PL138493B1 - Multicomponent synergistic fungicide for use in corn growing - Google Patents
Multicomponent synergistic fungicide for use in corn growing Download PDFInfo
- Publication number
- PL138493B1 PL138493B1 PL1984248482A PL24848284A PL138493B1 PL 138493 B1 PL138493 B1 PL 138493B1 PL 1984248482 A PL1984248482 A PL 1984248482A PL 24848284 A PL24848284 A PL 24848284A PL 138493 B1 PL138493 B1 PL 138493B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- complex
- hydroxyquinoline
- agent according
- dimethyldithiocarbamate
- infection
- Prior art date
Links
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 title claims description 11
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 title claims description 11
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 title claims description 8
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 title 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 title 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 title 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 title 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 claims description 28
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 24
- 239000005725 8-Hydroxyquinoline Substances 0.000 claims description 21
- 229960003540 oxyquinoline Drugs 0.000 claims description 21
- MCJGNVYPOGVAJF-UHFFFAOYSA-N quinolin-8-ol Chemical compound C1=CN=C2C(O)=CC=CC2=C1 MCJGNVYPOGVAJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- 239000011572 manganese Substances 0.000 claims description 20
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims description 20
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 claims description 16
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 15
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims description 15
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 13
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 claims description 12
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 241000223218 Fusarium Species 0.000 claims description 9
- UHPMCKVQTMMPCG-UHFFFAOYSA-N 5,8-dihydroxy-2-methoxy-6-methyl-7-(2-oxopropyl)naphthalene-1,4-dione Chemical compound CC1=C(CC(C)=O)C(O)=C2C(=O)C(OC)=CC(=O)C2=C1O UHPMCKVQTMMPCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- GYSSRZJIHXQEHQ-UHFFFAOYSA-N carboxin Chemical compound S1CCOC(C)=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 GYSSRZJIHXQEHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 7
- MZGNSEAPZQGJRB-UHFFFAOYSA-N dimethyldithiocarbamic acid Chemical compound CN(C)C(S)=S MZGNSEAPZQGJRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 210000005069 ears Anatomy 0.000 claims description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 5
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 4
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 claims description 4
- KQUQKVGNBPTEFO-UHFFFAOYSA-L n,n-dimethylcarbamodithioate;manganese(2+) Chemical compound [Mn+2].CN(C)C([S-])=S.CN(C)C([S-])=S KQUQKVGNBPTEFO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- DUBNHZYBDBBJHD-UHFFFAOYSA-L ziram Chemical compound [Zn+2].CN(C)C([S-])=S.CN(C)C([S-])=S DUBNHZYBDBBJHD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- 238000005259 measurement Methods 0.000 claims description 3
- 241000228212 Aspergillus Species 0.000 claims description 2
- 239000005746 Carboxin Substances 0.000 claims description 2
- 241000228143 Penicillium Species 0.000 claims description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 13
- TWFZGCMQGLPBSX-UHFFFAOYSA-N Carbendazim Natural products C1=CC=C2NC(NC(=O)OC)=NC2=C1 TWFZGCMQGLPBSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000006013 carbendazim Substances 0.000 description 8
- JNPZQRQPIHJYNM-UHFFFAOYSA-N carbendazim Chemical compound C1=C[CH]C2=NC(NC(=O)OC)=NC2=C1 JNPZQRQPIHJYNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 6
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 6
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 6
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 6
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 6
- ZEVCJZRMCOYJSP-UHFFFAOYSA-N sodium;2-(dithiocarboxyamino)ethylcarbamodithioic acid Chemical compound [Na+].SC(=S)NCCNC(S)=S ZEVCJZRMCOYJSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 6
- -1 manganese dimethyldithiacarbamate Chemical compound 0.000 description 5
- 241000221785 Erysiphales Species 0.000 description 4
- 241000209219 Hordeum Species 0.000 description 4
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 4
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 3
