NO761376L - - Google Patents
Info
- Publication number
- NO761376L NO761376L NO76761376A NO761376A NO761376L NO 761376 L NO761376 L NO 761376L NO 76761376 A NO76761376 A NO 76761376A NO 761376 A NO761376 A NO 761376A NO 761376 L NO761376 L NO 761376L
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- compound
- polyurethane
- weight
- glycol
- percent
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 34
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 claims description 17
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 claims description 17
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 16
- 239000003599 detergent Substances 0.000 claims description 14
- 125000005442 diisocyanate group Chemical group 0.000 claims description 14
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 14
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims description 13
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 12
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 11
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 9
- LVTJOONKWUXEFR-FZRMHRINSA-N protoneodioscin Natural products O(C[C@@H](CC[C@]1(O)[C@H](C)[C@@H]2[C@]3(C)[C@H]([C@H]4[C@@H]([C@]5(C)C(=CC4)C[C@@H](O[C@@H]4[C@H](O[C@H]6[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O6)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]6[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O6)[C@H](CO)O4)CC5)CC3)C[C@@H]2O1)C)[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 LVTJOONKWUXEFR-FZRMHRINSA-N 0.000 claims description 8
- -1 nitrogenous compound Chemical class 0.000 claims description 7
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims description 3
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 3
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 claims description 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 2
- UWHCKJMYHZGTIT-UHFFFAOYSA-N tetraethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCOCCO UWHCKJMYHZGTIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 46
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 14
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 13
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 12
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 8
- VAYGXNSJCAHWJZ-UHFFFAOYSA-N dimethyl sulfate Chemical compound COS(=O)(=O)OC VAYGXNSJCAHWJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 7
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 6
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 6
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 6
- 241000227653 Lycopersicon Species 0.000 description 5
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 description 5
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 5
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 3
- 238000005956 quaternization reaction Methods 0.000 description 3
- KCXMKQUNVWSEMD-UHFFFAOYSA-N benzyl chloride Chemical compound ClCC1=CC=CC=C1 KCXMKQUNVWSEMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940073608 benzyl chloride Drugs 0.000 description 2
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 description 2
- NEHMKBQYUWJMIP-UHFFFAOYSA-N chloromethane Chemical compound ClC NEHMKBQYUWJMIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 2
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 2
- 239000004519 grease Substances 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M methyl sulfate(1-) Chemical compound COS([O-])(=O)=O JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PBLNBZIONSLZBU-UHFFFAOYSA-N 1-bromododecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCBr PBLNBZIONSLZBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Natural products CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- VJHCJDRQFCCTHL-UHFFFAOYSA-N acetic acid 2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal Chemical compound CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O VJHCJDRQFCCTHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000012496 blank sample Substances 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 239000008233 hard water Substances 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 229940050176 methyl chloride Drugs 0.000 description 1
- CRVGTESFCCXCTH-UHFFFAOYSA-N methyl diethanolamine Chemical compound OCCN(C)CCO CRVGTESFCCXCTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Substances N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/65—Low-molecular-weight compounds having active hydrogen with high-molecular-weight compounds having active hydrogen
- C08G18/66—Compounds of groups C08G18/42, C08G18/48, or C08G18/52
- C08G18/6666—Compounds of group C08G18/48 or C08G18/52
- C08G18/667—Compounds of group C08G18/48 or C08G18/52 with compounds of group C08G18/32 or polyamines of C08G18/38
- C08G18/6681—Compounds of group C08G18/48 or C08G18/52 with compounds of group C08G18/32 or polyamines of C08G18/38 with compounds of group C08G18/32 or C08G18/3271 and/or polyamines of C08G18/38
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/08—Processes
- C08G18/0804—Manufacture of polymers containing ionic or ionogenic groups
- C08G18/0809—Manufacture of polymers containing ionic or ionogenic groups containing cationic or cationogenic groups
- C08G18/0814—Manufacture of polymers containing ionic or ionogenic groups containing cationic or cationogenic groups containing ammonium groups or groups forming them
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/2805—Compounds having only one group containing active hydrogen
- C08G18/2815—Monohydroxy compounds
- C08G18/283—Compounds containing ether groups, e.g. oxyalkylated monohydroxy compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/40—High-molecular-weight compounds
- C08G18/48—Polyethers
- C08G18/4833—Polyethers containing oxyethylene units
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/0005—Other compounding ingredients characterised by their effect
- C11D3/0036—Soil deposition preventing compositions; Antiredeposition agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/37—Polymers
- C11D3/3703—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C11D3/3726—Polyurethanes
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M15/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
- D06M15/19—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
- D06M15/37—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- D06M15/564—Polyureas, polyurethanes or other polymers having ureide or urethane links; Precondensation products forming them
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M2101/00—Chemical constitution of the fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, to be treated
- D06M2101/16—Synthetic fibres, other than mineral fibres
- D06M2101/30—Synthetic polymers consisting of macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- D06M2101/32—Polyesters
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M2200/00—Functionality of the treatment composition and/or properties imparted to the textile material
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S528/00—Synthetic resins or natural rubbers -- part of the class 520 series
- Y10S528/904—Isocyanate polymer having stated hydrophilic or hydrophobic property
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/27—Web or sheet containing structurally defined element or component, the element or component having a specified weight per unit area [e.g., gms/sq cm, lbs/sq ft, etc.]
- Y10T428/273—Web or sheet containing structurally defined element or component, the element or component having a specified weight per unit area [e.g., gms/sq cm, lbs/sq ft, etc.] of coating
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T442/00—Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
- Y10T442/20—Coated or impregnated woven, knit, or nonwoven fabric which is not [a] associated with another preformed layer or fiber layer or, [b] with respect to woven and knit, characterized, respectively, by a particular or differential weave or knit, wherein the coating or impregnation is neither a foamed material nor a free metal or alloy layer
- Y10T442/2279—Coating or impregnation improves soil repellency, soil release, or anti- soil redeposition qualities of fabric
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
Hydrofile polyuretaner.
