PL185083B1 - Sposób zwalczania karaczanów lub mrówek - Google Patents

Sposób zwalczania karaczanów lub mrówek

Info

Publication number
PL185083B1
PL185083B1 PL96322659A PL32265996A PL185083B1 PL 185083 B1 PL185083 B1 PL 185083B1 PL 96322659 A PL96322659 A PL 96322659A PL 32265996 A PL32265996 A PL 32265996A PL 185083 B1 PL185083 B1 PL 185083B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
cockroaches
alkyl
ants
insects
haloalkyl
Prior art date
Application number
PL96322659A
Other languages
English (en)
Other versions
PL322659A1 (en
Inventor
Twinn┴David┴C.
Original Assignee
Rhone Poulenc Agriculture
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Rhone Poulenc Agriculture filed Critical Rhone Poulenc Agriculture
Publication of PL322659A1 publication Critical patent/PL322659A1/xx
Publication of PL185083B1 publication Critical patent/PL185083B1/pl

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/56—1,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having no bond to a nitrogen atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/04—Antihaemorrhagics; Procoagulants; Haemostatic agents; Antifibrinolytic agents

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Abstract

Sposób zwalczania karaczanów lub mrówek polegajacy na dzialaniu na owady sklad- nikiem owadobójczo aktywnym, znamienny tym, ze skuteczna ilosc skladnika aktywnego stanowiacego 5-amino-3-cyjano-1 -(2,6-dichloro-4-trifluorometylo)fenylo-4-trifluorometylo-sulfi- nylopirazol nanosi sie na powierzchnie w postaci cienkiej warstwy lub osadza sie w cienkiej warstwie, która to warstwa nie jest mozliwa do uchwycenia przez owada i która pokrywa calkowicie lub czesciowo podloze, po którym poruszaja sie owady lub przypuszczalnie beda sie poruszac, a ilosc skladnika aktywnego w warstwie wynosi od 10 mg/100 m2 do 500 mg/100 m2 , przy czym zwalczanie karaczanów lub mrówek trwa nie mniej niz 4 godziny od ich zetkniecia z potraktowana powierzchnia. PL PL PL

