PL97390B1 - Srodek wybuchowy - Google Patents

Srodek wybuchowy Download PDF

Info

Publication number
PL97390B1
PL97390B1 PL1975178205A PL17820575A PL97390B1 PL 97390 B1 PL97390 B1 PL 97390B1 PL 1975178205 A PL1975178205 A PL 1975178205A PL 17820575 A PL17820575 A PL 17820575A PL 97390 B1 PL97390 B1 PL 97390B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
primer
nitrate
foaming
stabilizing
water
Prior art date
Application number
PL1975178205A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL97390B1 publication Critical patent/PL97390B1/pl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C06EXPLOSIVES; MATCHES
    • C06BEXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
    • C06B47/00Compositions in which the components are separately stored until the moment of burning or explosion, e.g. "Sprengel"-type explosives; Suspensions of solid component in a normally non-explosive liquid phase, including a thickened aqueous phase
    • C06B47/14Compositions in which the components are separately stored until the moment of burning or explosion, e.g. "Sprengel"-type explosives; Suspensions of solid component in a normally non-explosive liquid phase, including a thickened aqueous phase comprising a solid component and an aqueous phase

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Lubricants (AREA)
  • Excavating Of Shafts Or Tunnels (AREA)
  • Treating Waste Gases (AREA)
  • Fire-Extinguishing Compositions (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Air Bags (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest zageszczony i usie- ciowany, spieniony wodonosny srodek wybuchowy, zawierajacy jako skladnik uczulajacy rozpuszczalny w wodzie azotan organiczny, a zwlaszcza srodek w postaci szlamu, stosowany w ladunkach o ma- 5 lych srednicach i zawierajacy jako srodek ulat¬ wiajacy powstawanie dzialajacych uczulaj aco pe¬ cherzyków gazu mieszanine spieniajacego srodka powierzchniowo-czynnego ze stabilizujacym srod¬ kiem powierzchniowo-czynnym. io Z opisu patentowego Stanów Zjednoczonych A- meryki nr 3 653 992 znany jest srodek wybuchowy w postaci wodnego szlamu soli, zawierajacy jako sensybilizator rozpuszczalny w wodzie azotan or- 15 ganiczny, a mianowicie rozpuszczalny azotan alka- nolu. W kanadyjskim zgloszeniu patentowym nr seryjny 156 070 opisano grupe w zasadzie bezwod¬ nych zelatynowych i pólzelatynowych srodków wy¬ buchowych, w których stosuje sie ten sam sensybi- 20 lizator. Zarówno srodki opisane we wspomnianym opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki jak i w kanadyjskim zgloszeniu patentowym nr 156 070 maja te wade, ze w nabojach o malych srednicach brak im uczulenia na inicjacje. Rzeczy- 25 wiscie, wodne szlamy wedlug wspomnianego opisu patentowego Stanów Zjednoczonych Ameryki sa czule na inicjacje nawet w duzych nabojach tylko wówczas, gdy w mieszaninie znajduja sie mikro- pecherzyki lub pecherzyki gazu i dobrze wiadomo, »° ze obecnosc porów w zzelowanych mieszaninach opartych na cieczach zwieksza czulosc srodka wy¬ buchowego.Przy wytwarzaniu nabojów o malych srednicach ze srodków wybuchowych zawierajacych wode, pozbawionych wszelkiego uczulenia na samowybuch, takich jak TNT, PETN i tp. problemem w skali przemyslowej jest utrzymanie odpowiedniej czu¬ losci w czasie przechowywania. (Jako naboje o ma¬ lych srednicach rozumie sie naboje o srednicy 5,08 cm). Bardzo wczesnie zauwazono, ze napowietrzanie zageszczonych lub zzelowanych materialów wybu¬ chowych zawierajacych wode, przez dodanie srod- ka spieniajacego, lub przez wtryskiwanie badz wmieszanie powietrza lub gazu, czy wreszcie ich chemiczne wytwarzanie in situ zapewnia znaczny wzrost czulosci na dobrze znanej zasadzie „gora-r cego miejsca". Stwierdzono jednak takze, ze po¬ wietrze lub gaz w zageszczonych materialach wy¬ buchowych zawierajacych wode ma tendencje do latwego rozpraszania sie i tym samym uzycie