PL187699B1 - Sposób wabienia i zwalczania owadów - Google Patents
Sposób wabienia i zwalczania owadówInfo
- Publication number
- PL187699B1 PL187699B1 PL96322851A PL32285196A PL187699B1 PL 187699 B1 PL187699 B1 PL 187699B1 PL 96322851 A PL96322851 A PL 96322851A PL 32285196 A PL32285196 A PL 32285196A PL 187699 B1 PL187699 B1 PL 187699B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- insects
- attractant
- alkyl
- haloalkyl
- public
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 60
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 title claims abstract description 49
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 29
- 239000005667 attractant Substances 0.000 claims description 33
- 230000031902 chemoattractant activity Effects 0.000 claims description 32
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 27
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims description 23
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 22
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 17
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 17
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 claims description 14
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 13
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 13
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 claims description 13
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 11
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 7
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 7
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 6
- 241000238657 Blattella germanica Species 0.000 claims description 5
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 5
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 5
- 241000238660 Blattidae Species 0.000 claims description 4
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims description 3
- 239000000499 gel Substances 0.000 claims description 3
- 125000004438 haloalkoxy group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Substances N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- XTCSSPFIIBOGAI-UHFFFAOYSA-N 5-phenyl-4-(trifluoromethylsulfinyl)-1h-pyrazole Chemical compound FC(F)(F)S(=O)C1=CNN=C1C1=CC=CC=C1 XTCSSPFIIBOGAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 claims description 2
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 2
- 230000008030 elimination Effects 0.000 claims 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 claims 1
- 238000003754 machining Methods 0.000 claims 1
- 235000021095 non-nutrients Nutrition 0.000 claims 1
- 230000005180 public health Effects 0.000 claims 1
- 150000003217 pyrazoles Chemical class 0.000 claims 1
- 230000037406 food intake Effects 0.000 abstract 1
- 241001674044 Blattodea Species 0.000 description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 241000283984 Rodentia Species 0.000 description 5
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 4
- 235000015110 jellies Nutrition 0.000 description 4
- 239000008274 jelly Substances 0.000 description 4
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 description 3
- IQVNEKKDSLOHHK-FNCQTZNRSA-N (E,E)-hydramethylnon Chemical compound N1CC(C)(C)CNC1=NN=C(/C=C/C=1C=CC(=CC=1)C(F)(F)F)\C=C\C1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1 IQVNEKKDSLOHHK-FNCQTZNRSA-N 0.000 description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 241000238658 Blattella Species 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000257303 Hymenoptera Species 0.000 description 1
- 241000238675 Periplaneta americana Species 0.000 description 1
- 230000000895 acaricidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000642 acaricide Substances 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 150000007857 hydrazones Chemical class 0.000 description 1
- 239000002418 insect attractant Substances 0.000 description 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having no bond to a nitrogen atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/002—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing a foodstuff as carrier or diluent, i.e. baits
- A01N25/006—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing a foodstuff as carrier or diluent, i.e. baits insecticidal
