PL194687B1 - Dwuskładnikowy piankowy układ do nakładania na miejscu oraz zastosowanie dwuskładnikowego piankowego układu do nakładania na miejscu - Google Patents

Dwuskładnikowy piankowy układ do nakładania na miejscu oraz zastosowanie dwuskładnikowego piankowego układu do nakładania na miejscu

Info

Publication number
PL194687B1
PL194687B1 PL345990A PL34599001A PL194687B1 PL 194687 B1 PL194687 B1 PL 194687B1 PL 345990 A PL345990 A PL 345990A PL 34599001 A PL34599001 A PL 34599001A PL 194687 B1 PL194687 B1 PL 194687B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
component
polyol
polyisocyanate
foam
place system
Prior art date
Application number
PL345990A
Other languages
English (en)
Other versions
PL345990A1 (en
Inventor
Herbert Münzenberger
Franz Heimpel
Stefan Rump
Christian Förg
Wolfgang Lieberth
Original Assignee
Hilti Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hilti Ag filed Critical Hilti Ag
Publication of PL345990A1 publication Critical patent/PL345990A1/xx
Publication of PL194687B1 publication Critical patent/PL194687B1/pl

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K21/00—Fireproofing materials
    • C09K21/02—Inorganic materials
    • C09K21/04—Inorganic materials containing phosphorus
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/4009—Two or more macromolecular compounds not provided for in one single group of groups C08G18/42 - C08G18/64
    • C08G18/4018—Mixtures of compounds of group C08G18/42 with compounds of group C08G18/48
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K21/00—Fireproofing materials
    • C09K21/02—Inorganic materials
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K21/00—Fireproofing materials
    • C09K21/06—Organic materials
    • C09K21/12—Organic materials containing phosphorus
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2110/00—Foam properties
    • C08G2110/0041—Foam properties having specified density
    • C08G2110/0058—≥50 and <150kg/m3
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2150/00—Compositions for coatings
    • C08G2150/60—Compositions for foaming; Foamed or intumescent coatings

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
  • Building Environments (AREA)
  • Sealing Material Composition (AREA)
  • Fireproofing Substances (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)

Abstract

1. Dwuskladnikowy piankowy uklad do nakladania na miejscu do wytwarzania peczniejacych pianek chroniacych przed ogniem, o gestosci mniejszej niz 200 kg/m 3 i zwiekszonym czasie przeciw- stawiania sie ogniowi skladajacy sie ze skladnika poliolowego (A), który zawiera przynajmniej jeden poliol, katalizator reakcji poliolu z poliizocyjanianem, wode lub srodek porotwórczy na bazie sprezo- nych lub uplynnionych gazów, jako srodek spieniajacy i przynajmniej jeden material powodujacy pecznienie na bazie srodków wytwarzajacych kwas, zwiazek dostarczajacy wegiel i srodek wytwarza- jacy gaz, i ze skladnika poiiizocyjanianowego (B), który zawiera przynajmniej jeden poliizocyjanian, znamienny tym, ze skladnik poliolowy (A) zawiera przynajmniej jeden poliestropoliol, przynajmniej jeden aminopoliol, przynajmniej jeden poliol zawierajacy chlorowiec, przynajmniej jeden srodek wy- twarzajacy kwas, rozdmuchiwalny grafit i przynajmniej jeden stabilizator spopielonej skorupy, przy czym stosunki ilosciowe polioli i poliizocyjanianu(ów) ustalone sa tak, ze przy przepisowym zmiesza- niu skladnika poliolowego (A) ze skladnikiem poliizocyjanianowym (B) uzyskuje sie stosunek molowy grup izocyjanianowych poliizocyjanianu do grup OH poliolu, czyli stosunek NCO:OH, wyzszy niz 1:1. 28. Zastosowanie dwuskladnikowego piankowego ukladu do nakladania na miejscu, okreslone- go w zastrzezeniu 1 do spieniania w otworach, przepustach dla rur i kabli w scianach, podlogach i dachach budynków w celu ochrony przed ogniem. PL PL PL PL PL PL PL PL

