PL180770B1 - Materiał warstwowy zawierający aerożel oraz sposób wytwarzania materiału warstwowego - Google Patents

Materiał warstwowy zawierający aerożel oraz sposób wytwarzania materiału warstwowego

Info

Publication number
PL180770B1
PL180770B1 PL95320427A PL32042795A PL180770B1 PL 180770 B1 PL180770 B1 PL 180770B1 PL 95320427 A PL95320427 A PL 95320427A PL 32042795 A PL32042795 A PL 32042795A PL 180770 B1 PL180770 B1 PL 180770B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
airgel
layered material
layered
airgel particles
material according
Prior art date
Application number
PL95320427A
Other languages
English (en)
Other versions
PL320427A1 (en
Inventor
Dierk Frank
Andreas Zimmermann
Helmut Georg Stuhler
Original Assignee
Cabot Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Cabot Corp filed Critical Cabot Corp
Publication of PL320427A1 publication Critical patent/PL320427A1/xx
Publication of PL180770B1 publication Critical patent/PL180770B1/pl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B14/00Use of inorganic materials as fillers, e.g. pigments, for mortars, concrete or artificial stone; Treatment of inorganic materials specially adapted to enhance their filling properties in mortars, concrete or artificial stone
    • C04B14/02Granular materials, e.g. microballoons
    • C04B14/04Silica-rich materials; Silicates
    • C04B14/06Quartz; Sand
    • C04B14/062Microsilica, e.g. colloïdal silica
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B14/00Use of inorganic materials as fillers, e.g. pigments, for mortars, concrete or artificial stone; Treatment of inorganic materials specially adapted to enhance their filling properties in mortars, concrete or artificial stone
    • C04B14/02Granular materials, e.g. microballoons
    • C04B14/04Silica-rich materials; Silicates
    • C04B14/06Quartz; Sand
    • C04B14/064Silica aerogel
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B28/00Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements
    • C04B28/02Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements containing hydraulic cements other than calcium sulfates
    • EFIXED CONSTRUCTIONS
    • E04BUILDING
    • E04BGENERAL BUILDING CONSTRUCTIONS; WALLS, e.g. PARTITIONS; ROOFS; FLOORS; CEILINGS; INSULATION OR OTHER PROTECTION OF BUILDINGS
    • E04B1/00Constructions in general; Structures which are not restricted either to walls, e.g. partitions, or floors or ceilings or roofs
    • E04B1/62Insulation or other protection; Elements or use of specified material therefor
    • E04B1/74Heat, sound or noise insulation, absorption, or reflection; Other building methods affording favourable thermal or acoustical conditions, e.g. accumulating of heat within walls
    • E04B1/76Heat, sound or noise insulation, absorption, or reflection; Other building methods affording favourable thermal or acoustical conditions, e.g. accumulating of heat within walls specifically with respect to heat only
    • E04B1/78Heat insulating elements
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/13Hollow or container type article [e.g., tube, vase, etc.]
    • Y10T428/1352Polymer or resin containing [i.e., natural or synthetic]
    • Y10T428/1376Foam or porous material containing
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/249921Web or sheet containing structurally defined element or component
    • Y10T428/249924Noninterengaged fiber-containing paper-free web or sheet which is not of specified porosity
    • Y10T428/249932Fiber embedded in a layer derived from a water-settable material [e.g., cement, gypsum, etc.]
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/25Web or sheet containing structurally defined element or component and including a second component containing structurally defined particles
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/25Web or sheet containing structurally defined element or component and including a second component containing structurally defined particles
    • Y10T428/259Silicic material

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Civil Engineering (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Architecture (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Acoustics & Sound (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Electromagnetism (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Thermal Insulation (AREA)
  • Silicon Compounds (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)

Abstract

1. Material warstwowy, zawierajacy 10 do 95% objet. czasteczek aerozelu i co naj- mniej jedno nieorganiczne spoiwo, znamienny tym, ze srednica czasteczek aerozelu jest mniejsza niz 0,5 mm oraz material warstwowy dodatkowo zawiera krzemian warstwowy, przy czym udzial krzemianu warstwowego w odniesieniu do udzialu nieorganicznego spoiwa wynosi mniej niz 50% wag. 9. Sposób wytwarzania materialu warstwowego, zawierajacego 10 do 95% objet. czasteczek aerozelu i co najmniej jedno nieorganiczne spoiwo, znamienny tym, ze miesza sie w mieszalniku czasteczki aerozelu, nieorganiczne spoiwo, wode, jak równiez korzystnie wlókna, krzemian warstwowy i/albo srodki pomocnicze, nastepnie otrzymana mieszanine poddaje sie formowaniu, po czym otrzymana forme suszy sie, zas wysuszona forme ko- rzystnie poddaje sie obróbce mechanicznej. PL

