PL118524B1 - Method for determination of ammonia or other substrates producing ammoniahhestv/,reagirujuhhikh s obrazovaniem ammiaka - Google Patents

Method for determination of ammonia or other substrates producing ammoniahhestv/,reagirujuhhikh s obrazovaniem ammiaka

Info

Publication number
PL118524B1
PL118524B1 PL1979227316A PL22731679A PL118524B1 PL 118524 B1 PL118524 B1 PL 118524B1 PL 1979227316 A PL1979227316 A PL 1979227316A PL 22731679 A PL22731679 A PL 22731679A PL 118524 B1 PL118524 B1 PL 118524B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
reaction
layer
release
ammonia
image
Prior art date
Application number
PL1979227316A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL118524B1 publication Critical patent/PL118524B1/pl

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/06—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom containing only hydrogen and carbon atoms in addition to the ring nitrogen atom
    • C07D213/16—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom containing only hydrogen and carbon atoms in addition to the ring nitrogen atom containing only one pyridine ring
    • C07D213/20—Quaternary compounds thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/24—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
    • C07D213/26—Radicals substituted by halogen atoms or nitro radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D215/00—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems
    • C07D215/02—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D215/04—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms, directly attached to the ring carbon atoms
    • C07D215/10—Quaternary compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D217/00—Heterocyclic compounds containing isoquinoline or hydrogenated isoquinoline ring systems
    • C07D217/02—Heterocyclic compounds containing isoquinoline or hydrogenated isoquinoline ring systems with only hydrogen atoms or radicals containing only carbon and hydrogen atoms, directly attached to carbon atoms of the nitrogen-containing ring; Alkylene-bis-isoquinolines
    • C07D217/10—Quaternary compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/34—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving hydrolase
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/58—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving urea or urease
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N31/00—Investigating or analysing non-biological materials by the use of the chemical methods specified in the subgroup; Apparatus specially adapted for such methods
    • G01N31/22—Investigating or analysing non-biological materials by the use of the chemical methods specified in the subgroup; Apparatus specially adapted for such methods using chemical indicators
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S435/00—Chemistry: molecular biology and microbiology
    • Y10S435/805—Test papers
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
    • Y10T436/17—Nitrogen containing
    • Y10T436/171538—Urea or blood urea nitrogen
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
    • Y10T436/17—Nitrogen containing
    • Y10T436/173845—Amine and quaternary ammonium
    • Y10T436/175383—Ammonia

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)

