PL102607B1 - Wodoodporna wybuchowa mieszanka kruszaca - Google Patents

Wodoodporna wybuchowa mieszanka kruszaca Download PDF

Info

Publication number
PL102607B1
PL102607B1 PL1975183736A PL18373675A PL102607B1 PL 102607 B1 PL102607 B1 PL 102607B1 PL 1975183736 A PL1975183736 A PL 1975183736A PL 18373675 A PL18373675 A PL 18373675A PL 102607 B1 PL102607 B1 PL 102607B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
cross
water
mixture
thickener
weight
Prior art date
Application number
PL1975183736A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL102607B1 publication Critical patent/PL102607B1/pl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C06EXPLOSIVES; MATCHES
    • C06BEXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
    • C06B47/00Compositions in which the components are separately stored until the moment of burning or explosion, e.g. "Sprengel"-type explosives; Suspensions of solid component in a normally non-explosive liquid phase, including a thickened aqueous phase
    • C06B47/14Compositions in which the components are separately stored until the moment of burning or explosion, e.g. "Sprengel"-type explosives; Suspensions of solid component in a normally non-explosive liquid phase, including a thickened aqueous phase comprising a solid component and an aqueous phase

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest wodoodporna wybuchowa mieszanka kruszaca o ciaglej fazie cieklej na bazie wody, zawierajaca nieorganiczna sól utleniajaca, paliwo i uklad zageszczajacy, majaca temperature twardnienia ponizej -zamierzonej temperatury uzytkowania.
W ostatnich latach znacznie sie rozpowszechnily srodki ^wybuchowe na bazie wody, ogólnie znane jako mieszanki wodne lub w postaci wodnych szlamów. Srodki wybu¬ chowe tego typu na ogól skladaja sie z lepkiej, ciaglej fazy plynnej, w której zdyspergowane sa skladniki stale oraz pecherzyki gazów. Taki srodek wybuchowy moze na przy¬ klad skladac sie z wodnego roztworu nieorganicznych soli utleniajacych, który tworzy faze ciagla srodka. W roztworze tym zdyspergowane sa skladniki stale, takie jak nierozpusz- -czone sole utleniajace lub rozdrobnione skladniki palne takie jak glin, materialy weglowe, siarka itd.; organiczne ciecze palne mieszajace lub nie mieszajace sie z woda, takie jak alkohole, glikole, amidy i analogowe pochodne azotowe na ogól posiadajace dobre wlasciwosci rozpuszczaja¬ ce w stosunku do soli utleniajacych jak i cieklych weglowo¬ dorów typu benzenu, toluenu, oleju napedowego itp., odpowiednio; czynniki zageszczajace i sieciujace i ewentual¬ nie liczne, drobne i dokladnie zdyspergowane gazowe ^pecherzyki lub mikropecherzyki.
Wodne srodki lub mieszanki wybuchowe sa zazwy¬ czaj zageszczone dla zwiekszenia ich lepkosci przez dodatek ulegajacych hydratacji zageszczaczy takich jak zywica gua- rowa, skrobia, maczki itp. Gestnienie jest niezbedne dla szachowania jednorodnosci i integralnosci, a tym samym ratabimosci mieszanki.
Stabilnosc mieszanki moze byc i jest czesto zwiekszana poprzez dodanie czynników sieciujacych, które wiaza po¬ przecznie czasteczki skladnika powodujacego gestnienie tworzac lancuchowa molekularna przestrzenna siatke zapewniajaca wymagany stopien trwalosci i sztywnosci mieszanki.
W warunkach niepomyslnych, takich jak zalane woda otwory wiertnicze lub otwory wiertnicze o wysokiej tempe¬ raturze, kiedy moze nastapic degradacja czynnika zageszcza* jacego, zwykle stosuje sie stosunkowo wieksze ilosci czyn¬ ników zageszczajacych. W takich przypadkach, czynniki zageszczajace sa zwykle usieciowane, co wplywa na zwiek¬ szenie stabilnosci.