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/30—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests characterised by the surfactants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/56—1,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Insects & Arthropods (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Catching Or Destruction (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Sposób w abienia i zw alczania ow adów , znam ienny tym, ze obejm uje oferow anie tym ow adom do zjedzenia, jak o alternatywnego zródla zyw nosci, skutecznej ilosci zwiazku o wzorze (I): wz ór (I) w którym R 1 oznacza CN lub metyl; R 2 oznacza -S(O)nR 3; R 3 oznacza alkil lub chlorow coalkil; R4 jest wybrany z grupy skladajacej sie z atom u wodoru, atomu chlorow ca; i rodnika, którym m oze byc -N R 5R 6, -S(O)m R 7, alkil, chlorow coalkil, O R 8; lub -N =C (R 9) (R 1 0 ); R 5 i R6 niezaleznie jest w ybrany z grupy skladajacej sie z atom u w odoru, alkilu, chlorow coalkilu, C (O )-alkilu, -S(O )rC F3; albo R5 i R6 razem tw orza dw uw artosciow y rodnik, który m oze byc przedzielony jednym lub wiecej hetero- atom ami; R 7 jest wybrany z alkilu lub chlorow coalkilu; R 8 jest wybrany z alkilu, chlorow coalkilu albo atom u wodoru; R 9 jest wybrany z atom u w odoru lub alkilu; R 1 0 jest wybrany z fenylu lub heteroarylu, któr y ew entualnie jest podstaw iony jed n y m lub wiecej atom am i chlorow ca lub grupa OH, -O -alkilow a, -S-alkilow a, grupa cyjanow a lub alkilowa, albo ich kom binacja; R 11 jest wybrany z atom u w odoru lub atom u chlorow ca, R 13 jest wybrany z atom u chlorow ca, grupy chlorow coalkilowej, chlorow coalkoksylow ej, -S (O)qC F 3 lub -SF5, m, n, q, r niezaleznie jest w ybrany z 0 , 1 i 2 , X jest wybrany z atom u azotu lub rodnika C -R 12; ... PL PL PL PL PL PL PL PL
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób wabienia i zwalczania owadów, polegający na tym, że obejmuje oferowanie tym owadom do zjedzenia, jako alternatywnego źródła żywności, skutecznej ilości związku o wzorze (I):
wzór (I) w którym
Ri oznacza CN lub metyl;
R2 oznacza -S(O)nR3;
R3 oznacza alkil lub chlorowcoalkil;
R4 jest wybrany z grupy składającej się z atomu wodoru, atomu chlorowca; i rodnika, którym może być -NR5R6, -S(O)mR7, alkil, chlorowcoalkil, ORs; lub -N=C (R9) (R10);
R5 i R niezależnie jest wybrany z grupy składającej się z atomu wodoru, alkilu, chlorowcoalkilu, C(O)-alkilu, -S(O)rCF 3; albo R5 i R, razem tworzą dwuwartościowy rodnik, który może być przedzielony jednym lub więcej heteroatomami;
R7 jest wybrany z alkilu lub chlorowcoalkilu;
Rg jest wybrany z alkilu, chlorowcoalkilu albo atomu wodoru;
R 9 jest wybrany z atomu wodoru lub alkilu;
Rio jest wybrany z fenylu lub heteroarylu, który ewentualnie jest podstawiony jednym lub więcej atomami chlorowca lub grupą OH, -O-alkilową, -S-alkilową, grupą cyjanową lub alkilową, albo ich kombinacją;
R11 jest wybrany z atomu wodoru lub atomu chlorowca;
R13 jest wybrany z atomu chlorowca, grupy chlorowcoalkilowej, chlorowcoalkoksylowej, -S(O)qCF 3 lub -SF5, m, n, q, r niezależnie jest wybrany z 0, 1 i 2;
X jest wybrany z atomu azotu lub rodnika C-R12;
R12 jest wybrany z atomu wodoru lub atomu chlorowca;
pod warunkiem, że jeśli Ri oznacza metyl, to R3 oznacza chlorowcoalkil, R4 oznacza NH2, Ri 1 oznacza Cl, R13 oznacza CF3, a X oznacza N, ewentualnie w postaci kompozycji atraktantu zawierającej środek powierzchniowo czynny lub nośnik albo ewentualnie atraktantu domieszanego lub połączonego z innym środkiem owadobójczym.
Korzystnie w sposobie stosuje się związek o wzorze I, w którym:
Ri oznacza CN i/lub
187 699
R?, oznacza chlorowcoalkil i/lub
R4 oznacza NH2 i/lub
R11 i R12 niezależnie oznaczają chlorowiec i/lub
R13 oznacza chlorowcoalkil.
Korzystnie stosuje się związek o wzorze (I) stanowiący 5-amino-3-cyjano-1-(2,6-dichloro-4-trifluorometylo)fenylo-4-trifluorometylo-sulfinylopirazol.
Sposób korzystnie polega na tym, że wabi się i zwalcza owady, których populacja znajduje się w obszarze pomieszczeń publicznych lub prywatnych, w budynkach publicznych lub prywatnych, albo w mieszkaniach publicznych lub prywatnych.
Korzystnie wabi się i zwalcza owady, których populacja jest zdolna do wejścia i osiedlenia się w obszarze pomieszczeń publicznych lub prywatnych, budynków publicznych lub prywatnych, albo mieszkań publicznych lub prywatnych.
W sposobie korzystnie atraktant oferuje się lub wykłada zwalczanym owadom jako pożywienie pośród żywności alternatywnej usytuowane w pobliżu.
W sposobie korzystnie wabi się i zwalcza owady, których populacja znajduje się w obszarze lub miejscu bliskim obszaru przechowywania, przygotowania, serwowania lub spożywania żywności.
Korzystnie stosuje się atraktant w postaci przynęty, która może być stała, ciekła lub żelowa.
Sposób charakteryzuje się tym, że korzystnie zwalcza się owady należące do rodzin Blatidae lub Formacidae.
Sposób korzystnie polega na tym, że zwalcza się owady należące do karaczanów amerykańskich Periplanipa americana lub karaczanów niemieckich Blatella germanica.
W sposobie korzystnie stosuje się atraktant w ilości od 0,00001 g do 20 g aktywnego składnika o wzorze (I) na 100 metrów kwadratowych, zwłaszcza stosuje się atraktant w ilości od 0,001 g do 1 g na 100 m2.
Korzystnie w sposobie stosuje się atraktant, który zawiera od 0,0001 do 15% wagowych aktywnego składnika o wzorze (I), korzystniej od 0,01 do 6 % wagowych.
Sposób polega na tym, że korzystnie stosuje się kompozycję atraktantu w postaci stałej lub ciekłej.
Korzystnie w sposobie stosuje się atraktant zmieszany lub domieszany do środka powierzchniowo czynnego lub nośnika.
Korzystnie także stosuje się atraktant zmieszany lub domieszany do innego środka owadobójczego.