Foreliggende oppfinnelse vedrorer nye hydrofile polyuretaner for anvendelse, mot fornyet avsetning og mot smuss når de anvendes ved vasking eller for appretering av tekstilgjenstander, og spesielt slike som inneholder polyesterfibre.
Det nye hydrofile polyuretan oppnås ved reaksjon mellom:
- 10 til 45 vektprosent av et organisk diisocyanat (A) ; - 89 til 35 vektprosent av en blanding (B) av forbindelser inneholdende et eller to mobile hydrogenatomer, idet denne blanding utgjores av: a) 100 til 75 vektprosent av en forbindelse med den generelle formel R-(O-C H0 ) - OH hvori R er hydrogen eller et hydrokarbonradikal inneholdende opptil 20 karbonatomer, x er 2,3 eller 4 og n er et tall slik at molekylvekten er mellom 300 og 10.000.
b) 0 til 25 vektprosent av en diol
- og 1 til 20 vektprosent av en nitrogenholdig forbindelse (C) med
mobile hydrogenatomer:
- med den generelle formel
hvori R' er et alkylradikal inneholdende opptil 5 karbonatomer og
X 1 og X er like eller forskjellige og er hydroksy-alkyl- eller aminoalkyl-radikaler, idet det tertiære nitrogen-
atom kan være kvaternisert for eller etter reaksjonen med diisocyanatet A,
- idet det totale forhold NCO/ mobilt H er 0,7^ r <^1.
Alle aromatiske, alifatiske eller cykloalifatiske organiske diisocyanater egner seg for anvendelse ved oppfinnelsen. Enkelte av dem anvendes foretrukket på grunn av deres lette tilgjengelig-het, og dette gjelder spesielt diisocyanatene av toluen, diiso-cyanatofenylalkanene som diisocyanatofenylalkalene som diisocyanatø-fenylmetari og diisocyanatosykloheksylalkanene som diisocyanatocyklo-héksylmetan. De anvendes i en mengde på 10 til 45 vektprosent av det endelige polyuretan.
Forbindelsen med den generelle formel R- (°CXH2X^ n 0H ■hvori R er hydrogen eller et hydrokarbonradikal inneholdende opptil 20 karbonatomer som dodecyl- eller nonyl^fenylradikalet, x er 2,3 eller 4
og n er et helt tall slik at molekylvekten utgjor mellom 300 og 10.000. Foretrukket er forbindelsen a en polyoksyalkylenglykol med molekylvekt mellom 300 og 4.000.
Forbindelsen b kan være en diol, foretrukket med molekylvekt
lavere enn 300. Blant disse forbindelser kan man spesielt nevne de mettede dioler som f.eks. alkandiolene eller alkylenglykolene som etylenglykol, propylenglykol, butylenglykol, dietylenglykol, trietylenglykol og tetraetylenglykol.
Mengdene av forbindelsene a og b i blandingen B utgjor henholdsvis mellom 100 og 75 vektprosent henholdsvis 0 til 25 vektprosent, d.v.s. at i enkelte tilfeller anvender man ikke forbindelsen b.
Forbindelsen C svarer til den generelle formel
hvori R' er et alkylradikal inneholdende opptil 5 karbonatomer og
og X er like eller forskjellige og er hydroksy-alkylradikaler eller aminoalkylradikaler inneholdende foretrukket opptil 5 karbonatomer. I denne klasse foretrekkes spesielt N-alkyldietanolaminene eller N-alkyldipropanolaminene, N-alkyliminobispropylaminene, N-alkylaminopropyletanolaminene eller N-alkylaminopropylpropanolaminene, idet alkylradikalet inneholder opptil 5 karbonatomer.
En utforelsesform av oppfinnelsen består i å kvaternisere det tertiære hitrogenatom i forbindelsen C. Denne kvaternisering kan gjennomfores enten for reaksjonen av blandingen B med' diisocyanatet, eller etter dannelsen av polyuretanet. I begge tilfeller gjennomfores dette ved hjelp av konvensjonelle kvaterniseringsmidier som f.eks. metylsulfat, metylklorid eller benzylklorid.
Den nitrogenholdige forbindelse C utgjor 1 til 20 vektprosent av det endelige polyuretan. En annen måte å definere mengden av denne forbindelse på består i å bestemme den vektmessige prosentandel som representerer det tertiære nitrogenatom i det endelige polyuretan. Denne prosentandel utgjor mellom 0,1 og 2%.
Det totale forhold mellom gruppene NCO inneholdt i diisocyanatet
i forhold til mobile hydrogenatomer inneholdt i forbindelsene a og b i blandingen B såvel som av forbindelsen C utgjor mellom 0,7 og 1, d.v.s. at reaksjonen alltid finner sted i nærvær av et overskudd av mobile hydrogenatomer.
Betingelsene for reaksjonen mellom diisocyanatet A med forbindelsene med de mobile hydrogenatomer er som ved den klassiske reaksjon ved dannelse av et polyuretan. Reaksjonen kan finne sted eventuelt i nærvær av et ikke-hydroksylholdig løsningsmiddel som foretrukket er blandbart med vann som aceton, metyletylketon eller dimetyl-formamid.
Det er fordelaktig å innfore diisocyanatet i den hele blanding av forbindelser med mobile hydrogenatomer og å regulere denne innforing slik at temperaturen holdes mellom 20 og 150°C.
De folgende utforelseseksempler illustrerer oppfinnelsen. Alle prosentandeler og deler er angitt på vektbasis.
