PL205651B1 - Kompozycja kosmetyczna - Google Patents
Kompozycja kosmetycznaInfo
- Publication number
- PL205651B1 PL205651B1 PL363039A PL36303901A PL205651B1 PL 205651 B1 PL205651 B1 PL 205651B1 PL 363039 A PL363039 A PL 363039A PL 36303901 A PL36303901 A PL 36303901A PL 205651 B1 PL205651 B1 PL 205651B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- cosmetic composition
- composition according
- weight
- betaine
- active ingredient
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/08—Anti-ageing preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/14—Liposomes; Vesicles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/42—Amides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/55—Phosphorus compounds
- A61K8/553—Phospholipids, e.g. lecithin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/60—Sugars; Derivatives thereof
- A61K8/606—Nucleosides; Nucleotides; Nucleic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Gerontology & Geriatric Medicine (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Description
Wynalazek niniejszy dotyczy kompozycji kosmetycznej, przeznaczonej zwłaszcza do stosowania na skórę dojrzałą i/lub skórę narażoną na stres.
Kompozycje kosmetyczne, w szczególności te kompozycje kosmetyczne które są stosowane do pielęgnacji i/lub leczenia skóry, i które są korzystnie stosowane do pielęgnacji i/lub leczenia skóry dojrzałej i/lub skóry narażonej na stres, zwykle również zawierają oprócz wody te substancje, które mogą tworzyć emulsje z wodą. Taka wodna emulsja, która może jeśli jest to pożądane, zawierać dodatek lipofilowy, stanowi najprostszy przykład kompozycji kosmetycznej.
Ponadto, taka znana kompozycja kosmetyczna może zawierać również inne składniki aktywne kosmetycznie, środki zagęszczające, środki tworzące żel, barwniki, środki stabilizujące, inhibitory starzenia i/lub perfumy jak i środki regulujące wartości pH.
Wiadomo również, że w najprostszym przypadku kompozycji kosmetycznej substancja w tej niniejszej kompozycji może tworzyć z wodą struktury płytkowe przy specyficznych warunkach wytwarzania, przy czym takie struktury płytkowe mają taką strukturę, że każda górna warstwa substancji jest uporządkowana względem dolnej warstwy substancji. Tutaj, to uporządkowanie poszczególnych warstw substancji występuje w zależności od odpowiednio stosowanego rozpuszczalnika, tak że wszystkie hydrofilowe grupy substancji są skierowane na zewnątrz, podczas gdy wszystkie lipofilowe grupy są ustawione do wewnątrz, lub że te wszystkie lipofilowe grupy są skierowane na zewnątrz, podczas gdy hydrofilowe grupy substancji są ustawione do wewnątrz. Ta ostatnia sytuacja ma miejsce zawsze jest gdy środowisko otaczające strukturę płytkową jest lipofilowe, podczas gdy wcześniejsza struktura płytkowa występuje zawsze, gdy substancja jest absorbowana w ośrodku hydrofilowym.
Jeśli w obecnym dokumencie stwierdza się, że dwie warstwy substancji są zorientowane, to oznacza to pojedynczą błonę, zaś gdy struktura płytkowa jest określana jako błona podwójna, gdy nakładane na siebie są dwie pary warstw.
Przedmiotem wynalazku jest kompozycja kosmetyczna, zawierająca
a) wodę;
b) co najmniej jedną substancję tworzącą struktury płytkowe z wodą; oraz
c) co najmniej jeden związek który ma przynajmniej jedną grupę funkcyjną o wzorze ogólnym I
-CH2 - N® - (CH3)3 (wzór I) charakteryzująca się tym, że zawiera dodatkowo
d) co najmniej jeden metabolit związku, wybrany z grupy obejmującej metyloglicynę, dimetyloglicynę i metylometioninę.
Korzystnie, jako substancję tworzącą struktury płytkowe z wodą, kompozycja zawiera monogliceryd, digliceryd, korzystnie destylowany monogliceryd o średniej długości łańcucha, sfingolipidy, fosfolipidy, alkohole tłuszczowe, kwasy tłuszczowe, mydła, mono- i/albo di-estry kwasów tłuszczowych, sacharozę, glukozę i/albo ich pochodne, glukozydowe, furanozydowe i/albo piranozydowe produkty kondensacji alkoholi tłuszczowych z glukozą i/albo sacharozą oraz ich polimerowe pochodne, pochodne mono- i/albo di-estry glukozydów z kwasami tłuszczowymi, sterole, mono i/albo di-estry kwasów tłuszczowych i steroli i/albo glikolowe pochodne steroli.
W szczególnie korzystnym wariancie wynalazku, jako substancję tworzącą struktury płytkowe z wodą, kompozycja zawiera uwodorniony fosfolipid.
Korzystnie, jako uwodorniony fosfolipid, kompozycja zawiera uwodornioną fosfatydylocholinę.
Korzystnie, uwodorniony fosfolipid zawiera przynajmniej 60% wagowych uwodornionej fosfatydylocholiny.
Korzystnie, kompozycja kosmetyczna według wynalazku zawiera substancję tworzącą struktury płytkowe z wodą w stężeniu od 0,01% wagowych do 10% wagowych, względem masy kompozycji gotowej do użycia.
W szczególnie korzystnym wariancie wynalazku, kompozycja kosmetyczna zawiera substancję tworzącą struktury płytkowe z wodą w stężeniu od 2% wagowych do 7% wagowych względem masy kompozycji gotowej do użycia.
Korzystnie, związek stanowi betaina, acetylo-cholina, N-acetylo-etanolamina, cholina, glicerofosfocholina, fosfatydylocholina, lizofosfatydylocholina, karnityna, acylokarnityna, sfingomielina, oraz mieszaniny i/albo pochodne i/albo metabolity tych związków.
PL 205 651 B1
Korzystnie, związek i/albo metabolit są obecne w kompozycji w stężeniu od 0,0001% do 10% względem masy kompozycji gotowej do użycia.
W szczególnie korzystnym wariancie wynalazku, związek i/albo metabolit i są obecne w kompozycji w stężeniu od 0,1% do 9%, względem masy kompozycji gotowej do użycia.
Korzystnie, jako składniki kompozycja zawiera mieszaninę obejmującą betainę, metyloglicynę, N-acetylo-etanolaminę i/albo inozytol.
Korzystnie, stosunek mas molowych w mieszaninie obejmującej dwa związki jest w zakresie od 1:1 do 1:9.
Korzystnie, kompozycja kosmetyczna zawiera dodatkowo przynajmniej jeden składnik aktywny kosmetycznie.
Korzystnie, składnik aktywny kosmetycznie stanowi składnik aktywny utrzymujący skórę, włosy i/albo paznokcie w dobrym stanie i zdrowiu.
Korzystnie, składnik aktywny kosmetycznie stanowi olej i/albo składnik oleju, w szczególności nie zmydlające się części oleju z awokado, oliwy z oliwek i/albo przynajmniej jednego oleju naturalnego.
Korzystnie, składnik aktywny kosmetycznie jest obecny w stężeniu od 1 do 55%, względem masy kompozycji kosmetycznej gotowej do użycia.
Korzystnie, składnik aktywny kosmetycznie jest składnikiem aktywnym utrzymującym nawilżenie skóry.
Korzystnie, składnik aktywny kosmetycznie stanowi amid, w szczególności alkanolamid.
W szczególnie korzystnym wariancie wynalazku, składnik aktywny kosmetycznie stanowi laktamid MEA, palimitamid MEA, oleamid MEA i/albo acetamid MEA.
Korzystnie, składnik aktywny kosmetycznie, zwiększający nawilżenie skóry jest obecny w kompozycji w stężeniu od 0,5% do 20%, względem masy kompozycji kosmetycznej gotowej do użycia.
Korzystnie, jako związek, kompozycja kosmetyczna zawiera kwas tłuszczowy, sól kwasu tłuszczowego i/albo mieszaninę betainy z przynajmniej jednym kwasem tłuszczowym i/albo solą kwasu tłuszczowego.
Korzystnie, kompozycja zawiera przynajmniej jedną sól kwasu tłuszczowego i betainy.
W szczególnie korzystnym wariancie wynalazku, kwas tłuszczowy albo sól kwasu tłuszczowego ma główny łańcuch węglowy zawierający od 12 do 22 atomów węgla.
