PL171825B1 - Aqueous beaching composition - Google Patents

Aqueous beaching composition

Info

Publication number
PL171825B1
PL171825B1 PL92301886A PL30188692A PL171825B1 PL 171825 B1 PL171825 B1 PL 171825B1 PL 92301886 A PL92301886 A PL 92301886A PL 30188692 A PL30188692 A PL 30188692A PL 171825 B1 PL171825 B1 PL 171825B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
composition
weight
composition according
aqueous
formula
Prior art date
Application number
PL92301886A
Other languages
English (en)
Inventor
Stefano Scialla
Sergion Cardola
Original Assignee
Procter & Gamble
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Procter & Gamble filed Critical Procter & Gamble
Publication of PL171825B1 publication Critical patent/PL171825B1/pl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66Non-ionic compounds
    • C11D1/72Ethers of polyoxyalkylene glycols
    • C11D1/721End blocked ethers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B15/00Peroxides; Peroxyhydrates; Peroxyacids or salts thereof; Superoxides; Ozonides
    • C01B15/01Hydrogen peroxide
    • C01B15/037Stabilisation by additives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66Non-ionic compounds
    • C11D1/722Ethers of polyoxyalkylene glycols having mixed oxyalkylene groups; Polyalkoxylated fatty alcohols or polyalkoxylated alkylaryl alcohols with mixed oxyalkylele groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66Non-ionic compounds
    • C11D1/83Mixtures of non-ionic with anionic compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66Non-ionic compounds
    • C11D1/83Mixtures of non-ionic with anionic compounds
    • C11D1/8305Mixtures of non-ionic with anionic compounds containing a combination of non-ionic compounds differently alcoxylised or with different alkylated chains
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/39Organic or inorganic per-compounds
    • C11D3/3902Organic or inorganic per-compounds combined with specific additives
    • C11D3/3937Stabilising agents
    • C11D3/394Organic compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/39Organic or inorganic per-compounds
    • C11D3/3947Liquid compositions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02Anionic compounds
    • C11D1/12Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
    • C11D1/14Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof derived from aliphatic hydrocarbons or mono-alcohols
    • C11D1/146Sulfuric acid esters

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

1. Wodna kompozycja wybielajaca o wartosci pH od 2 do 6, zawierajaca od 1% do 15% wagowych w przeliczeniu na kompozycje nadtlenku wodoru, co najmniej jeden niejonowy srodek powierzchniowo czynny i ewentualnie dodatkowy anionowy, niejonowy, kationowy lub obojniaczojonowy srodek powierzchniowo czynny i konwe- ncjonalne rozpuszczalniki, hydrotropy, srodki chelatujace, srodki zageszczajace, srodki zapachowe, barwniki lub srodki wybielajace, znamienna tym, ze jako niejonowy srodek powierzchniowo czynny zawiera od 0,1 do 30% wagowych zwiazku o wzorze 1 R1 -O -[(R 2 O )n (R 3 O )m ]-R 4, wzór 1 w którym R1 oznacza grupe C1-25 alkilowa lub alkilenowa, R 2 oznacza alifatyczny lancuch C2 - 4 weglowodorowy, R 3 oznacza monopodstawiony metylem lub etylem alifa- tyczny lancuch C2 - 4 weglowodorowy, R 4 oznacza lancuch Ci-25 alkilowy lub alkilenowy albo karboksylowy lub atom wodoru, n oznacza liczbe calkowita od 1 do 10, m oznacza liczbe calkowita od 1 do 20, albo ich mieszaniny. PL PL