Description

Opis patentowy opublikowano: 20.05.1983 118 524 Int. CL* C01N 33/48 GtflN 31/22 U ' .LN1A Twórca wynalazku Uprawniony z patentu: Boehringer Mannheim GmbH, Mannheim (Republika Federalna Niemiec) Sposób oznaczania amoniaku albo substratów reagujacych z wytworzeniem amoniaku Przedmiotem omawianego wynalazku jest spo¬ sób oznaczanjia amoniaku albo substratów reaguja¬ cych z wytworzeniem amoniaku.Oznaczenie amimiaku w plynach ustrojowych ma duze znaczenie dla diagnozy i kontroli .przebie¬ gu schorzenia nerek.'Z tego wzgledu juz od dluz¬ szego czasu stoi' do dyspozycji szereg mokrych chemicznych sposobów analitycznych polegajacych na nastepujacych zasadach: w metodzie bezposred¬ niej mocznik poddaje sie 'reakcji z moniooksymem dwuacetylu i mierzy fotonietryeznae absorpcje no¬ wo powstalego zwiazku,.Inne, nowoczesne metody wlaczaja przed barw¬ na reakcja etap enzymatyczny i za pomoca enzy¬ mu ureazy rozkladaja mocznik ma weglan amono¬ wy. Nastepnie amoniak poddaje sie np. znanej re¬ akcji barwnej Nessler'a albo wedlug Berthelofa przeprowadza go ukladem fenol/podchloirynj w za- baorwiony indofenol.Ekstynkcja kazdorazowo . powstalych barwnych produktów reakcji jest. miara ilosci. pierwotnie obecnego mocznika^. (Sposoby te odznaczaja sie w zasadzie wystarczajaca dokladnosciLa, jednak wymagaja one drogiego fotometru i wyszkolcn,ego pecsmelu z dostatecznym doswrjsldczendem przy do¬ kladnym odnilesrzaniiiu pópata ii obchodzeniu sie z czesciowo miaio trwallyrflL iizracymiodczynrtitkaimj .Ze wzgledu na to, ze eppoolby te nie moga byc sto¬ sowane do krwi calkowitej, konieczne sa dodatkowe 10 15 20 23 33 urzadzenia laboratoryjne w celu uzyskania suro¬ wicy wzglednie osocza.Zwlaszcza w naglych przypadkach, np. przy spiaczce moczniikowejj dla wstepnych ziabiegów terapeutycznych konieczne jest otrzymanie w jak najkirótszym czasie moziluwie dokladinego wyniku analizy. Dlatego czyniono wMe wysilków w celu opracowania metoid oznaciz&fniia mocznika w ply¬ nach ustrojowych umozliwiajacych otrzymanie w jak najkrótszym czasie wyniku analizy, który mozna dobrze wykorzystac przy diagnozie.Ostatnio zyskaly uznanie testy szybkosciowe w postaci pasków testowych, ze wzgledu na pros¬ tote wykonania., czesciowo krótszy cziaa reakcji, moznosc stosowania ptrzy lózku Iszpitailnyni i w na¬ glym przypadku oraz ^nozliwpsc korzystanda z nich przez nie wyszkolony personel albo sarniego pa- cjentat Test szybkoiscdowy do oznaczania mocznika w plynach ustrojowych jato we krwi, surowicy ii osoczu opisany jest w cpiste patentowym RFN DAS xc 1E4O30& W przypadku tym bibule x»asy- ca sie razem, oreaza, wskaznikiem pH, buforem i substancjami pomocniczymi Fo naniiasieoióu kro¬ pli! plynu ustrojowego zawarty w nim mocznik a odczynie obojetnym zostaja przeksztalcany w weglan amonowy o odczynie lailksaLicznyiin, Zmda- na zabarwiiEinda wskaznika pH wskazuje pH, a zawartosc mocznika w próbie moznia ocenic pirzez porównanie ze skala ibairw. Pomimo niektó* Il* 5*4118 524 rych zalet — jak prostego stasowania otfaz krót¬ kiego czasu reakcji — temi pasek testowy mozna uzyc tylko do crientacyjnych o:em, ze wzgledu na jegof z trudem dajace sie odróznic zmiany barwy w wyniku reakcji oraz ize wzgledu na wyrazny 5 wpllyw metabolizmu fcwas-zasiaida plynu ustrojowe - go ona zmiane barwy.Zagadnienie zaleznosci od metabolizmu kwas-- — -zasada plytnu ustrojowego zostalo rozwiazalne za pomoca podanego w opisie patentowym RFN DAS 19 nr 1 345 610 paska; testowego, w którym chlonny pas'ek bibuly nasyca sie jednoczesnie trzema róz¬ nymi roztworami. W przypadku tego paska testo¬ wego, roztwór zawierajacy mocznik zostaje naj¬ pierw wchloniety w pQle paska zawierajace uire- 15 aze i na niirn mo::znik przeksztalca ,sie w weglan anionowy. Dzieki silom kapilarnym roiztwcir zosta¬ je nastepnie przeprowadzony do .sasiedniego po¬ la paska testowego o odczynie alkalicznym, gdzie z weglanu amonowego uwalnia sie gazowy amo- ?0 niak, który z kolei poprzez przestrzen gaizowa ota¬ czajaca pasek testowy przechodzi do trzeciego pola pasika testowego ii zabarwia znajdujacy sde tam wskaznik pH odpowiednio do stezeniia mocznika w próbie. Hydrofobowa strefa o szerokosci okolo 25 2 mm pomiedzy 'drugim i trzecim polem testowym zapobiega prcechodzeniiu alkalicznego roztworu.Inne zasady d kwasy nie .przeszkadzaja, poniewaz do trzeciego pola testowego przechodzi tylko ga¬ zowy amicmiak. (Poza tym pierwsze pole testowe 30 mozna przez buforowanie ustawic nia wartosc pH optymalna dla ureazy, dopóki1 alkalizowaniie na drugim polu testowym jest wystarczajace do ilos¬ ciowego uwolnienia amoniaku.Pomimo przydatnosci diagnostycznej uzyskiwa- 35 nych wyników ten pasek testowy wykazuje sze¬ reg niedogodnosci. Oznaczanie mozna przeprowa¬ dzac tylko z surowica albo osoczem, a nie z krwia, poniewaz kriwiiinki zaklócaja chromatografie. To wymaga wirowania krwi, czyli potrzebna jest jej & duza ilosc i dlatego musi byc pobierana przez le¬ karza albo odpowiednio dobrze przeszkolony per¬ sonel.Aiby zapewnic^ powtarzalne przeprowadzanie amoniaku przez przestrzen gazowa, pasek testowy 45 nnusd byc zawieszony w specjalnej komorze rea¬ kcyjnej i przez czas trwania reakcji, który zalez¬ ny jest od próby, musi byc dókladriie umocowany.Konieczny czas reakcji dla chromatografii w polu testowym 1 i 2 oraz zwlaszcza dla dyfuzji amo- 50 niaku przez przestrzen gazowa wynosi 30 minut i z tego wzgledu trudno ten pasek testowy okres¬ lic jako nadajacy sie do testu szybkosciowego..IW opisie patontowym RFN DAS . nr 2 249 647 przedstawiony jest .podobnie zbudowany pasek tes- 53 towy, który wykazuje pewne ulepszenia konstruk¬ cyjne. Za pomoca „tego paska mozna wykonywac tfanaczenie takze we krwi calkowitej. Jednakze w inorrnailnym przypadku wymaga on równiez cza¬ sunaakcji wynoszacego '30 minut oraz kiomicry rea- ec kcyjnej.Dailsza miedcgoidmcsc obydwu wymienionych pas¬ ków testowych polega ma tyn\ ze okreslenie ste¬ zenia mocznika nastepuje przez wizualna ocene