W innym szczególnie korzystnym wariancie wynalazku, jako sól kwasu tłuszczowego i betainy, kompozycja zawiera laurynian betainy, mirystynian betainy, palmitynian betainy, stearynian betainy, oleinian betainy i/albo linoleinian betainy.
Korzystnie, kompozycja zawiera wodę w stężeniu od 5 do 90%, względem masy kompozycji kosmetycznej gotowej do użycia.
Korzystnie, kompozycja zawiera dodatkowo przynajmniej jeden środek konserwujący, przeciwutleniacz, środek zagęszczający, środek żelujący i/albo alkohol, korzystnie alkohol wielowodorotlenowy.
W szczególnie korzystnym wariancie wynalazku, kompozycja zawiera od 5% do 90% wody, 0,01% do 10% substancji tworzącej struktury płytkowe z wodą, 0,0001% do 10% związku i/albo jego metabolitu, 0,5% do 20% składnika aktywnego zwiększającego nawilżenie skóry, 1% do 55% przynajmniej jednego składnika aktywnego utrzymującego skórę, włosy i/albo paznokcie w dobrym stanie i zdrowiu, oraz od 0% do 10% innych zwyk łych składników gdzie wymienione powyżej stężenia odnoszą się do masy kompozycji gotowej do użycia.
Korzystnie, kompozycja ma postać kremu nakładanego miejscowo i ma lepkość w temp. 20°C w zakresie od 4000 mPas do 40000 mPas.
W szczególnie korzystnym wariancie wynalazku, kompozycja ma lepkość w temp. 20°C w zakresie od 12000 mPas do 25000 mPas.
Korzystnie, kompozycja ma pH o wartości od 4,0 do 7,2.
Korzystnie, kompozycja zawiera struktury płytkowe, o stężeniu w zakresie od 15% do 95% względem masy substancji obecnej w kompozycji i tworzącej struktury płytkowe.
W szczególnie korzystnym wariancie wynalazku, stężenie struktur płytkowych wynosi od 30% do 95%.
Korzystnie, kompozycja zawiera struktury płytkowe o grubości równej od 20 nm do 3 μm.
W szczególnie korzystnym wariancie wynalazku, kompozycja zawiera struktury płytkowe o grubości równej od 40 nm do 1 μm.
Kompozycja kosmetyczna według wynalazku, przeznaczona jest do stosowania w szczególności w przypadku skóry dojrzałej i/lub skóry narażonej na stres.
PL 205 651 B1
Niespodziewanie stwierdzono, że kompozycja według niniejszego wynalazku ma dużą skuteczność kosmetyczną, która wyraża się z jednej strony w działaniu ochronnym ukierunkowanym na skórę, a z drugiej strony w działaniu uzdrawiają cym dojrzałej, chorej i/lub naraż onej na stres skóry, tak, że skóra która jest poddawana działaniu kompozycji według wynalazku jest lub staje się elastyczna i gładka, a kompozycja pomaga podrażnionej i/lub narażonej na stres skórze powrócić do swojej pierwotnej postaci i wyglądu. Ponadto, obserwowano, że skóra dojrzała powraca do jej napięcia i elastyczności, szczególnie przy niepożądanych zmarszczkach, które zostają wygładzone. Po kilku zastosowaniach kompozycji kosmetycznej według wynalazku na wysuszoną skórę lub szorstką skórę odzyskuje ona swój naturalny i elastyczny wygląd.
To pozytywne i przykładowe zwiększenie skuteczności kompozycji kosmetycznej według wynalazku jest przypisane obecności struktur płytkowych w kompozycji według niniejszego wynalazku lub tworzenia się takich struktur w czasie jej nakładania, przy czym struktury płytkowe łączą się z międzykomórkowymi lipidami rogówki, gdzie wykazują działanie uszczelniające i leczące, w szczególności tam, gdzie działanie skóry jako bariery zostało przerwane. Ponadto, przypuszcza się, że struktury płytkowe transportują S-adenozylometioninę i/lub związek, który ma przynajmniej jedną grupę funkcyjną o wzorze ogólnym I, i/lub metabolit tego związku do miejsc o uszkodzonej barierze skórnej, gdzie S-adenozylometionina i/lub wymieniony powyżej związek i/lub jego metabolit jest lub są wyjątkowo odpowiednie do buforowania elektronów występujących w komórce, gdy następuje zakłócenie przekształcania energii, a wytworzona w nadmiarze i/lub elektrony są wytworzone w niewłaściwym miejscu i/lub utracone i/lub przy nieodpowiednim dostarczeniu tlenu, co stanowi elementy powodujące wszystkie opisane powyżej wady skóry. Te elektrony i/lub przerwany dopływ i dostarczanie tlenu do komórek skóry są odpowiedzialne zgodnie z wiedzą w dziedzinie wynalazku, za uszkodzenie komórek, a zatem również za niepożądane zmiany skórne i/lub uszkodzenie skóry, i stanowią zasadniczy powód gwałtowanego starzenia się skóry. Zrozumiałe jest również, że kompozycja kosmetyczna według wynalazku skutecznie i znacząco opóźnia starzenie skóry i związane z nim niepożądane zmiany skórne, takie jak na przykład rozluźnienie skóry lub tworzenie zmarszczek. W szczególności, połączenie substancji tworzącej struktury płytkowe ze związkiem obecnym w kompozycji według niniejszego wynalazku, który ma przynajmniej jedną grupę funkcyjną o wzorze ogólnym I, z metabolitem tego związku i/lub z S-adenozylometioniną zapewnia, że S-adenozylometionina i/lub związek również zasadniczo dostają się tam, gdzie zachodzi wymienione powyżej buforowanie. Jest to związane z faktem, że S-adenozylometionina i/lub związek są zintegrowane z substancją tworzącą struktury płytkowe, co jest możliwe zarówno przy interkalacji i/lub akumulacji S-adenozylometioniny i/lub związku i/lub metabolitu w substancji tworzącej struktury płytkowe i integracją S-adenozylometioniny i/lub związku i/lub metabolitu w strukturze płytkowej utworzonej przez substancję w sensie mieszanych struktur płytkowych.
Ponadto, S-adenozylometionina, i/lub związek mający przynajmniej jedną grupę funkcyjną o wzorze ogólnym I i/lub jego metabolity obecne w kompozycji wedł ug wynalazku dział ają za poś rednictwem przynajmniej jednej grupy metylowej obecnej jako akceptor elektronu i jako zamiennik tlenu i stą d wychwytują cej nadmiar elektronów, nie wymaganych do metabolizmu w poszczególnych komórkach, przy czym ta grupa metylowa lub odpowiednie grupy metylowe jest lub są przekształcone w nieszkodliwy metan.
Opisany powyżej efekt uzyskany dla kompozycji według wynalazku jest jeszcze bardziej zaskakujący dla przeciętnego specjalisty, gdyż S-adenozylometionina, jak również związki z grupą funkcyjną o wzorze I, jak również ich metabolity są bardzo stabilne i rozpadają się na poza organizmem jedynie w ekstremalnych warunkach termicznych. Przyjmuje się, że ze względu na docelowe i miejscowe zastosowanie na uszkodzoną komórkę lub komórki, wytworzone są takie warunki reakcji, które umożliwiają wspomniane powyżej indukowane enzymatycznie przekształcenie takich związków do metanu.
Podsumowując, kompozycja kosmetyczna według wynalazku skutecznie zapobiega by nie był wytwarzany nadmiar elektronów o wysokiej energii i ich produkty pośrednie, to jest, rodniki tlenowe w szczególności, i/lub inne rodniki które w sposób niepożądany przyczepiają się do skóry, włosów lub paznokci, powodując zmiany, uszkodzenie i/lub zniszczenie komórek w miejscu przyczepienia. W cyklu biologicznym skóry, wł osów lub paznokci kompozycja wedł ug niniejszego wynalazku wchodzi do działania w etapie wstępnym, to jest takim etapie, w którym elektrony i/lub rodniki ze źródeł zewnętrznych są obecne w nadmiarze lub elektrony lub rodniki są błędnie kierowane, w taki sposób że są one odpowiednio eliminowane. Ze względu na to, że kompozycja kosmetyczna według wynalazku wychwytuje nadmiarowe elektrony o wysokiej energii i/lub rodniki, a następnie przekształca je w proPL 205 651 B1 dukty nietoksyczne i metan, za pomocą nałożenia kompozycji według wynalazku zapobiega się szczególnie skutecznie uszkodzeniom komórek lub bariery skórnej.
