NO322664B1 - Fremgangsmate for a fjerne hydrokarboner fra en flytende blanding med et regenererbart filter - Google Patents

Fremgangsmate for a fjerne hydrokarboner fra en flytende blanding med et regenererbart filter Download PDF

Info

Publication number
NO322664B1
NO322664B1 NO20014403A NO20014403A NO322664B1 NO 322664 B1 NO322664 B1 NO 322664B1 NO 20014403 A NO20014403 A NO 20014403A NO 20014403 A NO20014403 A NO 20014403A NO 322664 B1 NO322664 B1 NO 322664B1
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
adsorbent
hydrocarbon
ion exchange
glycol
alkanolamine
Prior art date
Application number
NO20014403A
Other languages
English (en)
Other versions
NO20014403L (no
NO20014403D0 (no
Inventor
Arthur L Cummings
Original Assignee
Mpr Services Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Mpr Services Inc filed Critical Mpr Services Inc
Publication of NO20014403D0 publication Critical patent/NO20014403D0/no
Publication of NO20014403L publication Critical patent/NO20014403L/no
Publication of NO322664B1 publication Critical patent/NO322664B1/no

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D15/00—Separating processes involving the treatment of liquids with solid sorbents; Apparatus therefor
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/14—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by absorption
    • B01D53/1425—Regeneration of liquid absorbents
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J39/00—Cation exchange; Use of material as cation exchangers; Treatment of material for improving the cation exchange properties
    • B01J39/04—Processes using organic exchangers
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J41/00—Anion exchange; Use of material as anion exchangers; Treatment of material for improving the anion exchange properties
    • B01J41/04—Processes using organic exchangers
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J49/00—Regeneration or reactivation of ion-exchangers; Apparatus therefor
    • B01J49/50—Regeneration or reactivation of ion-exchangers; Apparatus therefor characterised by the regeneration reagents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/28—Treatment of water, waste water, or sewage by sorption
    • C02F1/285—Treatment of water, waste water, or sewage by sorption using synthetic organic sorbents
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D15/00—Separating processes involving the treatment of liquids with solid sorbents; Apparatus therefor
    • B01D15/08—Selective adsorption, e.g. chromatography
    • B01D15/26—Selective adsorption, e.g. chromatography characterised by the separation mechanism
    • B01D15/36—Selective adsorption, e.g. chromatography characterised by the separation mechanism involving ionic interaction
    • B01D15/361—Ion-exchange
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2252/00—Absorbents, i.e. solvents and liquid materials for gas absorption
    • B01D2252/20—Organic absorbents
    • B01D2252/204—Amines
    • B01D2252/20478—Alkanolamines
    • B01D2252/20484—Alkanolamines with one hydroxyl group
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2252/00—Absorbents, i.e. solvents and liquid materials for gas absorption
    • B01D2252/20—Organic absorbents
    • B01D2252/204—Amines
    • B01D2252/20478—Alkanolamines
    • B01D2252/20489—Alkanolamines with two or more hydroxyl groups
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2257/00—Components to be removed
    • B01D2257/30—Sulfur compounds
    • B01D2257/304—Hydrogen sulfide
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2257/00—Components to be removed
    • B01D2257/50—Carbon oxides
    • B01D2257/504—Carbon dioxide
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/14—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by absorption
    • B01D53/1456—Removing acid components
    • B01D53/1462—Removing mixtures of hydrogen sulfide and carbon dioxide
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/42—Treatment of water, waste water, or sewage by ion-exchange
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2101/00—Nature of the contaminant
    • C02F2101/30—Organic compounds
    • C02F2101/32—Hydrocarbons, e.g. oil
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2103/00—Nature of the water, waste water, sewage or sludge to be treated
    • C02F2103/34—Nature of the water, waste water, sewage or sludge to be treated from industrial activities not provided for in groups C02F2103/12 - C02F2103/32
    • C02F2103/36—Nature of the water, waste water, sewage or sludge to be treated from industrial activities not provided for in groups C02F2103/12 - C02F2103/32 from the manufacture of organic compounds
    • C02F2103/365—Nature of the water, waste water, sewage or sludge to be treated from industrial activities not provided for in groups C02F2103/12 - C02F2103/32 from the manufacture of organic compounds from petrochemical industry (e.g. refineries)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2303/00—Specific treatment goals
    • C02F2303/16—Regeneration of sorbents, filters
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02C—CAPTURE, STORAGE, SEQUESTRATION OR DISPOSAL OF GREENHOUSE GASES [GHG]
    • Y02C20/00—Capture or disposal of greenhouse gases
    • Y02C20/40—Capture or disposal of greenhouse gases of CO2

