PL204127B1 - Kompozycje farmaceutyczne i kosmetyczne zawierające składniki pochodzenia roślinnego oraz zastosowania - Google Patents
Kompozycje farmaceutyczne i kosmetyczne zawierające składniki pochodzenia roślinnego oraz zastosowaniaInfo
- Publication number
- PL204127B1 PL204127B1 PL366605A PL36660502A PL204127B1 PL 204127 B1 PL204127 B1 PL 204127B1 PL 366605 A PL366605 A PL 366605A PL 36660502 A PL36660502 A PL 36660502A PL 204127 B1 PL204127 B1 PL 204127B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- phospholipid complexes
- standardized extract
- pharmaceutical
- cosmetic compositions
- complexes
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 22
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 title claims abstract description 11
- 230000009759 skin aging Effects 0.000 title claims abstract description 9
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 claims abstract description 34
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims abstract description 29
- 235000014787 Vitis vinifera Nutrition 0.000 claims abstract description 15
- 240000006365 Vitis vinifera Species 0.000 claims abstract description 15
- 235000002532 grape seed extract Nutrition 0.000 claims abstract description 15
- 244000146462 Centella asiatica Species 0.000 claims abstract description 13
- 235000004032 Centella asiatica Nutrition 0.000 claims abstract description 13
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- MPDGHEJMBKOTSU-YKLVYJNSSA-N 18beta-glycyrrhetic acid Chemical compound C([C@H]1C2=CC(=O)[C@H]34)[C@@](C)(C(O)=O)CC[C@]1(C)CC[C@@]2(C)[C@]4(C)CC[C@@H]1[C@]3(C)CC[C@H](O)C1(C)C MPDGHEJMBKOTSU-YKLVYJNSSA-N 0.000 claims description 16
- MPDGHEJMBKOTSU-UHFFFAOYSA-N Glycyrrhetinsaeure Natural products C12C(=O)C=C3C4CC(C)(C(O)=O)CCC4(C)CCC3(C)C1(C)CCC1C2(C)CCC(O)C1(C)C MPDGHEJMBKOTSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 claims description 8
- 229960003720 enoxolone Drugs 0.000 claims description 8
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 claims description 8
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 claims description 8
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 claims description 8
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 7
- 150000001261 hydroxy acids Chemical class 0.000 claims description 7
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims description 7
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 6
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims description 5
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 4
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims description 4
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 3
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 9
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 7
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 5
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 5
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 description 5
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 5
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 5
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N Isoprene Chemical compound CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004365 Protease Substances 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- LNTHITQWFMADLM-UHFFFAOYSA-N gallic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 LNTHITQWFMADLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PXDJXZJSCPSGGI-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid hexadecyl ester Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC PXDJXZJSCPSGGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 4
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 description 4
- LKPLSDUVBJIORG-UHFFFAOYSA-N CC1C(C(=NS1)Cl)=O.OCC1(NC(=O)NCNC(=O)NC2(CO)NC(=O)NC2=O)NC(=O)NC1=O Chemical compound CC1C(C(=NS1)Cl)=O.OCC1(NC(=O)NCNC(=O)NC2(CO)NC(=O)NC2=O)NC(=O)NC1=O LKPLSDUVBJIORG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 206010051246 Photodermatosis Diseases 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 210000004207 dermis Anatomy 0.000 description 3
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 description 3
- 230000008845 photoaging Effects 0.000 description 3
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 3
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 3
- FLPJVCMIKUWSDR-UHFFFAOYSA-N 2-(4-formylphenoxy)acetamide Chemical compound NC(=O)COC1=CC=C(C=O)C=C1 FLPJVCMIKUWSDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940100555 2-methyl-4-isothiazolin-3-one Drugs 0.000 description 2
- 239000004322 Butylated hydroxytoluene Substances 0.000 description 2
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010010356 Congenital anomaly Diseases 0.000 description 2
- 239000003109 Disodium ethylene diamine tetraacetate Substances 0.000 description 2
- ZGTMUACCHSMWAC-UHFFFAOYSA-L EDTA disodium salt (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].OC(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC(O)=O)CC([O-])=O ZGTMUACCHSMWAC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- QAQJMLQRFWZOBN-LAUBAEHRSA-N L-ascorbyl-6-palmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O QAQJMLQRFWZOBN-LAUBAEHRSA-N 0.000 description 2