Zasadniczo, kompozycja kosmetyczna według wynalazku zawiera takie substancje tworzące struktury płytkowe z wodą, posiadające jednocześnie hydrofilowe i hydrofobowe grupy cząsteczkowe. Szczególnie korzystnie jako substancję tworzącą struktury płytkowe z wodą stosuje się monogliceryd, digliceryd, korzystnie destylowane monoglicerydy o średniej długości łańcucha, sfingolipidy, fosfolipidy, alkohole tłuszczowe, kwasy tłuszczowe, mydła, mono- i/lub di-estry kwasów tłuszczowych, sacharozę, glukozę i/lub ich pochodne, glukozydowe, furanozydowe i/lub piranozydowe produkty kondensacji alkoholi tłuszczowych z glukozą i/lub sacharozą i ich polimerowe pochodne, pochodne mono- i/lub di-estry glikozydów z kwasami tłuszczowymi, sterole, mono- i/lub di-estry kwasów tłuszczowych i steroli i/lub glikolowe pochodne steroli, gdzie kwasy tłuszczowe korzystnie mają C8-C22 nasycony liniowy łańcuch węglowy.
Jednakże, jest to zwłaszcza odpowiednie, jeśli w kompozycji kosmetycznej według wynalazku jako substancja, która ma tworzyć struktury płytkowe z wodą jest obecny przynajmniej jeden uwodorniony fosfolipid, a w szczególności uwodorniona fosfatydylocholina. Zatem zgodnie z wynalazkiem, takie uwodornione fosfolipidy, a w szczególności uwodorniona fosfatydylocholina, z jednej strony tworzy struktury płytkowe z wodą, a z drugiej strony te struktury płytkowe są wyjątkowo odpowiednie wnikania do międzykomórkowych lipidów warstwy rogowej i jednocześnie dostarczają duże ilości związku obecnego w kompozycji kosmetycznej według wynalazku, metabolitu i/lub S-adenozylometioniny, tak że wyraźna staje się szczególnie wysoka skuteczność tego korzystnego rozwiązania kompozycji kosmetycznej według wynalazku.
Wymienione powyżej korzyści są wspólne dla dalszych wariantów rozwojowych kompozycji według niniejszego wynalazku, które jako wspomnianą substancję zawierają uwodorniony fosfolipid, który zawiera przynajmniej 60% wagowych, a korzystnie od 70% wagowych do 95% wagowych uwodornionej fosfatydylocholiny, gdzie te stężenia odnoszą się do stężenia uwodornionych fosfolipidów w kompozycjach gotowych do użycia.
W odniesieniu do stężenia przynajmniej jednej substancji, która może tworzyć struktury płytkowe z wodą w kompozycji kosmetycznej według wynalazku, warto nadmienić że wartości tego stężenia odnoszą się do stężenia struktury płytkowej utworzonej odpowiednio dla związku, jego metabolitu i/lub S-adenozylometioniny, po przechowywaniu i transporcie. W szczególności, w kompozycji kosmetycznej według wynalazku jest obecna przynajmniej jedna taka substancja w stężeniu od 0,01% wagowych do 10% wagowych, korzystnie w stężeniu od 2% wagowych do 7% wagowych, gdzie te stężenia odnoszą się do gotowej do użycia kompozycji kosmetycznej.
W odniesieniu do zwią zku i/lub metabolitu obecnego w kompozycji wed ł ug niniejszego wynalazku należy podkreślić, że korzystnie metabolit lub związek, zawierający przynajmniej jedną grupę funkcyjną o obecnym wzorze ogólnym I, stanowi rodzaj metabolitu lub związku, który występuje naturalnie w komórkach tlenowych, w szczególności w błonach komórkowych. Należy również podkreślić, że kompozycja według wynalazku nie powinna jako związek zawierać takich chemicznych składników, które są określane w dziedzinie jako czwartorzędowe związki amoniowe i które zawierają syntetyczne substancje aktywne na granicy faz.
Szczególnie korzystnie jest, gdy kompozycja według niniejszego wynalazku zawiera jako związek betainę, acetylocholinę, N-acetylo-etanolaminę, cholinę, glicerofosfocholinę, fosfatydylocholinę, lizofosfatydylocholinę, karnitynę, acylokarnitynę, sfingomielinę, same lub ich mieszaninę i/lub ich pochodne i/lub metabolity tych związków.
W odniesieniu do kompozycji kosmetycznej według wynalazku istotne jest, że zawiera przynajmniej jeden metabolit związku według niniejszego wynalazku z grupą funkcyjną przedstawioną wzorem I wybranym z grupy obejmującej metyloglicynę, dimetyloglicynę i metylometioninę.
W zależności od sposobu podawania, stężenie związku i/lub metabolitów tego związku różni się i zależ y od grupy funkcyjnej okreś lonej wzorem I i/lub stężenia S-adenozylometioniny obecnej w kompozycji według wynalazku. Szczególnie korzystnie jest gdy związek i/lub jego metabolity i/lub S-adenozylometionina są obecne w stężeniu od 0,0001% do 10%, korzystnie od 0,1% do 9%, względem masy kompozycji gotowej do użycia.
Zgodnie z wariantem kompozycji kosmetycznej według wynalazku mającym szczególnie dużą skuteczność kosmetyczną, jako składniki kompozycja obejmuje mieszaninę zawierającą betainę, metylo glicynę, N-acetylo etanolaminę i/lub inozytol. Taka konfiguracja może zawierać wszystkie cztery wspomniane wcześniej korzystne składniki lub jedynie trzy lub dwa składniki wymienione powyżej,
PL 205 651 B1 zatem w szczególności połączenie betainy i metyloglicyny, połączenie N-acetyloetanolaminy i metylo glicyny, połączenie inozytolu i metylo glicyny, połączenie betainy i N-acetyloetanolaminy, jak i połączenie betainy z N-acetyloetanolaminą i połączenie betainy z N-acetyloetanolaminą i metyloglicyną.
Jeśli wcześniej opisane rozwiązanie kompozycji kosmetycznej według wynalazku zawiera mieszaninę dwóch wymienionych powyżej specjalnych składników, stosunek mas której zasadniczy kwas tłuszczowy jest prostym kwasem tłuszczowym i zawiera od 12 do 22 atomów węgla, a kwas tłuszczowy podobnie korzystnie zawiera od 12 do 22 atomów węgla.
Szczególnie odpowiednie sole kwasu tłuszczowego i betainy stanowią laurynian betainy, mirystynian betainy, palmitynian betainy, stearynian betainy, oleinian betainy i linoleinian betainy, samodzielnie lub w mieszaninie. Niespodziewanie okazało się, że pomimo ich stosunkowo słabej rozpuszczalności w wodzie wspomniane powyżej sole kwasu tłuszczowego i betainy nadają szczególnie dużą skuteczność kosmetyczną kompozycji według niniejszego wynalazku.
Jak przedstawiono w szczegółach powyżej, kompozycja kosmetyczna według wynalazku zawiera wodę, gdzie stężenie wody w kompozycji według niniejszego wynalazku jest w zakresie w szczególności od 5% do 90%, względem masy gotowej do użycia kompozycji kosmetycznej.
Określenie „woda, stosowane w obecnym zgłoszeniu obejmuje wszystkie układy wodne, w szczególności wodę sterylizowaną wodę dejonizowaną wodę destylowaną i roztwory wodne i/lub wodne układy buforujące.
Ponadto w zależności od rodzaju wybranego preparatu, kompozycja kosmetyczna według wynalazku może obejmować przynajmniej jeden środek konserwujący, przeciwutleniacz, środek zagęszczający, środek żelujący i/lub alkohol, korzystnie alkohol wielowodorotlenowy.
Szczególnie korzystny skład kompozycji według niniejszego wynalazku o wielu zastosowaniach obejmuje od 5% do 90% wody, 0,01% i 10% substancji tworzącej struktury płytkowe, 0,0001% do 10% związku i/lub jego metabolitów i/lub S-adenozylometioniny, 0,5% do 20% składnika aktywnego zwiększającego nawilżenie skóry, 1% do 55% przynajmniej jednego pielęgnującego składnika aktywnego, jak i tradycyjne inne składniki w stężeniu od 0% do 10%, gdzie wcześniej stosowane określenie „inne składniki obejmuje w szczególności środek konserwujący, przeciwutleniacz, środek zagęszczający, środek żelujący i/lub alkohol, korzystnie alkohol wielowodorotlenowy. Wymienione powyżej stężenia odnoszą się do masy kompozycji gotowej do użycia.