Description

Przedmiotem wynalazku jest materiał warstwowy, który zawiera 10 do 95% objęt. cząsteczek aerożelu i co najmniej jedno nieorganiczne spoiwo oraz sposób wytwarzania materiału warstwowego.
Większość nieporowatych, nieorganicznych materiałów stałych wykazuje stosunkowo wysoką przewodność cieplną ponieważ ciepło jest dobrze przewodzone przez materiał stały. Dlatego też w celu otrzymania mniejszej przewodności cieplnej stosuje się często materiały porowate, na przykład na bazie wermikulitów. Porowaty materiał posiada tylko stały szkielet, który może dobrze przenosić ciepło, natomiast przez powietrze w porach, w porównaniu do materiału stałego, przenoszona jest mniejsza ilość ciepła.
Pory w materiale stałym powodują z reguły pogorszenie stabilności mechanicznej, ponieważ naprężenia są przenoszone tylko przez szkielet. Dlatego również porowate, lecz jeszcze mechanicznie stabilne, materiały wykazują stosunkowo wysoką przewodność cieplną.
Dla szeregu zastosowań pożądana byłaby jednak bardzo mała przewodność cieplna w połączeniu z dobrą wytrzymałością mechaniczną to znaczy wysoka odporność na ściskanie i zginanie. Po pierwsze kształtki muszą być poddawane obróbce, a po drugie, w zależności
180 770 od zastosowania obciążeń mechanicznych, muszą one pozostać bez złamania albo bez tworzenia się rys również w podwyższonych temperaturach.
Aerożele, zwłaszcza o porowatości powyżej 60% i gęstości poniżej 0,6 g/cm3, dzięki bardzo niewielkiej gęstości, wysokiej porowatości i niewielkiej średnicy porów wykazują nadzwyczaj niewielką przewodność termiczną i dlatego znajdują zastosowanie jako materiały termoizolacyjne, jak to opisano przykładowo w europejskim opisie EP-A-0 171 722. Niewielka średnica porów, poniżej średniej swobodnej długości drogi cząsteczek powietrza, ma szczególne znaczenie dla niewielkiej przewodności cieplnej, ponieważ prowadzą one do tego, że powietrze w porach ma mniej sząprzewodność cieplnąniż powietrze w makroporach. Dlatego też przewodność cieplna aerożeli jest również mniejsza niż innych materiałów o podobnej porowatości, lecz większej średnicy porów, jak na przykład pianki albo materiały na bazie wermikulitów.
Jednak wysoka porowatość powoduje niewielką mechaniczną stabilność zarówno żelu, z którego wysuszany jest aerożel, jak również samego wysuszonego aerożelu.
Aerożele w szerokim znaczeniu, to znaczy w znaczeniu „żelu z powietrzem jako środkiem dyspersyjnym” są wytwarzane przez suszenie odpowiedniego żelu. Pod pojęciem „aerożel” w tym znaczeniu należy rozumieć aerożele w węższym zakresie, kserożele i kriożele. Przy tym osuszony żel jest określany jako aerożel w węższym zakresie, jeżeli ciecz żelu zostanie usunięta w temperaturach powyżej temperatury krytycznej, a pod względem ciśnienia - powyżej ciśnienia krytycznego. Natomiast jeżeli ciecz żelu zostanie usunięta w warunkach poniżej krytycznych, przykładowo z utworzeniem fazy krańcowej ciecz-para, wówczas powstały żel określa się jako kserożel. Należy zauważyć, że wprzypadku żeli według wynalazku chodzi o aerożele, w rozumieniu żelu z powietrzem jako środkiem dyspersyjnym.
Dla wielu zastosowań jest konieczne użycie aerożeli w kształtkach o dostatecznej stabilności mechanicznej.
W europejskim opisie EP-A-0 340 707 jest ujawniony materiał tłumiący o gęstości 0,1 do 0,4 g/cm3, który składa się z co najmniej 50% objęt. cząsteczek krzemianożelu o średnicy między 0,5 a 5 mm, które sąpołączone ze sobą za pomocą co najmniej jednego spoiwa organicznego i/albo nieorganicznego. Stosunkowo grube ziarno powoduje, że kształtki wytworzone z materiału izolacyjnego wykazują niejednorodne rozdzielenie materiału aerożelu. Mato miejsce w przypadku, gdy najmniejsze typowe wymiary kształtek, w przypadku folii albo płyt majjągrubość niewiele większą od typowej średnicy cząsteczek aerożelu. Przede wszystkim w obszarach krawędziowych konieczny byłby podwyższony udział ' spoiwa, który oddziaływałby negatywnie na przewodność termiczną i właściwości dielektryczne kształtki zwłaszcza na powierzchni.
Ponadto w kształtce z tego materiału izolacyjnego, na powierzchni powstają mechanicznie mało stabilne obszary z materiału aerożelu o średnicach między 0,5 a 5 mm, które w końcu pod wpływem obciążeń mechanicznych przez zniszczenie aerożeli na powierzchni mogą prowadzić do nierówności powierzchniowych o średnicach względnie głębokościach do 5 mm.
Ponadto nie jest proste wytwarzanie takich materiałów izolacyjnych jedynie z niewielkim udziałem cieczy, ponieważ za pomocą sposobów podanych w europejskim opisie EP-A-0 340 707, podczas mieszania cząsteczki aerożelu z powodu swojej niewielkiej wytrzymałości mechanicznej mogą być łatwo zniszczone przez procesy ścinające.
Zadaniem wynalazku jest opracowanie materiału warstwowego na bazie aerożeli, który wykazuje niskąprzewodność cieplnąi wysokąwytrzymałość mechaniczną oraz sposobu wytwarzania materiału warstwowego o takich właściwościach.
Materiał warstwowy, zawierający 10 do 95% objęt. cząsteczek aerożelu i co najmniej jedno nieorganiczne spoiwo, według wynalazku charakteryzuje się tym, że średnica cząsteczek aerożelu jest mniejsza niż 0,5 mm oraz materiał warstwowy dodatkowo zawiera krzemian warstwowy, przy czym udział krzemianu warstwowego w odniesieniu do udziału nieorganicznego spoiwa wynosi mniej niż 50% wag.
Korzystnie, w materiale warstwowym według wynalazku nieorganiczne spoiwo stanowi cement, wapno i/albo gips.
Aerożel stanowi aerożel SiO2.
180 770
Cząsteczki aerożelu zawierają hydrofobowe grupy powierzchniowe.
Cząsteczki aerożelu wykazują porowatość powyżej 60% i gęstość poniżej 0,6 g/cm3.
Materiał warstwowy według wynalazku zawiera 0,1 do 30% objęt. włókien.
Materiał warstwowy zawiera także środki pomocnicze.
Materiał warstwowy ma postać płaską i na co najmniej jednej stronie jest laminowany warstwą kryjącą.
Sposób wytwarzania materiału warstwowego, zawierającego 10 do 95% objęt. cząsteczek aerożelu i co najmniej jedno nieorganiczne spoiwo, według wynalazku charakteryzuje się tym, że miesza się w mieszalniku cząsteczki aerożelu, nieorganiczne spoiwo, wodę, jak również korzystnie włókna, krzemian warstwowy i/albo środki pomocnicze, następnie otrzymaną mieszaninę poddaje się formowaniu, po czym otrzymaną formę suszy się, zaś wysuszoną formę korzystnie poddaje się obróbce mechanicznej.
W etapie formowania dodaje się wodę nastawiając lepkość otrzymanej mieszaniny na lepkość w zakresie od 100 do 2000 mPas, po czym otrzymany zestaw korzystnie odpowietrza się i wlewa do żądanej formy.
Spoiwo albo nieorganiczne spoiwa tworząmatrycę, która łączy cząstki aerożelu i która rozciąga się przez cały materiał warstwowy.
W przypadku zawartości cząsteczek aerożelu, wynoszącej poniżej 10% objęt., wskutek niskiego udziału cząsteczek aerożelu, pozytywne właściwości w składzie w znacznym stopniu zmniejszyłyby się. Taki skład nie wykazywałby już niskich gęstości i przewodności elektrycznej.