- 239000011786 L-ascorbyl-6-palmitate Substances 0.000 description 2
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 description 2
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 2
- 230000006851 antioxidant defense Effects 0.000 description 2
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 2
- 235000010385 ascorbyl palmitate Nutrition 0.000 description 2
- 235000010354 butylated hydroxytoluene Nutrition 0.000 description 2
- 229940095259 butylated hydroxytoluene Drugs 0.000 description 2
- 229940074979 cetyl palmitate Drugs 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 235000019301 disodium ethylene diamine tetraacetate Nutrition 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 2
- 229940074391 gallic acid Drugs 0.000 description 2
- 235000004515 gallic acid Nutrition 0.000 description 2
- BEGLCMHJXHIJLR-UHFFFAOYSA-N methylisothiazolinone Chemical compound CN1SC=CC1=O BEGLCMHJXHIJLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007764 o/w emulsion Substances 0.000 description 2
- JPMIIZHYYWMHDT-UHFFFAOYSA-N octhilinone Chemical compound CCCCCCCCN1SC=CC1=O JPMIIZHYYWMHDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BARWIPMJPCRCTP-CLFAGFIQSA-N oleyl oleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCOC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC BARWIPMJPCRCTP-CLFAGFIQSA-N 0.000 description 2
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 2
- 229920001195 polyisoprene Polymers 0.000 description 2
- 239000000244 polyoxyethylene sorbitan monooleate Substances 0.000 description 2
- 229940068968 polysorbate 80 Drugs 0.000 description 2
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 229930003799 tocopherol Natural products 0.000 description 2
- 235000010384 tocopherol Nutrition 0.000 description 2
- 229960001295 tocopherol Drugs 0.000 description 2
- 239000011732 tocopherol Substances 0.000 description 2
- 150000003648 triterpenes Chemical class 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N α-tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N 0.000 description 2
- PFTAWBLQPZVEMU-DZGCQCFKSA-N (+)-catechin Chemical compound C1([C@H]2OC3=CC(O)=CC(O)=C3C[C@@H]2O)=CC=C(O)C(O)=C1 PFTAWBLQPZVEMU-DZGCQCFKSA-N 0.000 description 1
- PFTAWBLQPZVEMU-ZFWWWQNUSA-N (+)-epicatechin Natural products C1([C@@H]2OC3=CC(O)=CC(O)=C3C[C@@H]2O)=CC=C(O)C(O)=C1 PFTAWBLQPZVEMU-ZFWWWQNUSA-N 0.000 description 1
- PFTAWBLQPZVEMU-UKRRQHHQSA-N (-)-epicatechin Chemical compound C1([C@H]2OC3=CC(O)=CC(O)=C3C[C@H]2O)=CC=C(O)C(O)=C1 PFTAWBLQPZVEMU-UKRRQHHQSA-N 0.000 description 1
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 description 1
- RMFFCSRJWUBPBJ-UHFFFAOYSA-N 15-hydroxypentadecyl benzoate Chemical compound OCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1 RMFFCSRJWUBPBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ABEXEQSGABRUHS-UHFFFAOYSA-N 16-methylheptadecyl 16-methylheptadecanoate Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC(C)C ABEXEQSGABRUHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DWHIUNMOTRUVPG-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-dodecoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCO DWHIUNMOTRUVPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940100484 5-chloro-2-methyl-4-isothiazolin-3-one Drugs 0.000 description 1
- XZOYHFBNQHPJRQ-UHFFFAOYSA-N 7-methyloctanoic acid Chemical compound CC(C)CCCCCC(O)=O XZOYHFBNQHPJRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000029816 Collagenase Human genes 0.000 description 1
- 108060005980 Collagenase Proteins 0.000 description 1
- 102000016942 Elastin Human genes 0.000 description 1
- 108010014258 Elastin Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- PMMYEEVYMWASQN-DMTCNVIQSA-N Hydroxyproline Chemical compound O[C@H]1CN[C@H](C(O)=O)C1 PMMYEEVYMWASQN-DMTCNVIQSA-N 0.000 description 1
- ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N L-Proline Chemical compound OC(=O)[C@@H]1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- 229930182821 L-proline Natural products 0.000 description 1
- 102000005741 Metalloproteases Human genes 0.000 description 1
- 108010006035 Metalloproteases Proteins 0.000 description 1
- 239000004909 Moisturizer Substances 0.000 description 1
- 206010063493 Premature ageing Diseases 0.000 description 1
- 208000032038 Premature aging Diseases 0.000 description 1
- 206010040914 Skin reaction Diseases 0.000 description 1
- 108010093894 Xanthine oxidase Proteins 0.000 description 1
- 102100033220 Xanthine oxidase Human genes 0.000 description 1
- 230000003712 anti-aging effect Effects 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- JXSVIVRDWWRQRT-UYDOISQJSA-N asiatic acid Chemical compound C1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@](C)(CO)[C@@H]2CC[C@@]3(C)[C@]4(C)CC[C@@]5(C(O)=O)CC[C@@H](C)[C@H](C)[C@H]5C4=CC[C@@H]3[C@]21C JXSVIVRDWWRQRT-UYDOISQJSA-N 0.000 description 1
- 229940011658 asiatic acid Drugs 0.000 description 1
- LBGFKBYMNRAMFC-PYSQTNCISA-N asiatic acid Natural products C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@]3(C)C(=CC[C@@H]4[C@@]5(C)C[C@@H](O)[C@H](O)[C@@](C)(CO)[C@@H]5CC[C@@]34C)[C@]2(C)[C@H]1C)C(=O)O LBGFKBYMNRAMFC-PYSQTNCISA-N 0.000 description 1
