PL202880B1 - Nieprzezroczysta kompozycja kondycjonująca włosy typu emulsji woda w oleju - Google Patents

Nieprzezroczysta kompozycja kondycjonująca włosy typu emulsji woda w oleju

Info

Publication number
PL202880B1
PL202880B1 PL352353A PL35235300A PL202880B1 PL 202880 B1 PL202880 B1 PL 202880B1 PL 352353 A PL352353 A PL 352353A PL 35235300 A PL35235300 A PL 35235300A PL 202880 B1 PL202880 B1 PL 202880B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
weight
aqueous phase
composition according
oil
composition
Prior art date
Application number
PL352353A
Other languages
English (en)
Other versions
PL352353A1 (en
Inventor
Liang Bin Chen
Wei Mei Sun
Original Assignee
Unilever Nv
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=23348675&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=PL202880(B1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Unilever Nv filed Critical Unilever Nv
Publication of PL352353A1 publication Critical patent/PL352353A1/xx
Publication of PL202880B1 publication Critical patent/PL202880B1/pl

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/55—Phosphorus compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/0295—Liquid crystals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04—Dispersions; Emulsions
    • A61K8/06—Emulsions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04—Dispersions; Emulsions
    • A61K8/06—Emulsions
    • A61K8/064—Water-in-oil emulsions, e.g. Water-in-silicone emulsions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/31—Hydrocarbons
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37—Esters of carboxylic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/41—Amines
    • A61K8/416—Quaternary ammonium compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/58—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing atoms other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen, sulfur or phosphorus
    • A61K8/585—Organosilicon compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89—Polysiloxanes
    • A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89—Polysiloxanes
    • A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • A61K8/892—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone modified by a hydroxy group, e.g. dimethiconol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest nieprzezroczysta kompozycja kondycjonująca włosy, typu woda w oleju zawierająca cząstki lamelarnego ż elu zdyspergowane wewnątrz fazy wodnej.
Tradycyjne kompozycje kondycjonujące włosy wykorzystują połączenie kationowych środków powierzchniowo czynnych i długo łańcuchowych alkoholi tłuszczowych dla zapewnienia pożądanej lepkości i nieprzezroczystego wyglądu. Na ogół, uważa się, że kondycjonowanie głównie zależy od osadzania lamelarnej fazy żelowej utworzonej przez mieszankę alkilowego kationowego czwartorzędowego związku amoniowego i alkoholu tłuszczowego. W większości kompozycji kondycjonujących dostępnych w USA stosuje się dialkilowy czwartorzędowy związek amoniowy, podczas gdy w większości formulacji europejskich stosuje się monoalkilowy czwartorzędowy związek amoniowy. Różnica między tymi dwoma kompozycjami polega na tym, że dialkilowy czwartorzędowy związek amoniowy może sam tworzyć fazę lamelarnego żelu podczas gdy monoalkilowy czwartorzędowy związek amoniowy jest zbyt rozpuszczalny w wodzie aby sam utworzył żel i dla wytworzenia struktury lamelarnego żelu wymaga dodawania alkoholu tłuszczowego.
Ostatnie wyniki sugerują, że dla uzyskania najlepszego rozczesywania włosów na mokro, w kompozycjach kondycjonujących korzystna jest mniejsza ilość alkoholu tłuszczowego. Jednak wiadomo również, że usunięcie alkoholu tłuszczowego z kompozycji kondycjonujących na bazie dialkilowych związków daje przezroczystą i rzadką konsystencją produktu. Te cechy są uznawane przez użytkowników za negatywne. Zatem, problemem występującym w stanie techniki jest zagęszczenie i zmę tnienie ukł adu lamelarnego zawierają cego nietł uszczowy alkohol. W niniejszym wynalazku kompozycje mają zarówno dużą lepkość jak i są nieprzezroczyste dzięki stosowaniu emulsji typu woda w oleju o duż ej zawartoś ci fazy wewnę trznej z lamelarnymi ż elowymi czą stkami zdyspergowanymi w wewnę trznej fazie wodnej.
Poniżej podano listę patentów z tej dziedziny: US 4057622; US 5539021; US 5534246; EP 0435483; JP 10137576; US 5688831; USP 4784844; EP 160430; JP 7165529; Japońskie zgłoszenie patentowe Kokai 3-193718 (publikowane 23 sierpnia 1991); oraz JP 2068137.
Z publikacji patentowych EP-A-0331833, JP-A-62216635 znane są kosmetyczne kompozycje typu woda w oleju, które mogą zawierać kationowy środek powierzchniowo czynny, ale taki środek zawsze występuje w fazie olejowej, to jest przeciwnie niż w obecnie zastrzeganym rozwiązaniu.
Niniejszy wynalazek dotyczy nowej, nieprzezroczystej kompozycji kondycjonującej włosy typu emulsji woda w oleju, która jest akceptowana przez użytkowników pod względem estetycznym, zapewnia polepszone rozczesywanie włosów na mokro i na sucho, pozostawia włosy suche we właściwym stanie kosmetycznym i fizycznym. Takie kompozycje są łatwe do spłukiwania i pozostawiają włosy dające na sucho wrażenie miękkości.
Wynalazek dotyczy nieprzezroczystych kompozycji kondycjonujących włosy, kompozycji które mają lamelarną dyspersję w wewnętrznej fazie wodnej.
Celem wynalazku jest dostarczenie kompozycji kondycjonującej (odżywki) o polepszonym działaniu, kompozycji która jest nieprzezroczysta i gęsta, ponadto nie zawiera alkoholu tłuszczowego w ukł adzie zagę szczają cym i zmę tniają cym.
Przedmiotem wynalazku jest nieprzezroczysta kompozycja kondycjonująca włosy typu emulsji woda w oleju, zawierająca:
a) 40 do 95% wagowych fazy wodnej zawierającej (i) wodę i (ii) kationowy środek powierzchniowo czynny zdolny do tworzenia lamelarnej dyspersji w ilości 0,1 do 10% wagowych fazy wodnej, który jest związkiem o wzorze
