NO344773B1 - Akselerator for en vandig kalsinert gipssammensetning og fremgangsmåte for fremstilling av en herdegipsinneholdende sammensetning. - Google Patents
Akselerator for en vandig kalsinert gipssammensetning og fremgangsmåte for fremstilling av en herdegipsinneholdende sammensetning. Download PDFInfo
- Publication number
- NO344773B1 NO344773B1 NO20140550A NO20140550A NO344773B1 NO 344773 B1 NO344773 B1 NO 344773B1 NO 20140550 A NO20140550 A NO 20140550A NO 20140550 A NO20140550 A NO 20140550A NO 344773 B1 NO344773 B1 NO 344773B1
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- gypsum
- mixture
- accelerator
- curing
- composition
- Prior art date
Links
- 239000010440 gypsum Substances 0.000 title claims description 146
- 229910052602 gypsum Inorganic materials 0.000 title claims description 146
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 132
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 10
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 82
- BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N Borate Chemical compound [O-]B([O-])[O-] BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 33
- 229910021539 ulexite Inorganic materials 0.000 claims description 23
- 229910021540 colemanite Inorganic materials 0.000 claims description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 14
- PASHVRUKOFIRIK-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate dihydrate Chemical compound O.O.[Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O PASHVRUKOFIRIK-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 55
- 239000011505 plaster Substances 0.000 description 55
- -1 carboxyl compound Chemical class 0.000 description 41
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 40
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 40
- 239000000047 product Substances 0.000 description 27
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 26
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 21
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 16
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 15
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 13
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 10
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 9
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 8
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 8
- 150000001642 boronic acid derivatives Chemical class 0.000 description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 8
- 229910052816 inorganic phosphate Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 8
- 238000011417 postcuring Methods 0.000 description 8
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 8
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical class OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 7
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 7
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 7
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 7
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 7
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 6
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 6
- NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diamine Chemical compound NCCCCCCN NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 6
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 6
- 125000003010 ionic group Chemical group 0.000 description 6
- 229920000881 Modified starch Polymers 0.000 description 5
- 229920000388 Polyphosphate Polymers 0.000 description 5
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 5
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 5
- 239000001205 polyphosphate Substances 0.000 description 5
- 235000011176 polyphosphates Nutrition 0.000 description 5
- 239000012758 reinforcing additive Substances 0.000 description 5
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 4
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 4
- ZOMBKNNSYQHRCA-UHFFFAOYSA-J calcium sulfate hemihydrate Chemical compound O.[Ca+2].[Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O ZOMBKNNSYQHRCA-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 4
- 150000007942 carboxylates Chemical group 0.000 description 4
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 4
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 4
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 4
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- 239000004114 Ammonium polyphosphate Substances 0.000 description 3
- DBVJJBKOTRCVKF-UHFFFAOYSA-N Etidronic acid Chemical compound OP(=O)(O)C(O)(C)P(O)(O)=O DBVJJBKOTRCVKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000019826 ammonium polyphosphate Nutrition 0.000 description 3
- 229920001276 ammonium polyphosphate Polymers 0.000 description 3
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 3
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 3
- 235000011132 calcium sulphate Nutrition 0.000 description 3
- 125000002843 carboxylic acid group Chemical group 0.000 description 3
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 3
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 125000002467 phosphate group Chemical group [H]OP(=O)(O[H])O[*] 0.000 description 3
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 3
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 3
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 3
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 3
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 3
- 229920003043 Cellulose fiber Polymers 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 101100167427 Neurospora crassa (strain ATCC 24698 / 74-OR23-1A / CBS 708.71 / DSM 1257 / FGSC 987) paa-7 gene Proteins 0.000 description 2
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- YDONNITUKPKTIG-UHFFFAOYSA-N [Nitrilotris(methylene)]trisphosphonic acid Chemical compound OP(O)(=O)CN(CP(O)(O)=O)CP(O)(O)=O YDONNITUKPKTIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 2
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052925 anhydrite Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000006265 aqueous foam Substances 0.000 description 2
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 2
- DUYCTCQXNHFCSJ-UHFFFAOYSA-N dtpmp Chemical compound OP(=O)(O)CN(CP(O)(O)=O)CCN(CP(O)(=O)O)CCN(CP(O)(O)=O)CP(O)(O)=O DUYCTCQXNHFCSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 239000011152 fibreglass Substances 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 2
- 238000003801 milling Methods 0.000 description 2
- 125000000962 organic group Chemical group 0.000 description 2
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 2
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 2
- 238000010111 plaster casting Methods 0.000 description 2
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 2
- UGTZMIPZNRIWHX-UHFFFAOYSA-K sodium trimetaphosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P1(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])(=O)O1 UGTZMIPZNRIWHX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 235000019832 sodium triphosphate Nutrition 0.000 description 2
- 239000012209 synthetic fiber Substances 0.000 description 2
- IVEDPCIVDVDGIQ-UHFFFAOYSA-K trisodium;[2-[2-[bis[[hydroxy(oxido)phosphoryl]methyl]amino]ethyl-(phosphonomethyl)amino]ethyl-(phosphonomethyl)amino]methyl-hydroxyphosphinate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].OP(=O)(O)CN(CP(O)([O-])=O)CCN(CP(O)(=O)O)CCN(CP(O)([O-])=O)CP(O)([O-])=O IVEDPCIVDVDGIQ-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- RRVPPYNAZJRZFR-VYOBOKEXSA-N 1-oleoyl-2-palmitoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)O[C@@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)COC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC RRVPPYNAZJRZFR-VYOBOKEXSA-N 0.000 description 1
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical group [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004129 EU approved improving agent Substances 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004368 Modified starch Substances 0.000 description 1
- 101100273988 Neurospora crassa (strain ATCC 24698 / 74-OR23-1A / CBS 708.71 / DSM 1257 / FGSC 987) paa-3 gene Proteins 0.000 description 1
- 101150033824 PAA1 gene Proteins 0.000 description 1
- 101150096517 PAA2 gene Proteins 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- VRTLTXSZIJATNC-UHFFFAOYSA-N [K].[K].[Na].[Na].[Na] Chemical compound [K].[K].[Na].[Na].[Na] VRTLTXSZIJATNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEUACKUBDLVUAC-UHFFFAOYSA-N [Na].[Ca] Chemical compound [Na].[Ca] VEUACKUBDLVUAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H aluminium sulfate (anhydrous) Chemical compound [Al+3].[Al+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 239000003139 biocide Substances 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001175 calcium sulphate Substances 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000001860 citric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000001010 compromised effect Effects 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- AZSFNUJOCKMOGB-UHFFFAOYSA-K cyclotriphosphate(3-) Chemical compound [O-]P1(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])(=O)O1 AZSFNUJOCKMOGB-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000032798 delamination Effects 0.000 description 1
- 235000019820 disodium diphosphate Nutrition 0.000 description 1
- GYQBBRRVRKFJRG-UHFFFAOYSA-L disodium pyrophosphate Chemical compound [Na+].[Na+].OP([O-])(=O)OP(O)([O-])=O GYQBBRRVRKFJRG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- NXMSOLWESKBEJJ-UHFFFAOYSA-N ethyl 2,2-difluoro-3-oxobutanoate Chemical compound CCOC(=O)C(F)(F)C(C)=O NXMSOLWESKBEJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011094 fiberboard Substances 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- 238000007429 general method Methods 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 238000009533 lab test Methods 0.000 description 1
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 1
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 239000002557 mineral fiber Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- OSBMVGFXROCQIZ-UHFFFAOYSA-I pentasodium;[bis(phosphonatomethyl)amino]methyl-hydroxyphosphinate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].OP([O-])(=O)CN(CP([O-])([O-])=O)CP([O-])([O-])=O OSBMVGFXROCQIZ-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 1
- 239000010451 perlite Substances 0.000 description 1
- 235000019362 perlite Nutrition 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 150000003009 phosphonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000004437 phosphorous atom Chemical group 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920000193 polymethacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920000137 polyphosphoric acid Polymers 0.000 description 1
- GNSKLFRGEWLPPA-UHFFFAOYSA-M potassium dihydrogen phosphate Chemical compound [K+].OP(O)([O-])=O GNSKLFRGEWLPPA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000005871 repellent Substances 0.000 description 1
- 230000002940 repellent Effects 0.000 description 1
- WBHQBSYUUJJSRZ-UHFFFAOYSA-M sodium bisulfate Chemical compound [Na+].OS([O-])(=O)=O WBHQBSYUUJJSRZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910000342 sodium bisulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- AJPJDKMHJJGVTQ-UHFFFAOYSA-M sodium dihydrogen phosphate Chemical compound [Na+].OP(O)([O-])=O AJPJDKMHJJGVTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- FQENQNTWSFEDLI-UHFFFAOYSA-J sodium diphosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O FQENQNTWSFEDLI-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- GCLGEJMYGQKIIW-UHFFFAOYSA-H sodium hexametaphosphate Chemical compound [Na]OP1(=O)OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])O1 GCLGEJMYGQKIIW-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 235000019982 sodium hexametaphosphate Nutrition 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 1
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 1
- RYCLIXPGLDDLTM-UHFFFAOYSA-J tetrapotassium;phosphonato phosphate Chemical compound [K+].[K+].[K+].[K+].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O RYCLIXPGLDDLTM-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 235000019818 tetrasodium diphosphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001577 tetrasodium phosphonato phosphate Substances 0.000 description 1
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 description 1
- QPLUUBGVWZCEER-UHFFFAOYSA-H tricalcium 2,4,6-trioxido-1,3,5,2lambda5,4lambda5,6lambda5-trioxatriphosphinane 2,4,6-trioxide Chemical compound [Ca++].[Ca++].[Ca++].[O-]P1(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])(=O)O1.[O-]P1(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])(=O)O1 QPLUUBGVWZCEER-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- UNXRWKVEANCORM-UHFFFAOYSA-I triphosphate(5-) Chemical compound [O-]P([O-])(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O UNXRWKVEANCORM-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 1
- SUZJDLRVEPUNJG-UHFFFAOYSA-K tripotassium 2,4,6-trioxido-1,3,5,2lambda5,4lambda5,6lambda5-trioxatriphosphinane 2,4,6-trioxide Chemical compound [K+].[K+].[K+].[O-]P1(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])(=O)O1 SUZJDLRVEPUNJG-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- HRXKRNGNAMMEHJ-UHFFFAOYSA-K trisodium citrate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O HRXKRNGNAMMEHJ-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L zinc sulfate Chemical compound [Zn+2].[O-]S([O-])(=O)=O NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229960001763 zinc sulfate Drugs 0.000 description 1
- 229910000368 zinc sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B11/00—Calcium sulfate cements
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B28/00—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements
- C04B28/14—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements containing calcium sulfate cements
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B20/00—Use of materials as fillers for mortars, concrete or artificial stone according to more than one of groups C04B14/00 - C04B18/00 and characterised by shape or grain distribution; Treatment of materials according to more than one of the groups C04B14/00 - C04B18/00 specially adapted to enhance their filling properties in mortars, concrete or artificial stone; Expanding or defibrillating materials
- C04B20/10—Coating or impregnating
- C04B20/1055—Coating or impregnating with inorganic materials
- C04B20/107—Acids or salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B22/00—Use of inorganic materials as active ingredients for mortars, concrete or artificial stone, e.g. accelerators, shrinkage compensating agents
- C04B22/0013—Boron compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B22/00—Use of inorganic materials as active ingredients for mortars, concrete or artificial stone, e.g. accelerators, shrinkage compensating agents
- C04B22/08—Acids or salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B22/00—Use of inorganic materials as active ingredients for mortars, concrete or artificial stone, e.g. accelerators, shrinkage compensating agents
- C04B22/08—Acids or salts thereof
- C04B22/14—Acids or salts thereof containing sulfur in the anion, e.g. sulfides
- C04B22/142—Sulfates
- C04B22/143—Calcium-sulfate
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B24/00—Use of organic materials as active ingredients for mortars, concrete or artificial stone, e.g. plasticisers
- C04B24/003—Phosphorus-containing compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B24/00—Use of organic materials as active ingredients for mortars, concrete or artificial stone, e.g. plasticisers
- C04B24/24—Macromolecular compounds
- C04B24/243—Phosphorus-containing polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B24/00—Use of organic materials as active ingredients for mortars, concrete or artificial stone, e.g. plasticisers
- C04B24/24—Macromolecular compounds
- C04B24/26—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B40/00—Processes, in general, for influencing or modifying the properties of mortars, concrete or artificial stone compositions, e.g. their setting or hardening ability
- C04B40/0028—Aspects relating to the mixing step of the mortar preparation
- C04B40/0039—Premixtures of ingredients
- C04B40/0042—Powdery mixtures
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2111/00—Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
- C04B2111/00034—Physico-chemical characteristics of the mixtures
- C04B2111/00094—Sag-resistant materials
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2111/00—Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
- C04B2111/34—Non-shrinking or non-cracking materials
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
Foreliggende oppfinnelse omhandler en akselerator for en vandig gipssammensetning omfattende en akselerator og et borat. Oppfinnelsen vedrører også en fremgangsmåte for fremstilling av herdegipssammensetninger som viser forbedret motstand mot permanent deformering.
