PL18531B1 - Sposób wytwarzania produktów absorbcji etylenu zapomoca silnych kwasów. - Google Patents
Sposób wytwarzania produktów absorbcji etylenu zapomoca silnych kwasów. Download PDFInfo
- Publication number
- PL18531B1 PL18531B1 PL18531A PL1853130A PL18531B1 PL 18531 B1 PL18531 B1 PL 18531B1 PL 18531 A PL18531 A PL 18531A PL 1853130 A PL1853130 A PL 1853130A PL 18531 B1 PL18531 B1 PL 18531B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- strong acids
- ethylene
- compounds
- absorption
- producing ethylene
- Prior art date
Links
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 23
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 title claims description 23
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 title claims description 17
- 239000002253 acid Substances 0.000 title claims description 14
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 title claims description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 15
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 8
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 6
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims description 6
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 5
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims description 4
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 claims description 2
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000002815 nickel Chemical class 0.000 claims 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 claims 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N nitrogen oxide Inorganic materials O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N Nitrous Oxide Chemical compound [O-][N+]#N GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 229910000336 copper(I) sulfate Inorganic materials 0.000 description 4
- WIVXEZIMDUGYRW-UHFFFAOYSA-L copper(i) sulfate Chemical compound [Cu+].[Cu+].[O-]S([O-])(=O)=O WIVXEZIMDUGYRW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 4
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 4
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical class O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005749 Copper compound Substances 0.000 description 3
- 150000001880 copper compounds Chemical class 0.000 description 3
- BERDEBHAJNAUOM-UHFFFAOYSA-N copper(I) oxide Inorganic materials [Cu]O[Cu] BERDEBHAJNAUOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ORTQZVOHEJQUHG-UHFFFAOYSA-L copper(II) chloride Chemical compound Cl[Cu]Cl ORTQZVOHEJQUHG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- KRFJLUBVMFXRPN-UHFFFAOYSA-N cuprous oxide Chemical compound [O-2].[Cu+].[Cu+] KRFJLUBVMFXRPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940112669 cuprous oxide Drugs 0.000 description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 2
- -1 copper complex compound Chemical class 0.000 description 2
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate Chemical compound [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- DOBRDRYODQBAMW-UHFFFAOYSA-N copper(i) cyanide Chemical compound [Cu+].N#[C-] DOBRDRYODQBAMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 2
- OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N folic acid Chemical compound C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 2
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001272 nitrous oxide Substances 0.000 description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- XFXPMWWXUTWYJX-UHFFFAOYSA-N Cyanide Chemical compound N#[C-] XFXPMWWXUTWYJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000006558 Dental Calculus Diseases 0.000 description 1
- OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N N-Pteroyl-L-glutaminsaeure Natural products C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)NC(CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- 239000003655 absorption accelerator Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002090 carbon oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003610 charcoal Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 229960003280 cupric chloride Drugs 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 230000006203 ethylation Effects 0.000 description 1
- 238000006200 ethylation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 1
- 229960000304 folic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000019152 folic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011724 folic acid Substances 0.000 description 1
- 239000003345 natural gas Substances 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003058 platinum compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