EKSEMPEL 1
I en reaktor inneholdende 50 deler aceton omsettes 100 deler av folgende blanding:
Diisocyanatet innfores ilopet av omtrent en time i blandingen -
av B og C, idet temperaturen holdes mellom 30 og 40°C og reaksjonen fortsettes i ytterligere 2 timer til fri NCO-grupper ikke lenger påvises. Det tilsettes så 4,4 vektdeler dimetylsulfat for å kvaternisere det tertiære nitrogenatom i forbindelsen C. Etter to timers reaksjon tilsettes reaksjonsmassen 250 deler vann og aceton avdrives ved avdamping under vakuum. Det oppnås da en vandig klar losning av produktet 1 i henhold til oppfinnelsen. Opplosningen med 1% av produktet i vann blir uklar ved 69°C.
EKSEMPEL 2
Under betingelser identiske med dem i eks. 1 omsettes folgende blanding:
Det tertiære nitrogenatom i det oppnådde produkt kvaterniseres med 8,7 deler metylsulfat.
Temperaturen for uklarhet i en opplosning av 1% av- produktet 2 oppnådd på denne måte er 67°C.
EKSEMPEL 3
Under betingelser identiske med dem i eks. 1 omsettes folgende blanding:
Det tertiære nitrogenatom i det oppnådde produkt kvaterniseres med 4,8 deler dimetylsulfat.
Uklarhetstemperaturen av en opplosning med 1% av produktet 3 oppnådd på denne måte er 20°C.
EKSEMPEL 4
Under betingelser identiske med dem i eks. 1 omsettes folgende blanding:
Det tertiære nitrogenatom i det oppnådde produkt kvaterniseres med 4,45 deler dimetylsulfat. -
Uklarhetstemperaturen av en 1% opplosning av produktet 4 oppnådd på denne måte er 52 - 53°C.
EKSEMPEL 5
Under betingelser identiske ;med dem i eks. 1 omsettes folgende blanding:
Det tertiære nitrogenatom i det oppnådde produkt kvaterniseres med 5,7 deler dimetylsulfat.
Uklarhetstemperaturen i en opplosning av en 1% av produktet 5 oppnådd på denne måte er over 100°C.
EKSEMPEL 6
Under betingelser identiske med dem i eks. 1 uten kvaternisering, omsettes folgende blanding:
Uklarhetstemperaturen av en 1% opplosning av produktet 6 oppnådd på denne måte er 85°C.
EKSEMPEL 7
Man gjentar eks. 1 uten å foreta noen kvaternisering av polyuretanet. Man oppnår et produkt 7. Uklarhetstemperaturen av en 1% eddikksur losning ved pH.4 er 73°C.
EKSEMPEL 8
Under betingelser identiske med dem i eks. 1 omsettes folgende blanding:
Det tertiære nitrogenatom i det oppnådde produkt kvaterniseres - med 4,0 deler dimetylsulfat. Uklarhetstemperaturen for en 1% losning av produktet 8 oppnådd på denne måte er 60°C.
EKSEMPEL 9
Under betingelser identiske med dem i eks. 1 omsettes folgende blanding:
Det tertiære nitrogenatom i det oppnådde produkt kvaterniseres med 4,45 deler dimetylsulfat. Uklarhetstemperaturen av en 1% losning av produktet 9 oppnådd på denne måte er 62°C.
EKSEMPEL 10
Bestanddelene i blandingen beskrevet i eks. 1 bringes til å reagere i den folgende rekkefolge. Man innforer i en reaktor polyoksyetylenglykolen, etylenglykolen og N-metyldietanolaminet som bringes til 70°C. Man tilsetter så dimetylsulfatet som får reagere i en time. Diisocyanatet av toluen innfores deretter ilopet av to timer og temperaturen holdes mellom 130 og 135°C. Deretter tilsettes vann under omroring ved 130-135°C.
Uklarhetstemperaturen for produktet 10 oppnådd på denne måte er 67°C.
EKSEMPEL 11
Under betingelser identiske med dem i eks. 1 omsettes folgende blanding:
Produktet 11 som oppnås er ikke et produkt i henhold til oppfinnelsen da det ikke inneholder forbindelsen C. Uklarhetstemperaturen for en 1% opplosning er 31°C.
EKSEMPEL 12
Under betingelser identiske med dem i eks. 1 omsettes folgende blanding:
Det tertiære nitrogenatom i det oppnådde produkt kvaterniseres med 4,45 deler benzylklorid.
EKSEMPEL 13
Fremstillingen er identisk med den som er beskrevet i eks. 12 men det tertiære nitrogenatom kvaterniseres med 8,75 deler laurylbromid.
EKSEMPEL 14
Under betingelser identiske med dem i eks. 1 omsettes folgende blanding:
Det tertiære nitrogenatom i det oppnådde produkt kvaterniseres
med 4,42 deler dimetylsulfat.
EKSEMPEL 15
Blandingen i eks. 1 gjentas men mengden anvendt etylenglykol varieres slik at man oppnår i sluttproduktet folgende hydroksyl-tall:
a) 11,2 mg KOH/g
b) 17,5 mg- KOH/g
c) 27,6 mg KOH/g
d) 38,3 mg KOH/g
Det er konstatert at de produkter som er beskrevet i det foregående
er utmerkede midler mot fornyet avsetning og mot smuss når de avsettes på en vilken som helst måte på tekstilfibre. Med betegnelsen anti-smussmiddel forståes et produkt som letter fjernelsen av.flekker på tekstilprodukter hvorpå det er avsatt.
