PL187622B1 - Dodatek detergentowy w postaci aglomeratu - Google Patents

Dodatek detergentowy w postaci aglomeratu

Info

Publication number
PL187622B1
PL187622B1 PL98328483A PL32848398A PL187622B1 PL 187622 B1 PL187622 B1 PL 187622B1 PL 98328483 A PL98328483 A PL 98328483A PL 32848398 A PL32848398 A PL 32848398A PL 187622 B1 PL187622 B1 PL 187622B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
detergent additive
formula
additive according
detergent
compound
Prior art date
Application number
PL98328483A
Other languages
English (en)
Other versions
PL328483A1 (en
Inventor
Rüdiger Hirsch
Werner Hölzl
Marcel Schnyder
Rainer Hans Traber
Original Assignee
Ciba Sc Holding Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ciba Sc Holding Ag filed Critical Ciba Sc Holding Ag
Publication of PL328483A1 publication Critical patent/PL328483A1/xx
Publication of PL187622B1 publication Critical patent/PL187622B1/pl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/48Medical, disinfecting agents, disinfecting, antibacterial, germicidal or antimicrobial compositions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/34Organic compounds containing sulfur
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D11/00Special methods for preparing compositions containing mixtures of detergents
    • C11D11/0082Special methods for preparing compositions containing mixtures of detergents one or more of the detergent ingredients being in a liquefied state, e.g. slurry, paste or melt, and the process resulting in solid detergent particles such as granules, powders or beads
    • C11D11/0088Special methods for preparing compositions containing mixtures of detergents one or more of the detergent ingredients being in a liquefied state, e.g. slurry, paste or melt, and the process resulting in solid detergent particles such as granules, powders or beads the liquefied ingredients being sprayed or adsorbed onto solid particles
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/02Inorganic compounds ; Elemental compounds
    • C11D3/12Water-insoluble compounds
    • C11D3/124Silicon containing, e.g. silica, silex, quartz or glass beads
    • C11D3/1246Silicates, e.g. diatomaceous earth
    • C11D3/1253Layer silicates, e.g. talcum, kaolin, clay, bentonite, smectite, montmorillonite, hectorite or attapulgite
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/02Inorganic compounds ; Elemental compounds
    • C11D3/12Water-insoluble compounds
    • C11D3/124Silicon containing, e.g. silica, silex, quartz or glass beads
    • C11D3/1246Silicates, e.g. diatomaceous earth
    • C11D3/1253Layer silicates, e.g. talcum, kaolin, clay, bentonite, smectite, montmorillonite, hectorite or attapulgite
    • C11D3/126Layer silicates, e.g. talcum, kaolin, clay, bentonite, smectite, montmorillonite, hectorite or attapulgite in solid compositions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/20Organic compounds containing oxygen
    • C11D3/2003Alcohols; Phenols
    • C11D3/2006Monohydric alcohols
    • C11D3/2034Monohydric alcohols aromatic
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/24Organic compounds containing halogen

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

1. D odatek detergentow y w postaci aglom eratu, z n a m ie n n y ty m , ze zaw iera (a) 5 do 60% w agow ych peczniejacego w arstw ow ego krzem ianu, stanow iacego naturalna lub syntetyczna m in eraln a glinke albo syntetyczny uw arstw iony krzem ian sodow y, (b) 5 do 35% w agow ych anionow ego lub niejonow ego surfaktanta, (c) 0,1 do 20% w agow ych substancji czynnej przeciw bakteryjnie o w zorze w którym X stanow i tlen, siarke lub -C H 2-, Y stanow i chlor lub brom , Z stanow i SO2H, N O 2 lub C 1 -C4alkil, r w ynosi 0 do 3, o w ynosi 0 do 3, p w ynosi 0 lub 1, m w ynosi 0 lub 1, oraz n w ynosi 0 lub 1. PL PL PL

