FR2549347A1 - Compositions fongicides synergiques - Google Patents

Compositions fongicides synergiques Download PDF

Info

Publication number
FR2549347A1
FR2549347A1 FR8411364A FR8411364A FR2549347A1 FR 2549347 A1 FR2549347 A1 FR 2549347A1 FR 8411364 A FR8411364 A FR 8411364A FR 8411364 A FR8411364 A FR 8411364A FR 2549347 A1 FR2549347 A1 FR 2549347A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
infection
zinc
active ingredients
complexes
methyl
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
FR8411364A
Other languages
English (en)
Inventor
Zsolt Dombay
Erzsebet Greca-Nee-Toth
Jozsef Nagy
Csaba Pavliscsak
Laszlo Tasi
Andras Toth
Oszkar Toth
Judit Vitanyi
Ferenc Bihari
Peter Bohus
Peter Inczedy
Istvan Magyari
Marianna Kertesz
Laszlo Wohl
Attila Ferenczi
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Eszakmagyarorszagi Vegyimuevek
Original Assignee
Eszakmagyarorszagi Vegyimuevek
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Eszakmagyarorszagi Vegyimuevek filed Critical Eszakmagyarorszagi Vegyimuevek
Publication of FR2549347A1 publication Critical patent/FR2549347A1/fr
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
    • A01N43/42Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings condensed with carbocyclic rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/12Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing a —O—CO—N< group, or a thio analogue thereof, neither directly attached to a ring nor the nitrogen atom being a member of a heterocyclic ring
    • A01N47/14Di-thio analogues thereof

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

L'INVENTION CONCERNE UNE COMPOSITION FONGICIDE SYNERGIQUE CONTENANT DES INGREDIENTS ACTIFS COMPRENANT LA 2,3-DIHYDROXY-6-METHYL-5-PHENYLCARBAMOYL-1,4-OXATHIINE OU LE 2,3-DIHYDRO-6-METHYL-5-PHENYLCARBAMOYL-1,4-OXATHIINE-4,4-DIOXYDE ET LES COMPLEXES DE ZINC ET DE MANGANESE DU (8-OXYQUINOLINATE)-(DIMETHYL-DITHIOCARBAMAGE) COMME INGREDIENTS ACTIFS, EVENTUELLEMENT DE(S) VEHICULES(S) SOLIDES(S) ETOU LIQUIDE(S) ET D'AUTRES(S) EXCIPIENT(S). LA COMPOSITION EST VALABLE NOTAMMENT POUR LE TRAITEMENT DES INFECTIONS CAUSEES PAR LES USTILAGINALES ET LA ROUILLE JAUNE DES CEREALES.

