PL13355B1 - Sposób otrzymywania N-dwu-etyloamidu kwasu pirydyno-p-karbonowego. - Google Patents
Sposób otrzymywania N-dwu-etyloamidu kwasu pirydyno-p-karbonowego. Download PDFInfo
- Publication number
- PL13355B1 PL13355B1 PL13355A PL1335529A PL13355B1 PL 13355 B1 PL13355 B1 PL 13355B1 PL 13355 A PL13355 A PL 13355A PL 1335529 A PL1335529 A PL 1335529A PL 13355 B1 PL13355 B1 PL 13355B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- carbonic acid
- pyridine
- diethylamide
- obtaining pyridine
- obtaining
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 5
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 claims description 2
- 229940100198 alkylating agent Drugs 0.000 claims description 2
- 239000002168 alkylating agent Substances 0.000 claims description 2
- DENRZWYUOJLTMF-UHFFFAOYSA-N diethyl sulfate Chemical compound CCOS(=O)(=O)OCC DENRZWYUOJLTMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- JLLYLQLDYORLBB-UHFFFAOYSA-N 5-bromo-n-methylthiophene-2-sulfonamide Chemical compound CNS(=O)(=O)C1=CC=C(Br)S1 JLLYLQLDYORLBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N diethylamine Chemical compound CCNCC HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UZBQIPPOMKBLAS-UHFFFAOYSA-N diethylazanide Chemical compound CC[N-]CC UZBQIPPOMKBLAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 1
- MCQOWYALZVKMAR-UHFFFAOYSA-N furo[3,4-b]pyridine-5,7-dione Chemical compound C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=N1 MCQOWYALZVKMAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003512 nicotinic acid Drugs 0.000 description 1
- PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N nicotinic acid Natural products OC(=O)C1=CC=CN=C1 PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000001968 nicotinic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011664 nicotinic acid Substances 0.000 description 1
- -1 nicotinic acid ester Chemical class 0.000 description 1
- CBPYOHALYYGNOE-UHFFFAOYSA-M potassium;3,5-dinitrobenzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1 CBPYOHALYYGNOE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 1
Description
Znane sa sposoby otrzymywania N- dwu=etyloamidu kwasu pirydyno- p -karbo- nowego, CH / % HC C — CO N (CoH6)2 HC C \ / przez dzialanie chlorowodorku dwuetylo- aminy na chlorobezwodnik lub tez ester kwasu nikotynowego, oraz przez dzialanie dwuetyloaminy na bezwodnik kwasu chi- nolinowego.Sposób wedlug niniejszego wynalazku polega na tern, ze amid kwasu pirydyno- p -karbonowego (C5H4N-CO-NHJt który latwo sie otrzymuje wedlug któregokol¬ wiek z powszechnie znanych sposobów, al- kyluje sie w roztworze alkalicznym zapo- moca srodków alkylujacych np. siarczanu dwuetylowego, w temperaturze podwyz¬ szonej jednak ponizej 75°C.Przyklad. Do roztworu wodnego 12,2 czesci amidu kwasu pirydyno- (3 -karbono¬ wego wlewa sie 20,8 czesci siarczanu dwu¬ etylowego i przy energicznem mieszaniu w temperaturze okolo 65°—70°C wprowadza sie stopniowo 60 czesci 20% -wego roztwo¬ ru lugu potasowego w ciagu 2-ch godzin.Reakcja przebiega wedlug wzoruL C.BJf - CO — NH* + 2 S02 \ o - cA 2" 5 + 2KHO = O - Caff6 O - C2fl5 / = C5ff4tf — CO -N (CM + 2S02 \ + 2ff20 OK Reakcja jest zakonczona z chwila wy¬ dzielenia sie oleistej warstwy #-dwuetylo- amidu kwasu pirydyno- p -karbonowego, który w znany sposób oddziela sie i oczy¬ szcza nastepnie przez destylacje pod zmniejszonem cisnieniem. Wydajnosc okolo 80% ilosci teoretycznej. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe, Sposób otrzymywania A^-dwu-etylo- amidu kwasu pirydyno- (3 -karbonowego, znamienny tern, ze amid kwasu pirydyno- p -karbonowego alkyluje sie zapomoca srodków alkylujacych, np. siarczanu dwu- etylowego, w roztworze alkalicznym w temperaturze podwyzszonej jednak poni¬ zej 75°C, najkorzystniej w temperaturze okolo 65°—70°C. Przemyslowo-Handlowe Zaklady Chemiczne Ludwik Spiess i Syn Sp. Akc. Zastepca: Inz. J. Wyganowski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego i Skl, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL13355B1 true PL13355B1 (pl) | 1931-04-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL13355B1 (pl) | Sposób otrzymywania N-dwu-etyloamidu kwasu pirydyno-p-karbonowego. | |
| PL15588B1 (pl) | Sposób otrzymywania N-dwuetylo-amidu 2, 2, 5, 5-cztero-metylo-3-pyrrolino-karbonowego. | |
| AT143315B (de) | Verfahren zur Darstellung von Chinolinderivaten. | |
| SU28218A1 (ru) | Способ получени азооксисоединений | |
| CH207674A (de) | Verfahren zur Darstellung einer Aminobenzolsulfonsäureamidverbindung. | |
| SU800155A1 (ru) | Добавка к бетонной смеси | |
| AT151964B (de) | Verfahren zur Darstellung quartärer Aminoverbindungen. | |
| AT43879B (de) | Verfahren zur Darstellung von schwefelhaltigen Farbstoffen der Anthracenreihe. | |
| PL11022B1 (pl) | Sposób otrzymywania bialka. | |
| DE551145C (de) | Verfahren zur Darstellung von Jodmethansulfonsaeure bzw. ihren Salzen | |
| DE500366C (de) | Verfahren zur Herstellung von 2-Oxynaphthalin-8-monosulfo-6-carbonsaeure | |
| DE520857C (de) | Verfahren zur Darstellung von Tetrathionaten sekundaerer Amine | |
| NO831000L (no) | Fremgangsmaate til adskillelse av svovelsyre fra den ved sulfoksydasjon av parafiner dannede reaksjonsblandinger | |
| CH131498A (de) | Verfahren zur Darstellung der Sulfaminsäure des Diphenylamins. | |
| PL14295B1 (pl) | ||
| PL18681B1 (pl) | Sposób otrzymywania podstawionych amidów kwasu tetrazolo - 5 - karbonowego. | |
| PL1737B1 (pl) | Sposób otrzymywania alizaryny. | |
| CH269084A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Diaryl-butenyl-amins. | |
| PL15237B3 (pl) | Sposób otrzymywania zwiazków dwuazo aminowych. | |
| CH219934A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Anthrachinonderivates. | |
| PL25914B3 (pl) | Sposób wytwarzania rozpuszczalnych w wodzie heterocyklicznych zwiazków rteci. | |
| PL23570B1 (pl) | -antranilowego. | |
| CH132185A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Dinitrohaloge naryles. | |
| CH123643A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Diazosalzpräparates für Färberei und Druckerei. | |
| PL16138B1 (pl) | Sposób otrzymywania kwasów oksyacyloaminobenzenoarsinowych. |