- 230000031018 biological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- ADRVNXBAWSRFAJ-UHFFFAOYSA-N catechin Natural products OC1Cc2cc(O)cc(O)c2OC1c3ccc(O)c(O)c3 ADRVNXBAWSRFAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000005487 catechin Nutrition 0.000 description 1
- 239000013522 chelant Substances 0.000 description 1
- DHNRXBZYEKSXIM-UHFFFAOYSA-N chloromethylisothiazolinone Chemical compound CN1SC(Cl)=CC1=O DHNRXBZYEKSXIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950001002 cianidanol Drugs 0.000 description 1
- 235000019504 cigarettes Nutrition 0.000 description 1
- 230000007691 collagen metabolic process Effects 0.000 description 1
- 229960002424 collagenase Drugs 0.000 description 1
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- SASYSVUEVMOWPL-NXVVXOECSA-N decyl oleate Chemical compound CCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC SASYSVUEVMOWPL-NXVVXOECSA-N 0.000 description 1
- 230000007850 degeneration Effects 0.000 description 1
- 230000000593 degrading effect Effects 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 239000000539 dimer Substances 0.000 description 1
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 1
- DLAHAXOYRFRPFQ-UHFFFAOYSA-N dodecyl benzoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1 DLAHAXOYRFRPFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 229920002549 elastin Polymers 0.000 description 1
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 1
- LPTRNLNOHUVQMS-UHFFFAOYSA-N epicatechin Natural products Cc1cc(O)cc2OC(C(O)Cc12)c1ccc(O)c(O)c1 LPTRNLNOHUVQMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012734 epicatechin Nutrition 0.000 description 1
- CLXOLTFMHAXJST-UHFFFAOYSA-N esculentic acid Natural products C12CC=C3C4CC(C)(C(O)=O)CCC4(C(O)=O)CCC3(C)C1(C)CCC1C2(C)CCC(O)C1(CO)C CLXOLTFMHAXJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001815 facial effect Effects 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 1
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 description 1
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 description 1
- ZCTXEAQXZGPWFG-UHFFFAOYSA-N imidurea Chemical compound O=C1NC(=O)N(CO)C1NC(=O)NCNC(=O)NC1C(=O)NC(=O)N1CO ZCTXEAQXZGPWFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 230000000622 irritating effect Effects 0.000 description 1
- 229940060384 isostearyl isostearate Drugs 0.000 description 1
- 210000002510 keratinocyte Anatomy 0.000 description 1
- 229940031674 laureth-7 Drugs 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 1
- PRAUVHZJPXOEIF-AOLYGAPISA-N madecassic acid Chemical compound C1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@](C)(CO)[C@@H]2[C@H](O)C[C@@]3(C)[C@]4(C)CC[C@@]5(C(O)=O)CC[C@@H](C)[C@H](C)[C@H]5C4=CC[C@@H]3[C@]21C PRAUVHZJPXOEIF-AOLYGAPISA-N 0.000 description 1
- 229940011656 madecassic acid Drugs 0.000 description 1
- BUWCHLVSSFQLPN-UHFFFAOYSA-N madecassic acid Natural products CC1CCC2(CCC3(C)C(=CCC4C5(C)CC(O)C(O)C(C)(C5CCC34C)C(=O)O)C2C1C)C(=O)OC6OC(COC7OC(CO)C(OC8OC(C)C(O)C(O)C8O)C(O)C7O)C(O)C(O)C6O BUWCHLVSSFQLPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004089 microcirculation Effects 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 230000001333 moisturizer Effects 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 230000036542 oxidative stress Effects 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 150000008442 polyphenolic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 description 1
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 1
- 229960002429 proline Drugs 0.000 description 1
- 229940024999 proteolytic enzymes for treatment of wounds and ulcers Drugs 0.000 description 1
- 230000037390 scarring Effects 0.000 description 1
- 230000002000 scavenging effect Effects 0.000 description 1
- 230000035483 skin reaction Effects 0.000 description 1
- 231100000430 skin reaction Toxicity 0.000 description 1
- 230000000391 smoking effect Effects 0.000 description 1
- 230000036561 sun exposure Effects 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- FGMPLJWBKKVCDB-UHFFFAOYSA-N trans-L-hydroxy-proline Natural products ON1CCCC1C(O)=O FGMPLJWBKKVCDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013638 trimer Substances 0.000 description 1
- 238000009281 ultraviolet germicidal irradiation Methods 0.000 description 1
- 210000001835 viscera Anatomy 0.000 description 1
- 230000037373 wrinkle formation Effects 0.000 description 1
- 230000037303 wrinkles Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/55—Phosphorus compounds
- A61K8/553—Phospholipids, e.g. lecithin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
- A61K8/9783—Angiosperms [Magnoliophyta]
- A61K8/9789—Magnoliopsida [dicotyledons]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/16—Emollients or protectives, e.g. against radiation
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/08—Anti-ageing preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mycology (AREA)
- Gerontology & Geriatric Medicine (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Botany (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Kompozycje farmaceutyczne i kosmetyczne do zapobiegania starzeniu się skóry, zawierające fosfolipidowe kompleksy wyciągów z <I>Vitis vinifera<D> i fosfolipidowe kompleksy standardowego wyciągu z <I>Centella asiatica<D>.
