PL101868B1 - An explosive - Google Patents

An explosive Download PDF

Info

Publication number
PL101868B1
PL101868B1 PL1976189385A PL18938576A PL101868B1 PL 101868 B1 PL101868 B1 PL 101868B1 PL 1976189385 A PL1976189385 A PL 1976189385A PL 18938576 A PL18938576 A PL 18938576A PL 101868 B1 PL101868 B1 PL 101868B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
surfactant
weight
foaming
stabilizing
salts
Prior art date
Application number
PL1976189385A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL101868B1 publication Critical patent/PL101868B1/pl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C06EXPLOSIVES; MATCHES
    • C06BEXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
    • C06B47/00Compositions in which the components are separately stored until the moment of burning or explosion, e.g. "Sprengel"-type explosives; Suspensions of solid component in a normally non-explosive liquid phase, including a thickened aqueous phase
    • C06B47/14Compositions in which the components are separately stored until the moment of burning or explosion, e.g. "Sprengel"-type explosives; Suspensions of solid component in a normally non-explosive liquid phase, including a thickened aqueous phase comprising a solid component and an aqueous phase

Description

Przedmiotem wynalazku jest srodek wybuchowy zageszczony, usdeciowany i wodonosny.
W polskim opisie patentowym nr 97 390 opisano napowietrzony lub spieniony srodek wybuchowy zawierajacy wode, nieorganiczna sól bedaca do¬ starczycielem tlenu, substancje zageszczajaca, sro¬ dek sieciujacy substancje zageszczajaca, rozpusz¬ czalny w wodzie organiczny azotan, stanowiacy sensybilizator, uwiezione pecherzyki gazu d stabi¬ lizator pecherzyków gazu, który stanowi miesza¬ nina spieniajacego srodka powierzchniowo-czyn- nego i stabilizujacego srodka powierzchniowo- czyrunego. Opisany srodek, wykorzystujac dobrze znane zjawisko, ze pecherzyki gazu w izzelowainej mieszance opartej na cieczy zwiekszaja czulosc materialu wybuchowego, stanowi material wybu¬ chowy czuly przez dlugi okres czasu na inicjacje, splonka detonujaca w nabojach o malej srednicy, to znaczy do 5,1 cm.
Obecnie stwierdzono, ze mozna wytwarzac zelo- wo-wodny srodek wybuchowy podobny do opisa¬ nego w wyzej podanym opisie patentowym, lecz pozbawiony azotanu organicznego stanowiacego sensibilizator badz innych sensibilizatorów ma¬ terialów wybuchowych, czuly na detonowanie w la¬ dunkach o srednicach wiekszych niz 5,1 cm. Srodek wybuchowy wedlug wynalazku zawiera wode, co najmniej jedna sól nieorganiczna bedaca dostar¬ czycielem tlenu, substancje zageszczajaca, srodek sieciujacy substancje [zageszczajaca, uwiezione pe- cherzyki gazu i stabilizator, stanowiacy mieszanine srodków powierzchniowo-czynny eh: spieniajacego i stabilizujacego. Obecnosc stabilizatora pecherzy¬ ków gazu powoduje utrzymanie uwiezionych pe¬ cherzyków gazu w srodku wybuchowym wedlug wynalazku, zapobiega ich migracji, aglomerowaniu lub rozpraszaniu i tym samym nadaje mieszaninie czulosc przy calkowitym braku sensybilizatorów samowybuchu lub innych znanych sensybilizato¬ rów.
Srodek wedlug wynalazku umieszcza sie w nabo¬ jach zwijanych z folii lub papieru o srednicy wiekszej niz 5,1 cm, lub zaladowuje sie w duzych ilosciach, np. przy pomocy pompy i weza, do wy¬ wierconych otworów o srednicy ponad 5,1 cm.