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób zwalczania karaczanów lub mrówek polegający na działaniu na owady składnikiem owadobójczo aktywnym, charakteryzujący się tym, że skuteczną ilość składnika aktywnego stanowiącego 5-amino-3-cyjano-1-(2,6-dichloro-4-trifluorometylo)fenylo-4-trifluorometylo-sulfmylopirazol nanosi się na powierzchnię w postaci cienkiej warstwy lub osadza się w cienkiej warstwie, która to warstwa nie jest możliwa do uchwycenia przez owada i która pokrywa całkowicie lub częściowo podłoże, po którym poruszają się owady lub przypuszczalnie będą się poruszać, a ilość składnika aktywnego w warstwie wynosi od 10 mg/100 m2 do 500 mg/ΐθθ m2, przy czym zwalczanie karaczanów lub mrówek, trwa nie mniej niż 4 godziny od ich zetknięcia z potraktowaną powierzchnią.
Niniejszy wynalazek jest więc ukierunkowany na sposób zwalczania karaczanów lub mrówek, zwłaszcza karaczanów lub populacji karaczanów, zgodnie z którym nakłada się skuteczną ilość aktywnego składnika, którym jest pochodna 1-fenylo-pirazolu, na powierzchnię z którą owady mają kontakt, poruszają się po niej lub można się spodziewać, że będą się po niej poruszać.
185 083
Związkiem owadobójczo aktywnym stosowanym w sposobie według wynalazku jest 5-amino-3-cyj ano-1 -(2,6-dichloro-4-trifluorometylo)fenylo-4-trifluorometylo-sulfinylopirazol (dalej określany jako związek A).
Jest rzeczą zrozumiałą, że w niniejszym wynalazku aktywny składnik występuje raczej w postaci cienkiej warstwy, lub jest umieszczony w cienkiej warstwie, i że ta cienka warstwa pokrywa całkowicie lub częściowo powierzchnię, na której następuje kontakt z owadami, lub po której poruszają się one lub chodzą, albo należy oczekiwać, że będą chodzić. Dzięki tej cienkiej warstwie owady nie są zdolne ująć lub ugryźć albo zjeść bezpośrednio dającej się określić ilości kompozycji, zawierającej składnik stanowiący 5-amino-3-cyjano-1-(2,6-dichloro-4-trifluorometylo)fenylo-4-trifluorometylo-sulfmylopirazol. Wiąże się to z nieoczywistością wynalazku.
Zgodnie z dalszym aspektem wynalazku, przedstawia on sposób zwalczania populacji karaczanów lub mrówek zdolnych do chodzenia lub przemieszczania się w pomieszczeniach publicznych albo prywatnych, albo w mieszkaniach, gdzie nie określone, ale skuteczne owadobójczo ilości aktywnego składnika są wyłożone na powierzchni znajdującej się w obszarze przeznaczonym do obróbki.
Zgodnie z dalszym aspektem, wynalazek przedstawia sposób zwalczania populacji karaczanów lub mrówek zdolnych do chodzenia lub przemieszczania się w pomieszczeniach publicznych lub prywatnych, albo w budynkach albo w mieszkaniach, gdzie cienka warstwa pokrywa powierzchnię, gdzie można się spodziewać chodzenia karaczanów lub mrówek.
Zgodnie z dalszym aspektem wynalazek przedstawia sposób zwalczania populacji karaczanów lub mrówek zdolnych do chodzenia lub przemieszczania się w budynkach publicznych lub prywatnych albo w mieszkaniach, zgodnie z którym powoduje się chodzenie owadów po tej cienkiej warstwie powlekającej powierzchnie na lub w pobliżu obszaru gdzie te owady mają być zabite.
Zgodnie z korzystną i najskuteczniejszą postacią, wynalazek stosuje się specyficznie wobec karaczanów.
Sposób według wynalazku jest szczególnie korzystny, ponieważ jest bardzo łatwy do stosowania aktywnego składnika, korzystnie drogą opryskiwania ciekłym preparatem odpowiedniej powierzchni.
Powierzchnia obrabiana według wynalazku może być gładka lub chropowata albo nierówna. Gładkie powierzchnie są bardziej skuteczne. Mogą być stosowane różne powierzchnie takie jak szkło, ceramika i beton; powierzchnie plastykowe takie jak plastyk winylowy, melaminowy, linoleum; powierzchnie metalowe lub drewniane, na przykład mebli; tekstylne jak odzież.