Description

Przedmiotem wynalazku jest dodatek detergentowy w postaci aglomeratu, w szczególności dodatek o właściwościach przeciwbakteryjnych.
Materiały włókiennicze mogą być apreturowane przeciwbakteryjnie, zwłaszcza w trakcie procesu prania, za pomocą odpowiednich substancji. Jednakże substancje czynne przeciwbakteryjnie są wrażliwe na utlenianie przez składniki wybielające znajdujące się w detergencie, przykładowo, przez nadborany. A zatem, działanie przeciwbakteryjne detergentu może być znacząco osłabione lub może nawet zostać całkowicie wyeliminowane.
187 622
Z opisu EP 0361 919 jest znany dodatek detergentowy, zmiękczający materiały tekstylne. Dodatek ten zawiera glinkę smektytową, niejonowe surfaktanty oraz ewentualnie środek bakteriobójczy, jednakże nie został określony rodzaj związków chemicznych stosowanych do zwalczania bakterii.
Celem wynalazku jest opracowanie dodatku detergentowego odpornego na utlenianie przez inne składniki detergentu, jak również posiadającego zadowalającą czynność przeciwbakteryjną.
Według wynalazku dodatek detergentowy w postaci aglomeratu, charakteryzuje się tym, że zawiera (a) 5 do 60% wagowych pęczniejącego warstwowego krzemianu, stanowiącego naturalną lub syntetyczną mineralną glinkę albo syntetyczny uwarstwiony krzemian sodowy, (b) 5 do 35% wagowych anionowego lub niejonowego surfaktanta, (c) 0,1 do 20% wagowych substancji czynnej przeciwbakteryjnie o wzorze 1
w którym
X stanowi tlen, siarkę lub -CH2-,
Y stanowi chlor lub brom,
Z stanowi SO-H, NO- lub C,-C4alkil, r wynosi 0 do 3, o wynosó 0 do t, p wynoyi o iu0 1, m wynosi 0 lub 1, oraz n wynosi 0 1ub 1.
Korzystnie, substancją czynną przeciwbakteryjnie jest związek o wzorze 1, w którym
X stanowi Cen, ss^kę lub -CH2-,
Y stanowi chlor tob brom, m wywoi os n wymro, oiu0 o 1 lub 2, r wynosi 1 lub 0 ,zaś p wynwoi o.
Substancją czynną przeciwbakteryjnie jest zwłaszcza związek o wzorze 1'
w którym
X oznacza -O- lub -CH--. o wynosi 1 lub 2- zaś r wymosl 1 do 3.
187 622
W szczególności, substancją czynną przeciwbakteryjnie jest związek o wzorze la
Korzystnie, zawartość krzemianu warstwowego w dodatku detergentowym wynosi 10 do 50% wagowych.
Korzystnie, dodatek detergentowy zawiera, jako niejonowy surfaktant, etoksylowany alkohol tłuszczowy o wzorze 2 (2) R-O-(EO)y-H w którym
R stanowi rodnik węglowodorowy o 10 do 18, korzystnie 12 do 18 atomach węgla, lub rodnik o wzorze 3
Cfi)m (3)
EO stanowi grupę tlenku etylenu, y wynosi 2 do 2CL zwłaszcza 3 do 10,
Y1 stanowi C1-C12iilk.il i aryl lub aiyloaikih oraz
m) wynosi 1 do 4.
Korzystnie, niejonowym surfaktantem jest związek o wzorze 2, w którym R stanowi C12-Cisalkil lub rodnik o wzorze 3, zaś y wynosi 3 do 10.
Ponadto, dodatek detergentowy korzystnie zawiera sól metalu alkalicznego, zwłaszcza siarczan metalu alkalicznego.
Nieoczekiwanie stwierdzono, że kompozycja zawierająca powyżej określony specyficzny środek bakteriobójczy stanowi dodatek detergentowy odporny na utlenianie przez inne składniki detergentu, takie jak nadborany, co zapewnia detergentowi jako całości dobrą stabilność magazynową. Dodatek detergentowy posiada również zadowalającą trwałość mechaniczną, łatwo ulega rozkładowi w wodzie, a substancja czynna przeciwbakteryjnie jest homogenicznie rozprowadzana w trakcie procesu prania i wykazuje zadowalającą aktywność przeciwbakteryjną.
Jak wyżej podano, składnikiem dodatku detergentowego jest ewentualnie sól metalu alkalicznego, której zawartość wynosi do 60% wagowych. Poza wymienionym powyżej siarczanem, solą metalu alkalicznego może być węglan metalu alkalicznego lub (polifosforan metalu alkalicznego.
Krzemian warstwowy stanowi zwłaszcza dokładnie zmielony bentonit. Bentonit zawiera jako główny minerał montmorylonit, który jest pęczniejącym dioktaedrycznym naturalnym warstwowym krzemianem o wzorze Nac;66(OH)4Si8(Al3J34·Mgc,66)O2c.
Każda z warstw jest złożona z trzech części, dwóch tetraedrycznych warstw z Si jako atomem centralnym zawierających oktaedryczną warstwę z Al jako atomem centralnym, przy czym Al3+ jest częściowo izomorficznie zastąpiony przez Mg2+. Powstały w wyniku tego zastąpienia nadmiar ładunku pomiędzy warstwami jest skompensowany przez jony Na+ lub Ca^.
187 622
Montmorylonit może być użyty w postaci montmorylonitu sodowego lub wapniowego, bądź jako montmorylonit wapniowy, w którym jon wapniowy jest zastąpiony jonami sodu.
Proszek bentonitu korzystnie zawiera resztkową wilgoć, wynoszącą około 10% wagowych, oraz wykazuje pozostałość na sicie, dla 45 pm, nie większą niż 30%.
Pęczniejącym warstwowym krzemianem może być mineralna glinka, zwłaszcza montmorylonit, beidelit, saponit lub hektorit.
Oprócz naturalnych minerałów jest również możliwe zastosowanie syntetycznie wytwarzanych glinek mineralnych z powyższej grupy, zwłaszcza syntetycznych uwarstwionych krzemianów sodowych (takich jak produkt handlowy SKS 6 z Hoechst AG).
Pęczniejący warstwowy krzemian, zawarty w dodatku detergentowym, posiada właściwość zatrzymywania polarnych czynników pomiędzy warstwami krzemianu, rozdymając wewnętrzną sieć krystaliczną, co przy większych stężeniach prowadzi do powiększenia wewnętrznych przestrzeni pomiędzy warstwami.
