TH37759B - ขบวนการ และองค์ประกอบสำหรับกรรมวิธีต้านปรสิต ของสิ่งแวดล้อมของสัตว์ - Google Patents

ขบวนการ และองค์ประกอบสำหรับกรรมวิธีต้านปรสิต ของสิ่งแวดล้อมของสัตว์

Info

Publication number
TH37759B
TH37759B TH9701002941A TH9701002941A TH37759B TH 37759 B TH37759 B TH 37759B TH 9701002941 A TH9701002941 A TH 9701002941A TH 9701002941 A TH9701002941 A TH 9701002941A TH 37759 B TH37759 B TH 37759B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
alkyl
halo
animal
radical
active ingredient
Prior art date
Application number
TH9701002941A
Other languages
English (en)
Other versions
TH34809A (th
Inventor
วิลเลียม สมิธ นายเจมส์
เพอร์รี่ เย็นน์ นายแซมวล
Original Assignee
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์ นายบุญมา เตชะวณิช
นายบุญมา เตชะวณิช
Filing date
Publication date
Application filed by นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์ นายบุญมา เตชะวณิช, นายบุญมา เตชะวณิช filed Critical นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
Publication of TH34809A publication Critical patent/TH34809A/th
Publication of TH37759B publication Critical patent/TH37759B/th

Links

Abstract

DC60 (01/02/56) การควบคุม darkling beetle ด้วยสารฆ่าแมลงชนิด 1-เอริลไพราโซล (1-arylpyrazole) การใช้ กับที่อยู่สัตว์ โดยเฉพาะสำหรับการเลี้ยงสัตว์ ของผสมของคาร์บาริล (carbaryl) และ 1-เอริลไพราโซล การควบคุม darkling beetle ด้วยสารฆ่าแมลงชนิด 1-เอริลไพราโซล (1-arylpyrazole) การใช้ กับที่อยู่สัตว์ โดยเฉพาะสำหรับการเลี้ยงสัตว์ ของผสมของคาร์บาริล (carbaryl) และ 1-เอริลไพราโซล

Claims (4)

