CN115886242A - 一种肉灵芝、包含肉灵芝的高浓度口服液及其制备方法 - Google Patents

一种肉灵芝、包含肉灵芝的高浓度口服液及其制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种肉灵芝、包含肉灵芝的高浓度口服液及其制备方法,所述口服液的成分按照重量份数计算,包括以下成分:12‑18份肉灵芝提取物、8‑15份桃仁提取物、5‑10份山茱萸提取物、5‑10份西洋参提取物、5‑8份黑芝麻提取物、3‑7份枸杞提取物、0.5‑1.5份蜂蜜、0.3‑0.8份羧甲基纤维素钠和500份水。本发明制备了一种高浓度的包含肉灵芝的口服液,肉灵芝的有效含量高达2.4%‑3.6%,是市场上肉灵芝口服液有效成分含量的5‑10倍。此外,还加入了桃仁提取物、山茱萸提取物、西洋参提取物、黑芝麻提取物、枸杞提取物作为辅助配料成分,用于口服液保健以及增强免疫的效果。

Description

一种肉灵芝、包含肉灵芝的高浓度口服液及其制备方法
技术领域
本发明涉及食用菌口服液领域,具体涉及一种肉灵芝、包含肉灵芝的高浓度口服液及其制备方法。
背景技术
肉灵芝(Meat-like Ganoderma lucidum)又称太岁,在我国发现历史悠久,曾在河南、陕西、吉林多地地下和河边被发掘。其形状呈块状、椭圆形等,颜色为肉色、棕色等,在《本草纲目》记载“肉芝状如肉,乃生物也,白者如截肪,黄者如紫金,皆光明洞彻如坚冰也”。但目前对它的生物学实验研究分类尚不明确,属未知生命体。西北大学专家进行评定后,将其定名为“特大型粘菌复合体”。白玉华教授通过显微镜观察“怪肉”切片,初步确定为高级真菌,但中国科学院微生物所形态学专家卯晓岚等却持有不同观点,对成分分析,认为“怪肉”不是粘菌复合体。总之,学者对肉灵芝属性说法不一,至今仍在研究探讨中。
目前研究发现,肉灵芝组成成分复杂多样,并通过现代生物技术对其进行了分析检测。采用克隆文库序列分析等分子生物学方法以及菌种分离和传统的培养基培养的传统方法,发现含有细菌、真菌等几十种组成成分。从化学成分组成上分析,肉灵芝水分含量极高,还富含矿物质、维生素、多糖和蛋白质等营养成分,是十分珍惜的自然资源。
肉灵芝中多糖、蛋白等含量相对丰富,并具有多种药理活性。(1)抗肿瘤作用,隋天卓等研究发现对大鼠进行肿瘤细胞造模,肉灵芝提取物能够诱导结肠癌HCT116细胞凋亡和自噬。(2)抗氧化作用,王昱等人通过对白肉灵芝水提取物对衰老大鼠皮肤的研究发现白肉灵芝水提取物可增加胶原蛋白含量,抑制皮肤细胞DNA的损伤,调节MAP3K5等基因表达而延缓皮肤衰老作用。(3)抑菌作用,王欣等研究发现肉灵芝胞外多糖粗提物抗菌作用明显,能够有效抑制细菌和植物病害菌。(4)抗腐化作用,肉灵芝内有抗腐化物质,可应用于无公害农药、食品以及食品添加剂等领域。这使其在食品、医药等领域具有重要研究开发价值与前景。
发明内容
针对现有技术中存在的问题,本发明的目的是提供一种肉灵芝、包含肉灵芝的高浓度口服液及其制备方法。
本发明的目的采用以下技术方案来实现:
本发明的第一个目的是提供一种肉灵芝、包含肉灵芝的高浓度口服液,所述口服液的成分按照重量份数计算,包括以下成分:
12-18份肉灵芝提取物、8-15份桃仁提取物、5-10份山茱萸提取物、5-10份西洋参提取物、5-8份黑芝麻提取物、3-7份枸杞提取物、0.5-1.5份蜂蜜、0.3-0.8份羧甲基纤维素钠和500份水。
优选地,所述口服液的成分按照重量份数计算,包括以下成分:
15份肉灵芝提取物、11份桃仁提取物、8份山茱萸提取物、7份西洋参提取物、6份黑芝麻提取物、5份枸杞提取物、1份蜂蜜、0.5份羧甲基纤维素钠和500份水。
优选地,所述肉灵芝提取物的提取过程包括:
(1)取新鲜的肉灵芝将表面尘土清洗干净后,浸泡处理后,使用蒸馏水清洗干净,切成块状,然后冻干,粉碎成粉末状的肉灵芝;
(2)将粉末状的肉灵芝与蒸馏水混合,超声分散均匀,然后煮沸回流1-2h后,过滤收集第一提取液;将滤渣与再次与蒸馏水混合,煮沸回流1-2h,过滤收集第二提取液;将第一提取液与第二提取液混合均匀,形成肉灵芝粗提液;
(3)将肉灵芝粗提液冷却至室温,然后无菌条件下静置,取上清液并浓缩,形成肉灵芝第一浓缩液;
(4)向肉灵芝第一浓缩液内逐渐加入蒸馏水,混合均匀,恢复至室温后,放置无菌条件下静置,然后取上清液并浓缩,形成肉灵芝第二浓缩液;
(5)向肉灵芝第二浓缩液内加入乙醇溶液,快速搅拌,之后冷藏静置,过滤出固体,回收乙醇溶剂,干燥后,即形成肉灵芝提取物。
优选地,步骤(1)中的浸泡处理的过程包括:先放置于无菌盐水中浸泡1-3min,再放置在乙醇溶液中浸泡1-3min,然后放置在氧化锌溶液中浸泡1-3min,此为一个浸泡流程;如此重复三次浸泡流程。
优选地,步骤(1)中,所述无菌盐水是质量分数为15%-20%的氯化钠溶液,所述乙醇溶液的质量分数是50%-75%。
优选地,所述氧化锌为质量分数为30%-35%的纳米氧化锌分散液,其中的纳米氧化锌为食品级,粒径为50-60nm。
优选地,步骤(1)中,粉末状的肉灵芝的粒径是180-200目。
优选地,步骤(2)中,第一提取液的制备中,肉灵芝与蒸馏水的质量比是1:10-20;第二提取液的制备中,滤渣与蒸馏水的质量比是1:10-20。
优选地,步骤(3)中,静置时间是8-12h,取上清液并浓缩至原体积的1/3~1/2。
优选地,步骤(4)中,蒸馏水的温度为70-80℃,蒸馏水的加入量为直至恢复至肉灵芝粗提液的体积数。
优选地,步骤(4)中,静置时间是8-12h,取上清液并浓缩至肉灵芝第一浓缩液体积的1/5~1/4。
优选地,步骤(5)中,乙醇溶液的浓度是95%,加入量是直至溶液中乙醇的含量达到60%。
优选地,步骤(5)中,冷藏静置温度是2-5℃,时间是24-48h。
优选地,所述桃仁提取物、所述山茱萸提取物、所述西洋参提取物、所述黑芝麻提取物和所述枸杞提取物购买自市场或自行制备,自行制备的方法均为醇沉水提法。
本发明的第一个目的是提供一种肉灵芝、包含肉灵芝的高浓度口服液的制备方法,包括以下步骤:
第一步,按照重量份分别取肉灵芝提取物、桃仁提取物、山茱萸提取物、西洋参提取物、黑芝麻提取物、枸杞提取物和水混合,形成提取物混合液;
第二步,在提取物混合液中加入蜂蜜和羧甲基纤维素钠,充分搅匀后,脱泡,灭菌,密封,即得到所需的口服液。
本发明的有益效果为:
本发明制备了一种高浓度的包含肉灵芝的口服液,肉灵芝的有效含量高达2.4%-3.6%,是市场上肉灵芝口服液有效成分含量的5-10倍。此外,还加入了桃仁提取物、山茱萸提取物、西洋参提取物、黑芝麻提取物、枸杞提取物作为辅助配料成分用于口服液中,最终制备的口服液具有较强的抗氧的保健效果。
本发明相比较于传统肉灵芝口服液的优点在于,第一,使用了更高含量的肉灵芝,同时相容性表现优异;第二,添加了山茱萸提取物和西洋参提取物作为辅助配料,两种配料能够进一步辅助补益肝肾、滋阴补气,从而达到增强免疫的有益效果;第三,本发明多种植物提取物配合高浓度的肉灵芝使其具有较强的抗氧化作用。