Description

ilj 2549347 COMPOSITIONS FON Gi CIDES SYNERGIQUES L invention concerne des
compositions fongicides synergiques comprenant plusieurs ingrédients actifs et utilisées dans le traitement des maladies fongiques des cérêales, notamment des infections causées par des caries (ustilaginales) et par la rouille jaune des céréaleso L'invention concerne aussi une méthode de lutte contre les infections Fongiques ou de leur prévention par application de cette composition au
lieu de l'infection.
Il est bien connu dans l'état de la technique que la plupart des champignons pathogènes importants des céréales (par exemple du blé, de l'orge) sont les suivants: les maladies de caries telles que la carie fétide du blé (Tilletia foetida), la carie dénudante de l'orge (Ustilago nuda) et les 15 espèces de fusarium (Fusasium spp) qui infectent l'embryon des plantes, évoluent partiellement dans le sol et partiellement à l'intérieur de la graine; les espèces de mildiou pulvérulent (par exemple Erypsiphe graminis) qui attaquent la plante à plusieurs périodes de son 20 développement; les champignons fusarium des céréales (Fusarium graminearum) et les rouilles (par exemple Puccinia glumarum) qui attaquent le blé
après l'épiage.
Les infections des germes des plantes sont traitées par applica25 tion sur les graines tandis que les attaques fongiques extérieures sont traitées par application de pulvérisation sur les feuilles, de différen=
tes sortes de fongicides.
Jusqu'à maintenant, des composés contenant du mercure ont été utilisés pour être appliqués sur les graines de blé Cependant, ces 30 composés présentent plusieurs inconvénients L'effet d'activation nuisible pour la santé des composés contenant du mercure est bien connu
2 2549347
et ces composés ne protègent pas non plus les graines des infections internes. Ainsi, deviennent nécessaires de nouveaux agents fongicides qui soient au moins pas aussi efficaces que les substances contenant du mercure mais ne soient aussi toxiques. Les brevets des Etats-Unis d'Amérique 3 249 499, 3 393 202 et 3 454 391 et les brevets français 1 477 059 et 1 477 060 décrivent des
2,3-dihydro-5-carboxamido-6-méthyl-1,4-oxathiines comme agents fongicides.
Dans les brevets français n 1 477 061 et 1 477 062 et les brevets des Etats-Unis d'Amérique n 3 402 241 et 3 454 391 sont décrits des dérivés dans le cycle desquels un ou deux atomes d'oxygène sont attachés à l'atome de soufre, c'est-à-dire des sulfoxydes ou des sulfones Y est mentionnée l'utilité des oxathiines pour la protection des plantes et 15 des graines contre les champignons pathogènes de la plante Cependant, l'inconvénient et leur inefficacité vis-à-vis de plusieurs espèces telles que Penicillium sp, Septaria nodorum, etc. Dans le brevet hongrois no 171 736, est décrit l'effet fongicide très favorable des complexes métalliques du ( 8-oxyquinolate)-(diméthyl 20 dithiocarbamate) à ligand mixte Ces complexes métalliques sont toujours plus efficaces, notamment si l'atome central est le zinc, le manganèse, le cuivre, le magnésium, le fer, le cadmium, etc, que les complexes métalliques soit du 8- oxyquinolate, soit du diméthyl-thiocarbamate comprenant le même ligand Il y est en outre indiqué qu'un mélange 25 comprenant une partie en poids de complexe de zinc et une partie en
poids de complexe de manganèse est préféré.
Selon le brevet hongrois 158 608, le spectre fongicide des 2,3-dihydro-5carboxanilide-6-méthyl-1,4-oxathiines peut être considérablement élargi et, dans de nombreux cas, une activité synergique inattendue peut 30 être obtenue en combinant un sel ou un ester de 8-hydroxyquinoline tel que le sel de cuivre de celle-ci, par exemple le 8-quinolinolate de cuivre, ou son sulfate ou le benzoate et lesdites oxathiines Des résultats particulièrement bons sont obtenus en rassemblant le 8-quinolinate de cuivre et la carboxanilide-oxathiine dans un rapport de 1/15 à 35 3/5 visà-vis des champignons appartenant aux basidiomycètes, tels que Rhizoctonia Kuhl et Uramyces phasecoli typica Arth (pathogène pour la plante, champignons dans le sol) Ces agents fongicides sont spécialement efficaces contre les champignons internes des graines de céréales, transférés par les graines, tels que Ustilago nuda, contre lesquels seul un traitement à l'eau chaude s'avérait efficace auparavant Aucun
résultat de test d'activité biologique n'est compris dans la description
et l'acticité de cette composition n'est confirmée que contre Septoria nodorum, Fusarium nivale et Penicillium sp. La composition selon la présente invention contient la 2,3-dihydroxy-6-méthyl-5-phénylcarbamoyl-1, 4-oxathiine (Carboxine) ou le 2,3dihydro-6-méthyl-5-phénylcarbamoyl-1,4 roxathiine-4,4-dioxyde (Oxycarboxine) et les complexes de z Inc et de manganèse du ( 8-oxyquino10 iate)-(diméthyl-dithiocarbamate) comme ingrédients actifs dans un rapport de poids de 1/3 à 3/1 et le rapport pondérai des deux différents complexes métalliques du ( 8-oxyquinolinate)(dimèthyl-dithiocarbamate)
étant de 1/1.
La composition contient de préférence de 5 % à 90 % en poids d'in15 grédients actifs aussi bien que de(s) véhicule(s) solide(s) ou liquide(s) et d'autre(s) excipient(s).
Selon un deuxième aspect de la présente invention, celle-ci concerne une méthode de traitement des infections fongiques des plantes
consistant à appliquer à ces plantes une quantité efficace en tant que 20 fongicides d'une solution fongicide telle que définie ci-dessus.
Les combinaisons des ingrédients actifs définies dans la formulation cidessus sont nouvelles et l'on a trouvé qu'elles étaient d'une efficacité surprenante dans la maitrise des ou la lutte contre les
infections fongiques des céréales.
La composition présente un effet synergique dans l'intervalle d'un rapport pondéral des complexes métalliques de 1/3 à 3/1 Le rapport
pondéral préféré des deux complexes métalliques est de 1/1.
Dans la méthode de traitement des infections fongiques, la formulation peut être appliquée par application sur les feuilles, ou elle peut être utilisée en application sur la graine en fonction de l'attaque fongique à traiter La quantité et la fréquence des applications se déterminent d'après la sévérité effective ou la sévérité attendue des maladies fongiques et comme ceci est bien connu du spécialiste en