ข้อถือสิทธฺ์ (ทั้งหมด) ซึ่งจะไม่ปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา : 1. องค์ประกอบฆ่าตัวรังควาน (pesticidal composition) ซึ่งประกอบรวมด้วย คาร์บาริล (carbaryl) และสารออกฤทธิ์สูตร (I) : (สูตรเคมี) (I) ที่ซึ่ง: R1 คือ ฮาโลเจนอะตอม หรือ CN หรือหมู่เมทธิล R2 คือ S(O)nR3 หรือ 4,5-ไดไซยาโนอิมิดาซอล-2-อิล หรือ ฮาโลอัลคิล R3 คือ อัลคิล หรือฮาโลอัลคิล R4 ใช้แทนไฮโดรเจน หรือฮาโลเจนอะตอม หรือ NR5R6, S(O)mR7, C(O)R7 หรือ -C(O)O-R7, อัลคิล, ฮาโลอัลคิล หรือ OR8 เรดิคัล หรือ -N=C(R9)(R10)เรดิคัล R5 และ R6 โดยอิสระใช้แทนไฮโดรเจนอะตอม หรือ อัลคิล, ฮาโลอัลคิล, C(O)อัลคิล, อัลคอกซีคาร์บอนิล, S(O)rCF3เรดิคัล หรือ R5 และ R6 ร่วมกันเป็นไดวาเลนท์อัลคิลีน เรดิคัลซึ่ง สามารถถูกสอดแทรกด้วยหนึ่งหรือสองไดวาเลนท์เฮทเทโรอะตอม เช่น ออกซิเจน หรือซัลเฟอร์ R7 ใช้แทนอัลคิล หรือฮาโลอัลคิลเรดิคัล R8 ใช้แทนอัลคิล หรือ ฮาโลอัลคิลเรดิคัล หรือไฮโดรเจนอะตอม R9 ใช้แทนอัลคิล เรดิคัล หรือ ไฮโดรเจนอะตอม R10 ใช้แทนหมู่ฟีนิล หรือ เฮทเทโรเอริล ซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหนึ่งอะตอม หรือ จำนวนหนึ่งของฮาโลเจนอะตอม หรือหมู่เช่น OH, -O-อัลคิล, S-อัลคิล,ไซยาโน หรือ อัลคิล R11 และ R12 โดยอิสระใช้แทนไฮโดรเจน หรือฮาโลเจนอะตอม และอาจเลือกเป็น CN หรือ NO2 แต่ที่ควรใช้คือ H หรือฮาโลเจน R13 ใช้แทนฮาโลเจนอะตอม หรือหมู่ฮาโลอัลคิล, ฮาโลอัลคอกซี, S(O)qCF3 หรือ SF5 m, n, q และ r โดยอิสระใช้แทน เลขเท่ากับ 0, 1 หรือ 2 x ใช้แทนไตรวาเลนท์ไนโตรเจนอะตอม หรือ C-R12 เรดิคัล สามวาเลนซีที่เหลือของอะตอม คาร์บอนเป็นส่วนของวงอาโรมาติค โดยมีเงื่อนไขว่า เมื่อ R1 คือเมทธิลแล้ว R3 จะเป็นฮาโลอัลคิล R4 เป็น NH2, R11 เป็น Cl, R13 เป็น CF3 และ x เป็น N หรือมิฉะนั้น R2 เป็น 4,5-ไดไซยาโนอิมิดาซอล-2-อิล, R4 เป็น Cl, R11 เป็น Cl, R13 เป็น CF3 และ X คือ =C-Cl จะถูกใช้กับบริเวณดังกล่าว 2. องค์ประกอบฆ่าตัวรังความตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งในสูตร (I) R1 คือ CN และ/หรือ R3 คือ ฮาโลอัลคิล และ/หรือ R4 คือ NH2 และ/หรือ X คือ CR12 และ/หรือ R11 และ R12 โดยอิสระเป็น ฮาโลเจนอะตอม และ/หรือ R13 คือ ฮาโลอัลคิล 3. องค์ประกอบฆ่าตัวรังควานตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งก่อนหน้านี้ ที่ซึ่งสารประกอบสูตร (I) คือ 1-[2,6-Cl2-4-CF3ฟีนิล]-3-CN-4-[SO-CF3]-5-NH2 ไพราโซล 4. องค์ประกอบฆ่าตัวรังควานตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งก่อนหน้านี้ ซึ่งประกอบรวมด้วย a) 0.000001% ถึง 10% ของสารออกฤทธิ์สูตร (I) ที่ควรใช้คือ 0.00001% ถึง 10% ที่ควรใช้มากกว่าคือ 0.0001 ถึง 0.001% และ b) 0.0005 ถึง 95%ของคาร์บาริล ที่ควรใช้คือ 0.5 ถึง 90% ที่ควรใช้มากกว่าคือ 1 ถึง 50% 5. องค์ประกอบฆ่าตัวรังควานตามข้อถือสิทธิ 3 หรือข้อถือสิทธิ 4 ในรูปของแข็ง และ ประกอบรวมด้วยคาร์บาริล จาก 0.5 ถึง 60% 6. องค์ประกอบฆ่าตัวรังควานตามข้อถือสิทธิ 3 หรือข้อถือสิทธิ 4 ในรูปของเหลว และ ประกอบรวมด้วยคาร์บาริลจาก 5 ถึง 90% 7. องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิ 3 ถึง 6 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งอัตราส่วนโดยน้ำหนัก ของ สารประกอบสูตร (I) เทียบกับคาร์บาริล อยู่ระหว่าง 0.005 และ 0.5 ที่ควรใช้คือระหว่าง 0.01 และ 0.1 8. ขบวนการสำหรับกรรมวิธีสำหรับการบำบัดเพื่อต้านปรสิตของพื้นที่ที่ถูกรังควาน หรือ สามารถถูกรังควานได้โดย darkling beetle ซึ่งปริมาณที่ให้ผลขององค์ประกอบเป็นดังที่ได้นิยามไว้ใน ข้อถือสิทธิ 1 ถึง 7 ข้อใดข้อหนึ่ง จะถูกใช้กับพื้นที่ดังกล่าว 9. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ 8, ที่ซึ่งพื้นที่ที่ถูกบำบัด คือ พื้น หรือที่อยู่สัตว์ หรือมูลเหลว หรือ สถานที่ หรืออาคาร หรืออาคารเลี้ยงสัตว์เชิงพาณิชย์ 1 0. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ 8 หรือ 9, ที่ซึ่งพื้นที่ที่ถูกบำบัด คือ พื้น หรือที่อยู่สัตว์ หรือ มูล เหลว หรือสถานที่ หรือ อาคาร หรืออาคารเลี้ยงสัตว์เชิงพาณิชย์ที่จะรองรับสัตว์ปีก 1 1. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ 8 ถึง 10 ข้อใดข้อหนึ่ง, ที่ซึ่งพื้นที่ที่ถูกบำบัดถูกรังควาน หรือ สามารถถูกรังควานได้โดย Alphitobius diaperinus 1 2. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ 8 ถึง 11 ข้อใดข้อหนึ่ง, ที่ซึ่งพื้นที่ที่ถูกบำบัดถูกรังควาน หรือ สามารถถูกรังควานได้โดย Dermestes maculatus, Tenebrio molitor หรือ darkling beetle จากตระกูล Tenebrionidae 1 3. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ 8 ถึง 12 ข้อใดข้อหนึ่ง, ที่ซึ่งการบำบัดกระทำที่ความถี่น้อยกว่า เดือนละครั้ง 1 4. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ 8 ถึง 13 ข้อใดข้อหนึ่ง, ที่ซึ่งการบำบัดกระทำที่ความถี่ไม่เกิน หนึ่งครั้งต่อวงจรการเลี้ยง 1 5. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ 8 ถึง 14 ข้อใดข้อหนึ่ง, ที่ซึ่งการบำบัดกระทำจากองค์ประกอบ ในรูปแกรนูลที่กระจายได้ หรือสารแขวนลอย หรือสารเข้มข้นที่ทำให้เป็นอิมัลชันได้ 1 6. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ 8 ถึง 15 ข้อใดข้อหนึ่ง, ที่ซึ่งการบำบัดกระทำจากองค์ประกอบ ในรูปเม็ดที่กระจายได้ ที่มีความหนาแน่นระหว่าง 0.2 และ 0.8, ที่ควรใช้คือ ระหว่าง 0.3 และ 0.6 และ มีขนาดระหว่าง 0.1 และ 3 มม., ที่ควรใช้คือ ระหว่าง 0.3 และ 1.5 มม. 1 7. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ 8 ถึง 16 ข้อใดข้อหนึ่ง, ที่ซึ่งการบำบัดกระทำโดยการใช้สาร ออกฤทธิ์ที่มีสูตร (I) ที่อัตรา 0.05 ถึง 100 มก. ต่อตร.ม., ที่ควรใช้คือ ระหว่าง 0.5 และ 50 มก./ตร.ม. และที่ควรใช้มากกว่ายังคงอยู่ระหว่าง 10 และ 15 มก./ตร.ม. 1 8. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ 8 ถึง 17 ข้อใดข้อหนึ่ง, ที่ซึ่งการบำบัดกระทำโดยไม่มีสัตว์อยู่ 1 9. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ 8 ถึง 18 ข้อใดข้อหนึ่ง, ที่ซึ่งพื้นที่ หรือที่อยู่สัตว์ หรือมูลเหลว ถูกบำบัดที่อัตรา 0.01 ถึง 50 มก. ของสารออกฤทธิ์ที่มีสูตร (I) ต่อกก. ของที่อยู่สัตว์พร้อมใช้, ที่ควรใช้ คือ 0.1 ถึง 10 มก./กก. 2 0. ที่อยู่สัตว์ซึ่งประกอบรวมด้วย ปริมาณที่ให้ผลขององค์ประกอบต้านปรสิตที่นิยามไว้ใน ข้อถือสิทธิ 1 ถึง 7 ข้อใดข้อหนึ่ง 2
1. ที่อยู่สัตว์ปีกซึ่งประกอบรวมด้วย ปริมาณที่ให้ผลขององค์ประกอบด้านปรสิตตามที่นิยาม ไว้ในข้อถือสิทธิ 1 ถึง 7 ข้อใดข้อหนึ่ง 2
2. พื้น, ที่อยู่สัตว์ หรือมูลเหลวซึ่งประกอบรวมด้วย ปริมาณที่ให้ผลขององค์ประกอบต้าน ปรสิตตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิ 1 ถึง 7 ข้อใดข้อหนึ่ง 2
3. พื้น, ที่อยู่สัตว์ หรือมูลเหลวตามข้อถือสิทธิ 20 ถึง 22 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งประกอบรวมด้วย ระหว่าง 0.05 และ 100 มก. ของสารออกฤทธิ์ต้านปรสิตที่มีสูตร (I) ต่อ ตร.ม., ที่ควรใช้คือ ระหว่าง 0.5 และ 50 มก./ตร.ม., และที่ควรใช้มากกว่ายังอยู่ระหว่าง 10 และ 15 มก./ตร.ม. 2
4. ที่อยู่สัตว์ดังในข้อถือสิทธิ 20 ถึง 22 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งประกอบรวมด้วยระหว่าง 0.01 และ 50 มก. ของสารออกฤทธิ์ที่มีสูตร (I) ต่อ กก. ของที่อยู่สัตว์พร้อมใช้, ที่ควรใช้คือ จาก 0.1 ถึง 10 มก./กก.
TH9701002941A 1997-07-23 ขบวนการ และองค์ประกอบสำหรับกรรมวิธีต้านปรสิต ของสิ่งแวดล้อมของสัตว์ TH37759B (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH34809A TH34809A (th) 1999-09-08
TH37759B true TH37759B (th) 2013-10-28