Description

Przedmiotem wynalazku jest wodna kompozycja wybielająca do prania lub twardych powierzchni.
Znane są dobrze kompozycje wodne, zawierające nadtlenek wodoru. W kompozycjach takich nadtlenek wodoru ma tendencję do samorzutnego rozkładu, wskutek czego tlen jakim dysponuje kompozycja, czyli jej siła bieląca, zmniejsza się w czasie. Ten proces rozkładu szczególnie staje się problemem w kompozycjach bielących do stosowania przez użytkownika, ponieważ kompozycje te powinny mieć długi czas życia, w celu zachowania ich pierwotnych właściwości podczas przewozu, przechowywania i domowego składowania. Proces samorzutnego rozkładu nadtlenku wodoru nasila się wraz z temperaturą, w związku z czym problem ten jest jeszcze bardziej uciążliwy w krajach o gorącym klimacie. Zaobserwowano również, że kompozycje zawierające nadtlenek wodoru silne pienią się w procesie ich wytwarzania i stosowania, stąd kompozycje te wymagają przeważnie związków regulujących powstanie piany, zwykle opartych na związkach silikonowych, które są szkodliwe dla trwałości nadtlenku wodoru i które zwiększają koszty wytwarzania kompozycji. Japoński opis patentowy nr 62 270 509 (skrót) ujawnia wodne kompozycje wybielające zawierające nadtlenek wodoru, kwas cytrynowy i mieszaninę anionowych i niejonowych środków powierzchniowo czynnych. Europejski opis patentowy nr 241 137 ujawnia wodne kompozycje wybielające zawierające nadtlenek wodoru, aktywator bielenia i środki powierzchniowo czynne. Europejski opis patentowy nr 276 050 ujawnia stosowanie środków powierzchniowo czynnych zawierających związki Br lub Cl jako związków przeciw pienieniu w wodnych roztworach zawierających nadtlenek wodoru. Opis patentowy Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 4 430 236 ujawnia wodne kompozycje wybielające zawierające nadtlenek wodoru i mieszaninę anionowych i niejonowych środków powierzchniowo czynnych. Opis patentowy Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 3 970 575 ujawnia kompozycje wybielające zawierające nadtlenek wodoru, stabilizowane przez kwaśny odczyn.
Celem wynalazku jest uzyskanie wodnej kompozycji wybielającej, która zawiera nadtlenek wodoru i która jest trwała w ciągu długich okresów składowania.
Innym celem wynalazku jest zapewnienie wodnych kompozycji wybielających zawierających nadtlenek wodoru o niewielkim pienieniu podczas ich wytwarzania i stosowania.
Stwierdzono, że cele te można skutecznie i prosto osiągnąć przez włączenie do składu tych kompozycji specyficznej klasy niejonowych środków powierzchniowo czynnych. Stwierdzono, że te środki powierzchniowo czynne zapewniają stabilizujący efekt wobec nadtlenku wodoru, jak również efekt regulujący pianę.
Wodna kompozycja wybielająca według wynalazku o wartości pH od 2 do 6, zawierająca od 1 % do 15% wagowych w przeliczeniu na kompozycję nadtlenku wodoru, co najmniej jeden niejonowy środek powierzchniowo czynny i ewentualnie dodatkowy anionowy, niejonowy, kationowy lub obojniaczojonowy środek powierzchniowo czynny i konwencjonalne rozpuszczalniki, hydrotropy, środki chelatujące, środki zagęszczające, środki zapachowe, barwniki lub środki wybielające, charakteryzuje się tym, że jako niejonowy środek powierzchniowo czynny zawiera od 0,1 do 30% wagowych związku o wzorze 1