fonction de l'âge et de l'état de la culture.
Pour simplifier la fabrication, le stockage et le transport, les combinaisons des ingrédients actifs sont normalement préparées sous forme de concentres ou de poudres destinés à la dilution dans un solvant dans les proportions nécessaires pour permettre d'obtenir facilement les taux d'application mentionnés ci-dessus Ces formulations se trouvent habituellement sous la forme d'une poudre ou d'une poussière mouillable, d'une suspension aqueuse ou huileuse, de concentrés émulsionnables et de granules Les formulations concentrées sont destinées à une dilution appropriée avant utilisation Cette formation d'une dispersion peut être mise en oeuvre dans des réservoirs de pulvérisation classiques convenant
à cette fin.
Les poudres mouillables ou poussières comprennent un mélange
intime des ingrédients actifs, un ou plusieurs véhicules inertes et 10 de(s) excipient(s) approprié(s) Le véhicule inerte peut être choisi parmi argile d'attapulgite, argile de montmorillonite, terre de diatomées, kaolin, mica, talcs et silicates purifiés.
On peut trouver suffisamment d'excipients parmi les agents tensioactifs non ioniques et ioniques Par exemple, les sels de sodium ou de 15 calcium des acides polyacryliques et l'acide lignosulfonique; les produits de condensation des acides gras ou des amines ou amides aliphatiques avec l'oxyde d'éthylène et/ou l'oxyde de propylène, les esters d'acides gras de glycérol, le sorbitan, le sucrose ou le penta-érythritol; des condensats de ceux-ci avec l'oxyde d'éthylène et/ou l'oxyde de propylène; des produits de condensation d'alcools gras ou d'alkylphénols avec l'oxyde d'éthylène et/ou l'oxyde de propylène; des sulfates ou des
sulfonates de ces produits de condensation, des sels alcalins ou alcalinoterreux d'esters d'acide sulfurique ou sulfonique; des alkylarylsulfonates de sodium; des polymères d'oxyde d'éthylène et des copolymêres 25 d'oxyde d'éthylène et d'oxyde de propylène.
La composition selon la présente invention peut être utilisée de préférence surtout sous la forme d'une dispersion aqueuse dont la concentration en ingrédients actifs dépend du mode d'application,
c'est-à-dire application sur les feuilles ou application sur les grai30 nes.
L'invention est illustrée par les exemples non limitatifs suivants:
EXEMPLE 1
Un concentré en suspension pour application sur la graine conte35 nant un polymère filmogène est préparé avec une concentration total en ingrédient actif de 300 g/1 000 ml en mélangeant les composants indiqués sur le tableau 1 La solution contenant les particules solides est
broyée en milieu humide jusqu'à ce que le diamètre des particules solides soit inférieur à 4 microns.
La composition peut être utilisée de préférence pour application sur les geraines par voie humide.
TABLEAU i
r G 10
20 25
zsomposé Quantité de composé ajouté à la composition (g) Carboxire 300 75 100 150 200 225 Complexe de zinc du ( 8-oxyquinolate)(d{mdl(thyl dithliocarbamfate) 300 75 150 225 112,5 100 75 50 37,5 Compl P: " de Mn du ( 8-oxyqulnolate)(diméthyl-dithiocarbamate) 300 225 150 75 112,5 100 75 50 37,5 Ethylèneglycol 90 90 90 90 90 90 90 90 90 90 90 Tamol MD TA 40 4 00 I O 40 40 40 40 40 40 40 Pluriol DE 10500 20 20 20 25 25 25 30 30 30 30 30 Poligen ASH 150 150 150 150 150 350 150 150 150 150 150 Rhodamine 2 BU Fi 1 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5
Eau déminéralisée: quantité suffosante pour 1 000 ml.
EXEMPLE 2
On prépare une Formulation contenant un total de 400 g/1 000 ml d'ingrédients actifs La combinaison de la composition est indiquée par le tableau 2 Apres que les composés aient été chargés, la composition est additionnée d'eau déminéralisée jusqu'à 1 000 ml et on opère un
broyage par voie en milieu humide jusqu'à ce que les dimensions de 30 particules dans la suspension ne dépassent pas 5 microns.
La formulation est appliquée par pulvérisation sur les feuilles
après épiage du blé (ou du mais).
De même façon, on prépare les suspensions contenant des ingredients actifs séparément pour les tests comparatifs. 35
TABLEAU 2
Composés Quantités chargées des composés (g) Oxycarboxine Complexe de zinc du ( 8-oxyquinolate)(diméthyl-dithiocarbamate) Complexe de Mn du ( 8oxyquinolate)10 (diméthyl-dithiocarbamate) Ethylèneglycol Borresperse 3 A Tensiofix CD 5 Rhodopol 23 15 Bentonite
400 -
133,4 200 266,7 300
100 200 300 150 133,3 100 66,65 50
40 0,1
80 40 40 15 15
0,1 0,1
300 200 80 80 40 40
15 0,1 0,1 0,15 0,15
80 40 15 0,1 0,15
80
0,1 0,1
3.33,3 80 45 10
0,1 0,1
80 45
0,1 0,1
66,65 80 45 10 0,1
0,1 80
10 0,1 0,1
0,15 0,15 0,15
EXEMPLE 3
On prépare une poudre mouillable contenant de total d'ingrédients actifs pour application sur des à 90 % en poids au graines de coréales, de pois et sur des pommes de terre Les composés sont chargés selon la
quantité indiquée par le tableau 3, la composition est mélangée, homogénéisée et broyée jusqu'à ce que la taille des particules soit de 4 microns.
TABLEAU 3
30 35
Composés Quantités chargées des composés (g) Carboxine 22,5 40 30 60 Complexe de zinc de ( 8-oxyquinolate)-(diméthyldithiocarbamate) 33,75 20 30 15 Complexe de Mn de ( 8-oxyquinolate)-(diméthyldithiocarbamate) 33,75 20 30 15 Zeolex 444 6 16 6 6 Mouillant (Netzer) i S 1,5 1,5
1,5 1,5
Agent de dispersion 1494 2,5 2,5 2,5 2,5
EXEMPLE 4
On prépare une poudre mouillable convenant à l'utilisation par application foliaire sur les cultures en terrain, principalement sur les céréales Les quantités des composés chargées sont indiquées sur le
tableau 4.
La concentration en ingrédients actifs dans les compositions sont de 5, 15 et 20 et 50 % en poids Les substances sont homogénéisées et broyées comme décrit dans l'exemple 3, jusqu'à une taille de particules
de 4 microns.
TABLEAU 4
Composés Quantités chargées des composés {(g) 1,5 10 15 25 Carboxine Mélange 1/1 des complexes de Zn et de Mn de ( 8-oxyquinolate)(diinéthyldithiocarbamate) Zeolex 444 Terre de silice 20 Mouillant IS Poudre de lessive de sulfite
3,5 10 78
10 68
10 60
10 33
EXEMPLE 5
Contre les champignons pathogènes endommageant les plantes culti25 vées après épiage, on prépare des compositions à utiliser par application foliaire, la teneur en ingrédients actifs totale étant de 5, 10, 15 et 20 % en poids en mélangeant les substances indiquées sur le tableau 5