R2
I
Rl - N - R3 + X~
I r4 gdzie
R1 oznacza alkil zawierający od 8 do 20 atomów węgla;
R2 jest wybrany z grupy składającej się z grup alkilowych zawierających od 8 do 20 atomów węgla, atomu wodoru, grupy metylowej, etylowej, hydroksymetylowej i hydroksyetylowej;
PL 202 880 B1
R3 jest wybrane z grupy składającej się z grupy benzylowej, atomu wodoru, grupy metylowej, etylowej, hydroksymetylowej i hydroksyetylowej;
R4 jest wybrane z grupy składającej się z atomu wodoru, grupy metylowej, etylowej, hydroksymetylowej i hydroksyetylowej;
anionem czwartorzędowego związku amoniowego jest anion chlorkowy, metosiarczanowy, etosiarczanowy, azotanowy, bromkowy, tyzylanowy, octanowy lub fosforanowy;
b) 0,5 do 30% wagowych jednego albo więcej lotnego lub nielotnego oleju wybranego spośród liniowych i cyklicznych polidimetylosiloksanów o lepkości 0,5 do 10 cst; związków węglowodorowych mających 6 do 20 atomów węgla, polidimetylosiloksanów, polialkilosiloksanów, poliarylosiloksanów i polialkiloarylosiloksanów o lepkości 10 - 10000 x 10-6 m2/s (cst), oleju mineralnego, izoeikosanu i estrów mają cych 10 do 32 atomów w ę gla;
c) 0,1 do 20% wagowych silikonowego środka powierzchniowo czynnego będącego dimetylosiloksanowym polimerem z polioksyetylenowymi i/lub polioksypropylenowymi łańcuchami bocznymi; i
d) ewentualnie aminę o dwóch długich łańcuchach alkilowych mające C10-22 atomów węgla, długo łańcuchowe alkohole tłuszczowe mające C10-22 atomów węgla, albo etoksylowane alkohole tłuszczowe;
przy czym cząstki lamelarnego żelu są zdyspergowane wewnątrz wewnętrznej fazy wodnej.
Korzystnie kationowy środek powierzchniowo czynny stanowi 1 do 5% wagowych fazy wodnej.
Także korzystnie faza wodna stanowi 70 do 92% wagowych, a zwłaszcza 75 do 90% wagowych.
Korzystnie składnik b kompozycji według wynalazku stanowi 3 do 20% wagowych, a zwłaszcza 5 do 15% wagowych fazy wodnej.
Korzystnie silikonowy środek powierzchniowo czynny stanowi 0,1-15% wagowych, a zwłaszcza 0,1-10% wagowych fazy wodnej.
W korzystnym wykonaniu kompozycja wedł ug wynalazku zawiera:
a) 1 do 6% wagowych kationowego środka powierzchniowo czynnego w fazie wodnej;
b) 0 do 10% wagowych oleju silikonowego, albo 0 do 10% wagowych oleju węglowodorowego, pod warunkiem że olej silikonowy i olej węglowodorowy nie mogą jednocześnie występować w ilości 0, oraz
c) 0,4 do 7% wagowych silikonowego środka powierzchniowo czynnego.
Korzystnie kompozycja jest środkiem kondycjonującym (odżywką) do spłukiwania lub do pozostawiania na włosach.
Korzystnie silikonowy środek powierzchniowo czynny jest kopoliolem dimetikonu o wartości
gdzie p oznacza liczbę od 7 do 17; q oznacza liczbę od 1 do 100; m oznacza liczbę od 1 do 40; n oznacza liczbę od 0 do 200, a
PE oznacza (C2H4O)a(C3H6O)b-H o ciężarze cząsteczkowym 250 do 2000, gdzie a i b są tak dobrane że stosunek wagowy C2H4O/C3H6O wynosi od 100/0 do 20/80.
Także korzystnie w kompozycji według wynalazku lotny węglowodór w fazie olejowej zawiera 6 do 20 atomów węgla.
Korzystnie kompozycja zawiera nielotny związek silikonowy wybrany z grupy składającej się z polidimetylosiloksanów, polialkilosiloksanów, poliarylosiloksanów i polialkiloarylosiloksanów.
PL 202 880 B1
Korzystnie kompozycja według wynalazku zawiera izoeikozan, mirystynian izopropylu lub adypinian dioktylu.
W innym korzystnym wykonaniu kompozycja ponadto zawiera żywicę polimerową.
Kompozycje według wynalazku mają następujące zakresy lepkości, mierzone w temperaturze 26,7°C (80°F) lepkościomierzem Brookfield'a z trzpieniem T (TA lub TB), przy szybkości 0,5 obrotów na minutę, 20000 x 10-6 m2/s (cps) do 600000 x 10-6 m2/s (cps), trzpieniem RV 4 do 6, przy szybkości 20 obrotów na minutę, 100 x 10-6 m2/s (cps) do 20000 x 10-6 m2/s (cps).
Najbardziej korzystne kompozycje według wynalazku to nieprzezroczyste kompozycje kondycjonujące włosy, które są emulsjami typu woda w oleju zawierającymi:
a) około 1 do około 6% kationowego środka powierzchniowo czynnego w fazie wodnej;
b) do około 10% oleju silikonowego, lub do około 10% oleju węglowodorowego, pod warunkiem, że jeden z nich musi występować, oraz
c) około 0,4 do około 7% silikonowego środka powierzchniowo czynnego.
Faza olejowa w takich kompozycjach zawiera składniki b i c. Faza wodna zawiera składnik a. Jak wspomniano wyżej kompozycje według wynalazku mają zarówno dużą lepkość jak i są nieprzezroczyste dzięki stosowaniu emulsji typu woda w oleju o dużej zawartości fazy wewnętrznej z lamelarnymi czą stkami żelu zdyspergowanymi wewną trz wewnę trznej fazy wodnej. Takie kompozycje dostarczają lamelarną fazę żelową na włosy.
Takie kompozycje mogą być stosowane w sposobie traktowania włosów dla uzyskania dobrze kondycjonowanych włosów o estetycznych, przyjemnych fizycznych właściwościach, obejmującym kontaktowanie włosów z nieprzezroczystą kompozycją kondycjonującą według wynalazku.
Taka kompozycja kondycjonującej jest łatwa do spłukiwania z włosów. Kompozycje według wynalazku są łatwe do spłukiwania z włosów z powodu występowania lamelarnej dyspersji.
Szczegółowy opis wynalazku
Jeżeli nie podano inaczej to stosowane w niniejszym opisie % oznaczają % wagowe. Wymienione materiały wyjściowe są albo znane, albo mogą być wytworzone zgodnie ze znanymi sposobami.
Określenie „lamelarna” oznacza lipotropową fazę lamelarną.