R1-O-[(R2O)tt(R3O)m]^R4, wzór 1 w którym R1 oznacza grupę C1.25 alkilową lub alkilenową, R2 oznacza alifatyczny łańcuch C2-4 węglowodorowy, R3 oznacza monopodstawiony metylem lub etylem alifatyczny łańcuch C2-4 węglowodorowy, R4 oznacza łańcuch C1-25 alkilowy lub alkilenowy albo karboksylowy lub atom wodoru, n oznacza liczbę całkowitą od 1 do 10, m oznacza liczbę całkowitą od 1 do 20, albo ich mieszaniny.
Korzystnie kompozycja według wynalazku zawiera związek o wzorze 1, w którym R1 oznacza łańcuch C13-15 alkilowy, R2 oznacza etylen, R3 oznacza etylen podstawiony metylem, R4 oznacza atom wodoru, n oznacza liczbę całkowitą od 1 do 5, korzystnie 1, m oznacza liczbę całkowitą od 2 do 10, korzystnie 3, albo ich mieszaniny.
Kompozycja według wynalazku jako niejonowy środek powierzchniowo czynny korzystnie zawiera od 0,5% do 10% wagowych w przeliczeniu na kompozycję związku o wzorze 1 lub jego mieszaniny, korzystnie 1% do 5%.
Kompozycja według wynalazku zawiera dodatkowo od 0,5% do 40% wagowych w przeliczeniu na kompozycję siarczanu alkilowo-sodowego, korzystnie od 1 % do 10 % wagowych w przeliczeniu na kompozycję siarczanu alkilowo-sodowego.
Kompozycja według wynalazku zawiera od 0,5 % do 20% wagowych w przeliczeniu na kompozycję kwasu cytrynowego, korzystnie od 1 % do 10 %.
Korzystnie kompozycja według wynalazku zawiera od 2% do 10% wagowych w przeliczeniu na kompozycję H2O2, korzystniej 3% do 8%.
Kompozycja według wynalazku korzystnie ma wartość pH w zakresie od 3 do 5, szczególnie 4.
Korzystnie kompozycja według wynalazku zawiera fluorescencyjny distyrylobifenylowy środek rozjaśniający.
Jest rzeczą zrozumiałą, że we wzorze
R1-O-[(R2O)n(R3O)m]-R4, grupy R2O i R3O mogą występować w cząsteczce w dowolnej kolejności, również, jeśli nim są większe niż 1, różne grupy R2O i R 3O mogą występować w tej samej cząsteczce. Stwierdzono, że związki te mają wpływ stabilizujący wobec kompozycji polegający na tym, że zmniejsza się samorzutny rozkład nadtlenku wodoru. Ponadto związki te mają wpływ regulujący pienienia się kompozycji. Te związki powierzchniowo czynne, czyli polioksyalkilenowe niejonowe środki powierzchniowo czynne są dostępne w handlu z firmą ICI pod nazwą handlową Ukanil FMR lub z BASF pod nazwą handlową Plurafac LFR Kompozycje według wynalazku zawierają od 0,1% do 30% wagowych w przeliczeniu na kompozycję takich środków powierzchniowo czynnych, korzystnie od 0,5% do 10%, najkorzystniej od 1% do 5%.