Kompozycja kosmetyczna według wynalazku może zasadniczo być wytworzona w dowolnej postaci odpowiedniej do podawania miejscowego, przy czym kompozycja kosmetyczna według wynalazku jest wytwarzana zwłaszcza w postaci kremu do stosowania miejscowego. Ten krem do stosowania miejscowego ma w temp. 20°C lepkość równą od 4000 Pas do 40000 mPas, korzystnie od 12000 mPas do 25000 mPas, tak, że ma zatem postać, która może być łatwo i szczególnie gładko rozmieszczona na skórze.
Aby zapewnić wydajność kompozycji według wynalazku w szczególności w przypadku wrażliwej skóry również lub dla wrażliwych włosów lub wrażliwych paznokci, kompozycja według niniejszego wynalazku korzystnie ma wartość pH w zakresie od 4,0 do 7,2.
Jak już szczegółowo wstępnie opisano jako przyczynę zwiększonej skuteczności kosmetycznej kompozycji według niniejszego wynalazku przyjmuje się, to że kompozycja według wynalazku zawiera przynajmniej jedną taką a substancję, która tworzy struktury płytkowe. W szczególności, gdy kompozycja zawiera od 15% wagowych do 95% wagowych, korzystnie od 30% wagowych do 95% wagowych, takich struktur płytkowych, gdzie wymienione powyżej stężenia odnoszą się do masy substancji obecnych w kompozycji według niniejszego wynalazku, które mogą tworzyć struktury płytkowe. Taka kompozycja ma szczególnie dużą skuteczność kosmetyczną, gdyż ze względu na wysokie stężenia struktur płytkowych zawarty w nich związek, zawierający przynajmniej jedną grupę funkcyjną o wzorze ogólnym I, i/lub jego metabolit i/lub zintegrowana S-adenozylometionina są transportowane w szczególnie wysokich stężeniach i szczególnie szybko do międzykomórkowych lipidów warstwy rogowej skóry, tak że reakcje opisane wstępnie w odniesieniu do kompozycji według niniejszego wynalazku mogą zachodzić szczególnie szybko.
Korzystnie kompozycja według niniejszego wynalazku zawiera takie struktury płytkowe które mają grubość w zakresie od 20 nm do 3 μm, w szczególności od 40 nm do 1 μm.
Zgodnie z terminologią chemiczną, właściwą nazwą, wspomnianego w niniejszym opisie inozytolu, jest inozyt (cykloheksano-1,2,3,4,5,6-heksaol).
PL 205 651 B1
W szczególności, jako metylometionina w kompozycji według niniejszego wynalazku w przykładach opisanych poniżej stosowana jest sól metylometioniny, a korzystnie chlorek S-metylo-DL-metionino-sulfoniowy.
Kompozycja według niniejszego wynalazku została przedstawiona przykładowo bardziej szczegółowo w odniesieniu do dziewięciu przykładów.
P r z y k ł a d 1
Przykład 1 opisuje krem na wyjątkowo narażoną na stres, dojrzałą skórę.
Kompozycja kosmetyczna jest otrzymywana z następującej listy składników:
Faza 1 uwodorniona fosfatydylocholina, stężenie uwodornionej fosfatydylocholiny 90% wagowych 2,0 g monogliceryd C 12 1,5 g oliwa z oliwek 17,0 g cholesterol 2,0 g ceramid 3 0,1 g awokadyna 1,0 g skwalen 1,0 g glikol pentylenowy 5,0 g kwas palmitynowy 1,0 g
Faza 2 acetamid MEA 0,5 g betaina, bezwodna 0,8 g karnityna 0,5 g woda DAB 10 do 100,0 g
Fazę 1 i fazę 2 wstępnie ogrzano do temp. 75°C. Następnie fazę 2 powoli dodano do fazy 1 jednocześnie temperaturę utrzymywano bez zmian, a mieszaninę stale mieszano. Po otrzymaniu kompletnej mieszaniny poddano ją homogenizacji przez dwie minuty przy 15000 obr/min stosując homogenizer (Ultra Turrax).
Po tej homogenizacji przeprowadzono homogenizację wymuszoną poprzez homogenizację wysokociśnieniową trwającą pięć minut przy 79 MPa (790 bar). Mieszaninę następnie schłodzono do temp. 37°C przy stałym mieszaniu. Mieszaninę następnie homogenizowano ponownie przez trzy minuty stosując homogenizer Ultra Turrax przy 8000 obr/min. Następnie mieszaninę schłodzono do temperatury pokojowej przy stałym mieszaniu.
P r z y k ł a d 2
Przykład 2 opisuje lotion do ciała dla skóry, która ma skłonności do przerywania bariery, przy czym lotion do ciała otrzymywano z następującej składników:
Faza 1 | |
uwodorniona fosfatydylocholina, | |
stężenie uwodornionej fosfatydylocholiny 90% wagowych | 1,5 g |
monogliceryd C 10 | 1,2 g |
oliwa z oliwek | 18,0 g |
cholesterol | 1,0 g |
ceramid 3 | 0,1 g |
skwalen | 1,0 g |
alkohol benzylowy | 1,0 g |
kwas palmitynowy | 1,0 g |
Faza 2 | |
laktamid MEA | 0,5 g |
betaina, bezwodna | 1,0 g |
cholina, bezwodna | 0,2 g |
woda DAB 10 | ad 100,0 g |
Fazę 1 i fazę 2 wstępnie ogrzało do temp. 75°C. Następnie fazę 2 powoli dodano do fazy 1 jed- |
nocześnie temperaturę utrzymywano bez zmian, a mieszaninę stale mieszano. Po otrzymaniu kompletnej mieszaniny poddano ją homogenizacji przez dwie minuty przy 10000 obr/min stosując homogenizer (Ultra Turrax).
PL 205 651 B1
Po tej homogenizacji przeprowadzono homogenizację wymuszoną poprzez homogenizację wysokociśnieniową trwającą pięć minut przy 60 MPa (600 bar). Mieszaninę następnie schłodzono do temp. 37°C przy stałym mieszaniu. Mieszaninę następnie homogenizowano ponownie przez trzy minuty stosując homogenizer Ultra Turrax przy 8000 obr/min. Następnie mieszaninę schłodzono do temperatury pokojowej przy stałym mieszaniu.
P r z y k ł a d 3
Aerozol do pielęgnacji ciała na wyjątkowo narażoną na stres skórę otrzymywano stosując następujące składniki:
Faza 1 uwodorniona fosfatydylocholina, stężenie uwodornionej fosfatydylocholiny 90% wagowych 2,0 g monogliceryd C 16 1,8 g oliwa z oliwek 17,0 g cholesterol 2,0 g ceramid 3 0,1 g awokadyna 1,0 g skwalen 1,0 g glikol pentylenowy 5,0 g palmitynian betainy 1,8 g
Faza 2 acetamid MEA 0,5 g woda DAB 10 ad 100,0 g
Fazę 1 i fazę 2 wstępnie ogrzano do temp. 75°C. Następnie fazę 2 powoli dodano do fazy 1 jednocześnie temperaturę utrzymywano bez zmian, a mieszaninę stale mieszano. Po otrzymaniu kompletnej mieszaniny poddano ją homogenizacji przez dwie minuty przy 15000 obr/min stosując homogenizer (Ultra Turrax).
Po tej homogenizacji przeprowadzono homogenizację mechaniczną poprzez homogenizację wysokociśnieniową trwającą pięć minut przy 79 MPa (790 bar). Mieszaninę następnie schłodzono do temp. 37°C przy stałym mieszaniu. Mieszaninę następnie homogenizowano ponownie przez trzy minuty stosując homogenizer Ultra Turrax przy 8000 obr/min, po czym mieszaninę schłodzono do temperatury pokojowej przy stałym mieszaniu.
P r z y k ł a d IV
Przykład IV opisuje krem do skóry skłonnej do niszczenia bariery ochronnej.