Man vet at stoffer som innehoTder en storre andel av polyesterfibre har en tendens til å være meget hydrofobe, idet denne egenskap tillater at fettflekker, avsatt på tekstilgjenstanden, kan fikseres og dette gjor deres fjernelse vanskelig. En annen velkjent-ulempe med polyesterfibre er at under vask vil smuss som er tilstede i vaskebadet kunne avsettes på ny£t på tekstilgjenstanden. Et middel for å avhjelpe dette fenomen med fornyet avsetning og lette fjernelsen av fettflekker er på fibrene å avsette en appretur som gir dem en viss hydrofil- karakter.
Det er konstatert at de produkter som er beskrevet i det foregående kan anvendes som appretur som meddeler den onskede hydrofile karakter til polyesterfibre hvorpå de er avsatt.
Avsetningen av produktene i henhold til oppfinnelsen kan gjennomfores på en hvilken som helst måte, d.v.s. spesielt ved påforing av en appretur på det rå tekstilprodukt ved faulardering eller pulverisering for farging eller på tekstilgjenstanden etter at denne er vasket av brukeren. I alle fall gjennomfores avsetningen av produktene foretrukket i lopet av vaskeoperasjonene for tekstilproduktet, d.v.s. at polyuretanene i henhold til oppfinnelsen innfores enten i vaskemidlene eller i skyllebadet.
Påfbringen av produktene i henhold til oppfinnelsen kan gjennomfores på hvilken som helst måte i anioniske, ikke-ioniske, kationiske, amfolytiske eller zwitterioniske vaskemidler. Disse blandinger inneholder vanligvis utover de overflateaktive substanser og byggere.et visst .antall klassiske bestanddeler i variable mengder. Eksempler på disse bestanddeler er f.eks. midler som favoriserer skumdannelsé eller i motsatt tilfelle muliggjor styring av skumdannelsen som f.eks. polysiloksanene, uorganiske salter som f.eks. natriumsulfat, vitningsmidler i seg selv eller i blanding med forlopere for vitningsmidler og andre midler mot fornyet avsetning som f.eks. karboksymetyl-cellulose såvel som,små mengder parfymebestanddeler, farge-bestanddeler, fluoreserende bestanddeler og . ,;anzymer.
Innblandingen av disse bestanddeler kan gjennomfores på en hvilken som helst måte som f.eks. tilsetning i form av opplosning eller emulsjon og etterfolgende findeling av de pulverformede blandinger eller i form av granuler av de nevnte blandinger. Innforingen.i de flytende vaskemidler for husholdning eller industrMl anvendelse kan likeledes lett gjennomfores ved hjelp av kjent teknikk.
I det folgende eksempel vises egenskapene som middel mot fornyet avsetning for produkter i henhold til oppfinnelsenv EKSEMPEL 16
Lapper (12 x 12 cm) av polyester-bomullsvevnad (67/33) vaskes i et apparat Lini-Test (ORIGINAL HANAU) i 20 minutter ved 60°C i hårdt vann (33°hårdhet) inneholdende 0,75 g/l av den folgende klassiske vaskemiddelblanding:
Man innforer i hver vaske-balje et; Spangler-smuss (se J. Am. Oil Chem. Soc. 1965-42-723-727) i en mengde på 5 °/oo i forhold til vaskelosningen. Produktet i henhold til oppfinnelsen testes i en mengde på 3 vektprosent i forhold til den vaskemiddelblanding hvor det er innblandet.
Den fornyede avsetning av Spangler-smusset på tekstilet bedommes i forskjellen i refleksjon /\ R med en blindprove vasket uten -tilsetning av produktet i henhold til oppfinnelsen. Refleksjonen måles i et Gardner-apparat (GARDNER INSTRUMENTS).
De resultater som oppnås med et bestemt antall av de tidligere beskrevne produkter er angitt i den folgende tabell:
Konfidensintervallet under disse betingelser for forsoket er 1.
I det etterfolgende eksempel vises kvalitetene som anti-smussmiddel av produktene i henhold til oppfinnelsen anvendt i et an-ionisk vaskemiddel.
EKSEMPEL 17
To bånd (20 x 115 cm) av polyester-bomullsvevnad (67/33) med refleksjon C vaskes i en automatisk vaskemaskin "Miele 421 S"
(fargeprogram - 60°C) i nærvær av 5 g/l av den folgende klassiské vaskemiddelblanding:
Testproduktet innfores i en mengde av 3 vektprosent i forhold til vaskemiddelblandingen hvori det er innblandet. Tekstilbåndene torkes deretter ved omgivelsenes temperatur og kuttes opp til lapper (12 x 12 cm) hvorpå man avsetter avfalsolje, Spangler-smuss, tomatkonsentrat og lebestift med 6 lapper for hver type flekker. Flekkene aldres deretter med henstand i en time i et varmeskap ved 60°C. Refleksjonen R måles på et Elrepho-apparat med et filter FMY/C for avfalsoljen og Spangler-smusset og et filter FMX/C for tomatkonsentratet og lebestiften.
De flekkede lapper tråkles deretter på ti remser av ren bomull og vaskes deretter som tidligere og torkes. Deres refleksjon R^måles. Effektiviteten av testproduktet som middel mot fornyet avsetning bedommes som prosentvis fjernelse av flekkene beregnet ved hjelp av formelen:
For hvert testprodukt beregnes den midlere prosentvise fjernelse av de forskjellige flekker. Resultatene av disse forsok er angitt i den etterfolgende tabell.
Konfidensintervallet ved disse betingelser for forsoket er 1.
I det etterfølgende eksempel vises egenskapene som anti-smussmiddel for produktene i henhold til oppfinnelsen anvendt i et ikke-ionisk vaskemiddel.
EKSEMPEL 18
Forsokene gjennomfores under betingelser identiske med dem i eks. 13, men med folgende ikke-ioniske vaskemiddelblanding:
Prøveresultatene er angitt i den folgende tabell:
I det etterfolgende eksempel vises egenskapene som anti-smussmiddel for produktene i henhold til oppfinnelsen etter at de er innfort ilopet av den siste skylling ved en vaskeoperasjon.