Zawartość cząsteczek aerożelu, która leży wyraźnie powyżej 95% objęt. prowadziłoby do zawartości spoiwa poniżej 5% objęt. W tym przypadku udział byłby za niski do zapewnienia wystarczającego wiązania cząsteczek aerożelu między sobąjak również mechanicznej wytrzymałości na ściskanie i zginanie.
Korzystnie, udział cząsteczek aerożelu leży w zakresie od 20 do 90% objęt.
Według wynalazku średnica cząsteczek aerożelu jest mniejsza niż 0,5 mm, korzystnie mniejsza niż 0,2 mm. Średnica cząsteczek odnosi się do średniej średnicy pojedynczej cząsteczki aerożelu, ponieważ cząsteczki aerożelu uwarunkowane wytwarzaniem, przykładowo przez mielenie, nie muszą mieć koniecznie postaci sferycznej.
Zastosowanie małych cząsteczek aerożelu powoduje jednorodne rozłożenie w składzie, co prowadzi do tego, że materiał warstwowy we wszystkich miejscach, zwłaszcza również na powierzchniach, wykazuje prawie jednolitą przewodność termiczną i stałą dielektryczną.
Ponadto małe cząsteczki aerożelu przy jednakowym udziale aerożelu prowadzą do lepszej stabilności mechanicznej wobec pęknięć i tworzenia się rys, ponieważ pod wpływem obciążenia nie mogą gromadzić się miejscowo duże naprężenia.
W zależności od materiału i od typu grup powierzchniowych na powierzchni porów, aerożele mogą być hydrofilowe albo hydrofobowe.
Jeżeli hydrofilowe aerożele stykają się z materiałami biegunowymi, zwłaszcza wodą, w postaci ich pary albo jako ciecz, to w zależności od czasu oddziaływania i stanu skupienia materiału, struktura porów może być zaatakowana; w niekorzystnych przypadkach hydrofilowy aerożel może nawet być zniszczony.
Ta zmiana struktury porów, zwłaszcza zapaść, powoduje w pewnych warunkach drastyczne pogorszenie działania termoizolacyjnego.
Ze względu na możliwą zawartość wilgoci, wody w materiale warstwowym, na przykład przez skraplanie wilgoci przy zmianie temperatury, jak również wytwarzanie, w którym zazwyczaj używa się wody, stosuje się korzystnie hydrofobowe aerożele.
Szczególnie korzystne są takie aerożele, które pozostają hydrofobowe przez długi czas i to nawet w środowisku lekko kwaśnym, aby zagwarantować pogorszenie działania izolacyjnego materiału warstwowego przez wilgoć i/albo wpływ powietrza otoczenia przez oczekiwaną długą żywotność dla typowych kształtek, wytworzonych z materiału warstwowego.
Jeżeli stosowane są cząsteczki aerożelu z hydrofobowymi grupami powierzchniowymi, wówczas przy zastosowaniu bardzo małych średnic cząsteczek otrzymuje się ceramikę hydro180 770 fobową, ponieważ hydrofobowy aerożel występuje jako jednorodny i bardzo dokładnie rozdzielony.
Szczególnie wysoki udział cząsteczek aerożelu w materiale warstwowym można uzyskać przez zastosowanie bimodlanego rozdzielenia wielkości ziarna.
Jako nieorganiczne spoiwa może być korzystnie stosowany cement, wapno albo gips, jak również ich mieszaniny. Można stosować również inne nieorganiczne spoiwa, przykładowo na bazie zolu krzemowego.
Spoiwa nieorganiczne stanowią doskonałą, podstawę do wytwarzania kształtek z aerożelu. W przypadku wiązania hydraulicznego powstaje bardzo cienka struktura, która charakteryzuje się wysoką wytrzymałością. Kombinacja nieorganicznych spoiw z aerożelem nadaje kształtkom cechy, które są konieczne do zastosowania, na przykład w budownictwie.
Ponadto materiał warstwowy może zawierać jako nieorganiczny materiał matrycy co najmniej jeszcze jeden niewypalony i/albo wypalony krzemian warstwowy, przy czym jako krzemian warstwowy stosuje się naturalnie występujące krzemiany warstwowe, jak kaoliny, gliny albo bentonity, syntetyczne krzemiany warstwowe, jak magadiit lub keniait, albo ich mieszaniny'.
Korzystnie stosuje się takie krzemiany warstwowe, które zawierają możliwie niewiele alkaliów, a jednocześnie wysoką plastyczność. Szczególnie korzystne są odpowiednie gliny albo syntetyczne, wolne od alkaliów (wolne od sodu) krzemiany warstwowe, jak na przykład magadiit.
Udział krzemianu warstwowego w materiale warstwowym, w odniesieniu do nieorganicznego spoiwa, wynosi korzystnie mniej niż 50% wag. Mieszaniny spoiw nieorganicznych i krzemianów warstwowych nadają się szczególnie do odlewania. Krzemiany warstwowe regulują właściwości reologiczne takich zestawów wodnych.
Odpowiednimi aerożelami dla materiału warstwowego według wynalazku są aerożele na bazie tlenków metalu, które nadają się do technik zol-żel, jak przykładowo związki Si albo Al albo aerożele na bazie materiałów organicznych, które nadaj ą się do techniki zol-żel, j ak kondensaty melaminowo-formaldehydowe albo kondensaty rezorcynowo-formaldehydowe. Mogą one również bazować na mieszaninach wyżej wymienionych materiałów Korzystnie stosuje się aerożele, zawierające związki Si, zwłaszcza aerożele SiO2, szczególnie korzystnie kserożele SiO2. Do redukcji udziału promieniowania w przewodności cieplnej, aerożel może zawierać środek zmętniający promienie podczerwone, na przykład sadzę, dwutlenek tytanu, tlenki żelaza albo dwutlenek cyrkonu oraz ich mieszaniny.
W korzystnej postaci wykonania cząsteczki aerożelu zawieraj^hydrofobowe grupy powierzchniowe. Odpowiednimi grupami do trwałej hydrofobizaji są trój podstawione grupy silylowe o ogólnym wzorze -Si(R)3, korzystnie grupy trialkiło- i/albo triarylosilylowe, przy czym R oznacza niezależnie niereakcyjną organicznąresztę, jak alkil CpCjg albo aryl C6-C14, korzystnie alkil Cj-C6albo fenyl, zwłaszcza metyl, etyl, cykloheksyl albo fenyl, która dodatkowo może być jeszcze podstawiona grupami funkcjonalnymi. Szczególnie korzystne do trwałej hydrofobizacji aerożelu jest zastosowanie grup trimetylosilylowych. Wprowadzenie tych grup może nastąpić, przez reakcję fazy gazowej między aerożelem a przykładowo aktywnąpochodnątrialkilosilanu, jak na przykład chlorotrialkilosilanem, albo heksaalkilodisilazanem.
Ponadto termiczna przewodność aerożeli zmniejsza się wraz z rosnącą porowatością i zmniejszającą się gęstością. Dlatego korzystne sąaerożele o porowatościach powyżej 60% i gęstościach poniżej 0,6 g/cm3. Szczególnie korzystne sąaerożele o gęstościach poniżej 0,4 g/cm3.
Do redukcji udziału promieniowania w przewodności termicznej, materiał warstwowy może zawierać środki zmętniające promieniowanie podczerwone, na przykład sadzę, dwutlenek tytanu, tlenki żelaza albo dwutlenek cyrkonu, jak również ich mieszaniny, co jest szczególnie korzystne dla zastosowań w wysokich temperaturach.
Ponadto ze względu na tworzenie się rys oraz wytrzymałość na złamanie może być korzystne, jeżeli w materiale warstwowym są zawarte włókna. Jako materiał włókien można stosować włókna organiczne, jak na przykład włókna polipropylenowe, poliestrowe, nylonowe albo
180 770 melaminowo-formaldehydowe i/albo włókna nieorganiczne, jak na przykład włókna szklane, mineralne albo SiC i/albo włókna węglowe.
Klasa palności otrzymanego po wysuszeniu materiału warstwowego jest określona przez klasę palności aerożelu i nieorganicznego spoiwa, jak również ewentualnie przez klasę palności materiału włókien. W celu otrzymania możliwie korzystnej klasy palności materiału warstwowego (trudno zapalne lub niepalne), włókna powinny być wykonane z materiału niepalnego, na przykład włókien mineralnych, szklanych lub SiC.
