PL138493B1 - Multicomponent synergistic fungicide for use in corn growing - Google Patents

Multicomponent synergistic fungicide for use in corn growing Download PDF

Info

Publication number
PL138493B1
PL138493B1 PL1984248482A PL24848284A PL138493B1 PL 138493 B1 PL138493 B1 PL 138493B1 PL 1984248482 A PL1984248482 A PL 1984248482A PL 24848284 A PL24848284 A PL 24848284A PL 138493 B1 PL138493 B1 PL 138493B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
complex
hydroxyquinoline
agent according
dimethyldithiocarbamate
infection
Prior art date
Application number
PL1984248482A
Other languages
English (en)
Other versions
PL248482A1 (en
Original Assignee
Eszakmagyarorszagi Vegyimuvek
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Eszakmagyarorszagi Vegyimuvek filed Critical Eszakmagyarorszagi Vegyimuvek
Publication of PL248482A1 publication Critical patent/PL248482A1/xx
Publication of PL138493B1 publication Critical patent/PL138493B1/pl

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
    • A01N43/42Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings condensed with carbocyclic rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/18Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing a —O—CO—N< group, or a thio analogue thereof, directly attached to a heterocyclic or cycloaliphatic ring

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jesit synergistyczny, wieloskladnikowy srodek grzybobójczy stosowany w 'Uprawach zbóz, zwlaszcza do zwalczania grzy¬ bów gloiwiniiowych, maczniaka i gatunku fusairium.Wiadomo, ze zboza klosowe np. pszenicy, jecz-* imienia moga byc porazone przez liczne patogen- ne'grzyby. Siewki znajdujace sie czesciowo w gle¬ bie, czesciowo pomad nia moga byc opanowane' za¬ kazeniami grzyba. glowiastego na przyklad glow- niakiem jeczmienia (Ustilago nuda) oraz gatunkami Fusaroium ((Fusarium spp.i). Rodzaje imaczniaka np.Erysiphe graminis uszkadzaja irosliny w - wielu etapach infekcji, po czym klosy sa atakowane przez fuzanoze klosów zbóz np. Fusarium grami- nearum albo grzyby rdaawniikowe np. Pucciniia glu- marum. Przeciwko chorobom w okresie kielko¬ wania zaprawia sie ziarno siewne. Pózniejsze u- szkodzenia zwalcza sie przez opryskiwanie pól róznymi srodkami grzybobójczymi.Do zaprawy ziarna siewnegio zbóz przede wszy¬ stkim stosuje sie do dzis preparaty zawierajace rtec, których zastosowanie ma rózne wady. Znane jest dobrze szkodliwe dla zdrowia dzialanie rteci (alkuimukijaoa sie trucizna), która ponadto nie za¬ bezpiecza ziarna przed wewnetrznymi zakazenia¬ mi. W literaturze fachowej Proc.Br.Irisectic. Fungic.Conf. 7 (1973), strony 127, 301 opisal najpierw H.Hermpel i F. Lócher o dzialaniu e(sitru metylowego kwasu benztaidazolilokarbaminowego (BCM, okre¬ slenie miedzynarodowe: kairbendaiziim) na patogen- ne grzyby, a poitem zwiazek ten zostal zastrzezo¬ ny w opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Amerytki nr 3 657 443 jako srodek grzybobójczy sto¬ sowany w postaci srodka do opryskiwania mgla- 5 wAeowego przeciw grzybom.Grzybobójcze dzialanie kompleksu miedzi i 8-hy- droiksychinoliny opisal pierwszy Powell {Phytopa- thology 36, istr. 573 (1946)). W wegierskim opisie patentowym nr 171736 podano ponadto korzystne 10 dzialanie grzybobójcze wytworzonego kompleksu metalu z imieszanymi ligandem 8-hydroiksychinoli- nianem i dimetylodittdkarbaiminianu. Kompleksy te tworza sie, zwlaszcza w(tedy, gdy atom central¬ ny cynik, mangan, miedz, magnez, zelazo, kadm !5 itd. jest zawsze aktywniejszy niz kompleksy za¬ wierajace 8-hydrolksychinolinian albo dimetylodi- tioikairbaminian z tymi samymi ligandami. W /opi- sie patentowym wspomniano o szczególnie korzy¬ stnym dzialaniu mieszaniny zawierajacej 1 czesc 20 wagowa 'kompleksu cyniku i 1 czesc wagowa kom¬ pleksu manganu.Z polskiego opisu patentowego nr 104 686 wia¬ domo, ze mieszanina 1:1 kompleksu miedzi z 8- -hydroksychinolinianem i dtaetyloditioikarbaminia-_ 25 nem i karbendazimu wykazuja synergisityczne dzia¬ lanie przeciwko Rhizoctonia isolani, Plhorne betae i Helimiinthosporiuim gramineum.Syriergistyczny, wieloskladnikowy srodek grzy¬ bobójczy wedlug wynalazku zawiera jakfo substam- 30 cje czynna eslter, metylowy ikwasu benzimddazolilo- 138 493138 493 -2-karbaminowego i jkompleks 8nhydroksychinoliny i dimdtyloditiokarbaminianu cynku oraz kompleks 8-hydridksychiinoliny i dimetyloditiakarbamiiriianu manganu w stosunku wagowym 1:3 i 2:1, pnzy czym Ikarnipleiks cynku i kompleks manganu z 8- 5 -hydroksychinolina i dimetyloditiokarbaminianam wystepuja w sltosuinfcu wagowym 1:1.Ogólna ochrana zbóz wobec szkodliwych grzy¬ bów zostaje iw znacznym stopniu poprawiana, jesli do zaprawy ziarna i traktowania pól stosuje sie i0 ¦grzybobójczy srodek '.skladajacy sie z: I karbemdazimiu (BCM, emiter metylowy kwasu benzimidazolalo-2-ikarbaminowego) i II kompleksu 8-hydrdksychinolijny i dimetylodi- tiokarbaminianu cynku oraz koimples 8-hydrofcsy- 15 chinoliny i dimetyloditiakarbaminiainu manganu w stosunku wagowym 1:3 i i2:l i w stosunku wago¬ wym kompleksu cynku i kompleksu imamganu wy¬ noszacym korzystnie 1:1, synergisityczny, wielo¬ skladnikowy srodek wedlug wynalazku, korzystnie 20 nadaje sie do stosowania w postaci wodnej zawie¬ siny, której stezemie dobiera sie zaleznie od tego, czy bedzie stosowana do zaprawiania ziarna, czy tez do opryskiwania pól. 25 Srodek wedlug wynalazku objasniaja blizej po¬ nizsze przyklady.Przyklad I. Preparat do zaprawy ziarna sie¬ wnego wytwarza sie w posltaci zawiesiny zawie¬ rajacej tworzacy film polimer i stezeniu calkowi- 3Q tym substancji czynnej wynoszacym 300 "g/100 ml.Stosunek wagowy poszczególnych skladników po¬ dano w tablicy 1, stosowana zawiesine mielono w mlynie ma mokro typ Dyno KD 5 do otrzymania wielkosci czastek substancji stalej wynoszacej po- 35 nizej 4 mikronów. Odwazone substancje miesza sie razem, potem dejonizowana 100 ml i w tej postaci poddaje mieleniu na mo¬ kro. Otrzymanym srodkiem wedlug wynalazku mo¬ zna zaprawiac na mokro ziarno siewne. 40 Przyklad II. Opisany itu preparat nadaje sie zwlaszcza 7 ido (Opryskiwania pól po ukazaniu sie klosów. Podane W tablicy 2 ilosci skladników wa¬ zy sie, miesza razem i nasitepmie miele w mlynie dlo mielenia na mokro typ Dyno KD5 do wielko¬ sci czastek ponizej 5 mikronów. Calkowita ilosc substancji czynnej w gotowym preparacie wyno¬ si 400 g/tLOOO ml. Mieszanine po zmieleniu na 'mo¬ kro dopelnia sie do 1000 ml dejoniizowaina woda.Tablica 2 Skladnik Karbendazim kompleks 8-hy- drbksychinoliny i dimetylokar- bamioiainu-Zin kompleks 8-hy- droksychinoliny i dimietylokar- baminianu-Mn glikol etylenowy Tensiiofix XN6 B 7425 GG 21 Rhodopol 23 Ultrasil VN 3 100 150 150 80 30 15 15 0,1 0,1 Odwazka, 133,4 133,3 , 133,3 80 30 1P lS 0,1 0,1 200 100 100 80 30 10 20 0,1 0,1 g 266,8 66,6 66,6 80 30 5 25 ,0,1 0,1 300 50 50 80 30 5 25 0,1 0,2 Przyklad III. Do zaprawy ziarna siewnego wytworzono awilzalny proszek o .zawartosci sub¬ stancji czynnej wynoszacej 90% wagowo, sklad podano w ta(blicy 3. Skladniki zmieszano razeim i nastepnie zmielono na makro