NO178797B - Papirmaskinbekledning - Google Patents
Papirmaskinbekledning Download PDFInfo
- Publication number
- NO178797B NO178797B NO913471A NO913471A NO178797B NO 178797 B NO178797 B NO 178797B NO 913471 A NO913471 A NO 913471A NO 913471 A NO913471 A NO 913471A NO 178797 B NO178797 B NO 178797B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- paper machine
- polyester
- polyester material
- paper
- filament
- Prior art date
Links
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims abstract description 33
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 27
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims abstract description 19
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims abstract description 18
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims abstract description 10
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims abstract description 10
- 238000003825 pressing Methods 0.000 claims abstract description 8
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 14
- 150000001718 carbodiimides Chemical class 0.000 claims description 12
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 6
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 6
- QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N isophthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1 QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- YIMQCDZDWXUDCA-UHFFFAOYSA-N [4-(hydroxymethyl)cyclohexyl]methanol Chemical compound OCC1CCC(CO)CC1 YIMQCDZDWXUDCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 9
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 abstract description 6
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 abstract description 6
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 abstract description 6
- 238000009740 moulding (composite fabrication) Methods 0.000 abstract description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 3
- -1 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 17
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 16
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 16
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 description 13
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 13
- 229920001634 Copolyester Polymers 0.000 description 12
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 9
- 238000009987 spinning Methods 0.000 description 8
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 6
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 5
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 5
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 4
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 4
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 4
- 238000000113 differential scanning calorimetry Methods 0.000 description 3
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 2
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 2
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 2
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 2
- WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N butane-1,4-diol Chemical compound OCCCCO WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 2
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 2
- 239000002759 woven fabric Substances 0.000 description 2
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000265 Polyparaphenylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004734 Polyphenylene sulfide Substances 0.000 description 1
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007605 air drying Methods 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000010028 chemical finishing Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 239000000498 cooling water Substances 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 150000003949 imides Chemical class 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical group OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920000069 polyphenylene sulfide Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 1
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 description 1
- 239000012815 thermoplastic material Substances 0.000 description 1
- 238000009941 weaving Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21F—PAPER-MAKING MACHINES; METHODS OF PRODUCING PAPER THEREON
- D21F1/00—Wet end of machines for making continuous webs of paper
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21F—PAPER-MAKING MACHINES; METHODS OF PRODUCING PAPER THEREON
- D21F1/00—Wet end of machines for making continuous webs of paper
- D21F1/0027—Screen-cloths
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
- D01F—CHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
- D01F6/00—Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof
- D01F6/58—Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from homopolycondensation products
- D01F6/62—Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from homopolycondensation products from polyesters
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S162/00—Paper making and fiber liberation
- Y10S162/90—Papermaking press felts
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S162/00—Paper making and fiber liberation
- Y10S162/902—Woven fabric for papermaking drier section
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S162/00—Paper making and fiber liberation
- Y10S162/903—Paper forming member, e.g. fourdrinier, sheet forming member
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/24—Structurally defined web or sheet [e.g., overall dimension, etc.]
- Y10T428/24628—Nonplanar uniform thickness material
- Y10T428/24636—Embodying mechanically interengaged strand[s], strand-portion[s] or strand-like strip[s] [e.g., weave, knit, etc.]
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T442/00—Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
- Y10T442/30—Woven fabric [i.e., woven strand or strip material]
- Y10T442/3065—Including strand which is of specific structural definition
- Y10T442/3089—Cross-sectional configuration of strand material is specified
- Y10T442/3114—Cross-sectional configuration of the strand material is other than circular
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Paper (AREA)
- Artificial Filaments (AREA)
- Diaphragms For Electromechanical Transducers (AREA)
- Filtering Materials (AREA)
- Woven Fabrics (AREA)
- Photographic Developing Apparatuses (AREA)
- Multicomponent Fibers (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Dental Preparations (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Nonwoven Fabrics (AREA)
- Iron Core Of Rotating Electric Machines (AREA)
- Filters For Electric Vacuum Cleaners (AREA)
- Treatment Of Fiber Materials (AREA)
Abstract
Oppfinnelsen angår påpirmaskinkledning egnet fox- anvendelse i en papirmaskins formings-, presse- eller tørkepartier og gjelder spesielt påpirmaskinkledning anvendt i en papirmaskins tørkeparti, såsom med luft tørkende tekstiler, og tørkesylindersiler. Ifølge én side ved den foreliggende oppfinnelse tilveie-bringes en papirmaskinkledningsgjen-stand egnet for anvendelse i en papirmaskins formings-, presse- eller tørke-partier, hvilken gjenstand innbefatter en fiberstruktur som er særpreget ved at strukturens fibre omfatter et polyestermateriale som har en hindret carboxyl-gruppe, og ved at fibrene har et smeltepunkt som er hyere enn 260°.C.
Description
Oppfinnelsens område
Denne oppfinnelse angår papirmaskinbekledninger egnet for anvendelse i forme-, presse- eller tørkepartiene for en papirmaskin og gjelder spesielt papirmaskinbekledninger anvendt i en papirmaskins tørkeparti, såsom ved hjelp av luft tørkende vevnader, og tørkesiler.
Kjent teknikk
På papirmaskiner blir en oppslemning av papirfrem-stillingsbestanddeler betegnet som "massesammensetning" avsatt på en vevnad eller "vire", og massesammensetningens flytende bestanddel blir trukket eller ekstrahert gjennom vevnaden eller viren for fremstilling av et selvsammenhengende ark. Dette sammenhengende ark overføres til en papirmaskins presse- og tørkeparti. I maskinens presseparti blir papirarket transpor-tert av en filt til et valsepar hvor filten og papirarket føres mellom valsenes nipp for å avvanne og tørke papirarket. Selve papirarket kan inneholde alle typer av kjemiske ferdiggjørings-midler og vil samtidig bli utsatt for en høy temperatur.for å hjelpe til med avvanningen og tørkingen av dette.