Description

Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest dwuskładnikowy piankowy układ do nakładania na miejscu oraz zastosowanie dwuskładnikowego piankowego układu do nakładania na miejscu. Piankowy układ ma zastosowanie do spieniania w otworach, przepustach dla rur i kabli w ścianach, podłogach i dachach budynków w celu ochrony przed ogniem.
Pęczniejące pianki poliuretanowe dla celów ochrony przed ogniem znane są od lat i znajdują zastosowanie jako wyściółki meblowe dla siedzeń w samolotach, pociągach i autobusach oraz w przemyśle meblowym, lecz także jako materiały zaporowe do zatykania otworów, pęknięć, przepustów dla rur i kabli w ścianach, podłogach i dachach, zwłaszcza przegrodach ogniowych oraz jako taśmy do uszczelniania spoin, w celu zapobiegania rozprzestrzeniania się pożaru przez te otwory lub spoin w przypadku wybuchu pożaru. Dla wytworzenia takiej pęczniejącej pianki są w dyspozycji głównie sposoby następczej impregnacji pianki przez naprasowywanie dodatków, wrabianie dodatków chemicznych zwiększających objętość, głównie na bazie fosforanów, melaminy, substancji dostarczających węgla i podobnych podczas wytwarzania pianki oraz wrabianie dającego się rozdmuchiwać grafitu (Blahgraphit) podczas wytwarzania pianki, ewentualnie z zastosowaniem dalszych dodatków.
Tak więc w europejskim opisie patentowym Nr 0400402 opisano wyroby do ochrony przed ogniem na bazie pianek poliuretanowych, które zawierają rozdmuchiwalny grafit, poliole zawierające fosfor, borany oraz sole melaminy i/lub etylenodiaminy i ewentualnie dodatkowo i w zwykły sposób przygotowane zostały do ochrony przed ogniem i/lub zawierają zwykłe chroniące przed ogniem dodatki, napełniacze i/lub środki pomocnicze. Te wyroby chroniące przed ogniem stosuje się jako materiały konstrukcyjne, przy czym pianki poliuretanowe utwardza się i z utwardzonego materiału wytwarza się element konstrukcyjny w każdorazowo pożądanej postaci tak, że te oddzielne elementy mogą być zestawione i wytworzone z pojedynczych części na miejscu ewentualnie z zastosowaniem klejów. Otrzymane pianki wykazują ciężar objętościowy > 200 kg/m3.
W przypadku tego i dla podobnych innych znanych układów piankowych do zapobiegania ochrony przed pożarem chodzi o gotowe części formowane wytwarzane maszynowo lub przycięte bloki piankowe, które jako gotowe uformowane części muszą być zabudowane na miejscu budowy co sprawia, że wymagane są odpowiednie warunki składowania lub odpowiednie koszty dopasowania części.
Z opisów patentowych DE-A-3828544 i EP-B-0 192 888 znane są miękkie pianki poliuretanowe chroniące przed ogniem do celów tapicerskich, które w celu polepszenia ich własności ochrony przed ogniem zawierają rozmuchiwalny grafit i inne dodatki dla uzyskania pęczniejącej skorupy, aby uzyskać dzięki temu odizolowanie i opóźnić szybkość rozprzestrzeniania się pożaru. Te pianki tapicerskie wykazują zwykle ciężar objętościowy mniejszy niż 100 kg/m3 (najczęściej około 50 kg/m3) i są one w skali wielkoprzemysłowej wytwarzane metodą REM (Reaktion Injection Mode/sposób wtryskowy z reakcją). Wykazują one jednak czas przeciwstawiania się ogniowi wynoszący dwie godziny przy głębokości zabudowy 100 mm, niewystarczający dla przepustów dla rur i kabli.
Zadaniem niniejszego wynalazku było więc oddanie do dyspozycji pęczniejącego układu piankowego, który można by było przerabiać na miejscu budowy bez stosowania maszyn i z wysoką wydajnością piany (przy gęstości mniejszej niż 200 kg/m3), i który dawałby piankę chroniącą przed ogniem o zwiększonym czasie przeciwstawiania się ogniowi.
Zadanie to rozwiązano obecnie za pomocą określonego dwuskładnikowego piankowego układu do nakładania na miejscu, który może być zastosowany do spieniania w otworach, przepustach dla rur i kabli w ścianach, podłogach i dachach budynków, w celu ochrony przed ogniem.
Niespodziewanie okazało się, że poddając reakcji składnik poliolowy, zawierający przynajmniej jeden poliestropoliol, przynajmniej jeden aminopoliol, przynajmniej jeden poliol zawierający chlorowiec, korzystnie bromowany poliol, przynajmniej jeden środek wytwarzający kwas, rozdmuchiwalny grafit i przynajmniej jeden stabilizator spopielonej skorupy, ze składnikiem poliizocyjanianowym w stosunku molowym grup izocyjanianowych do grup OH wyższym niż 1:1 otrzymuje się układ piankowy, który w przypadku pożaru nie pęcznieje lub pęcznieje niewiele a przy tym tworzy trwałą spopieloną skorupę, która nie ulega usunięciu podczas pożaru. W ten sposób udało się, bez dodatkowych środków pomocniczych przy głębokości zabudowy 100 mm uzyskać czas przeciwstawiania się ogniowi według ASTM 814 wynoszący 3 godziny za pomocą dwuskładnikowego piankowego układu do nakładania na miejscu, który wytwarza się w odpowiednim miejscu na miejscu budowy przez wprowadzenie zmieszanych składników do zatykanego otworu.
PL 194 687 B1
Przedmiotem wynalazku jest więc dwuskładnikowy piankowy układ do nakładania na miejscu do wytwarzania pęczniejących pianek chroniących przed ogniem o gęstości mniejszej niż 200 kg/m3 i zwiększonym czasie przeciwstawiania się ogniowi składający się ze składnika poliolowego (A), który zawiera przynajmniej jeden poliol, katalizator reakcji poliolu z poliizocyjanianem, wodę lub środek porotwórczy na bazie sprężonych lub upłynnionych gazów, jako środek spieniający i przynajmniej jeden materiał powodujący pęcznienie na bazie środków wytwarzających kwas, związek dostarczający węgiel i środek wytwarzający gaz, i ze składnika poliizocyjanianowego (B), który zawiera przynajmniej jeden poliizocyjanian charakteryzujący się tym, że składnik poliolowy (A) zawiera przynajmniej jeden poliestropoliol, przynajmniej jeden aminopoliol, przynajmniej jeden poliol zawierający chlorowiec, przynajmniej jeden środek wytwarzający kwas, rozdmuchiwalny grafit i przynajmniej jeden stabilizator spopielonej skorupy, przy czym stosunki ilościowe poliolu i poliizocyjanianu ustalone są tak, że przy zmieszaniu składnika poliolowego (A) ze składnikiem poliizocyjanianowym (B) uzyskuje się stosunek molowy grup izocyjanianowych poliizocyjanianu do grup OH poliolu (stosunek NCO:OH) wyższy niż 1:1.
Według korzystnej postaci wykonania wynalazku składnik poliolowy (A) zawiera 3 do 40% wag., korzystnie 5 do 30% wag. poliestropoliolu, 3 do 30% wag., korzystnie 5 do 20% wag. aminopoliolu, 5 do 20% wag., korzystnie 10 do 15% wag. poliolu zawierającego chlorowiec, korzystnie bromowanego poliolu, 5 do 30% wag., korzystnie 10 do 20% wagowych środka wytwarzającego kwas, 1 do 20% wag., korzystnie 2 do 10% wag. związku dostarczającego węgla, 1 do 10% wag., korzystnie 5 do 8% wag. przynajmniej jednego związku melaminy jako środka wytwarzającego gaz i 10 do 40% wag. rozdmuchiwalnego grafitu.
Składnik poliolowy (A) zawiera poliestropoliol korzystnie o funkcyjności od 1,5 do 5 i liczbie hydroksylowej 100 do 700, aminopoliol o funkcyjności od 2 do 5 i liczbie hydroksylowej 100 do 700, a zwłaszcza 200 do 700, i poliol zawierający chlorowiec, korzystnie bromowany poliol o funkcyjności od 2 do 5 i liczbie hydroksylowej 100 do 500, zaś składnik poliizocyjanianowy (B) korzystnie zawiera poliizocyjanian o funkcyjności > 2 i zawartości NCO od 20 do 40%. Takie poliole znane są fachowcom i dostępne są w handlu.
Składnik poliizocyjanianowy (B) zawiera jako poliizocyjanian materiały stosowane zwykle do pianek poliuretanowych, jak przykładowo alifatyczne, cykloalifatyczne, aryloalifatyczne, aromatyczne lub heterocykliczne poliizocyjaniany, zwłaszcza 4,4'-diizocyjanian difenylometanu, diizocyjanian toluenu, diizocyjanian izopropylu, diizocyjanian heksametylenu lub inny zwykły prepolimer izocyjanianowy.
Składnik poliolowy (A) może zawierać dodatkowo dieteropoliole, polibutadien zakończony grupami OH i/lub poliglikol etylenowy.
Według wynalazku, jako środek wytwarzający kwas stosuje się sól lub ester nieorganicznego, nielotnego kwasu, wybranego spośród kwasu siarkowego, kwasu fosforowego lub kwasu borowego. Szczególnie korzystnymi środkami wytwarzającymi kwas są fosforan amonu, polifosforan amonu, fosforan diaminy, ester kwasu fosforowego z poliolami, takimi jak pentaerytryt, fosforany melaminy, jak ortofosforan melaminy, a zwłaszcza monoortofosforanu melaminy, ortofosforan dimelaminy, pirofosforan dimelaminy lub polifosforan melaminy, sole kwasu borowego, jak boran melaminy i/lub estry kwasu borowego.