et en agitant jusqu'à ce que toute la matière solide se soit dissoute.
TABLEAU 5
35 Composés Quantités chargées des composés (g) Carboxine 3 5 5 10 Mélange 1/1 des complexes de Zn et de Mn de ( 8-oxyquinolate)(diméthyldithiocarbamate) 2 5 15 5 Xylène 67 62 50 55 Diméthylsulfoxyde 20 20 20 20 Tensiofix AS 5 5 5 5 Tensiofix IS 3 3 5 5
EXEMPLE 6
Traitement sur la graine de l'orge de printemps contre l'Ustilago
nuda (nielle dénudante de l'orge).
Le test est effectué sur des planches de 100 m 2 en trois exemplai5 res en utilisant des graines de type Fert 5 di 053 soumises à une application par voie humide en utilisant les compositions décrites dans l'exemple 1, et la plantation est effectuée le 17 mars Les agents d'application contiennent 300 g/l d'ingrédient actif au total et la
quantité utilisée est de 5 1/t de graines.
Une partie des graines n'est pas traitée et elle sert de contrôle.
L'efficacité des agents à appliquer est déterminée entre le 5 et 10 juin par comptage des épis infectés par le nielle' dénudante Les résultats
sont indiqués sur le tableau 6.
TABLEAU 6
20 25 30 35
Dose g/t de Rapport Epis infectés par Traitement carbo Zn Mn d'ingrédient la'nielle dénuxine actif dante par planche (des pièces moyennes) Carboxine 1500 165 Complexe de zinc 1500 376 Complexe de manganèse 1500 398 Mélange de com plexes de zinc et de manganèse 375 1125 1/3 274
750 750 1/1 235
1125 375 3/1 282
Composition selon l'invention 375 562,5 562,5 1/3 147
500 500 500 1/3 98
750 375 375 1/1 51
1000 250 250 2/1 33
1125 187,5 187,5 3/1 60
Contrôle non traité 3114 Le tableau montre que le mélange de 1/3 à 3/1 de carboxine et des complexes de Zn et de Mn de ( 8-oxyquinolinate)(diméthyl-dithiocarbamate) présente une activité synergique et une activité protectrice lorsque l'on en utilise 1 500 g/t contre V'infection par la nielle dérudante de l'orge de printemps.
EXEMPLE 7
Le test montre l'activité protectrice des combinaisons sur le blé
d'hiver vis-à-vis de la rouille jaune (Puccinia glumarum) Les combinaisons testées sont appliquées par pulvérisation foliaire dans les tests 10 sur le terrain.
Des graines de blé de type NS-Rona 2 sont semées sur des planches
de 5 ha le 25 octobre dans un sol préparé de façon adéquate.
Les plantes bien émergées ayant échappé aux rigueurs de l'hiver voient leurs mauvaises herbes contrôlées par un herbicide contenant du 15 MCPA comme ingrédient actif, généralement utilisé dans la culture des céréales par pulvérisation à l'aide d'un aéroplane, ce après quoi on applique une formulation comprenant du soufre (sulphur 900 FW) sur les feuilles à la fin du talage (le 5 mai) en vue de supprimer l'infection
commençante (mildiou pulvérulent).
Plus tard, les planches choisies sont traitées pour la première fois à la fin de l'épiage (le 30 mai), lorsque les premiers signes de rouille jaune sont déjà observés Dans le traitement, on utilise de l'oxycarboxine, des complexes de zinc et de manganèse de ( 8-oxyquinolate)-(diméthyldithiocarbamate) et la combinaison selon l'invention 25 dans une formulation 400 FW décrite dans l'exemple 2 Pour la pulvérisation, on utilise 50 l/ha d'eau, la quantité d'ingrédients actifs
appliquée étant de 0,75 à 1,5 kg/ha.
L'efficacité des combinaisons contre la rouille jaune est évaluée le 12 juin 100 plantes productives sélectionnées par une méthode aléatoire dans chaque planche sont examinées et l'indice d'infection est déterminé selon l'échelle suivante: 0 absence de symptôme, i = l'infection est égale à 5 % ou moins, 2 = l'infection est dans l'intervalle de 6 % à 10 %, 35 3 = l'infection est dans l'intervalle de 11 % à 25 %,
4 = l'infection est dans l'intervalle de 26 % à 50 %, 5 = l'infection est dans l'intervalle de 51 % à 75 %, 6 = l'infection est dans l'intervalle de 76 % à 100 %.
Le pourcentage d'infection exprime le taux des surfaces de feuille saines et infectées par le mycelium ou la couverture moyenne de la
surface de feuille infectée de noeuds à quatre feuilles.
L'indice d'infection est calculé à partir des données obtenues selon la formule suivante: a 1 fi Fi = n dans laquelle: a 1 signifie les valeurs d'infection selon l'échelle ci-dessus, fi représente la fréquence d'une certaine échelle de valeur, tandis que
n représente le nombre de plantes examinées.
Les résultats expérimentaux sont énumérés sur le tableau 7.
Les résultats du test indiquent de façon très expressive que les 15 combinaisons contenant l'oxycarboxine, les complexes de zinc et de manganèse du ( 8-oxyquinolinate)-(diméthyl-dithiocarbamate) dans le rapport pondéral de 1/3 à 3/1 peuvent prévenir de façon adéquate l'infection par la rouille jaune du blé d'hiver et manifestent un effet synergique dans ces rapports d'ingrédients actifs. 20 EXEMPLE 8 Cet exemple illustre l'activité synergique typique observée lorsque les combinaisons selon la présente invention sont employées pour la maîtrise des organismes fongiques tels que Fusarium spp et Tilletia foetida. Des graines de blé d'hiver de type NS-Rona 2 infectées avec du Fusarium spp à 50,5 % sont infectées avec 0,2 % en poids de spores de
Tilletia foetida calculé par rapport au poids du blé.
Les graines ainsi préparées sont traitées par application sur la graine avec une combinaison selon l'exemple 3 à une dose de 900 g/t. 30 Des liquides supplémentaires à appliquer sur la graine sont préparés et qui contiennent seulement de la carboxine ou seulement des complexes de zinc ou de manganèse de ( 8-oxyquinolate)-(diméthyl-dithiocarbamate) Les compositions sont préparées d'une façon semblable à ce qui s'est fait dans l'exemple 3 A titre de formulation comparative, on 35 utilise du Quinolate V-4 X en quantité de 900 g/t Cette formulation contient 50 % de carboxine et 15 % d'oxyquinolate de cuivre en tant que
ingrédient actif.
TABLEAU 7
Dosage en kg/ha Taux des Nombre de plantes infectées appartenant Traitement oxycar Zn Mn ingrédients à chaque échelle de valeur F 1 boxine actifs O I 2 3 4 5 6 Oxycarboxine 0,75 18 29 34 lq 1 4 1,50
36 28 23 13
1,13 Complexe de zinc
0,75 1,50
12 58 17 12
36 35 22 7
2,30 2,00
Complexe de manganèse 0,75 1,50
57 19 14
36 33 23 8
2,37 2,03
Mélange de complexes de zinc et de manganèse j-.-
0,375 0,75. 1,125
Composition selon l'invention
0,375 0,5 0,75
1,0 1,125