Jedna z glównych korzysci stosowania wodnych miesza¬ nek wybuchowych, jest mozliwosc zastosowania ich w obec¬ nosci wody, pod warunkiem, ze sa odpowiednio zageszczone, korzystnie przez sieciowanie, aby zapobiec rozdzielaniu sie mieszanki i wymywaniu z niej soli utleniajacych. Takie mieszanki moga byc wytwarzane oraz pompowane bezpo¬ srednio, bez zabezpieczajacego opakowania, do zawieraja¬ cych wode otworów wiertniczych.
Ostatnio wodne materialy wybuchowe pakowane sa w formie lasek i uzywane zamiast lasek dynamitowych. Na przyklad, w opisie patentowym St. Zjednoczonych Ameryki nr 3,878,254 opisano mieszanki przystosowane do pakowa* nia, natomiast w opisie patentowym St. Zjednoczonych Ameryki nr 3,783,735 opisano aparature do przygotowy¬ wania i pakowania mieszanek wybuchowych w formie lasek. Zapakowane materialy wybuchowe, przygotowane w postaci szlamu, sa glównie uzywane do wypelniania zbyt 102 6073 malych otworów wiertniczych, aby je mozna bylo wypel¬ niac przez bezposrednie pompowanie. Jednakze mimo opakowania, tego rodzaju materialy wybuchowe maja zwykle dostatecznie duze zageszczenie dla uzyskania dobrej wodoodpornosci na wypadeE rozerwania ~sie opakowania w zamoklym otworze wiertniczym. Zageszczenie to ma rów¬ niez wazne znaczenie dla ogólnej stabilnosci eksplozyjnosci materialu wybuchowego. Na ogól opakowane materialy wybuchowe sa w wysokim stopniu zgestniale i usieciowane i stad wystepuja w postaci sztywnego zelu.
Z opisu patentowego St. Zjednoczonych Ameryki nr 3523 841 znane jest zastosowanie, w srodku wybuchowym na bazie wody, ukladu zageszczajacego, zlozonego z okres¬ lonych poliakryloamidów, zawierajacego niesieciowany poliakryloamid I i poliakryloamid II sieciowany za po¬ moca czynnika sieciujacego. Powyzszy czynnik sieciujacy dodaje sie oddzielnie do mieszanki. Ten znany uklad za¬ geszczajacy i sieciujacy wprowadza sie do mieszanki w ilosci wystarczajacej, aby nadac jej zadawalajacy stopien spoistos¬ ci dla utrzymania mieszanki w postaci jednolitej masy, korzystnieplastycznej alenieulegajacej deformacji. Takwiec znane wybuchowe mieszanki kruszace ulegaja odksztalceniu ale sa nieprzelewalne.
Czesto pozadane jest uzyskiwanie opakowanego srodka wybuchowego, który móglby byc wylewany z opakowa¬ nia lub pojemnika do otworów wiertniczych lub odbieral¬ ników o pozadanej srednicy i ksztalcie. Taki opakowany material wybuchowy mozna by latwo transportowac lub skladowac w opakowaniach o zadanych wymiarach i w mo¬ mencie uzycia przelewac do otworu wiertniczego lub innego odbieralnika.
Wynalazek pozwala na uzyskanie przelewalnego srodka wybuchowego do malych otworów, w postaci przelewalnego szlamu, dzieki opracowaniu odpowiedniego ukladu zagesz¬ czajacego.
Przelewamy szlam musi byc dostatecznie ciekly, aby go mozna bylo wylewac a jednoczesnie dostatecznie gesty i usieciowany, aby byl wodoodporny i twaly. Stad lepkosc mieszaniny musi byc tak dobrana aby stanowic kompromis miedzy plynnoscia a wodoodpornoscia i twaloscia. Ponadto poniewaz wodne materialy wybuchowe wykazuja pewna kleistosc, zwlaszcza te, które sa latwo przelewalne, stad przy przelewaniu wykazuja tendencje do przylepiania sie do scian opakowania, a dalej na skutek przyklejenia sie do scianki opakowania rozrywaja sie tracac swa integral¬ nosc, dlatego wazne jest, aby te plynne szlamy nie posiadaly wlasciwosci przylepnych i wykazywaly dostateczna ciagli- wosc w celu zachowania integralnosci w czasie przelewania.
Ciagliwosc zabezpiecza przed przerywaniem strumienia i pomaga szlamowi wyciagnac sie samoczynnie z opakowa¬ nia podczas wylewania.
Stad waznymi wlasciwosciami przelewanych wod¬ nych* materialów wybuchowych w stosunku do wodnych materialów wybuchowych w ogóle, sa ich charakterystyki gestnienia i usieciowania w odniesieniu do wlasciwosci przelewania, wodoodpornosci, przylepnosci i ciagliwosci.
