PL184261B1 - Sposób rozdzielania racemicznej (+)-(2R,3R;2S,3S)-2-(difenylometylo)-N-{[2-metoksy-5-(1-metyloetylo)fenylo]metylo}-1-azabicyklo[2.2.2]oktano-3-aminy oraz sposób wytwarzania enancjomeru (2S,3S) 2-(difenylometylo)-N-{[2-metoksy-5-(1-metyloetylo)fenylo]metylo}-1-azabicyklo [2.2.2]oktano-3-aminy - Google Patents
Sposób rozdzielania racemicznej (+)-(2R,3R;2S,3S)-2-(difenylometylo)-N-{[2-metoksy-5-(1-metyloetylo)fenylo]metylo}-1-azabicyklo[2.2.2]oktano-3-aminy oraz sposób wytwarzania enancjomeru (2S,3S) 2-(difenylometylo)-N-{[2-metoksy-5-(1-metyloetylo)fenylo]metylo}-1-azabicyklo [2.2.2]oktano-3-aminyInfo
- Publication number
- PL184261B1 PL184261B1 PL96324610A PL32461096A PL184261B1 PL 184261 B1 PL184261 B1 PL 184261B1 PL 96324610 A PL96324610 A PL 96324610A PL 32461096 A PL32461096 A PL 32461096A PL 184261 B1 PL184261 B1 PL 184261B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- enantiomer
- isolation
- structural formula
- racemate
- camphorsulfonic acid
- Prior art date
Links
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 title claims abstract description 12
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 title claims abstract description 10
- 238000000926 separation method Methods 0.000 title claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 46
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 35
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 26
- MIOPJNTWMNEORI-GMSGAONNSA-N (S)-camphorsulfonic acid Chemical class C1C[C@@]2(CS(O)(=O)=O)C(=O)C[C@@H]1C2(C)C MIOPJNTWMNEORI-GMSGAONNSA-N 0.000 claims abstract description 21
- 239000012458 free base Substances 0.000 claims abstract description 19
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims abstract description 7
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 claims abstract description 6
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 39
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 23
- 238000002955 isolation Methods 0.000 claims description 23
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 claims description 14
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 12
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 claims description 9
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 claims description 9
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims description 8
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 7
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 125000005982 diphenylmethyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])(*)C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims description 5
- FGBLJWHMRIDEAR-UHFFFAOYSA-N (2-methoxy-5-propan-2-ylphenyl)methanamine Chemical compound COC1=CC=C(C(C)C)C=C1CN FGBLJWHMRIDEAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- XPNMCDYOYIKVGB-CONSDPRKSA-N (2s,3s)-2-benzhydryl-n-[(2-methoxy-5-propan-2-ylphenyl)methyl]-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-amine Chemical class COC1=CC=C(C(C)C)C=C1CN[C@@H]1[C@H](C(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)N2CCC1CC2 XPNMCDYOYIKVGB-CONSDPRKSA-N 0.000 claims description 3
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 claims description 3
- REUAXQZIRFXQML-UHFFFAOYSA-N 1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-amine Chemical compound C1CC2C(N)CN1CC2 REUAXQZIRFXQML-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 51
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 36
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 22
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 13
- -1 methoxybenzyl group Chemical group 0.000 description 12
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 11
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 9
- QDZOEBFLNHCSSF-PFFBOGFISA-N (2S)-2-[[(2R)-2-[[(2S)-1-[(2S)-6-amino-2-[[(2S)-1-[(2R)-2-amino-5-carbamimidamidopentanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]hexanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl]amino]-N-[(2R)-1-[[(2S)-1-[[(2R)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-amino-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxopropan-2-yl]pentanediamide Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(N)=O)NC(=O)[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](N)CCCNC(N)=N)C1=CC=CC=C1 QDZOEBFLNHCSSF-PFFBOGFISA-N 0.000 description 8
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 102100024304 Protachykinin-1 Human genes 0.000 description 8
- 101800003906 Substance P Proteins 0.000 description 8
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 8
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Inorganic materials [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 8
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 8
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 8
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 7
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 7
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000002274 desiccant Substances 0.000 description 6
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 6
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 6
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 6
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 6
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 6
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 5
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 5
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 5
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 5
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000012442 inert solvent Substances 0.000 description 5
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 5
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 4
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 4
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 4
- 235000008504 concentrate Nutrition 0.000 description 4
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 4
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 4
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 4
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 4
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 4
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 4
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000012044 organic layer Substances 0.000 description 4
- 239000012321 sodium triacetoxyborohydride Substances 0.000 description 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 4
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical compound OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 3
- 241000700198 Cavia Species 0.000 description 3
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QMMFVYPAHWMCMS-UHFFFAOYSA-N Dimethyl sulfide Chemical compound CSC QMMFVYPAHWMCMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000007836 KH2PO4 Substances 0.000 description 3
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 3
- 102000002002 Neurokinin-1 Receptors Human genes 0.000 description 3
- 108010040718 Neurokinin-1 Receptors Proteins 0.000 description 3
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 3
- 230000033115 angiogenesis Effects 0.000 description 3
- 230000027455 binding Effects 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 239000012065 filter cake Substances 0.000 description 3
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 3
- 239000002808 molecular sieve Substances 0.000 description 3
- 229910000402 monopotassium phosphate Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000019796 monopotassium phosphate Nutrition 0.000 description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 3
- GNSKLFRGEWLPPA-UHFFFAOYSA-M potassium dihydrogen phosphate Chemical compound [K+].OP(O)([O-])=O GNSKLFRGEWLPPA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N sodium aluminosilicate Chemical compound [Na+].[Al+3].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 3-azaniumyl-2-hydroxypropanoate Chemical compound NCC(O)C(O)=O BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 8-[3-(1-cyclopropylpyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl]-3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-2-one Chemical class C1(CC1)N1N=CC(=C1)C1=NNC2=C1N=C(N=C2)N1C2C(N(CC1CC2)C)=O HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 2
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000028017 Psychotic disease Diseases 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000556 agonist Substances 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 2
- UORVGPXVDQYIDP-UHFFFAOYSA-N borane Chemical compound B UORVGPXVDQYIDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MCQRPQCQMGVWIQ-UHFFFAOYSA-N boron;methylsulfanylmethane Chemical compound [B].CSC MCQRPQCQMGVWIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 2
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 2
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N imidazole Natural products C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002466 imines Chemical class 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000015110 jellies Nutrition 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 2
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 2
- JASMWYNKLTULAN-UHFFFAOYSA-N octan-3-amine Chemical compound CCCCCC(N)CC JASMWYNKLTULAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 2
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 2
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 description 2
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 description 2
- 230000002285 radioactive effect Effects 0.000 description 2
- 239000002464 receptor antagonist Substances 0.000 description 2
- 229940044551 receptor antagonist Drugs 0.000 description 2
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 description 2
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 2
- 230000004044 response Effects 0.000 description 2
- 239000012279 sodium borohydride Substances 0.000 description 2
- 229910000033 sodium borohydride Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 2
- LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N teixobactin Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H]1C(N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C[C@@H]2NC(=N)NC2)C(=O)N[C@H](C(=O)O[C@H]1C)[C@@H](C)CC)=O)NC)C1=CC=CC=C1 LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N 0.000 description 2
- XJDNKRIXUMDJCW-UHFFFAOYSA-J titanium tetrachloride Chemical compound Cl[Ti](Cl)(Cl)Cl XJDNKRIXUMDJCW-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 2
- VXUYXOFXAQZZMF-UHFFFAOYSA-N titanium(IV) isopropoxide Chemical compound CC(C)O[Ti](OC(C)C)(OC(C)C)OC(C)C VXUYXOFXAQZZMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 2
- 150000003738 xylenes Chemical class 0.000 description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 2
- MRXDGVXSWIXTQL-HYHFHBMOSA-N (2s)-2-[[(1s)-1-(2-amino-1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-6-yl)-2-[[(2s)-4-methyl-1-oxo-1-[[(2s)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]pentan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]carbamoylamino]-3-phenylpropanoic acid Chemical compound C([C@H](NC(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C=O)C1NC(N)=NCC1)C(O)=O)C1=CC=CC=C1 MRXDGVXSWIXTQL-HYHFHBMOSA-N 0.000 description 1
- DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N (R)-camphor Chemical compound C1C[C@@]2(C)C(=O)C[C@@H]1C2(C)C DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N 0.000 description 1
- MIOPJNTWMNEORI-XVKPBYJWSA-N (R)-camphorsulfonic acid Chemical compound C1C[C@]2(CS(O)(=O)=O)C(=O)C[C@H]1C2(C)C MIOPJNTWMNEORI-XVKPBYJWSA-N 0.000 description 1
- NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(ethenyl)benzene;1-ethenyl-2-ethylbenzene;styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1.CCC1=CC=CC=C1C=C.C=CC1=CC=CC=C1C=C NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QKNYBSVHEMOAJP-UHFFFAOYSA-N 2-amino-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol;hydron;chloride Chemical compound Cl.OCC(N)(CO)CO QKNYBSVHEMOAJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XPNMCDYOYIKVGB-UHFFFAOYSA-N 2-benzhydryl-n-[(2-methoxy-5-propan-2-ylphenyl)methyl]-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-amine Chemical compound COC1=CC=C(C(C)C)C=C1CNC1C(C(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)N2CCC1CC2 XPNMCDYOYIKVGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010065040 AIDS dementia complex Diseases 0.000 description 1
- 208000007848 Alcoholism Diseases 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- 208000024827 Alzheimer disease Diseases 0.000 description 1
- 206010002383 Angina Pectoris Diseases 0.000 description 1
- 208000019901 Anxiety disease Diseases 0.000 description 1
- 108010001478 Bacitracin Proteins 0.000 description 1
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000006545 Chronic Obstructive Pulmonary Disease Diseases 0.000 description 1
- OLVPQBGMUGIKIW-UHFFFAOYSA-N Chymostatin Natural products C=1C=CC=CC=1CC(C=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(C1NC(N)=NCC1)NC(=O)NC(C(O)=O)CC1=CC=CC=C1 OLVPQBGMUGIKIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000723346 Cinnamomum camphora Species 0.000 description 1
- 208000027932 Collagen disease Diseases 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 208000032131 Diabetic Neuropathies Diseases 0.000 description 1
- 235000019739 Dicalciumphosphate Nutrition 0.000 description 1
- ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N Diisopropyl ether Chemical compound CC(C)OC(C)C ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M Formate Chemical compound [O-]C=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 1
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 208000022559 Inflammatory bowel disease Diseases 0.000 description 1
- 240000007472 Leucaena leucocephala Species 0.000 description 1
- 235000010643 Leucaena leucocephala Nutrition 0.000 description 1
- GDBQQVLCIARPGH-UHFFFAOYSA-N Leupeptin Natural products CC(C)CC(NC(C)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(C=O)CCCN=C(N)N GDBQQVLCIARPGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 1
- 240000003183 Manihot esculenta Species 0.000 description 1
- 235000016735 Manihot esculenta subsp esculenta Nutrition 0.000 description 1
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 description 1
- 208000019695 Migraine disease Diseases 0.000 description 1
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 1
- 235000019483 Peanut oil Nutrition 0.000 description 1
- 201000004681 Psoriasis Diseases 0.000 description 1
- 208000025747 Rheumatic disease Diseases 0.000 description 1
- 206010039710 Scleroderma Diseases 0.000 description 1
- 244000000231 Sesamum indicum Species 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 1
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 1
- 208000006011 Stroke Diseases 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 206010042496 Sunburn Diseases 0.000 description 1
- 102000007124 Tachykinin Receptors Human genes 0.000 description 1
- 108010072901 Tachykinin Receptors Proteins 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000159243 Toxicodendron radicans Species 0.000 description 1
- 206010047700 Vomiting Diseases 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- 125000000218 acetic acid group Chemical group C(C)(=O)* 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 201000007930 alcohol dependence Diseases 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000783 alginic acid Substances 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 229960001126 alginic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000004781 alginic acids Chemical class 0.000 description 1
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000007815 allergy Effects 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003042 antagnostic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000561 anti-psychotic effect Effects 0.000 description 1
- 230000036506 anxiety Effects 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 239000003125 aqueous solvent Substances 0.000 description 1
- 206010003246 arthritis Diseases 0.000 description 1
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 description 1
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 1
- 229960003071 bacitracin Drugs 0.000 description 1
- 229930184125 bacitracin Natural products 0.000 description 1
- CLKOFPXJLQSYAH-ABRJDSQDSA-N bacitracin A Chemical compound C1SC([C@@H](N)[C@@H](C)CC)=N[C@@H]1C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]1C(=O)N[C@H](CCCN)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@H](CC=2C=CC=CC=2)C(=O)N[C@@H](CC=2N=CNC=2)C(=O)N[C@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)NCCCC1 CLKOFPXJLQSYAH-ABRJDSQDSA-N 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 150000007514 bases Chemical class 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 230000002051 biphasic effect Effects 0.000 description 1
- SIPUZPBQZHNSDW-UHFFFAOYSA-N bis(2-methylpropyl)aluminum Chemical compound CC(C)C[Al]CC(C)C SIPUZPBQZHNSDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 229910000085 borane Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940098773 bovine serum albumin Drugs 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960003563 calcium carbonate Drugs 0.000 description 1
- 235000010216 calcium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229960000846 camphor Drugs 0.000 description 1
- 229930008380 camphor Natural products 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 1
- KXZJHVJKXJLBKO-UHFFFAOYSA-N chembl1408157 Chemical compound N=1C2=CC=CC=C2C(C(=O)O)=CC=1C1=CC=C(O)C=C1 KXZJHVJKXJLBKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 108010086192 chymostatin Proteins 0.000 description 1
- 206010009887 colitis Diseases 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 230000002939 deleterious effect Effects 0.000 description 1
- NEFBYIFKOOEVPA-UHFFFAOYSA-K dicalcium phosphate Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O NEFBYIFKOOEVPA-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229940038472 dicalcium phosphate Drugs 0.000 description 1
- 229910000390 dicalcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 208000030533 eye disease Diseases 0.000 description 1
- 230000003176 fibrotic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 1
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 1
- 210000005095 gastrointestinal system Anatomy 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 239000007903 gelatin capsule Substances 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 229960002449 glycine Drugs 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940071870 hydroiodic acid Drugs 0.000 description 1
- 208000013403 hyperactivity Diseases 0.000 description 1
- 230000009610 hypersensitivity Effects 0.000 description 1
- 125000002883 imidazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 238000010255 intramuscular injection Methods 0.000 description 1
- 239000007927 intramuscular injection Substances 0.000 description 1
- 238000010253 intravenous injection Methods 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003456 ion exchange resin Substances 0.000 description 1
- 229920003303 ion-exchange polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000005453 ketone based solvent Substances 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- GDBQQVLCIARPGH-ULQDDVLXSA-N leupeptin Chemical compound CC(C)C[C@H](NC(C)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](C=O)CCCN=C(N)N GDBQQVLCIARPGH-ULQDDVLXSA-N 0.000 description 1
- 108010052968 leupeptin Proteins 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012280 lithium aluminium hydride Substances 0.000 description 1
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 1
- 239000007937 lozenge Substances 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 description 1
- 206010027599 migraine Diseases 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 201000006417 multiple sclerosis Diseases 0.000 description 1
- 208000004296 neuralgia Diseases 0.000 description 1
- 239000003176 neuroleptic agent Substances 0.000 description 1
- 230000002981 neuropathic effect Effects 0.000 description 1
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N octane Chemical compound CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008203 oral pharmaceutical composition Substances 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- NXJCBFBQEVOTOW-UHFFFAOYSA-L palladium(2+);dihydroxide Chemical compound O[Pd]O NXJCBFBQEVOTOW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 1
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 1
- 239000000312 peanut oil Substances 0.000 description 1
- 208000033808 peripheral neuropathy Diseases 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 208000020016 psychiatric disease Diseases 0.000 description 1
- 239000002287 radioligand Substances 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000011514 reflex Effects 0.000 description 1
- 206010039073 rheumatoid arthritis Diseases 0.000 description 1
- 206010039083 rhinitis Diseases 0.000 description 1
- 239000008159 sesame oil Substances 0.000 description 1
- 235000011803 sesame oil Nutrition 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 1
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 1
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229960001790 sodium citrate Drugs 0.000 description 1
- 235000011083 sodium citrates Nutrition 0.000 description 1
- BEOOHQFXGBMRKU-UHFFFAOYSA-N sodium cyanoborohydride Chemical compound [Na+].[B-]C#N BEOOHQFXGBMRKU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000008247 solid mixture Substances 0.000 description 1
- 230000000392 somatic effect Effects 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000012289 standard assay Methods 0.000 description 1
- 238000007619 statistical method Methods 0.000 description 1
- 238000010254 subcutaneous injection Methods 0.000 description 1
- 239000007929 subcutaneous injection Substances 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 1
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 1
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 1
- 201000000596 systemic lupus erythematosus Diseases 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 1
- 238000004809 thin layer chromatography Methods 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000003944 tolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- 230000002455 vasospastic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008673 vomiting Effects 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D453/00—Heterocyclic compounds containing quinuclidine or iso-quinuclidine ring systems, e.g. quinine alkaloids
- C07D453/02—Heterocyclic compounds containing quinuclidine or iso-quinuclidine ring systems, e.g. quinine alkaloids containing not further condensed quinuclidine ring systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/02—Drugs for disorders of the nervous system for peripheral neuropathies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Neurology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Indole Compounds (AREA)
Abstract
1. Sposób rozdzielania racemicznej (±)-(2R,3R;2S,3S)-2-(difenylometylo)-N-{[2- metoksy-5-(1-metyloetylo)fenylo]metylo}-1-azabicyklo[2.2.2]oktano-3-aminy o wzorze strukturalnym znamienny tym, ze ten racemat poddaje sie reakcji z kwasem 1R-(-)-10- kamforosulfonowym o wzorze strukturalnym z wytworzeniem enancjomeru 2S,3S przez zasadniczo selektywne stracenie i wyodreb- nienie jego soli z tym kwasem kamforosulfonowym o wzorze strukturalnym PL PL PL
Description
Przedmiotem wynalazku są sposób rozdzielania racemicznej (±)-(2R,3R;2S,3S)-2(difenylometylo)-N - {[2-metoksy-5 -(1 -metyloetylo)fenylo] metylo) -1 -azabicyklo [2.2.2] oktano3-aminy oraz sposób wytwarzania enancjomeru (2S,3S) 2-(difenylometylo)-N-{[2-metoksy-5(1 -metyloetylo)fenylo]metylo) -1 -azabicyklo[2.2.2]oktano-3 -aminy.
