PL121127B1 - Insert for occluding human or animal body canalsi zhivotnogo - Google Patents

Insert for occluding human or animal body canalsi zhivotnogo Download PDF

Info

Publication number
PL121127B1
PL121127B1 PL1980224026A PL22402680A PL121127B1 PL 121127 B1 PL121127 B1 PL 121127B1 PL 1980224026 A PL1980224026 A PL 1980224026A PL 22402680 A PL22402680 A PL 22402680A PL 121127 B1 PL121127 B1 PL 121127B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
insert
projections
canal
passage
cavity
Prior art date
Application number
PL1980224026A
Other languages
English (en)
Other versions
PL224026A1 (pl
Inventor
Janolof Brundin
Original Assignee
Medhine Ab
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Medhine Ab filed Critical Medhine Ab
Publication of PL224026A1 publication Critical patent/PL224026A1/xx
Publication of PL121127B1 publication Critical patent/PL121127B1/pl

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F6/00Contraceptive devices; Pessaries; Applicators therefor
    • A61F6/20Vas deferens occluders; Fallopian occluders
    • A61F6/22Vas deferens occluders; Fallopian occluders implantable in tubes
    • A61F6/225Vas deferens occluders; Fallopian occluders implantable in tubes transcervical
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00Surgical instruments, devices or methods
    • A61B17/12Surgical instruments, devices or methods for ligaturing or otherwise compressing tubular parts of the body, e.g. blood vessels or umbilical cord
    • A61B17/12022Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires
    • A61B17/12099Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires characterised by the location of the occluder
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00Surgical instruments, devices or methods
    • A61B17/12Surgical instruments, devices or methods for ligaturing or otherwise compressing tubular parts of the body, e.g. blood vessels or umbilical cord
    • A61B17/12022Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires
    • A61B17/12131Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires characterised by the type of occluding device
    • A61B17/12181Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires characterised by the type of occluding device formed by fluidized, gelatinous or cellular remodelable materials, e.g. embolic liquids, foams or extracellular matrices
    • A61B17/1219Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires characterised by the type of occluding device formed by fluidized, gelatinous or cellular remodelable materials, e.g. embolic liquids, foams or extracellular matrices expandable in contact with liquids

