PL104686B1 - Srodek grzybobojczy - Google Patents
Srodek grzybobojczy Download PDFInfo
- Publication number
- PL104686B1 PL104686B1 PL19570577A PL19570577A PL104686B1 PL 104686 B1 PL104686 B1 PL 104686B1 PL 19570577 A PL19570577 A PL 19570577A PL 19570577 A PL19570577 A PL 19570577A PL 104686 B1 PL104686 B1 PL 104686B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- formula
- complex
- general formula
- carbendazim
- mixture
- Prior art date
Links
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 title claims description 13
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 title claims description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 12
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 5
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 3
- UHBIKXOBLZWFKM-UHFFFAOYSA-N 8-hydroxy-2-quinolinecarboxylic acid Chemical compound C1=CC=C(O)C2=NC(C(=O)O)=CC=C21 UHBIKXOBLZWFKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 2
- MZGNSEAPZQGJRB-UHFFFAOYSA-N dimethyldithiocarbamic acid Chemical compound CN(C)C(S)=S MZGNSEAPZQGJRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 claims description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 150000004987 o-phenylenediamines Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 claims 1
- TWFZGCMQGLPBSX-UHFFFAOYSA-N Carbendazim Natural products C1=CC=C2NC(NC(=O)OC)=NC2=C1 TWFZGCMQGLPBSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000006013 carbendazim Substances 0.000 description 12
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 12
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 11
- JNPZQRQPIHJYNM-UHFFFAOYSA-N carbendazim Chemical compound C1=C[CH]C2=NC(NC(=O)OC)=NC2=C1 JNPZQRQPIHJYNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 10
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 9
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 9
- 230000003071 parasitic effect Effects 0.000 description 8
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 150000002731 mercury compounds Chemical class 0.000 description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 6
- 241000894007 species Species 0.000 description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 4
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 4
- 235000001674 Agaricus brunnescens Nutrition 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 description 3
- 229910001017 Alperm Inorganic materials 0.000 description 2
- SUZRRICLUFMAQD-UHFFFAOYSA-N N-Methyltaurine Chemical class CNCCS(O)(=O)=O SUZRRICLUFMAQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000975369 Phoma betae Species 0.000 description 2
- 241000228454 Pyrenophora graminea Species 0.000 description 2
- 241000813090 Rhizoctonia solani Species 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 2
- RIOXQFHNBCKOKP-UHFFFAOYSA-N benomyl Chemical compound C1=CC=C2N(C(=O)NCCCC)C(NC(=O)OC)=NC2=C1 RIOXQFHNBCKOKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MITFXPHMIHQXPI-UHFFFAOYSA-N benzoxaprofen Natural products N=1C2=CC(C(C(O)=O)C)=CC=C2OC=1C1=CC=C(Cl)C=C1 MITFXPHMIHQXPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 2
- 239000003630 growth substance Substances 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- QGHREAKMXXNCOA-UHFFFAOYSA-N thiophanate-methyl Chemical compound COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC QGHREAKMXXNCOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000004325 8-hydroxyquinolines Chemical class 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- 241000223600 Alternaria Species 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 241000269350 Anura Species 0.000 description 1
- 235000016068 Berberis vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 241000335053 Beta vulgaris Species 0.000 description 1
- 241000219310 Beta vulgaris subsp. vulgaris Species 0.000 description 1
- 241000371644 Curvularia ravenelii Species 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 1
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 1
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 1
- 240000007049 Juglans regia Species 0.000 description 1
- 235000009496 Juglans regia Nutrition 0.000 description 1
- 241000219745 Lupinus Species 0.000 description 1
- JJWSNOOGIUMOEE-UHFFFAOYSA-N Monomethylmercury Chemical compound [Hg]C JJWSNOOGIUMOEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000221535 Pucciniales Species 0.000 description 1