w mlynie tale¬ rzowym 'typu Alpine 100 LV ma wielkosc ziarna 4 mikrony.Tablica 1 Tablica 3 Skladnik Odwazka, g Karbendazdm 75 100 150 200 225 kompleks 8-hy- drdksychinoliny i dimietyloditio- karbaminiianu cynku 125,5 100 75 50 37y5 ikompleks 8-hy- droiksychinoliny i dimetyloditio- karbamiinianu manganu 125,5 il|00 75 50 37,5 glikol etylenowy 90 90 90 90 90 Ultrazine NA 50 50 50 50 50 Hoe S 1494 12 15 15 !5 1(7,5 Pluriol PE 10500 18 15 15 15 1|2,5 Morwith DM 21 200 200 200 200 200 Rhodaimin 2BU FLu 5 5 5 5 5 50 55 Skladnik Karbendazim mieszanina 1:1 komple- ksu-Zn i kompleksu-Mn 8-hydroksychinoliny i dimetyloditiokarbami- nianu Netzer IS Borresperse 3A Zeolex 444 22,6 67,5 1.P 3,5 5 odwazka, g 36 54 1,5 3,5 5 45 45 1,5 3,5 5 60 30 1,5 3,5 5 Przyklad IV. Sklady preparatu podane w co cablicy 4 sa wlasciwe zarówno do zaprawy ziarna siewnego jak równiez do traktowania poletek'ro¬ slinnych. Preparaty zawieraja 5,10,15 korzystnie "JÓ^/o wagowo substancji czynnej. Homogenizacje i mielenie przeprowadza sie w sposób podany w przy- 65 kladzie III.138 493 6 T Skladnik Karbenidazian mieszanina 1:1 kompleksu Zn i kompleksu Mn 8-hydnoksy chinio- liny i dimetylodi- tiokarbaminianu Zeolex 444 Krzemionka Neitzer IS srodek dysperguja¬ ca 1494 proszek z lugu siarczynowego a blic a .4 3 2 iii 72 ,1,5 2,6 4 odwazka, 1,5 3,5 15 72 1,5 2,5 4 5 5 10 72 2 3 3 g 5 10 15 62 2 3 3 15 5 10 62 2 3 3 Podane w przykladach I—IV inazwy zwyczajo¬ we dotycza (nastepujacych produktów Nazwa handlowa Wytwórca Nazwa chemiczna Ultrazine NiA Hoe S 1494 Pluriol PE 10500 Mbrwith DM 2lli Rhodamin 2BU fili renlsiofix xnsre Tensiofix B 7424 Tensiofix OG 21 Bonregaard ligninosulfonian-Na Hoechst Basf Hoechst Basf Tetnisia Temstia Tensia Rhodopol 23 Ultuasil VN 3 Netzer IS Bonresperse 3Al Diispergiermit- tel Rhone-Po ulenc Degussa Hoechst Borre- gaaird Hoechst kondensadkrezolu i for¬ maldehydu tlenek etylenu+tlenek propylenu kopolimer octanu winy¬ lu a wersenianu winylu barwnik ksanitenowy eter poliglikolu nonylo- -fenolowego i zwiazek fosforanowany, eter poliglikolu nonylo- fenolowego i eter poli¬ glikolu alkoholu tlusz¬ czowego albo pochodnej fiosfpiranowainej dodecylobenzenosiul- fonian wapnia i konden¬ sat tlenku nonylofenolo- etynowego i tlenku pro¬ pylenu polisacharyd sztuczny wodorOkrzemiain gliruu sól-Na alifatycznych kwasów sulfonowych ligninosulfonian-Na kondensat 'krezolu i for¬ maldehydu Przyklad V. Zaprawianie pszenicy ozimej przeciw Fusarium i snieci Do prób zaistosowano ziarno siewne pszenicy ga¬ tunku NS Rona 2 o .sile zakazenia 49,8—50,5% Fusariuimi spp. Ziarno to zostalo zainfekowane, li¬ czac na jego ciezar 0,2% zarodnikami snieci. Po- 10 15 20 25 35 40 50 55 60 65 tern ziarno siewnie zaprawiono preparatem zapra¬ wowym zawierajacym w litrze 300 g substancji - czynnej. Na; tone ziarna siewnego stosowano 2 li¬ try preparatu zaprawowego. Do porównania zasto¬ sowano preparat zawierajacy tylko karbemdazim albo tylko kompleks 8-hydroksychinoliny i dime- tyloditioka^arndinianu cyniku i taki sam kompleks mangamiu wytworzonych w sposób opisany w przy¬ kladzie I. Nastepnie dla porównania zastosowano taikze znany srodek Dithane-M-45, który jest sze¬ roko izrialny i silosowany i zawiera jako substancje czynna 801% Mancoseb. W koncu czesc zainfeko¬ wanego ziarna nie traktowano w ogóle, sluzylo ono jako (kontrola. Czesc traktowanego i niietaaktowane- go ziarna siewnego badano w laboratorium. Prócz tego inkubowano 2X100 ziaren na selektywnym podlolau wedlugf Papaviizes w czasie 8 dni w tem¬ peraturze 