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Hydrology & Water Resources (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
  • Treatment Of Liquids With Adsorbents In General (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)

Description

Denne oppfinnelsen vedrører en fremgangsmåte for å fjerne hydrokarboner fra en løsning. Mer spesielt vedrører denne oppfinnelsen en fremgangsmåte for å adsorbere hydrokarboner fra en løsning på et medium og in situ regenerering av det adsorberende mediet. Typisk er løsningene sammensatt av polare løsningsmidler, slik som alkanolaminer, glykoler, sulfanoler, og deres vandige blandinger.
Fjerning av syregasser (slik som H2S og CO2) fra naturgasser, forbedrede oljegjen-vinningsgasser, petroleumsgasser og væsker, restgasser, ammoniakkanleggasser, koks-ovngasser, og lignende, utføres vanligvis ved alkanolamin-søtningsenheter. Når alkanolamin-aminløsningene benyttes for å adsorbere syregasser fra gass og væskestrømmer, kan hydrokarboner også adsorberes eller trekkes inn i alkanolaminløsningen.
De vandige løsningene av alkanolaminer kontaktes med strømmer som inneholder H2S og CO2, H2S og CO2 oppløses i alkanolaminløsningen for å danne solvatalkanolamin-salter (f. eks. protonert alkanolaminkation med HS' - og HC03~anioner). Løsningen av vann, ureagert alkanolamin og alkanolaminsalter underkastes dampstripping for å dekomponere alkanolaminsaltene og å fjerne H2S og C02 fra alkanolaminet. Tiocyanat-anion (SOT) dannes for eksempel fra reaksjonen av HCN med H2S eller sulfider i gassene fra råenheter eller katalytiske omdannere. Andre typiske alkanolaminsalt-anioner inkluderer S2O32", SO32", SO4<2>", HCXV, CH3CO2", og lignende. Disse alkanolaminsaltene kan ikke fjernes ved dampstripping. Således omtales de som varmestabile salter og forblir i systemet hvor de akkumuleres i alkanolaminløsningen, og gradvis forringer effektiviteten av alkanolaminbehandlingen.
Generelt fjernes varmestabile saltanioner ved utveksling med hydroksid fra en anionveksleradsorbent og kationer, slik som natrium og kalium, og fjernes ved utveksling med hydrogenion fra en kationveksleradsorbent. Ioneveksling for å fjerne varmestabile salter fra alkanolaminløsninger har vært et tema i patentlitteraturen i mange år, se for eksempel Taylor, U.S. patent nr. 2,797,188; Pearce, U.S. patent nr. 4,477,419; Keller, U.S. patent nr. 4,970,344; Yan, U.S. patent nr. 4,795,565; Veatch, U.S. patent nr. 5,006,258; og Cummings, U.S. patent nr. 5,162,084.
Uheldigvis forårsaker hydrokarboner også problemer for alkanolaminsystemoperasjoner selv ved svært lave konsentrasjoner (dvs. rensing av naturgass). Væskeutskillings-effektivitet og strippe-effektivitet reduseres, skumming kan forårsake forstyrrelser og løsningsmiddeltap, produksjonen kan reduseres, og miljøutlippsgrenser kan overskrides. Situasjonen speiles i andre løsningsmiddelekstraksjonsprosesser som benytter hydrofile løsningsmidler, slik som glykoltørkeapparater. Dagens teknologi baseres på absorpsjon på aktivt karbongranuler for å fjerne hydrokarboner fra aminsystemer. For eksempel er U.S. patent nr. 2,762,852 retter på en absorpsjonsprosess der et hydrokarbon kontaktes med aktivt kull. Når det er mettet må det aktive kullet regenereres separat eller byttes med nytt karbon. Således er aktivt kulladsorpsjon kostbart og arbeidskrevende.
Ved en annen type prosess benytter U.S. patent nr. 2,963,519 en zeolittisk molekylær sil som absorbenten for å fjerne hydrokarboner med liten diameter fra petroleumsraffineri-hydrokarbonstrømmen. Molekylsilene regenereres ved oppvarming og ved å føre varmt adsorbat gjennom sjiktet.
