PE20071064A1 - Derivados de pirrolonaftiridinonas como antibacterianos - Google Patents

Derivados de pirrolonaftiridinonas como antibacterianos

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Nathalie Marie Renee Monique Cailleau
David Thomas Davies
Alan Joseph Hennessy
Graham Elgin Jones
Timothy James Miles
Neil David Pearson
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Glaxo Group Ltd
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    • C07D471/12Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains three hetero rings
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Abstract

REFERIDA A DERIVADOS DE PIRROLONAFTIRIDINONA DE FORMULA (I), DONDE R1a Y R1b SON H, HALOGENO, CIANO, ALQUILO C1-C6, OH, ENTRE OTROS; R2 ES H, ALQUILO C1-C4, ENTRE OTROS; A ES UN GRUPO (ia) O (ib), DONDE R3 ES COMO SE HA DEFINIDO PARA R1a O R1b O ES OXO, n ES 1 O 2; A ES UN GRUPO (ii), DONDE W1, W2 Y W3 SON CR4R8 O W2 Y W3 SON CR4R8 Y W1 ES UN ENLACE ENTRE W3 Y N; X ES O, CR4R8 O NR6; R4 ES COMO SE DEFINE PARA R1a Y R1b; R8 ES H; R6 ES H O ALQUILO C1-C6; R7 ES H, HALOGENO, OH, ENTRE OTROS; U ES CO, CH2; R5 ES UN ANILLO BICICLICO CARBOCICLICO O HETEROCICLICO (B), DONDE AL MENOS UNO DE LOS ANILLOS (a) Y (b) ES AROMATICO; X1 ES C, N O CR14; X2 ES N, NR13, O CO, ENTRE OTROS; X3 Y X5 SON N O C; Y1 Y Y2 SON GRUPOS CONECTORES DE 0 A 4 ATOMOS TAL COMO N, CO, ENTRE OTROS; R14 ES H, ALQUILTIO C1-C4, ALQUILO C1-C4, ENTRE OTROS; R9 ES FLUORO O HIDROXI. SON COMPUESTOS PREFERIDOS: (4S)-4-({4-[(2,3-DIHIDRO[1,4]DIOXINO[2,3-c]PIRIDIN-7-ILMETIL)AMINO]-1-PIPERIDINIL}METIL)-3-FLUORO-4-HIDROXI-4,5-DIHIDRO-7H-PIRROLO[3,2,1-de]-1,5-NAFTIRIDIN-7-ONA, (4S)-3-FLUORO-4-HIDROXI-4-[(4-{[(3-OXO-3,4-DIHIDRO-2H-PIRIDO[3,2-b][1,4]TIAZIN-6-IL)METIL]AMINO}-1-PIPERIDINIL)METIL]-4,5-DIHIDRO-7H-PIRROLO[3,2,1-de]-1,5-NAFTIRIDIN-7-ONA, (4R)-4-({4-[(2,3-DIHIDRO[1,4]OXATIINO[2,3-c]PIRIDIN-7-ILMETIL)AMINO]-1-PIPERIDINIL}METIL)-3-FLUORO-4-HIDROXI-4,5-DIHIDRO-7H-PIRROLO[3,2,1-de]-1,5-NAFTIRIDIN-7-ONA, ENTRE OTROS. TAMBIEN ESTA REFERIDA A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES COMO ANTIBACTERIANOS
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Families Citing this family (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DK1954697T3 (da) * 2005-10-21 2010-06-14 Glaxo Group Ltd Peri-kondenserede tricykliske forbindelser, der er anvendelige som antibakterielle midler
WO2007115947A1 (en) 2006-04-06 2007-10-18 Glaxo Group Limited Pyrrolo-quinoxalinone derivatives as antibacterials
GB0608263D0 (en) * 2006-04-26 2006-06-07 Glaxo Group Ltd Compounds
GB0613208D0 (en) * 2006-07-03 2006-08-09 Glaxo Group Ltd Compounds
GB0705672D0 (en) * 2007-03-23 2007-05-02 Glaxo Group Ltd Compounds
CL2008001002A1 (es) 2007-04-11 2008-10-17 Actelion Pharmaceuticals Ltd Compuestos derivados de oxazolidinona; composicion farmaceutica que comprende a dichos compuestos; y su uso para preparar un medicamento para tratar una infeccion bacteriana.
GB0707706D0 (en) * 2007-04-20 2007-05-30 Glaxo Group Ltd Compounds
AU2008240764C1 (en) * 2007-04-20 2011-10-20 Glaxo Group Limited Tricyclic nitrogen containing compounds as antibacterial agents
EP2005995A1 (en) * 2007-06-22 2008-12-24 Glaxo Group Limited Heterocyclic compounds for the treatment of tuberculosis
BRPI0820394A2 (pt) * 2007-11-26 2015-05-19 Toyama Chemical Co Ltd Composto, método para produzir um composto, derivado do ácido kójico, e, agente antibacteriano.
EP2080761A1 (en) 2008-01-18 2009-07-22 Glaxo Group Limited Compounds
MX2010008922A (es) * 2008-02-20 2010-09-07 Actelion Pharmaceuticals Ltd Compuestos antibioticos azatriciclicos.
WO2009104159A1 (en) 2008-02-22 2009-08-27 Actelion Pharmaceuticals Ltd Oxazolidinone derivatives
WO2009125809A1 (ja) * 2008-04-11 2009-10-15 第一三共株式会社 ピペリジン誘導体
WO2009125808A1 (ja) * 2008-04-11 2009-10-15 第一三共株式会社 アミノシクロヘキシル誘導体
EP2276766A1 (en) 2008-04-15 2011-01-26 Actelion Pharmaceuticals Ltd. Tricyclic antibiotics
JP2011520944A (ja) * 2008-05-23 2011-07-21 グラクソ グループ リミテッド 窒素含有三環式化合物および抗菌剤としてのその使用
JP5474941B2 (ja) * 2008-05-23 2014-04-16 グラクソ グループ リミテッド 窒素含有三環式化合物およびその抗菌剤としての使用
AR073774A1 (es) * 2008-10-07 2010-12-01 Actelion Pharmaceuticals Ltd Compuestos antibioticos oxazolidinona triciclicos
US20110275661A1 (en) * 2008-10-17 2011-11-10 Glaxo Group Limited Tricyclic nitrogen compounds used as antibacterials
JP4955835B2 (ja) 2008-12-12 2012-06-20 アクテリオン ファーマシューティカルズ リミテッド 5−アミノ−2−(1−ヒドロキシ−エチル)−テトラヒドロピラン誘導体
US8318940B2 (en) 2009-01-15 2012-11-27 Glaxo Group Limited Naphthyridin-2 (1 H)-one compounds useful as antibacterials
TW201313726A (zh) 2011-09-16 2013-04-01 Actelion Pharmaceuticals Ltd 製造合成之中間體之方法
JP2014533747A (ja) 2011-11-30 2014-12-15 アクテリオン ファーマシューティカルズ リミテッドActelion Pharmaceuticals Ltd 3,7−二置換オクタヒドロ−2H−ピリド[4,3−e][1,3]オキサジン−2−オン抗生物質
MX2017002321A (es) 2014-08-22 2017-08-02 Glaxosmithkline Ip Dev Ltd Compuestos que contienen nitrogeno triciclico para tratar infeccion por neisseria gonorrhoeae.

