NO178365B - Fremgangsmåte for fjernelse av gassformige forurensninger fra luft ved en trykksvingningsprosess - Google Patents

Fremgangsmåte for fjernelse av gassformige forurensninger fra luft ved en trykksvingningsprosess Download PDF

Info

Publication number
NO178365B
NO178365B NO911003A NO911003A NO178365B NO 178365 B NO178365 B NO 178365B NO 911003 A NO911003 A NO 911003A NO 911003 A NO911003 A NO 911003A NO 178365 B NO178365 B NO 178365B
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
layer
gas
air
bed
product
Prior art date
Application number
NO911003A
Other languages
English (en)
Other versions
NO178365C (no
NO911003L (no
NO911003D0 (no
Inventor
Ravi Jain
Alberto I Lacava
Original Assignee
Boc Group Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Boc Group Inc filed Critical Boc Group Inc
Publication of NO911003D0 publication Critical patent/NO911003D0/no
Publication of NO911003L publication Critical patent/NO911003L/no
Publication of NO178365B publication Critical patent/NO178365B/no
Publication of NO178365C publication Critical patent/NO178365C/no

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D53/00Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/02Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by adsorption, e.g. preparative gas chromatography
    • B01D53/04Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by adsorption, e.g. preparative gas chromatography with stationary adsorbents
    • B01D53/047Pressure swing adsorption
    • B01D53/0476Vacuum pressure swing adsorption
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D46/00Filters or filtering processes specially modified for separating dispersed particles from gases or vapours
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F25REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
    • F25JLIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
    • F25J3/00Processes or apparatus for separating the constituents of gaseous or liquefied gaseous mixtures involving the use of liquefaction or solidification
    • F25J3/02Processes or apparatus for separating the constituents of gaseous or liquefied gaseous mixtures involving the use of liquefaction or solidification by rectification, i.e. by continuous interchange of heat and material between a vapour stream and a liquid stream
    • F25J3/04Processes or apparatus for separating the constituents of gaseous or liquefied gaseous mixtures involving the use of liquefaction or solidification by rectification, i.e. by continuous interchange of heat and material between a vapour stream and a liquid stream for air
    • F25J3/04151Purification and (pre-)cooling of the feed air; recuperative heat-exchange with product streams
    • F25J3/04163Hot end purification of the feed air
    • F25J3/04169Hot end purification of the feed air by adsorption of the impurities
    • F25J3/04181Regenerating the adsorbents
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D2253/00Adsorbents used in seperation treatment of gases and vapours
    • B01D2253/10Inorganic adsorbents
    • B01D2253/104Alumina
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D2253/00Adsorbents used in seperation treatment of gases and vapours
    • B01D2253/10Inorganic adsorbents
    • B01D2253/106Silica or silicates
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D2253/00Adsorbents used in seperation treatment of gases and vapours
    • B01D2253/10Inorganic adsorbents
    • B01D2253/106Silica or silicates
    • B01D2253/108Zeolites
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D2253/00Adsorbents used in seperation treatment of gases and vapours
    • B01D2253/30Physical properties of adsorbents
    • B01D2253/302Dimensions
    • B01D2253/304Linear dimensions, e.g. particle shape, diameter
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D2257/00Components to be removed
    • B01D2257/50Carbon oxides
    • B01D2257/504Carbon dioxide
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D2257/00Components to be removed
    • B01D2257/80Water
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D2259/00Type of treatment
    • B01D2259/40Further details for adsorption processes and devices
