TH37759B - Processes and constituents for anti-parasitic processes Of the animal environment - Google Patents

Processes and constituents for anti-parasitic processes Of the animal environment

Info

Publication number
TH37759B
TH37759B TH9701002941A TH9701002941A TH37759B TH 37759 B TH37759 B TH 37759B TH 9701002941 A TH9701002941 A TH 9701002941A TH 9701002941 A TH9701002941 A TH 9701002941A TH 37759 B TH37759 B TH 37759B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
alkyl
halo
animal
radical
active ingredient
Prior art date
Application number
TH9701002941A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH34809A (en
Inventor
วิลเลียม สมิธ นายเจมส์
เพอร์รี่ เย็นน์ นายแซมวล
Original Assignee
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์ นายบุญมา เตชะวณิช
นายบุญมา เตชะวณิช
Filing date
Publication date
Application filed by นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์ นายบุญมา เตชะวณิช, นายบุญมา เตชะวณิช filed Critical นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
Publication of TH34809A publication Critical patent/TH34809A/en
Publication of TH37759B publication Critical patent/TH37759B/en

Links

Abstract

DC60 (01/02/56) การควบคุม darkling beetle ด้วยสารฆ่าแมลงชนิด 1-เอริลไพราโซล (1-arylpyrazole) การใช้ กับที่อยู่สัตว์ โดยเฉพาะสำหรับการเลี้ยงสัตว์ ของผสมของคาร์บาริล (carbaryl) และ 1-เอริลไพราโซล การควบคุม darkling beetle ด้วยสารฆ่าแมลงชนิด 1-เอริลไพราโซล (1-arylpyrazole) การใช้ กับที่อยู่สัตว์ โดยเฉพาะสำหรับการเลี้ยงสัตว์ ของผสมของคาร์บาริล (carbaryl) และ 1-เอริลไพราโซล DC60 (01/02/56) Control of the darkling beetle with a type of insecticide. 1-Eryl Pyrazol (1-arylpyrazole) use in animal habitats especially for animal husbandry Mixture of carbaryl and 1-erylpyrazol, control of darkling beetles with a hydrochloric acid insecticide. 1-Eryl Pyrazol (1-arylpyrazole) use in animal habitats especially for animal husbandry Mixture of carbaryl and 1-erylpyrazol

Claims (4)