Kompozycje według wynalazku mogą również zawierać dodatkowo środki powierzchniowo czynne, takie jak opisano w stanie techniki. Należą do nich anionowe, niejonowe, kationowe i obojnaczojonowe środki powierzchniowo czynne. Do odpowiednich anionowych należą alkilo-benzenosulfoniany i siarczany alkilowe. Siarczany alkilowejako środki powierzchniowo czynne są korzystne do stosowania, ponieważ mogą być one otrzymane z naturalnych źródeł, na przykład z oleju kokosowego, a stąd w pełni ulegają degradacji biologicznej, a ponadto zaobserwowano, że anionowe środki powierzchniowo czynne mogą poprawiać rozpuszczalność środka powierzchniowo czynnego wybranego zgodnie z wynalazkiem do stabilizacji nadtlenku wodoru. Dodatkowo jeszcze, stosowanie anionowych środków powierzchniowo czynnych w kompozycjach według wynalazku może być pomocne do nadania pewnej lepkości produktowi, jeśli zachodzi taka potrzeba, przy stosowaniu jako dodatku elektrolitu na odpowiednim poziomie. Istotnie, kompozycje według wynalazku, zawierające nadtlenek wodoru, środek powierzchniowo czynny wybrany jak wyżej, jak również konwencjonalne anionowe środki powierzchniowo czynne i elektrolit na odpowiednim poziomie mogą być wykonane jako lepkie, nawet przy ogólnym niskim poziomie środków powierzchniowo czynnych, na przykład około 5%. Odpowiednio więc, kompozycje według wynalazku korzystnie zawierają od 0,5% do 40% wagowo całej kompozycji siarczanu alkilowo-sodowego jako współśrodka powierzchniowo czynnego, korzystnie od 1% do 10%, korzystnie siarczanu kokosowoalkilo-sodowego.
Kompozycje według wynalazku są kwaśne i mają pH o wartości od 2 do 6, korzystnie 3 do 5, a najkorzystniej 4. Taki zakres pH może być osiągnięty przez dodanie odpowiednich środków zakwaszających, takich jak kwasy organiczne lub nieorganiczne, sole kwasowe buforujące pH do wartości kwasowych. Do przykładowych środków zakwaszających należą kwas siarkowy, kwas fosforowy, wprawdzie niezbyt pożądany ze względu na środowisko kwas solny, kwas fosfoniowy, kwas cytrynowy, kwas octowy, kwas winowy, kwas maleinowy i tym podobne.
W szczególnie korzystnej postaci wynalazku kompozycje zawierają od 0,5% do 20% wagowych w przeliczeniu na kompozycję, kwasu cytrynowego, korzystnie od 1% do 10%.
W rzeczywistości stwierdzono, że dzięki dodaniu do kompozycji według wynalazku kwasu cytrynowego uzyskuje się wiele korzyści, głównie jeśli chodzi o usuwanie kamienia wapiennego, ale również poprawy właściwości dezynfekcyjnych i poprawy działania wybielającego. Jeśli kwas cytrynowy stosuje się w dużych ilościach w celu osiągnięcia optymalnego działania, może być konieczne korygowanie pH kompozycji przez dodanie środka alkalizującego, takiego jak wodorotlenek potasu lub sodu albo amonu i tym podobnych. Możliwe jest stosowanie soli kwasu cytrynowego, takich jak sole sodowe lub potasowe kwasu cytrynowego.
Kompozycje według wynalazku mogą również zawierać konwencjonalne składniki, takie jak rozpuszczalniki, środki solubilizujące, środki chelatujące, zagęszczacze, środki zapachowe, barwniki i rozjaśniacze, pod warunkiem, że wszystkie te składniki są kompatybilne z kompozycjami. Korzystne kompozycje według wynalazku zawierają fluorescencyjny środek rozjaśniający, korzystnie środek rozjaśniający typu distyrylobifenylowego.
