NO179693B - Beholder for adskilt steril oppbevaring av minst to substanser - Google Patents
Beholder for adskilt steril oppbevaring av minst to substanser Download PDFInfo
- Publication number
- NO179693B NO179693B NO902569A NO902569A NO179693B NO 179693 B NO179693 B NO 179693B NO 902569 A NO902569 A NO 902569A NO 902569 A NO902569 A NO 902569A NO 179693 B NO179693 B NO 179693B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- chamber
- piston
- container
- substances
- closing
- Prior art date
Links
- 239000000126 substance Substances 0.000 title claims description 21
- 238000003860 storage Methods 0.000 title claims description 9
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 8
- 239000012815 thermoplastic material Substances 0.000 claims description 2
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 claims 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 13
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 10
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 10
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 9
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 9
- 239000000463 material Substances 0.000 description 9
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 7
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 6
- 239000003978 infusion fluid Substances 0.000 description 5
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 5
- 238000003466 welding Methods 0.000 description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 4
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 2
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 2
- 239000000824 cytostatic agent Substances 0.000 description 2
- 230000001085 cytostatic effect Effects 0.000 description 2
- 230000036512 infertility Effects 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 2
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 description 2
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- 239000002985 plastic film Substances 0.000 description 1
- 229920006255 plastic film Polymers 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- -1 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
- A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
- A61J1/14—Details; Accessories therefor
- A61J1/20—Arrangements for transferring or mixing fluids, e.g. from vial to syringe
- A61J1/2089—Containers or vials which are to be joined to each other in order to mix their contents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
- A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
- A61J1/05—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes for collecting, storing or administering blood, plasma or medical fluids ; Infusion or perfusion containers
- A61J1/10—Bag-type containers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
- A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
- A61J1/14—Details; Accessories therefor
- A61J1/20—Arrangements for transferring or mixing fluids, e.g. from vial to syringe
- A61J1/2003—Accessories used in combination with means for transfer or mixing of fluids, e.g. for activating fluid flow, separating fluids, filtering fluid or venting
- A61J1/202—Separating means
- A61J1/2027—Separating means having frangible parts
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
- A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
- A61J1/14—Details; Accessories therefor
- A61J1/20—Arrangements for transferring or mixing fluids, e.g. from vial to syringe
- A61J1/2093—Containers having several compartments for products to be mixed
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)
- Package Specialized In Special Use (AREA)
- Packages (AREA)
Description
Oppfinnelsen angår en beholder for atskilt steril oppbevaring av minst to substanser,
som angitt i den innledende del av patentkrav 1.
Medisinske oppbevaringsposer blir blant annet anvendt til oppbevaring av infusjonsløsninger og må dermed være varmesteriliserbare over 100°C, for oppnå de vanlige hygieniske krav. Slike poser er kjent fra eksempelvis DE patentskrifter 32 00 264 eller 33 05 365.
De kjente posene som består av en plastfolie har imidlertid bare ett kammer, slik at den utelukkende er egenet for oppbevaring av slike infusjonsløsninger som er holdbare over et . lengre tidsrom.
For spesielle behandlinger eksisterer det imidlertid infusjonsløsninger som på grunn av den ytterst dårlige holdbarhet må framstilles like før infusjonen, hvorved vanligvis to ulike substanser blir blandet med hverandre.
Herved kan det dreie seg om to flytende komponenter, som blandes før infusjonen eller der pulverformige medikamenter, slik som antibiotika eller cytostatika, blir oppløst i ei bærevæske, slik som vandig koksaltløsning.
For oppbevaring og tilhørende blanding av flytende preparat og bærevæske er det kjent
å bruke poser som blir framstilg på basis av den ovennevnte oppbevairngspose. For å danne to kamre blir disse posene sveist i midten, hvorved det er anordnet et rørstykke med en avbrekkingsdel som lukker dette røret i sveisesømmen som forbinder kamrene.