Przykladowymi mieszaninami srodków powierz- chniowo-czynnych, nadajacymi sie do zastosowa¬ nia w srodku wedlug wynalazku sa: A. Stabilizujace srodki powierzchniowo-czynne z grupy alkoholi alifatycznych o 12^22 atomach wegla w lancuchu, w mieszaninie z dajacymi sie z nimi mieszac spieniajacymi srodkami powierz- chniowo-czynnyimi takimi jak alkilosiarczany me¬ tali, sole siarczanowanych alkoholi i ich etoksylo- wame pochodne takie jak siarczan trójetanolóami- nolaurylowy, laurylosiarozan sodowy, etoksylowany siarczan lauryloamonowy itp., N-acylowane kwasy aiminosulfonowe i ich sole takie jak N-metylo-N- kokosanoilotaurynian sodowy, N-metylo-N-palmato- dlotaurynian sodowy itp. oraz pochodne dmidazoliny, 101 868101 868 3 takie jaJk 2-kokosano-li(etylOH|3-hydroksyetanokarbo- ksylo)-imidazolina i sole kwasów alkilosulfonowych z betainami, takie jak sól kwasu lauryloaniinosiul- fonowego z betaina.
B. Stabilizujace srodki powierzchniowo-czynne z grupy amin alifatycznych zawierajacych 12—22 atomów wegla w lancuchu i den sole w mieszani¬ nie ;z dajacymi siie z nimi mieszac spieniajacymi srodkami powierzchniowo-czynnymi takimi jak al- kilosiarczany metali, sole etaksylowanych siarcza¬ nów alkoholi takie jak laurylosiarezan sodowy, etoksylowany siarczan lauryloamionowy itp., N-acy_ lowane kwasy aminosulfonowe ii ich sole takie jak N-metylo-N-kokosanoilotaurynian sodowy, N-me- tylo-N-palmitoilotaurynian sodowy itp. oraz sole kwasów alkilosulfonowych z betainami, takie jak sól kwasu lauryloarninosulfonowego z betaina.
C. Stabilizujacy srodek powierzchniowo-czynny w postaci jedno-estru gliceryny w mieszaninie ze spieniajacym srodkiem powierzchniowo-czynnym takim jak etoksylowany laurylosulfonian amonowy.
Rola spieniajacego srodka powierzchniowo- czynnego polega przede wszystkim na tym, ze jest on zdolny do spieniania wodnego roztworu soli wchodzacej w sklad srodka wedlug wynalazku. Sta¬ bilizujacy srodek powierzchniowo-czynny nie moze spienic tego roztworu soli ii jego aktywnosc po¬ wierzchniowa, gdy stosuje siie go pojedynczo, jest zwykle nieznaczna ze wzgledu ina zla rozpusz¬ czalnosc w tym roztworze. Uwaza sie, ze po zmie¬ szaniu ze spieniajacym srodkiem powierzchniowo- czynnym, dzialanie stabilizujacego srodka po- wierzchniowo-czynnego polega na gromadzeniu siie na powierzchni blonki pecherzyków i tworzeniu wspólnie ze spieniajacym srodkiem powierzchnio¬ wo-czynnym trwalej blonki.
Korzystna mieszanine srodków powierzchniowo- czyninych stabilizujacego i spieniajacego stanowi etoksylowany laurylosiarezan amonowy z alkoho¬ lem stearylowym, stearyloamina, behenyloaimina, aradiidyloamina lub ich mieszaninami. Mieszanina srodków powierzchniiowo-czynnyeh zawiera 0,4—6,5 czesci wagowych aktywnego skladnika spieniaja¬ cego srodka powierzahniowo-czynnego na 1 czesc wagowa aktywnego skladnika stabilizujacego srod¬ ka powierzchniowo-czynnego. Korzystnie na kazda czesc aktywnego skladnika stabilizujacego srodka powierzchiniowo-czynnego stosuje sie 4 czesci ak¬ tywnego skladnika spieniajacego srodka powierz¬ chniowo-czynnego. Na kazde 100 czesci srodka wy¬ buchowego wedlug wynalazku stosuje siie 0,1—10 czesci' wagowych mieszaniny srodków powierzch¬ niowo-czyninych: spieniajacego ii stabilizujacego.