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UHBIKXOBLZWFKM-UHFFFAOYSA-N 8-hydroxy-2-quinolinecarboxylic acid Chemical compound C1=CC=C(O)C2=NC(C(=O)O)=CC=C21 UHBIKXOBLZWFKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N Poloxamer Chemical compound C1CO1.CC1CO1 RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- RIOXQFHNBCKOKP-UHFFFAOYSA-N benomyl Chemical compound C1=CC=C2N(C(=O)NCCCC)C(NC(=O)OC)=NC2=C1 RIOXQFHNBCKOKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000004696 coordination complex Chemical class 0.000 description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 2
- 229930003836 cresol Natural products 0.000 description 2
- JYIMWRSJCRRYNK-UHFFFAOYSA-N dialuminum;disodium;oxygen(2-);silicon(4+);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[Na+].[Na+].[Al+3].[Al+3].[Si+4] JYIMWRSJCRRYNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 244000053095 fungal pathogen Species 0.000 description 2
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 2
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 2
- 241000894007 species Species 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 2-methylphenol;3-methylphenol;4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1.CC1=CC=CC(O)=C1.CC1=CC=CC=C1O QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DYBIGIADVHIODH-UHFFFAOYSA-N 2-nonylphenol;oxirane Chemical compound C1CO1.CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O DYBIGIADVHIODH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ACNUVXZPCIABEX-UHFFFAOYSA-N 3',6'-diaminospiro[2-benzofuran-3,9'-xanthene]-1-one Chemical compound O1C(=O)C2=CC=CC=C2C21C1=CC=C(N)C=C1OC1=CC(N)=CC=C21 ACNUVXZPCIABEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001425390 Aphis fabae Species 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010017533 Fungal infection Diseases 0.000 description 1
- 206010061217 Infestation Diseases 0.000 description 1
- 229920001732 Lignosulfonate Polymers 0.000 description 1
- 239000005574 MCPA Substances 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000218922 Magnoliophyta Species 0.000 description 1
- 208000031888 Mycoses Diseases 0.000 description 1
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000005141 Otitis Diseases 0.000 description 1
- YXLXNENXOJSQEI-UHFFFAOYSA-L Oxine-copper Chemical compound [Cu+2].C1=CN=C2C([O-])=CC=CC2=C1.C1=CN=C2C([O-])=CC=CC2=C1 YXLXNENXOJSQEI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 206010033799 Paralysis Diseases 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001361634 Rhizoctonia Species 0.000 description 1
- 241001415849 Strigiformes Species 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005864 Sulphur Substances 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N Trasan Chemical compound CC1=CC(Cl)=CC=C1OCC(O)=O WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000000359 Triticum dicoccon Species 0.000 description 1
- 241000007070 Ustilago nuda Species 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 description 1
- BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N cadmium atom Chemical compound [Cd] BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 150000004699 copper complex Chemical class 0.000 description 1
- GZNJRVIEVOGENR-UHFFFAOYSA-L copper;2-carboxyquinolin-3-olate Chemical compound [Cu+2].C1=CC=C2C=C([O-])C(C(=O)O)=NC2=C1.C1=CC=C2C=C([O-])C(C(=O)O)=NC2=C1 GZNJRVIEVOGENR-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 208000019258 ear infection Diseases 0.000 description 1
- 229940009662 edetate Drugs 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- WYADCRADVFPHNP-UHFFFAOYSA-N formaldehyde oxirane Chemical compound O=C.C1CO1 WYADCRADVFPHNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 1
- 230000035784 germination Effects 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 1
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 230000008659 phytopathology Effects 0.000 description 1
- 239000002574 poison Substances 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- GNHGQOQUCKGFCV-UHFFFAOYSA-N quinolin-8-ol;zinc Chemical compound [Zn].C1=CN=C2C(O)=CC=CC2=C1 GNHGQOQUCKGFCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010948 rhodium Substances 0.000 description 1
- MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N rhodium atom Chemical compound [Rh] MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- YZHUMGUJCQRKBT-UHFFFAOYSA-M sodium chlorate Chemical compound [Na+].[O-]Cl(=O)=O YZHUMGUJCQRKBT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- KDNCILYKSYKEFJ-UHFFFAOYSA-N sodium;benzenesulfonyl(chloro)azanide Chemical compound [Na+].Cl[N-]S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 KDNCILYKSYKEFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 239000008223 sterile water Substances 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000001238 wet grinding Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