Før infusjonen blir avbrekkingsdelen brukket av slik at den faller ned i det indre av kammeret. Deretter kan den flytende substansen føres ut av det ene kammeret inn i det andre kammeret, hvorved den nødvendige sterilitet bevares.
En slik infusjonspose som består av to kamre er også kjent fra tysk bruksmønster 77 19 528. I disse infusjonsposene kan flere infusjonsløsninger oppbevares atskilt fra hverandre og anvendes. Begge kamrene er atskilt med sveisesømmer, der det er anbrakt en brekke-kanyle som er lett å åpne, som er oppdelt i mindre deler.
Disse kjente posene kan imdlertid av flere grunner ikke anvendes for oppbevaringen av en pulverformig eller en flytende komponent så vel som den tilhørende blanding. For det første er fylling av en pose med et pulver langt mindre anvendbart og vanskeligere enn fylling med en flytende substans, og for det andre er det ikke mulig å overføre pulveret fullstendig fra det ene posekamret til det andre. Riktignok eksisterer den mulighet at det væsken stundom overføres til andre kamre, som inneholder pulveret, men dette er ikke fordelaktig for alle substanser.
Et ytterligere problem består i at det ved den nødvendige sterilisering av plastposen ikke kan forhindres at vanndamp diffunderer gjennom poseveggen til posens indre. Dessuten klebes det meste av posens innsider sammen ved steriliseringen slik at de ikke kan atskilles. Da pulveret, som kan fylles inn først etter varmesteriliseringen og som eksempelvis kan være antibiotika eller cytostatika, må oppbevares tørt i beholderen, er det nødvendig i et videre framstillingstrinn at inndiffundert vann fjernes, noe som blir forbundet med tilsvarende kostnader.
Av denne grunn blir her de pulverformige medikamenter oppbevart i glassflasker, og innført i en pose som inneholder en væske før infusjonen. Siden dette riktignok må inntreffe inder sterile betingelser, er det igjen nøvendig med særlige forholdsregler. Sykesøster kan dermed ikke tilberede infusjonsløsningen ved sykesenga til pasienten. Dessuten eksisterer det en fare for at beholderen skades ved overfylling fra glassflasken.
US patentskrift 4.550.825 beskriver en beholder omfattende to kamre, hvor det første kamret er laget av to stive materialer, glass og plast, og det andre kamret er formet som en pose. Innløpsåpningen i det første kamret er lukket med et press-stempel, hvis uttaksåpning mot det andre kamret er forsynt med en plugg lokalisert utenfor posen. Lukke-elementene fører imidlertid til en rekke problemer. Det er riktignok mulig å fylle pulverformige og/eller varmefølsomme substanser i det stive kamret, men det beskrevne forløp med sterilisering og innfylling er imidlertid neppe mulig. På grunn av den påkrevde bevegelighet av presstemplet og pluggen blir imidlertid disse forskjøvet på grunn av de varierende trykk som råder under bearbeiding og sterilisering. Dette kan føre til lekkasjer og problemer med sterilisering. Beholderen ifølge dette US-skriftet etablerer følgelig ingen sikker steril lagring av substanser og senere blanding under sterile betingelser. Beholderen oppviser dessuten en relativt komplisert oppbygning og er følgelig kostbar og tidkrevende i framstilling. Det kan dessuten oppstå problemer ved uaktsom håndtering da for det første stempelet kan trekkes ut av det første kamret slik at steriliteten hos det tørre medikamentet opptatt i det første kamret kan gå tapt, og for det andre kan dette medikamentet falle ut av det første kamret. Disse ulempene unngås med den foreliggende oppfinnelsen.
US patentskrift 4.601.704 beskriver en to-kamret beholder for blanding av komponenter i en intravenøs løsning. Det første kamret er lukket ved hjelp av en vegg i det andre kamret, som ved blandetidspunktet perforeres med et stikkorgan for å etablere strømningsvei mellom de to kamrene. Ulempen med denne konstruksjonen er at stikkorganet ved utilsiktet håndtering kan penetrere den motstående vegg i det andre kamret slik at det oppstår lekkasje til omgivelsene, en ulempe som ikke opptrer med den foreliggende beholder.
