PL18531B1 - Sposób wytwarzania produktów absorbcji etylenu zapomoca silnych kwasów. - Google Patents

Sposób wytwarzania produktów absorbcji etylenu zapomoca silnych kwasów. Download PDF

Info

Publication number
PL18531B1
PL18531B1 PL18531A PL1853130A PL18531B1 PL 18531 B1 PL18531 B1 PL 18531B1 PL 18531 A PL18531 A PL 18531A PL 1853130 A PL1853130 A PL 1853130A PL 18531 B1 PL18531 B1 PL 18531B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
strong acids
ethylene
compounds
absorption
producing ethylene
Prior art date
Application number
PL18531A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL18531B1 publication Critical patent/PL18531B1/pl

Links

Description

, Wynalazek dotyczy sposobu wytwarza¬ nia produktów absorbcji etylenu w silnych kwasach w obecnosci katalizatora.Jak wiadomo, mozna otrzymac alkohol eJtylowy przez absorbowanie etylenu kwa¬ sem siarkowym i hydrolize utworzonego siarczanu. Oprócz alkoholi mozha otrzy¬ mac inne zwiazki, jak estry lub etery.Szybkosc absorbcji etylenu w kwasie siarkowym jeslt, ogólnie biorac, mala. W celu zwiekszenia szybkosci absorbcji pro¬ ponowano juz stosowanie najrozmaitszych katalizatorów.Stwierdzono obecnie, ze mozlna uzyskac znaczna szybkosc absorbcji bez istotnego tworzenia sie oleistych produktów polime¬ ryzacji przy przeprowadzeniu absorbcji etylenu silnemi kwasami, jezeli sie stosuje jako katalizator rozpuszczone w kwasie zwiazki metali szeregu platyny, miedzi, ze¬ laza, kobaltu lub niklu, zwlaszcza rozpu- szczakie w silnych kwasach zlozone zwiaz¬ ki wymienionych metali, otrzymywane przez dzialanie na rozpuszczalne lub nie¬ rozpuszczalne w silnych kwasach niezlo- zone zwiazki wspomniany eh metali tlen¬ kiem wegla luib tlenkiem azotu (NO).Tak np. do kwasu siarkowego mozna do¬ dac dowolna ilosc tlenku miedziawego i przez mieiszanine przepuszczac tlenek we¬ gla, przyczem powstaje rozpuszczalny zwiazek kompleksowy typu Cu2S04.(CO)x, sluzacy jako doskonaly katalizator do ab¬ sorbowania etylenu. Ten sam zwiazek o-trzy mu je sie, dodajac iri/etaliczna miedz do kwasu siarkowego i przepuszczajac na¬ stepnie' pirzete grupy platyny mozna w podobny ró'wniez sposób przemieniac w rozpuszczalne zwiaz¬ ki kompleksowe. Tak np. mozna do kwasu "siarkowego dodac chlaroplatynjatou pota¬ sowego K2PtCl±, przyczem powstaje ciem¬ nobrunatna zawiesina. Przez mieszanine (reakcyjna przepUslzcza sie nastepnie tle¬ nek wegla, przyczem barwa mieszaniny jasbieje skutkiem powlstawania rozpu¬ szczalnego izwiazku kompleksowego, sta¬ nowiacego doskonaly katalizator do ab- soribcji etylenu.Zamiast tlenku wegla mozna uzyc tlen¬ ku azotu, który np, z siarczanem tmiedzia- wyin daje rozpuszczalne zwiazki kom¬ pleksowe typu Cu2SO± . (NO)x.Dzieki sposobowi wedlug wynalazku o- siaga sie nietylko ztoaczne powiekszenie szybkosci absorboji w stosunku f do1 sposo- bó(w znanych absorbcji etylefnu 'W silnych kwasach, ale równiez zapobiega isie w ca¬ losci luib czesciowo tworzeniu sie niepoza¬ danych oleistych produktów? polimeryza¬ cji, które czesto poswstaja przy absorbcji etylenu wedlug zrianych sposobów pracy.Pr/zyklad I, Gaz zawiera jacy 93% ety¬ lenu przepuszcza sie przez 100 cm3 96% kwasu siarkowego, w którym rozpuszczono 5 gr cyjanku miedziawego. Temperatura wynosi 15°C, Absorbuje sie 