2'0°C. Zakazenie Fusarium spp. okreslono liczba powstalych kolonia grzybów i wyrazono w procentach. • Pozostala czesc ziarna siiewnego wysiano 17 li- sitopaida na przygotowane poletka o powierzchni 2 m&, przy czym w jednym rzedzie zasiano 150 ziaren, 27 marca policzono wzeszle irosliny. Pora- tenie snieeiem okreslono 2 lipca po wystapieniu pelnej dojrzalosci, przez wyliczenie klosów.Wyniki wedlug metody losowanych bloków trzy¬ krotnie powtórzonych doswiadczen zebrano w ta¬ blicy 5. Swiadcza one wyraznie,. ze stosunek 1:3 do 2:1 przygotowanych preparatów wykazuje sy- nergistyczne dzialanie i zakazenie Fusarium spp: obniza isie ponizej 21% a zakazenie snieeiem spa¬ da do 0%.Przyklad VI. Zabezpieczenie pszenicy ozimej przed macznialkiem i fuzarioza klosów przez opry¬ skiwanie roslin.Do doswiadczen polowych na parceli a powie¬ rzchni 5 ha zastosowano' równiez ziarno siewne pszenicy gaibunku NS-Róna 2. Ziarno zostalo wy¬ siane 25 pazdziernika na odpowiednio przygoto¬ wana glebe.Dobrze wzeszle rosliny, z 'których w Okresie zi¬ my zadna nie zmarzla, zostaly opryskane z samo¬ lotu, wedlug zwykle stosowanej technologii upra¬ wy pszenicy, srodkiem do niszczenia chwastów, za¬ wierajacym jako substancje czynna MCPA. W ce¬ lu powstrzymania rozpoczynajacych sie uszkodzen spowodowanych przez nAczniaika, opryskano psze¬ nice pod ikoniee okresu rozgalezienia (5 maja) srod¬ kiem zawierajacym siartke (Sulfur 900 FWi).Nastepnie wybrane poletka traktowano dwukro¬ tnie substancja czynna (równiez z samolotu AN-2, raz po iskonczeniu klosienia i()26 maja) i drugi raz 10 czerwca. Ogólnie badane substancje stosowano jako preparat 400 FW wytwarzany wedlug przy¬ kladu II. Do nanoszenia sluzyla woda w ilosci sto¬ sowania 50 1/lha, ilosc substancji czynnej wyno¬ sila 0,25—1,0 kg/ha. Czynnosc przeciw maczniako- wi badano 28 czerwca. Ponadto badano na pora¬ zenie maczniakiem przez wybór z kazdej dzialki przypadkowych 100 uklosiionych roslin. Na tej pod¬ stawie wyliczono wspólczynnik porazenia, do któ¬ rego wykorzystano ponizsza skale. 0 = zadnych znaków porazenia138 493 8 1 = 5% albo mnie] 2 *= porazenie 6—10% 3 — porazenie 11—25% 4 = porazenie 26—50% 5 = porazenie 51—75% 6 = porazenie 76—100%' Poszczególne procenty porazenia oznaczaja stosu¬ nek zdrowych dlo chorych blaiszek lisciowych albo srednie porazenie- grzybnia blaszek lisciowych z zna wyliczyc wspólczynnik porazenia (Fi) nastepu¬ jaco: ai • fi Fi = przy ozym ai oznacza poszczególne wantosci skali, fi oznacza czejstotliwosc kazdorazowej wartosci ska¬ li i n oznacza liczbe badanych roslin. cziterech pieter lisci. Ze znalezionych wartosci ino- l° Wyniki pomiarów zebrano w tablicy 6, Traktowanie Karbendazim kompleks 8-hydrolksychinoliny i dimetylotiokarbaiminianu-Zn kompleks 8-hydroksychinoliiny i ditiLokarbaminianu-Mn kompleks cyn/ku + kompleks manganu kompleks cyniku + kompleks kompleks cynku + kompleks mamganiu wedlug wynalazku Karbendazim + kompleks-Zn + + kompleks-Mn zakazone siniecieim kontrola nie zakazona, Dithane M-45 Tabl lg/t 900 600 600 l|50+450 300+300 450 + 150 150+225+225 200+200+200 31001+150+150 400+100 + 100 450+ 75+ 75 600 i ca 5 Stosu¬ nek Sub¬ stancji ozynnej 1:3 1:1 3:1 (1:3 l!:2 1:1 2:1 3:1 Poraze¬ nie Fu- Isatrium (Laboir) 34,0 29,0 24,5 19,0 15,5 21,2 0 0 0,5 1,5 9,0 50,5 49,8 48,3 Ze 150 ziaren wteesizlo 96,6 105,3 109,0 116,2 118,8 112,3 138 140,2 129,8 129,2 117,6 84,7 92,0 100,0 Klosy/dzialka zdrowe 984,6 1111,5 1154,4 1183,8 1196,5 1155,6 1403.2 1452,4 1310,2 1302,5 1196 6 859.7 959,6 972,3 zakaizo- me o,a 