Formålet med oppfinnelsen er dermed å anvise en beholder som tillater at to medier med forskjellig konsistens lagres under sterile betingelser, og som under sterile betingelser blandes med hverandre på en enkel måte.
Dette formål oppnås med en beholder ifølge den karakteriserende del av patentkrav 1. Ytterligere fordelaktige trekk framgår av de uselvstendige kravene 2 til 6.
Oppfinnelsen angår en beholder for atskilt steril oppbevaring av minst to substanser opptatt i separate kamre, og for blanding av substansene, hvorved beholderen omfatter et første hovedsakelig stivt kammer hvis første ende er forsynt med lukkeorgan,
et andre kammer, særlig en pose av et termoplastisk materiale, forbundet med det første kamret, hvorved den andre enden av det første kamret oppviser et røravsnitt hvis endedel er festet til kanten av det andre kamret og er forsynt med et lukkeelement, og det andre kamret oppviser utløp.
I henhold til oppfinnelsen omfatter lukkelementet et lukkestempel forbundet med ei stempelstang som rager fra lukkestemplet mot den første enden av det første kamret, idet lukkestemplet er anbragt bevegbart i det første kamret og er bevegbart fra en lukket stilling til en åpen stilling for slik å henholdsvis hindre eller tillate blanding av substansene opptatt i de respektive beholderne og, eller at lukkeelementet omfatter et avbrekkbart element lokalisert inne i det andre kamret.
Den første substansen kan være et pulver eller en sterilfiltrert legemiddeloppløsning.
Ved framstilling av den sterile beholderen lages først beholderen hvoretter det første kammeret lukkes, etterfulgt av strålesteirlisering med elektron- eller gammabestråling av hele beholderen. Denne for-sterilisering er særlig viktig for det første kammeret.
Deretter blir vannløsningen eller bærevæsken fyllt inn i det andre kammeret hvoretter dette lukkes. Hertil tilkommer en varmesterilisering av hele beholderen, hvorved det lukkete første kammeret samtidig blir ettersteirlisert. Siden at det stive materialet i det første kammeret fortrinnsvis består av polykarbonat, hard PVC eller polypropylen, eksisterer det ingen fare for at væske trenger inn i det første kammeret og således forderver det pulverformige materialet.
Videre kan det første kammeret åpnes under opprettholdelse av sterile betingelser, og under sterile betingelser, eksempelvis med laminær flyt, kan det fylles inn et pulverformig medikament i det første kammeret, som deretter kan lukkes med et sterilt lokk. For å sikre en steril innføring i beholderen i området for pulverpåfyIling, kan varmesteriliseringen utføres med en omgivende pose, som fjernes ved innføringen. Hele posen blir dermed steril på utsiden. En slik metode for avtapping er særlig fordelaktig for slike farmasøytiske substanser som er varmeømfintlige og som bare kan tappes av ved romtemperatur.
I en videre utførelsesform er det også mulig å fylle inn en sterilfiltrert legemiddel-løsning i det allerede sterile stive kammeret, hvoretter et tettlukkende lokk blir påmontert.
Den fylte og steriliserte beholderen kan henges opp direkte ved sykesenga, der ei sykesøster eller en lege utelukkende brekker istykker avbrekksdelen før infusjonen for å bringe begge substansene i forbindelse med hverandre. Avbrekksdelen faller ned i det andre kammeret og frigir likeledes forbindelsesåpningen til kammeret som er anordnet over, slik at det pulverformige eller det flytende medikamentet renner ned i det andre kammeret uten ytterligere håndgrep og under sterile betingelser. Ved at det første kammeret består av et stivt materiale og fortrinnsvis er utformet som ei trakt, sikres det at det pulverformige materialet forblir i det første kammeret. Det første kammeret kan dessuten spyles med bæreløsningen.