Ved en annen prosess som er beskrevet i tysk patent nr. 155,036 fjernes aromatiske forbindelser fra ikke-vandige hydrokarbonblandinger ved adsorpsjon på en kationveksleradsorbent som er blitt ladet med sølvion. Adsorberte aromatiske forbindelser desorberes ved at vann strømmer gjennom ioneveksleradsorbenten, deretter fjernes det adsorberte vannet fra ioneveksleradsorbenten ved fordampning eller ved spyling med et flyktig løsningsmiddel.
Ved ytterligere en annen type prosess, U.S. patent nr. 2,718,489 ifølge Coonradt m.fl.,
beskrives fjerning av ioniske merkaptaner fra ikke-vandige hydrokarbonblandinger ved å benytte ioneveksleradsorbenter. Etter at ionevekslerkapasiteten av midlene er forbrukt, foretas typisk ionisk regenerering av adsorbenten. Dette patentet har som dets formål en fremgangsmåte for å aktivere friske eller regenererte ioneveksleradsorbenter ved kontakt med ett eller en blanding av lavere molekylvektsmonohydrogenalkoholer før rensing av et hydrokarbonfluid. Aktiveringen angis å forbedre effektiviteten av ioneveksleradsorbenten ved fjerning av merkaptaner fra hydrokarbonvæsker.
En annen type prosess, U.S. patent nr. 4,775,475 ifølge Johnson, beskriver fjerning av hydrokarboner fra en vandig tilførselsstrøm ved å kontakte strømmen med en adsorbent hvorved den forbrukte adsorbenten regenereres ved hjelp av elueringsløsningsmiddel. Eksempler på egnede adsorbenter inkluderer molekylsiler, amorft silika-aluminagel, silikagel, aktivt kull, aktivt alumina og leirer. Eksempler på elueringsmidler inkluderer nafta, kerosen, dieselolje og gassolje.
Det er oppdaget at hydrokarbonurenheter kan fjernes fra hydrofile løsningsmiddel-løsninger ved hjelp av vannfukteadsorbenter og disse adsorbentene kan regenereres uten anvendelse av hydrokarbonløsningsmidler.
Det er derfor et generelt formål ved den foreliggende oppfinnelsen å frembringe en fremgangsmåte for å adsorbere hydrokarboner fra en alkanolamin- eller glykolholdig løsning på en ioneveksleradsorbent og in situ regenerering av ioneveksleradsorbenten.
Et annet formål ved denne oppfinnelsen er å tilveiebringe en fremgangsmåte for å regenerere et filtrerende sjikt av ioneveksleradsorbent hvorpå et hydrokarbon er adsorbert.
Ifølge den foreliggende oppfinnelsen tilveiebringes en fremgangmåte for adsorpsjon av et hydrokarbon i et filtrerende sjikt 10 som inneholder en adsorbent og in situ regenerering av filtreringssjiktet omfattende: (a) å føre som en første væske 12 en alkanolamin/vannløsning eller en glykol/vannløsning som inneholder minst ett hydrokarbon gjennom filtreringssjiktet 10; (b) å adsorbere hydrokarbonet fra den første væsken på adsorbenten; (c) å føre alkanolamin/vannløsningen eller glykol/vannløsningen 14 fra
adsorbenten med vesentlig reduksjon av hydrokarbon; og
(d) å fjerne hydrokarboner fra adsorbenten ved å føre vann 16 derigjennom ved en temperatur på mellom 38°C og 121°C ved et trykk på fra 0,35 kg/cm<2> til 10,5 kg/cm2, slik at hydrokarbonet i det alt vesentlige fjernes med vannet 18.
Ioneveksleradsorbenten kan regenereres in situ ved å fjerne hydrokarbonene fra ioneveksleradsorbentsjiktet ved å tilføre vann derigjennom, slik at hydrokarbonet føres vekk med denne væsken. Ioneveksleradsorbenten kan gjenbrukes for å fjerne hydrokarboner fra en væskestrøm.
Andre formål, trekk og fordeler ved oppfinnelsen vil være åpenbare fra den følgende detaljerte beskrivelsen sammen med figuren.
Figur 1 er et skjematisk flytdiagram som illustrerer en foretrukken utførelsesform av den foreliggende oppfinnelsen.
Den foreliggende oppfinnelsen vil nå bli beskrevet mer fullstendig i det følgende med referanse til de vedheftede tegningene, der foretrukne utførelsesformer av oppfinnelsen er vist. Denne oppfinnlesen kan imidlertid utføres på mange forskjellige fonner og må ikke fortolkes som begrensende i forhold til utførelsesformene som her er vist; isteden er disse utførelsesformene frembragt slik at denne beskrivelsen skal være gjennom-arbeidet og fullstendig, og vil fullstendig overbringe omfanget av oppfinnelsen til fagmannen på området.