z^foarwteniia strefy papierka wskaznikowego 65 w oparciu o trudna do ocenienia niewyrazna stre¬ fe graniczna, a nie moze byc przeprowadzane przez wizualny ialbo precyzyjny pomiar dntai*yw- mosci barwy za pomoca fotometru reemisyjhego.Wi opisie patentowym RF1N dOlS nr 2 626 367 przedstawiony jest przyrzad z kilkoma lezacymi jedna n.a drugiej warstwami. Dla oznaczenia mocz¬ nika skladaja sie one z warstwy zawierajacej ure- aze i warstwy zawierajacej alkaliczny bufor oraz z wariztwy wskazniiktcwiej do ozniaczainliai gazowego amoniaku. Aby z warstwy zawierajacej ureaze do .warstwy wskaznikowej przechodzil tylko gaziewy amoniak, a nie dyfumdcwala w sposób niiepozada- ny ciecz próby, warstwa zawierajaca ureaze od¬ dzielona jest od znajdujacej sie pod nia warstwy wskaznikowej hydrofobowa blonka przepuszczajaca gaz alba warstwa wskaznikowa jest utworzona w foiimie hydrofobowej blanki. Wianstwe wskazni¬ kowa, której intensywnosc zabarwienia jest rózna zaleznie od zawartosci mocznika w próbie, mierzy sie za pomoca fotometru reemisyjmego przez folie nosna i tak oznacza stezenie mocznika w próbie.Aby uzyskac czas reakcji okolo 10 minut, ten przyrzad testowy .nalezy utrzymywac w tempera¬ turze 40—50°C ze wzgledu na stosunkowo wysoka nieprzepuszczalnosc warstwy dzielacej. Z powodu zwiazanej z tym koniecznosci pociadania aparatu¬ ry, uzycie tego przyrzadu testowego jako testu szybkosciowego jest niemozliwe.Sposób wedlug wynalazku oznaczania 'amoniaku albo substratów reagujacych z wytworzeniem amo¬ niaku w roztworach wodnych, polega na tym, ze warstwe reakcyjna srodka diagnostycznego zawie¬ rajaca bufor o odczynie alkalicznym i ewentual¬ nie idodatkowo odczynniki reagjujace z substratem z wydzieleniem amoniaku nasyca sie kropla amo¬ niaku albo substratu reagujacego z wytworzeniem amoniaku, odczekuje sie na uwolnienie amoniaku, przez zdjecie wanstwy reakcyjnej i znajdujacej sie ponad nia w odstepie 10-^200 -u- warstwy dystan¬ sowej odslania isie warstwe wskaznikowa, polaczo¬ na trwale z uchwytem^ i oznacza jej zabarwienie wizualnie aHibo fotometrycznie.Sposobem wedlug wynalazku mozna wykrywac i oznaczac ilosciowo saim lamoniak oraz sole amo¬ nowe jak równiez suibsitraty reagujace z wytwo¬ rzeniem amicniaku w ten sposób, ze zamiast ure¬ azy stosuje sie kazdorazowo odczynnik reagujacy z danym substratem z wytworzeniem aimondaku. iPtrzykladowo mozna wymienic nastepujace ukla¬ dy suibstrat/odczynmik: mocznik/ureazy kreatyni- na/deirninaza kreatyniny, aminokwas/dehydrogena¬ za aminiokwasowal, aminokwaisi/ofcsydaza amino- kwasowa, aminokwasiAiehydirataza aminokwasowa, amiinckwas^imicniako-liaza, aimina/aminooksydaza, dwuaimina/aniinooksydaza glikozal/fosforansferaza aminofosforanoheksiczowa i am.kiicfosfor.an,, kwas adeniozynodwufosforowy/kiniaza kiarbaminianowa i ksrtamylofolsfioranl, ..amid kw^asowy/airnidioihydira- lazaj, zasada inukleinowa/dezaniinaiza, nukleozyd/de- zaminazaj, niukleotyd/dezarninaza.Warstwa reakcyjna tworzaca amoniak i jedno¬ czesniie odpedzajaca go umocowana jest w malym ale dokladnie powtarzalnym odstepie nad warst¬ wa wskaznikowa, tak, ze nie jest utrudniojpa swo*11*5*4 bodroe dyfuzja amrmfafcu jsrzea; blomy, warstwy i ince. Swobodna dyfuijia i ntóy odstep sa warun¬ kami kr$tkJe£0 czasu retfac& TylLkc parzy <*oW»d- nie powtiiiz£taym odstepie obydwu warstw, takze w wybooaciu technacmyro, moina ppowadlkc iltó- ciowe oznacwsuiu W w-rsitwte. wskaznikowej znajduje sia. ko¬ rzystnie icdpowieccii wsioetoflc pH, zwlaszcza z sze- • regu" czkrcnatircat^enyfci^ oraz bu¬ for jak np. .fcu&ir cytryniiialacwy,, itóaisiaawy i ma- loniancwy sito, takze bufor potaeryczny jak np. pol£akrylEny albo podanTefcakrylainy wzglednie ich toopoiliimic.iry albo inne polimery zawierajace grupy karboksylowe.W celu ozna:z:nia sulbstiatu warstwa reakcyjna nasyca sie kropla badanego plynu. Aby uniknac ulatniania sie Kimoiniaku w góre, mozna górna strone warstwy reakcyjnej korzystnie zamknac warstwa przykrywajaca* przykladowo naklejka albo inna. Po cziasce reakcji trwajacym 2i—J.0 mi¬ nut, normalnie 5—7 minuta" zdejmuje sie wairstwe reakcyjna i przekladke dystansowa. Zabarwienie zwolnionej w ten sposób ¦ warstwy wskaznikowej mierzy sie ilosciowo za pomoca fcftotmetru reemd- syjnego albo okresla pólilosciGwo droga wizualne¬ go porównania ze skala barw.Przyklady ofoj&isciiaja bldizej sposób wedlug wy¬ nalazku, nie ograniczajac jego zakresu* Przyklad I. Ilosciowe oznaczanie mocznika w surowicy. a) Bibula zawierajaca ureaze. Bibule fUtracyj- na nasyca sie roztworem o nastepujacym skladzie, suszy i tefe na paski o szerokosci 6 ram. ureaza <5 J/img). — 6 g dwutiosryfcryt — 0,1 g 0,3 molowy bufor TIMS-HCL o pH 8,5 — 100 ml b) Bibula wskazndkowai. Biibule filtracyjna na¬ syca sie roztworem o ponizszym skladzie, suszy i tnie równiez na paskii o szerokosci 6 mm. chlorek N-[bis-<2,4-dwun:tir'ofenyLo)-me- tylo]-4-III-rzed. butylopiirydyniiowy — 0,3d g eter monoraetylowy glikolu etylenowego — 42 ml 0,25 moiewy bufor — malsonaan, sodowy o pH2,8 —i 48 ml c) Przekladka dystansowa. Hydrofotoizowana zy¬ wica salrkonowa tkanine sitodrukowa o grubosc' wlókiem okolo 100 ji i o otwartej pbwjerzchmi sita wynoszacej okolo 35"1/© tnie sie na teamy o szero¬ kosci 2)!