Składnik poliolowy (A) zawiera korzystnie 1 do 20% wagowych, bardziej korzystnie 2,5 do 10% wagowych stabilizatora spopielonej skorupy. Jako stabilizator spopielonej skorupy korzystnie stosuje się metal w postaci rozdrobnionej z grupy obejmującej glin, magnez, żelazo i cynk. Okazało się niespodziewanie, że dodatek takiego rozdrobnionego metalu prowadzi do rzeczywistej stabilizacji pęczniejącej skorupy w przypadku pożaru.
Rozdrobniony metal może występować w postaci proszku, płatków, łusek, włókien, nici i/lub wiskersów, przy czym ten rozdrobniony metal w postaci proszku, płatków lub łusek wykazuje wymiary cząstek w zakresie < 50 mm, korzystnie 0,5 do 10 mm. W przypadku zastosowania rozdrobnionego metalu w postaci włókien nici i/lub wiskersów wykazują one grubość 0,5 do 10 mm i długość 10 do 50 mm.
Jako stabilizator spopielonej skorupy można alternatywnie lub dodatkowo zastosować tlenek lub związek metalu z grupy obejmującej glin, magnez, żelazo lub cynk, zwłaszcza tlenek żelaza, korzystnie trójtlenek żelaza, dwutlenek tytanu, boran, jak boran cynku i/lub spiekane szkło (frytę szklaną), z niskotopliwego szkła o temperaturze topnienia korzystnie od i powyżej 400°C.
Jako związki dostarczające węgla dla materiału pęczniejącego stosuje się korzystnie związek polihydroksylowy i/lub termoplastyczny lub utwardzalny polimerowy żywicowy środek wiążący, taki jak węglowodany, przykładowo cukier lub skrobię, pentaerytryt, dipentaerytryt, żywice fenolowe, żywice
PL 194 687 B1 mocznikowe, poliuretany, poli(chlorek winylu), poli(met)akrylany, poli(octan winylu), poli(alkohol winylowy), żywice silikonowe, polibutadien, polibuten i/lub kauczuki.
Jako środek wytwarzający gaz dla materiału pęczniejącego stosuje się korzystnie chloroparafinę, melaminę, związki melaminy, zwłaszcza cyjanuran melaminy, fosforan melaminy, polifosforan melaminy, tris(hydroksyetylo)-cyjanuran, dicyjanodiamid i/lub sole guanidyny, zwłaszcza fosforan guanidyny lub siarczan guanidyny.
Poliolowy składnik (A) zawiera zwykły katalizator reakcji poliolu z poliizocyjanianem, przykładowo aromatyczną i/lub alifatyczną drugorzędową lub trzeciorzędową aminę, związek metaloorganiczny metalu z grupy obejmującej Zn, Sn, Mn, Mg, Bi, Sb, Pb i Ca, zwłaszcza oktanian, naftenian lub acetyloacetonian tych metali.
Według korzystnej postaci wykonania wynalazku składnik poliolowy (A) i/lub składnik poliizocyjanianowy (B) zawierają jako środek spieniający na bazie sprężonych lub upłynnionych gazów substancje takie, jak powietrze, azot, dwutlenek węgla dwutlenek azotu, fluorowany węglowodór taki, jak 1,1,1,2-tetrafluoroetan (Freon 134a) lub 1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropan (Freon 227), eter dimetylowy, butan lub propan.
Możliwe jest ponadto dodawanie do składnika poliolowego (A) i/lub składnika poliizocyjanianowego (B) dodatkowego organicznego lub nieorganicznego środka ognioochronnego. Jako środki ognioochronne nadają się czerwony fosfor, związek fosforu, zwłaszcza chlorowcowany ester kwasu fosforowego taki, jak fosforan trichloroetylu, fosforan tris(2-chloroizopropylu), fosforan trifenylu lub fosforan tris(2-chloro-etylu), wodorotlenki metali, zwłaszcza wodorotlenek glinu lub wodorotlenek magnezu, boran cynku i polifosforan amonu oraz ewentualnie tlenek antymonu jako synergetyk.
W celu polepszenia możliwości manipulacji układem, a także w celu polepszenia nastawienia lepkości i własności płynięcia wynalezionego dwuskładnikowego piankowego układu do nakładania na miejscu podczas mieszania i nakładania możliwe jest dodawanie środka tiksotropującego i/lub rozcieńczalnika lub rozpuszczalnika, takiego jak hydrofobowy lub hydrofobowany kwas krzemowy i alifatycznych alkoholi, takich jak butanol, jako rozpuszczalnika.
Możliwe jest ponadto dodawanie do składnika poliolowego (A) i/lub składnika poliizocyjanianowego (B) dodatkowego przynajmniej jednego nieorganicznego napełniacza takiego, jak tlenki metali, borany, węglany, korzystnie kredy, krzemianów, kaolinu, proszku szklanego, tlenku żelaza, dwutlenku tytanu, dwutlenku krzemu, nieorganicznych pianek, korzystnie spienionego glińca, perlitu lub wermikulitu i/lub pustych kuleczek z materiału krzemoorganicznego lub szkła.
Naturalnie, możliwe jest następnie wprowadzanie do składnika poliolowego (A) i/lub składnika poliizocyjanianowego (B) zwykle stosowanych i znanych jako takie, dodatków i środków pomocniczych, takich, przykładowo, jak stabilizatory, zmiękczacze, katalizatory, rozpuszczalniki i/lub środki barwiące.
Przez odpowiedni dobór składników i stosunków ilościowych składnika poliolowego (A) i składnika poliizocyjanianowego (B), w sposób znany dla fachowców, można celowo nastawić szybkość reakcji, lepkość oraz gęstość usieciowania pianki poliuretanowej.
Zgodnie z korzystną postacią wykonania dwuskładnikowego piankowego układu do nakładania na miejscu, składnik poliolowy (A) i składnik poliizocyjnianowy (B) rozdzielone są w sposób zabezpieczający przed reakcją w urządzeniu dwu- lub wielokomorowym i znajdują się w ilościach, które zapewniają ich dostarczenie w warunkach zastosowania stosunku NCO:OH większego niż 1:1. W ten sposób udało się, zmieszać składniki znajdujące się w tych oddzielnych pojemnikach, przykładowo torebkach z tworzywa sztucznego w prosty sposób na miejscu, także w miejscu budowy i wprowadzić je do otworu przeznaczonego do zatkania oraz spienić i utwardzić je do postaci przegrody ogniowej. W tym celu można obydwa składniki wycisnąć z tych pojemników albo pod działaniem środków spieniających znajdujących się w każdorazowym pojemniku lub też za pomocą siły mechanicznej, zmieszać je przykładowo za pomocą statycznego mieszalnika i nałożyć do otworu przeznaczonego do zatkania przez dyszę natryskową. W tym celu, nanosi się najkorzystniejszy dwuskładnikowy piankowy układ do nanoszenia na miejscu z dwuskładnikowych kartuszy z mieszalnikiem statycznym, z dwukomorowych pojemników lub z dwuskładnikowych pojemników aerozolowych. Ponieważ uzyskiwana tu, nieutwardzona jeszcze pianka posiada trwałą postać i nie płynie, można ją także nanosić do góry i warstwami, i umożliwia ona szczelne odgrodzenie także nieregularnych otworów i wypełnienie wycięć, co za pomocą zwykłych wstępnie przygotowanych formowanych części do ochrony przed ogniem nie było możliwe lub udawało się z dużą trudnością.
PL 194 687 B1
Dla zwykłych formowanych części z pianek poliuretanowych o gęstości pianki 200 do 300 kg/m3 dla czasu przeciwstawiania się ogniowi wynoszącemu 2 godziny badanemu według ASTM 814 potrzebna jest głębokość zabudowy 200 mm, podczas gdy pianka wytwarzana z dwuskładnikowego o
piankowego układu według wynalazku, przy znacznie mniejszej gęstości w zakresie od 130 do 150 kg/m umożliwia niespodziewanie uzyskanie czasu przeciwstawiania się ogniowi wynoszącemu 2 godziny już przy głębokości zabudowy tylko 100 mm.
Następujący dalej przykład służy dalszemu objaśnieniu wynalazku.
Przykład
Przygotowuje się składnik poliolowy (A) przez zmieszanie następujących składników:
g Aminopoliolu (Voranol RA 800)
49,5 g Aminopoliolu (Lupranol 3402) g Poliestropoliolu (Therol 352)
15,0 g Bromowanego poliolu (Fox-O-Pol VD 280s)
5,0 g Butanolu
0,5 g Polidimetylosiloksanu jako stabilizatora komórek g 2-[(2-dimetyloamino)-etylo]-metyloaminoetanolu jako katalizatora (Jeffcat ZF 10)
0,4 g Soli metalicznych kwasów karboksylowych jako katalizatora PIR (Catalyst 1b)
0,6 g Wody g Hydrofobowanego dwutlenku krzemu (Aerosil 200) g Polifosforanu amonu
3,125 g Dipentaerytrytu 3,125 g Cyjanuranu melaminy g Tlenku żelaza g Boranu cynku g Rozdmuchiwalnego grafitu.
W celu wytworzenia składnika poliizocyjanianowego (B) miesza się następujące składniki:
g 4,4'-diizocyjanian difenylometanu g Fosforanu tris(2-chloroizopropylu)
Umieszcza się obydwa składniki w oddzielnych pojemnikach o takiej samej objętości, przykładowo w dwuskładnikowych kartuszach.
Podczas mieszania obydwu składników w stosunku objętościowym 1:1 otrzymuje się spieniającą się masę reakcyjną, którą ze względu na jej lepkość można bez problemów nakładać do góry do otworu przeznaczonego do zatkania, gdzie materiał dalej spienia się i utwardza, tak, że przy głębokości zabudowy 100 mm w ścianie betonowej uzyskuje się przeciwstawianie się ogniowi wynoszące 3 godziny według przepisów ASTM podanych w normie ASTM 814.