Zawartość pęczniejącego krzemianu warstwowego wynosi korzystnie 10 do 50% wagowych, a zwłaszcza 30 do 50% wagowych.
Jako surfaktant anionowy, zawarty w dodatku detergentowym, może być stosowany związek wybrany z grupy zawierającej:
- estry lub sole kwasów, adduktów tlenku alkilenu o wzorze m ΎΛ_
Ć A—O-(alkilen-O) —X , w którym X stanowi rodnik kwasu nieorganicznego zawierającego tlen, takiego jak kwas siarkowy lub, korzystnie, kwas fosforowy, albo rodnik kwasu organicznego, Yi stanowi Ci-Ci2alkil, aryl lub aryloakil, „alkilen” oznacza rodnik etylenowy lub rodnik propylenowy, mj wynosi 1 do 4, zaś y wynosi 4 do 50,
- polistyrenosulfoniany,
- taurynoamidy kwasów tłuszczowych,
- sole alkilowanego mono- i disulfonowanego tlenku difenylu,
- sole sulfonowanych estrów kwasów polikarboksylowych,
- produkty addycji 1 do 60, korzystnie 2 do 30 moli tlenku etylenu i/lub tlenku propylenu i amin tłuszczowych, amidów tłuszczowych, kwasów tłuszczowych lub alkoholi tłuszczowych, z których każdy zawiera 8 do 22 atomów węgla, lub tri- do heksa-wodorotlenowych alkanoli, zawierających 3 do 6 atomów węgla, które to produkty addycji są przekształcone w estry organicznego kwasu dikarboksylowego lub nieorganicznego kwasu wielozasadowego,
- ligninosulfoniany, oraz
- kondensaty z formaldehydem.
Jako surfaktanty niejonowe mogą być stosowane etoksylowane alkohole tłuszczowe o powyżej c^l^i^cś lonym wzorze 2. Surfaktunty niejonowe mogą równi cż stano wić:
- addukt tlenku alkilenu i nasyconych lub nienćsoconzch 1-6-wodorotlenowych alkoholi alifatycznych, kwasów tłuszczowych, amin tłuszczowych, amidów tłuszczowych, diamin i estrów sorbitćeowzch,
- kondensat tlenku alkilenu (polimer blokowy),
- polimer winylepirolidonu, octanu winylu lub alkoholu winylowego, oraz
- ko- i terpolimer winoleżirolidoeu z octanem wiezlu i/lub alkoholem winzlowzm.
Ponadto, mogą być stosowane miessaniez wyżej wzmienionzch surfaktantów anieeowych i niejonowych.
Etokszlowane alkohole tłuszczowe są zatrzymywane pomiędzy warstwami. Surfaktαety niejonowe, w których substancje czynne żrzeciwbakterzjnie są rozpuszczalne, aktywują ich transport pomiędzy warstwami pęczniejącego warstwowego krzemianu. Substancje czynne przeciwhakteryjnie są zatrzymywane pomiędzy warstwami krzemianu warstwowego i zatem zabezpieczone przed reagowaniem z innymi składnikami detergentu.
Granulowany krzemian warstwowy, wiążący surfaktantz i substancję czynną przeciwbakteryjnie, pęcznieje w wodzie i uwalnia surfaktanty oraz substancję żrzeciwbakteryjein
187 622 czynną do roztworu w wodzie. Proces pęcznienia aglomeratu krzemianu warstwowego w wodzie rozrywa aglomeraty i rozprowadza je w wodzie.
Jako substancję czynną dodatek według wynalazku zawiera zwłaszcza eter 2,4,4'-trichloro-2-hydroksydifenylowy (Triclosan), o wzorze 1a
Cl OH
albo eter 4,4'-dichloro-2-hydroksydifenylowy (Diclosan), o wzorze lb
OH
Dodatek detergentowy może zawierać jedną substancję czynną lub mieszaninę kilku substancji czynnych, przy czym poza substancjami powyżej wymienionymi, ewentualnie mogą być zawarte substancje stanowiące pochodne fenolu, alkohole benzylowe, chlorheksydynę, C12-Cnalkilobetainy, amidoalkilobetainy kwasów Cg-Cis tłuszczowych, amfoteryczne surfaktanty, trihalokarbanilidy i czwartorzędowe sole amoniowe. Takie substancje przeciwbakteryjnie aktywne są szczegółowo ujawnione wEP-A-0 777 717 i WO 97/46218.
Jako sole metalu alkalicznego, stanowiące zwłaszcza siarczan metalu alkalicznego, węglan metalu alkalicznego lub (polifosforan metalu alkalicznego, są stosowane odpowiednie sole sodowe lub potasowe. Szczególnie korzystny jest siarczan sodowy.
Sól metalu alkalicznego spełnia kilka funkcji. Jeśli krzemian warstwowy jest aglomerowany z surfaktantem, uzyskiwany jest miękki aglomerat, który staje się kleisty ze wzrostem zawartości surfaktanta, w związku z czym aglomerat taki nie ma zdolności płynięcia i nie może być magazynowany w silosach. Obecność soli metalu alkalicznego poprawia trwałość mechaniczną aglomeratu oraz zmniejsza jego lepkość. Ponadto, obecność soli metalu alkalicznego jest pożądana w detergencie jako składnik stanowiący wypełniacz aktywny. Sól metalu alkalicznego jest korzystnie stosowana w ilościach 10 do 40% wagowych, a zwłaszcza 12 do 30% wagowych.
Ze względu na własności higroskopijne surfaktanta, cząstki aglomeratu dodatku detergentowego mogą być powleczone syntetycznym zeolitem lub uwarstwionym krzemianem sodowym, dla zwiększenia płynności cząstek aglomeratu. Ponadto, powleczenie zeolitem lub uwarstwionym krzemianem sodowym poprawia biel aglomeratu.
Aglomerat, stanowiący dodatek detergentowy, posiada korzystnie gęstość nasypową większą niż 700 g/l i dzięki tak wysokiej gęstości nasypowej nadaje się do wytwarzania silnie stężonych detergentów.
Proces otrzymywania dodatku detergentowego obejmuje:
(a) dodawanie substancji czynnej przeciwbakteryjnie w postaci wodnej dyspersji do warstwowego krzemianu w tym samym czasie co surfaktanta, lub (b) najpierw rozpuszczanie co najmniej części substancji czynnej przeciwbakteryjnie w surfaktancie, a następnie dodawanie roztworu do warstwowego krzemianu.