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem niniejszego wynalazku są kompozycje farmaceutyczne i kosmetyczne zawierające składniki pochodzenia roślinnego przeciwko starzeniu się skóry oraz zastosowania fosfolipidowych kompleksów standaryzowanego wyciągu z Vitis vinifera i fosfolipidowych kompleksów standaryzowanego wyciągu z Centella asiatica do wytwarzania kompozycji farmaceutycznych i kosmetycznych przeciwko starzeniu się skóry.
Starzenie się skóry jest złożonym procesem biologicznym, który ma wpływ na różne warstwy skóry, lecz którego główne skutki są widoczne w skórze właściwej. Istnieją dwa biologicznie niezależne procesy starzenia, które następują jednocześnie. Pierwszy z nich polega na starzeniu wewnętrznym, który ma wpływ na skórę, jak również, najprawdopodobniej, na organy wewnętrzne. Drugi proces polega na starzeniu zewnętrznym albo fotostarzeniu, który jest wynikiem wystawienia na działanie elementów, głównie promieniowania nadfioletowego. Skutki wrodzonego starzenia można obserwować na całej skórze, włącznie z obszarami zabezpieczonymi przed słońcem. W obszarach wystawionych na działanie słońca, a zwłaszcza na twarzy i grzbietach rąk, uszkodzenie na skutek fotostarzenia nakłada się ze zwyrodnieniem tkanki na skutek wrodzonego starzenia. Stąd większość zauważalnych zmian na skórze twarzy i szyi, głównych obszarach stanowiących przedmiot troski pacjentów, wynika z połączenia wewnętrznych i zewnętrznych procesów starzenia. Zasugerowano, że 80% starzenia twarzy można przypisać wystawieniu na działanie słońca, chociaż do przedwczesnego powstawania zmarszczek mogą przyczyniać się także i inne czynniki (na przykład palenie papierosów).
Z biochemicznego punktu widzenia uważa się, że fotostarzenie jest wywołane głównie przez niektóre proteazy, głównie metaloproteazy, które są produkowane w nadmiernych ilościach i nadmiernie uwalniane przez keratynocyty i fibroblasty, jako skutek oddziaływania z promieniowaniem nadfioletowym (te proteazy są rozkładającymi enzymami uszkadzającymi nieodwracalnie kolagen, elastynę i kwas hialuronowy, co prowadzi do blizn w skórze właściwej i widocznych zmarszczek) oraz przez napięcie oksydacyjne, i może eliminować w bardzo krótkim czasie normalne przeciwoksydacyjne reakcje obronne skóry.
Z tych ogólnych rozważań wynika oczywista konieczność ochrony skóry przed przedwczesnym starzeniem za pomocą narzędzia, które może przeciwdziałać działaniu proteaz na skórę właściwą (zwiększając jednocześnie zdolność fibroblastów do produkowania i uwalniania nowych włókien kolagenowych) i znikaniu ze skóry przeciwoksydacyjnych reakcji obronnych.
Niniejszy wynalazek spełnia tę potrzebę poprzez opracowanie kompozycji farmaceutycznych i kosmetycznych zawierają cych składniki pochodzenia roś linnego.
Przedmiotem wynalazku są kompozycje farmaceutyczne i kosmetyczne zawierające składniki pochodzenia roślinnego, charakteryzujące się tym, że zawierają:
a) fosfolipidowe kompleksy standaryzowanego wyciągu z Vitis vinifera 0,1-2,5%, b) fosfolipidowe kompleksy standaryzowanego wyciągu z Centella asiatica 0,1-2,5%, w połączeniu z konwencjonalnymi zaróbkami i noś nikami.
Korzystnie kompozycje zawierają:
a) fosfolipidowe kompleksy standaryzowanego wyciągu z Vitis vinifera 1%, b) fosfolipidowe kompleksy standaryzowanego wyciągu z Centella asiatica 1%, w połączeniu z konwencjonalnymi zaróbkami i noś nikami.
Korzystnie kompozycje zawierają ponadto dodatkowe składniki czynne wybrane z grupy obejmującej witaminę E, cynk, hydroksykwasy i kwas glicyretynowy albo jego kompleks z fosfolipidami.