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Prostheses (AREA)
  • Orthopedics, Nursing, And Contraception (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)
  • Surgical Instruments (AREA)
  • Housing For Livestock And Birds (AREA)
  • Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest wkladka do zaty¬ kania kanalów w ciele ludzi lub zwierzat. Jest ona stosowana zwlaszcza w celach antykoncep¬ cyjnych, do zatykania jajowodów lub przewodów nasiennych, lub tez w przypadku, gdy stan zdro¬ wia wymaga zamkniecia okreslonego kanalu w ciele pacjenta.Znane jest zastosowanie wkladek do zatykania kanalów w ciele ludzkim, wykonanych z mate¬ rialów rozszerzajacych sie w wyniku pochlania¬ nia cieczy ustrojowych. Dotychczas wkladki byly wykonywane z materialów wlóknistych lecz osta¬ tnio stwierdzono, ze mozna je wykonywac z two¬ rzyw sztucznych, a mianowicie z kopolimerów po¬ chlaniajacych wode, zwanych zwiazkami hydroze- lowymi. Zatykanie kanalów realizuje sie w ten sposób, ze nierozszerzona wkladke wprowadza sie do kanalu, przy czym rozmiary wkladki zapew¬ niaja jej latwe umieszczenie w kanale. W wyni¬ ku pochlaniania cieczy ustrojowych z otaczaja¬ cych wkladke tkanek, wkladka pecznieje zatyka¬ jac kanal. Pod wplywem nacisku otaczajacych wkladke scianek kanalu nastepuje silne osadze¬ nie wkladki w okreslonym polozeniu. Material, z którego jest wykonana wkladka powinien byc obojetny na dzialanie cieczy ustrojowych i ota¬ czajacych wkladke tkanek tak, aby mozliwe bylo usuniecie wkladki w miare potrzeby. Zapewnia to przykladowo przywrócenie funkcji jajowodów lub przewodów nasiennych po usunieciu zatyka¬ lo 25 83 jacych je wkladek.W przypadku znanych wkladek istnieje niebez¬ pieczenstwo usuniecia wkladki z kanalu pod dzia¬ laniem skurczów miesni lub w wyniku wymycia wkladki w pierwszym okresie tuz po jej zaloze¬ niu, zanim ulegnie odpowiedniemu rozszerzeniu w wyniku pochloniecia odpowiedniej ilosci cie¬ czy ustrojowych. W niektórych przypadkach w wyniku rozszerzenia kanalu moze nastapic nie¬ bezpieczenstwo usuniecia z niego wkladki.Celem wynalazku jest rozwiazanie wkladki do zatykania kanalów w ciele ludzkim zabezpieczo¬ nej przed usunieciem z kanalu lub przemieszcze¬ niem w kanale.Zgodnie z rozwiazaniem wedlug wynalazku wkladka zawiera elementy mocujace, zapewniaja¬ ce osadzenie korpusu wkladki w kanale, majace wystepy, które w co najmniej nierozszerzonym stanie korpusu wkladki wystaja poza powierzch¬ nie korpusu, wykonane z materialu elastycznego, zapewniajacego elastyczne dociskanie wystepów do scianek kanalu tuz po wlozeniu wkladki, co umozliwia osadzenie wkladki przed rozszerzeniem jej korpusu.Wystepy elementów mocujacych sa skierowane pod katem ostrym wzgledem kierunku wprowa¬ dzania wkladki do kanalu tak, ze przy wprowa¬ dzaniu wkladki wystepy zginaja sie w kierunku do siebie, zas przy przemieszczaniu wkladki w kierunku przeciwnym wystepy rozginaja sie. Kra- 121 127J ! 121127 wedzie wystepów elementów mocujacych wystaja po¬ za powierzchnie korpusu wkladki na odleglosc rów¬ na przemieszczeniu powierzchni wkladki w wyni¬ ku rozszerzania sie wkladki.Korzystnie elementy mocujace zawieraja czesc srodkowa, osadzona w korpusie wkladki, zaopa¬ trzona w wystepy. Czesc srodkowa elementu mo¬ cujacego zawiera nitke, której czesc jest osadzo¬ na w korpusie wkladki, zas pozostala czesc wy¬ staje poza korpus wkladki.Korpus wkladki ma postac wydluzonego cy¬ lindra o dlugosci od 1 do 2 mm, w którym jest osadzona nic oraz element mocujacy, którego czesc srodkowa jest wykonana ze sztywnego two¬ rzywa* sztucznego i ma co najmniej dwa wy¬ stepy.Korzystnie korpus jest wykonany ze zwiazku hydrpaelowegOr w postaci kopolimeru co najmniej jednego monomeru hydrofilowego i co najmniej jednego monomeru hydrofobowego. Korpus jest wykonany ze zwiazku hydrozelowego, który po zetknieciu z cieczami ustrojowymi rozszerza sie co najmniej o 40%, a korzystnie co najmniej 80% Przedmiot wynalazku zostal uwidoczniony w przykladzie wykonania na rysunku, na którym fig. 1 przedstawia wkladke w przekroju osiowym, lig. 2 —wkladke w przekroju poprzecznym, fig. 3 — przyklad wykonania wkladki w przekroju osiowym, fig. 4 — przyklad wykonania elementu mocujacego wkladki, fig. 5 — przyklad wykona¬ nia elementu mocujacego wkladki, w widoku z boku.Wkladka wedlug wynalazku zawiera korpus, wykonany z materialu, który po zetknieciu z cie¬ czami ustrojowymi rozszerza sie objetosciowo, co najmniej o 20% liczone jako rozszerzalnosc linio¬ wa. Material wkladki jest obojetny na dzialanie cieczy ustrojowych oraz otaczajacych tkanek. Roz¬ szerzanie sie korpusu wkladki po zetknieciu z cieczami ustrojowymi wynosi korzystnie co naj¬ mniej 40%, a zwlaszcza co najmniej 80%. Linio¬ wa rozszerzalnosc wkladki moze zawierac sie od 20 do 300%. Wkladki stosuje sie do zatykania ka¬ nalów w ciele ludzi lub zwierzat, a zwlaszcza do zatykania naczyn krwionosnych, jajowodów, prze¬ wodów nasiennych lub cewki moczowej.Geometryczny ksztalt wkladki nie jest istotny.Korzystnie stosuje sie wkladki o ksztalcie cylin¬ drycznym, kulistym, w ksztalcie jajka lub w ksztalcie