- A01N43/42—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings condensed with carbocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
- A01N47/18—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing a —O—CO—N< group, or a thio analogue thereof, directly attached to a heterocyclic or cycloaliphatic ring
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jesit synergistyczny, wieloskladnikowy srodek grzybobójczy stosowany w 'Uprawach zbóz, zwlaszcza do zwalczania grzy¬ bów gloiwiniiowych, maczniaka i gatunku fusairium.Wiadomo, ze zboza klosowe np. pszenicy, jecz-* imienia moga byc porazone przez liczne patogen- ne'grzyby. Siewki znajdujace sie czesciowo w gle¬ bie, czesciowo pomad nia moga byc opanowane' za¬ kazeniami grzyba. glowiastego na przyklad glow- niakiem jeczmienia (Ustilago nuda) oraz gatunkami Fusaroium ((Fusarium spp.i). Rodzaje imaczniaka np.Erysiphe graminis uszkadzaja irosliny w - wielu etapach infekcji, po czym klosy sa atakowane przez fuzanoze klosów zbóz np. Fusarium grami- nearum albo grzyby rdaawniikowe np. Pucciniia glu- marum. Przeciwko chorobom w okresie kielko¬ wania zaprawia sie ziarno siewne. Pózniejsze u- szkodzenia zwalcza sie przez opryskiwanie pól róznymi srodkami grzybobójczymi.Do zaprawy ziarna siewnegio zbóz przede wszy¬ stkim stosuje sie do dzis preparaty zawierajace rtec, których zastosowanie ma rózne wady. Znane jest dobrze szkodliwe dla zdrowia dzialanie rteci (alkuimukijaoa sie trucizna), która ponadto nie za¬ bezpiecza ziarna przed wewnetrznymi zakazenia¬ mi. W literaturze fachowej Proc.Br.Irisectic. Fungic.Conf. 7 (1973), strony 127, 301 opisal najpierw H.Hermpel i F. Lócher o dzialaniu e(sitru metylowego kwasu benztaidazolilokarbaminowego (BCM, okre¬ slenie miedzynarodowe: kairbendaiziim) na patogen- ne grzyby, a poitem zwiazek ten zostal zastrzezo¬ ny w opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Amerytki nr 3 657 443 jako srodek grzybobójczy sto¬ sowany w postaci srodka do opryskiwania mgla- 5 wAeowego przeciw grzybom.Grzybobójcze dzialanie kompleksu miedzi i 8-hy- droiksychinoliny opisal pierwszy Powell {Phytopa- thology 36, istr. 573 (1946)). W wegierskim opisie patentowym nr 171736 podano ponadto korzystne 10 dzialanie grzybobójcze wytworzonego kompleksu metalu z imieszanymi ligandem 8-hydroiksychinoli- nianem i dimetylodittdkarbaiminianu. Kompleksy te tworza sie, zwlaszcza w(tedy, gdy atom central¬ ny cynik, mangan, miedz, magnez, zelazo, kadm !5 itd. jest zawsze aktywniejszy niz kompleksy za¬ wierajace 8-hydrolksychinolinian albo dimetylodi- tioikairbaminian z tymi samymi ligandami. W /opi- sie patentowym wspomniano o szczególnie korzy¬ stnym dzialaniu mieszaniny zawierajacej 1 czesc 20 wagowa 'kompleksu cyniku i 1 czesc wagowa kom¬ pleksu manganu.Z polskiego opisu patentowego nr 104 686 wia¬ domo, ze mieszanina 1:1 kompleksu miedzi z 8- -hydroksychinolinianem i dtaetyloditioikarbaminia-_ 25 nem i karbendazimu wykazuja synergisityczne dzia¬ lanie przeciwko Rhizoctonia isolani, Plhorne betae i Helimiinthosporiuim gramineum.Syriergistyczny, wieloskladnikowy srodek grzy¬ bobójczy wedlug wynalazku zawiera jakfo substam- 30 cje czynna eslter, metylowy ikwasu benzimddazolilo- 138 493138 493 -2-karbaminowego i jkompleks 8nhydroksychinoliny i dimdtyloditiokarbaminianu cynku oraz kompleks 8-hydridksychiinoliny i dimetyloditiakarbamiiriianu manganu w stosunku wagowym 1:3 i 2:1, pnzy czym Ikarnipleiks cynku i kompleks manganu z 8- 5 -hydroksychinolina i dimetyloditiokarbaminianam wystepuja w sltosuinfcu wagowym 1:1.Ogólna ochrana zbóz wobec szkodliwych grzy¬ bów zostaje iw znacznym stopniu poprawiana, jesli do zaprawy ziarna i traktowania pól stosuje sie i0 ¦grzybobójczy srodek '.skladajacy sie z: I karbemdazimiu (BCM, emiter metylowy kwasu benzimidazolalo-2-ikarbaminowego) i II kompleksu 8-hydrdksychinolijny i dimetylodi- tiokarbaminianu cynku oraz koimples 8-hydrofcsy- 15 chinoliny i dimetyloditiakarbaminiainu manganu w stosunku wagowym 1:3 i i2:l i w stosunku wago¬ wym kompleksu cynku i kompleksu imamganu wy¬ noszacym korzystnie 1:1, synergisityczny, wielo¬ skladnikowy srodek wedlug wynalazku, korzystnie 20 nadaje sie do stosowania w postaci wodnej zawie¬ siny, której stezemie dobiera sie zaleznie od tego, czy bedzie stosowana do zaprawiania ziarna, czy tez do opryskiwania pól. 25 Srodek wedlug wynalazku objasniaja blizej po¬ nizsze przyklady.Przyklad I. Preparat do zaprawy ziarna sie¬ wnego wytwarza sie w posltaci zawiesiny zawie¬ rajacej tworzacy film polimer i stezeniu calkowi- 3Q tym substancji czynnej wynoszacym 300 "g/100 ml.Stosunek wagowy poszczególnych skladników po¬ dano w tablicy 1, stosowana zawiesine mielono w mlynie ma mokro typ Dyno KD 5 do otrzymania wielkosci czastek substancji stalej wynoszacej po- 35 nizej 4 mikronów. Odwazone substancje miesza sie razem, potem dejonizowana 100 ml i w tej postaci poddaje mieleniu na mo¬ kro. Otrzymanym srodkiem wedlug wynalazku mo¬ zna zaprawiac na mokro ziarno siewne. 