Wedlug wynalazku przelewania,wodoodporna wybuchowa mieszanka kruszaca o ciaglej iazie cieklej na bazie wody, majaca temperature twardnienia ponizej zamierzonej tem¬ peratury uzytkowania, zawierajaca nieorganiczna sól utle¬ niajaca, paliwo i uklad zageszczajacy, w której zawartosc wody wynosi 10 — 40 % wagowych zawartosc nieogranicz- nej soli utleniajacej takiej jak azotany lub nadchlorany amonu, metali alkalicznych lub metali ziem alkalicznych wynosi 40 — 70 % wagowych, zawartosc cieklego paliwa 607 4 mieszajacego sie z woda wynosi 0—20 % wagowych,, zawartosc rozdrobnionego paliwa wynosi 0 — 40 % wa¬ gowych, zawiera uklad zageszczajacy stanowiacy polaczenie niesieciowanego srodka zageszczajacego w ilosci 0,2 — 6 % wagowych w tym 0,2—3 % wagowych zy#rcy~gu^rowej; i samokompleksujacego srodka zageszczajacego zawieraja¬ cego 0,05 % — 0,25 % zywicy guarowej ze srodkiem. . sieciujacym, wilosci dostatecznej do uzyskania mieszanki przelewanej do otworów o srednicy 75 mm i mniejszej.
Uzyte okreslenie o srednicy 75 mm lub mniejszej oznacza^ ze mieszanka musi sie dawac przelewac do tak malych otworów jak co najmniej 75 mm. Mozliwe jest jednakze uzyskanie mieszanek dajacych sie przelewac równiez do otworów o srednicach mniejszych np. 25 mm lub nawet 12,5 mm jako praktycznie nizsza granica.
Mieszanka wedlug wynalazku zawiera wodny roztwór nieorganicznej lub nieorganicznych soli utleniajacych i uklad zageszczajacy zlozony z niesieciowanego srodka zageszczajacego i malej ilosci srodka samokompleksuja- cego. Taki uklad zageszczajacy pozwala uzyskac mieszanke wybuchowa przelewalna do otworów o srednicy 75 mm lub mniejszej a jednoczesnie zapewnia trwalosc i wodoodpor- nosc. Ponadto obniza kleistosc mieszanki i nadaje jej cia¬ gliwosc tak, ze mieszanka nie przykleja sie do opakowania i nie traci swej integralnosci w czasie przelewania.
Jak podano powyzej, mieszanki wedlug wynalazku za¬ wieraja nieorganiczne sole utleniajace rozpuszczone w wo¬ dnej fazie cieklej. Sole utleniajace sa wybrane z grupy skla¬ dajacej sie z azotanów i nadchloranów amonowych, metali s0 alkalicznych badz metali ziem alkalicznych np. azotanów i nadchloronów amonowych, sodowych i wapniowych.
Istotne jest, aby w zasadzie cala sól utleniajaca pozosta¬ wala w roztworze w zamierzonej temperaturze uzytkowania,, a zatem korzystnie stosuje sie sole utleniajace w propor- cjach dajacych mieszaniny eutektyczne. Tak wiec, w roz¬ tworze na ogól obecne sa dwie lub wiecej soli, np. azotan- amonowy i azotan sodowy lub kombinacja azotanu amono¬ wego, azotanu wapniowego i azotanu sodowego. Chociaz calkowita ilosc soli, która moze byc uzyta w mieszaninie 40 i która pozostaje w roztworze w zamierzonej temperaturze stosowania (na ogól co najmniej do 5°C), moze zmieniac sie w zaleznosci od ilosci wody i ewentualnie obecnych mie¬ szajacych sie z woda cieczy organicznych, jak równiez od proporcji poszczególnych soli utleniajacych, w kombi- 45 nacjach, to ogólnie wedlug wynalazku sole utleniajace sta¬ nowia od okolo 40 do okolo 70 % wagowych mieszanki.
Ponizej podano przyklady ilustrujace kilka reprezentatyw¬ nych ilosci i kombinacji soli.