—40 mm. d) ^Siatka przykrywajaca, Hydrofilowa siatke ny¬ lonowa o grubosci okolo 60 |l, gjrufcosci wlókien 40 |jl i wolnej powierzchni potworów okolo 6óVo tnie sie na tasmy o szerokosci 115 mm. e) Folia. Jako loKe nosna ii uchwyt stosuje s;a tasme o szcirokc&rri 60—&00 mim i grubosci okoio 0,2—0,3-'mm z Miii poliestrowej pokrytej topliwym klejem.Wytwarzanie pasków testowych. Na siatke przy krywajaca takiego paska testowego nanosti sie 10 |jl1 surowiicy i zamyka naklejka. Po czasie reakcji trwajacym 7 minut usuwa sie bibule zawierajaca ureasze i siatke przykrywajaca razem z przeklad¬ ka dystansowa. Zabarwienie warstwy wskazniko¬ wej mierzy sie od góry fotometrem treemisyjnym i w gaJeeinoscA od stezeow mocLnika otrzymuje sde zmaecaorae wartosci podane w tatolicy I.Tabliea I 10 15 20 30 35 40 43 50 03 BO 65 irjg.mocziuka/lOO ml fiucowncy 20 '. r ¦ ¦ 40 60 BO 100 .150 200 Sygnal pamAaiwywy (dzialku skali) ±1 * wamtlosc srednia 2 ao TWiairtOBcl itt£ ±0,75 $lfi ±M 4M ±Xfi Hlfi ±1,4 60,0 ±0,4 77,2 ±0,5 70,4 ±0,5 Przyklad II. Ilosciowe oznaczanie moczndka we krwi. a) Bibula zawierajaca ureaze jak podano w przy¬ kladzie I. b) Bibula wskaznikowa. Bibule filltracyjna nasy¬ ca sie roztworem o potnizszym skladzie i suszy. chlorek N-tbiis-(2,4-dwundlbrafenylo-me- tylo]-4-III-rzed. bultylopirydynioiwy. —i 0,44 g et: ir mionaiTiioitylcwy glikolu ettykniowego — 40 ml poCcaforylsn pod nazwa Acrytex iSL 865R firmyRohm — 6 g woda — W ml c) Przekladka dystenooiwfcL FaLia polipropylenowa o grubosci 20 |i i fjowuerachm ottworów S&—4SN%. d) Siatka przykrywajaca jak padano w przykla¬ dzie I. e) Folia jak podano w przykladizie I.Oznaczanie moezniika prowadzi sie w sposób po¬ dany w przykladzie I, stosujac osocze krwi AEDTA. Zmierzone wartosci piodane sa w ta¬ blicy II. jTabliilca II rng mocznika/100*ml osocza 20 40 60 €0 100 ,1(50 1 200 SygrmA pomiarowy (dziaSeL sfciift rls wattosc snedwia I z 10 wartoisci ¦IM ±0,6 , 2^0 ±fl,)8 41,2 ±1,9 5fi,7 ±1,5 66,4 ±0,5 75,3 ±0,5 78,2 ±0,4 Przyklad III. PóliloscioWe oznaiczande mocz- ncka we krwi a) Bibula zawierajaca ureaze jajk pódano w perzy- kiadzie I.msi± -b) Babula wskazidikiowa'. Bibule i&Itraieyjna nasy¬ ca Eiie^iroztwoireim o pooizszym skladziiied suszy- w ttemperia/turze 70°C. blejkdt ^cmosfeinolowy " - - :-• _ ...TT7....M.?.. eter moootrriiettylowy gliikoiu etylenowego — 9 ml 5 kwas^wilnowy.." .. — 0,4^ g, wioda / ¦ ^—-~-2ii ml c) Firzeklaidka dyi3t£lmsiow,a. Runo-po&kimidowe hydinoifioibdziowajie zywica siiliifoomiowa, o grubosci okolo 80\i. 13 id) ISiiaitka. prayitorywajacia jak podania Iw ptrzykla- dziiie I, W celni ozniaczeniia motczndika we krrwi calkowi¬ tej umdieszcza- siie 'jedna krople knwii.. P|i czaisde re¬ akcji trwajacym 7 mimiut powstaja, zialeiziriLie od za- 15 wartosci miecznika, dajace sie idoibrze rozrózniac b,airwy reakcji: 20 mg imlofcznlikai/1100 ml krwii. — zabiarrwiiieoiiie zólte 40 mg imoiczniika^lOO ml krwi — zaibiarwdienie zie- lonkawozólte 20 60 mg moiezniikai/1100 ml fcrjwii — zabiattwiiienie zól¬ tozielone 80 mg mtciczniikai/ilOO ml krwii — zatbairwiienie zie- lidnje 100 mg imccznjika/100 ml knwii — zaibiairwienie nie- 25 taieskoziielone 150 mg micczniika/100 ml krwii — zabarwienie . zde- Icinkaiwoiniabieizk1'© 20-0 mg mioiczniika/lOO ml krwi. — zabiarwitenie nie¬ bieskie.(Przyklad IV. IlcseLOWie czinaczaoie kireatyini- ny w sonrowicy albo we krwi a) fBiibula zaiwienajaca deiiimi-inaze kreatyniny.Bibule filtracyjna nasyca siie noztwoirieirn o poniz¬ szym skladzie, suszy ii itinus- n,a paski o szerokosci 6 mm. deiminaza kreiaityndiny — 2000 J dwuitLolerytryt —¦ 0,1 g 0,3 molowy buta: TiRIiS-HiCL o pH 8,5 — 100 ml b) IWairstwa wskaznilkowa. 'Mase o ponizszym skladaie narwii sie ma folie pciLJweglaniofwa ima gru- bcisc 0^1 mm, suszy i fonie na paiski o szerokosci 6 mm. chlorek N-|b,is-(2,4Hdwujrid!tiriofenyib)-m'e- tylo]-4-HI-rzed. taultylopiitrydyiniiowy — 0,15 g hydircksypriolpyloiceluloza o nazwie Gul- minjai PK 8i£R fiinmy Henkel — 0*1-8 g woda — 30 ml 0,01 n kwiais siolkiy — !;5 ml c) Przekladka dystansiowa. Hydiroifotaizicwana zy¬ wica silikonowa tkainine do sditoidirukiu o grubosci wlókiien okoio 100 \i ii otwatrtej powaieirzchinii sita wynoszacej ckfciLa SS^/o limie sie na -tasmy o szero¬ kosci 26^40 mm. d) (Siiatka przykrywajaca. Hydrofilowa siatke nylonowa o.girufcciscd okolo- 60 \i, gcrufccscii wlókien 40 |i ;i wolnej powiifcirzchnii otworów loikoilo 65*Vo tnie sie ma tasmy o szieorokoisci ili5 mm. e) Ftolia. Jako Mie nosna d uchwyt;stauje sie tasma .-a.jszleirdkios:i. _ 60.—iliOJD. mrrx_.d .grubosci, okolo. 0,2-^0,3 mm z foiiii poliiestiricwiej pokrytej topliwym klejem. Na .sóaitke przykrywajaca. paska testowego nano¬ si sile 10 \n suitowicy i z,amyka .naklejka. Po uply¬ wie 7 mcniUjt usuwa sie bdfciul^ zawiieirajaca doimi- & maae fenealtyn:iny 1 •' siatke ' przykrywajaca ¦ ir,azem z* prziejkMika. dysltanelowa. ZiaJbairwaiefliiiie warstwy wsikaizirKikiciwel. miieirzy -.&:e od- ^6ry fiditomisitrem - re- emisy-jnym. - • -¦.;¦'" •- .¦¦W- z-alezmosci _od- sitez-enda - kinea.tyni!ny otaymuje sie wartosci pomiiancwis pirzedsitiwkuae^'-^ - ta- bliicy IIL ...;-;; *.-.•..¦.¦. _ . - Tablica: III. 30 35 40 43 50 mg kirieaitymliny/100 ml 0 0,5 .1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Sygnall pcmiacriowy (dziailkd skiaili) ' . J08 '.'.' '37 *"¦;;.'.". 47 60 68 73 7.6 78 80 62 (33 (84 iStwiieridzione w ten sposób stezenia kreatyniny sa oczywiscie falszowanie przez amoniiiak irówniiez obe¬ cny w suirowiicy. 'Rzjeczywiiisite wartosci kreatyniiny otrzymuje sce, jezeild odejmie edie stezenie iamon(;a- ku otnzymisinie sposobem wedilug przykladu V albo jezielii pirzed pocniaineim z suirowiicy usunie siie amo¬ niak w odpowiedni sptasófy np. przy uzyciu wy- miieniaczy jonowych.Uwaga. Faiszowande pr:zez lamoniak wchodzi w rachube tylko przy oKmacziapiiiu kreaityniny, na. tomiiast nde bieirze sie go pod uwage przy ozna¬ czaniu moicznrJka wieidlug przyikladu I i II, a mia- nowiiiciie zie wzgledu na koirzjrsltniejszy stocunek noffimiaJinii© wysitepujacych d to: amicniiiak kireaityn-ilrua molcznik piirzykl.a|d V. Iiosciiowe oznaczanie amoniaku w's,u(roiwuicy ailbo we knrwiii. a) Bibula odipedza-jaica aimoiniiak. Biiibule filtracyj¬ na masyca scie 0^3 moiloiwyim rozltwtoirem wodnym buforu TlRIiS^HGL. o pH 9,, suszy i tnie na paski o szerokosci 6 mm,. b—e) — jak podanjo w przykladzcie IV.W zaleznoscd od sitejzemlja airnonrJaiku oltrzymuje sie "wairtoscd pomialriowte .picdiaoe w taibiiicy IV. wtairtoscii w surowicy, — .0,OiliS—0,O3j8 mola/l — 0,044-^0,097 mola/1 — 3,5 ^8^3 mola/l. 55 60 93 Tabl \jig NH3/IOO ml 0 50 ' 1_Q0 150 200 300 mo 1500 dc a IV Sygnal pomiiaoriowy l(dzialkii ekaffli) m 41 50 H 59 65 75 £5118 S o PL