Etter pressing føres papirarket til maskinens tørke-parti hvor det tørkes ved en forhøyet temperatur. Vevnaden i maskinens tørkeparti er sammen med dets papirark tilbøyelig til å bli utsatt for forhøyede temperaturer i et sterkt kjemisk miljø. Tørkevevnader eller "tørkesiler" anvendt innen papir-industrien har tradisjonelt vært av flere forskjellige materialer, såsom polyethylenterefthalat, polyfénylensulfid og polypropylen. Hvert materiale har forskjellige egenskaper og pris, hvilket påvirker dets relative posisjon på markedet. En viktig egenskap for et hvilket som helst materiale som anvendes som en tørkesil i en papirmaskin, er at materialet bør ha god hydrolyttisk stabilitet og god dimensjonsstabilitet.
Polypropylen er det rimeligste materiale som for
tiden er tilgjengelig. Det har utmerket hydrolyttisk stabilitet, men dårlig dimensjonsstabilitet ved forhøyet temperatur,
og som et resultat har det bare begrenset anvendelse.
Polyethylenterefthalat (PET) er moderat priset,
har eksepsjonell dimensjonsstabilitet og rimelig hydrolyttisk stabilitet. Polyethylenterefthalat er det dominerende materiale som for tiden anvendes i markedet, og ide fleste tilfeller
kan polyethylenterefthalats hydrolyttiske stabilitet forbedres ved tilsetning av carbodiimidstabilisatorer. Polyfenylen-sulfid har utmerket dimensjons- og hydrolyttisk stabilitet, men lider av den ulempe at det er. overmåte høyt priset,
mer vanskelig å bearbeide og tilbøyelig til å lide av sprø-hetssprekkdannelsesproblemer i den krystallinske tilstand på grunn av normal bøyning som oppstår på papirmaskinen. AU-B2502933 redegjør for en sil for papirproduksjons-utstyr idet silen utgjøres av forbedrede polyestergarn som er blitt reagert, med carbondiimidstabilisatorer. Selv om PET (polyethylenterefthalat) er den polyester som denne publikasjon primært befatter seg med, angis det i publikasjonen at andre polyestere eller kopolyestere fremstilt ved hjelp av velkjente poly-esterfremstillingsprosesser kan stabiliseres på samme måte, men at oppfinnelsen i henhold til den australske publikasjon først
og fremst gjelder polyethylenterefthalat på grunn av den kom-mersielle betydning av denne polyester i Videre angår den australske publikasjon primært stabilisering av polyestere istedenfor produksjon av papirmaskinbekledninger. Videre er det eneste polyestermateriale som i den australske publikasjon er beskrevet anvendt i en papirmaskinbekledning, dvs. et transport-belte, stabilisert polyethylenterefthalat. Ifølge den australske publikasjon reduseres den anvendte kopolyesters carboxyl-grupper ved tilsetning av carbodiimid med lav molekylvékt til kopolyesteren.
I DE-B^1222205 redegjøres det for polyestere som oppviser god hydrolytisk stabilitet og høyt smeltepunkt, men som oppviser relativt dårlige strekkegenskaper. Det fremgår av den tyske publikasjon at de nevte egenskaper er betraktelig lavere enn egenskapene til polyethylenterefthalat.
I EP-A^158710 er papirproduksjonstekstiler eller -bånd med åpné masker redegjort for, og disse utgjøres av polyestergarn med høy slitasjemotstandsdyktighet og med en grensevis-kositet på minst 0,84. Garnene kan utgjøres av monofilamenter og kan inneholde en imidstabilisator og Ti02. Formålet med den beskrevne oppfinnelse er å forbedre polyestergarnenes slitasjemotstandsdyktighet, men publikasjonen er fullstendig taus hva gjelder å forbedre polyestergarnenes hydrolytiske stabilitet.
I WO-A^83/01253 redegjøres det for monofilamenter med lavt carboxylinnhold og som er egnede for anvendelse for fremstill-
ing av et papirmaskintørkesylindertekstil med forbedret motstandsdyktighet overfor hydrolytisk nedbrytning og abrasjon av monofilamentene. Disse utgjøres av en polyester, en polyester-stabilisator og et termoplastisk materiale. Den enste polyester som er spesifikt angitt i publikasjonen, er polyethylenterefthalat.
I US-A^4107150 redegjøres det for kopolyestere fremstilt
ved polymerisasjon av dioler som i det vesentlige består av 1,4-butandiol og 1,4-cyclohexandimethanol og en benzendicar-boxylatdel. I denne publikasjon redegjøres det ikke for anvendelse av kopolyesterne for fremstilling av papirmaskinbekledninger.
I US-A.^4374960 redegjøres det for polyetylenterefthalatkon-densasjonspolyestere som er egnede for fremstilling av spesial-fibre som oppviser utmerket motstandsdyktighet overfor hydrolytisk nedbrytning. Fibrene fremstilles ved tilsetning av en ende ("capping")-reaktant til polyesteren som når blandingen utsettes for mekanisk arbeide, f.eks. ekstrudering, bevirker et lavt carboxylinnhold. Denne reduksjon i carboxylinnholdet re-sulterer i forbedret hydrolytisk stabilitet.
