CN105475300A - 一种噁草酮和西草净复配乳油及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

一种噁草酮和西草净复配乳油及其制备方法，涉及稻田杂草防治技术领域。由12份噁草酮、13份西草净、6份三苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚、3份二苯乙烯基苯酚甲醛缩合物聚氧乙烯醚、9份十二烷基苯磺酸钙以及57份二甲苯制成。将噁草酮和西草净加入二甲苯中搅拌待全部溶解，然后加入剩余原料并通过反应釜搅拌混合均匀，取样分析含量，合格后静置、过滤、包装、再次取样分析含量，合格后入库。本发明以12：13配比混用所复配的25％时的噁草酮和西草净复配乳油，可起到明显增效作用范围，而其它配比混用的制剂，均无法达到明显增效作用范围。

Description

一种噁草酮和西草净复配乳油及其制备方法
技术领域
本发明涉及稻田杂草防治技术领域，具体是涉及一种噁草酮和西草净复配乳油及其制备方法。
背景技术
目前，现有的用于稻田杂草防治的除草组合物，例如中国专利“CN103975934A”公开了一种“含有噁草酮的除草组合物”，其中有效活性成分为噁草酮、丙草胺和五氟磺草胺，三者的配比为1～50:1～80:1～40。另有中国专利“CN104823987A”公开了一种“含有三唑酰草胺和噁草酮的除草组合物”，其中有效活性成分为三唑酰草胺和噁草酮，两者的配比为10:1～1:10。
发明人经过长期试验验证，该上述几种除草组合物主要存在如下缺陷：
1)、通过对上述几种除草组合物公开的几种具体配比进行试验，发现对水稻田禾本科杂草稗草、千金子和阔叶杂草鸭跖草、莎草科杂草异型莎草无法起到良好的防治效果。
2)、针对上述几种除草组合物所公开的几种剂型，经过试验验证发现均存在不同问题的缺陷。例如，制成的可湿性粉剂容易引起产品粘结，不易在水中分散悬浮，或堵塞喷头，在喷雾器中道理沉淀等现象，造成喷洒不匀，易使作物局部产生药害，其主要原因在于助剂和填料的选择均存在不同的缺陷。
3)、复配问题，通过对上述几种除草组合物公开的几种具体配比进行毒力试验、热贮稳定性试验以及共毒系数测定发现，均无法达到明显的增效作用。
发明内容
本发明的目的之一在于提供一种噁草酮和西草净复配乳油，该乳油设计合理，对水稻田禾本科杂草稗草、千金子和阔叶杂草鸭跖草、莎草科杂草异型莎草的防治效果佳，且可实现噁草酮和西草净的明显增效作用。
为实现上述目的，本发明采用了以下技术方案：
一种噁草酮和西草净复配乳油，由以下重量份的组分制成：
噁草酮为选择性芽前、芽后除草剂，主要通过植物幼芽或叶片吸收后在植物非共质体传导，在光照条件下叶绿素合成，对稻田稗草、千金子、异型莎草和阔叶杂草具有良好的防除效果。以杂草萌芽期施药效果最好，随杂草长大效果下降。西草净是选择性内吸传导型除草剂。可从根部吸收，也可从茎叶透入体内，运输至绿色叶片内，抑制光合作用希尔反应，影响醣类的合成和淀粉的积累，发挥除草作用。主要用于稻田防除恶性杂草眼子菜有特殊防效。
本发明的噁草酮和西草净复配乳油，其有益效果表现在：
1)、本发明制备的乳油在乳液稳定性、低温稳定性以及热贮稳定性等方面均明显优于其他配比所制备的产品。
2)、通过实验验证，噁草酮和西草净以12：13配比混用所复配的25％时的噁草酮和西草净复配乳油，可起到明显增效作用范围，而其它配比混用的制剂，均无法达到明显增效作用范围。同时，不同配比的实际毒性并未随着理论毒性的增强而提升，实际毒性和理论毒性之间并无有规律性的变化。
