PL168530B1 - Uwodniony srodek wybuchowy PL - Google Patents
Uwodniony srodek wybuchowy PLInfo
- Publication number
- PL168530B1 PL168530B1 PL91292703A PL29270391A PL168530B1 PL 168530 B1 PL168530 B1 PL 168530B1 PL 91292703 A PL91292703 A PL 91292703A PL 29270391 A PL29270391 A PL 29270391A PL 168530 B1 PL168530 B1 PL 168530B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- protein
- agent
- legume
- gas bubbles
- explosive
- Prior art date
Links
- 239000002360 explosive Substances 0.000 title claims abstract description 40
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims abstract description 59
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims abstract description 59
- 230000005012 migration Effects 0.000 claims abstract description 13
- 238000013508 migration Methods 0.000 claims abstract description 13
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 claims abstract description 11
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 claims abstract description 11
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 33
- LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M sodium nitrite Chemical compound [Na+].[O-]N=O LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 18
- 235000021374 legumes Nutrition 0.000 claims description 16
- UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N thiourea Chemical compound NC(N)=S UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims description 13
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 claims description 12
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 claims description 12
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 claims description 12
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 claims description 12
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 12
- WPHINMYYTFDPIA-UHFFFAOYSA-O methylazanium;nitrate Chemical compound [NH3+]C.[O-][N+]([O-])=O WPHINMYYTFDPIA-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 10
- 239000000446 fuel Substances 0.000 claims description 9
- 235000010288 sodium nitrite Nutrition 0.000 claims description 9
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 7
- 244000007835 Cyamopsis tetragonoloba Species 0.000 claims description 6
- 108010082495 Dietary Plant Proteins Proteins 0.000 claims description 6
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Natural products NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 5
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 5
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 4
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 claims description 2
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 44
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 26
- 239000000463 material Substances 0.000 description 17
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 13
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 12
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N sodium nitrate Chemical compound [Na+].[O-][N+]([O-])=O VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 8
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 6
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 6
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M Nitrite anion Chemical compound [O-]N=O IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 5
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 5
- 238000005474 detonation Methods 0.000 description 5
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 5
- 235000010344 sodium nitrate Nutrition 0.000 description 5
- 239000004317 sodium nitrate Substances 0.000 description 5
- QCVGEOXPDFCNHA-UHFFFAOYSA-N 5,5-dimethyl-2,4-dioxo-1,3-oxazolidine-3-carboxamide Chemical compound CC1(C)OC(=O)N(C(N)=O)C1=O QCVGEOXPDFCNHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 108010000912 Egg Proteins Proteins 0.000 description 4
- 102000002322 Egg Proteins Human genes 0.000 description 4
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 235000014103 egg white Nutrition 0.000 description 4
- 210000000969 egg white Anatomy 0.000 description 4
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 4
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical group [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 3
- UCXOJWUKTTTYFB-UHFFFAOYSA-N antimony;heptahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.O.[Sb].[Sb] UCXOJWUKTTTYFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 3
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 3
- 238000002309 gasification Methods 0.000 description 3
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 3
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 3
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 3
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 3
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 2
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 2
- 239000004971 Cross linker Substances 0.000 description 2
- 244000303965 Cyamopsis psoralioides Species 0.000 description 2
- 108010064851 Plant Proteins Proteins 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 2
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 2
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N perchloric acid Chemical class OCl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 2
- 235000021118 plant-derived protein Nutrition 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 2
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 2
- OMDQUFIYNPYJFM-XKDAHURESA-N (2r,3r,4s,5r,6s)-2-(hydroxymethyl)-6-[[(2r,3s,4r,5s,6r)-4,5,6-trihydroxy-3-[(2s,3s,4s,5s,6r)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]methoxy]oxane-3,4,5-triol Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1OC[C@@H]1[C@@H](O[C@H]2[C@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@H](O)[C@H](O)[C@H](O)O1 OMDQUFIYNPYJFM-XKDAHURESA-N 0.000 description 1
- 239000004604 Blowing Agent Substances 0.000 description 1
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 1
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 1
- 229920000926 Galactomannan Polymers 0.000 description 1
- 102000006395 Globulins Human genes 0.000 description 1