kropli wody. Korzystnie przekrój po¬ przeczny wkladki powinien byc kolowy i powi¬ nien byc o tyle mniejszy od przekroju poprzecz¬ nego kanalu, aby mozna bylo osadzic wkladke w kanale z luzem zapewniajacym latwe wprowa¬ dzanie wkladki.Wkladki wedlug wynalazku znajduja szczególne zastosowanie w celach antykoncepcyjnych, do osadzania w jajowodach lub przewodach nasien¬ nych. Przy osadzaniu wkladki w jajowodach zao¬ patruje sie ja w nic, która umozliwia wyjmowa¬ nie wkladki bez zabiegów operacyjnych. Korzyst¬ nie nic wykonuje sie z materialu nieprzepuszczal¬ nego dla promieniowania tak, aby mozliwe bylo okreslenie polozenia wkladki.W rozwiazaniu alternatywnym korpus wkladki wykonuje sie z materialu nieprzepuszczalnego dla promieniowania rentgenowskiego. Material wklad¬ ki powinien rozszerzac sie po zetknieciu z cie¬ czami ustrojowymi co najmniej o 40%, korzystnie 5 co najmniej o 80%, a nawet do 300%. Do wytwa¬ rzania wkladek korzystnie stosuje sie zwiazki hydrozelowe. Zwiazki te roszerzaja sie pochlania¬ jac wode z cieczy ustrojowych. Jako zwiazki hydrozelowe stosuje sie polimery i kopolimery 10 estrów kwasu metakrylowego, majacych co naj¬ mniej jedna grupe hydroksylowa w lancuchu po¬ przecznym. Jako monomer stosuje sie metakry- lan 2-hydroksyetylowy, w którym grupa estrowa wywodzi sie z glikolu dwuetylenowego lub gliko- 15 lu trójetylowego. Mozliwe jest równiez uzycie metakrylanu 2,3-dwuhydroksypropylowego. Jako zwiazki usieciowane mozna uzyc wielofunkcyjne akrylany, takie jak dwuestry lub odpowiednie glikole, przykladowo bis-metakrylan glikolu ety- M lenowego.Mozliwe jest równiez wykonanie wkladek z ko¬ polimeru monomeru hydrofilowego i monomeru hydrofobowego. Zmieniajac proporcje pomiedzy monomerem hydrofilowym i monomerem hydro- 25 fobowym zmienia sie w szerokim zakresie zdol¬ nosc pochlaniania wody i w rezultacie rozszerzal¬ nosc tych materialów. Przykladowo jako zwiazki hydrofilowe stosuje sie monomery z grupy zawie¬ rajacej N-winylopirolidony i winylopirydyny. Ja- 30 ko zwiazki hydrofobowe stosuje sie przykladowo monomery z grupy zawierajacej akrylan metylo¬ wy i metakrylan metylowy. Polimeryzacje pro¬ wadzi sie korzystnie przez poddanie materialu wyjsciowego promieniowaniu elektromagnetyczne¬ mu, w strefie promieniowania nadfioletowego i promieniowania gamma, lub przez nagrzewanie materialu wyjsciowego.Wkladka powinna byc sprezysta, lecz tylko w niewielkim stopniu plastyczna. W stanie nieroz- szerzonym (w postaci nieuwodnionej) wkladka moze byc sztywna i/lub twarda, natomiast w cza¬ sie rozszerzania sie wkladka powinna mieknac.Wkladka moze zawierac substancje zwiekszajace jej nieprzepuszczalnosc dla promieniowania, na przyklad sole baru lub bizmutu, lub tez sprosz¬ kowane metale, takie jak srebro. «.Wkladka jest osadzana w kanale w stanie nie- rozszerzonym, a nastepnie w wyniku zetkniecia z cieczami ustrojowymi rozszerza sie. Tak wiec 50 podczas zakladania wkladki przechodzi ona luzno przez kanal lecz po rozszerzeniu sie styka sie ze sciankami kanalu. Scianki kanalu wywierajac na¬ cisk na wkladke powoduja jej elastyczne scisnie¬ cie przy jednoczesnym rozciagnieciu scianek ka- 55 nalu. Wkladka wypelnia caly przekrój poprzecz¬ ny kanaru zatykajac go, przy jednoczesnym sil¬ nym osadzeniu w kanale. Po zalozeniu wkladki w jajowodzie uniemozliwia ona przejscie jaja do macicy, jak równiez uniemozliwia przenikniecie oq plemników przez jajowód do niezaplodnionego jaja. Po osadzeniu wkladki w przewodzie nasien¬ nym uniemozliwia ona przeplyw plemników.Wkladki mozna w miare potrzeby usuwac w wy¬ niku zabiegu operacyjnego lub w przypadku 35 wkladki zalozonej w jajowodzie mozna ja wciag-121 127 6 nac do macicy przez pociagniecie za nitke, w któ¬ ra jest zaopatrzony korpus wkladki.Wkladka po zalozeniu uzyskuje silne zakotwi¬ czenie w kanale po rozszerzeniu sie, w wyniku pochloniecia cieczy ustrojowych. Jednakze zanim to nastapi pomiedzy wkladka i sciankami sasied¬ nich wkladek wystepuje luz. Przy przemieszcza¬ niu wkladki wzdluz kanalu majacego przewezenia konieczne jest wykonanie wkladki o znacznie mniejszej srednicy od srednicy kanalu. Istota roz¬ wiazania polega na tym, aby w trakcie zaklada¬ nia wkladki miala ona mozliwie niewielka sred¬ nice, lecz aby jednoczesnie zapewniala wlasciwe zatkanie kanalu po jej osadzeniu w odpowiednim miejscu.Przy spelnieniu tych warunków wkladka nie uzyskuje wlasciwego zakotwiczenia w kanale za¬ nim nie nastapi proces jej rozszerzania sie. Tuz po zalozeniu wkladki mozliwe jest wiec jej prze¬ mieszczenie pod dzialaniem cieczy ustrojowych przeplywajacych przez kanal, lub tez w wyniku ruchów wykonywanych przez pacjenta. Rozwia¬ zanie wedlug wynalazku eliminuje niebezpieczen¬ stwo przemieszczenia sie wkladki przez zastoso¬ wanie co najmniej jednego elementu mocujacego, wykonanego z materialu o nastawnej sztywnosci.Element mocujacy zawiera wystepy, które wy¬ staja poza powierzchnie wkladki w jej stanie nie- rozszerzonym. Wystepy te wystaja na taka od¬ leglosc, ze stykaja sie ze sciankami kanalu na¬ tychmiast po umieszczeniu wkladki w kanale.Elementy mocujace zapewniaja utrzymywanie wkladki, pod dzialaniem sil sprezystosci, w odpo¬ wiednim polozeniu. Sprezystosc wystepów ele¬ mentów mocujacych jest tak dobrana, ze nie ma ona wplywu na ruch wkladki w kierunku jej za¬ kladania, lecz przy próbie usuniecia wkladki z kanalu utrzymuja ja we wlasciwym polozeniu przez rozprezenie sie do zetkniecia ze sciankami kanalu.Wystepy elementów mocujacych zapewniaja za¬ kotwiczenie wkladki w kanale przed rozszerze¬ niem sie wkladki. Maja one tak dobrane rozmia¬ ry, ze wieksza czesc wystepów miesci sie we wnetrzu wkladki w jej stanie rozszerzonym.