PL120537B1 - Test strip for determination of ammonia or substrates reacting with ammonia formationov,reagirujuhhikh vydeleniem ammiaka - Google Patents

Test strip for determination of ammonia or substrates reacting with ammonia formationov,reagirujuhhikh vydeleniem ammiaka Download PDF

Info

Publication number
PL120537B1
PL120537B1 PL1979215622A PL21562279A PL120537B1 PL 120537 B1 PL120537 B1 PL 120537B1 PL 1979215622 A PL1979215622 A PL 1979215622A PL 21562279 A PL21562279 A PL 21562279A PL 120537 B1 PL120537 B1 PL 120537B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
ammonia
test strip
layer
determination
test
Prior art date
Application number
PL1979215622A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL120537B1 publication Critical patent/PL120537B1/pl

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/06—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom containing only hydrogen and carbon atoms in addition to the ring nitrogen atom
    • C07D213/16—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom containing only hydrogen and carbon atoms in addition to the ring nitrogen atom containing only one pyridine ring
    • C07D213/20—Quaternary compounds thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/24—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
    • C07D213/26—Radicals substituted by halogen atoms or nitro radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D215/00—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems
    • C07D215/02—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D215/04—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms, directly attached to the ring carbon atoms
    • C07D215/10—Quaternary compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D217/00—Heterocyclic compounds containing isoquinoline or hydrogenated isoquinoline ring systems
    • C07D217/02—Heterocyclic compounds containing isoquinoline or hydrogenated isoquinoline ring systems with only hydrogen atoms or radicals containing only carbon and hydrogen atoms, directly attached to carbon atoms of the nitrogen-containing ring; Alkylene-bis-isoquinolines
    • C07D217/10—Quaternary compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/34—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving hydrolase
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/58—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving urea or urease
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N31/00—Investigating or analysing non-biological materials by the use of the chemical methods specified in the subgroup; Apparatus specially adapted for such methods
    • G01N31/22—Investigating or analysing non-biological materials by the use of the chemical methods specified in the subgroup; Apparatus specially adapted for such methods using chemical indicators
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S435/00—Chemistry: molecular biology and microbiology
    • Y10S435/805—Test papers
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
    • Y10T436/17—Nitrogen containing
    • Y10T436/171538—Urea or blood urea nitrogen
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
    • Y10T436/17—Nitrogen containing
    • Y10T436/173845—Amine and quaternary ammonium
    • Y10T436/175383—Ammonia

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)