Faza lamelarna obejmuje lamelarną dyspersję składającą się z dwuwarstwowych stosów środka powierzchniowo czynnego rozdzielonych rozpuszczalnikiem, zazwyczaj wodą. Niepolarne części środka powierzchniowo czynnego są związane ze sobą i tworzą dwuwarstwową jednostkę. Woda jest zdyspergowana między warstwami grup polarnych środka powierzchniowo czynnego. Faza lamelarna występująca w wynalazku w temperaturze pokojowej ma strukturę podobną do wielowarstwowego nośnika (lub lipozomu). To znaczy, układy środka powierzchniowo czynnego stosowane w wynalazku mają temperaturę Kraft'a większą niż 25°C. Temperatura Kraft'a odpowiada temperaturze topnienia łańcuchów węglowodorowych w środku powierzchniowo czynnym, i jest temperaturą poniżej której łańcuchy węglowodorowe środka powierzchniowo czynnego mają strukturę zbliżoną do budowy ciała stałego i są uporządkowane. Na przykład, temperatura Kraft'a chlorku distearylodimetyloamoniowego wynosi około 47°C. Poniżej tej temperatury, w tym, że w temperaturze pokojowej, środek powierzchniowo czynny tworzy lamelarne zdyspergowane fazy o cząstkach wielkości submikrometrów do dziesiątek mikrometrów. Kationowe środki powierzchniowo czynne w kompozycjach według wynalazku mają budowę przedstawioną wzorem
R2
I
Rl - N - R3 + X~
I r4 gdzie R1 oznacza grupę alkilową zawierającą od około 8 do około 20 atomów węgla;
R2 jest wybrany z grupy obejmującej grup alkilowych zawierających od około 8 do około 20 atomów węgla, atomu wodoru, grupy metylowej, grupy etylowej, grupy hydroksymetylowej i grupy hydroksyetylowej;
R3 jest wybrane z grupy składającej się z grupy benzylowej, atomu wodoru, grupy metylowej, grupy etylowej, grupy hydroksymetylowej i grupy hydroksyetylowej;
PL 202 880 B1
R4 jest wybrane z grupy składającej się z atomu wodoru, grupy metylowej, grupy etylowej, grupy hydroksymetylowej i hydroksyetylowej;
a X oznacza anion.
Czwartorzędowy atom azotu rozpuszczalnego w wodzie czwartorzędowego związku amoniowego również może być składnikiem heterocyklicznego ugrupowania zawierającego azot, takiego jak morfolina lub pirydyna. Anionem czwartorzędowego związku amoniowego może być dowolny typowy anion, jak chlorkowy, metosiarczanowy, etosiarczanowy, azotanowy, bromkowy, tozylanowy, octanowy lub fosforanowy.
Rozpuszczalne w wodzie czwartorzędowe związki amoniowe mają jedną, lub więcej, długo łańcuchowych grup alkilowych mających od około 8 do około 18 atomów węgla. Długo łańcuchowe grupy alkilowe mogą też zawierać, obok lub zamiast atomów węgla i wodoru, połączenia eterowe, lub podobne nadające rozpuszczalność w wodzie. Pozostałe dwa, lub trzy, podstawniki czwartorzędowego związku amoniowego mogą być wodorem, benzylem, lub krótko łańcuchową grupą alkilową, albo hydroksyalkilową, jak metyl, etyl, hydroksymetyl lub hydroksyetyl, albo ich połączeniami, zarówno z takimi samymi jak i z róż nymi ugrupowaniami.
Przykładowe rozpuszczalne w wodzie czwartorzędowe związki amoniowe obejmują, ale nie są do nich ograniczone, chlorek laurotromoniowy, Quaternium-16, chlorek lauroalkoniowy, chlorek olealkoniowy, chlorek dilaurylodimoniowy, chlorek cetalkoniowy, chlorek dicetylodimoniowy; chlorek laurylopirydyniowy, chlorek cetylopirydyniowy, chlorek sojotrimoniowy, Polyquaternium-6, Polyquaternium-7, chlorek guarohydroksypropylotrimoniowy, Polyquaternium-11, Polyquaternium-5, Polyguaternium-10, Polyquaternium-24, chlorek cetrimoniowy, Quaternium-24, chlorek mitrymoniowy, chlorek kokomoniowy PEG-2, PEG-2 kokoiloquaternium-4, PEG-15 kokoiloquaternium-4, PEG-2 stearyloquaternium-4, PEG-15 stearyloquaternium-4, PEG-2 oleiloquaternium-4, PEG-15 oleiloquaternium-4, oraz ich mieszaniny, powyższe nazwy związków są zgodne z podanymi przez Cosmetic, Toiletry and Fragrance Association, Inc w publikacji CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary, wydanie 4-te, 1991, dalej określanej jako CTFA Dictionary. Inne rozpuszczalne w wodzie czwartorzędowe związki amoniowe są podane w CTFA Ingredient Handbook, wydanie 1-sze, 1988 (określanej dalej jako CTEFA Handbook na stronach 40-42.
Przykładem silikonowych środków powierzchniowo czynnych, lub emulgatorów, które są stosowane w kompozycjach według wynalazku jest dimetikon, który jest dimetylosiloksanowym polimerem mającym polioksyetylenowane i/lub polioksypropylenowane łańcuchy boczne, jak CORNING 3225C i 52225C FORMULATION AID, dostę pne z Dow Corning Co., Midland, MI, oraz ABIL EM 97 dostę pny z Goldschmidt, Chemical Corporation, Hopewell, VA, i seria SILWET® dostępna z OSI Specialties, Inc., Danbury, CT. Kopoliol dimetikonu ma około 15 lub mniej monomerowych jednostek tlenku etylenu i/lub tlenku propylenu, sumarycznie w bocznych łańcuchach. Kopoliole dimetikonu konwencjonalnie są stosowane w połączeniu z silikonami, gdyż rozpuszczalne w oleju silikonowe środki powierzchniowo czynne są wyjątkowo rozpuszczalne w lotnym, lub nielotnym, związku silikonowym, a są wyjątkowo nierozpuszczalne w wodzie.
Kopoliole dimetikonu, które stosuje się w kompozycjach według wynalazku mogą być kopoliolami dimetikonu o wartościach HLB mniejszych niż 10, bardziej korzystnie w od około 2 do około 8. Takie kopoliole dimetikonu mogą mieć ciężar cząsteczkowy około 600 do około 20000. Kopoliolami dimetikonu mogą być z produkty z serii SILWET, jak DC 5225C i DC 3225C. W kompozycjach według wynalazku można także stosować alkilodimetikony, jak cetylodimetikon.
Kopoliole dimetikonu mają wzór:
Me3SiO(Me2SiO)x(MeSiO)ySiMe3
PE gdzie PE = - CH2CH2O(EO)m(PO)nZ; Me oznacza metyl, EO oznacza grupę etylenoksylową, PO oznacza grupę 1,2-propylenoksylową, x i y oznaczają 1 lub więcej, m i n oznaczają 0 lub więcej, pod warunkiem że ciężar cząsteczkowy ugrupowania PE jest większy niż 1000 a Z oznacza wodór lub niższy alkil (jak alkil C1-5).
Innym przykładowym, ale nie ograniczającym, rozpuszczalnym w oleju środkiem powierzchniowo czynnym na bazie silikonu jest kopoliol alkilodimetikonu, jak kopoliol cetylodimetikonu dostępny
PL 202 880 B1
gdzie p oznacza liczbę od 7 do 17;
q oznacza liczbę od 1 do 100; m oznacza liczbę od 1 do 40; n oznacza liczbę od 0 do 200, a
PE oznacza (C2H4O)a(C3H6O)b-H o ciężarze cząsteczkowym około 250 do około 2000, gdzie a i b są tak dobrane że stosunek wagowy C2H4O/C3H6O wynosi od 100/0 do 20/80.
Budowa lotnych olejów silikonowych, które mogą być wprowadzane do kompozycji według wynalazku