- 108010044091 Globulins Proteins 0.000 description 1
- 108090000942 Lactalbumin Proteins 0.000 description 1
- 102000004407 Lactalbumin Human genes 0.000 description 1
- 102000008192 Lactoglobulins Human genes 0.000 description 1
- 108010060630 Lactoglobulins Proteins 0.000 description 1
- 102000014171 Milk Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010011756 Milk Proteins Proteins 0.000 description 1
- 108010058846 Ovalbumin Proteins 0.000 description 1
- 230000010933 acylation Effects 0.000 description 1
- 238000005917 acylation reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 230000009435 amidation Effects 0.000 description 1
- 238000007112 amidation reaction Methods 0.000 description 1
- -1 amine nitrates Chemical class 0.000 description 1
- DVARTQFDIMZBAA-UHFFFAOYSA-O ammonium nitrate Chemical class [NH4+].[O-][N+]([O-])=O DVARTQFDIMZBAA-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002817 coal dust Substances 0.000 description 1
- 238000004581 coalescence Methods 0.000 description 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 150000002314 glycerols Chemical class 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 239000006193 liquid solution Substances 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 235000021239 milk protein Nutrition 0.000 description 1
- 229920001206 natural gum Chemical class 0.000 description 1
- 229940092253 ovalbumin Drugs 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000010451 perlite Substances 0.000 description 1
- 235000019362 perlite Nutrition 0.000 description 1
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 1
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C06—EXPLOSIVES; MATCHES
- C06B—EXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
- C06B23/00—Compositions characterised by non-explosive or non-thermic constituents
- C06B23/002—Sensitisers or density reducing agents, foam stabilisers, crystal habit modifiers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C06—EXPLOSIVES; MATCHES
- C06B—EXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
- C06B47/00—Compositions in which the components are separately stored until the moment of burning or explosion, e.g. "Sprengel"-type explosives; Suspensions of solid component in a normally non-explosive liquid phase, including a thickened aqueous phase
- C06B47/14—Compositions in which the components are separately stored until the moment of burning or explosion, e.g. "Sprengel"-type explosives; Suspensions of solid component in a normally non-explosive liquid phase, including a thickened aqueous phase comprising a solid component and an aqueous phase
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Air Bags (AREA)
- Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Solid Fuels And Fuel-Associated Substances (AREA)
- Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)
- Colloid Chemistry (AREA)
Abstract
1. Uwodniony srodek wybuchowy zawierajacy pecherzyki gazu wytworzone na drodze chemicznej, znamienny tym, ze zawiera niezdenaturowane bialko w ilosci stabilizujacej pecherzyki gazu poprzez zapobie- ganie ich migracji i skupianiu sie. PL
Description
Przedmiotem wynalazku jest uwodniony środek wybuchowy zawierający pęcherzyki gazu wytworzone na drodze chemicznej oraz białko w ilości stabilizującej pęcherzyki gazu poprzez zapobieganie ich migracji i skupianiu się.
W wielu uwodnionych środkach wybuchowych muszą występować wolne przestrzenie zapewniające wrażliwość środka wybuchowego na detonację za pomocą spłonek lub pobudzaczy dodatkowych. Od lat stosuje się wiele układów zapewniających niezbędne puste przestrzenie w produkcie finalnym. Istnieje wiele takich rozwiązań środków wybuchowych począwszy od nagazowywania na drodze chemicznej lub mechanicznego wprowadzania gazu aż do dodawania do mieszaniny cząstek zawierających puste przestrzenie. Przykład tych ostatnich środków stanowi perlit oraz mikropęcherzyki szklane lub z tworzywa sztucznego. Gdy stosuje się nagazowywanie na drodze chemicznej lub mechaniczne wprowadzanie powietrza, koalescencja bardzo małych pęcherzyków w większe powoduje znaczny spadek wrażliwości, tak że przy dotychczasowym wykorzystywaniu takiego sposobu przeprowadzano częściowe lub całkowite zestalanie masy tuż po nagazowaniu w celu zminimalizowania migracji i skupiania się pęche168 530 rzyków gazu. Szczególnie interesującą grupę stanowią materiały wybuchowe w postaci uwodnionych żeli, w przypadku których pożądane jest zastosowanie środków stabilizujących pęcherzyki gazu przez zapobieganie ich migracji i skupianiu się.
Następujące opisy patentowe wykazują istotne znaczenie obecności małych pęcherzyków gazu w środkach wybuchowych.
W opisie patentowym Stanów Zjedn. Amer. nr 3 400 026 ujawniono uwodniony środek wybuchowy zawierający nieorganiczną sól utleniającą, paliwo, środek zagęszczający i wodę, oraz materiał białkowy rozpuszczalny w uwodnionym środku wybuchowym przy pH 3 - 10, a korzystnie ulegający także w nim spienieniu. Środek wybuchowy zawierający taki materiał białkowy jest miękki i giętki i w związku z tym jest wrażliwy na detonowanie za pomocą spłonki w niskich temperaturach. Korzystne jest, jeśli materiał białkowy jest również spienialny, tak że uzyskuje się wprowadzenie małych pęcherzyków gazu do struktury żelowej w wyniku odpowiedniego mieszania kompozycji, dzięki czemu zwiększa się wrażliwość środka wybuchowego. Stwierdzono, że materiałem białkowym jest dowolne białko lub pochodna białka uzyskana np. w wyniku hydrolizy, amidowania, acylowania lub innej obróbki chemicznej białka. Do przykładowych materiałów białkowych, które można stosować w środku wybuchowym należą białka, białka złożone oraz pochodne białkowe, np. białka pochodne, a konkretnie produkty uzyskane w wyniku obróbki cieplnej lub innej obróbki fizycznej albo w wyniku działania środków hydrolitycznych, takie jak białka zdenaturowane lub peptydy. Do korzystnych białek należą albuminy takie jak owalbumina i laktalbumina, globuliny takie jak owoglobulina i laktoglobulina, białka złożone takie mucyna glikoproteinowa, pochodne białkowe takie jak częściowo hydrolizowane białko z mleka oraz pochodne ekstrahowanego kolagenu.