tych napowietrzanych srodków jest na ogól ograniczone do miejsca, w którym sporzadza sie srodek wybu¬ chowy i detonuje go wkrótce po zmieszaniu i za¬ ladowaniu do wywierconego otworu o duzej sred¬ nicy.W celu przezwyciezenia trudnosci zwiazanych z rozpraszaniem lub wyplukiwaniem powietrza su¬ gerowano stosowanie substancji stalych zawiera¬ jacych powietrze, takich jak mikrobaloniki z zy- 97 39097 390 3 4 wicy i szkla, a zwlaszcza korek lub scier drzewny, wermikulit i tp. Propozycje te jednak przyniosly umiarkowany sukces ze wzgledu na koszt doda¬ wanych skladników i trudnosci, zwiazane ze spo¬ rzadzaniem srodków, zawierajacych te napelniacze.W opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 3 288 661 sugeruje sie, ze przy uzyciu srodków powierzchniowo-czynnych rozpuszczalnych w wodzie, do srodków wybuchowych zawierajacych wode mozna wprowadzic przez wtryskiwanie po¬ wietrze w duzej ilosci. Stwierdzono tez jednak, ze nawet ta duza ilosc wprowadzanego powietrza w nabojach o malych srednicach ulega czesto szyb¬ kiemu rozproszeniu, co powoduje powazne zmniej- • szenie czulosci. Stwierdzono takze, ze zastosowanie w srodkach wybuchowych, zawierajacych jako sen- : sybilizatory rozpuszczalne organiczne azotany takie jak hydroksyalkiloazotany, tych i innych srodków powierzchniowo-czynnych ma tylko ograniczona wartosc ze wzgledu na niemieszalnosc organicznych azotanów z wieloma srodkami powierzchniowo- czynnymi, co powoduje bardzo slabe powstawanie pecherzyków lub czulosc wywolana obecnoscia pe¬ cherzyków.Srodek wedlug wynalazku stanowi srodek wybu¬ chowy zawierajacy wode, uczulony rozpuszczalnym w wodzie organicznym azotanem, w którym wpro¬ wadzone powietrze zostaje zatrzymane w uzytecz¬ nej postaci dzieki obecnosci mieszaniny spienia¬ jacego srodka powierzchniowo-czynnego i srodka powierzchniowo-czynnego stabilizujacego powstala piane w odpowiednio dobranej ilosci. Doklad¬ niej, srodek wedlug wynalazku zawiera zasadniczo mieszanine co najmniej jednej soli nieorganicznej bedacej dostarczycielem tlenu, wody, rozpuszczal¬ nego w wodzie organicznego azotanu stanowiacego sensybilizator, substancji zageszczajacej, srodka sie¬ ciujacego substancje zageszczajaca i mieszaniny srodków powierzchniowo-czynnych: spieniajacego i stabilizujacego. Przykladowymi mieszaninami srodków powierzchniowo-czynnych, nadajacymi sie do zastosowania w srodku wedlug wynalazku sa: A. Stabilizujace srodki powierzchniowo-czynne z grupy alkoholi alifatycznych o 12—22 atomach wegla w lancuchu, w mieszaninie z dajacymi sie z nimi mieszac spieniajacymi srodkami powierzen- niowo-czynnymi takimi jak alkilosiarczany metali, sole siarczanowych alkoholi i ich etoksylowane po¬ chodne jak siarczan trójetyloaminolaurylowy, laury- losiarczan sodowy, etoksylowany siarczan laurylo- amonowy i tp., N-acylowane kwasy aminosulfonowe i ich sole takie jak N-metylo-N-kokosanoilotaury- - nian sodowy, N-metylo-N-palmitoilotaurynian so¬ dowy itp. oraz pochodne imidazoliny, takie jak 2- -kókosano- (etylo-|3-hydroksyetanokarboksylo)-irni- dazolina.' B. Stabilizujace srodki powierzchniowo-czynne z grupy amin alifatycznych zawierajacych 12—22 atomów wegla w lancuchu i ich sole w mieszani¬ nie z dajacymi sie z nimi mieszac spieniajacymi srodkami powierzchniowo-czynnymi takimi jak alki¬ losiarczany metali, sole etoksylowanych siarczanów alkoholi takie jak laurylosiarczan sodowy etoksylo¬ wany siarczan lauryloamonowy itp., N-acylowane kwasy aminosulfonowe i ich sole takie jak N-mety- lo-N-kokosanoilotaurynian sodowy,, N-metylo-N- -palmitoilotaurynian sodowy itp.C. Stabilizujacy srodek powierzchniowo-czynny w, postaci, jedno-estru gliceryny w mieszaninie ze spieniajacym srodkiem powierzchniowo-czynnym takim jak etoksylowany laurylosulfonian amonowy; i D. Stabilizujacy srodek powierzchniowo-czynny taki jak stearynian amonowy lub alkohol stearyno- nowy w mieszaninie ze spieniajacym