•Chroni to przed wciskaniem wystepów elementów mocujacych w scianki kanalu po osiagnieciu przez wkladke stanu rozszerzonego.Figura 1 przedstawia wkladke 1 przeznaczona do osadzenia w jajowodzie kobiety. Wkladka 1 zawiera wydluzony, cylindryczny korpus 2, wy¬ konany z rozszerzajacego sie materialu, zaopa¬ trzony w zaokraglona koncówke wewnetrzna 3 oraz koncówke zewnetrzna 4 w ksztalcie kuli. We wnetrzu korpusu 2 jest zamocowana nitka 5, wy¬ konana korzystnie z nylonu, siegajaca od kon¬ cówki wewnetrznej 3 na zewnatrz koncówki zew¬ netrznej 4. Wolny koniec 6 nitki 5 wystaje wiec poza korpus 2 wkladki.Przykladowo stosuje sie korpus 2 o dlugosci 11 mm, nie liczac wolnego konca 6 nitki 5 i maksymalnej srednicy 1,66 mm. W rozwiazaniu alternatywnym korpus 2 ma ksztalt kropli o sred¬ nicy okolo 0,8 mm przy wezszym koncu w stanie nierozszerzonym. 10 15 20 25 30 35 50 60 65 Korzystnie nitke 5 wykonuje sie z wlókna po¬ liamidowego tak, ze co najmniej jej czesc jest nieprzezroczysta dla promieniowania rentgenow¬ skiego.Elementy mocujace 7 zapewniajace osadzenie korpusa 2 w jajowodzie, przechodza przez kor¬ pus 2 iw stanie nierozszerzonym wkladki 1 ich wystepy 8 wystaja poza korpus 2. Srodkowa czesc 9 elementu mocujacego 7, z której wystaja wy¬ stepy 8 jest osadzona wewnatrz korpusu 2, w je¬ go stanie nierozszerzonym. Nitka 5 przechodzi przez otwór 10 w stanie mocujacym 7 zapewnia¬ jac dodatkowe zamocowanie elementu 7 i nitki 5, wzgledem korpusu 2 wkladki. Polaczenie nitki 5 z elementem mocujacym 7 ulatwia wytwarza¬ nie wkladek 1, poniewaz umozliwia mocowanie w odpowiednim uchwycie tylko jednego elemen¬ tu, a mianowicie wystepów elementu mocujacego 7. Zaopatrzenie krawedzi otworu 10 w wystepy 11 wnikajace w nitke 5 polepsza zamocowanie nitki 5 i elementu mocujacego (fig. 2). W rozwia¬ zaniu przedstawionym na fig. 4 nitka 5 ma za¬ wiazane wezly 12 po obu stronach elementu mo¬ cujacego 7.Zgodnie z fig. 1, 2, 4 po obu stronach otworu 10 element mocujacy 7 ma trójkatne wystepy, tworzace miedzy sota kat ostry. Wystepy maja ksztalt lekko wklesly na ich bokach zwróconych ku sobie. Ksztalt i grubosc wystepów dobiera sie w zaleznosci od materialu oraz wymaganej sily sprezystej, skierowanej na zewnatrz. Odleglosc pomiedzy zewnetrznymi krawedziami elementu mocujacego 7 powinna byc nieznacznie wieksza od wewnetrznej srednicy kanalu, w którym osa¬ dza sie wkladke 1. Powoduje to sprezyste oddzia¬ lywanie pomiedzy elementem mocujacym 7 i sciankami kanalu tak, ze wystepy 8 zaginaja sie do wewnatrz przy przejsciu przez przewezenia ka¬ nalu w trakcie wprowadzania wkladki 1. Spre¬ zystosc elementu mocujacego zapewnia jego do¬ stosowanie sie do wielkosci przekroju poprzecz¬ nego kanalu.Material, z którego jest wykonany element mo¬ cujacy 7 nie powinien oddzialywac na cialo osoby stosujacej wkladke. Korzystnie stosuje sie pól¬ sztywne, sprezyste tworzywa sztuczne, takie jak tworzywa acetalowe lub amidy.Wkladka 13 przedstawiona na fig. 3 jest prze¬ znaczona do osadzania w przewodzie nasiennym mezczyzny i jej rozmiary sa dobrane odpowiednio do tego celu. Wkladka ma ksztalt cylindryczny o dlugosci okolo 6 mm i srednicy 0,6 mm, w sta¬ nie nierozszerzonym i zawiera korpus 14, wyko¬ nany z rozszerzajacego sie materialu.Zalozenie wkladki 13 w przewodzie nasiennym realizuje sie po operacyjnym otwarciu przewodu nasiennego. W stanie nierozszerzalnym korpus 14 wkladki 13 ma srednice mniejsza od srednicy wewnetrznej przewodu nasiennego, co ulatwia za¬ lozenie wkladki. Po zalozeniu wkladki 13 korpus 14 rozszerza sie wchlaniajac ciecze ustrojowe.Usuwanie wkladki jest równiez realizowane ope¬ racyjnie i dlatego wkladki 13 nie zaopatruje sie w nic. Aby umozliwic okreslenie polozenia wklad¬ ki za pomoca promieniowania rentgenowskiego,J 121127 7 8 material korpusu 14 powinien byc co najmniej czesciowo nieprzepuszczalny dla promieniowania. przez dodanie do materialu korpusu 14 metali lub soli metali.Wkladka 13 zawiera element mocujacy 15 za¬ pewniajacy osadzenie wkladki w stanie nieroz- szerzOnym. Element 15 zawiera sprezyste wyste¬ py 16 nachylone w kierunku jednego konca wkladki 13, przystosowane do rozprezania sie wzgledem scianek przewodu nasiennego. Srodko¬ wa czesc 17 elementu 15, osadzona przez odlanie wewnatrz korpusu 14 wkladki, jest polaczona z centralnym pretem 18, zapewniajacym osadze¬ nie elementu mocujacego 15 w korpusie 14.W rozwiazaniu alternatywnym przedstawionym na fig. 5 stosuje sie nic 19 z wlókna poliamido¬ wego. Nic 19 wystaje poza korpus wkladki, spel¬ niajac role nici 