PL9905B1 - Sposób sporzadzania barwników siarkowych i ich materjalów wyjsciowych. - Google Patents
Sposób sporzadzania barwników siarkowych i ich materjalów wyjsciowych. Download PDFInfo
- Publication number
- PL9905B1 PL9905B1 PL9905A PL990528A PL9905B1 PL 9905 B1 PL9905 B1 PL 9905B1 PL 9905 A PL9905 A PL 9905A PL 990528 A PL990528 A PL 990528A PL 9905 B1 PL9905 B1 PL 9905B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- sulfur
- phenol
- preparation
- cresols
- naphthol
- Prior art date
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 5
- 239000000988 sulfur dye Substances 0.000 title claims description 4
- 239000007858 starting material Substances 0.000 title claims description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 6
- GRVFOGOEDUUMBP-UHFFFAOYSA-N sodium sulfide (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].[S-2] GRVFOGOEDUUMBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 150000001896 cresols Chemical class 0.000 claims description 7
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 claims description 6
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 6
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 6
- JLTDJTHDQAWBAV-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethylaniline Chemical compound CN(C)C1=CC=CC=C1 JLTDJTHDQAWBAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 claims description 5
- KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 1-naphthol Chemical compound C1=CC=C2C(O)=CC=CC2=C1 KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- SEEZWGFVHCMHJF-UHFFFAOYSA-N 2-nitrosophenol Chemical class OC1=CC=CC=C1N=O SEEZWGFVHCMHJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 claims description 2
- 230000004927 fusion Effects 0.000 claims description 2
- 150000004780 naphthols Chemical class 0.000 claims description 2
- -1 amide derivatives of phenol Chemical class 0.000 claims 2
- SYUYTOYKQOAVDW-UHFFFAOYSA-N 2-nitrosonaphthalen-1-ol Chemical class C1=CC=C2C(O)=C(N=O)C=CC2=C1 SYUYTOYKQOAVDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 150000002832 nitroso derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 claims 1
- LGDPTPLJZGPOJL-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethyl-2-nitrosoaniline Chemical compound CN(C)C1=CC=CC=C1N=O LGDPTPLJZGPOJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- DVHCUTKQUSEJRY-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-3-nitrosophenol Chemical compound CC1=C(O)C=CC=C1N=O DVHCUTKQUSEJRY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JWAZRIHNYRIHIV-UHFFFAOYSA-N 2-naphthol Chemical compound C1=CC=CC2=CC(O)=CC=C21 JWAZRIHNYRIHIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZNRLMGFXSPUZNR-UHFFFAOYSA-N 2,2,4-trimethyl-1h-quinoline Chemical compound C1=CC=C2C(C)=CC(C)(C)NC2=C1 ZNRLMGFXSPUZNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 2-methylphenol;3-methylphenol;4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1.CC1=CC=CC(O)=C1.CC1=CC=CC=C1O QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SDBMJFLEJPLYFS-UHFFFAOYSA-N 3-methyl-2-nitrosophenol Chemical compound CC1=CC=CC(O)=C1N=O SDBMJFLEJPLYFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 150000004982 aromatic amines Chemical class 0.000 description 1
- 229950011260 betanaphthol Drugs 0.000 description 1
- YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N catechol Chemical compound OC1=CC=CC=C1O YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 229930003836 cresol Natural products 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N resorcinol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001755 resorcinol Drugs 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 1
Description
Redukcja nitrozo-fenoli, krezoli i naf¬ toli przez siarczek sodowy dokonywa sie latwo, lecz otrzymanych produktów nie mozna wyosobnic bez zamiany ich otocze¬ nia redukujacego przez srodki zwyczajne.Tak samo rzecz sie ma z produktami kondensacji, które sie tworza, gdy sie od¬ dzialywa skladnikami nitrozowanemi wy¬ zej wymienionemi na fenol, krezol lub naf¬ tol lub amine aromatyczna, uprzednio roz¬ puszczona w siarczku sodowym.Stwierdzonem zostalo, ze jesli uzywa sie soli amonowych do wytracania badzto produktów zredukowanych, badzto pro¬ duktów kondensacji w roztworze siarczku sodowego, to to wydzielenie dokonywa sie bez wplywu na produkt uzyskany.Przyklad I. Miesza sie 140 kg siarczku sodowego, krystalicznego ze 140 1 wody, a do roztworu wprowadza sie 70 kg nitro- zo-orto-krezolu. Przez podgrzanie masa brunatnieje. Po reakcji dodaje sie do mie¬ szaniny dostatecznej ilosci salmjaku dla wywolania osadu i lekko sie ogrzewa. A- mido-orto-krezol wydziela sie bezzwlocz¬ nie; oddziela sie go przez saczenie.Przyklad II. W operacji poprzedniej dodaje sie do siarczku sodowego i do wo¬ dy, albo 47 kg fenolu albo 35 kg dwufeno- lu resorcyny, hydrochinu, pyrokatechiny, badz tez 47 kg aniliny lub 54 