EA000996B1 - Аттрактант насекомых, проявляющий инсектицидную активность - Google Patents
Аттрактант насекомых, проявляющий инсектицидную активность Download PDFInfo
- Publication number
- EA000996B1 EA000996B1 EA199700304A EA199700304A EA000996B1 EA 000996 B1 EA000996 B1 EA 000996B1 EA 199700304 A EA199700304 A EA 199700304A EA 199700304 A EA199700304 A EA 199700304A EA 000996 B1 EA000996 B1 EA 000996B1
- Authority
- EA
- Eurasian Patent Office
- Prior art keywords
- alkyl
- haloalkyl
- attractant
- insects
- formula
- Prior art date
Links
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 title claims abstract description 46
- 238000000034 method Methods 0.000 title abstract description 22
- 239000005667 attractant Substances 0.000 claims abstract description 31
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 31
- 230000031902 chemoattractant activity Effects 0.000 claims abstract description 30
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 26
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 26
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims abstract description 16
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 16
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract description 14
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims abstract description 13
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims abstract description 12
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims abstract description 7
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims abstract description 6
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 241000238657 Blattella germanica Species 0.000 claims abstract description 4
- 241000238660 Blattidae Species 0.000 claims abstract description 4
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims abstract description 4
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims abstract description 3
- 125000004438 haloalkoxy group Chemical group 0.000 claims abstract description 3
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims abstract description 3
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims abstract description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 claims abstract description 3
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract description 3
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims abstract description 3
- 241001674044 Blattodea Species 0.000 claims description 13
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 claims description 11
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 4
- 241000234314 Zingiber Species 0.000 claims 1
- 235000006886 Zingiber officinale Nutrition 0.000 claims 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 claims 1
- 235000008397 ginger Nutrition 0.000 claims 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 abstract description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 abstract description 2
- 230000037406 food intake Effects 0.000 abstract 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 abstract 1
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 abstract 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 241000283984 Rodentia Species 0.000 description 5
- 235000015110 jellies Nutrition 0.000 description 4
- 239000008274 jelly Substances 0.000 description 4
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 3
- IQVNEKKDSLOHHK-FNCQTZNRSA-N (E,E)-hydramethylnon Chemical compound N1CC(C)(C)CNC1=NN=C(/C=C/C=1C=CC(=CC=1)C(F)(F)F)\C=C\C1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1 IQVNEKKDSLOHHK-FNCQTZNRSA-N 0.000 description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- WITMXBRCQWOZPX-UHFFFAOYSA-N 1-phenylpyrazole Chemical class C1=CC=NN1C1=CC=CC=C1 WITMXBRCQWOZPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QNLOOVPAJAWSAL-UHFFFAOYSA-N 5-[2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-4-(trifluoromethylsulfinyl)-1h-pyrazole Chemical compound ClC1=CC(C(F)(F)F)=CC(Cl)=C1C1=NNC=C1S(=O)C(F)(F)F QNLOOVPAJAWSAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical group [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000257303 Hymenoptera Species 0.000 description 1
- 241000238675 Periplaneta americana Species 0.000 description 1
- 206010035148 Plague Diseases 0.000 description 1
- 230000000895 acaricidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000642 acaricide Substances 0.000 description 1
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 230000001473 noxious effect Effects 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 150000003217 pyrazoles Chemical class 0.000 description 1
- 239000005871 repellent Substances 0.000 description 1
- 230000002940 repellent Effects 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having no bond to a nitrogen atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/002—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing a foodstuff as carrier or diluent, i.e. baits
- A01N25/006—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing a foodstuff as carrier or diluent, i.e. baits insecticidal
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/30—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests characterised by the surfactants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/56—1,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Insects & Arthropods (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Catching Or Destruction (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
Изобретение относится к способам привлечения насекомых и борьбы с ними в локусе выращивания культур, особенно культур на плантациях, или в локусе, где нежелательно присутствие насекомых с точки зрения здравоохранения.
