NO326145B1 - Fremgangsmate for a stimulere vektokning hos pattedyr, fugler og krypdyr. - Google Patents

Fremgangsmate for a stimulere vektokning hos pattedyr, fugler og krypdyr. Download PDF

Info

Publication number
NO326145B1
NO326145B1 NO20015875A NO20015875A NO326145B1 NO 326145 B1 NO326145 B1 NO 326145B1 NO 20015875 A NO20015875 A NO 20015875A NO 20015875 A NO20015875 A NO 20015875A NO 326145 B1 NO326145 B1 NO 326145B1
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
alginate
content
durvillea
seaweed
stimulating
Prior art date
Application number
NO20015875A
Other languages
English (en)
Other versions
NO20015875L (no
NO20015875D0 (no
Inventor
Olav Gaserod
Arne Dessen
Original Assignee
Fmc Biopolymer As
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Fmc Biopolymer As filed Critical Fmc Biopolymer As
Priority to NO20015875A priority Critical patent/NO326145B1/no
Publication of NO20015875D0 publication Critical patent/NO20015875D0/no
Priority to NO20022893A priority patent/NO320671B1/no
Priority to AU2002364493A priority patent/AU2002364493A1/en
Priority to JP2003546778A priority patent/JP2005522189A/ja
Priority to CNB028239342A priority patent/CN1287680C/zh
Priority to PCT/NO2002/000432 priority patent/WO2003045272A2/en
Priority to CA002468575A priority patent/CA2468575A1/en
Priority to EP02799860A priority patent/EP1460964A2/en
Priority to US10/497,212 priority patent/US7816340B2/en
Priority to DK02782023T priority patent/DK1461050T3/da
Priority to AT02782023T priority patent/ATE424833T1/de
Priority to DE60231550T priority patent/DE60231550D1/de
Priority to AU2002348539A priority patent/AU2002348539A1/en
Priority to CN2011100799167A priority patent/CN102210700A/zh
Priority to PCT/NO2002/000456 priority patent/WO2003045402A1/en
Priority to US10/497,211 priority patent/US7893038B2/en
Priority to EP02782023A priority patent/EP1461050B1/en
Priority to CNA028239466A priority patent/CN1599615A/zh
Publication of NO20015875L publication Critical patent/NO20015875L/no
Priority to NO20062246A priority patent/NO20062246L/no
Publication of NO326145B1 publication Critical patent/NO326145B1/no
Priority to JP2010025791A priority patent/JP2010110332A/ja
Priority to US12/883,308 priority patent/US20110046085A1/en

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/715—Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
    • A61K31/734—Alginic acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/105—Plant extracts, their artificial duplicates or their derivatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/04—Immunostimulants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
    • A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
  • Steroid Compounds (AREA)

