PL203133B1 - Zastosowanie ekstraktu z Serenoa repens oraz ekstraktu z Vitis vinifera do wytwarzania kompozycji farmaceutycznych i /lub kosmetycznych - Google Patents
Zastosowanie ekstraktu z Serenoa repens oraz ekstraktu z Vitis vinifera do wytwarzania kompozycji farmaceutycznych i /lub kosmetycznychInfo
- Publication number
- PL203133B1 PL203133B1 PL367900A PL36790001A PL203133B1 PL 203133 B1 PL203133 B1 PL 203133B1 PL 367900 A PL367900 A PL 367900A PL 36790001 A PL36790001 A PL 36790001A PL 203133 B1 PL203133 B1 PL 203133B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- treatment
- extract
- weeks
- vitis vinifera
- scalp
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 18
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 title abstract 2
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims abstract description 18
- 235000014787 Vitis vinifera Nutrition 0.000 claims abstract description 16
- 240000006365 Vitis vinifera Species 0.000 claims abstract description 16
- 235000002532 grape seed extract Nutrition 0.000 claims abstract description 16
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 claims abstract description 9
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims abstract description 6
- 201000004384 Alopecia Diseases 0.000 claims description 20
- 210000004761 scalp Anatomy 0.000 claims description 14
- 208000008742 seborrheic dermatitis Diseases 0.000 claims description 13
- 208000001840 Dandruff Diseases 0.000 claims description 11
- 235000020755 serenoa repens extract Nutrition 0.000 claims description 11
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 10
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims description 9
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims description 9
- 231100000360 alopecia Toxicity 0.000 claims description 8
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 206010039793 Seborrhoeic dermatitis Diseases 0.000 claims description 7
- ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N L-leucine Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N 0.000 claims description 6
- 206010039792 Seborrhoea Diseases 0.000 claims description 6
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims description 6
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 claims description 6
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims description 5
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 claims description 5
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 claims description 5
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 229960004452 methionine Drugs 0.000 claims description 5
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims description 5
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims description 5
- FFEARJCKVFRZRR-UHFFFAOYSA-N L-Methionine Natural products CSCCC(N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- LEVWYRKDKASIDU-IMJSIDKUSA-N L-cystine Chemical compound [O-]C(=O)[C@@H]([NH3+])CSSC[C@H]([NH3+])C([O-])=O LEVWYRKDKASIDU-IMJSIDKUSA-N 0.000 claims description 4
- 229930195722 L-methionine Natural products 0.000 claims description 4
- 229960003067 cystine Drugs 0.000 claims description 4
- PWKSKIMOESPYIA-UHFFFAOYSA-N 2-acetamido-3-sulfanylpropanoic acid Chemical compound CC(=O)NC(CS)C(O)=O PWKSKIMOESPYIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- PMMYEEVYMWASQN-DMTCNVIQSA-N Hydroxyproline Chemical compound O[C@H]1CN[C@H](C(O)=O)C1 PMMYEEVYMWASQN-DMTCNVIQSA-N 0.000 claims description 3
- ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N L-Proline Chemical compound OC(=O)[C@@H]1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims description 3
- 235000019393 L-cystine Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000004158 L-cystine Substances 0.000 claims description 3
- AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N L-isoleucine Chemical compound CC[C@H](C)[C@H](N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N 0.000 claims description 3
- 229930182844 L-isoleucine Natural products 0.000 claims description 3
- 239000004395 L-leucine Substances 0.000 claims description 3
- 235000019454 L-leucine Nutrition 0.000 claims description 3
- 229930182821 L-proline Natural products 0.000 claims description 3
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims description 3
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229960000310 isoleucine Drugs 0.000 claims description 3
- 229960003136 leucine Drugs 0.000 claims description 3
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims description 3
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229960002429 proline Drugs 0.000 claims description 3
- 239000011669 selenium Substances 0.000 claims description 3
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- WPLOVIFNBMNBPD-ATHMIXSHSA-N subtilin Chemical compound CC1SCC(NC2=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C(C)CC)C(=O)NC(=C)C(=O)NC(CCCCN)C(O)=O)CSC(C)C2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C1NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C1NC(=O)C(=C/C)/NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)CNC(=O)C(NC(=O)C(NC(=O)C2NC(=O)CNC(=O)C3CCCN3C(=O)C(NC(=O)C3NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(=C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(CCCCN)NC(=O)C(N)CC=4C5=CC=CC=C5NC=4)CSC3)C(C)SC2)C(C)C)C(C)SC1)CC1=CC=CC=C1 WPLOVIFNBMNBPD-ATHMIXSHSA-N 0.000 claims description 3
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 claims description 3
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 claims description 3
- FGMPLJWBKKVCDB-UHFFFAOYSA-N trans-L-hydroxy-proline Natural products ON1CCCC1C(O)=O FGMPLJWBKKVCDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 2
- 240000006661 Serenoa repens Species 0.000 abstract description 2
- 235000005318 Serenoa repens Nutrition 0.000 abstract description 2
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 14
- 230000003698 anagen phase Effects 0.000 description 10
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 description 9
- 230000003676 hair loss Effects 0.000 description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 7
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 7
- 239000000902 placebo Substances 0.000 description 7
- 229940068196 placebo Drugs 0.000 description 7
- 230000000284 resting effect Effects 0.000 description 7
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 6
- 210000002374 sebum Anatomy 0.000 description 6
- -1 5-alpha reductase Chemical compound 0.000 description 5
- 208000024963 hair loss Diseases 0.000 description 5
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003098 androgen Substances 0.000 description 4
- 206010068168 androgenetic alopecia Diseases 0.000 description 4
- 201000002996 androgenic alopecia Diseases 0.000 description 4
- 229940030486 androgens Drugs 0.000 description 4
- 210000003780 hair follicle Anatomy 0.000 description 4
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 239000011785 micronutrient Substances 0.000 description 4