Известно много инсектицидно-активных соединений,таких как инсектицидные пиразолы, описанные в Международных патентных публикациях № W(D 87/03781, WO 93/06089 и WO 94/21606, а также в Европейских патентных публикациях 0295117, 0500209, 0403300, 0385809 и 0679650, Патентной публикации Германии 19511269 и Патентах США 5.232.940 и 5.236.938.
В частности, Европейские патентные публикации 029117 и 0500209 раскрывают Nфенилпиразолы, такие как используются по настоящему изобретению, полезные для борьбы с насекомыми вредителями.
Особая проблема борьбы с досаждающими насекомыми, особенно с насекомыми, обитающими в частных или общественных домах или помещениях, заключается в том, что затруднен доступ для обработки всех насекомых, отсюда возникает настоятельная необходимость в способе уничтожения популяции насекомых, особенно тех насекомых, которые недостижимы для обработки или остались необработанными по каким-либо причинам.
Дополнительным препятствием в уничтожении или уменьшении популяции вредных насекомых является то, что указанные насекомые часто способны обнаруживать присутствие инсектицидно-активных ингредиентов, таким образом указанные ингредиенты действуют как репелленты или отвращающие от пищи вещества.
До настоящего времени общепринятым способом борьбы с крупной популяцией насекомых, особенно с теми, которые недоступны для непосредственной обработки, было использование программы многократной обработки или многократное размещение приманок с инсектицидно-активными ингредиентами, или сочетание аттрактантов с инсектицидноактивными ингредиентами.
В соответствии с настоящим изобретением предлагается аттрактант, который предоставляют насекомым, что позволяет осуществить простой и эффективный способ борьбы с насекомыми.
Особенностью настоящего изобретения является то, что аттрактант, то-есть соединение, привлекающее насекомых, является одновременно инсектицидно активным.
Настоящее изобретение обеспечивает, таким образом, новое использование в качестве аттрактанта для насекомых соединения, имеющего формулу
О) в которой
R1 является СН или метилом;
R2 является S (O)nR3;
R3 является алкилом или галогеналкилом;
R4 выбран из группы, включающей атом водорода, атом галогена и радикал, который может быть -NR5R<5, -S(O)mR7, алкилом, галогеналкилом, -ОИ8 или
-N=C(R9)(R10);
R5 и R6 независимо выбраны из атома водорода, алкила, галогеналкила, -С(О)алкила, -S(О)rСF3 или R5 и R<5 вместе образуют двухвалентный радикал, который может быть прерван одним или более гетероатомами;
R7 выбран из алкила или галогеналкила;
R8 выбран из алкила, галогеналкила или атома водорода;
R9 выбран из атома водорода и алкила;
R10 выбран из фенила или гетероарила, который необязательно замещен одним или более заместителями, выбранными из гидрокси, атома галогена, -O-алкила, -S-алкила, циано или алкила или их сочетаний;
R11 и R12 независимо выбраны из атома галогена или атома водорода;
R13 выбран из атома галогена, галогеналкила, галогеналкокси, -S(O)qCF3, -SF5;
m, n, q, r независимо выбраны из 0, 1 и 2;
Х выбран из элемента азота и радикала CR12; при условии, что, когда R1 представляет метил, R3 является галогеналкилом, R4 является NH2, R11 является Cl, R13 является CF3 и Х является N.
Предпочтительной группой соединений формулы 1 являются соединения, в которых:
R1 является СН; и/или
R3 является галогеналкилом; и/или
R4 является N112; и/или
R11 и R12 независимо выбраны из галогена; и/или
R13 является галогеналкилом.
Особенно предпочтительным для использования в соответствии с настоящим изобретением является инсектицид 5-амино-3-циано-1 (2,6-дихлор-4-трифторметил)фенил-4-трифторметил-сульфинилпиразол. Данное соединение далее обозначают как соединение (А).