W celu uniknięcia zwiększenia przewodności cieplnej przez dodanie włókna udział objętościowy włókien powinien wynosić 0,1-3 0%, korzystnie 1-10%, a przewodność cieplna materiału włókien powinna korzystnie być < 1 W/mK.
Przez odpowiedni dobór średnicy włókien i/albo materiału włókien można zredukować udział promieniowania w przewodności cieplnej i uzyskać większą wytrzymałość mechaniczną. W tym celu średnica włókien powinna leżeć w zakresie 0,1 do 30 mm.
Udział promieniowania w przewodności cieplnej można zredukować zwłaszcza wtedy, gdy stosuje się włókna węglowe albo włókna zawierające węgiel.
Ponadto na wytrzymałość mechaniczną ma wpływ długość i rozdzielenie włókien w materiale warstwowym. Korzystnie stosuje się włókna, których długość leży między 0,5 a 10 cm. Na płytkowe kształtki można również stosować tkaniny z włókien.
Ponadto materiał warstwy może zawierać dalsze materiały pomocnicze, jak na przykład tylozę, skrobię alkohol poliwinylowy i/albo emulsje woskowe. Materiały te są stosowane przy wytwarzaniu materiału warstwowego jako środek pomocniczy do wytłaczania. Są one stosowane w stanie techniki na skalę wielkoprzemysłową przy formowaniu mas ceramicznych.
Jeżeli materiał stosuje się w postaci struktur płaskich, na przykład płyt, może być on na co najmniej jednej stronie laminowany warstwą ochronnąw celu polepszenia właściwości powierzchniowych, na przykład zwiększenia zwartości, ukształtowania jej jako zapory dla pary albo ochrony przed niewielkim zabrudzeniem. Warstwy ochronne mogą również polepszyć mechaniczną stabilność kształtki z materiału warstwowego. Jeżeli warstwy ochronne stosuje się na obu powierzchniach, to mogą być one jednakowe lub różne.
Jako warstwy ochronne nadają się wszystkie materiały znane specjalistom. Mogą być nieporowate i dzięki temu działają jako zapora dla pary wodnej, na przykład folie z tworzywa sztucznego, folie metalowe albo metalizowane folie z tworzywa sztucznego, które odbijają promieniowanie cieplne. Można również stosować porowate warstwy ochronne, które umożliwiają przenikanie powietrza w materiał i tym samym prowadzą do lepszego tłumienia dźwięku, na przykład porowate folie, papiery, tkaninę albo włókniny. Jako warstwa ochronna może być stosowany również sam materiał matrycy.
Same warstwy ochronne mogą składać się również z szeregu warstw. Warstwy pokrywowe mogą być wzmocnione spoiwem, może być jednak stosowany również inny klej.
Powierzchnia materiału warstwowego może być również zamknięta i wzmocniona przez użycie co najmniej jednego odpowiedniego materiału w warstwie powierzchniowej.
W sposobie według wynalazku w mieszalniku umieszcza się najpierw składniki stałe, a następnie dodaje się składniki płynne.
Szczególnie korzystnie do suchej odważki składników stałych dodaje się emulsję woskowąz udziałem około 50% wody. Dalszą część potrzebnej wilgoci można uzyskać przez dodanie szkła wodnego. O ile to konieczne, do zestawu dodaje się jeszcze wodę.
Przez zawartość wody zarobowej można zmieniać mechaniczne właściwości zestawu. Również rodzaj, ilość i kombinacja włókien, krzemianu warstwowego i/albo środków pomocniczych określa, w działaniu wymiennym z cechami cząsteczek aerozolu i krzemianu warstwowego, charakterystyczne, reologiczne właściwości zestawu.
Jeżeli zestaw zawiera krzemiany warstwowe, wówczas korzystnie poddaje się go ugniataniu w mieszalniku, w którym na zestaw wywiera się siłami tnącymi. Siły tnące powinny w miarę możliwości całkowicie roztwarzać krzemiany warstwowe na pojedyncze płytki.
180 770
W przypadku następującego potem formowania, które korzystnie przeprowadza się za pomocą procesu wytłaczania, możliwe jest wówczas wyregulowanie płytek krzemianu warstwowego przez siły tnące i działające pionowo do nich siły formowania. Tekstura ta zwiększa mechanicznąwytrzymałość. Przy zastasowaniujako materiał termoizolacyjny jest ona pomocna do obniżenia przewodności termicznej. Ponadto dla uzyskania tych samych właściwości fizycznych jest stosunkowo niższe zapotrzebowanie na krzemian warstwowy.
Z powodu właściwości plastycznych, zwłaszcza krzemiany warstwowe przez dadanio wody mogą być tak wyregulowane, że nadają się do wytłaczania. Zawartość wody należy tak dobrać, aby była zapewniona dobra możliwość formowania zestawu. W zależności od zdolności aerożelu do adsorpcji wody, należy zwiększyć zawartość wody.
W korzystnej postaci wykonania zestaw doprowadza się do stanu jednorodnego w mieszalniku przez zwiększony dodatek wody. Lepkość nastawia się korzystnie w zakresie od 100 do 2000 mPa. Następnie zestaw jest odpowietrzany i wlany do żądanej formy.
Otrzymaną po formowaniu kształtkę poddaje się suszeniu, a następnie ewentualnie obróbce mechanicznej, to znaczy jest ona przycinana do żądanych wymiarów.
Materiały warstwowe według wynalazku, dzięki swojej niewielkiej przewodności termicznej, nadają się do stosowania jako kształtki do termoizolacji. W zależności od zastosowania, kształtka może być wykonana w postaci płyt, listew albo może mieć kształt nieregularny.
Przedmiot wynalazku jest opisany poniżej na podstawie przykładów wykonania, przy czym we wszystkich próbach zastosowano hydrofobowy aerożel na bazie tetraetyloortokrzomianu (TEOS), o gęstości 0,17 g/cm3 i przewodności cieplnej wynoszącej 30 mW/mK, z zastosowaniem trimotylachlorosilanu.
Przykład 1
1000 ml aerożelu 200 g gipsu a-półwodziad g gliny SAVC 40 g tylozy FL 6000 x
250 ml wody 50 ml Baykiosal mieszano mieszadłem w pojemniku tak długo, aż mieszanina wyglądała na jodnaroaną, to znaczy, że na pierwszy rzut oka nie można było zarejestrować zróżnicowania poszczególnych składników.
Zestaw wlano do formy i po 3 godz. spoczynku wyjęto z formy. Kształtki poddano suszeniu w temperaturze 50°C w celu usunięcia nadmiaru wilgoci. Wysuszona kształtka wykazuj e gęstość 0,6 g/cm3 i przewodność cieplną 0,2 W/mK.
Przykład 2
1000 ml aerożelu 250 g cementu mikraparawatoga g tylozy FL 6000 x 300 ml wody 100 ml Baykiesol mieszano mieszadłem w pojemniku tak długo, aż mieszanina wyglądała na jednorodną, to znaczy, że na pierwszy rzut oka nie można było zarejestrować zróżnicowania poszczególnych składników.
Zestaw wlano do formy i po 3 godz. spoczynku wyjęto z formy. Kształtki poddano suszeniu w temperaturze 50°C w celu usunięcia nadmiaru wilgoci. Wysuszona kształtka wykazuje gęstość 0,63 g/cm3 i przewodność cieplną 0,25 W/mK.
Przykład 3
1000 ml aorażolu 50 g gliny SAVC 40 g tylozy
300 ml Baykiesol
180 770 mieszano mieszadłem w pojemniku tak długo, aż mieszanina wyglądała na jednorodną, to znaczy, że na pierwszy rzut oka nie można było zarejestrować zróżnicowania poszczególnych składników.
Zestaw wlano do formy i po 3 godz. spoczynku wyjęto z formy. Kształtki poddawano kalcynowaniu przez 30 minut w temperaturze 600°C. Wyżarzona kształtka wykazuje gęstość 0,45 g/cm3 i przewodność cieplną 0,15 W/mK.
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 60 egz.
Cena 2,00 zł.