- 235000013369 micronutrients Nutrition 0.000 description 4
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 4
- NVKAWKQGWWIWPM-ABEVXSGRSA-N 17-β-hydroxy-5-α-Androstan-3-one Chemical compound C1C(=O)CC[C@]2(C)[C@H]3CC[C@](C)([C@H](CC4)O)[C@@H]4[C@@H]3CC[C@H]21 NVKAWKQGWWIWPM-ABEVXSGRSA-N 0.000 description 3
- 108010066551 Cholestenone 5 alpha-Reductase Proteins 0.000 description 3
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 3
- XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N L-Cysteine Chemical compound SC[C@H](N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N 0.000 description 3
- 102000001307 androgen receptors Human genes 0.000 description 3
- 108010080146 androgen receptors Proteins 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 230000036542 oxidative stress Effects 0.000 description 3
- 210000001732 sebaceous gland Anatomy 0.000 description 3
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 3
- 229910002012 Aerosil® Inorganic materials 0.000 description 2
- 206010004446 Benign prostatic hyperplasia Diseases 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N L-histidine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 2
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 description 2
- 229920000881 Modified starch Polymers 0.000 description 2
- 208000004403 Prostatic Hyperplasia Diseases 0.000 description 2
- 241000233910 Serenoa Species 0.000 description 2
- MUMGGOZAMZWBJJ-DYKIIFRCSA-N Testostosterone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3CC[C@](C)([C@H](CC4)O)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 MUMGGOZAMZWBJJ-DYKIIFRCSA-N 0.000 description 2
- 229960003473 androstanolone Drugs 0.000 description 2
- 230000002280 anti-androgenic effect Effects 0.000 description 2
- FAPWYRCQGJNNSJ-UBKPKTQASA-L calcium D-pantothenic acid Chemical compound [Ca+2].OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC([O-])=O.OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC([O-])=O FAPWYRCQGJNNSJ-UBKPKTQASA-L 0.000 description 2
- 239000008119 colloidal silica Substances 0.000 description 2
- 229960002433 cysteine Drugs 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 2
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 2
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 2
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 2
- LNTHITQWFMADLM-UHFFFAOYSA-N gallic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 LNTHITQWFMADLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007903 gelatin capsule Substances 0.000 description 2
- 230000016507 interphase Effects 0.000 description 2
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 description 2
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 description 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 210000002307 prostate Anatomy 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- PFTAWBLQPZVEMU-DZGCQCFKSA-N (+)-catechin Chemical compound C1([C@H]2OC3=CC(O)=CC(O)=C3C[C@@H]2O)=CC=C(O)C(O)=C1 PFTAWBLQPZVEMU-DZGCQCFKSA-N 0.000 description 1
- PFTAWBLQPZVEMU-ZFWWWQNUSA-N (+)-epicatechin Natural products C1([C@@H]2OC3=CC(O)=CC(O)=C3C[C@@H]2O)=CC=C(O)C(O)=C1 PFTAWBLQPZVEMU-ZFWWWQNUSA-N 0.000 description 1
- PFTAWBLQPZVEMU-UKRRQHHQSA-N (-)-epicatechin Chemical compound C1([C@H]2OC3=CC(O)=CC(O)=C3C[C@H]2O)=CC=C(O)C(O)=C1 PFTAWBLQPZVEMU-UKRRQHHQSA-N 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 13-cis retinol Natural products OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CCCIJQPRIXGQOE-XWSJACJDSA-N 17beta-hydroxy-17-methylestra-4,9,11-trien-3-one Chemical compound C1CC2=CC(=O)CCC2=C2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@](C)(O)[C@@]1(C)C=C2 CCCIJQPRIXGQOE-XWSJACJDSA-N 0.000 description 1
- 102000029816 Collagenase Human genes 0.000 description 1
- 108060005980 Collagenase Proteins 0.000 description 1
- OCUCCJIRFHNWBP-IYEMJOQQSA-L Copper gluconate Chemical compound [Cu+2].OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O.OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O OCUCCJIRFHNWBP-IYEMJOQQSA-L 0.000 description 1
- 229920002785 Croscarmellose sodium Polymers 0.000 description 1
- 102000053187 Glucuronidase Human genes 0.000 description 1
- 108010060309 Glucuronidase Proteins 0.000 description 1
- 108010003272 Hyaluronate lyase Proteins 0.000 description 1
- 102000009066 Hyaluronoglucosaminidase Human genes 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 108010044467 Isoenzymes Proteins 0.000 description 1
- 235000013878 L-cysteine Nutrition 0.000 description 1
- 239000004201 L-cysteine Substances 0.000 description 1
- 229920002774 Maltodextrin Polymers 0.000 description 1
- 239000005913 Maltodextrin Substances 0.000 description 1
- 108090000854 Oxidoreductases Proteins 0.000 description 1
- 102000004316 Oxidoreductases Human genes 0.000 description 1
- 102000016387 Pancreatic elastase Human genes 0.000 description 1
- 108010067372 Pancreatic elastase Proteins 0.000 description 1
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 description 1
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N Vitamin A Natural products OC/C=C(/C)\C=C\C=C(\C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N 0.000 description 1
- 108010093894 Xanthine oxidase Proteins 0.000 description 1
- 102100033220 Xanthine oxidase Human genes 0.000 description 1
- WHMDKBIGKVEYHS-IYEMJOQQSA-L Zinc gluconate Chemical compound [Zn+2].OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O.OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O WHMDKBIGKVEYHS-IYEMJOQQSA-L 0.000 description 1
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- OENHQHLEOONYIE-UKMVMLAPSA-N all-trans beta-carotene Natural products CC=1CCCC(C)(C)C=1/C=C/C(/C)=C/C=C/C(/C)=C/C=C/C=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C OENHQHLEOONYIE-UKMVMLAPSA-N 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 1
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 description 1
- 230000003712 anti-aging effect Effects 0.000 description 1
- 230000002225 anti-radical effect Effects 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- 230000036621 balding Effects 0.000 description 1
- TUPZEYHYWIEDIH-WAIFQNFQSA-N beta-carotene Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2=CCCCC2(C)C TUPZEYHYWIEDIH-WAIFQNFQSA-N 0.000 description 1
- 235000013734 beta-carotene Nutrition 0.000 description 1
- 239000011648 beta-carotene Substances 0.000 description 1
- 229960002747 betacarotene Drugs 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- ADRVNXBAWSRFAJ-UHFFFAOYSA-N catechin Natural products OC1Cc2cc(O)cc(O)c2OC1c3ccc(O)c(O)c3 ADRVNXBAWSRFAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000005487 catechin Nutrition 0.000 description 1
- 239000013522 chelant Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 229950001002 cianidanol Drugs 0.000 description 1
- 229960002424 collagenase Drugs 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 229940108925 copper gluconate Drugs 0.000 description 1
