Claims (2)
1.ขบวนการบำบัดต้านประสิตของพื้นที่ที่ติดเชื้อหรือสามารถติดเชื้อได้โดย darkling beetls ที่ซึ่งปริมาณที่ให้ผลของ สารผสมที่ประกอบไปด้วยอย่างน้อยสารหนึ่งที่มีสูตร (I) สูตรเคมี R1 คือ ฮาโลเจนอะตอม หรือ CN หรือหมู่เมทธิล R2 คือ S(O)n R3 หรือ 4,5-ไดไซยาโนอิมิดาซอล-2-อิล หรือ ฮาโลอัลคิล R3 คือ อัลคิลหรือฮาโลอัลคิล R4 ใช้แทนไฮโดรเจนหรือฮาโลเจนอะตอม หรือ NR5R6,S(O)mR7,C(O)R7 หรือ C(O)O-R7, อัลคิล, ฮาโลอัลคิล หรือ OR8 เรดิคล หรือ -N=C(R9)(R10)เรดิคัล R5 และ R6 โดยอิสระใช้แทนไฮโดรเจนอะตอม หรืออัลคิล ฮาโลอัลคิล C(O) อัลคิล อัลคอกซีคาร์บอนิล S(O)rCF3 เรดิคัล หรือ R5 และ R6 สามารถร่วมกันเป็นไดวาเลนท์ อัลคิ ลีนเรดิคัล ซึ่งสามารถถูกสอดแทรกด้วยหนึ่งหรือสองไดวาเลนท์ เฮทเทโรอะตอม เช่น ออกวิเจนหรือซัลเฟอร์ R7 ใช้แทนอัลคิลหรือฮาโลอัลคิลเรดิคัล R8 ใช้แทนอัลคิลหรือฮาโลอัลคิลเรดิคัลหรือไฮโดรเจนอะตอม R9 ใช้แทนอัลคิลเรดิคัลหรือไฮโดรเจนอะตอม R10 ใช้แทนฟีนิลหรือเฮทเทโรเอริล ซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทน ที่ด้วยฮาโลเจนหนึ่งอะตอมหรือมากกว่า หรือหมู่ 1 ใน OH, -0-อัลคิล, -S-อัลคิล, ไซยาดน หรืออัลคิล R11 และ R12 โดยอิสระใช้แทน ไฮโดรเจนหรือฮาโลเจนอะตอม และ อาจเลือกให้เป็น CN หรือ NO2 แต่นิวมให้เป็น H หรือฮาโลเจน R13 ใช้แทนฮาโลเจนอะตอมหรือหมู่ฮาโลอัลคิล ฮาโลอัลคอกซี S(O)qCF3 หรือ SF3 m,n,q และ r โดยอิสระใช้แทนเลขเท่ากับ 0,1 หรือ 2 x ใช้แทนไตรวาเลนท์ไนโตรเจนอะตอม หรือ C-R12 เรดิคิลอีก สามวาเลนซีของอะตอมคาร์บอนจะป็นส่วนของวงแหวนอาโรมาติด โดยมีเงื่อนไขว่า เมื่อ R1 คือเมทธิล และ R3 จะเป็น ฮาโลอัลคิล R4 เป็น NH2 R11 เป็น Cl R13 เป็น CF3 และ x คือ N หรือมิฉะนั้น R2 คือ 4,5-ไดไซยาโนอิมิดาซอล-2-อิล R4 คือ Cl R11 คือ Cl R13 คือ CF3 และ x คือ =C-Cl ถูกใช้กับ พื้นที่ดังกล่าว 2.ขบวนการดังในข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งในสูตร (I) R1 คือ CN และ/หรือ R3 คือฮาโลอัลคิล และ/หรือ R4 คือ NH2 และ/หรือ x คือ CR12 และ/หรือ R11 และ R12 โดยอิสระเป็นฮาโลเจนอะตอม และ/หรือ R13 คือฮาโลอัลคิล 3.ขบวนการดังในข้อถือสิทธิ 1 หรือ 2 ที่ซึ่งสารสูตร (I) คือ 1-(2,6-Cl2-4-CF3 ฟีนิล)-3-CN-4-(SO-CF3)-5-NH2 ไพรา โซล ที่เรียกว่าสาร A 4.ขบวนการบำบัดต้านปรสิตของสิ่งแวดล้อมของสัตว์ ที่ซึ่ง ปริมาณที่ให้ผลของสารสูตร (I) ดังในข้อถือสิทธิ 1 ถึง 3 ข้อใดข้อหนึ่งถูกใช้ 5.ขบวนการดังในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งข้างต้น ที่ซึ่ง พื้นทีที่ถูกบำบัดคือ พื้นหรือที่อยู่สัตว์ หรือมูลเหลว หรือสถานที่ หรืออาคาร หรืออาคารเลี้ยงสัตว์เชิงพาณิชย์ 6.ขบวนการดังในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งข้างต้น ที่ซึ่ง พื้นที่ที่ถูกบำบัดคือ พื้นหรือที่อยู่สัตว์หรือมูลเหลว หรือสถานที่ หรืออาคารหรืออาคารเชิงสัตว์เชิงพาณิชย์ที่ มุ่งจับรับสัตว์ปีก 7.ขบวนการดังในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งข้างต้น ที่ซึ่ง พื้นที่ที่ถูกบำบัดติดเชื้อหรือสามารถถูกติดเชื้อโดย Alphitobius diaperinus 8.ขบวนการดังในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งข้างต้น ที่ซึ่ง พื้นที่ที่ถูกบำบัดติดเชื้อหรือสามารถถูกติดเชื้อ Dermestes maculatus, tenebrio molitor หรือ darkling จาก ตระกูล Tenebrionidae 9.ขบวนการดังในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งข้างต้น ที่ซึ่ง การบำบัดกระทำที่ความถี่น้อยกว่าเดือนละครั้ง 1 0.ขบวนการดังในข้อถือสิทธิข้ดใดข้อหนึ่งข้างต้น ที่ซึ่ง การบำบัดกระทำที่ความถี่ไม่เกินหนึ่งครั้งต่อวงจรการเลี้ยง 1 1.ขบวนการดังในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งข้างต้น ที่ซึ่ง การบำบัดกระทำด้ยสารผสมที่มีจาก 0.00001 ถึง 95% ขอสารออก ฤทธิ์สูตร (I) นิยมให้เป็น 0.5 ถึง 90% 1 2.ขบวนการดังในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งข้างต้น ที่ซึ่ง การบำบัดกระทำด้วยสารผสมที่มีสารลดแรงตึงผิวในปริมาณระว่าง 2% และ 40% 1 3.ขบวนการดังในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งข้างต้น ที่ซึ่ง การบำบัดกระทำจากสารผสมในรูปเม็ดที่กระจายได้หรือสารแขวน ลอยหรือสารเข้มข้นที่ทำให้เป็นอิมัลชันได้ 1 4.ขบวนการดังในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งข้างต้น ที่ซึ่ง การบำบัดกระทำจากสารผสมในรูปเม็ดกระจายได้ที่มีความหนาแน่น ระหว่าง 0.2 และ 0.8 นิยมให้เป็นระหว่าง 0.3 และ 0.6 และมี ขนาดระหว่าง 0.1 และ 3 มม. นิยมให้เป็นระหว่าง 0.3 และ 1.5 มม. 1 5.ขบวนการดังในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งข้างต้น ที่ซึ่ง การบำบัดกระทำโดยการใช้สารออกฤทธิ์สูตร (I) ที่อัตรา 0.05 ถึง 100 มก ต่อตรม. นิยมให้เป็นระหว่าง 0.5 และ 50 มก./ตรม. และที่นิยมกว่าคือระหว่าง 10 และ 15 มก./ตรม. 1 6.ขบวนการดังในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งข้างต้น ที่ซึ่ง การบำบัดกระทำโดยไม่มีสัตว์อยู่ 1 7.ขบวนการดังในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งข้างต้น ที่ซึ่ง พื้นหรือที่อยู่สัตว์หรือมูลเหลวถูกบำบัดที่อัตรา 0.01 ถึง 50 มก. ของสารออกฤทธิ์สูตร (I) ต่อกก.ของที่อยู่สัตว์พร้อม ใช้ นิยมให้เป็น 0.1 ถึง 10 มก./กก 1 8.ที่อยู่สัตว์ซึ่งประกอบด้วยปริมาณที่ให้ผลของสารออก ฤทธิ์สูตร (I) ต้านปรสิตดังในข้อถือสิทธิ 1 ถึง 3 ข้อใดข้อ หนึ่ง 1 9.ที่อยู่สัตว์ปีกซึ่งประกอบด้วยปริมาณที่ให้ผลของสารออก ฤทธิ์สูตร (I) ต้านปรสิต ดังในข้อถือสิทธิ 1 ถึง 3 ข้อใด ข้อหนึ่ง 2 0.พื้น ที่อยู่สัตว์หรือมูลเหลวซึ่งประกอบด้วยปริมาณที่ ให้ผลของสารออกฤทธิ์สูตร (I) ต้านปรสิต ดังในข้อถือสิทธิ 1 ถึง 3 ข้อใดข้อหนึ่ง 21. Antimicrobial therapy of the infected area or can be infected by darkling beetls where the effective dose of A mixture consisting of at least one substance with the formula (I), the chemical formula R1 is the halogen atom or CN or methyl group, R2 is S (O) n R3 or 4,5-dicyanoimida. Sol-2-il or halo-alkyl, R3 is an alkyl or halo alkyl R4 is used instead of hydrogen or atomic halogen or NR5R6, S (O) mR7, C (O) R7. Or C (O) O-R7, alkyl, halo alkyl or OR8 radical, or -N = C (R9) (R10) radicals R5 and R6 are