40 Przyklad II. Opisany itu preparat nadaje sie zwlaszcza 7 ido (Opryskiwania pól po ukazaniu sie klosów. Podane W tablicy 2 ilosci skladników wa¬ zy sie, miesza razem i nasitepmie miele w mlynie dlo mielenia na mokro typ Dyno KD5 do wielko¬ sci czastek ponizej 5 mikronów. Calkowita ilosc substancji czynnej w gotowym preparacie wyno¬ si 400 g/tLOOO ml. Mieszanine po zmieleniu na 'mo¬ kro dopelnia sie do 1000 ml dejoniizowaina woda.Tablica 2 Skladnik Karbendazim kompleks 8-hy- drbksychinoliny i dimetylokar- bamioiainu-Zin kompleks 8-hy- droksychinoliny i dimietylokar- baminianu-Mn glikol etylenowy Tensiiofix XN6 B 7425 GG 21 Rhodopol 23 Ultrasil VN 3 100 150 150 80 30 15 15 0,1 0,1 Odwazka, 133,4 133,3 , 133,3 80 30 1P lS 0,1 0,1 200 100 100 80 30 10 20 0,1 0,1 g 266,8 66,6 66,6 80 30 5 25 ,0,1 0,1 300 50 50 80 30 5 25 0,1 0,2 Przyklad III. Do zaprawy ziarna siewnego wytworzono awilzalny proszek o .zawartosci sub¬ stancji czynnej wynoszacej 90% wagowo, sklad podano w ta(blicy 3. Skladniki zmieszano razeim i nastepnie zmielono na makro w mlynie tale¬ rzowym 'typu Alpine 100 LV ma wielkosc ziarna 4 mikrony.Tablica 1 Tablica 3 Skladnik Odwazka, g Karbendazdm 75 100 150 200 225 kompleks 8-hy- drdksychinoliny i dimietyloditio- karbaminiianu cynku 125,5 100 75 50 37y5 ikompleks 8-hy- droiksychinoliny i dimetyloditio- karbamiinianu manganu 125,5 il|00 75 50 37,5 glikol etylenowy 90 90 90 90 90 Ultrazine NA 50 50 50 50 50 Hoe S 1494 12 15 15 !5 1(7,5 Pluriol PE 10500 18 15 15 15 1|2,5 Morwith DM 21 200 200 200 200 200 Rhodaimin 2BU FLu 5 5 5 5 5 50 55 Skladnik Karbendazim mieszanina 1:1 komple- ksu-Zn i kompleksu-Mn 8-hydroksychinoliny i dimetyloditiokarbami- nianu Netzer IS Borresperse 3A Zeolex 444 22,6 67,5 1.P 3,5 5 odwazka, g 36 54 1,5 3,5 5 45 45 1,5 3,5 5 60 30 1,5 3,5 5 Przyklad IV. Sklady preparatu podane w co cablicy 4 sa wlasciwe zarówno do zaprawy ziarna siewnego jak równiez do traktowania poletek'ro¬ slinnych. Preparaty zawieraja 5,10,15 korzystnie "JÓ^/o wagowo substancji czynnej. Homogenizacje i mielenie przeprowadza sie w sposób podany w przy- 65 kladzie III.138 493 6 T Skladnik Karbenidazian mieszanina 1:1 kompleksu Zn i kompleksu Mn 8-hydnoksy chinio- liny i dimetylodi- tiokarbaminianu Zeolex 444 Krzemionka Neitzer IS srodek dysperguja¬ ca 1494 proszek z lugu siarczynowego a blic a .4 3 2 iii 72 ,1,5 2,6 4 odwazka, 1,5 3,5 15 72 1,5 2,5 4 5 5 10 72 2 3 3 g 5 10 15 62 2 3 3 15 5 10 62 2 3 3 Podane w przykladach I—IV inazwy zwyczajo¬ we dotycza (nastepujacych produktów Nazwa handlowa Wytwórca Nazwa chemiczna Ultrazine NiA Hoe S 1494 Pluriol PE 10500 Mbrwith DM 2lli Rhodamin 2BU fili renlsiofix xnsre Tensiofix B 7424 Tensiofix OG 21 Bonregaard ligninosulfonian-Na Hoechst Basf Hoechst Basf Tetnisia Temstia Tensia Rhodopol 23 Ultuasil VN 3 Netzer IS Bonresperse 3Al Diispergiermit- tel Rhone-Po ulenc Degussa Hoechst Borre- gaaird Hoechst kondensadkrezolu i for¬ maldehydu tlenek etylenu+tlenek propylenu kopolimer octanu winy¬ lu a wersenianu winylu barwnik ksanitenowy eter poliglikolu nonylo- -fenolowego i zwiazek fosforanowany, eter poliglikolu nonylo- fenolowego i eter poli¬ glikolu alkoholu tlusz¬ czowego albo pochodnej fiosfpiranowainej dodecylobenzenosiul- fonian wapnia i konden¬ sat tlenku nonylofenolo- etynowego i tlenku pro¬ pylenu polisacharyd sztuczny wodorOkrzemiain gliruu sól-Na alifatycznych kwasów sulfonowych ligninosulfonian-Na kondensat 'krezolu i for¬ maldehydu Przyklad V. Zaprawianie pszenicy ozimej przeciw Fusarium i snieci Do prób zaistosowano ziarno siewne pszenicy ga¬ tunku NS Rona 2 o .sile zakazenia 49,8—50,5% Fusariuimi spp. Ziarno to zostalo zainfekowane, li¬ czac na jego ciezar 0,2% zarodnikami snieci. Po- 10 15 20 25 35 40 50 55 60 65 tern ziarno siewnie zaprawiono preparatem zapra¬ wowym zawierajacym w litrze 300 g substancji - czynnej. Na; tone ziarna siewnego stosowano 2 li¬ try preparatu zaprawowego. Do porównania zasto¬ sowano preparat zawierajacy tylko karbemdazim albo tylko kompleks 8-hydroksychinoliny i dime- tyloditioka^arndinianu cyniku i taki sam kompleks mangamiu wytworzonych w sposób opisany w przy¬ kladzie I. Nastepnie dla porównania zastosowano taikze znany srodek Dithane-M-45, który jest sze¬ roko izrialny i silosowany i zawiera jako substancje czynna 801% Mancoseb. W koncu czesc zainfeko¬ wanego ziarna nie traktowano w ogóle, sluzylo ono jako (kontrola. Czesc traktowanego i niietaaktowane- go ziarna siewnego badano w laboratorium. Prócz tego inkubowano 2X100 ziaren