ข้อถือสิทธฺ์ (ทั้งหมด) ซึ่งจะไม่ปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา : 1. องค์ประกอบฆ่าตัวรังควาน (pesticidal composition) ซึ่งประกอบรวมด้วย คาร์บาริล (carbaryl) และสารออกฤทธิ์สูตร (I) : (สูตรเคมี) (I) ที่ซึ่ง: R1 คือ ฮาโลเจนอะตอม หรือ CN หรือหมู่เมทธิล R2 คือ S(O)nR3 หรือ 4,5-ไดไซยาโนอิมิดาซอล-2-อิล หรือ ฮาโลอัลคิล R3 คือ อัลคิล หรือฮาโลอัลคิล R4 ใช้แทนไฮโดรเจน หรือฮาโลเจนอะตอม หรือ NR5R6, S(O)mR7, C(O)R7 หรือ -C(O)O-R7, อัลคิล, ฮาโลอัลคิล หรือ OR8 เรดิคัล หรือ -N=C(R9)(R10)เรดิคัล R5 และ R6 โดยอิสระใช้แทนไฮโดรเจนอะตอม หรือ อัลคิล, ฮาโลอัลคิล, C(O)อัลคิล, อัลคอกซีคาร์บอนิล, S(O)rCF3เรดิคัล หรือ R5 และ R6 ร่วมกันเป็นไดวาเลนท์อัลคิลีน เรดิคัลซึ่ง สามารถถูกสอดแทรกด้วยหนึ่งหรือสองไดวาเลนท์เฮทเทโรอะตอม เช่น ออกซิเจน หรือซัลเฟอร์ R7 ใช้แทนอัลคิล หรือฮาโลอัลคิลเรดิคัล R8 ใช้แทนอัลคิล หรือ ฮาโลอัลคิลเรดิคัล หรือไฮโดรเจนอะตอม R9 ใช้แทนอัลคิล เรดิคัล หรือ ไฮโดรเจนอะตอม R10 ใช้แทนหมู่ฟีนิล หรือ เฮทเทโรเอริล ซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหนึ่งอะตอม หรือ จำนวนหนึ่งของฮาโลเจนอะตอม หรือหมู่เช่น OH, -O-อัลคิล, S-อัลคิล,ไซยาโน หรือ อัลคิล R11 และ R12 โดยอิสระใช้แทนไฮโดรเจน หรือฮาโลเจนอะตอม และอาจเลือกเป็น CN หรือ NO2 แต่ที่ควรใช้คือ H หรือฮาโลเจน R13 ใช้แทนฮาโลเจนอะตอม หรือหมู่ฮาโลอัลคิล, ฮาโลอัลคอกซี, S(O)qCF3 หรือ SF5 m, n, q และ r โดยอิสระใช้แทน เลขเท่ากับ 0, 1 หรือ 2 x ใช้แทนไตรวาเลนท์ไนโตรเจนอะตอม หรือ C-R12 เรดิคัล สามวาเลนซีที่เหลือของอะตอม คาร์บอนเป็นส่วนของวงอาโรมาติค โดยมีเงื่อนไขว่า เมื่อ R1 คือเมทธิลแล้ว R3 จะเป็นฮาโลอัลคิล R4 เป็น NH2, R11 เป็น Cl, R13 เป็น CF3 และ x เป็น N หรือมิฉะนั้น R2 เป็น 4,5-ไดไซยาโนอิมิดาซอล-2-อิล, R4 เป็น Cl, R11 เป็น Cl, R13 เป็น CF3 และ X คือ =C-Cl จะถูกใช้กับบริเวณดังกล่าว 2. องค์ประกอบฆ่าตัวรังความตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งในสูตร (I) R1 คือ CN และ/หรือ R3 คือ ฮาโลอัลคิล และ/หรือ R4 คือ NH2 และ/หรือ X คือ CR12 และ/หรือ R11 และ R12 โดยอิสระเป็น ฮาโลเจนอะตอม และ/หรือ R13 คือ ฮาโลอัลคิล 3. องค์ประกอบฆ่าตัวรังควานตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งก่อนหน้านี้ ที่ซึ่งสารประกอบสูตร (I) คือ 1-[2,6-Cl2-4-CF3ฟีนิล]-3-CN-4-[SO-CF3]-5-NH2 ไพราโซล 4. องค์ประกอบฆ่าตัวรังควานตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งก่อนหน้านี้ ซึ่งประกอบรวมด้วย a) 0.000001% ถึง 10% ของสารออกฤทธิ์สูตร (I) ที่ควรใช้คือ 0.00001% ถึง 10% ที่ควรใช้มากกว่าคือ 0.0001 ถึง 0.001% และ b) 0.0005 ถึง 95%ของคาร์บาริล ที่ควรใช้คือ 0.5 ถึง 90% ที่ควรใช้มากกว่าคือ 1 ถึง 50% 5. องค์ประกอบฆ่าตัวรังควานตามข้อถือสิทธิ 3 หรือข้อถือสิทธิ 4 ในรูปของแข็ง และ ประกอบรวมด้วยคาร์บาริล จาก 0.5 ถึง 60% 6. องค์ประกอบฆ่าตัวรังควานตามข้อถือสิทธิ 3 หรือข้อถือสิทธิ 4 ในรูปของเหลว และ ประกอบรวมด้วยคาร์บาริลจาก 5 ถึง 90% 7. องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิ 3 ถึง 6 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งอัตราส่วนโดยน้ำหนัก ของ สารประกอบสูตร (I) เทียบกับคาร์บาริล อยู่ระหว่าง 0.005 และ 0.5 ที่ควรใช้คือระหว่าง 0.01 และ 0.1 8. ขบวนการสำหรับกรรมวิธีสำหรับการบำบัดเพื่อต้านปรสิตของพื้นที่ที่ถูกรังควาน หรือ สามารถถูกรังควานได้โดย darkling beetle ซึ่งปริมาณที่ให้ผลขององค์ประกอบเป็นดังที่ได้นิยามไว้ใน ข้อถือสิทธิ 1 ถึง 7 ข้อใดข้อหนึ่ง จะถูกใช้กับพื้นที่ดังกล่าว 9. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ 8, ที่ซึ่งพื้นที่ที่ถูกบำบัด คือ พื้น หรือที่อยู่สัตว์ หรือมูลเหลว หรือ สถานที่ หรืออาคาร หรืออาคารเลี้ยงสัตว์เชิงพาณิชย์ 1 0. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ 8 หรือ 9, ที่ซึ่งพื้นที่ที่ถูกบำบัด คือ พื้น หรือที่อยู่สัตว์ หรือ มูล เหลว หรือสถานที่ หรือ อาคาร หรืออาคารเลี้ยงสัตว์เชิงพาณิชย์ที่จะรองรับสัตว์ปีก 1 1. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ 8 ถึง 10 ข้อใดข้อหนึ่ง, ที่ซึ่งพื้นที่ที่ถูกบำบัดถูกรังควาน หรือ สามารถถูกรังควานได้โดย Alphitobius diaperinus 1 2. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ 8 ถึง 11 ข้อใดข้อหนึ่ง, ที่ซึ่งพื้นที่ที่ถูกบำบัดถูกรังควาน หรือ สามารถถูกรังควานได้โดย Dermestes maculatus, Tenebrio molitor หรือ darkling beetle จากตระกูล Tenebrionidae 1 3. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ 8 ถึง 12 ข้อใดข้อหนึ่ง, ที่ซึ่งการบำบัดกระทำที่ความถี่น้อยกว่า เดือนละครั้ง 1 4. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ 8 ถึง 13 ข้อใดข้อหนึ่ง, ที่ซึ่งการบำบัดกระทำที่ความถี่ไม่เกิน หนึ่งครั้งต่อวงจรการเลี้ยง 1 5. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ 8 ถึง 14 ข้อใดข้อหนึ่ง, ที่ซึ่งการบำบัดกระทำจากองค์ประกอบ ในรูปแกรนูลที่กระจายได้ หรือสารแขวนลอย หรือสารเข้มข้นที่ทำให้เป็นอิมัลชันได้ 1 6. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ 8 ถึง 15 ข้อใดข้อหนึ่ง, ที่ซึ่งการบำบัดกระทำจากองค์ประกอบ ในรูปเม็ดที่กระจายได้ ที่มีความหนาแน่นระหว่าง 0.2 และ 0.8, ที่ควรใช้คือ ระหว่าง 0.3 และ 0.6 และ มีขนาดระหว่าง 0.1 และ 3 มม., ที่ควรใช้คือ ระหว่าง 0.3 และ 1.5 มม. 1 7. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ 8 ถึง 16 ข้อใดข้อหนึ่ง, ที่ซึ่งการบำบัดกระทำโดยการใช้สาร ออกฤทธิ์ที่มีสูตร (I) ที่อัตรา 0.05 ถึง 100 มก. ต่อตร.ม., ที่ควรใช้คือ ระหว่าง 0.5 และ 50 มก./ตร.ม. และที่ควรใช้มากกว่ายังคงอยู่ระหว่าง 10 และ 15 มก./ตร.ม. 1 8. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ 8 ถึง 17 ข้อใดข้อหนึ่ง, ที่ซึ่งการบำบัดกระทำโดยไม่มีสัตว์อยู่ 1 9. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ 8 ถึง 18 ข้อใดข้อหนึ่ง, ที่ซึ่งพื้นที่ หรือที่อยู่สัตว์ หรือมูลเหลว ถูกบำบัดที่อัตรา 0.01 ถึง 50 มก. ของสารออกฤทธิ์ที่มีสูตร (I) ต่อกก. ของที่อยู่สัตว์พร้อมใช้, ที่ควรใช้ คือ 0.1 ถึง 10 มก./กก. 2 0. ที่อยู่สัตว์ซึ่งประกอบรวมด้วย ปริมาณที่ให้ผลขององค์ประกอบต้านปรสิตที่นิยามไว้ใน ข้อถือสิทธิ 1 ถึง 7 ข้อใดข้อหนึ่ง 2Disclaimer (ALL) which will not appear on the advertisement page: 1. pesticidal composition, which consists of carbaryl and active ingredient formulated (I): (chemical formula). (I) where: R1 is the halogen atom or CN or methyl group, R2 is S (O) nR3 or 4,5-dicyanoimidasol-2-il or haloal. R3 is an alkyl or a halo alkyl R4 is used instead of hydrogen. Or halogen atomic or NR5R6, S (O) mR7, C (O) R7 or -C (O) O-R7, alkyl, halo-alkyl or OR8 radical or -N = C. (R9) (R10) Radicals R5 and R6 are independent of hydrogen atoms or alkyl, halo alkyl, C (O) alkyl, alkoxy carbonyl, S. (O) rCF3 radical, or R5 and R6 together, are alkylene radical divalents, which can be interpolated with one or two heterostructures such as oxygen or sulfur.R7 is used. Instead of alkyl or halo alkyl radical, R8 is used instead of alkyl or halo alkyl radical. Or hydrogen atom R9 is used instead of alkyl radical or hydrogen atom R10 is substituted for phenyl or heteroaryyl group, which may choose to be replaced by one atom or a certain number of halogen atoms or groups. OH, -O-alkyl, S-alkyl, Cyano or Alkyl R11 and R12 are freely substituted for hydrogen. Or halogen atoms And may choose CN or NO2, but preferably H or halogen R13 is used instead of halogen atoms. Or the halo alkyl group, halo alkoxie, S (O) qCF3 or SF5 m, n, q and r, independently of 0, 1 or 2 x to represent the trivalent nitrogen atom. Or C-R12 radical, the remaining three valence atoms Carbon is part of the aromatic circle. Provided that when R1 is methyl, then R3 is halo alkyl, R4 is NH2, R11 is Cl, R13 is CF3, and x is N, otherwise R2 is 4,5-dicyanoimi. Dasol-2-il, R4 is Cl, R11 is Cl, R13 is CF3, and X is = C-Cl is applied to the area. I) R1 is CN and / or R3 is halo alkyl and / or R4 is NH2 and / or X is CR12 and / or R11 and R12 are independent halogen atoms and / or R13 is halo. Kill 3. Pesticide elements following one of the previous claims. Where the compound formula (I) is 1- [2,6-Cl2-4-CF3 phenyl] -3-CN-4- [SO-CF3] -5-NH2 pyrazole 4. Pyrazol killing element according to the above. Hold any of the previous rights This includes: a) 0.000001% to 10% of the active ingredient, the formula (I) should be used is 0.00001% to 10%, preferably 0.0001 to 0.001%, and b) 0.0005 to 95% of the carbary at Should be used is 0.5 to 90%, preferable is 1 to 50% 5. Pesticide component according to claim 3 or claim 4 in solid form and contains carbary from 0.5 to 60% 6. The pestering element according to claim 3 or claim 4 in liquid form and consists of 5 to 90% carbary acid 7. Any of the elements according to claim 3 to 6. Where the weight-by-weight ratio of compound formula (I) to carbaryl is between 0.005 and 0.5, preferably between 0.01 and 0.1 8. Procedures for antimicrobial therapy of infested areas or can be Can be harassed by darkling beetle, whose effective quantity of the element is as defined in any one of claims 1 to 7. The claim procedure 8, where the treated area is ground or dwelling, animal or liquid droppings, or a place or building or commercial animal building 1 0. Claim Process 8 or 9, where the treated area is floor or residence, or liquid manure, or a place or building or commercial facility to accommodate poultry 1 1. Any of the Claim 8 to 10 procedures. , Where the treated area is harassed or can be harassed by Alphitobius diaperinus 1 2. One of the 8 to 11 Claims Procedures, where treated areas are harassed or can be harassed by Dermestes maculatus, Tenebrio molitor or darkling beetle from the family Tenebrionidae 1 3. Any 8 to 12 claim process, where treatment is performed at less than once a month 1 4. Any 8 to 13 claim process One, where the therapy is performed at a frequency not exceeding Once per culture cycle 1 5. Any of the 8 to 14 claim process, where the In dispersible granulation form Or suspensions Or emulsifying concentrates 1 6. The process of one of the 8 to 15 claims, where the treatment is performed from the element In dispersible pellets With a density between 0.2 and 0.8, which should be between 0.3 and 0.6 and between 0.1 and 3 mm, which should be between 0.3 and 1.5 mm 1 7. Claim 8 to 16 Any of the above, where the therapy is performed by the use of substances The active ingredient formulated (I) at the rate of 0.05 to 100 mg / m2, preferably between 0.5 and 50 mg / m2, and preferably remain between 10 and 100 mg / m2. 15 mg / sq m 1 8. Claim 8 to 17 any one, where treatment is performed without animals 1 9. Any Claim 8 to 18 procedure. Where area Or animal housing or liquid manure was treated at a rate of 0.01 to 50 mg of the active ingredient with formula (I) per kg of ready-to-use animal housing, the preferred use is 0.1 to 10 mg / kg 2. 0. Addresses of animals that include Effective quantities of the anti-parasitic component defined in any of Claims 1 to 7 2. 1. ที่อยู่สัตว์ปีกซึ่งประกอบรวมด้วย ปริมาณที่ให้ผลขององค์ประกอบด้านปรสิตตามที่นิยาม ไว้ในข้อถือสิทธิ 1 ถึง 7 ข้อใดข้อหนึ่ง 21. a poultry address, which consists of Effective quantities of the defined parasitic constituents. Provided in any of the 1 to 7 claims 2 2. พื้น, ที่อยู่สัตว์ หรือมูลเหลวซึ่งประกอบรวมด้วย ปริมาณที่ให้ผลขององค์ประกอบต้าน ปรสิตตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิ 1 ถึง 7 ข้อใดข้อหนึ่ง 22. Ground, living animal or liquid manure which includes Effective quantities of the anti-components Parasites, as defined in either Clause 1 to 7, Clause 2. 3. พื้น, ที่อยู่สัตว์ หรือมูลเหลวตามข้อถือสิทธิ 20 ถึง 22 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งประกอบรวมด้วย ระหว่าง 0.05 และ 100 มก. ของสารออกฤทธิ์ต้านปรสิตที่มีสูตร (I) ต่อ ตร.ม., ที่ควรใช้คือ ระหว่าง 0.5 และ 50 มก./ตร.ม., และที่ควรใช้มากกว่ายังอยู่ระหว่าง 10 และ 15 มก./ตร.ม. 23. Ground, animal shelter or liquid manure pursuant to one of the 20 to 22 claims, consisting of between 0.05 and 100 mg of the anti-parasitic active ingredient formulated (I) per sq m. , The preferred use is between 0.5 and 50 mg / m2, and the preferred is between 10 and 15 mg / m2 4. ที่อยู่สัตว์ดังในข้อถือสิทธิ 20 ถึง 22 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งประกอบรวมด้วยระหว่าง 0.01 และ 50 มก. ของสารออกฤทธิ์ที่มีสูตร (I) ต่อ กก. ของที่อยู่สัตว์พร้อมใช้, ที่ควรใช้คือ จาก 0.1 ถึง 10 มก./กก.4. Animal addresses as in any of Claims 20 to 22, consisting of between 0.01 and 50 mg of the active ingredient formulated (I) per kg of ready-to-use animal housing, that should Use is from 0.1 to 10 mg / kg.
TH9701002941A 1997-07-23 Processes and constituents for anti-parasitic processes Of the animal environment TH37759B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH34809A TH34809A (en) 1999-09-08
TH37759B true TH37759B (en) 2013-10-28