srodkiem po¬ wierzchniowo-czynnym stanowiacym etoksylowana amine~o dlugim lancuchu.Rola spieniajacego srodka powierzchniowo-czyn¬ nego polega przede wszystkim na tym, ze jest on zdolny do spieniania wodnego roztworu zawiera¬ jacego organiczny azotan. Stabilizujacy srodek po¬ wierzchniowo-czynny nie moze spienic tego roz¬ tworu i jego aktywnosc powierzchniowa, gdy sto¬ suje sie go pojedynczo, jest zwykle nieznaczna ze wzgledu na zla rozpuszczalnosc w tym roztworze.Uwaza sie, ze po zmieszaniu ze spieniajacym srodkiem powierzchniowo-czynnym, dzialanie sta¬ bilizujacego srodka powierzchniowo-czynnego po¬ lega na gromadzeniu sie na powierzchni blonki pecherzyków i tworzeniu wspólnie ze spieniajacym srodkiem powierzchniowo-czynnym trwalej blonki.Korzystna mieszanine srodków powierzchniowo- -czynnych stabilizujacego i spieniajacego stanowi etoksylowany laurylosiarczan amonowy z alkoho¬ lem stearylowym, stearyloamina, behenyloamina, arachidyloamina lub ich mieszaninami. Mieszanina srodków powierzchniowo-czynnych zawiera 0,4—6,5 czesci wagowych aktywnego skladnika spieniaja¬ cego srodka powierzchniowo-czynnego na 1 czesc wagowa aktywnego skladnika stabilizujacego srod¬ ka powierzchniowo-czynnego. Korzystnie na kazda czesc aktywnego skladnika stabilizujacego srodka powierzchniowo-czynnego stosuje sie 4 czesci ak¬ tywnego skladnika spieniajacego srodka powierzch¬ niowo-czynnego.Na kazde 100 czesci srodka-wybuchowego wedlug wynalazku stosuje sie 0,1—10 czesci wagowych mie¬ szaniny srodków powierzchniowo-czynnych: spie¬ niajacego i stabilizujacego. Spieniony i napowiet¬ rzony srodek wybuchowy wedlug wynalazku od¬ znacza sie tym, ze zawiera zdyspergowane w nim pecherzyki gazu o malych rozmiarach, które zapo¬ biegaja migracji, koagulacji, pekaniu lub rozpra¬ szaniu nawet po okresie przechowywania i w na¬ bojach o malej srednicy.Stwierdzono, ze azotanami organicznymi rozpusz¬ czalnymi w wodzie, które nadaja sie szczególnie jako sensybilizatory srodka wybuchowego wedlug wynalazku, sa azotany hydroksyalkilowe takie jak jednoazotan glikolu etylenowego i tp. azotany al- kanoloamin takie jak azotan etanoloaminy i tp. oraz azotany alkiloamin takie jak azotan me- tyloaminy i tp. Odpowiednimi solami nieorganicz¬ nymi, bedacymi dostarczycielami tlenu, stosowa¬ nymi w srodku wedlug wynalazku, sa" azotan amo¬ nowy, azotan sodowy, azotan potasowy, azotan magnezowy, azotan wapniowy, azotan cynkowy i ich mieszaniny.Do odpowiednich substancji zageszczajacych, sto¬ sowanych w srodku wedlug wynalazku, naleza zna¬ ne zwiazki, zdolne do zageszczenia rozpuszczalnych 40 45 90 55 6097 390 w wodzie organicznych azotanów stosowanych jako sensybilizatory. Szczególnie korzystnie sa modyfir kowane zywice guarowe, takie jak zywica mody¬ fikowana grupami hydroksyetylowymi, np. produkt o nazwie handlowej „Gengel E9" i zywica guaro- wa modyfikowana grupami hydroksypropylowymi, np. produkt o nazwie handlowej „Jaguar'* HP-1.Do sieciowania substancji zageszczajacej w srodku wedlug wynalazku stosuje sie dowolne znane ukla¬ dy sieciujace, przy czym korzystny uklad sieciu¬ jacy stanowi mieszanina chromianu cynku i piro- antymonianu potasowego.W sklad srodka wybuchowego wedlug wynalazku wprowadza sie w miare potrzeby dodatkowe sub¬ stancje, zwlaszcza takie, które wywieraja dalszy korzystny wplyw na zwiekszenie albo jego czulosci, gestosci i stabilnosci albo mocy, a w przypadku wyrobów zawijanych w papier — substancji mo¬ dyfikujacych wlasciwosci reologiczne srodka we¬ dlug wynalazku i ulatwiajacych jego wytlaczanie.Typowymi substancjami, które wywieraja taki wplyw, sa np. nadchlorany amonu, sodu i potasu albo spalajace sie metale, takie jak glin, krzem i tp. znane w technice ciezsze metale i zageszcza¬ cze takie jak zelazokrzem, zelazofosfor, siarczek ze¬ lazawy i tp., srodki modyfikujace postac kryszta¬ lów takie jak kwasy alkiloacylosulfonowe i tp. oraz