Spieniony i napowietrzony srodek wybuchowy wedlug wynalazku odznacza sie tym, ze zawiera zdyspergowane w ,nim pecherzyki gazu o malych rozmiarach, które nie ulegaja migracji, koagulacji, pekaniu lub rozpraszaniu nawet po dlugim okre¬ sie przechowywania.
Dodatkowo zaobserwowano, ze wzrost stabilnosci pecherzyków powietrza lub gazu nastepuje wów¬ czas, gdy dlugosc hydrofobowego lancucha stabi¬ lizujacego STodka powierzchniowo-czynnego jest taka sama lub wieksza niz dlugosc hydrofobowego lancucha powierzchniowo-czynnego srodka spienia¬ jacego. Stwierdzono tez, ze w srodowisku wodnego roztworu soli nieorganicznych, bedacych dostarczy¬ cielami tlenu, zdolnosc spieniania powierzchniowo- czynnego skladnika spieniajacego mieszaniny male¬ je ze wzrostem dlugosci hydrofobowego lancucha.
Dlatego korzystnie dobiera sie spieniajace srodki powierzchniowo-czynne, których lancuch zawiera 12 lub zblizona ilosc atomów wegla i odpowiednio io stabilizujacy srodek -powierzchniowo-czynny zawie¬ rajacy 12 lub wiecej atomów wegla w lancuchu lub w sklad którego wchodzi zmieszany z nim do¬ datek zwiazków zawierajacych 12 lub wiecej ato¬ mów wegla w lancuchu.
Odpowiednia sola nieorganiczna, bedaca dostar¬ czycielem tlenu, wchodzaca w sklad srodka wedlug wynalazku jest korzystnie azotan amonowy. W nie¬ których przypadkach korzystnie do 50% a nawet do 90% azotanu amonowego zastepuje sie azotana- mi innych metali, takimi jak azotan sodowy, azo¬ tan barowy, azotan potasowy i azotan wapniowy.
Rozmiar czastek soli bedacej dostarczycielem tlenu nie jest krytyczny ii mozna je stosowac w postaci sproszkowanej lub zmielone a czesc sold mozna wstepnie rozpuscic w czesci lub calej ilosci stoso¬ wanej wody.
Do odpowiednich substancji zageszczajacych, sto¬ sowanych w srodku wedlug wynalazku, naleza zna¬ ne zwiazki zdolne do zageszczenia roztworów soli nieorganicznych bedacych dostarczycielami tlenu.
Szczególnie korzystne sa modyfikowane zywice gu- arowe, takie jak zywica guarowa modyfikowana grupami hydiroksyetylowymi, np. produkt o nazwie handlowej „Gengel" E9 i zywica guarowa modyfi¬ kowana grupami hydroksypropylowymi, np. pro¬ dukt o nazwie handlowej „Jaguar" HP-1. Do sie¬ ciowania substancji zageszczajacej w srodku we¬ dlug wynalazku stosuje siie dowolne znane uklady sieciujace, przy czym .korzystny uklad sieciujacy stanowi mieszanina chromianu cynku i piroanty- monianu potasowego.
W sklad srodka wybuchowego wedlug wynalaz¬ ku wprowadza sie ewentualnie dodatkowe sub- 45 stancje, zwlaszcza takie, które wywieraja dalszy korzystny wplyw na zwiekszenie zarówno jego czulosci, gestosci i stabilnosci jak i mocy, a w przypadku wytwarzania naboi — substancje modyfikujace wlasciwosci Teologiczne srodka we- 50 dlug wynalazku i ulatwiajace jego wytlaczanie.
Typowymi substancjami, które wywieraja taki wplyw, sa np. nadchlorany amonu, sodu i potasu albo spalajace.sie metale, takie jak glin, krzem itp. i ciezsze metale znane w technice jako zageszczacze . 55 takie jak zelazokrzem, zelazofosfor, siarczek zela¬ zawy itp., srodki modyfikujace postac krysztalów takie jak kwasy alkiloarylosulfonowe itp. oraz absoerbenty lub substancje suszace i wypelniajace takie jak scier drzewny itp. Te ewentualnie doda- 60 wane substancje moga stanowic do 20% wagowych srodka wedlug wynalazku.