na selektywnym podlolau wedlugf Papaviizes w czasie 8 dni w tem¬ peraturze 2'0°C. Zakazenie Fusarium spp. okreslono liczba powstalych kolonia grzybów i wyrazono w procentach. • Pozostala czesc ziarna siiewnego wysiano 17 li- sitopaida na przygotowane poletka o powierzchni 2 m&, przy czym w jednym rzedzie zasiano 150 ziaren, 27 marca policzono wzeszle irosliny. Pora- tenie snieeiem okreslono 2 lipca po wystapieniu pelnej dojrzalosci, przez wyliczenie klosów.Wyniki wedlug metody losowanych bloków trzy¬ krotnie powtórzonych doswiadczen zebrano w ta¬ blicy 5. Swiadcza one wyraznie,. ze stosunek 1:3 do 2:1 przygotowanych preparatów wykazuje sy- nergistyczne dzialanie i zakazenie Fusarium spp: obniza isie ponizej 21% a zakazenie snieeiem spa¬ da do 0%.Przyklad VI. Zabezpieczenie pszenicy ozimej przed macznialkiem i fuzarioza klosów przez opry¬ skiwanie roslin.Do doswiadczen polowych na parceli a powie¬ rzchni 5 ha zastosowano' równiez ziarno siewne pszenicy gaibunku NS-Róna 2. Ziarno zostalo wy¬ siane 25 pazdziernika na odpowiednio przygoto¬ wana glebe.Dobrze wzeszle rosliny, z 'których w Okresie zi¬ my zadna nie zmarzla, zostaly opryskane z samo¬ lotu, wedlug zwykle stosowanej technologii upra¬ wy pszenicy, srodkiem do niszczenia chwastów, za¬ wierajacym jako substancje czynna MCPA. W ce¬ lu powstrzymania rozpoczynajacych sie uszkodzen spowodowanych przez nAczniaika, opryskano psze¬ nice pod ikoniee okresu rozgalezienia (5 maja) srod¬ kiem zawierajacym siartke (Sulfur 900 FWi).Nastepnie wybrane poletka traktowano dwukro¬ tnie substancja czynna (równiez z samolotu AN-2, raz po iskonczeniu klosienia i()26 maja) i drugi raz 10 czerwca. Ogólnie badane substancje stosowano jako preparat 400 FW wytwarzany wedlug przy¬ kladu II. Do nanoszenia sluzyla woda w ilosci sto¬ sowania 50 1/lha, ilosc substancji czynnej wyno¬ sila 0,25—1,0 kg/ha. Czynnosc przeciw maczniako- wi badano 28 czerwca. Ponadto badano na pora¬ zenie maczniakiem przez wybór z kazdej dzialki przypadkowych 100 uklosiionych roslin. Na tej pod¬ stawie wyliczono wspólczynnik porazenia, do któ¬ rego wykorzystano ponizsza skale. 0 = zadnych znaków porazenia138 493 8 1 = 5% albo mnie] 2 *= porazenie 6—10% 3 — porazenie 11—25% 4 = porazenie 26—50% 5 = porazenie 51—75% 6 = porazenie 76—100%' Poszczególne procenty porazenia oznaczaja stosu¬ nek zdrowych dlo chorych blaiszek lisciowych albo srednie porazenie- grzybnia blaszek lisciowych z zna wyliczyc wspólczynnik porazenia (Fi) nastepu¬ jaco: ai • fi Fi = przy ozym ai oznacza poszczególne wantosci skali, fi oznacza czejstotliwosc kazdorazowej wartosci ska¬ li i n oznacza liczbe badanych roslin. cziterech pieter lisci. Ze znalezionych wartosci ino- l° Wyniki pomiarów zebrano w tablicy 6, Traktowanie Karbendazim kompleks 8-hydrolksychinoliny i dimetylotiokarbaiminianu-Zn kompleks 8-hydroksychinoliiny i ditiLokarbaminianu-Mn kompleks cyn/ku + kompleks manganu kompleks cyniku + kompleks kompleks cynku + kompleks mamganiu wedlug wynalazku Karbendazim + kompleks-Zn + + kompleks-Mn zakazone siniecieim kontrola nie zakazona, Dithane M-45 Tabl lg/t 900 600 600 l|50+450 300+300 450 + 150 150+225+225 200+200+200 31001+150+150 400+100 + 100 450+ 75+ 75 600 i ca 5 Stosu¬ nek Sub¬ stancji ozynnej 1:3 1:1 3:1 (1:3 l!:2 1:1 2:1 3:1 Poraze¬ nie Fu- Isatrium (Laboir) 34,0 29,0 24,5 19,0 15,5 21,2 0 0 0,5 1,5 9,0 50,5 49,8 48,3 Ze 150 ziaren wteesizlo 96,6 105,3 109,0 116,2 118,8 112,3 138 140,2 129,8 129,2 117,6 84,7 92,0 100,0 Klosy/dzialka zdrowe 984,6 1111,5 1154,4 1183,8 1196,5 1155,6 1403.2 1452,4 1310,2 1302,5 1196 6 859.7 959,6 972,3 zakaizo- me o,a 0,8 0,5 0,6 0,4 0,5 0 0 0 0 0 92,7 9,4 6,1 Tablica 6 Traktowanie nietrakitowane Dithane M 45 Sitot- -sumek subjsA. czyn¬ nej Dawka 'kg/ha Zakazenie roslin wedlug wartosci skali (siztuki) 1,0 10 183 115 92 Fi Kanbendazim Kompleks cyniku Kompleks manganu Mieszanina z kompleksiu Zn i Mn wedlug wynalazku Karbendaziiim, kompleks Zn- i Mn 1:3 1:1 3«:1 1:3 1:2 l:.U 2:1 3:1 0,25 0,50 1,00 1,0 2,0 1,0 2,0 0,25+0,75 0,50+0,50 0,75+0,25 0,25+0,38+0,37 0,331+0,34+0,33 0,50+0,25+0,25 0,67+0,16+0,16 0,75+0,1^+0,12 — — 16 — — — — — — — ' 72 76 68 — — 64 284 272 — — — — — — — 296 292 276 332 324 260 116 112 — — —. — — 72 — 16 32 56 '68 74 76 — — 320 72 88 76 48 274 88 16 — — — — — — — 200 200 184 232 132 56 180 '— — — — — " — — — 152 84 72 92 100 " — 112 — — — -^ — — — — - 18 44 56 — — — 20 — — — — -^ 2,03 1,29 1,24 4,38 4,25 4,24 4,04 4,28 2,96 4,16 0,94 0,89 0,97 l,lf7 1,19 — 160 240 5,60 — — — 1,72138 493 Wyniki prób wykazuja, ze karbendazim i kom¬ pleks metalu z imieszanymi ligandami w isitdsuniku 1:3 do 1:1 juz w ilosci stosowania tylko 1 kg/ha wykazuje dostateczna ^ochrone wobec maczmiaka i dzialanie w zakresie wymienionych stosunków wagowych jest symargistyczne. Tablica wykazuje ponadto, ze srodek wedlug wynalazku 'daje lepsze wyniki niz szierdkostosoiwany znany srodek Ditha¬ ne M45.W celu przebadania porazenlia funanoza klosów bonitowario 22 czerwca 500 klosów z ikazdej dzialki. 