0,562 0,5 0,375 0,25 0,187
1,125 0,75 0,375
0,563 0,5 0,375 0,25
0,188
1/3 1/1 3/1
1/3 1/2
1/1 2/1 3/1
36 10 32 37
43 25 53 32 54 31 52 23 48 25
33 20 6
32 21 5
34 24 5
1,86 1,79
1,97
1,03 0,63 0,61 0,81 0,88
ru (A %O nq Contrôle non traité t 15 15 22 20 10 18 3,49 Une partie des graines infectées n'est pas traitée par application
sur la graine, elle sert de contrôle dans les expériences.
2 x 100 graines traitées et non traitées sont incubées sur un milieu sélectif de type Papavizas à 20 C pendant 8 jours et l'infection par le Fusarium spp est déterminée selon la sporulation qui s'est
développee et elle est exprimée en %.
Une autre partie des graines est semée le 17 novembre sur des planches de 2 m 2 préparées au préalable 150 graines sont semées dans
chaque rangee L'importance de l'infection par le Tilletia foetida est 10 déterminée le 2 juillet en période de maturité complète par comptage des épis un par un.
Les résultats obtenus par une méthode de bloc aléatoire en trois
répliques sont énumérés sur le tableau 8.
Les résultats montrent que les combinaisons manifestent une activité synergique dans l'intervalle d'un rapport pondéral de 3/1 à 1/3 de la carboxine oucarbendazime et des complexes métalliques; ils réduisent l'infection par le Fusarium spp et l'infection par le Tilletia foetida à zéro L'activité fongicide de deux-ci dépasse celle du Quinolate V-4 X.
EXEMPLE 9
De l'orge d'hiver qst traitée par application sur la graine contre l'infection par la Fusarium spp, l'Aspergilus, le Penicillium et le Tilletia foetida Les expériences sont mises en oeuvre de façon semblable à l'exemple 8, les combinaisons décrites dans l'exemple 3 sont utilisées et l'on applique à titre de contrôle du Quinolate V-4 X ( 15 % de complexe d'oxyquinolate de cuivre + 50 % de carboxine) bien connu dans
l'état de la technique.
Les résultats expérimentaux sont énumérés sur le tableau 9.
Les résultats du test montrent que les combinaisons selon la présente invention dans le rapport de 1/3 à 3/1 des ingrédients actifs manifestent une activité syergique, ils réduisent l'infection par le Fusarium spp et l'Aspergilus à moins de 2 %, tandis qu'ils maîtrisent
complètement l'infection par le Penicillium et le Tilletia foetida.
Leur effet antifongique est significativement plus élevé que celui du 35 Quinolate V-4 X largement utilisé comme fongicide.
TABLEAU 8
Infection par Traitement dosage g/t carbo Zn xine Taux d'inMn grédients actifs infection par le Fusarium spp (%) (laboratoire) Nombre des épis/ planches infectés par le Tilletia foetida C 2-boxine 31,0 Comp Iexe de Zn de ( 8-oxyqnlnolate)(dimed' yltdthioÀ 10 carbaeret Complexe de Mn ide ( 8oxyquinolate)(dcimthylrdlthiocarbamate) 26,0 22,5 Complexe de zinc et de manganese Carboxine + complexes de z Inc et de manganèse en rap20 port 1/1
225 675 1/3
450 450 1/i.
675 225 3/1
338 337 1/3
300 300 1/2
225 225 1/1
150 2/1
112 113 3/1
18,0 1-3,5
,2 o o o O
225 300 340 600 675
o o o O infecté avec des 5 ustilaginales de corntrêle Contrôle non infecté Quinolate V-4 X ,5 49,8 17,5
TABLEAU 9
dosage g/t Taux des Infection Infection Infection Nombre d'épis/planche Traitement carbo Zn Mn ingrédients par le par l' par le infecté par le Tilletia xine actifs Fusarium Aspergilus Penicil foetida spp (%) (%) lium (%) Carboxine Complexe de zinc de ( 8-oxyquinolate)(diméthyldithiocarbamniate) Complexe de Mn de ( 8-oxyquinolate)(diméthyldithiocarbamate) Mélange de complexes de zinc et de manganèse Carboxine + complexes de zinc et de manganèse Contrôle non traité Quinolate V-4 X ,4 ,7 17,6 0,6 27,1 23,2
450 900 1350
1350 900 450
675 600 450 300 225
1/3 1/1 3/1
1/3 1/2 1/1 2/1 3/1
18,7 13,0 16,5
o O
0,5 0,94 1,0 1,36
17,3 12,9
9,3 7,5 8,4
0,7 0,9 1,2
,5 14,4
,2 0,7
8,1 6,5 9,0
,3 0,4
0,7 0,5 0,3
450 600
900 1200 1350
675 600 450 300 225
O O O o o tu V 1, L Wl -4
,3 8,0
32,4 6,0
,8 2,5
EXEMPLE 10
Traitement sur la graine de pois contre le Fusarium spp,
l'Alternaria, le Penicillium et l'Aspergilus.
On procède comme indiqué dans l'exemple 8 mais l'incubation est mise en oeuvre pendant 10 jours au lieu de 8 Les compositions de l'exemple 1 sont utilisées pour une application à une dose de 900 g/t A titre de comparaison, on utilise de méme de l'Orthocid 50 WP (Captane à
%) à une dose de 900 g/t Les résultats sont indiqués sur le tableau 10.
20 25
TABLEAU 10
Dose en Taux d'in Infection Infection Infection Infection Traitement g/t gradients par le par 1 ' par le par 1 ' actifs Fusarium Alternaria Penicil Aspergispp (%) (%) ltim (%) lus (%) Cnrboxine 900 4,0 1,8 3,0 4,2 Conmplexe de zinc 900 2,7 1,7 1,5 1,8 Complexe de li 900 2,3 1,3 1,0 1,5 Mélange de complexes de zinc et de manganèse 900 1/3 1,9 0,9 0,8 1,3 Composition selon l'invention 900 1/2 O O O O
900 1/1 O O O O
900 2/1 O O O O
900 3/1 O O O O
Contrôle non traité 9,5 4,5 12,0 9,5 Orthocid 50 WP 900 1,0 2,0 2,0 3,5 les résultats du test montrent l'activité protectrice efficace contre les quatre types de champignons en utilisant un mélange 3/1 à 1/3 30 de carboxine et de complexes de zinc et de manganèse (mélange 1/1 de ( 8oxyquinolate)-(diméthtyl-dithiocarbamate) Les compositions selon l'invention conviennent encore contre les champignons suivants: Ustilago triciti (blé), Ustilago hordei (orge), Ustilago avenae (avoine) et Septorium, Fusarium et Penicillium du mais, du blé, de l'orge et de l'avoine Des bons résultats sont obtenus contre l'infection par le 35 Rhizoctonia des plans et des graines de pomme de terre et par le
par le Fusarium du sapin écossais et des pins noirs.
I I Les noms chimiques des producteurs des additifs utilisés dans les exemples 1 à 5, sont les suivants: Nom commercial fabricant Nom chimique Tamol MD BASF sel de sodium d'un copolymère d'acide maléinique et d'oléfine Pluriol PE 10500 BASF produit de condensation d'oxyde d'éthylène et d'oxyde de pro10 pylène Poligen ASN BASF copolymère acrylate/styrène Rhodamine 2 BU Fl U BASF colorantde type xanthène Borresperse 3 A Borregaard lignosulfonate de sodium Tensiofix CD 5 Tensia éther d'alcool polyglycolique de noix de coco Rhodopol 23 Rhône-Poulenc polysaccharide Mouillant IS Hoechst sulfonate aliphatique de Na Agent dispersant 1494 condensat crésol-formaldéhyde Tensiofix AS Tensia octylphéno 1-polyglycol-éther Tensiofix IS Tensia nonylphényl-polyglycol- éther i