- 241001361634 Rhizoctonia Species 0.000 description 1
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 1
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 1
- 235000021536 Sugar beet Nutrition 0.000 description 1
- 101150050863 T gene Proteins 0.000 description 1
- 239000005843 Thiram Substances 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000002318 adhesion promoter Substances 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- -1 alkaline earth metal salts Chemical class 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000004982 aromatic amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- WGJOIGZVQZXWLB-UHFFFAOYSA-N carbamic acid;2-methyl-1h-benzimidazole Chemical compound NC(O)=O.C1=CC=C2NC(C)=NC2=C1 WGJOIGZVQZXWLB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003636 chemical group Chemical group 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 150000001879 copper Chemical class 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 230000002498 deadly effect Effects 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 1
- 210000004013 groin Anatomy 0.000 description 1
- 239000000077 insect repellent Substances 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009533 lab test Methods 0.000 description 1
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 150000004880 oxines Chemical class 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 1
- 230000002688 persistence Effects 0.000 description 1
- 235000017807 phytochemicals Nutrition 0.000 description 1
- 229930000223 plant secondary metabolite Natural products 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L sulfite Chemical compound [O-]S([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N thiram Chemical compound CN(C)C(=S)SSC(=S)N(C)C KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002447 thiram Drugs 0.000 description 1
- 235000020234 walnut Nutrition 0.000 description 1
- 239000004563 wettable powder Substances 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest srodek grzybobójczy zwlaszcza do zwalczania chorób roslin wywolywanych
przez grzyby pasozytnicze.
Do zwalczania chorób roslin wywolywanych przez grzyby pasozytnicze stosowane jest wiele zwiazków
z róznych grup chemicznych. Najbardziej rozpowszechnione sa organiczne zwiazki rteci, które zalecane sa
w pierwszym rzedzie do zaprawiania nasion roslin uprawnych a zwlaszcza zbóz, buraków, róznych roslin techni¬
cznych a takze bulw ziemniaczanych, cebulek nasiennych roslin ozdobnych i innych: Organiczne zwiazki rteci sa
doskonalymi srodkami grzybobójczymi — dzialajacymi w bardzo niskich dawkach jednoczesnie na bardzo liczne
gatunki grzybów pasozytniczych atakujacych rosline w okresie jej poczatkowego wzrostu z nasion, bulw, cebulek
nasiennych wysianych lub wysadzonych do gleby. To kompleksowe dzialanie na liczne gatunki grzybów paso¬
zytniczych stanowilo o wielkiej przydatnosci organicznych zwiazków rteci do zwalczania chorób roslin i o pro¬
stocie ich stosowania.
Organiczne zwiazki rteci sa jednakze niebezpieczne dla czlowieka i srodowiska. Ich wielka persystentnosc
w glebie oraz zdolnosc do metabolizowania przy udziale mikroorganizmów w srodowisku glebowym do najbar¬
dziej niebezpiecznych metylowych polaczen rteci stanowi o tym, ze musza; one ulec eliminacji ze stosowania
w rolnictwie.
Walory organicznych polaczen rteci takiej jak wysoka skutecznosc i jednoczesne dzialanie na wiele ga¬
tunków grzybów pasozytniczych nie moga byc aktualnie zastapione przez pojedyncze substancje czynne, stad
poszukiwanie srodków grzybobójczych wieloskladnikowych, które spelnialyby role dotychczas masowo stoso¬
wanych organicznych polaczen rteci.
Znanych jest wiele mieszanin substancji grzybobójczych stosowanych jako zaprawy np. mieszaniny karbe-
ndazymu z tiuramem, srodki zawierajace jako substancje czynna sole 8-hydroksychinoliny i substancje grzybo¬
bójcze z grupy oksatiin.
Znany jest równiez z opisu patentowego francuskiego nr 7133717 sposób otrzymywania kompleksów mie¬
dziowych pochodnych oksyny, które wg autorów patentu moga znalezc zastosowanie jako preparaty grzybo¬
bójcze.2
104 686
Z opisów patentowych: belgijskigo nr 836526, RFN nr 2555730 i skandynawskiego nr 7514340 wynika, iz
sól kompleksowa 8-hydroksychinolinianu miedziowego z kwasem N,N- dwumetylodwutiokarbaminowym o wzo¬
rze 4 zwana w dalszym opisie kompleksem wykazuje wlasnosci grzybobójcze.