Pęczniejący krzemian warstwowy jest korzystnie mieszany z solą metalu alkalicznego przed dodaniem substancji czynnej przeciwbakteryjnie/surfaktanta.
Sproszkowane składniki mogą być mieszane, korzystnie, w wydajnym mieszalniku, np. w mieszalniku Eiricha. Substancja czynna przeciwbakteryjnie (korzystnie w postaci dyspersji wodnej) i surfaktant są następnie dodawane podczas mieszania, jednocześnie lub jedna po drugiej, do sproszkowanego składnika. Tworzy się aglomerat, który jest proszkowany przy niskiej prędkości mieszania z zeolitem lub z uwarstwionym krzemianem sodowym. Otrzymany aglomerat jest przesiewany i może być powlekany powierzchniowo poprzez dodanie kolej8
187 622 nego zeolitu (korzystnie zeolitu P) lub uwarstwionego krzemianu sodowego w postaci proszku, celem ograniczenia zlepiania się aglomeratu.
Otrzymany aglomerat jest łatwo dyspergowalny w wodzie. Substancja czynna przeciwbakteryjnie jest zabezpieczona przed utleniaczami obecnymi w detergencie i jest dostępna po rozpuszczeniu aglomeratu w roztworze detergentowym.
Detergent stosowany do prania zawiera zatem dodatek detergentowy, oprócz pozostałych typowych składników detergentu, takich jak anionowe i niejonowe surfaktanty, aktywne substancje wypełniające, polimery (współ-wypełniacze aktywne), inhibitory starzenia, środki bielące i aktywatory wybielania, enzymy, środki przeciwpieniące, fluorescencyjne środki wybielające i środki zapachowe i/lub barwniki.
Korzystny sposób otrzymywania jest niniejszym ujawniony poniżej.
Sproszkowany krzemian warstwowy i sposzkowaną sól sodową wstępnie energicznie wymieszano. Surfaktant lub roztwór surfakanta dodano przy energicznym mieszaniu sproszkowanej mieszaniny. W tym samym czasie substancję czynną przeciwbakteryjnie lub mieszaninę substancji czynnych przeciwbakteryjnie dodano w postaci wodnej dyspersji (zawiesina). Alternatywnie roztwór substancji czynnej przeciwbakteryjnie może być dodany w roztworze surfaktanta do sproszkowanej mieszaniny.
Jeśli substancja czynna przeciwbakteryjnie jest dodawana w postaci wodnej dyspersji, to mieszanina ulega aglomeracji przy zawartości wody około 20 do 30% wagowych, względem całości mieszaniny. Po około 2 do 5 minut mieszania otrzymywany jest aglomerat, który jest suszony w odpowiedniej suszami, korzystnie w suszami ze złożem fluidalnym, do resztkowej zawartości wody około 2 do 15% wagowych, korzystnie około 5 do 10% wagowych. Otrzymany aglomerat jest przesiewany w przesiewaczu do rozmiaru cząstki około 0,2 do 2,5 mm, korzystnie 0,5 do 1,7 mm. Frakcja <0,2 mm jest ponownie skierowana do aglomeracji. Uzyskane grube ziarno jest rozdrabniane za pomocą kruszarki walcowej i umieszczane jeszcze raz w przesiewaczu.
Gdy część substancji czynnej przeciwbakteryjnie jest dodawana do sproszkowanej mieszaniny łącznie z surfaktantem, to substancja czynna przeciwbakteryjnie w postaci proszku jest najpierw rozpuszczana w surfaktancie. Proporcja wagowa surfaktanta do substancji czynnej przeciwbakteryjnie może wynosić od 15:2 do 4:10, korzystnie od 10:3 do 10:8. Roztwór, lub dyspersja, substancji czynnej przeciwbakteryjnie w surfaktancie jest dodawany do energicznie mieszanego proszku, z jednoczesnym dodawaniem dalszych ilości wodnej dyspersji substancji czynnej przeciwbakteryjnie.
Po około 2 do 5 minutach mieszania utworzył się aglomerat, który jednakże może nieco się lepić wskutek obecności surfaktanta, i który przez to ma tendencję zbrylania się. Dodatek około 0,5 do 5% wagowych syntetycznego zeolitu lub drobnoziarnistego krzemianu sodowego (np. handlowego produktu SKS 6, Hoechst AG) w trakcie ostatnich 30 sekund procesu aglomerowania obniża lepkość aglomeratu do takiego stopnia, że aglomerat może być suszony w suszami ze złożem fluidalnym i może być przesiewany, jak opisano.
W dodatkowym etapie przesiany aglomerat może zostać umieszczony w mieszarce bębnowej (np. mieszarka bębnowa Telschig'a) lub na grudkowniku talerzowym. Następnie dodano około 3 do 15% wagowych, korzystnie około 5 do 10% wagowych, syntetycznego zeolitu lub syntetycznego krzemianu warstwowego w postaci drobnych ziaren. Przeciętna wielkość cząstki tego proszku powinna korzystnie wynosić <20 pm, bardziej korzystnie od 3 do 10 pm. Podczas mieszania aglomeratu z proszkiem, ten ostatni akumuluje się na zewnętrznej powierzchni aglomeratu.
Otrzymany w ten sposób dodatek detergentowy posiada gęstość nasypową większą niż 700 g/l tak, że jest odpowiedni do detergentów o wysokiej gęstości nasypowej. Wskutek efektu pęcznienia krzemianu warstwowego obecnego w dodatku detergentowym aglomerat gwałtownie rozkłada się w wodzie. Składniki aktywne, surfaktant i substancja czynna przeciwbakteryjnie są dzięki temu dostępne w detergencie. Obecność krzemianu warstwowego i soli metalu alkalicznego zapewnia mechaniczną stabilność aglomeratu. Aglomerat może być kolejno dodawany do detergentu tak, ze zasadnicza część urządzeń wytwórni detergentu nie jest skażona substancją czynną przeciwbakteryjnie.
187 622
Inną zaletą nowego dodatku detergentowego jest fakt, że nanoszenie na nośnik zwiększa precyzję odmierzania substancji czynnej podczas wytwarzania detergentu.