W opisie patentowym Stanów Zjedn. Amer. nr 3 678 140 ujawniono przepuszczanie zawierającego białko uwodnionego materiału kruszącego przez szereg otworków pod ciśnieniem około 0,28 -1,12 MPa w celu wytworzenia podciśnienia w obszarze, w którym środek kruszący wychodzi z otworków, wprowadzenie powietrza lub innego gazu do materiału kruszącego, a następnie zmniejszenie prędkości materiału kruszącego, co powoduje spienienie produktu. Materiałem białkowym stosowanym w środku wybuchowym jest dowolne z białek lub pochodnych białkowych ujawnionych w opisie patentowym Stanów. Zjedn. Amer. nr 3 400 026. Ilość materiału białkowego w wytwarzanym materiale kruszącym może zmieniać się w szerokim zakresie, tak że zawartość materiału białkowego wynosi zazwyczaj około 0,01 -10% wagowych.
W opisie patentowym Stanów Zjedn. Amer. nr 3 582 411 ujawniono zastosowanie środka ułatwiającego spienianie w zawiesinie do wytwarzania kruszącego materiału wybuchowego, skutecznie powodującego uwięzienie i zachowanie drobnych pęcherzyków gazu wytworzonych w wyniku dokładnego mieszania ciekłego roztworu gazem. Środek ułatwiający spienianie zawarty w materiale wybuchowym może stanowić niewielka ilość środka zagęszczającego powodującego powstanie żelu, środek spieniający wodę w postaci soli lub żywica naturalna ułatwiająca spienianie taka jak guma guar, do której wprowadzono w wyniku specjalnej obróbki grupy hydroksylowe.
W opisie patentowym Stanów Zjedn. Amer. nr 3 886 010 ujawniono materiał kruszący typu uwodnionego żelu lub zawiesiny, zawierający azotynowy środek nagazowujący oraz sól utleniającą, paliwo, wodę i środek zagęszczający, a także tiomocznik, który stosowany jest jako przyspieszacz rozkładu azotynowego środka nagazowującego, a równocześnie stabilizujący działanie zagęszczające galaktomannanowego środka zagęszczającego.
Pożądane jest, aby uwodnione żelowe materiały wybuchowe zawierały równomiernie rozmieszczone pęcherzyki gazu o przeciętnej wielkości (średnicy) w zakresie 10- 40 gm oraz aby były to pęcherzyki o względnie równomiernej wielkości. Stwierdzono, że mechaniczne wprowadzanie powietrza nie zapewnia uzyskania pożądanej drobnopęcherzykowej struktury, wymaganej dla uzyskania optymalnej wrażliwości. Optymalną wielkość pęcherzyków i pożądany rozrzut wielkości uzyskać można natomiast dobierając odpowiednie pH oraz zawartość katalizatora, dzięki czemu regulować można szybkość reakcji nagazowania na drodze chemicznej. Po utworzeniu pęcherzyków o optymalnej wielkości należy je stabilizować w celu zapobiegania ich migracji lub skupianiu się. Często konieczne jest odpowiednie stabilizowanie
168 530 pęcherzyków gazu, tak aby w wyniku przedłużonego mieszania materiału wybuchowego lub długotrwałego jego przechowywania przed usieciowaniem nie nastąpiło pogorszenie optymalnego rozproszenia pęcherzyków.
Konkretne wymagania odnośnie agregatów pęcherzyków zmienia się w zależności od składu materiału wybuchowego oraz od wymaganego działania i przeznaczenia tego materiału. Całkowita zawartość pęcherzyków jest odwrotnie proporcjonalna do gęstości konkretnego materiału wybuchowego. Wymaganie odnośnie większej wrażliwości na detonację jest zazwyczaj spełniane w przypadku kompozycji o mniejszej gęstości. Jednakże bez odpowiedniego stabilizowania mała gęstość (to znaczy większa ilość pęcherzyków gazu) przyspiesza zazwyczaj niepożądane skupianie się pęcherzyków na skutek tego, że znajdują się one blisko siebie, co w efekcie prowadzi do spadku wrażliwości. W związku z tym w celu zapewnienia optymalnej wrażliwości niezbędna jest skuteczna stabilizacja.
Należy zwrócić uwagę, że zastosowanie azotanu monometyloamoniowego (MMAN) zwiększa skłonność do migracji i skupiania się pęcherzyków gazu. Wykorzystanie materiału białkowego w środkach wybuchowych zawierających MMAN bez użycia środka nagazowującego umożliwia wprowadzenie bardzo drobnych pęcherzyków gazu, z tym że wykorzystanie zwykłego mieszadła turbinowego nie powoduje wprowadzenia gazu w ilości zapewniającej wrażliwości na zadziałanie na otwartej przestrzeni spłonki o małej średnicy oraz w niskich temperaturach. Natomiast zastosowanie azotynowego środka nagazowującego bez użycia materiału białkowego zapewnia wprowadzenie odpowiedniej ilości gazu, a nawet może zapewnić uzyskanie odpowiedniej gęstości, z tym że nie zapobiega się w ten sposób skupianiu się migracji pęcherzyków, tak że nie uzyskuje się pożądanej wrażliwości; na dodatek gęstość rośnie z czasem pomimo natychmiastowego sieciowania kompozycji, co również powoduje spadek wrażliwości w czasie. Zastosowanie modyfikowanej gumy guar z grupami hydroksylowymi, zarówno w obecności jak i bez azotynowego środka nagazowującego umożliwia wprowadzenie odpowiedniej ilości gazu i uzyskanie pożądanej gęstości, z tym że nie zapobiega to skupianiu się i migracji pęcherzyków w czasie, co uniemożliwia uzyskanie wrażliwości na zadziałanie spłonki w wymaganych warunkach.