Bakgrunn for oppfinnelsen
Herdegips (kalsiumsulfat dihydrat) er et velkjent materiale som vanligvis er inkludert i mange typer produkter. For eksempel er herdgips en hovedkomponent i sluttproduktene laget ved anvendelse av tradisjonell gipspuss (for eksempel gipspussete overflater på innvendige vegger i bygninger) og også gipsplater anvendt i vanlig oppføring av tørrmur på innvendige vegger og himlinger i bygninger. I tillegg er herdegips en hovedkomponent i gips/cellulose komposittfiberplater og produkter, og er også inkludert i produkter som fyller og utjevner skjøten mellom sidekantene på gipsplatene. Også mange spesialmaterialer, som materialer nyttig for modellering og laging av støpeformer som er nøye bearbeidet med maskin, gir produkter som inneholder vesentlige mengder gips.
Vanligvis fremstilles slike gipsinneholdende produkter ved å lage en blanding av kalsinert gips (kalsium sulfat hemihydrat og/eller kalsium sulfat anhydritt) og vann (og andre komponenter etter behov). Blandingen blir støpt i ønsket fasong eller på en flate, og latt herde for å danne herdet (dvs. rehydratisert) gips ved reaksjon mellom den kalsinerte gipsen og vann for å danne en matrise med krystallisert hydratisert gips (kalsium sulfat dihydrat). Det er den ønskede hydratiseringen av den kalsinerte gipsen som tillater dannelsen av en sammenbindende matrise av herdegipskrystaller, for dermed å tildele styrke til gipsstrukturen i det gipsinneholdende produktet. Mild oppvarming anvendes for å avdrive det resterende frie (dvs. ureagerte) vannet for å gi et tørt produkt.
Et problem med slike gipsinneholdende produkter er at de ofte er utsatt for permanent deformering (for eksempel defleksjon), spesielt under betingelser med høy fuktighet, temperatur eller belastning. For eksempel er eventualiteten for defleksjon spesielt problematisk hvor gipsplater og –fliser lagres eller anvendes på en måte hvor de er plassert horisontalt. Med hensyn til dette, hvis herdgipsmatrisen i disse produktene ikke har tilstrekkelig motstand mot permanent defleksjon, kan produktene begynne å bøye seg i områder mellom punktene som de er festet til, eller båret av, en underliggende konstruksjon. Dette kan være lite pent og kan forårsake problemer ved anvendelse av produktet. I tillegg, i mange anvendelser, må gipsinneholdende produkter kunne bære en last, for eksempel isolasjons- eller kondenseringsbelastning, uten synlig defleksjon.
Et annet problem med herdegipsinneholdende produkter er at formbestandigheten kan bli satt på spill under fremstilling, prosessering og kommersiell anvendelse. For eksempel, i fremstilling av herdegipsprodukter er det vanligvis betydelige mengder fri (dvs. ureagert) vann igjen i matrisen etter at gipsen er herdet. Ved tørking av herdegipsen for å drive av resterende vann, beveger de sammenbindende herdegipskrystallene i matrisen seg nærmere hverandre etter hvert som vannet avdamper. Med hensyn til dette, etter hvert som vannet forlater krystallmellomrommene i gipsmatrisen, krymper matrisen fra herdegipsens naturlige krefter som gjorde motstand mot kapillartrykket påført gipskrystallene av vannet. Etter hvert som mengden vann i den vannholdige gipsblandingen øker, blir formbestandigheten et større problem.
Formbestandighet er også av interesse etter at det endelige tørkede produktet er ferdigstilt, spesielt ved varierende temperatur- og fuktighetsbetingelser hvor herdegipsen er utsatt for, for eksempel, utvidelse og krymping. For eksempel, fuktighet som tas opp i krystallmellomrommene i en gipsmatrise i gipsplater eller –fliser utsatt for høy fuktighet og temperatur kan forverre et defleksjonsproblem ved å forårsake utvidelse av en fuktig plate.
Hvis mangel på formbestandighet kan unngås eller minimeres, ville det resultere i flere fordeler. For eksempel, vil eksisterende gipsplatefremstillingsmåter gi mer produkt hvis platene ikke krympet under tørking, og gipsinneholdende produkter der det er ønskelig å kunne stole på at de holder nøyaktig fasong og dimensjonale proporsjoner (for eksempel for anvendelse i modellering og laging av støpeform) ville være mer formålstjenlige.
Det er fra JP S5128819 A kjent tilsetning av colemanitt til en gipssammensetning for å hindre krymping på grunn av tap av krystallisasjonsvann under herdingen. Dog er det her ikke kjent noen blanding av borat og akselerator for tilsetning til gipssammensetningen.
Fra WO 9638394 A1 er det kjent gipssammensetninger inneholdende kalsiumsulfatdihydrat som akselerator.
Det vil bli forstått fra det foregående at det i teknikken er behov for en herdegipssammensetning som innehar forbedret motstand mot permanent deformering (for eksempel defleksjon) og forbedret formbestandighet. Oppfinnelsen sørger for en akselerator som kan anvendes i en slik herdegipssammensetning som oppfyller minst et av disse behovene.
Kort oppsummering av oppfinnelsen
Foreliggende oppfinnelse gir en akselerator for en herdegipssammensetning som viser forbedret motstand mot permanent deformering (for eksempel defleksjon) og/eller forbedret formbestandighet. Slike akseleratorer for en vandig kalsinert gipssammensetning, er særpreget ved at de omfatter et borat valgt fra gruppen omfattende uleksitt, en blanding av uleksitt og colemanitt, og colemanitt, hvor boratet og akseleratormaterialet foreligger som en kvernet blanding og hvor akseleratormaterialet er kalsiumsulfat dihydrat. Foreliggende oppfinnelse gir en akselerator for en herdegipsinneholdende sammensetning som viser forbedret motstand mot permanent deformering (for eksempel defleksjon) og/eller forbedret formbestandighet. Til eksempel, kan den herdegipsinneholdende sammensetningen være i form av en gipsplate.
I en utførelsesform gir foreliggende oppfinnelse en akselerator for en herdegipsinneholdende sammensetning bestående av en sammenbindende matrise av herdegips dannet av, dvs. som anvender, minst kalsinert gips, vann og et forbedrende materiale bestående av i) en organisk polyfosfonforbindelse, eller en blanding av slike forbindelser; ii) et borat valgt ut fra uleksitt, colemanitt, eller en blanding av uleksitt og colemanitt; eller en blanding av én eller flere polyfosfonforbindelser og én eller flere borater. Foreliggende oppfinnelse sørger for innføring av forbedrende boratmateriale inn i den herdegipsinneholdende sammensetningen på måter annet enn direkte tilsetning til den tidligere nevnte vannholdige sammensetningen. Boratet bæres på et akseleratormateriale. Foreliggende oppfinnelse sørger for innføring av borat i den vannholdige sammensetningen i form av en kvernet blanding av borat og kalsiumsulfat dihydrat (for eksempel gipskjerner).
I enda en utførelsesform sørger foreliggende oppfinnelse for en herdegipsinneholdende sammensetning bestående av herdegips (for eksempel en sammenbindende herdegipsmatrise) samt akseleratoren. Herdegipsen behandles i en etterherdingsbehandlingsprosess med et forbedrende materiale som kan velges ut fra i) en organisk fosfonforbindelse eller en blanding av slike forbindelser; ii) et borat valgt ut fra uleksitt, colemanitt eller en blanding av uleksitt og colemanitt, iii) en karboksylforbindelse eller en blanding av slike forbindelser, eller en blanding av i), ii) og/eller iii). Herdegipsproduktet trenger ikke tørkes når det er behandlet etter herding, selv om det kan. I etterbehandlingsaspektet kan en uorganisk fosfatforbindelse også anvendes i kombinasjon med én eller flere av de ovenfor nevnte forbedrende materialene.
Videre angår oppfinnelsen en fremgangsmåte for fremstilling av en herdegipsinneholdende sammensetning, hvor fremgangsmåten er særpreget ved at den omfatter tilsetning av den ovennevnte akseleratoren til en vandig kalsinert gipsblanding, hvor boratet er til stede i en mengde fra omkring 0,01 vekt% til omkring 5 vekt%, basert på vekten av den kalsinerte gips.
Oppfinnelsen kan best forstås med henvisning til følgende detaljerte beskrivelse av de foretrukne utførelsesformer.
Detaljert beskrivelse av oppfinnelsen
Den herdegipsinneholdende sammensetningen består av en sammenbindende herdegipsmatrise og er fremstilt fra en blanding (for eksempel slurry eller suspensjon) bestående av vann og kalsinert gips. Den kalsinerte gipsen kan være fibrøs eller ikke-fibrøs. Fortrinnsvis er en stor andel (for eksempel minst 50 vekt%) ikke-fibrøs. I noen utførelsesformer kan kalsinert gips bestå i hovedsak av ikke-fibrøs kalsinert gips. I tillegg kan gipsen være i form av alfa-kalsiumsulfat hemihydrat, betakalsiumsulfat hemihydrat, vannløselig kalsiumsulfat anhydritt eller blandinger derav. I noen utførelsesformer er en hovedandel (for eksempel minst 50 vekt%) av den kalsinerte gipsen beta-kalsiumsulfat hemihydrat. I noen utførelsesformer består den kalsinerte gipsen i hovedsak av beta-kalsiumsulfat hemihydrat.
I henhold til foreliggende oppfinnelse er det sørget for én eller flere forbedrende materialer som tildeler det herdegipsinneholdende materiale forbedret defleksjonsmotstand og/eller formbestandighet. For eksempel, defleksjonsmot-standen som tildeles av det forbedrende materiale er for-delaktig i å overvinne tilstedeværelsen av visse salter (for eksempel klorsalter) som kan være til stede som urenheter i den vandige kalsinerte gipsblandingen og som ellers kan føre til defleksjon ved anvendelse. I tillegg er den forbedrede formbestandigheten (for eksempel krympemotstand) tildelt ved de forbedrende materialene fordelaktig, for eksempel i å tåle tørkningsstress, og dermed krymping, under fremstilling, så vel som å tåle dimensjonal utvidelse under drift.