Osadzona warstwa aktywnego składnika według wynalazku może być wilgotna zaraz po nałożeniu, albo może być sucha lub sucha po jakimś czasie. Tworzenie warstwy może być wykonane dowolną znaną metodą powlekania, na przykład powłoka natryskiwana, malowana, powstała przez zanurzanie, zmywanie, namoczenie, lakierowanie, w postaci pianki, pyłu, proszku lub zawiesiny wodnej, pasty, kremu, zwilżalnego proszku, aerozolu, koncentratu do emulgowania, koncentratu zawiesinowego, zawiesiny olejowej, roztworu olejowego, wypełnienia prasowanego lub innych standardowych preparatów dobrze znanych specjalistom z tego zakresu.
Kompozycje zawierające aktywny składnik o wzorze (I), zwłaszcza kompozycje ciekłe, zostały już opisane w cytowanym wyżej stanie techniki.
Działanie wobec karaczanów w publicznych budynkach związanych ze zdrowiem lub pomieszczeniach publicznych lub budynkach w celu zwalczenia tak zwanych karaczanów amerykańskich (Periplaneta americana), ale też innych karaczanów jak karaczany niemieckie (Blatella germanica) jest korzystną odmianą niniejszego wynalazku.
Zgodnie z tym wynalazek przedstawia sposób zwalczania karaczanów lub mrówek, który polega na nakładaniu na powierzchnię, na której karaczany lub mrówki kontaktują się, związku stanowiącego 5-ammo-3-cγjano-l-(2,6-dichloro-4-trifluoromjtylo)fenylo-4-trifluorometylo-sulfinylopirazol. Związek korzystnie nakłada się jako cienką warstwę.
185 083
Wytwarzanie powyższego związku może być przeprowadzone dowolnym znanym sposobem, opisanym w cytowanych tu wyżej opisach patentowych, lub innymi sposobami, zgodnie z wiedzą specjalistów od syntezy chemicznej.
Skuteczne kompozycje, jakie mogą być stosowane w wynalazku, mogą być oferowane lub prezentowane w różnych ilościach. Korzystne jest oferowanie aktywnych kompozycji, zawierających 5-amino-3-cyjano-l-(2,6-dichloro-4-trifluorometylo)fenylo-4-trifluorometylosulfinylopirazol w ilości pomiędzy 0,0001 g do 20 g na 100 metrów kwadratowych, korzystnie pomiędzy 0,01 i 10 g/100 m2.
Kompozycje przydatne w wynalazku (które mają być naniesione na powierzchnię w celu zwalczenia karaczanów lub mrówek) na ogół zawierają 0,0001 do 15% wagowych aktywnego składnika, korzystnie od 0,1 do 6% wagowych. Mogąbyć one w ciekłej postaci przed nanoszeniem, zwłaszcza w postaci koncentratu do emulgowania, wodnych emulsji, koncentratów zawiesinowych lub płynnych zawiesin. Ale po wyschnięciu cieczy, w postaci cienkiej warstwy.
Kompozycje owadobójcze mogą również zawierać wszelkiego rodzaju kompatybilne środki powierzchniowo czynne i/lub nośniki. Mogą być też stosowane dodatki, takie jak środki zagęszczające, barwniki, środki błonotwórcze i tym podobne. Sam nośnik może być stały lub ciekły.
5-amino-3-cyj ano-1-(2,6-dichloro-4-trifluorometylo)fenylo-4-trifluorometylosulfinylopirazol oraz inne związki o wzorze (I) mogąbyć stosowane w sekwencji lub jako domieszane, zwłaszcza domieszki do innych pestycydów, na przykład środków owadobójczych, akarycydów lub fungicydów.
Kompozycje mogąbyć wytwarzane przez zmieszanie składników.
Wynalazek ilustrują następujące przykłady.
Przykład I
Związki A i B rozpuszczono w mieszaninie aceton/woda i osadzono na szkle i pozostawiono na noc do wyschnięcia. Zaobserwowano następujące wyniki:
Związek Poziom dawki mg/100 m2 Śmiertelność w % 90 min po wprowadzeniu karaczanów Śmiertelność w % 18 h po wprowadzeniu karaczanów
B 125 100 100
B 31 100 100
B 10 0 91
A 125 100 100
A 31 100 100
A 10 5 100
Przykład II
Związek A przetworzono w preparat, zawierający 12,5 gramów na litr ciekłego preparatu w trzech kompozycjach: (i) koncentrat, do emulgowania (środek zwilżający EC i rozpuszczalnik organiczny); (ii) wodna emulsja (środek zwilżający EW plus woda plus rozpuszczalnik organiczny); i (iii) koncentrat zawiesinowy (środek dyspergujący SC i woda). Każdy preparat rozpuszczano w wodzie i osadzano na próbkach malowanego cementu i plastykowej podłogi (jak opisano w Methode C.E.B. n° 159 Chapitre II/§1, „Methode d'essai d'efficacite practiąue de specialites insecticides destinees a la destruction des blattes dans les locaux Novembre 1992”, paragraf 2.6), zapewniając naniesienie 125 mg/100 m2, 500 mg/100 m2 i 1250 mg/100 m2.
185 083