此外,本发明中的肉灵芝提取物是自行研发制备得到的,采用的是在常规水提醇沉的基础上进行了步骤改进处理,即在最初肉灵芝的冻干粉碎之前,依次使用无菌盐水、乙醇溶液以及氧化锌溶液,其中,无菌盐水和乙醇溶液不仅能够起到清洗和消毒灭菌的作用,而且能够控制肉灵芝细胞的渗透压,而使部分杂质溶出;而氧化锌溶液采用的是食品级的纳米氧化锌粉末,该粉末不仅能够起到一定的杀菌消毒作用,还具有较强的吸附性,能够吸附在肉灵芝的表面,在后续水提处理的过程中,发现其对于肉灵芝的有效成分溶出具有很好的促进作用,因此,本发明提取肉灵芝提取物的方法具有更高的提取效率。
具体实施方式
为了更清楚的说明本发明,对本发明的技术特征、目的和有益效果有更加清楚的理解,现对本发明的技术方案进行以下详细说明,但不能理解为对本发明的可实施范围的限定。
在本发明中,所使用的肉灵芝提取物为自制提取,桃仁提取物、山茱萸提取物、西洋参提取物、黑芝麻提取物、枸杞提取物均购买自扶风斯诺特生物科技有限公司。
下面结合以下实施例对本发明作进一步描述。
实施例1
一种肉灵芝、包含肉灵芝的高浓度口服液,所述口服液的成分按照重量份数计算,包括以下成分:
15份肉灵芝提取物、11份桃仁提取物、8份山茱萸提取物、7份西洋参提取物、6份黑芝麻提取物、5份枸杞提取物、1份蜂蜜、0.5份羧甲基纤维素钠和500份水。
所述肉灵芝提取物的提取过程包括:
(1)取新鲜的肉灵芝将表面尘土清洗干净后,浸泡处理,先放置于无菌盐水中浸泡2min,再放置在乙醇溶液中浸泡2min,然后放置在氧化锌溶液中浸泡2min,此为一个浸泡流程;如此重复三次浸泡流程;之后使用蒸馏水清洗干净,切成块状,然后冻干,粉碎成粒径是180-200目的粉末状的肉灵芝;其中,所述无菌盐水是质量分数为20%的氯化钠溶液,所述乙醇溶液的质量分数是65%,所述氧化锌为质量分数为35%的纳米氧化锌分散液,其中的纳米氧化锌为食品级,粒径为50-60nm。
(2)将粉末状的肉灵芝与蒸馏水混合,超声分散均匀,然后煮沸回流1.5h后,过滤收集第一提取液;将滤渣与再次与蒸馏水混合,煮沸回流1.5h,过滤收集第二提取液;将第一提取液与第二提取液混合均匀,形成肉灵芝粗提液;其中,第一提取液的制备中,肉灵芝与蒸馏水的质量比是1:15;第二提取液的制备中,滤渣与蒸馏水的质量比是1:15。
(3)将肉灵芝粗提液冷却至室温,然后无菌条件下静置,取上清液并浓缩,形成肉灵芝第一浓缩液;其中,静置时间是8-12h,取上清液并浓缩至原体积的1/3。
(4)向肉灵芝第一浓缩液内逐渐加入蒸馏水,混合均匀,恢复至室温后,放置无菌条件下静置,然后取上清液并浓缩,形成肉灵芝第二浓缩液;其中,蒸馏水的温度为70-80℃,蒸馏水的加入量为直至恢复至肉灵芝粗提液的体积数;静置时间是8-12h,取上清液并浓缩至肉灵芝第一浓缩液体积的1/5。
(5)向肉灵芝第二浓缩液内加入乙醇溶液,快速搅拌,之后冷藏静置,过滤出固体,回收乙醇溶剂,干燥后,即形成肉灵芝提取物;其中,乙醇溶液的浓度是95%,加入量是直至溶液中乙醇的含量达到60%;冷藏静置温度是4℃,时间是36h。
所述桃仁提取物、所述山茱萸提取物、所述西洋参提取物、所述黑芝麻提取物和所述枸杞提取物购买自市场或自行制备,自行制备的方法均为醇沉水提法。
上述肉灵芝、包含肉灵芝的高浓度口服液的制备方法,包括以下步骤:
第一步,按照重量份分别取肉灵芝提取物、桃仁提取物、山茱萸提取物、西洋参提取物、黑芝麻提取物、枸杞提取物和水混合,形成提取物混合液;
第二步,在提取物混合液中加入蜂蜜和羧甲基纤维素钠,充分搅匀后,脱泡,灭菌,密封,即得到所需的口服液。