Description

Foreliggende oppfinnelse vedrører fremgangsmåte for å stimulere vektøkning hos pattedyr, fugler og krypdyr.
OPPFINNELSENS OMRÅDE
Foreliggende oppfinnelse angår følgelig en fremgangsmåte for å stimulere vektøkning hos pattedyr, fugler og krypdyr, kjennetegnet ved at den omfatter oral administrering av et materiale inneholdende en immun-stimulerende mengde av et materiale til nevnte pattedyr, fugl og krypdyr, hvor nevnte materiale omfatter et alginat som har et M-innhold på minst 40%.
BAKGRUNN FOR OPPFINNELSEN
Alginater blir isolert fra marine brunalger. Alginat blir også produsert i noen jordbakterier så som Azotobacter vinelandii og Azotobacter crococcum og mange forskjellig Pseudomonas sp. Brunalger er imidlertid generelt kilden for kommersielt tilgjengelige alginater.
Alginater er salter av alginsyre, en lineær, heteropolysakkarid bestående av (1-4)-bundet-p-D-mannuronsyre, betegnet her som M og oc-L-guluronsyre, betegnet her som G. Disse to uronsyrene har de følgende formler:
Polymerene eksisterer som homopolymere sekvenser av mannuronsyre, betegnet M-blokker, homopolymere sekvenser av guluronsyre betegnet G-blokker og blandede sekvenser av mannuron- og guluronsyreenheter, betegnet MG-blokker eller alternerende blokker. Det følgende skjema viser en illustrasjon av strukturen til alginater:
Alginater inneholder vanligvis alle tre typer blokker og en blokk består vanligvis av tre til tretti monomerenheter. Fordelingen av blokkene avhenger av typen alger som alginatet blir isolert fra, så vel som alderen og del av planten, for eksempel kan alginat fra stilken ha en annen sekvens og blokk-sammensetning i forhold til alginat isolert fra bladene. Årstiden når algene blir høstet påvirker også blokk-sammensetningen og sekvensen. I henhold til vanlig kunnskap, kan det høyeste G-innholdet finnes i stilken til gammel L. hyperborea. Blad fra samme arter har et noe lavere G-innhold og kortere G-blokker, men innholdet er fortsatt høyere enn for de fleste andre arter. Kommersielt tilgjengelige alginater har vanligvis et G-innhold på 25%-70%.
Det er kjent at alginater er anvendt i matvarer og i farmasøytiske, dentale, kosmetiske og andre industrielle produkter. De vanligste industrielle applikasjoner er basert på deres hydrokolloidale og polyelektrolytiske natur, som danner basis for gel-dannende, fortykkende, stabiliserende, svellende og viskositets-frembringende egenskaper.
Det er også vist at alginater, som er rike i M-innhold, har immun-stimulerende aktivitet som gjør dem anvendelige som tilsetningsstoffer i vaksiner og sårhelings-preparater som beskrevet i US-patent 5 169 840.
OPPSUMMERING AV OPPFINNELSEN
Foreliggende oppfinnelse vedrører følgelig en fremgangsmåte for å stimulere vektøkning hos pattedyr, fugler og krypdyr.
Foreliggende oppfinnelse angår også en fremgangsmåte for å stimulere vektøkning hos pattedyr, fugler og krypdyr, kjennetegnet ved at den omfatter administrering av et materiale omfattende en immun-stimulerende mengde av et alginat som har et M-innhold på minst 80% og en akseptabel bærer, hvor nevnte alginat er fremstilt ved blanding og svelling av Durvillea tang i vann, under opprett-holdelse av pH høyere enn ca. 2,3 ved en temperatur høyere enn 20 °C i minst 30 minutter, isolering av en solubilisert fraksjon fra blandingen og gjenvinning av nevnte alginat som har et M-innhold på minst 80% fra den solubiliserte fraksjonen ved utfelling med syre, salt eller alkohol.
KORT BESKRIVELSE AV FIGURENE
De følgende forkortelser blir anvendt i figurene; Durvillea vannekstrakt = DWE, Durvillea standardekstrakt = Std. DA og Lessonia standardekstrakt = Std.LN. Figur 1 er en kurve som viser vektøkningen til griser som har fått for som inneholder alginater ifølge foreliggende oppfinnelse i løpet av en periode på tolv uker. Figur 2 er en kurve som viser serumnivået av det totale antall hvite blodceller i grisene testet med alginatene ifølge foreliggende oppfinnelse sammenlignet med en kontroll. Figur 3 er en kurve som viser serumnivået av monocytter i grisene testet med alginatene ifølge foreliggende oppfinnelse sammenlignet med en kontroll. Figur 4 er en kurve som viser serumnivået av lymfocytter i grisene testet med alginatene ifølge foreliggende oppfinnelse sammenlignet med en kontroll. Figur 5 viser nivået av fagocytose målt ved anvendelse av blod fra griser matet med Durvillea vannekstrakt sammenlignet med en kontroll. Figur 6 viser det oksydative utbrudd målt ved anvendelse av blod fra griser matet med Durvillea vannekstraktet sammenlignet med en kontroll. Figur 7 viser immunresponsen på en injisert eksperimentell vaksine som inneholdt humant serum albumin hos griser matet med Durvillea standardekstrakt, Durvillea vannekstrakt og Lessonia standardekstrakt sammenlignet med en kontroll.
DETALJERT BESKRIVELSE AV OPPFINNELSEN
Alginater som har et M-innhold på minst 40% er, i foreliggende oppfinnelse, anvendt som oralt immun-stimulerende middel for pattedyr, fugler og krypdyr. Mer spesifikt kan alginater som har et M-innhold på fra 50% til 70% (så som avledet fra Lessonia, Durvillea og Laminaria) ; 70% til 80% (så som avledet fra Durvillea) og
80% til 99,9% (så som stammer fra bakterier og vannekstrakter av alginater som Durvillea; som fremstilt, for eksempel i henhold til eksemplene nedenfor) anvendes. Disse alginater stimulerer immunresponsen til pattedyr, fugler og
krypdyr mot sykdom eller traumer forårsaket av cellulært angrep fra fremmedlegemer og fysisk skade på celler. Omfattet blant fremmedlegemer er mikroorganismer, partikulære stoffer, kjemisk midler og lignende. Omfattet av fysisk skader er mekanisk sår så som skrubbsår, flenger, kvestelser, sår og lignende.
I fremgangsmåten ifølge foreliggende oppfinnelse er den immun-stimulerende mengden av alginatet et M-innhold på minst 40%. Den immun-stimulerende mengde kan variere avhengig av dyret som skal innta det immun-stimulerende materialet og nivået på immun-stimuleringen som er nødvendig.
Det orale, immun-stimulerende materialet som inneholder alginatet som har et M-innhold på minst 40% kan være faste farmasøytiske, veterinærmedisinske
eller nutrasøytiske doseformer så som tabletter, småkapsler, kapsler, etc eller som et pulver eller flytende preparat. Det kan også være en hvilket som helst type fast eller flytende matvare beregnet for inntak av pattedyr, fugler eller krypdyr så som katte- eller hundemat. Det kan også være et fast, halvfast eller flytende kosttilskudd så som matplater, drikke, etc.
Som angitt ovenfor stimulerer den immun-stimulerende aktiviteten til alginatene vektøkning til et pattedyr (som demonstrert nedenfor i griser (se Figur 1)) som spiser alginatet sammenlignet med en kontroll. Dette aspektet er spesielt anvendelig og ønskelig når slike alginater gis oralt til unge pattedyr. M-innholdet er 50% til 70%, 70% til 80% eller 80% til 99,9%. Det immun-stimulerende materialet kan være et hvilket som helst av dem angitt ovenfor.
Det orale, immun-stimulerende materialet kan inneholde alginat som har et M-innhold på minst 40%, som er syntetisk avledet eller isolert fra enten en alginat-produserende bakteriell art eller fra tangkilder.