Następujące przykłady ilustrują 'wynalazek nie ograniczając w żaden sposób jego zakresu.
Otrzymywanie nowego dodatku detergentowego
Przykład 1:
g bentonitu mieszano około 2 min. z
20.0 g siarczanu sodowego (bezwodnego) w szklanym mieszalniku zaopatrzonym w mieszadło łopatkowe. Przez 1 minutę, roztwór zawierający
20.1 g 15% roztworu Triclosanu w Ci2-Ci5oksoetoksylowanym alkoholu z 5 jednostkami tlenku etylenu dodawano kroplami. Częściowo zgranulowana mieszanina jest dokładnie mieszana w mikserze i podgrzewa się znacznie w trakcie procesu,
8.1 g dejonizowanej wody dodano kroplami przez otwór w szklanym mieszalniku i mieszanina jest dokładnie mieszana, otrzymując szarawy granulat.
Próbka jest suszona przez 4 godziny w 65°C pod próżnią i następnie przesiewana przez 3 sita posiadające oczka szerokości 2, 1 i 0,5 mm.
Przykład 2 g bentonitu mieszano około 2 min. z
20.0 g siarczanu sodowego (bezwodnego) w szklanym mieszalniku zaopatrzonym w mieszadło łopatkowe. Przez 1 minutę, roztwór zawierający
20.1 g 15% roztworu Triclosanu w etoksylowanym nonylofenolu z 6,5 jednostkami tlenku etylenu dodawano kroplami. Częściowo zgranulowana mieszanina jest dokładnie mieszana w mikserze przez około 1,5 minuty i podgrzewa się znacznie w trakcie procesu,
5,4 g dejonizowanej wody dodano kroplami przez otwór w szklanym mieszalniku i mieszaninę dokładnie mieszano, otrzymując szarawy granulat.
Próbka jest suszona przez 4 godziny w 65°C pod próżnią i następnie przesiewana przez 3 sita posiadające oczka szerokości 2, 1 i 0,5 mm.
Przykład 3 g bentonitu mieszano około 2 min. z
20.0 g siarczanu sodowego (bezwodnego) w szklanym mieszalniku zaopatrzonym w mieszadło łopatkowe. Przez 1 minutę roztwór zawierający
20.1 g 15% roztworu Triclosanu w Ci2-C15oksoetoksylowanym alkoholu z 5 jednostkami tlenku etylenu dodawano kroplami. Częściowo zgranulowana mieszanina jest dokładnie mieszana w mikserze przez około 1,5 minuty i podgrzewa się znacznie w trakcie procesu,
8.1 g dejonizowanet wody dodawano ,τορΙοιιιϊ ppzez oowór w azklHnyre mieszakiku i mieszaninę dokładnie mieszano, otrzymując szarawy granulat.
Próbka jest suszona przez 4 godziny w 65°C pod próżnią i następnie przesiewana przez 3 sita posiadające oczka szerokości 2, 1 i 0,5 mm.
Przykład 4 g bentonitu mieszano około 2 min. z
20,0 g siarczanu sodowego (bezwodnego) w szklanym mieszalniku zaopatrzonym w mieszadło łopatkowe. Przez 1 minutę, roztwór zawierający
20,0 g 15% roztworu Triclosanu w etoksylowanym nonylofenylu z 6,5 jednostkami tlenku etylenu dodawano kroplami. Częściowo zgranulowana mieszanina jest dokładnie mieszana w mikserze przez około 1,5 minuty i podgrzewa się znacznie w trakcie procesu,
5,4 g dejonizowanej wody dodano kroplami przez otwór w szklanym mieszalniku i mieszaninę dokładnie mieszano, otrzymując szarawy granulat.
Próbka jest suszona przez 4 godziny w 65°C pod próżnią i następnie przesiewana przez 3 sita posiadające oczka szerokości 2, 1 i 0,5 mm.
187 622
Przykłady 5 do 16:
Ogólna procedura z przykładów 1 do 4 jest powtarzana, ale Triylgrrn jest zastępowany następującymi związkami:
Przykład a czynna trrż^^ecw^U^i^l^.e.ry^Gie
Diclosan (swrtizek o wzorze 1b)
2,4-dichloroeenol tic^Cl^t^i^oe^n alkohoi dichlorobenzγlotvγ chlorheksydyria
1Θ amidoplopylobeiama kokosoYYego kwasu-C^s-C 8
Przykład 11:
Pomiar odporności na utlenianie Triylgrrnu w różnych mieszaninach Triylgrrn-zwijzki
Uentgnitu/detereent
Wdrożenie: Dodatki detergentowe otrzymane w przykładach 1 do 4 zostały użyte do przygotowania kompozycji detergentu.
Indywidualne dodatki detergentowe zmieszano w stanie suchym ze standardową mieszaniną detergentową i podoUnie przygotowano mieszaniną porównawczą Triylgran/detereent standardowy. Tak przygotowane detergenty miały następujący skład:
x% dodatku deiergenlooeego
12% nadboranu Nowego w e H2O
3% TAED (tetraacetykiyiγlagediaminat do 1(66% ECE (= standardowy detergent, Henkel)
Detergent ten ma następujący skład (%):
liniowy rlkiloUenzengsulfgniαn sodowy 8,6 krzemian magnezowy 1,9
talowany eter alkoholu tetradekangwego i glikolu etylenowego 2,9 krrUgkrymetylgyelulgza 1,2
Mydło sodowe 3,5 EDTA (kwas etylengdirmingtetraoctowy) θ,2
trój fosforan sodowy 43,8 siarczan sodowy woda 21,2
krzemian sodowy 7,5 woda 9,8
Mieszanina porównawcza ma następujący skład:
6,15% Triclosmu 12% nadUoranu sodowego x 1 H C 3% TAED
ECE do 1(66%.
Wymagana zawartość Triylgrrnu w kompozycjach detergentowych została określona analitycznie przed rozpoczęciem testu.
Tabela 1:
Dodatek detergentowy według przykładu Ilość [%] Wyjściowa wartość dla Triclosanu [%] Triclosan po 4 tygodniach/60°C [%]
1 5,8 0,16 0,07
2 6,2 0,17 0,08
3 7,3 0,20 0,13
4 8,1 0,21 0,13
mieszanina porównawcza - 0,15 0,006
187 622
Wyniki wskazują, że detergenty zawierające dodatek detergentowy według niniejszego wynalazku mają znacząco wyższe stężenie substancji czynnej przeciwbakteryjnie (Triclosan) i są zatem bardziej stabilne w trakcie przechowywania niż detergenty zawierające niezmienione substancje czynne przeciwbakteryjnie.
187 622
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 50 egz Cena 4,00 zł