Srodki powyzsze pomimo, ze sa lub moga byc stosowane jako srodki grzybobójcze nie zwalczaja wszyst¬
kich grzybów pasozytniczych np. karbendazym nie dziala na alternariozy a mieszaniny karbendazymu z tiura-
mem nie dzialaja na glownie pylkowe zbóz i na rdze.
Nieoczekiwanie stwierdzono, ze srodek grzybobójczy zawierajacy jako substancje czynna mieszanine estru
metylowego kwasu benzimidazolokarbaminowego — karbendazymu lub fungicydów przechodzacych w procesie
metabolizmu w roslinach w ten zwiazek takich jak pochodne o-fenylenodwuaminy o wzorze ogólnym 1,
w którym Rt i R2 sa jednakowe i oznaczaja grupe metylowa lub etylowa a zwlaszcza metylotiofanat wzglednie
o wzorze ogólnym 2, w którym X moze oznaczac atom wodoru lub grupe o wzorze 3, w której R3 moze
oznaczac atom wodoru lub jest taki sam jak R4 i oznacza reszte alkilowa o zawartosci 1-10 atomów wegla
a zwlaszcza benomyl, ze zwiazkiem o wzorze ogólnym 4, dziala na wiele gatunków grzybów pasozytniczych i na
skutek synergetycznego dzialania mieszaniny substaiicji czynnych charakteryzuje sie wysoka skutecznoscia. Sro¬
dek wedlug wynalazku zawiera ponadto znane i stosowane nosniki mineralne lub oiganiczne, rozpuszczalniki lub
rozcienczalniki, srodki powierzchniowo czynne oraz znane substancje odstraszajace ptaki lub zwalczajace owady,
a takze substancje wzrostowe i inne fungicydy.
W badaniach laboratoryjnych przeprowadzonych na nastepujacych grzybach testowych: Rhizoctonia sola-
ni, Phona betae Helminthosporium gramineum, wedlug metody rozrostu liniowego grzybni polegajacej na doda¬
waniu okreslonych stezen substancji czynnej do pozywki agarowej, a nastepnie zakazeniu punktowym pozywki
odpowiednim grzybem testowym, stwierdzono w wielu przypadkach wzmozone dzialanie srodka wedlug wyna¬
lazku.
Tablica1 *
Strefa rozrostu liniowego grzybni w mm
charakteryzujaca dzialanie grzybobójcze srodka wg wynalazku
badanego na Rhizoctonia solani
Substancja czynna
Kompleks (znany)
Karbendazym (znany)
Kompleks + karbendazym 1:1
(srodek wg wynalazku)
Kontrola
bez
srodka
39,2
39,2
39,2
Stezenie w ppm
1000
6,8
0,0
0,0
500
9,2
0,0
0,0
250
12,0
0,0
0,0
125
12,4
3,0
0,0
62,5
13,4
4,2
0,0
31,2
13,6
6,0
2,0
,6
,8
8,0
2,4
7,8
16,0
16,2
9,4
3,9
17,0 1 17,0 1 15,?.
Tablica 1 przedstawia wyniki badan laboratoryjnych przeprowadzonych na grzybie Rhizoctonia solani
powszechnie wystepujacym w róznych uprawach.
Srodek wedlug wynalazku zawierajacy w swym skladzie kompleks i karbendazym wykazuje wzmozony efekt
w porównaniu z substancjami czynnymi stosowanymi indywidualnie.