EKSEMPEL 19
To bånd (20 x 115 cm) av polyester-bomullstekstil (67/33) med refleksjon C vaskes i en automatisk vaskemaskin "Miele 421 S"
(fargeprogram) i nærvær av 5 g/l av folgende vaskemiddelblanding:
3 g av testproduktet innfores ilopet av den siste skylling under vaskeoperasjonen. Tekstilbåndene torkes deretter ved omgivelsenes temperatur og kuttes opp til lapper (12 x 12 cm) hvorpå man avsetter avfalsolje, Spangler-smuss, tomatkonsentrasjon og lebestift med seks lapper for hver type flekker. Flekkene aldres deretter ved henstand i en time i et varmeskap ved 60°C. Man måler deretter deres refleksjon R i et Elrepho-apparat med et filter FMY/C for avfalsolje og Spangler-smuss og et filter FMK/C for tomatkonsentrat og lebesminke.
De flekkede lapper tråkles deretter på ti stykker av ren bomull, vaskes deretter i nærvær av en konsentrasjon på 5 g/l av vaskemiddelblanding en beskrevet ovenfor. Etter torking måles refleks* sjonen R^ for lappene. Effektiviteten av testproduktet som anti-smussmiddel bedommes ved prosentvis fjernelse av flekkene beregnet ved hjelp av formelen: Man beregner deretter den midlere prosentvise fjernelse av de forskjellige flekker. Resultatene fra disse forsok er angitt i den folgende tabell:
Signifikansverdien av dette forsok er 1 %.
I det etterfolgende eksempel vises egenskapene som anti-smussmiddel av produktene i henhold til oppfinnelsen etter at de er avsatt ved foulardering på tekstil.
EKSEMPEL 20
To bånd (20 x 115 cm) av polyester/bomulstekstil (67/33) med refleksjon C neddykkes i en vandig losning av 2 % av testproduktet. Etter 15 minutters impregnering foularderes de to band (utpressing 100%) og underkastes torkirng ved omgivelsenes temperatur. Båndenéaimpregnert på denne måte kuttes opp til lapper (12 x 12 cm) . På lappene avsettes avfalsolje, Spangler-smuss, tomatkonsentrasjon og lebestift med seks lapper for hver type flekker. Flekkene aldres deretter ved henstand i en time i et varmeskap ved 60°C.
Man måler deretter deres refleksjon R i et Elrepho-apparat med et filter FMY/C for avfalsoljen og Spangler-smusset og et filter FMX/C for tornatkonsentratet og lebesminken.
De flekkede lapper tråkles deretter på ti stykker av rent bomuls-toy, vaskes deretter i en automatisk vaskemaskin "Miele 421 S"
(fargeprogram) i nærvær av 5 g/l av folgende klassiske vaskemiddelblanding :
Etter vasking og torking ved omgivelsenes temperatur måles refleksjonen R^ på tekstillappene. Effektiviteten av testproduktet som anti-smussappretur bedommes ved hjelp av prosentvis fjernelse av flekkene. Denne prosentandel beregnes etter folgende formel:
For hvert testprodukt beregnes den midlere prosentvise fjernelse av de forskjellige flekker. Resultatene fra disse forsok er angitt i den folgende tabell.
Claims (7)
1. Hydrofilt polyuretan egnet for anvendelse i vaskemidler og appreturmi dier,
karakterisert ved at det er dannet ved reaksjon mellom:
- 10 til 45 vektprosent av et organisk diisocyanat (A) ,
- 89 til 35 vektprosent av en blanding (B) av forbindelser inneholdende et eller to mobile hydrogenatomer, idet blandingen utgjores av:
a) 100 til 75 vektprosent av en forbindelse med den generelle-formel:
R - (° C2H4^n~ 0H nvori R er hydrogen eller et hydrokarbonradikal inneholdende opptil 20 karbonatomer, og n er et tall slik at molekylvekten utgjor mellom 300 og 10.000,
b) 0 til 25 vektprosent av en diol,
- og 1 til 20 vektprosent av en nitrogenholdig forbindelse (C) med mobile hydrogenatomer:
- med generell formel
hvori R' er et alkylradikal inneholdende opptil 5 karbon
atomer og
X. og X^ er like eller forskjellige og er hydroksy- alkyl-radikaler eller aminoalkylradikaler, idet det tertiære nitrogenatom kan være kvaternisert for eller etter reaksjonen med diisocyanatet A,
- det totale forhold NCO/ mobilt H er 0,7 ^r <Cl.
2. Polyuretan som angitt i krav 1,
karakterisert ved at det organiske diisocyanat er et diisocyanat av toluen, et diisocyanatofenylmetan eller et diisocyanatocykloheksylmetan.
3. Polyuretan som angitt i krav 1 eller 2, karakterisert ved at forbindelsen a med formel R - (0 n - OH er en polyoksyetylenglykol med molekylvekt mellom 300 og 4.000.
4. Polyuretan som angitt i krav 1-3, karakterisert ved at forbindelsen b er en diol med molekylvekt mindre enn 300.
5. Polyuretan som angitt i krav 1-4, karakterisert ved at forbindelsen b er etylenglykol, en propylenglykol, en butylenglykol, dietylenglykol, trietylenglykol, tetraetylenglykol.
6. Polyuretan som angitt i krav 1-5, karakterisert ved at radikalene og i forbindelsen C inneholder opptil 5 karbonatomer.