Etter at substansene er blandet med hverandre og er oppløst, blir det til utløpsåpningen, som er forsynt med en membran eller ei kappe eller en gjennomstikkbar innsats, festet en overensstemmende infusjonsslange.
Røravsnittet, som utgjør forbindelsen mellom det første og andre kammeret såvel som avbrekks-delen, består fortrinnsvis av det samme materialet som det første kammeret. Røravsnittet er fortrinnsvis innsveist i kanten av det andre kammeret som består av en plastpose, hvorved innsveisingen av røravsnittets materiale kan skje enten umiddelbart med posematerialet eller over et mellomlag av ekstra sveisemateriale (eksempelvis i henhold til DE patentskrift 33 05 365).
Alt etter type medikament og bærevæske har det første kammeret et romvolum fra 2 til 50 ml og det andre kammeret et romvolum fra 50 til 250 ml.
I det etterfølgende er eksempelvise utførelsesformer av oppfinnelsen nærmere forklart med henvisning til figurer, der
figur 1 viser beholderen ifølge oppfinnelsen og,
figur 2 viser et ytterligere utførelseseksempel av det første kammeret i detalj.
I det etterfølgende er beholderen forklart med henvisning til figur 1:
Beholderen ifølge oppfinnelsen omfatter et første kammer 2 og et andre kammer 3. Kammeret tjener til opptak av den pulverformige substans 17, og er lukket med et lokk 9 og ei kappe 11. På den annen side kan også et stengsel være fastsveiset til kanten 16. Kammeret 2 er i helhet utformet som ei trakt og går over med dets koniske tilløpende ende 15 over i røravsnittet 10, som er lukket i dets underliggende ende med en avbrekks-del 4. Røravsnittet 10 er innsveiset i sveisekanten 5 i det andre kammeret 3. Dette andre kammeret består fortrinnsvis av en plastfolie og inneholder bæreløsningen 18. Denne plastposen 3 har en opphengsanordning 8 i dens øvre ende. På undersiden av denne posen befinner det seg en utløpsåpning 6.
I utløpsåpningen 6 er det innført et ytterligere røravsnitt 14 eller en slange, som i den nederste enden er lukket med en uttaksdel 12 med ei pakning 9' og ei kappe 11'.
For å fylle den pulverformige substans 17 i posen 3 trenger en kun å brekke av avbrekksdelen 4 i den svekkete linja 7. Den pulverformige substans renner dermed på egen hånd til kammeret 3 hvor det finner sted en blanding med bæreløsningen 18.
I figur 2 (enkeltfigurer 2a, 2b, 2c og 2d) er det vist ytterligere et utførelseseksempel på det første kammeret 2. Tilsvarende deler som i figur 1 er anmerket med like tallhenvisninger. I det andre utførelseseksempel er lukke-elementet opplagret i det andre kammeret 2 i form av et forskyvbart stempel 19, som er forsynt med en tettende O-ring 22. Stempelet er i figur 2a vist i et tettende inngrep med røravsnittet 10 og med ei stempelstang 20 som strekker seg gjennom det indre av det første kammeret 2. Den øverste ende av det første kammeret 2 er lukket ved hjelp av en elastisk vegg 21, som ved hjelp av en holde-ring 23 holdes på den øvre flens av det første kammeret 2. Stempelstanga 20 strekker seg til undersiden av den elastiske vegg 21.
I figur 2 er det første kammeret 2 framstilt i åpen tilstand, hvorved det er åpenbart at stempelet 19 som er forbundet med stempelstanga 20 kan forskyves til åpen stilling ved elastisk, manuelt bevirket, formendring av den elastiske veggen 21. Stempelstanga 20 er innført i det første kammeret 2 på en slik måte (ikke vist), eksempelvis ved hjelp av et separat avstandselement, som samtidig tjener som sikring mot tap, at stempelet 19 i åpnet stilling ikke faller ut fra det første kammeret 2.