Tablica II
Strefa rozrostu liniowego grzybni w mm
charakteryzujaca dzialanie grzybobójcze srodka wg wynalazku
badanego na Phoma betae
Substancja czynna
Kompleks (znany)
Karbendazym (znany)
Kompleks + karbendazym 1:1
srodek wg wynalazku
Kontrola
bez
srodka
34,0
34,0
34,0
Stezenie w ppm
2000
0,0
2,0
0,0
1000
0,0
17,0
0,0
500
0,0
21,2
0,0
250
0,0
22,4
0,0
125
1,4
22,8
2,8
62,5
1,4
22,8
2,8
31,2
. M
23,0
4,2
,6
1,4
23,0
6,4
7,8
2,8
24,0
8,2
3,9
7,0 1
,0
8,2
W tablicy II zestawiono rezultaty badan srodka wedlug wynalazku na grzybie Phoma betae porazajacym wraz
z zespolem innych grzybów glebowych siewki buraka cukrowego. Sam kompleks dzialal efektywnie przy stezeniu
250 ppm, natomiast nie stwierdzono dzialania karbendazymu. Mieszanina zastosowana byla równiez efektywna jak sam
}'¦: kompleks pomimo dwukrotnie nizszej jego zawartosci w tej mieszaninie niz przy stosowaniu indywidualnym.104 686
3
Tablica III
Strefa rozrostu liniowego grzybni w mm
charakteryzujaca dzialanie grzybobójcze srodka wg wynalazku
badanego na Helminthosporium gramineurn.
Substancja czynna
Kompleks (znany)
Karbendazym (znany)
Kompleks + karben¬
dazym (srodek
wg wynalazku)
Kontrola
bez srodka
47,0
47,0
47,0
Stezenie w ppm
1000
0,0
1,4
0,0
500
0,0
2,8
0,0
250
0,0
7,0
0,0
125
0,0
8,8
0,0
62,5
0,0
12,0
0,0
31,2
0,0
12,4
0,0
,6
0,0
13,6
0,0
7,8
0,0
,0
0,0
3,9
0,0
,0
0,0
1,9
2,8
,0
2,8
0,9
8,2
,(J
8,0
0,4
,8
,0
,8
0,2
,2
,0
,2
W tablicy III przedstawiono efekt dzialania srodka wg wynalazku stosowanego na groinym grzybie Helminthosporium
gramineum wywolujacego pasiastosc lisci jeczmienia. Sam kompleks dzialal efektywnie przy stezeniu 3,9 ppm natomiast nie
stwierdzono dzialania karbendazymu. Mieszanina zastosowana byla równie efektywna jak sam kompleks pomimo nizszej jego
zawartosci.
Jak wynika z tablic 1—3 srodek wedlug wynalazku dziala kompleksowo na wiele gatunków grzybów
pasozytniczych wykazujac przy tym wzmozone dzialanie, co prowadzi do ogólnego bardzo znacznego obnizenia
dawek substancji czynnej dla uzyskania pelnego efektu ochronnego. To obnizenie dawek nie dotyczy tylko
jednego lub kilku gatunków grzybów pasozytniczych wchodzacych w kompleks patogenów atakujacych rosliny
a zwlaszcza w okresie ich wczesnego rozwoju. Pozwala to na rzeczywiste obnizenie dawek substancji czynnych
a tym samym bardzo znaczne obnizenie chemizacji srodowiska.
Srodek wedlug wynalazku moze byc wytwarzany i stosowany w postaci proszków zawiesinowych, kon¬
centratów zawiesinowych, skoncentrowanych proszków do opylania, roztworów emulgujacych, past lub tabletek.
W tym celu substancje biologiczne czynne miesza sie z odpowiednimi nosnikami mineralnymi lub organicznymi
takimi jak kaolin, krzemionka kopalna albo syntetyczna, bentonit, talk, maka zbozowa albo maczka z kory
drewna lub lupin orzechów wloskich, rozcienczalnikami lub rozpuszczalnikami organicznymi takimi jak alkohol
metylowy lub etylowy, glikol etylenowy albo oleje mineralne oraz srodkami powierzchniowoczynnymi, emulga¬
torami, dyspergatorami i zwilzaczami takimi jak sole amonowe albo sole metali alkalicznych lub ziem alkaklicz-
,; nych kwasów ligninosulfonowych, pochodne alkilo- lub arylosulfonowe, pochodne N-metylotauryny albo pro-
/ dukty addycji tlenku etylenu do alkoholi tluszczowych, kwasów tluszczowych albo wyzszych amin aroma¬
tycznych lub alifatycznych. Do preparatów handlowych mozna wprowadzac równiez inne dodatki takie jak
srodki buforujace, zageszczajace, zwiekszajace przyczepnosc lub przeciwpieniace albo barwniki.