10 Do opryskiwania zastosowano srodek wedlug przykladu 4, oraz znany srodek Agrocit (50% Beno- mil) ii Dithane M 45 (80^/of Manceseb) w sitosunku zmieszania 1:1. Wspólczynnik porazenia wyliczono 5 w sposób opdlsany w przykladzie 6. Otrzymane wy¬ niki przedstawiono w tablicy, 8.Z tablicy widac wyiraznie, ze srodek wedlug wy¬ nalazku zawierajacy karbendazim i (kompleksy me- io tali z mieszanymi Ugandami w stoisunku wago¬ wym w zakresie 3:1 do 1:1 zapewnia doskonale Traktowanie Kanbendaziim Kompleks cyniku Kompleks manganu Mieszanina komplek¬ sów Zn i Mn Wedlug wynalazku Kanbendaziim+ kompleks-Zn+ koimpleks-Mn Niejtiraktowana kontrola Dithane M-45 Tablica 7 \ Dawka kg/ha Stosu¬ nek sub¬ stancji czynnej Porazenie Fusarimy P/oi klosy insg, irmen -0,25 0,50 1,0 1,0 2,0 1,0 2,0 0,25+ 0,75 0,50+0,50 . 0,75+ 0,25 0,25+0,38+0,37 0,33+0,34+0,33 0,50+ 0,25+0,25 0,67+0,16+0,17 0,75:0,125:0,125 1,0 1:3 1:1 3:1 1:3 1:2 •1:1 2:1 3:1 8,5 6,5 5,25 6,5 5,5 6,4 5,5 5,5 5,25 5,5 0,5 0,65 2,50 2,75 3,25 1(1,50 6,3 15,45 11,95 11,05 10,52 9,24 11,68 10,53 10,78 10,25 11,05 5,50 5,84 7,36 7,73 7,90 38,78 16,25 13,58 10,16 9,34 9,54 8,33 10,06 9,31 9,90 9,50 9,84 4,40 4,58 6,25 6,43 6,67 31,25 13,82 Z dazim i kompleksy metali w stosunku 1:3 do 1:2 przy ilosci stosowania wynoszacej 1 kg ha wyka¬ zuje syinergiatyozne dzialanie i zapewnia dosko¬ nale zabezpieczenie przed zakazeniem klosów jak równiez wewnetrznym i zewnetrznym zakazeniem ziarna. - Porównanie z ogólnie znanym i szeroko stosowanym preparatem Dithane M45 wykazuje, ze srodek wedlug wynalazku posiada lepsze dzialanie i dlatego stanowi postep w tej dziedzinie.Przyklad VII. Jary jeczmien traktowano prze¬ ciwko imaczniakowi, zóltej plamisttosci i glowni w sposób opisany w przykladzie 6 przez opryskanie noslin. . ¦ ' 16 lipca zzeto kombajnem zboze. Z kazdej dzialki przebadano 500 ziaren na porazenie przez Fusa- riuim spp. Prócz tego inkubowano ziarna na pod¬ lozu wedlug Papavizes, w temperajturze 20°C, w czasie 8 dni, a potem badano pod mikroskopem.Do badan ogólnego zakazenia stasowano n.ies liziowane ziarno. W celu ustalenia do ilu ziaren wnikla infekcja moczono ziarna przez 10 minut w lP/a roztworze Neomagnolu, poitem przemyto steryl¬ na woda sterylizujac w ten sposób powierzchnie.Wyniki zestawiono w tablicy 7. 45 50 55 60 65 Traktowanie Karbendazim Komipleks-Zn Kompleks-Mn Mieszanina kompleksów Zn i Mn srodek we¬ dlug wyna¬ lazku nietralkltowania kontrola hane M 45 T D&k wfca kg/ha 2,0 2,0 2,0 2,0 2,0 2,0 2,0 2,0 2,0 2,0 1 + 1 ablic a 8 Sto- sunek sub- jtan- cjli czyn¬ nej 1:3 1:1 3:1 1:2 3:1 1:1 1,5:1 — Wspólczynnik porazenia ^ macz- riiak il,98 4,12 4,00, 4,06 3,14 3,96 0,95 1,20 1,00 1,04 5,80 2,06 zól- Jta pla¬ mis¬ tosc 0,33 0,60 0,56 0,57 0,48 0,52 0,00 0,00 0,00 0,00 0,70 0,36 glo¬ wnia 3,30 4,08 3,97 4,53 4,21 4,68 1,84 2,05 1,98 2,00 5,30 2,60138 493 11 zabezpieczanie przed wszystkimi trzema fitiopato- gennymi grzybaimi. v Srodek wedlug wynalazku po¬ siada lepsze dzialanie niz ogólnie znane i szero¬ ko stosowane "polaczenie Agirocit ii Mthane M45.Przyklad VIII. Jeczmien ozimy traltótowaino przeciwko Fusarium, Aspergilus, Penicilliuni i snie¬ ci. sowany V-4X. do tego sewmego celu preparat Quinolate Zastrzezenia patentowe 1. iSyneirgftstyczny, wieloskladnikowy srodek grzy¬ bobójczy stosowany w uprawach zbóz, znamienny Tablica 9 Traktowanie Dawka g/t Stosu¬ nek sjub- staincji czynnej Porazenie w tyo Fusa- Asper- Penicil- irium gilus lium ze 150 ziaren wzeszlo Klosy/dzialka - zdrowe paszo¬ we Karbandazim kompleks 8-hydroksy- chinoliny i diimetylo- -ditiokarbaiminianu-Zn kompleks 8-hydroksy- chinoiliny i dimetylo- ditiOkarbaiminianu-Mn mieszanina kompleksu Zn i Mn srodek wedlug wy¬ nalazku Karbemdazim + mie¬ szanina kompleksów niatraktowana kontrola .Quinolalte V-4X 1800 1800 1800 — 35,3 27,1 23,2 21,4 17,3 12,9 18,3 15,2 10,3 96,8 103,4 108,1 983,7 1087,4 1125,3 0,5 0,7 0,4 450+1350 900+ 900 ,1200+ 600 "* 450+675+675 720+540+540 900+450+450 1200+300+300 2000 1:3 1:1 2:1 1:3 1:1,5 1:1 2:1 18,7 13,0 ' 17,4 0 0,98 1,02 1,43 50,3 8,0 9,3 7,5 8,2 0 0 0,4 0,84 40,5 ii 4,4 8,1 6,5 8,7 0 0 0 0 32,4 - 6,0 118,7 120,3 116,5 1452 143,1 133,0 123,8 86,0 94,0 1192,7 1305,8 1181,9 1496,0 1494,2 1491,3 1300,4 873,8 975 0,7 0,5 0,3 0 0 0 0 10,8 2,5 W sposób opisany w przykladzie V srodkiem we- 4o dlug przykladu III. Do porównania zastosowano nastepnie ogólnie znany Quoinolate V-4X (15% kompleks hydrokisychinoliinianu-miedz + 50l0/o kar- boxin). Wyniki pomiarów przedstawiono w tabli¬ cy9. i 45 Przedstawione wartosci wykazuja wyraznie, ze srodek wedlug wynalazku w zakresie stosunków wagowych Skladników wynoszacych 1:3 do 2:1, wy¬ kazuje synergistyczne dzialanie i porazenie Fusa- 50 rium s|pp. i Aspergillus obniza ipoinizej 2tyo a przed porazeniem przez Panicillium i sniec calkowicie zabezpiecza. Dziaalnie grzybobójcze srodka wedlug wynalazku jest znacznie lepsze niz szeroko sto- tym, ze jako substancje czynna zawiera ester me¬ tylowy kwasu benza.midazoliIo-2-ikarbaminowego, kompleks 8-hydroksychiinoliny i dimetyloditiokar- bataikiianiu cynku oraz kompleks 8-hydroksychino¬ liny i dimetylodiltiokaarbaindnianu manganu. 2. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze ester metylowy ikwasu benziimidazolilo-2-karbamkio- wego i kompleksy metalu 8-hydroksychinoliny i dknetyloditiokarbaminianu zawiera w stosunku wagowym 1:3 do 2:1. 3. Srodek wedlug zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, ze kompleks 8-hydroksychinoliny i dimetylo- ditiokarbarnaniatmi cynku i kompleks 8-hydroksy¬ chinoliny i dmietyloditiokairbaminianu manganu zawiera w .stosunku wagowym wynoszacym 1:1.DN-3, zam. 497/86 Cena 100 zl PL PL PL
Claims (3)
1.Zastrzezenia patentowe 1. iSyneirgftstyczny, wieloskladnikowy srodek grzy¬ bobójczy stosowany w uprawach zbóz, znamienny Tablica 9 Traktowanie Dawka g/t Stosu¬ nek sjub- staincji czynnej Porazenie w tyo Fusa- Asper- Penicil- irium gilus lium ze 150 ziaren wzeszlo Klosy/dzialka - zdrowe paszo¬ we Karbandazim kompleks 8-hydroksy- chinoliny i diimetylo- -ditiokarbaiminianu-Zn kompleks 8-hydroksy- chinoiliny i dimetylo- ditiOkarbaiminianu-Mn mieszanina kompleksu Zn i Mn srodek wedlug wy¬ nalazku Karbemdazim + mie¬ szanina kompleksów niatraktowana kontrola . Quinolalte V-4X 1800 1800 1800 — 35,3 27,1 23,2 21,4 17,3 12,9 18,3 15,2 10,3 96,8 103,4 108,1 983,7 1087,4 1125,3 0,5 0,7 0,4 450+1350 900+ 900 ,1200+ 600 "* 450+675+675 720+540+540 900+450+450 1200+300+300 2000 1:3 1:1 2:1 1:3 1:1,5 1:1 2:1 18,7 13,0 ' 17,4 0 0,98 1,02 1,43 50,3 8,0 9,3 7,5 8,2 0 0 0,4 0,84 40,5 ii 4,4 8,1 6,5 8,7 0 0 0 0 32,4 - 6,0 118,7 120,3 116,5 1452 143,1 133,0 123,8 86,0 94,0 1192,7 1305,8 1181,9 1496,0 1494,2 1491,3 1300,4 873,8 975 0,7 0,5 0,3 0 0 0 0 10,8 2,5 W sposób opisany w przykladzie V srodkiem we- 4o dlug przykladu III. Do porównania zastosowano nastepnie ogólnie znany Quoinolate V-4X (15% kompleks hydrokisychinoliinianu-miedz + 50l0/o kar- boxin). Wyniki pomiarów przedstawiono w tabli¬ cy9. i 45 Przedstawione wartosci wykazuja wyraznie, ze srodek wedlug wynalazku w zakresie stosunków wagowych Skladników wynoszacych 1:3 do 2:1, wy¬ kazuje synergistyczne dzialanie i porazenie Fusa- 50 rium s|pp. i Aspergillus obniza ipoinizej 2tyo a przed porazeniem przez Panicillium i sniec calkowicie zabezpiecza. Dziaalnie grzybobójcze srodka wedlug wynalazku jest znacznie lepsze niz szeroko sto- tym, ze jako substancje czynna zawiera ester me¬ tylowy kwasu benza.midazoliIo-2-ikarbaminowego, kompleks 8-hydroksychiinoliny i dimetyloditiokar- bataikiianiu cynku oraz kompleks 8-hydroksychino¬ liny i dimetylodiltiokaarbaindnianu manganu.
2. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze ester metylowy ikwasu benziimidazolilo-2-karbamkio- wego i kompleksy metalu 8-hydroksychinoliny i dknetyloditiokarbaminianu zawiera w stosunku wagowym 1:3 do 2:1.
3. Srodek wedlug zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, ze kompleks 8-hydroksychinoliny i dimetylo- ditiokarbarnaniatmi cynku i kompleks 8-hydroksy¬ chinoliny i dmietyloditiokairbaminianu manganu zawiera w .stosunku wagowym wynoszacym 1:1. DN-3, zam. 497/86 Cena 100 zl PL PL PL
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
HU832366A HU188916B (en) | 1983-06-30 | 1983-06-30 | Sinergetic fungicide compositions for cereals containing derivatives of carbamide acid and ditiocarbamate |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL248482A1 PL248482A1 (en) | 1985-04-09 |
PL138493B1 true PL138493B1 (en) | 1986-09-30 |
Family
ID=10959012
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL1984248482A PL138493B1 (en) | 1983-06-30 | 1984-06-29 | Multicomponent synergistic fungicide for use in corn growing |
Country Status (20)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4621080A (pl) |
AT (1) | ATA211084A (pl) |
BE (1) | BE900030A (pl) |
BG (1) | BG40958A3 (pl) |
BR (1) | BR8403258A (pl) |
CA (1) | CA1241274A (pl) |
CS (1) | CS264319B2 (pl) |
DD (1) | DD226756A5 (pl) |
DE (1) | DE3423500A1 (pl) |
DK (1) | DK319584A (pl) |
FR (1) | FR2547985A1 (pl) |
GB (1) | GB2143735B (pl) |
GR (1) | GR81956B (pl) |
HU (1) | HU188916B (pl) |
IT (1) | IT1178998B (pl) |
LU (1) | LU85437A1 (pl) |
NL (1) | NL8402088A (pl) |
PL (1) | PL138493B1 (pl) |
PT (1) | PT78807A (pl) |