    • B01D2259/40011Methods relating to the process cycle in pressure or temperature swing adsorption
    • B01D2259/40028Depressurization
    • B01D2259/4003Depressurization with two sub-steps
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D2259/00Type of treatment
    • B01D2259/40Further details for adsorption processes and devices
    • B01D2259/40011Methods relating to the process cycle in pressure or temperature swing adsorption
    • B01D2259/40028Depressurization
    • B01D2259/40032Depressurization with three sub-steps
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D2259/00Type of treatment
    • B01D2259/40Further details for adsorption processes and devices
    • B01D2259/40011Methods relating to the process cycle in pressure or temperature swing adsorption
    • B01D2259/40035Equalization
    • B01D2259/40037Equalization with two sub-steps
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D2259/00Type of treatment
    • B01D2259/40Further details for adsorption processes and devices
    • B01D2259/40011Methods relating to the process cycle in pressure or temperature swing adsorption
    • B01D2259/40043Purging
    • B01D2259/4005Nature of purge gas
    • B01D2259/40052Recycled product or process gas
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D2259/00Type of treatment
    • B01D2259/40Further details for adsorption processes and devices
    • B01D2259/40011Methods relating to the process cycle in pressure or temperature swing adsorption
    • B01D2259/40043Purging
    • B01D2259/4005Nature of purge gas
    • B01D2259/40056Gases other than recycled product or process gas
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D2259/00Type of treatment
    • B01D2259/40Further details for adsorption processes and devices
    • B01D2259/40011Methods relating to the process cycle in pressure or temperature swing adsorption
    • B01D2259/40058Number of sequence steps, including sub-steps, per cycle
    • B01D2259/40064Five
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D2259/00Type of treatment
    • B01D2259/40Further details for adsorption processes and devices
    • B01D2259/40011Methods relating to the process cycle in pressure or temperature swing adsorption
    • B01D2259/40058Number of sequence steps, including sub-steps, per cycle
    • B01D2259/40069Eight
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D2259/00Type of treatment
    • B01D2259/40Further details for adsorption processes and devices
    • B01D2259/402Further details for adsorption processes and devices using two beds
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D2259/00Type of treatment
    • B01D2259/40Further details for adsorption processes and devices
    • B01D2259/416Further details for adsorption processes and devices involving cryogenic temperature treatment
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F25REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
    • F25JLIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
    • F25J2205/00Processes or apparatus using other separation and/or other processing means
    • F25J2205/60Processes or apparatus using other separation and/or other processing means using adsorption on solid adsorbents, e.g. by temperature-swing adsorption [TSA] at the hot or cold end
    • F25J2205/64Processes or apparatus using other separation and/or other processing means using adsorption on solid adsorbents, e.g. by temperature-swing adsorption [TSA] at the hot or cold end by pressure-swing adsorption [PSA] at the hot end
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F25REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
    • F25JLIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
    • F25J2290/00Other details not covered by groups F25J2200/00 - F25J2280/00
    • F25J2290/12Particular process parameters like pressure, temperature, ratios
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02CCAPTURE, STORAGE, SEQUESTRATION OR DISPOSAL OF GREENHOUSE GASES [GHG]
    • Y02C20/00Capture or disposal of greenhouse gases
    • Y02C20/40Capture or disposal of greenhouse gases of CO2