Fremgangsmåten ifølge den foreliggende oppfinnelsen benyttes for å fjerne hydrokarboner fra væskestrømmer, slik som en aminholdig løsning eller en glykolholdig løsning ved å føre løsningen gjennom en ioneveksleradsorbent, hvorved hydrokarbonene holdes igjen av ioneveksleradsorbentsjiktet. Ioneveksleradsorbenten blir deretter regenerert in situ ved å fjerne hydrokarbonene fra ioneveksleradsorbenten ved å tilføre vann derigjennom, slik at hydrokarbonene føres bort med denne væsken.
Et eksempel på et system hvor denne fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen kan benyttes er vist i figur 1, der hydrokarboner fjernes fra en første væskestrøm 12, slik som en alkanolaminholdig løsning eller glykolholdig løsning, mens de separeres fra væskestrømmen etter hvert som de føres gjennom filtreringssjiktet 10, som er sammensatt av ioneveksleradsorbentkuler. Ioneveksleradsorbenten er et polymert materiale, slik som kation- eller anionveksleradsorbent. Når den første væskestrømmen er fra et alkanolaminsystem tilføres den generelt til filtersjiktet ved en temperatur på mellom -18°C og 54°C og et trykk fra 1,05 kg/cm<2> til 42,2 kg/cm<2>. Væskestrømmen 14 føres fra ioneveksleradsorbentsjiktet med vesentlig redusert hydrokarboninnhold. I det tilfelle at det er en aminstrøm, returneres den til systemet.
Hydrokarbonene kan fjernes fra filtreringssjiktet ved å tilføre vann 16, gjennom ioneveksleradsorbentsjiktet, slik at hydrokarbonet føres bort i vannet 18 som avfall. Vannet (spylevann) tilføres til filtersjiktet 10 ved en temperatur på mellom 38°C og 121°C, og et trykk fra 0,3 kg/cm<2> til 10,5 kg/cm<2>. Strømningshastigheten er omtrent 1 til 10 gallons/min./ft<2>. Ioneveksleradsorbenten kan benyttes igjen for å fjerne uønskede hydrokarboner fra en væskestrøm.
Hydrokarbonene som det her er snakk om inkluderer et mangfold av alifatiske og aromatiske hydrokarboner, slik som de som er vanlige innenfor petroleumsproduksjon, syntesegassproduksjon, stålproduksjon og kjemisk bearbeiding. Blant hydrokarbonene er alifatiske og aromatiske hydrokarboner, petroleumshydrokarboner, bensin, petroleumparaffin (kerosin), gassolje, voks og lignende. Disse hydrokarbonene er ofte tilstede som blandinger av hydrokarboner.
Ioneveksleradsorbenter fremviser de ønskede egenskaper for å fjerne hydrokarboner fra alkanolamin-løsninger og glykol-løsninger. Kation- og anionveksleradsorbenter er omtrent like effektive. Således kan man anta at det ikke er ionevekslerevnen som er viktig, men heller dens polymere struktur, eller muligens et fysisk overflatefenomen som er ansvarlig for å bevirke den ønskede separasjonen.
Elsempler på ioneveksleradsorbenter inkluderer anionveksleradsorbenter av sterke baser, svake baser, sterke kation og svake kationvarianter. Eksempler på sterke base-anionveksleradsorbenter inkluderer styren-divinylbenzenadsorbenter med kvaternære alkanolamingrupper bundet til polymernettverket, slik som Recintech TM SBG-2, Sybron Inoac™ ASN-2, Rohm and Haas Amberlite® IRA-410; styren-divinylbenzenadsorbenter med kvaternære amm-funksjonelle grupper, slik som Dow MSA-1, Rohm and Haas IRA-900 og IRA-400, ResinTech SBG1, SBMP1, og lignende. Eksempler på sterke syrekationadsorbenter inkluderer sulfonerte styren-divinylbenzenadsorbenter, slik som Dow HCR, ResinTech CG8 og CG10, Sybron C250 og Rohm and Haas IR-120. Eksempler på svake base-amonveksleradsorbenter inkluderer styren-divinylbenzenadsorbenter med tertiære aminfunksjonelle grupper, slik som Rohm and Haas IRA93/94; ResinTech WBMP, Sybron AFP-329 og Dow MWA-1. Eksempler på svake syre-kationveksleradsorbenter inkluderer akryladsorbenter, slik som Sybron CC, Rohm and Haas IRC84, Dow CCR-2 og ResinTech WACMP. De foregående adsorbentene er ikke ment å begrense adsorbentene som kan benyttes for å utføre fremgangsmåten ifølge denne oppfinnelsen.
