PL102438B1 - A fungicide - Google Patents

Description

Przedmiotem wynalazku jest srodek grzybobójczy zwlasz¬ cza do zwalczania chorób roslin wywolywanych przez grzyby pasozytnicze.

Do zwalczania chorób roslin stosuje sie wiele zwiazków z róznych grup chemicznych. Fungicydy stosowane w o- chronie roslin moga zawierac w swym skladzie nieorganiczne i organiczne zwiazki siarki miedzi, rózne polaczenia orga¬ niczne nie zawierajace metali.

Do zwalczania chorób roslin rozpowszechniajacych sie przez nasiona lub glebe powszechnie stosowane byly orga¬ niczne zwiazki rteci. Cechuja sie one bardzo wysoka sku¬ tecznoscia, duzym spektrum dzialania co ma zwlaszcza duze znaczenie przy zaprawianiu nasion, bulw i cebulek wysiewanych lub wysadzanych do gleby, które nie moga byc porazone przez zarodniki wielu gatunków grzybów pasozytniczych. Szerokie spektrum dzialania organicznych zwiazków rteci czyni je wysoce przydatnymi w ochronie roslin tak ze wzgledu na prostote wytwarzania jak i stoso¬ wania.

Organiczne zwiazki rteci stanowia jednak bardzo duze zagrozenie dla srodowiska naturalnego. Sa one wysoce toksyczne dla zwierzat wyzszych i czlowieka, nagromadzaja sie w tkankach zwierzecych a zwlaszcza w tkankach nerwo¬ wych a ponadto w procesach biodegradacji w glebie meta¬ bolizuja w kierunku najbardziej groznych metylowych polaczen rteci. W zwiazku z powyzszym zachodzi pilna koniecznosc ograniczenia ich stosowania a nawet eliminacji z ochrony roslin.

Waznym ograniczeniem tempa eliminacji organicznych polaczen rteci ze stosowania w rolnictwie jest fakt, ze naj- bardziej nowoczesne grzybobójcze substancje czynne, a zwlaszcza fungicydy systemiczne dzialaja selektywnie t.z. ograniczaja rozwój tylko niektórych gatunków grzybów pasozytniczych stad koniecznosc stosowania grzybobój¬ czych srodków wieloskladnikowych zwlaszcza tam gdzie rosliny moga byc atakowane jednoczesnie przez wiele ga¬ tunków grzybów pasozytniczych, a zwlaszcza przy za¬ prawianiu nasion zbóz, róznych gatunków roslin prze¬ myslowych, paszowych, warzyw i innych.

W ciagu ostatnich lat wprowadzono wiele srodków grzy¬ bobójczych w tym równiez zawierajacych w swym skladzie mieszaniny karboksyny lub jej analogów. Znane sa miesza¬ niny karboksyny z 8-hydroksychinolinianem miedzi zwa-. nym w skrócie Cu-oksyna wytwarzanym wg opisu paten¬ towego polskiego Nr 69 632.

Srodki powyzsze albo nie zwalczaja niektórych grzybów pasozytniczych wystepujacych na nasionach albo konieczne jest stosowanie wysokich dawek substancji czynnych co nadmiernie chemizuje srodowisko glebowe.

Nieoczekiwane stwierdzenie, ze srodek grzybobójczy zawierajacy w swym skladzie 8-hydroksychinolinian miedzi (Cu-oksyne) po zastosowaniu go w mieszaninie z estrem metylowym kwasu 2-benzymidazolokarbaminowego (kar- bendazym) lub fungicydami przechodzacymi w procesie metabolizmu w roslinach w ten zwiazek a zwlaszcza takimi jak l,2-bis/3-metoksykarbonylo-2-tioureido/benzen/metylo- tiofanat/ lub ester metylowy kwasu l-/butylokarbamylo/-2- -benzimidazolokarbaminowego (benomyl) z dodatkiem lub bez anilidu kwasu 2,3-dwuhydroksy-6-metylo-l,4-oksa- tiinokarboksylowego 5 (karboksyna) wykazuje zarówno 102 438102 438 wzmozone dzialanie w stosunku do licznych gatunków grzybów pasozytniczych jak i kompleksowe na rózne grzyby patogeniczne.

Srodek wedlug wynalazku oprócz subst. aktywnej moze zawierac znane i stosowane nosniki mineralne lub organicz¬ ne, rozpuszczalniki lub rozcienczalniki, srodki powierz¬ chniowo czynne oraz substancje odstraszajace ptaki, zwal¬ czajace owady, substancje wzrostowe i inne fungicydy.