W istocie zaobserwowano, że jakby występowało wzajemne oddziaływanie solubilizujące pomiędzy tymi środkami rozjaśniającymi i środkami powierzchniowo czynnymi wybranymi do stabilizacji nadtlenku wodoru. Stąd kompozycje według wynalazku korzystnie zawierają od 0,01% do 0,5% wagowych, w przeliczeniu na kompozycję, takiego środka rozjaśniającego. Takie środki rozjaśniające są dobrze znane w technice i są dostępne w handlu na przykład z firmy Ciba-Geigy pod nazwą handlową TinopalR.
Kompozycje według wynalazku można wytwarzać w dowolnym procesie, w którym wszystkie składniki miesza się razem. Jednak w korzystnym wykonaniu, gdy kompozycje zawierają znaczącą ilość kwasu cytrynowego, korzystnie wywarza się je w procesie składającym się z etapu rozpuszczania kwasu cytrynowego w wodzie oddzielnie od pozostałych składników, korygowania pH roztworu kwasu cytrynowego do wartości pH finalnej kompozycji i dodawania tego roztworu kwasu cytrynowego o skorygowanej wartości pH do reszty kompozycji, której pH oddzielnie została skorygowana do docelowej wartości pH.
Korzystnie również, we wszystkich przypadkach, dodawanie nadtlenku wodoru do reszty kompozycji zawierającej kwas cytrynowy prowadzi się jako końcowy etap procesu.
Przykład - Część A. Sporządzono następujące kompozycje i w świeżych kompozycjach oznaczano dostępny tlen. Następnie kompozycje składowano w temperaturze 50°C, a dostępny tlen oznaczano ponownie po dwóch tygodniach. Stabilność kompozycji wyraża się jako względną utratę dostępnego tlenu po składowaniu. W poniższej tabeli 1 zestawiono średnie wartości wyników szeregu powtarzalnych prób dla różnych kompozycji.
Tabela 1
Kompozycje 1 2 3 | 4 | 5 % wagowy 6 7
H2O2 6 6 6 6 6 6 6
Siarczan kokosowoalkilo-sodowy 1 2 1 2 1 2 1
Kwas cytrynowy Ukanil®1) 5 0 5 0 5 0 5 0 5 1 0 0 0 1
Tinopal CBS X®2) 0 0 0,2 0,2 0,2 0,1 0,1
H2SO4 do pH 4 4
NaOH do pH 3 3 3 3 3
Woda + pozostałe do 100%
utrata tlenu 10 11 10 11 6 4 <1
1) Polioksyalkilenowy, niejonowy środek powierzchniowo czynny według wynalazku z JCJ
2) Distyrylobifenylowy środek rozjaśniający z Ciba-Geiby
Komentarz:
- Wyniki uzyskane dla kompozycji od 1 do 4 wykazują niewielkie różnice albo brak różnic obserwowanej stabilności po zmodyfikowaniu poziomu NaCnAS (2 wobec 1), rozjaśniacza (3 wobec 1), rozjaśniacza i NaCnAS (4 wobec 2 i 3);
- wyniki uzyskane dla kompozycji 5 (w stosunku do wszystkich innych) wykazują korzyści w postaci osiągniętej trwałości wynikającej z dodania Ukanil®;
- wyniki uzyskane dla kompozycji 7 w stosunku do kompozycji 6 potwierdzają te korzyści nawet w bardziej uciążliwych warunkach (bez kwasu cytrynowego).
Przykład - Część B. Sporządzono inne kompozycje według wynalazku, które zawierają wymienione składniki w ilościach podanych w tabeli 2.
Tabela 2
Kompozycja 7 8 9 | 10 % wagowy 11 12
H2O2 6 8 8 6 5 5
Siarczan kokosowoalkilo-sodowy 3,5 4 1 1 3 1
Kwas cytrynowy 6 0 4 7 4 4
Ukanil®R 1,5 4 1 1 1 1
Tinopal CBS X® 0,3 0,3 0,2 0 0,2
NH3 do pH 4 4
NaOH do pH 3 4 3,5
H2SO4 do pH 4
Woda i pozostałe do 1 00%
Departament Wydawnictw UP RP Nakład 90 egz. Cena 2,00 zł