В данном выше описании алкил может быть алкилом с разветвленной или линейной цепью, содержащим от 1 до 6 атомов углерода. Галоген может быть фтором, хлором, бромом или йодом, предпочтительно фтором или хлором.
Соединения формулы (I) для использования по настоящему изобретению могут быть получены в соответствии с любым способом, описанным в приводимых здесь выше патентных документах, или с другим способом, известным специалистам в области химического синтеза.
В одном своем аспекте настоящее изобретение обеспечивает, таким образом, способ привлечения насекомых, включающий предложение указанным насекомым для заглатывания соединения формулы (I), определенного выше.
Согласно еще одному аспекту, изобретение обеспечивает способ привлечения и уничтожения насекомых, включающий предложение насекомым для заглатывания соединения формулы (I), определенного выше, в количестве, эффективном и в качестве аттрактанта и в качестве инсектицида.
В соответствии со следующим аспектом изобретения предлагается применение аттрактанта для борьбы с популяцией насекомых, особенно насекомых, способных двигаться или перемещаться в общественных или частных постройках или зданиях, в домах или жилых помещениях, а именно, насекомых, способных проникать и обитать в домах, согласно которому аттрактантное и инсектицидно эффективное количество соединения формулы (I), определенного выше, предлагают или предоставляют насекомым, которых нужно уничтожить, в качестве корма наряду с альтернативным кормом или кормами, которые могут находиться поблизости.
Применение аттрактанта согласно настоящему изобретению является особенно преимущественным, так как оно обеспечивает больше возможностей и гораздо большую свободу выбора мест размещения инсектицидно-активного ингредиента. Вследствие его привлекающих свойств инсектицидно-активный ингредиент можно разместить в любом месте, а не только в специальных местах ожидаемого передвижения и питания.
Согласно предпочтительному воплощению настоящее изобретение предлагает аттрактант для применения для борьбы с популяцией насекомых в локусе, находящемся в местах хранения, приготовления, подачи или приёма пищи, или поблизости с ними, причём, в соответствии с изобретением насекомым предоставляется в качестве альтернативного источника корма эффективное количество соединения формулы (I), определённого выше, как в качестве аттрактанта, так и в качестве инсектицида. Таким образом, эффективное аттрактантное и инсектицидное количество соединения формулы (I), предпочтительно предлагают насекомым в местах или вблизи мест, где присутствует другая пища для насекомых как практическое следствие обычного использования помещений или ведения домашнего хозяйства.
Активный ингредиент формулы (I) в соответствии с настоящим изобретением обычно используют в виде твердой, жидкой или желеобразной приманки. Способ изготовления приманки понятен специалистам в данной области техники. Приманки уже описывались в патентных документах, на которые даются ссылки выше. Нет необходимости добавлять аттрактант к активному ингредиенту формулы (I) и к носителю или разбавителю для получения приманки, поскольку соединение формулы (I) в данном случае действует и как аттрактант и как инсектицид.
Применение аттрактанта согласно настоящему изобретению является, в частности, полезным для борьбы с популяциями насекомых, таких как тараканы, муравьи и подобные, особенно насекомых, принадлежащих к семействам Blatidae и Formacidae. Обработка тараканов в местах, где их присутствие может быть вредным для здоровья людей, а именно, в жилых домах или зданиях, является предпочтительной особенностью настоящего изобретения, которое особенно полезно для борьбы с так называемыми американскими тараканами (Periplaneta americana), но также и с другими тараканами, такими как тараканы-пруссаки (Blatella germanica).
Аттрактантные композиции или приманки согласно настоящему изобретению, которые могут применяться на практике, могут предлагаться или предоставляться насекомым в различных количествах. Однако обычно предпочтительным является предлагать эти композиции или приманки, включающие соединение формулы (I) в подходящей форме и в количестве примерно от 0,00001 г до 20 г активного ингредиента формулы (I) на 100 кв.метров, предпочтительно примерно от 0,001 г до 1 г на 100 м2.