Tak więc niniejszy wynalazek przedstawia nowe zastosowanie jako atraktantu dla owadów związku o wzorze (I):
R*
I
R<
Rtf
wzór (I)
Rn w którym:
Ri oznacza CN lub metyl;
R2 oznacza S(O)„R3;
R3 oznacza alkil lub chlorowcoalkil;
R4 jest wybrany z grupy składającej się z atomu wodoru, atomu chlorowca; i rodnika, którym może być -NR5R6, -S(O)mR7, alkil, chlorowcoalkil, -ORs; lub -N=C (R9) (R10);
R5 i Rć niezależnie jest wybrany z grupy składającej się z atomu wodoru, alkilu, chlorowcoalkilu, C(O)-alkilu, -S(O)rCF 3; albo R5 i Rć razem tworzą dwuwartościowy rodnik, który może być przedzielony jednym lub więcej heteroatomami;
187 699
R; jest wybrany z alkilu lub chlorowcoalkilu;
Rg jest wybrany z alkilu, chlorowcoalkilu albo atomu wodoru;
R9 j est wybrany z atomu wodoru lub alkilu;
R10 jest wybrany z fenylu lub heteroarylu, który ewentualnie jest podstawiony jednym lub więcej atomami chlorowca lub grupą OH, -O-alkilową, -S-alkilową, grupą cyjanową lub alkilową, albo ich kombinacją;
Ri 1 i R12 niezależnie jest wybrany z atomu wodoru lub atomu chlorowca;
R13 jest wybrany z atomu chlorowca, grupy chlorowcoalkilowej, chlorowcoalkoksylowej, -S(O)qCF 3 lub -SF-, m, n, q, r niezależnie jest wybrany z 0, 1 i 2;
X jest wybrany z atomu azotu lub rodnika C-R12; pod warunkiem, że jeśli Ri oznacza metyl, to R3 oznacza chlorowcoalkil, R4 oznacza NH2, R11 oznacza Cl, R13 oznacza CF 3, a X oznacza N.
Korzystną grupę związków o wzorze (I) stanowią te związki, w których:
R1 oznacza CN i/lub
R3 oznacza chlorowcoalkil i/lub
R4 oznacza NH2 i/lub
R11 i R12 każdy niezależnie oznacza atom chlorowca i/lub
R13 oznacza chlorowcoalkil.
Szczególnie korzystny do stosowania według niniejszego wynalazku jest związek owadobójczy 5-amino-3-cyjano- ---2,6-dichloro-4-trifluorc>m e ty Io)feny lo-4-trifuorom ety losulfinylopirazol. Związek ten dalej będzie określany jako związek (A).
W powyższym opisie alkil może być rozgałęziony lub o łańcuchu liniowym o 1 do 6 atomach węgla. Chlorowcem może być fluor, chlor, brom lub jod, korzystnie fluor lub chlor.
Wytwarzanie związków o wzorze (I) do stosowania w przedstawionym sposobie może przebiegać dowolną metodą, opisanym w cytowanych tu dokumentach patentowych lub innymi sposobami według wiedzy fachowców z zakresu syntezy chemicznej.
W jednym aspekcie niniejszy wynalazek przedstawia sposób wabienia owadów, którym to sposobem oferuje się owadom dojedzenia skuteczną ilość atraktantu w postaci zdefiniowanego wyżej związku o wzorze (I).
W innym aspekcie niniejszy wynalazek przedstawia sposób wabienia i zabijania owadów, obejmujący oferowanie tym owadom do zjedzenia zdefiniowanego wyżej związku o wzorze (I) w ilości, która jest skuteczna zarówno jako atraktant jak i środek owadobójczy.
Zgodnie z dalszym aspektem wynalazek przedstawia sposób zwalczania populacji owadów, zwłaszcza owadów zdolnych do chodzenia lub przemieszczania się w publicznych lub prywatnych budynkach albo w zabudowaniach lub mieszkaniach, to znaczy owadów, które są zdolne do wniknięcia i osiedlenia się w budynku, przy czym wabiącą i owadobójczo skuteczną ilość zdefiniowanego wyżej związku o wzorze (I) oferuje się lub wykłada się owadom przeznaczonym do zwalczania jako pokarm wśród alternatywnego pokarmu lub pokarmów, które mogą być usytuowane w pobliżu.
Sposób według wynalazku jest szczególnie korzystny, ponieważ zapewnia więcej możliwości i więcej swobody dla rozmieszczania owadobójczo aktywnego składnika. Ze względu na właściwości wabiące, owadobójczo aktywny składnik może być lokowany w dowolnym miejscu, nie tylko w specjalnie pożądanym miejscu, gdzie owady będą się przemieszczać i żywić. ·
W korzystnej odmianie niniejszy wynalazek przedstawia sposób zwalczania populacji owadów w miejscu znajdującym się w pobliżu przechowywania, przygotowywania i w obszarze serwowania i spożywania żywności, który to sposób polega na oferowaniu tym owadom jako alternatywnego źródła pożywienia takiej ilości zdefiniowanego wyżej związku o wzorze (I), która jest skuteczna zarówno jako atraktant jak i środek owadobójczy. Tak więc skuteczną wabiąco i owadobójczo ilość związku o wzorze (I) korzystnie oferuje się owadom w, lub w pobliżu obszaru, w którym obecne są inne produkty żywnościowe jako praktyczna konsekwencja normalnego wykorzystywania budynku lub pomieszczenia.