kg dwumety- lo-aniliny, a wreszcie pochodna nitrozo- wana.Mozna zastapic nitrozo-orto-krezol przez nitrozofenol lub nitrozometakrezol, nitrozo alfa i beta naftole; nitrozo dwumetyloani-line. W przypadku uzycia aniliny i dwu- metyloaniliny lub nitrozodwumetylo-anili- ny pracuje sie w obecnosci alkoholu.Wytracanie amonjakalne odbywa sie w sposób podany w przykladzie L Przyklad III. Do 140 kg siarczku sodo¬ wego, do którego dodano 140 1 rozcienczo¬ nego alkoholu, dodaje sie 54 kg nitrozo- dwumetylaniliny, a po redukcji dodaje sie soli amonowej, jak to podano w przykla¬ dzie I.Mozna zastapic chlorek amonowy kaz¬ da inna sola amonowa, a zwlaszcza siar¬ czanem.Materjaly wyjsciowe, otrzymane w ten sposób, moga byc uzyte dla sporzadzania barwników siarkowych przez bezposrednie stopienie z siarka.Zwlaszcza produkty kondensacji po¬ chodnych nitrozowych fenolu i krezoli da¬ ja z fenolem, krezolami i naftolami przez stopienie z siarka substancje barwiace bronzowo o wielkiem znaczeniu.Przyklad IV. Do zbiornika zelaznego, zaopatrzonego w mieszadlo mechaniczne, wprowadza sie 100 kg produktu konden¬ sacji nitrozo-orto-krezolu z fenolem i mie¬ sza sie z 75 kg siarki sproszkowanej. O- grzewa sie nastepnie mieszanine, która z poczatku stapia sie, nastepnie gestnieje a wreszcie zestala sie. Po oziebieniu mase te lamie sie, sproszkowuje i stosuje w roz¬ tworze siarczku alkalicznego w farbiar- stwie i drukarstwie. PL PL
Claims (5)
1. Zastrzezenia patentowi 1. Sposób sporzadzania amidopochod- nych fenolu, krezoli, naftoli i dwumetylo- aniliny przez redukcje w roztworze siarcz¬ ku sodowego, znamienny tern, ze po niej nastepuje wytracanie przez sól amonowa odpowiednich pochodnych nitrozowych.
2. Sposób sporzadzania produktów kondensacji fenolu, krezoli, naftoli, dwu- fenoli, aniliny, dwumetyloaniliny z po- chodnemi nitrozowanemi fenolu, krezoli, naftoli i dwumetylo-aniliny, do wytwarza¬ nia barwników siarkowych, znamienny traktowaniem siarczkiem sodowym, po któ- rem nastepuje wytracanie sola amonowa.
3. Sposób stosowania substancyj wyj¬ sciowych wedlug zastrz. 1 i 2, uzyskanych przy sporzadzaniu barwników siarkowych, znamienny tern, ze odbywa sie stapianie z sama siarka.
4. Sposób otrzymywania brunatów siarkowych, znamienny tern, ze stapia sie z siarka produkty kondensacji nitro- lub metakrezoli nitrozofenoli lub nitrozonafto- li z fenolem, krezolami i naftolami.
5. Sposób spozytkowania barwników opisanych w zastrz. 4, znamienny tern, ze sluzyc moga w farbiarstwie i drukarstwie. Raymond Vidal. Zastepca: Dr. techn. A. Bolland, rzecznik patentowy. Bruk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL9905B1 true PL9905B1 (pl) | 1929-02-28 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL9905B1 (pl) | Sposób sporzadzania barwników siarkowych i ich materjalów wyjsciowych. | |
| US2077856A (en) | Method for producing stable alkali polysulphides | |
| US2190746A (en) | Water soluble naphthol compounds and the process of preparing same | |
| DE630842C (de) | Verfahren zur Darstellung von Acridinabkoemmlingen | |
| DE523034C (de) | Verfahren zur Darstellung von Alkali- und Ammoniumsalzen der Mono- oder Disubstitutionsprodukte der Dithiocarbaminsaeure | |
| US3574511A (en) | Colored potassium sulfate and method of manufacture | |
| DE274083C (pl) | ||
| AT132712B (de) | Verfahren zur Darstellung von Thioderivaten der Phenole. | |
| PL31437B1 (pl) | Sposób wytwarzania stalych soli dwuazonowych z /-amino-4-nitrylobenzenów podstawionych w polozeniu 2 i 5 | |
| DE707877C (de) | Verfahren zur Herstellung von schaumbestaendigen Alkylpyridinium- und Alkylchinoliniumverbindungen | |
| PL14733B1 (pl) | ||
| PL9904B1 (pl) | Sposób sporzadzania barwników czarnych. | |
| DE538450C (de) | Verfahren zur Herstellung von Carbazol-2,7-disulfosaeure | |
| DE501610C (de) | Verfahren zur Darstellung von stickstoffhaltigen Derivaten des Benzanthrons | |
| DE589638C (de) | Verfahren zur Herstellung von 1íñ4-Diaminoanthrachinon-2íñ3íñ?-trisulfonsaeuren | |
| US2190747A (en) | Water soluble naphthol compounds and the process of preparing same | |
| CH209501A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Thiodiphenylaminderivates. | |
| GB305013A (en) | Improvements relating to tanning substances | |
| PL18803B1 (pl) | Sposób otrzymywania rozpuszczalnych w wodzie, wysokoczasteczkowych produktów kondensacji. | |
| EP0433618A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Mikrokapseln, die danach erhältlichen Mikrokapseln und deren Verwendung | |
| DE427970C (de) | Verfahren zur Herstellung von schwefelhaltigen Kondensationsprodukten | |
| DE588525C (de) | Verfahren zur Herstellung von schwefelhaltigen Farbstoffen | |
| CH209502A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Thiodiphenylaminderivates. | |
| PL14957B1 (pl) | Sposób otrzymywania niebarwiacych tio-pochodnych fenoli. | |
| Baker | 307. Derivatives of naphthalene-2: 3-dicarboxylic acid |