Alginater som har et M-innhold på minst 40% kan fremstilles fra tang ved mange kjente prosesser på området. Utgangsmaterialet for alginatet som har det nødvendig M-innhold, er alger eller tang, spesielt brunalger som generelt blir behandlet med formaldehyd for å fiksere fenoler og preservere algene. Deretter blir algene vasket med syre for å fjerne meget viskøse laminaraner og fukoglykaner. Fortrinnsvis kan de også behandles med alkali for å redusere innholdet av pyrogener. Det er underforstått at algene kan være forbehandlet på hvilken som helst kjent måte. Kommersielt tilgjengelige alginater, særlig foretrukket tørkede og oppmalte alger fra artene Durvillea, kan anvendes, men også ferske, hele eller ikke-oppmalte alger fra Durvillea, Laminaria, Lessonia, Ecklonia, Makrocystis eller Ascophyllum er egnet som utgangsmaterialer.
Prosesser for å produsere slike alginater er angitt, for eksempel av Green i US- patent nr. 2 036 934 og Le Gloahec i US-patent nr. 2 128 551 og slike prosesser er inntatt her ved referanse. Andre metoder for å oppnå alginater som er anvendelige i oppfinnelsen er gitt nedenfor i eksemplene. For eksempel kan alginater også fremstilles ved anvendelse av en vandig ekstraksjonsprosess ved samblanding en alginatkilde som har et høyt M-innhold med vann i et forhold på fra 1:3 til 1:20 i et svelle-trinn hvor pH blir holdt over ca. 2,3 ved en temperatur på mer enn 20 °C i minst 30 minutter og isolering av den solubiliserte alginatfraksjonen fra det faste materialet ved filtrering. Et alginat som har det nødvendige M-innhold kan gjenvinnes fra løsningen ved utfelling med syre, salt eller alkohol.
Eksemplene angitt nedenfor omfatter representative eksempler på aspekter ved foreliggende oppfinnelse og tjener et illustrerende formål. Hvis ikke annet er angitt, er alle deler, prosentdeler og liknende etter vekt.
Eksempel 1
Råstoff fra forskjellig Durvillea- arter; D. potatorum (malt), prøve 1, og D. antarctica (ikke malt), prøve 2, ble tilsatt vann i mengdene angitt i tabellen nedenfor og omrørt for hånd fra tid til annen ved en temperatur på 55 °C i 3,5 timer. Etter lagring ved omgivelsestemperatur over natten, ble algene ekstrahert nok en gang ved 55 °C i 1 time, deretter ble 2,5 ml formaldehyd tilsatt og ekstraksjonen fortsatt i 1 time.
Pre-ekstraksjonstrinn
Suspensjonen ble deretter siktet på et 60-mesh filter og vasket 2 ganger med et overskudd av vann. Løsningen ble deretter filtrert med filter-hjelpemidler på en vakuum-trakt og deretter på et pre-filter av glassfilter. Løsningen fikk deretter avkjøles til 10 °C og ble deretter tilsatt NaCI inntil en 0,5 % konsentrasjon. Deretter ble det dråpevis tilsatt fortynnet 5,5 M saltsyre under omrøring med magnet til pH 1,8. En hvit utfelling ble dannet. Suspensjonen ble, etter oppbevaring ved 10 °C i 30 minutter, siktet på en 120 mesh-filterduk og presset for hånd hvilket resulterer i deigete, gul masse, som ble omdannet til fine fibre etter pressingen. Alt det sure materialet ble overført til et 250 ml kar og tilsatt vann opp til 200 ml, før det ble nøytralisert til pH 7 med fast soda-aske under magnetisk omrøring. Løsningen ble én gang til filtrert på en 0,8 mikron filtermembran av cellulosenitrat. Filtratet ble avkjølt til 10 °C og utfelt med isopropylalkohol i forholdet 1:1. Fibrene dannet ble vasket én gang med 70 volum% isopropylalkohol og deretter en andre gang med 100 volum % isopropylalkohol. Fibrene ble tatt opp med en pinsett og deretter frysetørket. Resultater er gitt i den følgende tabell. Analyse av produkt
Blokk-fordeling i produktet målt med NMR 400 Hz
Den følgende tabell viser utbytte av M fremstilt fra andre tang-prøver på samme måten som fremgangsmåten i dette eksemplet.
Eksempel 2
En prøve fra august 1996 av Durvillea antarctica malt til partikler større enn 70 mesh ble anvendt som utgangsmaterialet. 30 gram tørkede alger ble veid i et kar. 100 ml 0,2 M HCI ble tilsatt og materialet ble fortynnet med vann til 500 ml. Etter noen få minutters omrøring øket pH til > 2,3 og syre ble tilsatt for å holde pH lavere enn 2,3, (pH 1,8). Etter 2 minutter ble 2,5 ml 0,2 M HCI tilsatt. Materialet svellet svært lite da pH ble holdt konstant lavere enn pH 2,3, ved pH 1,8, sammenlignet med svelling i rent vann. Etter svelling i 1 time, ble materialet siktet på en 60 mesh filtrerduk, pressed for hånd og overført til et kar. Det resulterende materialet ble deretter tilsatt 500 ml vann og 50 ml soda-aske/natriumhydroksyd-løsning og ekstrahert ved 55 °C i 1 time. Materialet svellet meget raskt og var tykk som en deig eller tremasse. Den ble lagret ved omgivelsestemperatur inntil neste dag. Deretter ble materialet ekstrahert ytterligere i 1 time ved 55 °C og deretter malt på en blandeenhet. Total masse ble veiet til 549 gram. 150 gram av materialet ble fortynnet med 700 gram vann under omrøring. Løsningen ble deretter filtrert på filterpapir etter tilsetning av f i Itre rhje I pe m id le r ved hjelp av vakuum fra vannsug. Filtratet veide 564 gram og ble avkjølt til 10°C. Det ble tilsatt natriumklorid til 0,5 % og pH ble regulert til 1,6 med dråper fortynnet saltsyre (1:1). En myk utfelling ble dannet. Materialet ble deretter siktet på en 120-mesh filtrerduk og pressed forsiktig for hånd. Materialet ble deretter suspendert med vann og fortynnet til et volum på ca. 200 ml ved en temperatur på 20 °C. pH i løsningen ble nøytralisert til 7 med fast soda-askepulver ved anvendelse av en magnetisk rører. Løsningen ble utfelt med like deler isopropylalkohol-løsning ved omrøring med en glasstav. De utfelte fibre ble vasket én gang med 70 volum% isopropylalkohol-løsning. Deretter ble det vasket igjen med ren 100 volum% isopropylalkohol. Etter sikting og pressing på en 120-mesh filtrerduk, ble fibrene tatt opp med pinsett og deretter frysetørket natten over i vakuum. Utbyttet ble veiet til 1,04 gram alginat, tilsvarende til 3,6 vekt % fra Durvillea Antarctica utgangsmaterialet. Innholdet av M var 70 % og blokk-fordeling i alginatet målt med NMR som følger.
Eksempel 3
Det er mulig ytterligere å øke innholdet av mannuronsyre ved tilsetning av salt i pre-ekstraksjonstrinnet. 20 gram Durvillea antarctica (grovt oppmalte partikler
> 70 mesh) alger fra Chile august 1996 ble tilsatt 500 ml vann og en viss mengde NaCI og ble ekstrahert under omrøring på en Jar testmaskin, ved en omrøringshastighet på 140 opm i 2 timer ved en temperatur på 20 °C. Saltet ble tilsatt til en konsentrasjon i løsningen som angitt i den følgende tabell.
Materialet ble deretter siktet på en 400 mesh filtrerduk og presset for hånd. Den siktede løsning ble veiet og pH målt som gitt i den følgende tabell.
Den siktede løsning ble deretter filtrert i vakuum (vannsug-pumpe) på en trakt med filterpapir. Viskositeten til den filtrerte løsning ble målt med et glassrør og resultatene er gitt i den følgende tabell.