independent of hydrogen atoms or al. Alkyl halo alkyl C (O) alkyl alkoxycarbonyl S (O) rCF3 radical or R5 and R6 can be combined as divalent alkyline. Radical, which can be interpolated with one or two divalent, heteroatoms, such as oxygen or sulfur, R7 is used in place of alkyl or halo alkyl radical, R8 is used in place of alkyl. Al or halo alkyl radical or hydrogen atom R9 is used in place of alkyl radical or hydrogen atom R10 is used as a substitute for phenyl or hetero eryl. Which may choose to be replaced With one or more halogen atoms or group 1 in OH, -0-Alkyl, -S-Alkyl, Syadon or Alkyl R11 and R12 independently. Hydrogen or halogen atoms, and may be chosen as CN or NO2, but neum to be H or halogen R13 is used instead of halogen atom or halo alkyl group, halo alkoxy S (O). qCF3 or SF3 m, n, q and r, independently of 0,1 or 2 x, are used for trivalent, nitrogen atom, or C-R12 radicil. The other three valence carbon atoms are part Of the Aroma ring attached Provided that when R1 is methyl and R3 is halo alkyl, R4 is NH2, R11 is Cl, R13 is CF3, and x is N, or R2 is 4,5-dicyanoidazo. L-2-il, R4 is Cl, R11 is Cl, R13 is CF3, and x is = C-Cl is applied to the area. 2. The movement as in claim 1, in which formula (I) R1 is CN and / or R3 is halo alkyl and / or R4 is NH2 and / or x is CR12 and / or R11 and R12 are independent. The halogen atom and / or R13 are the halo alkyl. 3. The process as in claim 1 or 2 where the formula (I) is 1- (2,6-Cl2-4-CF3. Phenyl) -3-CN-4- (SO-CF3) -5-NH2 pyrazole called substance A 4. Anti-parasitic treatment of the animal environment where the effective quantity of the formula (I) is as follows: One of the claims 1 to 3 is used. 5. Procedures, as in any of the above claims, where area treated is Ground or dwelling of animals or liquid droppings or commercial premises or buildings or buildings 6. The process, as in any of the above claims, where the treated area is Floor or residence of animals or liquid manure or commercial premises or buildings or buildings where Focus on getting poultry 7. Procedures, as in any of the above claims, where the treated area is infected or can be infected by Alphitobius diaperinus. Infected or can be infected with Dermestes maculatus, tenebrio molitor, or darkling from the Tenebrionidae family. 