Korzystniej kompozycje zawierają dodatkowe składniki czynne w następujących ilościach procentowo: witamina E 0,2-1% cynk 0,1-0,3% hydroksykwasy 0,1-1% kwas glicyretynowy albo jego kompleksy z fosfolipidami 0,1-2,5%.
Przedmiot wynalazku stanowi ponadto zastosowanie:
a) fosfolipidowych kompleksów standaryzowanego wyciągu z Vitis vinifera i
b) fosfolipidowych kompleksów standaryzowanego wyciągu z Centella asiatica do wytwarzania kompozycji farmaceutycznych i kosmetycznych przeciwko starzeniu się skóry.
Przedmiotem wynalazku jest również zastosowanie:
a) fosfolipidowych kompleksów standaryzowanego wyciągu z Vitis vinifera i b) fosfolipidowych kompleksów standaryzowanego wyciągu z Centella asiatica,
PL 204 127 B1 w połączeniu z dodatkowymi składnikami czynnymi wybranymi z grupy obejmującej witaminę E, cynk, hydroksykwasy i kwas glicyretynowy albo jego kompleks z fosfolipidami, do wytwarzania kompozycji farmaceutycznych i kosmetycznych przeciwko starzeniu się skóry.
Fosfolipidowe kompleksy standaryzowaego wyciągu z Vitis vinifera (nazywane także składnikami a) są znane z europejskiego opisu patentowego nr EP 275224. Wymienione wyciągi składają się z frakcji polifenolowej zawartej w nasionach Vitis vinifera i zawierają kwas galusowy, monomery, dimery, trimery, tetramery, pentamery, heksamery i heptamery katechiny i epikatechiny, wolnych i estryfikowanych kwasem galusowym.
Badania in vitro i in vivo wykazały wysoką aktywność przeciwoksydacyjną wymienionych wyciągów (od 10 do 200 razy większą niż witamina E, w zależności od modelu doświadczalnego), która obejmuje zmiatanie najbardziej reaktywnych indywiduów rodnikowych i przeciwdziała wszelkim zjawiskom związanym z aktywnością wolnych rodników. Wymieniony wyciąg charakteryzuje się ponadto zdolnością do hamowania oksydazy ksantynowej oraz do chelatowania jonów Cu++ i Fe+++, a zatem zapobiegania enzymatycznemu uwalnianiu wolnych rodników w tkankach. Ostatecznie, wyciąg z Vitis vinifera hamuje kolagenazę i inne proteazy, chroniąc w ten sposób tkankę łączną i skórę przed szkodliwym działaniem enzymów proteolitycznych uwalnianych po napromienieniu UV oraz w czasie rozwoju zapalnej reakcji skóry, i ma wybiórcze powinowactwo do skóry i struktur krążeniowych, takich jak mikronaczynia i naczynia włosowate, chroniąc w ten sposób obszar mikrokrążeniowy.
Fosfolipidowe kompleksy standaryzowanego wyciągu z Centella asiatica (nazywane także składnikami b) są znane z europejskiego opisu patentowego nr EP 283713.
Ten wyciąg składa się z mieszaniny trzech różnych cząsteczek (4:3:3), które mają silny wpływ na metabolizm kolagenu: asiatykozyd, kwas asiatowy i kwas madekassowy. Te cząsteczki zwiększają zdolność fibroblastów do wchłaniania aminokwasów, takich jak L-prolina i L-hydroksyprolina, które z punktu widzenia jakościowo-ilościowego są najważniejszymi aminokwasami w formule kolagenowej. Lepsza synteza kolagenu oznacza szybszą wymianę rozłożonych starych włókien kolagenu na włókna nowe.
Składniki a) i b), gdy są badane pod względem toksykologicznym, nie wykazują ani działania toksycznego, ani podrażniającego, wobec leczonych tkanek.
W celu polepszenia przeciwoksydacyjnych, przeciwstarzeniowych i przeciwzapalnych właś ciwości kompozycje według wynalazku mogą zawierać ewentualnie oprócz wskazanych wyżej składników a) i b) także i inne składniki aktywne, takie jak witamina E (0,2-1%), cynk (0,1-0,3%), hydroksykwasy (0,1-1%), kwas glicyretynowy albo jego kompleksy z fosfolipidami (0,1-2,5%).
Kompozycja według niniejszego wynalazku będzie podawana miejscowo w postaci odpowiednich preparatów ciekłych (takich jak żel, płyny kosmetyczne, mleczka, emulsje, pianki, itp.) albo stałych albo półstałych (takich jak kremy, maści, kredki do warg, itp.). Wymienione preparaty będą wytwarzane konwencjonalnymi metodami, takimi jak sposoby opisane w Remington's Pharmaceutical Handbook, Mack Publishing Co., NY, USA, wraz z odpowiednimi zaróbkami, takimi jak środki zmiękczające, środki nawilżające, środki zagęszczające, emulgatory, barwniki, środki smakowo-zapachowe, itp.
Niektóre przykłady kompozycji według wynalazku są przedstawione poniżej.