0,8 0,5 0,6 0,4 0,5 0 0 0 0 0 92,7 9,4 6,1 Tablica 6 Traktowanie nietrakitowane Dithane M 45 Sitot- -sumek subjsA. czyn¬ nej Dawka 'kg/ha Zakazenie roslin wedlug wartosci skali (siztuki) 1,0 10 183 115 92 Fi Kanbendazim Kompleks cyniku Kompleks manganu Mieszanina z kompleksiu Zn i Mn wedlug wynalazku Karbendaziiim, kompleks Zn- i Mn 1:3 1:1 3«:1 1:3 1:2 l:.U 2:1 3:1 0,25 0,50 1,00 1,0 2,0 1,0 2,0 0,25+0,75 0,50+0,50 0,75+0,25 0,25+0,38+0,37 0,331+0,34+0,33 0,50+0,25+0,25 0,67+0,16+0,16 0,75+0,1^+0,12 — — 16 — — — — — — — ' 72 76 68 — — 64 284 272 — — — — — — — 296 292 276 332 324 260 116 112 — — —. — — 72 — 16 32 56 '68 74 76 — — 320 72 88 76 48 274 88 16 — — — — — — — 200 200 184 232 132 56 180 '— — — — — " — — — 152 84 72 92 100 " — 112 — — — -^ — — — — - 18 44 56 — — — 20 — — — — -^ 2,03 1,29 1,24 4,38 4,25 4,24 4,04 4,28 2,96 4,16 0,94 0,89 0,97 l,lf7 1,19 — 160 240 5,60 — — — 1,72138 493 Wyniki prób wykazuja, ze karbendazim i kom¬ pleks metalu z imieszanymi ligandami w isitdsuniku 1:3 do 1:1 juz w ilosci stosowania tylko 1 kg/ha wykazuje dostateczna ^ochrone wobec maczmiaka i dzialanie w zakresie wymienionych stosunków wagowych jest symargistyczne. Tablica wykazuje ponadto, ze srodek wedlug wynalazku 'daje lepsze wyniki niz szierdkostosoiwany znany srodek Ditha¬ ne M45.W celu przebadania porazenlia funanoza klosów bonitowario 22 czerwca 500 klosów z ikazdej dzialki. 10 Do opryskiwania zastosowano srodek wedlug przykladu 4, oraz znany srodek Agrocit (50% Beno- mil) ii Dithane M 45 (80^/of Manceseb) w sitosunku zmieszania 1:1. Wspólczynnik porazenia wyliczono 5 w sposób opdlsany w przykladzie 6. Otrzymane wy¬ niki przedstawiono w tablicy, 8.Z tablicy widac wyiraznie, ze srodek wedlug wy¬ nalazku zawierajacy karbendazim i (kompleksy me- io tali z mieszanymi Ugandami w stoisunku wago¬ wym w zakresie 3:1 do 1:1 zapewnia doskonale Traktowanie Kanbendaziim Kompleks cyniku Kompleks manganu Mieszanina komplek¬ sów Zn i Mn Wedlug wynalazku Kanbendaziim+ kompleks-Zn+ koimpleks-Mn Niejtiraktowana kontrola Dithane M-45 Tablica 7 \ Dawka kg/ha Stosu¬ nek sub¬ stancji czynnej Porazenie Fusarimy P/oi klosy insg, irmen -0,25 0,50 1,0 1,0 2,0 1,0 2,0 0,25+ 0,75 0,50+0,50 . 0,75+ 0,25 0,25+0,38+0,37 0,33+0,34+0,33 0,50+ 0,25+0,25 0,67+0,16+0,17 0,75:0,125:0,125 1,0 1:3 1:1 3:1 1:3 1:2 •1:1 2:1 3:1 8,5 6,5 5,25 6,5 5,5 6,4 5,5 5,5 5,25 5,5 0,5 0,65 2,50 2,75 3,25 1(1,50 6,3 15,45 11,95 11,05 10,52 9,24 11,68 10,53 10,78 10,25 11,05 5,50 5,84 7,36 7,73 7,90 38,78 16,25 13,58 10,16 9,34 9,54 8,33 10,06 9,31 9,90 9,50 9,84 4,40 4,58 6,25 6,43 6,67 31,25 13,82 Z dazim i kompleksy metali w stosunku 1:3 do 1:2 przy ilosci stosowania wynoszacej 1 kg ha wyka¬ zuje syinergiatyozne dzialanie i zapewnia dosko¬ nale zabezpieczenie przed zakazeniem klosów jak równiez wewnetrznym i zewnetrznym zakazeniem ziarna. - Porównanie z ogólnie znanym i szeroko stosowanym preparatem Dithane M45 wykazuje, ze srodek wedlug wynalazku posiada lepsze dzialanie i dlatego stanowi postep w tej dziedzinie.Przyklad VII. Jary jeczmien traktowano prze¬ ciwko imaczniakowi, zóltej plamisttosci i glowni w sposób opisany w przykladzie 6 przez opryskanie noslin. . ¦ ' 16 lipca zzeto kombajnem zboze. Z kazdej dzialki przebadano 500 ziaren na porazenie przez Fusa- riuim spp. Prócz tego inkubowano ziarna na pod¬ lozu wedlug Papavizes, w temperajturze 20°C, w czasie 8 dni, a potem badano pod mikroskopem.Do badan ogólnego zakazenia stasowano n.ies liziowane ziarno. W celu ustalenia do ilu ziaren wnikla infekcja moczono ziarna przez 10 minut w lP/a roztworze Neomagnolu, poitem przemyto steryl¬ na woda sterylizujac w ten sposób powierzchnie.Wyniki zestawiono w tablicy 7. 