9. The procedure as in any of the aforementioned claims, where therapy is performed at a frequency less than once a month 1 0. The process, as in any of the aforementioned claims, where the frequency of therapy is not More than once per culture cycle 1 1. Procedures, as in any of the above claims, where the treatment is performed with mixtures containing from 0.00001 to 95%, the formulation (I) active substance is preferred to 0.5. Up to 90% 1 2. The procedure as in any of the above claims where the treatment is performed with a mixture containing 2% and 40% surfactants 1 3. The process as in the claim Either of the above rights where treatment is performed from mixtures in the form of dispersible tablets or suspensions. Flotation or emulsifying concentrate 1 4. The process, as in any of the aforementioned claims, where treatment is performed from dispersible granular mixtures with a density between 0.2 and 0.8 is preferred to be between 0.3. And 0.6 and a size between 0.1 and 3 mm, preferably between 0.3 and 1.5 mm 1 5. The process, as in any of the above claims, where the therapy is performed by using the active ingredient formula (I ) At the rate of 0.05 to 100 mg / m2, preferably between 0.5 and 50 mg / m2, and preferably between 10 and 15 mg / m2. 1 6. What is the movement of the claim? One of the above, where the treatment is performed without animals 1 7. The process, as in any of the above claims, where floor or animal residency or liquid manure is treated at a rate of 0.01 to 50 mg of the substance. The active formula (I) per kg of live animal housing is preferred to be 0.1 to 10 mg / kg 1. 8. Animal addresses containing effective doses of the (I) anti-parasitic active agents as in Holds one to three rights in any of 1 9. Poultry address containing the effective quantity of the (I) anti-parasitic active substance as in Claims 1 to 3. Any of the above 2 0. Living area of animal or liquid manure, consisting of quantities that Provides the effect of the active ingredient (I) against parasites as in any of the claims 1 to 3 2.
1.พื้น ที่อยู่สัตว์หรือมูลเหลวดังในข้อถือสิทธิ18 ถึง 20 ข้อใดข้อหนึ่งซึ่งประกอบด้วยระหว่าง 0.05 และ 100 มก.ต่อตรม. นิยมให้เป็นระหว่าง 0.5 และ 50 มก./ตรม. และที่ นิยมกว่าคือระหว่าง 10 และ 15 มก./ตรม. ของสารออกฤทธิ์สูตร (I) ต้านปรสิต 21. Ground that resides on animal or liquid manure, as in any of the 18 to 20 claim, which consists of between 0.05 and 100 mg per sq m. Preferably between 0.5 and 50 mg / sq m and preferably. Is between 10 and 15 mg / sqm of active ingredient, anti-parasitic formula (I) 2.
2.ที่อยู่สัตว์ดังในข้อถือสิทธิ 18 ถึง 20 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งประกอบด้วยระหว่าง 0.01 และ 50 มก. ของสารออกฤทธิ์สูตร (I) ต่อกก. ของที่อยู่สัตว์พร้อมใช้ นิยมให้เป็นจาก 0.1 ถึง 10 มก./กก. (ข้อถือสิทธิ 22 ข้อ, 4 หน้า, - รูป)2. Address the animal as in any of the 18 to 20 Claims. This contains between 0.01 and 50 mg of the active ingredient (I) per kg of ready-to-use animal housing. Popular as from 0.1 to 10 mg / kg (22 claims, 4 pages, -Figure).