absorbenty lub substancje suszace i wypelniajace takie jak bawelna strzelnicza, scier drzewny i tp.Te dodatkowe substancje moga stanowic do 20% wagowych srodka wedlug wynalazku.Do wytwarzania srodka wedlug wynalazku sto¬ suje sie dowolny sposób, zapewniajacy dyspersje mieszaniny srodków powierzchniowo-czynnych spie¬ niajacego i stabilizujacego na poziomie molekular¬ nym. Poniewaz jakosc srodka wedlug wynalazku zalezy w duzej mierze od osiagniecia dokladnego zdyspergowania tych srodków powierzchniowo- -czynnych, korzystny sposób jego wytwarzania po¬ lega na wstepnym podgrzaniu razem srodków po¬ wierzchniowo-czynnych spieniajacego i stabilizuja¬ cego do utworzenia pasty i wprowadzenie tej pasty jako skladnika w sklad mieszaniny stanowiacej srodek wybuchowy wedlug wynalazku, zawiera¬ jacej nieograniczny srodek utleniajacy w ilosci do 75% wagowych, wode w ilosci do 20% wagowych, rozpuszczalny w wodzie sensybilizator w postaci organicznego azotanu w ilosci 5—25% wagowych, substancje zageszczajaca w ilosci 0,4—2% wagowych, rrodek sieciujacy substancje zageszczajaca w ilosci 0,02—2% wagowych i ewentualnie dodatki w ilosci 0—20% wagowych. Powietrze wprowadza sie do srodka wybuchowego przez mechaniczne mieszanie az do osiagniecia zadanej gestosci. Powietrze mozna równiez wprowadzac przez dodanie pewnej ilosci suchych skladników w ostatnim etapie procesu mieszania lub na drodze znanego w procesach che¬ micznych gazowania. Otrzymany srodek wybucho¬ wy wedlug wynalazku pakuje sie nastepnie przez wytlaczanie nabojów o malej srednicy w oslony z folii z tworzyw sztucznych lub z papieru.Przyklady I-VII. W celu przedstawienia sku¬ tecznosci dzialania róznych mieszanin srodków po¬ wierzchniowo-czynnych spieniajacych i stabilizu- jacyeh na utrzymanie piankowej struktury srodka wybuchowego wedlug wynalazku uczulanego azo¬ tanem organicznym, sporzadza sie szereg miesza¬ nin, dodajac do podstawowej receptury rózne mie- s szaniny srodków powierzchniowo-czynnych spienia¬ jacych i stabilizujacych. Tak przygotowane srodki; wybuchowe umieszcza sie w nabojach o srednicy 2,54 cm, przechowuje w ciagu 24 godzin w tem¬ peraturze 35,6°C i poddaje inicjacji za pomoca splo- io nek detonujacych o róznej mocy, przy czym lat¬ wosc inicjacji naboju jest wskaznikiem skutecznosci napowietrzenia. Otrzymane wyniki przedstawiono w tablicy 1. Stosuje sie nastepujacy sklad podsta¬ wowy srodka wybuchowego: Azotan amonowy (1) do 56% wagowych •Azotan sodowy (1) 10—17 % —„— Piroantymonian potasu 0,03% —„— Modyfikowana zvwica guarowa 0,6 % —„— Azotan cynku 0,2 % —„— Chromian cynku 0,5 % —„— Gilsonite (1) do 2 % —„— Jednoazotan glikolu etyle¬ nowego(2) 18 % wagowych Woda 7,94% —„— Glikol etylenowy 1,6 % —„— Krzem metaliczny 5,0 % —„— (1) W celu utrzymania w koncowej mieszaninie za¬ wartosci tlenu z dokladnoscia —0,5, dokonuje sie niewielkich zmian ilosci azotanu amonowe¬ go, azotanu sodowego i gilsonitu. (2) Produkt techniczny, zawierajacy okolo 90% jed¬ noazotanu glikolu etylowego.Przyklad y VIII — XV. W celu przedstawienia roli stabilizujacego srodka powierzchniowo-czyn¬ nego w zachowaniu skutecznosci dzialania wprowa¬ dzonego powietrza, sporzadza sie szereg mieszanin jak w przykladach I — VII, zarówno dodajac do nich mieszaniny srodków powierzchniowo-czynnych spieniajacego i stabilizujacego jak i pomijajac sro¬ dek stabilizujacy. Brak czulosci na dzialanie splon¬ ki we wszystkich przypadkach gdy pominieto sta¬ bilizujacy srodek powierzchniowo-czynny wskazuje na jego waznosc w mieszaninie ze spieniajacym srodkiem powierzchniowo-czynnym i (na komplek- 45 sowe dzialanie obu tych srodków, powodujace u- trzymanie porwanego powietrza, wprowadzonego do mieszaniny, we wlasciwej postaci. Otrzymane wy¬ niki przedstawiono w tablicy 2. Podstawowy sklad srodka wybuchowego w przykladach VIII — XV jest nastepujacy: Azotan amonowy (1) do 58% wagowych Azotan sodowy 10% —„— Piroantymonian^potasowy 0,03% —„— Modyfikowana zywica guarowa 0,6% —„— Azotan cynku 0,2% —„— Chromian cynku 0,5% —„— Jednoazotan glikolu etylenowego 20% —"^- Woda 9,4% . —„— Glikol etylenowy 1,5% —„— Gilsonite (1) do 1,6% —"— (1) Ilosc azotanu amonowego i gilsonitu dopasowu¬ je sie tak, aby utrzymac ilosc tlenu z doklad- 65 noscia — 0,5. 