45 50 55 60 65 Traktowanie Karbendazim Komipleks-Zn Kompleks-Mn Mieszanina kompleksów Zn i Mn srodek we¬ dlug wyna¬ lazku nietralkltowania kontrola hane M 45 T D&k wfca kg/ha 2,0 2,0 2,0 2,0 2,0 2,0 2,0 2,0 2,0 2,0 1 + 1 ablic a 8 Sto- sunek sub- jtan- cjli czyn¬ nej 1:3 1:1 3:1 1:2 3:1 1:1 1,5:1 — Wspólczynnik porazenia ^ macz- riiak il,98 4,12 4,00, 4,06 3,14 3,96 0,95 1,20 1,00 1,04 5,80 2,06 zól- Jta pla¬ mis¬ tosc 0,33 0,60 0,56 0,57 0,48 0,52 0,00 0,00 0,00 0,00 0,70 0,36 glo¬ wnia 3,30 4,08 3,97 4,53 4,21 4,68 1,84 2,05 1,98 2,00 5,30 2,60138 493 11 zabezpieczanie przed wszystkimi trzema fitiopato- gennymi grzybaimi. v Srodek wedlug wynalazku po¬ siada lepsze dzialanie niz ogólnie znane i szero¬ ko stosowane "polaczenie Agirocit ii Mthane M45.Przyklad VIII. Jeczmien ozimy traltótowaino przeciwko Fusarium, Aspergilus, Penicilliuni i snie¬ ci. sowany V-4X. do tego sewmego celu preparat Quinolate Zastrzezenia patentowe 1. iSyneirgftstyczny, wieloskladnikowy srodek grzy¬ bobójczy stosowany w uprawach zbóz, znamienny Tablica 9 Traktowanie Dawka g/t Stosu¬ nek sjub- staincji czynnej Porazenie w tyo Fusa- Asper- Penicil- irium gilus lium ze 150 ziaren wzeszlo Klosy/dzialka - zdrowe paszo¬ we Karbandazim kompleks 8-hydroksy- chinoliny i diimetylo- -ditiokarbaiminianu-Zn kompleks 8-hydroksy- chinoiliny i dimetylo- ditiOkarbaiminianu-Mn mieszanina kompleksu Zn i Mn srodek wedlug wy¬ nalazku Karbemdazim + mie¬ szanina kompleksów niatraktowana kontrola .Quinolalte V-4X 1800 1800 1800 — 35,3 27,1 23,2 21,4 17,3 12,9 18,3 15,2 10,3 96,8 103,4 108,1 983,7 1087,4 1125,3 0,5 0,7 0,4 450+1350 900+ 900 ,1200+ 600 "* 450+675+675 720+540+540 900+450+450 1200+300+300 2000 1:3 1:1 2:1 1:3 1:1,5 1:1 2:1 18,7 13,0 ' 17,4 0 0,98 1,02 1,43 50,3 8,0 9,3 7,5 8,2 0 0 0,4 0,84 40,5 ii 4,4 8,1 6,5 8,7 0 0 0 0 32,4 - 6,0 118,7 120,3 116,5 1452 143,1 133,0 123,8 86,0 94,0 1192,7 1305,8 1181,9 1496,0 1494,2 1491,3 1300,4 873,8 975 0,7 0,5 0,3 0 0 0 0 10,8 2,5 W sposób opisany w przykladzie V srodkiem we- 4o dlug przykladu III. Do porównania zastosowano nastepnie ogólnie znany Quoinolate V-4X (15% kompleks hydrokisychinoliinianu-miedz + 50l0/o kar- boxin). Wyniki pomiarów przedstawiono w tabli¬ cy9. i 45 Przedstawione wartosci wykazuja wyraznie, ze srodek wedlug wynalazku w zakresie stosunków wagowych Skladników wynoszacych 1:3 do 2:1, wy¬ kazuje synergistyczne dzialanie i porazenie Fusa- 50 rium s|pp. i Aspergillus obniza ipoinizej 2tyo a przed porazeniem przez Panicillium i sniec calkowicie zabezpiecza. Dziaalnie grzybobójcze srodka wedlug wynalazku jest znacznie lepsze niz szeroko sto- tym, ze jako substancje czynna zawiera ester me¬ tylowy kwasu benza.midazoliIo-2-ikarbaminowego, kompleks 8-hydroksychiinoliny i dimetyloditiokar- bataikiianiu cynku oraz kompleks 8-hydroksychino¬ liny i dimetylodiltiokaarbaindnianu manganu. 2. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze ester metylowy ikwasu benziimidazolilo-2-karbamkio- wego i kompleksy metalu 8-hydroksychinoliny i dknetyloditiokarbaminianu zawiera w stosunku wagowym 1:3 do 2:1. 3. Srodek wedlug zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, ze kompleks 8-hydroksychinoliny i dimetylo- ditiokarbarnaniatmi cynku i kompleks 8-hydroksy¬ chinoliny i dmietyloditiokairbaminianu manganu zawiera w .stosunku wagowym wynoszacym 1:1.DN-3, zam. 497/86 Cena 100 zl PL PL PL