Figur 2c viser detaljer ved lukke-stempelet 19 såvel som den tettende O-ringen 22 og stempelstanga 20.
Fra figur 2d går det videre fram at stanga 20 kan forsynes med en avstandsholder 25, som eksempelvis kan bestå av fire armer 26 anordnet i stjerneform, som retter seg radielt utover og som kan avstive beholderen 2 mot innerveggen 27 i den sylindriske hoveddel 2. Herved frambringes det en viss friksjonskraft som holder stempelet 19 sikkert i dets lukkete og åpne stilling.
Beholderen ifølge oppfinnelsen er ytterst enkel å framstille og anvende på en sikker måte, hvorved det dessuten er mulig, om nødvendig, å bevege stempelet 19 fra dets åpne stilling tilbake til dets lukkete stilling ved en trykkframbringelse på lukkeflensen 16, som hindrer en beskadigelse av tetteavsnittet 15, da det griper over stempelet radielt på utsiden.
Claims (6)
1. Beholder for atskilt steril oppbevaring av minst to substanser (17,18) opptatt i separate kamre, og for blanding av substansene, hvorved beholderen omfatter et første hovedsakelig stivt kammer (2) hvis første ende er forsynt med lukkeorgan (9,11;21,23), et andre kammer (3), særlig en pose av et termoplastisk materiale, forbundet med det første kammeret (2), hvorved den andre enden av det første kammeret oppviser et røravsnitt (10) hvis endedel er festet til kanten (5) av det andre kammeret (3) og er forsynt med et lukkeelement (4,19), og det andre kammeret oppviser utløp (6,9,11,12,14), karakterisert ved at
lukkelementet omfatter et lukkestempel (19) forbundet med ei stempelstang (20) som rager fra lukkestemplet (19) mot den første enden av det første kammeret (2), idet lukkestemplet er anbragt bevegbart i det første kammeret og er bevegbart fra en lukket stilling til en åpen stilling for slik å henholdsvis hindre eller tillate blanding av substansene opptatt i de respektive beholderne (2) og (3), eller at
lukkeelementet (4,19) omfatter et avbrekkbart element (4) lokalisert inne i det andre kammeret (3).
2. Beholder ifølge krav 1,
karakterisert ved at lukkestemplet (19) er posisjonert tettende mot det andre kammeret (3).
3. Beholder ifølge krav 1 eller 2,
karakterisert ved at stemplet i lukket stilling tetter mot røravsnittet (10) med hjelp av en O-ring (22).
4. Beholder ifølge et av kravene 1 til 3,
karakterisert ved at stemplet (19) er anbrakt i det første kammeret (2) på en måte som sikrer at stemplet holdes tilbake i kammeret (2).
5. Beholder ifølge et av kravene 1 til 4,
karakterisert ved at røravsnittet (10) eventuelt sammen med det avbrekkbare elementet (4) er formet helhetlig med det første kammeret (2).
6. Beholder ifølge et av kravene 1 til 5,
karakterisert ved at det første kammeret (2) er formet som ei trakt, hvis trangeste koniske ende (15) er forbundet med røravsnittet (10).