Kort beskrivelse av oppfinnelsen
Den foreliggende oppfinnelse angår papirmaskinbekledning egnet for anvendelse i forming-, presse- eller tørkepartiet til en papirmaskin, idet bekledningen innbefatter en fiberstruktur i hvilken fibrene i det vesentlige består av et vevet polyestermateriale som er en kopolymer, og hvor fibrene har et smeltepunkt på over 260°C og polyestermaterialet fortrinnsvis inneholder en stabilisator, fortrinnsvis carbodiimid, og papirmaskinbekledningen er særpreget ved at polyestermaterialet er en kopolymer av terefthalsyre, 1,4-dimethylolcyclohexan og isofthalsyre.
Kort beskrivelse av tegningene
På tegningene
er figur 1 et diagram for en differensialscanningkalori-metrireaksjon (DSC) for en kommersiell polyesterprøve som har et smeltepunkt av 255°C, Figur 2 er et diagram som viser variasjonen i hydrolysemotstanden i forhold til tiden for forskejllige prøver,
Figur 3 er en kurve som viser bibeholdt strekkfasthet for
en polyesterprøve med tiden i en autoklav som angitt i eksempel 7, og
Figur 4 er en kurve lignende figur 3 for prøven ifølge eksempel 8.
Detaljert beskrivelse av oppfinnelsen
For formålene ved denne beskrivelse betegner fiber
et formet polymert legeme med høyt sideforhold og som er i stand til å bli formet til to- eller tredimensjonelle gjenstander, som i vevede eller uvevede tekstiler. Fiber refererer seg dessuten til stapel-, multifilament- eller monofilament-former. Smeltepunkt er i denne sammenheng definert som tem-peraturen for den høyeste topp på endotermen av diagrammet produsert via differensial-scahningkalorimetri. Som et eksempel på hvorledes smeltepunktet bestemmes, er figur 1 (heretter henvist til) et diagram over differensial-scanningkalorimetri-reaksjonen til en kommersiell polyester med et smeltepunkt av 255° C. /: Fibrene kan ha en sigeforlengelse på under. 10% ved 1,1 gpr, denier.
Fibrene kan i tillegg ha en opprinnelig modul som er høyere enn 25 gram pr. denier, en bruddforlengelse av over 15% og en seighet av over 2 gram pr. denier.
Fibrene kan også ha et smeltepunkt som er høyere enn 265°C og en opprinnelig modul som er større enn 30 gram pr. denier og en forlengelse ved brudd på over 25%, og en seighet på 2,2 gram pr. denier.
Fibrene kan videre ha et smeltepunkt på over 2 80°C og
en opprinnelig modul som er større enn 32 gram pr. denier,
en bruddforlengelse over 30%, en seighet på over 2,3 gram pr. denier og en sigeforlengelse av mindre enn 8% ved 1,5 gram pr. denier.
Cyclohexanandelen i kopolyestermolekylet anvendt for papirmaskinbeklednin gen ifølge oppfinnelsen tjener til å hindre et hydrolytisk : angrep på carboxylgruppen og antas å tilveiebringe forbedret hydrolysemotstand.
Polyestermaterialet kan innbefatte en andel av en stabilisator. Typiske stabilisatorer innbefatter carbodiimider som er til stede i en mengde av 0,5 til 10 vekt%, fortrinnsvis 1 til 4 vekt%. Carbodiimidet kan være carbodiimidet av benzen-2,4-diisocyanat-l,3,5-tris(1-methylethyl)-homopolymer eller det kan være carbodiimidet av en kopolymer av 2,4-diisocyanat-1,3,5-tris(1-methylethyl) med 2,6-diisopropyldiisocyanat, som for eksempel det som er tilgjengelig i handelen under henholdsvis varemerket "STABAXOL P" eller "STABAXOL P^-100", tilhørende Rheinau GmbH, Vest-Tyskland.
Pblyesterfibrene alene eller med stabilisatoren innarbeidet har typisk en strekkfasthet av 2,4 til 4,3 gram pr. denier. Fibrene til fiberstrukturen ifølge oppfinnelsen kan ytterligere oppvise en varmkrympning ved 200°C av 0,2%
til 20,5% med en strekkmodul innen området fra 34 til 74 gram pr. denier. Et polyestermateriale som er tilgjengelig i handelen under varemerket "KODAR THERMX copolyester 6761" og er produsert av the Eastman Chemical Products Inc., er spesielt egnet for den foreliggende oppfinnelse og er,generelt en kopolymer av terefthalsyre, 1-,-4-dimethylolcyclohexan og isofthalsyre.
<!> Som angitt ovenfor er ett av de viktigere trekk ved papirmaskinbekledningen i overensstemmelse med den foreliggende oppfinnelse dens potensielle anvendelse i høytemperaturpartier av en papirmaskin, spesielt tekstiler for tørkesylindre og siltekstiler for tørkesylindre da materialet fra hvilket det ' fremstilles, ikke lett blir hydrolysert. Materialer i overensstemmelse med den foreliggende oppfinnelse viser uventet en eksepsjonell stabilitetsgrad i løpet av tiden sammenlignet med vanlige polyestermaterialer som for tiden anvendes, og det er ikke uvanlig at halvlevealderen for den prosentuelle bevarte strekkfasthet for gjenstander av papirmaskinbekledning i overensstemmelse med den foreliggende oppfinnelse er 1,5
til to ganger den for den herskende industristandard.