Claims (28)

1. Dwuskłaanikowy piankowy układ do nakłaaania na miejscu do wytwarzania pęczniejąccch o
pianek chroniących przed ogniem, o gęstości mniejszej niż 200 kg/m i zwiększonym czasie przeciwstawiania się ogniowi składający się ze składnika poliolowego (A), który zawiera przynajmniej jeden poliol, katalizator reakcji poliolu z poliizocyjanianem, wodę lub środek porotwórczy na bazie sprężonych lub upłynnionych gazów, jako środek spieniający i przynajmniej jeden materiał powodujący pęcznienie na bazie środków wytwarzających kwas, związek dostarczający węgiel i środek wytwarzający gaz, i ze składnika poiiizocyjanianowego (B), który zawiera przynajmniej jeden poliizocyjanian, znamienny tym, że składnik poliolowy (A) zawiera przynajmniej jeden poliestropoliol, przynajmniej jeden aminopoliol, przynajmniej jeden poliol zawierający chlorowiec, przynajmniej jeden środek wytwarzający kwas, rozdmuchiwalny grafit i przynajmniej jeden stabilizator spopielonej skorupy, przy czym stosunki ilościowe polioli i poliizocyjanianu(ów) ustalone są tak, że przy przepisowym zmieszaniu składnika poliolowego (A) ze składnikiem poliizocyjanianowym (B) uzyskuje się stosunek molowy grup izocyjanianowych poliizocyjanianu do grup OH poliolu, czyli stosunek NCO:OH, wyższy niż 1:1.
2. Dwuskładnikowy piankowy ukkad do nakkadania na miejscu według zastrz. 1, tym, że składnik poliolowy (A) zawiera 3 do 40% wag. poliestropoliolu, 3 do 30% wag. aminopoliolu, 5 do 20% wag. poliolu zawierającego chlorowiec, 5 do 30% wag. środka wytwarzającego kwas, 1 do
PL 194 687 B1
20% wag. związku dostarczającego węgla, 1 do 10% wag. przynajmniej jednego związku melaminy jako środka wytwarzającego gaz i 10 do 40% wag. rozdmuchiwalnego grafitu.
3. Dwuskładnikowy piankowy układ do nakładania na miejscu według zastrz. 1 lub 2, znamienny tym, że składnik poliolowy (A) zawiera poliestropoliol o funkcyjności od 1,5 do 5 i liczbie hydroksylowej 100 do 700, aminopoliol o funkcyjności od 2 do 5 i liczbie hydroksylowej 200 do 700 i poliol zawierający chlorowiec, korzystnie bromowany poliol o funkcyjności od 2 do 5 i liczbie hydroksylowej 100 do 500, zaś składnik poliizocyjanianowy (B) korzystnie zawiera poliizocyjanian o funkcyjności > 2 i zawartości NCO od 20 do 40%.
4. Dwuskładnikowy piankowy układ do nakładania na miejscu według zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, że jako środek wytwarzający kwas, zawiera sól lub ester nieorganicznego, nielotnego kwasu, wybranego spośród kwasu siarkowego, kwasu fosforowego lub kwasu borowego.
5. Dwuskładnikowy piankowy układ do nakładania na miejscu według zastrz. 4, znamienny tym, że jako środek wytwarzający kwas, zawiera fosforan amonu, polifosforan amonu, fosforan diaminy, ester kwasu fosforowego z poliolami, takimi jak pentaerytryt, fosforan melaminy, jak monoortofosforan melaminy, ortofosforan dimelaminy, pirofosforan dimelaminy lub polifosforan melaminy, sól kwasu borowego, zwłaszcza boran melaminy i/lub ester kwasu borowego.
6. Dwuskładnikowy piankowy układ do nakładania na miejscu według zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, że składnik poliolowy (A) zawiera 1 do 20% wag., korzystnie 2,5 do 10% wag. stabilizatora spopielonej skorupy.
7. Dwuskładnikowy piankowy układ do nakładania na miejscu według zastrz. 6, znamienny tym, że jako stabilizator spopielonej skorupy, zawiera rozdrobniony metal z grupy obejmującej glin, magnez, żelazo i cynk.
8. Dwuskładnikowy piankowy układ do nakładania na miejscu według zastrz. 7, znamienny tym, że rozdrobniony metal występuje w postaci proszku, płatków, łusek, włókien, nici i/lub wiskersów.
9. Dwuskładnikowy piankowy układ do nakładania na miejscu według zastrz. 8, znamienny tym, że rozdrobniony metal w postaci proszku, płatków lub łusek wykazuje wymiary cząstek w zakresie < 50 mm.
10. Dwuskładnikowy piankowy układ do nakładania na miejscu według zastrz. 9, znamienny tym, że rozdrobniony metal w postaci proszku wykazuje wymiary cząstek w zakresie 0,5 do 10 mm.
11. Dwuskładnikowy piankowy układ do nakładania na miejscu według zastrz. 9, znamienny tym, że rozdrobniony metal w postaci włókien, nici i/lub wiskersów wykazuje grubość 0,5 do 10 mm i długość 10 do 50 mm.
12. Dwuskładnikowy piankowy układ do nakładania na miejscu według zastrz. 6, znamienny tym, że jako stabilizator spopielonej skorupy, zawiera tlenek lub związek metalu z grupy obejmującej glin, magnez, żelazo i cynk.
13. Dwuskładnikowy piankowy układ do nakładania na miejscu według zastrz. 12, znamienny tym, że jako stabilizator spopielonej skorupy zawiera tlenek żelaza, korzystnie Fe2O3, dwutlenek tytanu, boran, jak boran cynku i/lub frytę szklaną z niskotopliwego szkła korzystnie o temperaturze topnienia > 400°C.
14. Dwuskładnikowy piankowy układ do nakładania na miejscu według zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, że jako związek dostarczający węgla, zawiera związek polihydroksylowy i/lub termoplastyczny lub utwardzalny polimerowy żywicowy środek wiążący.
15. Dwuskładnikowy piankowy układ do nakładania na miejscu według zastrz. 14, znamienny tym, że jako związek dostarczający węgla, zawiera węglowodan, jak cukier lub skrobię, pentaerytryt, dipentaerytryt, żywicę fenolową, żywicę mocznikową, poliuretan, poli(chlorek winylu), poli(met)akrylan, poli(octan winylu), poli(alkohol winylowy), żywicę silikonową, polibutadien, polibuten i/lub kauczuk.
16. Dwuskładnikowy piankowy układ do nakładania na miejscu według zastrz. 1, znamienny tym, że składnik poliolowy (A), jako środek wytwarzający gaz, zawiera chloroparafinę, melaminę, związek melaminy, zwłaszcza cyjanuran melaminy, fosforan melaminy, polifosforan melaminy, tris(hydroksyetylo)-cyjanuran, dicyjanodiamid i/lub sole guanidyny, zwłaszcza fosforan guanidyny lub siarczan guanidyny.
17. Dwuskładnikowy piankowy układ do nakładania na miejscu według zastrz. 1, znamienny tym, że składnik poliolowy (A), jako katalizator reakcji poliolu z poliizocyjanianem, zawiera aromatyczną i/lub alifatyczną drugorzędową lub trzeciorzędową aminę, związek metaloorganiczny metalu z grupy obejmującej Zn, Sn, Mn, Mg, Bi, Sb, Pb i Ca, zwłaszcza oktanian, naftenian lub acetyloacetonian.
PL 194 687 B1
18. Dwuskładnikowy piankowy układ do nakładania na miejscu według zastrz. 1, znamienny tym, że składnik poliolowy (A) i/lub składnik poliizocyjanianowy (B) zawierają, jako środek spieniający na bazie sprężonych lub upłynnionych gazów, substancje takie, jak powietrze, azot, dwutlenek węgla, dwutlenek azotu, fluorowany węglowodór taki, jak 1,1,1,2-tetrafluoroetan lub 1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropan, eter dimetylowy, butan lub propan.
19. Dwuskładnikowy piankowy układ do nakładania na miejscu według zastrz. 1, znamienny tym, że składnik poliolowy (A) i/lub składnik poliizocyjanianowy (B) zawierają dodatkowy organiczny lub nieorganiczny środek ognioochronny.
20. Dwuskładnikowy piankowy układ do nakładania na miejscu według zasróz. 19, znamienny tym, że jako środek ognioochronny, zawiera czerwony fosfor, związek fosforu, zwłaszcza chlorowcowany ester kwasu fosforowego taki, jak fosforan trichloroetylu, fosforan tris(2-chloro-izopropylu), fosforan trifenylu lub fosforan tris(2-chloro-etylu), wodorotlenek metalu, zwłaszcza wodorotlenek glinu lub wodorotlenek magnezu, boran cynku i polifosforan amonu oraz ewentualnie tlenek antymonu jako synergetyk.
21. Dwuskładnikowy piankowy układ do nakładania na mi^scu według zastrz. 1, znamienny tym, że składnik poliolowy (A) i/lub składnik poliizocyjanianowy (B) zawiera środek tiksotropujący i/lub rozcieńczalnik lub rozpuszczalnik.
22. Dwuskładnikowy piankowy układ do nakładana na mieescu według zastrz. 21, znamienny tym, że jako środek tiksotropujący, zawiera hydrofobowy lub hydrofobowany kwas krzemowy.
23. Dwuskładnikowy piankowy układ do nakładana na mieescu według zastrz. 21, znamienny tym, że jako rozcieńczalnik lub rozpuszczalnik, zawiera alifatyczny alkohol, taki jak butanol.
24. Dwuskładnikowy piankowy układ do nakładania na mi^scu według zastrz. 1, znamienny tym, że składnik poliolowy (A) i/lub składnik poliizocyjanianowy (B) zawierają dodatkowo przynajmniej jeden nieorganiczny napełniacz.
25. Dwuskładnikowy piankowy układ do nakładana na mieescu według zastrz. 21, znamienny tym, że jako nieorganiczny napełniacz, zawiera tlenek metalu, boran, węglan, korzystnie kredę, krzemian, kaolin, proszek szklany, tlenek żelaza, dwutlenek tytanu, dwutlenek krzemu, nieorganiczną piankę, korzystnie spieniony gliniec, perlit lub wermikulit i/lub puste kulki z materiału krzemoorganicznego lub szkła.
26. Dwuskładnikowy piankowy układ do nakładania na mi^scu według zastrz. 1, znamienny tym, że składnik poliolowy (A) i/lub składnik poliizocyjanianowy (B) zawierają dodatkowo znane dodatki i środki pomocnicze, stabilizatory, zmiękczacze, katalizatory, rozpuszczalniki i/lub środki barwiące.
27. Dwuskładnikowy piankowy układ do nakładania na mi^scu według zastrz. 1, znamienny tym, że składnik poliolowy (A) i/lub składnik poliizocyjanianowy (B) rozdzielone są w sposób zabezpieczający przed reakcją w urządzeniu dwu- lub wielokomorowym i znajdują się w ilościach, które zapewniają ich dostarczenie w warunkach zastosowania z zachowaniem stosunku NCO:OH większego niż 1:1.
28. Zastosowanie dwuskładnikowego piankowego układu do nakładaniana miejscu, określonego w zastrzeżeniu 1 do spieniania w otworach, przepustach dla rur i kabli w ścianach, podłogach i dachach budynków w celu ochrony przed ogniem.
PL345990A 2000-02-22 2001-02-21 Dwuskładnikowy piankowy układ do nakładania na miejscu oraz zastosowanie dwuskładnikowego piankowego układu do nakładania na miejscu PL194687B1 (pl)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10007980A DE10007980B4 (de) 2000-02-22 2000-02-22 Zweikomponenten-Ortschaumsystem und dessen Verwendung zum Ausschäumen von Öffnungen zum Zwecke des Brandschutzes