Powyższy związek (dalej określany także jako racemat) i enancjomer (2S,3S) takiego związku (dalej określany także jako enancjomer (2S,3S) są antagonistami receptora substancji P, użytecznymi w leczeniu i profilaktyce różnych zaburzeń ośrodkowego układu nerwowego, układu żołądkowo-jelitowego, stanów zapalnych i innych schorzeń. Racemat i enancjomer (2S,3S), jak też sposoby ich wytwarzania, omówiono w zgłoszeniu patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 08/211120, złożonym 23 maja 1992 r., jako faza krajowa międzynarodowego zgłoszenia patentowego PCT/US92/03317, złożonego 28 kwietnia 1992 r. Zarówno powyższe związki, jak i sposoby ich wytwarzania omówiono ogólnie w opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 5162339 z 10 listopada 1992 r.
Zgodny z wynalazkiem sposób rozdzielania racemicznej (±)-(2R,3R;2S,3S)-2(difenylometylo)-N-{[2-metoksy-5-(1-metyloetylo)fenylo]metylo}-1-az.abicykk)[2.2.2]oktano-
polega na tym, że ten racemat poddaje się reakcji z kwasem 1R-(-)-10-kamforosulibnowym o wzorze strukturalnym
z wytworzeniem enancjomeru 2S,3S przez zasadniczo selektywne strącenie i wyodrębnienie jego soli z tym kwasem kamforosulfonowym o wzorze strukturalnym
(IV) •N
184 261
Zgodnie ze sposobem według wynalazku zasadniczo selektywne strącanie i wyodrębnianie soli kwasu kamforosulfonowego prowadzi się w układzie rozpuszczalników dolnym do rozpuszczenia stosowanych w tym procesie reagentów, czyli racematu i kwasu kamforosulfonowego, który to układ jednocześnie selektywnie rozpuszcza zasadniczo tylko powstałą optycznie czynną sól kwasu kamforosulfonowego i enancjomeru (2R,3R) z tego racematu, przy czym wydzielenie enancjomeru (2S,3S) z racematu realizuje się przez jego wytrącenie i wyodrębnienie.
Jako rozpuszczalnik korzystnie stosuje się acetonitryl, aceton lub etanol, a zwłaszcza acetonitryl.
Zgodnie ze sposobem według wynalazku ponadto hydrolizuje się optycznie czynną sól wytrącającą się z roztworu z wytworzeniem enancjomeru (2S,3S) w postaci wolnej zasady o poniższym wzorze strukturalnym V.
Korzystnie po wydzieleniu enancjomeru (2S,3S) przez wytrącenie i wyodrębnienie oczyszcza się go dodatkowo do uzyskania czystości co najmniej 99,5%, a w szczególności do uzyskania czystości co najmniej 99,99%.
Wynalazek dotyczy ponadto sposobu wytwarzania enancjomeru (2S,3S) 2-(difenylometylo)-N-{ [2-metoksy-5-( 1-metyloetylo)fenylo]metylo} -1 -azabicyklo[2.2.2]oktano-3-aminy o wzorze strukturalnym
polegającego na tym, że A. racemiczny 3-tlenek (+)-(2S;2R)-2-difenylometylo-1-azabicyklo[2.2.2]oktanu o wzorze strukturalnym
(I)
184 261 poddaje się reakcji z 1-metoksy-2-aminometylo-4-izopropylobenzenem o wzorze strukturalnym
z wytworzeniem racemicznej (±)-(2R,3R;2S,3S)-2-(difenylometylo)-N-{[2-metoksy-5-(1metyloetylo)fenylo]metylo}-1-azabicyklo[2.2.2]oktano-3-aminy o wzorze strukturalnym
(III)
B. powstały racemat rozdziela się w reakcji z kwasem 1R-(-)-10-kamforosulfonowym o wzorze strukturalnym
w układzie rozpuszczalników zdolnym do rozpuszczenia stosowanych w tym procesie reagentów, czyli racematu i kwasu kamforosulfonowego, który to układ jednocześnie selektywnie rozpuszcza zasadniczo tylko powstałą optycznie czynną sól kwasu kamforosulfonowego i enancjjomeru (2R,3R) z tego racematu, przy czym wydzielenie enancjomeru (2S.3S) z racematu realizuje się przez jego wytrącenie i wyodrębnienie w postaci optycznie czynnej soli kwasu kamforosulfonowego o wzorze strukturalnym
184 261
C. po czym hydrolizuje się optycznie czynną sól wytrącającą się z roztworu z wytworzeniem enancjomeru (2S,3S) w postaci wolnej zasady o wzorze strukturalnym
Korzystnie po wydzieleniu przez wytrącenie i wyodrębnienie, a przed hydrolizą do postaci wolnej zasady, enancjomer (2S,3S) oczyszcza się dodatkowo do uzyskania czystości co najmniej 99,5%, oraz ewentualnie oczyszcza się dodatkowo po hydrolizie do postaci wolnej zasady.
Korzystnie po wydzieleniu przez wytrącenie i wyodrębnienie, a przed hydrolizą do postaci wolnej zasady, enancjomer (2S,3S) oczyszcza się dodatkowo do uzyskania czystości co najmniej 99,99%, oraz ewentualnie oczyszcza się dodatkowo po hydrolizie do postaci wolnej zasady.
Schemat 1 ilustruje sposób, w jaki można wytwarzać racemat. Schemat 2 ilustruje rozdzielanie racematu z wytworzeniem soli kwasu kamforosulfonowego i enancjomeru (2S,3S). Schemat 3 ilustruje rozdzielanie soli kwasu kamforosulfonowego i enancjomeru (2S,3S) z wytworzeniem optycznie czynnej wolnej zasady takiego enancjomeru.
184 261
Schemat 1
(I)
184 261
Schemat 2
kwas lR-(-)-10-kamforosulfonowy
\ (IV)
184 261
Schemat 3
// \\
184 261
Zgodnie ze schematem 1 cecemat można wytwarzać w następującym dwuetapowym procesie. Pierwszy etap obejmuje odwodnienie związku o wzorze I w reakcji ze związkiem o wzorze II w obecności katalitycznej ilości kwasu kemfócosulnoaowagó i środka osuszającego lub z użyciem aparatu przystosowanego do ezeotcop0w'egó usuwania powstającej wody )np. sit molekularnych lub nasadki Deeaa-Stecke), z wytworzeniem minowego związku pośredniego o wzorze
Do odpowiednich rozpuszczalników- stosowanych w tej reakcji należą toluen, dichlorometan, benzen i ksyleny. Odpowiednie układy środków osuszejących/cozpuszczelaików' to np. siarczan magnezu, tatcachlocak tyteau/dichlócómatea, izopcopenólen tytanu/dichlorometan i sita molekularne/raF. Korzystny jest siarczan magnezu. Gdy stosuje się nasadkę DeanaStarka, rozpuszczalnikiem jest korzystnie toluen. Tę reakcję można prowadzić w temperaturze około 25 -110°C. Korzystna jest tampacetuca wrzenia rozpuszczalnika.
Przykłady innych katalizatorów', które można stosować zamiast kwasu kemfocosulnonowego, to kwas metanos^ulfonowy i p-tóluaaosulfóaowy.