Claims (4)

  1. Zastrzezenia patentowe 1. Spocó-b czir-iacmnia amoraiiafcu albo subsitiratów reagujacych z wytworzeniem airaiomuaku w roztwo¬ rach wodnych, znamienny tym, ze warstwe reak- fi cyjna srodka diagnostycznego ziawlemjaca bufor o odczyrf-e Ltk^icznym ii ewentualnie dodatkowo odczynniki rugujace z siubsfcratein z wydzieleniem amiciniiisfcu ¦ nasyca sie kropla aimonóalkiu albo sub^ sitraitu arciigujarego z wytwcorzieoiem amewiaku, 10 odczekuje sca na uwolnienie arciomuateu, przez zdje- cce watrstwy reakcyjnej i znajdujacej sie pomad nia w cdistenpde 10—200 [x warstwy dystansowej . odslania s'ie -warstwe wskaznikowa polaczona 15 trwale z uchwytem i oznacza jej zaibarwiieniie wi¬ zualnije albo fotemetoycandie. 10 2. (
  2. 2. Sposób wedlug zasifcrz. 1, znamienny tym, ze wiirsltwe reakcyjna srodka diagnostycznego nasy¬ ca isóe kropla rozitwoariu zsiwiearojacegiot (mocznik, odczekuje na uwolniieinie fjratoinrjalku,, przez zdjecie waorisitwy areiakicyjinisj ii wairutwy dystansowej odsla¬ nia sie warstwe wskaznikowa i oznacza jej za. barwienie wiizuiaJince albo fotameteKEam
  3. 3. , iSposób wedlug zastrz, ii, znamienny tym, ze warstwe reakcyjna srodka diagnostycznego nasy¬ ca sie kropla roztworu zawierajacego kreatynine, edezekuje sie nia uwolnienia lamoimiiaku, perzez zdje¬ cie wairisfcwy .reakcyjnej ciraz watrsitwy dysitataso- wej odslania sie waorsitwe wskaznikowa ii oznacza jej zabarwiienie wizualnie hub fotomeltryczniie.
  4. 4. Sposoby wedlug zastrz. 1 albo % albo 3, zna¬ mienne tym, ze w czasie reakcji warstwa reakcyj¬ na jest zamknieta waors-twa przykrywajaca. I PL
PL1979227316A 1978-05-17 1979-05-16 Method for determination of ammonia or other substrates producing ammoniahhestv/,reagirujuhhikh s obrazovaniem ammiaka PL118524B1 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19782821469 DE2821469A1 (de) 1978-05-17 1978-05-17 Diagnostisches mittel zur bestimmung von harnstoff