I noen utførelsesformer er det forbedrende materiale til stede i den vandige blandingen av kalsinert gips under hydratisering av den kalsinerte gipsen for å danne herdegips (dvs. en forherdingsbehandling). I noen utførelsesformer av forherdebehandling er egnede forbedrende materialer inkludert, for eksempel i) en organisk polyfosfonforbindelse eller en blanding derav; ii) et borat valgt ut fra uleksitt, colemanitt, eller en blanding derav; eller en blanding av i) eller ii). I tillegg kan slike utførelsesformer alternativt inkludere et andre forbedrende materiale valgt ut fra, for eksempel iii) en polykarboksylforbindelse eller en blanding derav; iv) en polyfosfatforbindelse eller en blanding av iii) og iv). Det vil kunne forstås av en fagperson at de forskjellige kombinasjoner og permutasjoner av de forbedrende midlene fra de fire gruppene i) til iv) av forbedrende materialer kan anvendes i utførelsen av fremgangsmåten ifølge foreliggende oppfinnelse.
I noen forherdingsbehandlinger inkluderer det forbedrende materiale blandet inn i den vandige kalsinerte gipsblandingen i) en polykarboksylforbindelse eller en blanding av polykarboksylforbindelser; og ii) en polyfosfatforbindelse eller en blanding av polyfosfatforbindelser.
I utførelsesformer der det forbedrende materialet er inkludert i, eller tilsatt, den vandige blandingen av kalsinert gips under hydratisering av den kalsinerte gipsen for å danne herdegips, kan det forbedrende materialet inkluderes til en hvilken som helst egnet tid, og i et utvalg av former. Til eksempel kan det forbedrende materialet inkluderes beleilig i, eller tilsettes, den vandige blandingen, for eksempel forut for når vannet og den kalsinerte gipsen vanligvis føres sammen for blanding (for eksempel i blandeanordningen). En annen mulighet er å blande det forbedrende materialet med rå gips, til og med før det varmes, for å danne kalsinert gips, slik at det forbedrende materialet allerede er til stede når den kalsinerte gipsen blandes med vann for å forårsake rehydratisering.
I tillegg kan det forbedrende materiale tilsettes (for eksempel ved sprøyting) på den allerede blandede vandige blandingen av kalsinert gips etter at det er avsatt på en dekkplate (for eksempel et bevegelig belte). Generelt blir en andre dekkplate så plassert over den avsatte blandingen. På dette viset vil løsningen med forbedrende materiale gjennombløte den avsatte blandingen og være til stede når mesteparten av hydratiseringen finner sted for å danne herdegips.
Andre alternative fremgangsmåter for å anvende det forbedrende materiale vil være tydelig for fagpersoner. For eksempel kan én eller flere av dekkplatene forhåndsbelegges med det forbedrende materialet, for eksempel slik at det forbedrende materiale vil løses opp og migrere gjennom blandingen når den avsatte vandige blandingen av kalsinert gips kommer i kontakt med den belagte dekkplaten.
Når borat er til stede, kan minst noe av boratet blandes og deretter kvernes med et akseleratormateriale forut for innføring av den resulterende kvernete blandingen i den vandige sammensetningen, akseleratormaterialet, dvs. kalsiumsulfat dihydrat, og boratet blandes sammen og kvernes. Uten å ønske å være bundet til én bestemt teori, er det antatt at gjennom kverning festes boratet til den ytre flaten til kalsiumsulfat dihydrat akseleratormaterialet, og gir minst et delvis lag med belegg på materiale. Uten hensyn til teori, fungerer imidlertid borat i akseleratorsammensetningen, etter kverning, fordelaktig som akselerator, og gir også det resulterende gipsproduktet forbedret defleksjonsmotstand. Tilstedeværelse av boratet som minst et delvis belegg på akseleratormaterialet, beskytter med fordel aktiviteten til akseleratoren ved å minimere negative interaksjoner av de aktive setene til akseleratoren med fukt (for eksempel under lagring), og derved unngås behov for medhørende utgifter til ytterligere beleggingsmateriale (for eksempel sukker eller borsyre). Uleksitt og colemanitt er naturlige forekommende borater og kan anskaffes ved mye mindre utgifter enn syntetiske materialer som borsyre.
Borat-akseleratormateriale-blandingen er med fordel kvernet under betingelser tilstrekkelig til å sørge for at den resulterende kvernede akseleratorsammensetningen har midlere partikkelstørrelse på mindre enn ca 5 μm. Fortrinnsvis har den kvernete sammensetningen videre et overflateareale på minst ca 7.000 cm2/g. En generell fremgangsmåte for å gjennomføre kverning er gitt i U.S. patent 3,573,947., selv om oppvarming ikke er nødvendig i noen av oppfinnelsens utførelsesformer for å danne den boratbelagte akseleratoren beskrevet heri. Den resulterende kvernede akseleratorblandingen kan tilsettes den vandige kalsinerte gipsblandingen i en mengde effektiv for å vedlikeholde kontroll av hastigheten for konvertering av den kalsinerte gipsblandingen til herdegips på et ønsket nivå. Blant boratene anvendes uleksitt og kolmenitt for denne form for innføring, der den første er mest foretrukket.
I noen utførelsesformer blir det forbedrende materialet tilført ved behandling av den allerede dannede (eller delvis dannede) herdegipsinneholdende sammensetning bestående av herdegips (dvs. en etterherdingsbehandling). I slike utførelsesformer inkluderer egnede, forbedrende materialer for eksempel i) en organisk fosfonforbindelse eller en blanding av derav; ii) et borat valgt ut fra uleksitt, colemanitt, eller en blanding derav; iii) en karboksylforbindelse eller en blanding derav; eller blandinger av i), ii) og/eller iii). Alternativt kan slike utførelsesformer inkludere et andre forbedrende materiale valgt ut fra, for eksempel en fosfatforbindelse, eller en blanding derav.
Behandling av den herdegipsinneholdende sammensetningen med forbedrende materialer kan finne sted før eller etter at herdegipssammensetningen er tørket (for eksempel i en ovn) for å drive av fritt (dvs. ureagert vann). Med hensyn til dette, appliseres det forbedrende materiale (for eksempel sprøytet eller gjennombløtet i en løsning, som en vandig løsning, inneholdende for eksempel fra ca. 0,01% til ca.
2% forbedrende materiale) på den herdegipsinneholdende sammensetningen for å oppnå ønsket behandling. Fortrinnsvis appliseres behandlingen forut for tørking av den herdegipsinneholdende sammensetningen. Hvis behandlingen appliseres etter tørking av den herdegipsinneholdende sammensetningen, blir gipssammensetningen fortrinnsvis tørket igjen etter utføring av behandlingen (for eksempel med den herdegipsinneholdende sammensetningen alternativt eksponert igjen for vann, som, for eksempel, ved gjennombløting). Det er ønskelig at det forbedrende materialet migrerer til herdegipssammensetningen, selv gjennom konvensjonelle papirblad anvendt i prosessering av herdegips.
Det er verdt å merke seg at det forberedende materiale kan tilsettes den vandige kalsinerte gipsblandingen forut for dannelse av noe av herdegipsen og, samtidig, også som behandling etter dannelse av deler av herdegipsen. Med hensyn til dette, kan en forherdingsbehandling og etterherdingsbehandling finne sted samtidig. For eksempel ville tilsetting av det forbedrende materiale under herding (for eksempel mens kun noe av herdegipsen er dannet) være en forherdingsbehandling med hensyn til deler hvor herdegipsen ennå ikke er dannet og ville være etterherdingsbehandling med hensyn til deler hvor herdegipsen er blitt dannet.
Det forbedrende materialet kan inkluderes i en hvilken som helst egnet mengde. For å vise et eksempel, blir mengden forbedrende materiale fortrinnsvis valgt for å oppnå fordelene beskrevet ovenfor, for eksempel en mengde tilstrekkelig til å tildele en ønsket defleksjonsmotstand og/eller formbestandighet til herdegipssammensetningen. Med hensyn til dette, vil den effektive mengden forbedrende materiale variere, for eksempel avhengig av mengden urenheter, for eksempel kloridanioner eller lignende, i det kalsinerte gipsråmateriale, så vel som type forbedrende materiale utvalgt og andre faktorer. For eksempel, i en forherdingsbehandling, blir mengden forbedrende materiale inkludert i, eller tilsatt, den vandige kalsinerte gipsblandingen fortrinnsvis fra ca. 0,01 til ca. 5 vekt% av den kalsinerte gipsen, og mer foretrukket er mengden forbedrende materiale inkludert i, eller tilsatt til, den vandige kalsinerte gipsblandingen fra ca. 0,1 til ca. 2 vekt% av den kalsinerte gipsen. I en etterherdingsbehandling, er mengden forbedrende materiale anvendt fortrinnsvis fra ca. 0,01 til ca. 5 vekt% av gipsen og mer fore-trukket fra ca. 0,1 til ca. 2 vekt% av gipsen.
Det forbedrende materialet kan leveres til en forherdings- eller etterherdingsbehandling ved, for eksempel, en løsning (for eksempel vandig) bestående av det forbedrende materiale og/eller som et tørt tilsetningsstoff. Der det forbedrende materiale leveres gjennom en løsning, velges konsentrasjonen av det forbedrende materiale i løsningen slik at den gir den riktige mengden forbedrende materiale basert på vekten til den kalsinerte gipsen eller herdegipsen som blir behandlet, som vist til ovenfor. Med hensyn til en etter-herdingsbehandling, må den behandlende løsningen fortrinnsvis ha tilstrekkelig med vann for å gjennomvæte herdegipsen (for eksempel for å jevnt fordele det forbedrende materiale gjennom gipsmatrisen).
Med henvisning nå til de forbedrende materialene, inkluderer de organiske fosfonforbindelsene (for eksempel organiske fosfonater eller fosfonsyrer) minst én RPO3M2 funksjonell gruppe, hvor M er en kation, fosfor eller hydrogen, og R er en organisk gruppe. Anvendelse av en organisk polyfosfonforbindelse er foretrukket for både forherdings- og etterherdingsbehandlinger, selv om en organiske monofosfonforbindelse kan anvendes i etterherdingsbehandlinger. De foretrukne organiske polyfosfonforbindelsene inkluderer minst to fosfonatsalter eller ionegrupper, minst to fosfonsyregrupper, eller minst én fosfonatsalt eller ionegruppe med minst én fosfonsyregruppe. En monofosfonforbindelse nyttig i en etterherdingsbehandling inkluderer en fosfonatsalt eller ionegruppe eller minst én fosfonsyregruppe.
Det er gunstig å ta med organiske fosfonforbindelser som forbedrende materialer fordi det er funnet at slike forbindelser tildeler en defleksjonsmotstand til herdegipsinneholdende sammensetninger, som for eksempel under fuktige betingelser. I tillegg fører inkludering av organiske fosfonforbindelser til økt formbestandighet fordi det er antatt, for eksempel, at de organiske fosfonforbindelsene bidrar til binding av krystaller i herdegipsmatrisen.
Merk at den organiske gruppen til de organiske fosfonforbindelser er direkte bundet til fosforet (dvs. uten oksygen imellom). For å vise et eksempel, inkluderer de organiske fosfonforbindelser forbindelsene karakterisert ved følgende oppbygning:
I disse sammensetningene, viser R til en organisk del som inneholder minst et karbonatom direkte bundet til et P atom, og n er et tall fra ca. 1 til 1.000, fortrinnsvis et tall fra ca. 2 til ca. 50.