Iminowy związek pośredni można poddać reakcji in situ )jak opisano w przykładzie) lub po wydzieleniu, ze środkiem redukującym, takim jak tciacetoksybocowΌdocak sodu, cyjaaobocowófocek sodu, borowodorek sodu, wodór i katalizator metaliczny, cynk i kwas chlorowodorowy, bocowofóc-siacczek dimetylu lub kwas mrówkowy, z wytworzeniem cecamatu. Do odpowiednich obojętnych w warunkach tej reakcji rozpuszczalniki należą nie zew'iecejąca ketonów rozpuszczalników, takie jak niższe alkohole )np. metanol, etanol i izopcópeaol), kwas octowy, chloroform, eter izopropylowy, chlorek metylenu, tetcahydcófucan )THF) i miaszeainy powyższych rozpuszczalników', np. kwas octowy w THF lub kwas octowy w chlorku metylenu. Tę reakcję zazwyczaj prowadzi się w temperaturze od około 0 - 30°C, korzystnie około 0 - 10°C. Gdy środkiem redukującym jest triecetoksybocowódocek sodu, korzystnie stosuje się rozpuszczalnik inny niż niższy alkohol. Koczystaie środkiem redukującym jest tciacetoksybórowódocak sodu, a rozpuszczalnikiem jest kwas octowy w THF.
Etap rozdzielania, który zilustrowano na schemacie 2, polega na poddaniu 2-)difanylometylo)-N-[[2-matoksy-5 -) 1 -matyloetylo)nenylo]mety lo]-1 -ezebicykló [2.2.2]oktaao-) aminy reakcji z kwasem 1R-)-)-10-kamnocósulfónówym w rozpuszczalniku zdolnym do rozpuszczenia obu wymienionych reagentów i selektywnie )to jest preferencyjnie) rozpuszczającym sól kwasu kamforo sulfonowego i odpowiedniego eaaacjomacu )2R,3R) względem aneacjomem )2S,3S), oraz mieszanie mieszaniny z wytworzeniem optycznie czynnej soli kwasu kamfor^isulfon^^^^wego i 2-)fifenylometylo)-N-[[2-metoksy-5-(1-metyloetylo)nenylo]metylo]-(2S,3S)-lezebicykló[2.2.2]ókteao-3-eminy. Sól można następnie wydzielić stosując znane metody )np. opisane w części B, akapit 1 przykładu, przez mieszanie przez kilka godzin, odsączenie osadu, przemycie placka filtracyjnego i suszenie próżniowe).
184 261
Proces rozdzielania korzystnie prowadzi się w atmosferze azotu. Reakcję można prowadzić w temperaturze około 10 - 50°C, przy czym wyższa temperatura w tym zakresie sprzyja raczej czystości optycznej niż wydajności, a temperatura na niższym końcu zakresu sprzyja bardziej wydajności niż czystości optycznej.
Sól kwasu kamforosulfonowego i enancjomeru (2S,3S) otrzymaną w powyższym procesie rozdzielania można ewentualnie znów przetworzyć na pulpę, jak to przykładowo przedstawiono w części B, akapit 2 przykładu, dla zwiększenia optycznej czystości produktu.
Sól kwasu kamforosulfonowego i 2-(difenylometylo)-N-[[2-metoksy-5-( 1-metyloetylo)fenylo]metylo]-(2S,3S)-l-azabicyklo-[2.2.2]oktano-3-aminy można także ewentualnie zhydrolizować, jak to przedstawia schemat 3, z wytworzeniem enancjomeru (2S,3S) w postaci wolnej zasady. Taką hydrolizę można prowadzić przez poddanie soli reakcji z odpowiednim środkiem alkalicznym, stosując sposoby dobrze znane fachowcom. Przykładowa optycznie czynny osad można podzielić pomiędzy dichlorometan i wodny roztwór zasady, takiej jak wodorotlenek sodu lub potasu albo węglan potasu, względnie alkoholowy roztwór osadu można poddać mieszaniu z zasadową żywicą jonowymienną. Wolną zasadę, którą otrzymuje się w roztworze, można następnie wydzielić lub przeprowadzić w roztworze w odpowiednią sól kwasu chlorowodorowego lub inną żądaną sól addycyjną z kwasem.
Inny sposób wytwarzania racematu opisano poniżej. (Sposób ten można także stosować do wytwarzania enancjomeru (2S,3S) lub (2r,3R)).
Związek o wzorze
w którym X oznacza atom wodoru lub metoksyl, o takiej samej absolutnej stereochemii jak żądany produkt, poddaje się hydrolitycznemu usuwaniu grupy benzylowej lub metoksybenzylowej, z wytworzeniem odpowiedniego związku o wzorze
o takiej samej pożądanej stereochemii, a następnie powstały powyższy związek poddaje się reakcji z aldehydem o wzorze
184 261
w obecności środka redukującego.
Hydrolityczne usuwanie grupy benzylowej lub metoksybenzylowej zazwyczaj prowadzi się stosując mocny kwas mineralny, taki jak kwas chlorowodorowy, bromowodorowy lub jodowodorowy, w temperaturze od zbliżonej do pokojowej, do w przybliżeniu temperatury wrzenia kwasu w warunkach powrotu skroplin. Korzystnie reakcję prowadzi się w kwasie bromowodorowym w temperaturze wrzenia w warunkach powrotu skroplin. Tę reakcję prowadzi się zwykle przez okres około 2 godzin.
Alternatywnie hydrolityczne usuwanie grupy benzylowej lub metoksybenzylowej w powyższym procesie można zastąpić hydrogenolitycz.nym usuwaniem takiej grupy. Hydrogenolityczne usuwanie prowadzi się zwykle stosując wodór w obecności katalizatora zawierającego metal, takiego jak platyna lub pallad. Tę reakcję zwykle prowadzi się w rozpuszczalniku obojętnym w warunkach reakcji, takim jak kwas octowy lub niższy alkohol, w temperaturze od około 0°C do około 50°C. Alternatywnie grupę benzylową lub metoksybenzylową. można usunąć działając na związek o wzorze II rozpuszczającym się metalem, takim jak lit lub sód, w amoniaku, w temperaturze od około -30°C do około 78°C, albo mrówczanem w obecności palladu, względnie cykloheksanem w obecności palladu.
Korzystnie grupę benzylową lub metoksybenzylową usuwa się działając na związek o wzorze XI wodorem w obecności wodorotlenku palladu na węglu w metanolu zawierającym kwas chlorowodorowy w temperaturze około 25°C.
Powstały związek o wzorze VI można przeprowadzić w żądany racemat (lub enancjomer) w reakcji z aldehydem o wzorze VII w obecności środka redukującego. Reakcję zwykle prowadzi się stosując środek redukujący, taki jak cyjanoborowodorek sodu, triacetoksyborowodorek sodu, borowodorek sodu, wodór i katalizator metaliczny, cynk i kwas chlorowodorowy, borowodór-siarczek dimetylu lub kwas mrówkowy w temperaturze od około -60°C do około 50°C. Odpowiednimi obojętnymi w warunkach reakcji rozpuszczalnikami są. nie zawierające ketonów rozpuszczalniki, takie jak niższe alkohole (np. metanol, etanol i izopropanol), kwas octowy, chlorek metylenu, tetrahydrofuran (THF) i mieszaniny powyższych rozpuszczalników. Korzystnie rozpuszczalnikiem jest chlorek metylenu, temperatura wynosi około 25°C, a środkiem redukującym jest triacetoksyborowodorek sodu.
Alternatywnie reakcję związku o wzorze VI ze związkiem o wzorze VII można prowadzić w obecności środka osuszającego lub stosując aparat przystosowany do azeotropowego usuwania powstającej wody, z wytworzeniem iminy o wzorze
184 261 którą następnie poddaje się reakcji ze środkiem redukującym opisanym powyżej, korzystnie z triacetoksyborowodorkiem sodu w temperaturze bliskiej pokojowej. Reakcję wytwarzania iminy zwykle prowadzi się w obojętnym w warunkach reakcji rozpuszczalniku, takim jak benzen, ksyleny lub toluen, korzystnie toluen, w temperaturze około 25 - 110°C, korzystnie w przybliżeniu w temperaturze wrzenia rozpuszczalnika w warunkach powrotu skroplin. Odpowiednie układy środków osuszających/rozpuszczalników to np. tetrachlorek tytanu/dichlorometan, izopropanolan tytanu/dichlorometan i sita molekularne/THF. Korzystny jest tetrachlorek tytanu/dichlorometan.
Racemat (i oba enancjomery) można także wytwarzać ze związku o wzorze VI, o takiej samej stereochemii, drogą reakcji związku o wzorze VI reakcji ze związkiem o wzorze
w którym L oznacza odpowiednią grupę odszczepiającą się (np. atom chloru, atom bromu, atom jodu lub ugrupowanie mesylanu). Tę reakcję zwykle prowadzi się w rozpuszczalniku obojętnym w warunkach reakcji, takim jak dichlorometan lub THF, korzystnie dichlorometan, w temperaturze około 0 - 60°C, korzystnie około 25°C.