实施例2
一种肉灵芝、包含肉灵芝的高浓度口服液,与实施例1的区别为,所述口服液的成分按照重量份数计算,包括以下成分:
12份肉灵芝提取物、8份桃仁提取物、5份山茱萸提取物、5份西洋参提取物、5份黑芝麻提取物、3份枸杞提取物、0.5份蜂蜜、0.3份羧甲基纤维素钠和500份水。
所述肉灵芝提取物的提取过程包括:
(1)取新鲜的肉灵芝将表面尘土清洗干净后,浸泡处理,先放置于无菌盐水中浸泡1min,再放置在乙醇溶液中浸泡1min,然后放置在氧化锌溶液中浸泡1min,此为一个浸泡流程;如此重复三次浸泡流程;之后使用蒸馏水清洗干净,切成块状,然后冻干,粉碎成粒径是180目的粉末状的肉灵芝;其中,所述无菌盐水是质量分数为15%的氯化钠溶液,所述乙醇溶液的质量分数是50%,所述氧化锌为质量分数为30%的纳米氧化锌分散液,其中的纳米氧化锌为食品级,粒径为50-60nm。
(2)将粉末状的肉灵芝与蒸馏水混合,超声分散均匀,然后煮沸回流1h后,过滤收集第一提取液;将滤渣与再次与蒸馏水混合,煮沸回流1h,过滤收集第二提取液;将第一提取液与第二提取液混合均匀,形成肉灵芝粗提液;其中,第一提取液的制备中,肉灵芝与蒸馏水的质量比是1:10;第二提取液的制备中,滤渣与蒸馏水的质量比是1:10。
(3)将肉灵芝粗提液冷却至室温,然后无菌条件下静置,取上清液并浓缩,形成肉灵芝第一浓缩液;其中,静置时间是8h,取上清液并浓缩至原体积的1/3。
(4)向肉灵芝第一浓缩液内逐渐加入蒸馏水,混合均匀,恢复至室温后,放置无菌条件下静置,然后取上清液并浓缩,形成肉灵芝第二浓缩液;其中,蒸馏水的温度为70℃,蒸馏水的加入量为直至恢复至肉灵芝粗提液的体积数;静置时间是8h,取上清液并浓缩至肉灵芝第一浓缩液体积的1/5。
(5)向肉灵芝第二浓缩液内加入乙醇溶液,快速搅拌,之后冷藏静置,过滤出固体,回收乙醇溶剂,干燥后,即形成肉灵芝提取物;其中,乙醇溶液的浓度是95%,加入量是直至溶液中乙醇的含量达到60%;冷藏静置温度是2℃,时间是24h。
实施例3
一种肉灵芝、包含肉灵芝的高浓度口服液,与实施例1的区别为,所述口服液的成分按照重量份数计算,包括以下成分:
18份肉灵芝提取物、15份桃仁提取物、10份山茱萸提取物、10份西洋参提取物、8份黑芝麻提取物、7份枸杞提取物、1.5份蜂蜜、0.8份羧甲基纤维素钠和500份水。
所述肉灵芝提取物的提取过程包括:
(1)取新鲜的肉灵芝将表面尘土清洗干净后,浸泡处理,先放置于无菌盐水中浸泡3min,再放置在乙醇溶液中浸泡3min,然后放置在氧化锌溶液中浸泡3min,此为一个浸泡流程;如此重复三次浸泡流程;之后使用蒸馏水清洗干净,切成块状,然后冻干,粉碎成粒径是180-200目的粉末状的肉灵芝;其中,所述无菌盐水是质量分数为20%的氯化钠溶液,所述乙醇溶液的质量分数是75%,所述氧化锌为质量分数为35%的纳米氧化锌分散液,其中的纳米氧化锌为食品级,粒径为50-60nm。
(2)将粉末状的肉灵芝与蒸馏水混合,超声分散均匀,然后煮沸回流2h后,过滤收集第一提取液;将滤渣与再次与蒸馏水混合,煮沸回流2h,过滤收集第二提取液;将第一提取液与第二提取液混合均匀,形成肉灵芝粗提液;其中,第一提取液的制备中,肉灵芝与蒸馏水的质量比是1:20;第二提取液的制备中,滤渣与蒸馏水的质量比是1:20。
(3)将肉灵芝粗提液冷却至室温,然后无菌条件下静置,取上清液并浓缩,形成肉灵芝第一浓缩液;其中,静置时间是12h,取上清液并浓缩至原体积的1/2。