Woda jest zasadniczym skladnikiem mieszanki ponie- 50 waz dziala jako rozpuszczalnik co najmniej czesci soli utleniajacych pomagajac utrzymac sole calkowicie w rcz- tworze zapewniajac dostateczna plynnosc mieszanki, co z kolei umozliwia jej przelewanie. Ilosc wody potrzebna do calkowitego rozpuszczenia soli w okreslonej temperaturze 55 jest uzalezniona od tej temperatury oraz>>d innych czyn¬ ników przedstawionych powyzej i latwa do okreslenia przez fachowca. W mieszankach wedlug wynalazku woda jest zwykle obecna w ilosciach okolo 10 — 40 % wagowych,, najkorzystniej w ilosciach wiekszych niz 20 %. 60 Zwykle jest-pozadane chociaz nie jest istotne, stosowanie L organicznego paliwa nueszafecego sie z woda stanowiacego ^ zarówno paliwo jak i dodatkowy rozpuszczalnik dla soli - utleniajacych. Poniewaz ciecz organiczna stanowi srodek o tym samym dzialaniu co woda, poza tym, ze dziala jak €5 paliwo, wlaczenie organicznych cieczy na ogól zwieksza sile=102 607 detonacyjna mieszanki, gdyz zastepuja one czesciowo wode, która w wiekszych ilosciach jest szkodliwa w procesie wyzwalania energii. Typowe organiczne ciecze palne mieszajace sie z woda sa dobrze znane robejmuja alkohole, jGkólei amidy oraz analogiczne zwiazki ciekle zawierajace azot.
W ponizszych przykladach przedstawiono kilka repre¬ zentatywnych zwiazków cieklych. Cieczetakie na ogól stosu¬ je sie w ilosciach zmieniajacych sie od okolo 0 do okolo 20 % wagowych.
Chociaz nie jest to zasadnicze dla mieszanki wedlug wynalazku, zwykle dodaje sie równiez stale skladniki palne.
Skladniki te zwykle dodawane sa w ilosciach wystarczaja¬ cych lub w nadmiarze, w stosunku do wymaganej dla zrównowazenia ilosci tlenu zawartego w mieszance. Na przyklad, stosuje sie dokladnie rozdrobnione czastki alu¬ minium w ilosciach az do 40 % wagowych lub wiecej, chociaz moglyby byc uzyte w mniejszych ilosciach. Powinny byc bardzo dokladnie rozdrobnione, tak aby niepotrzebnie nie wplywaly niekorzystnie na plynnosc mieszanki.
Istotnym elementem wynalazku jest uklad zageszczajacy stanowiacy polaczenie niesieciowanego srodka zageszczaja* cego zawierajacego zywice guarowa i srodka samokomplek- sujacego stanowiacego kompozycje zywicy guarowej z czyn¬ nikiemsieciujacym. - Nieusieciowany czynnik zageszczajacy zapewnia dos¬ tatecznie gestosc co znacznie wplywa na ogólna, stabilnosc i odpornosc na wode, jednakze poniewaz jest nieusiecio¬ wany, mieszanina daje sie wylewac. Odpowiedni czynnik zageszczajacy lub kombinacja nieusieciowanych czynników zageszczajacych moze równiez nadawac wyzsza temperature stabilnosci (do 60°) takiej mieszance. Typowenieusiecio- wane czynniki zageszczajace sa dobrze znane i obejmuja maczki, skrobie, polimery poliweglowodanowe takie jak zywica guarowa, oraz ewentualnie syntetyczne polimery takie jak poliakrylamidy lub biopolimery.
Czynniki zageszczajace pelnia zasadnicza role w utrzy¬ mywaniu na miejscu dokladnie zdyspergowanych uczulaja¬ cych pecherzyków gazowych oraz zabezpieczaja przed rozdzielaniem sie zdyspergowanych poszczególnych sklad¬ ników. Jest rzecza zasadnicza, aby te funkcje spelnial dos¬ tatecznie nieusieciowany czynnik zageszczajacy, jak równiez istotne jest, aby byl on na tyle nieusieciowany, aby mieszan¬ ka byla przelewalna. Aczkolwiek wymagana ilosc nieusiecio- wanego czynnika zageszczajacego zalezy od wlasciwosci fizycznych i natury mieszaniny okreslonej przez jej skladniki sam czynnik zageszczajacy, zawarty jest zwykle w ilosci od okolo 0,2 do okolo 6 % wagowych, korzystnie w ilosciach 1—3%.
Samokompleksujacy czynnik zageszczajacy zawieraja¬ cy zywice guarowa, jest zasadniczym skladnikiem odpowie¬ dzialnym za nadanie mieszance ciagliwosci oraz zmniejsza¬ nia przylepnosci do scianek opakowania, co ulatwia jej wylewanie. Minimalny choc ograniczony stopien usieciowa-' nia jest wymagany dla okreslonej ciagliwosci i ogólnie dla dobrej stabilnosci, a zywica guarowa zawierajaca czyn¬ nik sieciujacy zapewnia sieciowanie dajace sie latwo kon¬ trolowac. Samokompleksujaca lub samosieciujaca zywica guarowa zawiera swój wlasny czynnik sieciujacy, który