5. Mozliwe jest równiez wykona¬ nie nici w postaci centralnego preta 18. Wystepy elementu mocujacego tworza zwoje 20 nici 19.Zwoje 20 mozna utrzymac w postaci przedstawio¬ nej na rysunku, lub tez mozna je usztywnic przez podgrzanie tak, aby material ulegl czesciowemu stopieniu. Przy uzyciu cienkiej nici uzyskuje sie niewielkie elementy mocujace.Dzialanie sprezyste wystepów zapewnia zakot¬ wiczenie wkladki w jej stanie nierozszerzonym.Poniewaz wystepy sa zwrócone do tylu, mozliwe jest przemieszczanie wkladki, w kierunku do przodu, przy jej zakladaniu, natomiast przesunie¬ cie wkladki do tylu powoduje rozwarcie wyste¬ pów. Po osiagnieciu przez wkladke stanu rozsze¬ rzonego wystepy co najmniej czesciowo gina w korpusie wkladki (fig. 1). Przy duzej zdolnosci materialu wkladki do rozszerzania sie nastepuje rozszerzenie kanalu i elementy mocujace traca kontakt ze sciankami kanalu ginac w obrebie kor¬ pusu wkladki.Korzystnie korpus 2, 13 wkladki wykonuje sie z monomeru hydrofilowego, takiego jak poliwiny- lopirolidon oraz zwiazku hydrofobowego, takiego jak akrylan lub poliamid, które to zwiazki w procesie kopolimeryzacji zostaja osadzone na nici zaopatrzonej w elementy mocujace. Rozsze¬ rzanie sie wkladki w wyniku pochlaniania wody zawartej w cieczach ustrojowych mozna zmieniac zmieniajac proprocje pomiedzy monomerami hyd- rofilowymi i hydrofobowymi. Trzy czesci mono¬ meru hydrofilowego (winylopirolidon) oraz jedna czesc monomeru hydrofobowego (poliamid) tworza kopolimer o liniowej zdolnosci do rozprezania sie równej 1,48 (rozpreza sie w wodzie o 48%) przy zawartosci wody równej 66%. Piec czesci mono¬ meru hydrofilowego oraz jedna czesc monomeru hydrofobowego tworza kopolimer o liniowej zdol¬ nosci do rozprezania sie równej 1,72 przy zawar¬ tosci wody 78%.Poza zastosowaniem wkladki w celach antykon¬ cepcyjnych mozliwe jest jej uzycie przykladowo przy uszkodzeniach mózgu, takich jak rozszerze¬ nie mózgowych naczyn krwionosnych lub przy leczeniu zylaków. Wkladke umieszcza sie wtedy w odpowiednim naczyniu krwionosnym w celu zamkniecia go. Korzystnie stosuje sie do tego ce¬ lu wkladki w ksztalcie klepsydry.Zastrzezenia patentowe 1. Wkladka do zatykania kanalów w ciele lu¬ dzi lub zwierzat, zawierajaca korpus wykonany 5 z materialu, który rozszerza sie co najmniej o 20% pochlaniajac ciecze ustrojowe i który jest obojetny na dzialanie cieczy ustrojowych i otacza¬ jacych go tkanek, przy czym korpus w stanie nierozszerzonym ma srednice mniejsza od srednicy wewnetrznej kanalu, w którym jest osadzony, zas- w stanie rozszerzonym ma srednice wieksza od srednicy kanalu, znamienna tym, ze zawiera ele¬ menty mocujace (7, 15), zapewniajace osadzenie korpusu (2, 14) wkladki w kanale, majace wystepy (8, 16), które w co najmniej nierozszerzonym sta¬ nie korpusu (2, 14) wkladki wystaja poza powierz¬ chnie korpusu (2, 14), wykonane z materialu ela¬ stycznego, zapewniajacego elastyczne dociskanie wystepów (8, 16) do scianek kanalu tuz po wlo¬ zeniu wkladki, co umozliwia osadzenie wkladki przed rozszerzeniem jej korpusu (2, 14). 2. Wkladka wedlug zastrz. 1, znamienna tym, ze wystepy (8, 16) elementów mocujacych (7, 15) sa skierowane pod katem ostrym wzgledem kierunku wprowadzania wkladki do kanalu tak, ze przy wprowadzaniu wkladki wystepy (8, 16) zginaja sie- w kierunku do siebie, zas przy przemieszczaniu, wkladki w kierunku przeciwnym wystepy (8, 16) rozginaja sie. 3. Wkladka wedlug zastrz. 1 albo 2, znamienna tym, ze krawedzie wystepów (8, 16) elementów mocujacych (7, 15) wystaja poza powierzchnie kor¬ pusu (2, 14) wkladki na odleglosc równa przemiesz¬ czeniu powierzchni wkladki w wyniku rozszerza¬ nia sie wkladki. 4. Wkladka wedlug zastrz. 3, znamienna tym, ze elementy mocujace (7, 15) zawieraja czesc srodko¬ wa, osadzona w korpusie (2, 14) wkladki, zaopat¬ rzona w wystepy (8, 16). 5. Wkladka wedlug zastrz. 4, znamienna tym, ze czesc srodkowa elementu mocujacego (7) zawiera nitke (5), której czesc jest osadzona w korpusie (2) wkladki, zas pozostala czesc wystaje poza kor¬ pus (2) wkladki. 6. Wkladka wedlug zastrz. 5; znamienna tym, ze korpus (2) wkladki ma postac wydluzonego cylin¬ dra o dlugosci od 1 do 2 mm, w którym jest osa¬ dzona nic (5) oraz element mocujacy (7), którego- czesc srodkowa jest wykonana ze sztywnego two¬ rzywa sztucznego i ma co najmniej dwa wy¬ stepy (8, 16). 7. Wkladka wedlug zastrz. 4, znamienna tym, ze wystepy (8, 16) elementów mocujacych (7, 15) sa nachylone wzgledem siebie pod katem mniejszym od 180°. 8. Wkladka wedlug zastrz. 6, znamienna tym, ze korpus (2, 14) jest wykonany ze zwiazku hydro- zelowego. 9. Wkladka wedlug zastrz. 8, znamienna tym, ze korpus (2, 14) jest wykonany ze zwiazku hydroze- lowego, w postaci kopolimeru co najmniej jednego- monomeru hydrofilowego i co najmniej jednego monomeru hydrofobowego. 15 20 25 30 35 40 45 50 55 6J121127 9 10. Wkladka wedlug zastrz. 9, znamienna tym, ze korpus (2, 14) jest wykonany ze zwiazku hydroze- lowego, który po zetknieciu z cieczami ustrójowy- 10 mi rozszerza sie co najmniej o 40%, a korzystnie co najmniej o 80%. PL PL PL PL PL PL PL PL PL PL