Blattella germanica (Karaczany niemieckie) w wieku 2 i 15 dni umieszczono na powierzchni na okres czterech godzin, po czym usunięto, włożono do słoika nie obrabianego i obserwowano po 96 godzinach od rozpoczęcia ekspozycji. Każdą obróbkę powtórzono trzykrotnie. Zaobserwowano następujące wyniki. Śmiertelności podano jako procent martwych owadów w stosunku do żywych.
Preparat/dawka Śmiertelność w % na plastyku Śmiertelność w %na cemencie
EC/125 mg/100 m2 10,2 100
EC/500 mg/100 m2 100 100
EC/1250 mg/100 m2 100 100
EW/125 mg/100 mZ 93,3 100
EW/500 mg/100 m2 88 95,7
EW/1250 mg/100 m2 100 100
SC/125 mg/100 m2 93,3 100
SC/500 mg/100 m2 67,7 100
SC/1250 mg/100 m2 100 100
Przykład III
Próbki podłogi plastykowej i cementu z przykładu II przetrzymano 24 godziny w ciemności w temperaturze 25°C. Powtórzono wprowadzenie owadów i obserwacje z przykładu
2. Zaobserwowano następujące wyniki:
Preparat/dawka Śmiertelność w % na plastyku Śmiertelność w %na cemencie
EC/125 mg/100 m2 14 100
EC/500 mg/100 m2 100 100
EC/1250 mg/100 m2 100 100
EW/125 mg/100 m2 49 100
EW/500 mg/100 m2 74 100
EW/1250 mg/100 m2 100 100
SC/125 mg/100 m2 43 100
SC/500 mg/100 m2 100 100
SC/1250 mg/100 m2 100 100
Przykład IV
Próbki podłogi plastykowej i cementu z przykładu II przetrzymano 14 dni w ciemności w temperaturze 25°C. Powtórzono wprowadzenie owadów i obserwacje z przykładu 2. Zaobserwowano następujące wyniki:
185 083
Preparat/dawka Śmiertelność w % na plastyku Śmiertelność w %na cemencie
EC/125 mg/100 m2 13,6 100
EC/500 mg/100 m2 100 100
EC/1250 mg/100 m2 100 100
EW/125 mg/100 m2 37,7 100
EW/500 mg/100 m2 77,7 100
EW/1250 mg/100 m2 100 100
SC/125 mg/100 m2 44,3 100
SC/500 mg/100 m2 100 100
SC/1250 mg/100 m2 100 100
Przykład V
Próbki podłogi plastykowej i cementu z przykładu II przetrzymano w ciągu 30 dni w ciemności w temperaturze 25°C. Powtórzono wprowadzenie owadów i obserwacje z przykładu 2. Zaobserwowano następujące wyniki:
Preparat/dawka Śmiertelność w %na plastyku Śmiertelność w % na cemencie
EC925 mg/100 m2 6,7 72,3
EC/500 mg/100 m2 100 100
EC/1250 mg/100 m2 100 100
EW/125 mg/100 m2 53,3 100
EW/500 mg/100 m2 82,3 100
O EW/1250 mg/100 in 100 100
SC/125 mg/100 m2 51 100
SC/500 mg/100 m2 100 100
SC/1250 mg/100 m2 100 100
Przykład VI
Próbki podłogi plastykowej i cementu z przykładu II przetrzymano w ciągu 90 dni w ciemności w temperaturze 25°C. Powtórzono wprowadzenie owadów i obserwacje z przykładu 2. Zaobserwowano następujące wyniki:
Preparat/dawka Śmiertelność w % na plastyku Śmiertelność w % na cemencie
EC/125 mg/100 m2 8,9 24,3
EC'500 mg/100 m2 95,7 100
EC/1250 mg/100 m2 100 100
EW/125 mg/100 m2 69 100
EW/500 mg/100 m2 95,7 100
EW/1250 mg/100 m2 100 100
SC/125 mg/100 m2 84,3 100
SC/500 mg/100 m2 100 100
SC/1250 mg/100 m2 100 100
185 083
Przykład VII
Próbki podłogi plastykowej i cementu z przykładu II przetrzymano w ciągu 120 dni w ciemności w temperaturze 25°C. Powtórzono wprowadzenie owadów i obserwacje z przykładu 2. Zaobserwowano następujące wyniki:
Preparat/dawka Śmiertelność w % na plastyku Śmiertelność w % na cemencie
EC/125 mg/100 m2 4,3 8,8
EC/500 mg/100 m2 95,7 97,7
EC/1250 mg/100 m2 100 100
EW/125 mg/100 m2 69 100
EW/500 mg/100 m2 88,7 100
EW/1250 mg/100 m2 100 100
SC/125 mg/100 m2 86,7 100
SC/500 mg/100 m2 100 100
SC/1250 mg/100 m2 100 100
Przykład VIII
Próbki podłogi plastykowej i cementu z przykładu II przetrzymano w ciągu 180 dni w ciemności w temperaturze 25°C. Powtórzono wprowadzenie owadów i obserwacje z przykładu 2. Zaobserwowano następujące wyniki:
Preparat/dawka Śmiertelność w % na plastyku Śmiertelność w % na cemencie
EC/125 mg/100 m2 0 0
EC/500 mg/100 m2 100 100
EC/1250 mg/100 m2 100 100
EW/125 mg/100 m2 60 100
EW/500 mg/100 m2 93,3 100
EW/1250 mg/100 m2 100 100
SC/125 mg/100 m2 24,4 75,5
SC/500 mg/100 m2 100 100
S.C./1250 mg/100 m2 100 100
Przykład IX
Porowate kształtki impregnowano roztworem acetonowo/wodnym 20 ppm związku B i pozwolono karaczanom (Blattella germanica) przechodzić po powierzchni. Następnego dnia po obróbce obserwowano owady. 50% owadów zginęło.
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 50 egz. Cena 2,00 zł.