Description
, Wynalazek dotyczy sposobu wytwarza¬ nia produktów absorbcji etylenu w silnych kwasach w obecnosci katalizatora.Jak wiadomo, mozna otrzymac alkohol eJtylowy przez absorbowanie etylenu kwa¬ sem siarkowym i hydrolize utworzonego siarczanu. Oprócz alkoholi mozha otrzy¬ mac inne zwiazki, jak estry lub etery.Szybkosc absorbcji etylenu w kwasie siarkowym jeslt, ogólnie biorac, mala. W celu zwiekszenia szybkosci absorbcji pro¬ ponowano juz stosowanie najrozmaitszych katalizatorów.Stwierdzono obecnie, ze mozlna uzyskac znaczna szybkosc absorbcji bez istotnego tworzenia sie oleistych produktów polime¬ ryzacji przy przeprowadzeniu absorbcji etylenu silnemi kwasami, jezeli sie stosuje jako katalizator rozpuszczone w kwasie zwiazki metali szeregu platyny, miedzi, ze¬ laza, kobaltu lub niklu, zwlaszcza rozpu- szczakie w silnych kwasach zlozone zwiaz¬ ki wymienionych metali, otrzymywane przez dzialanie na rozpuszczalne lub nie¬ rozpuszczalne w silnych kwasach niezlo- zone zwiazki wspomniany eh metali tlen¬ kiem wegla luib tlenkiem azotu (NO).Tak np. do kwasu siarkowego mozna do¬ dac dowolna ilosc tlenku miedziawego i przez mieiszanine przepuszczac tlenek we¬ gla, przyczem powstaje rozpuszczalny zwiazek kompleksowy typu Cu2S04.(CO)x, sluzacy jako doskonaly katalizator do ab¬ sorbowania etylenu. Ten sam zwiazek o-trzy mu je sie, dodajac iri/etaliczna miedz do kwasu siarkowego i przepuszczajac na¬ stepnie' pirzete grupy platyny mozna w podobny ró'wniez sposób przemieniac w rozpuszczalne zwiaz¬ ki kompleksowe. Tak np. mozna do kwasu "siarkowego dodac chlaroplatynjatou pota¬ sowego K2PtCl±, przyczem powstaje ciem¬ nobrunatna zawiesina. Przez mieszanine (reakcyjna przepUslzcza sie nastepnie tle¬ nek wegla, przyczem barwa mieszaniny jasbieje skutkiem powlstawania rozpu¬ szczalnego izwiazku kompleksowego, sta¬ nowiacego doskonaly katalizator do ab- soribcji etylenu.Zamiast tlenku wegla mozna uzyc tlen¬ ku azotu, który np, z siarczanem tmiedzia- wyin daje rozpuszczalne zwiazki kom¬ pleksowe typu Cu2SO± . (NO)x.Dzieki sposobowi wedlug wynalazku o- siaga sie nietylko ztoaczne powiekszenie szybkosci absorboji w stosunku f do1 sposo- bó(w znanych absorbcji etylefnu 'W silnych kwasach, ale równiez zapobiega isie w ca¬ losci luib czesciowo tworzeniu sie niepoza¬ danych oleistych produktów? polimeryza¬ cji, które czesto poswstaja przy absorbcji etylenu wedlug zrianych sposobów pracy.Pr/zyklad I, Gaz zawiera jacy 93% ety¬ lenu przepuszcza sie przez 100 cm3 96% kwasu siarkowego, w którym rozpuszczono 5 gr cyjanku miedziawego. Temperatura wynosi 15°C, Absorbuje sie 61% gazu.Wraz ze wzrostem ilosci cyjanku miedzia¬ wego wzrasta absorbcja.Przyklad II. 5 gfr tlenku miedziawego dodaje sie do 100 cm3 96% kwasu siarko¬ wego; przez mieszanine przepuszcza sie tle nek rwegja az do prawie calkowitego roz¬ puszczenia tlenku miedziawego. Skoro przez absorbujacy kwas, zawierajacy o- trzymany w ten sposób katalizator, pnze-. puszczac etylen, absorbuje sie go 72%.Plrzyklad III. 5 gr tleriku miedzia¬ wego dodaje sie do 100 cm3 96% kwasu siarkowego; przeiz mieszanine przepuszcza sie tlenek azotu, przyczem powstaje czer- wono-fioletowy rozitwór, absorbujacy 40% przepuszczanego przezen etylenu.Przyklad IV. 5 gr chloroplatynjjanu po¬ tasowego (K2PtClJ dbdaje sie do 100 cm3 96% kwasu siarkowego; pnzez mieszanine przepuszcza sie tlenek Jwegla, otrzymujac ciecz absorbujaca, zawiera jaca rozpu¬ szczalny zwiazek kompleksowy uzytego zwiazku platyny. Roztwór ten jest zinlako- mitym srodkiem absorbujacym etylen.Przyklad V, 5 gr cyjanku miedziawe¬ go rozpuszcza sie w 100 cm 96% kwasu siarkowego, a nastepnie w przeciagu go¬ dziny przepuszcza sie CO, Tworzy isie zlo¬ zony zwiazek — CuCN.CO. Przez nastep¬ ne 4^2 godziny przepuszcza sie w tempe¬ raturze 22°C 10,6 liitróiw czystego etylenu Absorbcja etylenu Wynosi 8,4 litra=80%.Równiez mozna zwiazki miedziowe, np. siarczan miedziowy ilulb chlorek miedzio¬ wy, przeprowadzic w nader czynna katali¬ tycznie postac przez traktowanie ich tlen¬ kiem azotu w obecnosci kwasu siarkowego.Tak np. roztwór kompleksowego zwiazku miedzi, jaki sie otrzymuje, przepuszcza¬ jac/tlenek'azotu przez kwas siarkowy, za¬ wierajacy chlorek miedziowy, jest znako¬ mitym srodkiem, który pochlania 40% przepuszczanego przezen etylenu.Zwiazki miedzia we na ogól szybciej przechodza do rozfoworu przez traktowanie ich tlenkiem wegla, niz zwiazki miedziowe; prócz tego zwiazki miedziawe mozna szyb¬ ce) przeprowadzic do roztworu, traktujac je tlenkiem azotu, niz tlenkiem wegla.Rozpuszczalne zwiazki metali opisane¬ go powyzej rodzaju