PL20914B1 - Sposób rozdzielania mieszaniny cieklej na jej skladniki lub grupy skladników. - Google Patents

Sposób rozdzielania mieszaniny cieklej na jej skladniki lub grupy skladników. Download PDF

Info

Publication number
PL20914B1
PL20914B1 PL20914A PL2091433A PL20914B1 PL 20914 B1 PL20914 B1 PL 20914B1 PL 20914 A PL20914 A PL 20914A PL 2091433 A PL2091433 A PL 2091433A PL 20914 B1 PL20914 B1 PL 20914B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
extraction
component
components
liquid
extract
Prior art date
Application number
PL20914A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL20914B1 publication Critical patent/PL20914B1/pl

Links

Description

Przedmiotem niniejszego wynalazku jest sposób rozdzielania mieszaniny cieklej na jej skladniki lub grupy skladników.Znane jest wydzielanie pewnych skladni¬ ków z cieczy przez ekstrakcje cieklemi srodkami ekstrakcyjnemi. Ekstrakcje taka mozna uskuteczniac w sposób ciagly lub nieciagly, w przeciwpradzie lub bez niego, Prócz tego, kazda z ekstrakcyj mozna po¬ wtarzac kilkakrotnie. Celu ekstrakcji, t. j. otrzymania w stanie czystym dwu skladni¬ ków albo grup skladników, na które mie¬ szanina ma byc rozdzielona przez ekstrak¬ cje roizponsizczalnikami selektywnemi, nie mozna osiagnac znanemu srodkami lub me¬ todami ekstrakcyjnemi, w których stosuje sie tylko jeden rozpuszczalnik. Zwyklemi metodami otrzymuje sie wyniki najlepsze, traktujac w przeciwpradzie ciekla miesza¬ nine* przeznaczona do rozdzielania, dosta¬ tecznie selektywnym rozpuszczalnikiem: Chociaz zastosowanie takiego srodka eks¬ trahujacego pozwala na otrzymanie naj¬ mniej rozpuszczalnego skladnika lub grupy skladników w stanie zadanej czystosci, jednakze wyciag bedzie zawieral zawsze oba skladniki.Proces wedlug wynalazku ma na celu czesciowe lub calkowite usuniecie drugie¬ go skladnika lub grupy skladników, w nim rozpuszczonych, z wyciagu, otrzymanego przez traktowanie mieszaniny, zlozonej ze skladników lub grupy skladników A i B, selektywnym srodkiem ekstrakcyjnym, któ¬ ry rozpuszcza wiecej skladnik A niz B. Mozna to osiagnac, plóczac roztwórwyciagu w? czynniku ekstrakcyjnym ciecza, zlozona czesciowo lub zasadniczo ze sklad¬ nika A, przyozem ciecz tamoze byc czescia roztworu wyciagu, z które} czynnik ekstrak¬ cyjny usunieto calkowicie lub prawie cal¬ kowicie i która otrzymano przed albo po plókaniu.W dalszym ciagu opisu wyrazenia, po¬ chodzace od czasownika „ekstrahowac" wzglednie „wyciagac" jest uzywane tylko tani, gdzie opisuje sie traktowanie miesza¬ niny, zlozonej tylko ze skladriikó# A IB, srodkiem ekstrakcyjnym O. Natomiast wy¬ razenia, pochodzace od czasownika lfpló- kac" zastosowano w miejscach, dotyczacych obróbki mieszaniny cieczy, zwanej zwykle roztworem ekstrakcyjnym i zlozonej ze skladników A, B i O, przyczem obróbka ta zgodnie z zastrzezeniem polega na tern, ze wymieniona wyzej mieszanine wprowadza sie w zetkniecie z ciecza, która calkowicie albo przewaznie sklada sie ze skladnika A.Do calkowitego usuniecia jednego sklad¬ nika lub grupy skladników; rozpuszczonych w mieszaninie, jest rzecza niezbedna, by w temperaturze roboczej oba skladniki mie¬ szaly sie w ograniczonej ilosci z uzytym srodkiem ekstrakcyjnym, .Proces moze byc prowadzony przy u- dziale sradka ekstrakcyjnego, który w oma¬ wianym przedziale temperatur calkowicie miesza sie z jednym ze skladników lub gru¬ pa skladników, lecz, oczywiscie, stosuje sie tylko w przypadkach, gdy nie potrzebna jest bardzo wielka czystosc skladników, ponie¬ waz w pnzeciwnym razie niemozliwe jest otrzymanie wyciagu o zadanym stopniu czy¬ stosci.Na rysunku przedstawiono wykresy, wy¬ jasniajace zachodzace zaleznosci.Istotnie, jesli roztwór srodka ekstrak¬ cyjnego, zawierajacy wyciag i otrzymany przez ekstrakcje, plókac, np. w przeciwpra- dzie, czescia wyciagu, z którego srodek eks¬ trakcyjny calkowicie lub czesciowo usunie¬ to* to plókanie ostatnio wymienionym roz¬ tworem mozliwe jest tylko dopóty, dopóki jego sklad odpowiada punktom wykresu, lezacym w polu ograniczonej miesfzalnosci, zawartem miedzy krzywa dwuskladmiko- wosci, podczas gdy sklad wyciagu, który mozna osiagnacr ewentualnie w temperatu¬ rze stalej, odpowiada punktowi stycznemu V stycznej, która mozna poprowadzic z punktu O wykresu trójkatnego (fig. 1) do krzywej dwuddadnikowoscL A zatem, pra¬ cujac w ten sposób, nie mozna wytworzyc :wyciagii o zadanym stopniu czystosci.Poza tern, jesli pole ograniczonej mie- ... szalnosci jest typu, wyobrazonego na fig. 2, t. j; jesli oba skladniki lub gracy skladni¬ ków mieszaja sie ze srodkiem ekstrakcyj¬ nym O w stopniu ograniczonym, to zarów¬ no rafinat jak i wyciag mozna otrzymywac w dowolnym stopniu czystosci, stosujac jiietode, opisana powyzej.Takiez wyniki mozna otrzymywac, jesli w temperaturze, w której uskutecznia sie plókanie, os A O jest styczna do krzywej dwuskl&dinikowosci.Sposób otrzymywania roztworu srodka ekstrakcyjnego, przeznaczonego do obróbki, wedlug niniejszego wynalazku jest nieistot¬ ny. Roztwór ten mozna przygotowywac w sposób ciagly lub nieciagly oraz prowadzic ekstrakcje w temperaturze, rózniacej sie znacznie od temperatury, w której usku¬ tecznia sie plókanie. Sposób plókania roz¬ tworu, otrzymanego przez ekstrakcje, jest równiez nieistotny. Mozna to równiez uskur teczniac metoda ciagla lub nieciagla. Jesli na poczatku plókania nie rozporzadza sie roztworem wyciagu, uprzednio1 wyplókanym, mozna sani wyciag, po stezeniu czesciowem lub calkowitem przez odparowanie, stoso¬ wac, jako srodek plóozny. Oczywiscie, sko^ ro tylko proces osiagnie pelny bieg, nalezy mozliwie szybko zastosowac, jako srodek plóczny, wyciag odparowany i przeplóka- ny, poniewaz wyciag ten jest lepszym srod¬ kiem plóoznym, niz roztwór odparowanyf lecz nie wyplókany. Prócz tego, srodek — 2 -plóczny, riozony calkowicie kib zasadniczo z^ skladnika j4, mozna otrzymywac calko¬ wicie poza procesem.Specjalna odmiatta procesu polega na tempie srodek plóczny, zlozony calkowicie albo prawie calkowicie ze skladnika A, pod¬ daje sie po przemyciu, ewentualnie wraz z ciekla mieszanina poczatkowa, przeznaczo¬ na do rozdzielenia, obróbce srodkiem eks¬ trakcyjnym.Dzieki temu* skladnik albo grupe sklad¬ ników B otrzymuje sie w stanie czystym przez ekstrakcje, przyczem srodek ekstrak¬ cyjny O nie zawiera drugiego skladnika lub grupy skladników; A w roztworze, albowiem nawet czesc skladnika lulb grupy skladni¬ ków B jest rozpuszczona w O.Roztwór srodka ekstrakcyjnego, zawie¬ rajacy wyciag i otrzymany przesz ekstrakcje, wzbogaca sie skladnikiem lub grupa sklad¬ ników B przez plókanie czescia roztworu wyciagu, z której srodek ekstrakcyjny usu¬ nieto calkowicie lub prawie calkowicie, na¬ tomiast skladnik albo grupa skladników A opuszcza aparat plóczny, rozpuszczona w O. Srodek plóczlny, wzbogacony w skladnik B, otrzymywany po tern plókaniu, mozna uwazac zkolei za mieszanine cieczy, prze¬ znaczona do rozdzielenia, i mozna trakto¬ wac ja srodkiem ekstrakcyjnym.Poniewaz w procesie plókania, opisa¬ nym powyzej, mozna prowadzic plókanie w taki sposób, ze sklad roztworu, wzbogaco¬ nego w skladnik B i uzytego jako ciecz plóczna, staje sie identyczny ze skladem pierwotnej mieszaniny, przeznaczonej do rozdzielenia, wiec wyzej opisana jednocze¬ sna obróbke mieszaniny poczatkowej, prze¬ znaczonej do rozdzielenia, oraz cieczy plócznej, pozostajacej po plókaniu, zaleca sie tylko wtedy, gdy obie te ciecze maja prawie ten sam sklad.Inna odmiana sposobu wedlug wynalaz¬ ku polega na tern, ze plókanie roztworu srodka ekstrakcyjnego, zawierajacego wy¬ ciag i otrzymanego przez ekstrakcje, usku¬ tecznia sie w przeciwpradzie ciecza plócz¬ na, zlozona zasadniczo lub calkowicie ze skladnika j4.W procesie wedlug wynalazku ekstrak¬ cje pierwotnej/ mieszaniny cieklej mozna równiez prowadzic w przeciwpradzie.Wreszcie, zaleca sie odmiane procesu wedlug wynalazku, w której zarówno eks¬ trakcje pierwotnej mieszaniny cieklej, jak i srodka iplócznego, uskutecznia sie wprze- ciwpradzie.Jesli zarówno ekstrakcje, jak i plóka¬ nie, uskuteczniac w przeciwpradzie, to mo¬ ze byc rzecza korzystna prowadzenie obu procesów w sposób ciagly w jednej kolum¬ nie, która w tym celu moze sie skladac z dwóch czesci. W jednej czesci zachodzi ekstrakcja, podczas gdy w drugiej usku¬ tecznia sie plókanie.Mieszanine, przeznaczona do rozdziele¬ nia, doprowadza sie na poziomie kolumny, na którym pozostaje ciecz plóczna po pló¬ kaniu* majaca ten sam sklad:, co i mieszani¬ na pierwotna, przeznaczona do rozdzielenia.Czestokroc korzystne jest usuwanie srodka ekstrakcyjnego O z wyciagu, w ce¬ lu wytworzenia srodka plócznego, który mialby sklad, odpowiadajacy punktowi krzywej dwuskladnikowosci wykresu trój¬ katnego.Proces niniejszy nie ogranicza sie do stosowania cisnienia atmosferycznego, po¬ niewaz dla osiagniecia najlepszej tempera¬ tury moze byc niezbedne zastosowanie zwiekszonego cisnienia lub prózni.Jest rzecza jasna, ze mieszaniny sulb- stancyj stalych mozna równiez rozdizielac sposobem niniejszym o tyle, o ile mozna je przeprowadzic w stan ciekly odpowiednim rozpuszczalnikiem. PL