P r z y k ł a d 1 - Emulsja typu olej w wodzie 100 g zawiera:
fosfolipidowe kompleksy wyciągu z Vitis vinifera 0,20 g fosfolipidowe kompleksy trójterpenów wyekstrahowanych z Centella asiatica 1,00 g izostearynian izostearylu (Gattefosse) 2,50 g poliizopren (Syntesqual - Vevy) 2,50 g oleinian decylu (Cetiol V - Henkel) 2,00 g palmitynian cetylu (Cutina CP - Henkel) 2,00 g izooktanokarboksylan cetearylu (Cetiol SN - Henkel) 2,00 g
Polysorbate 80 (Tween 80 - ICI) 1,00 g imidazolidynylomocznik 0,30 g tokoferol 0,20 g palmitynian askorbylu 0,10 g metylochloroizotiazolinon (e) metyloizotiazolinon (Kathon CG-Rohm & Haas) 0,05 g sól disodowa EDTA 0,10 g butylowany hydroksytoluen 0,05 g poliakryloamid (e) C13-14-izoparafina (e) Laureth-7 (Spiegel 305 - Seppic) 2,50 g środki zapachowe 0,10 g woda oczyszczona, ile trzeba do 100,00 g
PL 204 127 B1
P r z y k ł a d 2 - Emulsja typu olej w wodzie 100 g zawiera:
fosfolipidowe kompleksy wyciągu z Vitis vinifera fosfolipidowe kompleksy trójterpenów wyekstrahowanych z Centella asiatica fosfolipidowe kompleksy kwasu glicyretynowego benzoesan C12-15-alkilu (Finsolv TN - Finetex) palmitynian cetylu (Cutina CP - Henkel) poliizopren (Syntesqual - Vevy) izostearynian izostearylu (Gattefosse)
Polysorbate 80 (Tween 80 - ICI) imidazolidynylomocznik metylochloroizotiazolinon (e) metyloizotiazolinon (Kathon CG-Rohm & Haas) tokoferol palmitynian askorbylu sól disodowa EDTA kwas cytrynowy poliakryloamid (e) C13-14-izoparafina (e) Laureth-7 (Spiegel 305 - Seppic) butylowany hydroksytoluen środki zapachowe woda oczyszczona, ile trzeba do
0,50 g 0,50 g 1,50 g 4,00 g 3,00 g 2,50 g 2,50 g 1,00 g 0,30 g 0,05 g 0,20 g 0,10 g 0,10 g 0,05 g 2,00 g 0,05 g 0,10 g
100,00 g
Claims (6)
1. Kompozycje farmaceutyczne i kosmetyczne zawierające składniki pochodzenia roślinnego, znamienne tym, że zawierają:
a) fosfolipidowe kompleksy standaryzowanego wyciągu z Vitis vinifera 0,1-2,5%,
b) fosfolipidowe kompleksy standaryzowanego wyciągu z Centella asiatica 0,1-2,5%, w połączeniu z konwencjonalnymi zaróbkami i nośnikami.
2. Kompozycje według zastrz. 1, znamienne tym, że zawierają:
a) fosfolipidowe kompleksy standaryzowanego wyciągu z Vitis vinifera 1%,
b) fosfolipidowe kompleksy standaryzowanego wyciągu z Centella asiatica 1%, w połączeniu z konwencjonalnymi zaróbkami i nośnikami.
3. Kompozycje według zastrz. 1 albo 2, znamienne tym, że zawierają ponadto dodatkowe składniki czynne wybrane z grupy obejmującej witaminę E, cynk, hydroksykwasy i kwas glicyretynowy albo jego kompleks z fosfolipidami.
4. Kompozycje według zastrz. 3, znamienne tym, że zawierają dodatkowe składniki czynne w następujących ilościach procentowo:
witamina E 0,2-1% cynk 0,1-0,3% hydroksykwasy 0,1-1% kwas glicyretynowy albo jego kompleksy z fosfolipidami 0,1-2,5%.
5. Zastosowanie:
a) fosfolipidowych kompleksów standaryzowanego wyciągu z Vitis vinifera i
b) fosfolipidowych kompleksów standaryzowanego wyciągu z Centella asiatica do wytwarzania kompozycji farmaceutycznych i kosmetycznych przeciwko starzeniu się skóry.