Claims (9)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Wodna kompozycja wybielająca o wartości pH od 2 do 6, zawierająca od 1% do 15% wagowych w przeliczeniu na kompozycję nadtlenku wodoru, co najmniej jeden niejonowy środek powierzchniowo czynny i ewentualnie dodatkowy anionowy, niejonowy, kationowy lub obojniaczojonowy środek powierzchniowo czynny i konwencjonalne rozpuszczalniki, hydrotropy, środki chelatujące, środki zagęszczające, środki zapachowe, barwniki lub środki wybielające, znamienna tym, że jako niejonowy środek powierzchniowo czynny zawiera od 0,1 do 30% wagowych związku o wzorze 1
    Ri-O-[(R2O)n(R3O)m]-R4, wzór 1 w którym R1 oznacza grupę C1-25 alkilową lub alkilenową, R2 oznacza alifatyczny łańcuch C2-4 węglowodorowy, R3 oznacza monopodstawiony metylem lub etylem alifatyczny łańcuch C2-4 węglowodorowy, R4 oznacza łańcuch C1-25 alkilowy lub alkilenowy albo karboksylowy lub atom wodoru, n oznacza liczbę całkowitą od 1 do 10, m oznacza liczbę całkowitą od 1 do 20, albo ich mieszaniny.
  2. 2. Wodna kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera związek o wzorze 1, w którym R1 oznacza łańcuch C13-15 alkilowy, R 2 oznacza etylen, R3 oznacza etylen podstawiony metylem, R4 oznacza atom wodoru, n oznacza liczbę całkowitą od 1 do 5, korzystnie 1, m oznacza liczbę całkowitą o 2 do 10, korzystnie 3, albo ich mieszaniny.
  3. 3. Wodna kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że niejonowy środek powierzchniowo czynny zawiera od 0,5% do 10% wagowych w przeliczeniu na kompozycję związku o wzorze 1 lub mieszaniny związków o wzorze 1, korzystnie 1% do 5% wagowych.
  4. 4. Wodna kompozycja według zastrz. 1, albo 2, albo 3, znamienna tym, że zawiera dodatkowo od 0,5% do 40% wagowych, w przeliczeniu na kompozycję, siarczanu alkilowosodowego.
  5. 5. Wodna kompozycja według zastrz. 4, znamienna tym, że zawiera od 1% do 10% wagowych, w przeliczeniu na kompozycję, siarczanu alkilowo-sodowego.
  6. 6. Wodna kompozycja według zastrz. 1, albo 2, albo 3, znamienna tym, że zawiera od 0,5% do 20% wagowych, w przeliczeniu na kompozycję, kwasu cytrynowego, korzystnie od 1% do 10% wagowych.
  7. 7. Wodna kompozycja według zastrz. 1, albo 2, albo 3, znamienna tym, że zawiera od 2% do 10% wagowych, w przeliczeniu na kompozycję, H2O2, korzystniej 3% do 8% wagowych.
  8. 8. Wodna kompozycja według zastrz. 1, albo 2, albo 3, znamienna tym, że ma wartość pH w zakresie od 3 do 5, korzystnie 4.
  9. 9. Wodna kompozycja według zastrz. 1, albo 2, albo 3, znamienna tym, że zawiera fluorescencyjny distyrylobifenylowy środek rozjaśniający.
PL92301886A 1991-06-14 1992-06-08 Aqueous beaching composition PL171825B1 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP91870094A EP0517996B1 (en) 1991-06-14 1991-06-14 Stable, hydrogen peroxide-containing bleaching compositions
PCT/US1992/004774 WO1992022496A1 (en) 1991-06-14 1992-06-08 Stable, hydrogen peroxide-containing bleaching compositions