- 239000001767 crosslinked sodium carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010947 crosslinked sodium carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N cysteine Natural products SCC(N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- FWBOFUGDKHMVPI-UHFFFAOYSA-K dicopper;2-oxidopropane-1,2,3-tricarboxylate Chemical compound [Cu+2].[Cu+2].[O-]C(=O)CC([O-])(C([O-])=O)CC([O-])=O FWBOFUGDKHMVPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 239000000539 dimer Substances 0.000 description 1
- 230000006806 disease prevention Effects 0.000 description 1
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 230000002500 effect on skin Effects 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 230000007184 endocrine pathway Effects 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- LPTRNLNOHUVQMS-UHFFFAOYSA-N epicatechin Natural products Cc1cc(O)cc2OC(C(O)Cc12)c1ccc(O)c(O)c1 LPTRNLNOHUVQMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012734 epicatechin Nutrition 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- DBEPLOCGEIEOCV-WSBQPABSSA-N finasteride Chemical compound N([C@@H]1CC2)C(=O)C=C[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2CC[C@H](C(=O)NC(C)(C)C)[C@@]2(C)CC1 DBEPLOCGEIEOCV-WSBQPABSSA-N 0.000 description 1
- 229960004039 finasteride Drugs 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 229940074391 gallic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000004515 gallic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 230000003779 hair growth Effects 0.000 description 1
- 210000004919 hair shaft Anatomy 0.000 description 1
- 210000003128 head Anatomy 0.000 description 1
- 241000411851 herbal medicine Species 0.000 description 1
- 229960002885 histidine Drugs 0.000 description 1
- 229960002773 hyaluronidase Drugs 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 239000007937 lozenge Substances 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 229940035034 maltodextrin Drugs 0.000 description 1
- 229930182817 methionine Natural products 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 239000002687 nonaqueous vehicle Substances 0.000 description 1
- 239000006186 oral dosage form Substances 0.000 description 1
- 238000012261 overproduction Methods 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 230000035790 physiological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 210000005267 prostate cell Anatomy 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 229940024999 proteolytic enzymes for treatment of wounds and ulcers Drugs 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 1
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 229960003604 testosterone Drugs 0.000 description 1
- WGIWBXUNRXCYRA-UHFFFAOYSA-H trizinc;2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate Chemical compound [Zn+2].[Zn+2].[Zn+2].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O.[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O WGIWBXUNRXCYRA-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 238000009281 ultraviolet germicidal irradiation Methods 0.000 description 1
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 1
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 description 1
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 description 1
- 229940045997 vitamin a Drugs 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- 239000011746 zinc citrate Substances 0.000 description 1
- 235000006076 zinc citrate Nutrition 0.000 description 1
- 229940068475 zinc citrate Drugs 0.000 description 1
- 239000011670 zinc gluconate Substances 0.000 description 1
- 235000011478 zinc gluconate Nutrition 0.000 description 1
- 229960000306 zinc gluconate Drugs 0.000 description 1
- OENHQHLEOONYIE-JLTXGRSLSA-N β-Carotene Chemical compound CC=1CCCC(C)(C)C=1\C=C\C(\C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C OENHQHLEOONYIE-JLTXGRSLSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/87—Vitaceae or Ampelidaceae (Vine or Grape family), e.g. wine grapes, muscadine or peppervine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/88—Liliopsida (monocotyledons)
- A61K36/889—Arecaceae, Palmae or Palmaceae (Palm family), e.g. date or coconut palm or palmetto
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/31—Hydrocarbons
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
- A61K8/365—Hydroxycarboxylic acids; Ketocarboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
- A61K8/447—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof containing sulfur
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/67—Vitamins
- A61K8/673—Vitamin B group
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
- A61K8/9783—Angiosperms [Magnoliophyta]
- A61K8/9789—Magnoliopsida [dicotyledons]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
- A61K8/9783—Angiosperms [Magnoliophyta]
- A61K8/9794—Liliopsida [monocotyledons]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/08—Antiseborrheics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/14—Drugs for dermatological disorders for baldness or alopecia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/006—Antidandruff preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q7/00—Preparations for affecting hair growth
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
- A61K2800/92—Oral administration
Description
Opis wynalazku
Wynalazek dotyczy zastosowania ekstraktu z Serenoa repens oraz ekstraktu z Vitis vinifera do wytwarzania doustnych kompozycji farmaceutycznych i/lub kosmetycznych do leczenia i zapobiegania chorobom skóry głowy, zawierających składniki roślinnego pochodzenia.
Łupież, łojotok i utrata włosów lub łysienie znajdują się pośród najpopularniejszych chorób skóry głowy.
Liczne badania udowodniły, że androgenetyczne łysienie jest procesem fizjologicznym u osobników predysponowanych genetycznie, jednak bardzo często, zwłaszcza wśród rasy kaukaskiej, czyni się wszelkie próby aby utrudnić ten rodzaj dziedziczenia. Chociaż taki rodzaj dziedziczenia jest silnie autosomiczny, nie ustalono dotąd liczby zaangażowanych w nie genów.
Istnieje wyraźna zależność pomiędzy androgenami a postępem androgenetycznego łysienia: na przykład kształt łysiny zależy od skróconego czasu fazy wzrostu włosów, a wiadomo, że androgeny indukują krótszą fazę wzrostu włosów w torebkach włosowych skóry głowy, które stają się mniejsze i cieńsze. Androgeny tkankowe, testosteron i silniejszy dihydrotestosteron (DHT) mogą przedostawać się do skóry dzięki obiegowi krwi, lub być wytwarzane miejscowo w torebkach włosowych i gruczołach łojowych przez specjalne enzymy i kaskady steroidów. Oszacowano stałe kinetyczne wielu enzymów, które pośredniczą w tworzeniu DHT, łącznie z 5-alfa reduktazą, w torebkach włosowych i gruczołach łojowych włosów ludzkich skóry głowy mężczyzn i kobiet podlegających androgenetycznemu łysieniu; ponadto zidentyfikowano receptory androgenowe, wiążące specyficzne DHT w komórkach łojowych i wł osach ludzkich.