W badaniach laboratoryjnych przeprowadzonych na nastepujacych grzybach testowych: Ophiobolus graminis, Alternaria tenuis, Rhisoctonia solani, Fusarium culmurum i Helmintosporium gramineum wedlug metody hamowania liniowego wzrostu grzybni polegajacej na dodawaniu okres¬ lonych stezen substancji czynnej do pozywki agarowej, a nastepnie zakazaniu punktowym pozywki odpowiednim grzybem testowym stwierdzono wysoce aktywne dzialania srodka wedlug wynalazku.

W tablicy I zestawiono wyniki badan laboratoryjnych przeprowadzonych na grzybie testowym Ophiobolus graminis. Srodek wedlug wynalazku zawierajacy mieszanine Cu-oksyny z karbendazymem wzglednie Cu-oksyne z kar- bendazymem i karboksyna dzialal wysoce skutecznie juz przy stezeniu 1,9 ppm podczas gdy znane dwa pierwsze zwiazki dzialaly w znacznie wyzszych stezeniach.

W tablicy 2 zestawiono wyniki badan laboratoryjnych srodka na grzybie testowym Alternaria tenuis. Srodek wedlug wynalazku zwlaszcza mieszanina zawierajaca w swym skladzie Cu^oksyne, karbendazyne i karboksyne dzialala na tego grzyba testowego nie gorzej niz znane srodki.

W tablicy 3 zestawiono wyniki badan laboratoryjnych na grzybie testowym, Rhizoctonia solani. Stwierdzono nie¬ oczekiwanie zdecydowanie wyzsza skutecznosc srodka zawierajacego Cu-*oksyne, karbendazym i karboksyne niz znanych srodków grzybobójczych.

Tablica I Strefa wzrostu liniowego grzybni w mm charakteryzujaca dzialanie grzybobójcze srodka wedlug wynalazku badanego na Ophiobolus graminis Lp. 1. 2. 3. 4. . 6.

Substancja czynna Cu-oksyna (znany) Karboksyna (znany) Karbendazym (znany) Cu-oksyna + karboksyna stosunek 1:4 (znany) Cu-oksyna -f karbendazym stosunek 1:1 Cu-oksyna + karbendazym -f + karboksyna stosunek 1:2:2 Kontrola bez srodka 23,2 23,2 23,2 23,2 23,2 23,2 Stezenie w ppm 1 125 0 0 0 0 0 0 62,5 0 0 0 0 0 0 31,2 2,8 0 0 0 0 0 ,6 2,8 3,4 0 0 0 0 7,8 7,0 3,4 0 0 0 0 3,9 7,0 3,4 0 2,8 0 0 1,9 9,0 7,0 0 7,8 0 0 0,9 ,0 8,0 0 ,0 7,0 6,0 0,4 17,2 9,2 ,0 12,0 11,4 ,8 0,2 ,0 11,2 12,0 ,0 23,0 [ 18,0 [ Tablica II Strefa wzrostu liniowego grzybni w mm charakteryzujaca dzialanie grzybobójcze srodka wedlug wynalazku badanego na Alternaria tenuis Lp. 1. 2. 3. 4. . 6- Substancja czynna Cu-oksyna (znany) Karboksyna (znany) Karbendazym (znany) Cu-oksyna + Karboksyna stosunek 1:4 (znany) Cu-oksyna + Karbendazym stosunek 1:1 Cu-oksyna -f Karbendazym -j- + Karboksyna stosunek 1:2:2 Kontrola bez ' srodka 19,2 19,2 19,2 19,2 19,2 19,2 Stezenie w ppm 1000 0 0 ,4 0 0 0 500 0 1 o 8,2 0 0 0 250 o 4,2 8,2 0 2,0 0 125 2,0 8,2 8,8 2,0 2,0 2,0 62,5 2,0 ,0 ,0 7,0 2,0 2,0 31,2 ,0 12,0 ,0 8,8 ,0 ,0 ,6 ,0 ,0 ,0 ,6 7,0 ,0 7,8 7,0 ,0 ,0 13,0 7,0 12,0 3,9 9,2 ,0 ,0 ,4 7,0 14,0 |102 438 Tablica III Strefa wzrostu liniowego grzybni w mm charakteryzujaca dzialanie grzybobójcze srodka wedlug wynalazku badanego na Rhizoctonia solani 1 Lp. ' 1. 2. 3. .4. . 6.