Selv om oppfinnelsen angår spesielt bekledninger som er egnede for anvendelse i en papirmaskins tørkeparti, vil det forståes av fagmannen at med tilbøyeligheten mot stadig høyere temperaturer i formings- og pressepartiene til en papirmaskin kan papirfremstillingsbekledninger i overensstemmelse med den foreliggende oppfinnelse godt produseres for anvendelse både i pressepartiet og i formingspartiet. For formingspartiet er det mulig å danne en åpen vevnad under anvendelse av mono-filamentmaterialer som gir tilstrekkelig understøttelse for de faste stoffer i den oppslåtte masse, men som likevel til-later tilstrekkelig avvanning for fremstilling av et sammenhengende ark som forberedelse før pressing. For pressepartiet produseres pressetekstiler som er langt mer tolerante overfor høytemperaturdrift, ved tilveiebringelse av både støttelaget og minst en del av overflatelaget av pressetekstilet i overensstemmelse med den foreliggende oppfinnelse.
Oppfinnelsen angår derfor ikke bare. papirmaskinbekled-nings (PMB) -rmaterialer som kan ha vevede monof ilamentstruk-turer i hvilke monofilamenter kan strekke seg både i tekstilens maskinretning og tverretning, men innbefatter også andre PMB-strukturer. Slik polyester kan anvendes for fremstilling av PMB-tekstiler som utgjøres av stapel-, multifilament- og/éller monofilamentfibre.
Typiske størrelsesområder for monofilamenter anvendt i pressetekstiler og tørkesylindertekstiler er 0,20 mm - 1,27 mm i diameter eller det ekvivalente mål i tverrsnitt for andre tverrsnittsformer, f.eks. kvadratiske eller ovale.
For formingstekstiler anvendes finere monofilamenter, f.eks. så små som 0,05 mm, selv om monofilamenter opp til 3,8 mm kan anvendes for spesielle industrielle formål.
En beskrivelse i form av eksempler på fremstilling av kopolyesterfilamenter for papirmaskinbekledninger ifølge, oppfinnelsen under henvisning til de ledsagende tegninger følger.
Eksempel 1
Polyesteren som er tilgjengelig i handelen under varebetegnelsen "KODAR THERMX copolyester 6 761" levert av the Eastman Chemical Products Inc., ble ekstrudert i en 25 mm enkelskrueekskruder med en skrue med et kompresjonsforhold av 4,12 og en filtrering med en 40 mesh (420 nm siktåpning) sikt ved enden av sylinderen. Materialet ble etter filtrering spunnet gjennom en 44 um sikt båret av en 177 um sikt gjennom en flerhullsdyse hvor hvert hull har en diameter av 0,625 mm, landlengde 1,9 mm. Luftgapet etter ekstrudering var 32 mm, og kjølevannstempraturen var 66° C. Det resulterende ekstrudat ble utsatt for et samlet trekkforhold som varierte fra 3,0 til 4,8, hvorved et denierområde for monofilamentene ble produsert.
Eksempél " 2
Forsøket som definert i eksempel 1 ble gjentatt for en andel av det samme kopplyestermateriale med forskjellige
•mengdeforhold av opp til 5 vekt% av et carbodiimidstabilisator-materiale som er tilgjengelig i handelen under varebetegnelsen "STABAXOL P-100". Egenskapene til monofilamentet i som ekstrudert og trukket tilstand er gjengitt i Tabell 2. Figur 2 viser grafisk hvorledes hydrolysemotstanden til de forskjellige stabiliserte og ustabiliserte monofilamenter beskrevet i eksemplene 1 og 2 utvikler seg over en periode på 32 dager når de utsettes for mettet damp i en autoklav ved et trykk av 2 atm absolutt. De fem prøver ifølge Tabell 2 er illustrert sammen med et kommersielt monofilament fremstilt fra polyethylenterefthalat og stabilisert med et carbodiimid. Det betydningsfulle punkt på diagrammet er perioden i løpet av hvilken den bevarte strekkfasthet var blitt redusert til 50 %.
Det fremgår av Figur 2 at de tre prøver som hadde tilstedeværende carbodiimidstabilisator, bevarte deres strekkfasthet over en lengre periode, i enkelte tilfeller mer enn det dobbelte av perioden for de andre tre prøver som ikke inneholdt stabilisator. Dessuten var i samtlige eksempler, både på stabiliserte og ustabiliserte prøver, hydrolysemotstanden overlegen i forhold til hydrolysemotstanden for vanlig polyethylenterefthalat stabilisert med et carbodiimid.
Prøvetekstiler av ekstrudert materiale ble formet
til tørkesylindersilvevnader ved å veve monofilamentet i såvel maskin. - som tverrmaskinretningen. Vevnadene ble kjørt i et tørkeparti vis-a-vis for tiden anvendte vevnader av polyethylenterefthalat, både alene og med stabilisator. Det viste seg at levealderen for vevnadene ifølge den foreliggende opp-
finnelse oppviste en betydelig økning sammenlignet med levealderen for vevnadene fremstilt fra tradisjonelle materialer såsom polyethylenterefthalat.
Eksempel 3
"KOAD THERMX copolyester 6761" ble tilført til en
25 mm ekstruder med en enkeltgjengeskrue med et kompresjonsforhold på 4,12. En doseringspumpe ble forbundet med ekstruderen og anvendt for å dosere polymer til en spinnepakke. Spinnepakken inneholdt filtere som utgjordes av en 38 um sikt båret av en 74 |im sikt som var båret av en 180 |im sikt. Spinnepakken inneholdt også en dyse med 8 hull idet hvert hull hadde en diameter av 1,3 mm. Polymer ble ekstrudert vertikalt fra dysen inn i et vannkjølebad. Luftgapet mellom dysefronten og kjølebadet var 32 mm. Kjølebadtemperaturen var 6.6° C.