Preparaty handlowe moga zawierac równiez znane substancje odstraszajace ptaki lub znane srodki owado¬
bójcze, a takze substancje wzrostowe i inne fungicydy.
Nizej zamieszczone przyklady ilustruja blizej sposób wytwarzania srodka grzybobójczego wedlug wyna¬
lazku.
Przyklad I. 150 czesci wagowych technicznego metylotiofanatu i 150 czesci wagowych technicznego
kompleksu o wzorze 4 po przeliczeniu na substancje 100% miesza sie w gniotowniku obiegowym z 20 g alfenolu
8 i 50 g Klutanu z taka iloscia ziemi krzemionkowej, aby otrzymac 1000 g preparatu. Nastepnie miele sie otrzy¬
mana mieszanine w mlynie sztyftowym szybkoobrotowym albo w mlynie strumieniowym i ujednoradnia sie
w mieszalniku fluidyzacyjnym. Jako produkt otrzymuje sie 30% zaprawe zawiesinowa.
Przyklad II. 150 g technicznego karbendazymu, 150 g technicznego kompleksu o wzorze 4 po przeli¬
czeniu na substancje 100% miesza sie w gniotowniku obiegowym z 20 g alfenolu 8 i 50 g Klutanu z taka iloscia
ziemi krzemionkowej aby otrzymac 1000 g preparatu. Nastepnie miele sie otrzymana mieszanine w mlynie
sztyftowym szybkoobrotowym albo w mlynie strumieniowym i ujednoradnia sie w mieszalniku fluidyzacyjnym.
Jako produkt otrzymuje sie 30% zaprawe zawiesinwa.
Przyklad III. 250 g technicznego benomylu i 250 g technicznego kompleksu o wzoize 4 w przelicze¬
niu na substancje 100% miesza sie w gniotowniku obiegowym z 50 g suchych lugów posulfitowych, 20 g Sapo-
genu T (pochodnej N-metylotauryny), 50 g krzemionki syntetycznej i taka iloscia ziemi krzemionkowej, aby
otrzymac 1000 g preparatu. Nastepnie miele sie otrzymana mieszanine w szybkoobrotowym mlynie sztyftowym
albo w mlynie strumieniowym i ujednoradnia sie w mieszalniku fluidyzacyjnym. Jako produkt otrzymuje sie
80% proszek zawiesinowy.4 104 686
Claims (2)
1. Zastrzezenie patentowe Srodek grzybobójczy, znamienny tym, ze jako substancje czynna zawiera mieszanine estru metylo¬ wego kwasu benzimidafcolokarbamlnowego lub fungicydów przechodzacych w procesie metabolizmu w roslinach w ten zwiazek, takich jak pochodna o-fenylenodwuaminy o wzorze ogólnym 1 w którym R! i R2 sa jednakowe i oznaczaja grupe metylowa lub etylowa wzglednie o wzorze ogólnym 2, w którym X moze oznaczac atom wodoru lub grupe o wzorze 3 w której R3 moze oznaczac atom wodoru lub jest taki sam jak R4 i oznacza reszte alkilowa O zawartosci 1—10 atomów wegla, ze zwiazkiem o wzorze ogólnym 4 stanowiacym sól kompleksowa 8-hydroksychinolinianu miedziowego z kwasem N,N-dwumetylodwutiokarbaminowym. aNH-CS-NhKOORj NH-CSNH-COOR, wzór A. a .C-NHC00CHs 1 X wzór >r
2. 8 R' wzór 5r£ wzór Prac. Poligraf. UP PRL. Naklad 120 + 18 Cena 45 zl
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL19570577A PL104686B1 (pl) | 1977-01-31 | 1977-01-31 | Srodek grzybobojczy |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL19570577A PL104686B1 (pl) | 1977-01-31 | 1977-01-31 | Srodek grzybobojczy |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL195705A1 PL195705A1 (pl) | 1978-08-14 |
| PL104686B1 true PL104686B1 (pl) | 1979-08-31 |
Family
ID=19980754