Substancja czynna Cu-oksyna (znany) Karboksyna (znany) Karbendazym (znany) Cu-oksyna -f- Karbendazyna stosunek 1:4 (znany) Cu-oksyha + Karbendazym stosunek 1:1 Cu-oksyna + Karbendazym + + Karboksyna stosunek 1:2:2 Kontrola bez srodka ,0 ,0 ,0 ,0 ,0 ,0 Stezenie w ppm 1 1000 8,0 0 7,4 0 ,4 0 500 12,8 0 7,2 0 6,0 0 250 ,4 0 7,8 0 ,8 0 125 17,0 0 8,2 8,0 12,0 0 62,5 18,2 0 8,6 9,2 ,8 0 31,2 ,0 0 8,6 ,0 16,4 0 ,6 22,0 ,6 9,2 ,0 17,4 0 - 7,8 ,0 8,2 13,2 ,0 18,2 l 2,8 • 3,9 ,0 11,2 ,0 12,0 ,0 | 11,2 W tablicy IV zestawiono wyniki laboratoryjnych badan na grzybie testowym Fusarium culmorum. Zarówno w przy¬ padku srodka zawierajacego Cu-oksyne i karbendazym a takze Cu*oksyne, karbendazym i karboksyne stwierdzono nieoczekiwanie silne wzmozenie skutecznosci w porówna¬ niu ze znanymi srodkami.

W tablicy V zestawiono wyniki laboratoryjnych badan na grzybie testowym Helmintosporium gramineum. Stwier¬ dzono nieoczekiwanie silne wzmozenie skutecznosci zwlasz¬ cza w przypadku srodka zawierajacego Cu-oksyne, karben¬ dazym i karboksyne.

Jak wynika z tablic I-V srodek wedlug wynalazku dziala kompleksowo na badane gatunki grzybów pasozytniczych wykazujac przy tym w szeregu przypadków silne, nawet bardzo silne wzmozenie dzialania, co prowadzi do znaczne¬ go obnizenia dawek substancji czynnej w tym samym miejscu schemizowania srodowiska, przy zapewnieniu jednoczesnie na wysokim pozioznie zdrowotnosci roslin Tablica IV Strefa wzrostu liniowego grzybni w mm charakteryzujaca dzialanie grzybobójcze srodka wedlug wynalazku badanego na Fusarium culmorum Lp. 1. 2. 3. 4. . 6.

Substancja czynna Cu-oksyna (znany) Karboksyna (znany) Karbendazym (znany) Cu-oksyna + Karboksyna stosunek 1:4 (znany) Cu-oksyna + Karbendazym stosunek 1:1 Cu-oksyna + Karbendazym + + Karboksyna stosunek 1:2:2 Kontrola bez srodka ,0 ,0 ,0 ,0 ,0 ,0 Stezenie w ppm 1000 11,8 ,0 0 2,2 0 0 500 12,0 ,0 0 11,2 0 0 250 12,0 22,0 0 12,0 0 0 125 13,8 ,0 2,0 13,2 0 0 62,5 ,0 ,0 4,0 ,6 0 0 31,2 ,0 27,0 4,0 16,2 0 0 ,6 17,0 27,0 6,0 18,2 r 0 7,8 22,0 ,0 6,0 24,4 0 0 3,9 ,0 ,0 7,0 33,0 12,0 12,0 Srodek wg wynalazku moze byc wytwarzany i stosowany w postaci proszków zawiesinowych, koncentratów zawiesi- 60 nowych, skoncentrowanych proszków do opylan, roz¬ tworów emulgujacych, past i tabletek. W tym celu substancje biologicznie czynne miesza sie z odpowiednimi nosnikami mineralnymi lub organicznymi takimi jak kaolin, krzemion- & ka kopalna lub syntetyczna, bentonit, talk, maka zbozowa albo maczka z kory drzewnej lub lupin orzechów wloskich, rozcienczalnikami lub rozpuszczalnikami organicznymi ta¬ kimi jak alkohol metylowy lub etylowy, glftcol etylenowy albo oleje mineralne oraz srodkami powierzchniowo czyn¬ nymi, emulgatorami, dyspergatorami i zwilzaczami takimi102 438 Tablica V Strefa wzrostu liniowego grzybni w mm charakteryzujaca dzialanie grzybobójcze srodka wedlug wynalazku badanego na Helminthosporium gramineum Lp.

I. 2. 3. 4. . 6.

Substancja czynna Cu-oksyna (znany) Karboksyna (znany) Karbendazym (znany) Cu-oksyna -f Karbendazym stosunek 1:4 Cu-oksyna + Karbendazym stosunek 1:1 Cu-oksyna + Karbendazym + Karboksyna stosunek 1:2:2 Kontrola bez srodka 36,0 36,0 36,0 36,0 36,0 36,0 Stezenie w ppm 250 0 2,8 ,0 0 0 0 125 0 ,6 ,0 0 0 0 62,5 0 ,6 ,0 0 0 0 31,2 3,6 6,0 21,0 7,0 4,2 0 ,6 6,4 18,0 23,4 8,2 7,0 0 7,8 12,8 ,4 27,0 ,8 8,0 6,2 3,9 ,0 22,0 28,0 ,8 8,0 7,0 1,9 19,0 24,0 29,0 16,4 ,0 8,0 0,9 29,0 27,0 29,0 27,0 27,0 32,0 0,4 42,0 ,0 31,0 33,0 33,0 39,0 jak sole amonowe albo sole metali alkalicznych lub ziem alkalicznych, kwasów ligninósulfonowych, pochodne alkilo lub arylosulfonowe, pochodne N-metyloauryny albo pro¬ dukty addycji tlenku etylenu do alkoholi tluszczowych, kwasów tluszczowych albo wyzszych amin aromatycznych lub alifatycznych.