Ostatnio badania wiązania wykazały, że brodawki skórne mieszków włosowych łysiejących pacjentów zawierają więcej receptorów androgenowych, niż u innych pacjentów. W wyniku tej ścieżki hormonalnej może wystąpić nietypowe wydzielenie łoju, które z kolei indukuje dalsze pogarszanie się łysiny, jak również nadprodukcję łoju i łupieżu.
Znane są dwie izomeryczne postaci 5-alfa-reduktazy: typu 1 i typu 2. Prostata zawiera izoenzym typu 2, podczas gdy skóra i przydatki skórne (włosy i gruczoły łojowe) zawierają zarówno typ 1 jak i typ 2. Finasteryd, inhibitor 5-alfa-reduktazy typu 2, stosowany pierwotnie do leczenia przerostu prostaty, okazał się aktywny także w leczeniu łysienia androgenetycznego; ponadto zaobserwowano zależność pomiędzy natężeniem łysienia i natężeniem łagodnego przerostu prostaty.
Oprócz 5-alfa-reduktazy, także stres oksydacyjny (zanieczyszczenia, czynniki atmosferyczne i tym podobne) oraz niedobór mikroelementów i siarczanowych aminokwasów (takich jak metionina, cysteina i cystyna) w diecie wpływają niekorzystnie na włosy.
Liczne preparaty farmaceutyczne lub kosmetyczne do leczenia łupieżu i łysienia dostępne obecnie w handlu nie rozwiązują jeszcze tych problemów w sposób zadowalający.
Obecnie stwierdzono, że doustne preparaty farmaceutyczne i kosmetyczne zawierające połączenie aktywnych zasad pochodzenia roślinnego indukują nadzwyczajne rezultaty w leczeniu chorób skóry głowy, a zwłaszcza łysienia i łupieżu, w wyniku połączenia różnego działania różnych składników, które wykazują, między innymi, działanie przeciwandrogeniczne, przeciwwolnorodnikowe i przeciwstarzeniowe.
Kompozycje działają na różne czynniki, które przyczyniają się do rozwoju tych chorób skóry głowy, a zwłaszcza androgeny, stres oksydacyjny, mikroelementy i siarczanowe aminokwasy obecne w poż ywieniu.
Wynalazek dotyczy zastosowania ekstraktu z Serenoa repens oraz ekstraktu z Vitis vinifera w postaci wolnej i/lub kompleksów fosfolipidowych, do wytwarzania doustnych kompozycji farmaceutycznych i/lub kosmetycznych do leczenia i zapobiegania chorobom skóry głowy, takim jak łysienie, łupież, łojotok lub łojotokowe zapalenie skóry.
Wynalazek dotyczy także zastosowania ekstraktu z Serenoa repens oraz ekstraktu z Vitis vinifera w postaci wolnej i/lub kompleksów z fosfolipidami, w połączeniu z dodatkowymi składnikami czynnymi wybranymi z grupy składającej się z mikroelementów, takich jak cynk, miedź, żelazo, selen, magnez; aminokwasów, takich jak L-lizyna, L-prolina, L-hydroksyprolina, L-leucyna, L-izoleucyna, L-metionina, L-cysteina, L-cystyna, do wytwarzania doustnych kompozycji farmaceutycznych i/lub kosmetycznych do leczenia i zapobiegania chorobom skóry głowy, takim jak łysienie, łupież, łojotok lub łojotokowe zapalenie skóry.
Składniki kompozycji są wszystkie znane i stosowane w dziedzinie farmaceutyków i/lub kosmetyków. Jednak należy zauważyć, że pojedyncze składniki, stosowane oddzielnie, wykazują niższą
PL 203 133 B1 aktywność niż uzyskiwana za pomocą kompozycji, co do której stwierdzono, że jej różne składniki wykazują efekt synergistyczny w zapobieganiu i leczeniu chorób skóry głowy.
a) ekstrakt z Serenoa repens jest lekiem roślinnym skutecznym w łagodnym przeroście prostaty w związku z jego przeciwandrogenicznym działaniem. Produkt ten zawiera szczególną mieszaninę kwasów tłuszczowych, ekstrahowanych z roślin za pomocą CO2 w warunkach nadkrytycznych, jak opisano w EP 250 953, i przetestowany „in vitro na wyizolowanych komórkach prostaty wykazywał znaczne powinowactwo do receptorów androgenowych, jak wykazano za pomocą podstawienia znaczonym izotopowo 3H-metylotrienolonem.
b) ekstrakt z Vitis vinifera, opisany w GB 1 541 469, zawiera kwas galusowy, jak również monomery, dimery, trymery, tetramery, pentamery, heksamery i heptamery katechiny i epikatechiny w postaci wolnej lub zestryfikowanej jako galusany. Szerokie badania udowodniły wiele jego właściwości: a) silny, całkowicie antyoksydacyjny profil, który umożliwia usunięcie bardziej aktywnych rodników, przeciwdziałając przez to wszystkim zjawiskom związanym z aktywnością wolnych rodników; b) zdolność do inhibitowania oksydazy ksantynowej i do chelatowania Cu++ i Fe++, zapobiegając przez to enzymatycznemu uwalnianiu wolnych rodników do tkanek; c) zdolność do inhibitowania kolagenazy, hialuronidazy, elastazy i beta-glukuronidazy, zabezpieczając przez to naczynia krwionośne i tkankę łączną przed uszkodzeniami powodowanymi przez enzymy proteolityczne uwalniane w następstwie naświetlania UV, stresu oksydacyjnego i podczas rozwoju stanu zapalnego.
Jak wspomniano powyżej, ekstrakt z Vitis vinifera może także występować w postaci kompleksów fosfolipidowych, jak opisano w US 4 963 527.
Kompozycje mogą ewentualnie zawierać, oprócz wyżej podanych składników, dalsze składniki mające przydatne lub w inny sposób uzupełniające działanie, na przykład mikroelementy, takie jak cynk, miedź, żelazo, selen, magnez; i/lub aminokwasy, takie jak L-lizyna, L-prolina, L-hydroksyprolina, L-leucyna, L-izoleucyna, L-metionina, L-cysteina, L-cystyna.