Alkanolaminholdige løsninger fra petroleumsproduksjonraffinering, gassproduksjon, syntesegassproduksjon og lignende inneholder typisk 30 til 85 vekt-% vann. Alkanolaminløsningene som vanligvis benyttes inkluderer for eksempel monoetanolamin, metyletanolamin, dietanolamin, metyldietanolamin, diisopropanolamin, trietanolamin, diglykolamin, merkeblandinger av aminer, og blandinger med fysikalske løsningsmidler, som sulfolan, og forskjellige andre blandinger.
Glykolholdige løsninger inneholder typisk fra omtrent 2 til omtrent 80 % vann. Typiske glykoler som benyttes ved tørking og fukthemming inkluderer monoetylenglykol, dietylenglykol, trietylenglykol og tetraetylenglykol.
De følgende eksemplene er vist som illustrasjoner av oppfinnelsen.
Eksempel 1
For å illustrere adsorpsjon av ioneveksleradsorbentene som benyttes i fremgangsmåten ifølge denne oppfinnelsen ble petroleumparaffin tilsatt til en 50 %/50 % metyldietanolamin/vann-løsning slik at petroleumparaffinkonsentrasjonen i løsningen var omtrent
100 ppm. Løsningen ble ført gjennom 100 ml sterkt basisk ioneveksleradsorbent. Den utstrømmende adsorbenten fra filtreringssjiktet ble samlet opp og mengden uabsorbert petroleumparaffin ble bestemt. Petroleumparaffinkonsentrasjonene var:
Dette betyr at adsorpsjonen av hydrokarboner fra den alkanolaminholdig løsningen var 90 % effektiv.
Eksempel 2
En monoetanolaminløsning fra et petroleumsraffineringsaminsystem ble ført gjennom et sjikt av sterkt basisk anionveksleradsorbent. Hydrokarbonkonsentrasjonene i aminet ble analysert ved gasskromatografi som følger:
Eksempel 3
Et anionveksleradsorbentsjikt ble benyttet i 3 uker for å fjerne varmestabile salter fra et raffineringsaminsystem. Aminløsningen inneholdt også forskjellige mengder av petroleumshydrokarboner. En tung, klissete masse av hydrokarbon ble utviklet ved og nær toppen av ioneveksleradsorbentsjiktet, hvilket tils slutt alvorlig reduserte ionevekslerfunksjonen av adsorbenten. Adsorbenten ble oppslemmet med vann og fjernet fra driftkaret. Adsorbenten som kom fra nærmest toppen av karet var mest tungt belagt med voksaktig, klebrig masse og kunne ikke delta i ionevekslingen. Imidlertid ble den klebrige massen og ioneveksleradsorbenten separert etter spyling av ioneveksleradsorbenten i en kolonne med varmt vann under røring med nitrogengass. Det gjenvunnede ioneveksleradsorbenten ble undersøkt og funnet å ha akseptabel ionevekslerevne. Hydrokarbonet kunne også separeres fra ioneveksleradsorbenten ved hjelp av en detergent i vann.
Eksempel 4
En kationveksleradsorbent ble benyttet i flere uker for å fjerne kationet fra et raffineringsaminsystem. Ved åpning av karet ble en oljeaktig substans observert på toppen av ioneveksleradsorbenten. Deretter ble ioneveksleradsorbenten slemmet opp med vann og spylt fra karet inn i en åpen beholder. Et hydrokarbonlag kom til syne på toppen av vannet etter hvertsom det ble separert fra ioneveksleradsorbenten under.
Eksempel 5
Et kar med diameter fem fot fylt med anionveksleradsorbent. Tilførselen ble tatt fra et
sirkulerende raffineringsaminsystem som var kjent for å inneholde paraffiner, inkludert voks, og ført gjennom ioneveksleradsorbentsjiktet ved 60 til 90 gallons pr. minutt i flere dager. Aminstrømmen ble stoppet, aminet ble spylt fra ioneveksleradsorbentsjiktet med romtemperaturvann, og ioneveksleradsorbentsjiktet ble tilbakespylt med vann ved 150°F til 160°F og omtrent 30 gpm, og det spylte materialet ble samlet opp i en oppsamlingstank. Syklusen ble gjentatt to ganger til. Ved konklusjonen av testen ble det funnet at det spylte materialet har et lag av voks på seg, hvilket indikerer overføring av voks fra amin til ioneveksleradsorbentsjiktet og fra ioneveksleradsorbentsjiktet til oppsamlingstanken.

