SU1006372A1 - Способ получени желтых и красных кадмопонов - Google Patents

Способ получени желтых и красных кадмопонов Download PDF

Info

Publication number
SU1006372A1
SU1006372A1 SU813306376A SU3306376A SU1006372A1 SU 1006372 A1 SU1006372 A1 SU 1006372A1 SU 813306376 A SU813306376 A SU 813306376A SU 3306376 A SU3306376 A SU 3306376A SU 1006372 A1 SU1006372 A1 SU 1006372A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
red
cadmium
boric acid
weight
yellow
Prior art date
Application number
SU813306376A
Other languages
English (en)
Inventor
Татьяна Владимировна Калинская
Татьяна Алексеевна Прокофьева
Григорий Абрамович Калинский
Original Assignee
Ленинградское Научно-Производственное Объединение "Пигмент"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ленинградское Научно-Производственное Объединение "Пигмент" filed Critical Ленинградское Научно-Производственное Объединение "Пигмент"
Priority to SU813306376A priority Critical patent/SU1006372A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1006372A1 publication Critical patent/SU1006372A1/ru

Links

Landscapes

  • Paints Or Removers (AREA)
  • Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)

Abstract

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЖЕЛТЕЛХ И КРАСНЫХ КАДМОПОНОВ путем смешени  сульфд1та кадми  или кадми  и цинка с сульфидом бари  и селеном с последующими сушкой и прокаливанием полученного продукта, отличающийс  тем, что, с целью улучшени  их укрывистости и повьиаени  крас щей способности, при смешении в шихту ввод т воду в количестве 810% от веса исходной смеси и борную кислоту в количестве 1-5% от веса конечного продукта.

Description

S
да со VJ
ю
Изобретение относитс  к.получений неорганических пигментов, точнее к способам получени  желтых и красных кадмопонов, Кадмопоны наход т широкое использование в производстве красок , эмалей и окрашивании пластмасс Известен способ получени  кадмопонов желтого и красного цвета с осаждением сульфидов и селенидосульфидов кадми  с сульфатом бари  путем взаимодействи  растворов сульфата кадми  (.или кадми  и цинка ) с раствором сульфида бари . Дл  получени  красных кадмопонов в раствор ввод т селен. Осадок прокаливают fli Недостатком способа  вл етс  низка  крас ща  способность полученных кадмопонов - 35гбО%- по отношению к чистым кадмиевым пигментам аналогичных оттенков.
Наиболее близким к;.предлагаемому по технической сущности и достигаемому эффекту  вл етс  способ получени  желтых и красных калмопонов путем взаимодействи  растворов сульфата кадми  ,или кадми  и цинка) о раствором сульфида бари  V или. селена в сульфиде бари ), полученный продукт прокаливают при температуре более 500°С 2 .
.Недостатком указанного способа  вл етс  плоха  .укрывистость и низка  крас ща  способность получаемых кадмопонов.
Цель изобретени  - улучшение укрывистостих и повышение крас щей способности желтых и красных кад (мопонов.
Цель достигаетс  тем, что при смешении исходных кадмопонов в ших-i ту ввод т в .количестве 8-10% от веса исходной смеси и борную кислоту в количестве 1-5% от веса конечного продукта.
Способ осуществл ют следующим образом .
Смесь сульфата кадми  (.или кадми  и цинка ) и сульфида бари  подают в реакционную емкость и смешива-, ют ее с водой, добавл   8-10% воды от веса исходной смеси.
Перемешивание ведут в течение 1-3 ч при 60-95°С, после чего добавКадмопон золотисто-желтый, полученный известным способом
Кадмопон золотисто-желтый, полученный по предлагаемому способу, пример 1
л ют борную кислоту в количестве . . 1-5% от веса полученного пигмента и добавл ют воду в количестве 2575% от веса загружаемых компонентов. После чего провер ют полноту осажденй  кадми  и отфильтровывают. Осадок сушат и прокаливают при 5007бо°С .
П р и-м е р 1. 128 г сульфата кадми  и 138,5 г сульфида бари  реактивной квалификации загружают в смеситель, добавл ют 27 мл воды и перемешивают массу при 95°С в течение 2 ч, затем в реакционную массу добавл ют 3 г борной кислоты. Массу перемешивают еще 10 мин и выгружают емкость с 65 МО воды, таким же количеством воды смывают смеситель и суспензию отфильтровывают, сушат и прокаливают при 550°С в течение 1 ч. Полученный золотисто-желтый пигмент содержит 61% BaS04 Укрывистость его 51 г/м, крас ща  способность 85%.
Пример 2. В емкость загружают 265 г сульфата кадми , 57-.г сульфата цинка, 332 г сульфида бари , и 60 мл воды. Массу перемешивают при 8 80°С в течение 2ч, затем добавл ют 10 г борной кислоты и перемешивают еще 15 мин. Массу выгружают в ёмкость с мешалкой, заливают 480 мл воды и полученную суспензию отфильтровываю. Осадок сушат и прокаливают при 50 в в течение 2 ч. Полученный пигмент светло-желтого цвета содержит 64% BaSO. Укрывистость кадмопона 60 г/и,) крас ща  способность 80%.
Пример 3. Смешивают 620 г сульфата кадми , 670 г сульфида бари , 87 г селена и 110 мл воды при 60°С в течение 3 ч, затем ввод т 20 г борной кислоты, перемешива-. ют еще 15 мин. Массу выгружают, разбавл ют в 340 мл воды И полученную суспензию перевод т на фильтрацию. Осадок сушат и прокаливают при.600°С в течение 3 ч. Полученный пигмент содержит 60%. BaSO.. Укрывистость 27 г/м2, крас ща  способность 75%.
Результаты испытаний приведены ,в зсабл. 1. . . „
Таблица Г
87 51
60 85
Кадмопон желтый светлый, полученный известным способом /
Кадмопон желтый светлый, полученный по предлагаемому способу, пример 2
Кадмопон красный светлый, поЛученн1ай известным способом
Кадмопон красный светлый, полученный по предлагаемому способу, пример 3
Из данных табл. 1 видно, что по укрывистости и крас щей способности. :желтые и красные кадаюпоны, полученные предлагаемым способом, значительно превосход т пигменты, полученные тривиальными способами.
получени 
Крас ща  способность , % к чис . тснлу пигменту того же цвета
По примеру i при совокупном введении воды и борной кислоты
По примеру 1, но без введени  3 г борной кислоты
По примеру 1, но без добавлени  воды
По примеру 2 при совокупном введении воды и борной кислоты
По примеру 2, но без введени  10 г борной кислоты
По примеру 2, но без добавлени  воды
Продолжение табл. 1
45
95
80
60
95
50
27
75
В табл. 2 приведены экспериментальные данные с испорть зованием приведенных примеров, доказывающие необходимость совокупности введени  водб и борной кислоты дл  достижени  ;поставленной цели.
Таблица 2
Оттенок кадмопона
Золотисто-желтый, чис85 тый ,  ркий
Золотисто-желтый, туск60 лыйПродукт не образуетс 
Желтый светлый, чис80 тый ,  ркий
Желтый, светлый, туск55 лый
Продукт не образуетс 
По примеру 3 при совокупном введении воды и борной кислоты
По примеру 3, но без введени  20 г борной кислоты
По примеру 3, но без добавлени  воды
Продолжение табл. 2
Красный, светлый, чистый ,  ркий
Красный тусклый
Продукт не образуетс 