40 50 55 60 »97 390 7 8 Tablica 1 Przyklady Srodki powierzchniowo-czynne* Spieniajacy Etoksylowany laurylosiarczan amo¬ nowy Siarczan lauryloamonowy N-metylo-N-kokosanoilotaurynian sodowy N-metylo-N-palmitoilotaurynian sodowy 2-kokosano-l-(etylo-|3-hydroksyeta- nokarboksylo) imidazolina 1 Stabilizujacy Alkohol stearylowy Mieszanina (50/50) arachidyloaminy i behenyloaminy Jednostearynian gliceryny Wlasciwosci Gestosc srodka Minimalna splonka w naboju o L srednicy 2,54 cm w temperaturze i 4,5°C 1 Wzgledna moc splonki j I 0,90 0,14 1,17 l1 splonka Nr 8 F/C 2,0 11 0,45 0,07 1,17 1 splonka Nr 7 F/C 1,5 III 0,45 0,07 1,16 1 splonka Nr 8 F/C 2,0 | IV 1,8 0,2 1,19 l2 splonka HS 3,6 V 2,0 0,2 1,23 1 splonka HS 3,6 | VI . 1,2 0,2 1,08 1 splonka Nr 7 F/C 1,6 VII — 0,35 1,18 1 splonka Nr 8 F/C 2,0 | 1 F/C — Wzorcowy detonator piorunianowo/chlora nowy 2 HS — Detonator handlowy o duzej mocy, ladunek podstawowy 12 granów (0,7776) PETN * — Podane ilosci odnosza sie do produktu handlowego zawierajacego skladnik ak¬ tywny i nieaktywny material nosnikowy Tablica 2 Przyklad VIII IX 1 X XI 1 XII XIII XIV 1 xv Srodek spieniajacy Etoksylowany laurylo- ' siarczan amonowy », N-metylo-N-kokosa- no-ilotaurynian so¬ dowy N-metylo-N-palmito- -ilotaurynian sodowy Laurylosiarczan trój- -etanoloaminy % wago¬ wy Produkt handlo¬ wy 0r9 0,9 2,0 2,0 1,2 1,2 0,68 0,68 Stabilizator Alkohol stearylowy brak Alkohol stearylowy i brak Alkohol stearylowy brak Alkohol stearylowy brak % wago¬ wy Produkt handlo¬ wy 0,14 0,2 0,25 0,07 Gestosc srodka zmie¬ szano 1,13 1,10 1,11 1,12 1,09 1,12 1,05 1,15 zbadano 1,17 1,11 1,14 1,16 1,10 1,18 1,06 ?1,50 Czulosc (nabój . o srednicy 2,54 cm w temp. 4,5°C) Detonuje splonka Nr 8 F/C Nie ulega zdetono- | waniu splonka HS o ladunku 0,7776g (12 granów) PETN Detonuje splonka Nr 8 F/C Nie ulega zdetono¬ waniu splonka HS Detonuje splonka Nr 8 F/C Nie ulega zdetono¬ waniu splonka HS . Detonowany splon¬ ka Nr 7 F/C Nie ulega zdetono¬ waniu detonatorem 2,5 g RDX «9 97 390 Przyklady XVI — XVIII. W celu przedsta¬ wienia wszechstronnosci dzialania mieszaniny srod¬ ków powierzchniowo-czynnych spieniajacego i sta¬ bilizujacego w odniesieniu do utrzymywania trwa¬ lej i uzytecznej struktury piankowej w przypadku stosowania jako sensybilizatorów róznych azotanów organicznych sporzadza sie szereg srodków wybu¬ chowych jak w poprzednich przykladach, stosujac jako sensybilizatory rózne azotany organiczne. We Tablica 3 Przyklad XVI XVII XVIII Rozpuszczalny w wo¬ dzie azotan organicz¬ ny Jednoazotan glikolu etylenowego Azotan etanoloaminy Azotan metyloaminy Gestosc 1,20 1,19 1,24 Minimalny detonator (nabój o srednicy 2,54 . cm, temperatura 4,5°C) po 24 godzinach 1 splonka Nr 4 F/C 1 splonka Nr 7 F/C 1 splonka Nr 6 F/C po 12 dniach w tempe¬ raturze 36, 5°C 1 splonka Nr 4 F/C 1 splonka Nr 8 B/C 1 splonka Nr 7 F/C Tablica 4 Przyklad Azotan amonowy Azotan sodowy Jednoazotan glikolu etylenowego Gilsonit Modyfikowana zywica guar Krzem Glin Nadchloran potasu Chromian cynku Piroantymonian potasowy Szesciochloroetan Zelazokrzem Glikol etylenowy Etoksylowany laurylosiarczan amonowy Mieszanina (50/50) arachidyloa- ' miny i behenyloaminy Woda Azotan cynku Minimalny detonator (srednica 2,54 cm, temperatura 4,5°C) Po 24 godzinach Po skladowaniu w ciagu 4 ty¬ godni lub dluzej w temperaturze 36,5°C XIX 57,7 ,0 18,0 0,55 0,6 3,0 0,5 0,03 1.8 0,45 0,07 6,8 0,4 1 splonka Nr 6 EB 1 splonka Nr 8 F/C XX 54,0 ,0 18,0. 