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19883834566 DE3834566A1 (de) | 1988-10-11 | 1988-10-11 | Behaelter zur sterilen, getrennten aufbewahrung mindestens zweier substanzen und zur vermischung derselben |
PCT/DE1989/000646 WO1990003775A1 (de) | 1988-10-11 | 1989-10-10 | Behälter zur getrennten, sterilen aufbewahrung mindestens zweier substanzen und zur vermischung dieser substanzen |
Publications (4)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO902569L NO902569L (no) | 1990-06-11 |
NO902569D0 NO902569D0 (no) | 1990-06-11 |
NO179693B true NO179693B (no) | 1996-08-26 |
NO179693C NO179693C (no) | 1996-12-04 |
Family
ID=6364852
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO902569A NO179693C (no) | 1988-10-11 | 1990-06-11 | Beholder for adskilt steril oppbevaring av minst to substanser |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5257986A (no) |
EP (1) | EP0390898B1 (no) |
JP (1) | JPH03502657A (no) |
AU (1) | AU617883B2 (no) |
DE (2) | DE3834566A1 (no) |
DK (1) | DK140390A (no) |
HU (1) | HU210255B (no) |
NO (1) | NO179693C (no) |
WO (1) | WO1990003775A1 (no) |
Families Citing this family (23)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6207107B1 (en) | 1992-10-05 | 2001-03-27 | Baxter International Inc. | Steam sterilizable system for inactivating viral contaminants in body fluids |
US5951160A (en) * | 1997-11-20 | 1999-09-14 | Biomet, Inc. | Method and apparatus for packaging, mixing and delivering bone cement |
US6071270A (en) | 1997-12-04 | 2000-06-06 | Baxter International Inc. | Sliding reconstitution device with seal |
US5954230A (en) * | 1997-12-08 | 1999-09-21 | 3M Innovative Properties Company | Device and method for mixing and dispensing multipart solutions |
US6113583A (en) | 1998-09-15 | 2000-09-05 | Baxter International Inc. | Vial connecting device for a sliding reconstitution device for a diluent container |
US20050137566A1 (en) | 2003-12-23 | 2005-06-23 | Fowles Thomas A. | Sliding reconstitution device for a diluent container |
AR021220A1 (es) | 1998-09-15 | 2002-07-03 | Baxter Int | DISPOSITIVO DE CONEXIoN PARA ESTABLECER UNA COMUNICACIoN FLUíDA ENTRE UN PRIMER RECIPIENTE Y UN SEGUNDO RECIPIENTE. |
IT1302713B1 (it) | 1998-10-20 | 2000-09-29 | Acs Dobfar Spa | Sacco per conservare e trasportare prodotti sterili in polvere e performare nel sacco stesso soluzioni di tali prodotti. |
JP4476435B2 (ja) * | 1999-07-22 | 2010-06-09 | 株式会社細川洋行 | 仕切部材、複室輸液容器および薬剤入り複室輸液容器の製造方法 |
AT409800B (de) * | 1999-09-13 | 2002-11-25 | Hoffmann La Roche | Verfahren und vorrichtung zur verbesserung der lagerfähigkeit tonometrierter flüssigkeiten |
DE10041295B4 (de) | 2000-08-23 | 2006-06-08 | Fresenius Kabi Deutschland Gmbh | Verfahren zur Herstellung einer Zweikammer-Anordnung |
US7168459B2 (en) * | 2002-04-12 | 2007-01-30 | Hynetics Llc | Feed bags and methods of use |
US6752264B2 (en) * | 2002-07-03 | 2004-06-22 | Sonoco Development, Inc. | Flexible pouch having system for mixing two components |
US7617929B2 (en) * | 2003-11-10 | 2009-11-17 | Lee Jeong-Min | Method and structure for mixing different materials in a pouch container |
US7641851B2 (en) | 2003-12-23 | 2010-01-05 | Baxter International Inc. | Method and apparatus for validation of sterilization process |
CN100388955C (zh) * | 2004-03-18 | 2008-05-21 | 湖南千山制药机械股份有限公司 | 混药嘴具有穿刺功能的输液袋 |