Faza oleju silikonowego kompozycji według wynalazku zawiera lotny olej silikonowy, fazę olejową nielotnego oleju silikonowego lub ich mieszaninę, a korzystnie lotny związek silikonowy. Przykłady lotnych związków silikonowych obejmują, ale nie są do nich ograniczone, lotne związki polidimetylosiloksanowe o małym ciężarze cząsteczkowym. Mogą to być zarówno liniowe, jak i cykliczne, polidimetylosiloksanowe związki o lepkości około 0,5 do 10 x 10-6 m2/s (cst). Korzystne lotne dimetylosiloksany mają lepkość w od około 0,5 do około 6 x 10-6 m2/s (cst).
Cykliczne, lotne dimetylosiloksany o małym ciężarze cząsteczkowym, określane według CTFA Dictionary jako cyklometikony, są siloksanami korzystnymi do stosowania w kompozycjach według wynalazku. Takie lotne związki mają średnio około 3 do około 6 powtarzających się grup -[OSi(CH3)2]w cząsteczce (heksametylocyklotrisiloksan, oktametylocyklotetrasiloksan, dekametylocyklopentasiloksan, dodekametylocykloheksasiloksan, i ich mieszanki); mają temperaturę wrzenia przy ciśnieniu atmosferycznym około 150°C do około 250°C. Szczególnie korzystne są polidimetylocyklosiloksany mające średnio około 4 do około 5 powtarzających się jednostek na cząsteczkę. Odpowiednie cyklometikony są dostępne handlowo pod znakami towarowymi DOW CORNING 245 Fluid, DOW CORNING 344 Fluid i DOW CORNING 345 Fluid z DOW CORNING Corporation, Midland, MI, oraz SILICONE SF-1173 i SILICONE SF-1202 z General Electric, Waterford, NY.
Przykładem liniowego lotnego polidimetylosiloksanu o małym ciężarze cząsteczkowym jest związek, określany według CTFA Dictionary, jako dekametylotetrasiloksan, handlowo dostępny pod znakiem towarowym DOW CORNING 200 Fluid o lepkości 1,5 x 10-6 m2/s (cst) i temperaturze wrzenia 195°C. Inne liniowe polidimetylosiloksany obejmujące oktametylotrisiloksan i dekametylopentasiloksan, również są użyteczne w wynalazku.
Budowa lotnych olejów węglowodorowych, które mogą być wprowadzane do kompozycji według wynalazku
Faza lotnego oleju węglowodorowego zawiera około 6 do 20 atomów węgla. Korzystnym lotnym związkiem węglowodorowym jest alifatyczny węglowodór mający około 8 do 16 atomów węgla i temperaturę wrzenia około 100 do 250°C. Przykłady lotnych związków węglowodorowych obejmują izododekan i izoheksadekan, tj. PERMETHYL 99A, PERMETHYL 101A dostępne z Presperse Inc., South Plainfield, NJ. Inne przykładowe związki można przedstawić wzorem ogólnym (I) gdzie n wynosi od 2 do 3.
CH3
I
H3C - (C - CH2)n - CH2 - CH3 (I)
I ch3
PL 202 880 B1
Innym przykładem lotnego związku węglowodorowego jest ISOPAR M (C12-14) izoparafina dostępna z EXXON Chemical Co. Baytown, TX).
Budowa nielotnych związków silikonowych, które mogą być wprowadzane do kompozycji według wynalazku
Przykłady nielotnych związków silikonowych obejmują polidimetylosiloksan, polialkilosiloksan, poliarylosiloksan lub polialkiloarylosiloksan. Nielotne silikony są niefunkcjonalizowanymi silikonami, lub mieszankami silikonów o lepkości około 10 do 10000 x 10-6 m2/s (cst), najbardziej korzystnie około 10 do 500 x 10-6 m2/s (cst) w temperaturze 25°C. Nielotny silikonowy związek ma temperaturę wrzenia pod ciśnieniem atmosferycznym większą niż około 250°C. Fenylotrimetikon jest także użyteczny jako nielotny związek silikonowy. Przykłady obejmują DC 556 Fluid dostępny z Dow Corning.
Budowa nielotnych związków węglowodorowych, które mogą być wprowadzane do kompozycji według wynalazku
Faza nielotnego oleju może także zawierać nielotny związek węglowodorowy, jak olej mineralny, izoeikozan. Inne przykładowe związki obejmują nierozpuszczalne w wodzie związki zmiękczające skórę, jak na przykład estry mające co najmniej 10 atomów węgla, a korzystnie około 10 do około 32 atomów węgla. Odpowiednie estry obejmują, ale nie są do nich ograniczone, na przykład alifatyczne estry monowodorotlenowych alkoholi, w tym mirystynian izopropylu, i alifatyczne di- lub triestry kwasów polikarboksylowych, w tym adypinian dioktylu.
Polimeryczne żywice, które mogą być wprowadzane do kompozycji według wynalazku
Kompozycje według wynalazku mogą również zawierać polimeryczny związek, który może zestalać włosy lub tworzyć błonę, co polepsza zachowanie ułożenia włosów, tj. utrwala ułożenie włosów. Związkami zestalającymi włosy są zazwyczaj homopolimery, kopolimery lub terpolimery. Polimer może być niejonowy, amfoteryczny lub kationowy. Przykłady związków zestalających włosy obejmują, ale nie są do nich ograniczone, kopolimer akrylamidu, kopolimer polietylenu, dyspergowalny w wodzie poliester, kationowa celuloza, poliakrylamid, Polyquaternium-1, Polyquaternium-2, Polyquaternium-4, Polyquaternium-5, Polyquaternium-6, Polyquaternium-7, Polyquaternium-8, Polyquaternium-9, Polyquaternium-10, Polyquaternium-11, Polyquaternium-12, Polyquaternium-13, Polyquaternium-14, Polyquaternium-15, Polyquaternium-16, Polyquaternium-28, PVP (poliwinylopirolidon), kopolimer PVP/dimetyloaminoetylometakrylan, kopolimer winylopirolidon/octan winylu, kopolimery winylopirolidonu i długo łańcuchowych alfa-olefin, terpolimer winylokaprolaktam/winylopirolidon/dimetyloaminoetylometakrylan, N-alkilopirolidon, oraz ich mieszaniny.
Przykłady ewentualnych związków, które mogą być wprowadzane do kompozycji według wynalazku
Przykładowe klasy takich związków obejmują aminy o dwóch długo łańcuchowych grupach alkilowych (tj. C10-22), długo łańcuchowe aminy tłuszczowe (tj. C10-22), długo łańcuchowe alkohole tłuszczowe (tj. C10-22), etoksylowane alkohole tłuszczowe, i podwójnie związane fosfolipidy. Specyficzne związki zdolne do uczestniczenia w tworzeniu zdyspergowanej fazy lamelarnej obejmują dipalmitynian, stearoamidopropylodimetyloaminę, alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, steareth-2, steareth-21, fosfatydyloserynę, fosfatydylocholinę, oraz ich mieszaniny.