0,09 0,6 0,5 0,03 ,0 1,8 0,45 0,07 6,8 0,2 1 splonka Nr 6 EB 1 splonka Nr 8 F/C XXI 49,7 16,4 18,0 0,6 ,0 0,5 0,03 0,3 1.8 0,45 0,07 6,8 0,2 1 splonka Nr 7 F/C 1 splonka Nr 7 F/C XXII 51,6 13,2 18,0 0,4 ,0 2,0 0,5 0,03 1.8 0,45 0,07 6,8 0,2 1 splonka Nr 4 F/C 1 splonka Nr 4 F/C XXIII 26,3 ,7 22,5 0,75 .0 2.0 0,63 0.04 2,3 0,56 0,09 11,7 0.2 1 splonka Nr 5 F/C 1 splonka Nr 5 F/C wszystkich trzech przykladach jako spieniajacy srodek powierzchniowo- czynny stosuje sie eto¬ ksylowany laurylosiarczan amonowy a jako sta¬ bilizujacy srodek powierzchniowo-czynny — mie- szanine arachidyloaminy i behenyloaminy w sto¬ sunku 1:1. Otrzymane wyniki przedstawiono w tablicy 3. Stosuje sie nastepujacy podstawowy sklad srodka wybuchowego.11 97 390 12 Sensybilizator (azotan organiczny) Azotan sodowy Mieszanina 0,4 czesci han¬ dlowego srodka spienia¬ jacego i 1 czesci handlowego srodka stabilizujacego Modyfikowana zywica guar Chromian cynku Piroantymonian potasowy Nadchloran potasu Krzem metaliczny Woda Azotan amonowy (1) do Gilsonite (1) do 18% ^ % 0,53°/o 0,8°/o 0,2% 0,02% 2% % 8% 53% 0,45% wagowych »» »» »» —„— », —„— ,» »» —„— jj' —,— 10 (1) Ilosci azotanu amonowego i gilsonitu dopa¬ sowywano tak, aby utrzymac ilosc tlenu z dokladnoscia +0,25.Przyklady XIX — XXIII. W celu wykazania dlugotrwalej stabilnosci spienionej struktury srod¬ ka wybuchowego wedlug wynalazku sporzadza sie szereg srodków jak w poprzednich przykladach, stosujac mieszanine srodków powierzchniowo-czyn- nych jak w przykladach XVI — XVIII, nastepnie przechowuje sie je w ciagu 4 tygodni w temperatu¬ rze 35,6°C. Trwalosc struktury piankowej odzwier¬ ciedla zachowanie czulosci, przedstawionej w ta¬ blicy 4, w której ilosci wszystkich skladników po¬ dano w procentach wagowych.Przyklady XXIV — XXVIII. W celu przed¬ stawienia wszechstronnosci dzialania mieszanin srodków powierzchniowo-czynnych spieniajacych i stabilizujacych w srodkach wybuchowych o róz¬ nej zawartosci ^wody, sporzadza sie jak w poprzed¬ nich przykladach szereg srodków wybuchowych i bada sie ich czulosc. Srodki o skladach podanych w przykladzie XXVI i XXVII, które oprócz mie¬ szaniny spieniajacych i stabilizujacych srodków powierzchniowo-czynnych zawieraja skladniki mo¬ dyfikujace wlasciwosci reologiczne srodka wybu¬ chowego i substancje ulatwiajace jego wytlaczanie, pakuje sie do naboi zwijanych z papieru przy uzy¬ ciu znanych wytlaczarek slimakowych do zelatyny.Otrzymane wyniki podano w tablicy 5, w której ilosci wszystkich skladników podano w procentach wagowych. v Tablica5 Przyklady Woda Azotan amonowy Azotan sodowy Jednoazotan glikolu etylenowego Gilsonit Modyfikowana zywica guar Krzem Glin Nadchloran potasu Bawelna strzelnicza Scier Nr. 1 Scier Nr. 2 Chromian cynku Piroantymonian potasowy Glikol etylenowy Etoksylowany laurylosiarczan amonowy Mieszanina (50/50) arachidyloa- miny i behenyloaminy Alkohol stearylowy Azotan cynku Kreda Pomocnicze zageszczacze 1 Boraks Srednica Gestosc Minimalny cjetoriatór i w temperaturze 4,5°C XXIV 11,0 I 46,6 [ 15,0 17,4 0,15 0,4 ,0 2,0 0,2 0,02 1,5 0,45 0,07 0,2 2,54 cm 1,19 1 splonka Nr 5 F/C XXV ,0 51,9 | 15,0 17,3 0,82 0,4 ,0 2,0 0,2 0,02 1,6 0,45 0,07 0,2 2,54 cm | 143 | 1 splonka Nr 4 F/C XXVI ,2 | 58,3 14,0 13,0 0,73 4,0 1,0 1,5 0,10 1,3 0,42 0,08 0,3 0,07 0,04 ,08 cm | 1,20 | 1 splonka Nr 8 F/C XXVII ,7 58,0 1 14,0 12,5 0,56 3,5 1,8 1,5 0,03 0,10 1,3 0,50 0,3 0,07 0,04 3,81 cm 1,21 1 1 splonka Nr 8 F/C XXVIII 3,0 1 53,8 ,0 | 17,3 0,90 0,4 ,0 2,0 0,2 0,02 1,7 | 0,45 0,07 0,2 3,81 cm 1,09 1 1 splonka Nr 3 F/C13 97 390 14 Jak z tego widac, zzelowany srodek wybucho¬ wy wedlug wynalazku zawierajacy wode i uczu¬ lany przy pomocy rozpuszczalnych w wodzie azo¬ tanów organicznych odznacza sie wyjatkowa czu¬ loscia na inicjacje nawet w nabojach o malych srednicach i po dlugim okresie przechowywania.Na podstawie powyzszego opisu mozna dokony¬ wac drobnych zmian w skladzie srodka wybucho¬ wego i sposobie jego wytwarzania bez wyjscia poza zakres wynalazku. " PL PL PL PL PL PL PL PL