187 699
Aktywny składnik o wzorze (I) korzystnie stosuje się według niniejszego wynalazku w postaci przynęty, która może być przynętą stałą, ciekłą lub żelową. Sposób wytwarzania przynęty będzie oczywisty dla specjalistów z tej dziedziny. Przynęty zostały już opisane w cytowanych wyżej dokumentach patentowych. Nie jest konieczne dodawanie atraktantu, nośnika lub rozcieńczalnika do aktywnego składnika o wzorze (I) w celu utworzenia przynęty, ponieważ związek o wzorze (I) działa zarówno owadobójczo jak i jako atraktant.
Sposób według wynalazku jest szczególnie odpowiedni jako metoda zwalczania populacji owadów takich jaik karaczany, mrówki i tym podobne, należące do rodzin Blatidae i Formacidae. Działania wobec karaczanów w obszarze, gdzie ich obecność może być szkodliwa dla zdrowia, to znaczy w pomieszczeniach lub budynkach, jest korzystną cechą niniejszego wynalazku, zwłaszcza w celu zwalczania tak zwanych karaczanów amerykańskich (Periplaneta americana), ale również innych karaczanów takich jak karaczany niemieckie (Blatella germanico).
Kompozycje wabiące lub przynęty, jakie mogą być stosowane w praktyce niniejszego wynalazku, mogą być oferowane lub wykładane owadom w różnych ilościach. Zazwyczaj, jest to korzystne, oferuje się te kompozycje wabiące lub przynęty, zawierające związek o wzorze (I) w odpowiedniej postaci i w ilościach od 0,00001 g do 20 g aktywnego składnika o wzorze (I) na 100 metrów kwadratowych, korzystnie od 0,001 g do 1 g na 100 metrów kwadratowych.
Kompozycje wabiące, jakie mogą być przydatne w niniejszym wynalazku, na ogół zawierają od 0,0001 do 15% wagowych aktywnego składnika o wzorze (I), korzystnie od 0,01 do 6 % wagowych. Kompozycje te mogą mieć postać stałą, na przykład pyłu lub granul albo proszków zwilżalnych, lub postać ciekłą taką jak koncentraty do emulgowania albo rzeczywiste roztwory.
Kompozycje wabiące mogą również zawierać dowolny, kompatybilny środek powierzchniowo czynny i/lub nośnik, korzystnie wybrany ze składników, które mogą być zjedzone przez owady. Sam nośnik może być stały lub ciekły.
Związki o wzorze (I) mogą być stosowane w sekwencji albo w mieszaninie z innymi pestycydami, na przykład ze środkami owadobójczymi, akarycydami lub fungicydami.
Kompozycje wabiące mogą być wytwarzane przez zwykłe zmieszanie składników.
Wynalazek bliżej ilustrują następujące przykłady, które nie mogą być traktowane jako ograniczenie lub zawężenie wynalazku.
Przykłady
Na wielkim kole umieszczonym na obszarze 1 metra kwadratowego rozmieszczono różne środki spożywcze i dwie przynęty ze związku (A) wokół obwodu koła o średnicy 75 cm. Podobnie kawałki przynęt rozmieszczono w diametralnie przeciwnych punktach koła.
Dorosłe karaczany (25 samców i 25 samic) uwolniono i pozostawiono na wolności wciągu 24 godzin przed rozpoczęciem doświadczenia. Wszystkie testy przeprowadzono w nocy, przy naświetlaniu podczerwienią. Dla każdego rodzaju przeprowadzono trzy repliki. Obserwacje rozpoczęto jedną godzinę po wyłączeniu oświetlenia w laboratorium. Ilość jedzących karaczanów w każdym miejscu odnotowywano w 10 minutowych odstępach wciągu 120 minut.
Przykład 1
Jako środek owadobójczy użyto tylko związek (A). Alternatywne pożywienia stanowiły:
kawałki pożywienia dla gryzoni, 2 kawałki galaretki dla gryzoni i dwie fiolki wody.
Mierzono liczbę pożywiających się karaczanów niemieckich w czasie do trzech godzin i sumowano. 62 karaczany podążyły do związku (A), 43 do pożywienia, 25 do galaretki
22 do wody.
Przykład 2
Jako środek owadobójczy użyto tylko związek (A). Alternatywny pokarm stanowiły kawałki pożywienia dla gryzoni, 2 fiolki oleju i 2 fiolki wody.
Mierzono i sumowano liczbę pożywiających się karaczanów niemieckich w czasie do godzin. 68 karaczanów podążyło do związku (A), 25 do pożywienia, 23 do oleju, a 14 do wody.
187 699
Przykład3
Jedna przynęta owadobójcza zawierała związek (A), a inna zawierała hydramethylnon (tetrahydro-5,5 -dimetylo-2( 1 H)-pirymidynono- [3 - (4 - (i r i fl uo ro m etyl o)fe nyl o] -1 - [2- [4-(tri fl uorometylo)fenylo] etenylo] -2-propenylideno] hydrazon).