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL345990A1 PL345990A1 (en) 2001-08-27
PL194687B1 true PL194687B1 (pl) 2007-06-29

Family

ID=7631797

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL345990A PL194687B1 (pl) 2000-02-22 2001-02-21 Dwuskładnikowy piankowy układ do nakładania na miejscu oraz zastosowanie dwuskładnikowego piankowego układu do nakładania na miejscu

Country Status (7)

Country Link
US (1) US6706774B2 (pl)
EP (1) EP1127908B1 (pl)
JP (1) JP5079944B2 (pl)
AT (1) ATE299512T1 (pl)
AU (1) AU782379B2 (pl)
DE (1) DE10007980B4 (pl)
PL (1) PL194687B1 (pl)

Families Citing this family (104)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10007977B4 (de) * 2000-02-22 2004-07-29 Hilti Ag Additivmischung zur Erhöhung der Brandfestigkeit von Kunststoff-Formkörpern, Kunststoff-Formkörper und Zweikomponentensystem zu ihrer Herstellung
US20040260003A1 (en) * 2002-02-26 2004-12-23 Tweet David E. Anti-abrasive fire retardant composition
US7619014B2 (en) 2002-05-23 2009-11-17 Bayer Materialscience Llc Rigid polyurethane foams for insulation and process for producing same
CA2441246A1 (en) * 2002-09-23 2004-03-23 Hilti Aktiengesellschaft Two-component foam system for producing constructional foams and their use
US20050020708A1 (en) * 2002-11-22 2005-01-27 Woodbridge Foam Corporation Foamed isocyanate-based polymer having improved hardness properties and process for production thereof
EP1567575A4 (en) * 2002-12-04 2009-08-05 Huntsman Spec Chem Corp IMPROVED FORM FOAMS
AT412279B (de) * 2003-04-14 2004-12-27 Intumex Gmbh Im brandfall ein zweites mal expandierende weichschaumstoffe auf basis von styrol-butadien, polyvinylalkohol oder neopren
US7168216B2 (en) * 2003-06-06 2007-01-30 Hans T. Hagen, Jr. Insulated stud panel and method of making such
CA2469986A1 (en) 2003-06-06 2004-12-06 Hagen, Hans T., Iii Insulated stud panel and method of making such
JP4111878B2 (ja) * 2003-06-11 2008-07-02 伊藤忠建材株式会社 木製防火扉
DE10330555A1 (de) * 2003-07-06 2005-02-10 Karl Zimmermann Gmbh Feuerhemmende Massen
US7211206B2 (en) * 2004-01-23 2007-05-01 Century-Board Usa Llc Continuous forming system utilizing up to six endless belts
US7763341B2 (en) 2004-01-23 2010-07-27 Century-Board Usa, Llc Filled polymer composite and synthetic building material compositions
NL1025485C2 (nl) * 2004-02-13 2005-08-16 Beele Eng Bv Systeem en werkwijze voor het afdichten van een opening in een wand waarin ten minste een transportinrichting zoals een kabel, leiding of buis is doorgevoerd.
DE102004027673B3 (de) * 2004-06-07 2006-01-19 Universität Ulm Biodegradables Verbundsystem und dessen Verwendung sowie Verfahren zur Herstellung eines bioabbaubaren Block-copolyesterurethans
US20080132714A1 (en) * 2004-06-18 2008-06-05 Hillshafer D Kip Manufacture of Esters Using a Multiple Catalyst Approach
US7316559B2 (en) 2004-06-24 2008-01-08 Century-Board Usa, Llc Continuous forming apparatus for three-dimensional foam products
FR2873300B1 (fr) * 2004-07-22 2007-03-09 Compart Sas Soc Par Actions Si Materiau coupe-feu
US7794224B2 (en) 2004-09-28 2010-09-14 Woodbridge Corporation Apparatus for the continuous production of plastic composites
WO2006125258A1 (en) * 2005-05-24 2006-11-30 Pacific Brands Household Products Pty Ltd Low resilience flame retardant polyurethane foam
WO2007050000A1 (en) * 2005-10-26 2007-05-03 Industrial Property Of Scandinavia Ab Fire-resistant composition for coating, sealing and protection purposes
DE102005054375B4 (de) * 2005-11-15 2016-05-12 Hanno-Werk Gmbh & Co. Kg Schwer brennbares oder nicht brennbares Schaumstoffprofil zur brandschützenden Abdichtung von Bauöffnungen
US7776934B2 (en) * 2006-02-22 2010-08-17 Dow Global Technologies Inc. One-component polyurethane foam compositions and methods for their use
US20070222106A1 (en) 2006-03-24 2007-09-27 Century-Board Usa, Llc Extrusion of polyurethane composite materials
GB2448514B (en) * 2007-04-18 2010-11-17 Univ Sheffield Hallam Steel component with intumescent coating
EP2155811B1 (en) * 2007-05-07 2016-08-31 Polymers CRC Limited Polymer foam and foam articles for fire protection
DE102007057768A1 (de) * 2007-11-30 2009-06-04 Universität Ulm Biodegradables Verbundsystem und dessen Verwendung
US8932497B2 (en) * 2008-03-13 2015-01-13 Laxmi C. Gupta Fire retardant coatings and bodies, and methods of use
US20090292032A1 (en) * 2008-05-02 2009-11-26 Gupta Laxmi C Fire retardant foam and methods of use
US20090295021A1 (en) * 2008-05-27 2009-12-03 Century-Board Usa, Llc Extrusion of polyurethane composite materials
CA2737162C (en) * 2008-09-15 2015-06-16 Preferred Solutions, Inc. Polyurethane foam compositions and process for making same
US20100080920A1 (en) * 2008-09-26 2010-04-01 Tony Lagrange Flame retardant coating
KR101579815B1 (ko) * 2008-11-27 2015-12-28 삼성디스플레이 주식회사 액정 표시 장치
US20120153242A1 (en) * 2009-06-24 2012-06-21 Zephyros, Inc. Insulation materials
US8846776B2 (en) 2009-08-14 2014-09-30 Boral Ip Holdings Llc Filled polyurethane composites and methods of making same
US9481759B2 (en) 2009-08-14 2016-11-01 Boral Ip Holdings Llc Polyurethanes derived from highly reactive reactants and coal ash
JP5246101B2 (ja) 2009-08-20 2013-07-24 信越化学工業株式会社 難燃ポリウレタン樹脂組成物の製造方法
TWI394764B (zh) * 2009-11-20 2013-05-01 Ind Tech Res Inst 防火聚氨酯發泡材料及其製法
DE102010021285A1 (de) * 2010-01-20 2011-07-21 Hörmann KG Brandis, 04821 Mehrkomponentenklebestoff zur Herstellung von Feuerschutztüren, damit versehene Feuerschutztür sowie Herstellverfahren
JP5644116B2 (ja) * 2010-01-21 2014-12-24 株式会社ブリヂストン 高難燃性ポリウレタンフォーム
WO2011094324A2 (en) * 2010-01-27 2011-08-04 Intellectual Property Holdings, Llc Fire -retardant polyurethane foam and process for preparing the same
JP5644189B2 (ja) * 2010-06-03 2014-12-24 株式会社ブリヂストン 高難燃性ポリウレタンフォーム
JP5706525B2 (ja) 2010-07-09 2015-04-22 エア プロダクツ アンド ケミカルズ インコーポレイテッドＡｉｒ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ Ａｎｄ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ Ｉｎｃｏｒｐｏｒａｔｅｄ ポリウレタンフォームの性能を改良するための添加剤
CN101962474A (zh) * 2010-09-02 2011-02-02 海聚高分子材料科技（广州）有限公司 一种环保型高阻燃性硬质聚氨酯泡沫及其制备方法和应用
CN102321237B (zh) * 2011-04-21 2012-11-07 南京红宝丽股份有限公司 泡沫塑料用多元醇及采用这种多元醇的聚异氰脲酸酯泡沫塑料
BR112013030712A2 (pt) * 2011-05-31 2017-07-04 Basf Se espumas rígidas de poliuretano, processo para a preparação de espumas rígidas de poliuretano, 5, componente de poliol.
JP6049458B2 (ja) * 2011-07-04 2016-12-21 積水化学工業株式会社 耐火補強構造および耐火補強構造の施工方法
WO2013008465A1 (ja) * 2011-07-11 2013-01-17 積水化学工業株式会社 耐火補強構造、耐火補強建築部材および建築部材の耐火補強方法
CN102276974B (zh) * 2011-07-13 2013-04-17 山东华德隆建材科技有限公司 高阻燃型硬质聚氨酯泡沫塑料及其制备方法
AU2012318528A1 (en) 2011-10-07 2014-05-22 Boral Ip Holdings (Australia) Pty Limited Inorganic polymer/organic polymer composites and methods of making same
US8864901B2 (en) 2011-11-30 2014-10-21 Boral Ip Holdings (Australia) Pty Limited Calcium sulfoaluminate cement-containing inorganic polymer compositions and methods of making same
KR101373299B1 (ko) 2011-12-22 2014-03-12 주식회사두루셀텍 난연성 폴리우레탄 발포체 및 이의 제조방법
TWI477552B (zh) * 2012-06-28 2015-03-21 防火聚胺酯材料及防火結構
EP2690118A1 (de) * 2012-07-27 2014-01-29 Basf Se Polyurethane enthaltend Phosphorverbindungen