Аттрактантные композиции, которые полезны по настоящему изобретению, обычно включают примерно от 0,0001 до 15% активного ингредиента формулы (I), предпочтительно примерно от 0,01 до 6% вес/вес. Эти композиции могут быть в форме твердого вещества, например, дустов, или гранул или смачиваемых порошков, или в жидкой форме, такой как эмульгируемый концентрат или истинный раствор.
Композиции аттрактантов могут также содержать любые совместимые поверхностноактивные вещества и/или носители, предпочтительно выбранные из ингредиентов, которые насекомые могут поедать. Носитель сам по себе может быть твердым или жидким.
Соединения формулы (I) можно использовать последовательно или в смеси, особенно в смесях с другим пестицидом, например, инсектицидом, акарицидом или фунгицидом.
Композиции аттрактантов можно получить простым смешением ингредиентов.
Изобретение иллюстрируется следующими примерами, которые не следует рассматривать в качестве лимитирующих или ограничивающих данное изобретение.
Примеры.
На большом круге, расположенном на ограниченном пространстве в 1 кв. метр, распределили различные пищевые продукты и две приманки соединения (А) по периметру круга диаметром 75 см. Такие же кусочки приманок разместили в диаметрально противоположных точках на круге.
За 24 ч до начала эксперимента выпускали взрослых особей тараканов (25 мужских и 25 женских). Все испытания проводили ночью при инфра-красном освещении. Испытания повторяли три раза для каждого вида. Наблюдение начали через час после выключения света в лаборатории. В течение 120 мин с 10-минутными интервалами отмечали количество тараканов, поедающих корм в каждой точке.
Пример 1 .
В качестве инсектицида использовали только соединение (А).
В качестве альтернативного корма использовали: 2 кусочка смеси для грызунов, 2 кусочка желе для грызунов и 2 сосуда с водой.
Подсчитывали и кумулятивно суммировали количества поедающих корм таракановпруссаков в течение 3-х часов времени доступа тараканов к пище.
Таракана направились к соединению (А), 43 - к смеси, 25 - к желе и 22 - к воде.
Пример 2.
В качестве инсектицида использовали только соединение (А).
В качестве альтернативного корма использовали: 2 кусочка смеси для грызунов, 2 сосуда с маслом и 2 сосуда с водой.
В течение трех часов времени доступа к пище подсчитывали и кумулятивно суммировали количество питающихся таракановпруссаков.
Тараканов направились к соединению (А), 25 - к смеси, 23 - к маслу и 1 4 - к воде.
Пример 3.
Одна инсектицидная приманка включала соединение (А) и одна включала гидраметилнон.
В качестве альтернативного корма использовали: 2 кусочка смеси для грызунов, 2 кусочка желе для грызунов, 2 сосуда с водой и 1 кусочек гидраметилнона.
В течение 3 ч времени доступа к пище количества питающихся американских тараканов подсчитывали и кумулятивно суммировали.
Тараканов направились к соединению (А), (к другому инсектициду значительно меньше), 1 7 - к смеси, 1 5 - к желе, и 1 8 - к воде.
Несмотря на то, что изобретение описано с помощью его предпочтительных воплощений, квалифицированные специалисты смогут оценить, что могут быть осуществлены различные модификации, изменения и дополнения, не отступая от сути изобретения.