Claims (1)

1.
PL1975178205A 1974-02-21 1975-02-20 Srodek wybuchowy PL97390B1 (pl)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CA193,099A CA1014356A (en) 1974-02-21 1974-02-21 Stabilized air bubble-containing explosive compositions

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL97390B1 true PL97390B1 (pl) 1978-02-28

Family

ID=4099252

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1975178205A PL97390B1 (pl) 1974-02-21 1975-02-20 Srodek wybuchowy

Country Status (26)

Country Link
US (1) US3995673A (pl)
JP (1) JPS5830277B2 (pl)
AR (1) AR206806A1 (pl)
BE (1) BE825495A (pl)
BR (1) BR7501045A (pl)
CA (1) CA1014356A (pl)
CS (1) CS183784B2 (pl)
DD (1) DD116217A5 (pl)
ES (1) ES434954A1 (pl)
FI (1) FI59982C (pl)
FR (1) FR2262004B1 (pl)
GB (1) GB1456814A (pl)
HK (1) HK26777A (pl)
IE (1) IE40592B1 (pl)
IL (1) IL46585A (pl)
IN (1) IN140900B (pl)
IT (1) IT1029814B (pl)
NO (1) NO140377C (pl)
OA (1) OA04906A (pl)
PH (1) PH15166A (pl)
PL (1) PL97390B1 (pl)
RO (1) RO71033A (pl)
SE (1) SE418078B (pl)
SU (1) SU537624A3 (pl)
ZA (1) ZA75820B (pl)
ZM (1) ZM1975A1 (pl)

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4141767A (en) * 1978-03-03 1979-02-27 Ireco Chemicals Emulsion blasting agent
JPS5826235Y2 (ja) * 1978-08-23 1983-06-06 藤倉ゴム工業株式会社 輸送物固定装置
JPS5542241A (en) * 1978-09-20 1980-03-25 Asahi Chemical Ind Manufacture of hydrated explosive
JPS55160057A (en) * 1979-04-09 1980-12-12 Nippon Oil & Fats Co Ltd Water-in-oil emulsion type explosive composition
JPS58107578U (ja) * 1982-01-18 1983-07-22 古河電池株式会社 密閉形蓄電池
NZ214396A (en) * 1984-12-11 1988-02-29 Ici Australia Ltd Preparation of gas bubble-sensitised explosive compositions
US4664728A (en) * 1985-11-21 1987-05-12 Pq Corporation Explosive systems
CA1303858C (en) * 1988-08-10 1992-06-23 Her Majesty The Queen In Right Of Canada As Represented By The Minister Of National Defence Of Her Majesty's Canadian Government Foamed nitroparaffin explosive composition
JPH0334268A (ja) * 1989-06-29 1991-02-14 Shin Kobe Electric Mach Co Ltd 密閉形蓄電池
CA2040346C (en) * 1991-04-12 2001-06-12 Fortunato Villamagna Explosive comprising a foamed sensitizer
US5456729A (en) * 1992-04-09 1995-10-10 Ici Canada Inc. Sensitizer and use
RU2171246C1 (ru) * 1999-12-23 2001-07-27 Институт химии и технологии редких элементов и минерального сырья им. И.В. Тананаева Кольского научного центра РАН Способ получения водосодержащего взрывчатого вещества
RU2172729C1 (ru) * 1999-12-31 2001-08-27 Семочкин Владимир Семенович Способ получения водосодержащего взрывчатого вещества
ES2226529B1 (es) * 2002-06-26 2006-06-01 Union Española De Explosivos, S.A. Procedimiento para la fabricacion "in situ" de mezclas explosivas.
EP2784052A1 (en) * 2013-03-27 2014-10-01 Maxamcorp Holding, S.L. Method for the "on-site" manufacture of water-resistant low-density water-gel explosives
CN103408388B (zh) * 2013-08-26 2015-12-23 中煤科工集团淮北爆破技术研究院有限公司 粉状乳化硝铵炸药
CN117800796A (zh) * 2024-01-09 2024-04-02 安徽理工大学 一种现场混装乳化炸药用复合敏化剂及应用