Kompozycje można poddawać formulacji do doustnych postaci dawkowych, zgodnie z konwencjonalnymi technikami, jak opisane na przykład w „Remington: The Science and Practice of Pharmacy wydawnictwo Lippincott, Williams and Wilkins, grudzień 2000). Takie kompozycje mogą mieć postać tabletek, kapsułek, preparatów doustnych, proszków, granulek, pastylek do ssania, proszków do roztwarzania, roztworów lub zawiesin injekcyjnych i cieczy infuzyjnych lub czopków.
Tabletki i kapsułki do podawania doustnego mogą być w postaci dawki jednostkowej i mogą zawierać zwykłe rozczynniki, takie jak środki wiążące, rozcieńczalniki, środki do tabletkowania, środki smarujące, środki ułatwiające rozpadanie, barwniki, środki zapachowe i środki zwilżające. Tabletki mogą być powlekane zgodnie z metodami dobrze znanymi w tej dziedzinie.
Kompozycje można otrzymywać w postaci dwóch kapsułek do jednoczesnego podania, jednej zawierającej ekstrakty i drugiej zawierającej podane powyżej mikroelementy.
Ciekłe preparaty doustne mogą, na przykład, być w postaci wodnych lub olejowych roztworów lub zawiesin, emulsji, syropu lub eliksiru, albo suchych produktów do roztwarzania przed użyciem wodą lub innym odpowiednim nośnikiem. Takie ciekłe preparaty mogą zawierać konwencjonalne rozczynniki, takie jak środki zawieszające, emulgatory, nośniki niewodne, środki konserwujące, środki zapachowe lub barwniki.
Kompozycje stosuje się w takich postaciach dawkowych, aby zapewnić dzienne pobranie składników w następujących zakresach:
a) standaryzowany ekstrakt z Serenoa repens (40-320 mg/dzień);
b) standaryzowany ekstrakt z Vitis vinifera w postaci wolnej i/lub jako kompleksy fosfolipidowe (50-300 mg/dzień i, odpowiednio, 150-900 mg/dzień).
Mikroelementy mogą występować w takich ilościach, aby zapewnić dzienne pobranie 0,1 do 100 mg.
Kompozycje okazały się skuteczne w leczeniu chorób skóry głowy, wpływając korzystnie na trichogram, łupież, łojotok i łysinę oraz zapobiegając tym chorobom, zapewniając zdrowe włosy.
Poniżej podano wyniki testów farmakologicznych.
Wpływ na łupież, wytwarzanie łoju i utratę włosów.
pacjentów z łupieżem (łuszczeniem się skóry na głowie) podzielono losowo na cztery grupy. Pierwsza otrzymywała jedną kapsułkę dziennie otrzymaną według Przykładu 1, przez 8 tygodni. Oceny dokonywano bezpośrednio przed rozpoczęciem leczenia; na końcu leczenia (po 8 tygodniach) i 4 tygodnie po przerwaniu leczenia (badanie kontrolne). Druga grupa otrzymywała placebo w tych
PL 203 133 B1 samych warunkach doświadczenia. Trzecia i czwarta grupa otrzymały odpowiednio 25 i 80 mg ekstraktów z Vitis vinifera i z Serenoa repens.
Wyniki podane w Tablicy 1 wskazują, że po 8 tygodniach leczenia liczba złuszczonych komórek (oszacowanych według Mac Ginleya et al., J. Invest. Dermatol. 53,107,1969) zmniejszyła się z 85 do 18 komórek/cm2. Liczba złuszczonych komórek była nadal znacznie zmniejszona po 4 tygodniach po badaniu kontrolnym (21 komórek/cm2).
T a b l i c a 1. Zliczanie według Mac Ginleya (komórki/cm2)
| Leczenie | Początek | 8 tygodni | 12 tygodni |
| Placebo | 83±3,7 | 85±3,1 | 86±3,6 |
| Kapsułki z Przykładu 1 | 85±2,1 | 18±2,4 | 21±3,1 |
| Ekstrakt z Vitis vinifera 25 mg | 87±2,9 | 75±3,1 | 80±2,7 |
| Ekstrakt z Serenoa respens 80 mg | 84±3,1 | 41±4,3 | 63±2,4 |
Wyniki podane w Tablicy 2 udowadniają, że leczenie za pomocą kapsułek według tego wynalazku znacznie zmniejszają średnią wartość łoju na skórze głowy ze 105 do 92 U.S. (U.S.= arbitralne jednostki sebometryczne). Szczególnie znaczące jest to, że wartość jednostek sebometrycznych była wciąż znacznie zmniejszona (95 U.S.) nawet po 4 tygodniach od zakończenia leczenia.
T a b l i c a 2. Sebometra (U.S.)
| Leczenie | Początek | 8 tygodni | 12 tygodni |
| Placebo | 106±7,3 | 105±9,3 | 106±7,9 |
| Kapsułki z Przykładu 1 | 104±8,1 | 92±6,4 | 95±9,3 |
| Ekstrakt z Vitis vinifera 25 mg | 107±8,3 | 100±6,6 | 103±9,1 |
| Ekstrakt z Serenoa respens 80 mg | 105±7,9 | 97±7,1 | 99±8,4 |
Wpływ na utratę włosów badano za pomocą oceny trichogramu, składającej się z pobrania odpowiedniej liczby włosów (około 50) z wyższych i przednio- czołowych części głowy każdego pacjenta (Bosse K., Hautzart, 18,35,1967); Bosse K., Hautzart, 18,218,1967). Procent włosów z fazy wzrostu (odrastanie), fazy pośredniej (dorosłe) i fazy spoczynkowej (nie rosnące) oceniono za pomocą obserwacji mikroskopowej każdej pojedynczej łodygi włosa pod mikroskopem. Wszelkie dystroficzne stany fazy wzrostu, a konkretnie faza, w której włosy mają zminiaturyzowaną łodygę, została również oceniona w tym badaniu. Procent włosów w fazie spoczynkowej wyższy niż 10-15% (uznany za normalny) jest klinicznym wskaźnikiem patologicznego stanu ubytku włosów. Wyniki podane w Tablicy 3 wskazują, że po 8 tygodniach leczenia kapsułkami według tego wynalazku obserwowano zwiększenie się liczby cebulek w fazie wzrostu, zmniejszenie wartości dystroficznej fazy wzrostu włosów i, w wyniku tego, zmniejszenie liczby cebulek w fazie spoczynkowej. Wyniki te były wciąż widoczne w badaniu kontrolnym po 4 tygodniach. Należy zauważyć, że w grupie placebo sytuacja kliniczna zarówno na końcu leczenia, jak i po 4 tygodniach w badaniu kontrolnym była diametralnie różna.