Alternatywny pokarm stanowiły: 2 kawałki pokarmu dla gryzoni, 2 kawałki galaretki dla gryzoni, 2 fiolki wody i 1 kawałek hydramethylnonu.
Mierzono i sumowano liczbę pożywiających się karaczanów amerykańskich w czasie do trzech godzin. 35 karaczanów podążyło do związku (A) (znacznie mniej niż do drugiego środka owadobójczego), 17 do pożywienia, 15 do galaretki i 18 do wody.
Podczas gdy wynalazek został opisany w postaci różnych korzystnych odmian, dla specjalisty jest rzeczą oczywistą, że możliwe są różne modyfikacje i zmiany bez odchodzenia od jego ducha.
Dąji^r^ammit Wydawniniw UP PP.Nakład 5 Oogz.
Cena 2,00 zł.
Claims (16)
- Zastrzeżenia patentowe1. Sposób wabienia i zwalczania owadów, znamienny tym, że obejmuje oferowanie tym owadom do zjedzenia, jako alternatywnego źródła żywności, skutecznej ilości związku o wzorze (I):R<RaΤι ' k wzór (I)Ro w którymRi oznacza CN lub metyl;R2 oznacza -S(O)„R3;R3 oznacza alkil lub chlorowcoalkil;R4 jest wybrany z grupy składającej się z atomu wodoru, atomu chlorowca; i rodnika, którym może być -NR5R6, -S(O)mR7, alkil, chlorowcoalkil, ORg; lub -N=C (R9) (R10);R5 i R-6 niezależnie jest wybrany z grupy składającej się z atomu wodoru, alkilu, chlorowcoalkilu, C(O)-alkilu, -S(O)rCF3; albo R5 i R<, razem tworzą dwuwartościowy rodnik, który może być przedzielony jednym lub więcej heteroatomami;R7 jest wybrany z alkilu lub chlorowcoalkilu;Rg jest wybrany z alkilu, chlorowcoalkilu albo atomu wodoru;R9 jest wybrany z atomu wodoru lub alkilu;R10 jest wybrany z fenylu lub heteroarylu, który ewentualnie jest podstawiony jednym lub więcej atomami chlorowca lub grupą OH, -O-alkilową, -S-alkilową, grupą cyjanową lub alkilową, albo ich kombinacją;Ri 1 jest wybrany z atomu wodoru lub atomu chlorowca;R13 jest wybrany z atomu chlorowca, grupy chlorowcoalkilowej, chlorowcoalkoksylowej, -S(O)qCF3 lub -SF5, m, n, q, r niezależnie jest wybrany z 0, 1 i 2;X jest wybrany z atomu azotu lub rodnika C-R12;R12 jest wybrany z atomu wodoru lub atomu chlorowca;pod warunkiem, że jeśli Ri oznacza metyl, to R3 oznacza chlorowcoalkil, R4 oznacza NH2, R11 oznacza Cl, R13 oznacza CF 3, a X oznacza N, ewentualnie w postaci kompozycji atraktantu zawierającej środek powierzchniowo czynny lub nośnik albo ewentualnie atraktantu domieszanego lub połączonego z innym środkiem owadobójczym.
- 2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że stosuje się związek o wzorze I, w którym:Ri oznacza CN i/lubR3 oznacza chlorowcoalkil i/lubR4 oznacza NH2 i/lubRi 1 i R12 niezależnie oznaczają chlorowiec i/lubR13 oznacza chlorowcoalkil.
- 3. Sposób według zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, że związkiem o wzorze (I) jest 5-amino-3-cyjano-1-(2,6-dichloro-4-tnfluorometylo)fenylo-4-trifluorometylo-sulfinylopirazol.187 699
- 4. Sposób według zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, że wabi się i zwalcza owady, których populacja znajduje się w obszarze pomieszczeń publicznych lub prywatnych, w budynkach publicznych lub prywatnych, albo w mieszkaniach publicznych lub prywatnych.
- 5. Sposób według zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, że wabi się i zwalcza owady, których populacja jest zdolna do wejścia i osiedlenia się w obszarze pomieszczeń publicznych lub prywatnych, budynków publicznych lub prywatnych, albo mieszkań publicznych lub prywatnych.
- 6. Sposób według zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, że atraktant oferuje się lub wykłada zwalczanym owadom jako pożywienie pośród żywności alternatywnej usytuowane w pobliżu.
- 7. Sposób według zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, że wabi się i zwalcza owady, których populacja znajduje się w obszarze lub miejscu bliskim obszaru przechowywania, przygotowania, serwowania lub spożywania żywności.
- 8. Sposób według zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, że stosuje się atraktant w postaci przynęty, która może być stała, ciekła lub żelowa.
- 9. Sposób według zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, że zwalcza się owady należące do rodzin Blatidae lub Formacidae.
- 10. Sposób według zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, że zwalcza się owady należące do karaczanów amerykańskich Periplanipa americana lub karaczanów niemieckich Blatella germanica.
- 11. Sposób według zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, że stosuje się atraktant w ilości od 0,00001 g do 20 g aktywnego składnika o wzorze (I) na 100 metrów kwadratowych.