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL118524B1 true PL118524B1 (en) 1981-10-31

Family

ID=6039528

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1979215622A PL120537B1 (en) 1978-05-17 1979-05-16 Test strip for determination of ammonia or substrates reacting with ammonia formationov,reagirujuhhikh vydeleniem ammiaka
PL21566279A PL215662A1 (pl) 1978-05-17 1979-05-16
PL1979227316A PL118524B1 (en) 1978-05-17 1979-05-16 Method for determination of ammonia or other substrates producing ammoniahhestv/,reagirujuhhikh s obrazovaniem ammiaka

Family Applications Before (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1979215622A PL120537B1 (en) 1978-05-17 1979-05-16 Test strip for determination of ammonia or substrates reacting with ammonia formationov,reagirujuhhikh vydeleniem ammiaka
PL21566279A PL215662A1 (pl) 1978-05-17 1979-05-16

Country Status (16)

Country Link
US (1) US4223089A (pl)
EP (1) EP0005519B1 (pl)
JP (1) JPS54151096A (pl)
AR (1) AR217373A1 (pl)
AT (1) ATE3086T1 (pl)
AU (1) AU521129B2 (pl)
BR (1) BR7903035A (pl)
CA (1) CA1113356A (pl)
DD (1) DD143662A5 (pl)
DE (2) DE2821469A1 (pl)
DK (1) DK199579A (pl)
ES (1) ES480618A1 (pl)
FI (1) FI791533A (pl)
IL (1) IL57259A0 (pl)
PL (3) PL120537B1 (pl)
ZA (1) ZA792362B (pl)