T a b l i c a 3. Wpływ na utratę włosów
| Placebo | Kapsułki z Przykładu 1 | |
| Początek | Faza wzrostu 82% Faza pośrednia 1% Faza spoczynkowa 17% Dystroficzna faza wzrostu 23% | Faza wzrostu 80% Faza pośrednia 1% Faza spoczynkowa 19% Dystroficzna faza wzrostu 20% |
| Po 8 tygodniach leczenia | Faza wzrostu 81% Faza pośrednia 2% Faza spoczynkowa 17% Dystroficzna faza wzrostu 22% | Faza wzrostu 82% Faza pośrednia 1% Faza spoczynkowa 17% Dystroficzna faza wzrostu 16% |
| Po 12 tygodniach (4 tygodnie po zaprzestaniu) | Faza wzrostu 80% Faza pośrednia 1% Faza spoczynkowa 19% Dystroficzna faza wzrostu 24% | Faza wzrostu 83% Faza pośrednia 1% Faza spoczynkowa 16% Dystroficzna faza wzrostu 17% |
PL 203 133 B1
Wpływ na łojotokowe zapalenie skóry pacjentów wykazujących łojotokowe zapalenie skóry podzielono losowo na dwie grupy. Pierwsza grupa otrzymywała codziennie przez 8 dni kapsułkę otrzymaną według Przykładu 1. Bezpośrednio przed rozpoczęciem leczenia przeprowadzono instrumentalną ocenę sebometryczną jak również na końcu leczenia (po 8 tygodniach) i 4 tygodnie po zaprzestaniu leczenia (badanie kontrolne). Druga grupa otrzymała placebo w tych samych warunkach doświadczenia. Trzecia i czwarta grupa otrzymały, odpowiednio, 25 i 80 mg ekstraktów z Vitis vinifera i z Serenoa repens.
Wyniki podane w Tablicy 4 pokazują jasno, że leczenie infekcji za pomocą kapsułek znacznie zmniejszyło średnią wartość łoju na skórze głowy u pacjentów z łojotokowym zapaleniem skóry, u których wartoś ci łoju są powyżej 200 U.S. (U.S.=arbitralne jednostki sebometryczne). Wartość ta jest wciąż znacznie niższa w badaniu kontrolnym po 4 tygodniach.
T a b l i c a 4. Sebometria (U.S.)
| Leczenie | Początek | 8 tygodni | 12 tygodni |
| Placebo | 233±13 | 210±16 | 240±15 |
| Kapsułki z Przykładu 1 | 241±14 | 135±9 | 150±12 |
| Ekstrakt z Vitis vinifera 25 mg | 227±9 | 209±14 | 220±13 |
| Ekstrakt z Serenoa repens 80 mg | 231±13 | 200±16 | 203±16 |
Następnie podano przykłady kompozycji.
P r z y k ł a d 1. Kapsułki z twardej żelatyny
Każde 326 mg kapsułki zawiera:
Ekstrakt z Serenoa repens
Ekstrakt z Vitis vinifera
L-cysteina
L-histydyna
L-metionina
D-pantotenian wapnia
Cytrynian cynku (równoważny 3 mg cynku)
Cytrynian miedzi (równoważny 0,8 mg miedzi)
Beta-karoten 10% W.S.(równoważny 700 Ul. witaminy A) Koloidalna krzemionka
50,0 mg 25,0 mg 30,0 mg 30,0 mg 30,0 mg 15,0 mg 10,0 mg
2,3 mg 4,3 mg
30,0 mg (Aerosil 200-DEGUSSA)
Mikrokrystaliczna celuloza 30,0 mg (Avicel PH101-FMC)
Maltodekstryna 30,0 mg (Lycatab DSH-ROQUETTE)
Wstępnie żelatynizowana skrobia 21,9 mg (Amido STA 1500-COLORCON)
Sieciowana karboksymetyloceluloza sodowa 15,0 mg (Ac-Of-Sol-FMC)
Stearynian magnezu 2,5 mg
P r z y k ł a d 2. Kapsułki z twardej żelatyny Każde 326 mg kapsułki zawiera:
Ekstrakt z Serenoa repens 80,0 mg
Ekstrakt z Vitis vinifera 25,0 mg
Polisacharydy sojowe 83,0 mg (Emcosoy-MENDELL)
D-pantotenian wapnia 15,0 mg
Glukonian cynku (równoważny 3 mg cynku) 23,84 mg
Glukonian miedzi (równoważny 0,8 mg miedzi) 5,7 mg
Koloidalna krzemionka 6,2 mg (aerosil 200-DEGUSSA)
Mikrokrystaliczna celuloza 30,0 mg (Avicel PH101-FMC)
PL 203 133 B1
Wstępnie żelatynizowana skrobia 72,0 mg (skrobia STA 1500-COLORCON)
Stearynian magnezu 2,5 mg
Claims (2)
1. Zastosowanie:
a) ekstraktu z Serenoa repens
b) ekstraktu z Vitis vinifera w postaci wolnej i/lub kompleksów fosfolipidowych;
do wytwarzania doustnych kompozycji farmaceutycznych i/lub kosmetycznych do leczenia i zapobiegania chorobom skóry głowy, takim jak łysienie, łupież, łojotok lub łojotokowe zapalenie skóry.