Claims (3)

1.Zastrzezenia patentowe 1. iSyneirgftstyczny, wieloskladnikowy srodek grzy¬ bobójczy stosowany w uprawach zbóz, znamienny Tablica 9 Traktowanie Dawka g/t Stosu¬ nek sjub- staincji czynnej Porazenie w tyo Fusa- Asper- Penicil- irium gilus lium ze 150 ziaren wzeszlo Klosy/dzialka - zdrowe paszo¬ we Karbandazim kompleks 8-hydroksy- chinoliny i diimetylo- -ditiokarbaiminianu-Zn kompleks 8-hydroksy- chinoiliny i dimetylo- ditiOkarbaiminianu-Mn mieszanina kompleksu Zn i Mn srodek wedlug wy¬ nalazku Karbemdazim + mie¬ szanina kompleksów niatraktowana kontrola . Quinolalte V-4X 1800 1800 1800 — 35,3 27,1 23,2 21,4 17,3 12,9 18,3 15,2 10,3 96,8 103,4 108,1 983,7 1087,4 1125,3 0,5 0,7 0,4 450+1350 900+ 900 ,1200+ 600 "* 450+675+675 720+540+540 900+450+450 1200+300+300 2000 1:3 1:1 2:1 1:3 1:1,5 1:1 2:1 18,7 13,0 ' 17,4 0 0,98 1,02 1,43 50,3 8,0 9,3 7,5 8,2 0 0 0,4 0,84 40,5 ii 4,4 8,1 6,5 8,7 0 0 0 0 32,4 - 6,0 118,7 120,3 116,5 1452 143,1 133,0 123,8 86,0 94,0 1192,7 1305,8 1181,9 1496,0 1494,2 1491,3 1300,4 873,8 975 0,7 0,5 0,3 0 0 0 0 10,8 2,5 W sposób opisany w przykladzie V srodkiem we- 4o dlug przykladu III. Do porównania zastosowano nastepnie ogólnie znany Quoinolate V-4X (15% kompleks hydrokisychinoliinianu-miedz + 50l0/o kar- boxin). Wyniki pomiarów przedstawiono w tabli¬ cy9. i 45 Przedstawione wartosci wykazuja wyraznie, ze srodek wedlug wynalazku w zakresie stosunków wagowych Skladników wynoszacych 1:3 do 2:1, wy¬ kazuje synergistyczne dzialanie i porazenie Fusa- 50 rium s|pp. i Aspergillus obniza ipoinizej 2tyo a przed porazeniem przez Panicillium i sniec calkowicie zabezpiecza. Dziaalnie grzybobójcze srodka wedlug wynalazku jest znacznie lepsze niz szeroko sto- tym, ze jako substancje czynna zawiera ester me¬ tylowy kwasu benza.midazoliIo-2-ikarbaminowego, kompleks 8-hydroksychiinoliny i dimetyloditiokar- bataikiianiu cynku oraz kompleks 8-hydroksychino¬ liny i dimetylodiltiokaarbaindnianu manganu.
2. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze ester metylowy ikwasu benziimidazolilo-2-karbamkio- wego i kompleksy metalu 8-hydroksychinoliny i dknetyloditiokarbaminianu zawiera w stosunku wagowym 1:3 do 2:1.
3. Srodek wedlug zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, ze kompleks 8-hydroksychinoliny i dimetylo- ditiokarbarnaniatmi cynku i kompleks 8-hydroksy¬ chinoliny i dmietyloditiokairbaminianu manganu zawiera w .stosunku wagowym wynoszacym 1:1. DN-3, zam. 497/86 Cena 100 zl PL PL PL
PL1984248482A 1983-06-30 1984-06-29 Multicomponent synergistic fungicide for use in corn growing PL138493B1 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
HU832366A HU188916B (en) 1983-06-30 1983-06-30 Sinergetic fungicide compositions for cereals containing derivatives of carbamide acid and ditiocarbamate