W podsumowaniu można stwierdzić, że zgodnie ze znanymi rozwiązaniami uwodniony środek wybuchowy zawierać może środek ułatwiający spienianie lub materiał białkowy powodujący uwięzienie i zatrzymanie pęcherzyków gazu wprowadzonych w wyniku mieszania lub homogenizacji środka wybuchowego lub jego roztworu. Znane rozwiązanie obejmuje ponadto zastosowanie azotynowego środka nagazowującego oraz tiomocznika w celu nagazowania zawiesiny kruszącej.
Celem wynalazku jest dostarczenie uwodnionego środka wybuchowego zawierającego środek nagazowujący na drodze chemicznej oraz odpowiednią ilość białka stabilizującego pęcherzyki gazu powstałe ze środka nagazowującego na drodze chemicznej poprzez zapobieganie ich migracji i skupianiu się.
Istotą uwodnionego środka wybuchowego według pierwszego wykonania wynalazku, zawierającego pęcherzyki gazu wytworzone na drodze chemicznej, jest to, że zawiera niezdenaturowane białko w ilości stabilizującej pęcherzyki gazu poprzez zapobieganie ich migracji i skupianiu się, przy czym jako niezdenaturowane białko zawiera korzystnie niezdenaturowane białko roślinne.
Zgodnie z drugim wykonaniem wynalazku, środek wybuchowy ma postać żelu i zawiera jedną lub więcej soli utleniających, co najmniej częściowo rozpuszczalnych w wodzie, paliwo, środek zagęszczający, pęcherzyki gazu wytworzone na drodze chemicznej i 0,03-0,5% wagowych, w stosunku do całości środka, niezdenaturowanego białka stabilizującego pęcherzyki gazu poprzez zapobieganie ich migracji i skupianiu się. Korzystnie jest, gdy środek według drugiego wykonania wynalazku, jako niezdenaturowane białko zawiera niezdenaturowane białko roślinne oraz jako środek zagęszczający zawiera żywicę z roślin strączkowych, a jako białko zawiera białko roślin strączkowych, przy czym jako żywicę z roślin strączkowych zawiera gumę guar, a jako białko roślin strączkowych zawiera białko guar.
168 530
Zgodnie z trzecim wykonaniem wynalazku, środek wybuchowy ma postać żelu i zawiera jedną lub więcej soli utleniających, co najmniej częściowo rozpuszczalnych w wodzie, co najmniej 12% wagowych, w stosunku do całości środka, azotanu monometyloamoniowego lub innego paliwa, środek zagęszczający, azotyn sodowy jako środek nagazowujący na drodze chemicznej do wytwarzania pęcherzyków gazu, tiomocznik jako katalizator dla azotynu sodowego i 0,03-0,5% wagowych, w stosunku do całości środka, niezdenaturowanego białka.
Korzystne jest, gdy środek według trzeciego wykonania wynalazku zawiera co najmniej 15% wagowych, w stosunku do całości środka, azotanu monometyloamoniowego, jako niezdenaturowane białko zawiera niezdenaturowane białko roślinne, jako środek zagęszczający zawiera żywicę z roślin strączkowych, a jako białko zawiera białko roślin strączkowych, przy czym jako żywicę z roślin strączkowych zawiera gumę guar, a jako białko roślin strączkowych zawiera białko guar.
Solą lub solami utleniającymi stanowiącymi zazwyczaj około 30 - 90% wagowych całości środka mogą być dowolne stosowane zazwyczaj w uwodnionych środkach wybuchowych w postaci żelu, takie jako azotany lub nadchlorany metali alkalicznych, metali ziem alkalicznych lub amonowe, albo mieszaniny dwóch lub więcej takich soli. Z kolei paliwo mogą stanowić na przykład sole w postaci azotanów lub nadchloranów amin. Inne przykłady stanowią alkohole, glikole, gliceryny itp. Ponadto uwodniony środek wybuchowy może zawierać także dodatkowe składniki takie jak metale, na przykład pył aluminiowy lub pigmentowe płatkowe aluminium, halogenek, węglowodany, mieloną gumę, pył węglowy itp. Uwodniony środek wybuchowy w postaci żelu może również zawierać środek sieciujący.