Description

Opis patentowy opublikowano: 30.04.1984 Twórcawynalazku: Uprawniony z patentu: Boehringer Mannheim GmbH Mannheim (Republika Federalna Niemiec) Pasek testowy do oznaczania amoniaku albo substratów reagujacych z wytworzeniem amoniaku Przedmiotem omawianego wynalazku jest pasek testowy do oznaczania amoniaku albo substratów reagujacych z wytworzeniem amoniaku.Oznaczenie amoniaku w plynach ustrojowych ma duze znaczenie dla diagnozy i kontroli przebiegu schorzenia nerek. Z tego wzgledu juz od dluzszego czasu stoi do dyspozycji szereg mokrych chemicznych sposobów analitycznych polegajacych na nastepujacych zasadach: w meto¬ dzie bezposredniej mocznik poddaje sie reakcji z monooksymem dwuacetylu i mierzy fotometry- cznie absorpcje nowo powstalego zwiazku. Inne, nowoczesne metody wlaczaja przed barwna reakcja etap enzymatyczny i za pomoca enzymu ureazy rozkladaja mocznik na weglan amonowy.Nastepnie amoniak poddaje sie np. znanej reakcji barwnej Nessler'a albo wedlug Berthelot'a przeprowadza go ukladem fenol/podchloryn w zabarwiony indofenol. Ekstynkcja kazdorazowo powstalych barwnych produktów reakcji jest miara ilosci pierwotnie obecnego mocznika.Sposoby te odznaczaja sie w zakresie wystarczajaca dokladnoscia, jednak wymagaja one drogiego fotometru i wyszkolonego presonelu z dostatecznym doswiadczeniem przy dokladnym odmierzaniu pipeta i obchodzeniu sie z czesciowo malo trwalymi i zracymi odczynnikami. Ze wzgledu na to, ze sposoby te nie moga byc stosowane do krwi konieczne sa dodatkowe urzadzenia laboratoryjne w celu uzyskania surowicy wzglednie osocza.Zwlaszcza w naglych przypadkach, np. przy spiaczce mocznicowej, dla wstepnych zabiegów terapeutycznych konieczne jest otrzymanie w jak najkrótszym czasie mozliwie dokladnego wyniku analizy. Dlatego czyniono wiele wysilków w celu opracowania metod oznaczania mocznika w plynach ustrojowych umozliwiajacych otrzymanie w jak najkrótszym czasie wyniku analizy, które mozna dobrze wykorzystac przy diagnozie.Ostatnio zyskaly uznanie testy szybkosciowe w postaci pasków testowych, ze wzgledu na prostote wykonania, czesciowo krótszy czas reakcji, moznosc stosowania przy lózku szpitalnym i w naglym przypadku oraz mozliwosc korzystania z nich przez niewyszkolony personel albo samego pacjenta.Test szybkosciowy do oznaczania mocznika w plynach ustrojowych jak we krwi, surowicy i osoczu opisany jest w opisie patentowym RFN DAS nr 12 40 306. W przypadku tym bibule nasyca2 120 537 sie jednoczesnie ureaza, wskaznikiem pH, buforem i substancjami pomocniczymi. Po naniesieniu kropli plynu ustrojowego zawarty w nim mocznik o odczynie obojetnym zostaje przeksztalcony w weglan amonowy o odczynie alkalicznym. Zmiana zabarwienia wskaznikapH wskazuje na zmiane pH, a zawartosc mocznika w próbie mozna ocenic przez porównanie ze skala barwf. Pomimo niektórych zalet — jak prostego stosowania oraz krótkiego czasu reakcji — ten pasek testowy mozna uzyc tylko do orientacyjnych ocen, ze wzgledu na jego z trudem dajace sie odróznic zmiany barwy w wyniku reakcji oraz ze wzgledu na wyrazny wplyw metabolizmu kwas-zasada plynu ustrojowego na zmiane barwy.Zagadnienie zaleznosci od metabolizmu kwas-zasada plynu ustrojowego zostalo rozwiazane za pomoca podanego w opisie patentowym RFN DAS nr 1245619 paska testowego, w którym chlonny pasek bibuly nasyca sie jednoczesnie trzema róznymi roztworami. W przypadku tego paska testowego, roztwór zawierajacy mocznik zostaje najpierw wchloniety w pole paska zawiera¬ jace ureaze i na nim mocznik przeksztalca sie w weglan amonowy. Dzieki silom kapilarnym roztwór zostaje nastepnie przeprowadzony do sasiedniego pola paska testowego o odczynie alkalicznym, gdzie z weglanu amonowego uwalnia sie gazowy amoniak, który z kolei poprzez przestrzen gazowa otaczajaca pasek testowy przechodzi do trzeciego pola paska testowego i zabarwia znajdujacy sie tam wskaznik pH odpowiednio do stezenia mocznika w próbie. Hydrofo¬ bowa strefa o szerokosci okolo 2 mm pomiedzy drugim i trzecim polem testowym zapobiega przechodzeniu alkalicznego roztworu.Inne zasady i kwasy nie przeszkadzaja, poniewaz do trzeciego pola testowego przechodzi tylko gazowy amoniak. Poza tym pierwsze pole testowe mozna przez buforowanie ustawic na wartosc pH optymalna dla ureazy, dopóki alkalizowanie na drugim polu testowym jest wystarczajace do ilosciowego uwolnienia amoniaku.Pomimo przydatnosci diagnostycznej uzyskiwanych wyników ten pasek testowy wykazuje szereg niedogodnosci. Oznaczanie mozna przeprowadzic tylko z surowica albo osoczem, a nie z krwia, poniewaz krwinki zaklócaja chromatografie. Wymagane jest wiec wirowanie krwi, czyli potrzebna jest jej duza ilosc i dlatego krew musi byc pobierana przez lekarza albo odpowiednio dobrze przeszkolony personel. Aby zapewnic powtarzalne przeprowadzania amoniaku przez przestrzen gazowa, pasek testowy musi byc zawieszony w specjalnej komorze reakcyjnej i przez czas trwania reakcji, który zalezny jest od próby, musi byc dokladnie umocowany.Konieczny czas reakcji dla chromatografii w polu testowym 1 i 2 oraz zwlaszcza dla dyfuzji amoniaku przez przestrzen gazowa wynosi 30 minut i z tego wzgledu trudno ten pasek testowy okreslic jako nadajacy sie do testu szybkosciowego.W opisie patentowym RFN DAS nr 2249 647 przedstawiony jest podobnie zbudowany pasek testowy, który wykazuje pewne ulepszenia konstrukcyjne. Za pomoca tego paska mozna wykony¬ wac oznaczenie takze we krwi calkowitej. Jednakze w normalnym przypadku wymaga on równiez czasu reakcji wynoszacej 30 minut oraz komory reakcyjnej.Dalsza niedogodnosc obydwu wymienionych pasków testowych polega na tym, ze okreslenie stezenia mocznika