za¬ czyna dzialac w chwili uwadniania zywicy w roztworze. Tego typu zywice sa znane i obejmuja zazwyczaj sproszkowana mieszanine zywicy guarowej z czynnikiem sieciujacym. Na ogól uzywa sie antymonowe, boranowe i chromianówe czyn¬ niki sieciujace. Korzystna zywica guarowa zawierajaca czynnik sieciujacy stanowi produkt firmy Stein-Hall „EX-23". Równiez firma General Mills produkuje wiele zywic guarowych zawierajacych czynnik sieciujacy. Samo¬ kompleksujacy czynnik zageszczajacy stosuje sie w ilosci takiej, zeby uzyskac mieszanke przelewania, na ogól w ilos- ciach od okolo 0,1 do okolo 0,5 % wagowych, a korzystnie 0,1 — 0,3%.
Wlaczenie samokompleksujacego czynnika zageszcza¬ jacego zmniejsza calkowita wymagana ilosc srodków za¬ geszczajacych, gdyz zapewnia ograniczone aczkolwiek pro- io gowo konieczne sieciowanie. Jest bardzo trudno zwyklymi sposobami kontrolowac niezawodnie stopien usieciowania wodnych materialów wybuchowych, w których ten stopien musi byc koniecznie zachowany na niskim poziomie w celu utrzymania przelewalnosci mieszanki/Trudne jest, jesli nie praktycznie niemozliwe, dodawanie czynnika sieciujacego zageszczanego roztworu jako osobnego skladnika z zamia¬ rem okreslenia granicy stopnia usieciowania na takim po¬ ziomie, aby mieszanka pozostala przelewalna. Jednakze jesli wiekszosc czynników zageszczajacych jest nieusiecio- wana, a wymagany jest niewielki stopien usieciowania moze byc on nadany przez -selektywne sieciowanie tylko malej czesci ogólnej ilosci czynnika zageszczajacego, tak, ze w ten sposób jest mozliwy niezawodny sposób kontrolowania stanu mieszanki. Kontrole te osiaga sie uzywajac zywice guarowa zawierajaca czynnik sieciujacy, która jest selek¬ tywnie sieciowana przez zawarty w niej wlasny czynnik -sieciujacy. Dlatego nie potrzeba dodawac osobno do mie¬ szanki czynnika sieciujacego, a niezawodna kontrole stop¬ nia usieciowania mieszanki mozna uzyskac przez odpowied- nia zmiane ilosci dodawanego samokompleksujacego czynni¬ ka zageszczajacego.
Mieszanka wybuchowa wedlug /wynalazku moze byc pakowana w tradycyjne pojemniki lub opakowania pozada¬ nej wielkosci i ksztaltu. Korzystnym opakowaniem satorebki polietylenowe ksztaltu wydluzonego lub cylindrycznego o srednicy przekroju 120 — 180 mm, które otwiera sie lub przecina zazwyczaj z jednego konca i wylewa mieszanke do pozadanego odbieralnika. Lepkosc mieszanki zazwyczaj wynosi 15000 — 75000 cP, tak wiec mimoi ze jest przete- 40 walna jest dostatecznie zageszczona i ma co najmniej mini<- malny stopien usieciowania, pozostaje zatem wodoodporna i trwala. Moze byc przelewana do zawierajacych wode odbie¬ ralników lub otworów wiertniczych i detonowania nawet po wielu dniach pozostawania w otworach wiertniczych 45 zawierajacych wode. Mieszanki wedlug ponizszych przy¬ kladów o lepkosci 15000 cP daja sie przelewac do otworów o srednicy okolo 50 mm a mieszanki o lepkosci 75000 cP daja sie przelewac do otworów o srednicy 63 — 77 mm.
Opakowane mieszanki wedlug wynalazku mozna bezpiecz- 50 nie magazynowac przez okres 1 roku lub dluzej.
Wynalazek ilustruja przyklady podane njzej.
Przyklad I. Mieszanke wedlug wynalazku przygo¬ towano w nastepujacy sposób: Sole utleniajace rozpuszczo¬ no w wodzie tworzac roztwór o temperaturze krzepniecia 55 okolo 0°C. Roztwór ogrzewano do temperatury okolo 25 °C lub 30°C i wówczas dodano mieszajacy sie z woda rozpusz¬ czalnik palny i zywice guarowa. Otrzymany roztwór pozos¬ tawiono do zagestnienia i wtedy zmieszano z pozostalymi skladnikami do stanu homogennego lacznie z zywica 60 guarowa zawierajaca srodek sieciujacy oraz skrobiowymi preparatami zageszczajacymi. Mieszanie i pompowanie