Organiske fosfonforbindelser inkluderer for eksempel, aminotri (metylen-fosfonsyre), aminotri (metylen fosfonsyre) pentanatrium salt, 1-hydroksyetyliden-1,1-difosfonsyre, 1-hydroksyetyliden-1,1-difosfonsyre tetranatriumsalt, diety-lentriamin penta(metylen-fosfonsyre) pentanatrium salt, dietylentriamin penta(metylenfosfonsyre) trinadriumsalt, heksametylen diamin tetra(metylen-fosfonsyre), heksametylen diamin tetra(metylen-fosfonsyre) kaliumsalt, eller lignende. I noen utførelsesformer, anvendes DEQUEST ®fosfonater (for eksempel DEQUEST®2000, DE-QUEST®2006, DE-QUEST®2016, DEQUEST®2054, DEQUEST®2060S, DE-QUEST®2066A, og lignende) kommersielt tilgjengelig fra Solutia, Inc, St. Louis, Missouri. Andre eksempler på egnete organisk fosfon-forbindelser er å finne, for eksempel, i U.S. Patent No. 5.788.857.
Hvis inkludert i den vandige kalsinerte gipsblandingen i en forherdingsbehandling, er mengden organisk fosfonforbindelse anvendt for å tilberede blandingen fortrinnsvis fra ca. 0,01 til ca. 1 vekt% av den kalsinerte gipsen, og mer foretrukket, fra ca. 0,05 til ca. 0,2 vekt% av den kalsinerte gipsen. For eksempel, kan den organiske fosfonforbindelsen leveres til herdegipssammensetningen gjennom en løsning (for eksempel vandig) bestående av den organiske fosfonforbindelsen.
Karboksylforbindelser er også egnet for anvendelse som forbedrende materiale. Fortrinnsvis er karboksylforbindelsene løselige i vann. Anvendelse av en polykarboksylforbindelse er foretrukket, selv om en monokarboksylforbindelse kan anvendes i etterherdingsbehandlingene. Med hensyn til dette, inkluderer en polykarboksylforbindelse minst to karboksylatsalt eller ionegrupper, minst to karboksylsyregrupper, eller minst en karboksylsalt eller ionegruppe og minst en karboksylsyregruppe. En monokarboksylforbindelse som er nyttig i en etterherdingsbehandling, inkluderer et karboksylatsalt eller en ionegruppe eller minst én karboksylsyregruppe.
Å inkludere karboksylforbindelser som forbedrende materialer er fordelaktig fordi det er funnet at karboksylforbindelser tildeler defleksjonsmotstand til de herdegipsinneholdende sammensetningene, som for eksempel under fuktede forhold. I tillegg forbedrer inklusjon av karboksylforbindelser formbestandigheten fordi det menes, for eksempel, at karboksylgruppene bidrar til krystallbinding i herdegipsmatrisen. For å vise et eksempel, kan polykarboksylforbindelsen være i form av et polyakrylat, et polymetakrylat, et polyetakrylat og lignende. I en etterherdingsbehandling, kan karboksylforbindelsen i tillegg være i form av et citrat (for eksempel salter, som for eksempel natriumcitrat).
I en forherdingsbehandling har polykarboksylforbindelsene som er egnet for anvendelse i herdegipsen fortrinnsvis en molekylvekt fra ca 100.000 dalton til ca 1 million dalton. Polykarboksylforbindelser med høyere molekylvekt er mindre ønskelig fordi viskositeten er for høy, mens de med lavere molekylvekt (tiltagende reduksjon under 100.000 dalton) er mindre effektive. I noen utførelsesformer av en forherdingsbehandling har polykarboksylforbindelsen en molekylvekt fra ca. 200.000 dalton til ca. 700.000 dalton, som, for eksempel, en molekylvekt fra ca. 400.000 dalton til ca. 600.000 dalton. I noen utførelsesformer er karboksylforbindelsen et polyakrylat, i hvilket tilfelle polyakrylatet har fortrinnsvis en molekylvekt fra ca. 200.000 dalton til ca. 700.000 dalton, og fortrinnsvis ca. 400.000 dalton til ca. 600.000 dalton.
I en etterherdingsbehandling har karboksylforbindelsen en molekylvekt fra ca. 200 dalton til ca. 1.000.000 dalton. For eksempel, i noen utførelsesformer av en etterherdingsbehandling, har karboksylforbindelsen en molekylvekt fra ca. 200 dalton til ca. 100.000 dalton (for eksempel fra ca. 1.000 dalton til ca. 100.000 eller fra ca. 10.000 dalton til ca. 100.000 dalton), mens i andre utførelsesformer har karboksylforbindelsen en molekylvekt fra ca. 100.000 dalton til ca. 1 million dalton (for eksempel fra ca. 200.000 dalton til ca. 700.000 eller fra ca. 400.000 dalton til ca. 600.000 dalton).
Hvis inkludert i den vandige kalsinerte gipsblandingen i en forherdingsbehandling, er mengden karboksylforbindelse anvendt for å tilberede blandingen fortrinnsvis fra ca. 0,01 til ca. 5 vekt% av den kalsinerte gipsen, og mer foretrukket fra ca. 0,05 til ca. 2 vekt% av den kalsinerte gipsen. I en etterherdingsbehandling er mengden karboksylforbindelse anvendt og levert til herdegipssammensetningen fortrinnsvis fra ca. 0,01 til 5 vekt% av gipsen, og mer foretrukket, fra ca. 0,05 til ca. 2 vekt% av gipsen. For eksempel kan karboksylforbindelsen leveres til herdegipssammensetningen ved en løsning (for eksempel vandig) bestående av karboksylforbindelsen.
Borater, og spesielt, naturlig forekommende uleksitt (NaCaB5O9·8H2O) og colemanitt (Ca2B6O11·5H2O), eller blandinger av uleksitt og colemanitt, inkluderes som det forbedrende materiale. I noen utførelsesformer foretrekkes uleksitt, delvis på grunn av dens relativt lave kostnad. Det merkes at borater ikke er fullt løselige i vann. Overraskende gir til og med slike delvis løselige borater, som er polyborforbindelser, den ønskede effektgraden i henhold til foreliggende oppfinnelse. Dette er til og med mer overraskende fordi andre fullt løselige borinneholdende materialer som borsyre, som er en monoborforbindelse, gir mye mindre av de ønskete effektene og er ikke egnet for anvendelse innen rammen av oppfinnelsen. Inkludering av disse boratene som forbedrende materialer er fordelaktig da det er funnet at de tildeler defleksjonsmotstand til herdegipsinneholdende materialer, til og med i nærvær av urenheter, for eksempel klorider, i den vandige kalsinerte gipsblandingen. Dette funnet er viktig, da det tillater anvendelse av lavere, mindre dyre grader av kalsinert gips ved fremstilling av herdegipsprodukter, så som gipsplater, uten noen betydelig negativ effekt på defleksjonsmotstand. Videre forsinker ikke boratene betydelig dannelsen av den herdegipsinneholdende sammensetningen.
I fremgangsmåten for forherdingsbehandling, kan boratet tilsettes den vandige kalsinerte gipsblandingen som pulver og/eller løsning (for eksempel en vandig løsning). I andre utførelsesformer kan boratet, for eksempel, tilsettes etter at det kvernes med kalsiumsulfat dihydrat akselerator, som tidligere beskrevet. I tillegg, i noen utførelsesformer, kan boratet tilsettes ved anvendelse av begge teknikkene.
Hvis inkludert i den vandige kalsinerte gipsblandingen i en forherdingsbehandling, er mengden borat tilsatt blandingen fortrinnsvis fra ca. 0,1 til ca. 2 vekt% av den kalsinerte gipsen, og mer foretrukket, fra ca. 0,2 til ca. 0,5 vekt% av den kalsinerte gipsen. I en etterherdingsbehandling er mengden borat anvendt for å behandle herdegipsen også fortrinnsvis fra ca. 0,1 til ca. 2 vekt% av gipsen og mer foretrukket, fra ca. 0,2 til ca. 0,5 vekt% av gipsen. For eksempel kan boratet leveres til herdegipssammensetningen ved en løsning (for eksempel vandig) bestående av boratet.
I tillegg kan uorganiske fosfater kombineres med de andre forbedrende materialene beskrevet heri. Spesielt er uorganiske polyfosfatforbindelser foretrukket, selv om uorganiske monofosfatforbindelser kan anvendes i etterherdingsbehandlinger. Med hensyn til dette, er de uorganiske polyfosfatene valgt ut fra, for eksempel kondensert fosforsyre, der hver består av to eller flere fosforsyreenheter, salter eller ioner av kondenserte fosfater, der hver består av to eller flere fosfatenheter, eller forbindelser som inkluderer én eller flere fosforsyreenheter og én eller flere fosfatsalter eller ioneenheter. En monofosfatforbindelse som er nyttig i en etterherdingsbehandling, inkluderer en fosforsyreenhet eller en fosfatsalt- eller ioneenhet.
Inkludering av slike uorganiske fosfater forbedrer ytterligere defleksjonsmotstand, med hensyn til etterherdingsbehandlinger, annen mekanisk styrke (for eksempel trykkfasthet) til den herdegipsinneholdende sammensetningen. I noen utførelsesformer er de uorganiske fosfatene i form av følgende salter eller de anioniske delene derav: en trimetafosfatforbindelse (for eksempel salter som for eksempel natrium trimetafosfat, kalsium trimetafosfat, natrium kalsium trimetafosfat, kalium trimetafosfat, litium trimetafosfat, eller lignende), natrium heksametafosfat med 6-27 repeterende fosfatenheter, ammonium polyfosfat med 500-3000 (fortrinnsvis, 1000-3000) repeterende fosfatenheter, tetrakalium pyrofosfat, trinatrium dikalium tripolyfosfat, natrium tripolyfosfat, tetranatrium pyrofosfat, natriumsyre pyrofosfat, eller polyfosforsyre med 2 eller flere repeterende fosforsyre-enheter. I noen utførelsesformer inkluderer den uorganiske fosfatforbindelsen natrium trimetafosfat og/eller ammonium polyfosfat. Eksempler på monofosfatforbindelser (også vist til som ortofosfatforbindelser) nyttig i etterherdingsbehandlingsutførelsesformer, er mononatrium dihydrogenfosfat, monokalium dihydrogenfosfat og fosforsyre.
Hvis inkludert i den vandige kalsinerte gipsblandingen i en forherdingsbehandling, er mengden uorganiske fosfater anvendt eller tilsatt blandingen fortrinnsvis fra ca.
0,004 til ca. 2 vekt% av den kalsinerte gipsen, og mest foretrukket fra ca. 0,04 til ca. 0,16 vekt% av gipsen. I en etterherdingsbehandling er mengden uorganiske fosfater anvendt fortrinnsvis fra ca. 0,004 vekt% til ca. 2 vekt% av gipsen, og mer fortrukket fra ca. 0,04 vekt% til ca. 0,16 vekt% av gipsen. For eksempel kan det uorganiske fosfatet leveres til herdegipssammensetningen i en løsning (f.eks. vandig) bestående av fosfater.
I tillegg, i den grad noe av de forbedrende materialene hemmer hydratiseringens dannelseshastigheten til herdegipsen (og påvirker negativt styrken til den herdegipsinneholdende sammensetningen), som for eksempel, med hensyn til organiske fosfonforbindelser, karboksylforbindelser eller fosfater (annet enn ammonium polyfosfat eller en trimetafosfatforbindelse), kan en eventuell hemming overkommes ved å inkludere en akselerator i blandingen, spesielt kalsiumsulfat dehydrat. Selvfølgelig kan andre akseleratorer kjent i teknikken, som aluminiumsulfat, natriumbisulfat, sinksulfat og lignende, også inkluderes.