DE102004021990B3 (de) * | 2004-05-04 | 2005-11-10 | Fresenius Kabi Deutschland Gmbh | Medizinischer Behälter zum Verabreichen einer Flüssigkeit aus einer Trägerlösung und einem zugemischten Medikament |
EP2456557B1 (en) * | 2009-07-24 | 2020-03-11 | EMD Millipore Corporation | Feed bag construction |
EP2386286A1 (en) * | 2010-05-10 | 2011-11-16 | B. Braun Melsungen AG | Handling |
CN102727380A (zh) * | 2011-04-15 | 2012-10-17 | 上海武彬包装制品有限公司 | 一种改进的固液双室输液容器 |
KR101961945B1 (ko) * | 2017-03-07 | 2019-03-25 | 주식회사 플라즈맵 | 멸균제를 밀봉하여 보관하는 멸균 포장 용기 |
KR101964383B1 (ko) * | 2017-08-25 | 2019-04-01 | 씨제이헬스케어 주식회사 | 의료용 수액백 |
WO2019222673A2 (en) | 2018-05-18 | 2019-11-21 | Baxter International Inc. | Dual chamber flexible container, method of making and drug product using same |
Family Cites Families (24)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
BE503143A (no) * | 1950-05-09 | |||
US3070094A (en) | 1959-02-25 | 1962-12-25 | Stanley J Sarnoff | Medicament and diluent storing, mixing, and dispensing device |
US3520471A (en) * | 1968-10-09 | 1970-07-14 | Union Carbide Corp | Flexible plastic container |
US3576987A (en) * | 1968-11-07 | 1971-05-04 | American Cyanamid Co | Chemical lighting device to store, initiate and display chemical light |
US3964643A (en) * | 1973-12-27 | 1976-06-22 | L'oreal | Unpressurized container for holding a plurality of products separately and dispensing them simultaneously |
DE7719528U1 (de) * | 1977-06-22 | 1978-03-16 | Knoll Ag, 6700 Ludwigshafen | Infusionsbeutel |
DE3200264C2 (de) * | 1982-01-07 | 1984-10-31 | Dr. Eduard Fresenius, Chemisch-pharmazeutische Industrie KG, 6380 Bad Homburg | Medizinischer Aufbewahrungsbeutel |
US4484920A (en) * | 1982-04-06 | 1984-11-27 | Baxter Travenol Laboratories, Inc. | Container for mixing a liquid and a solid |
US4515586A (en) * | 1982-11-30 | 1985-05-07 | Abbott Laboratories | Powder syringe mixing system |
DE3305365C2 (de) * | 1983-02-17 | 1989-06-29 | Fresenius AG, 6380 Bad Homburg | Aufbewahrungsbeutel |
US4550825A (en) * | 1983-07-27 | 1985-11-05 | The West Company | Multicompartment medicament container |
US4548606A (en) * | 1983-09-29 | 1985-10-22 | Abbott Laboratories | Dual compartmented container with activating means |
US4507114A (en) * | 1983-10-21 | 1985-03-26 | Baxter Travenol Laboratories, Inc. | Multiple chamber container having leak detection compartment |
US4550925A (en) * | 1983-11-02 | 1985-11-05 | Mcdonough Stephen L | Boat dolly |
US4589879A (en) * | 1983-11-04 | 1986-05-20 | Baxter Travenol Laboratories, Inc. | Cannula assembly having closed, pressure-removable piercing tip |
US4606734A (en) | 1984-02-22 | 1986-08-19 | Abbott Laboratories | Container mixing system with externally mounted drug container |
IT1214872B (it) * | 1984-04-06 | 1990-01-18 | Mariano Feriani | Sacca contenente due o piu'sostanze per infusione ad uso medicale, poste in scomparti separati, comprendente mezzi atti a consentire la miscelazione di tali sostanze solo al momento dell'uso. |
CH660868A5 (en) * | 1984-10-05 | 1987-05-29 | Vifor Sa | Mixer container with cartridge |
US4727985A (en) * | 1986-02-24 | 1988-03-01 | The Boc Group, Inc. | Mixing and dispensing apparatus |
US4781679A (en) * | 1986-06-12 | 1988-11-01 | Abbott Laboratories | Container system with integral second substance storing and dispensing means |
US4871354A (en) * | 1986-07-24 | 1989-10-03 | The West Company | Wet-dry bag with lyphozation vial |