(4)向肉灵芝第一浓缩液内逐渐加入蒸馏水,混合均匀,恢复至室温后,放置无菌条件下静置,然后取上清液并浓缩,形成肉灵芝第二浓缩液;其中,蒸馏水的温度为80℃,蒸馏水的加入量为直至恢复至肉灵芝粗提液的体积数;静置时间是12h,取上清液并浓缩至肉灵芝第一浓缩液体积的1/4。
(5)向肉灵芝第二浓缩液内加入乙醇溶液,快速搅拌,之后冷藏静置,过滤出固体,回收乙醇溶剂,干燥后,即形成肉灵芝提取物;其中,乙醇溶液的浓度是95%,加入量是直至溶液中乙醇的含量达到60%;冷藏静置温度是5℃,时间是48h。
实施例4
一种肉灵芝、包含肉灵芝的高浓度口服液,与实施例1的区别为,所述口服液的成分按照重量份数计算,包括以下成分:
12-18份肉灵芝提取物、8-15份桃仁提取物、5-10份山茱萸提取物、5-10份西洋参提取物、5-8份黑芝麻提取物、3-7份枸杞提取物、0.5-1.5份蜂蜜、0.3-0.8份羧甲基纤维素钠和500份水。
实施例5
一种肉灵芝、包含肉灵芝的高浓度口服液,与实施例1的区别为,所述口服液的成分按照重量份数计算,包括以下成分:
16份肉灵芝提取物、10份桃仁提取物、6份山茱萸提取物、8份西洋参提取物、7份黑芝麻提取物、5份枸杞提取物、0.8份蜂蜜、0.6份羧甲基纤维素钠和500份水。
实施例6
一种肉灵芝、包含肉灵芝的高浓度口服液,与实施例1的区别为,所述口服液的成分按照重量份数计算,包括以下成分:
17份肉灵芝提取物、9份桃仁提取物、7份山茱萸提取物、6份西洋参提取物、7份黑芝麻提取物、4份枸杞提取物、1.2份蜂蜜、0.5份羧甲基纤维素钠和500份水。
实施例7
一种肉灵芝、包含肉灵芝的高浓度口服液,与实施例1的区别为,所述口服液的成分按照重量份数计算,包括以下成分:
18份肉灵芝提取物、8份桃仁提取物、6份山茱萸提取物、8份西洋参提取物、6份黑芝麻提取物、5份枸杞提取物、1.1份蜂蜜、0.6份羧甲基纤维素钠和500份水。
实施例8
一种肉灵芝、包含肉灵芝的高浓度口服液,与实施例1的区别为,所述口服液的成分按照重量份数计算,包括以下成分:
12份肉灵芝提取物、15份桃仁提取物、7份山茱萸提取物、5份西洋参提取物、8份黑芝麻提取物、6份枸杞提取物、0.8份蜂蜜、0.8份羧甲基纤维素钠和500份水。
实施例9
一种肉灵芝、包含肉灵芝的高浓度口服液,与实施例1的区别为,所述口服液的成分按照重量份数计算,包括以下成分:
16份肉灵芝提取物、11份桃仁提取物、6份山茱萸提取物、9份西洋参提取物、5份黑芝麻提取物、6份枸杞提取物、1.3份蜂蜜、0.7份羧甲基纤维素钠和500份水。
对照例1
一种口服液,与实施例1的区别为,所述口服液的成分按照重量份数计算,包括以下成分:
11份桃仁提取物、6份山茱萸提取物、9份西洋参提取物、5份黑芝麻提取物、6份枸杞提取物、1.3份蜂蜜、0.7份羧甲基纤维素钠和500份水。
对照例2
一种口服液,与实施例1的区别为,所述口服液中的肉灵芝提取物购买自市场,货号为LL00314,溶解度:≥98%,粒度:80-120目,水分:≤6%。口服液的成分按照重量份数计算,包括以下成分:
16份肉灵芝提取物、11份桃仁提取物、6份山茱萸提取物、9份西洋参提取物、5份黑芝麻提取物、6份枸杞提取物、1.3份蜂蜜、0.7份羧甲基纤维素钠和500份水。
相关实验:
1.1抗超氧阴离子自由基(ASAFR)的检测
采用抗超氧阴离子自由基(ASAFR)检测试剂盒进行检测,检测使用以下的公式:
(1)K=(对照OD值-测定OD值)/(对照OD值-标准OD值),