Filtratet ble avkjølt til under 15°C og hver av prøvene ble tilsatt dråper med 5,5 M saltsyre inntil pH nådde 1,8 - 2,0, under omrøring med en magnetisk rører. En fiberformet utfelling ble dannet. Fellingen ble deretter siktet på en 400-mesh filtrerduk og pressed for hånd. Alginsyren ble deretter fortynnet med vann og nøytralisert med fast soda-aske til pH 6-7 under omrøring inntil oppløsningen var fullført. Løsningen ble deretter avkjølt og utfelt med lik deler med isopropylalkohol. Deretter ble det vasket med 70 volum% isopropylalkohol og gjentatte ganger vasket med ren 100 volum % isopropylalkohol. De utfelte fibrene ble trukket ut med en pinsett og overført til et kar og frysetørket natten over i vakuum. Resultatene er vist i den følgende tabell, hvor mengden av utbytte ble beregnet med den antagelse at intet alginat var mistet og at alt alginat blir løst i det tilsatte vannet.
Eksempel 4
Innholdet av mannuronsyre i den adskilte fraksjon ble ytterligere øket ved tilsetning av CaCI2. Utgangsmaterialet var D. antarctica fra Chile som var malt til grove partikler > 70 mesh. Mengdene og betingelsene for pre-ekstraksjonstrinnet er angitt i den følgende tabell. Pre-ekstraksjonen ble utført under omrøring på en Jar tester med ca. 140 opm.
Materialet ble deretter siktet på et 400-mesh filter og pressed for hånd. Løsningen ble deretter oppvarmet til ca. 30°C og filtrert med papir på en vakuumsug-kolbe.
Løsningen ble deretter avkjølt til 10°C og tilsatt natriumklorid til 0,5 %. Deretter ble dråper av 5,5 M HCI tilsatt under forsiktig magnetisk omrøring inntil pH 1,8. En hvit utfelling ble dannet. Substans-suspensjonen ble deretter lagret i 30 minutter og siktet på en 400-mesh filtrerduk og pressed forsiktig for hånd. Materialet var en deigete gul masse, som forvandlet seg til fine skinnende fibre etter pressing. Det sure materialet ble deretter overført til et 250 ml kar og tilsatt vann opp til 200 ml og deretter nøytralisert til pH 7 med fast soda-aske under magnetisk omrøring. Filtratet ble deretter avkjølt til 10 °C og utfelt under omrøring med 100 volum % isopropylalkohol i et forhold på 1:1. Store fibre ble utfelt. Fibrene ble vasket to ganger med 70 volum% isopropylalkohol og til slutt med 100 volum% isopropylalkohol. Fibrene ble deretter trukket ut med en pinsett og deretter frysetørket natten over under vakuum. Resultatene er gitt i tabeller 9 og 10 som viser utbyttene og økningen i innhold mannuronsyre i alginat med mer enn 80% M fra maksimum 91% når salt ikke ble tilsatt, til et maksimum på 95% når salt ble tilsatt til pre-ekstraksjonstrinnet.
Eksempel 5
Et totalt antall på førtiåtte kryssavlede [(Norsk Landrase x Yorkshire) x Norsk Landrase] 35 til 38 dager gamle avvente griser fra seks kull med en gjennomsnittlig innledende vekt på 13,07 kg (STD 1,98), ble delt i fire grupper i en eksperimentell forstudie og plassert i en miljømessig kontrollert pleiestasjon. Initielt var det huset fire griser pr. bås på 2,5 m ganger 2,5 m. Etter seks uker med foring, ble grisene overført til båser på 15 kvadratmeter med individuelle forstader med seks griser pr. bås. Grisene fikk fri tilgang til for og vann. Grisene ble individuelt veiet en gang ukentlig. Grisene fikk et 4 dagers innledende tidsrom for tilvenning til båsene og standard kommersielt awennings-grisefor. Det kommersielle foret (13% fuktighets-innhold) ble forsterket med vitaminer og mineraler som er nødvendige for vekst og hadde et rå proteininnhold på ca. 18-19%, et fordøyelige proteininnhold på 14-15%, et stivelses-innhold på 40-50% og et råinnhold av fett på ca. 2,6%.
Etter de innledende tilpasninger til kommersielt for, ble de fire gruppene hver på tolv griser gitt forskjellig diett i ti uker. De siste to ukene av undersøkelsen fikk alle grisene det kommersielle foret. Grisene i kontrollgruppen ble foret med standard kommersielt for mens grisene i de tre andre gruppene ble foret med samme kommersielle for som ble blandet med 1,25% (vekt/vekt) alginat. De tre alginatene som ble testet var 1. Durvillea antarctica vannekstrakt ( 89% M), 2. Durvillea antarctica standardekstrakt (63% M) og 3. Lessonia nigenscens standardekstrakt (55% M). Disse alginatpulvere som blir karakterisert ved egenviskositet og <1>H NMR spektroskopi-målinger er ytterligere beskrevet som følger: Durvillea antarctica standardekstrakt hadde en egenviskositet på 7,0 g/dl som tilsvarer en beregnet gjennomsnittlig molekylvekt på 210,000 Dalton ved anvendelse av Mark Houwink-ligningen. Denne Durvilla alginatprøven hadde et molfraksjons- innhold for mannuronat-(M)-enheter på 0,63 og for guluronat-(G)-enheter på 0,37. Fraksjons- innholdet av M til M bindinger, F(MM), var 0,44. Fraksjonsinnholdet av G til G bindinger, F(GG), var 0,18. Fraksjonsinnholdet av M til G bindinger, F(MG), som tilsvarer fraksjonsinnholdet av G til M bindinger F(GM), var 0,19.
Durvillea antarctica vannekstrakt eller Durvillea vannekstrakt, fremstilt ved selektiv utfelling av en alginatfraksjon som har et forøket M innhold, hadde en egenviskositet på 4,7 g/dl som tilsvarer en beregnet vekt-gjennomsnittlig molekylvekt på 85,000 Dalton ved anvendelse av Mark Houwink-ligningen. Denne alginatprøven av Durvillea vann-ekstrakt hadde et molfraksjons-innhold for mannuronat-(M)enheter på 0,88 og for guluronat-(G)-enheter på 0,12. Fraksjonsinnholdet for M til M bindinger, F(MM), var 0,80. Fraksjonsinnholdet for G til G bindinger, F(GG), var 0,04. Fraksjons- innholdet av M til G bindinger, F(MG), som tilsvarer fraksjonsinnholdet av G til M bindinger F(GM), var 0,08.
Lessonia nigrescens standardekstrakt hadde en egenviskositet på 13,4 g/dl som svarer til en beregnet vekt-gjennomsnittlig molekylvekt på 370,000 Dalton ved anvendelse av Mark Houwink-ligningen. Denne Lessonia alginatprøveen hadde et mol fraksjons-innhold for mannuronat-(M)-enheter på 0,55 og for guluronat-(G)-enheter på 0,45. Fraksjonsinnholdet av M til M bindinger, F(MM), var 0,35. Fraksjonsinnholdet for G til G bindinger, F(GG), var 0,25. Fraksjonsinnholdet av M til G bindinger, F(MG), som er lik fraksjonsinnholdet av G til M bindinger F(GM), var 0,20.
Alginatets egenviskositet ble bestemt ved anvendelse av metoden beskrevet i Alainates as immobilization materials - A study of some molecular and functional properties (Martinsen, Anita) doktoravhandling; NTH - Universitetet i Trondheim, 1990. Vekt-gjennomsnittlig molekylvekt ble beregnet basert på data for egenviskositet og Mark Howink-ligningen. Monomer sammensetning og sekvensielt arrangement ble analysert ved <1>H - NMR spektroskopi på et Brucker 400 WM spektrometer som beskrevet av Grasdalen et al, "A NMR studie of composition and sequence of uronate residues in alginates", i Carbohvdrate Research 1979;
68:23 og H. Grasdalen "High Field <1>H NMR spectroscopy of alginate: sequential structure and linkage conformation" i Carbohvdrate Research. 1983 ; 118 : 255.
Etter to ukers foring, ble grisene immunisert (ved 7 ukers alder) og de ble gitt en booster-injeksjon fire uker senere (ved 11 ukers alder). Alle grisene ble immunisert intramuskulært med 0,5 ml en blanding av 0,25 ml Pneumabort K<®>
(102BY0002, Fort Dodge Laboratories) inneholdende heste-herpesvirus 1 (EHV) og 0,25 ml Humant serum albumin (HSA)(200 ug/ml) (Sigma), subkutant med 0,5 ml Prevacun F<®> (027021E, Hoechst Roussel Vet, Tyskland) inneholdende influensa virus A/Eki 1, A/Eki 2/M, A/Eki 2/F (EIV) og 1,0 ml Difteri/Tetanus vaksine<®> (DT9169a1, SBL Vaccin AB, Stockholm) inneholdende tetanustoksoid (30 Lf/ml) og tetanus toksoid (7,5 Lf/ml).