Claims (15)
1 . Применение соединения, имеющего формулу в которой
R1 представляет CN или метил;
R2 представляет -S(O)nR3;
R3 представляет алкил или галогеналкил;
R4 выбран из группы, включающей атом водорода, атом галогена и радикал, которым может быть -NR5R6, -S(O)mR7, алкил, галогеналкил, -OR8, или -N=C(R9)(R10);
R5 и R6 независимо выбраны из атома водорода, алкила, галогеналкила, -СС^алкила, -S(O)rOF3; или R5 и R6 образуют вместе двухвалентный радикал, который может быть прерван одним или более гетероатомами;
R7 выбран из алкила или галогеналкила;
R8 выбран из алкила, галогеналкила или атома водорода;
R9 выбран из атома водорода и алкила;
R10 выбран из фенила или гетероарила, который необязательно замещен одним или более заместителями гидрокси, атом галогена, -Оалкил, -S-алкил, циано или алкил, или их сочетаниями;
R11 и R12 независимо выбраны из атома галогена или атома водорода;
R13 выбран из атома галогена, галогеналкила, галогеналкокси, -S(O)qCF3, -SF5;
m, n, q, r независимо выбраны из 0, 1 и 2;
Х выбран из элемента азот и радикала C-R12; при условии, что, когда R1 представляет метил, R3 представляет галогеналкил, R4 представляет NH2, R11 представляет С1, R13 представляет СF3 и Х представляет N, в качестве аттрактанта насекомых, проявляющего инсектицидную активность.
2. Применение по п. 1 при размещении инсектицидно активного соединения формулы (I) среди альтернативной размещенной вблизи пищи или пищевых продуктов, также приятных для указанных насекомых.
3. Применение по любому из предыдущих пунктов, при котором инсектицидно активным соединением является соединение формулы (I), в которой
R1 представляет CN; и/или
R3 представляет галогеналкил; и/или
R4 представляет NH2; и/или
Rn и Rj2 выбраны независимо из галогена; и/или
R13 представляет галогеналкил.
4. Применение по любому из предыдущих пунктов, при котором соединением формулы (I) является 5 -амино-3-циано-1 -(2,6-дихлор-4-трифторметил)-фенил-4-трифторметилсульфинилпиразол.
5. Применение по любому из предыдущих пунктов для популяции насекомых, находящихся в общественных или частных жилых помещениях, общественных или частных зданиях.
6. Применение по любому из предыдущих пунктов для популяции насекомых, находящихся в месте, которое расположено в помещении или вблизи помещения для хранения, приготовления, сервировки или потребления пищи.
7. Применение по любому из предыдущих пунктов, при котором аттрактант используют в виде приманки, которая может быть твердой, жидкой или желеобразной.
8. Применение по любому из предыдущих пунктов, при котором насекомые, подлежащие уничтожению, принадлежат к семейству Blatidae или Formacidae.
9. Применение по любому из предыдущих пунктов, при котором насекомыми, подлежащими уничтожению, являются американские тараканы (Periplanipa americana) или пруссаки или рыжие тараканы (Blatella germanica).
10. Применение по любому из предыдущих пунктов, при котором количество аттрактанта составляет от 0,00001 до 20 г активного ингредиента формулы (I) на 1 00 м2.
11. Применение по любому из предыдущих пунктов, при котором количество аттрактанта составляет от 0,001 до 1 г на 100 м2
1 2. Применение по любому из предыдущих пунктов, при котором аттрактант включает от 0,0001 до 15% вес/вес активного ингредиента формулы (I), предпочтительно от 0,01 до 6% вес/вес.
1 3. Применение по любому из предыдущих пунктов, при котором композиция аттрактанта находится в виде твердого вещества или жидкости.
1 4. Применение по любому из предыдущих пунктов, при котором аттрактант смешан с поверхностно-активным агентом или носителем.