Claims (4)

REVENDICATIONS
1. Composition fongicide synergique contenant plusieurs ingrédients actifs, qui comprend de la 2,3-dihydroxy-6-méthyl-5-phénylcarbamoyl-1,4oxathiine ou de la 2,3-dihydro-6-méthyl-5-phénylcarbamoyl5 1,4-oxathiine4,4-dioxyde et les complexes de zinc et de manganèse du ( 8oxyquifolinate'-(diméthyl-dithiocarbamate) comme ingrédients actifs et éventuellement de(s) véhicule(s) solide(s) et/ou liquide(s) et
d'autre(s) excipient(s).
2. Composition fongicide selon la revendication 1, caractérisée Q O en ce que le rapport pondérai de la 2,3-dihydroxy-6-méthyl-5-phénylcarbamoyl-1, 4-oxathiine ou de la 2,3-dihydro-6-méthyl-5-phénylcarbamoyl-l,4-oxathiine4,4-dioxyde et des complexes métalliques du ( 8oxyquinolate)-(diméthyldithiocarbamate) se situe dans l'intervalle de
1/3 à 3/1.
3 Composition fongicide selon la revendication 1 ou 2, caractérisée en ce tue le rapport pondéral des complexes de zinc et de manganèse du ( 8oxyquinolate)-(diméthyl-dithiocarbamate) est de 1/1.
4. Mâthode de lutte contre le champignon ou de prévention des
injections fongiques, caractérisée en ce que l'on applique une composi20 tion selon l'une quelconque des revendications I à 3.
FR8411364A 1983-07-21 1984-07-18 Compositions fongicides synergiques Withdrawn FR2549347A1 (fr)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
HU832566A HU193172B (en) 1983-07-21 1983-07-21 Multi-agent fungicide preparation of sinergetic effect