Claims (1)

  1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób rozdzielania mieszaniny cie¬ klej na jej skladniki albo grupy skladników (AJ i (B) przez traktowanie selektywnym — 3 —srodkiem ekstrakcyjnym, latwiej rozpu¬ szczajacym skladnik (AJ niz skladnik (B), znamienny tern, ze roztwór wyciagu w czyn¬ niku ekstracyjnym plócze sie ciecza, zlozo¬ na, calkowicie lub czesciowo ze skladnika (AJ, która moze byc czescia roztworu wy¬ ciagu, otrzymanego przed albo po plókaniu, i która calkowicie lub prawie calkowicie u- wolniono od srodka ekstrakcyjnego. 2. , Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tern, ze ciecz plóczna, zlozona calkowicie lub zasadniczo ize skladnika (A), po plóka¬ niu, ewentualnie wraz z ciekla mieszanina pierwotna, przeznaczona do rozdzielenia, poddaje sie obróbce srodkiem ekstrakcyj¬ nym, przyczem obróbke cieklej mieszaniny pierwotnej oraz cieczy, otrzymanej z proce¬ su plókania, uskutecznia sie jednoczesnie tylko wtedy, jesli obie ciecze osiagnely w przyblizeniu ten sam sklad. 3. Sposób wedlug zastrz. 1 — 2, zna¬ mienny tern, ze plókanie wyciagu w srod¬ ku ekstrakcyjnym uskutecznia sie w prze- ciwpradzie ze srodkiem plócznym, zlozo¬ nym calkowicie lub zasadniczo ze skladni¬ ka (A). 4. Sposób wedlug zastrz. 1 — 3, zna¬ mienny tern, ze ekstrakcje pierwotnej cieczy plócznej uskutecznia sie w prze- ciwpradzie. 5. Sposób wedlug zastrz. 1 i 4, zna¬ mienny tem, ze zarówno ekstrakcje po¬ czatkowej cieczy plócznej, jak i plókanie roztworu wyciagu w srodku ekstrakcyjnym, otrzymanego przez ekstrakcje roztworem, zlozonym zasadniczo lub calkowicie ze skladnika (AJ i oittrzymanym w procesie plókania, uskutecznia sie w jednej kolum¬ nie. N a a m 1 o o z e V e n n o o tschap de Bataafsche Petroleum Maatsc happ i j. Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik patentowy.Do opisu patentowego Nr 20914. F/y. 2 t)ruk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
PL20914A 1933-04-27 Sposób rozdzielania mieszaniny cieklej na jej skladniki lub grupy skladników. PL20914B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL20914B1 true PL20914B1 (pl) 1935-02-28