Det ekstruderte filament passerte gjennom badet over en avkjølingslengde på ca. 0,8 mm. Filamentét kom horisontalt ut fra badet og ble overført til en første valsestol som arbeidet med en hastighet av 8 m/min. Filamentét passerte deretter gjennom en varmluftsirkulasjonsovn som arbeidet ved 121° C. Ovnen var 1,6 meter lang. Filamentét kom ut fra ovnen og ble overført til en annen valsestol som arbeidet ved 28 m/min. Filamentét ble deretter ført gjennom en annen ovn som arbeidet ved 149° C, og overført til en tredje valsestol som arbeidet ved 39 m/min. Den annen ovn hadde en lengde av 1,6 meter. Filamentét ble deretter ført gjennom en tredje ovn som arbeidet ved 177° C, og overført til en fjerde valsestol som arbeidet med en hastighet av 32 m/min. Den tredje ovn hadde en lengde av 1,6 meter. Det orienterte monofilament ble deretter oppsamlet på en spole via en strekkregulert vikler. Produktet hadde ved testing en strekkfasthet av 3,4 gpd, en bruddforlengelse av 23,5 %, en opprinnelig strekkmodul av 41,0 gpd og en fri varmkrympning ved 200° C av 7,6 %.
Eksempel 4
Dette eksempel er lignende eksempel 3, men med de følgende endringer av valsestolhastigheter. Hastighetene for den første, annen, tredje og fjerde valsestol var henholdsvis 8, 28, 28 og 25 m/min. Det resulterende produkt hadde en strekkfasthet av 2,7 gpd, en bruddforlengelse av 34,8 %, en opprinnelig strekkmodul av 36,3 gpd og en fri varmkrympning ved 200° C av 4,6 %.
Eksempel 5
Dette eksempel ligner på eksemplene 3 og 4, utstyrs-messig, men med endringer både i ovnstemperaturer og valsestolhastigheter. Ovnstemperaturene var 90,6° C, 95,6° C og 260° C for henholdsvis ovn nr. én, to og tre. Hastighetene for de første, annen, tredje og fjerde valsestoler var henholdsvis 8, 36, 39 og 39 m/min. Det resulterende produkt hadde en strekkfasthet av 4,6 gpd, en bruddforlengelse av 7,4 %, en opprinnelig strekkmodul av 74,4 gpd og en fri varmkrympning ved 200° C av 11,6 %.
Eksempel 6
Dette eksempel er lignende eksempel 5, men med de følgende endringer i valsestolhastigheter. Hastighetene for de første, annen, tredje og fjerde valsestoler var henholdsvis 8, 32, 32 og 32 m/min. Det resulterende produkt hadde en strekkfasthet. på 4,0 gpd, en bruddforlengelse av 18,0 %, en opprinnelig strekkfasthet av 55,3 gpd og en fri varmkrympning ved 200° C av 5,9 %.
Eksempel 7
"KODAR THERMX copolyester 6761" og "STABAXOL P" ble med en konsentrats jon av 2,2 % tilført til en 50 mm ekstruder med en enkelvinget barriereskrue med et kompresjonsforhold av 3,1. En doseringspumpe ble forbundet med ekstruderen og anvendt for å dosere polymer til en spinnepakke. Spinnepakken inneholdt filtere som utgjordes av en 83 um sikt båret av en 58 um sikt som var båret av en 250 um sikt. Spinnepakken inneholdt også en dyse med 10 hull som hvert hadde en diameter av 1,5 mm. Polymer ble ekstrudert vertikalt fra dysen inn i et vannkjøle-bad. Luftgapet mellom dysefronten og kjølebadet var 30 mm. Kjølebadstemperaturen var 66° C. Det ekstruderte filament
kom horisontalt ut fra badet og passerte til en første valse-
stol som arbeidet med en hastighet av 20 m/min. Filamentét passerte deretter gjennom en varmluftsirkulasjonsovn som arbeidet ved 121° C. Ovnen var 2,7 meter lang. Filamentét kom ut fra ovnen og passerte til en annen valsestol som arbeidet ved 69 m/min. Filamentét passerte deretter gjennom en annen ovn som arbeidet ved 191° C, og passerte til en tredje valsestol som arbeidet ved 70 m/min. Den annen ovn hadde en lengde av 2,4 meter. Filamentét passerte deretter gjennom en tredje ovn som arbeidet ved 268° C, og passerte til en fjerde valsestol som arbeidet med en hastighet av 62 m/min. Den tredje ovn hadde en lengde av 2,7 meter. Det orienterte monofilament ble deretter oppsamlet på en spole via en strekkregulert vikler. Da produktet ble testet, hadde det en strekkfasthet av 2,5 gpd, en bruddforlengelse av 33 % og en opprinnelig modul av 32 gpd.
Figur 3 viser grafisk hvorledes den hydrolyttiske motstandsdyktighet til det stabiliserte monofilament beskrevet i eksempel 7 oppfører seg over en periode på 3 8 dager når det utsettes for mettet damp i en autoklav ved et trykk av 2 atm absolutt.