EP0273015A3 (fr) * | 1986-12-24 | 1988-10-05 | Vifor S.A. | Récipient avec dispositif récepteur d'une fioline |
JPS6485653A (en) * | 1987-09-28 | 1989-03-30 | Terumo Corp | Drug receiving container |
US4927013A (en) * | 1989-04-12 | 1990-05-22 | Eastman Kodak Company | Package for storing and remixing two materials |
-
1988
- 1988-10-11 DE DE19883834566 patent/DE3834566A1/de active Granted
-
1989
- 1989-10-10 US US07/477,878 patent/US5257986A/en not_active Expired - Fee Related
- 1989-10-10 AU AU43405/89A patent/AU617883B2/en not_active Ceased
- 1989-10-10 EP EP19890911020 patent/EP0390898B1/de not_active Revoked
- 1989-10-10 JP JP1510402A patent/JPH03502657A/ja active Pending
- 1989-10-10 DE DE8989911020T patent/DE58903890D1/de not_active Revoked
- 1989-10-10 WO PCT/DE1989/000646 patent/WO1990003775A1/de not_active Application Discontinuation
- 1989-10-10 HU HU895716A patent/HU210255B/hu not_active IP Right Cessation
-
1990
- 1990-06-08 DK DK140390A patent/DK140390A/da not_active IP Right Cessation
- 1990-06-11 NO NO902569A patent/NO179693C/no unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP0390898B1 (de) | 1993-03-24 |
US5257986A (en) | 1993-11-02 |
DK140390D0 (da) | 1990-06-08 |
DE3834566C2 (no) | 1993-07-08 |
DK140390A (da) | 1990-07-04 |
DE58903890D1 (de) | 1993-04-29 |
AU4340589A (en) | 1990-05-01 |
HUT55217A (en) | 1991-05-28 |
NO179693C (no) | 1996-12-04 |
WO1990003775A1 (de) | 1990-04-19 |
AU617883B2 (en) | 1991-12-05 |
JPH03502657A (ja) | 1991-06-20 |
DE3834566A1 (de) | 1990-04-12 |
HU895716D0 (en) | 1990-11-28 |
NO902569L (no) | 1990-06-11 |
NO902569D0 (no) | 1990-06-11 |
HU210255B (en) | 1995-03-28 |
EP0390898A1 (de) | 1990-10-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NO179693B (no) | Beholder for adskilt steril oppbevaring av minst to substanser | |
CA1188260A (en) | Closed drug delivery system | |
CA1316821C (en) | Sterilizable system for blood storage | |
CA1237028A (en) | Multiple chamber container having leak detection compartment | |
CA1234369A (en) | Closed drug delivery system | |
US6073759A (en) | Pre-filled package containing unit dose of medical gas and method of making same | |
US5487737A (en) | Storage and transfer bottle designed for storing a component of a medicamental substance | |
AU639379B2 (en) | Multi-chamber vessel | |
US4566613A (en) | Multiple opening structure receptacle | |
US4465488A (en) | Collapsible multi-chamber medical fluid container | |
KR100569223B1 (ko) | 일체형 수액용기 | |
US5941866A (en) | Means to maintain configuration of flexible medical container | |
ES2208286T3 (es) | Ampolla para el acondicionamiento de un liquido para uso medico. | |
JPS58146348A (ja) | 単位投与量注射液容器 | |
JP2004520111A (ja) | 医療使用の液体または粉末を包装し且つ移すためのアンプル | |
JPS63309263A (ja) | 輸液バッグ | |
US9078806B2 (en) | Storage assembly for contrast media | |
NO152992B (no) | Anordning for oppnaaelse av en tett vaeskeforbindelse med det indre av en vaeskebeholder av fleksibelt foliemateriale | |
US4872872A (en) | Medicament container/dispenser assembly | |
JPS6320550B2 (no) | ||
GB2117733A (en) | Sterilized liquid mixing system | |
RU2221543C2 (ru) | Пакет для хранения и транспортировки стерильных порошкообразных продуктов и для образования в нем растворов указанных продуктов | |
JP4691773B2 (ja) | 薬剤封入容器セット及びその製造方法 | |
JP3404177B2 (ja) | 輸液容器 | |
NO303426B1 (no) | Injeksjonsspr°yte |