Claims (1)

  1. Zastrzeżenie patentowe
    Sposób zwalczania karaczanów lub mrówek polegający na działaniu na owady składnikiem owadobójczo aktywnym, znamienny tym, że skuteczną ilość składnika aktywnego stanowiącego 5-amino-3-cyjano-1 -(2,6-dichloro-4-trifluorometylo)fenylo-4-trifluorometylo-sulfmylopirazol nanosi się na powierzchnię w postaci cienkiej warstwy lub osadza się w cienkiej warstwie, która to warstwa nie jest możliwa do uchwycenia przez owada i która pokrywa całkowicie lub częściowo podłoże, po którym poruszają się owady lub przypuszczalnie będą się poruszać, a ilość składnika aktywnego w warstwie wynosi od 10 mg/100 m2 do 500 mg/100 m2, przy czym zwalczanie karaczanów lub mrówek trwa nie mniej niż 4 godziny od ich zetknięcia z potraktowaną powierzchnią.
    Niniejszy wynalazek dotyczy sposobu zwalczania owadów takich jak karaczany lub mrówki w placówkach służby zdrowia i innych dostępnych ogółowi, czyli w miejscach uczęszczanych przez ludzi zarówno prywatnie jak i publicznie.
    Znane są liczne owadobójczo aktywne związki takie jak owadobójcze pirazole, opisane w międzynarodowych publikacjach patentowych nr WO-87/03 781, WO-93/06 089 i WO-94/21 606, jak i w europejskich publikacjach patentowych 0 295 117, 0 403 300, 0 385 809 i 0 679 650, niemieckiej publikacji patentowej 1 951 12 69 i w opisach patentowych Stanów Zjednoczonych Ameryki 5 232 940 i 5 236 938. Stosowanie takich związków w celu zabijania karaczanów lub mrówek było już rozpatrywane, ale stosowanie takich związków było głównie powiązane z materiałami stanowiącymi przynętę lub pokarm, albo żywność, które owady przypuszczalnie spożywają, lub w powiązaniu z bezpośrednim stosowaniem kontaktowym wobec tych owadów.
    Stosowanie przynęt może być problematyczne, ponieważ zachodzi potrzeba umieszczania przynęty w odpowiednim miejscu, w którym można przypuszczać, że pojawią się karaczany. Ponadto przynęty mogą stwarzać niepożądaną sytuację, stanowiąc zagrożenie dla dzieci.
    Pochodne 1-fenylopirazolu, jakie mogą być stosowane w zwalczaniu karaczanów lub mrówek są z reguły związkami o wzorze (I):
    wzór I w którym:
    R, oznacza CN lub metyl;
    IR oznacza S(O)nR3;
    R3 oznacza alkil lub chlorowcoalkil;
    185 083
    R4 oznacza atom wodoru lub atom chlorowca; lub rodnik NR5R6, S(O)mR? lub C(O)O-R7, alkilowy, chlorowcoalkilowy, lub ORg lub rodnik -N==C(Rg) (R1()); m
    R5 i R6 każdy niezależnie oznacza atom wodoru lub rodnik alkilowy, chlorowcoalkilowy, C(0)-alkilowy lub S(O)rCF3; albo R5 i R6 razem tworzą dwuwartościowy rodnik alkilenowy, który może być przedzielony przez jeden lub więcej dwuwartościowych heteroatomów takich jak tlen lub siarka;
    R^ oznacza rodnik alkilowy lub chlorowcoalkilowy;
    Rg oznacza rodnik alkilowy lub chlorowcoalkilowy albo atom wodoru ;
    Rg oznacza atom wodoru lub rodnik alkilowy;
    R10 oznacza grupę fenylową lub heteroarylową ewentualnie podstawioną jednym lub więcej atomami chlorowca lub taką grupę jak OH, -O-alkilowa, -S-alkilowa, grupę cyjanową lub alkilową;
    R11 i Ri2 każdy niezależnie oznacza atom wodoru lub atom chlorowca;
    Ri3 oznacza atom chlorowca, grupę chlorowcoalkilową, chlorowcoalkoksylową -S(O)qCF3 lub -SF5, m, n, q, r każdy niezależnie może być równy 0, 1 lub 2;
    X oznacza trójwartościowy atom azotu lub rodnik C-Rn, gdzie trzy pozostałe wolne wiązania atomu węgla stanowią część pierścienia aromatycznego;
    pod warunkiem, że jeśli Rj oznacza metyl, to R3 oznacza chlorowcoalkil, R4 oznacza NH2, Rn oznacza C1, Rj oznacza CF3, a X oznacza N.
    Grupę alkilową lub acylową we wzorze (I) korzystnie stanowią niższe grupy alkilowe lub acylowe, to znaczy rodniki mające jeden do czterech atomów węgla.
    Korzystną klasę związków o wzorze (I) stanowią związki o wzorze (I) , w którym Rj oznacza CN i/lub R3 oznacza grupę chlorowcoalkilową i/lub R4 oznacza NH2 i/lub Rn i Rj każdy niezależnie oznaczają atom chlorowca, a Rj oznacza chlorowcoalkil.
    Dalszymi jeszcze, korzystnymi składnikami, jakie mogą być stosowane w zwalczaniu owadów są te związki o wzorze (I), w którym Rn i Rj oznaczają atomy chloru; R3 i Rn oznaczają grupy trifluorometylowe, R5 oznacza grupę aminową. Można stosować w zwalczaniu karaczanów lub mrówek 5-ammo-3-cyjano-1-(2,6-dichloro-4-trifluorometylo) fenylo-4-trifluorometylotiopirazol (dalej określany jako związek B), 5-amino-3-cyjano-1-(2,6-dichloro-4-trifluorometylo)fenylo-4-trifluoro-metylosulfonylopirazol (dalej określany jako związek C).
    Celem niniejszego wynalazku jest przedstawienie sposobu zwalczania karaczanów lub mrówek z pominięciem stosowania przynęt i materiałów jadalnych.
    Celem niniejszego wynalazku jest przedstawienie sposobu zwalczania karaczanów lub mrówek z pominięciem bezpośredniego stosowania aktywnego materiału wobec samych owadów, jak na przykład przynęt.
    Celem niniejszego wynalazku jest przedstawienie uproszczonego i skutecznego sposobu zwalczania karaczanów lub mrówek.
PL96322659A 1995-04-05 1996-03-27 Sposób zwalczania karaczanów lub mrówek PL185083B1 (pl)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GBGB9507073.6A GB9507073D0 (en) 1995-04-05 1995-04-05 New method of combating insects
PCT/EP1996/001335 WO1996031123A1 (en) 1995-04-05 1996-03-27 New method of combating insects