Do preparatów handlowych mozna wprowadzac równiez inne dodatki takie jak srodki buforujace, zageszczajace, zwiekszajaceprzyczepnosc, przeciwpieniace, barwniki a takze substanqe czynne odstraszajace ptaki, znanych srodków owadobójczych i grzybobójczych i substancje wzrostowe.

Srodek moze byc równiez wprowadzany do tworzywa for¬ mowanego dla otoczkowania nasion przeznaczonych do siewu. Srodek moze byc równiez stosowany jako dodatek do farb i lakierów w ochronie przed destruktywnym dzia¬ laniem grzybów.

Nizej zamieszczone przyklady zilustruja blizej sposób wytwarzania srodka grzybobójczego wedlug wynalazku.

Przyklad I. 158 g technicznego 95 procentowego 8-hydrc£sychinolinianu miedziowego i 155 g technicznego £7 procentowego karbendazymu miesza sie w gniotowniku obiegowym z 20 g alfenolu 8 i 50 g klutanu z 617 g ziemi krzemionkowej, nastepnie miele sie otrzymana mieszanine w mlynie sztyftowym szybkoobrotowym i ujednorodnia w mieszalniku fluidyzacyjnym. Jako produkt otrzymuje sie 30% zaprawe zawiesinowa.

Przyklad II. 158 g technicznego 95 procentowego £-hydro|csychinolinianu miedziowego i 258 g technicznego 97 procentowego metylotiofanatu miesza sie w gniotowniku obiegowym z 20 g alfenolu 8 i 50 g klutanu z 514 g ziemi krzemionkowej. Nastepnie miele sie otrzymana mieszanine iv mlynie strumieniowym i ujednoradnia sie w mieszalniku 45 50 fluidyzacyjnym. Jako produkt otrzymuje sie 40% zaprawe zawiesinowa.

Przyklad III. 105 g technicznego 95 procentowego 8-hydroksychinolinianu miedziowego, 206 g technicznego 97 procentowego karbendazymu i 217 g technicznej 92 procentowej karboksyny miesza sie w gniotowniku obiego¬ wym z 20 g alfenolu 8 i 50 g klutanu z 402 g ziemi krze¬ mionkowej. Nastepnie miele sie otrzymana mieszanine w mlynie sztyftowym szybkoobrotowym i ujednoradnia sie w mieszalniku fluidyzacyjnym. Jako produkt otrzymuje sie 50% zaprawe zawiesinowa.

Przyklad IV. 158 g technicznego 95 procentowego 8-hydroksychinolinianu miedziowego, 309 g technicznego 97 procentowego karbendazymu i 326 g technicznej 92 procentowej karboksyny miesza sie w gniotowniku obiego¬ wym z 50 g suchych lugów posulfitowych, 20 g sapogenu T (pochodnej N-metylotauryny i kwasu oleinowego) 50 g krzemionki syntetycznej i 87 g ziemi krzemionkowej.

Nastepnie miele sie otrzymana mieszanine w mlynie stru¬ mieniowym i ujednoradnia sie w mieszalniku fluidyzacyj¬ nym. Jako produkt otrzymuje sie 75% proszek zawiesinowy.

Claims (5)

Zastrzezenie patentowe

1. Srodek grzybobójczy zawierajacy w swym skladzie 8-hy- droksychinolinian miedziowy, znamienny tym, ze za¬ wiera dodatkowo ester metylowy kwasu

2. -benzimidazolo- karbaminowego lub fungicydy przechodzace w procesie metabolizmu w roslinach w ten zwiazek, a zwlaszcza takie jak l,2-bis/

3. -metoksykarbonylo-2-tioureidb/benzen lub es¬ ter metylowy kwasu l-/butylokarbaniylo/-2-benzimidazolo- karbaminowego z dodatkiem lub bez anilidu kwasu 2,3- -dwuhydro-6-metylo-1,

4. -oksatiinokarboksylowego-5, LZG iZ^d 3 zam. l«

5. -7», nakl. 95 + 20 egz. Cena 45 zl