Inne ewentualnie składniki wprowadzane do kompozycji według wynalazku to parafina, wazelinowa stała parafina, skwalen, oligomeryczne olefiny i im podobne, amidoaminy, jak stearamidopropylodimetyloamina, izostearamidoetylomorfolina, behenamidopropylodimetyloamina i im podobne, środki pochłaniające wilgoć, jak gliceryna, glikol propylenowy, glicerol, sorbitol i im podobne, estry, jak palmitynian izopropylu, mirystynian izopropylu i stearynian stearylu i im podobne, emulgatory, jak monostearynian glicerylu, monopalmitynian sorbitanu, stearynian polioksyetylenu i im podobne, pochodne celulozy, jak hydroksypropyloceluloza, kationowa celuloza, hydroksyetyloceluloza i im podobne, środki zagęszczające, jak naturalne polimery i im podobne, oraz inne składniki, jak rozpuszczalniki, bakteriocydy, barwniki, i środki zapachowe.
Kompozycje według wynalazku mogą mieć postać kompozycji kondycjonujących (odżywek) przeznaczonych do pozostawiania na włosach albo do spłukiwania.
Kompozycje według wynalazku mogą być wytwarzane metodami znanymi ze stanu techniki. Składniki stosowane do wytwarzania kompozycji są albo znane, albo mogą być wytwarzane znanymi sposobami.
Dla zastosowania przeznaczonej do spłukiwania kompozycji według wynalazku do kondycjonowania włosów, najpierw moczy się włosy, potem nakłada kompozycję według wynalazku, następnie wytwarza się pianę i spłukuje włosy. Alternatywnie, woda i kompozycja kondycjonująca mogą być zastosowane na włosy jednocześnie. Kondycjonowanie kompozycjami według wynalazku może być prowadzone bezpośrednio po umyciu włosów szamponem, gdy włosy są jeszcze wilgotne. Alternatywnie, kondycjonowanie może być prowadzone niezależnie od mycia szamponem.
PL 202 880 B1
Kompozycje według wynalazku mogą być wyżej wspomnianymi kompozycjami kondycjonującymi przeznaczonymi do pozostawiania na włosach. W takim przypadku, kompozycje można po prostu rozprowadzać po włosach, zazwyczaj za pomocą palców.
Kompozycje według wynalazku dostarczają nieoczekiwanie doskonałego kondycjonowania bez stosowania alkoholi tłuszczowych.
Kompozycje według wynalazku mogą być wytwarzane przez:
1) przygotowanie dyspersji fazy lamelarnej z kationowym środkiem powierzchniowo czynnym i wodą. W tym etapie można stosować ogrzewanie,
2) wstępne wymieszanie fazy olejowej z silikonowymi środkami powierzchniowo czynnymi,
3) emulgowanie (1) i (2).
Dla zademonstrowania nowych i nieoczekiwanych wyników osiąganych dzięki wynalazkowi wytworzono kompozycje według wynalazku o poniższych składach. Kompozycje przygotowano z materiałów, które są znane, albo z materiałów, które można wytworzyć znanymi metodami. Kompozycje przygotowano metodami znanymi w stanie techniki, lub analogicznymi.
Kompozycje według wynalazku są następujące:
Przykład emulsji o dużej zawartości fazy wewnętrznej z różnymi rodzajami silikonowych emulgatorów
Kompozycja A B C D
Faza olejowa
Abil EM 901 4
Abil EM 972 5
Silwet 76223 5
Amersil ME-3584 2
Cyklometikon DC 245 11 13 4,2
Cyklometikon DC 244 15
Faza wodna
Woda 83 80 78,5 92
Varisoft TA-1005 2 2 1,5 1,8
1 kopoliol cetylodimetikonolu, 100% składnika aktywnego, z firmy Goldschmidt 2 kopoliol dimetikonu i cyklopentasiloksanu, 85% składnika aktywnego, z firmy Goldschmidt 3 kopoliol dimetikonu, 100% składnika aktywnego, z firmy OSI Specialities 4 kopoliol cyklometikonu i dimetikonu, 10% składnika aktywnego, z firmy Amer-chol, Edison, NJ 5 chlorek distearylodimetyloamoniowy, 100% składnika aktywnego, z firmy Witco Corporation, Greenwich,. CT.
Poniżej podano przykłady emulsji o dużej zawartości fazy wewnętrznej z różnymi rodzajami nielotnych zewnętrznych olejów.
Kompozycja E F G H 1
Faza olejowa
Abil EM 90 3 4,5 3,2 4 4
DC 556 Silicone Fluid6 14
Lekki olej mineralny 13,5
Palmitynian izopropylu 7
Adypinian dioktylu 10,3
Heksylotrimetikon 8
Faza wodna
Woda 81 80,5 88 84 86,1
Varisoft TA-1005 2 1,5 1,8 1,7 1,9
6 polifenylometylosiloksan, nielotny olej silikonowy, 100% składnika aktywnego, z firmy Dow Corning.
PL 202 880 B1
Przykłady wyników siły rozczesywania włosów na mokro dla różnych kompozycji
Na ogół, im mniejsza siła rozczesywania na mokro tym lepsze kondycjonowanie na mokro. Konwencjonalne kompozycje kondycjonujące mają siłę rozczesywania włosów na mokro w zakresie od około 10 do około 20 gramów.
Prowadzono doświadczenia z rozczesywaniem włosów na mokro według testu serii Instron 5500. Wszystkie testy prowadzono przez nakładanie 0,3 ml produktu na rozjaśnione i sfalowane 2 gramowe treski włosów.
Kompozycja J K L
Faza olejowa
DC 3225C 7 7
DC200, 5 cst 3 3
Środek zapachowy 0,25 0,25
Faza wodna
Woda 92,6 85,45 83,45
Varisoft 432 PPG (30% chlorku dicetylodimoniowego) 7 6
NaCI 4
Konserwanty 0,4 0,3 0,3
Całość 100 100 100
Siła rozczesywania (gram siły) 9,9 21,6 7,9
Kompozycja M N O P R S
Faza olejowa
% wagowych
DC 3225C 5 5 5 7 5 5
DC 200, 5 cst 3 3 3 3
DC 200, 1,5 cst 2 2 2
DC 245 5
Permethyl 101A 5
Środek zapachowy 0,25 0,25 0,25 0,25 0,25 0,25
Faza wodna
Miękka woda 83,45 85,25 84,45 84,45 85,25 85,52
Varisoft 432 PPG (30% chlorku dicetylodimoniowego)
Chlorek distearylodimoniowy 0 4,2 5 5 4,2 4,2
Konserwanty 0,3 0,3 0,3 0,3 0,3 0,3
Całość 100 100 100 100 100 100
Siła rozczesywania (gram siły) 9,7 8,9 8,0 7,9 9,0 10,3
Kompozycje według wynalazku wykazały taką samą, lub większą siłę rozczesywania niż handlowo dostępna kompozycja.
PL 202 880 B1
Ze składników podanych poniżej przygotowano kompozycje według wynalazku zawierającą żywicę do układania włosów, co daje właściwości układania włosów.
Kompozycja
Składniki % wagowych
Dejonizowana woda 86,2
PVP K-90a 1,0
Polyquaterium-4, 96% skł. aktywnego 1,0
Chlorek distearylodimoniowy, 95% skł. aktywnego 0,5
Brij 58b 0,3
Emulsja Dow Corning 2-1391c 1,0
Cyklopentasiloksan 3,0
Dow Corning 5225Cd 7,0
a PVP K-90, poliwinylopirolidon, 100% proszku, ISP Van Dyk, Belleville, NJ b Brij 58, eter polioksyetyleno(20)cetylowy, ICI Surfactants, Wilmington, DE c emulsja Dow Corning 2-1391, Branched Dimethiconol i TEA Dodecylobenzenosulfonian i Laureth-23, 26% składnika aktywnego, Dow Corning, Midland, Ml d kopoliol cyklometikonu i dimetikonu, 10% skł adnika aktywnego, Dow Corning, Midland, Ml