Claims (9)

1. En fremgangsmåte for adsorpsjon av et hydrokarbon i et filtrerende sjikt (10) som inneholder en adsorbent og in situ regenerering av filtreringssjiktet omfattende: (a) å føre som en første væske (12) en alkanolamin/vannløsning eller en glykol/vannløsning som inneholder minst ett hydrokarbon gjennom filtreringssjiktet (10); (b) å adsorbere hydrokarbonet fra den første væsken på adsorbenten; (c) å føre alkanolamin/vannløsningen eller glykol/vannløsningen (14) fra adsorbenten med vesentlig reduksjon av hydrokarbon; og (d) å fjerne hydrokarboner fra adsorbenten ved å føre vann (16) derigjennom ved en temperatur på mellom 38°C og 121°C ved et trykk på fra 0,35 kg/cm<2> til 10,5 kg/cm<2>, slik at hydrokarbonet i det alt vesentlige fjernes med vannet (18).
2. Fremgangsmåte ifølge krav 1, der hydrokarbonet er valgt fra gruppen bestående av bensin, petroleumparaffin, andre pretroleumshydrokarboner, eller andre aromatiske eller alifatiske hydrokarboner.
3. Fremgangsmåte ifølge krav 1, der adsorbenten er en ioneveksleradsorbent.
4. Fremgangsmåte ifølge krav 3, der ioneveksleradsorbenten er en anionveksleradsorbent.
5. Fremgangsmåte ifølge krav 4, der ioneveksleradsorbenten er en kationveksleradsorbent.
6. Fremgangsmåte ifølge krav 1, der alkanolaminet er valgt fra gruppen bestående av monoetanolamin, metyletanolamin, dietanolamin, metyldietanolamin, diisopropanolamin, trietanolamin, diglykolamin, merkehindrede aminer og deres blandinger.
7. Fremgangsmåte ifølge krav 1, der glykolet er valgt fra gruppen bestående av monoetylenglykol, dietylenglykol, trietylenglykol, tetraetylenglykol og analoger.
8. Fremgangsmåte ifølge krav 1, der den første væsken resirkuleres gjennom filtreringssjiktet (10), og der hvert gjennomløp reduserer hydrokarboninnholdet av den første væsken.
9. Fremgangsmåte ifølge krav 1, der trinnene gjentas syklisk.
NO20014403A 1999-03-12 2001-09-11 Fremgangsmate for a fjerne hydrokarboner fra en flytende blanding med et regenererbart filter NO322664B1 (no)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US09/267,813 US6416670B1 (en) 1999-03-12 1999-03-12 Regenerable hydrocarbon filter
PCT/US2000/006543 WO2000053284A1 (en) 1999-03-12 2000-03-13 Process for removing hydrocarbons from a liquid mixture with a regenerable filter

Publications (3)

Publication Number Publication Date
NO20014403D0 NO20014403D0 (no) 2001-09-11
NO20014403L NO20014403L (no) 2001-10-18
NO322664B1 true NO322664B1 (no) 2006-11-13

Family

ID=23020230

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO20014403A NO322664B1 (no) 1999-03-12 2001-09-11 Fremgangsmate for a fjerne hydrokarboner fra en flytende blanding med et regenererbart filter

Country Status (9)