Claims (10)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Materiał warstwowy, zawierający 10 do 95% objęt. cząsteczek aerożelu i co najmniej jedno nieorganiczne spoiwo, znamienny tym, że średnica cząsteczek aerożelu jest mniejsza niż 0,5 mm oraz materiał warstwowy dodatkowo zawiera krzemian warstwowy, przy czym udział krzemianu warstwowego w odniesieniu do udziału nieorganicznego spoiwa wynosi mniej niż 50% wag.
  2. 2. Materiał warstwowy według zastrz. 1, znamienny tym, że nieorganiczne spoiwo stanowi cement, wapno i/albo gips.
  3. 3. Materiał warstwowy według zastrz. 1, znamienny tym, że aerożel stanowi aerożel
    SiO2.
  4. 4. Materiał warstwowy według zastrz. 1 albo 3, znamienny tym, że cząsteczki aerożelu zawierają hydrofobowe grupy powierzchniowe.
  5. 5. Materiał warstwowy według zastrz. 1 albo 3, znamienny tym, że cząsteczki aerożelu wykazują porowatość powyżej 60% i gęstość poniżej 0,6 g/cm3.
  6. 6. Materiał warstwowy według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera 0,1 do 30% objęt. włókien.
  7. 7. Materiał warstwowy według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera środki pomocnicze.
  8. 8. Materiał warstwowy według zastrz. 1, znamienny tym, że ma postać płaską i na co naj mniej jednej stronie jest laminowany warstwą kryjącą.
  9. 9. Sposób wytwarzania materiału warstwowego, zawierającego 10 do 95% objęt. cząsteczek aerożelu i co najmniej jedno nieorganiczne spoiwo, znamienny tym, że miesza się w mieszalniku cząsteczki aerożelu, nieorganiczne spoiwo, wodę, jak również korzystnie włókna, krzemian warstwowy i/albo środki pomocnicze, następnie otrzymaną mieszaninę poddaje się formowaniu, po czym otrzymaną formę suszy się, zaś wysuszoną formę korzystnie poddaje się obróbce mechanicznej.
  10. 10. Sposób według zastrz . 9, tnam ienny tym, że we tąpie formowania dodaje .się wo dę nastawiając lepkość otrzymanej mieszaniny na lepkość w zakresie od 100 do 2000 mPas, po czym otrzymany zestaw korzystnie odpowietrza się i wlewa do żądanej formy.
PL95320427A 1994-11-23 1995-11-22 Materiał warstwowy zawierający aerożel oraz sposób wytwarzania materiału warstwowego PL180770B1 (pl)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19944441567 DE4441567A1 (de) 1994-11-23 1994-11-23 Aerogelhaltiges Verbundmaterial, Verfahren zu seiner Herstellung sowie seine Verwendung
PCT/EP1995/004599 WO1996015997A1 (de) 1994-11-23 1995-11-22 Aerogelhaltiges verbundmaterial, verfahren zu seiner herstellung sowie seine verwendung