Claims (15)

1. Nieprzezroczysta kompozycja kondycjonująca włosy typu emulsji woda w oleju, znamienna tym, że zawiera:
a) 40 do 95% wagowych fazy wodnej zawierającej (i) wodę i (ii) kationowy środek powierzchniowo czynny zdolny do tworzenia lamelarnej dyspersji w ilości 0,1 do 10% wagowych fazy wodnej, który jest związkiem o wzorze
R2
I
Rl - N - R3 + X~
I r4 gdzie
R1 oznacza alkil zawierający od 8 do 20 atomów węgla;
R2 jest wybrany z grupy składającej się z grup alkilowych zawierających od 8 do 20 atomów węgla, atomu wodoru, grupy metylowej, etylowej, hydroksymetylowej i hydroksyetylowej;
R3 jest wybrane z grupy składającej się z grupy benzylowej, atomu wodoru, grupy metylowej, etylowej, hydroksymetylowej i hydroksyetylowej;
R4 jest wybrane z grupy składającej się z atomu wodoru, grupy metylowej, etylowej, hydroksymetylowej i hydroksyetylowej;
anionem czwartorzędowego związku amoniowego jest anion chlorkowy, metosiarczanowy, etosiarczanowy, azotanowy, bromkowy, tyzylanowy, octanowy lub fosforanowy;
b) 0,5 do 30% wagowych jednego albo więcej lotnego lub nielotnego oleju wybranego spośród liniowych i cyklicznych polidimetylosiloksanów o lepkości 0,5 do 10 x 10-6 m2/s; związków węglowodorowych mających 6 do 20 atomów węgla, polidimetylosiloksanów, polialkilosiloksanów, poliarylosiloksanów i polialkiloarylosiloksanów mających lepkość 10 do 10000 x 10-6 m2/s, oleju mineralnego, izoeikosanu i estrów mających 10 do 32 atomów węgla;
c) 0,1 do 20% wagowych silikonowego środka powierzchniowo czynnego będącego dimetylosiloksanowym polimerem z polioksyetylenowymi i/lub polioksypropylenowymi łańcuchami bocznymi; i
PL 202 880 B1
d) ewentualnie aminę o dwóch długich łańcuchach alkilowych mające C10-22 atomów węgla, długo łańcuchowe alkohole tłuszczowe mające C10-22 atomów węgla, albo etoksylowane alkohole tłuszczowe;
przy czym cząstki lamelarnego żelu są zdyspergowane wewnątrz wewnętrznej fazy wodnej.
2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że kationowy środek powierzchniowo czynny stanowi 1 do 5% wagowych fazy wodnej.
3. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że faza wodna stanowi 70 do 92% wagowych.
4. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że faza wodna stanowi 75 do 90% wagowych.
5. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że składnik b stanowi 3 do 20% wagowych fazy wodnej.
6. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że składnik b stanowi 5 do 15% wagowych fazy wodnej.
7. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że silikonowy środek powierzchniowo czynny stanowi 0,1-15% wagowych fazy wodnej.
8. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że silikonowy środek powierzchniowo czynny stanowi 0,1-10% wagowych fazy wodnej.
9. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera:
a) 1 do 6% wagowych kationowego środka powierzchniowo czynnego w fazie wodnej;
b) 0 do 10% wagowych oleju silikonowego, albo 0 do 10% wagowych oleju węglowodorowego, pod warunkiem że olej silikonowy i olej węglowodorowy nie mogą jednocześnie występować w ilości 0, oraz
c) 0,4 do 7% wagowych silikonowego środka powierzchniowo czynnego.
10. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że jest środkiem kondycjonującym (odżywką) do spłukiwania lub do pozostawiania na włosach.
11. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że silikonowy środek powierzchniowo czynny jest kopoliolem dimetikonu o wartości HBL mniejszej niż 10, i ciężarze cząsteczkowym 600 do gdzie p oznacza liczbę od 7 do 17; q oznacza liczbę od 1 do 100; m oznacza liczbę od 1 do 40; n oznacza liczbę od 0 do 200, a
PE oznacza (C2H4O)a(C3H6O)b-H o ciężarze cząsteczkowym 250 do 2000, gdzie a i b są tak dobrane że stosunek wagowy C2H4O/C3H6O wynosi od 100/0 do 20/80.
13. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że lotny węglowodór w fazie olejowej zawiera 6 do 20 atomów węgla.
14. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera nielotny związek silikonowy wybrany z grupy składającej się z polidimetylosiloksanów, polialkilosiloksanów, poliarylosiloksanów i polialkiloarylosiloksanów.
15. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera izoeikozan, mirystynian izopropylu lub adypinian dioktylu.
16. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że ponadto zawiera żywicę polimerową.
PL352353A 1999-06-25 2000-05-17 Nieprzezroczysta kompozycja kondycjonująca włosy typu emulsji woda w oleju PL202880B1 (pl)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US09/344,015 US6235275B1 (en) 1999-06-25 1999-06-25 Water-in-oil hair conditioner with lamellar dispersion in water phase
PCT/EP2000/004726 WO2001000140A1 (en) 1999-06-25 2000-05-17 Water-in-oil hair conditioner with lamellar dispersion in water phase