Obecność niezdenaturowanego białka w uwodnionym środku wybuchowym według wynalazku stabilizuje pęcherzyki gazu zapobiegając ich migracji i skupianiu się w stopniu zapewniającym zachowanie przez środek wrażliwości na detonowanie w otwartej przestrzeni przez standardowy detonator (o mocy nr 6) o średnicy zaledwie 15 mm, w temperaturze wynoszącej zaledwie 0°C. Środek wykazuje takie właściwości pomimo tego, że zastosowanie azotanu monometyloamoniowego zwiększa skłonność pęcherzyków gazu do migracji i skupiania się. Jeśli zastosuje się zarówno środek nagazowujący na drodze chemicznej jak i niezdenaturowane białko, nie tylko wielka liczba bardzo drobnych pęcherzyków gazu zostanie uwięziona w uwodnionym środku wybuchowym w postaci żelu, ale pęcherzyki te będą stabilizowane w takim stopniu, że środek wybuchowy zachowa swą wrażliwość nawet wówczas, gdy pozostawi się go w stanie nieusieciowanym przez dłuższy okres czasu, nawet przez ponad 24 godziny. W celu zapewnienia wrażliwości nie ma potrzeby stosowania specjalnych technik lub urządzeń mieszających, tak że zastosować można dowolny mieszalnik zapewniający odpowiednie połączenie reagentów, taki jak zwykły mieszalnik turbinowy.
Uwodniony środek wybuchowy w postaci żelu wytwarzać można w następujący sposób:
Jedną lub więcej soli utleniających oraz jakiekolwiek rozpuszczalne paliwo częściowo lub całkowicie rozpuszcza się w wodzie i załadowuje się do odpowiedniego mieszalnika. Do mieszalnika dodaje się katalizator reakcji nagazowania na drodze chemicznej oraz inne dodatkowe składniki, na przykład inne paliwa, po czym całość miesza się. Do mieszaniny dodaje się środek zagęszczający i niezdenaturowane białko a uzyskaną masę pozostawia się do uzyskania przez nią odpowiedniej lepkości. W razie potrzeby na tym etapie do mieszaniny dodać można dodatkowe składniki takie jak pigmentowe płatkowe aluminium i/lub halogenek. Z kolei dodaje się do mieszaniny środek nagazowujący lub jego roztwór w celu wytworzenia pęcherzyków gazu in situ, a na koniec dodaje się środek sieciujący.
Wytworzono różne środki wybuchowe zawierające składniki wymienione w poniższych tabelach 1 i 2.
168 530
Tabela 1
| Kompozycja nr | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
| Azotan amonowy | 46,51 | 50,47 | 53,25 | 39,89 | 41,76 |
| Azotan sodowy | 6,0 | 7,35 | 4,8 | 10,1 | 13,0 |
| Azotan monometyloamoniowy | 28,95 | 24,18 | 22,46 | 23,62 | 27,3 |
| Pył aluminiowy | 2,84 | 1,7 | 3,2 | 0,0 | 0,0 |
| Pigmentowe płatkowe aluminium | 0,0 | 0,7 | 0,7 | 1,5 | 0,0 |
| Mielona guma | 0,0 | 0,91 | 1,0 | 0,8 | 1,4 |
| Kwas adypinowy | 0,2 | 0,1 | 0,1 | 0,2 | 0,2 |
| Tiomocznik | 0,12 | 0,12 | 0,12 | 0,12 | 0,12 |
| Guma guar | 1,2 | 1,0 | 1,0 | 1,0 | 1,2 |
| Białko guar | 0,06 | 0,06 | 0,06 | 0,06 | 0,06 |
| Chlorek potasowy | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 12,0 | 0,0 |
| Chlorek sodowy | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 3,0 |
| Azotyn sodowy | 0,00 | 0,04 | 0,04 | 0,04 | 0,04 |
| Kwas stearynowy | 0,00 | 0,04 | 0,04 | 0,04 | 0,00 |
| Woda | 14,06 | 13,38 | 13,28 | 10,66 | 11,88 |
| Gęstość (kg/m3) | 1060 | 1200 | 1200 | 1150 | 1000 |
| Krytyczna średnica | 25 | 25 | 25 | 29 | 29 |
Tabela 2
| Kompozycja nr | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 |
| Azotan amonowy | 24,00 | 53,00 | 59,23 | 43,6 | 48,7 |
| Azotan sodowy | 26,9 | 7,20 | 7,0 | 10,0 | 6,4 |
| Azotan monometyloamoniowy | 26,60 | 23,51 | 17,85 | 23,51 | 24,92 |
| Pył aluminiowy | 10,00 | 1,0 | 2,02 | 0,0 | 3,0 |
| Pigmentowe płatkowe aluminium | 0,0 | 0,7 | 0,0 | 1,5 | 1,5 |
| Mielona guma | 0,0 | 1,20 | 2,09 | 1,0 | 0,0 |
| Kwas adypinowy | 0,2 | 0,1 | 0,15 | 0,2 | 0,2 |
| Tiomocznik | 0,13 | 0,13 | 0,13 | 0,13 | 0,13 |
| Guma guar | 1,0 | 1,0 | 0,7 | 1,0 | 1,0 |
| Białko guar | 0,06 | 0,06 | 0,04 | 0,06 | 0,06 |
| Węglan wapniowy | 0,36 | 0,36 | 0,36 | 0,36 | 0,36 |
| Chlorek sodowy | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 7,0 | 0,0 |
| Azotyn sodowy | 0,02 | 0,02 | 0,04 | 0,03 | 0,09 |
| Kwas stearynowy | 0,00 | 0,04 | 0,00 | 0,04 | 0,04 |
| Woda | 10,69 | 11,57 | 10,35 | 11,51 | 13,6 |
| Gęstość (kg/m3) | 1300 | 1200 | 1200 | 1150 | 950 |
| Krytyczna średnica | 50 | 25 | 80 | 29 | 15 |
Krytyczna średnica oznacza krytyczną średnicę detonacji w mm w temperaturze 0°C za pomocą detonatora nr 6.