przeprowadzono w sposób konwencjonalny. Taki material strzelniczy mial sklad nastepujacy w procentach wagowych: / Azotanamonu 3l,0 % 65 Azotansodu ^ 19,0 %102 607 7 Woda 28,0 % Glikoletylenowy 10,0 % Zywicaguarowa 0,33% Aluminium typu dofarb 1,5 % Aluminium rozdrobnione 4,0 % Siarka 4,0 % Zelowana 6krobiatapiokowa 1,0% Brazylijska skrobiatapiokowa 1,0 % Zywica guarowa zawierajaca czynnik sieciujacy (EX-23 firmyStein-Hall) 0,15% Roztwór tej mieszanki mial temperature twardnienia ^-2°C. W temperaturze 30 °C roztwór wykazywal lepkosc rzedu 800—1200 centi Poise'ów. Posiadal pH = 4,0±0,2 i gestosc 1,33 g/cm3 w temperaturze 30°C, W temperaturze °C mieszanka wykazywala srednice krytyczna (minamalna srednice otworu zaladowania potrzebnego do skutecznego rozchodzenia sie fali detonacyjnej) rzedu 50,8 — 63,5 mm przy gestosci wlasciwej 1,21 g/cm3. Mieszanka przyrzadzona wedlug tego przykladu byla wodoodporna i dawala sie prze¬ lewac z opakowania polietylenowego o srednicy 127 mm do otworu wiertniczego lub innego pojemnika o srednicy 76,2 mm. Uklad powodujacy gestnienie w tym przykladzie, który skladal sie z nieusieciowanej zywicy guarowej nie¬ usieciowanej skrobi i zywicy guarowej zawierajacej czynnik sieciujacy byl w tym przypadku szczególnie efektywny. To zestawienie zapewnialo jednoczesnie stabilnosc w wyzszych temperaturach (az do 60°C) i umozliwilo przelewanie w niskach temperaturach (do 5°C). Skrobia powodowala 8 gestnienie, które bylo trwale w wyzszych temperaturach; nieusieciowana zywica nadawala ogólne gestnienie w fazie cieklej bez ujemnego wplywu na wlasciwosci przelewania, a zywica guarowa zawierajaca czynnik sieciujacy zmniejsza¬ la przylepnosc i nadawala mieszance wlasciwosci ciagliwe, zapewniajace integralnosc podczas przelewania oraz wply¬ wala na ogólna wodoodpprnosc.
Przyklad II. Mieszanki A — H prz>xo:)wano w sposób podany w przykladzie I. Ich sklad, wlasciwosci i dane detonacyjne podano ponizej w tablicy 1. Wszystkie mieszaniny byly wodoodporne i zdome do skutecznego przelewania z pojemnika takiego jak worek polietylenowy do innego pojemnika o srednicy 76,2 mm lub mniejszej.
Mieszanki wedlug tablicy 1 nie przywieraly szkodliwie do scianek a cechowala je dobra ciagliwosc co zapewnialo ich integralnosc podczas przelewania.
Tablica 1 Mieszanka Skladniki (czesci wagowe) Azotan amonu Azotan sodu H20 Glikol etylenowy Formamid Mocznik Srodki zageszczajace nieusieciowane: Zywica guarowa Wstepnie zelowana skrobia tapiokowa Brazylijska skrobia tapiokowa Poliakrylamid Zywica guarowa zawierajaca czynnik sieciujacy — Ex 23 firmy Stein-Hall Kwas octowy (lodowaty) Tiomocznik Kwasny fosforan dwuamonowy (roztwór) Aluminium typu do farb Aluminium rozdrobnione Siarka Wlasciwosci: Gestosc wlasciwa (g/cm3w5°C±0,04) Wlasciwosci detonacyjne: Srednica krytyczna w 50°C, mm A 42 19 22 11 — — 0,30 1,0 1 1,0 — ' 0,15 0,1 — | — 3,0 — — 1,26 ,4 B • 6,8 — — 0,35 1,0 1,0 0,1 0,15 — — 0,1 1,5 4,0 — 1,30 76,2 C 38 22 ' — — 0,35 1,0 1,0 — 0,15 — — — 1,5 , — — 1,23 50,8 / D 40 17 ¦ — — 0,35 1,0 1,0 — 0,15 — — 0,1 1,5 4,0 | — i 1,31 38,1 E 38 • 22 . 7 — — 0,35 1,0 1,0 — 0,15 — 0,1 0,1 0,5 3,5 4,0 1,20 76,2 F 39 21 — 16 — "• 0,4 1,0 1,0 — 0,15 — 0,2 — 0,5 3,5 3,0 1,24 63,50 G 49 — 7 — — 0,5 1,0 1,0 — 0,15 — — — 2,0 ,5 — 1,15 76,2 H ¦ 33 j — — 1 0,4 1,0 1,0 — 0,15 — — — 1,0 4,5 3,0 1,21 76,2 blica 1 C 38 22 - 0,35 1,0 1,0 0,15 — — 1,5 , — " 1,23 50,8 / D 40 17 0,35 1,0 1,0 0,15 — 0,1 1,5 4,0 | ¦^— i 1,31 38,1 E 38 • 22 . 7 0,35 1,0 1,0 0,15 0,1 0,1 0,5 3,5 4,0 1,20 76,2 F 39 21 16 0,4 1,0 1,0 0,15 0,2 0,5 3,5 3,0 1,24 63,50 G 49 — 7 0,5 1,0 1,0 0,15 — _ 2,0 ,5 "~~ 1,15 76,2 H 33 j 0,4 1,0 1,0 0,15 — j 1,0 4,5 3,0 1,21 76,2