- 12. Sposób według zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, że stosuje się atraktant w ilości od 0,001 g do 1 g na 100 m .
- 13. Sposób według zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, że stosuje się atraktant, który zawiera od 0,0001 do 15% wagowych aktywnego składnika o wzorze (i), korzystnie od 0,01 do 6 % wagowych.
- 14. Sposób według zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, że stosuje się kompozycję atraktantu w postaci stałej lub ciekłej.
- 15. Sposób według zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, że stosuje się atraktant zmieszany lub domieszany do środka powierzchniowo czynnego lub nośnika.
- 16. Sposób według zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, że stosuje się atraktant zmieszany lub domieszany do innego środka owadobójczego.Wynalazek dotyczy sposobu wabienia i zwalczania owadów w miejscach gdzie obecność owadów jest niepożądana ze względu na zdrowie publiczne, ewentualnie w miejscu gdzie rosną uprawy, np. na plantacjach.Znane są liczne owadobójczo aktywne związki takie jak owadobójcze pirazole opisane w międzynarodowych publikacjach patentowych nr WO-87/03 781, WO-93/06 089 i WO94/21 606, jak i europejskich publikacjach patentowych 0 295 117, 0 403 300, 0 385 809 i 0 679 650, niemieckiej publikacji patentowej 1 951 12 69 i opisach patentowych Stanów Zjednoczonych Ameryki 5 232 940 i 5 236 938.Szczególnym problemem związanym ze zwalczaniem dokuczliwych owadów, zwłaszcza owadów, które jak stwierdzono opanowują prywatne i publiczne pomieszczenia i budynki jest to, że trudno jest do nich dotrzeć i oddziaływać na nie i jest wielce pożądane posiadanie metody eliminowania populacji owadów, zwłaszcza tych owadów, które są niedostępne do obróbki lub pozostają poza obróbką z jakiegokolwiek względu.Dodatkową przeszkodą w eliminowaniu lub zmniejszaniu populacji dokuczliwych owadów jest to, że owady te często zdolne są do wykrywania owadobójczo aktywnych składników, działających na owady jako repelenty lub środki niepokarmowe.187 699Jak dotąd, powszechnie stosowane metody zwalczania wielkich populacji owadów, zwłaszcza tych, które nie poddają się bezpośredniemu działaniu, stosują program wielokrotnych obróbek lub zwielokrotniania rozmieszczania przynęty, zawierającej owadobójczo aktywne składniki lub połączenie atraktantów z owadobójczo aktywnymi składnikami.Celem niniejszego wynalazku jest przedstawienie uproszczonego i skutecznego sposobu ograniczania lub zwalczania owadów.Innym celem niniejszego wynalazku jest przedstawienie uproszczonego i skutecznego sposobu ograniczania lub zwalczania owadów, w którym składnik wabiący, to znaczy atraktant, podaje się owadom.Szczególnie korzystnym celem niniejszego wynalazku jest przedstawienie uproszczonego i skutecznego sposobu ograniczania lub zwalczania owadów, w którym atraktant podaje się owadom, przy czym atraktant ten jest jednocześnie owadobójczo aktywny.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US08/419,609 US5614182A (en) | 1995-04-10 | 1995-04-10 | Methods of attracting and combatting insects |
| PCT/EP1996/001334 WO1996032014A1 (en) | 1995-04-10 | 1996-03-27 | Methods of attracting and combatting insects |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL322851A1 PL322851A1 (en) | 1998-03-02 |
| PL187699B1 true PL187699B1 (pl) | 2004-09-30 |
Family
ID=23662988
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL96322851A PL187699B1 (pl) | 1995-04-10 | 1996-03-27 | Sposób wabienia i zwalczania owadów |
Country Status (33)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US5614182A (pl) |
| EP (1) | EP0820228B1 (pl) |
| JP (1) | JP3681397B2 (pl) |
| KR (2) | KR19980703792A (pl) |
| CN (1) | CN1118235C (pl) |
| AP (1) | AP759A (pl) |
| AR (1) | AR001588A1 (pl) |
| AT (1) | ATE193183T1 (pl) |
| AU (1) | AU709630B2 (pl) |
| BR (1) | BR9604945B1 (pl) |
| CA (1) | CA2217205C (pl) |
| CO (1) | CO4650118A1 (pl) |
| CZ (1) | CZ288743B6 (pl) |
| DE (1) | DE69608555T2 (pl) |