Racemat (i oba enancjomery) można także wytwarzać ze związku o wzorze VI, o takiej samej stereochemii, drogą reakcji związku o wzorze VI ze związkiem o wzorze
w którym L ma wyżej podane znaczenie lub oznacza ugrupowanie imidazolu, a następnie redukcji powstałego amidu. Tę reakcję zwykle prowadzi się w obojętnym rozpuszczalniku, takim jak THF lub dichlorometan, w temperaturze od około -20°C do około 60°C, korzystnie w dichlorometanie w temperaturze około 0°C. Redukcję powstałego amidu prowadzi się działając środkiem redukującym, takim jak kompleks borowodoru z siarczkiem dimetylu, wodorek glinowo-litowy lub wodorek diizobutyloglinu w obojętnym rozpuszczalniku, takim jak eter etylowy lub THF. Reakcję można prowadzić w temperaturze od około 0°C do w przybliżeniu temperatury wrzenia rozpuszczalnika. Korzystnie redukcję prowadzi się stosując kompleks borowodoru z siarczkiem dimetylu w THF w temperaturze około 60°C.
Racemat i enancjomer (2S,3S) mają charakter zasadowy, a więc są zdolne do tworzenia wielu różnych soli z różnymi kwasami nieorganicznymi i organicznymi. Chociaż takie sole muszą być farmaceutycznie dopuszczalne do podawania istotom żywym, w praktyce jest często pożądane początkowe wydzielenie związku czynnego z mieszaniny reakcyjnej jako farmaceutycznie niedopuszczalnej soli, jej proste przeprowadzenie w wolną zasadę przez podziałanie zasadowym reagentem, a następnie przeprowadzenie wolnej zasady w farmaceutycznie
184 261 dopuszczalną sól addycyjną z kwasem. Sole addycyjne racematu i enancjomeru (2S,3S) z kwasami można łatwo wytworzyć przez podziałanie na zasadowy związek zasadniczo równoważną ilością wybranego kwasu mineralnego lub organicznego w rozpuszczalniku wodnym lub w odpowiednim rozpuszczalniku organicznym, takim jak metanol lub etanol. Po starannym odparowaniu rozpuszczalnika łatwo otrzymać żądaną stałą sól.
Racemat i enancjomer (2S,3S) oraz ich farmaceutycznie dopuszczalne sole (dalej zwane także związkami czynnymi) wykazują aktywność wiązania receptora substancji P, a więc są cennymi substancjami do stosowania w leczeniu i profilaktyce klinicznych stanów lub zaburzeń u ssaków, w tym ludzi, przy czym leczenie lub profilaktykę można prowadzić lub ułatwiać przez obniżanie neuratransmisji mediowanej substancją P. Takie stany obejmują choroby zapalne (np. zapalenie stawów, łuszczycę, astmę i zapalną chorobę jelit), lęk, depresję lub zaburzenia umysłowe, zapalenie okrężnicy, wymioty, psychozę, ból, alergie, takie jak egzema i zapalenie śluzówki nosa, przewlekła czopująca choroba dróg oddechowych, zaburzenia nadwrażliwościowe, takie jak reakcja na zetknięcie z sumakiem jadowitym, nadciśnienie, choroby naczymoskurczowe, takie jak dusznica, migrena i choroba Reynauda, choroby zwłóknieniowe i choroby dotyczące kolagenu, takie jak twardzina skóry i ozy^c^oam przywrzyca, dystrofia odruchowa, taka jak zespół bark/ręka, zaburzenia uzależnieniowe, takie jak alkoholizm, zaburzenia somatyczne związane ze stresem, neuropatię obwodową, neuralgię, zaburzenia neuropatologiczne, takie jak choroba Alzheimera, otępienie związane z AIDS, neuropatia cukrzycowa i stwardnienie rozsiane, oparzenia słoneczne, udar, zaburzenia oczu, zaburzenia związane ze wzmożoną lub stłumioną odpornością, takie jak liszaj rumieniowaty układowy, zaburzenia związane z angiogenezą lub mediowane przez angiogenezę, lub których objawem jest angiogeneza, oraz choroby reumatyczne, takie jak gościec mięśniowo-ścięgnisty.
Związki czynne można podawać drogą doustną, pozajelitową lub miejscową. Ogólnie związki te najkorzystniej podaje się w dawkach około 0,5 - 500 mg dziennie, chociaż będą możliwe odstępstwa w zależności od wagi i stanu potraktowanego osobnika i konkretnej wybranej drogi podawania. Możliwe będą odchylenia w zależności od gatunku leczonej istoty żywej i jego osobniczej reakcji na lek, jak też typu wybranego preparatu farmaceutycznego oraz okresu podawania i przerw w podawaniu. W pewnych przypadkach wielkości dawek poniżej dolnej granicy wspomnianego zakresu mogą być bardziej niż odpowiednie, podczas gdy w innych przypadkach można stosować jeszcze większe dawki bez powodowania żadnych szkodliwych skutków ubocznych, jeśli tylko takie większe dawki podzieli się przedtem na kilka mniejszych dawek do podawania w ciągu dnia.
Związki czynne można podawać same lub w połączeniu z farmaceutycznie dopuszczalnymi nośnikami lub rozcieńczalnikami jedną ze wskazanych dróg, przy czym można je podawać w dawce pojedynczej lub dawkach wielokrotnych. W szczególności takie związki można podawać w licznych postaciach dawkowanych, to jest można je łączyć z różnymi farmaceutycznie dopuszczalnymi obojętnymi nośnikami w postać tabletek, kapsułek, tabletek do ssania, kołaczyków, twardych cukierków, proszków, sprejów, kremów, balsamów, czopków, galaretek, żeli, past, fotonów, maści, wodnych zawiesin, roztwOrów do wstrzykiwania, eliksirów, syropów i tym podobnych. Takie nośniki obejmują stałe rozcieńczalniki lub wypełniacze, jałowe środowiska wodne i różne nietoksyczne rozpuszczalniki organiczne itp. Ponadto doustne kompozycje farmaceutyczne można odpowiednio słodzić i/lub nadawać im smak. Ogólnie związek czynny lub jego farmaceutycznie dopuszczalna sól występuje w takich postaciach dawkowanych w stężeniu około 5,0 - 70% wagowych.
Dla celów podawania doustnego można stosować tabletki zawierające różne zarobki, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian sodu, węglan wapnia, fosforan diwapnia i glicyna, wraz z różnymi środkami rozsadzającymi, takimi jak skrobia (a korzystnie skrobia kukurydziana, ziemniaczana lub tapiokowa), kwas alginowy i pewne kompleksowe krzemiany, wraz ze środkami wiążącymi do granulacji, takimi jak poliwinylopirolidon, sacharoza, żelatyna i guma arabska. Ponadto podczas tabletkowania są często bardzo przydatne środki smarujące, takie jak stearynian magnezu, laurylosiarczan sodu i talk. Stałe kompozycje podobnego typu mogą także być stosowane jako wypełnienie w kapsułkach żelatynowych; korzystne tego typu substancje obejmują także laktozę czyli cukier mlekowy, jak też glikole polietylenowe
184 261 o dużej masie cząsteczkowej. Gdy konieczne są wodne zawiesiny i/lub eliksiry do podawania doustnego, składnik czynny można połączyć z różnymi środkami słodzącymi lub smakowymi, substancjami barwiącymi lub barwnikami oraz, w razie potrzeby, środkami emulgującymi i/lub suspendującymi, wraz z takimi rozcieńczalnikami jak woda, etanol, glikol propylenowy, gliceryna i różne ich połączenia.
Dla celów podawania pozajelitowego można stosować roztwory związku czynnego w oleju sezamowym lub arachidowym albo w wodnym roztworze glikolu propylenowego. W razie potrzeby roztwory wodne powinny być odpowiednio buforowane (korzystnie pH powyżej 8), a ciekły rozcieńczalnik najpierw doprowadzony do izotoniczności. Takie roztwory wodne są odpowiednie do dożylnej iniekcji. Olejowe roztwory są odpowiednie do celów iniekcji do stawowej, domięśniowej i podskórnej. Wszystkie te roztwory łatwo wytwarza się w jałowych warunkach standardowymi sposobami farmaceutycznymi dobrze znanymi fachowcom.
Ponadto jest także możliwe podawanie związków czynnych miejscowo przy leczeniu stanów zapalnych skóry, korzystnie w postaci kremów, galaretek, żeli, past, maści i tym podobnych, zgodnie ze standardową praktyką farmaceutyczną.
Aktywność związków czynnych jako antagonistów receptora substancji P można określić dzięki jego zdolności do hamowania wiązania substancji P przy jej miejscach receptorowych w tkance bydlęcego ogona, z użyciem radioaktywnych ligandów, w celu uwidocznienia receptorów tachykininy metodą autoradiografu. Aktywność antagonizow-ania substancji P przez takie związki można ocenić stosując standardową próbę opisaną przez M. A. Cascieri i innych, jak podaje Journal of Biological Chemistry, tom 258, str. 5158 (1983). Ten sposób zasadniczo polega na określaniu stężenia związku czynnego lub jego farmaceutycznie dopuszczalnej soli, wymaganego do obniżenia o 50% ilości radioznaczonych ligandów substancji P przy ich miejscach receptorowych w wyizolowanych tkankach krowy, dające charakterystyczne wartości 1050 dla badanego związku.