7. Polyuretan som angitt i krav 1-6, karakterisert ved at forbindelsen C er et N-alkyldietanolamin, et N-alkyldipropanolamin, et N-alkylimino-bispropylamin, et N-alkylaminopropyletanolamin eller,et N-alkyl-aminopropylpropanoiamin hvori alkylradikalet inneholder opptil 5 karbonatomer.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR7513487A FR2308646A1 (fr) | 1975-04-23 | 1975-04-23 | Polyurethanne hydrophile et son application |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO761376L true NO761376L (no) | 1977-02-15 |
Family
ID=9154631
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO76761376A NO761376L (no) | 1975-04-23 | 1976-04-22 |
Country Status (21)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4068035A (no) |
JP (1) | JPS51133397A (no) |
AT (1) | AT351266B (no) |
BE (1) | BE841013A (no) |
BR (1) | BR7602413A (no) |
CA (1) | CA1070890A (no) |
CH (1) | CH606176A5 (no) |
DD (2) | DD130154A5 (no) |
DE (1) | DE2617589C2 (no) |
DK (1) | DK160209C (no) |
ES (1) | ES447239A1 (no) |
FI (1) | FI761112A (no) |
FR (1) | FR2308646A1 (no) |
GB (1) | GB1522061A (no) |
IT (1) | IT1058200B (no) |
LU (1) | LU74812A1 (no) |
NL (1) | NL182730C (no) |
NO (1) | NO761376L (no) |
SE (1) | SE7604653L (no) |
YU (1) | YU103276A (no) |
ZA (1) | ZA762387B (no) |
Families Citing this family (51)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7291570B1 (en) | 2000-06-02 | 2007-11-06 | Milliken & Company | Yarns and fabrics having a wash-durable non-electrically conductive topically applied metal-based finish |
DE2651505A1 (de) * | 1976-11-11 | 1978-05-24 | Bayer Ag | Kationische elektrolytstabile dispersionen |
DE2651506C2 (de) * | 1976-11-11 | 1986-04-30 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Verfahren zur Herstellung von in Wasser dispergierbaren Polyurethanen |
US4201824A (en) * | 1976-12-07 | 1980-05-06 | Rhone-Poulenc Industries | Hydrophilic polyurethanes and their application as soil-release, anti-soil redeposition, and anti-static agents for textile substrates |
DE2659617A1 (de) * | 1976-12-30 | 1978-07-06 | Bayer Ag | Elektrolyte enthaltende ionomer- dispersionen |
DE2730514A1 (de) * | 1977-07-06 | 1979-01-18 | Bayer Ag | Verfahren zur herstellung von in wasser loeslichen polyurethanen |
CH636235B (de) * | 1977-09-06 | 1900-01-01 | Sandoz Ag | Verfahren zur herstellung von polyurethanen und deren verwendung in binderdispersionen zum verkleben von fasern in vliesstoffen. |
FR2407980A1 (fr) * | 1977-11-02 | 1979-06-01 | Rhone Poulenc Ind | Nouvelles compositions anti-salissure et anti-redeposition utilisables en detergence |
JPS5468498A (en) * | 1977-11-08 | 1979-06-01 | Teijin Ltd | Leather like sheet article and production thereof |
DE2848431A1 (de) * | 1978-11-08 | 1980-05-14 | Bayer Ag | Wasserloesliche, ultrafiltrierbare polyurethan-anionomere und ihre verwendung als schlichtemittel in der textilindustrie |
DE2905651A1 (de) * | 1979-02-14 | 1980-08-21 | Bayer Ag | Mischung aus aminen und polyaetherverbindungen, deren herstellung und verwendung als waermesensibilisierungsmittel |
JPS56127697A (en) * | 1980-03-10 | 1981-10-06 | Dai Ichi Kogyo Seiyaku Co Ltd | New decomposable surfactant |
DE3036373A1 (de) * | 1980-09-26 | 1982-05-13 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Mischung aus alkoxylierten polyaminen und polyetherverbindungen, deren herstellung und verwendung als waermesensibilisierungsmittel |
JPS58220879A (ja) * | 1982-06-18 | 1983-12-22 | 東レ株式会社 | 永久制電性合成繊維 |
US4622378A (en) * | 1982-12-23 | 1986-11-11 | The Procter & Gamble Company | Zwitterionic polymers having clay soil removal/anti-redeposition properties useful in detergent compositions |
FR2564852B1 (fr) * | 1984-05-23 | 1987-10-23 | Rhone Poulenc Chimie | Compositions detergentes comprenant des polymeres oxyde d'ethylene-oxyde d'alkylene a titre d'agents antiredeposants. |
DE3568455D1 (en) * | 1984-05-23 | 1989-04-06 | Rhone Poulenc Chimie | Detergent compositions containing copolymers based on polyoxyethylene and polyoxyalkylene used as antisoil redeposition agents, and process for their preparation |
DE3446084A1 (de) * | 1984-12-18 | 1986-06-19 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Additionsverbindungen und verfahren zu ihrer herstellung |
WO1986006957A1 (en) * | 1985-05-31 | 1986-12-04 | Porteous Don D | Tooth restoration composition, structure and methods |
DE3536530A1 (de) * | 1985-10-12 | 1987-04-23 | Basf Ag | Verwendung von pfropfcopolymerisaten aus polyalkylenoxiden und vinylacetat als vergrauungsinhibitoren beim waschen und nachbehandeln von synthesefasern enthaltendem textilgut |
AU626269B2 (en) * | 1987-09-18 | 1992-07-30 | Rheox International, Inc. | Water dispersible, modified polyurethane thickener with improved high shear viscosity in aqueous systems |