本发明的另一目的在于提供一种噁草酮和西草净复配乳油的制备方法，将噁草酮和西草净加入二甲苯中搅拌待全部溶解，然后加入三苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚、二苯乙烯基苯酚甲醛缩合物聚氧乙烯醚和十二烷基苯磺酸钙并通过反应釜搅拌混合均匀，取样分析含量，合格后静置、过滤、包装、再次取样分析含量，合格后入库。
本发明的噁草酮和西草净复配乳油的制备方法，制备工艺较为简便，易于工业化生产。
具体实施方式
以下将结合实施例，对本发明进行较为详细的说明。但是，实施例内容仅是对本发明所作的举例和说明，所属本技术领域的技术人员对所描述的具体实施例做各种各样的修改或补充或采用类似的方式替代，只要不偏离发明的构思或者超越本权利要求书所定义的范围，均应属于本发明的保护范围。
一、噁草酮和西草净复配乳油的制备，以及各实施例所制备的乳油的各项技术指标的检测结果、热贮稳定性试验结果。
实施例1
25％噁草酮和西草净复配乳油，各组分及其重量份如下：
制备方法：将噁草酮和西草净加入二甲苯中搅拌待全部溶解，然后加入三苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚、二苯乙烯基苯酚甲醛缩合物聚氧乙烯醚和十二烷基苯磺酸钙并通过反应釜搅拌混合均匀，取样分析含量，合格后静置、过滤、包装、再次取样分析含量，合格后入库。
实施例2
25.5％噁草酮和西草净复配乳油，各组分及其重量份如下：
成分 重量份
噁草酮 12.5
西草净 13
三苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚 6
二苯乙烯基苯酚甲醛缩合物聚氧乙烯醚 3
十二烷基苯磺酸钙 9
二甲苯 56.5
制备方法同实施例1。
实施例3
26％噁草酮和西草净复配乳油，各组分及其重量份如下：
成分 重量份
噁草酮 12.5
西草净 13.5
三苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚 6
二苯乙烯基苯酚甲醛缩合物聚氧乙烯醚 3
十二烷基苯磺酸钙 9
二甲苯 56
制备方法同实施例1。
实施例4
24.5％噁草酮和西草净复配乳油，各组分及其重量份如下：
成分 重量份
噁草酮 12
西草净 12.5
三苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚 6
二苯乙烯基苯酚甲醛缩合物聚氧乙烯醚 3
十二烷基苯磺酸钙 9
二甲苯 57.5
制备方法同实施例1。
实施例5
24％噁草酮和西草净复配乳油，各组分及其重量份如下：
成分 重量份
噁草酮 11.5
西草净 12.5
三苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚 6
二苯乙烯基苯酚甲醛缩合物聚氧乙烯醚 3
十二烷基苯磺酸钙 9
二甲苯 58
制备方法同实施例1。
实施例1～5所制备的噁草酮和西草净复配乳油，产品各项技术指标的检测结果如表1所示，产品热贮稳定性试验结果如表2所示。
表15个实施例制备产品各项技术指标的检测结果
表25个实施例制备产品热贮稳定性试验结果
通过表1和2可以看出，实施例1制备的产品在乳液稳定性、低温稳定性以及热贮稳定性等方面均明显优于其他配比所制备的产品。
二、毒理学资料
噁草酮：大鼠急性经口LD50＞5000mg/kg，大鼠急性经皮LD50＞2000mg/kg，按照我国农药急性毒性分级标准，属低毒类农药。
西草净：大鼠急性经口LD50为1830mg/kg，大鼠急性经皮LD50＞5000mg/kg，急性毒性为低毒。
三、噁草酮和西草净复配乳油的室内生物活性(毒力)测定。
1试验目的
采用盆栽试验法方法测定了噁草酮和西草净对禾本科杂草稗草、千金子和阔叶杂草鸭跖草、莎草科杂草异型莎草的生物活性，为二者的合理混用及生产中的配比选择提供科学依据。