nastepuje przez wizualna ocene zabarwienia strefy papierka wskaznikowego w oparciu o trudna do ocenienia niewyrazna strefe graniczna, a nie moze byc przeprowadzane preez wizualny albo precyzyjny pomiar intensywnosci barwy za pomoca fotometru reemisyjnego.W opisie patentowym RFN DAS nr 26 26 367 przedstawionyjest przyrzad z kilkoma lezacymi jedna na drugiej warstwami. Dla oznaczenia mocznika skladaja sie one z warstwy zawierajacej ureaze i warstwy zawierajacej alkaliczny bufor oraz z warstwy wskaznikowej do oznaczania gazowego amoniaku. Aby z warstwy zawierajacej ureaze do warstwy wskaznikowej przechodzil tylko gazowy amoniak, a nie dyfundowala w sposób niepozadany cieczpróby, warstwa zawierajaca ureaze oddzielona jest od znajdujacej sie pod nia warstwy wskaznikowej hydrofobowa blonka przepuszczajaca gaz albo warstwa wskaznikowa jest utworzona w formie hydrofobowej blonki.Warstwe wskaznikowa, której intensywnosc zabarwienia jest rózna zaleznie od zawartosci mocznika w próbie mierzy sie za pomoca fotometru reemisyjnego przez folie nosna i tak oznacza stezenie mocznika w próbie.Aby uzyskac czas reakcji okolo 10 minut, ten przyrzad testowy nalezy utrzymywac w tempera¬ turze 40-50°C ze wzgledu na stosunkowo wysoka nieprzepuszczalnosc warstwy dzielacej. Z120 537 3 powodu zwiazanej z tym koniecznosci posiadania aparatury, uzycie tego przyrzadu testowegojako testu szybkosciowego jest niemozliwe.Z powyzszego widac, ze wszystkie znane dotychczas paski testowe do oznaczania mocznika wykazuja jeszcze istotne wady.Powstalo zatem zadanie opracowania paska testowego do oznaczania mocznika w plynach ustrojowych, który: — jest prosty w stosowaniu i nie wymaga dodatkowych komór reakcyjnych, — pozwala na oznaczenie mocznika nie tylko w surowicy wzglednie osoczu ale takze w malych ilosciach krwi calkowitej, — w temperaturze pokojowej wymaga czasu reakcji wynoszacego najwyzej 10 minut, a zwlaszcza okolo 5 minut, — przy wizualnej ocenie daje pólilosciowe wyniki, — przy ocenie za pomoca fotometru reemisyjnego umozliwia ilosciowe oznaczenie mocznika.Wymagania te spelnia pasek testowy wedlug wynalazku skladajacy sie z uchwytu, umocowa¬ nej na nim warstwy wskaznikowej dla gazowego amoniaku oraz z wai^twy reakcyjnej zawierajacej bufor o odczynie alkalicznym i ewentualnie dodatkowo odczynniki reagujace z substratem z wydzieleniem amoniaku, charakteryzujacym sie tym, ze warstwa wskaznikowa polaczona jest trwale z uchwytem i za pomoca przekladki dystansowej umieszczona ponad warstwa reakcyjna w odstepie 10-200 fi i ze przekladka dystansowa oraz warstwa reakcyjna moga byc latwo odlaczone od warstwy wskaznikowej. Warstwa reakcyjna umocowana jest do uchwytu hydrofilowa, przepu¬ szczajaca ciecze warstwa przykrywajaca zwlaszcza tkana albo dziana siatka. Przekladke dystan¬ sowa stanowi tkana albo dziana siatka, albo perforowana folia o grubosci 10-200 /zi o powierzchni swobodnej otworów co najmniej 25%. Uchwyt wykonany jest z folii z tworzywa sztucznego.Warstwa reakcyjna zawiera dodatkowo srodek zwilzajacy albo stabilizatory. Poza tym za pomoca pasków testowych wedlug wynalazku odpowiadajacych powyzszym wymaganiom mozna wykry¬ wac i oznaczac ilosciowo sam amoniak oraz sole amonowe jak równiez substraty reagujace z wytworzeniem amoniaku w ten sposób, ze zamiast ureazy stosuje sie kazdorazowo odczynnik reagujacy z danym substratem z wytworzeniem amoniaku. Przykladowo mozna wymienic nastepu¬ jace uklady substrat/odczynnik: mocznik/ureaza, kreatynina/deiminaza kreatyniny, aminokwas/dehydrogenaza aminokwasowa, aminokwas/oksydaza aminokwasowa, aminokwas/dehydrataza aminokwasowa, aminokwas/amoniakoliaza, amina/aminooksydaza, dwuamina/aminooksydaza, glikoza/fosfotransferaza aminofosforanoheksozowa i aminofosforan, kwas adenozynodwufosforowy/kinaza karbaminianowa i karbamylofosforan amid kwaso¬ wy/amidohydralaza , zasada nukleinowa/dezaminaza, nukleozyd/dezaminaza, sjukleotyd/dezaminaza.Pasek testowy wedlug wynalazku charakteryzuje sie tym, ze warstwa reakcyjna tworzaca amoniak i jednoczesnie odpedzajaca go umocowana jest w malym ale dokladnie powtarzalnym odstepie nad warstwa wskaznikowa, tak, ze nie jest utrudniona swobodnie dyfuzja amoniaku przez blony i warstwy. Swobodna dyfuzja i maly odstep sa warunkami krótkiego czasu reakcji. Tylko przy dokladnie powtarzalnym odstepie obydwu warstw takze w wykonaniu technicznym, tego typu pasek testowy moze spelniac ilosciowe wymagania.Pasek testowy wedlug wynalazku przedstawiony na zalaczonym rysunku 1 zawiera warstwe wskaznikowa 1, która wykonana jest przewaznie z chlonnego nosnika, np. bibuly, porowatego tworzywa sztucznego itd. i zawiera mieszanine wskaznikowa, której wlasciwosci absorpcji mie¬ rzone metoda fotometrii reemisyjnej stopniowo zmieniaja sie przy dzialaniu gazowego amoniaku zaleznie od jego ilosci. Warstwa wskaznikowa zawiera korzystnie odpowiedni wskaznik pH, uwlaszcza z szeregu czteronitrodwufenylometylopirydyn oraz bufor jak np. bufor cytrynianowy, wfniaiiowy i malonianowy albo takze bufor polimeryczny jak np. poliakrylany albo polimetakry¬ lany wzglednie ich kopolimery albo inne polimery zawierajace grupy karboksylowe.4 120537 Nad warstwa wskaznikowa 1 ulozona jest przekladka dystansowa 2 odznaczajaca sie zarówno stala gruboscia od okolo 10-200 /z jak równiez stala otwarta powierzchnia otworów wynoszaca co najmniej 25%. Mozna ja wykonac zhydrofobizowanej siatki tkanej lub dzianej albo z perforowanej folii, przy czym musza one spelniac wymienione wymagania. Korzystnie stosuje sie hydrofobizo- wana tkanine. Takie siatki znane sa przykladowo jako tkaniny do sitodruku albo gaza mlynska.Jako perforowana folie mozna