Families Citing this family (38)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3029579C2 (de) * 1980-08-05 1985-12-12 Boehringer Mannheim Gmbh, 6800 Mannheim Verfahren und Mittel zur Abtrennung von Plasma oder Serum aus Vollblut
US4816224A (en) * 1980-08-05 1989-03-28 Boehringer Mannheim Gmbh Device for separating plasma or serum from whole blood and analyzing the same
DE3048799A1 (de) * 1980-12-23 1982-07-08 Boehringer Mannheim Gmbh, 6800 Mannheim Reagenzstreifen fuer analytische zwecke
JPS5877661A (ja) * 1981-11-02 1983-05-11 Fuji Photo Film Co Ltd アンモニアまたはアンモニア生成基質分析用一体型多層分析材料および検出法
JPH0616033B2 (ja) * 1982-04-19 1994-03-02 株式会社京都第一科学 アンモニアおよび尿素の分析具
US4839296A (en) * 1985-10-18 1989-06-13 Chem-Elec, Inc. Blood plasma test method
US4719085A (en) * 1985-12-24 1988-01-12 Eastman Kodak Company Mount for ammonia-sensitive test elements
DE3630999A1 (de) * 1986-09-12 1988-03-17 Boehringer Mannheim Gmbh Mehrschichtiger testtraeger
DE3638654A1 (de) * 1986-11-12 1988-05-26 Boehringer Mannheim Gmbh Testtraeger zur analytischen bestimmung eines bestandteils einer koerperfluessigkeit
US5047206A (en) * 1987-03-11 1991-09-10 Wayne State University Reagent test strip
US4952516A (en) * 1987-06-12 1990-08-28 Pall Corporation Self-venting diagnostic test device
US5340539A (en) * 1989-03-16 1994-08-23 Chemtrak, Inc. Non-instrumented cholesterol assay
DE3919946A1 (de) * 1989-06-19 1991-01-17 Brinkhaus H Gmbh Co Kg Verfahren zur bestimmung der gebrauchsintensitaet von textilstuecken und vorrichtung zur durchfuehrung des verfahrens
CA2031975A1 (en) * 1990-01-12 1991-07-13 Brian R. Barkes Device and method of separating and assaying whole blood
US5183763A (en) * 1990-06-06 1993-02-02 Southwest Research Institute Composition and method for detecting vapor and liquid reactants
US5877028A (en) * 1991-05-29 1999-03-02 Smithkline Diagnostics, Inc. Immunochromatographic assay device
US5607863A (en) * 1991-05-29 1997-03-04 Smithkline Diagnostics, Inc. Barrier-controlled assay device
US5998220A (en) * 1991-05-29 1999-12-07 Beckman Coulter, Inc. Opposable-element assay devices, kits, and methods employing them
US5468648A (en) * 1991-05-29 1995-11-21 Smithkline Diagnostics, Inc. Interrupted-flow assay device
US5869345A (en) * 1991-05-29 1999-02-09 Smithkline Diagnostics, Inc. Opposable-element assay device employing conductive barrier
US6168956B1 (en) 1991-05-29 2001-01-02 Beckman Coulter, Inc. Multiple component chromatographic assay device
US5186843A (en) * 1991-07-22 1993-02-16 Ahlstrom Filtration, Inc. Blood separation media and method for separating plasma from whole blood
US5314804A (en) * 1992-03-24 1994-05-24 Serim Research Corporation Test for Helicobacter pylori
DE4436948A1 (de) * 1994-10-15 1996-04-18 Merck Patent Gmbh Mittel und Verfahren zur Bestimmung von Ammoniumionen
US5945343A (en) * 1997-08-05 1999-08-31 Bayer Corporation Fluorescent polymeric sensor for the detection of urea
US5958786A (en) * 1997-08-05 1999-09-28 Bayer Corporation Fluorescent polymeric sensor for the detection of creatinine
US6013529A (en) * 1997-08-05 2000-01-11 Bayer Corporation Hydrophobic fluorescent polymer membrane for the detection of ammonia
US7033839B1 (en) * 1999-03-16 2006-04-25 Hach Company Quick acting toxic ammonia test for aqueous samples
EP1410001A4 (en) * 2000-10-25 2006-05-31 Michael M Miller MULTI-LAYERED ANALYTICAL ELEMENT AND METHOD OF DETERMINING ANALYTES IN FLUIDS CONTAINING INTERFERING SUBSTANCES
US20050180879A1 (en) * 2004-02-03 2005-08-18 Eva Hrboticka One step tester for ammonia
US20050191704A1 (en) * 2004-03-01 2005-09-01 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Assay devices utilizing chemichromic dyes
WO2005106457A1 (de) * 2004-04-21 2005-11-10 Merck Patent Gmbh Test-kit und verfahren zur bestimmung von stickstoffkomponenten in wein
US8409864B2 (en) * 2006-01-06 2013-04-02 Renal Solutions, Inc. Ammonia sensor and system for use
AU2007207242B2 (en) 2006-01-19 2012-08-02 Lattec I/S Dry stick device and method for determining an analyte in a sample
EP3516388B1 (de) * 2016-09-20 2024-06-12 Merck Patent GmbH Verfahren zur bestimmung von ammonium
CA3097508A1 (en) * 2017-04-17 2018-10-25 Dignity Health Salivary urea nitrogen rapid detection
WO2018196802A1 (zh) 2017-04-28 2018-11-01 利多(香港)有限公司 一种检测装置和可直观读取检测结果的样本检测方法
CN113533312A (zh) * 2020-04-20 2021-10-22 杭州微策生物技术股份有限公司 一种光化学poct多合一测试卡