CN111732712A (zh) * 2013-03-15 2020-10-02 巴斯夫欧洲公司 阻燃聚氨酯泡沫及其制备方法
WO2014168633A1 (en) 2013-04-12 2014-10-16 Boral Ip Holdings (Australia) Pty Limited Composites formed from an absorptive filler and a polyurethane
GB2522172B (en) * 2013-09-27 2018-05-23 Intumescent Systems Ltd Fire retardant sealing apparatus
JP6317916B2 (ja) * 2013-11-29 2018-04-25 中部電力株式会社 消火剤及び消火方法
US20150218403A1 (en) * 2014-02-03 2015-08-06 3M Innovative Properties Company Intumescent caulking compositions and methods
JP2015151371A (ja) * 2014-02-14 2015-08-24 ロレアル 二酸化炭素を生成し、保持するキット
KR101600020B1 (ko) 2014-04-25 2016-03-04 한국건설기술연구원 열팽창성 접착제를 이용한 차열 방화문의 제조방법
DE102014006272A1 (de) * 2014-05-02 2015-11-05 Rathor Ag Applikationsvorrichtung für einen feststoffgefüllten PU-Schaum
CN105318144A (zh) * 2014-06-18 2016-02-10 天津鑫宇通防腐保温工程有限公司 Pir深冷预制保温管
DE102014008830A1 (de) * 2014-06-20 2015-12-24 Mann + Hummel Gmbh Sensoreinrichtung, Filteranordnung und Verfahren zum Herstellen derselben
US10494822B2 (en) * 2014-07-07 2019-12-03 Zhangjiagang Elegant Plastics Co., Ltd. Elastic plastic floor which is with the functions of moisture proof and sound insulation, and its production method
WO2016018226A1 (en) 2014-07-28 2016-02-04 Crocco Guy The use of evaporative coolants to manufacture filled polyurethane composites
WO2016022103A1 (en) 2014-08-05 2016-02-11 Amitabha Kumar Filled polymeric composites including short length fibers
CN104499587B (zh) * 2014-11-27 2016-09-14 太仓顺如成建筑材料有限公司 一种复合保温板
EP3029128A1 (de) * 2014-12-05 2016-06-08 HILTI Aktiengesellschaft Brandschutz-Zusammensetzung und deren Verwendung
KR101575989B1 (ko) * 2014-12-24 2015-12-09 고영신 팽창흑연을 이용한 경량화된 흡음내화 단열재 및 그 제조방법
WO2016118141A1 (en) 2015-01-22 2016-07-28 Boral Ip Holdings (Australia) Pty Limited Highly filled polyurethane composites
JP2016136998A (ja) * 2015-01-26 2016-08-04 ホーチキ株式会社 消火法及び消火器
EP3250623B1 (en) 2015-01-30 2022-07-27 Zephyros Inc. Adhesive material and method of use thereof
CN107207936A (zh) 2015-02-03 2017-09-26 泽菲罗斯有限公司 单组分环氧基组合物
JP6978449B2 (ja) * 2015-03-26 2021-12-08 積水化学工業株式会社 ウレタン樹脂組成物、建材の耐火補強方法、および建材の耐火補強構造
JP6480775B2 (ja) * 2015-03-26 2019-03-13 積水化学工業株式会社 ウレタン樹脂組成物、建材の耐火補強方法、および建材の耐火補強構造
US10030126B2 (en) 2015-06-05 2018-07-24 Boral Ip Holdings (Australia) Pty Limited Filled polyurethane composites with lightweight fillers
WO2017082914A1 (en) 2015-11-12 2017-05-18 Boral Ip Holdings (Australia) Pty Limited Filled polyurethane composites with size-graded fillers
EP3309093A1 (de) * 2016-10-12 2018-04-18 HILTI Aktiengesellschaft Mehrkammer-folienbeutel und dessen verwendung
CA3056310A1 (en) * 2017-03-14 2018-09-20 Dow Global Technologies Llc Intumescent coating system
CN107325260A (zh) * 2017-08-08 2017-11-07 桂林电子科技大学 一种改性磷‑氮膨胀型阻燃剂阻燃的聚氨酯泡沫及制备方法
US11395931B2 (en) 2017-12-02 2022-07-26 Mighty Fire Breaker Llc Method of and system network for managing the application of fire and smoke inhibiting compositions on ground surfaces before the incidence of wild-fires, and also thereafter, upon smoldering ambers and ashes to reduce smoke and suppress fire re-ignition
US10814150B2 (en) 2017-12-02 2020-10-27 M-Fire Holdings Llc Methods of and system networks for wireless management of GPS-tracked spraying systems deployed to spray property and ground surfaces with environmentally-clean wildfire inhibitor to protect and defend against wildfires
US11836807B2 (en) 2017-12-02 2023-12-05 Mighty Fire Breaker Llc System, network and methods for estimating and recording quantities of carbon securely stored in class-A fire-protected wood-framed and mass-timber buildings on construction job-sites, and class-A fire-protected wood-framed and mass timber components in factory environments
US10311444B1 (en) 2017-12-02 2019-06-04 M-Fire Suppression, Inc. Method of providing class-A fire-protection to wood-framed buildings using on-site spraying of clean fire inhibiting chemical liquid on exposed interior wood surfaces of the wood-framed buildings, and mobile computing systems for uploading fire-protection certifications and status information to a central database and remote access thereof by firefighters on job site locations during fire outbreaks on construction sites
US10332222B1 (en) 2017-12-02 2019-06-25 M-Fire Supression, Inc. Just-in-time factory methods, system and network for prefabricating class-A fire-protected wood-framed buildings and components used to construct the same
US10290004B1 (en) 2017-12-02 2019-05-14 M-Fire Suppression, Inc. Supply chain management system for supplying clean fire inhibiting chemical (CFIC) totes to a network of wood-treating lumber and prefabrication panel factories and wood-framed building construction job sites
US10260232B1 (en) 2017-12-02 2019-04-16 M-Fire Supression, Inc. Methods of designing and constructing Class-A fire-protected multi-story wood-framed buildings
US10430757B2 (en) 2017-12-02 2019-10-01 N-Fire Suppression, Inc. Mass timber building factory system for producing prefabricated class-A fire-protected mass timber building components for use in constructing prefabricated class-A fire-protected mass timber buildings
US10653904B2 (en) 2017-12-02 2020-05-19 M-Fire Holdings, Llc Methods of suppressing wild fires raging across regions of land in the direction of prevailing winds by forming anti-fire (AF) chemical fire-breaking systems using environmentally clean anti-fire (AF) liquid spray applied using GPS-tracking techniques
US11865390B2 (en) 2017-12-03 2024-01-09 Mighty Fire Breaker Llc Environmentally-clean water-based fire inhibiting biochemical compositions, and methods of and apparatus for applying the same to protect property against wildfire
US11865394B2 (en) 2017-12-03 2024-01-09 Mighty Fire Breaker Llc Environmentally-clean biodegradable water-based concentrates for producing fire inhibiting and fire extinguishing liquids for fighting class A and class B fires
US11826592B2 (en) 2018-01-09 2023-11-28 Mighty Fire Breaker Llc Process of forming strategic chemical-type wildfire breaks on ground surfaces to proactively prevent fire ignition and flame spread, and reduce the production of smoke in the presence of a wild fire
WO2020041397A1 (en) * 2018-08-23 2020-02-27 Saint-Gobain Performance Plastics Corporation Polyurethane foam and methods of forming the same
CN110857328A (zh) 2018-08-23 2020-03-03 美国圣戈班性能塑料公司 聚氨酯泡沫和其形成方法
CN109161091B (zh) * 2018-09-30 2021-03-26 三斯达（江苏）环保科技有限公司 一种高阻燃性eva发泡材料及其制备方法
JP6978397B2 (ja) * 2018-11-02 2021-12-08 旭有機材株式会社 ポリウレタンフォームの製造方法
JP6987732B2 (ja) * 2018-11-02 2022-01-05 旭有機材株式会社 ポリウレタンフォームの製造方法
JP6978396B2 (ja) * 2018-11-02 2021-12-08 旭有機材株式会社 ポリウレタンフォームの製造方法
JP6987803B2 (ja) * 2019-02-07 2022-01-05 旭有機材株式会社 ポリウレタンフォームの製造方法
US11433266B2 (en) 2020-05-25 2022-09-06 AlazTech Inc. Apparatus for fighting fires
CN112439152A (zh) * 2020-11-24 2021-03-05 赵建军 煤田灭火注浆用发泡充填加固密闭材料及其应用
CN112957648B (zh) * 2021-01-28 2022-01-28 深圳供电局有限公司 含氟灭火剂及其制备方法与应用
US11911643B2 (en) 2021-02-04 2024-02-27 Mighty Fire Breaker Llc Environmentally-clean fire inhibiting and extinguishing compositions and products for sorbing flammable liquids while inhibiting ignition and extinguishing fire