2试验条件
2.1供试靶标
禾本科杂草稗草(Echinochloscrusgalli)、千金子(Leptochloachinensis)和阔叶杂草鸭跖草(Commelinacommunis)、莎草科杂草异型莎草(Cyperusdifformis)，其种子采自合肥市肥西县拐岗村。
2.2培养条件
杂草种子在(28±2)℃条件下用水保湿催芽。
2.3仪器设备
电子天平(感量0.1mg)、Potter喷雾塔(农业部南京农机研究所产)、XZ-1600光照培养箱、盆钵、烧杯、移液管等。
3试验设计
3.1试材
试验采用有机质含量2.4％、pH5.4、通透性好，过40目筛的风干沙壤土。试验土壤定量装至盆钵(20cm×20cm)4/5处，采用盆钵底部渗灌方式使土壤完全润湿，将种子浸种、催芽后，选取饱满一致的发芽种子50粒均匀地撒播与土壤表面，覆土0.5cm，待种子出土后，每盆保留30株芽(或苗)，剔除多余芽(或苗)后备用。
3.2试验药剂
94％噁草酮(oxadiazon)原药，安徽美兰农业发展股份有限公司提供；
95％西草净(Simetryn)原药，安徽美兰农业发展股份有限公司提供。
3.3试验处理
按照实施例1-5配比进行设计
3.4处理方式
3.4.1处理时间和次数播种后7d即杂草1心或1叶时进行茎叶喷雾处理1次。
3.4.2使用器械和用药方法Potter喷雾塔喷雾。
4试验方法
将盆钵置于Potter喷雾塔内，调节压力至3.0Pa，每处理药液10mL，按试验设计从低剂量到高剂量顺序进行喷雾处理，每处理4盆，设不含药剂的0.1％吐温-80水溶液作空白对照。风干后移入(28±2)℃、自然光照温室中培养，以盆钵底部渗灌方式补水。
5数据调查与统计分析
5.1调查方法
调查全部处理活株数。
5.2调查时间和次数
处理后定期目测观察记载杂草出苗情况及出苗后的生长状态。处理后14d以绝对值(数测)调查法调查记录除草活性1次，同时描述矮化、畸形、白化等受害症状。
5.3数据统计分析
根据调查数据，按公式(1)计算各处理的株防效(校正死亡率)，单位为百分率(％)，计算结果保留小数点后两位。
E＝(C-T)÷C×100····················(1)
式中：E为株防效(校正死亡率)；C为对照杂草存活率；T为处理杂草存活率。
按NY/Y1155.7-2006推荐的Gowing法评价混剂的联合作用类型和配比的合理性
6结果分析与讨论
两种或两种以上药剂混用的联合作用反应用共毒系数(C.T.C)表示，联合作用反应分为三种类型，即拮抗作用(C.T.C＜70)，相加作用(C.T.C70～150)和增效作用(C.T.C＞150)。噁草酮和西草净5个不同复配比例(即实施例1-5)的混剂对禾本科杂草稗草、千金子和阔叶杂草鸭跖草、莎草科杂草异型莎草的共毒系数分别为205.55、85.14、73.65、91.32、82.56，从而说明了实施例1的复配比例的联合作用属于明显增效作用，而其他实施例的联合作用基本属于加成作用。

Claims (2)

1.一种噁草酮和西草净复配乳油，其特征在于：由以下重量份的组分制成：
2.一种制备如权利要求1所述噁草酮和西草净复配乳油的方法，其特征在于：将噁草酮和西草净加入二甲苯中搅拌待全部溶解，然后加入三苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚、二苯乙烯基苯酚甲醛缩合物聚氧乙烯醚和十二烷基苯磺酸钙并通过反应釜搅拌混合均匀，取样分析含量，合格后静置、过滤、包装、再次取样分析含量，合格后入库。
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