stosowac folie z wieloma wzglednie malymi otworami, która praktycznie odpowiada tkanym siatkom, ale mozna równiez stosowac folie posiadajaca tylkojeden duzy otwór dokladnie nad srodkiem pola testowego.Nad przekladka dystansowa 2 znajduje sie warstwa reakcyjna 3, która przewaznie wykonana jest z chlonnego nosnika, np. bibuly. Zawiera ona odczynniki wytwarzajace amoniak, bufor o odczynie alkalicznym, np. etylenodwuaminoczterooctan (EDTA), trój-(hydroksymetylo)- aminometan (TRIS) albo fosforan o pH 7-9,5, zwlaszcza bufor TRIS o pH 8,5 oraz substancje pomocnicze, np srodek zwilzajacy i stabilizatory.Warstwa reakcyjna jest przewaznie przytrzymywana wyrobem siatkowym 4, np. tkanina, dzianina albo innym, wedlug opisu patentowego RFN DAS nr 21 18 455,jednak moze byc równiez w zwykly sposób naklejona lub osadzona na przekladce dystansowej.Ponizsze przyklady objasniaja blizej pasek testowy wedlug wynalazku.Przyklad I. Paski testowe do ilosciowego oznaczania mocznika w surowicy. a) Bibula zawierajaca ureaze Bibule filtracyjna nasyca sie roztworem o nastepujacym skladzie, suszy i tnie na paski o szerokosci 6 mm. ureaza (5J/mg) 6 g dwutioerytryt 0,1 g 0,3 molowy bufor TRIS.HC1 o pH 8,5 100 ml b) Bibula wskaznikowa Bibule filtracyjna nasyca sie roztworem o ponizszym skladzie, suszy i tnie równiez na paski o szerokosci 6 mm. chlorek N-/bis-/2,4-dwunitrofenylo/-metylo/- 4-III-rzed. butylopirydyniowy 0,39 g eter monometylowy glikolu etylenowego 42 ml 0,25 molowy bufor — malonian sodowy o pH 2,848 ml c) Przekladka dystansowa Hydrofobizowana zywica silikonowa tkanine sitodrukowa o grubosci wlókien okolo lOO/u i o otwartej powierzchni sita wynoszacej okolo 35% tnie sie na tasmy o szerokosci 25-40 mm. d) Siatka przykrywajaca Hydrofilowa siatke nylonowa o grubosci okolo 60 /i, grubosci wlókien 40 /* i wolnej powierzchni otworów okolo 65% tnie sie na tasmy o szerokosci 15 mm. e) Folia Jako folie nosna i uchwyt stosuje sie tasme o szerokosci 60-100 mm i grubosci okolo 0,2-0,3 mm z folii poliestrowej pokrytej topliwym klejem.Wytwarzanie pasków testowych Bibule zawierajaca ureaze 3, bibule wskaznikowa 1 oraz przekladke dystansowa 2 razem z siatka 4 przykrywajaca bibule zawierajaca ureaze osadza sie w sposób pokazany na rysunku 1 na koncu folii 5 o szerokosci 6-10 cm pokrytej topliwym klejem i utworzona tasme tnie sie na paski o szerokosci 6 mm tak, ze otrzymuje sie pola testowe o wymiarach 6X6 mm na uchwycie o dlugosci 6-10cm.Przyklad II. Paski testowe do ilosciowego oznaczania mocznika we krwi. a) Bibula zawierajaca ureaze (jak podano w przykladzie I) b) Bibula wskaznikowa bibule filtracvjna nasyca sie roztworem o ponizszym skladzie i suszy.120537 5 chlorek N-/bis-/2,4-dwunitrofenylo/-metylo/- 4-III-rzed. butylopirydyniowy 0,44 g eter monometylowy glikolu etylenowego 40 ml poliakrylan pod nazwa Acrytex SI 865R firmyRohm 6 g woda 60 ml c) Przekladka dystansowa Folia polipropylenowa o grubosci 20 /x i powierzchni otworów 35-45% d) Siatka przykrywajaca (jak podano w przykladzie I) e) Folia (jak podano w przykladzie I) Wykonanie pasków testowych prowadzi sie w sposób podany w przykladzie I.Przyklad III. Paski testowe do pólilosciowego oznaczania mocznika we krwi. a) Bibula zawierajaca ureaze (jak podano w przykladzie I) b) Bibula wskaznikowa Bibule filtracyjna nasyca sie roztworem o ponizszym skladzie i suszy w temperaturze 70°C. blekit bromofenolowy 0,1 g eter monometylowy glikolu etylenowego 9 ml kwaswinowy 0,4 g woda 21 ml c) Przekladka dystansowa Runo poliamidowe hydrofobizowane zywica silikonowa, o grubosci okolo 80 /z d) Siatka przykrywajaca (jak podano w przykladzie I) Paski testowe wykonuje sie w sposób podany w przykladzie I.Przyklad IV. Paski testowe do ilosciowego oznaczania kreatyniny w surowicy albo we krwi. a) Bibula zawierajaca deiminaze kreatyniny Bibule filtracyjna nasyca sie roztworem o ponizszym skladzie, suszy i tnie na paski o szerokosci 6 mm. deiminazakreatyniny 2000 J dwutioerytryt 0,1 g 0,3 molowy bufor TRIS.HC1 o pH 8,5 100 ml b) Warstwa wskaznikowa Mase o ponizszym skladzie nanosi sie na folie poliweglanowa na grubosc 0,1 mm, suszy i tnie na paski o szerokosci 6 mm. chlorek N-/bis-/2,4-dwunitrofenylo/-metylo/- 4-III-rzed. butylopirydyniowy 0,15 g hydroksypropyloceluloza o nazwie Culminal PK 82R firmy Henkel 0,18 g woda * 30 ml 0,01 n kwassolny 1,5 ml c) Przekladka dystansowa Hydrofobizowana zywica silikonowa tkanine do sitodruku o grubosci wlókien okolo 100/u i otwartej powierzchni sita wynoszacej okolo 35% tnie sie na tasmy o szerokosci 25-40 mm. d) Siatka przykrywajaca Hydrofilowa siatke nylonowa o grubosci okolo 60 /x, grubosci wlókien 40 /u i wolnej powierzchni otworów okolo 65% tnie sie na tasmy o szerokosci 15 mm. e) Folia Jako folie nosna i uchwyt stosuje sie tasme o szerokosci 60-100mm i grubosci okolo 0,2-0,3 mm z folii poliestrowej pokrytej topliwym klejem.Wytwarzanie pasków testowych Bibule zawierajaca deiminaze kreatyniny 3, warstwe wskaznikowa 1 i przekladke dystansowa 2 razem z siatka 4 przykrywajaca bibule, która zawiera deiminaze kreatyniny, osadza sie w sposób6 120537 pokazany ma rysunku 1 na koncu folii 5 o szerokosci 6-10 cm pokrytej klejem i utworzona tasme tnie sie na paski o szerokosci 6mm tak, ze otrzymuje sie pola testowe o wymiarach 6x6mm na uchwycie o dlugosci 6-10 cm.PrzykladV. Paski testowe do ilosciowego oznaczania amoniaku w surowicy albo we krwi. a) bibula odpedzajaca amoniak Bibule filtracyjna nasyca sie 0.3 molowym roztworem wodnym buforu TRIS.HC1 i pH 9, suszy i tnie na paski o szerokosci 6 mm. b)-e) — jak podano w przykladzie IV Wytwarzanie równiez analogicznie do podanych w przykladzie IV. PL