Do wytwarzania srodka wedlug "wynalazku sto¬ suje sie dowolny sposób, zapewniajacy dyspersje mieszaniny srodków powierzchniowo-czynnych 65 spieniajacego i stabilizujacego na poziomie mole- 40101 868 6 etapie procesu mieszania lub na drodze znanego w procesach chemicznych gazowania.
Otrzymany srodek wybuchowy wedlug wynalazku pakuje sie nastepnie przez wytlaczanie nabojów o malej srednicy w oslony z folii z tworzyw sztucz¬ nych lub z papieru, badz zaladowuje sie bezpo¬ srednio w wiekszej ilosci do wywiercanych otwo- ^ rów.
L0 W ponizszej tablicy przedstawiono szesc zelo- wo-wodnych srodków wybuchowych nie zawie¬ rajacych zadnego sensybilizatora wybuchu. Srodki 1—4 zawieraja mieszaniny srodków powierzchnio- wo^czynnych: stabilizujacego i spieniajacego. Srodki 5 i 6 zawieraja powierzohndjowo-czynny srodek spieniajacy, nie zawieraja natomiast powierzchnio- wo-czynnego srodka stabilizujacego. Stwierdzono ze srodki 5 i 6 nie ulegaja detonacji w warunkach badania.
Tablica Srodek nr Azotan amonowy Azotan sodowy Azotan cynku Azotan wapnia Glikol etylenowy Glin (paliwo) Gilsonit Zywica guarowa Srodek sieciujacy Zn Cr04 Siarka Woda Powierzchniowo-czynny srodek spieniajacy*) Powierzchniowo-czynny srodek stabilizujacy *) Kwas fumarowy Srednica naboju cm Gestosc — w chwili sporzadzenia — po przechowywaniu Czulosc — GR ' 1 58,3 ,0 0,2 — — ,0 — 0,6 0,06 0,5 7,81 12,0 0,47 (1) 0,05 (2) — 12,7 1,00 GR 7,8°C (detonuje) 2 79,6 — 0,2 — — 3,0 3,5 0,6 0,06 i 0,5 — 1,2,0 0,47 (1) 0,05 (2) — ,16 1,20 160 GR 4,5PC (detonuje) 3 72,1 8,0 0,2 ¦ — ,0 —. 2,98 0,6 0,06 0,05 — ,0 0,77 (1) 0,23 (2) — 7,62 1,06 1,07 (1 dzien) GR 21,1°C (detonuje) 4 66,7 — 0,22 ,0 ,0 ,0 1,71 0,6 0,06 — — ,0 0,54 (1) 0,16 (2) — ' ,1 1,12 " 40 GR 21,l!°C (detonuje) 72,4 8,0 0,2 — ,0 — 3,0 0,6 0,06 — — ,0 0,77 (1) : 0,02 7,62 1,07 — 80 GR 15a6°C (nie deto¬ nuje 6 71,6 8,0 0,2 — ,0 — 3,0 0,6 0,06 — — ,0 1,5 (3) — 0,02 7,65 1,10 ~~* 160 GR ,6°C (nie deto¬ nuje *) Zawartosc w % wagowych w produkcie handlowym (2) Mieszanina steryloaminy i behenyloaminy (1) Etoksylowany laurylosiarczan amonowy (3) Laurylosiarczaai amonowy kularnyim. Poniewaz jakosc srodka wedlug wyna¬ lazku zalezy w duzej mierze od osiagniecia doklad¬ nego zdyspergiowania tych srodków powierzchnio¬ wo-czynnych, korzystny sposób jego wytwarzania polega na wstepnym podgrzaniu razem srodków powierzchniowo-czynnych spieniajacego i stabilizu¬ jacego do utworzenia pasty i wprowadzenie tej pasty jako skladnika w sklad mieszaniny stano¬ wiacej srodek wybuchowy wedlug wynalazku, za¬ wierajacej nieorganiczny srodek utleniajacy w ilos¬ ci do 75% wagowych, wode w ilosci do 20% wa¬ gowych, substancje zageszczajaca w ilosci 0,4r—2% wagowych, srodek sieciujacy substancje zageszcza¬ jaca w ilosci 0,02—2% wagowych i ewentualnie do¬ datki w ilosci 0—20% wagowych. Powietrze wpro¬ wadza sie do srodka wybuchowego przez mecha¬ niczne mieszanie az do osiagniecia zadanej gestosci.
Powietrze mozna równiez wprowadzac przez doda¬ nie pewnej ilosci suchych skladników w ostatnim101 868 8 Srodki wedlug wynalazku stanowia wiec mie¬ szaniny wybuchowe detonujace w srednicach wiekszych niz 5,1 cm, szczególnie bezpieczne do sporzadzenia i stosowania dzieki temu, ze nie za¬ wieraja zadnych niebezpiecznych skladników sen- 5 sybilizujacyeh wybuch.