US5023309A (en) * | 1987-09-18 | 1991-06-11 | Rheox, Inc. | Water dispersible, modified polyurethane thickener with improved high shear viscosity in aqueous systems |
US5334691A (en) * | 1990-07-24 | 1994-08-02 | Tyndale Plains-Hunter Ltd. | Hydrophilic polyurethanes of improved strength |
DE4039193A1 (de) * | 1990-12-08 | 1992-06-11 | Bayer Ag | In wasser dispergierbare, elektrolytstabile polyetherester-modifizierte polyurethanionomere |
US5352754A (en) * | 1992-10-26 | 1994-10-04 | Becton, Dickinson And Company | High impact polyurethane |
FR2732690B1 (fr) * | 1995-04-05 | 1997-05-09 | Rhone Poulenc Chimie | Formulation detergente a proprietes anti-salissures pour le lavage du linge |
US5725951A (en) * | 1995-08-28 | 1998-03-10 | Milliken Research Corporation | Lubricant and soil release finish for yarns |
US5807957A (en) * | 1996-12-23 | 1998-09-15 | Macrochem Corporation | Cationic film-forming polymer compositions, and use thereof in topical agents delivery system and method of delivering agents to the skin |
US6025284A (en) * | 1997-12-01 | 2000-02-15 | Marco; Francis W. | Sun protective fabric |
US5968207A (en) * | 1998-02-20 | 1999-10-19 | Milliken & Company | Esterified triclosan derivatives as improved textile antimicrobial agents |
US6033608A (en) * | 1998-03-11 | 2000-03-07 | Milliken & Company | Method for making foam rubber tree bark-configured articles having manmade textiles backings |
US6194330B1 (en) | 1998-07-31 | 2001-02-27 | Milliken & Company | Polymer latex for ultraviolet absorbtion on fabric |
US6180178B1 (en) | 1998-10-22 | 2001-01-30 | Milliken & Company | Method of producing support garments by applying polyurethane coatings to specific areas of fabric |
US6263707B1 (en) | 1999-09-20 | 2001-07-24 | Milliken & Company | Opaque heat-moldable circular knit support fabrics having very high spandex content |
US6406748B2 (en) * | 2000-02-14 | 2002-06-18 | Henkel Corporation | Prevention of particle redeposition onto organic surfaces |
US6640371B2 (en) | 2000-06-02 | 2003-11-04 | Milliken & Company | Topical incorporation of solid antimicrobial compounds on yarn surfaces through high pressure |
FR2811993B1 (fr) * | 2000-07-21 | 2006-08-04 | Oreal | Nouveaux polymeres associatifs cationiques et leur utilisation comme epaississants |
DE10056163A1 (de) * | 2000-11-13 | 2002-05-23 | Basf Ag | Hydrophil modifizierte Polyisocyanate und Polyurethane zur Antiknitterausrüstung von cellulosehaltigen Textilien |
MXPA04003737A (es) * | 2001-10-22 | 2004-07-23 | Henkel Kgaa | Polimeros a base de uretano de remocion de mugre, activos con algodon. |
FR2833837B1 (fr) * | 2001-12-21 | 2005-08-05 | Oreal | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un amide d'acide gras de colza oxyethylene |
US7012033B2 (en) * | 2002-12-17 | 2006-03-14 | Milliken And Company | Fluorochemical-containing textile finishes that exhibit wash-durable soil release and moisture wicking properties |
DE10339479A1 (de) * | 2003-08-27 | 2005-05-12 | Basf Ag | Schaumregulierungsmittel auf Basis von kationischen Urethan-Oligomeren |
US20070010153A1 (en) * | 2005-07-11 | 2007-01-11 | Shaffer Lori A | Cleanroom wiper |
US20070010148A1 (en) * | 2005-07-11 | 2007-01-11 | Shaffer Lori A | Cleanroom wiper |
US20090246258A1 (en) * | 2008-03-28 | 2009-10-01 | Piyush Shukla | Antimicrobial and odor adsorbing textile |
GB201403550D0 (en) | 2014-02-28 | 2014-04-16 | Reckitt Benckiser Brands Ltd | Composition |
US11220086B2 (en) | 2018-04-13 | 2022-01-11 | Amtex Innovations Llc | Stitchbonded, washable nonwoven towels and method for making |
WO2019232380A1 (en) | 2018-06-01 | 2019-12-05 | Amtex Innovations Llc | Methods of washing stitchbonded nonwoven towels using a soil release polymer |
US11884899B2 (en) | 2018-06-01 | 2024-01-30 | Amtex Innovations Llc | Methods of laundering stitchbonded nonwoven towels using a soil release polymer |
US10822578B2 (en) | 2018-06-01 | 2020-11-03 | Amtex Innovations Llc | Methods of washing stitchbonded nonwoven towels using a soil release polymer |
US20230357673A1 (en) | 2019-12-19 | 2023-11-09 | Lubrizol Advanced Materials, Inc. | Redeposition inhibiting polymers and detergent compositions containing same |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1127082B (de) * | 1959-02-26 | 1962-04-05 | Hoechst Ag | Verfahren zur Herstellung von hochmolekularen wasserloeslichen oder wasserquellbaren Polyaetherurethanen |
BE639107A (no) * | 1962-10-26 | |||
FR1416463A (fr) * | 1963-09-19 | 1965-11-05 | Bayer Ag | Procédé de préparation de latex aqueux de polyuréthane sans émulsifiant |
US3503915A (en) * | 1966-08-29 | 1970-03-31 | Minnesota Mining & Mfg | Fabric treating composition and treated fabric |
BE757935A (fr) * | 1969-10-23 | 1971-04-01 | Bayer Ag | Procede de preparation de polymeres cationiques modifies en emulsion |