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL248482A1 PL248482A1 (en) 1985-04-09
PL138493B1 true PL138493B1 (en) 1986-09-30

Family

ID=10959012

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1984248482A PL138493B1 (en) 1983-06-30 1984-06-29 Multicomponent synergistic fungicide for use in corn growing

Country Status (20)

Country Link
US (1) US4621080A (pl)
AT (1) ATA211084A (pl)
BE (1) BE900030A (pl)
BG (1) BG40958A3 (pl)
BR (1) BR8403258A (pl)
CA (1) CA1241274A (pl)
CS (1) CS264319B2 (pl)
DD (1) DD226756A5 (pl)
DE (1) DE3423500A1 (pl)
DK (1) DK319584A (pl)
FR (1) FR2547985A1 (pl)
GB (1) GB2143735B (pl)
GR (1) GR81956B (pl)
HU (1) HU188916B (pl)
IT (1) IT1178998B (pl)
LU (1) LU85437A1 (pl)
NL (1) NL8402088A (pl)
PL (1) PL138493B1 (pl)
PT (1) PT78807A (pl)
SU (1) SU1299483A3 (pl)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB8629360D0 (en) * 1986-12-09 1987-01-21 Sandoz Ltd Fungicides
US5693515A (en) * 1995-04-28 1997-12-02 Arris Pharmaceutical Corporation Metal complexed serine protease inhibitors
US6255091B1 (en) 1995-04-28 2001-07-03 Axys Pharmaceuticals, Inc. Potentiating metal mediated serine protease inhibitors with cobalt or zinc ions

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
HU171736B (hu) * 1974-12-11 1978-03-28 Eszakmagyar Vegyimuevek Fungicid soderzhahhij 8-oksikhinolin v kachestve aktivnogo vehhestva i sposob poluchenija aktivnogo vehhestva
PL104389B1 (pl) * 1977-01-31 1979-08-31 Inst Przemyslu Organiczego Srodek grzybobojczy
PL104686B1 (pl) * 1977-01-31 1979-08-31 Inst Przemyslu Organiczego Srodek grzybobojczy

Also Published As

Publication number Publication date
FR2547985A1 (fr) 1985-01-04
LU85437A1 (de) 1984-11-30
DK319584D0 (da) 1984-06-29
IT8467674A1 (it) 1985-12-29
CS507084A2 (en) 1988-09-16
HU188916B (en) 1986-05-28
GR81956B (pl) 1984-12-12
GB8416628D0 (en) 1984-08-01
DE3423500A1 (de) 1985-01-10
PL248482A1 (en) 1985-04-09
US4621080A (en) 1986-11-04
GB2143735A (en) 1985-02-20
NL8402088A (nl) 1985-01-16
SU1299483A3 (ru) 1987-03-23
CS264319B2 (en) 1989-07-12
ATA211084A (de) 1989-07-15
BG40958A3 (en) 1987-03-14
IT8467674A0 (it) 1984-06-29
GB2143735B (en) 1987-03-11
HUT34666A (en) 1985-04-28
DK319584A (da) 1984-12-31
CA1241274A (en) 1988-08-30
PT78807A (en) 1984-07-01
BR8403258A (pt) 1985-06-11
IT1178998B (it) 1987-09-16
DD226756A5 (de) 1985-09-04
BE900030A (fr) 1984-10-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP3975449B2 (ja) 殺微生物組成物
EA013641B1 (ru) Фунгицидная смесь на базе протиоконазола и пикоксистробина
EA013642B1 (ru) Фунгицидная смесь на базе протиоконазола с хлорпирифосом
PL141674B1 (en) Synergic agent for fighting against plant diseases
JPH0283304A (ja) 微生物防除用組成物
PL185369B1 (pl) Kompozycja mająca synergiczne działanie przeciw zakażeniom chorobami roślin
PL187553B1 (pl) Kompozycja grzybobójcza do ochrony roślin
RU2027367C1 (ru) Фунгицидное средство для растений
AU2014292554B2 (en) Fungicidal mixture
GB2279252A (en) Fungicidal seed treatment using phosphorous acid or its salts
SK283614B6 (sk) Mikrobicídny prostriedok na ochranu rastlín, jeho použitie, spôsob potláčania chorôb rastlín a rastlinný propagačný materiál
SK283480B6 (sk) Pesticídny prostriedok a spôsob ochrany rastlín
PL175601B1 (pl) Synergistyczna kompozycja grzybobójcza do ochrony roślin
PL138493B1 (en) Multicomponent synergistic fungicide for use in corn growing
EA010135B1 (ru) Фунгицидная смесь на основе дитианона и способ борьбы с фитопатогенными грибами
UA46791C2 (uk) Фунгіцидна суміш та спосіб боротьби з шкідливими грибами
PL138492B1 (en) Multicomponent synergistic fungicide for use in corn growing
CN102986710A (zh) 一种含有百可得和苯醚甲环唑的杀菌组合物及其用途
CN103039493B (zh) 一种含有活性组分百可得和氟菌唑的杀菌组合物及其用途
HU209901B (en) Process and compositions for the control of downy mildew on plants
CN109874797B (zh) 一种水稻种子处理的农药组合物及其应用
CN102715181B (zh) 具有协同增效作用的杀菌组合物
CN107494564A (zh) 一种含吡唑萘菌胺和代森锌的杀菌组合物及其应用
CN114982765A (zh) 一种农药组合物及其制剂和用途
CN110214785A (zh) 一种复配杀菌剂