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE68921384T2 (de) N-Phenylpyrazol-Derivate.
US6083519A (en) N-phenylpyrazole-based anti-flea and anti-tick collar for cats and dogs
RU2080789C1 (ru) Артропоцидная или растительно-нематоцидная композиция
CZ289416B6 (cs) Nové 5-amino-3-kyano-4-ethylsulfinyl-1-fenyl-pyrazolové sloučeniny, způsob jejich přípravy a jejich pouľití jako pesticidů
CZ299690A3 (en) Derivatives of n-phenylpyrazole, process of their preparation, insecticidal preparations in which they are comprised and their use
CZ438790A3 (en) N-phenylpyrazole derivative, insecticidal and acaricidal agent containing this derivative and method of killing harmful insects and mites
CZ282273B6 (cs) Arthropodicidní, nematocidní, anthelmintický a antiprotozoární prostředek, a způsob výroby účinných látek
BG64128B1 (bg) 1-арил-3-иминопиразоли като пестициди
US5700460A (en) Methods of attracting and combatting insects
CZ410489A3 (cs) N-Fenylpyrazol-4-ylderiváty, insekticidní prostředky tyto látky obsahující a jejich použití k hubení hmyzu
Blümel et al. Effect of pesticide mixtures on the predatory mite Phytoseiulus persimilis AH (Acarina, Phytoseiidae) in the laboratory
RU2026291C1 (ru) Производные n-фенилпиразола как инсектициды
AU743989B2 (en) Pesticidal pyrazoles and derivatives
GB2316871A (en) Flea and tick control collar containing n-phenylpyrazole for use on cats and dogs
TH37759B (th) ขบวนการ และองค์ประกอบสำหรับกรรมวิธีต้านปรสิต ของสิ่งแวดล้อมของสัตว์
TH34809A (th) ขบวนการ และองค์ประกอบสำหรับกรรมวิธีต้านปรสิต ของสิ่งแวดล้อมของสัตว์
JP2687197B2 (ja) ピラゾール系化合物とピレトリン共力剤とを含む有害生物防除剤
CA2222199C (en) N-phenylpyrazole-based antiparasitic external device for cattle, in particular ear-rings
TH44775B (th) กระบวนการ และองค์ประกอบสำหรับการบำบัดต้านปรสิตของสิ่งแวดล้อมของสัตว์
TH41954A (th) กระบวนการ และองค์ประกอบสำหรับการบำบัดต้านปรสิตของสิ่งแวดล้อมของสัตว์
JPH04182403A (ja) チアジアゾール誘導体を有効成分として含有する殺菌剤
USH1900H (en) Method of combating insect eggs
JPS608265A (ja) ピラゾ−ル化合物及び殺虫剤
JPS59231005A (ja) 農園芸用殺菌組成物
JPH04182405A (ja) チアジアゾール誘導体を有効成分とする殺菌剤