Claims (1)

1.
PL1980224026A 1979-05-04 1980-05-05 Insert for occluding human or animal body canalsi zhivotnogo PL121127B1 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SE7903886A SE419597B (sv) 1979-05-04 1979-05-04 Anordning for temporer eller permanent tillslutning av kroppskanaler eller halrum hos menniskor och djur

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL224026A1 PL224026A1 (pl) 1981-02-13
PL121127B1 true PL121127B1 (en) 1982-04-30

Family

ID=20337962

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1980224026A PL121127B1 (en) 1979-05-04 1980-05-05 Insert for occluding human or animal body canalsi zhivotnogo

Country Status (19)

Country Link
US (1) US4365621A (pl)
EP (1) EP0035018B1 (pl)
JP (1) JPS6251626B2 (pl)
AR (1) AR229466A1 (pl)
BE (1) BE883095A (pl)
BR (1) BR8008861A (pl)
DE (1) DE3064219D1 (pl)
ES (1) ES8100611A1 (pl)
FI (1) FI801416A7 (pl)
GR (1) GR68540B (pl)
IN (1) IN153522B (pl)
IT (1) IT1131113B (pl)
MX (1) MX148875A (pl)
NO (1) NO150021C (pl)
NZ (1) NZ193603A (pl)
PL (1) PL121127B1 (pl)
SE (1) SE419597B (pl)
WO (1) WO1980002369A1 (pl)
YU (1) YU117980A (pl)