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL320427A1 PL320427A1 (en) 1997-09-29
PL180770B1 true PL180770B1 (pl) 2001-04-30

Family

ID=6533872

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL95320427A PL180770B1 (pl) 1994-11-23 1995-11-22 Materiał warstwowy zawierający aerożel oraz sposób wytwarzania materiału warstwowego

Country Status (14)

Country Link
US (1) US6080475A (pl)
EP (1) EP0793627B1 (pl)
JP (1) JP4361602B2 (pl)
CN (1) CN1077089C (pl)
AU (1) AU4299796A (pl)
CA (1) CA2205923A1 (pl)
DE (2) DE4441567A1 (pl)
ES (1) ES2147310T3 (pl)
FI (1) FI972165A (pl)
MX (1) MX9703828A (pl)
NO (1) NO312454B1 (pl)
PL (1) PL180770B1 (pl)
RU (1) RU2161143C2 (pl)
WO (1) WO1996015997A1 (pl)

Families Citing this family (75)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE59610276D1 (de) * 1995-09-11 2003-04-30 Cabot Corp Aerogel- und klebstoffhaltiges verbundmaterial, verfahren zu seiner herstellung sowie seine verwendung
US5877100A (en) * 1996-09-27 1999-03-02 Cabot Corporation Compositions and insulation bodies having low thermal conductivity
DE19648798C2 (de) * 1996-11-26 1998-11-19 Hoechst Ag Verfahren zur Herstellung von organisch modifizierten Aerogelen durch Oberflächenmodifikation des wäßrigen Gels (ohne vorherigen Lösungsmitteltausch) und anschließender Trocknung
DE19702238A1 (de) * 1997-01-24 1998-08-06 Hoechst Ag Verwendung von Aerogelen zur Körper- und/oder Trittschalldämmung
DE19702240A1 (de) * 1997-01-24 1998-07-30 Hoechst Ag Mehrschichtige Verbundmaterialien, die mindestens eine aerogelhaltige Schicht und mindestens eine weitere Schicht aufweisen, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung
DE19702239A1 (de) * 1997-01-24 1998-07-30 Hoechst Ag Mehrschichtige Verbundmaterialien, die mindestens eine aerogelhaltige Schicht und mindestens eine Schicht, die Polyethylenterephthalat-Fasern enthält, aufweisen, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung
DE19718741A1 (de) 1997-05-02 1998-11-05 Hoechst Ag Verfahren zur Kompaktierung von Aerogelen
DE19718740A1 (de) * 1997-05-02 1998-11-05 Hoechst Ag Verfahren zur Granulierung von Aerogelen
DE19756633A1 (de) 1997-12-19 1999-06-24 Hoechst Ag Verfahren zur unterkritischen Trocknung von Lyogelen zu Aerogelen
DE19801004A1 (de) 1998-01-14 1999-07-15 Cabot Corp Verfahren zur Herstellung von im wesentlichen kugelförmigen Lyogelen in wasserunlöslichen Silylierungsmitteln
EP1093486B1 (de) * 1998-06-05 2004-08-04 Cabot Corporation Nanoporöse interpenetrierende organisch-anorganische netzwerke
DE10057368A1 (de) * 2000-11-18 2002-05-23 Bayerische Motoren Werke Ag Isolationsschicht insbesondere für Kraftfahrzeug-Karosserieteile
DE10110730A1 (de) 2001-02-28 2003-01-23 Ego Elektro Geraetebau Gmbh Wärmedämmformkörper
JP2003042387A (ja) * 2001-08-01 2003-02-13 Matsushita Electric Ind Co Ltd 断熱材とその固形化方法およびそれを用いた機器
AU2003241488B2 (en) * 2002-05-15 2008-01-24 Cabot Corporation Aerogel and hollow particle binder composition, insulation composite, and method for preparing the same
US6770584B2 (en) * 2002-08-16 2004-08-03 The Boeing Company Hybrid aerogel rigid ceramic fiber insulation and method of producing same
US7088239B2 (en) * 2004-03-02 2006-08-08 Vann Basinger Method and apparatus for all-purpose, automatic remote utility meter reading, utility shut off, and hazard warning and correction
US20050196565A1 (en) * 2004-03-03 2005-09-08 Selover Craig W. Faced aerogel article and a molding process therefor
DE102004046495B4 (de) * 2004-09-23 2009-04-09 Deutsches Zentrum für Luft- und Raumfahrt e.V. Aerogel-enthaltener Verbundwerkstoff und Verfahren zu dessen Herstellung
DE102005012740A1 (de) * 2004-09-23 2006-09-21 Deutsches Zentrum für Luft- und Raumfahrt e.V. Aerogel-enthaltener Brandschutzwerkstoff
US8394492B1 (en) * 2004-10-28 2013-03-12 The United States Of America As Represented By The United States National Aeronautics And Space Administration Surface modified aerogel monoliths
US7635411B2 (en) * 2004-12-15 2009-12-22 Cabot Corporation Aerogel containing blanket
WO2006074449A2 (en) * 2005-01-07 2006-07-13 Aspen Aerogels, Inc. A thermal management system for high temperature events
WO2006107420A2 (en) * 2005-02-23 2006-10-12 Aspen Aerogels, Inc. Composites based on macro and nanoporous materials
US9469739B2 (en) 2005-04-07 2016-10-18 Aspen Aerogels, Inc. Microporous polyolefin-based aerogels
US8461223B2 (en) 2005-04-07 2013-06-11 Aspen Aerogels, Inc. Microporous polycyclopentadiene-based aerogels
US20060264133A1 (en) * 2005-04-15 2006-11-23 Aspen Aerogels,Inc. Coated Aerogel Composites
US9476123B2 (en) 2005-05-31 2016-10-25 Aspen Aerogels, Inc. Solvent management methods for gel production
US20070014979A1 (en) * 2005-07-15 2007-01-18 Aspen Aerogels, Inc. Secured Aerogel Composites and Methods of Manufacture Thereof
WO2007044341A2 (en) * 2005-10-04 2007-04-19 Aspen Aerogels, Inc. Cryogenic insulation systems with nanoporous components