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0553658B2 (de) Pharmazeutisch wirksame Zusammensetzung aus Tanacetum parthenium sowie Verfahren zu deren Extraktion und mit der pharmazeutisch wirksamen Zusammensetzung hergestelltes Arzneimittel
DE2826466C2 (de) Verfahren zur Behandlung eines wäßrigen Extrakts eines pflanzlichen Stoffs zwecks Verringerung des Gehalts an Kaffein und/oder Chlorogensäure
DE2127642B2 (de) Verfahren zur Herstellung von coffeinfreiem schwarzem Tee mit vollem Aromagehalt
DE2600492A1 (de) Verfahren zur entcoffeinisierung
DE1692272A1 (de) Verfahren zur Herstellung von Extrakten aus pflanzlichen Substanzen
DE1298078B (de) Verfahren zur selektiven Extraktion basischer bzw. saurer Pflanzen-inhaltsstoffe, insbesondere zum Entnikotinisieren von Tabak
DE2905078A1 (de) Verfahren zur entcoffeinierung von kaffee
DE2851493C2 (pl)
DE2254635C2 (de) Verfahren zur Herstellung eines Aromaprodukts aus Teeblättern
PL20914B1 (pl) Sposób rozdzielania mieszaniny cieklej na jej skladniki lub grupy skladników.
DE697139C (de) Verfahren zur Wiedergewinnung von Phenolen bei der Extraktion von OElen mit Phenolen
DE2634535C3 (de) Verfahren zur Entcoffeinierung von Rohkaffee
DE722108C (de) Verfahren zum Raffinieren von Fetten und OElen unter gleichzeitiger Gewinnung der darin enthaltenen ernaehrungswichtigen Begleitstoffe
DE3149894C2 (pl)
DE3145673A1 (de) "verfahren zur gewinnung oder anreicherung von aromastoffen"
DE696390C (de) Verfahren zum Anreichern des antipernicioesen Wirkstoffes
DE642505C (de) Verfahren zum Trocknen von Gasen
DE867241C (de) Verfahren zum Loesen von Schwefligsaeure-Anhydrid
DE523938C (de) Verfahren zum Reinigen und Entfaerben von Kolophonium
DE677124C (de) Verfahren zur Verminderung des Saeuregehaltes von Gemischen von Wasserstoffsuperoxyd- und Wasserdampf
DE602934C (de) Verfahren zum Entwaessern von frischem Sojaschlamm
AT266560B (de) Verfahren zur Herstellung eines pulverförmigen Extraktes aus Kaffee
DE1237416B (de) Verfahren zur Herstellung von haltbarem Kaffe-Extraktpulver mit erhoehtem Gehalt an ernaehrungsphysiologischwertvollen Inhaltsstoffen
DE1205808B (de) Verfahren zur Herstellung eines Protein enthaltenden Produktes aus Fett enthaltendenMaterialien tierischen Ursprungs, wie Fleisch, Fische, Knochen, oder aus OElsaaten, Bohnen, Getreide od. dgl.
DE615791C (de) Verfahren zum Entfernen eines Teils des im Sojaschlamm enthaltenen Sojabohnenoels