Families Citing this family (59)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SE8103903L (sv) * 1981-06-22 1982-12-23 Medline Ab Anordning for tillslutning av kroppskanaler
GB2139898B (en) * 1983-05-09 1986-08-06 Donald James Highgate Deformable polymeric compositions
DK153122C (da) * 1985-01-15 1988-11-14 Coloplast As Lukke til engangsbrug til en kunstig eller inkontinent naturlig tarmaabning
US4805618A (en) * 1985-08-08 1989-02-21 Olympus Optical Co., Ltd. Oviduct closing apparatus
US4788966A (en) * 1987-05-14 1988-12-06 Inbae Yoon Plug for use in a reversible sterilization procedure
US5620461A (en) * 1989-05-29 1997-04-15 Muijs Van De Moer; Wouter M. Sealing device
US6764500B1 (en) * 1989-05-29 2004-07-20 Kensey Nash Corporation Sealing device
US4983177A (en) * 1990-01-03 1991-01-08 Wolf Gerald L Method and apparatus for reversibly occluding a biological tube
US5065751A (en) * 1990-01-03 1991-11-19 Wolf Gerald L Method and apparatus for reversibly occluding a biological tube
US6131575A (en) * 1991-01-10 2000-10-17 The Procter & Gamble Company Urinary incontinence device
US5474089A (en) * 1991-06-26 1995-12-12 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services Method and device for reversible sterilization
US20070135842A1 (en) * 1991-10-22 2007-06-14 Kensey Nash Corporation Sealing device
WO1994006460A1 (en) * 1992-09-21 1994-03-31 Vitaphore Corporation Embolization plugs for blood vessels
PT702944E (pt) * 1994-09-26 2000-06-30 Hugo Cimber Dr Med Pressario oclusivo
US6705323B1 (en) 1995-06-07 2004-03-16 Conceptus, Inc. Contraceptive transcervical fallopian tube occlusion devices and methods
US6176240B1 (en) 1995-06-07 2001-01-23 Conceptus, Inc. Contraceptive transcervical fallopian tube occlusion devices and their delivery
JP2001505797A (ja) * 1996-12-13 2001-05-08 ウロメッド コーポレーション 尿失禁装置
US5935137A (en) * 1997-07-18 1999-08-10 Gynecare, Inc. Tubular fallopian sterilization device
WO1999023954A1 (en) 1997-11-07 1999-05-20 Salviac Limited Implantable occluder devices for medical use
US6165193A (en) * 1998-07-06 2000-12-26 Microvention, Inc. Vascular embolization with an expansible implant
ES2354955T3 (es) 1999-08-23 2011-03-21 Conceptus, Inc. Sistema de catéter de inserción / despliegue para la anticoncepcón intrafalopiana .
US6709667B1 (en) 1999-08-23 2004-03-23 Conceptus, Inc. Deployment actuation system for intrafallopian contraception
US6602261B2 (en) 1999-10-04 2003-08-05 Microvention, Inc. Filamentous embolic device with expansile elements
US6238403B1 (en) 1999-10-04 2001-05-29 Microvention, Inc. Filamentous embolic device with expansible elements
US6286510B1 (en) 1999-11-05 2001-09-11 Terry L. Ray Apparatus and method for preventing fluid transfer between an oviduct and a uterine cavity
US6371118B1 (en) 2000-06-07 2002-04-16 Terry L. Ray Birth control apparatus
CA2689598A1 (en) * 2001-05-29 2002-12-05 Microvention, Inc. Method of manufacturing expansile filamentous embolization devices
US7363927B2 (en) * 2002-02-26 2008-04-29 Arvik Enterprises, Llc Removable blood vessel occlusion device
US8273100B2 (en) 2002-07-31 2012-09-25 Microvention, Inc. Three element coaxial vaso-occlusive device
US20040122349A1 (en) * 2002-12-20 2004-06-24 Lafontaine Daniel M. Closure device with textured surface
US8709038B2 (en) * 2002-12-20 2014-04-29 Boston Scientific Scimed, Inc. Puncture hole sealing device
US7942897B2 (en) * 2003-07-10 2011-05-17 Boston Scientific Scimed, Inc. System for closing an opening in a body cavity
US7258121B1 (en) 2003-08-26 2007-08-21 Ray Terry L Apparatus and method for preventing fluid transfer between an oviduct and a uterine cavity
US20050061329A1 (en) * 2003-09-18 2005-03-24 Conceptus, Inc. Catheter for intrafallopian contraceptive delivery
US9238127B2 (en) 2004-02-25 2016-01-19 Femasys Inc. Methods and devices for delivering to conduit
US8052669B2 (en) 2004-02-25 2011-11-08 Femasys Inc. Methods and devices for delivery of compositions to conduits
US8048086B2 (en) 2004-02-25 2011-11-01 Femasys Inc. Methods and devices for conduit occlusion
US8048101B2 (en) 2004-02-25 2011-11-01 Femasys Inc. Methods and devices for conduit occlusion
US7294138B2 (en) * 2004-06-28 2007-11-13 Shippert Ronald D Nose pack method and apparatus
EP2027729A2 (en) 2006-06-15 2009-02-25 MicroVention, Inc. Embolization device constructed from expansible polymer
BRPI0821070B1 (pt) 2007-12-21 2018-10-23 Microvention Inc dispositivo para implantação e método para a preparação de um filamento de hidrogel para implantação em um animal
US20100006105A1 (en) * 2008-07-08 2010-01-14 Carter Phillip J Apparatus and methods for occluding a fallopian tube
WO2010028300A1 (en) 2008-09-04 2010-03-11 Curaseal Inc. Inflatable device for enteric fistula treatment
US9554826B2 (en) 2008-10-03 2017-01-31 Femasys, Inc. Contrast agent injection system for sonographic imaging
US10070888B2 (en) 2008-10-03 2018-09-11 Femasys, Inc. Methods and devices for sonographic imaging
US12171463B2 (en) 2008-10-03 2024-12-24 Femasys Inc. Contrast agent generation and injection system for sonographic imaging
US8757077B2 (en) 2009-04-30 2014-06-24 Technip France Spar mooring line sharing method and system
CN102665606A (zh) * 2009-09-24 2012-09-12 微排放器公司 用于生物医学用途的可注射水凝胶线丝
CA2777171C (en) 2009-10-26 2017-09-19 Microvention, Inc. Embolization device constructed from expansile polymer
WO2012145431A2 (en) 2011-04-18 2012-10-26 Microvention, Inc. Embolic devices
US9211116B2 (en) 2011-06-16 2015-12-15 Curaseal Inc. Fistula treatment devices and related methods
CN103841903B (zh) 2011-06-17 2017-06-09 库拉希尔公司 用于瘘治疗的装置及方法
US9011884B2 (en) 2012-04-18 2015-04-21 Microvention, Inc. Embolic devices
GB2507053A (en) 2012-10-16 2014-04-23 Jonathan Featherstone Nephroureterectomy apparatus
WO2015153996A1 (en) 2014-04-03 2015-10-08 Micro Vention, Inc. Embolic devices
US10226533B2 (en) 2014-04-29 2019-03-12 Microvention, Inc. Polymer filaments including pharmaceutical agents and delivering same
US10092663B2 (en) 2014-04-29 2018-10-09 Terumo Corporation Polymers
WO2016201250A1 (en) 2015-06-11 2016-12-15 Microvention, Inc. Expansile device for implantation
US11446114B2 (en) * 2020-01-21 2022-09-20 Med-Genesis, Llc Biopsy marker with anchoring capabilities