2. Zastosowanie:
a) ekstraktu z Serenoa repens
b) ekstraktu z Vitis vinifera w postaci wolnej i/lub kompleksów z fosfolipidami; w połączeniu z dodatkowymi skł adnikami czynnymi wybranymi z grupy skł adają cej się z mikroelementów, takich jak cynk, miedź, żelazo, selen, magnez; aminokwasów, takich jak L-lizyna, L-prolina, L-hydroksyprolina, L-leucyna, L-izoleucyna, L-metionina, L-cysteina, L-cystyna; do wytwarzania doustnych kompozycji farmaceutycznych i/lub kosmetycznych do leczenia i zapobiegania chorobom skóry głowy, takim jak łysienie, łupież, łojotok lub łojotokowe zapalenie skóry.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| IT2001MI001732A ITMI20011732A1 (it) | 2001-08-07 | 2001-08-07 | Composizioni farmaceutiche e/o cosmetiche orali per il trattamento e la prevenzione di disturbi del cuoio capelluto |
| PCT/EP2001/013188 WO2003013561A1 (en) | 2001-08-07 | 2001-11-14 | Oral compositions for the treatment of scalp disorders |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL367900A1 PL367900A1 (pl) | 2005-03-07 |
| PL203133B1 true PL203133B1 (pl) | 2009-08-31 |
Family
ID=11448250
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL367900A PL203133B1 (pl) | 2001-08-07 | 2001-11-14 | Zastosowanie ekstraktu z Serenoa repens oraz ekstraktu z Vitis vinifera do wytwarzania kompozycji farmaceutycznych i /lub kosmetycznych |
Country Status (25)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7201931B2 (pl) |
| EP (1) | EP1414473B1 (pl) |
| JP (1) | JP4988146B2 (pl) |
| KR (1) | KR100846888B1 (pl) |
| CN (1) | CN1294956C (pl) |
| AT (1) | ATE318610T1 (pl) |
| AU (1) | AU2002231622B2 (pl) |
| BR (1) | BR0117098A (pl) |
| CA (1) | CA2456519C (pl) |
| CZ (1) | CZ300110B6 (pl) |
| DE (1) | DE60117606T2 (pl) |
| DK (1) | DK1414473T3 (pl) |
| ES (1) | ES2258563T3 (pl) |
| HK (1) | HK1067559A1 (pl) |
| HU (1) | HU228648B1 (pl) |
| IL (2) | IL160232A0 (pl) |
| IT (1) | ITMI20011732A1 (pl) |
| MX (1) | MXPA04001107A (pl) |
| NO (1) | NO331412B1 (pl) |
| PL (1) | PL203133B1 (pl) |
| PT (1) | PT1414473E (pl) |
| RU (1) | RU2274470C2 (pl) |
| SI (1) | SI1414473T1 (pl) |
| SK (1) | SK287743B6 (pl) |
| WO (1) | WO2003013561A1 (pl) |
Families Citing this family (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE10260955A1 (de) * | 2002-12-20 | 2004-07-08 | Henkel Kgaa | Verwendung von Steroidsulfatase-Inhibitoren zur Verminderung von Haarausfall |
| EP1484086B1 (de) | 2003-05-09 | 2010-11-10 | Dr. Scheller Cosmetics AG | Zubereitung zur Vorbeugung und Behandlung von Akne enthaltend Zinkgluconat und Kupfergluconat |
| FR2871061B1 (fr) * | 2004-06-04 | 2007-08-10 | Coletica Sa | Principe actif capable d'induire la transformation du tgbf- latent inactif en tgfb actif |
| US7897800B2 (en) * | 2006-02-03 | 2011-03-01 | Jr Chem, Llc | Chemical compositions and methods of making them |
| JP5181486B2 (ja) * | 2006-02-16 | 2013-04-10 | 大正製薬株式会社 | 亜鉛化合物配合経口用組成物 |
| JP2007246509A (ja) * | 2006-02-16 | 2007-09-27 | Taisho Pharmaceut Co Ltd | 銅化合物配合経口用組成物 |
| KR101277530B1 (ko) * | 2007-01-26 | 2013-06-21 | 주식회사 엘지생활건강 | 염모제에 의한 두피자극을 완화하기 위한 두피보호용외용제 조성물 |
| DE102008012988A1 (de) | 2008-03-07 | 2009-09-10 | S.W. Patentverwertungs Ltd. | Zusammensetzung und Verwendungen zur Beeinflussung des Haarwachstums |
| EP2158906A1 (en) * | 2008-08-28 | 2010-03-03 | ProxiPHARM GmbH | Composition for the treatment of alopecia |
| KR101106723B1 (ko) * | 2009-08-12 | 2012-01-18 | 박용현 | 스크린과 프로젝터 일체형 프레임 이동장치 |
| FR2954124B1 (fr) * | 2009-12-18 | 2012-04-06 | Fabre Pierre Dermo Cosmetique | Utilisation du 2,3-dihydroxypropyl dodecanoate pour le traitement de la seborrhee |
| CA2793951C (en) | 2010-04-07 | 2017-04-04 | Otsuka Pharmaceutical Factory, Inc. | A composition comprising leucine and isoleucine for amelioration of hypoalbuminemia |
| ES2354103B1 (es) * | 2010-12-27 | 2011-12-05 | Cosmetica Cosbar S.L. | Composición capilar activadora de las sirtuinas y utilización de la misma. |
| WO2013006335A2 (en) | 2011-07-07 | 2013-01-10 | Elc Management Llc | Methods and compositions useful for treating fitzpatrick type iv, v or vi skin |
| DE102012014042A1 (de) | 2012-07-14 | 2014-01-16 | Friedrich Haas | Nahrungsergänzungsmittel und dessen Verwendung |
| US9829484B2 (en) | 2012-10-05 | 2017-11-28 | University Of Florida Research Foundation, Incorporated | Use of anoctamin as a biomarker for radiation biodosimetry |
| CN107596049A (zh) * | 2017-11-01 | 2018-01-19 | 安徽大学 | 一种治疗脱发症的药物组合物及其制备方法 |
| EP4121074A4 (en) * | 2020-03-19 | 2023-11-15 | Idunn Technologies | DISCOVERY OF 15 NEW PLANT EXTRACTS AGAINST AGING AND IDENTIFICATION OF CELLULAR PROCESSES THAT INFLUENCE THEM AS NEW CALORIC RESTRICTION MIMETICS |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IT1201151B (it) * | 1987-01-14 | 1989-01-27 | Indena Spa | Complessi fosfolipidici con estratti da vitis vinifera,procedimento per la loro preparazione e composizioni che li cntengono |