Kompozycja kosmetyczna otrzymywana z następującej listy składników:
Faza 1 uwodorniona fosfatydylocholina, stężenie uwodornionej fosfatydylocholiny 90% wagowych 2,0 g destylowany monogliceryd C10 1,7 g oliwa z oliwek 20,0 g glikol pentylenowy 5,0 g kwas palmitynowy 2,2 g
Faza 2 palmitamid MEA 0,5 g betaina, bezwodna 0,8 g cholina 0,2 g woda DAB 10 ad 100,0 g
Fazę 1 i fazę 2 wstępnie ogrzano do temp. 75°C. Następnie fazę 2 powoli dodano do fazy 1 jednocześnie temperaturę utrzymywano bez zmian i mieszaninę stale mieszano. Po otrzymaniu kompletnej mieszaniny poddano ją homogenizacji przez dwie minuty przy 15000 obr/min stosując homogenizer (Ultra Turrax).
Po tej homogenizacji przeprowadzono homogenizację mechaniczną poprzez homogenizację wysokociśnieniową trwającą pięć minut przy 79 MPa (790 bar). Mieszaninę następnie schłodzono do temp. 37°C przy stałym mieszaniu. Mieszaninę następnie homogenizowano ponownie przez trzy minuty stosując homogenizer Ultra Turrax przy 8000 obr/min. Po czym mieszaninę schłodzono do temperatury pokojowej przy stałym mieszaniu.
PL 205 651 B1
P r z y k ł a d y 5 do 9
Poniższe przykłady 5 do 9 opisują krem do stosowania zarówno na skórę narażoną na stres jak i skórę podrażnioną, w szczególności na skórę dojrzałą.
Kompozycja kosmetyczna otrzymywana była z poniższej listy składników, gdzie we wszystkich przykładach 5 do 9, fazy 1 i 2 są zawsze identyczne, ale różna jest faza 3.
Faza 1 ma następujące składniki, identyczne we wszystkich przykładach 5 do 9:
Faza 1 uwodorniona fosfatydylocholina, stężenie uwodornionej fosfatydylocholiny 90% wagowych 1,95% oliwa z oliwek (C 16:0, C 18:1) 19,2% triglicerydC 18:1 3,9% triglicerydC 16:0 3,9% skwalen 1,9%
Faza 2 karbomer sodu 0,24% guma ksantanowa 0,1% glikol pentylenowy 5,0% glicerol 5,9% hydroksyetyloceluloza 0,2% woda ad 100,00% Wszystkie, wymienione powyżej i poniżej wartości procentowe stanowią do % wagowe.
P r z y k ł a d 5 zawiera fazę 3 mającą następujące składniki:
Faza 3 acetamid MEA 0,5% betaina 0,3%
P r z y k ł a d 6 zawiera fazę 3 mającą następujące składniki:
Faza 3 acetamid MEA 0,5% metyloglicyna (sarkozyna) 0,2%
P r z y k ł a d 7 zawiera fazę 3 mającą następujące składniki:
Faza 3 acetamid MEA 0,5% betaina 0,3% metyloglicyna (sarkozyna) 0,2%
P r z y k ł a d 8 zawiera fazę 3 mającą następujące składniki:
Faza 3 betaina 0,3% metyloglicyna (sarkozyna) 0,2%
P r z y k ł a d 9 zawiera fazę 3 mającą następujące składniki:
Faza 3
Betaina 0,5% metylometionina 0,2% metyloglicyna (sarkozyna) 0,2%
Wymienione powyżej procenty składników w fazie 3 w przykładach 5 do 9 dotyczą gotowych do użycia kompozycji kosmetycznych.
Fazę 1 i fazę 2 najpierw ogrzano oddzielnie do temp. 75°C aby otrzymać kompozycje opisane w przykładach 5 do 9. Następnie fazę 2 powoli dodano do fazy 1 jednocześnie temperaturę utrzymywano bez zmian, a mieszaninę stale mieszano. Po otrzymaniu kompletnej mieszaniny poddano ją homogenizacji przez dwie minuty przy 16000 obr/min stosując homogenizer (Ultra Turrax).
Mieszaninę otrzymywaną z faz 1 i 2 następnie schłodzono do temp. 37°C przy stałym mieszaniu. Następnie fazę 3 powoli dodano do mieszaniny faz 1 i 2 jednocześnie temperaturę utrzymywano bez zmian, a mieszaninę stale mieszano.
Mieszaninę następnie homogenizowano ponownie przez pięć minut stosując homogenizer Ultra Turrax przy 5000 obr/min. Następnie, mieszaninę schłodzono do temperatury pokojowej przy stałym mieszaniu to aby utworzyć odpowiednią kompozycję.
PL 205 651 B1
Terminologia stosowana w przykładach odpowiada, o ile nie dotyczy jednoznacznych nazw chemicznych, terminologii stosowanej w International Cosmetic Ingredient Dictionary i Handbook, wyd. VII, opublikowanej przez The Cosmetic, Toiletry, i Fragrance Association, Washington DC (CTFA).
Claims (34)
1. Kompozycja kosmetyczna, zawierająca
a) wodę;
b) co najmniej jedną substancję tworzącą struktury płytkowe z wodą; oraz
c) co najmniej jeden związek który ma przynajmniej jedną grupę funkcyjną o wzorze ogólnym I
-CH2 - N® - (CH3)3 (wzór I) znamienna tym, że zawiera dodatkowo
d) co najmniej jeden metabolit związku, wybrany z grupy obejmującej metyloglicynę, dimetyloglicynę i metylometioninę.
2. Kompozycja kosmetyczna według zastrz. 1, znamienna tym, że jako substancję tworzącą struktury płytkowe z wodą, kompozycja zawiera monogliceryd, digliceryd, korzystnie destylowany monogliceryd o średniej długości łańcucha, sfingolipidy, fosfolipidy, alkohole tłuszczowe, kwasy tłuszczowe, mydła, mono- i/albo di-estry kwasów tłuszczowych, sacharozę, glukozę i/albo ich pochodne, glukozydowe, furanozydowe i/albo piranozydowe produkty kondensacji alkoholi tłuszczowych z glukozą i/albo sacharozą oraz ich polimerowe pochodne, pochodne mono- i/albo di-estry glukozydów z kwasami tłuszczowymi, sterole, mono i/albo di-estry kwasów tłuszczowych i steroli i/albo glikolowe pochodne steroli.
3. Kompozycja kosmetyczna według zastrz. 1 albo 2, znamienna tym, że jako substancję tworzącą struktury płytkowe z wodą, kompozycja zawiera uwodorniony fosfolipid.
4. Kompozycja kosmetyczna według zastrz. 3, znamienna tym, że jako uwodorniony fosfolipid, kompozycja zawiera uwodornioną fosfatydylocholinę.
5. Kompozycja kosmetyczna według zastrz. 4, znamienna tym, że uwodorniony fosfolipid zawiera przynajmniej 60% wagowych uwodornionej fosfatydylocholiny.
6. Kompozycja kosmetyczna według zastrz. 1 albo 2 albo 4 albo 5, znamienna tym, że zawiera substancję tworzącą struktury płytkowe z wodą w stężeniu od 0,01% wagowych do 10% wagowych, względem masy kompozycji gotowej do użycia.
7. Kompozycja kosmetyczna według zastrz. 6, znamienna tym, że zawiera substancję tworzącą struktury płytkowe z wodą w stężeniu od 2% wagowych do 7% wagowych względem masy kompozycji gotowej do użycia.
8. Kompozycja kosmetyczna według zastrz. 1 albo 2 albo 4 albo 5 albo 7, znamienna tym, że związek stanowi betaina, acetylo-cholina, N-acetylo-etanolamina, cholina, glicerofosfocholina, fosfatydylocholina, lizofosfatydylocholina, karnityna, acylokarnityna, sfingomielina, oraz mieszaniny i/albo pochodne i/albo metabolity tych związków.
9. Kompozycja kosmetyczna według zastrz. 1 albo 2 albo 4 albo 5 albo 7, znamienna tym, że związek i/albo metabolit są obecne w kompozycji w stężeniu od 0,0001% do 10% względem masy kompozycji gotowej do użycia.
10. Kompozycja kosmetyczna według zastrz. 9, znamienna tym, że związek i/albo metabolit i są obecne w kompozycji w stężeniu od 0,1% do 9%, względem masy kompozycji gotowej do użycia.