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2616424A (en) * 1950-05-12 1952-11-04 John W Brown Medication unit
US3220960A (en) * 1960-12-21 1965-11-30 Wichterle Otto Cross-linked hydrophilic polymers and articles made therefrom
US3687129A (en) * 1970-10-02 1972-08-29 Abcor Inc Contraceptive device and method of employing same
US3918443A (en) * 1971-10-20 1975-11-11 Ethyl Corp Method for birth control
US3888975A (en) * 1972-12-27 1975-06-10 Alza Corp Erodible intrauterine device
SE7608618L (sv) * 1976-07-30 1978-02-01 Medline Ab Igensettning av kanaler

Also Published As

Publication number Publication date
US4365621A (en) 1982-12-28
BE883095A (fr) 1980-11-03
DE3064219D1 (en) 1983-08-25
SE419597B (sv) 1981-08-17
NO150021C (no) 1984-08-08
YU117980A (en) 1983-02-28
ES491148A0 (es) 1980-12-01
SE7903886L (sv) 1980-11-05
NO810005L (no) 1981-01-02
NO150021B (no) 1984-04-30
AR229466A1 (es) 1983-08-31
IN153522B (pl) 1984-07-21
IT8021727A0 (it) 1980-05-02
WO1980002369A1 (en) 1980-11-13
JPS56500638A (pl) 1981-05-14
ES8100611A1 (es) 1980-12-01
EP0035018B1 (en) 1983-07-20
GR68540B (pl) 1982-01-18
JPS6251626B2 (pl) 1987-10-30
EP0035018A1 (en) 1981-09-09
MX148875A (es) 1983-06-28
IT1131113B (it) 1986-06-18
BR8008861A (pt) 1981-08-11
PL224026A1 (pl) 1981-02-13
FI801416A7 (fi) 1980-11-05
NZ193603A (en) 1982-11-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL121127B1 (en) Insert for occluding human or animal body canalsi zhivotnogo
EP0673629B1 (en) Intrauterine contraceptive device
US11129973B2 (en) Drug delivery devices for deployment in genitourinary sites
US6550480B2 (en) Lumen occluders made from thermodynamic materials
US4579110A (en) Tubular pessary as a contraceptive means
DK171585B1 (da) Tampon- eller lukke-indretning til legemskanaler hos dyr eller mennesker
ES2319397T3 (es) Dispositivo para el tratamiento de aneurismas.
US20160184130A1 (en) Medical devices and methods of making and using such devices
BR102019016378A2 (pt) Sistema de entrega para trança embólica
GB1569660A (en) Occlusion of body channels
RU2008143224A (ru) Имплантанты назолакримальной дренажной системы для медикаментозной терапии
JPH11506632A (ja) 機械的なファロピーオ管取り付け部を有するファロピーオ管閉塞避妊装置
US3675648A (en) Intrauterine contraceptive device
CA2163131A1 (en) Expandable urethral plug
KR20220079528A (ko) 의료용 임플란트 및 의료용 임플란트를 위한 전달 장치
RU2113245C1 (ru) Устройство для длительного пассажа мочи
EP1397087A1 (en) Body implantation tube
US3802425A (en) Intrauterine contraceptive device
WO2007075086A1 (en) Intrauterine device and applicator for introducing the same into the uterus
NO812642L (no) Anordning for administrering av medisinsk aktive substanser
NO830596L (no) Anordning for tillukning av kroppskanaler.
KR830002835B1 (ko) 개량된 체내도관 폐쇄장치
PL115824B1 (en) Device for at least temporarily closing the oviduct of a human or animale female or the spermatic duct of a human or animal male
CA1122871A (en) Device for at least temporary occlusion of body channels
FI71057B (fi) Tillslutningskropp foer temporaer eller permanent tillslutningav aeggledarnas mynningpartier mot livmodern hos maennisk orch djur