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE68921384T2 (en) N-phenylpyrazole derivatives.
US6083519A (en) N-phenylpyrazole-based anti-flea and anti-tick collar for cats and dogs
CZ289416B6 (en) Novel 5-amino-3-cyano-4-ethylsulfinyl-1-phenyl-pyrazole compounds and their use as pesticides
CZ299690A3 (en) Derivatives of n-phenylpyrazole, process of their preparation, insecticidal preparations in which they are comprised and their use
CZ438790A3 (en) N-phenylpyrazole derivative, insecticidal and acaricidal agent containing this derivative and method of killing harmful insects and mites
CZ282273B6 (en) Arthropodicidal, nematocidal anthelmintic and antiprotozoal agent and process for preparing active compounds
BG64128B1 (en) Pesticidal 1-aryl-3-iminopyrazoles
US5700460A (en) Methods of attracting and combatting insects
JP2877359B2 (en) N-phenylpyrazol-4-yl ether derivative
Blümel et al. Effect of pesticide mixtures on the predatory mite Phytoseiulus persimilis AH (Acarina, Phytoseiidae) in the laboratory
RU2026291C1 (en) Derivatives of n-phenylpyrazole as insecticides
AU743989B2 (en) Pesticidal pyrazoles and derivatives
GB2316871A (en) Flea and tick control collar containing n-phenylpyrazole for use on cats and dogs
TH37759B (en) Processes and constituents for anti-parasitic processes Of the animal environment
TH34809A (en) Processes and constituents for anti-parasitic processes Of the animal environment
CA2222199C (en) N-phenylpyrazole-based antiparasitic external device for cattle, in particular ear-rings
TH44775B (en) Processes and constituents for anti-parasitic therapy in the animal environment.
TH41954A (en) Processes and constituents for anti-parasitic therapy in the animal environment.
JPH04182403A (en) Germicide containing thiadiazole derivative as active ingredient
JPS608265A (en) Pyrazole compound and insecticide
JPS59231005A (en) Agricultural and horticultural fungicidal composition
JPH04182405A (en) Germicide containing thiadiazole derivative as active ingredient
JPH0558819A (en) Agricultural and horticultural fungicide composition
JPH02300104A (en) Bacteriocidal composition for agricultural and horticultural use
JPS63185904A (en) Insecticidal and miticidal agent composition