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL19570577A PL104686B1 (pl) | 1977-01-31 | 1977-01-31 | Srodek grzybobojczy |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL104686B1 (pl) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2547985A1 (fr) * | 1983-06-30 | 1985-01-04 | Eszakmagyar Vegyimuevek | Compositions fongicides synergiques a base de benzimidazole 2-y-methyl-carbamate |
-
1977
- 1977-01-31 PL PL19570577A patent/PL104686B1/pl not_active IP Right Cessation
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2547985A1 (fr) * | 1983-06-30 | 1985-01-04 | Eszakmagyar Vegyimuevek | Compositions fongicides synergiques a base de benzimidazole 2-y-methyl-carbamate |
| DE3423500A1 (de) * | 1983-06-30 | 1985-01-10 | Budapesti Vegyimüvek, Budapest | Synergistisches mehrkomponentenpraeparat zur bekaempfung der pilzkrankheiten von getreide |
| GB2143735A (en) * | 1983-06-30 | 1985-02-20 | Eszakmagyar Vegyimuevek | Synergistic fungicidal compositions |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL195705A1 (pl) | 1978-08-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR890001810B1 (ko) | 구아니딘계 화합물의 제조방법 | |
| JPS6219503A (ja) | N―(4―フェノキシ―2,6―ジイソプロピルフェニル)―n′―第三ブチルチオ尿素を使用するコナジラミを抑制する方法 | |
| RU2310328C2 (ru) | Фунгицидные комбинации биологически активных веществ | |
| BR112020026208A2 (pt) | composição fungicida, combinação, mistura, uso da composição fungicida ou combinação, método para combater a doenças fitopatogênicas em plantas de cultivo, método para tratar uma planta ou solo contra infecção fúngica, método de tratamento de uma planta ou solo contra infecção por phakopsora pachyrhizi, uso de fenpropidina e embalagem | |
| CN101708000A (zh) | 一种含多杀霉素的杀虫组合物及其应用 | |
| PL104686B1 (pl) | Srodek grzybobojczy | |
| UA80378C2 (en) | Fungicidal composition, containing pyridylethylbenzamide derivative and compound capable of ingibiting methionine biosynthesis and method for preventively or curatively combating phytopathogenic fungi of crops | |
| US2981619A (en) | Method of inhibiting plant growth | |
| US2807530A (en) | Method and composition for the control of undesired vegetation | |
| US3312542A (en) | Enhancing growth rate of plants with polyalkoxylated derivatives of ricinoleic acid triglycerides | |
| EA017234B1 (ru) | Композиция, включающая пираклостробин в качестве сафенера и тритиконазол, пригодная для борьбы с вредными грибами | |
| CZ279337B6 (cs) | Fungicidní prostředek, jeho použití k potírání hub a způsob potírání hub | |
| CN105475300A (zh) | 一种噁草酮和西草净复配乳油及其制备方法 | |
| CN106561656B (zh) | 一种含苦皮藤素和多杀霉素的杀虫组合物 | |
| CN103125513A (zh) | 高效棉花脱叶组合物 | |
| UA89564C2 (uk) | Фунгіцидна суміш і засіб на її основі, спосіб боротьби з фітопатогенними грибами та посівний матеріал | |
| PL104389B1 (pl) | Srodek grzybobojczy | |
| PL101686B1 (pl) | A fungicide | |
| CN101708002A (zh) | 一种增效农药组合物及其应用 | |
| CN106305751A (zh) | 一种农药组合物 | |
| CN115104623A (zh) | 除草组合物及其制备方法 | |
| US3291591A (en) | Methods and compositions for plant growth alteration | |
| PL103967B1 (pl) | Srodek grzybobojczy | |
| PL104324B1 (pl) | Srodek grzybobojczy | |
| PL102438B1 (pl) | A fungicide |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20050110 |