| JPH02145509A (ja) * | 1988-11-28 | 1990-06-05 | Shiseido Co Ltd | ふけ防止用化粧料 |
| FR2704394B1 (fr) * | 1993-04-27 | 1995-06-02 | Boiron | Complément nutritionnel absorbable pour le traitement des cheveux et des ongles. |
| AU6482596A (en) * | 1995-07-03 | 1997-02-05 | Wilson T. Crandall | Transdermal and oral treatment of androgenic alopecia |
| FR2736828B1 (fr) * | 1995-07-20 | 1997-10-10 | Fabre Pierre Dermo Cosmetique | Association salicylate de zinc et extrait de serenoa repens pour le traitement de la seborrhee et compositions dermo-cosmetiques la comprenant |
| WO1997039632A1 (en) * | 1996-04-22 | 1997-10-30 | Henkel Corporation | Natural antioxidant composition |
| GB2314019B (en) * | 1996-06-10 | 2000-03-15 | Bio Scient Ltd | The use of L-Lysine in the treatment of hair loss |
| US5895652A (en) * | 1996-07-29 | 1999-04-20 | Longevity Institute International | Method of metabolic adjuvanation and cellular repair |
| GB9706318D0 (en) | 1997-03-26 | 1997-05-14 | Bryant Andrew E | Therapeutic formulations |
| US6207694B1 (en) * | 1998-07-27 | 2001-03-27 | Howard Murad | Pharmaceutical compositions and methods for managing scalp conditions |
| IL132625A (en) * | 1999-10-28 | 2007-06-17 | Avi Dascalu | Composition for inducing hair growth |
| FR2816843B1 (fr) * | 2000-11-23 | 2006-10-27 | Actichem | Inhibiteurs de l'enzyme 5 alpha-reductase |
-
2001
- 2001-08-07 IT IT2001MI001732A patent/ITMI20011732A1/it unknown
- 2001-11-14 EP EP01991723A patent/EP1414473B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-11-14 PL PL367900A patent/PL203133B1/pl unknown
- 2001-11-14 MX MXPA04001107A patent/MXPA04001107A/es active IP Right Grant
- 2001-11-14 JP JP2003518568A patent/JP4988146B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2001-11-14 ES ES01991723T patent/ES2258563T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-11-14 CA CA2456519A patent/CA2456519C/en not_active Expired - Fee Related
- 2001-11-14 CZ CZ20040195A patent/CZ300110B6/cs not_active IP Right Cessation
- 2001-11-14 SI SI200130506T patent/SI1414473T1/sl unknown
- 2001-11-14 DK DK01991723T patent/DK1414473T3/da active
- 2001-11-14 IL IL16023201A patent/IL160232A0/xx unknown
- 2001-11-14 AU AU2002231622A patent/AU2002231622B2/en not_active Ceased
- 2001-11-14 KR KR1020047001735A patent/KR100846888B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2001-11-14 CN CNB018235220A patent/CN1294956C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2001-11-14 WO PCT/EP2001/013188 patent/WO2003013561A1/en active IP Right Grant
- 2001-11-14 BR BR0117098-8A patent/BR0117098A/pt not_active Application Discontinuation
- 2001-11-14 DE DE60117606T patent/DE60117606T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-11-14 SK SK83-2004A patent/SK287743B6/sk not_active IP Right Cessation
- 2001-11-14 AT AT01991723T patent/ATE318610T1/de active
- 2001-11-14 PT PT01991723T patent/PT1414473E/pt unknown
- 2001-11-14 US US10/485,981 patent/US7201931B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2001-11-14 HU HU0401427A patent/HU228648B1/hu not_active IP Right Cessation
- 2001-11-14 RU RU2004103422/15A patent/RU2274470C2/ru not_active IP Right Cessation
-
2004
- 2004-02-05 NO NO20040536A patent/NO331412B1/no not_active IP Right Cessation
- 2004-02-05 IL IL160232A patent/IL160232A/en not_active IP Right Cessation
-
2005
- 2005-01-07 HK HK05100114A patent/HK1067559A1/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL203133B1 (pl) | Zastosowanie ekstraktu z Serenoa repens oraz ekstraktu z Vitis vinifera do wytwarzania kompozycji farmaceutycznych i /lub kosmetycznych | |
| AU2005219032B2 (en) | Composition for regulating the trophism of hair follicles and the cutaneous production of sebum and use thereof in androgenetic alopecia | |
| AU2002231622A1 (en) | Oral compositions for the treatment of scalp disorders | |
| JP2000226317A (ja) | 毛髪保護作用と毛髪減損の予防性並びにアンドロゲン性脱毛症の外因作用とその結果もたらされる毛髪減損の低下性において、改善された性質を有するヘアロ―ション | |
| JP2010517938A (ja) | 抜け毛（脱毛）防止のための化合物と方法 | |
| US7238377B2 (en) | Use of an oil of the gourd family for inhibiting 5 alpha-reductase activity | |
| CN106061474B (zh) | 用类单萜治疗脱发的方法 | |
| KR20140107010A (ko) | 발모 촉진용 조성물 | |
| US20060110475A1 (en) | Composition containing in combination at least one bourd oil and at least one borage oil, use thereof as medicine, as dermatological or dermato-cosmetic agent | |
| KR20180100288A (ko) | 탈모 방지 또는 육모 촉진용 조성물 | |
| JP2022510449A (ja) | 毛髪の成長を促進するためのマンゴスチン抽出物 | |
| EP1317239B1 (fr) | Associations synergiques a base de plantes pour traiter la chute des cheveux | |
| JP2021532150A (ja) | ヘアケアの分野において使用するためのレスペデザ・カピタータ抽出物 | |
| WO2022185228A1 (en) | Composition or formulation comprising one or more 5-alpha-reductase inhibitors and one or more bile acids | |
| CN116251052A (zh) | 一种防脱固发滋润头皮的头部护理产品及其制备方法 | |
| IL307659A (en) | Hair serum and hair supplements | |
| BR102017007699A2 (pt) | produto para o tratamento da calvície e queda de cabelo e formulação cosmética |