Claims (5)

Zastrzezenia patentowe
1. Srodek wybuchowy ulegajacy detonacji w la- io dunkaoh o srednicach wiekszych niz 5,1 cm, skla¬ dajacy sie z wody, co najmniej jednej soli nieorga¬ nicznej, bedacej dostarczycielem tlenu, substancji zageszczajacej, srodka sieciujacego substancje za¬ geszczajaca, skladników palnych, srodków modyfi- 15 kujacych postac krysztalów, modyfikatorów wla¬ snosci Teologicznych,srodków powierzchniowo czyn¬ nych oraz uwiezionych pecherzyków gazu, zna¬ mienny tym, ze zawiera stabilzator pecherzyków gazu bedacy mieszanina spieniajacego srodka po- 20 wierzchniowo-czynnego i stabilizujacego srodka po¬ wierzchniowo-ezynnego, stanowiacy 0,1—10% wa¬ gowych srodka wybuchowego, przy czym jako mieszanine spieniajacego srodka powierzchniowo- czynnego i stabilizujacego srodka powierz- 25 chniowo-czynnego zawiera (A) mieszanine sta¬ bilizujacego srodka powierzchniowp-czynnego z grupy alkoholi alifatycznych zawierajacych 12— —22 atomów wegla w lancuchu z dajacymi sie mieszac spieniajacymi srodkami powierzchniowo- 30 czynnymi takimi jak alkilosiarczany metali, sole siarczanowanych alkoholi i ich pochodnych etoksy- lowych takich jak siarczan trójetanoloaminolaury- lowy, laurylosiarczan sodowy, etoksylowany laury¬ losiarczan amonowy, N-acylowane kwasy amino- 35 sulfonowe i ich sole takie jak N-metylo-Njkoko- sanoilotauTynian sodowy, N-metylo-N-palmitoilo- taurynian sodowy oraz pochodne imidazoliny takie jak 2-kokosano-1 (etylo^p-hydroksyetanokarboksylo) imidazolina i sole kwasów alkilosulfoniowych z be- 40 taina, takie jalk sól kwasu lauryloamiinosulfoinowe- go z betaina, (B) mieszanine stabilizujacego srodka powierzchniowo-ezynnego z grupy amin alifatycz¬ nych zawierajacych 12—22 atomów wegla w lan¬ cuchu i ich soli z dajacymi sie z nimi mieszac spie- 45 niajacymi srodkami powierzchniowo-czynnymi ta¬ kimi jak alkilosiarczany metali, sole etoksylowa- nych siarczanowanych alkoholi takich jak laury¬ losiarczan sodowy, etoksylowany laurylosiiarczan amonowy, N-acylowane kwasy aminosulfonowe i ich sole takie jak N-imetylo-N-kokoisanoilotaury- nian sodowy, N-metylo-N-palmitoiiloitaurynian so¬ dowy oraz sole kwasów alkilosulfonowych z beta¬ ina, takie jak sól kwasu lauryloaminosulfonowego z betaina i (C) mieszanine stabilizujacego srodka powierzchniowo-ezynnego w postaci jednoestru gli¬ ceryny z etoksylowanym laurylosiarczanem amono¬ wym jako spieniajacym srodkiem powierzchniowo- czynnym.
2. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera stabilizujacy srodek powierzchniowo-czyn- ny o dlugosci lancucha hydrofobowego równej lub wiekszej niz dlugosc lancucha hydrofobowego po¬ wierzchniowo-ezynnego srodka spieniajacego.
3. Srodek wedlug zastrz. 2, znamienny tym, ze zawiera powierzchniowo-czynny srodek spieniajacy o lancuchu zawierajacym 12 atomów wegla i po- wierzchniowo-czynny srodek stabilizujacy o lancu¬ chu zawierajacym 12 lub wiecej atomów wegla.
4. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera do 75% wagowych nieorganicznej soli be¬ dacej dostarczycielem tlenu, do 20% wagowych wo¬ dy, 0,4—2% wagowych substancji zageszczajacej, 0,02—2% wagowych srodka sieciujacego substancje zageszczajaca, uwiezione pecherzyki gazu i 0,1—10% wagowych mieszaniny spieniajacego srodka po¬ wierzchniowo-ezynnego ze stabilizujacym srodkiem powierzchniowo-czynnym, w której na 1 czesc wa¬ gowa aktywnego skladnika stabilizujacego srodka powierzchnowo-czynnego przypada 0,4—6,5 czesci wagowych aktywnego skladnika spienajacego srod¬ ka powierzchniowo-ezynnego.
5. Srodek wedlug zastrz. 4, znamienny tym, ze zawiera do 20% ewentualnych dodatków takich jak skladniki palne obejmujace glin, gilsonit i krzem, sensybilizatory takie jak nieorganiczne nadchlora¬ ny, skladniki regulujace gestosc takie jak zelazo¬ krzem, zelazofosfor i siarczek zelazawy, srodki mo¬ dyfikujace postac krysztalów takie jak kwasy al- kiloarylosulfonowe, absorbenty, srodki suszace i wypelniacze. LDA Nr 2 - Typo— zam. 191/79 — 95 egz. Cena zl 45.—
PL1976189385A 1975-05-08 1976-05-07 An explosive PL101868B1 (pl)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB19381/75A GB1510216A (en) 1975-05-08 1975-05-08 Stabilized foamed water gel explosives