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL171825B1 true PL171825B1 (en) 1997-06-30

Family

ID=8209021

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL92301886A PL171825B1 (en) 1991-06-14 1992-06-08 Aqueous beaching composition

Country Status (18)

Country Link
US (1) US5559090A (pl)
EP (1) EP0517996B1 (pl)
JP (1) JPH06508341A (pl)
AT (1) ATE98675T1 (pl)
AU (1) AU647664B2 (pl)
BR (1) BR9206151A (pl)
CA (1) CA2110412C (pl)
DE (1) DE69100809T2 (pl)
DK (1) DK0517996T3 (pl)
ES (1) ES2062748T3 (pl)
IE (1) IE65217B1 (pl)
MX (1) MX9202881A (pl)
NZ (1) NZ243137A (pl)
PH (1) PH31411A (pl)
PL (1) PL171825B1 (pl)
PT (1) PT100594B (pl)
TW (1) TW222670B (pl)
WO (1) WO1992022496A1 (pl)

Families Citing this family (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DK167364B1 (da) * 1991-11-08 1993-10-18 Cleantabs As Maskinopvaskemiddel
GB9210526D0 (en) * 1992-05-16 1992-07-01 Laporte Esd Ltd Compositions
US5851979A (en) * 1992-11-16 1998-12-22 The Procter & Gamble Company Pseudoplastic and thixotropic cleaning compositions with specifically defined viscosity profile
GB9225333D0 (en) * 1992-12-03 1993-01-27 Jeyes Group Plc Lavatory cleansing compositions
EP0623671A1 (en) * 1993-05-06 1994-11-09 The Procter & Gamble Company Mixing order to prepare aqueous clear detergent compositions
GB9319943D0 (en) * 1993-09-28 1993-11-17 Solvay Interox Ltd Thickened compositions
EP0666308B1 (en) * 1994-02-03 2000-08-09 The Procter & Gamble Company Multi-purpose liquid cleaning compositions
DE19635069A1 (de) * 1996-08-30 1998-03-05 Clariant Gmbh Flüssige Bleichmittelsuspension
DE19635070A1 (de) * 1996-08-30 1998-03-05 Clariant Gmbh Flüssige Bleichmittelsuspension
SE9604414D0 (sv) * 1996-11-29 1996-11-29 Eka Chemicals Ab Chemical composition
DE19702093A1 (de) * 1997-01-22 1998-07-23 Henkel Kgaa Verfahren zum Bleichen von Baumwollfasern
EP0908511B1 (en) * 1997-10-08 2005-03-16 The Procter & Gamble Company Liquid multipurpose-cleaning compositions with effective foam control
CA2260607C (en) 1998-02-02 2007-01-23 Playtex Products, Inc. Stable compositions for removing stains from fabrics and carpets
KR19990079582A (ko) * 1998-04-07 1999-11-05 성재갑 주방용 세제 조성물
AU741580B2 (en) * 1998-06-23 2001-12-06 Saban Ventures Pty Limited Improved disinfection
CA2756052C (en) 2002-02-12 2014-04-08 Virox Technologies Inc. Enhanced activity hydrogen peroxide disinfectant
JP4488890B2 (ja) 2004-12-27 2010-06-23 株式会社東芝 レジストパターン形成方法及び半導体装置の製造方法
WO2006133800A1 (en) 2005-06-14 2006-12-21 Carl Zeiss Smt Ag Lithography projection objective, and a method for correcting image defects of the same
EP2804938B1 (en) 2012-01-18 2018-02-28 The Procter and Gamble Company Acidic laundry detergent compositions
BR112015029254A2 (pt) 2013-05-24 2017-07-25 Procter & Gamble composição detergente de baixo ph compreendendo tensoativos não iônicos
CN105431515A (zh) 2013-05-24 2016-03-23 宝洁公司 低ph洗涤剂组合物
CA2910881C (en) 2013-05-24 2018-06-26 The Procter & Gamble Company Concentrated surfactant composition
US10450535B2 (en) 2017-10-18 2019-10-22 Virox Technologies Inc. Shelf-stable hydrogen peroxide antimicrobial compositions

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2886532A (en) * 1954-04-15 1959-05-12 Shell Dev Hydrogen peroxide emulsions
DE1121594B (de) * 1960-07-07 1962-01-11 Henkel & Cie Gmbh Verfahren zur Herstellung fluessiger, lagerbestaendiger, Aktivsauerstoff enthaltender Konzentrate
US4613448A (en) * 1973-09-24 1986-09-23 The Colgate-Palmolive Co. Detergent compositions
US3970575A (en) * 1974-02-21 1976-07-20 Purex Corporation Liquid peroxygen bleach
US3969282A (en) * 1974-12-23 1976-07-13 Basf Wyandotte Corporation Acidic surfactant composition, stock surfactant solution prepared therefrom, and method of washing soiled substrates employing the same
US4238192A (en) * 1979-01-22 1980-12-09 S. C. Johnson & Son, Inc. Hydrogen peroxide bleach composition
FR2497244A1 (fr) * 1980-12-31 1982-07-02 Ugine Kuhlmann Procede de desencollage et de blanchiment des tissus en une seule operation dans un bain a base de peroxyde d'hydrogene
US4430236A (en) * 1981-06-22 1984-02-07 Texize, Division Of Mortonthiokol Liquid detergent composition containing bleach
FR2543181B1 (fr) * 1983-03-22 1985-07-26 Ugine Kuhlmann Procede ameliore de desencollage-blanchiment simultane des tissus
FR2545854B1 (fr) * 1983-05-10 1985-07-26 Ugine Kuhlmann Procede de blanchiment des textiles en presence de particules de fer ou de metaux ferreux
US4900468A (en) * 1985-06-17 1990-02-13 The Clorox Company Stabilized liquid hydrogen peroxide bleach compositions
US4744968A (en) * 1985-09-03 1988-05-17 Technicon Instruments Corporation Stabilized aqueous hydrogen peroxide solution
US4844710A (en) * 1986-12-08 1989-07-04 Ciba-Geigy Corporation Aqueous textile assistant of high storage stability and hard water resistance
US4988451A (en) * 1989-06-14 1991-01-29 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Stabilization of particles containing quaternary ammonium bleach precursors
ES2187496T3 (es) * 1990-04-05 2003-06-16 Kao Corp Composicion detergente.
US5318715A (en) * 1991-05-31 1994-06-07 Colgate-Palmolive Company Liquid automatic dishwashing composition containing two enzymes
US5372740A (en) * 1993-09-03 1994-12-13 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Homogeneous liquid automatic dishwashing detergent composition based on sodium potassium tripolyphosphate