(2)抗超氧阴离子活力(U/gpop)=[K×标准品浓度(0.15mg/mL)×1000mL]/待测样本多糖浓度(gpop/L)。
检测结果如表1:
表1抗超氧阴离子自由基(ASAFR)的检测结果
Figure BDA0003958079600000081
Figure BDA0003958079600000091
从表1中能够看出,实施例1/3/6/7的抗超氧阴离子自由基能力均超过9U/gpop,远远高于市场上的肉灵芝的提取物的抗超氧阴离子自由基能力。
1.2羟自由基(OH)的检测
采用大鼠羟自由基(·OH)检测试剂盒进行检测,检测使用以下的公式:
(1)K=(对照OD值-测定OD值)/(标准OD值-空白OD值),
(2)抑制羟自由基能力(U/mgpop)=[K×标准品浓度(8.824mmol/L)]/[待测多糖浓度(mgpop/mL)×取样量(0.2mL)]。
检测结果如表2:
表2羟自由基(OH)的检测结果
Figure BDA0003958079600000092
从表1中能够看出,实施例1-9的羟自由基(OH)的能力均超过20U/mgpop,最高的达到29.20±0.65U/mgpop,远远高于市场上的肉灵芝的提取物的羟自由基(OH)能力。
1.3抗肿瘤检测
1.实验材料
1.1实验动物:雌性Balb/c小鼠,120只,7周龄,购自鼠来宝(武汉)生物科技有限公司,S-180小鼠腹水瘤细胞购自上海素冉生物科技有限公司。
1.2主要试剂:IL-2、TNF-y的ELISA检测试剂盒(上海酶联生物),卡培他滨(齐鲁制药有限公司)。
1.3主要仪器:MultiskanFC全自动酶标仪赛默飞世尔(上海)仪器有限公司。
1.4.实验方法
无菌培养S180细胞,连续培养8d,细胞浓度约为1×107/mL。对每只Balb/c小鼠的四肢进行酒精消毒,进行小鼠右腋区皮下注射S180细胞,每只小鼠0.2mL(浓度约2×10/mL),建立S180肉瘤小鼠模型。
观察各组小鼠的生活状态及肿瘤大小生长情况,连续观察10d,待肿瘤大小符合实验要求后,将小鼠随机分成六组,分别为空白对照组,模型组,实施例1制备的口服液高剂量组(200mg/kg),中剂量组(100mg/kg),低剂量组(50mg/kg)和阳性对照(20mg/kg)组,分别进行灌胃给药,每日一次,空白对照组和模型组给予每天一次的生理盐水(0.5mL)进行灌胃,阳性对照组给予对照例1制备的口服液(20mg/kg),连续灌胃给药10d。末次灌胃后24小时称重,眼球放血,分离血清,用ELISA法检测血清中IL-2和IFN-Y;剥离肿瘤组织,电子天称取瘤重。
1.5实验结果
结果如表3:
表3口服液对荷瘤小鼠瘤重的影响
Figure BDA0003958079600000101
从表3中能够看出,使用高剂量的口服液对于肿瘤的抑制作用明显更强,而低剂量的话作用会弱一些,说明本发明制备的肉灵芝口服液具有一定的抗肿瘤性。
最后应当说明的是,以上实施例仅用以说明本发明的技术方案,而非对本发明保护范围的限制,尽管参照较佳实施例对本发明作了详细地说明,本领域的普通技术人员应当理解,可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换,而不脱离本发明技术方案的实质和范围。

Claims (10)

1.一种肉灵芝、包含肉灵芝的高浓度口服液,其特征在于,所述口服液的成分按照重量份数计算,包括以下成分:
12-18份肉灵芝提取物、8-15份桃仁提取物、5-10份山茱萸提取物、5-10份西洋参提取物、5-8份黑芝麻提取物、3-7份枸杞提取物、0.5-1.5份蜂蜜、0.3-0.8份羧甲基纤维素钠和500份水。
