SU1006372A1 - Способ получени желтых и красных кадмопонов - Google Patents
Способ получени желтых и красных кадмопонов Download PDFInfo
- Publication number
- SU1006372A1 SU1006372A1 SU813306376A SU3306376A SU1006372A1 SU 1006372 A1 SU1006372 A1 SU 1006372A1 SU 813306376 A SU813306376 A SU 813306376A SU 3306376 A SU3306376 A SU 3306376A SU 1006372 A1 SU1006372 A1 SU 1006372A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- red
- cadmium
- boric acid
- weight
- yellow
- Prior art date
Links
Landscapes
- Paints Or Removers (AREA)
- Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
Abstract
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЖЕЛТЕЛХ И КРАСНЫХ КАДМОПОНОВ путем смешени сульфд1та кадми или кадми и цинка с сульфидом бари и селеном с последующими сушкой и прокаливанием полученного продукта, отличающийс тем, что, с целью улучшени их укрывистости и повьиаени крас щей способности, при смешении в шихту ввод т воду в количестве 810% от веса исходной смеси и борную кислоту в количестве 1-5% от веса конечного продукта.
Description
S
да со VJ
ю
Изобретение относитс к.получений неорганических пигментов, точнее к способам получени желтых и красных кадмопонов, Кадмопоны наход т широкое использование в производстве красок , эмалей и окрашивании пластмасс Известен способ получени кадмопонов желтого и красного цвета с осаждением сульфидов и селенидосульфидов кадми с сульфатом бари путем взаимодействи растворов сульфата кадми (.или кадми и цинка ) с раствором сульфида бари . Дл получени красных кадмопонов в раствор ввод т селен. Осадок прокаливают fli Недостатком способа вл етс низка крас ща способность полученных кадмопонов - 35гбО%- по отношению к чистым кадмиевым пигментам аналогичных оттенков.
Наиболее близким к;.предлагаемому по технической сущности и достигаемому эффекту вл етс способ получени желтых и красных калмопонов путем взаимодействи растворов сульфата кадми ,или кадми и цинка) о раствором сульфида бари V или. селена в сульфиде бари ), полученный продукт прокаливают при температуре более 500°С 2 .
.Недостатком указанного способа вл етс плоха .укрывистость и низка крас ща способность получаемых кадмопонов.
Цель изобретени - улучшение укрывистостих и повышение крас щей способности желтых и красных кад (мопонов.
Цель достигаетс тем, что при смешении исходных кадмопонов в ших-i ту ввод т в .количестве 8-10% от веса исходной смеси и борную кислоту в количестве 1-5% от веса конечного продукта.
Способ осуществл ют следующим образом .
Смесь сульфата кадми (.или кадми и цинка ) и сульфида бари подают в реакционную емкость и смешива-, ют ее с водой, добавл 8-10% воды от веса исходной смеси.
Перемешивание ведут в течение 1-3 ч при 60-95°С, после чего добавКадмопон золотисто-желтый, полученный известным способом
Кадмопон золотисто-желтый, полученный по предлагаемому способу, пример 1
л ют борную кислоту в количестве . . 1-5% от веса полученного пигмента и добавл ют воду в количестве 2575% от веса загружаемых компонентов. После чего провер ют полноту осажденй кадми и отфильтровывают. Осадок сушат и прокаливают при 5007бо°С .
П р и-м е р 1. 128 г сульфата кадми и 138,5 г сульфида бари реактивной квалификации загружают в смеситель, добавл ют 27 мл воды и перемешивают массу при 95°С в течение 2 ч, затем в реакционную массу добавл ют 3 г борной кислоты. Массу перемешивают еще 10 мин и выгружают емкость с 65 МО воды, таким же количеством воды смывают смеситель и суспензию отфильтровывают, сушат и прокаливают при 550°С в течение 1 ч. Полученный золотисто-желтый пигмент содержит 61% BaS04 Укрывистость его 51 г/м, крас ща способность 85%.
Пример 2. В емкость загружают 265 г сульфата кадми , 57-.г сульфата цинка, 332 г сульфида бари , и 60 мл воды. Массу перемешивают при 8 80°С в течение 2ч, затем добавл ют 10 г борной кислоты и перемешивают еще 15 мин. Массу выгружают в ёмкость с мешалкой, заливают 480 мл воды и полученную суспензию отфильтровываю. Осадок сушат и прокаливают при 50 в в течение 2 ч. Полученный пигмент светло-желтого цвета содержит 64% BaSO. Укрывистость кадмопона 60 г/и,) крас ща способность 80%.
Пример 3. Смешивают 620 г сульфата кадми , 670 г сульфида бари , 87 г селена и 110 мл воды при 60°С в течение 3 ч, затем ввод т 20 г борной кислоты, перемешива-. ют еще 15 мин. Массу выгружают, разбавл ют в 340 мл воды И полученную суспензию перевод т на фильтрацию. Осадок сушат и прокаливают при.600°С в течение 3 ч. Полученный пигмент содержит 60%. BaSO.. Укрывистость 27 г/м2, крас ща способность 75%.