Claims (4)

  1. Zastrzezenia patentowe 1. Pasek testowy do oznaczania amoniaku albo substratów reagujacych z wytworzeniem amoniaku skladajacy sie z uchwytu, umocowanej na nim warstwy wskaznikowej dla gazowego amoniaku oraz z warstwy reakcyjnej zawierajacej bufor o odczynie alkalicznym i ewentualnie dodatkowe odczynniki reagujace z substratem z wydzieleniem amoniaku, znamienny tym, ze warstwa wskaznikowa polaczona jest trwale z uchwytem i za pomoca przekladki dystansowej umieszczona ponad warstwa reakcyjna w odstepie 10-200/x, ze przekladka dystansowa, oraz warstwa reakcyjna moga byc latwo odlaczone od warstwy wskaznikowej.
  2. 2. Pasek testowy wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze przekladke dystansowa stanowi tkana albo dziana siatka, albo perforowana folia o grubosci 10-200 /i i o powierzchni swobodnej otworów co najmniej 25%.
  3. 3. Pasek testowy wedlug zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, ze warstwa reakcyjna umocowana jest do uchwytu hydrofilowa, przepuszczajaca ciecze warstwa przykrywajaca, zwlaszcza tkana albo dziana siatka.
  4. 4. Pasek testowy wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze uchwyt stanowi folie z tworzywa sztucznego. Pracownia Poligraficzna UP PRL. Naklad 100 egz. Cena 100 zl PL
PL1979215622A 1978-05-17 1979-05-16 Test strip for determination of ammonia or substrates reacting with ammonia formationov,reagirujuhhikh vydeleniem ammiaka PL120537B1 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19782821469 DE2821469A1 (de) 1978-05-17 1978-05-17 Diagnostisches mittel zur bestimmung von harnstoff