Claims (4)

Zastrzezenia patentowe 55
1. Wodoodporna wybuchowa mieszanka kruszaca o cia¬ glej fazie cieklej na bazie wody, zawierajaca nieorganiczna sól utleniajaca, paliwo i uklad zageszczajacy, w której zawartosc wody wynosi 10 — 40 % wagowych, zawartosc 60 nieorganicznej soli utleniajacej takiej jak azotany lub nadchlorany amonu, metalu alkalicznego lub metalu ziem alkalicznych wynosi 40 — 70 % wagowych, zawartosc cieklego paliwa mieszajacego sie z woda wynosi 0 — 20 % wagowych i zawartosc paliwa rozdrobnionego wynosi 65 o—40 % wagowych, znamienna tym, ze mieszanka 10 15 bl ic C 38 22 25 10 0,3! 1,0 1,0 0,1! 1,5 1,23 50,8 55 i i 2 60 j 1 i 65 (102 9 zawiera uklad zageszczajacy stanowiacy polaczenie niesie- ciowanego srodka zageszczajacego w ilosci 0,2—6% wa¬ gowych w tym 0,2—3%wagowych, który stanowi zywica guarowa i samokompleksujacego srodka zageszczajacego zawierajacego 0,05—0,25 % zywicy guarowej ze srodkiem sieciujacym.
2. Mieszanka wedlug zastrz. 1 znamienna tym, ze jako niesieciowany czynnik zageszczajacy, obok zywicy guarowej, 607 10 zawiera maki, skrobie, polimery polisacharydowe, poliakry- loamidy i ich mieszaniny,
3. Mieszanka wedlug zastrz. 1 znamienna tym, ze jako samokompleksujacy srodek zageszczajacy zawiera sproszko¬ wana mieszanine zywicy guarowej i srodka sieciujacego.
4. Mieszanka wedlug zastrz. 3 znamienna tym, ze jako srodek sieciujacy w zywicy guarowej, zawiera antymon, boran lub chromian.
PL1975183736A 1974-10-11 1975-10-02 Wodoodporna wybuchowa mieszanka kruszaca PL102607B1 (pl)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US514205A US3925123A (en) 1974-10-11 1974-10-11 Pourable aqueous blasting composition