1 5. Применение по любому из предыдущих пунктов, при котором аттрактант смешан с еще одним пестицидом.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US08/419,609 US5614182A (en) | 1995-04-10 | 1995-04-10 | Methods of attracting and combatting insects |
PCT/EP1996/001334 WO1996032014A1 (en) | 1995-04-10 | 1996-03-27 | Methods of attracting and combatting insects |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
EA199700304A1 EA199700304A1 (ru) | 1998-04-30 |
EA000996B1 true EA000996B1 (ru) | 2000-08-28 |
Family
ID=23662988
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
EA199700304A EA000996B1 (ru) | 1995-04-10 | 1996-03-27 | Аттрактант насекомых, проявляющий инсектицидную активность |
Country Status (33)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US5614182A (ru) |
EP (1) | EP0820228B1 (ru) |
JP (1) | JP3681397B2 (ru) |
KR (2) | KR19980703792A (ru) |
CN (1) | CN1118235C (ru) |
AP (1) | AP759A (ru) |
AR (1) | AR001588A1 (ru) |
AT (1) | ATE193183T1 (ru) |
AU (1) | AU709630B2 (ru) |
BR (1) | BR9604945B1 (ru) |
CA (1) | CA2217205C (ru) |
CO (1) | CO4650118A1 (ru) |
CZ (1) | CZ288743B6 (ru) |
DE (1) | DE69608555T2 (ru) |
DK (1) | DK0820228T3 (ru) |
EA (1) | EA000996B1 (ru) |
ES (1) | ES2146876T3 (ru) |
GR (1) | GR3033229T3 (ru) |
HU (1) | HU220276B (ru) |
MX (1) | MX207741B (ru) |
MY (1) | MY112965A (ru) |
NZ (1) | NZ304866A (ru) |
OA (1) | OA10523A (ru) |
PH (1) | PH11996052836B1 (ru) |
PL (1) | PL187699B1 (ru) |
PT (1) | PT820228E (ru) |
SI (1) | SI0820228T1 (ru) |
SK (1) | SK282657B6 (ru) |
TR (1) | TR199701143T1 (ru) |
TW (1) | TW353596B (ru) |
UA (1) | UA48176C2 (ru) |
WO (1) | WO1996032014A1 (ru) |
ZA (1) | ZA962447B (ru) |
Families Citing this family (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2735952B1 (fr) | 1995-06-29 | 1997-08-01 | Rhone Poulenc Agrochimie | Procede de controle d'une population d'insectes sociaux |
FR2735950B1 (fr) * | 1995-06-29 | 1997-08-01 | Rhone Poulenc Agrochimie | Compositions insecticides a base d'un derive de phenylpyrazole pour lutter notamment contre les fourmis |
JPH0987111A (ja) * | 1995-09-27 | 1997-03-31 | Sumitomo Chem Co Ltd | 害虫駆除用毒餌剤 |
FR2745470B1 (fr) * | 1996-03-04 | 1998-04-10 | Rhone Poulenc Agrochimie | Pyrazoles aphicides |
CN101147486A (zh) * | 1996-04-29 | 2008-03-26 | 诺瓦蒂斯公司 | 农药组合物 |
CZ298401B6 (cs) * | 1996-07-23 | 2007-09-19 | Rhone-Poulenc Agro | Zpusob antiparazitárního ošetrení míst pro chov zvírat proti potemníkovitým broukum |
US6998131B2 (en) * | 1996-09-19 | 2006-02-14 | Merial Limited | Spot-on formulations for combating parasites |
US6426333B1 (en) | 1996-09-19 | 2002-07-30 | Merial | Spot-on formulations for combating parasites |
AU1031199A (en) * | 1997-10-07 | 1999-04-27 | Rhone-Poulenc Agro | Methode of insect control |
BR9705278A (pt) * | 1997-10-15 | 1999-05-25 | Rhone Poulenc Agrochimie | Composição método para controlar formigas cortadas de folha e produto comercial |
CN1102023C (zh) * | 1998-07-08 | 2003-02-26 | 安万特杭州作物科学有限公司 | 氟虫腈复配农药 |
CN1204123C (zh) * | 2002-07-30 | 2005-06-01 | 王正权 | N-苯基吡唑衍生物杀虫剂 |
CN102246778A (zh) * | 2011-05-18 | 2011-11-23 | 海利尔药业集团股份有限公司 | 一种增效的杀虫组合物及其应用 |