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL120537B1 true PL120537B1 (en) 1982-03-31

Family

ID=6039528

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL21566279A PL215662A1 (pl) 1978-05-17 1979-05-16
PL1979215622A PL120537B1 (en) 1978-05-17 1979-05-16 Test strip for determination of ammonia or substrates reacting with ammonia formationov,reagirujuhhikh vydeleniem ammiaka
PL1979227316A PL118524B1 (en) 1978-05-17 1979-05-16 Method for determination of ammonia or other substrates producing ammoniahhestv/,reagirujuhhikh s obrazovaniem ammiaka

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL21566279A PL215662A1 (pl) 1978-05-17 1979-05-16

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1979227316A PL118524B1 (en) 1978-05-17 1979-05-16 Method for determination of ammonia or other substrates producing ammoniahhestv/,reagirujuhhikh s obrazovaniem ammiaka

Country Status (16)

Country Link
US (1) US4223089A (pl)
EP (1) EP0005519B1 (pl)
JP (1) JPS54151096A (pl)
AR (1) AR217373A1 (pl)
AT (1) ATE3086T1 (pl)
AU (1) AU521129B2 (pl)
BR (1) BR7903035A (pl)
CA (1) CA1113356A (pl)
DD (1) DD143662A5 (pl)
DE (2) DE2821469A1 (pl)
DK (1) DK199579A (pl)
ES (1) ES480618A1 (pl)
FI (1) FI791533A (pl)
IL (1) IL57259A0 (pl)
PL (3) PL215662A1 (pl)
ZA (1) ZA792362B (pl)