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL102607B1 true PL102607B1 (pl) 1979-04-30

Family

ID=24046222

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1975183736A PL102607B1 (pl) 1974-10-11 1975-10-02 Wodoodporna wybuchowa mieszanka kruszaca

Country Status (6)

Country Link
US (1) US3925123A (pl)
JP (1) JPS5852956B2 (pl)
PL (1) PL102607B1 (pl)
RO (1) RO73936A (pl)
SU (1) SU615846A3 (pl)
ZA (1) ZA756087B (pl)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4033264A (en) * 1973-10-05 1977-07-05 Ici Australia Limited Explosive cartridge
US4207125A (en) * 1978-08-07 1980-06-10 Energy Sciences And Consultants, Inc. Pre-mix for explosive composition and method
FR2537571B1 (fr) * 1982-12-10 1985-09-06 Explosifs Prod Chim Bouillie inerte du type nitrate-fuel, explosif obtenu par incorporation d'air et procedes de fabrication
US4416711A (en) * 1982-12-17 1983-11-22 Ireco Chemicals Perchlorate slurry explosive
US4693765A (en) * 1986-05-22 1987-09-15 Stromquist Donald M Gel type slurry explosive and matrix and method for making same

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1200860A (en) * 1968-10-07 1970-08-05 Canadian Ind Explosive compositions
US3658607A (en) * 1969-04-25 1972-04-25 Intermountain Res & Eng High energy explosive compositions and method of preparation

Also Published As

Publication number Publication date
SU615846A3 (ru) 1978-07-15
JPS5163919A (pl) 1976-06-02
US3925123A (en) 1975-12-09
RO73936A (ro) 1982-02-01
JPS5852956B2 (ja) 1983-11-26
ZA756087B (en) 1976-09-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0194775B1 (en) Stable nitrate/slurry explosives
CA1155664A (en) Slurry explosive composition
AU2015337861B2 (en) Explosive composition and method of delivery
US3072509A (en) Gelled ammonium nitrate blasting explosive and process
JPS61205690A (ja) 安定な硝酸塩/スラリー爆薬
CA1170837A (en) Compositions
US4207125A (en) Pre-mix for explosive composition and method
EP0330637A1 (en) Blasting composition
AU677634B2 (en) An explosive composition suitable for cartridging in paper and its method of manufacture
US4780156A (en) Water resistant sensitizing additive for ammonium nitrate blasting agents
US4693763A (en) Wet loading explosive
PL102607B1 (pl) Wodoodporna wybuchowa mieszanka kruszaca
US4456492A (en) Melt explosive composition
US5490887A (en) Low density watergel explosive composition
EP0015646B1 (en) Explosive composition and a method for the preparation thereof
CA1269844A (en) Gel type slurry explosive and matrix and method for making same
US4026738A (en) Stabilized, foamed water gel explosives and method
US3160535A (en) Free flowing granular explosive composition of controlled particle size
CS200185B2 (en) Explosive composition
US3784421A (en) Slurry explosives cross-linked with a compound of tellurium vi
US4456494A (en) System for making an aqueous slurry-type blasting composition
US3524777A (en) Slurry explosive containing an improved thickening agent
CA2095260C (en) Low density watergel explosive composition
CA1112455A (en) Pre-mix for explosive composition
US4213809A (en) Water-resistant extrudable aqueous gel blasting agent and simplified method of manufacture