Eksempel 8
"KODAR THERMX copolyester 6761" og "STABOXOL P" i en konsentrasjon av 2,5 % ble tilført til en 70 mm ekstruder med en enkeltvinget barriereskrue med et kompresjonsforhold av 2,5. En doseringspumpe ble forbundet med ekstruderen og anvendt for å dosere polymer til en spinnepakke. Spinnepakken inneholdt filtere som utgjordes av en 83 um sikt båret av en 58 um sikt som ble båret av en 250 um sikt. Spinnepakken. inneholdt også en dyse med 50 hull hvorav hvert hadde en diameter av 1,5 mm. Polymer ble ekstrudert vertikalt fra dysen
inn i et vannkjølebad. Luftgapet mellom dysefronten og kjøle-badet var 57 mm. Kjølebadstemperaturen var 63° C. Det ekstruderte filament kom horisontalt ut fra badet og passerte til en første valsestol som arbeidet med en hastighet av 17 m/min. Filamentét passerte deretter gjennom en varmluftsirkulasjonsovn ved 179° C. Ovnen var 2,7 meter lang. Filamentét kom ut fra ovnen og ble overført til en annen valsestol som arbeidet
ved 58 m/min. Filamentét passerte deretter gjennom en annen ovn som arbeidet ved 231° C, og ble overført til en tredje valsestol som arbeidet ved 58 m/min. Den annen ovn hadde en lengde av 2,7 meter. Filamentét passerte deretter gjennom en
i tredje ovn som arbeidet ved 257° C, og passerte til en fjerde valsestol som arbeidet med en hastighet av 52 m/min. Den tredje ovn hadde en lengde av 2,7 meter. Det orienterte monofilament ble deretter oppsamlet på en spole via en strekkregulert vikler. Produktet hadde da det ble testet, en strekkfast-i het av 2,6 gpd, en bruddforlengelse av 39 % og en opprinnelig modul av 32 gpd.
Figur 4 viser grafisk hvorledes den hydrolytiske motstandsdyktighet til det stabiliserte monofilament beskrevet 1 eksempel 8 oppførte seg over en periode på 38 dager da det ble utsatt for mettet damp i en autoklav ved et trykk av
2 atm absolutt.
Claims (2)
1. Papirmaskinbekledning for anvendelse i formings-, presse- eller tørkepartiet til en papirmaskin, idet bekledningen innbefatter en fiberstruktur i hvilken fibrene i det vesentlige består av et vevet polyestermateriale som er en kopolymer, og hvor fibrene har et smeltepunkt på over 260°C og polyestermaterialet fortrinnsvis inneholder en stabilisator, fortrinnsvis carbodiimid,
karakterisert ved at polyestermaterialet er en kopolymer av terefthalsyre, 1,4-dimethylolcyclohexan og isofthalsyre.
2. Papirmaskinbekledning ifølge krav 1, karakterisert ved at polyestermaterialet innbefatter en stabilisator som er tilstede i en mengde av 0,5 til 10,0 vekt%.
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB898909291A GB8909291D0 (en) | 1989-04-24 | 1989-04-24 | Paper making machine felts |
GB898913731A GB8913731D0 (en) | 1989-06-15 | 1989-06-15 | Paper making machine fabrics |
GB898924996A GB8924996D0 (en) | 1989-11-06 | 1989-11-06 | Improvements in and relating to monofilaments |
PCT/GB1990/000623 WO1990012918A1 (en) | 1989-04-24 | 1990-04-23 | Paper machine felts |
Publications (4)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO913471D0 NO913471D0 (no) | 1991-09-04 |
NO913471L NO913471L (no) | 1991-09-04 |
NO178797B true NO178797B (no) | 1996-02-26 |
NO178797C NO178797C (no) | 1996-06-05 |
Family
ID=27264439
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO913471A NO178797C (no) | 1989-04-24 | 1991-09-04 | Papirmaskinbekledning |
Country Status (15)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5169499B1 (no) |
EP (2) | EP0768395A3 (no) |
JP (1) | JPH04500247A (no) |
KR (1) | KR0171878B1 (no) |
AT (1) | ATE155180T1 (no) |
AU (1) | AU638013B2 (no) |
BR (1) | BR9006880A (no) |
CA (1) | CA2042062C (no) |
DE (1) | DE69031037T3 (no) |
DK (1) | DK0473633T3 (no) |
ES (1) | ES2106030T5 (no) |
FI (1) | FI117517B (no) |
NO (1) | NO178797C (no) |
NZ (1) | NZ233437A (no) |
WO (1) | WO1990012918A1 (no) |
Families Citing this family (34)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB9125889D0 (en) * | 1991-12-05 | 1992-02-05 | Albany Research Uk | Improvements in and relating to paper machine clothing |
DE4142788A1 (de) * | 1991-12-23 | 1993-06-24 | Wuertt Filztuchfab | Materialbahn |
CA2087477A1 (en) * | 1992-02-03 | 1993-08-04 | Jennifer A. Gardner | High temperature copolyester monofilaments with enhanced knot tenacity for dryer fabrics |
DE4307392C2 (de) * | 1993-03-10 | 2001-03-29 | Klaus Bloch | Monofil mit erhöhter Hydrolysebeständigkeit auf Basis Polyester für die Verwendung in technischen Geweben und Verfahren zu dessen Herstellung |
DE4307394C1 (de) * | 1993-03-10 | 1994-06-16 | Klaus Bloch | Monofil mit erhöhter Hydrolysebeständigkeit auf Basis Polyester und Verfahren zu dessen Herstellung |
CA2119678A1 (en) * | 1993-04-26 | 1994-10-27 | Herbert D. Stroud, Jr. | Monofilament made from a blend of a polyester having a polyhydric alcohol component of 1,4-cyclohexanedimethanol, and a polyamide |