I henhold til foreliggende oppfinnelse kan den herdegipsinneholdende sammensetningen være tilsatt eller inkludert i en gipsplate som fortrinnsvis har en defleksjonsmotstand, som bestemt i henhold til ASTM C473-95, på mindre enn ca. 0,42 cm per meter av gipsplaten (0.1 inches per 2 feet). I tillegg viser gipsplaten fortrinnsvis en krymping under tilberedning derav (for eksempel når herdegipssammensetningen tørkes) på mindre enn ca. 0,042 cm per m (0.02 inches per 4 feet) i bredden og mindre enn ca. 0,035 cm per m (0.05 inches per 12 feet) i lengden.
Gipssammensetningen kan også inkludere valgfrie additiver, som et forsterkningsadditiv, et bindemiddel (for eksempel polymerer som lateks), ekspandert perlitt, luftlommer dannet ved et vandig skum, en stivelse som forgelatinisert stivelse, akseleratormidler, hemmende midler, vannavstøtende midler, baktericider, soppmidler, biocider, en fibrøs matte (for eksempel på en gipsplate bestående av den aktuelle gipssammensetningen), så vel som andre additiver som vil forstås av en fagperson, eller blandinger derav.
Forsterkningsadditivet kan inkluderes i gipssammensetningen, om ønskelig, for å forbedre styrken under prosessering. For eksempel kan forsterkningsadditivet inkludere cellulosefibre (for eksempel papirfibre), mineralfibre, andre syntetiske fibre, eller lignende, eller kombinasjoner derav. Forsterkningsadditivet, så som papirfibre, kan anvendes i en egnet mengde. For eksempel, er forsterkningsadditivet til stede i en mengde fra ca. 0,1 til 5 vekt% av herdegipssammensetningen.
For å tilrettelegge for en reduksjon i tetthet, kan herdegipssammensetningen alternativt inkludere luftlommer dannet med vandig skum. Spesielt kan et skummingsmiddel tilsettes den vandige, kalsinerte gipsblandingen under tilbereding. Det er ønskelig at en hovedpart av det skummende middelet genererer skum som er relativt ustabilt når det er i kontakt med den vandige kalsinerte gips-slurryen. I tillegg er det ønskelig at en stor del av det skummende middelet genererer relativt stabilt skum. For å vise et eksempel, i noen utførelsesformer, dannes minst et skummende middel med formelen
CH3(CH2)XCH2(OCH2CH2)yOSO3-M<+>
Spesielt er M et kation, X et heltall fra 2 til ca. 20, Y er et heltall fra 0 til ca 10 og er 0 i minst 50 vekt% av minst et skummiddel. Fortrinnsvis er Y 0 i fra ca. 86 til ca.
99 vekt% av minst et av skummidlene.
I tillegg kan gipssammensetningen alternativt inkludere stivelse, som pregelatinisert stivelse eller syremodifisert stivelse. Ved å inkludere stivelse, minimeres eller unngås risikoen for papirdelaminering under betingelser med økt fuktighet. En fagperson vil kjenne fremgangsmåtene for pregelatinisering av rå stivelse, som for eksempel koking av rå stivelse i vann ved temperaturer på minst 85 °C (185 °F) eller andre fremgangsmåter. Egnetde eksempler på pregelatinisering av stivelse inkluderer, PCF1000 stivelse, kommersielt tilgjengelig fra Lauhoff Grain Company og AMERIKOR 818 og HQM PREGEL stivelse, begge kommersielt tilgjengelig fra Archer Daniels Midland Company. Hvis inkludert, kan den pregelatiniserte stivelsen være til stede i en hvilken som helst egnet mengde. For eksempel, hvis inkludert, kan den pregelatiniserte stivelsen være til stede i en mengde fra ca. 0,1 vekt% til 5 vekt% av sammensetningen.
Gipssammensetningen kan også inkludere en fibrøs matte. Den fibrøse matten kan være vevet eller ikke-vevet. Det er ønskelig at den fibrøse matten er bygget opp av et materiale som kan tilpasse seg utvidelse av gipssammensetning under hydratisering. For å eksemplifisere, kan den fibrøse matten være i form av en papirmatte, en glassfibermatte, eller andre syntetiske fibermatter. I noen utførelsesformer er den fibrøse matten ikke vevet og kan inkludere glassfiber. Det er ønskelig at den fibrøse matten kan legges på overflaten og/eller innlemmes i gipsstøpet under dannelse for å forbedre integriteten og håndterbarheten av det tørkete gipsstøpet under fremstilling, håndtering og feltanvendelse. I tillegg kan den fibrøse matten anvendes som den eksponerte overflaten i sluttproduktet (for eksempel en himlingsplate), og, som sådan, gir det et estetisk tiltalende ensartet utseende som kan være ønskelig jevn. Hvis sørget for, kan den fibrøse matten ha en hvilken som helst egnet tykkelse. For eksempel, i noen utførelsesformer, kan den fibrøse matten ha en tykkelse fra ca. 0,00762 cm (0,003 inch) til ca. 0,381 cm (0,15 inch).
De følgende eksemplene illustrerer videre foreliggende oppfinnelse. I eksemplene beskrevet nedenfor har de følgende forkortelsene de anviste betydningene:
OPPC angir en organisk polyfosfonforbindelse;
OPPC1 er aminotri(metylenfosfonsyre);
OPPC2 er aminotri(metylenfosfonsyre), pentanatrium salt;
OPPC3 er 1-hydroksyetyliden-1,1-difosfonsyre tetranatriumsalt;
OPPC4 er heksametylendiamin tetra(metylenfosfonsyre), kaliumsalt;
OPPC5 er dietylentriamin penta(metylenfosfonsyre), trinatriumsalt;
OPPC6 er dietylentriamin penta(metylenfosfonsyre), trinatrium salt;
PAA angir en poly(akrylsyre);
PAA1 er en poly(akrylsyre) med en molekylvekt på ca 2,000 dalton;
PAA2 er en poly(akrylsyre) med en molekylvekt på ca 30,000 dalton;
PAA3 er en poly(akrylsyre) med en molekylvekt på ca 250,000 dalton;
PAA4 er en poly(akrylsyre) med en molekylvekt på ca 450,000 dalton;
PAA5 er en poly(akrylsyre) med en molekylvekt på ca 750,000 dalton; PAA6 er Belclene 283 (kommersielt tilgjengelig fra FMC Corporation, Princeton, New Jersey);
PAA7 er Belclene 200 (kommersielt tilgjengelig fra FMC Corporation); og
PAA8 er Belsperse 161 (kommersielt tilgjengelig fra FMC Corporation).
Eksempel 1
Motstand mot permanent deformering
(Laboratorium gipsplate defleksjonsmotstand)
Prøver av gipsinneholdende plater ble tilberedt i et laboratorium og sammenlignet med hensyn til permanent deformering.
Prøver ble tilberedt ved å blande i en 5 liter WARING blander i 10 sekunder ved lav hastighet: 1,5 kg beta kalsiumsulfat hemihydrat; 2 g av en herdeakselerator bestående av finmalte partikler av kalsiumsulfat dihydrat belagt med sukker for å vedlikeholde nytteeffekt og oppvarmet som beskrevet i U.S. Patent No. 3.573.947, 2 liter vann fra kranen, og 0 g additiv (kontrollprøver), 1,5 g av en organisk polyfosfonforbindelse, eller 1,5 g av andre additiver. Slurryen som dermed ble dannet, ble støpt i fat for å tilberede flate gipsplateprøver, der hver hadde dimensjonene ca. 15 x 61 x 1 cm (6 x 24 x 1⁄2 inch). Etter at kalsiumsulfat hemihydratet ble herdet for å danne gips (kalsiumsulfat dihydrat), ble platene tørket i en 44 °C (112 °F) ovn til vekten sluttet å endre seg. Den endelige målte vekten av hver plate ble notert. Ingen papirkledning ble applisert til disse platene, for å unngå effekten av papirbelegg på gipsplatens defleksjon under fuktige betingelser.
Hver tørket plate ble deretter lagt i en horisontal stilling på to 1 cm (1⁄2 inch) brede støtter med lengder som strakk seg over hele bredden til platen, med en støtte i hver ende av platen. Platene ble holdt i denne stillingen i et spesifikt tidsintervall (i dette eksempelet 4 dager) under kontinuerlige omgivelsesbetingelser på en temperatur på 32 °C (90 °F) og 90% relativ fuktighet. Platens defleksjonsgrad ble deretter bestemt ved å måle avstanden (i inches) til midten på den øvre flaten av platen fra det ideelle horisontale planet som strekker seg mellom toppkantene på endene av platen. Motstand mot permanent deformering av herdegipsmatrisen til platen er ansett å være omvendt proporsjonal til platens defleksjonsgrad. Dermed, jo større defleksjonsgraden var, jo lavere var den relative motstanden mot permanent deformering av herdegipsmatrisen som utgjør platen.
Testene for motstand mot permanent deformering er rapportert i tabell 1, inklusiv sammensetningen og konsentrasjonen (vekt% basert på vekten av kalsiumsulfat hemihydrat) til additivet, den endelige vekten på platen, og graden av målt defleksjon.
I disse laboratorieforsøkene ble defleksjon bestemt i henhold til ASTM C473-95 Humidified Deflection Test, med unntak av at gipsplaten som ble testet ikke inkluderte gipsplatepapir, og med unntak av at platene testet var 15 cm x 61 cm (0.5 ft x 2 ft), istedenfor 30 cm x 61 cm (1 ft x 2 ft). Imidlertid er det funnet at defleksjonen til de laboratoriefremstilte platene samsvarer med defleksjonen til 30 cm x 61 cm (1 ft x 2 ft) platene beskrevet i ASTM C 473-95 prøven, og, hvis det er noen forskjell, er forskjellen det at defleksjonen er større i de laboratoriefremstilte platene. Som sådan, hvis de laboratoriefremstilte platene oppfyller de ønskede standarder for defleksjonsmotstand, vil plater fremstilt ifølge ASTM C 473-95 også møte de ønskede standardene for defleksjonsmotstand.
Tabell I
Dataene i tabell 1 illustrerer at platen fremstilt ved anvendelse av organiske polyfosfonforbindelser hadde mye større defleksjonsmotstand (og dermed større motstand mot permanent defleksjon) enn kontrollplaten. Dessuten hadde plater fremstilt med flere av de organiske polyfosfonforbindelsene en defleksjon som var betydelig mindre enn 0,42 cm defleksjon per meter (0.1 inches per 2 feet) lengde på platen, og var dermed ikke synlig med det blotte øye. Andre organiske polyfosfonforbindelser, som OPPC3 og OPPC5, viste en markert forbedring i defleksjon når sammenlignet med kontrollen.
Det vil forstås at akseleratorer kan anvendes i noen grad for å overkomme retardasjon og styrkereduksjonseffekter som kan være forårsaket av de organiske polyfosfonforbindelsene. I eksemplene vist ovenfor, var ingen forsøk på å overkomme slike effekter gjort. Imidlertid, når en akselerator hadde blitt tilsatt for å overkomme slike effekter, ville platene laget med en hvilken som helst av disse organiske polyfosfonforbindelsene ha en defleksjon på mindre enn 0,42 cm per meter (1 inch per 2 feet) lengde på platen.
Eksempel 2
Dette eksempelet angår en akselerator ifølge oppfinnelsen og illustrerer anvendelse av uleksitt som forbedrende materiale for å forbedre defleksjonsmotstanden i gipsplaten. Motstand mot permanent deformering ved anvendelse av uleksitt som et additiv i og for seg, og kvernet med en herdeakselerator bestående av finmalte partikler av kalsiumsulfat dihydrat som beskrevet ovenfor i eksempel 1.