11. Kompozycja kosmetyczna według zastrz. 1 albo 2 albo 4 albo 5 albo 7 albo 10, znamienna tym, że jako składniki kompozycja zawiera mieszaninę obejmującą betainę, metyloglicynę, N-acetyloetanolaminę i/albo inozytol.
12. Kompozycja kosmetyczna według zastrz. 11, znamienna tym, że stosunek mas molowych w mieszaninie obejmującej dwa związki jest w zakresie od 1:1 do 1:9.
13. Kompozycja kosmetyczna według zastrz. 1 albo 2 albo 4 albo 5 albo 7 albo 10 albo 12, znamienna tym, że kompozycja kosmetyczna zawiera dodatkowo przynajmniej jeden składnik aktywny kosmetycznie.
14. Kompozycja kosmetyczna według zastrz. 13, znamienna tym, że składnik aktywny kosmetycznie stanowi składnik aktywny utrzymujący skórę, włosy i/albo paznokcie w dobrym stanie i zdrowiu.
PL 205 651 B1
15. Kompozycja kosmetyczna według zastrz. 13, znamienna tym, że składnik aktywny kosmetycznie stanowi olej i/albo składnik oleju, w szczególności nie zmydlające się części oleju z awokado, oliwy z oliwek i/albo przynajmniej jednego oleju naturalnego.
16. Kompozycja kosmetyczna według zastrz. 13, znamienna tym, że składnik aktywny kosmetycznie jest obecny w stężeniu od 1 do 55%, względem masy kompozycji kosmetycznej gotowej do użycia.
17. Kompozycja kosmetyczna według zastrz. 13, znamienna tym, że składnik aktywny kosmetycznie jest składnikiem aktywnym utrzymującym nawilżenie skóry.
18. Kompozycja kosmetyczna według zastrz. 17, znamienna tym, że składnik aktywny kosmetycznie stanowi amid, w szczególności alkanolamid,
19. Kompozycja kosmetyczna według zastrz. 18, znamienna tym, że składnik aktywny kosmetycznie stanowi laktamid MEA, palimitamid MEA, oleamid MEA i/albo acetamid MEA.
20. Kompozycja kosmetyczna według zastrz. 17 albo 18 albo 19, znamienna tym, że składnik aktywny kosmetycznie, zwiększający nawilżenie skóry jest obecny w kompozycji w stężeniu od 0,5% do 20%, względem masy kompozycji kosmetycznej gotowej do użycia.
21. Kompozycja kosmetyczna według zastrz. 1 albo 2 albo 4 albo 5 albo 7 albo 10 albo 12 albo 14 albo 15 albo 16 albo 17 albo 18 albo 19, znamienna tym, że jako związek, kompozycja kosmetyczna zawiera kwas tłuszczowy, sól kwasu tłuszczowego i/albo mieszaninę betainy z przynajmniej jednym kwasem tłuszczowym i/albo solą kwasu tłuszczowego.
22. Kompozycja kosmetyczna według zastrz. 1 albo 2 albo 4 albo 5 albo 7 albo 10 albo 12 albo 14 albo 15 albo 16 albo 17 albo 18 albo 19, znamienna tym, że zawiera przynajmniej jedną sól kwasu tłuszczowego i betainy.
23. Kompozycja kosmetyczna według zastrz. 21, znamienna tym, że kwas tłuszczowy albo sól kwasu tłuszczowego ma główny łańcuch węglowy zawierający od 12 do 22 atomów węgla.
24. Kompozycja kosmetyczna według zastrz. 22, znamienna tym, że jako sól kwasu tłuszczowego i betainy, kompozycja zawiera laurynian betainy, mirystynian betainy, palmitynian betainy, stearynian betainy, oleinian betainy i/albo linoleinian betainy.
25. Kompozycja kosmetyczna według zastrz. 1 albo 2 albo 4 albo 5 albo 7 albo 10 albo 12 albo 14 albo 15 albo 16 albo 17 albo 18 albo 19 albo 23 albo 24, znamienna tym, że kompozycja zawiera wodę w stężeniu od 5 do 90%, względem masy kompozycji kosmetycznej gotowej do użycia.
26. Kompozycja kosmetyczna zastrz. 1 albo 2 albo 4 albo 5 albo 7 albo 10 albo 12 albo 14 albo 15 albo 16 albo 17 albo 18 albo 19 albo 23 albo 24, znamienna tym, że zawiera dodatkowo przynajmniej jeden środek konserwujący, przeciwutleniacz, środek zagęszczający, środek żelujący i/albo alkohol, korzystnie alkohol wielowodorotlenowy.
27. Kompozycja kosmetyczna według zastrz. 1 albo 2 albo 4 albo 5 albo 12 albo 14 albo 15 albo 16 albo 17 albo 18 albo 19 albo 23 albo 24, znamienna tym, że zawiera od 5% do 90% wody,
0,01% do 10% substancji tworzącej struktury płytkowe z wodą,
0,0001% do 10% związku i/albo jego metabolitu,
0,5% do 20% składnika aktywnego zwiększającego nawilżenie skóry,
1% do 55% przynajmniej jednego składnika aktywnego utrzymującego skórę, włosy i/albo paznokcie w dobrym stanie i zdrowiu, oraz od 0% do 10% innych zwykłych składników gdzie wymienione powyżej stężenia odnoszą się do masy kompozycji gotowej do użycia.
28. Kompozycja kosmetyczna według zastrz. 1 albo 2 albo 4 albo 5 albo 7 albo 10 albo 12 albo 14 albo 15 albo 16 albo 17 albo 18 albo 19 albo 23 albo 24, znamienna tym, że ma postać kremu nakładanego miejscowo i ma lepkość w temp. 20°C w zakresie od 4000 mPas do 40000 mPas.
29. Kompozycja kosmetyczna według zastrz. 28, znamienna tym, że ma lepkość w temp. 20°C w zakresie od 12000 mPas do 25000 mPas.
30. Kompozycja kosmetyczna według zastrz. 1 albo 2 albo 4 albo 5 albo 7 albo 10 albo 12 albo 14 albo 15 albo 16 albo 17 albo 18 albo 19 albo 23 albo 24 albo 29, znamienna tym, że ma pH o wartości od 4,0 do 7,2.
31. Kompozycja kosmetyczna według zastrz. 1 albo 2 albo 4 albo 5 albo 7 albo 10 albo 12 albo 14 albo 15 albo 16 albo 17 albo 18 albo 19 albo 23 albo 24 albo 29, znamienna tym, że
PL 205 651 B1 zawiera struktury płytkowe, o stężeniu w zakresie od 15% do 95% względem masy substancji obecnej w kompozycji i tworzącej struktury płytkowe.
32. Kompozycja kosmetyczna według zastrz. 31, znamienna tym, że stężenie struktur płytkowych wynosi od 30% do 95%.
33. Kompozycja kosmetyczna według zastrz. 1 albo 2 albo 4 albo 5 albo 7 albo 10 albo 12 albo 14 albo 15 albo 16 albo 17 albo 18 albo 19 albo 23 albo 24 albo 29 albo 32, znamienna tym, że zawiera struktury płytkowe o grubości równej od 20 nm do 3 μm.