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL322659A1 PL322659A1 (en) 1998-02-16
PL185083B1 true PL185083B1 (pl) 2003-02-28

Family

ID=10772587

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL96322659A PL185083B1 (pl) 1995-04-05 1996-03-27 Sposób zwalczania karaczanów lub mrówek

Country Status (26)

Country Link
EP (1) EP0818952B1 (pl)
JP (1) JP3911018B2 (pl)
KR (2) KR19980703569A (pl)
CN (1) CN1089551C (pl)
AP (1) AP849A (pl)
AR (1) AR001518A1 (pl)
AT (1) ATE306815T1 (pl)
BR (1) BR9604856A (pl)
CO (1) CO4650161A1 (pl)
CZ (1) CZ291769B6 (pl)
DE (1) DE69635302T2 (pl)
DK (1) DK0818952T3 (pl)
EA (1) EA199700297A1 (pl)
ES (1) ES2255075T3 (pl)
GB (1) GB9507073D0 (pl)
HU (1) HU225748B1 (pl)
MX (1) MX9707614A (pl)
MY (1) MY117634A (pl)
NZ (1) NZ304867A (pl)
OA (1) OA10521A (pl)
PL (1) PL185083B1 (pl)
SG (1) SG40858A1 (pl)
SK (1) SK285302B6 (pl)
TR (1) TR199701115T1 (pl)
WO (1) WO1996031123A1 (pl)
ZA (1) ZA962444B (pl)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0987111A (ja) * 1995-09-27 1997-03-31 Sumitomo Chem Co Ltd 害虫駆除用毒餌剤
EP0845211B1 (en) * 1996-11-29 2003-10-01 Bayer CropScience S.A. Protection of buildings against termites by 1-Arylpyrazoles
US5906983A (en) * 1997-08-20 1999-05-25 The Clorox Company High fructose containing insecticide compositions and methods of using the same
BR9705278A (pt) * 1997-10-15 1999-05-25 Rhone Poulenc Agrochimie Composição método para controlar formigas cortadas de folha e produto comercial
EP2424370A2 (en) * 2009-04-28 2012-03-07 BASF Corporation Foamable pesticide compositions
EP3868193A4 (en) 2018-10-18 2022-07-13 Sumitomo Chemical Company, Limited PHENYLPYRAZOLE COMPOUND AND METHODS TO CONTROL PLANT DISEASES