WO2007140293A2 (en) 2006-05-25 2007-12-06 Aspen Aerogels, Inc. Aerogel compositions with enhanced performance
US20080014402A1 (en) * 2006-07-17 2008-01-17 Aspen Aerogels,Inc. Aerogel insulation systems for pipelines
GB0704854D0 (en) * 2007-03-14 2007-04-18 Proctor Group Ltd A Wall insulation system
EP2123426A1 (en) 2008-05-23 2009-11-25 Rockwool International A/S Pipe section and methods for its production
EP2180113A1 (en) * 2008-10-21 2010-04-28 Rockwool International A/S System for a building envelope with improved insulation properties and cassette for use in the building envelope
EP2180104A1 (en) * 2008-10-21 2010-04-28 Rockwool International A/S Facade insulation system
EP2180114A1 (en) * 2008-10-21 2010-04-28 Rockwool International A/S System for a building envelope with improved insulation properties and cassette for use in the building
EP2180107A1 (en) * 2008-10-21 2010-04-28 Rockwool International A/S Building wall with improved insulation properties and fixing assembly for use in the building wall
JP5851983B2 (ja) 2009-04-27 2016-02-03 キャボット コーポレイションCabot Corporation エーロゲル組成物ならびにその製造および使用方法
JP5715150B2 (ja) * 2009-11-25 2015-05-07 キャボット コーポレイションCabot Corporation エーロゲル複合材ならびにその製造および使用方法
FR2955863B1 (fr) * 2010-02-03 2012-03-09 Saint Gobain Rech Materiaux d'isolation thermique hautes performances
US8507071B1 (en) 2010-02-11 2013-08-13 Zeroloft Corporation Sheet insulator with improved resistance to heat transfer by conduction, convection and radiation
WO2012062796A1 (en) * 2010-11-09 2012-05-18 Rockwool International A/S Method for manufacturing an aerogel-containing composite and composite produced by said method
US8952119B2 (en) 2010-11-18 2015-02-10 Aspen Aerogels, Inc. Organically modified hybrid aerogels
US8906973B2 (en) 2010-11-30 2014-12-09 Aspen Aerogels, Inc. Modified hybrid silica aerogels
US9370915B2 (en) 2010-12-07 2016-06-21 Basf Se Composite material
JP2014502305A (ja) 2010-12-07 2014-01-30 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア ポリウレタン複合材料
KR20130138275A (ko) 2010-12-07 2013-12-18 바스프 에스이 나노다공성 입자를 포함하는 복합 물질
JP2014508869A (ja) * 2011-01-17 2014-04-10 コンストラクション リサーチ アンド テクノロジー ゲーエムベーハー 複合材断熱システム
EP2481859A1 (en) 2011-01-17 2012-08-01 Aspen Aerogels Inc. Composite aerogel thermal insulation system
FR2975691B1 (fr) * 2011-05-26 2014-02-07 Electricite De France Materiau super-isolant a pression atmospherique a base d'aerogel
US9133280B2 (en) * 2011-06-30 2015-09-15 Aspen Aerogels, Inc. Sulfur-containing organic-inorganic hybrid gel compositions and aerogels
RU2579844C2 (ru) * 2011-07-27 2016-04-10 Эвоник Дегусса Гмбх Способ изготовления гидрофобных теплоизоляционных формованных изделий
AU2012312313B2 (en) * 2011-09-23 2016-07-07 Georgia-Pacific Gypsum Llc Low thermal transmission building material
SI24001A (sl) 2012-02-10 2013-08-30 Aerogel Card D.O.O. Kriogena naprava za transport in skladiščenje utekočinjenih plinov
JP6026504B2 (ja) 2012-03-23 2016-11-16 井前工業株式会社 断熱材組成物、これを用いた断熱材、及び断熱材の製造方法
US9302247B2 (en) 2012-04-28 2016-04-05 Aspen Aerogels, Inc. Aerogel sorbents
EP2855568B1 (de) 2012-06-04 2018-04-04 Basf Se Aerogel enthaltender polyurethan-verbundwerkstoff
US11053369B2 (en) 2012-08-10 2021-07-06 Aspen Aerogels, Inc. Segmented flexible gel composites and rigid panels manufactured therefrom
CN105189104B (zh) 2013-03-08 2020-02-04 斯攀气凝胶公司 气凝胶绝缘面板及其制造
FR3007025B1 (fr) 2013-06-14 2015-06-19 Enersens Materiaux composites isolants comprenant un aerogel inorganique et une mousse de melamine
US9434831B2 (en) 2013-11-04 2016-09-06 Aspen Aerogels, Inc. Benzimidazole based aerogel materials
DE102014101704A1 (de) * 2013-12-20 2015-06-25 Interbran Systems Ag Wärmedämmputz
EP2907796B1 (en) 2014-02-14 2020-04-08 Fabio Ermacora Method for preparing insulating material comprising aerogel
US11380953B2 (en) 2014-06-23 2022-07-05 Aspen Aerogels, Inc. Thin aerogel materials
KR102312822B1 (ko) 2014-10-03 2021-10-13 아스펜 에어로겔, 인코포레이티드 개선된 소수성 에어로겔 물질
CN104692757B (zh) * 2015-02-15 2017-01-25 金成� 短碳化硅纤维/SiO2气凝胶复合材料及其制备方法
US10987910B2 (en) 2015-07-27 2021-04-27 Basf Se Foam as adhesive for composites for thermal insulation
DE102015215055A1 (de) 2015-08-06 2017-02-09 Basf Se Nanoporöses Verbundmaterial enthaltend anorganische Hohlpartikel
FR3050013B1 (fr) * 2016-04-11 2019-08-02 Saint-Gobain Isover Fours et produits d'isolation pour fours
CN105967621A (zh) * 2016-05-09 2016-09-28 天津城建大学 保温防水阻燃一体板及其制备方法
JP2019189519A (ja) * 2018-04-23 2019-10-31 オゾンセーブ株式会社 断熱材および断絶材の製造方法
SG11202011338TA (en) 2018-05-31 2020-12-30 Aspen Aerogels Inc Fire-class reinforced aerogel compositions
CN109369129A (zh) * 2018-11-06 2019-02-22 航天材料及工艺研究所 纤维增强氧化铝气凝胶隔热材料及其制备方法
EP3738941A1 (en) 2019-05-14 2020-11-18 ETH Zurich Method of manufacturing a composite element, device for manufacturing the composite element, the composite element itself and use of the composite element