Family Cites Families (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2632761A (en) * 1950-05-10 1953-03-24 Bristol Lab Inc Substituted pyridinium salts
NL101441C (pl) * 1959-03-13
US3145086A (en) * 1960-05-05 1964-08-18 Miles Lab Diagnostic composition
US3249513A (en) * 1963-09-19 1966-05-03 Warner Lambert Pharmaceutical Purification of urease
JPS5016191B1 (pl) * 1966-11-11 1975-06-11
US3427225A (en) * 1967-06-05 1969-02-11 Jeanne T Harvill Test composition,device and method for detecting urea in aqueous fluids
US3607093A (en) * 1968-02-15 1971-09-21 Schering Corp Devices for testing biological liquids
US3528780A (en) * 1968-04-05 1970-09-15 Us Air Force Visual ammonia detector
US3791933A (en) * 1971-02-25 1974-02-12 Geomet Rapid methods for assay of enzyme substrates and metabolites
DE2118455B1 (de) * 1971-04-16 1972-09-21 Boehringer Mannheim Gmbh Teststreifen
US3723064A (en) * 1971-07-26 1973-03-27 L Liotta Method and device for determining the concentration of a material in a liquid
US3798004A (en) * 1972-04-18 1974-03-19 Ames Yissum Ltd Test device
US3846247A (en) * 1972-09-27 1974-11-05 Warner Lambert Co Moisture barrier
ZA733612B (en) * 1972-10-11 1974-04-24 Merck Patent Gmbh Container for test strips
ZA733611B (en) * 1972-10-11 1974-04-24 Merck Patent Gmbh Indicator for the determination of urea
US3809617A (en) * 1972-11-15 1974-05-07 American Cyanamid Co Device for detecting anticholinesterase materials
US3926734A (en) * 1973-12-21 1975-12-16 Owens Illinois Inc Urea analysis
US3901657A (en) * 1974-04-29 1975-08-26 Sun Scient Inc Device for testing solutions and body fluids
DE2436598C2 (de) * 1974-07-30 1983-04-07 Boehringer Mannheim Gmbh, 6800 Mannheim Stabiler Teststreifen zum Nachweis von Inhaltsstoffen in Flüssigkeiten
DE2626367C2 (de) * 1975-06-20 1982-04-22 Eastman Kodak Co., 14650 Rochester, N.Y. Analytisches Material für die analytische Bestimmung eines Stoffes in einer Flüssigkeitsprobe
US4074972A (en) * 1976-11-10 1978-02-21 American Monitor Corporation Urea assay
US4160008A (en) * 1978-01-26 1979-07-03 Miles Laboratories, Inc. Multilayered test device for determining the presence of a liquid sample component, and method of use

Also Published As

Publication number Publication date
IL57259A0 (en) 1979-09-30
EP0005519A3 (en) 1980-09-17
ZA792362B (en) 1980-06-25
DE2965181D1 (en) 1983-05-19
PL120537B1 (en) 1982-03-31
ATE3086T1 (de) 1983-04-15
CA1113356A (en) 1981-12-01
BR7903035A (pt) 1979-12-04
PL215662A1 (pl) 1980-02-11
DD143662A5 (de) 1980-09-03
AR217373A1 (es) 1980-03-14
EP0005519B1 (de) 1983-04-13
JPS54151096A (en) 1979-11-27
EP0005519A2 (de) 1979-11-28
DE2821469A1 (de) 1979-11-22
AU4692979A (en) 1979-11-22
ES480618A1 (es) 1980-01-16
DK199579A (da) 1979-11-18
FI791533A (fi) 1979-11-18
AU521129B2 (en) 1982-03-18
US4223089A (en) 1980-09-16
JPS6243500B2 (pl) 1987-09-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL118524B1 (en) Method for determination of ammonia or other substrates producing ammoniahhestv/,reagirujuhhikh s obrazovaniem ammiaka
US4281062A (en) Test for the identification of glucose and for the determination of glucose
DE2940165C2 (de) Glucoseindikator und Testvorrichtung mit dem Glucoseindikator
US3235337A (en) Diagnostic compositions and test indicators
FI76379C (fi) Medel och foerfarande foer snabb diagnos av tandkaries medelst ett icke-vaotfoerfarande.
UA44758C2 (uk) Діагностична підкладка для проведення аналізу і спосіб визначення об`єкта аналізу з її допомогою
DE69010143T2 (de) Testeinrichtung und Verfahren zur Bestimmung von Fructoasminen.
EP0019786B1 (en) Chemiluminescent analytical device and its use
Finkelstein et al. Estimation of Steroid Estrogens by Fluorimetry.
DK156730B (da) Testkomposition og -materiale til bestemmelse af tilstedevaerelsen af glucose i en flydende proeve samt fremgangsmaade til semikvantitativ bestemmelse af glucose i urin
UA45381C2 (uk) Діагностичний тест-носій для визначення аналіту та спосіб визначення аналіту з використанням вказаного тест-носія
US3418083A (en) Hydrophobic test strip for analyzing whole blood
US4826772A (en) Ethylene oxide monitoring device
US4673654A (en) Composition for determining peroxidase-like activity of hemoglobin
US5064615A (en) Method and reagent for determining the ionic strength of specific gravity of aqueous liquids
CH631209A5 (de) Verfahren zur gemeinsamen in vitro bestimmung einzelner oder aller isoenzyme der lactatdehydrogenase.
JPS62257400A (ja) クレアチニン又はクレアチンの測定要素及び測定方法
DE69533756T2 (de) Analytisches vielschichtelement
EP0185335A2 (de) Verfahren zum Nachweis des Vorliegens einer Allergie und zum spezifischen Nachweis des für die Allergie verantwortlichen Allergens
Yarbro et al. Complexometric titration of urinary calcium and magnesium
EP0028644A1 (en) Impending ovulation test
US5716831A (en) Method and test kit for detecting insecticide resistance
CN108169220A (zh) 一种基于马血清胆碱酯酶的农残速测卡及其生产工艺和使用方法
DE1075869B (pl)
KR20030031878A (ko) 적은 부피 (1 내지 100 ㎕)의 시료를 위한 시험 장치