6. Zastosowanie:
a) fosfolipidowych kompleksów standaryzowanego wyciągu z Vitis vinifera i
b) fosfolipidowych kompleksów standaryzowanego wyciągu z Centella asiatica, w połączeniu z dodatkowymi składnikami czynnymi wybranymi z grupy obejmującej witaminę E, cynk, hydroksykwasy i kwas glicyretynowy albo jego kompleks z fosfolipidami, do wytwarzania kompozycji farmaceutycznych i kosmetycznych przeciwko starzeniu się skóry.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
IT2001MI001022A ITMI20011022A1 (it) | 2001-05-17 | 2001-05-17 | Composizioni farmaceutiche e cosmetiche contro l'invecchiamento cutaneo |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL366605A1 PL366605A1 (pl) | 2005-02-07 |
PL204127B1 true PL204127B1 (pl) | 2009-12-31 |
Family
ID=11447682
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL366605A PL204127B1 (pl) | 2001-05-17 | 2002-05-10 | Kompozycje farmaceutyczne i kosmetyczne zawierające składniki pochodzenia roślinnego oraz zastosowania |
Country Status (23)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US7214395B2 (pl) |
EP (1) | EP1390008B1 (pl) |
JP (1) | JP2004529951A (pl) |
KR (1) | KR100891219B1 (pl) |
CN (1) | CN100387219C (pl) |
AT (1) | ATE400248T1 (pl) |
AU (1) | AU2002342279B2 (pl) |
CA (1) | CA2447525C (pl) |
CZ (1) | CZ299709B6 (pl) |
DE (1) | DE60227505D1 (pl) |
DK (1) | DK1390008T3 (pl) |
ES (1) | ES2309182T3 (pl) |
HK (1) | HK1069102A1 (pl) |
HU (1) | HU230037B1 (pl) |
IL (2) | IL158878A0 (pl) |
IT (1) | ITMI20011022A1 (pl) |
NO (1) | NO334186B1 (pl) |
PL (1) | PL204127B1 (pl) |
PT (1) | PT1390008E (pl) |
RU (1) | RU2290921C2 (pl) |
SI (1) | SI1390008T1 (pl) |
SK (1) | SK287064B6 (pl) |
WO (1) | WO2002092042A2 (pl) |
Families Citing this family (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
ITMI20031789A1 (it) * | 2003-09-19 | 2005-03-20 | Indena Spa | Composizioni farmaceutiche e cosmetiche per il trattamento |
JP2005247826A (ja) * | 2004-02-04 | 2005-09-15 | Kose Corp | デコリン産生促進剤及びそれを含有する皮膚外用剤 |
EP2233127B1 (de) | 2004-03-17 | 2020-05-27 | Stada Arzneimittel Ag | Verwendung von Antioxidantien zur Herstellung einer pharmazeutischen oder kosmetischen Zusammensetzung zum Schutz der Haut gegen Schädigung durch Infrarot-Strahlung |
WO2006052037A1 (en) * | 2004-11-10 | 2006-05-18 | Lg Household & Health Care Ltd. | Base composition for anti-wrinkle of lips, lipstick containing the same and manufacturing method thereof |
JP2008255020A (ja) * | 2007-04-02 | 2008-10-23 | Fujifilm Corp | 抗老化皮膚外用剤 |
WO2008142619A1 (en) * | 2007-05-17 | 2008-11-27 | Izun Pharmaceuticals Corporation | Use of herbal compositions in the protection and enhancement of extracellular matrix components |
FR2919182B1 (fr) * | 2007-07-25 | 2009-11-13 | Trophos | Utilisation d'au moins un derive oxime du 3,5-seco-4-nor-cholestane comme antioxydants |
EP2229165A1 (en) * | 2007-12-06 | 2010-09-22 | Bayer Consumer Care AG | Anti-glycation properties of asicatic acid and madecassic acid |
DE102008014289A1 (de) | 2008-03-11 | 2009-09-17 | Coty Prestige Lancaster Group Gmbh | Kosmetikum mit Anti-Alterungswirkung |
FR2934160B1 (fr) * | 2008-07-25 | 2012-12-07 | Lvmh Rech | Procede de preparation d'un extrait lipophile de vigne. |
US7855826B2 (en) * | 2008-08-12 | 2010-12-21 | Qualcomm Mems Technologies, Inc. | Method and apparatus to reduce or eliminate stiction and image retention in interferometric modulator devices |
MY159355A (en) * | 2008-11-19 | 2016-12-30 | Pola Chem Ind Inc | Anti-wrinkle agents |
WO2013086518A1 (en) | 2011-12-09 | 2013-06-13 | Mary Kay Inc. | Skin care formulation |
CN105662974A (zh) * | 2016-03-10 | 2016-06-15 | 江苏隆力奇生物科技股份有限公司 | 一种预防皮肤光老化功能制剂及其应用 |
ES2702398A1 (es) * | 2017-08-30 | 2019-02-28 | Lacer Sa | Composiciones para la cicatrización de heridas |
US20230133135A1 (en) * | 2020-03-19 | 2023-05-04 | Idunn Technologies | Discovery of fifteen new anti-aging plant extracts and identification of cellular processes they affect as new caloric restriction mimetics |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4693527A (en) * | 1986-04-28 | 1987-09-15 | Litton Systems, Inc. | Rolling loop twist capsule |