mozna przeprowadzic w czynlny stan katalityczny, traktujac je tlefokiem wiegla lub tlenkiem azotu i wy¬ twarzajac iw ten sposób rozpuszczalne zwialzki kompleksowe.Absorbcje mozna przeprowadzac przy zwyklem, zmniejszonem lub zwieksfconem cisnieniu oraz w ztoryklej, wyzszej lub niz¬ szej temperaturze. Zamiast kwasu siarko- — 2 -wego, jako .ciecz absorbujaca, moze rów¬ niez sluzyc kwas foisioro'wy luib odpowied¬ nie zwiazki sulfonowe, Absorbcje mozna przeprowadzac rów¬ niez wi obecnosci innych ^aterjalów, ta¬ kich, jak srodki pieniace, emulgujace i, po¬ dobne, znane jako srodki przyspieszajace proces absorbcji. Etylen mozna równiez przed absorbcja iwi silnych kwasach rozpu¬ scic W odpowiednich rozpuszczalni|kach.Celem polepszenia rozpuszczalnosci etylenu iw silnych kwasach, te ostatnie roz¬ ciencza sie odpowiednienii rozpuszczalni¬ kami, np, alkoholem, krasem octowym, mi- trobenizoilem lub eterem. Silne kwasy o- tnzymane po absorbcji, zawierajace etylen, mozna dalej prtzerabiac, odpowiednio je traktujac, np, hydrolizujac i destylujac lub tez tylko destylujac, albo tez przy po¬ mocy innego sposobu, na takie zwiazki, jfetk alkohol, estry lub etery, .Sposób wedlug wynalazku nie jest o- graniczony uzyciem czystego etyleniu; moz¬ na zastosowac jako materjal wyjsciowy równiez gazy, zawierajace etylen,, np, gaz naturalny, gazy powstajace przy krakowa¬ niu lub podobne, zawierajace okreslona ilosc etylenu oraz inne olefiny, przyczem li- przednio nie wydziela sie z nich etylenu i injnych olefin albo tez nie wydziela isie tyl¬ ko tych ostatnich. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe. Sposób wytwarzania produktów absorb¬ cji etylenu zapontoca silnych kwasów w o- becnosci katalizatora, znamienny tern, ze jako katalizatory stosuje sie rozpuszczo¬ ne w kwasie zwiazki metali szeregu platy¬ ny, miedzi, zelaza, kobaltu luib niklu (za wyjatkiem zlozonych zwiazków tych meta¬ li z cyjanem), a zwlaszcza zlozone zwiaz¬ ki tych metali, otrzymane) pnzez dzialanie tlenkiem wegla (CO) luib azotu (NO) na rozpuszczalne lub nierozpuszczalne w sil¬ nych kwasach proste zwiazki wymienio¬ nych metali, N a a m 1 o o z e V e n n o o t s c h a p De Bataafsche Petroleum Maatschappij. Zastepca: Inz. J, Wyganowski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL18531B1 true PL18531B1 (pl) | 1933-06-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0301414A2 (de) | Oberflächenaktive Hydroxysulfonate | |
| US1271013A (en) | Hydrogenization and dehydrogenization of carbon compounds. | |
| PL18531B1 (pl) | Sposób wytwarzania produktów absorbcji etylenu zapomoca silnych kwasów. | |
| DE3143152A1 (de) | Verfahren zur katalytischen umwandlung von isobuttersaeure in das entsprechende (alpha),(beta)-aethylenisch ungesaettigte derivat | |
| DE2027995A1 (pl) | ||
| DE810503C (de) | Verfahren zur Abtrennung von Kohlenmonoxyd aus einem kohlenmonoxyd- und stickstoffmonoxydenthaltenden Gasgemisch | |
| DE2042396C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von Äthylenoxyd | |
| JPS57177347A (en) | Oxidizing catalyst and preparation thereof | |
| DE3151694C2 (de) | Verfahren zur Herstellung einer wäßrigen Glutaraldehyd enthaltenden Lösung mit einer stabilen Gefrierpunktserniedrigung bzw. zum Freisetzen von Glutaraldehyd aus einer wäßrigen Gleichgewichtsmischung | |
| DE622965C (de) | Verfahren zur Herstellung von Absorptionsprodukten des AEthylens in starken Saeuren | |
| DE2702500C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Alkoholen | |
| JPS5490135A (en) | Preparation of high purity terephthalic acid | |
| DE600677C (de) | Verfahren zur Darstellung von Methylalkohol durch Reduktion von Kohlenoxyd | |
| DE713230C (de) | Verfahren zur katalytischen Polymerisation von niedrigmolekularen Olefinen | |
| JPS57177348A (en) | Oxidizing catalyst and preparation thereof | |
| DE597515C (de) | Verfahren zur Darstellung von Kohlenwasserstoffen aus kohlenoxyd- und wasserstoffhaltigen Gasen | |
| AT105591B (de) | Verfahren zur Darstellung von Methanol. | |
| DE877450C (de) | Verfahren zur Oxydation von Propylen und Isobutylen | |
| SU859356A1 (ru) | Алканоламиновые соли алкилсульфатов в качестве поверхностно-активных веществ | |
| DE845040C (de) | Verfahren zur Herstellung von ungesaettigten Aldehyden | |
| DE1442719C3 (de) | Verfahren zur Herstellung eines Katalysators für die katalytische Gasphasenoxydation von Isobutylen zu Methacrolein | |
| SU61071A1 (ru) | Способ получени тиурама | |
| Brown et al. | Catalytic Action of Copper | |
| DE598538C (de) | Verfahren zur Absorption von Olefinen | |
| AT112972B (de) | Verfahren zur Herstellung von Wasserstoff. |