Publications (1)

Publication Number Publication Date
FR2549347A1 true FR2549347A1 (fr) 1985-01-25

Family

ID=10960018

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR8411364A Withdrawn FR2549347A1 (fr) 1983-07-21 1984-07-18 Compositions fongicides synergiques

Country Status (18)

Country Link
US (1) US4670429A (fr)
BE (1) BE900186A (fr)
BG (1) BG40959A3 (fr)
BR (1) BR8403629A (fr)
CS (1) CS264260B2 (fr)
DD (1) DD219644A5 (fr)
DE (1) DE3426337A1 (fr)
DK (1) DK355984A (fr)
FR (1) FR2549347A1 (fr)
GB (1) GB2143736B (fr)
GR (1) GR82231B (fr)
HU (1) HU193172B (fr)
IT (1) IT1179008B (fr)
LU (1) LU85445A1 (fr)
NL (1) NL8402270A (fr)
PL (1) PL138492B1 (fr)
PT (1) PT78912A (fr)
SU (1) SU1299482A3 (fr)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5202353A (en) * 1991-01-22 1993-04-13 The Regents Of The University Of California Iron enhancement of copper based fungicidal and bactericidal compositions
US5385934A (en) * 1991-01-22 1995-01-31 The Regents Of The University Of California Methods for preventing precipitation of copper from copper based bactericidal compositions containing iron
NZ505624A (en) 1997-12-18 2003-06-30 Basf Ag Fungicide mixtures based on amide compounds and pyridine derivatives
US7449196B2 (en) * 2004-07-09 2008-11-11 Robert Sabin Anti tumor compositions and methods of use
US20080081051A1 (en) * 2006-09-28 2008-04-03 Robert Sabin Method of manufacturing anti-tumor and anti-viral compositions