Family Cites Families (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB8531485D0 (en) * | 1985-12-20 | 1986-02-05 | May & Baker Ltd | Compositions of matter |
GB8713768D0 (en) * | 1987-06-12 | 1987-07-15 | May & Baker Ltd | Compositions of matter |
US5232940A (en) * | 1985-12-20 | 1993-08-03 | Hatton Leslie R | Derivatives of N-phenylpyrazoles |
JPS63218604A (ja) * | 1987-03-06 | 1988-09-12 | Yuukou Yakuhin Kogyo Kk | 害虫駆除用毒餌剤 |
US4918085A (en) * | 1989-03-02 | 1990-04-17 | Rhone-Poulenc Ag Company | Pesticidal 3-cyano-5-alkoxy-1-arylpyrazoles, compositions and use |
GB8913866D0 (en) * | 1989-06-16 | 1989-08-02 | May & Baker Ltd | New compositions of matter |
IL99161A (en) * | 1990-08-17 | 1996-11-14 | Takeda Chemical Industries Ltd | History of guanidine A process for their preparation and preparations from pesticides that contain them |
NO179282C (no) * | 1991-01-18 | 1996-09-11 | Rhone Poulenc Agrochimie | Nye 1-(2-pyridyl)pyrazolforbindelser til kontroll av skadeinsekter |
US5152992A (en) * | 1991-02-15 | 1992-10-06 | S. C. Johnson & Son, Inc. | Method for control of social insects with a hemisalt of a perfluoroalkane sulfonic acid |
US5236938A (en) * | 1991-04-30 | 1993-08-17 | Rhone-Poulenc Inc. | Pesticidal 1-aryl-5-(substituted alkylideneimino)pyrazoles |
GB9120641D0 (en) * | 1991-09-27 | 1991-11-06 | Ici Plc | Heterocyclic compounds |
GB9306184D0 (en) * | 1993-03-25 | 1993-05-19 | Zeneca Ltd | Heteroaromatic compounds |
DE19511269A1 (de) * | 1994-03-30 | 1995-10-05 | Ciba Geigy Ag | Pyrazole |
DE4412358A1 (de) * | 1994-04-11 | 1995-10-12 | Bayer Ag | Cyclopropyl-ethyl-azole |
DE4414333A1 (de) * | 1994-04-25 | 1995-10-26 | Bayer Ag | Substituierte Pyridylpyrazole |
US5939061A (en) * | 1994-12-07 | 1999-08-17 | The United States Of America, As Represented By The Secretary Of Agriculture | Ant bait attractive to multiple species of ants |
-
1995
- 1995-04-10 US US08/419,609 patent/US5614182A/en not_active Expired - Lifetime
-
1996
- 1996-03-27 TW TW85103670A patent/TW353596B/zh not_active IP Right Cessation
- 1996-03-27 ES ES96909130T patent/ES2146876T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1996-03-27 CZ CZ19973186A patent/CZ288743B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1996-03-27 EP EP96909130A patent/EP0820228B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-03-27 CA CA002217205A patent/CA2217205C/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-03-27 KR KR1019970707192A patent/KR19980703792A/ko not_active IP Right Cessation
- 1996-03-27 ZA ZA962447A patent/ZA962447B/xx unknown
- 1996-03-27 UA UA97115389A patent/UA48176C2/ru unknown
- 1996-03-27 AP APAP/P/1997/001110A patent/AP759A/en active
- 1996-03-27 EA EA199700304A patent/EA000996B1/ru not_active IP Right Cessation
- 1996-03-27 HU HU9801631A patent/HU220276B/hu unknown
- 1996-03-27 CN CN96193165A patent/CN1118235C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1996-03-27 JP JP53067696A patent/JP3681397B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1996-03-27 DE DE69608555T patent/DE69608555T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1996-03-27 SK SK1362-97A patent/SK282657B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1996-03-27 NZ NZ304866A patent/NZ304866A/xx not_active IP Right Cessation