SU (1) | SU1299483A3 (pl) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB8629360D0 (en) * | 1986-12-09 | 1987-01-21 | Sandoz Ltd | Fungicides |
US5693515A (en) * | 1995-04-28 | 1997-12-02 | Arris Pharmaceutical Corporation | Metal complexed serine protease inhibitors |
US6255091B1 (en) | 1995-04-28 | 2001-07-03 | Axys Pharmaceuticals, Inc. | Potentiating metal mediated serine protease inhibitors with cobalt or zinc ions |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
HU171736B (hu) * | 1974-12-11 | 1978-03-28 | Eszakmagyar Vegyimuevek | Fungicid soderzhahhij 8-oksikhinolin v kachestve aktivnogo vehhestva i sposob poluchenija aktivnogo vehhestva |
PL104389B1 (pl) * | 1977-01-31 | 1979-08-31 | Inst Przemyslu Organiczego | Srodek grzybobojczy |
PL104686B1 (pl) * | 1977-01-31 | 1979-08-31 | Inst Przemyslu Organiczego | Srodek grzybobojczy |
-
1983
- 1983-06-30 HU HU832366A patent/HU188916B/hu not_active IP Right Cessation
-
1984
- 1984-06-26 DE DE3423500A patent/DE3423500A1/de not_active Withdrawn
- 1984-06-27 LU LU85437A patent/LU85437A1/de unknown
- 1984-06-28 PT PT78807A patent/PT78807A/pt unknown
- 1984-06-28 BG BG066048A patent/BG40958A3/xx unknown
- 1984-06-28 BE BE0/213232A patent/BE900030A/fr not_active IP Right Cessation
- 1984-06-29 GR GR75154A patent/GR81956B/el unknown
- 1984-06-29 BR BR8403258A patent/BR8403258A/pt unknown
- 1984-06-29 PL PL1984248482A patent/PL138493B1/pl unknown
- 1984-06-29 IT IT67674/84A patent/IT1178998B/it active
- 1984-06-29 CS CS845070A patent/CS264319B2/cs unknown
- 1984-06-29 US US06/625,945 patent/US4621080A/en not_active Expired - Fee Related
- 1984-06-29 SU SU843759433A patent/SU1299483A3/ru active
- 1984-06-29 AT AT0211084A patent/ATA211084A/de not_active IP Right Cessation
- 1984-06-29 NL NL8402088A patent/NL8402088A/nl not_active Application Discontinuation
- 1984-06-29 DD DD84264735A patent/DD226756A5/de unknown
- 1984-06-29 GB GB08416628A patent/GB2143735B/en not_active Expired
- 1984-06-29 FR FR8410315A patent/FR2547985A1/fr not_active Withdrawn
- 1984-06-29 DK DK319584A patent/DK319584A/da not_active Application Discontinuation
- 1984-07-03 CA CA000457987A patent/CA1241274A/en not_active Expired
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR2547985A1 (fr) | 1985-01-04 |
LU85437A1 (de) | 1984-11-30 |
DK319584D0 (da) | 1984-06-29 |
IT8467674A1 (it) | 1985-12-29 |
CS507084A2 (en) | 1988-09-16 |
HU188916B (en) | 1986-05-28 |
GR81956B (pl) | 1984-12-12 |
GB8416628D0 (en) | 1984-08-01 |
DE3423500A1 (de) | 1985-01-10 |
PL248482A1 (en) | 1985-04-09 |
US4621080A (en) | 1986-11-04 |
GB2143735A (en) | 1985-02-20 |
NL8402088A (nl) | 1985-01-16 |
SU1299483A3 (ru) | 1987-03-23 |
CS264319B2 (en) | 1989-07-12 |
ATA211084A (de) | 1989-07-15 |
BG40958A3 (en) | 1987-03-14 |
IT8467674A0 (it) | 1984-06-29 |
GB2143735B (en) | 1987-03-11 |
HUT34666A (en) | 1985-04-28 |
DK319584A (da) | 1984-12-31 |
CA1241274A (en) | 1988-08-30 |
PT78807A (en) | 1984-07-01 |
BR8403258A (pt) | 1985-06-11 |
IT1178998B (it) | 1987-09-16 |
DD226756A5 (de) | 1985-09-04 |
BE900030A (fr) | 1984-10-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP3975449B2 (ja) | 殺微生物組成物 | |
EA013641B1 (ru) | Фунгицидная смесь на базе протиоконазола и пикоксистробина | |
EA013642B1 (ru) | Фунгицидная смесь на базе протиоконазола с хлорпирифосом | |
PL141674B1 (en) | Synergic agent for fighting against plant diseases | |
JPH0283304A (ja) | 微生物防除用組成物 | |
PL185369B1 (pl) | Kompozycja mająca synergiczne działanie przeciw zakażeniom chorobami roślin | |
PL187553B1 (pl) | Kompozycja grzybobójcza do ochrony roślin | |
RU2027367C1 (ru) | Фунгицидное средство для растений | |
AU2014292554B2 (en) | Fungicidal mixture | |
GB2279252A (en) | Fungicidal seed treatment using phosphorous acid or its salts | |
SK283614B6 (sk) | Mikrobicídny prostriedok na ochranu rastlín, jeho použitie, spôsob potláčania chorôb rastlín a rastlinný propagačný materiál | |
SK283480B6 (sk) | Pesticídny prostriedok a spôsob ochrany rastlín | |
PL175601B1 (pl) | Synergistyczna kompozycja grzybobójcza do ochrony roślin | |
PL138493B1 (en) | Multicomponent synergistic fungicide for use in corn growing | |
EA010135B1 (ru) | Фунгицидная смесь на основе дитианона и способ борьбы с фитопатогенными грибами | |
UA46791C2 (uk) | Фунгіцидна суміш та спосіб боротьби з шкідливими грибами | |
PL138492B1 (en) | Multicomponent synergistic fungicide for use in corn growing | |
CN102986710A (zh) | 一种含有百可得和苯醚甲环唑的杀菌组合物及其用途 | |
CN103039493B (zh) | 一种含有活性组分百可得和氟菌唑的杀菌组合物及其用途 | |
HU209901B (en) | Process and compositions for the control of downy mildew on plants | |
CN109874797B (zh) | 一种水稻种子处理的农药组合物及其应用 | |
CN102715181B (zh) | 具有协同增效作用的杀菌组合物 | |
CN107494564A (zh) | 一种含吡唑萘菌胺和代森锌的杀菌组合物及其应用 | |
CN114982765A (zh) | 一种农药组合物及其制剂和用途 | |
CN110214785A (zh) | 一种复配杀菌剂 |