Also Published As

Publication number Publication date
ATE98675T1 (de) 1994-01-15
EP0517996A1 (en) 1992-12-16
JPH06508341A (ja) 1994-09-22
IE921921A1 (en) 1992-12-16
BR9206151A (pt) 1994-11-15
AU2247892A (en) 1993-01-12
PT100594B (pt) 1999-07-30
TW222670B (pl) 1994-04-21
MX9202881A (es) 1993-02-26
EP0517996B1 (en) 1993-12-15
ES2062748T3 (es) 1994-12-16
DE69100809T2 (de) 1994-05-19
IE65217B1 (en) 1995-10-04
PH31411A (en) 1998-10-29
CA2110412C (en) 1999-06-15
US5559090A (en) 1996-09-24
AU647664B2 (en) 1994-03-24
DE69100809D1 (de) 1994-01-27
PT100594A (pt) 1993-08-31
NZ243137A (en) 1995-09-26
WO1992022496A1 (en) 1992-12-23
DK0517996T3 (da) 1994-04-18
CA2110412A1 (en) 1992-12-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL171825B1 (en) Aqueous beaching composition
JPH041298A (ja) 酵素および酵素安定化系を含有する液体洗剤組成物
DE2051554A1 (de) Mittel zur Herstellung von Kaltbleichflotten, insbesondere von kaltbleichwirksamen Waschlaugen
EP0518401B1 (en) Self-thickened cleaning compositions
DE2243307C2 (de) Feste Wasch- und Waschhilfsmittel mit einem Gehalt an vergrauungsverhütenden Zusätzen
KR950004931B1 (ko) 소수성 증백제를 함유하는 액체 세제 조성물
PL170368B1 (pl) Sposób wytwarzania cieklego srodka detergentowego PL PL PL PL
AU6771194A (en) Mixing order to prepare aqueous detergent compositions
EP0433257B1 (en) A process for enhancing the bleaching effect at washing and use of certain amphoteric compounds in a detergent composition for enhancing the bleaching effect
CA2347430A1 (en) Thickened liquid hydrogen peroxide bleach compositions
DE2729243C2 (de) Für die Kaltwäsche geeignetes Waschmittel
US3586632A (en) Cleaning compositions containing curd dispersants
JPS6177607A (ja) 安定化された過炭酸ソ−ダ組成物
DE2112678A1 (de) Mittel zur Herstellung waessriger,in der Kaelte wirksamer Oxydationsbaeder,insbesondere in der Kaelte wirksamer Bleich- und Waschlaugen fuer Textilien
JP2688844B2 (ja) 液体漂白剤組成物
DE2136672A1 (de) Wasch- und reinigungsmittel
JP4964516B2 (ja) 液体洗浄剤組成物の製造方法
DE2136673A1 (de) Weichmachendes waschmittel
DE2157209A1 (de) Antimikrobiell wirksame textilbehandlungsmittel
DE2120202A1 (en) Bleaching and washing compsns - contg triazinylaminostilbene disulphonic acid brighteners in crystalline form
MXPA01003982A (en) Thickened liquid hydrogen peroxide bleach compositions
GB2161173A (en) Detergent bars
JPS6114300A (ja) 液体洗浄剤組成物の製造方法
JPH0718299A (ja) 漂白剤組成物
DE2113730A1 (de) Wasch- und Reinigungsmittel