- 1996-03-27 DK DK96909130T patent/DK0820228T3/da active
- 1996-03-27 AU AU52742/96A patent/AU709630B2/en not_active Expired
- 1996-03-27 BR BRPI9604945-6A patent/BR9604945B1/pt not_active IP Right Cessation
- 1996-03-27 WO PCT/EP1996/001334 patent/WO1996032014A1/en not_active Application Discontinuation
- 1996-03-27 SI SI9630173T patent/SI0820228T1/xx unknown
- 1996-03-27 TR TR97/01143T patent/TR199701143T1/xx unknown
- 1996-03-27 AT AT96909130T patent/ATE193183T1/de active
- 1996-03-27 KR KR1019970707192A patent/KR100428230B1/ko active
- 1996-03-27 PL PL96322851A patent/PL187699B1/pl unknown
- 1996-03-27 PT PT96909130T patent/PT820228E/pt unknown
- 1996-03-27 MX MX9707752A patent/MX207741B/es unknown
- 1996-04-08 PH PH52836A patent/PH11996052836B1/en unknown
- 1996-04-09 MY MYPI96001337A patent/MY112965A/en unknown
- 1996-04-10 AR AR33611296A patent/AR001588A1/es active IP Right Grant
- 1996-04-10 CO CO96017129A patent/CO4650118A1/es unknown
- 1996-10-10 US US08/731,132 patent/US5700460A/en not_active Expired - Lifetime
-
1997
- 1997-10-10 OA OA70101A patent/OA10523A/en unknown
-
2000
- 2000-05-25 GR GR990402499T patent/GR3033229T3/el unknown
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
UA58500C2 (ru) | 5-амино-4-этилсульфинилпиразолы, способы их получения, промежуточные соединения, пестицидные композиции и способ борьбы с вредителями | |
EA000996B1 (ru) | Аттрактант насекомых, проявляющий инсектицидную активность | |
AU645413B2 (en) | Insecticidal and synergistic miticidal compositions | |
IE960682A1 (en) | Poisonous baits for controlling noxious pests | |
US4540711A (en) | Method for combatting infestations of insects and acari, and compositions for use in said method | |
JP3925941B2 (ja) | 1−フェニルピラゾールまたは1−ヘテロアリールピラゾールによる昆虫の防除方法 | |
KR100428232B1 (ko) | 1-아릴피라졸또는1-헤테로아릴피라졸을통한군생곤충군집의억제방법 | |
EA005216B1 (ru) | Синергетические инсектицидные композиции | |
US4280999A (en) | Insecticidal process utilizing certain uracils | |
JPH0558811A (ja) | 殺虫組成物 | |
US4211778A (en) | Use of carbothiolates as insecticides | |
TH23907A (th) | วิธีการดึงดูดและการต่อสู้กับแมลง | |
TH29848B (th) | วิธีการดึงดูดและการต่อสู้กับแมลง | |
JPH0615531B2 (ja) | ピラゾ−ル誘導体及び殺虫剤 | |
JPS602282B2 (ja) | 有害動物駆除剤 | |
JPH05246809A (ja) | アリ防除剤 | |
JPH0572881B2 (ru) | ||
JPS59231005A (ja) | 農園芸用殺菌組成物 | |
KR20010089952A (ko) | 바퀴벌레 살충제 조성물 | |
JPH04182405A (ja) | チアジアゾール誘導体を有効成分とする殺菌剤 | |
UA63892C2 (en) | Method of controlling a population of social domestic insects | |
TH3473B (th) | เฟนนิลเบนโซอิลยูเรีย | |
JPH0449522B2 (ru) | ||
JPH02292205A (ja) | 除草剤組成物 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s) |
Designated state(s): AM AZ KZ KG MD TJ TM |
|
TC4A | Change in name of a patent proprietor in a eurasian patent |
Designated state(s): RU |
|
PD4A | Registration of transfer of a eurasian patent in accordance with the succession in title | ||
TC4A | Change in name of a patent proprietor in a eurasian patent |
Designated state(s): RU |
|
QB4A | Registration of a licence in a contracting state | ||
QZ4A | Registered corrections and amendments in a licence | ||
MK4A | Patent expired |
Designated state(s): BY RU |