Zgodnie z tym sposobem bydlęcą tkankę ogonową pobiera się z zamrażalnika w temperaturze -70°C i homogenizuje w 50 objętościach (objętościowo) lodowato zimnego 50 mM chlorowodorku Tris (to jest trimetaminy, 2-amino-2-hydroksymetylo-1,3-propanodiolu) jako bufora o pH 7,7. Homogenat odwirowuje się przy przeciążeniu 30000 x g przez 20 minut. Osad umieszcza się w zawiesinie w 50 objętościach buforu Tris, homogenizuje i następnie ponownie odwirowuje przy przeciążeniu 30000 x g przez kolejne 20 minut. Osad następnie umieszcza się w zawiesinie w 40 objętościach lodowatego 50 mM bufora Tris (pH 7,7) zawieraj ącego 2 mM chlorku wapnia, 2 mM chlorku magnezu, 40 g/ml bacytracyny, 4 pg/ml leupeptyny, 2 pg chymostatyny i 200 g/ml albuminy surowicy bydlęcej. Ten etap kończy wytwarzanie preparatu tkanki.
Procedurę wiązania radioligandu prowadzi się potem następująco. Inicjuje się reakcję przez dodanie 100 pl badanego związku roztworzonego do stężenia 1 pM, następnie dodaje się 100 pl radioaktywnego ligandu roztworzonego do końcowego stężenia 0,5 mM i na koniec dodaje się 800 pl preparatu tkanki wytworzonego jak opisano powyżej. Końcowa objętość wynosi więc 1,0 ml, a mieszaninę reakcyjną następnie miesza się i inkubuje w temperaturze pokojowej (około 20°C) przez 20 minut. Zawartość probówek następnie przesącza się z użyciem zbieracza komórek i filtrów·' z włókna szklanego (Whatman GF/B) przemywa się czterokrotnie 50 mM bufora Tris (pH 7,7), z wcześniejszym nasączaniem filtrów przez okres 2 godzin przed filtracją. Następnie określa się radioaktywność za pomocą licznika beta przy 53% wydajności zliczanią a wartości IC50 obliczą się stosując standardowe metody statystyczne.
Antypsychotyczną aktywność związków czynnych jako środków neuroleptycznych do leczenia różnych zaburzeń psychotycznych można określić przede wszystkim badając ich zdolność do zmniejszania wywołanej substancją P lub agonistą substancji P nadruchliwości u świnek morskich. Badanie to prowadzi się podając świnkom morskim najpierw związek kontrolny lub odpowiedni badany związek wytworzony sposobem według wynalazku, a następnie wstrzykując świnkom morskim substancję P lub agonistę substancji P metodą domózgowego podawania przez rurkę i mierząc ich indywidualną odpowiedź ruchową na taki bodziec.
184 261
Wynalazek zilustrowano następującym przykładem.
Przykład
A. 2-(Difenylometylo)-N-[[2-metoksy-5-( 1 -metyloetylo)fenylo]metylo]-1 -azabicyklo[2.2.2]oktano-3-amina
Do trójszyjnej kolby o pojemności 125 cm3, wyposażonej w mieszadło mechaniczne, wlot azotu, nasadkę Deana-Starka i skraplacz, wprowadzono 10 g 2-difenylometylo-1azabicyklo[2.2.2]oktano-3-tlenku (34,3 mmola, 1 równoważnik), 6,89 g 1-metoksy-2aminometylo-4-izopropylobenzenu (38,43 mmola, 1,12 równoważnika), 16 mg kwasu 1R-(-)10-kamfbrosulibnowego (0,069 mmola, 0,002 równoważnika) i 45 cm3 toluenu. Powstałą zawiesinę ogrzewano na łaźni olejowej do wrzenia pod chłodnicą zwrotną (110°C). Mieszaninę reakcyjną ogrzewano w temperaturze wrzenia przez 3 godziny, przy czym w nasadce Deana-Starka zebrało się około 0,6 cm3 wody. Mieszaninę reakcyjną pozostawiono do ochłodzenia do temperatury otoczenia i mieszano przez 14 godzin. Mieszaninę reakcyjną przeniesiono do jednoszyjnej kolby i odparowano w wyparce obrotowej do około 24 cm3 objętości. Ten koncentrat wkroplono do trójszyjnej kolby o pojemności 200 cm3, wyposażonej w mieszadło mechaniczne, termometr i wlot azotu, zawierającej 18,18 g (85,77 mmola, 2,5 równoważnika) triacetoksyborowodorku sodu i 10,3 g (171,55 mmola, 5 równoważników) kwasu octowego w 60 cm3 tetrahydrofuranu wstępnie ochłodzonego na łaźni lód/woda do 0°C. Dodawanie toluenowego koncentratu zakończono po 7 minutach i temperatura wewnętrzna osiągnęła +10°C. Łaźnię lodową usunięto i powstałą niejednorodną mieszaninę reakcyjną pozostawiono do ogrzania do temperatury otoczenia (24°C) i mieszano przez 14 godzin. Po reakcji wykonano analizę metodą TLC (chromatografia cienkowarstwowa), stosując 100% octan etylu i octan etylu/metanol (2/1).
Mieszaninę reakcyjną następnie odparowano) w wyparce obrotowej do około 40 cm3 objętości, po czym rozcieńczono 150 cm3 dichlorometanu. Tę mieszaninę dodano do 200 cm3 wody w trakcie mieszania z użyciem mieszadła magnetycznego i całą mieszaninę mieszano przez 15 minut. Okazało się, że odczyn tej mieszaniny odpowiadał pH 4,0 i doprowadzono go do pH 11,0 dodając porcjami 25% roztwór wodorotlenku sodu. Warstwy organiczną i wodną następnie rozdzielono i zasadową warstwę wodną wyekstrahowano (1 x 70 cm3) dichlorometanem, po czym połączone warstwy organiczne wysuszono nad bezwodnym siarczanem magnezu w ciągu 1 godziny. Środek osuszający odsączono, a przesącz odparowano w wyparce obrotowej do około 100 cm3 objętości. Do tego koncentratu dodano 160 cm3 2-propanolu i mieszaninę ponownie odparowano w wyparce obrotowej do około 100 cm3 objętości. Końcowy koncentrat mieszano magnetycznie w temperaturze otoczenia i po 15 minutach powstał biały osad. Zawiesinę granulowano przez 2 godziny. Białą substancję stałą odsączono, placek filtracyjny przemyto 2-propanolem i wysuszono pod próżnią, w wyniku czego otrzymano 7,68 g (49% wydajności) związku tytułowego. Temperatura topnienia =111-115°C.
Analizę substancji stałej metodą HPLC wykonano z użyciem chromatografu cieczowego Hewlett Packard seria 2 oraz kolumny Zorbax CN, detektora UV 203 nm i fazy ruchomej 55% acetonitrylu/45% wody (z 0,1% H3PO4 + 0,2% trietykoaminy (TEA)) przy natężeniu przepływu 1 ml/minutę. Ta analiza wykazała tylko diastereoizomer trans o czystości 90%.
B. Sól kwasu (1R)-(-)-10-kamfQrosulfQnowegQ i 2-(difenylQmetylQ)-N-[[2-metQksy-5(1-metyloetylo)fenylo]metylo]--2S,3S)-1-azabicyklo[2.2.2]oktanQ-3-aminy
Do trójszyjnej kolby o pojemności 125 cm3, wyposażonej w mieszadło magnetyczne i wlot azotu, wprowadzono 5,11 g 2-(difenylometylo)-N-[[2-metoksy-5-(1-metyloetylo)fenylo]metylo]-1-azabicyklo[2.2.2]oktano-3-aminę (11,24 mmola, 1 równoważnik) i 51 cm3 acetonitrylu z wytworzeniem częściowej zawiesiny. Następnie dodano w jednej porcji 2,61 g kwasu (1R)-(-)-10-kamforosulfonowegQ (11,24 mmola, 1 równoważnik) i mieszanina reakcyjna stała się homogeniczna. Po wymieszaniu w temperaturze otoczenia przez 5 minut otrzymano osad. Następnie dodano dalsze 5 cm3 acetonitrylu i mieszaninę reakcyjną mieszano przez 4 godziny. Substancję stałą odsączono, a placek filtracyjny przemyto (2x6 cm3) acetonitrylem i wysuszono pod próżnią, w wyniku czego otrzymano białą substancję stałą o masie 2,97 g (38,5% łącznej wydajności, 77% wydajności żądanej soli enancjomerycznej). Temperatura topnienia = 177-182°C.