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2283203A1 (fr) * 1974-08-28 1976-03-26 Moussex Sarl Ignifugeant pour mousses de polyurethanne
US4237238A (en) * 1979-10-03 1980-12-02 The Upjohn Company Polyisocyanurate foams based on esterified DMI oxidation residue additive
DE3530358A1 (de) * 1985-08-24 1987-02-26 Bayer Ag Fuellstoffhaltige intumeszenzmassen und konstruktionselemente
DE3917518A1 (de) * 1989-05-30 1990-12-06 Bayer Ag Brandschutzelemente
DE4034046A1 (de) * 1990-10-26 1992-04-30 Basf Ag Verfahren zur herstellung von flammwidrigen polyurethan-weichschaumstoffen mit verminderter rauchgasdichte und melamin-blaehgraphit-polyether-polyol-dispersionen hierfuer
JPH0570540A (ja) * 1991-09-17 1993-03-23 Mitsui Kinzoku Toryo Kagaku Kk 厚塗り発泡性耐火組成物
DE19528537A1 (de) * 1995-08-03 1997-02-06 Basf Ag Flammgeschützte Hartschaumstoffe auf Isocyanatbasis
DE19544121A1 (de) * 1995-11-27 1997-05-28 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Polysaccharid-haltigen Polyurethanen und daraus hergestellte Formteile
JPH10168154A (ja) * 1996-12-16 1998-06-23 Ajinomoto Co Inc 難燃性軟質ポリウレタンフォームの製法
JPH1149838A (ja) * 1997-06-06 1999-02-23 Bridgestone Corp 硬質ポリウレタンフォーム
DE19728543A1 (de) * 1997-07-04 1999-01-07 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Polyurethan-Hartschaumstoffen mit geringer Wärmeleitfähigkeit