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2293920A1 (fr) * 1974-12-11 1976-07-09 Eszakmagyar Vegyimuevek Complexes metalliques de 8-oxyquinoleine et de dimethyldithiocarbamate, leur procede de preparation et leur application antimicrobienne
PL104324B1 (pl) * 1977-01-31 1979-08-31 Inst Przemyslu Organiczego Srodek grzybobojczy

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3249499A (en) * 1965-04-26 1966-05-03 Us Rubber Co Control of plant diseases
NL134133C (fr) * 1965-11-05
PL104389B1 (pl) * 1977-01-31 1979-08-31 Inst Przemyslu Organiczego Srodek grzybobojczy

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2293920A1 (fr) * 1974-12-11 1976-07-09 Eszakmagyar Vegyimuevek Complexes metalliques de 8-oxyquinoleine et de dimethyldithiocarbamate, leur procede de preparation et leur application antimicrobienne
PL104324B1 (pl) * 1977-01-31 1979-08-31 Inst Przemyslu Organiczego Srodek grzybobojczy

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
CHEMICAL ABSTRACTS, vol. 92, no. 17, 28 avril 1980, page 160, résumé no. 141798c, Columbus, Ohio, US; & PL-B1-104 324 (INSTYTUT PRZEMYSLU ORGANICZNEGO) 15-11-1979 *

Also Published As

Publication number Publication date
US4670429A (en) 1987-06-02
DE3426337A1 (de) 1985-02-07
PL248860A1 (en) 1985-04-09
HUT35473A (en) 1985-07-29
SU1299482A3 (ru) 1987-03-23
NL8402270A (nl) 1985-02-18
CS264260B2 (en) 1989-06-13
GB2143736B (en) 1987-03-11
IT8467688A0 (it) 1984-07-06
IT1179008B (it) 1987-09-16
CS557384A2 (en) 1988-09-16
HU193172B (en) 1987-08-28
GR82231B (fr) 1984-12-13
BE900186A (fr) 1984-11-16
DK355984A (da) 1985-01-22
BR8403629A (pt) 1985-07-02
DK355984D0 (da) 1984-07-20
GB2143736A (en) 1985-02-20
LU85445A1 (de) 1984-12-06
DD219644A5 (de) 1985-03-13
PL138492B1 (en) 1986-09-30
BG40959A3 (en) 1987-03-14
GB8418188D0 (en) 1984-08-22
PT78912A (en) 1984-08-01
IT8467688A1 (it) 1986-01-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1946294B (zh) 用于种子处理的农药组合物和方法
FR2707838A1 (fr) Agent microbicide pour les plantes contenant deux composants substances actives.
CN1078043C (zh) 杀菌剂与杀虫剂的复配物,含该复配物的组合物及其用途
AU2010359757B2 (en) Synergistic fungicidal composition
US20080249186A1 (en) Fungicidal Composition
RU2040900C1 (ru) Фунгицидное средство
RU2027367C1 (ru) Фунгицидное средство для растений
CZ288248B6 (en) Weed killing method and synergistic herbicidal mixture
IE80905B1 (en) Fungicidal seed treatment using phosphorous acid or its salts
SK283192B6 (sk) Dvojzložkový fungicídny prostriedok na báze metalaxylu
CS227693B2 (en) Insecticide and method of its preparation
FR2549347A1 (fr) Compositions fongicides synergiques
US4593040A (en) Compositions for combatting phytopathogenical fungi and bacteria employing mixtures of benzyl phenol derivatives and carbendazin
FR2547985A1 (fr) Compositions fongicides synergiques a base de benzimidazole 2-y-methyl-carbamate
RU2232504C1 (ru) Защитно-стимулирующий состав для обработки семян зерновых культур от возбудителей болезней, вызываемых головневыми грибами
FR2675663A1 (fr) Procede ameliore pour combattre les mildious des vegetaux.
CN105659978B (zh) 氟唑菌苯胺防治玉米丝黑穗病的方法和用途
FR2520195A1 (fr) Procede perfectionne pour combattre les mycetes et combinaisons fongicides utilisables dans ce procede
JP2017520523A (ja) 活性化合物組合せ
RU2171576C2 (ru) Фунгицидный двухкомпонентный препарат и способ борьбы и предупреждения поражения грибами
RU2202187C1 (ru) Композиция и способ борьбы с грибными заболеваниями подсолнечника
TW201400018A (zh) 增效殺真菌組合物
FR2471142A1 (fr) Composition fongicide pour l&#39;agriculture et l&#39;horticulture et procede pour le controle des champignons ou mycetes
FR2527604A1 (fr) Nouveau compose fongicide
UA137667U (uk) Композиція для протруювання насіння

Legal Events

Date Code Title Description
ST Notification of lapse