IT1201151B (it) * | 1987-01-14 | 1989-01-27 | Indena Spa | Complessi fosfolipidici con estratti da vitis vinifera,procedimento per la loro preparazione e composizioni che li cntengono |
IT1203515B (it) * | 1987-02-26 | 1989-02-15 | Indena Spa | Complessi di saponine con fosfolipidi e composizioni farmaceutiche e cosmetiche che li contengono |
US5166139A (en) * | 1987-02-26 | 1992-11-24 | Indena, S.P.A. | Complexes of saponins and their aglycons with phospholipids and pharmaceutical and cosmetic compositions containing them |
US5554647A (en) * | 1989-10-12 | 1996-09-10 | Perricone; Nicholas V. | Method and compositions for treatment and/or prevention of skin damage and aging |
FR2714382B1 (fr) | 1993-12-27 | 1996-02-02 | Roussel Uclaf | Phospholipides vecteur de molécule active, leur préparation et leur utilisation dans des compositions cosmétiques ou dermatologiques. |
FR2787996B1 (fr) | 1998-12-30 | 2002-05-10 | Dior Christian Parfums | Composition cosmetique ou dermatologique contenant un actif stimulant la synthese de la proteine hsp 32 dans la peau et methode de traitement cosmetique |
BR0017224A (pt) * | 2000-04-18 | 2003-01-07 | Ceteris Holding B V Amsterdam | Composição baseada em extratos naturais útil na prevenção e tratamento de rugas cutaneas |
-
2001
- 2001-05-17 IT IT2001MI001022A patent/ITMI20011022A1/it unknown
-
2002
- 2002-05-10 PL PL366605A patent/PL204127B1/pl unknown
- 2002-05-10 AU AU2002342279A patent/AU2002342279B2/en not_active Ceased
- 2002-05-10 JP JP2002588961A patent/JP2004529951A/ja active Pending
- 2002-05-10 CZ CZ20033111A patent/CZ299709B6/cs not_active IP Right Cessation
- 2002-05-10 DE DE60227505T patent/DE60227505D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-05-10 SK SK1417-2003A patent/SK287064B6/sk not_active IP Right Cessation
- 2002-05-10 SI SI200230706T patent/SI1390008T1/sl unknown
- 2002-05-10 HU HU0304077A patent/HU230037B1/hu not_active IP Right Cessation
- 2002-05-10 CN CNB028098919A patent/CN100387219C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2002-05-10 KR KR1020037014721A patent/KR100891219B1/ko active IP Right Grant
- 2002-05-10 ES ES02742981T patent/ES2309182T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2002-05-10 DK DK02742981T patent/DK1390008T3/da active
- 2002-05-10 EP EP02742981A patent/EP1390008B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-05-10 WO PCT/EP2002/005147 patent/WO2002092042A2/en active IP Right Grant
- 2002-05-10 IL IL15887802A patent/IL158878A0/xx unknown
- 2002-05-10 PT PT02742981T patent/PT1390008E/pt unknown
- 2002-05-10 AT AT02742981T patent/ATE400248T1/de active
- 2002-05-10 CA CA2447525A patent/CA2447525C/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-05-10 RU RU2003133289/15A patent/RU2290921C2/ru active
- 2002-05-10 US US10/477,703 patent/US7214395B2/en not_active Expired - Lifetime
-
2003
- 2003-11-13 IL IL158878A patent/IL158878A/en active IP Right Grant
- 2003-11-14 NO NO20035076A patent/NO334186B1/no not_active IP Right Cessation
-
2005
- 2005-01-10 HK HK05100182A patent/HK1069102A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2007
- 2007-04-09 US US11/783,331 patent/US7354610B2/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US7354610B2 (en) | Pharmaceutical and cosmetic composition against skin aging | |
JP6176893B2 (ja) | オレアノイルペプチド組成物および皮膚の加齢を治療する方法 | |
US20080081082A1 (en) | Topical Skin Compositions, Their Preparation, and Their Use | |
US20130195925A1 (en) | Anti aging application and method for treating aging | |
US20080124409A1 (en) | Topical Skin Compositions, Their Preparation, and Their Use | |
KR20010057585A (ko) | 피부외용제 | |
JP2009545604A (ja) | ミツガシワ(Menyanthestrifoliata)の葉抽出物を含む老化防止組成物とその使用方法 | |
AU2002342279A1 (en) | Pharmaceutical and cosmetic compositions against skin aging | |
JP2003300858A (ja) | 皮膚外用剤 | |
CA2539229C (en) | Oral compositions comprising vitis vinifera, gingko biloba and centella asiatica for the treatment of cellulite | |
EP1338269A1 (de) | Mittel zur Aufhellung der Haut und Milderung von Pigmentstörungen, enthaltend als Wirksubstanz Kreatinin und/oder Kreatinin-Derivate | |
JPH10226617A (ja) | 皮膚外用剤 | |
JP3512890B2 (ja) | 皮膚老化防止用外用剤 | |
JPH0826965A (ja) | 皮膚外用剤 |