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL101868B1 true PL101868B1 (pl) 1979-02-28

Family

ID=10128413

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1976189385A PL101868B1 (pl) 1975-05-08 1976-05-07 An explosive

Country Status (26)

Country Link
US (1) US4026738A (pl)
JP (1) JPS5231814A (pl)
AR (1) AR214503A1 (pl)
BE (1) BE841310R (pl)
BR (2) BR7602728A (pl)
CA (1) CA1075008A (pl)
CS (1) CS194760B2 (pl)
DD (1) DD126045A5 (pl)
DE (1) DE2620097C3 (pl)
ES (1) ES447678A2 (pl)
FI (1) FI61470C (pl)
FR (1) FR2310325A2 (pl)
GB (1) GB1510216A (pl)
HK (1) HK66478A (pl)
IE (1) IE44148B1 (pl)
IL (1) IL49364A (pl)
IN (1) IN142336B (pl)
IT (1) IT1061238B (pl)
NO (1) NO141011C (pl)
PH (1) PH13658A (pl)
PL (1) PL101868B1 (pl)
RO (1) RO72151A (pl)
SE (1) SE426166B (pl)
SU (1) SU932981A3 (pl)
ZA (1) ZA762356B (pl)
ZM (1) ZM5476A1 (pl)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NZ185663A (en) * 1976-11-29 1980-05-08 Ici Australia Ltd Explosive compositions-explosive componentlocated in and immobilised by a rigid foamednon-explosive matrix
JPS5575993A (en) * 1978-11-30 1980-06-07 Nippon Oils & Fats Co Ltd Waterrinnoil type emulsion explosive composition
US4453989A (en) * 1982-04-05 1984-06-12 Atlas Powder Company Solid sensitizers for water-in-oil emulsion explosives
JPS6152963A (ja) * 1984-08-22 1986-03-15 Sukai Alum Kk 金属複合材の製造法
NO160770C (no) * 1986-10-03 1989-05-31 Dyno Industrier As Fremgangsmaate og anordning for patronering av klebrige sprengstoffer.
IL144961A0 (en) * 1999-02-19 2002-06-30 Foam formulations
US6539870B1 (en) 2000-11-22 2003-04-01 Dyno Nobel Inc. Blasting method for reducing nitrogen oxide fumes
EP2784052A1 (en) * 2013-03-27 2014-10-01 Maxamcorp Holding, S.L. Method for the "on-site" manufacture of water-resistant low-density water-gel explosives
CN111574730A (zh) * 2020-06-09 2020-08-25 江苏工程职业技术学院 一种聚环氧丙酸水凝胶的制备方法