US5981062A (en) * | 1993-04-26 | 1999-11-09 | Johns Manville International, Inc. | Monofilament made from a blend of a polyester having a polyhydric alcohol component of 1,4-cyclohexanedimethanol, and a polyamide |
US5407736A (en) * | 1993-08-12 | 1995-04-18 | Shakespeare Company | Polyester monofilament and paper making fabrics having improved abrasion resistance |
US6069204A (en) * | 1993-09-09 | 2000-05-30 | Johns Manville International, Inc. | Monofilament made from a blend of a polyester having a polyhydric alcohol component of 1,4-cyclohexanedimethanol, a polyamide, and a polyolefin |
US5464890A (en) * | 1993-11-12 | 1995-11-07 | Shakespeare Company | Polyester monofilaments extruded from a high temperature polyester resin blend with increased resistance to hydrolytic and thermal degradation and fabrics thereof |
DE4340869A1 (de) * | 1993-12-01 | 1995-06-08 | Hoechst Ag | Multifilamentgarne für technische Einsatzgebiete aus Poly-(1,4-bis-methylen-cyclohexan-terephthalat) und Verfahren zu ihrer Herstellung |
US5424125A (en) * | 1994-04-11 | 1995-06-13 | Shakespeare Company | Monofilaments from polymer blends and fabrics thereof |
EP0722520A1 (en) * | 1994-08-04 | 1996-07-24 | Jwi Limited | Paper machine dryer fabrics |
US5503196A (en) | 1994-12-07 | 1996-04-02 | Albany International Corp. | Papermakers fabric having a system of machine-direction yarns residing interior of the fabric surfaces |
EP0828793B1 (en) * | 1995-06-02 | 1999-04-28 | Eastman Chemical Company | Polyesters of 2,6-naphthalenedicarboxylic acid having improved hydrolytic stability |
US5607757A (en) * | 1995-06-02 | 1997-03-04 | Eastman Chemical Company | Paper machine fabric |
GB2309712A (en) * | 1996-02-05 | 1997-08-06 | Shell Int Research | Papermachine clothing woven from aliphatic polyketone fibres |
US5656715A (en) * | 1996-06-26 | 1997-08-12 | Eastman Chemical Company | Copolyesters based on 1,4-cyclohexanedimethanol having improved stability |
US5910363A (en) * | 1997-05-30 | 1999-06-08 | Eastman Chemical Company | Polyesters of 2,6-naphthalenedicarboxylic acid having improved hydrolytic stability |
US6146462A (en) * | 1998-05-08 | 2000-11-14 | Astenjohnson, Inc. | Structures and components thereof having a desired surface characteristic together with methods and apparatuses for producing the same |
DE19828517C2 (de) * | 1998-06-26 | 2000-12-28 | Johns Manville Int Inc | Monofile auf der Basis von Polyethylen-2,6-naphthalat |
KR100635839B1 (ko) * | 2000-07-14 | 2006-10-18 | 데이진 가부시키가이샤 | 폴리에스테르 섬유 |
GB0117830D0 (en) * | 2001-07-21 | 2001-09-12 | Voith Fabrics Heidenheim Gmbh | Stabilised polyester compositions and monofilaments thereof for use in papermachine clothing and other industrial fabrics |
US6837275B2 (en) * | 2002-11-07 | 2005-01-04 | Albany International Corp. | Air channel dryer fabric |
US6837276B2 (en) * | 2002-11-07 | 2005-01-04 | Albany International Corp. | Air channel dryer fabric |
US6818293B1 (en) * | 2003-04-24 | 2004-11-16 | Eastman Chemical Company | Stabilized polyester fibers and films |
US6989080B2 (en) * | 2003-06-19 | 2006-01-24 | Albany International Corp. | Nonwoven neutral line dryer fabric |
US20070173585A1 (en) * | 2004-12-22 | 2007-07-26 | Sevenich Gregory J | Polyester nanocomposite filaments and fiber |
ES2337487T3 (es) | 2005-09-21 | 2010-04-26 | Raschig Gmbh | Formulaciones que comprenden agentes estabilizadores frente a la hidrolisis. |
US7617846B2 (en) * | 2006-07-25 | 2009-11-17 | Albany International Corp. | Industrial fabric, and method of making thereof |
US7644738B2 (en) * | 2007-03-28 | 2010-01-12 | Albany International Corp. | Through air drying fabric |
US20120214374A1 (en) * | 2011-02-21 | 2012-08-23 | Chaitra Mahesha | Paper machine clothing having monofilaments with lower coefficient of friction |
EP2933285B1 (de) | 2014-04-15 | 2019-01-09 | Raschig GmbH | Hydrolysestabilisatorformulierungen |
EP3115409A1 (en) | 2015-07-10 | 2017-01-11 | Hexion Research Belgium SA | Odorless polyester stabilizer compositions |
Family Cites Families (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1222205B (de) * | 1955-12-22 | 1966-08-04 | Eastman Kodak Co | Bestimmte Polyester zum Herstellen von Folien oder Faeden |
DE1710620B2 (de) * | 1968-03-14 | 1974-10-31 | Farbwerke Hoechst Ag Vormals Meister Lucius & Bruening, 6000 Frankfurt | Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung von runden Drähten aus synthetischen linearen Hochpolymeren |
US3975329A (en) * | 1974-01-02 | 1976-08-17 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Industrial polyester yarn |
US4107150A (en) * | 1976-05-27 | 1978-08-15 | Phillips Petroleum Company | High impact terephthalate copolyesters using 1,4-butanediol and 1,4-cyclohexanedimethanol |