| DK (1) | DK0820228T3 (pl) |
| EA (1) | EA000996B1 (pl) |
| ES (1) | ES2146876T3 (pl) |
| GR (1) | GR3033229T3 (pl) |
| HU (1) | HU220276B (pl) |
| MX (1) | MX207741B (pl) |
| MY (1) | MY112965A (pl) |
| NZ (1) | NZ304866A (pl) |
| OA (1) | OA10523A (pl) |
| PH (1) | PH11996052836B1 (pl) |
| PL (1) | PL187699B1 (pl) |
| PT (1) | PT820228E (pl) |
| SI (1) | SI0820228T1 (pl) |
| SK (1) | SK282657B6 (pl) |
| TR (1) | TR199701143T1 (pl) |
| TW (1) | TW353596B (pl) |
| UA (1) | UA48176C2 (pl) |
| WO (1) | WO1996032014A1 (pl) |
| ZA (1) | ZA962447B (pl) |
Families Citing this family (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2735950B1 (fr) * | 1995-06-29 | 1997-08-01 | Rhone Poulenc Agrochimie | Compositions insecticides a base d'un derive de phenylpyrazole pour lutter notamment contre les fourmis |
| FR2735952B1 (fr) | 1995-06-29 | 1997-08-01 | Rhone Poulenc Agrochimie | Procede de controle d'une population d'insectes sociaux |
| JPH0987111A (ja) * | 1995-09-27 | 1997-03-31 | Sumitomo Chem Co Ltd | 害虫駆除用毒餌剤 |
| FR2745470B1 (fr) * | 1996-03-04 | 1998-04-10 | Rhone Poulenc Agrochimie | Pyrazoles aphicides |
| AP9801362A0 (en) | 1996-04-29 | 1998-12-31 | Novartis Ag | Pest cidal compo ition |
| UA53660C2 (uk) * | 1996-07-23 | 2003-02-17 | Рон-Пуленк Агро | Спосіб та композиція для обробки місць проживання тварин та елементи місць проживання тварин |
| US6998131B2 (en) * | 1996-09-19 | 2006-02-14 | Merial Limited | Spot-on formulations for combating parasites |
| US6426333B1 (en) | 1996-09-19 | 2002-07-30 | Merial | Spot-on formulations for combating parasites |
| WO1999017613A1 (en) * | 1997-10-07 | 1999-04-15 | Rhone-Poulenc Agro | Methode of insect control |
| BR9705278A (pt) * | 1997-10-15 | 1999-05-25 | Rhone Poulenc Agrochimie | Composição método para controlar formigas cortadas de folha e produto comercial |
| CN1102023C (zh) * | 1998-07-08 | 2003-02-26 | 安万特杭州作物科学有限公司 | 氟虫腈复配农药 |
| CN1204123C (zh) * | 2002-07-30 | 2005-06-01 | 王正权 | N－苯基吡唑衍生物杀虫剂 |
| CN102246778A (zh) * | 2011-05-18 | 2011-11-23 | 海利尔药业集团股份有限公司 | 一种增效的杀虫组合物及其应用 |
Family Cites Families (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB8531485D0 (en) * | 1985-12-20 | 1986-02-05 | May & Baker Ltd | Compositions of matter |
| GB8713768D0 (en) * | 1987-06-12 | 1987-07-15 | May & Baker Ltd | Compositions of matter |
| US5232940A (en) * | 1985-12-20 | 1993-08-03 | Hatton Leslie R | Derivatives of N-phenylpyrazoles |
| JPS63218604A (ja) * | 1987-03-06 | 1988-09-12 | Yuukou Yakuhin Kogyo Kk | 害虫駆除用毒餌剤 |
| US4918085A (en) * | 1989-03-02 | 1990-04-17 | Rhone-Poulenc Ag Company | Pesticidal 3-cyano-5-alkoxy-1-arylpyrazoles, compositions and use |
| GB8913866D0 (en) * | 1989-06-16 | 1989-08-02 | May & Baker Ltd | New compositions of matter |
| IL99161A (en) * | 1990-08-17 | 1996-11-14 | Takeda Chemical Industries Ltd | History of guanidine A process for their preparation and preparations from pesticides that contain them |
| NO179282C (no) * | 1991-01-18 | 1996-09-11 | Rhone Poulenc Agrochimie | Nye 1-(2-pyridyl)pyrazolforbindelser til kontroll av skadeinsekter |
| US5152992A (en) * | 1991-02-15 | 1992-10-06 | S. C. Johnson & Son, Inc. | Method for control of social insects with a hemisalt of a perfluoroalkane sulfonic acid |
| US5236938A (en) * | 1991-04-30 | 1993-08-17 | Rhone-Poulenc Inc. | Pesticidal 1-aryl-5-(substituted alkylideneimino)pyrazoles |
| GB9120641D0 (en) * | 1991-09-27 | 1991-11-06 | Ici Plc | Heterocyclic compounds |
| GB9306184D0 (en) * | 1993-03-25 | 1993-05-19 | Zeneca Ltd | Heteroaromatic compounds |
| DE19511269A1 (de) * | 1994-03-30 | 1995-10-05 | Ciba Geigy Ag | Pyrazole |
| DE4412358A1 (de) * | 1994-04-11 | 1995-10-12 | Bayer Ag | Cyclopropyl-ethyl-azole |
| DE4414333A1 (de) * | 1994-04-25 | 1995-10-26 | Bayer Ag | Substituierte Pyridylpyrazole |
| US5939061A (en) * | 1994-12-07 | 1999-08-17 | The United States Of America, As Represented By The Secretary Of Agriculture | Ant bait attractive to multiple species of ants |
