PL17470B1 - Sposób otrzymywania tiopoehodnych fenolów i ich pochodnych. - Google Patents
Sposób otrzymywania tiopoehodnych fenolów i ich pochodnych. Download PDFInfo
- Publication number
- PL17470B1 PL17470B1 PL17470A PL1747031A PL17470B1 PL 17470 B1 PL17470 B1 PL 17470B1 PL 17470 A PL17470 A PL 17470A PL 1747031 A PL1747031 A PL 1747031A PL 17470 B1 PL17470 B1 PL 17470B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- derivatives
- phenol
- phenols
- obtaining
- naphthols
- Prior art date
Links
- SGDMQXAOPGGMAH-UHFFFAOYSA-N phenol;thiophene Chemical class C=1C=CSC=1.OC1=CC=CC=C1 SGDMQXAOPGGMAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical class [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000004780 naphthols Chemical class 0.000 claims description 4
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 claims description 4
- KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 1-naphthol Chemical compound C1=CC=C2C(O)=CC=CC2=C1 KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 8
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 3
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 3
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000005987 sulfurization reaction Methods 0.000 description 3
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 229910021626 Tin(II) chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- TVQLLNFANZSCGY-UHFFFAOYSA-N disodium;dioxido(oxo)tin Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Sn]([O-])=O TVQLLNFANZSCGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- NESLWCLHZZISNB-UHFFFAOYSA-M sodium phenolate Chemical compound [Na+].[O-]C1=CC=CC=C1 NESLWCLHZZISNB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940079864 sodium stannate Drugs 0.000 description 1
- UAZMXAXHGIZMSU-UHFFFAOYSA-N sodium tin Chemical compound [Na].[Sn] UAZMXAXHGIZMSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 125000000446 sulfanediyl group Chemical group *S* 0.000 description 1
Description
Wykryto, ze tiopochodne fenolów, naf- tolów i ich pochodnych mozna otrzymac, stapiajac fenole, naftole i ich pochodne w obecnosci produktu siarkowania fenolu, ja¬ ki mozna otrzymac np. wedlug patentów niemieckich Nr 400242, 409782, 409783, Przy tej reakcji produkt siarkowania fenolu przenosi czesc swej siarki na fenol lub naftol i tworza sie nowe produkty, któ¬ re ciagna na bawelne, nie zabarwiajac jej, i przy farbowaniu zasadowemi barwnikami daja mocne, czyste odcienie.Otrzymane w ten sposób produkty win¬ ny znalezc'zastosowanie do celów wymie¬ nionych w patencie niemieckim Nr 400242.Reakcja udaje sie równiez w obecnosci soli metalów, zwlaszcza soli cynowych. Do¬ dajac soli cynowej, najkorzystniej rozpu¬ szczalnej w wodzie lub alkaljach, na po¬ czatku lub podczas stapiania w postaci sub¬ stancji lub roztworu, otrzymuje sie zawie¬ rajace cyne produkty kondensacji, nadaja¬ ce sie do celów wymienionych w patencie niemieckim Nr 432111.Przyklad I. 50 czesci wagowych pro¬ duktu siarkowania fenolu, otrzymanego wedlug przykladu I pat. niem. Nr 400242, stapia sie w ciagu kilku godzin w kapieli olejowej o temperaturze 140 — 145°C z 50 czesciami wagowemi fenolu, poczem odde- stylowuje sie jeszcze niezaatakowany fe¬ nol, najkorzystniej w prózni. Otrzymany produkt przedstawia po sproszkowaniu slabo brunatno zabarwiony niehygroskopij- ny proszek.W sposób podobny mozna stosowac doireakcji powyzsze) produktyf otrzymane wedlug patentów niemieckich Nr 409782 i 409783 i t. d.Przyklad II. 50 czesci