AU502933B2 (en) * | 1978-02-02 | 1979-08-16 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Screen for papermaking apparatus |
JPS5823915A (ja) * | 1981-08-04 | 1983-02-12 | Toray Ind Inc | 工業用ポリエステルモノフイラメントの製造方法 |
JPS6059360B2 (ja) * | 1981-08-05 | 1985-12-24 | 大和紡績株式会社 | 抄紙用ニ−ドルフエルトの製造方法 |
US4374960A (en) * | 1981-09-16 | 1983-02-22 | Allied Corporation | Production of polyester fibers of improved stability |
IT1148619B (it) * | 1981-10-09 | 1986-12-03 | Jwi Ltd | Monofilamento a basso contenuto carbossilico per l'impiego nella fabbricazione di un telo per macchine essiccatrici della carta |
US4414263A (en) * | 1982-07-09 | 1983-11-08 | Atlanta Felt Company, Inc. | Press felt |
FI844125L (fi) * | 1984-03-26 | 1985-09-27 | Huyck Corp | Pappersmaskintyg som bestaor av slitstarka traodar. |
-
1990
- 1990-04-23 DE DE1990631037 patent/DE69031037T3/de not_active Expired - Fee Related
- 1990-04-23 CA CA 2042062 patent/CA2042062C/en not_active Expired - Lifetime
- 1990-04-23 BR BR9006880A patent/BR9006880A/pt not_active IP Right Cessation
- 1990-04-23 KR KR1019910700838A patent/KR0171878B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1990-04-23 WO PCT/GB1990/000623 patent/WO1990012918A1/en active IP Right Grant
- 1990-04-23 EP EP19960120735 patent/EP0768395A3/en not_active Withdrawn
- 1990-04-23 AT AT90907246T patent/ATE155180T1/de not_active IP Right Cessation
- 1990-04-23 AU AU55368/90A patent/AU638013B2/en not_active Ceased
- 1990-04-23 EP EP19900907246 patent/EP0473633B2/en not_active Expired - Lifetime
- 1990-04-23 DK DK90907246T patent/DK0473633T3/da active
- 1990-04-23 ES ES90907246T patent/ES2106030T5/es not_active Expired - Lifetime
- 1990-04-23 JP JP2506654A patent/JPH04500247A/ja active Pending
- 1990-04-24 NZ NZ233437A patent/NZ233437A/en unknown
-
1991
- 1991-04-04 US US07678292 patent/US5169499B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1991-06-18 FI FI912969A patent/FI117517B/fi active IP Right Grant
- 1991-09-04 NO NO913471A patent/NO178797C/no not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US5169499A (en) | 1992-12-08 |
WO1990012918A1 (en) | 1990-11-01 |
AU638013B2 (en) | 1993-06-17 |
DE69031037T2 (de) | 1997-11-20 |
FI117517B (fi) | 2006-11-15 |
NZ233437A (en) | 1992-07-28 |
DE69031037D1 (de) | 1997-08-14 |
EP0473633B2 (en) | 2007-11-21 |
DK0473633T3 (da) | 1997-08-11 |
EP0768395A2 (en) | 1997-04-16 |
AU5536890A (en) | 1990-11-16 |
EP0768395A3 (en) | 1998-01-28 |
FI912969A0 (fi) | 1991-06-18 |
JPH04500247A (ja) | 1992-01-16 |
ES2106030T3 (es) | 1997-11-01 |
BR9006880A (pt) | 1991-08-27 |
DE69031037T3 (de) | 2008-05-21 |
KR920701566A (ko) | 1992-08-12 |
NO913471D0 (no) | 1991-09-04 |
ES2106030T5 (es) | 2008-04-16 |
KR0171878B1 (ko) | 1999-05-01 |
EP0473633A1 (en) | 1992-03-11 |
CA2042062A1 (en) | 1990-10-25 |
CA2042062C (en) | 1995-11-14 |
US5169499B1 (en) | 1994-05-10 |
NO913471L (no) | 1991-09-04 |
EP0473633B1 (en) | 1997-07-09 |
ATE155180T1 (de) | 1997-07-15 |
NO178797C (no) | 1996-06-05 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NO178797B (no) | Papirmaskinbekledning | |
Bechtold et al. | Textile chemistry | |
JP4552935B2 (ja) | 衣料用布帛の製造方法 | |
JP2003293220A (ja) | 耐熱性に優れたポリ乳酸繊維の製造方法 | |
DE69837169T2 (de) | Polyesterfaser und daraus hergestellte Flächengebilde | |
JP2507212B2 (ja) | 抄紙機用フェルト | |
FI92943C (fi) | Paperikoneen huovat | |
AU2002352212B2 (en) | Method for making propylene monofilaments, propylene monofilaments and their use | |
US5692938A (en) | Polyester fiber with improved abrasion resistance | |
WO2008146690A1 (ja) | スクリーン紗用モノフィラメント及びスクリーン紗の製造方法 | |
US5981062A (en) | Monofilament made from a blend of a polyester having a polyhydric alcohol component of 1,4-cyclohexanedimethanol, and a polyamide | |
US6069204A (en) | Monofilament made from a blend of a polyester having a polyhydric alcohol component of 1,4-cyclohexanedimethanol, a polyamide, and a polyolefin | |
KR101638505B1 (ko) | 셀룰로오스섬유를 포함하는 토목구조물용 직물의 제조방법 | |
EP0622479B1 (en) | A monofilament made from a blend of a polyester having a polyhydric alcohol component of 1,4-cyclohexanedimethanol, and a polyamide | |
EP4323568A1 (en) | Cellulosic textile fibre | |
JP2003183482A (ja) | 脂肪族ポリエステル樹脂組成物、成形体およびその製造方法 | |
JP4572528B2 (ja) | ポリ乳酸繊維からなる布帛の製造方法 | |
KR100557271B1 (ko) | 분리가능한 중공 코폴리에스테르 섬유 및 분리된 코폴리에스테르 섬유, 이를 포함하는 직물 또는 편직물, 인조 가죽 및 부직포 | |
JP2023170756A (ja) | ポリエステル繊維 | |
NO179978B (no) | Smelteekstruderte monofilamenter av stabilisert polyurethanmodifisert polyester, formingsduk for papirfremstilling vevet av garn omfattende slike, og stapelfibrer og garn omfattende slike | |
JP2006233407A (ja) | セルロース脂肪酸混合エステル組成物からなる繊維およびその製造方法 | |
JP2008291387A (ja) | 中空ポリエステル糸を用いた鞄地 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM1K | Lapsed by not paying the annual fees |