Country Link
US (1) US6416670B1 (no)
EP (1) EP1161291B1 (no)
JP (1) JP2002537986A (no)
AT (1) ATE285281T1 (no)
AU (1) AU3527000A (no)
CA (1) CA2362691C (no)
DE (1) DE60016899T2 (no)
NO (1) NO322664B1 (no)
WO (1) WO2000053284A1 (no)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7922913B2 (en) * 2008-02-21 2011-04-12 Rousseau Research, Inc. Removing oil from surface using dry amorphous silica product with inert carrier
US8696871B2 (en) * 2009-06-02 2014-04-15 Uop Llc Apparatus for removing a contaminant from a solvent separation process
US20100300939A1 (en) * 2009-06-02 2010-12-02 Uop Llc Process for Removing a Contaminant from an Aromatic Selective Solvent
US8808546B2 (en) * 2012-08-24 2014-08-19 Cameron International Corporation Hydrocarbon removal from gas process feed streams by regenerable filters
CN103961901B (zh) * 2013-01-30 2016-04-06 中国石油天然气股份有限公司 一种脱除醇胺溶液中长链羧酸盐和烃的方法
CN107530590B (zh) 2015-03-17 2021-03-19 唐纳森公司 水包烃净化系统
CN107427739A (zh) * 2015-03-17 2017-12-01 唐纳森公司 水包烃净化阴离子交换系统
US9944873B1 (en) * 2016-04-26 2018-04-17 Phil Belveal, Sr. Add-on system for removing paraffin from a natural gas dehydration system
EP3401001A1 (de) * 2017-05-12 2018-11-14 L'air Liquide, Société Anonyme Pour L'Étude Et L'exploitation Des Procédés Georges Claude Verfahren und anlage zur abtrennung von begleitgasen aus einem rohsynthesegas
FR3085371A1 (fr) * 2018-08-30 2020-03-06 Suez Groupe Procede de traitement d'un effluent aqueux contenant des composes organiques

Family Cites Families (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE155036C (no) 1903-12-19
US2718489A (en) 1951-09-19 1955-09-20 Socony Mobil Oil Co Inc Activation of ion exchange material and process for sweetening petroleum therewith
US2762852A (en) 1953-04-29 1956-09-11 Exxon Research Engineering Co Adsorption process
US2797188A (en) 1953-12-04 1957-06-25 Dow Chemical Co Refining petroleum with an alkanolamine absorbent and reactivation of the spent alkanol amine
GB826144A (en) 1956-03-06 1959-12-31 Wolfen Filmfab Veb Process for removing oil from oil-in-water emulsions
US2974178A (en) * 1956-10-15 1961-03-07 Rohm & Haas Liquid enrichment and/or separation by absorption processes
US2963519A (en) 1957-09-03 1960-12-06 Signal Oil & Gas Co Zeolitic molecular sieve adsorption process using the adsorbate as the desorbing medium
US3478873A (en) 1965-03-03 1969-11-18 Laval Turbine Method and apparatus for separation of tramp oil from oil-in-water emulsions
FR2037575A5 (no) * 1970-03-03 1970-12-31 Abadie Albert Pierre
CA952132A (en) 1970-11-12 1974-07-30 Jacob Gorla Minore Ackermann Method of purifying polymerizable organic substances
JPS4876781A (no) * 1972-01-18 1973-10-16
FR2229440B1 (no) * 1973-05-17 1977-07-29 Inst Francais Du Petrole
FR2251525A1 (en) 1973-11-19 1975-06-13 Raffinage Cie Francaise Hydrocarbon polluted water purification - using polymeric absorbent powder impregnated with organic liquid
CA1103170A (en) 1978-03-28 1981-06-16 Robert F. Janke Treatment of oil contaminated water
JPS5567381A (en) * 1978-11-14 1980-05-21 Toyo Tire & Rubber Co Ltd Recovery of detergency effective component in waste water from washing treatment bath
DD155036A1 (de) * 1980-12-06 1982-05-12 Walter Hegenbarth Verfahren zur entaromatisierung von kohlenwasserstoffgemischen
US4481113A (en) 1981-04-07 1984-11-06 Exxon Research & Engineering Co. Filter media and method for cleansing entrained oils from oil-in-water emulsions
US4477419A (en) 1983-03-03 1984-10-16 The Dow Chemical Company Process for the recovery of CO2 from flue gases
DE3401867A1 (de) 1984-01-20 1985-08-01 Didier-Werke Ag, 6200 Wiesbaden Verfahren zur entfernung von verunreinigenden, organischen, chemischen verbindungen aus waessern oder abwaessern
DE3401866C2 (de) 1984-01-20 1986-10-09 Didier-Werke Ag, 6200 Wiesbaden Verfahren zur Langzeitentfernung von chlorierten Biphenylen (PCB) aus Transformatorisolierflüssigkeiten
US4775475A (en) 1985-10-28 1988-10-04 Uop Inc. Process for the removal of hydrocarbonaceous compounds from an aqueous stream and hydrogenating these compounds
US4849095A (en) 1985-11-01 1989-07-18 Uop Process for hydrogenating a hydrocarbonaceous charge stock
US4747937A (en) 1986-11-24 1988-05-31 Uop Inc. Process for the removal of hydrogenatable hydrocarbonaceous compounds from a hydrocarbonaceous stream and hydrogenating these compounds
US5045291A (en) * 1987-07-02 1991-09-03 Conoco Inc. Reactivation of spent alkanolamine
US4970344A (en) 1987-07-02 1990-11-13 Conoco Inc. Reactivation of spent alkanolamine
US4795565A (en) 1987-10-28 1989-01-03 Mobil Oil Corporation Clean up of ethanolamine to improve performance and control corrosion of ethanolamine units
US5006258A (en) 1989-10-26 1991-04-09 Conoco Inc. Regeneration of acidic cationic exchange resin used in the reactivation of spent alkanolamine
US5162084A (en) 1991-10-08 1992-11-10 Conoco Inc. Process for monitoring and controlling an alkanolamine reaction process
JP3348109B2 (ja) * 1992-01-02 2002-11-20 コノコ・インコーポレーテッド 水酸化ナトリウムで陽イオン交換樹脂からアルカノールアミンを選択的に再生するためのモニターおよび制御システム
US5277822A (en) 1992-05-22 1994-01-11 Tetra Technologies, Inc. Extraction of thermally stable contaminants from stack gas scrubbing amines
JPH08117740A (ja) * 1994-10-21 1996-05-14 Kankyo:Kk 浄水器