Wszystkie kompozycje zawierają 0,01% wagowych, w stosunku do całości kompozycji, środka sieciującego, którego składnikiem aktywnym jest piroantymonian potasowy.
Kompozycje wytworzono w sposób następujący:
Do mieszalnika turbinowego załadowano azotan amonowy i azotan monometyloamoniowy, obydwa składniki w postaci roztworu. Dodano tiomocznik i kwas stearynowy (jeśli był stosowany) i całą masę wymieszano z chłodzeniem. W odpowiedniej temperaturze dodano gumę guar, białko guar i kwas adypinowy wstępnie wymieszany z azotanem sodowym lub ze stałym azotanem amonowym. Po pozostawieniu kompozycji na okres czasu niezbędny do
168 530 jej zagęszczenia przez gumę guar dodano pigment aluminiowy i azotyn sodowy, a następnie mieloną gumę i pył aluminiowy. W tym samym etapie dodawano chlorek sodowy (jeśli był stosowany).
Z kolei dodawano węglan wapniowy (jeśli był stosowany), a następnie środek sieciujący (piroantymonian potasowy). Po dokładnym wymieszaniu wszystkich składników produkt pakowano w plastikowe rurki.
Przedstawione powyżej kompozycje nr 1 - 10 zawierały białko guar jako materiał białkowy. Wytworzono także różne środki wybuchowe zawierające białka innego rodzaju, przy czym składniki tych środków podano poniżej w tabelach 3 i 4.
Tabela 3
| Kompozycja nr | 11 | 12 |
| Azotan amonowy | 46,51 | 46,51 |
| Azotan sodowy | 6,0 | 6,0 |
| Azotan monometyloamoniowy | 28,95 | 28,95 |
| Pył aluminiowy | 2,84 | 2,84 |
| Pigmentowe płatkowe aluminium | 0,0 | 0,0 |
| Mielona guma | 0,0 | 0,0 |
| Kwas adypinowy | 0,2 | 0,2 |
| Tiomocznik | 0,12 | 0,12 |
| Guma guar | 1,2 | 1,2 |
| Białko jajka | 0,2 | 0,2 |
| Chlorek potasowy | 0,0 | 0,0 |
| Chlorek sodowy | 0,0 | 0,0 |
| Azotyn sodowy | 0,06 | 0,06 |
| Woda | 14,06 | 14,06 |
| Gęstość (kg/m3) | 1040 | 1040 |
| Krytyczna średnica | 32 | 32 |
Tabela 4
| Kompozycja nr | ||
| Azotan amonowy | 48,5 | 39,0 |
| Azotan sodowy | 5,5 | 10,0 |
| Azotan monometyloamoniowy | 28,63 | 34,8 |
| Pył aluminiowy | 1,8 | 0,0 |
| Pigmentowe płatkowe aluminium | 0,0 | 0,0 |
| Mielona guma | 0,0 | 0,0 |
| Kwas adypinowy | 0,2 | 0,3 |
| Tiomocznik | 0,12 | 0,12 |
| Guma guar | 1,2 | 0,4 |
| Białko jajka | 0,2 | 0,25 |
| Poliakrylamid | 0,0 | 0,6 |
| Węglan wapniowy | 0,0 | 0,0 |
| Azotyn sodowy | 0,06 | 0,03 |
| Woda | 13,79 | 14,50 |
| Gęstość (kg/m3) | 1040 | 1150 |
| Krytyczna średnica | 25 | 32 |
168 530
Kompozycje 11, 13 i 14 zawierały sproszkowane białko z jajka lub albuminę, a kompozycja 12 zawierała białko ze świeżego jajka.
Wszystkie kompozycje zawierały 0,01% wagowych, w stosunku do całości kompozycji, środka sieciującego, którego składnikiem aktywnym był piroantymonian potasowy.
Kompozycje wytworzono w sposób opisany powyżej.
Należy podkreślić, że wszystkie kompozycje od 1 do 14 można było pozostawić w stanie nieusieciowanym na ponad 24 godziny bez zaobserwowania jakiejkolwiek migracji pęcherzyków gazu. Potwierdził to fakt zachowania przez kompozycje wymaganej gęstości i wrażliwości.
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz Cena 1,50 zł
Claims (11)
- Zastrzeżenia patentowe1. Uwodniony środek wybuchowy zawierający pęcherzyki gazu wytworzone na drodze chemicznej, znamienny tym, że zawiera niezdenaturowane białko w ilości stabilizującej pęcherzyki gazu poprzez zapobieganie ich migracji i skupianiu się.