184 261
Analizę surowej soli (2,97 g) metodą HPLC wykonano z użyciem kolumny Chrom Tech Chiral-AGP. Faza ruchoma - 0,01 M KH2PO4 (pH - 5,5): acetonitryl (85:15 objętościowo). Detekcję prowadzono w świetle UV 229 nm, natężenie przepływu wynosiło 1 ml/min, objętość wstrzykiwana 20 fil. Próba wykazała 95,7% żądanego enancjomeru i 4,3% niepożądanego enancjomeru.
Do kolby o pojemności 35 cm3, wyposażonej w mieszadło magnetyczne, wprowadzono 2,87 g powyższej surowej soli i 20 cm3 acetonitrylu i powstałą zawiesinę mieszano w temperaturze otoczenia przez 5 godzin. Substancję stałą następnie odsączono i przemyto (2x3 cm3) acetonitrylem i wysuszono próżniowo, w wyniku czego otrzymano białą substancję stałą. Masa = 2,8 g (odzyskanie 97% masy). Temperatura topnienia = 180-185°C.
Analizę soli w postaci pulpy (2,8 g) wykonano metodą HPLC z użyciem kolumny Chrom Tech Chiral-AGP. Faza ruchoma - 0,01 M KH2PO4 (pH = 5,5): acetonitryl (85:15 objętościowo). Detekcję prowadzono w świetle UV 229 nm, natężenie przepływu wynosiło 1 ml/min, objętość wstrzykiwana 20 fil. Próba wykazała 96,6% żądanego enancjomeru i 3,4% niepożądanego enancjomeru.
Skręcalność optyczną soli w postaci pulpy zmierzono polarymetrem Perkin Elmer 241 stosując źródło światła sodowego 589. Sól w postaci pulpy (44,9 mg) rozpuszczono w 10 cm 3 metanolu i roztworu użyto do wypełnienia komórki o pojemności 5 cm , o rozmiarze 1 dm. [ot]25D = -26,06°.
C. 2-(Difenylometykm-N-[[2-met2ksy-5-(l-rnety1oetylo)fenylo]metylo']-(2S,3S)-l-asabicyklo[2.2.2]oktano-3-amina
Do kolby Erlenmeyera o pojemności 100 cm3, wyposażonej w mieszadło magnetycze-wprowadzono 2,63 g (3,83 mmola) soli w postaci pulpy z etapu B powyżej, 32 cm3 dichlorometanu i 16 cm3 wody z wytworzeniem jednorodnego dwufazowego roztworu. Odczyn warstwy wodnej odpowiadał pH 4,0 i doprowadzono go do pH 11,00 dodając kroplami 25% roztwór wodorotlenku sodu. Po zalkalizowaniu dwie warstwy mieszano przez 15 minut. Warstwy rozdzielono, warstwę organiczną przemyto (1x16 cm3) wodą, warstwy oddzielono, warstwę organiczną wysuszono nad bezwodnym siarczanem sodu w ciągu 1 godziny i środek osuszający odsączono. Warstwę organiczną odpędzono do mieszaniny piana/olej, która po odstawieniu w temperaturze otoczenia wykrystalizowała po dwóch dniach. Masa = 1,659 g (95,3% wydajności). Temperatura topnienia = 100-103°C.
Analizę metodą chiralnej HPLc wykonano z użyciem kolumny Chrom Tech ChiralAGP (100 mm x 4,0 mm, 5 pm). Fazą ruchomą był 0,01 M KH2PO4 (pH - 5,5): acetonitryl (85:15 objętościowo). Detekcję prowadzono w świetle UV 229 nm, natężenie przepływu wynosiło 1 ml/min, objętość wstrzykiwana 20 fil. Próba wykazała 99,5% żądanego enancjomeru i 0,5% niepo.żądanego enancjomeru.
Analizę metodą HPLC dla określenia czystości wykonano z użyciem kolumny Zorbax Rx C-8 (15 cm x 4,6 mm średnicy wewnętrznej). Fazą ruchomą był acetonitryl: woda: trietyloamina: kwas fosforowy (650:350:3:1, objętościowo). Detekcję prowadzono w świetle UV 229 nm, natężenie przepływu wynosiło 2,0 ml/min i objętość wstrzykiwana 20 pl. Próba wykazała, że otrzymano produkt o czystości 99,5%.
Skręcalność optyczną optycznie czynnej wolnej zasady, końcowego produktu zmierzono polarymetrem Perkin Elmer 241 stosując źródło światła sodowego 589. Związek (52,4 mg) rozpuszczono w 10 cm3 metanolu i roztworu użyto do wypełnienia komórki o pojemności 5 cm3, rozmiarze 1 dm. [α]-5o = -9,27°.
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 70 egz.
Cena 4,00 zł.
Claims (13)
- Zastrzeżenia patentowe1. Sposób rozdzielania racemicznej (±)-(2R,3R;2S,3S)-2-(difenylometylo)-N-{[2metoksy-5-(1-metyloetylo)fenylo]metylo}-1-azabicyklo[2.2.2]oktano-3-ammy o wzorze strukturalnym znamienny tym, że ten racemat poddaje się reakcji z kwasem 1R-(-)-10-kamfbrosulfonowym o wzorze strukturalnymH3C... .CH3 —so3h z wytworzeniem enancjomeru 2S,3S przez zasadniczo selektywne strącenie i wyodrębnienie jego soli z tym kwasem kamforosulfonowym o wzorze strukturalnymN (IV)184 261
- 2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że zasadniczo selektywne strącanie i wyodrębnianie soli kwasu kamforosulfonowego prowadzi się w układzie rozpuszczalników zdolnym do rozpuszczenia stosowanych w tym procesie reagentów, czyli racematu i kwasu kamforosulfonowego, który to układ jednocześnie selektywnie rozpuszcza zasadniczo tylko powstałą optycznie czynną sól kwasu kamforosulfonowego i enancjomeru (2R,3R) z tego racematu, przy czym wydzielenie enancjomeru (2S,3S) z racematu realizuje się przez jego wytrącenie i wyodrębnienie.
- 3. Sposób według zastrz. 2, znamienny tym, że jako rozpuszczalnik stosuje się acetonitryl.
- 4. Sposób według zastrz. 2, znamienny tym, że jako rozpuszczalnik stosuje się aceton.
- 5. Sposób według zastrz. 2, znamienny tym, że jako rozpuszczalnik stosuje się etanol.
- 6. Sposób według zastrz. 2 albo 3, znamienny tym, że ponadto hydrolizuje się optycznie czynną sól wytrącającą się z roztworu z wytworzeniem enancjomeru (2S,3S) w postaci wolnej zasady o wzorze strukturalnymOCH(V)
- 7. Sposób według zastrz. 6, znamienny tym, że po wydzieleniu enancjomeru (2S,3S) przez wytrącenie i wyodrębnienie oczyszcza się go dodatkowo do uzyskania czystości co najmniej 99,5%.
- 8. Sposób według zastrz. 7, znamienny tym, że enancjomer (2S,3S) oczyszcza się dodatkowo do uzyskania czystości co najmniej 99,99%.
- 9. Sposób wytwarzania enancjomeru (2S,3S) 2-(difenylometylo)-N-{[2-metoksy-5-(1metyloetylo)fenylo]metylo}-1-azabicyklo[2.2.2]oktano-3-aminy o wzorze strukturalnymCHHNOCH184 261 znamienny tym, że A. racemiczny 3-tlenek (±)-(2S;2R)-2-difenylometylo-1-azabicyklo[2.2.2] oktanu o wzorze strukturalnym poddaje się reakcji z 1-metoksy-2-aminometylo-4-izopropylobenzenem o wzorze strukturalnym z wytworzeniem racemicznej (±)-(2R,3R;2S,3S)-2-(difenylometylo)-N-{[2-metoksy-5-(1metyloetylo)fenylo]metylo}-1-azabicyklo[2.2.2]oktano-3-aminy o wzorze strukturalnymB. powstały racemat rozdziela się w reakcji z kwasem 1R-(-)-10-kamforosulfonowym o wzorze strukturalnymH3C. CH3-SO3H184 261 w układzie rozpuszczalników zdolnym do rozpuszczenia stosowanych w tym procesie reagentów, czyli racematu i kwasu kamforosulfonowego, który to układ jednocześnie selektywnie rozpuszcza zasadniczo tylko powstałą optycznie czynną sól kwasu kamforosulfonowego i enancjomeru (2R,3R) z tego racematu, przy czym wydzielenie enancjomeru (2S,3S) z racematu realizuje się przez jego wytrącenie i wyodrębnienie w postaci optycznie czynnej soli kwasu kamforosulfonowego o wzorze strukturalnymC. po czym hydrolizuje się optycznie czynną sól wytrącającą się z roztworu z wytworzeniem enancjomeru (2S,3S) w postaci wolnej zasady o wzorze strukturalnym
- 10. Sposób według zastrz. 9, znamienny tym, że po wydzieleniu przez, wytrącenie i wyodrębnienie, a przed hydrolizą do postaci wolnej zasady, enancjomer (2S,3S) oczyszcza się dodatkowo do uzyskania czystości co najmniej 99,5%.