2.根据权利要求1所述的一种肉灵芝、包含肉灵芝的高浓度口服液,其特征在于,所述口服液的成分按照重量份数计算,包括以下成分:
15份肉灵芝提取物、11份桃仁提取物、8份山茱萸提取物、7份西洋参提取物、6份黑芝麻提取物、5份枸杞提取物、1份蜂蜜、0.5份羧甲基纤维素钠和500份水。
3.根据权利要求1所述的一种肉灵芝、包含肉灵芝的高浓度口服液,其特征在于,所述肉灵芝提取物的提取过程包括:
(1)取新鲜的肉灵芝将表面尘土清洗干净后,浸泡处理后,使用蒸馏水清洗干净,切成块状,然后冻干,粉碎成粉末状的肉灵芝;
(2)将粉末状的肉灵芝与蒸馏水混合,超声分散均匀,然后煮沸回流1-2h后,过滤收集第一提取液;将滤渣与再次与蒸馏水混合,煮沸回流1-2h,过滤收集第二提取液;将第一提取液与第二提取液混合均匀,形成肉灵芝粗提液;
(3)将肉灵芝粗提液冷却至室温,然后无菌条件下静置,取上清液并浓缩,形成肉灵芝第一浓缩液;
(4)向肉灵芝第一浓缩液内逐渐加入蒸馏水,混合均匀,恢复至室温后,放置无菌条件下静置,然后取上清液并浓缩,形成肉灵芝第二浓缩液;
(5)向肉灵芝第二浓缩液内加入乙醇溶液,快速搅拌,之后冷藏静置,过滤出固体,回收乙醇溶剂,干燥后,即形成肉灵芝提取物。
4.根据权利要求3所述的一种肉灵芝、包含肉灵芝的高浓度口服液,其特征在于,步骤(1)中的浸泡处理的过程包括:先放置于无菌盐水中浸泡1-3min,再放置在乙醇溶液中浸泡1-3min,然后放置在氧化锌溶液中浸泡1-3min,此为一个浸泡流程;如此重复三次浸泡流程。
5.根据权利要求3所述的一种肉灵芝、包含肉灵芝的高浓度口服液,其特征在于,步骤(1)中,所述无菌盐水是质量分数为15%-20%的氯化钠溶液,所述乙醇溶液的质量分数是50%-75%;所述氧化锌为质量分数为30%-35%的纳米氧化锌分散液,其中的纳米氧化锌为食品级,粒径为50-60nm。
6.根据权利要求1所述的一种肉灵芝、包含肉灵芝的高浓度口服液,其特征在于,步骤(2)中,第一提取液的制备中,肉灵芝与蒸馏水的质量比是1:10-20;第二提取液的制备中,滤渣与蒸馏水的质量比是1:10-20。
7.根据权利要求1所述的一种肉灵芝、包含肉灵芝的高浓度口服液,其特征在于,步骤(3)中,静置时间是8-12h,取上清液并浓缩至原体积的1/3~1/2。
8.根据权利要求1所述的一种肉灵芝、包含肉灵芝的高浓度口服液,其特征在于,步骤(4)中,蒸馏水的温度为70-80℃,蒸馏水的加入量为直至恢复至肉灵芝粗提液的体积数;静置时间是8-12h,取上清液并浓缩至肉灵芝第一浓缩液体积的1/5~1/4。
9.根据权利要求1所述的一种肉灵芝、包含肉灵芝的高浓度口服液,其特征在于,步骤(5)中,乙醇溶液的浓度是95%,加入量是直至溶液中乙醇的含量达到60%;冷藏静置温度是2-5℃,时间是24-48h。
10.一种权利要求1-9任意之一所述的肉灵芝、包含肉灵芝的高浓度口服液的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
第一步,按照重量份分别取肉灵芝提取物、桃仁提取物、山茱萸提取物、西洋参提取物、黑芝麻提取物、枸杞提取物和水混合,形成提取物混合液;
第二步,在提取物混合液中加入蜂蜜和羧甲基纤维素钠,充分搅匀后,脱泡,灭菌,密封,即得到所需的口服液。
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