- 2. Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że jako niezdenaturowane białko zawiera niezdenaturowane białko roślinne.
- 3. Uwodniony środek wybuchowy w postaci żelu, znamienny tym, że zawiera jedną lub więcej soli utleniających, co najmniej częściowo rozpuszczalnych w wodzie, paliwo, środek zagęszczający, pęcherzyki gazu wytworzone na drodze chemicznej i 0,03-0,5% wagowych, w stosunku do całości środka, niezdenaturowanego białka stabilizującego pęcherzyki gazu poprzez zapobieganie ich migracji i skupianiu się.
- 4. Środek według zastrz. 3, znamienny tym, że jako niezdenaturowane białko zawiera niezdenaturowane białko roślinne.
- 5. Środek według zastrz. 3, znamienny tym, że jako środek zagęszczający zawiera żywicę z roślin strączkowych, a jako białko zawiera białko roślin strączkowych.
- 6. Środek według zastrz. 5, znamienny tym, że jako żywicę z roślin strączkowych zawiera gumę guar, a jako białko roślin strączkowych zawiera białko guar.
- 7. Uwodniony środek wybuchowy w postaci żelu, znamienny tym, że zawiera jedną lub więcej soli utleniających co najmniej częściowo rozpuszczalnych w wodzie, co najmniej 12% wagowych w stosunku do całości środka azotanu monometyloamoniowego lub innego paliwa, środek zagęszczający, azotyn sodowy jako środek nagazowujący na drodze chemicznej do wytworzenia pęcherzyków gazu, tiomocznik jako katalizator dla azotynu sodowego i 0,03-0,5% wagowych, w stosunku do całości środka, niezdenaturowanego białka.
- 8. Środek według zastrz. 7, znamienny tym, że zawiera co najmniej 15% wagowych, w stosunku do całości środka, azotanu monometyloamoniowego.
- 9. Środek według zastrz. 7, znamienny tym, że jako niezdenaturowane białko zawiera niezdenaturowane białko roślinne.
- 10. Środek według zastrz. 7, znamienny tym, że jako środek zagęszczający zawiera żywicę z roślin strączkowych, a jako białko zawiera białko roślin strączkowych.
- 11. Środek według zastrz. 10, znamienny tym, że jako żywicę z roślin strączkowych zawiera gumę guar, a jako białko roślin strączkowych zawiera białko guar.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| ZA909892 | 1990-12-10 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL292703A1 PL292703A1 (en) | 1992-08-10 |
| PL168530B1 true PL168530B1 (pl) | 1996-02-29 |
Family
ID=25580435
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL91292703A PL168530B1 (pl) | 1990-12-10 | 1991-12-10 | Uwodniony srodek wybuchowy PL |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| AP (1) | AP256A (pl) |
| CZ (1) | CZ284231B6 (pl) |
| DE (1) | DE4140619A1 (pl) |
| ES (1) | ES2051183B1 (pl) |
| FR (1) | FR2670203B1 (pl) |
| GB (1) | GB2252313B (pl) |
| PL (1) | PL168530B1 (pl) |
| PT (1) | PT99753A (pl) |
| ZA (1) | ZA919516B (pl) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DK167938B1 (da) * | 1991-12-04 | 1994-01-03 | Ulrich Oppenhejm | Presenning forsynet med en dekoration af reflekterende materiale og fremgangsmaade til fremstilling deraf |
| CN114699985B (zh) * | 2022-03-31 | 2023-06-13 | 神华准格尔能源有限责任公司 | 水溶液配置方法、设备及计算机可读存储介质 |
Family Cites Families (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3400026A (en) * | 1967-01-16 | 1968-09-03 | Du Pont | Thickened aqueous inorganic oxidizer salt explosive composition containing dissolvedproteinaceous material |
| US3617402A (en) * | 1968-12-24 | 1971-11-02 | Hercules Inc | Aqueous slurry blasting composition containing an aliphatic amine salt and a water soluble inorganic perchlorate |
| US3586553A (en) * | 1969-04-11 | 1971-06-22 | Du Pont | Water-bearing explosive containing proten and nitrogen-base salt |
| DE1930503A1 (de) * | 1969-06-16 | 1971-01-14 | Dynamit Nobel Ag | Sprengschaum |
| US3678140A (en) * | 1969-12-03 | 1972-07-18 | Du Pont | Process for foaming aqueous protein-containing blasting agents |
| US3711345A (en) * | 1970-08-18 | 1973-01-16 | Du Pont | Chemical foaming of water-bearing explosives |
| US3787254A (en) * | 1971-06-01 | 1974-01-22 | Ireco Chemicals | Explosive compositions containing calcium nitrate |
| US3886010A (en) * | 1972-07-24 | 1975-05-27 | Ireco Chemicals | Stabilized and aerated blasting slurry containing thiourea and a nitrite gassing agent |
| US4084994A (en) * | 1975-03-14 | 1978-04-18 | Dyno Industrier A.S. | Aqueous hydrocarbon oil-soluble lignosulphonate explosive composition |