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL352353A1 PL352353A1 (en) 2003-08-11
PL202880B1 true PL202880B1 (pl) 2009-07-31

Family

ID=23348675

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL352353A PL202880B1 (pl) 1999-06-25 2000-05-17 Nieprzezroczysta kompozycja kondycjonująca włosy typu emulsji woda w oleju

Country Status (18)

Country Link
US (1) US6235275B1 (pl)
EP (1) EP1189574B1 (pl)
JP (1) JP2003503326A (pl)
KR (1) KR100698435B1 (pl)
CN (1) CN1165273C (pl)
AR (1) AR024457A1 (pl)
AT (1) ATE464877T1 (pl)
AU (1) AU767673B2 (pl)
BR (1) BR0011930B1 (pl)
CA (1) CA2368771A1 (pl)
DE (1) DE60044249D1 (pl)
ES (1) ES2342147T3 (pl)
MX (1) MX262448B (pl)
PH (1) PH12000001372B1 (pl)
PL (1) PL202880B1 (pl)
PT (1) PT1189574E (pl)
WO (1) WO2001000140A1 (pl)
ZA (1) ZA200109308B (pl)

Families Citing this family (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2818902B1 (fr) * 2001-01-02 2004-09-03 Oreal Composition de traitement cosmetique comprenant une silicone volatile, un tensioactif silicone et un tensioactif cationique, et procede de traitement cosmetique des matieres keratiniques
US8029772B2 (en) 2001-12-21 2011-10-04 Rhodia Inc. Stable surfactant compositions for suspending components
WO2003055455A1 (en) * 2001-12-21 2003-07-10 Rhodia Inc. Combined stable cationic and anionic surfactant compositions
GB0205531D0 (en) * 2002-03-08 2002-04-24 Unilever Plc Hair treatment compositions
US20040101501A1 (en) * 2002-11-22 2004-05-27 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Water-in-oil high internal phase hair relaxer composition
RU2347557C2 (ru) * 2003-07-22 2009-02-27 Родиа Инк. Новые разветвленные сульфаты для применения в композициях для личной гигиены
JP4086742B2 (ja) * 2003-09-12 2008-05-14 ホーユー株式会社 毛髪化粧料組成物
BRPI0418058A (pt) * 2004-01-21 2007-04-17 Unilever Nv composição de cuidados pessoais, métodos de tratamento de cabelos e uso de uma composição de cuidados pessoais
FR2866245B1 (fr) * 2004-02-17 2006-03-31 Snf Sas Nouveaux agents epaississants et leur procede de preparation
US20050233935A1 (en) * 2004-04-15 2005-10-20 Euen Gunn Structured surfactant compositions
KR100644466B1 (ko) 2004-07-10 2006-11-10 주식회사 엘지생활건강 모발 컨디셔너 조성물
CN101035889B (zh) * 2004-08-17 2014-01-29 罗迪亚公司 低pH值的结构化表面活性剂组合物
US20060135627A1 (en) * 2004-08-17 2006-06-22 Seren Frantz Structured surfactant compositions
WO2006056426A1 (en) * 2004-11-24 2006-06-01 Wella Ag Hair treatment agent
ES2464272T3 (es) * 2005-05-20 2014-06-02 Solvay Usa Inc. Composiciones tensioactivas estructuradas
US8277788B2 (en) * 2005-08-03 2012-10-02 Conopco, Inc. Quick dispersing hair conditioning composition
TWI418368B (zh) † 2006-08-23 2013-12-11 Kao Corp 水性毛髮化粧料
EP2136768B1 (en) * 2007-03-23 2018-10-17 Solvay USA Inc. Structured surfactant compositions
US8524258B2 (en) * 2008-12-22 2013-09-03 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Structured lotions
DE102009009593A1 (de) * 2009-02-19 2010-08-26 Henkel Ag & Co. Kgaa Nicht beschwerende Haarbehandlungsmittel
DE102009027427A1 (de) * 2009-07-02 2011-01-05 Henkel Ag & Co. Kgaa Einphasige Haarkur mit erhöhtem Anteil an Silikon
MX2013002047A (es) * 2010-08-20 2013-03-22 Unilever Nv Composicion acondicionadora de cabello.
JP6022289B2 (ja) * 2012-10-02 2016-11-09 東レ・ダウコーニング株式会社 共変性オルガノポリシロキサンを含有してなる処理剤および化粧料
WO2016156486A1 (en) 2015-04-02 2016-10-06 L'oreal Cosmetic composition comprising non-amino polyalkylsiloxanes, oxyethylenated polymers and fatty alcohols
CN105147528A (zh) * 2015-07-23 2015-12-16 广州神采化妆品有限公司 一种水乳双层精华乳液及其制备方法