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3602728A1 (de) * 1985-05-17 1986-11-20 Bayer Ag, 51373 Leverkusen Schaedlingsbekaempfungsmittel auf basis von pyrazolderivaten
GB8713768D0 (en) * 1987-06-12 1987-07-15 May & Baker Ltd Compositions of matter
DE3726529A1 (de) * 1987-08-10 1989-02-23 Bayer Ag 1-arylpyrazole
GB9006479D0 (en) * 1989-04-17 1990-05-23 Ici Plc Novel compounds
NO179282C (no) * 1991-01-18 1996-09-11 Rhone Poulenc Agrochimie Nye 1-(2-pyridyl)pyrazolforbindelser til kontroll av skadeinsekter
WO1992013451A1 (en) * 1991-02-11 1992-08-20 Schering Agrochemicals Limited Imidazole pesticides
DE4414333A1 (de) * 1994-04-25 1995-10-26 Bayer Ag Substituierte Pyridylpyrazole

Also Published As

Publication number Publication date
HUP9801558A2 (hu) 1998-11-30
CZ313997A3 (cs) 1998-02-18
EP0818952A1 (en) 1998-01-21
MY117634A (en) 2004-07-31
PL322659A1 (en) 1998-02-16
AU5274396A (en) 1996-10-23
SG40858A1 (en) 1997-06-14
WO1996031123A1 (en) 1996-10-10
ATE306815T1 (de) 2005-11-15
HUP9801558A3 (en) 1999-03-29
ZA962444B (en) 1996-11-18
NZ304867A (en) 1999-11-29
GB9507073D0 (en) 1995-05-31
SK285302B6 (sk) 2006-10-05
AU713703B2 (en) 1999-12-09
ES2255075T3 (es) 2006-06-16
AR001518A1 (es) 1997-10-22
EP0818952B1 (en) 2005-10-19
OA10521A (en) 2002-04-29
JPH11503135A (ja) 1999-03-23
CO4650161A1 (es) 1998-09-03
AP849A (en) 2000-06-13
KR19987003569A (pl) 1998-11-05
BR9604856A (pt) 1998-06-16
DK0818952T3 (da) 2006-02-27
DE69635302T2 (de) 2006-07-13
DE69635302D1 (de) 2006-03-02
EA199700297A1 (ru) 1998-02-26
MX244484B (pl) 2007-03-27
TR199701115T1 (xx) 1998-02-21
HU225748B1 (en) 2007-08-28
CZ291769B6 (cs) 2003-05-14
MX9707614A (es) 1997-12-31
JP3911018B2 (ja) 2007-05-09
CN1183708A (zh) 1998-06-03
CN1089551C (zh) 2002-08-28
SK134197A3 (en) 1998-03-04
KR19980703569A (ko) 1998-11-05
KR100417883B1 (ko) 2004-04-30
AP9701103A0 (en) 1997-10-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2012167094A (ja) 農薬活性ピラゾール類および誘導体
AU709630B2 (en) Methods of attracting and combatting insects
PL185083B1 (pl) Sposób zwalczania karaczanów lub mrówek
US5801189A (en) Method for combating insects
JP4430152B2 (ja) 強化された効力を有する、噴霧可能な殺虫剤組成物
CA2217199C (en) New method of combating insects
USH1900H (en) Method of combating insect eggs
WO2004030456A1 (ja) 家屋害虫防除用組成物及び防除方法
JPH1129409A (ja) 木質材害虫防除剤
TH13236A (th) N-แอซิเลเทด แอริลพิร์โรลต่างๆชนิดใหม่ที่ใช้ประโยชน์เป็นสารฆ่าแมลง,ฆ่าเห็บไร,ฆ่าไส้เดีอนตัวกลมและฆ่าสัตว์จำพวกหอย
TH17170A (th) วิธีการต่อสู้ปลวกและแมลงที่ทำลายไม้