wagowych pro¬ duktu siarkowania fenolu, otrzymanego we* dlug patentu niemieckiego Nr 409782, sta¬ pia sie z 50 czesciami wagowemi fenolu w temperaturze 140 — 145°C i dodaje 30 cze¬ sci wagowych cynianu sodowego. Po doda¬ niu nieznacznej ilosci wody, w celu otrzy¬ mania jednorodnego stopu, miesza sie w tej samej temperaturze w otwartej kolbce w ciagu 3 godzin. Po ochlodzeniu i sproszko¬ waniu otrzymuje sie szary proszek.Przyklad III. 50 czesci wagowych produktu siarkowania fenolu (otrzymanego np, zapomoca stapiania w temperaturze 180 — 200°C w ciagu jednej do dwóch go¬ dzin 116 g fenolanu sodowego z 16 g siar¬ ki) stapia sie z fenolem, dodajac cyniami sodowego i przerabia, jak wskazano w przykladzie II, Otrzymuje sie szary pro¬ szek o podobnych wlasnosciach. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe. Sposób otrzymywania tiopochodnych fenolów, naftolów i ich pochodnych, zna¬ mienny tern, ze siarkowane fenole, naftole, wzglednie ich pochodne, stapia sie w obec¬ nosci fenolu, naftolu lub ich pochodnych w nieobecnosci lub w obecnosci soli metalów, zwlaszcza soli cynowych. I. G. Farbenindustrie Aktiengesellschaft, Zastepca: K. Czempinski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL17470B1 true PL17470B1 (pl) | 1932-12-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL17470B1 (pl) | Sposób otrzymywania tiopoehodnych fenolów i ich pochodnych. | |
| GB861052A (en) | Moulded synthetic detergent compositions | |
| ES8402514A1 (es) | Procedimiento para combatir la polucion de las aguas de los mares por las manchas de aceite. | |
| GB299797A (en) | Improvements in pigments and pigment preparation | |
| GB763981A (en) | Improvements in or relating to composition and process for electroplating bright nickel | |
| US2190747A (en) | Water soluble naphthol compounds and the process of preparing same | |
| DE573315C (de) | Verfahren zur Darstellung von Thioderivaten der Phenole | |
| DE661137C (de) | Verfahren zur Herstellung von Alkoxyanthrachinonen | |
| DE611144C (de) | Verfahren zur Herstellung von Mercaptophenolen | |
| DE649998C (de) | Verfahren zur Herstellung von Anthrachinonfarbstoffen | |
| PL4336B1 (pl) | Sposób otrzymywania barwników o-oksyazowych. | |
| DE348530C (de) | Verfahren zum Fixieren basischer Farbstoffe auf Baumwolle | |
| DE585814C (de) | Verfahren zur Darstellung von Farbstoffen der Anthrachinonreihe | |
| PL10766B1 (pl) | Sposób ulepszenia dzialania plynów sluzacych do obróbki tkanin w przemysle wlókienniczym. | |
| DE542068C (de) | Verfahren zur Darstellung von Oxytriarylmethanverbindungen | |
| PL9905B1 (pl) | Sposób sporzadzania barwników siarkowych i ich materjalów wyjsciowych. | |
| SU47761A1 (ru) | Способ получени индантренового зеленого | |
| AT99792B (de) | Verfahren zur Herstellung nicht färbender Thioderivate der Phenole. | |
| GB250968A (en) | Improvements in and relating to the manufacture of derivatives of the anthraquinone series | |
| CH156020A (de) | Verfahren zur Darstellung eines violettstichig blauen Schwefelfarbstoffes. | |
| GB419817A (en) | The manufacture of new sulphur dyestuff preparations | |
| GB495788A (en) | Improvements in or relating to the manufacture of diamino-diphenoxyanthraquinonedisulphonic acids | |
| PL6105B1 (pl) | Sposób otrzymywania nowych pochodnych antrachinonowych. | |
| DE1064173B (de) | Verfahren zur Herstellung von 1-Amino-4-oxyanthrachinonsulfonsaeuren | |
| CH209501A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Thiodiphenylaminderivates. |