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9622386D0 (en) 1996-10-28 1997-01-08 Sandoz Ltd Organic compounds
GB0101577D0 (en) 2001-01-22 2001-03-07 Smithkline Beecham Plc Compounds
GB0112836D0 (en) * 2001-05-25 2001-07-18 Smithkline Beecham Plc Medicaments
JP4508650B2 (ja) * 2002-01-29 2010-07-21 グラクソ グループ リミテッド アミノピペリジン化合物、当該化合物の製法および当該化合物を含有する医薬組成物
US7196090B2 (en) 2002-07-25 2007-03-27 Warner-Lambert Company Kinase inhibitors
JP2007522093A (ja) 2003-09-22 2007-08-09 ジヤンセン・フアーマシユーチカ・ナームローゼ・フエンノートシヤツプ 7−アミノアルキリデニル−複素環式キノロンおよびナフチリドン
US7732612B2 (en) 2004-09-09 2010-06-08 Janssen Pharmaceutica, N.V. 7-amino alkylidenyl-heterocyclic quinolones and naphthyridones
DK1954697T3 (da) 2005-10-21 2010-06-14 Glaxo Group Ltd Peri-kondenserede tricykliske forbindelser, der er anvendelige som antibakterielle midler
WO2007115947A1 (en) 2006-04-06 2007-10-18 Glaxo Group Limited Pyrrolo-quinoxalinone derivatives as antibacterials
GB0608263D0 (en) 2006-04-26 2006-06-07 Glaxo Group Ltd Compounds
GB0613208D0 (en) 2006-07-03 2006-08-09 Glaxo Group Ltd Compounds

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