Claims (1)

  1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЖЕЛТЫХ И КРАСНЫХ КАДМОПОНОВ путем смешения с сульфдта кадмия или кадмия и цинка с сульфидом бария и селеном с последующими сушкой и прокаливанием полученного продукта, отличающийся тем, что, с целью улучшения их укрывистости и повышения красящей способности, при смешении в шихту вводят воду в количестве 810% от веса исходной смеси и борную кислоту в количестве 1-5% от веса конечного продукта.
SU813306376A 1981-04-29 1981-04-29 Способ получени желтых и красных кадмопонов SU1006372A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813306376A SU1006372A1 (ru) 1981-04-29 1981-04-29 Способ получени желтых и красных кадмопонов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813306376A SU1006372A1 (ru) 1981-04-29 1981-04-29 Способ получени желтых и красных кадмопонов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1006372A1 true SU1006372A1 (ru) 1983-03-23

Family

ID=20965006

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU813306376A SU1006372A1 (ru) 1981-04-29 1981-04-29 Способ получени желтых и красных кадмопонов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1006372A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4455174A (en) Yellow pigment containing bismuth vanadate and having the composition BiVO4.xBi2 MoO6.yBi2 WO6
US4328040A (en) Process for the production of titanium dioxide pigments with high weather resistance
GB2114991A (en) Composite pigments and process for their preparation
JPS62212226A (ja) バナジン酸ビスマス系無機化合物
US4696700A (en) Inorganic pigments and process for their production
EP0112118B1 (en) Composite pigments and process for preparing the same
SU1006372A1 (ru) Способ получени желтых и красных кадмопонов
US4201762A (en) Transparent red iron oxide pigments and process for producing same
CZ358498A3 (cs) Vysoce sytý oranžový perleťový pigment
EP0327923B1 (de) Neue oxidationsstabile hitzebeständige Eisenoxidschwarzpigmente, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie deren Verwendung
US4529448A (en) Mixed phases having the composition Bi2-x Crx O3 and a process for their production
US2166230A (en) Tinted pigments and process for producing the same
US3772047A (en) Preparation of red shade molybdate orange pigments
US2369261A (en) Manufacture of composite chromium oxide pigments
GB1585524A (en) Pigmentary bright primrose yellow monoclinic bismuth vanadate and processes for the preparation thereof
US2406472A (en) Manufacture of cadmium yellow pigments
US4390374A (en) Rutile (TiO2) pigments coated with (1) trigonal anhydrous alumina (Al2 O3) and (2) cubic metal aluminate (MeAl2 O4) (Me═Co, Ni, Cu, Zn, Mg) and process
SK595290A3 (en) Process for preparing bismuth vanadate pigments
US2504147A (en) Treating process for cadmium pigments
US1484088A (en) Lead compound and process of forming the same
RU2139307C1 (ru) Способ получения кобальтсодержащих пигментов
US2237311A (en) Preparation of cadmium pigments
JPS58219266A (ja) 真珠光沢顔料、それらの製造方法およびそれらの使用
US2046054A (en) Blended pigment
SU916520A1 (ru) Способ получения кадмиевых пигментов1