-
1995
- 1995-04-10 US US08/419,609 patent/US5614182A/en not_active Expired - Lifetime
-
1996
- 1996-03-27 AP APAP/P/1997/001110A patent/AP759A/en active
- 1996-03-27 WO PCT/EP1996/001334 patent/WO1996032014A1/en not_active Application Discontinuation
- 1996-03-27 CN CN96193165A patent/CN1118235C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1996-03-27 ZA ZA962447A patent/ZA962447B/xx unknown
- 1996-03-27 ES ES96909130T patent/ES2146876T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1996-03-27 HU HU9801631A patent/HU220276B/hu unknown
- 1996-03-27 CA CA002217205A patent/CA2217205C/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-03-27 KR KR1019970707192A patent/KR19980703792A/ko not_active IP Right Cessation
- 1996-03-27 TR TR97/01143T patent/TR199701143T1/xx unknown
- 1996-03-27 EA EA199700304A patent/EA000996B1/ru not_active IP Right Cessation
- 1996-03-27 PT PT96909130T patent/PT820228E/pt unknown
- 1996-03-27 KR KR1019970707192A patent/KR100428230B1/ko active
- 1996-03-27 DE DE69608555T patent/DE69608555T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1996-03-27 EP EP96909130A patent/EP0820228B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-03-27 SK SK1362-97A patent/SK282657B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1996-03-27 PL PL96322851A patent/PL187699B1/pl unknown
- 1996-03-27 SI SI9630173T patent/SI0820228T1/xx unknown
- 1996-03-27 UA UA97115389A patent/UA48176C2/uk unknown
- 1996-03-27 NZ NZ304866A patent/NZ304866A/xx not_active IP Right Cessation
- 1996-03-27 CZ CZ19973186A patent/CZ288743B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1996-03-27 AU AU52742/96A patent/AU709630B2/en not_active Expired
- 1996-03-27 BR BRPI9604945-6A patent/BR9604945B1/pt not_active IP Right Cessation
- 1996-03-27 JP JP53067696A patent/JP3681397B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1996-03-27 DK DK96909130T patent/DK0820228T3/da active
- 1996-03-27 AT AT96909130T patent/ATE193183T1/de active
- 1996-03-27 TW TW85103670A patent/TW353596B/zh not_active IP Right Cessation
- 1996-03-27 MX MX9707752A patent/MX207741B/es unknown
- 1996-04-08 PH PH52836A patent/PH11996052836B1/en unknown
- 1996-04-09 MY MYPI96001337A patent/MY112965A/en unknown
- 1996-04-10 CO CO96017129A patent/CO4650118A1/es unknown
- 1996-04-10 AR AR33611296A patent/AR001588A1/es active IP Right Grant
- 1996-10-10 US US08/731,132 patent/US5700460A/en not_active Expired - Lifetime
-
1997
- 1997-10-10 OA OA70101A patent/OA10523A/en unknown
-
2000
- 2000-05-25 GR GR990402499T patent/GR3033229T3/el unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL187699B1 (pl) | Sposób wabienia i zwalczania owadów | |
| JPS5942304A (ja) | 農園芸用殺菌組成物 | |
| AU743989B2 (en) | Pesticidal pyrazoles and derivatives | |
| KR100428232B1 (ko) | 1-아릴피라졸또는1-헤테로아릴피라졸을통한군생곤충군집의억제방법 | |
| IL128093A (en) | Process and preparation for antiparasitic treatment of the environment of contaminated animals in chicken beetles | |
| JP2005232004A (ja) | 有害生物防除剤の実用散布薬量の決定方法 | |
| RU2692620C1 (ru) | Способ снижения численности мух на объектах ветеринарно-санитарного надзора | |
| PL185083B1 (pl) | Sposób zwalczania karaczanów lub mrówek | |
| CA2252687A1 (en) | An improved method for controlling termites | |
| JPS5942308A (ja) | 農園芸用殺菌組成物 | |
| JPH09315906A (ja) | 殺菌殺虫組成物 | |
| JP4522504B2 (ja) | 有害生物防除用組成物および有害生物の防除方法 | |
| TH23907A (th) | วิธีการดึงดูดและการต่อสู้กับแมลง | |
| TH29848B (th) | วิธีการดึงดูดและการต่อสู้กับแมลง | |
| JPS63316705A (ja) | 農園芸用殺菌組成物 | |
| JPH05246809A (ja) | アリ防除剤 | |
| JPH0558401B2 (pl) | ||
| TH37759B (th) | ขบวนการ และองค์ประกอบสำหรับกรรมวิธีต้านปรสิต ของสิ่งแวดล้อมของสัตว์ | |
| JPS59231005A (ja) | 農園芸用殺菌組成物 | |
| JPS62164605A (ja) | 膜翅目蟻類防除剤 | |
| TH34809A (th) | ขบวนการ และองค์ประกอบสำหรับกรรมวิธีต้านปรสิต ของสิ่งแวดล้อมของสัตว์ | |
| JPS58192806A (ja) | 農園芸用殺菌組成物 | |
| JPH0558819A (ja) | 農園芸用殺菌組成物 | |
| JPH0558823A (ja) | 農園芸用殺菌組成物 | |
| JPH0558822A (ja) | 農園芸用殺菌組成物 |