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3965020A (en) * 1973-09-20 1976-06-22 Johns-Manville Corporation Siliceous thermal insulation and method of making same
SE420596B (sv) * 1975-03-25 1981-10-19 Osaka Packing Formad kropp av amorf kiseldioxid, eventuellt innehallande kalciumkarbonat, sett att framstella en formad kropp av amorf kiseldioxid samt partikel av amorf kiseldioxid for framstellning av en formad kropp
DE2928695C2 (de) * 1979-07-16 1984-05-30 Grünzweig + Hartmann und Glasfaser AG, 6700 Ludwigshafen Wärmeisolierkörper sowie Verfahren zu seiner Herstellung
DE2942180C2 (de) * 1979-10-18 1985-02-21 Grünzweig + Hartmann und Glasfaser AG, 6700 Ludwigshafen Verfahren zur Herstellung eines Wärmeisolierkörpers
DE3814968A1 (de) * 1988-05-03 1989-11-16 Basf Ag Daemmstoff der dichte 0,1 bis 0,4 g/cm(pfeil hoch)3(pfeil hoch)
US4954327A (en) * 1988-08-12 1990-09-04 Blount David H Production of silica aerogels
DE3914850A1 (de) * 1989-05-05 1990-11-08 Basf Ag Thermisches isoliermaterial auf der basis von pigmenthaltigen kieselsaeureaerogelen
DE4038784A1 (de) * 1990-12-05 1992-06-11 Basf Ag Verbundschaumstoffe mit niedriger waermeleitfaehigkeit
US5306555A (en) * 1991-09-18 1994-04-26 Battelle Memorial Institute Aerogel matrix composites
DE4201306A1 (de) * 1992-01-20 1993-07-22 Basf Ag Formteile oder platten aus silica-aerogelen
DE4409309A1 (de) * 1994-03-18 1995-09-21 Basf Ag Formkörper, enthaltend Silica-Aerogel-Partikel sowie Verfahren zu ihrer Herstellung
US5569513A (en) * 1994-08-10 1996-10-29 Armstrong World Industries, Inc. Aerogel-in-foam thermal insulation and its preparation
WO1996015998A1 (de) * 1994-11-23 1996-05-30 Hoechst Aktiengesellschaft Aerogelhaltiges verbundmaterial, verfahren zu seiner herstellung sowie seine verwendung

Also Published As

Publication number Publication date
MX9703828A (es) 1997-08-30
NO312454B1 (no) 2002-05-13
FI972165A (fi) 1997-07-21
JPH10509940A (ja) 1998-09-29
RU2161143C2 (ru) 2000-12-27
DE4441567A1 (de) 1996-05-30
AU4299796A (en) 1996-06-17
EP0793627A1 (de) 1997-09-10
WO1996015997A1 (de) 1996-05-30
ES2147310T3 (es) 2000-09-01
EP0793627B1 (de) 2000-04-05
CN1077089C (zh) 2002-01-02
CA2205923A1 (en) 1996-05-30
PL320427A1 (en) 1997-09-29
NO972354D0 (no) 1997-05-22
NO972354L (no) 1997-06-26
US6080475A (en) 2000-06-27
DE59508149D1 (de) 2000-05-11
JP4361602B2 (ja) 2009-11-11
FI972165A0 (fi) 1997-05-21
CN1171093A (zh) 1998-01-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL180770B1 (pl) Materiał warstwowy zawierający aerożel oraz sposób wytwarzania materiału warstwowego
US6083619A (en) Composite material containing aerogel, process for its preparation, and its use
US3353975A (en) Low density insulation bonded with colloidal inorganic materials
KR101906754B1 (ko) 에어로겔 조성물 및 그의 제조 방법 및 사용 방법
KR101708003B1 (ko) 상압에서 초절연성인 에어로겔계 재료
JP2547008B2 (ja) 軽量断熱ボ−ド及びその製造方法
EP2829527A1 (en) Heat insulator composition, heat insulator using same, and method for manufacturing heat insulator
US20020128142A1 (en) Lightweight substance molded body, method for the production and use thereof
KR101814833B1 (ko) 탄성 무기 유기 하이브리드 발포체
PL192902B1 (pl) Mikroporowaty izolator cieplny
KR102081433B1 (ko) 고강도 불연성 단열재 및 이의 제조 방법
EP0639164B1 (en) Ceramic products
KR101164580B1 (ko) 단열, 내수성, 내화성을 가지는 초경량 실리카 에어로겔 시멘트 몰탈의 제조방법
EP0841308A1 (en) Thermal insulation and its preparation
EP1816110B1 (en) Ceramic thermal insulation material and method of production thereof
KR100857594B1 (ko) 물유리를 소재로 한 다공성 경량보드
KR100748622B1 (ko) 물유리를 이용한 경량 다공성 단열보드의 제조방법
KR20240083064A (ko) 시멘트 단열재 및 이의 제조방법
DE29724777U1 (de) Formkörper, vorzugsweise Leichtbaustein
Yu et al. Preparation and Performance of Inorganic Thermal Insulation Glazed Hollow Bead Material
KR20190052213A (ko) 습도조절용 세라믹 도료 조성물
JP2891904B2 (ja) 多層軽量吸音材
Young Cement-based chemically bonded electrical ceramics
CS201629B1 (cs) Směs pro výrobu silikátové izolace o nízké objemové hmotnosti
JPS6018628B2 (ja) 発泡高温断熱材の製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
LAPS Decisions on the lapse of the protection rights

Effective date: 20051122