- 11. Sposób według zastrz. 10, znamienny tym, że enancjomer (2S,3S) oczyszcza się dodatkowo po hydrolizie do postaci wolnej zasady.
- 12. Sposób według zastrz. 9, znamienny tym, że po wydzieleniu przez wytrącenie i wyodrębnienie, a przed hydrolizą do postaci wolnej zasady, enancjomer (2s,3S) oczyszcza się dodatkowo do uzyskania czystości co najmniej 99,99%.
- 13. Sposób według zastrz. 12, znamienny tym, że enancjomer (2S,3S) oczyszcza się dodatkowo po hydrolizie do postaci wolnej zasady.* * *184 261
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US119195P | 1995-07-17 | 1995-07-17 | |
| PCT/IB1996/000648 WO1997003984A1 (en) | 1995-07-17 | 1996-07-04 | Resolution of 1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-amine, 2-(diphenylmethyl)-n-[[2-methoxy-5-(1-methylethyl)phenyl]methyl] |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL324610A1 PL324610A1 (en) | 1998-06-08 |
| PL184261B1 true PL184261B1 (pl) | 2002-09-30 |
Family
ID=21694832
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL96324610A PL184261B1 (pl) | 1995-07-17 | 1996-07-04 | Sposób rozdzielania racemicznej (+)-(2R,3R;2S,3S)-2-(difenylometylo)-N-{[2-metoksy-5-(1-metyloetylo)fenylo]metylo}-1-azabicyklo[2.2.2]oktano-3-aminy oraz sposób wytwarzania enancjomeru (2S,3S) 2-(difenylometylo)-N-{[2-metoksy-5-(1-metyloetylo)fenylo]metylo}-1-azabicyklo [2.2.2]oktano-3-aminy |
Country Status (26)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6008357A (pl) |
| EP (1) | EP0840735B1 (pl) |
| JP (1) | JP3043074B2 (pl) |
| KR (1) | KR100276989B1 (pl) |
| CN (1) | CN1068598C (pl) |
| AR (1) | AR002772A1 (pl) |
| AT (1) | ATE250600T1 (pl) |
| AU (1) | AU697553B2 (pl) |
| CA (1) | CA2227194C (pl) |
| CO (1) | CO4480720A1 (pl) |
| CZ (1) | CZ15098A3 (pl) |
| DE (1) | DE69630123T2 (pl) |
| DK (1) | DK0840735T3 (pl) |
| ES (1) | ES2205039T3 (pl) |
| HK (1) | HK1010195A1 (pl) |
| HU (1) | HUP9900238A3 (pl) |
| IL (1) | IL122655A0 (pl) |
| MY (1) | MY115734A (pl) |
| NO (1) | NO980211L (pl) |
| NZ (1) | NZ310539A (pl) |
| PE (1) | PE8798A1 (pl) |
| PL (1) | PL184261B1 (pl) |
| PT (1) | PT840735E (pl) |
| RU (1) | RU2136681C1 (pl) |
| WO (1) | WO1997003984A1 (pl) |
| ZA (1) | ZA966026B (pl) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6861526B2 (en) * | 2002-10-16 | 2005-03-01 | Pfizer Inc. | Process for the preparation of (S,S)-cis-2-benzhydryl-3-benzylaminoquinuclidine |
| EP1713801B1 (en) * | 2004-02-02 | 2007-12-12 | Pfizer Products Incorporated | Process for preparation of 1-(2s,3s)-2-benzhydr yl-n-(5-tert-butyl-2-methoxybenzyl)quinuclidin-3-amine |
| US20060100438A1 (en) * | 2004-11-10 | 2006-05-11 | Boehringer Ingelheim Chemicals, Inc. | Process of making fentanyl intermediates |
| CA2746422A1 (en) * | 2008-12-09 | 2010-06-17 | University Of Florida Research Foundation, Inc. | Kinase inhibitor compounds |
| US20160332962A1 (en) | 2015-05-13 | 2016-11-17 | Janssen Pharmaceutica Nv | (s)-csa salt of s-ketamine, (r)-csa salt of s-ketamine and processes for the preparation of s-ketamine |
| CN108341812A (zh) * | 2017-01-23 | 2018-07-31 | 科贝源(北京)生物医药科技有限公司 | 一种含奎宁环化合物的制备方法 |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| MX18467A (es) * | 1988-11-23 | 1993-07-01 | Pfizer | Agentes terapeuticos de quinuclidinas |
| NO168529C (no) * | 1989-09-15 | 1992-03-04 | Chiron Lab As | Fremgangsmaate for fremstilling av s-(-) og r-(+)-n-(quinuclidinyl-3)-amider. |
| CA2109415C (en) * | 1991-05-22 | 1998-12-29 | Fumitaka Ito | Substituted 3-aminoquinuclidines |
| WO1992021677A1 (en) * | 1991-05-31 | 1992-12-10 | Pfizer Inc. | bibNUCLIDINE DERIVATIVES |
| US5604241A (en) * | 1992-10-21 | 1997-02-18 | Pfizer Inc. | Substituted benzylaminoquinuclidines as substance P antagonists |
-
1996
- 1996-07-03 PE PE1996000507A patent/PE8798A1/es not_active Application Discontinuation
- 1996-07-04 PT PT96918801T patent/PT840735E/pt unknown
- 1996-07-04 EP EP96918801A patent/EP0840735B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-07-04 KR KR1019980700362A patent/KR100276989B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1996-07-04 NZ NZ310539A patent/NZ310539A/en unknown
- 1996-07-04 JP JP9506471A patent/JP3043074B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1996-07-04 ES ES96918801T patent/ES2205039T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1996-07-04 DE DE69630123T patent/DE69630123T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1996-07-04 AT AT96918801T patent/ATE250600T1/de not_active IP Right Cessation
- 1996-07-04 RU RU98101101A patent/RU2136681C1/ru not_active IP Right Cessation
- 1996-07-04 CZ CZ98150A patent/CZ15098A3/cs unknown
- 1996-07-04 HU HU9900238A patent/HUP9900238A3/hu unknown
- 1996-07-04 CA CA002227194A patent/CA2227194C/en not_active Expired - Fee Related
- 1996-07-04 DK DK96918801T patent/DK0840735T3/da active
- 1996-07-04 PL PL96324610A patent/PL184261B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1996-07-04 AU AU61348/96A patent/AU697553B2/en not_active Ceased
- 1996-07-04 CN CN96195567A patent/CN1068598C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1996-07-04 IL IL12265596A patent/IL122655A0/xx unknown
- 1996-07-04 WO PCT/IB1996/000648 patent/WO1997003984A1/en not_active Application Discontinuation
- 1996-07-04 US US08/981,750 patent/US6008357A/en not_active Expired - Fee Related
- 1996-07-05 AR ARP960103482A patent/AR002772A1/es not_active Application Discontinuation
- 1996-07-15 CO CO96037152A patent/CO4480720A1/es unknown
- 1996-07-16 ZA ZA9606026A patent/ZA966026B/xx unknown
- 1996-07-17 MY MYPI96002939A patent/MY115734A/en unknown
-
1998
- 1998-01-16 NO NO980211A patent/NO980211L/no not_active Application Discontinuation
- 1998-10-13 HK HK98111206A patent/HK1010195A1/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0587723B1 (en) | Quinuclidine derivatives | |
| EP0613458B1 (en) | Acyclic ethylenediamine derivatives as substance p receptor antagonists | |
| US5741797A (en) | Heteroatom substituted alkyl benzylaminoquinuclidines | |
| WO1994011368A1 (en) | Quinuclidine derivative as substance p antagonist | |
| PL170516B1 (en) | Method of obtaining novel derivatives of fluoroalkoxy benzylaminic compounds of piperidine | |
| EP0700384B1 (en) | Process for preparing and resolving 2-phenyl-3-aminopiperidine | |
| PL184261B1 (pl) | Sposób rozdzielania racemicznej (+)-(2R,3R;2S,3S)-2-(difenylometylo)-N-{[2-metoksy-5-(1-metyloetylo)fenylo]metylo}-1-azabicyklo[2.2.2]oktano-3-aminy oraz sposób wytwarzania enancjomeru (2S,3S) 2-(difenylometylo)-N-{[2-metoksy-5-(1-metyloetylo)fenylo]metylo}-1-azabicyklo [2.2.2]oktano-3-aminy | |
| MXPA98000538A (en) | Separation of 1-azabiciclo [2.2.2] octan-3-amin, 2- (difenylmethyl) -n - [[2-metoxy-5 (1-mettiletil) phenyl] met |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20050704 |