Claims (10)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Dodatek detergentowy w posSaai aalomeratu, znamienny żż aawiera (a) 5 ds 60% wagowych pęczniejącego warstwowego krzemianu, stanowiącego naturalną lub syntetyczną mineralną glinkę albo syntetyczny uwarstwiony krzemian sodowy, (b) 5 do 35% wagowych anionowego lub niejonowego surfaktanta, (c) 0,1 do 20% wagowych substancji czynnej przeciwbakteryjnie o wzorze w którym
    X stanowi tlen, siarkę lub -CH2-,
    Y stanowi chlor lub brom,
    Z stanowi SO2H, NO2 lub Ci-C^alkU, r wynosi 0 do 3, o wynosi 0 do 31, p wynosi 0 lub 1, m wynosi 0 lub 1, oraz n wynosi 0 lub 1.
  2. 2. Dodatek detergentowy według zastrz. 1, znamienny tym, że dodatkowo zawiera sól metalu alkalicznego.
  3. 3. Dodatek detergentowy według zastrz. 1, znamienny tym, że zawartość krzemianu warstwowego wynosi 10 do 50% wagowych.
  4. 4. Dodatek detergentowy według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera, jako surfaktant niejonowy, etoksylowany alkohol tłuszczowy o wzorze 2 (2) R-O-(EO)y-H w którym
    R stanowi rodnik węglowodorowy o 10 do 18, korzystnie 12 do 18 atomach węgla, lub rodnik o wzorze 3 (3)
    EO saanow, guapę leenku etylenu, y wynos i 2 do 20 , kozy/stade 3 do 10,
    Y1 saunowi Ci-C^alkl, , aiy, lub a]ySo;kiO- , oaz:
    m1 wynosi 1 do 4.
  5. 5. Dodatek detergentowy według zastrz. 4, znamienny tym, że niejonowy surfaktant stanowi związek o wzorze 2, w którym R stanowi Ci2-Ci5alkil lub rodnik o wzorze 3, zaś y wynosi 3 do 10.
  6. 6. Dodatek detergentowy według zastrz. 1, znamienny tym, ze jako substancję czynną przeciwbakteiyjnie zawiera związek o wzorze 1, w którym
    X saunowi lh^n, saarkę kb -CH2-,
    187 622
    Y stanowi chlor lub brom, m wynosi 0, n wynosi 0 lub l, o wynosi 1 lub 2, r wynosi 1 lub 2, zaś p wynosi 0.
  7. 7. Dodatek detergentowy według zastrz. 1, znamienny tym, że substancja czynna przeciwbakteryjnie stanowi związek o wzorze 1' w którym
    X oznacza -O- lub -CH--, o wynosi 1 lub 2- , zaś r wynos i 1 do 3.
  8. 8. Dodatek detergentowy według zastrz. 7, znamienny tym, że substancja czynna przeciwbakteryjnie stanowi związek o wzorze 1a
  9. 9. Dodatek detergentowy według zastrz. 7, znamienny tym, że substancja czynna przeciwbakteryjnie stanowi związek o wzorze 1b
  10. 10. Dodatek detergentowy według zastrz. 2, znamienny tym, że jako sól metalu alkalicznego zawiera siarczan metalu alkalicznego.
PL98328483A 1997-09-17 1998-09-10 Dodatek detergentowy w postaci aglomeratu PL187622B1 (pl)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP97810672 1997-09-17