61% gazu.Wraz ze wzrostem ilosci cyjanku miedzia¬ wego wzrasta absorbcja.Przyklad II. 5 gfr tlenku miedziawego dodaje sie do 100 cm3 96% kwasu siarko¬ wego; przez mieszanine przepuszcza sie tle nek rwegja az do prawie calkowitego roz¬ puszczenia tlenku miedziawego. Skoro przez absorbujacy kwas, zawierajacy o- trzymany w ten sposób katalizator, pnze-. puszczac etylen, absorbuje sie go 72%.Plrzyklad III. 5 gr tleriku miedzia¬ wego dodaje sie do 100 cm3 96% kwasu siarkowego; przeiz mieszanine przepuszcza sie tlenek azotu, przyczem powstaje czer- wono-fioletowy rozitwór, absorbujacy 40% przepuszczanego przezen etylenu.Przyklad IV. 5 gr chloroplatynjjanu po¬ tasowego (K2PtClJ dbdaje sie do 100 cm3 96% kwasu siarkowego; pnzez mieszanine przepuszcza sie tlenek Jwegla, otrzymujac ciecz absorbujaca, zawiera jaca rozpu¬ szczalny zwiazek kompleksowy uzytego zwiazku platyny. Roztwór ten jest zinlako- mitym srodkiem absorbujacym etylen.Przyklad V, 5 gr cyjanku miedziawe¬ go rozpuszcza sie w 100 cm 96% kwasu siarkowego, a nastepnie w przeciagu go¬ dziny przepuszcza sie CO, Tworzy isie zlo¬ zony zwiazek — CuCN.CO. Przez nastep¬ ne 4^2 godziny przepuszcza sie w tempe¬ raturze 22°C 10,6 liitróiw czystego etylenu Absorbcja etylenu Wynosi 8,4 litra=80%.Równiez mozna zwiazki miedziowe, np. siarczan miedziowy ilulb chlorek miedzio¬ wy, przeprowadzic w nader czynna katali¬ tycznie postac przez traktowanie ich tlen¬ kiem azotu w obecnosci kwasu siarkowego.Tak np. roztwór kompleksowego zwiazku miedzi, jaki sie otrzymuje, przepuszcza¬ jac/tlenek'azotu przez kwas siarkowy, za¬ wierajacy chlorek miedziowy, jest znako¬ mitym srodkiem, który pochlania 40% przepuszczanego przezen etylenu.Zwiazki miedzia we na ogól szybciej przechodza do rozfoworu przez traktowanie ich tlenkiem wegla, niz zwiazki miedziowe; prócz tego zwiazki miedziawe mozna szyb¬ ce) przeprowadzic do roztworu, traktujac je tlenkiem azotu, niz tlenkiem wegla.Rozpuszczalne zwiazki metali opisane¬ go powyzej rodzaju mozna przeprowadzic w czynlny stan katalityczny, traktujac je tlefokiem wiegla lub tlenkiem azotu i wy¬ twarzajac iw ten sposób rozpuszczalne zwialzki kompleksowe.Absorbcje mozna przeprowadzac przy zwyklem, zmniejszonem lub zwieksfconem cisnieniu oraz w ztoryklej, wyzszej lub niz¬ szej temperaturze. Zamiast kwasu siarko- — 2 -wego, jako .ciecz absorbujaca, moze rów¬ niez sluzyc kwas foisioro'wy luib odpowied¬ nie zwiazki sulfonowe, Absorbcje mozna przeprowadzac rów¬ niez wi obecnosci innych ^aterjalów, ta¬ kich, jak srodki pieniace, emulgujace i, po¬ dobne, znane jako srodki przyspieszajace proces absorbcji. Etylen mozna równiez przed absorbcja iwi silnych kwasach rozpu¬ scic W odpowiednich rozpuszczalni|kach.Celem polepszenia rozpuszczalnosci etylenu iw silnych kwasach, te ostatnie roz¬ ciencza sie odpowiednienii rozpuszczalni¬ kami, np, alkoholem, krasem octowym, mi- trobenizoilem lub eterem. Silne kwasy o- tnzymane po absorbcji, zawierajace etylen, mozna dalej prtzerabiac, odpowiednio je traktujac, np, hydrolizujac i destylujac lub tez tylko destylujac, albo tez przy po¬ mocy innego sposobu, na takie zwiazki, jfetk alkohol, estry lub etery, .Sposób wedlug wynalazku nie jest o- graniczony uzyciem czystego etyleniu; moz¬ na zastosowac jako materjal wyjsciowy równiez gazy, zawierajace etylen,, np, gaz naturalny, gazy powstajace przy krakowa¬ niu lub podobne, zawierajace okreslona ilosc etylenu oraz inne olefiny, przyczem li- przednio nie wydziela sie z nich etylenu i injnych olefin albo tez nie wydziela isie tyl¬ ko tych ostatnich. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe. Sposób wytwarzania produktów absorb¬ cji etylenu zapontoca silnych kwasów w o- becnosci katalizatora, znamienny tern, ze jako katalizatory stosuje sie rozpuszczo¬ ne w kwasie zwiazki metali szeregu platy¬ ny, miedzi, zelaza, kobaltu luib niklu (za wyjatkiem zlozonych zwiazków tych meta¬ li z cyjanem), a zwlaszcza zlozone zwiaz¬ ki tych metali, otrzymane) pnzez dzialanie tlenkiem wegla (CO) luib azotu (NO) na rozpuszczalne lub nierozpuszczalne w sil¬ nych kwasach proste zwiazki wymienio¬ nych metali, N a a m 1 o o z e V e n n o o t s c h a p De Bataafsche Petroleum Maatschappij. Zastepca: Inz. J, Wyganowski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
PL18531A 1930-05-28 Sposób wytwarzania produktów absorbcji etylenu zapomoca silnych kwasów. PL18531B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL18531B1 true PL18531B1 (pl) 1933-06-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0301414A2 (de) Oberflächenaktive Hydroxysulfonate
US1271013A (en) Hydrogenization and dehydrogenization of carbon compounds.
PL18531B1 (pl) Sposób wytwarzania produktów absorbcji etylenu zapomoca silnych kwasów.
DE3143152A1 (de) Verfahren zur katalytischen umwandlung von isobuttersaeure in das entsprechende (alpha),(beta)-aethylenisch ungesaettigte derivat
DE2027995A1 (pl)
DE810503C (de) Verfahren zur Abtrennung von Kohlenmonoxyd aus einem kohlenmonoxyd- und stickstoffmonoxydenthaltenden Gasgemisch
DE2042396C3 (de) Verfahren zur Herstellung von Äthylenoxyd
JPS57177347A (en) Oxidizing catalyst and preparation thereof
DE3151694C2 (de) Verfahren zur Herstellung einer wäßrigen Glutaraldehyd enthaltenden Lösung mit einer stabilen Gefrierpunktserniedrigung bzw. zum Freisetzen von Glutaraldehyd aus einer wäßrigen Gleichgewichtsmischung
DE622965C (de) Verfahren zur Herstellung von Absorptionsprodukten des AEthylens in starken Saeuren
DE2702500C2 (de) Verfahren zur Herstellung von Alkoholen
JPS5490135A (en) Preparation of high purity terephthalic acid
DE600677C (de) Verfahren zur Darstellung von Methylalkohol durch Reduktion von Kohlenoxyd
DE713230C (de) Verfahren zur katalytischen Polymerisation von niedrigmolekularen Olefinen
JPS57177348A (en) Oxidizing catalyst and preparation thereof
DE597515C (de) Verfahren zur Darstellung von Kohlenwasserstoffen aus kohlenoxyd- und wasserstoffhaltigen Gasen
AT105591B (de) Verfahren zur Darstellung von Methanol.
DE877450C (de) Verfahren zur Oxydation von Propylen und Isobutylen
SU859356A1 (ru) Алканоламиновые соли алкилсульфатов в качестве поверхностно-активных веществ
DE845040C (de) Verfahren zur Herstellung von ungesaettigten Aldehyden
DE1442719C3 (de) Verfahren zur Herstellung eines Katalysators für die katalytische Gasphasenoxydation von Isobutylen zu Methacrolein
SU61071A1 (ru) Способ получени тиурама
Brown et al. Catalytic Action of Copper
DE598538C (de) Verfahren zur Absorption von Olefinen
AT112972B (de) Verfahren zur Herstellung von Wasserstoff.