Also Published As

Publication number Publication date
JP5079944B2 (ja) 2012-11-21
DE10007980A1 (de) 2001-09-06
ATE299512T1 (de) 2005-07-15
US6706774B2 (en) 2004-03-16
EP1127908A1 (de) 2001-08-29
AU782379B2 (en) 2005-07-21
DE10007980B4 (de) 2007-07-12
JP2001294645A (ja) 2001-10-23
US20020020827A1 (en) 2002-02-21
PL345990A1 (en) 2001-08-27
EP1127908B1 (de) 2005-07-13
AU7177800A (en) 2001-08-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL194687B1 (pl) Dwuskładnikowy piankowy układ do nakładania na miejscu oraz zastosowanie dwuskładnikowego piankowego układu do nakładania na miejscu
JP4795632B2 (ja) 建築用発泡体を形成するための２成分発泡システムとその使用
JP2841716B2 (ja) 耐燃性要素
CN104903370B (zh) 阻燃性聚氨酯树脂组合物
RU2346957C2 (ru) Многокомпонентная местная пенистая система и способ герметизации трещин и/или сквозных отверстий в стенах и/или перекрытиях зданий
CN103814108B (zh) 含有1-氯-3,3,3-三氟丙烯(1233zd)的泡沫和由含有1-氯-3,3,3-三氟丙烯(1233zd)的泡沫制成的阻燃制品
US11773203B2 (en) Expanding polyurethane foam and methods and systems for using same
AU779070B2 (en) Additive mixture for increasing the fire stability of synthetic form bodies, synthetic form body and two-component system for its manufacturing
CZ20012652A3 (cs) Flexibilní protipoľární deska a její pouľití k protipoľární ochraně proraľení ve zdech, podlahách nebo stropech
JP2010184974A (ja) 耐火断熱被覆材
US20220073691A1 (en) Flame retardant composition for polyurethane foam and flame-retarded polyurethane foam containing the same
JP2021130801A (ja) ポリウレタンフォーム用難燃剤組成物及びこれを配合した難燃性ポリウレタンフォーム
US20120156469A1 (en) Process for producing flameproof (rigid) pur spray forms
AU758313B2 (en) Reactive two-component polyurethane foam composition and a fire-protective sealing method
CN100339425C (zh) 用于防火用途的无卤素耐火聚氨酯硬泡沫
WO2021193871A1 (ja) ポリオール組成物、ポリウレタン組成物、及びポリウレタン発泡体
JPH0770428A (ja) 発泡型防火性成形品および発泡型防火組成物
JP3491153B2 (ja) 防火区画体の防火構造
GB2400107A (en) Montmorillonite flame retardant polyurethane
US4430840A (en) Foam, composition and method useful for retrofit insulation
US4401769A (en) Foam, composition and method useful for retrofit insulation
MXPA99004928A (es) Agentes ignifugos para poliuretanos, un procedimiento para la fabricacion de plasticos poliuretanoignifugados asi como su uso en la construccion dede vehiculos sobre carriles
CA2242672A1 (en) Rapid-foaming foam for prefabricated system building
CA2119882A1 (en) Water blown foam
CZ9903981A3 (cs) Reaktivní dvousložková polyurethanová pěnová hmota a způsob protipožárního utěsňování