакокрасочных материалов на алкидной основе
US2840568A (en) Acid milling of phthalocyanine pigments
US6294009B1 (en) Tantalum (V) nitride pigment, process for producing it and its use
US3022299A (en) Conditioning of pigments
EP0199056B1 (de) Verfahren zur Herstellung von Triphendioxazinen
US3960587A (en) Phthalocyanines, compositions derived therefrom and processes for their preparation
US3536502A (en) Copper phthalocyanine pigment compositions
DE19529837A1 (de) Eisenhaltige Bismutvanadatpigmente
US2902384A (en) Nonflocculating metal phthalocyanine pigments
EP0018008B1 (de) Verfahren zur Herstellung von lasierenden Pigmentformen des 4,4',7,7'-Tetrachlorthioindigo
US3080375A (en) Acid milling of phthalocyanine pigments
US3085023A (en) Pigment
SU1705325A1 (ru) Способ стабилизации лакокрасочных материалов на алкидной основе
EP0592955B1 (de) Metallfreies Phthalocyanin der gamma-Modifikation
US3029249A (en) Process for the production of phthalocyanines and metal phthalocyanines stable to separation
US2576293A (en) Dyestuffs
US2843498A (en) Pigment composition
SU1006372A1 (ru) Способ получени желтых и красных кадмопонов
DE899699C (de) Verfahren zur Herstellung eines nicht auskristallisierenden und nicht ausflockenden Kupferphthalocyanins
US611628A (en) Violet dye and process of making same
DE457494C (de) Verfahren zur Darstellung von Kuepenfarbstoffen
DE946831C (de) Verfahren zur Herstellung von Farbstoffen