I tillegg er de fordelaktige effektene av å anvende uleksitt, i nærvær av et høyt innhold av klorsalturenheter, også illustrert. Gipsplaten ble fremstilt som beskrevet i eksempel 1, med unntak av at klorion ble tilført blandingen sammen med uleksittadditivet. Defleksjonsmotstand ble testet i henhold til ASTM C 473-95 prosedyren på laboratorie-fremstilte plater som beskrevet ovenfor.
I disse eksemplene er mengden uleksitt tilsatt den vandige kalsinerte gipsslurryen ved tilsetting i en kvernet blanding med et akseleratormateriale ca 0,05 vekt% av den kalsinerte gipsen. I det siste eksempelet i tabell 2 er den totale uleksitten tilsatt den vandige kalsinerte gipsslurryen ca 0,15 vekt% av den kalsinerte gipsen (0,05 vekt% i form av en kvernet blanding med akseleratormateriale pluss 0,10 vekt% tilsatt i tillegg).
I I
ll
e
b
a
T
5 Dataene i tabell II illustrerer forbedringen i defleksjons-motstand oppnådd ved anvendelse av uleksitt, enten ved tilsetting av uleksitt som en kvernet blanding av uleksitt og kalsiumsulfat dihydrat som akselerator eller som et uavhengig additiv, enten et tørt pulver eller en vandig løsning. Dataene viser også at borat, uleksitt, gir en forbedring overfor defleksjon selv når en vesentlig mengde klorion-urenheter (for eksempel NaCl) er til stede i den vandige kalsinerte gipsblandingen (som kan være til stede i relativt lavkvalitets kalsinert gips), og når vannabsorpsjon i det ferdige gipsplateproduktet er relativ høy.
Eksempel 3
Etterherdingsbehandling av kalsiumsulfat dihydrat
I noen alternative foretrukne utførelsesformer behandles kalsiumsulfat dihydratstøpet med en vandig løsning av forbedrende materiale for å øke motstand mot permanent deformering (for eksempel defleksjonsmotstand), og formbestandigheten til herdegipsinneholdende produkter etter omtørking. Mer spesifikt er det funnet at behandling av kalsiumsulfat dihydratstøpet med forskjellige forbedrende materialer øker motstand mot permanent deformering (for eksempel defleksjonsmotstand) og formbestandighet. Dermed, i utførelsesformen hvori det forbedrende materialet tilsettes herdegipsen, tilveiebringes nye sammensetninger og fremgangsmåter for å lage forbedrede gipsinneholdende produkter, inklusive plater, fyllingsplater, gipspuss, fliser, gips/cellulosefiberkompositter, osv. Derfor vil ethvert gipsbasert produkt som trenger streng kontroll over defleksjonsmotstand dra nytte av denne utførelsesformen.
To eksemplifiserende fremgangsmåter for etterbehandling av herdegips er som følger:
1) 2)
Stukkatur og andre additiver (tørt) pluss Stukkatur og andre additiver (tørt) pluss vann for å danne en slurry vann for å danne en slurry
Skum (for vekt eller tetthetsreduksjon) Blanding/omrøring (våt)
Gips støp/sluttherding og tørking Gips støp/sluttherding Etterbehandling med forbedrende mate- Etterbehandling med forbedrende materiale (sprøyting eller gjennombløting) riale (sprøyting av overflaten)
Omtørking av gipsstøpet Tørt gipsprodukt
Forbedret gipsprodukt Forbedret gipsprodukt
I begge de ovenfor nevnte fremgangsmåtene appliseres fortrinnsvis den vandige løsningen til det forbedrende materialet til herdegipsen.
Det forbedrende materialet ble sprøytet på herdegipssammensetningen som en løsning av forbedrende materiale i vann. Mengden av forbedrende materiale i løsning baseres på vekten til kalsiumsulfat dihydrat (herdegips).
De laboratorie-fremstilte platene ble fremstilt som beskrevet i eksempel 1, og ASTM C 473-95 fuktighets defleksjons-prøve ble utført på laboratorieplatene, også beskrevet ovenfor i eksempel 1.
Tabell III illustrerer forbedringen i defleksjon oppnådd når det forbedrende materialet eller additivet er en organisk polyfosfonforbindelse. Tabell IV illustrerer forbedringen i defleksjon oppnådd når additivet er en poly(akrylsyre). Tabell V illustrerer forbedringen i defleksjon oppnådd når additivet er natriumcitrat, en karboksylforbindelse som inkluderer minst to karboksylatgrupper.
Tabell III
Dataene i tabell III illustrerer at applisering av organiske polyfosfonater til herdegipsen sørger for en forbedring i defleksjonen i platen. Alle plater viser en defleksjonsmotstand godt under den ønskete 0,42 cm per meter (0.1 inches per 2 feet) platelengde når organiske polyfosfonater ble anvendt i etterherdingsbehandlingen.
Tabell IV
Dataene i Tabell IV illustrerer at karboksylatene sørger for forbedret styrke i herdegipssammensetningen i etterherdingsbehandlingen. Dataene viser at anvendelse av løselige karboksylater, dv. PAA1-4 og PAA6 og PAA7 er mer fordelaktig enn karboksylatene som ikke er løselig i vann, for eksempel PAA5, selv om etterbehandling med PAA5 sørget for en plate med forbedret defleksjonsmotstand sammenlignet med kontrollen.
Tabell V
Tabell V illustrerer de uventete fordelene til etterherdingsbehandling. Natriumcitrat er vanligvis ansett som en herdingshemmer, og anvendelse av denne gir negative effekter på styrke og defleksjonsmotstand når det anvendes som et forbehandlingsadditiv. Imidlertid, som en etterherdingsbehandling, er det funnet at natriumcitrat øker defleksjonsmotstand.
Claims (5)
1. Akselerator for en vandig kalsinert gipssammensetning,
k a r a k t e r i s e r t v e d at den omfatter en akselerator og et borat valgt fra gruppen omfattende uleksitt, en blanding av uleksitt og colemanitt, og colemanitt, hvor boratet og akseleratormaterialet foreligger som en kvernet blanding og hvor akseleratormaterialet er kalsiumsulfat dihydrat.
2. Akselerator ifølge krav 1,
k a r a k t e r i s e r t v e d at den kvernete blandingen har en gjennomsnittlig partikkelstørrelse på mindre enn 5 μm.
3. Akselerator ifølge krav 1,
k a r a k t e r i s e r t v e d at den kvernete blandingen har et overflateareale på minst 7.000 cm<2>/g.
4. Fremgangsmåte for fremstilling av en herdegipsinneholdende sammensetning,
k a r a k t e r i s e r t v e d at den omfatter tilsetning av akseleratoren ifølge krav 1 til en vandig kalsinert gipsblanding, hvor boratet er til stede i en mengde fra omkring 0,01 vekt% til omkring 5 vekt%, basert på vekten av den kalsinerte gips.
5. Fremgangsmåte ifølge krav 4,
k a r a k t e r i s e r t v e d at boratet er til stede i en mengde fra omkring 0,1 vekt% til omkring 2 vekt%, basert på vekten av den kalsinerte gips.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US09/557,721 US6409824B1 (en) | 2000-04-25 | 2000-04-25 | Gypsum compositions with enhanced resistance to permanent deformation |
PCT/US2001/011903 WO2001081263A1 (en) | 2000-04-25 | 2001-04-11 | Gypsum compositions with enhanced resistance to permanent deformation |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO20140550L NO20140550L (no) | 2002-12-09 |
NO344773B1 true NO344773B1 (no) | 2020-04-20 |
Family
ID=24226628
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO20023128A NO343184B1 (no) | 2000-04-25 | 2002-06-27 | Herdegipsinneholdende sammensetning med forbedret motstand mot permanent deformering, samt gipsplate |
NO20140550A NO344773B1 (no) | 2000-04-25 | 2014-04-29 | Akselerator for en vandig kalsinert gipssammensetning og fremgangsmåte for fremstilling av en herdegipsinneholdende sammensetning. |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO20023128A NO343184B1 (no) | 2000-04-25 | 2002-06-27 | Herdegipsinneholdende sammensetning med forbedret motstand mot permanent deformering, samt gipsplate |
Country Status (20)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6409824B1 (no) |
EP (2) | EP2253601B1 (no) |
JP (4) | JP5019341B2 (no) |
KR (1) | KR100882196B1 (no) |
CN (1) | CN1314613C (no) |
AR (1) | AR035636A1 (no) |
AU (1) | AU5155901A (no) |
BR (1) | BR0108705B1 (no) |
CA (2) | CA2729507C (no) |
ES (2) | ES2660454T3 (no) |
IL (1) | IL150433A (no) |
MX (1) | MXPA02006810A (no) |
MY (1) | MY130402A (no) |
NO (2) | NO343184B1 (no) |
NZ (1) | NZ519963A (no) |
PL (3) | PL217663B1 (no) |
RU (1) | RU2323188C2 (no) |
TR (2) | TR200201885T2 (no) |
TW (1) | TWI295278B (no) |
WO (1) | WO2001081263A1 (no) |
Families Citing this family (67)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6387172B1 (en) * | 2000-04-25 | 2002-05-14 | United States Gypsum Company | Gypsum compositions and related methods |
US6822033B2 (en) * | 2001-11-19 | 2004-11-23 | United States Gypsum Company | Compositions and methods for treating set gypsum |
US6815049B2 (en) * | 2001-12-11 | 2004-11-09 | United States Gypsum Company | Gypsum-containing composition having enhanced resistance to permanent deformation |
US7338990B2 (en) | 2002-03-27 | 2008-03-04 | United States Gypsum Company | High molecular weight additives for calcined gypsum and cementitious compositions |
WO2003082766A1 (en) | 2002-03-27 | 2003-10-09 | United States Gypsum Company | High strength flooring compositions |
FR2848207A1 (fr) * | 2002-12-06 | 2004-06-11 | Lafarge Platres | Procede de reduction du fluage d'un element a base de platre, composition a base de platre et procede de fabrication d'un element a base de platre a fluage reduit |
JP4057446B2 (ja) * | 2003-03-03 | 2008-03-05 | 株式会社竹中工務店 | コンクリート用多機能混和剤及びコンクリート |
UA88764C2 (ru) | 2003-03-19 | 2009-11-25 | Юнайтед Стейтс Джипсум Компани | Акустическая панель, содержащая переплетенную фиксированную матрицу из затвердевшего гипса, и способ ее изготовления (варианты) |
US6805741B1 (en) * | 2003-03-27 | 2004-10-19 | United States Gypsum Company | Ready-mixed setting-type composition and related kit |
US7718019B2 (en) | 2005-04-27 | 2010-05-18 | United States Gypsum Company | Methods of and systems for preparing a heat resistant accelerant slurry and adding the accelerant slurry to a post-mixer aqueous dispersion of calcined gypsum |
AU2005331094A1 (en) * | 2005-04-27 | 2006-11-02 | United States Gypsum Company | Methods of and systems for adding a high viscosity gypsum additive to a post-mixer aqueous dispersion of calcined gypsum |
US20060243171A1 (en) * | 2005-04-27 | 2006-11-02 | United States Gypsum Company | Wet gypsum accelerator and methods, composition, and product relating thereto |