| US4008110A (en) * | 1975-07-07 | 1977-02-15 | Atlas Powder Company | Water gel explosives |
| ZA76430B (en) * | 1976-01-27 | 1977-09-28 | Aeci Ltd | Improvements in and relating to explosive compositions |
| CA1071875A (en) * | 1977-06-23 | 1980-02-19 | Canadian Industries Limited | Thickened aqueous slurry explosive compositions |
| CA1081965A (en) * | 1977-07-05 | 1980-07-22 | Terrence C. Matts | Foamed and thickened explosive compositions having improved stability |
| DE2826589A1 (de) * | 1978-06-19 | 1980-01-03 | Atlas Powder Co | Aluminium- und aminnitrat-sensibilisierte gelartige sprengstoffzusammensetzung und verfahren zu ihrer herstellung |
| AR241896A1 (es) * | 1982-05-12 | 1993-01-29 | Union Explosivos Rio Tinto | Composicion y procedimiento para la obtencion de explosivos en emulsion. |
| IN167506B (pl) * | 1984-04-19 | 1990-11-10 | Ici Australia Ltd | |
| ES2009381A6 (es) * | 1987-11-18 | 1989-09-16 | Cbs Explosives | Composicion explosiva de mezclado en seco. |
-
1991
- 1991-12-03 ZA ZA919516A patent/ZA919516B/xx unknown
- 1991-12-10 CZ CS913741A patent/CZ284231B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1991-12-10 PT PT99753A patent/PT99753A/pt not_active Application Discontinuation
- 1991-12-10 FR FR919115304A patent/FR2670203B1/fr not_active Expired - Fee Related
- 1991-12-10 ES ES09102753A patent/ES2051183B1/es not_active Expired - Lifetime
- 1991-12-10 GB GB9126215A patent/GB2252313B/en not_active Expired - Fee Related
- 1991-12-10 AP APAP/P/1991/000342A patent/AP256A/en active
- 1991-12-10 PL PL91292703A patent/PL168530B1/pl unknown
- 1991-12-10 DE DE4140619A patent/DE4140619A1/de not_active Ceased
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR2670203A1 (fr) | 1992-06-12 |
| CS374191A3 (en) | 1992-07-15 |
| FR2670203B1 (fr) | 1994-08-05 |
| GB9126215D0 (en) | 1992-02-12 |
| ZA919516B (en) | 1993-06-03 |
| AU644497B2 (en) | 1993-12-09 |
| AU8892591A (en) | 1992-06-11 |
| PT99753A (pt) | 1993-01-29 |
| ES2051183A1 (es) | 1994-06-01 |
| AP256A (en) | 1993-05-17 |
| PL292703A1 (en) | 1992-08-10 |
| GB2252313B (en) | 1994-05-18 |
| ES2051183B1 (es) | 1994-12-01 |
| AP9100342A0 (en) | 1992-01-31 |
| DE4140619A1 (de) | 1992-06-11 |
| GB2252313A (en) | 1992-08-05 |
| CZ284231B6 (cs) | 1998-09-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4141767A (en) | Emulsion blasting agent | |
| US3447978A (en) | Ammonium nitrate emulsion blasting agent and method of preparing same | |
| US4111727A (en) | Water-in-oil blasting composition | |
| AU679920B2 (en) | Beneficial use of energy-containing wastes | |
| FI76065B (fi) | Vatten-olje- emulsionspraengaemneskomposition och foerfarande foer dess framstaellning. | |
| US3400026A (en) | Thickened aqueous inorganic oxidizer salt explosive composition containing dissolvedproteinaceous material | |
| US4008110A (en) | Water gel explosives | |
| JPS5830277B2 (ja) | 安定化した気泡含有爆薬組成物 | |
| US4693763A (en) | Wet loading explosive | |
| US5244475A (en) | Rheology controlled emulsion | |
| CA1269844A (en) | Gel type slurry explosive and matrix and method for making same | |
| US4976793A (en) | Explosive composition | |
| CA1075008A (en) | Stabilized, foamed water gel explosives | |
| PL168530B1 (pl) | Uwodniony srodek wybuchowy PL | |
| CN1036007A (zh) | 乳化炸药的化学发泡法 | |
| US3447979A (en) | Gelled nitric acid blasting composition and method of preparing same | |
| US3645809A (en) | Aqueous slurry explosives having improved oxidizer-fuel system and method of making | |
| US3622408A (en) | Water-bearing explosives thickened with a partially hydrolyzed acrylamide polymer | |
| CA2064777C (en) | Rheology controlled emulsion | |
| US3471346A (en) | Fatty alcohol sulfate modified water-bearing explosives containing nitrogen-base salt | |
| AU2607688A (en) | Methods and compositions related to emulsified gassing agents for sensitizing explosive compositions | |
| US3586553A (en) | Water-bearing explosive containing proten and nitrogen-base salt | |
| US6855219B2 (en) | Method of gassing emulsion explosives and explosives produced thereby | |
| JPS60161386A (ja) | 界面活性剤組合せ組成物を使用する乳化速度の増強 | |
| CA1139106A (en) | Water-in-oil emulsion compositions |