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3447978A (en) * 1967-08-03 1969-06-03 Atlas Chem Ind Ammonium nitrate emulsion blasting agent and method of preparing same
US3471346A (en) * 1968-01-25 1969-10-07 Du Pont Fatty alcohol sulfate modified water-bearing explosives containing nitrogen-base salt
GB1214245A (en) * 1968-04-24 1970-12-02 Sumitomo Chemical Co Explosive compositions
GB1270319A (en) * 1969-09-05 1972-04-12 Ireco Chemicals Method for preparing slurry explosive compositions of variable and controlled density
GB1306546A (en) * 1970-06-09 1973-02-14 Explosives & Chem Prod Blasting explosive composition

Also Published As

Publication number Publication date
US4026738A (en) 1977-05-31
IT1061238B (it) 1983-02-28
CA1075008A (en) 1980-04-08
AR214503A1 (es) 1979-06-29
ES447678A2 (es) 1977-07-01
BE841310R (fr) 1976-10-29
BR7602851A (pt) 1976-11-16
FI761296A (pl) 1976-11-09
HK66478A (en) 1978-11-24
GB1510216A (en) 1978-05-10
FR2310325B2 (pl) 1980-05-09
IE44148L (en) 1976-11-08
JPS5231814A (en) 1977-03-10
IE44148B1 (en) 1981-08-26
NO141011B (no) 1979-09-17
DE2620097A1 (de) 1976-11-18
RO72151A (ro) 1982-05-10
NO761453L (pl) 1976-11-09
SE7605197L (sv) 1976-11-09
IL49364A0 (en) 1976-09-30
DD126045A5 (pl) 1977-06-15
NO141011C (no) 1979-12-27
ZA762356B (en) 1977-12-28
AU1287176A (en) 1977-10-13
DE2620097B2 (de) 1978-01-05
FR2310325A2 (fr) 1976-12-03
SE426166B (sv) 1982-12-13
BR7602728A (pt) 1976-11-16
FI61470C (fi) 1982-08-10
DE2620097C3 (de) 1978-10-05
IN142336B (pl) 1977-06-25
SU932981A3 (ru) 1982-05-30
FI61470B (fi) 1982-04-30
IL49364A (en) 1979-07-25
PH13658A (en) 1980-08-21
ZM5476A1 (en) 1978-02-21
CS194760B2 (en) 1979-12-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0194775B1 (en) Stable nitrate/slurry explosives
AU2015337861B2 (en) Explosive composition and method of delivery
GB2157672A (en) Emulsion explosive
PL101868B1 (pl) An explosive
GB2122983A (en) Emulsion explosive composition
CN105753617A (zh) 一种钻探井筒用胶状乳化炸药及其制备方法
PL97390B1 (pl) Srodek wybuchowy
EP0622346B1 (en) Explosive composition suitable for cartridging in paper and its method of manufacture
EP0059288B1 (en) Stabilization of water-bearing explosives having a thickened continuous aqueous phase
US3617406A (en) Hydrocarbon oil-containing gelled aqueous inorganic oxidizer salt explosives having improved stability to syneresis
GB2112372A (en) Melt explosive composition
RU2267475C2 (ru) Способ приготовления взрывчатой смеси на месте проведения взрывных работ
JPH01226787A (ja) エマルジヨン爆薬の化学的発泡法
US4718954A (en) Explosive compositions
CA1125139A (en) Finely comminuted water-soluble materials and aqueous suspensions thereof
EP0011383A1 (en) Gelled aqueous slurry explosives containing gas bubbles
GB1270319A (en) Method for preparing slurry explosive compositions of variable and controlled density
US4084994A (en) Aqueous hydrocarbon oil-soluble lignosulphonate explosive composition
PL102607B1 (pl) Wodoodporna wybuchowa mieszanka kruszaca
RU2816070C1 (ru) Гранулит
CA1066510A (en) Explosive composition containing amine solvating agent
JPS60161386A (ja) 界面活性剤組合せ組成物を使用する乳化速度の増強
PL168530B1 (pl) Uwodniony srodek wybuchowy PL
BG109136A (bg) Водоустойчива водонапълнена взривна смес
WO2019091254A1 (zh) 一种高密度高能量乳化炸药