Spesifikke antistoffer mot Humant serum albumin (HSA) (Sigma Chemical Industries, USA) og Diferitoksoid (DIF) (Statens Institutt for Folkehelsen) ble målt med en passiv hemagglutinasjons-test (Avrameas et al 1969). Den laveste fortynning testet var 1:8. Sera som viste ingen hemning ble gitt en titer på 4 for anvendelse i de statistiske beregninger. Titerverdier for antistoffet ble log2-transformert for å normalisere fordeling.
Blodprøver ble oppsamlet i to ukers intervaller for serologi, hematologi og for funksjonell karakterisering av fagocytter og lymfocytter. Serum ble isolert og lagret ved -20oC inntil prosessering. Stabilisert (heparinisert og EDTA) blodprøver ble tatt om morgenen og analysert umiddelbart. Blodprøvene ble analysert (Technicon H-1) på Klinisk sentrallaboratorium ved Norges Veterinærhøgskole, Oslo. Totalt leukocyttall (WBC x 10<9>/L), antall (x 10<9>/L) monocytter, nøytrofiler og eosinofiler ble målt elektronisk og antallet lymfocytter og det relative antall (%) lymfocytter, monocytter, nøytrofiler og eosinofiler ble beregnet. Totalt erythrocyttall (RBC x 10<12>/L), gjennomsnittlig cellevolum (MCV fL) og hemoglobin (HGB g/L) ble målt og hematokrit (HCT L/L) ble beregnet.
Den fagocyttiske aktiviteten til granulocyter i blodet ble undersøkt ved anvendelse av Phagotest<®> (Orpegen Pharma, Heidelberg) ved å følge bruksanvisningen. Heparinisert (15 I U/m I) helblod ble blandet og porsjonert ut (100 uJ) og tilsatt til bunnen av et 5 ml medisinglass (Falcon) og inkubert 10 minutter på is før tilsetning av 20 uJ forhåndsavkjølt, stabilisert og opsonisert FITC-merket E. coli suspensjon (testsett). Alle medisinglass ble ristet og testprøver ble inkubert i
10 minutter ved 37°C i et vannbad, mens kontrollprøvene forble på is. Alle prøver ble deretter plassert samtidig på is for å stoppe fagocytose og 100 uJ iskald "Quenche"-løsning ble tilsatt til hver prøve og blandet på en vortex-blander. Prøvene ble deretter tilsatt 3 ml vaskeløsning, blandet og cellene ble spunnet ned (250 x g, 5 min, 4°C). Vaskeprosedyren ble deretter gjentatt før tilsetning av 200 (il DNA-holdig løsning. Prøvene ble blandet og inkubert i 10 minutter på is og cellene ble analysert ved strømningscytometri (FACScan™, LYSIS™ programvare) ved anvendelse av blå-grønt eksitasjonslys (488 nm). Prosentdelen av celler som har forut formet fagocytose ble analysert. Evalueringen av oksydativ utbruddsaktivitet ble utført ved strømnings-cytometri ved anvendelse av Phagoburst<®> (Orpegen Pharma, Heidelberg) ved å følge bruksanvisningen. Heparinisert (15 I U/m I) helblod ble blandet og porsjonert (100 jlxI) ut i bunnen av et 5 ml medisinglass (Falcon) og inkubert 10 minutter på is før tilsetning av 20 uJ forhåndsavkjølt, stabilisert og opsonisert E. coli suspensjon (testsett). Tre kontroll medisinglass ble inkludert for hvert dyr testet; ett rør ble tilsatt 20 jil Vaskeløsning (negativ kontroll), ett rør ble tilsatt 20 (il kjemotaktisk peptidholdig fMLP arbeidsløsning ("lav kontroll") og ett rør ble tilsatt 20 jllI forbol-12-myristat-13-acetat (PMA) arbeids-løsning ("høy kontroll"). Alle medisinglass ble blandet og testprøvene ble inkubert i 10 minutter ved 37°C i et vannbad. Alle prøver ble deretter tilsatt 20 (il Substratløsning, blandet grundig og inkubert i ytterligere 10 minutter ved 37°C i et vannbad. Alle prøver ble deretter tatt ut av vannbadet samtidig og helblod ble lysert og fiksert med 2 ml forvarmet Lyserings-løsning, blandet og inkubert i 20 min ved romtemperatur. Prøvene ble spunnet ned (250 x g, 5 min, 4°C) og vasket én gang ved tilsetning av 3 ml vaskeløsning (250 x g, 5 min, 4°C). Supernatanten ble dekantert og 200 (il DNA fargeløsning ble tilsatt, prøvene ble blandet og inkubert i 10 minutter på is (lysbeskyttet). Cellene ble analysert ved strømningscytometri (FACScan™, LYSIS™ programvare) ved anvendelse av blå-grønt eksitasjonslys (488 nm). Prosentdelen av celler som har produsert reaktive oksygen-metabolitter ble analysert så vel som deres gjennomsnittlige fluorescens-intensitet. Figur 1 viser gjennomsnittsvekt for fire grupper av griser som en funksjon av foringstiden. En betydelig vektøkning ble funnet for griser i Durvillea vannekstrakt-gruppen og Lesson/a-gruppen sammenlignet med kontrollgruppen. Vektforskjellen ble ansett som statistisk signifikant etter uke 3, imidlertid viser Figur 1 en trend til vektøkning i Durvillea vannekstrakt-gruppen og Lessonia gruppen i overens-stemmelse med at disse gruppene økte raskere i vekt enn kontrollgruppen etter uke 1. Mens den aktuelle vektforskjell mellom Durw//ea-gruppen og kontrollgruppen ikke er så dramatisk som den som sees for Div/v///ea-vannekstrakt-gruppen og Lesson/a-gruppen, skal det bemerkes at gjennomsnittsvekt i Durv/V/ea-gruppen var konsistent høyere enn kontrollgruppen. De individuelle griser i kontrollgruppen hadde en høyere variasjon i vekt sammenlignet med individer i de tre gruppene som fikk alginatholdig for, noe som indikerer at noen individer i kontrollgruppen hadde en nedsatt immunrespons ettersom de var mindre i stand til å håndtere traumer og/eller stress. Hormonet kortisol i griser fordeler næringsstoffer bort fra muskel- og fettvev for å gjøre dyr i stand til å håndtere sykdomsstress. Figurene 2 til 4 viser data oppnådd ved analysering av blodet med hensyn til totale hvite blodceller, monocytter og lymfocytter. Selv om det ikke er statistisk signifikant, indikerer Figur 2 at totale hvite blodceller for Durvillea vannekstrakt-gruppen er høyere enn i kontrollgruppen. Økningen hvite blodcelletall, som observeres for Durvillea vannekstrakt-gruppen, er et resultat av betydelige økninger i både monocytter (Figur 3) og lymfocytter (Figur 4) etter henholdsvis 6 og 10 uker for Durvillea vannekstrakt-gruppen sammenlignet med kontrollgruppen. Lymfocytter i Lessonia -gruppen viser en forsinket økning (uke 10) sammenlignet med Durvillea vannekstrakt-gruppen. Blodet tatt fra Durvillea vannekstrakt-gruppen (og kontrollgruppen) ble også undersøkt for fagocyttisk aktivitet og betydelige økninger ble målt for Durvillea vannekstrakt-gruppen sammenlignet med kontrollgruppen i uke 4 som fremgår av Figur 5. Oksydative utbruddsdata vist i Figur 6 underbygger ytterligere det høyere nivå for fagocyttisk respons i griser matet med Durvillea vannekstrakt sammenlignet med kontroll både i uke 4 og uke 8. Det forlengede, økede oksydative utbrudd i uke 4 og uke 8 for Durvillea vannekstrakt-gruppen sammenlignet med kontrollgruppen er vesentlig siden underliggende kjemiske prosesser forbundet med respiratorisk utbrudd er nødvendige for å drepe noen typer bakterier og indikerer en forbedret effektivitet i fagocytose. Figur 7 indikerer immunresponsen på vaksineringen. Immunoresponsen på injeksjon med eksperimentell vaksine inneholdende Humant serum albumin (Figur 7) viser a betydelig økning i uke 8 for Durvillea vannekstrakt-gruppen og Lesson/a-gruppen, noe som indikerer en forbedret immunrespons sammenlignet med kontrollen.