Families Citing this family (38)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3029579C2 (de) * 1980-08-05 1985-12-12 Boehringer Mannheim Gmbh, 6800 Mannheim Verfahren und Mittel zur Abtrennung von Plasma oder Serum aus Vollblut
US4816224A (en) * 1980-08-05 1989-03-28 Boehringer Mannheim Gmbh Device for separating plasma or serum from whole blood and analyzing the same
DE3048799A1 (de) * 1980-12-23 1982-07-08 Boehringer Mannheim Gmbh, 6800 Mannheim Reagenzstreifen fuer analytische zwecke
JPS5877661A (ja) * 1981-11-02 1983-05-11 Fuji Photo Film Co Ltd アンモニアまたはアンモニア生成基質分析用一体型多層分析材料および検出法
JPH0616033B2 (ja) * 1982-04-19 1994-03-02 株式会社京都第一科学 アンモニアおよび尿素の分析具
US4839296A (en) * 1985-10-18 1989-06-13 Chem-Elec, Inc. Blood plasma test method
US4719085A (en) * 1985-12-24 1988-01-12 Eastman Kodak Company Mount for ammonia-sensitive test elements
DE3630999A1 (de) * 1986-09-12 1988-03-17 Boehringer Mannheim Gmbh Mehrschichtiger testtraeger
DE3638654A1 (de) * 1986-11-12 1988-05-26 Boehringer Mannheim Gmbh Testtraeger zur analytischen bestimmung eines bestandteils einer koerperfluessigkeit
US5047206A (en) * 1987-03-11 1991-09-10 Wayne State University Reagent test strip
US4952516A (en) * 1987-06-12 1990-08-28 Pall Corporation Self-venting diagnostic test device
US5340539A (en) * 1989-03-16 1994-08-23 Chemtrak, Inc. Non-instrumented cholesterol assay
DE3919946A1 (de) * 1989-06-19 1991-01-17 Brinkhaus H Gmbh Co Kg Verfahren zur bestimmung der gebrauchsintensitaet von textilstuecken und vorrichtung zur durchfuehrung des verfahrens
CA2031975A1 (en) * 1990-01-12 1991-07-13 Brian R. Barkes Device and method of separating and assaying whole blood
US5183763A (en) * 1990-06-06 1993-02-02 Southwest Research Institute Composition and method for detecting vapor and liquid reactants
US6168956B1 (en) 1991-05-29 2001-01-02 Beckman Coulter, Inc. Multiple component chromatographic assay device
US5869345A (en) * 1991-05-29 1999-02-09 Smithkline Diagnostics, Inc. Opposable-element assay device employing conductive barrier
US5998220A (en) * 1991-05-29 1999-12-07 Beckman Coulter, Inc. Opposable-element assay devices, kits, and methods employing them
US5607863A (en) * 1991-05-29 1997-03-04 Smithkline Diagnostics, Inc. Barrier-controlled assay device
US5468648A (en) * 1991-05-29 1995-11-21 Smithkline Diagnostics, Inc. Interrupted-flow assay device
US5877028A (en) * 1991-05-29 1999-03-02 Smithkline Diagnostics, Inc. Immunochromatographic assay device
US5186843A (en) * 1991-07-22 1993-02-16 Ahlstrom Filtration, Inc. Blood separation media and method for separating plasma from whole blood
US5314804A (en) * 1992-03-24 1994-05-24 Serim Research Corporation Test for Helicobacter pylori
DE4436948A1 (de) * 1994-10-15 1996-04-18 Merck Patent Gmbh Mittel und Verfahren zur Bestimmung von Ammoniumionen
US5958786A (en) * 1997-08-05 1999-09-28 Bayer Corporation Fluorescent polymeric sensor for the detection of creatinine
US6013529A (en) * 1997-08-05 2000-01-11 Bayer Corporation Hydrophobic fluorescent polymer membrane for the detection of ammonia
US5945343A (en) * 1997-08-05 1999-08-31 Bayer Corporation Fluorescent polymeric sensor for the detection of urea
US7033839B1 (en) 1999-03-16 2006-04-25 Hach Company Quick acting toxic ammonia test for aqueous samples
WO2002035216A1 (en) * 2000-10-25 2002-05-02 Miller Michael M Multilayer analytical element and method for determination of analytes in fluids containing interfering substances
US20050180879A1 (en) * 2004-02-03 2005-08-18 Eva Hrboticka One step tester for ammonia
US20050191704A1 (en) * 2004-03-01 2005-09-01 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Assay devices utilizing chemichromic dyes
AU2005238593A1 (en) * 2004-04-21 2005-11-10 Merck Patent Gmbh Test kit and method for the determination of nitrogen components in wine
US8409864B2 (en) * 2006-01-06 2013-04-02 Renal Solutions, Inc. Ammonia sensor and system for use
PL1982183T3 (pl) 2006-01-19 2012-11-30 Lattec I/S Urządzenie suchego paska i sposób oznaczania analitu w próbce
JP6994024B2 (ja) * 2016-09-20 2022-01-14 メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング アンモニウムの定量方法
CA3097508A1 (en) * 2017-04-17 2018-10-25 Dignity Health Salivary urea nitrogen rapid detection
WO2018196802A1 (zh) 2017-04-28 2018-11-01 利多(香港)有限公司 一种检测装置和可直观读取检测结果的样本检测方法
CN113533312A (zh) * 2020-04-20 2021-10-22 杭州微策生物技术股份有限公司 一种光化学poct多合一测试卡