Family Cites Families (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2514101A1 (de) 1975-03-29 1976-10-14 Henkel & Cie Gmbh Kosmetische emulsionen vom wasser- in-oel-typ und deren herstellung
US4606913A (en) * 1978-09-25 1986-08-19 Lever Brothers Company High internal phase emulsions
US4784844A (en) 1979-12-03 1988-11-15 General Electric Company Volatile silicone-water emulsions and methods of preparation and use
AU565628B2 (en) 1984-04-11 1987-09-24 Unilever Plc Skin treatment composition
JPS62216635A (ja) * 1986-03-18 1987-09-24 Shiseido Co Ltd 油中水および多価アルコ−ル型乳化組成物
JPH0725653B2 (ja) * 1987-10-19 1995-03-22 花王株式会社 毛髪化粧料
JP2657504B2 (ja) * 1988-01-12 1997-09-24 株式会社資生堂 油中水型乳化組成物
JP2628512B2 (ja) * 1988-09-03 1997-07-09 ライオン株式会社 水中油型エマルジョンの製造方法
US5658557A (en) * 1989-08-07 1997-08-19 The Procter & Gamble Company Hair care compositions comprising silicone-containing copolymers
GB8927703D0 (en) 1989-12-07 1990-02-07 Unilever Plc Cosmetic composition
JPH03193718A (ja) * 1989-12-22 1991-08-23 Shiseido Co Ltd 油中水型乳化毛髪化粧料
CA2056859A1 (en) * 1990-12-07 1992-06-08 Euan S. Reid Hair treatment composition
JPH06506219A (ja) * 1991-03-19 1994-07-14 ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー スタイリング／コンディショニング剤と可塑剤とを含有するヘアケア組成物
US5688831A (en) 1993-06-11 1997-11-18 The Procter & Gamble Company Cosmetic make-up compositions
US5552137A (en) * 1994-08-05 1996-09-03 Witco Corporation Biodegradable quaternary hair conditioners
US5534246A (en) 1994-08-29 1996-07-09 Helene Curtis, Inc. Topically-effective compositions
US5656280A (en) * 1994-12-06 1997-08-12 Helene Curtis, Inc. Water-in-oil-in-water compositions
US5641480A (en) * 1994-12-08 1997-06-24 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Hair care compositions comprising heteroatom containing alkyl aldonamide compounds
US5539021A (en) 1995-06-05 1996-07-23 The Dow Chemical Company Process for preparing high internal phase ratio emulsions and latexes derived thereof
FR2760970B1 (fr) * 1997-03-18 2000-03-10 Oreal Nanoemulsions a base de lipides amphiphiles non-ioniques et de silicones aminees et utilisations
US5951991A (en) * 1997-05-22 1999-09-14 The Procter & Gamble Company Cleansing products with improved moisturization
JP3524717B2 (ja) * 1997-06-13 2004-05-10 株式会社資生堂 油中水型乳化組成物及びこれを用いた乳化化粧料
DE19833635A1 (de) * 1998-07-25 2000-02-03 Beiersdorf Ag Kosmetische oder dermatologische W/O-Emulsionen, welche ionische und/oder amphotere Tenside enthalten und sich durch einen Gehalt an Siliconemulgatoren auszeichnen

Also Published As

Publication number Publication date
PH12000001372B1 (en) 2005-01-03
MX262448B (es) 2008-11-24
AU5216100A (en) 2001-01-31
JP2003503326A (ja) 2003-01-28
PL352353A1 (en) 2003-08-11
ATE464877T1 (de) 2010-05-15
AU767673B2 (en) 2003-11-20
KR100698435B1 (ko) 2007-03-22
BR0011930B1 (pt) 2012-08-07
CN1358082A (zh) 2002-07-10
EP1189574B1 (en) 2010-04-21
CA2368771A1 (en) 2001-01-04
ES2342147T3 (es) 2010-07-02
ZA200109308B (en) 2002-11-22
EP1189574A1 (en) 2002-03-27
AR024457A1 (es) 2002-10-02
CN1165273C (zh) 2004-09-08
PT1189574E (pt) 2010-06-11
MXPA01012670A (es) 2002-06-04
WO2001000140A1 (en) 2001-01-04
BR0011930A (pt) 2002-03-19
DE60044249D1 (de) 2010-06-02
US6235275B1 (en) 2001-05-22
KR20020070089A (ko) 2002-09-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL202880B1 (pl) Nieprzezroczysta kompozycja kondycjonująca włosy typu emulsji woda w oleju
US6274128B1 (en) Self-warming hair conditioning compositions
US6540989B2 (en) Self-warming rinse out hair care compositions
KR100270343B1 (ko) 실리콘을 함유하는 수중유적형 유화액
ZA200110466B (en) Personal care compsitions and methods-high internal phase water-in-volatile silicone oil systems.
EP1799112A1 (en) Multi phase personal care composition comprising a conditioning phase and an oil continuous benefit phase
JPH0748225A (ja) シリコーン含有身体手入れ用製品の製法及びシリコーン組成物
AU2005297520A1 (en) Foamable or sprayable hair styling product comprising polyalkoxylated silicone esters
CA2634539A1 (en) Stable oil-in-water and water/oil/water multiple emulsions and hair treating compositions comprising them
US20070166261A1 (en) Hair conditioning compositions comprising polymeric thickeners and methods of conditioning hair
JP4678114B2 (ja) 毛髪化粧料
WO2016172158A1 (en) Wash-out hair treatment composition
JP2722243B2 (ja) 毛髪化粧料
JP2000513382A (ja) 親水的に置換されたカチオン性界面活性剤および高融点化合物を含有するヘアコンディショニング組成物
MX2008001939A (es) Uso de espesantes polimericos en composiciones para tratar el cabello, metodo y composicion.
JP2003527406A (ja) 抗フケ用ヘアーコンディショニング組成物
JP2002187820A (ja) 毛髪化粧料組成物

Legal Events

Date Code Title Description
RECP Rectifications of patent specification
LAPS Decisions on the lapse of the protection rights

Effective date: 20100517