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL328483A1 PL328483A1 (en) 1999-03-29
PL187622B1 true PL187622B1 (pl) 2004-08-31

Family

ID=8230385

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL98328483A PL187622B1 (pl) 1997-09-17 1998-09-10 Dodatek detergentowy w postaci aglomeratu

Country Status (16)

Country Link
US (1) US6365563B1 (pl)
JP (1) JPH11166197A (pl)
KR (1) KR100619155B1 (pl)
CN (1) CN1156559C (pl)
AR (1) AR015443A1 (pl)
AT (1) ATE246722T1 (pl)
AU (1) AU737803B2 (pl)
BR (1) BR9803462A (pl)
DE (1) DE59809191D1 (pl)
ES (1) ES2203916T3 (pl)
HU (1) HU227372B1 (pl)
ID (1) ID20854A (pl)
PL (1) PL187622B1 (pl)
RU (1) RU2216580C2 (pl)
TR (1) TR199801841A2 (pl)
ZA (1) ZA988453B (pl)

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2002048298A1 (en) * 2000-12-14 2002-06-20 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Surface-active compositions
US20050112130A1 (en) * 2003-11-05 2005-05-26 Bhat Neelima M. Enhanced B cell cytotoxicity of CDIM binding antibody
US7987539B2 (en) * 2004-03-23 2011-08-02 BASF SE Ludwigshafen Fungicidal detergent compositions
CN101484390A (zh) * 2006-07-05 2009-07-15 西巴控股公司 二卤代-羟基二苯醚作为抗微生物剂在水处理中的用途
EP1894993A1 (de) * 2006-08-28 2008-03-05 Süd-Chemie Ag Waschmitteladditiv auf der Basis von Tonmineralien und PVP-haltigen Copolymeren
FR2944281B1 (fr) * 2009-04-08 2011-07-29 Fabre Pierre Dermo Cosmetique Derives soufres de resorcinol, leur preparation et leurs utilisations cosmetiques
RU2431656C1 (ru) * 2010-04-20 2011-10-20 Закрытое акционерное общество "Институт прикладной нанотехнологии" Мыло туалетное с антимикробными свойствами
RU2463340C1 (ru) * 2011-07-06 2012-10-10 Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Орловский государственный аграрный университет" (ФГОУ ВПО Орел ГАУ) Дезинфицирующая добавка к моющему средству для стирки спецодежды
WO2015172678A1 (en) * 2014-05-12 2015-11-19 The Procter & Gamble Company Method of laundering fabric
WO2015172282A1 (en) * 2014-05-12 2015-11-19 The Procter & Gamble Company Liquid anti-microbial laundry detergent composition
CN112980611A (zh) 2016-09-08 2021-06-18 莫尔豪斯医学院 清洁组合物,其制造方法和使用
WO2019095089A1 (en) * 2017-11-14 2019-05-23 The Procter & Gamble Company Granular anti-microbial laundry detergent composition
RU2756808C2 (ru) * 2018-09-24 2021-10-05 Валерий Алексеевич Арабинский Применение отходов добычи и/или обогащения неметаллических полезных ископаемых, содержащих слоистые силикаты, в качестве компонентов моющего средства
JP2022549738A (ja) * 2019-10-31 2022-11-28 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 抗菌粒子