JP2008539104A (ja) * | 2005-04-27 | 2008-11-13 | ユナイテッド・ステイツ・ジプサム・カンパニー | 耐熱硬化促進材スラリーを調製し、耐熱硬化促進材スラリーを焼石膏のポストミキサー水系分散剤に添加する方法及びシステム |
US8016960B2 (en) | 2005-04-27 | 2011-09-13 | United States Gypsum Company | Methods of and systems for adding a high viscosity gypsum additive to a post-mixer aqueous dispersion of calcined gypsum |
EP1874706A1 (en) * | 2005-04-27 | 2008-01-09 | United States Gypsum Company | Wet gypsum accelerator and methods, composition, and product relating thereto |
US20080070026A1 (en) * | 2005-06-09 | 2008-03-20 | United States Gypsum Company | High hydroxyethylated starch and high dispersant levels in gypsum wallboard |
US11306028B2 (en) | 2005-06-09 | 2022-04-19 | United States Gypsum Company | Light weight gypsum board |
US9802866B2 (en) | 2005-06-09 | 2017-10-31 | United States Gypsum Company | Light weight gypsum board |
US7731794B2 (en) | 2005-06-09 | 2010-06-08 | United States Gypsum Company | High starch light weight gypsum wallboard |
US7736720B2 (en) * | 2005-06-09 | 2010-06-15 | United States Gypsum Company | Composite light weight gypsum wallboard |
US11338548B2 (en) | 2005-06-09 | 2022-05-24 | United States Gypsum Company | Light weight gypsum board |
USRE44070E1 (en) * | 2005-06-09 | 2013-03-12 | United States Gypsum Company | Composite light weight gypsum wallboard |
US9840066B2 (en) | 2005-06-09 | 2017-12-12 | United States Gypsum Company | Light weight gypsum board |
US8088218B2 (en) | 2005-06-14 | 2012-01-03 | United States Gypsum Company | Foamed slurry and building panel made therefrom |
KR20080032094A (ko) | 2005-06-14 | 2008-04-14 | 유나이티드 스테이츠 집섬 컴파니 | 2-반복하는 단위 분산제를 활용한 석고 제품 및 이들을제조하기 위한 방법 |
US20060280898A1 (en) | 2005-06-14 | 2006-12-14 | United States Gypsum Company | Modifiers for gypsum slurries and method of using them |
US20060278127A1 (en) | 2005-06-14 | 2006-12-14 | United States Gypsum Company | Gypsum products utilizing a two-repeating unit dispersant and a method for making them |
US7504165B2 (en) | 2005-06-14 | 2009-03-17 | United States Gypsum Company | High strength flooring compositions |
US20060280899A1 (en) | 2005-06-14 | 2006-12-14 | United States Gypsum Company | Method of making a gypsum slurry with modifiers and dispersants |
US7875114B2 (en) | 2005-06-14 | 2011-01-25 | United States Gypsum Company | Foamed slurry and building panel made therefrom |
US7572328B2 (en) | 2005-06-14 | 2009-08-11 | United States Gypsum Company | Fast drying gypsum products |
US7544242B2 (en) | 2005-06-14 | 2009-06-09 | United States Gypsum Company | Effective use of dispersants in wallboard containing foam |
US7771851B2 (en) * | 2005-08-26 | 2010-08-10 | United States Gypsum Company | Gypsum-containing products containing alpha hemihydrate |
US7703243B2 (en) * | 2006-02-13 | 2010-04-27 | Usg Interiors, Inc. | Ceiling tile construction |
FR2897863B1 (fr) * | 2006-02-28 | 2008-07-11 | Bpb Plc | Procede d'hydrofugation d'un produit a base de gypse forme a partir d'une composition a base de platre |
US8262820B2 (en) | 2006-04-28 | 2012-09-11 | United States Gypsum Company | Method of water dispersing pregelatinized starch in making gypsum products |
US20080176053A1 (en) | 2007-01-24 | 2008-07-24 | United States Cypsum Company | Gypsum Wallboard Containing Acoustical Tile |
US8070895B2 (en) | 2007-02-12 | 2011-12-06 | United States Gypsum Company | Water resistant cementitious article and method for preparing same |
US7754006B2 (en) * | 2007-03-20 | 2010-07-13 | United States Gypsum Company | Process for manufacturing ready-mixed setting alpha-calcium sulphate hemi-hydrate and kit for same |
US7803296B2 (en) | 2007-06-11 | 2010-09-28 | United States Gypsum Company | Methods and systems for preparing gypsum slurry containing a cellulose ether |
US8563139B2 (en) * | 2008-04-22 | 2013-10-22 | United States Gypsum Company | Non-hydrating plaster composition and method |
US8303159B2 (en) | 2008-09-05 | 2012-11-06 | United States Gypsum Company | Efficient wet starch preparation system for gypsum board production |
US8329308B2 (en) | 2009-03-31 | 2012-12-11 | United States Gypsum Company | Cementitious article and method for preparing the same |
RU2443562C1 (ru) * | 2010-10-01 | 2012-02-27 | Юлия Алексеевна Щепочкина | Способ декорирования силикатобетонной панели |
GB201019841D0 (en) * | 2010-11-23 | 2011-01-05 | Bpb Ltd | Calcium sulphate-bases products and methods for the manufacture thereof |
US8323785B2 (en) | 2011-02-25 | 2012-12-04 | United States Gypsum Company | Lightweight, reduced density fire rated gypsum panels |
NZ630185A (en) | 2012-02-17 | 2016-02-26 | United States Gypsum Co | Gypsum products with high efficiency heat sink additives |
US10399899B2 (en) | 2012-10-23 | 2019-09-03 | United States Gypsum Company | Pregelatinized starch with mid-range viscosity, and product, slurry and methods related thereto |
US9828441B2 (en) | 2012-10-23 | 2017-11-28 | United States Gypsum Company | Method of preparing pregelatinized, partially hydrolyzed starch and related methods and products |
US9540810B2 (en) | 2012-10-23 | 2017-01-10 | United States Gypsum Company | Pregelatinized starch with mid-range viscosity, and product, slurry and methods related thereto |
UA109836C2 (uk) * | 2012-12-03 | 2015-10-12 | Стійкий до провисання гіпсовий продукт і спосіб його виробництва | |
UA110269C2 (uk) * | 2012-12-03 | 2015-12-10 | Saint Gobain Placo | Хімічна добавка для гіпсових виробів |
WO2014107491A1 (en) * | 2013-01-03 | 2014-07-10 | Archer Daniels Midland Company | High viscosity crosslinked ethoxy-starch |
US9994484B2 (en) | 2013-07-30 | 2018-06-12 | United States Gypsym Company | Fast setting portland cement compositions with alkali metal citrates and phosphates with high early-age compressive strength and reduced shrinkage |
EP3247542B1 (en) * | 2014-12-22 | 2021-02-03 | Knauf Gips KG | Method for producing gypsum fiber boards |
US10309771B2 (en) | 2015-06-11 | 2019-06-04 | United States Gypsum Company | System and method for determining facer surface smoothness |
US10421250B2 (en) | 2015-06-24 | 2019-09-24 | United States Gypsum Company | Composite gypsum board and methods related thereto |
CN105006114B (zh) * | 2015-07-28 | 2017-06-30 | 北新集团建材股份有限公司 | 干燥机内部搭板报警装置及干燥机 |
US10662112B2 (en) | 2015-10-01 | 2020-05-26 | United States Gypsum Company | Method and system for on-line blending of foaming agent with foam modifier for addition to cementitious slurries |
US10407344B2 (en) | 2015-10-01 | 2019-09-10 | United States Gypsum Company | Foam modifiers for gypsum slurries, methods, and products |
US10207475B2 (en) | 2016-05-13 | 2019-02-19 | United States Gypsum Company | Mat-faced board |
US11225046B2 (en) | 2016-09-08 | 2022-01-18 | United States Gypsum Company | Gypsum board with perforated cover sheet and system and method for manufacturing same |
US10737979B2 (en) | 2017-04-20 | 2020-08-11 | United States Gypsum Company | Gypsum set accelerator and method of preparing same |
WO2019114916A1 (en) | 2017-12-13 | 2019-06-20 | Knauf Gips Kg | Gypsum compositions with enhanced resistance to permanent deformation |
US11993054B2 (en) | 2019-11-05 | 2024-05-28 | United States Gypsum Company | Method of preparing gypsum wallboard from high salt gypsum, and related product |
US11891336B2 (en) | 2019-11-22 | 2024-02-06 | United States Gypsum Company | Gypsum board containing high absorption paper and related methods |
WO2023127776A1 (ja) * | 2021-12-28 | 2023-07-06 | 吉野石膏株式会社 | 石膏組成物の製造方法、石膏組成物、石膏組成物用の鉱物原料及び硬化体の製造方法 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5128819A (ja) * | 1974-09-05 | 1976-03-11 | Chiyoda Kenzai Kogyo | Taikaseinitomusetsukoboodonoseizohoho |
WO1996038394A1 (en) * | 1995-05-30 | 1996-12-05 | Reslab A/S | Curable gypsum-containing composition and method for stabilization of unconsolidated core samples |
Family Cites Families (60)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3663252A (en) * | 1967-07-31 | 1972-05-16 | Ciements Lafarge Sa | Method for stabilizing aluminous cements and cements obtained |
US3573947A (en) | 1968-08-19 | 1971-04-06 | United States Gypsum Co | Accelerator for gypsum plaster |
FR2036251A5 (no) * | 1969-03-07 | 1970-12-24 | Barrau Andre De | |
GB1389429A (en) | 1972-11-07 | 1975-04-03 | Bpb Industries Ltd | Gypsum boards |
DE2343147C2 (de) | 1973-08-27 | 1982-06-09 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Pyrrolidon-5,5-diphosphonsäuren, deren wasserlösliche Salze, und Verfahren zu ihrer Herstellung |
DE2343196C3 (de) | 1973-08-27 | 1980-01-10 | Henkel Kgaa, 4000 Duesseldorf | Aiacycloalkan-2^-diphosphonsäuren oder deren wasserlösliche Salze |
DE2343195C2 (de) | 1973-08-27 | 1981-11-19 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Cyclische Aminophosphonsäuren und Verfahren zu deren Herstellung |
GB1481788A (en) * | 1973-10-25 | 1977-08-03 | Bpb Industries Ltd | Production of shaped gypsum articles |
JPS5287405A (en) * | 1976-01-19 | 1977-07-21 | Mitsui Toatsu Chemicals | Fireeresistant gypsum boards |
US4284614A (en) | 1976-04-13 | 1981-08-18 | Occidental Petroleum Corp. | Process for production of high purity phosphoric acid from high alumina phosphate pebble rock |
US4060586A (en) | 1976-06-15 | 1977-11-29 | Pennzoil Company | Recovery of fluorides from gypsum |
JPS5328608A (en) * | 1976-08-30 | 1978-03-17 | Nippon Toki Kk | Glass sintered gypsum using gypsum |
NL7711307A (nl) | 1976-10-19 | 1978-04-21 | Hoechst Ag | Fosforcarbonzuurverbindingen en hun bereiding. |
KR820001559B1 (ko) * | 1977-04-09 | 1982-09-02 | 히라다 도미히사 | 내화성이 풍부한 석고보우드의 제조방법 |
DE2745083C2 (de) | 1977-10-07 | 1985-05-02 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Hydroxydiphosphonsäuren und Verfahren zu deren Herstellung |
US4243637A (en) | 1977-10-11 | 1981-01-06 | Occidental Petroleum Company | Uranium recovery from pre-treated phosphoric acid |
FR2411810A1 (fr) | 1977-12-14 | 1979-07-13 | Protex Manuf Prod Chimique | Compositions additives pour melanges a base de platre de gypse ou anhydrite |