Family Cites Families (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2632761A (en) * 1950-05-10 1953-03-24 Bristol Lab Inc Substituted pyridinium salts
NL101441C (pl) * 1959-03-13
US3145086A (en) * 1960-05-05 1964-08-18 Miles Lab Diagnostic composition
US3249513A (en) * 1963-09-19 1966-05-03 Warner Lambert Pharmaceutical Purification of urease
JPS5016191B1 (pl) * 1966-11-11 1975-06-11
US3427225A (en) * 1967-06-05 1969-02-11 Jeanne T Harvill Test composition,device and method for detecting urea in aqueous fluids
US3607093A (en) * 1968-02-15 1971-09-21 Schering Corp Devices for testing biological liquids
US3528780A (en) * 1968-04-05 1970-09-15 Us Air Force Visual ammonia detector
US3791933A (en) * 1971-02-25 1974-02-12 Geomet Rapid methods for assay of enzyme substrates and metabolites
DE2118455B1 (de) * 1971-04-16 1972-09-21 Boehringer Mannheim Gmbh Teststreifen
US3723064A (en) * 1971-07-26 1973-03-27 L Liotta Method and device for determining the concentration of a material in a liquid
US3798004A (en) * 1972-04-18 1974-03-19 Ames Yissum Ltd Test device
US3846247A (en) * 1972-09-27 1974-11-05 Warner Lambert Co Moisture barrier
ZA733612B (en) * 1972-10-11 1974-04-24 Merck Patent Gmbh Container for test strips
ZA733611B (en) * 1972-10-11 1974-04-24 Merck Patent Gmbh Indicator for the determination of urea
US3809617A (en) * 1972-11-15 1974-05-07 American Cyanamid Co Device for detecting anticholinesterase materials
US3926734A (en) * 1973-12-21 1975-12-16 Owens Illinois Inc Urea analysis
US3901657A (en) * 1974-04-29 1975-08-26 Sun Scient Inc Device for testing solutions and body fluids
DE2436598C2 (de) * 1974-07-30 1983-04-07 Boehringer Mannheim Gmbh, 6800 Mannheim Stabiler Teststreifen zum Nachweis von Inhaltsstoffen in Flüssigkeiten
DE2626367C2 (de) * 1975-06-20 1982-04-22 Eastman Kodak Co., 14650 Rochester, N.Y. Analytisches Material für die analytische Bestimmung eines Stoffes in einer Flüssigkeitsprobe
US4074972A (en) * 1976-11-10 1978-02-21 American Monitor Corporation Urea assay
US4160008A (en) * 1978-01-26 1979-07-03 Miles Laboratories, Inc. Multilayered test device for determining the presence of a liquid sample component, and method of use

Also Published As

Publication number Publication date
CA1113356A (en) 1981-12-01
PL215662A1 (pl) 1980-02-11
BR7903035A (pt) 1979-12-04
ZA792362B (en) 1980-06-25
DE2965181D1 (en) 1983-05-19
EP0005519A3 (en) 1980-09-17
DD143662A5 (de) 1980-09-03
PL118524B1 (en) 1981-10-31
ES480618A1 (es) 1980-01-16
AU4692979A (en) 1979-11-22
AR217373A1 (es) 1980-03-14
DE2821469A1 (de) 1979-11-22
EP0005519B1 (de) 1983-04-13
JPS54151096A (en) 1979-11-27
US4223089A (en) 1980-09-16
FI791533A (fi) 1979-11-18
DK199579A (da) 1979-11-18
AU521129B2 (en) 1982-03-18
ATE3086T1 (de) 1983-04-15
IL57259A0 (en) 1979-09-30
EP0005519A2 (de) 1979-11-28
JPS6243500B2 (pl) 1987-09-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL120537B1 (en) Test strip for determination of ammonia or substrates reacting with ammonia formationov,reagirujuhhikh vydeleniem ammiaka
US7018847B2 (en) Assay device with timer function
US4281062A (en) Test for the identification of glucose and for the determination of glucose
US4839297A (en) Test carrier and method for the analytical determination of a component of a body fluid
US4477575A (en) Process and composition for separating plasma or serum from whole blood
EP0475692B1 (en) Visual blood glucose concentration test strip
US4994238A (en) Constant volume chemical analysis test device
KR101477825B1 (ko) 측방 흐름 검정 소자를 함유하는 흡수용품
EP2257818B1 (en) Cotton thread as a low-cost multi-assay diagnostic platform
UA45381C2 (uk) Діагностичний тест-носій для визначення аналіту та спосіб визначення аналіту з використанням вказаного тест-носія
US5223436A (en) Test carrier for the analytical determination of a component of a liquid sample
JP2019516525A5 (pl)
US4231754A (en) Chemiluminescent analytical device
UA44758C2 (uk) Діагностична підкладка для проведення аналізу і спосіб визначення об`єкта аналізу з її допомогою
US5264180A (en) Mobile reagents in an analyte assay in a self-contained apparatus
WO1993003842A2 (en) Method and device for metering of fluid samples
MXPA97005534A (en) Diagnostic test carrier with multiple layer test field and method in which it is used to determine an analyst or substance going to anali
CA2286919C (en) Spreading layers, wetting agents for their production and their use in test strips
EP1282820B1 (en) Assay device with timer function
JP3476828B2 (ja) フラクトサミンをアッセイするための多層試験デバイスおよび方法
KR20070041750A (ko) 환경 오염물을 함유하는 공기를 수집하고/거나 경피적으로재확산하기 위한 모니터링 시스템 및 이에 상응하는 방법
WO1998054563A1 (en) Estimation of active infection by helicobacter pylori
JPH0687799B2 (ja) 酵素阻害によるテオフイリンの分析用分析素子，組成物および方法
JP2942087B2 (ja) 免疫測定具
WO1997032213A1 (en) Blood testing kit