Claims (8)

1. Fremgangsmåte for å stimulere vektøkning hos pattedyr, fugler og krypdyr, karakterisert ved at den omfatter oral administrering av et materiale inneholdende en immun-stimulerende mengde av et materiale til nevnte pattedyr, fugl og krypdyr, hvor nevnte materiale omfatter et alginat som har et M-innhold på minst 40%.
2. Fremgangsmåte ifølge krav 1,karakterisert ved at nevnte M-innhold er 50% til 70%, eller 70% til 80%, eller 80% til 99,9%.
3. Fremgangsmåte ifølge krav 2, karakterisert ved at nevnte alginat er avledet fra Lessonia tang , Durvillea tang eller Laminaria tang.
4. Fremgangsmåte ifølge krav 2, karakterisert ved at nevnte alginat er avledet fra Durvillea tang.
5. Fremgangsmåte ifølge krav 2, karakterisert ved at nevnte alginat er avledet fra bakterier eller Durvillea vannekstrakt.
6. Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at nevnte materiale er (i) en farmasøytisk, veterinærmedisinsk eller nutrasøytisk fast doseform eller flytende preparat, (ii) en fast, halvfast eller flytende matvare eller (iii) et fast eller flytende kosttilskudd.
7. Fremgangsmåte for å stimulere vektøkning hos pattedyr, fugler og krypdyr, karakterisert ved at den omfatter administrering av et materiale omfattende en immun-stimulerende mengde av et alginat som har et M-innhold på minst 80% og en akseptabel bærer, hvor nevnte alginat er fremstilt ved blanding og svelling av Durvillea tang i vann, under opprett-holdelse av pH høyere enn ca.
2,3 ved en temperatur høyere enn 20 °C i minst 30 minutter, isolering av en solubilisert fraksjon fra blandingen og gjenvinning av nevnte alginat som har et M-innhold på minst 80% fra den solubiliserte fraksjonen ved utfelling med syre, salt eller alkohol.
8. Fremgangsmåte for å stimulere til vektøkning hos pattedyr, fugler og krypdyr ifølge krav 1, karakterisert ved at det omfatter en immun-stimulerende mengde av et alginat som har et M-innhold på minst 40%, med det forbehold at nevnte alginat enten er fremstilt syntetisk eller isolert fra tang eller en bakteriell kilde.
NO20015875A 2001-11-30 2001-11-30 Fremgangsmate for a stimulere vektokning hos pattedyr, fugler og krypdyr. NO326145B1 (no)