DE2831616C2 (de) | 1978-07-19 | 1984-08-09 | Kataflox Patentverwaltungs-Gesellschaft mbH, 7500 Karlsruhe | Verfahren zum Herstellen eines nicht brennbaren Formkörpers |
DE2831633C2 (de) | 1978-07-19 | 1984-08-09 | Kataflox Patentverwaltungs-Gesellschaft mbH, 7500 Karlsruhe | Verfahren zur Herstellung eines Brandschutzmittels |
US4514326A (en) | 1978-07-24 | 1985-04-30 | Sallay Stephen I | Permanent flame retardant and anti-smoldering compositions |
JPS5654263A (en) | 1979-10-02 | 1981-05-14 | Kurashiki Boseki Kk | Waterrresistant gypsum formed body |
JPS5688856A (en) * | 1979-12-17 | 1981-07-18 | Dai Ichi Kogyo Seiyaku Co Ltd | Retarder for gypsum or gypsum plaster mixture |
EP0033391B1 (de) | 1980-01-31 | 1983-10-12 | Alfons K. Herr | Verfahren zum Herstellen schwer entflammbarer oder nicht brennbarer Produkte auf der Basis fasriger Materialien |
DE3027040A1 (de) * | 1980-07-17 | 1982-02-25 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | Dimethylphosphinyl-alkanphosphonsaeuren, ein verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als gipsabbindeverzoegerer |
CH651853A5 (de) | 1981-09-29 | 1985-10-15 | Sulzer Ag | Verfahren zum herstellen von nickel, hochreinem magnesiumoxid und zement. |
US4452770A (en) | 1981-12-14 | 1984-06-05 | United States Gypsum Company | Phosphoanhydrite process |
US4424196A (en) | 1982-06-29 | 1984-01-03 | United States Gypsum Company | Phosphohemihydrate process for purification of gypsum |
US4466835A (en) * | 1983-04-18 | 1984-08-21 | The Dow Chemical Company | Cement compositions containing set retarders |
US4468252A (en) * | 1983-06-01 | 1984-08-28 | The Dow Chemical Company | Set retarding additives for cement from aminomethylenephosphonic acid derivatives |
US4500356A (en) * | 1984-02-24 | 1985-02-19 | The Dow Chemical Company | Methylenephosphonic acid derivatives of bis(aminoalkyl)piperazines as cement set retarding agents |
DE3541687A1 (de) | 1985-11-26 | 1987-05-27 | Bayer Ag | Gegebenenfalls poroese intumeszenzmassen |
ES2015566B3 (es) | 1986-02-19 | 1990-09-01 | Duphar Int Res B V | Nuevos compuestos tio que tienen actividad fungicida. |
JPS62212255A (ja) * | 1986-03-12 | 1987-09-18 | 而至歯科工業株式会社 | 低粉塵性粉末状歯科用石こう組成物 |
DE3702582A1 (de) | 1987-01-29 | 1988-08-11 | Basf Ag | Kontinuierliches verfahren zur herstellung von formmassen auf der basis von polyphenylenethern und polyamiden |
US5198444A (en) | 1987-04-17 | 1993-03-30 | Imperial Chemical Industries Plc | Methyl α-(2-substituted)pyrid-3-yl-β-methoxyacrylates, compositions containing them and their use as fungicides |
DE3730204A1 (de) | 1987-09-09 | 1989-03-30 | Bayer Ag | Brandschutzmittel |
US4818506A (en) | 1988-01-15 | 1989-04-04 | Nalco Chemical Company | Gypsum scale inhibitors for flue gas desulfurization systems |
SE459968B (sv) | 1988-01-29 | 1989-08-28 | Perstorp Ab | Flytfoerbaettrande medel, foerfarande foer framstaellning daerav samt anvaendning av detsamma |
US4846889A (en) * | 1988-02-02 | 1989-07-11 | The Dow Chemical Company | Polymeric blend useful in thin-bed mortar compositions comprising a water-soluble cellulose ether and a water-insoluble, but water-dispersible polymer |
US4834955A (en) | 1988-04-26 | 1989-05-30 | Nalco Chemical Company | Chemical formulation and combined process for inhibiting deposition and corrosion in cooling water and gypsum scaling in flue gas desulfurization scrubber systems |
US4931189A (en) | 1988-11-02 | 1990-06-05 | Petrolite Corporation | Methods for inhibition of scale in high brine environments |
US5246679A (en) | 1991-05-07 | 1993-09-21 | Electric Power Research Institute | Addition of organophosphonates for size control of wet calcium-based FGD byproduct solids under inhibited oxidation conditions |
US5246677A (en) | 1991-05-07 | 1993-09-21 | Electric Power Research Institute | Addition of organophosphonates for size control of wet calcium-based FGD byproduct solids under forced oxidation conditions |
JP3171879B2 (ja) * | 1991-06-27 | 2001-06-04 | 電気化学工業株式会社 | セメント混和材及びセメント組成物 |
US5320672A (en) | 1991-12-17 | 1994-06-14 | Whalen Shaw Michael | Associatively dispersed pigments and coatings containing said pigments |
JP2939395B2 (ja) * | 1992-07-22 | 1999-08-25 | 株式会社テルナイト | 逸水防止工法 |
EP0604676B1 (en) | 1992-12-28 | 1997-01-22 | Sika AG, vorm. Kaspar Winkler & Co. | Water-soluble copolymers of vinylacetate and maleamic acids. Use as fluidizers or high-range water-reducers for aqueous suspensions |
FR2702471B1 (fr) * | 1993-03-10 | 1995-04-14 | Schlumberger Cie Dowell | Retardateurs haute température pour ciments pétroliers, laitiers de ciments et procédés de cimentation correspondants. |
US5336316A (en) | 1993-05-06 | 1994-08-09 | Bj Services Company | Cementing composition and method using phosphonated polymers to improve cement slurry properties |
CH686513A5 (de) | 1993-12-06 | 1996-04-15 | Sika Ag | Verfahren zur Beschleunigung des Abbindens und Erhaertens eines Bindemitteln und Abbinde-und Erhaertungsbeschleuniger. |
US5458195A (en) | 1994-09-28 | 1995-10-17 | Halliburton Company | Cementitious compositions and methods |
DE69520921T2 (de) * | 1994-10-14 | 2001-08-30 | Tioxide Group Services Ltd., London | Anorganische Teilchen beschichtet mit Alkylphosphonsäure oder einem Ester davon, deren Herstellung und deren Verwendung |
US5837621A (en) | 1995-04-25 | 1998-11-17 | Johns Manville International, Inc. | Fire resistant glass fiber mats |
JP2693741B2 (ja) | 1995-05-22 | 1997-12-24 | 菊水化学工業株式会社 | 床面塗装用組成物 |
US5788857A (en) | 1996-10-23 | 1998-08-04 | Nalco Chemical Company | Hydroxyimino alkylene phosphonic acids for corrosion and scale inhibition in aqueous systems |
US5879825A (en) | 1997-01-07 | 1999-03-09 | National Gypsum Company | Gypsum wallboard and method of making same |
ID21641A (id) * | 1997-08-21 | 1999-07-08 | United States Gypsum Co | Produk yang mengandung gypsum dengan peningkatan ketahanan terhadap deformasi tetap dan metode serta komposisi untuk memproduksinya |
DE69928413T2 (de) * | 1998-07-30 | 2006-08-10 | United States Gypsum Co., Chicago | Deformationsstabiler, gips-haltiger formkörper, verfahren zu dessen herstellung und hierzu verwendete gipszusammensetzung |
JP2002145655A (ja) * | 2000-11-07 | 2002-05-22 | Yoshino Gypsum Co Ltd | 石膏系建材 |
EP1874706A1 (en) * | 2005-04-27 | 2008-01-09 | United States Gypsum Company | Wet gypsum accelerator and methods, composition, and product relating thereto |
-
2000
- 2000-04-25 US US09/557,721 patent/US6409824B1/en not_active Expired - Lifetime
-
2001
- 2001-04-11 CA CA2729507A patent/CA2729507C/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-04-11 BR BRPI0108705-3B1A patent/BR0108705B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2001-04-11 TR TR2002/01885T patent/TR200201885T2/xx unknown
- 2001-04-11 JP JP2001578363A patent/JP5019341B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2001-04-11 MX MXPA02006810A patent/MXPA02006810A/es active IP Right Grant
- 2001-04-11 ES ES01924954.9T patent/ES2660454T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-04-11 NZ NZ519963A patent/NZ519963A/en not_active IP Right Cessation
- 2001-04-11 KR KR1020027013156A patent/KR100882196B1/ko active IP Right Grant
- 2001-04-11 ES ES10178505.3T patent/ES2660006T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-04-11 PL PL390908A patent/PL217663B1/pl unknown
- 2001-04-11 IL IL15043301A patent/IL150433A/xx unknown
- 2001-04-11 TR TR2018/02295T patent/TR201802295T4/tr unknown
- 2001-04-11 CN CNB018051332A patent/CN1314613C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2001-04-11 RU RU2002120543/03A patent/RU2323188C2/ru not_active Application Discontinuation
- 2001-04-11 PL PL390907A patent/PL217664B1/pl unknown
- 2001-04-11 EP EP10178505.3A patent/EP2253601B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-04-11 WO PCT/US2001/011903 patent/WO2001081263A1/en active IP Right Grant
- 2001-04-11 EP EP01924954.9A patent/EP1278709B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-04-11 AU AU51559/01A patent/AU5155901A/en not_active Abandoned
- 2001-04-11 CA CA2395059A patent/CA2395059C/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-04-11 PL PL356930A patent/PL214389B1/pl unknown
- 2001-04-23 MY MYPI20011888A patent/MY130402A/en unknown
- 2001-04-24 AR ARP010101895A patent/AR035636A1/es active IP Right Grant
- 2001-04-24 TW TW090109821A patent/TWI295278B/zh not_active IP Right Cessation
-
2002
- 2002-06-27 NO NO20023128A patent/NO343184B1/no not_active IP Right Cessation
-
2010
- 2010-12-01 JP JP2010268757A patent/JP2011068562A/ja active Pending
-
2011
- 2011-02-16 JP JP2011030828A patent/JP2011121864A/ja active Pending
-
2013
- 2013-11-14 JP JP2013236163A patent/JP2014055105A/ja active Pending
-
2014
- 2014-04-29 NO NO20140550A patent/NO344773B1/no not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5128819A (ja) * | 1974-09-05 | 1976-03-11 | Chiyoda Kenzai Kogyo | Taikaseinitomusetsukoboodonoseizohoho |
WO1996038394A1 (en) * | 1995-05-30 | 1996-12-05 | Reslab A/S | Curable gypsum-containing composition and method for stabilization of unconsolidated core samples |
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NO344773B1 (no) | Akselerator for en vandig kalsinert gipssammensetning og fremgangsmåte for fremstilling av en herdegipsinneholdende sammensetning. | |
RU2215708C2 (ru) | Гипсосодержащее изделие, имеющее повышенное сопротивление остаточной деформации, и способ и композиция для его изготовления | |
TW593202B (en) | Gypsum-containing product having increased resistance to permanent deformation and method and composition for producing it | |
AU2005242201B2 (en) | Gypsum compositions with enhanced resistance to permanent deformation | |
AU2011239235B2 (en) | Gypsum compositions with enhanced resistance to permanent deformation | |
RO121203B1 (ro) | Procedeu de obţinere a unei plăci fasonate din gips şi placă fasonată obţinută direct prin procedeu | |
SA05260276B1 (ar) | جبس ذو مقاومة متزايدة للتشوه الدائم وطريقة وتركيبة لإنتاجه |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MK1K | Patent expired |