Also Published As

Publication number Publication date
CA2362691A1 (en) 2000-09-14
NO20014403L (no) 2001-10-18
DE60016899T2 (de) 2005-12-01
AU3527000A (en) 2000-09-28
NO20014403D0 (no) 2001-09-11
DE60016899D1 (de) 2005-01-27
JP2002537986A (ja) 2002-11-12
US6416670B1 (en) 2002-07-09
WO2000053284A1 (en) 2000-09-14
ATE285281T1 (de) 2005-01-15
EP1161291A1 (en) 2001-12-12
CA2362691C (en) 2008-12-02
EP1161291B1 (en) 2004-12-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4970344A (en) Reactivation of spent alkanolamine
JP5320778B2 (ja) アミン液の再生方法
US2797188A (en) Refining petroleum with an alkanolamine absorbent and reactivation of the spent alkanol amine
US5106507A (en) Method for recovering hydrocarbon contaminants from wastewater
CA2743961C (en) A process for the regeneration of an ion exchange resin using sulfurous acid
CN101721885B (zh) 一种再生脱硫剂的方法
AU2009311226B2 (en) Method for treating a diamine absorbent stream
JPH03151051A (ja) 廃アルカノールアミンの再活性化に用いた酸性カチオン交換樹脂の再生方法
NO322664B1 (no) Fremgangsmate for a fjerne hydrokarboner fra en flytende blanding med et regenererbart filter
CN100333823C (zh) 一种用强碱性阴离子交换树脂净化劣化胺液的方法
US5045291A (en) Reactivation of spent alkanolamine
US5788864A (en) Amine heat stable salt removal from type II anion exchange resin
JP2019534785A (ja) ナノ多孔性膜上でのパートラクションによるガス混合物の成分を抽出する方法
RU2562262C2 (ru) Способ удаления термически стабильных солей из поглотителей кислотных газов
CN106178591B (zh) 一种净化有机胺的方法
EP0322924A1 (en) Selective H2S removal from fluid mixtures using high purity triethanolamine
CN105084466A (zh) 一种含硫气体的脱硫剂净化工艺及装置
JP5564967B2 (ja) アミン液の再生に用いたイオン交換樹脂の再生方法
CA2027435A1 (en) Removal of heat stable anions from alkanolamine salts
CN208532699U (zh) 管式膜和电渗析膜集成脱除热稳定盐的工艺系统
CN108384576A (zh) 管式膜和电渗析膜集成脱除热稳定盐的工艺系统及方法
CN102815820A (zh) 一种脱出烟气脱硫溶液中SO42-、Cl-的装置及工艺
CN204918092U (zh) 一种含硫气体的脱硫剂净化装置
NL8002588A (nl) Werkwijze voor de verwijdering van gasvormige verbindingen uit gassen door extractie met behulp van een vastgelegd oplosmiddel.
JP4431251B2 (ja) 硫化水素含有ガスの洗浄方法

Legal Events

Date Code Title Description
MK1K Patent expired