Priority Applications (21)

Application Number Priority Date Filing Date Title
NO20015875A NO326145B1 (no) 2001-11-30 2001-11-30 Fremgangsmate for a stimulere vektokning hos pattedyr, fugler og krypdyr.
NO20022893A NO320671B1 (no) 2001-11-30 2002-06-17 Fremgangsmate for a stimulere vektokning i fisk.
AU2002364493A AU2002364493A1 (en) 2001-11-30 2002-11-21 ORAL IMMUNOSTIMULATION OF MAMMALS, BIRDS, FISH AND REPTILES FROM (1-4) LINKED ss-D-MANNURONIC ACID
JP2003546778A JP2005522189A (ja) 2001-11-30 2002-11-21 （１−４）結合したβ−Ｄ−マンヌロン酸からの哺乳類、鳥類、魚、および爬虫類の経口免疫賦活
CNB028239342A CN1287680C (zh) 2001-11-30 2002-11-21 口服免疫刺激哺乳动物、鸟类、鱼类和爬行动物的(1－4)连接的β－D－甘露糖醛酸
PCT/NO2002/000432 WO2003045272A2 (en) 2001-11-30 2002-11-21 ORAL IMMUNOSTIMULATION OF MAMMALS, BIRDS, FISH AND REPTILES FROM (1-4) LINKED ß-D-MANNURONIC ACID
CA002468575A CA2468575A1 (en) 2001-11-30 2002-11-21 Oral immunostimulation of mammals, birds, fish and reptiles from (1-4) linked .beta.-d-mannuronic acid
EP02799860A EP1460964A2 (en) 2001-11-30 2002-11-21 Oral immunostimulation of mammals, birds, fish and reptiles from (1-4) linked b -d-mannuronic acid
US10/497,212 US7816340B2 (en) 2001-11-30 2002-11-21 Oral immunostimulation of fish from (1-4) linked β-D-mannuronic acid
CNA028239466A CN1599615A (zh) 2001-11-30 2002-11-29 口服免疫刺激哺乳动物、鸟类和爬行动物的(1－4)连接的β－D－甘露糖醛酸
EP02782023A EP1461050B1 (en) 2001-11-30 2002-11-29 Oral immunostimulation of mammals, birds, and reptiles from (1-4) linked beta-d-mannuronic acid
DK02782023T DK1461050T3 (da) 2001-11-30 2002-11-29 Oral immunstimulation af pattedyr, fugle eller reptiler fra (1-4)-koblet beta-D-mannuronsyre
DE60231550T DE60231550D1 (de) 2001-11-30 2002-11-29 Orale immunstimulierung von säugern, vögeln und reptilien durch (1-4)-verknüpfte beta-d-mannuronsäure
AU2002348539A AU2002348539A1 (en) 2001-11-30 2002-11-29 ORAL IMMUNOSTIMULATION OF MAMMALS, BIRDS, AND REPTILES FROM (1-4) LINKED Beta-D-MANNURONIC ACID
CN2011100799167A CN102210700A (zh) 2001-11-30 2002-11-29 口服免疫刺激哺乳动物、鸟类和爬行动物的(1-4)连接的β-D-甘露糖醛酸
PCT/NO2002/000456 WO2003045402A1 (en) 2001-11-30 2002-11-29 ORAL IMMUNOSTIMULATION OF MAMMALS, BIRDS, AND REPTILES FROM (1-4) LINKED β-D-MANNURONIC ACID
US10/497,211 US7893038B2 (en) 2001-11-30 2002-11-29 Oral immunostimulation of mammals birds and reptiles from (1-4) linked β-D-mannuronic acid
AT02782023T ATE424833T1 (de) 2001-11-30 2002-11-29 Orale immunstimulierung von säugern, vögeln und reptilien durch (1-4)-verknüpfte beta-d- mannuronsäure
NO20062246A NO20062246L (no) 2001-11-30 2006-05-18 Oralt immunstimulerende materiale omfattende (1-4)- bundet beta-D-mannuronsyre, samt fremgangsmate for a stimulere immunsystemet av pattedyr, fugler og krypdyr med et preparat som inneholder materialet
JP2010025791A JP2010110332A (ja) 2001-11-30 2010-02-08 （１−４）結合したβ−Ｄ−マンヌロン酸からの哺乳類、鳥類、魚、および爬虫類の経口免疫賦活
US12/883,308 US20110046085A1 (en) 2001-11-30 2010-09-16 Oral Immunostimulation of Fish from (1-4) Linked Beta-D-Mannuronic Acid

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
NO20015875A NO326145B1 (no) 2001-11-30 2001-11-30 Fremgangsmate for a stimulere vektokning hos pattedyr, fugler og krypdyr.

Publications (3)

Publication Number Publication Date
NO20015875D0 NO20015875D0 (no) 2001-11-30
NO20015875L NO20015875L (no) 2003-06-02
NO326145B1 true NO326145B1 (no) 2008-10-06

Family

ID=19913092

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO20015875A NO326145B1 (no) 2001-11-30 2001-11-30 Fremgangsmate for a stimulere vektokning hos pattedyr, fugler og krypdyr.