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2182051A (en) * 1933-04-08 1939-12-05 Kurth Walter Closing structure
GB2085300A (en) * 1980-10-17 1982-04-28 Ciba Geigy Ag Carpet treatment composition
US4569773A (en) * 1982-12-13 1986-02-11 Colgate Palmolive Co. Particulate fabric softening detergent composition
US4472287A (en) * 1982-12-13 1984-09-18 Colgate-Palmolive Company Particulate fabric softening composition, fabric softening detergent useful for hand washing laundry and process for manufacture and use thereof
US4524012A (en) * 1983-06-08 1985-06-18 Colgate-Palmolive Company Fabric softening and fluffing detergent composition
US4582615A (en) * 1984-11-26 1986-04-15 Colgate Palmolive Co. Bentonite-sulfate fabric softening particulate agglomerate, processes for manufacture and use thereof, and detergent compositions containing it
US4609473A (en) * 1984-11-26 1986-09-02 Colgate Palmolive Company Bentonite-sulfate fabric softening particulate agglomerate, processes for manufacture and use thereof, and detergent compositions containing it
GB2182051A (en) 1985-09-10 1987-05-07 Interox Chemicals Ltd Stabilisation of peroxyacids in detergent compositions containing nonionic surfactant
DE3702111A1 (de) * 1987-01-24 1988-08-04 Henkel Kgaa Poroeses schichtsilikat/natriumsulfat-agglomerat
DE3822479A1 (de) 1988-07-02 1990-02-08 Henkel Kgaa Waschmitteladditiv mit verbessertem einspuelverhalten
GB8823008D0 (en) * 1988-09-30 1988-11-09 Unilever Plc Composition for softening fabrics
DE4009618A1 (de) 1990-03-26 1991-10-02 Henkel Kgaa Spruehgetrocknetes, avivierend wirkendes waschmitteladditiv
BR9508775A (pt) 1994-08-25 1997-12-23 Ciba Geigy Ag Formulações tensoativas
DE19538028A1 (de) 1995-10-12 1997-04-17 Sued Chemie Ag Waschmittelzusatz
JPH09194899A (ja) * 1996-01-22 1997-07-29 Lion Corp 粒状ノニオン洗剤組成物及びその製造方法
EP1201229B1 (en) * 1996-06-04 2011-11-09 Basf Se Concentrated liquid formulations comprising a microbicidally active ingredient
US5840323A (en) * 1997-08-25 1998-11-24 Colgate-Palmolive Co. Agglomerated carrier containing a soil release polymer and an antibacterial agent for laundry applications

Also Published As

Publication number Publication date
HUP9802106A2 (hu) 2003-06-28
AU8520298A (en) 1999-04-01
ID20854A (id) 1999-03-18
KR19990029781A (ko) 1999-04-26
CN1221785A (zh) 1999-07-07
TR199801841A3 (tr) 1999-10-21
ES2203916T3 (es) 2004-04-16
RU2216580C2 (ru) 2003-11-20
AU737803B2 (en) 2001-08-30
TR199801841A2 (xx) 1999-10-21
JPH11166197A (ja) 1999-06-22
PL328483A1 (en) 1999-03-29
BR9803462A (pt) 1999-11-23
CN1156559C (zh) 2004-07-07
DE59809191D1 (de) 2003-09-11
AR015443A1 (es) 2001-05-02
US6365563B1 (en) 2002-04-02
KR100619155B1 (ko) 2006-11-10
ZA988453B (en) 1999-03-17
HU227372B1 (en) 2011-05-30
ATE246722T1 (de) 2003-08-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL187622B1 (pl) Dodatek detergentowy w postaci aglomeratu
DE2820990C2 (pl)
US4973419A (en) Hydrated alkali metal phosphate and silicated salt compositions
EP0170791A1 (de) Verfahren zur Herstellung eines Waschzusatzes in Tablettenform
CA1088839A (en) Process for preparing detergent compositions
AT390076B (de) Textilweichmachendes bentonit-natriumsulfatagglomerat, verfahren zu seiner herstellung, sowie waschmittelzusammensetzung und waschverfahren
JP3453388B2 (ja) 洗剤添加物
JPH0326795A (ja) ゼオライト集塊形成工程および生成物
EP0606407B1 (en) Freeflowing alkaline detergent, and agents for the preparation thereof
EP2216389B1 (en) Detergent builder granule
JPS60262897A (ja) ビルダー入り粒状非イオン性洗剤組成物
DE69723023T2 (de) Halogenbleichmittel enthaltendes Waschmittel mit verbesserter Stabilität, und Verfahren zu seiner Herstellung
JP2802450B2 (ja) 高嵩密度粒状洗剤組成物
US3446580A (en) Non-caking sodium tripolyphosphate
DE2027445A1 (de) Verfahren zur Herstellung von granulier ten Enzympraparaten
EP0243908A2 (de) Granulares, phosphatfreies Wasserenthärtungsmittel
JP2008189719A (ja) 洗剤組成物
JP2633364B2 (ja) 布柔軟用組成物
EP0903401B1 (de) Antimikrobieller Waschmittelzusatz
EP0856046B1 (de) Waschmittelzusatz
MXPA98007547A (en) Additive detergent antimicrobi
DE2929359A1 (de) Verfahren zur herstellung eines schaumgedaempften waschmittels
EP0075125B1 (de) Alkalisches und chlorstabiles Reinigungsmittel
JP2000512320A (ja) 洗剤添加物
TH48024B (th) สารผสมซักฟอก