US3781238A (en) * | 1971-08-04 | 1973-12-25 | Textron Inc | Aqueous chain extension of nco prepolymer with tertiary amino polyol using nonionic surfactant,and aqueous dispersion produced |
JPS5124299B2 (no) * | 1972-03-10 | 1976-07-23 | ||
US3873484A (en) * | 1972-12-06 | 1975-03-25 | Whitco Chemical Corp | Latex of quaternized polyether-dialkanolamine polyisocyanate prepolymer chain extended with water with ethoxylated phenol, and cured products |
US3981913A (en) * | 1973-06-21 | 1976-09-21 | Ici United States Inc. | Mono-substituted ureas |
-
1975
- 1975-04-23 FR FR7513487A patent/FR2308646A1/fr active Granted
-
1976
- 1976-03-31 DK DK158576A patent/DK160209C/da not_active IP Right Cessation
- 1976-04-19 JP JP4437476A patent/JPS51133397A/ja active Granted
- 1976-04-20 BR BR7602413A patent/BR7602413A/pt unknown
- 1976-04-20 US US05/678,650 patent/US4068035A/en not_active Expired - Lifetime
- 1976-04-21 LU LU74812A patent/LU74812A1/xx unknown
- 1976-04-21 DD DD19245976A patent/DD130154A5/xx unknown
- 1976-04-21 DD DD20040376A patent/DD130581A5/xx unknown
- 1976-04-21 ZA ZA762387A patent/ZA762387B/xx unknown
- 1976-04-21 GB GB1617576A patent/GB1522061A/en not_active Expired
- 1976-04-22 SE SE7604653A patent/SE7604653L/xx not_active Application Discontinuation
- 1976-04-22 BE BE166377A patent/BE841013A/xx not_active IP Right Cessation
- 1976-04-22 DE DE2617589A patent/DE2617589C2/de not_active Expired
- 1976-04-22 NL NL7604284A patent/NL182730C/xx not_active IP Right Cessation
- 1976-04-22 CH CH508576A patent/CH606176A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1976-04-22 FI FI761112A patent/FI761112A/fi not_active Application Discontinuation
- 1976-04-22 ES ES447239A patent/ES447239A1/es not_active Expired
- 1976-04-22 NO NO76761376A patent/NO761376L/no unknown
- 1976-04-22 IT IT4914076A patent/IT1058200B/it active
- 1976-04-22 CA CA251,261A patent/CA1070890A/fr not_active Expired
- 1976-04-22 AT AT295276A patent/AT351266B/de not_active IP Right Cessation
- 1976-04-23 YU YU103276A patent/YU103276A/xx unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
BR7602413A (pt) | 1976-10-19 |
NL182730C (nl) | 1988-05-02 |
US4068035A (en) | 1978-01-10 |
JPS51133397A (en) | 1976-11-19 |
IT1058200B (it) | 1982-04-10 |
CH606176A5 (no) | 1978-11-15 |
ATA295276A (de) | 1978-12-15 |
DE2617589C2 (de) | 1985-01-31 |
FR2308646B1 (no) | 1980-10-10 |
DK160209B (da) | 1991-02-11 |
CA1070890A (fr) | 1980-01-29 |
DK158576A (da) | 1976-10-24 |
JPS5434435B2 (no) | 1979-10-26 |
ES447239A1 (es) | 1977-11-16 |
GB1522061A (en) | 1978-08-23 |
YU103276A (en) | 1982-02-28 |
SE7604653L (sv) | 1976-10-24 |
ZA762387B (en) | 1977-04-27 |
NL182730B (nl) | 1987-12-01 |
LU74812A1 (no) | 1977-06-03 |
BE841013A (fr) | 1976-10-22 |
DE2617589A1 (de) | 1976-10-28 |
DD130154A5 (de) | 1978-03-08 |
FR2308646A1 (fr) | 1976-11-19 |
FI761112A (no) | 1976-10-24 |
DK160209C (da) | 1991-07-15 |
NL7604284A (nl) | 1976-10-26 |
DD130581A5 (de) | 1978-04-12 |
AT351266B (de) | 1979-07-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NO761376L (no) | ||
CN1662638B (zh) | 基于离子液体的产品以及其使用方法 | |
US3900606A (en) | Temporary soil release resins applied to fabrics by spraying | |
US20080209645A1 (en) | Surface Treatment Compositions Comprising Saccharide-Siloxane Copolymers | |
CA1091843A (fr) | Polyurethannes hydrophiles utilisables dans les compositions detergentes | |
DE60308826T2 (de) | Waschmittelzusammensetzungen enthaltend ein dispergierbares polyolefinwachs und verfahren zu deren verwendung | |
KR20120023760A (ko) | 유기 용매를 사용하지 않고 습윤화된 오염된 기재를 세정하는 방법 | |
JPS6124557A (ja) | フルオロケミカルアロフアネート | |
CN100457881C (zh) | 织物护理组合物 | |
CN109722837A (zh) | 纺织品的损伤方法 | |
AU656527B2 (en) | A method for the treatment of wool | |
EP0091261B1 (en) | Dry cleaning process | |
CN102459552A (zh) | 上蓝组合物及使用其处理纺织制品的方法 | |
JPH05171566A (ja) | ドライクリーニング用仕上げ剤 | |
JPS6092322A (ja) | ポリエーテルエステル類、それらの製造、および織物を処理するためのそれらの使用 | |
Coons et al. | Performance in detergents, cleaning agents and personal care products | |
US3772205A (en) | Cleaning agent for textiles | |
Madaras | Water‐repellent Finishes—Modern Use of Silicones | |
RU2173361C1 (ru) | Способ для машинной влажной чистки кожаных и замшевых изделий и состав моющих средств, применяемых в данном способе (варианты) | |
AT375103B (de) | Verwendung von neuen hydrophilen polyurethanen als schmutzabweisende und schmutzwiederablagerungen verhindernde mittel fuer textilfasern | |
US224295A (en) | X x x x x | |
USRE9776E (en) | Daniel m | |
RU2173362C1 (ru) | Способ для машинной влажной чистки изделий из текстиля и состав моющих средств, применяемых в данном способе (варианты) | |
US954486A (en) | Saponaceous compound. | |
US13486A (en) | Improvement in preparations of wool-oil |