Country Status (9)

Country Link
US (1) US7893038B2 (no)
EP (1) EP1461050B1 (no)
CN (2) CN1599615A (no)
AT (1) ATE424833T1 (no)
AU (1) AU2002348539A1 (no)
DE (1) DE60231550D1 (no)
DK (1) DK1461050T3 (no)
NO (1) NO326145B1 (no)
WO (1) WO2003045402A1 (no)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NO329913B1 (no) * 2004-09-13 2011-01-24 Torfinn Johnsen Pulverblanding for dannelse av vann- og næringsmiddelstabiliserende membran
JP5639475B2 (ja) 2007-11-27 2014-12-10 アルギファルマ アイピーアール エーエス バイオフィルムと闘う際のアルギネートオリゴマーの使用
JP5202763B2 (ja) 2009-06-03 2013-06-05 アルギファルマ エーエス アルギネートオリゴマーと抗生物質とによるアシネトバクター感染の治療
GB0909529D0 (en) 2009-06-03 2009-07-15 Algipharma Ipr As Alginate oligomers for the inhibition of microbial adherence to surfaces
GB0909557D0 (en) 2009-06-03 2009-07-15 Algipharma Ipr As Anti-microbial alginate oligomers
US20120189706A1 (en) * 2009-10-06 2012-07-26 Knocean Sciences, Inc. Macrocystis Pyrifera Derived Health and Wellness Products and Methods of Using the Same
GB201116010D0 (en) 2011-09-15 2011-10-26 Algipharma As Use of alginate oligomers to enhance the effects of antifungal agents
US9918411B2 (en) * 2012-12-20 2018-03-13 Rackspace Us, Inc. Flap-based forced air cooling of datacenter equipment
GB201504878D0 (en) 2015-03-23 2015-05-06 Algipharma As Use of alginate oligomers and CFTR modulators in the treatment of conditions associated with CFTR dysfuntion
GB201517639D0 (en) 2015-10-06 2015-11-18 Algipharma As Use of alginate oligomers to treat or prevent microbial overgrowth in the intestinal tract

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU7221691A (en) * 1990-01-23 1991-08-21 Terje Espevik Mannuronic acid containing alginate wound healing composition and method
US5169840A (en) * 1991-03-27 1992-12-08 Nobipols Forskningsstiftelse Diequatorially bound β-1, 4 polyuronates and use of same for cytokine stimulation
GB9221163D0 (en) * 1992-10-08 1992-11-25 Nobipol And Protan Biopolymer Dna compounds
NO305033B1 (no) 1997-05-09 1999-03-22 Algipharma As Fremgangsmate for fremstilling av uronsyreblokker fra alginat
US6338856B1 (en) * 1998-02-27 2002-01-15 Texas Tech University Seaweed supplement diet for enhancing immune response in mammals and poultry
KR100501584B1 (ko) 2000-02-03 2005-07-18 (주)케이비피 저분자 폴리만유로네이트의 제조방법, 혈청지질개선제로서의 이의 신규 용도 및 이를 함유하는 기능성식품 및 건강 보조 식품

Also Published As

Publication number Publication date
CN102210700A (zh) 2011-10-12
NO20015875L (no) 2003-06-02
EP1461050A1 (en) 2004-09-29
NO20015875D0 (no) 2001-11-30
AU2002348539A1 (en) 2003-06-10
US7893038B2 (en) 2011-02-22
CN1599615A (zh) 2005-03-23
ATE424833T1 (de) 2009-03-15
WO2003045402A1 (en) 2003-06-05
DK1461050T3 (da) 2009-06-08
US20050080036A1 (en) 2005-04-14
EP1461050B1 (en) 2009-03-11
DE60231550D1 (de) 2009-04-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US20110046085A1 (en) Oral Immunostimulation of Fish from (1-4) Linked Beta-D-Mannuronic Acid
Wei et al. Effects of Taishan Pinus massoniana pollen polysaccharide on immune response of rabbit haemorrhagic disease tissue inactivated vaccine and on production performance of Rex rabbits
Qiu et al. Immunopotentiating effects of four Chinese herbal polysaccharides administered at vaccination in chickens
WO2006042403A1 (en) Process for producing natural immunobiotic extract and uses thereof
NO326145B1 (no) Fremgangsmate for a stimulere vektokning hos pattedyr, fugler og krypdyr.
RO113716B1 (ro) Metoda de vaccinare a pasarilor domestice impotriva coccidiozei
CN105688206B (zh) 蝉花虫草多糖在制备鸡免疫增强试剂中的用途
CN102397293A (zh) 脾脏免疫因子及其制备方法
CN102908366A (zh) 一种鸡胚活性成分的制备方法
Manayi et al. Immunomodulation effect of aqueous extract of the artist's conk medicinal mushroom, Ganoderma applanatum (Agaricomycetes), on the rainbow trout (Oncorhynchus mykiss)
CN103599130A (zh) 抗鸡新城疫病毒特异性转移因子及口服液制备方法和用途
CN105368787A (zh) 一种鸡新城疫、禽流感同胚培养的方法
CN105249465A (zh) 一种提高免疫力的保健食品及其制备方法
JP2009143854A (ja) 創傷治癒促進剤
CN104905052A (zh) 一种抗病增产的罗非鱼专用饲料添加剂
CN1406589A (zh) 一种具有护肝养胃功能的昆虫保健品及其制备方法
CN105106950B (zh) 一种兽用疫苗的免疫佐剂、制备方法及其应用
CN115005449B (zh) 一种肿瘤术后复合天然植物蛋白营养餐食及其制作方法
EP4342477A1 (en) Immunostimulator and glucan composition production method
KR100974080B1 (ko) 열처리를 이용한 태반 추출물의 제조 방법
JP2007112750A (ja) 一酸化窒素産生抑制剤
JP2004215506A (ja) 海藻抽出物
CN114853920A (zh) 大鲵软骨硫酸软骨素及其提取方法
JP2911097B2 (ja) 糖タンパク質及びこれを有効成分とする食欲抑制剤
CN115886242A (zh) 一种肉灵芝、包含肉灵芝的高浓度口服液及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
MM1K Lapsed by not paying the annual fees