34. Kompozycja kosmetyczna według zastrz. 1 albo 2 albo 4 albo 5 albo 7 albo 10 albo 12 albo 14 albo 15 albo 16 albo 17 albo 18 albo 19 albo 23 albo 24 albo 29 albo 32, znamienna tym, że zawiera struktury płytkowe o grubości równej od 40 nm do 1 μm.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE10008850 | 2000-02-25 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL363039A1 PL363039A1 (pl) | 2004-11-15 |
PL205651B1 true PL205651B1 (pl) | 2010-05-31 |
Family
ID=7632364
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL363039A PL205651B1 (pl) | 2000-02-25 | 2001-02-19 | Kompozycja kosmetyczna |
PL385353A PL208136B1 (pl) | 2000-02-25 | 2001-02-19 | Kompozycja do leczenia skóry narażonej na stres lub skóry chorej |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL385353A PL208136B1 (pl) | 2000-02-25 | 2001-02-19 | Kompozycja do leczenia skóry narażonej na stres lub skóry chorej |
Country Status (17)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US7001604B2 (pl) |
EP (2) | EP1259218B1 (pl) |
JP (2) | JP2004501069A (pl) |
KR (3) | KR100884845B1 (pl) |
AT (1) | ATE468889T1 (pl) |
AU (1) | AU781556C (pl) |
BR (1) | BR0108347B1 (pl) |
CA (1) | CA2400422C (pl) |
CY (1) | CY1111100T1 (pl) |
DE (3) | DE10108097A1 (pl) |
DK (1) | DK1259218T3 (pl) |
ES (1) | ES2343305T3 (pl) |
MX (1) | MXPA02007822A (pl) |
PL (2) | PL205651B1 (pl) |
PT (1) | PT1259218E (pl) |
SI (1) | SI1259218T1 (pl) |
WO (1) | WO2001062222A2 (pl) |
Families Citing this family (43)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2001062222A2 (de) * | 2000-02-25 | 2001-08-30 | Kuhs Kosmetik Gmbh & Co. Kg | Kosmetische zusammensetzung insbesondere zur anwendung bei alternder und/oder gestresster haut |
DE10291905D2 (de) * | 2001-05-10 | 2004-05-27 | Kuhs Kosmetik Gmbh & Co Kg | Pharmazeutische Zusammensetzung |
US7204976B2 (en) | 2003-05-30 | 2007-04-17 | Colgate-Palmolive Company | High efficacy gel with low glycol content |
US7105691B2 (en) | 2003-06-26 | 2006-09-12 | Colgate-Palmolive Company | Aluminum / zirconium / glycine antiperspirant actives stabilized with Betaine |
DE102004031210A1 (de) * | 2004-06-28 | 2006-02-09 | Trommsdorff Gmbh & Co. Kg | MLV-Kosmetikum |
JP5329489B2 (ja) * | 2003-07-14 | 2013-10-30 | 株式会社ヤクルト本社 | 外用剤組成物 |
FR2863887B1 (fr) * | 2003-12-23 | 2008-05-16 | Jean Noel Thorel | Procede d'innoformulation d'une base galenique biocompatible |
DE102004009903A1 (de) * | 2004-02-26 | 2005-09-22 | Grünenthal GmbH | Pflaster mit reduzierter Hautirritation |
JP4854194B2 (ja) * | 2004-07-05 | 2012-01-18 | 株式会社ファンケル | ラメラ構造再生剤及び皮膚外用剤 |
US20060177405A1 (en) * | 2005-02-04 | 2006-08-10 | Morrissey Maureen S | Moisturizing compositions |
EP1813262A1 (en) * | 2006-01-19 | 2007-08-01 | Wella Aktiengesellschaft | Stable oil-in-water and water/oil/water multiple emulsions and hair treating compositions comprising them |
WO2007134219A2 (en) * | 2006-05-11 | 2007-11-22 | Living Proof, Inc. | In situ polymerization for skin treatment |
EP2088990A1 (de) * | 2006-09-26 | 2009-08-19 | Maxim Markenprodukte GmbH & Co. KG | Dermatologische zubereitungen enthaltend hydrierte phosphatidylcholine |
WO2008057423A1 (en) * | 2006-11-02 | 2008-05-15 | Stiefel Laboratories, Inc. | Kits containing benzoyl peroxide pads and a barrier repair composition, and formulations and methods of use therefor |
ES2382890T3 (es) | 2007-06-19 | 2012-06-14 | Neubourg Skin Care Gmbh & Co. Kg | DMS (derma membrane structure) en cremas de espuma. |
DE102008050036A1 (de) * | 2007-10-02 | 2009-04-30 | Kuhs Gmbh | Topisch zu applizierende kosmetische oder pharmazeutische Zusammensetzung |
JP2011020958A (ja) * | 2009-07-16 | 2011-02-03 | Hakutsuru Shuzo Kk | シワ抑制用組成物 |
KR101623780B1 (ko) | 2009-08-25 | 2016-05-24 | 가부시키가이샤 메드렉스 | 포스파티딜콜린의 경피 투여 조성물 및 그의 제조방법 |
PL2335675T3 (pl) | 2009-12-10 | 2015-08-31 | Neubourg Skin Care Gmbh & Co Kg | Wolne od emulgatorów, stabilizowane polimerem formulacje pianki |
JP5348784B2 (ja) * | 2009-12-28 | 2013-11-20 | 株式会社 資生堂 | 化粧料 |
FR2968553B1 (fr) * | 2010-12-10 | 2013-03-15 | Lea Lab | Encapsulation de l'eau thermale de jonzac riche en electrolytes |
JP2013047222A (ja) * | 2011-07-27 | 2013-03-07 | Lion Corp | 皮膚老化予防改善剤 |
DE102011110749A1 (de) | 2011-08-16 | 2013-02-21 | Gabriele Blume | Kosmetische oder pharmazeutische Zusammensetzung mit lamellaren Strukturen unter Verwendung von Sucrose-fettsäure-Triestern - einfache und leichte Herstellung |
JP2013203729A (ja) * | 2012-03-29 | 2013-10-07 | Nof Corp | コラーゲン産生促進剤 |
JP2013203731A (ja) * | 2012-03-29 | 2013-10-07 | Nof Corp | ヒアルロン酸産生促進剤 |
JP6315743B2 (ja) * | 2012-08-30 | 2018-04-25 | 横浜油脂工業株式会社 | ラメラ構造を有する脂質成分のシリカマイクロカプセル及びその製造方法 |
JP2014114247A (ja) * | 2012-12-11 | 2014-06-26 | Capsugel Belgium Nv | 水中油型の乳剤およびその製造方法 |
CH711598B1 (de) | 2015-10-16 | 2017-06-15 | Swiss Cream Cosmetics Scc Gmbh | Verfahren zur Herstellung von dermatologischen und kosmetischen Präparaten mit ausgeprägten lamellaren Strukturen unter Verwendung von Phosphatidylcholin und Fermentation durch Mikroorganismen. |
CH713023A2 (de) | 2016-10-11 | 2018-04-13 | Kuhs Bernd | Verfahren zur Herstellung von dermatologischen und kosmetischen Präparaten mit ausgeprägten lamellaren Strukturen unter Verwendung von Phosphatidylcholin und biologischen Zellmaterialien, welche durch die Einwirkung von Ultraschallwellen aufgeschlossen werden und gleichzeitig zwischen den lamellaren Strukturen eingelagert werden. |
CN110785161B (zh) | 2017-06-23 | 2023-06-20 | 宝洁公司 | 用于改善皮肤外观的组合物和方法 |
JP2018043990A (ja) * | 2017-10-11 | 2018-03-22 | カプスゲル・ベルギウム・ナムローゼ・フェンノートシャップCapsugel Belgium NV | 水中油型の乳剤およびその製造方法 |
CA3102288A1 (en) | 2018-07-03 | 2020-01-09 | The Procter & Gamble Company | Method of treating a skin condition |
WO2020033712A1 (en) * | 2018-08-08 | 2020-02-13 | Sobel Brands, LLC | Cosmetic base compositions and associated cosmetic compositions |
EP3854422A4 (en) * | 2018-09-20 | 2021-11-10 | FUJIFILM Corporation | BIOMATERIAL |
EP3873415A1 (en) | 2018-11-02 | 2021-09-08 | Unilever Global Ip Limited | Bioenergetic nicotinic acid glycerol esters, compositions and methods of using same |
JP6629421B1 (ja) * | 2018-12-28 | 2020-01-15 | ちふれホールディングス株式会社 | 液晶形成用組成物、液晶含有乳化剤及びクリーム状又はフィルム状を呈する液晶含有化粧料 |
JP2020203862A (ja) * | 2019-06-18 | 2020-12-24 | 小林製薬株式会社 | 皮膚バリア機能改善用の外用組成物 |
JP2022539872A (ja) * | 2019-07-12 | 2022-09-13 | ユニリーバー・アイピー・ホールディングス・ベスローテン・ヴェンノーツハップ | 局所組成物及びミトコンドリア断片化に対するそれの使用方法 |
US10959933B1 (en) | 2020-06-01 | 2021-03-30 | The Procter & Gamble Company | Low pH skin care composition and methods of using the same |
WO2021247496A1 (en) | 2020-06-01 | 2021-12-09 | The Procter & Gamble Company | Method of improving penetration of a vitamin b3 compound into skin |
DE202020002763U1 (de) | 2020-06-22 | 2021-09-27 | Gabriele Blume | Neue Konzeption der herkömmlichen DAC-Basiscreme basierend auf Rohstoffen pflanzlichen Ursprungs und beinhaltend lamellare Strukturen für die dermale Anwendung in der Pharmazie und Kosmetik |