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3288661A (en) * 1965-10-08 1966-11-29 Hercules Inc Aerated aqueous explosive composition with surfactant
US3397097A (en) * 1966-07-12 1968-08-13 Du Pont Thickened aqueous inorganic oxidizer salt blasting compositions containing gas bubbles and a crystal habit modifier and method of preparation
US3522117A (en) * 1968-08-07 1970-07-28 Du Pont Aerated water-bearing inorganic oxidizer salt blasting agent containing dissolved and undissolved carbonaceous fuel
US3695947A (en) * 1970-01-22 1972-10-03 Atlas Chem Ind Aqueous explosive comprising higher amine,gelling agent and inorganic oxidizer salt
US3653992A (en) * 1970-03-05 1972-04-04 Hercules Inc Aqueous slurry salt type explosives containing nitrato-alkanol as sensitizer component and manufacture thereof
US3770522A (en) * 1970-08-18 1973-11-06 Du Pont Emulsion type explosive composition containing ammonium stearate or alkali metal stearate
US3790415A (en) * 1970-08-18 1974-02-05 Du Pont Chemical foaming and sensitizing of water-bearing explosives with hydrogen peroxide

Also Published As

Publication number Publication date
ZM1975A1 (en) 1976-12-21
AU7829475A (en) 1976-08-19
SE418078B (sv) 1981-05-04
DE2507572B2 (de) 1977-06-23
US3995673A (en) 1976-12-07
NO140377B (no) 1979-05-14
JPS50121412A (pl) 1975-09-23
FI750478A7 (pl) 1975-08-22
ZA75820B (en) 1976-09-29
FI59982B (fi) 1981-07-31
IE40592B1 (en) 1979-07-04
JPS5830277B2 (ja) 1983-06-28
BR7501045A (pt) 1975-12-02
HK26777A (en) 1977-06-10
SE7501921L (pl) 1975-08-22
ES434954A1 (es) 1977-03-16
RO71033A (ro) 1982-02-01
NO750401L (pl) 1975-08-22
AR206806A1 (es) 1976-08-23
CA1014356A (en) 1977-07-26
PH15166A (en) 1982-08-31
SU537624A3 (ru) 1976-11-30
IT1029814B (it) 1979-03-20
IL46585A (en) 1978-01-31
NO140377C (no) 1979-08-22
IE40592L (en) 1975-08-21
IL46585A0 (en) 1975-05-22
IN140900B (pl) 1977-01-01
OA04906A (fr) 1980-10-31
FR2262004B1 (pl) 1978-10-06
BE825495A (fr) 1975-08-13
DD116217A5 (pl) 1975-11-12
FI59982C (fi) 1981-11-10
GB1456814A (en) 1976-11-24
DE2507572A1 (de) 1975-10-16
FR2262004A1 (pl) 1975-09-19
CS183784B2 (en) 1978-07-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL97390B1 (pl) Srodek wybuchowy
US4141766A (en) Slurry explosive composition
US3706607A (en) Chemical foaming of water-bearing explosives
EP0194775A1 (en) Stable nitrate/slurry explosives
CA1075008A (en) Stabilized, foamed water gel explosives
US5507892A (en) Explosive composition suitable for cartridging in paper and its method of manufacture
US3296044A (en) Nitric acid sensitized cap sensitive explosives with gelation catalyst
US4401490A (en) Melt explosive composition
US3617406A (en) Hydrocarbon oil-containing gelled aqueous inorganic oxidizer salt explosives having improved stability to syneresis
US4523967A (en) Invert emulsion explosives containing a one-component oil phase
AU609930B2 (en) Chemical foaming of emulsion explosives
CA1260718A (en) Waterproof ammonium nitrate fuel oil explosives
US3985593A (en) Water gel explosives
US4547232A (en) Sensitization of water-in-oil emulsion explosives
US3341383A (en) Aqueous ammonium nitrate explosive slurries containing partially hydrolyzed acrylamide polymer
CS200185B2 (en) Explosive composition
US3734864A (en) Aqueous gel for slurry explosives composition and method of preparing said gel
US3839107A (en) Calcium nitrate explosive composition
US3376176A (en) Aqueous inorganic nitrate salt slurry containing nitric acid and entrapped air
EP0011383B1 (en) Gelled aqueous slurry explosives containing gas bubbles
US3507720A (en) Gelled aqueous acidic composition containing an in situ crosslinked reaction product
US3401067A (en) Aqueous slurry type explosive compositions sensitized with at least one alkanolamine nitrate
US4045260A (en) Explosive nitramine slurry composition
CA1090139A (en) Explosive compositions
DE2507572C3 (de) Stabilisierter, Gasblasen enthaltender Explosivstoff und Verfahren zu dessen Herstellung