Результаты испытаний приведены ,в зсабл. 1. . . „
Таблица Г
87 51
60 85
Кадмопон желтый светлый, полученный известным способом /
Кадмопон желтый светлый, полученный по предлагаемому способу, пример 2
Кадмопон красный светлый, поЛученн1ай известным способом
Кадмопон красный светлый, полученный по предлагаемому способу, пример 3
Из данных табл. 1 видно, что по укрывистости и крас щей способности. :желтые и красные кадаюпоны, полученные предлагаемым способом, значительно превосход т пигменты, полученные тривиальными способами.
получени
Крас ща способность , % к чис . тснлу пигменту того же цвета
По примеру i при совокупном введении воды и борной кислоты
По примеру 1, но без введени 3 г борной кислоты
По примеру 1, но без добавлени воды
По примеру 2 при совокупном введении воды и борной кислоты
По примеру 2, но без введени 10 г борной кислоты
По примеру 2, но без добавлени воды
Продолжение табл. 1
45
95
80
60
95
50
27
75
В табл. 2 приведены экспериментальные данные с испорть зованием приведенных примеров, доказывающие необходимость совокупности введени водб и борной кислоты дл достижени ;поставленной цели.
Таблица 2
Оттенок кадмопона
Золотисто-желтый, чис85 тый , ркий
Золотисто-желтый, туск60 лыйПродукт не образуетс
Желтый светлый, чис80 тый , ркий
Желтый, светлый, туск55 лый
Продукт не образуетс
По примеру 3 при совокупном введении воды и борной кислоты
По примеру 3, но без введени 20 г борной кислоты
По примеру 3, но без добавлени воды
Продолжение табл. 2
Красный, светлый, чистый , ркий
Красный тусклый
Продукт не образуетс
Claims (1)
- СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЖЕЛТЫХ И КРАСНЫХ КАДМОПОНОВ путем смешения с сульфдта кадмия или кадмия и цинка с сульфидом бария и селеном с последующими сушкой и прокаливанием полученного продукта, отличающийся тем, что, с целью улучшения их укрывистости и повышения красящей способности, при смешении в шихту вводят воду в количестве 810% от веса исходной смеси и борную кислоту в количестве 1-5% от веса конечного продукта.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU813306376A SU1006372A1 (ru) | 1981-04-29 | 1981-04-29 | Способ получени желтых и красных кадмопонов |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU813306376A SU1006372A1 (ru) | 1981-04-29 | 1981-04-29 | Способ получени желтых и красных кадмопонов |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1006372A1 true SU1006372A1 (ru) | 1983-03-23 |
Family
ID=20965006
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU813306376A SU1006372A1 (ru) | 1981-04-29 | 1981-04-29 | Способ получени желтых и красных кадмопонов |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1006372A1 (ru) |
-
1981
- 1981-04-29 SU SU813306376A patent/SU1006372A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4455174A (en) | Yellow pigment containing bismuth vanadate and having the composition BiVO4.xBi2 MoO6.yBi2 WO6 | |
US4328040A (en) | Process for the production of titanium dioxide pigments with high weather resistance | |
GB2114991A (en) | Composite pigments and process for their preparation | |
JPS62212226A (ja) | バナジン酸ビスマス系無機化合物 | |
US4696700A (en) | Inorganic pigments and process for their production | |
EP0112118B1 (en) | Composite pigments and process for preparing the same | |
SU1006372A1 (ru) | Способ получени желтых и красных кадмопонов | |
US4201762A (en) | Transparent red iron oxide pigments and process for producing same | |
CZ358498A3 (cs) | Vysoce sytý oranžový perleťový pigment | |
EP0327923B1 (de) | Neue oxidationsstabile hitzebeständige Eisenoxidschwarzpigmente, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie deren Verwendung | |
US4529448A (en) | Mixed phases having the composition Bi2-x Crx O3 and a process for their production | |
US2166230A (en) | Tinted pigments and process for producing the same | |
US3772047A (en) | Preparation of red shade molybdate orange pigments | |
US2369261A (en) | Manufacture of composite chromium oxide pigments | |
GB1585524A (en) | Pigmentary bright primrose yellow monoclinic bismuth vanadate and processes for the preparation thereof | |
US2406472A (en) | Manufacture of cadmium yellow pigments | |
US4390374A (en) | Rutile (TiO2) pigments coated with (1) trigonal anhydrous alumina (Al2 O3) and (2) cubic metal aluminate (MeAl2 O4) (Me═Co, Ni, Cu, Zn, Mg) and process | |
SK595290A3 (en) | Process for preparing bismuth vanadate pigments | |
US2504147A (en) | Treating process for cadmium pigments | |
US1484088A (en) | Lead compound and process of forming the same | |
RU2139307C1 (ru) | Способ получения кобальтсодержащих пигментов | |
US2237311A (en) | Preparation of cadmium pigments | |
JPS58219266A (ja) | 真珠光沢顔料、それらの製造方法およびそれらの使用 | |
US2046054A (en) | Blended pigment | |
SU916520A1 (ru) | Способ получения кадмиевых пигментов1 |