DE102020125874A1 (de) * | 2020-10-02 | 2022-04-07 | Dr. Kurt Wolff Gmbh & Co. Kg | Zusammensetzung zur Behandlung von Haaren und der Haut |
DE102020125873A1 (de) * | 2020-10-02 | 2022-04-07 | Dr. Kurt Wolff Gmbh & Co. Kg | Zusammensetzung zur Behandlung von Haaren und der Kopfhaut |
Family Cites Families (23)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3062721A (en) * | 1957-03-20 | 1962-11-06 | Grate Lorene Grigsby | Skin care lotion |
FR2520253A1 (fr) * | 1982-01-28 | 1983-07-29 | Oreal | Nouveau systeme emulsionnant a base d'un condensat de proteines, d'un sterol polyoxyethylene et de phosphatide et son utilisation en cosmetique |
US4760096A (en) * | 1985-09-27 | 1988-07-26 | Schering Corporation | Moisturizing skin preparation |
CA1283864C (en) * | 1986-08-11 | 1991-05-07 | Richard H. Roydhouse | Body lubricating and cleansing fluid |
FR2623396B1 (fr) * | 1987-11-25 | 1990-03-30 | Sanofi Sa | Utilisation de l'ademetionine contre le vieillissement de la peau |
FR2627385B3 (fr) * | 1988-02-23 | 1991-08-23 | Serobiologiques Lab Sa | Composition notamment utile comme matiere de base pour la preparation de compositions pharmaceutiques, notamment dermatologiques et/ou cosmetiques |
FR2638639A1 (fr) | 1988-11-08 | 1990-05-11 | Parincos Parfumerie Cosmet Int | Composition et procede d'obtention de liposomes oligolamellaires en vue d'une application en cosmetologie et dermatologie topique |
FR2662605B1 (fr) * | 1990-05-31 | 1994-12-02 | Oreal | Composition cosmetique ou pharmaceutique pour le traitement des cheveux et du cuir chevelu. |
EP0620000A3 (de) * | 1992-12-18 | 1994-11-02 | Rhone-Poulenc Rorer Gmbh | Kosmetische und/oder pharmazeutische Verwendung von N-Acylalkanolaminen |
FR2713483B1 (fr) | 1993-12-15 | 1996-03-01 | Rocher Yves Biolog Vegetale | Composition cosmétique s'opposant au vieillissement de la peau. |
JPH07285827A (ja) * | 1994-04-15 | 1995-10-31 | Noevir Co Ltd | 皮膚外用剤 |
FR2720937B1 (fr) * | 1994-06-08 | 1997-03-28 | Oreal | Composition cosmétique ou dermatologique sous forme de dispersion, aqueuse et stable, de particules de gel cubique à base de phytantriol et contenant un agent tensioactif à chaîne grasse en tant qu'agent dispersant et stabilisant. |
US5639740A (en) * | 1995-03-10 | 1997-06-17 | Crandall; Wilson Trafton | Topical moisturizing composition and method |
WO1996037192A1 (en) | 1995-05-26 | 1996-11-28 | Vesifact Ag | Pharmaceutical and cosmetic compositions containing sphingo- and glycolipids |
AU715827B2 (en) * | 1995-06-22 | 2000-02-10 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Stable hydroalcoholic compositions |
JP3784442B2 (ja) * | 1995-12-25 | 2006-06-14 | ライオン株式会社 | 皮膚外用剤 |
US6015574A (en) * | 1997-06-09 | 2000-01-18 | L'oreal | Lipophilic carrier systems |
JP3687277B2 (ja) * | 1997-06-10 | 2005-08-24 | サンスター株式会社 | 美白化粧料 |
DE19839441A1 (de) | 1998-08-29 | 2000-03-02 | Miklos Ghyczy | Verwendung von Substanzen zur Behandlung von altersbedingt verminderter ATP-Produktion |
JP2000344651A (ja) * | 1999-06-01 | 2000-12-12 | Shiseido Co Ltd | 皮膚外用剤 |
JP2001031554A (ja) * | 1999-07-21 | 2001-02-06 | Kose Corp | 皮膚外用剤 |
WO2001062222A2 (de) * | 2000-02-25 | 2001-08-30 | Kuhs Kosmetik Gmbh & Co. Kg | Kosmetische zusammensetzung insbesondere zur anwendung bei alternder und/oder gestresster haut |
US6639740B1 (en) * | 2000-08-10 | 2003-10-28 | Nikon Corporation | Catadioptric lens barrel structure having a plurality of split lens barrels and a support structure supporting the split lens barrels |
-
2001
- 2001-02-19 WO PCT/DE2001/000615 patent/WO2001062222A2/de active IP Right Grant
- 2001-02-19 DK DK01911453.7T patent/DK1259218T3/da active
- 2001-02-19 KR KR1020027010636A patent/KR100884845B1/ko active IP Right Grant
- 2001-02-19 DE DE10108097A patent/DE10108097A1/de not_active Ceased
- 2001-02-19 EP EP01911453A patent/EP1259218B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-02-19 PT PT01911453T patent/PT1259218E/pt unknown
- 2001-02-19 ES ES01911453T patent/ES2343305T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-02-19 BR BRPI0108347-3B1A patent/BR0108347B1/pt active IP Right Grant
- 2001-02-19 DE DE10190550T patent/DE10190550D2/de not_active Ceased
- 2001-02-19 DE DE50115490T patent/DE50115490D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-02-19 JP JP2001561289A patent/JP2004501069A/ja active Pending
- 2001-02-19 MX MXPA02007822A patent/MXPA02007822A/es active IP Right Grant
- 2001-02-19 PL PL363039A patent/PL205651B1/pl unknown
- 2001-02-19 CA CA002400422A patent/CA2400422C/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-02-19 AT AT01911453T patent/ATE468889T1/de active
- 2001-02-19 KR KR1020087013350A patent/KR20080063871A/ko not_active Application Discontinuation
- 2001-02-19 AU AU40468/01A patent/AU781556C/en not_active Expired
- 2001-02-19 SI SI200130976T patent/SI1259218T1/sl unknown
- 2001-02-19 US US10/203,993 patent/US7001604B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-02-19 KR KR1020067025303A patent/KR100822900B1/ko active IP Right Grant
- 2001-02-19 PL PL385353A patent/PL208136B1/pl unknown
- 2001-02-19 EP EP04015242.3A patent/EP1475080B1/de not_active Expired - Lifetime
-
2005
- 2005-05-24 US US11/135,459 patent/US7192597B2/en not_active Expired - Lifetime
-
2008
- 2008-02-14 JP JP2008033203A patent/JP4914851B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
2010
- 2010-07-29 CY CY20101100709T patent/CY1111100T1/el unknown
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
PL205651B1 (pl) | Kompozycja kosmetyczna | |
EP0229561B1 (fr) | Composition pharmaceutique, notamment dermatologique, ou cosmétique, à base de phases lamellaires lipidiques hydratées ou de liposomes contenant un rétinoîde ou un analogue structural dudit rétinoîde tel qu'un caroténoîde | |
US9101662B2 (en) | Compositions with modulating agents | |
DE69735949T2 (de) | Zusammensetzung geeignet zur behandlung der pferdelahmheit | |
KR100371491B1 (ko) | 피부 보호용 크림조성물 | |
AU2007355106A1 (en) | Foamable waterless compositions with modulating agents | |
HUT71728A (en) | Slimming composition for topical treatment, containing two types of liposomes, and use thereof | |
EP0582239A1 (de) | Pharmazeutische und/oder kosmetische Zubereitung sowie die Verwendung einer derartigen Zubereitung | |
KR20150011146A (ko) | 레티닐팔미테이트 안정화 조성물 | |
EP1392243B1 (de) | Pharmazeutische zusammensetzung | |
WO2006122668A1 (de) | Wirkstoffkombinationen aus glucosylglyceriden und kreatin und/oder kreatinin | |
JP3568983B2 (ja) | 養毛剤 | |
EP4282418A9 (en) | Foaming topical pharmaceutical composition | |
CA2522863A1 (en) | Lamellar structured pharmaceutical composition | |
US20130210759A1 (en) | Composition for Use in the Treatment of Acne |