Description

Foreliggende oppfinnelse vedrører fjernelsen av uønskede forurensninger fra luft før innføring i en konvensjonell separasjonsenhet, nærmere bestemt en fremgangsmåte for fjernelse av gassformige forurensninger bestående av vann og karbondioksyd fra luft ved en trykksvingningsadsorpsjonsprosess.
Konvensjonelle luftseparasjonsenheter (ASU - air separation unit) for fremstillingen av nitrogen og oksygen ved kryogenisk separasjon av luft består grunnleggende av en totrinns destillasjonskolonne som opererer ved meget lave temperaturer. På grunn av de ekstremt lave temperaturene er det vesentlig at vanndamp og karbondioksyd fjernes fra den komprimerte lufttilførselen til en ASU. Dersom dette ikke gjøres vil lavtemperaturdelen av ASU fryse og gjøre det nødvendig å stoppe produksjonen og oppvarme de stengte delene for på nytt å fordampe og fjerne den uheldige faste massen av frosne gasser. Dette kan være meget dyrt. Det er generelt erkjent at for å forhindre gjenfrysning av en ASU, må innhold av vanndamp og karbondioksyd i den komprimerte lufttil-førselsstrømmen være mindre enn henholdsvis 0,1 ppm og 1,0 ppm.
En fremgangsmåte og apparatur for for rens ing av luft må ha kapasiteten til konstant å oppfylle, og forhåpentligvis overskride, de ovenfor angitte nivåene for forurensning og må gjøre dette på en effektiv måte. Dette er spesielt betydelig idet kostnaden for forrensingen adderes direkte til kostnadene for produktgassene fra ASU.
Nåværende kommersielle fremgangsmåter for forrensingen av luft innbefatter reverserende varmevekslere, temperatursvingningsadsorpsjon og trykksvingningsadsorpsjon. De to første av disse fremgangsmåten er beskrevet av Wilson et al i I OMA BROADCASTER. januar-februar 1984, side 15-20.
Reverserende varmevekslere fjerner vanndamp og karbondioksyd ved alternerende å nedfryse og fordampe dem i passasjene. Slike systemer krever en stor mengde, typisk 50 % eller mer, av produktgass for rensingen, det vil si regenereringen, av passasjene. Derfor er produktutbyttet begrenset til ca. 50 % av råstoffet. Som et resultat av denne betydelige ulempen, kombinert med karakteristiske mekaniske problemer og støyproblemer, har anvendelsen av reverserende varmevekslere som en fremgangsmåte for forrensing stadig avtatt i løpet av de senere årene.
Ved temperatursvingningsadsorpsjon (TSA)-forrensing fjernes forurensningene ved lav temperatur, typisk ved ca. 5°C. og regenerering utføres ved forhøyede temperaturer, f.eks. ca. 150-250°C. Mengden produktgass som kreves for regenerering er typisk bare 12-15 %, en betydelig forbedring sammenlignet med reverserende varmevekslere. Imidlertid krever TSA prosesser både nedfrysningsenheter for å avkjøle råstoffgassen og oppvarmingsenheter for å oppvarme regenereringsgassen. De er derfor uheldige både når det gjelder kapitalkostnader og energiforbruk.
Trykksvingningsadsorpsjon (PSA)-prosesser er et attraktivt alternativ til TSA, idet både adsorpsjon og regenerering utføres ved romtemperatur. PSA-prosesser krever generelt betydelig mer regenereringsgass enn TSA. Dette kan være ufordelaktig når høye utbytter av kryogenisk separerte produkter er påkrevet. Når en PSA luftforrensingsenhet kobles til et kryogenisk ASTJ-anlegg benyttes en spillstrøm fra den kryogeniske delen, som er i det vesentlige fri for vanndamp og karbondioksyd, som regenereringsgass.
En slik PSA forrensingsprosess er beskrevet i tysk patentpublikasjon DE 3 045 451 (1981). Denne prosessen opererer ved 5 til 10°C, 883 KPa (9 kg/cm2 ) adsorpsjonstrykk og 98 Kpa (1 atm) regenereringstrykk. Tilførselsluft føres under trykk gjennom et lag av 13X-zeolittpartikler for å fjerne hoved-mengden av vanndamp og karbondioksyd og deretter gjennom et lag av aktiverte aluminiumoksydpartikler for å fjerne de gjenværende lave konsentrasjonene av karbondioksyd og vanndamp. Anordning av adsorpsjonsmiddellagene på denne måten angis å redusere temperatureffektene, det vil si tempera-turfall under desorpsjon, i PSA-sjiktene. En prosess svarende til prosessen i dette tyske patentet er beskrevet av Tomomura et al. i KÅGAKU KOGAKU RONBUNSHU. 13(5), (1987), s. 548-553. Denne sistnevnte prosessen drives ved 28-35°C, 0,65 MPa adsorpsjonstrykk og 0,11 MPa regenereringstrykk. Prosessen har et sikte spesifikt produkt på 7,1 Sm<J>/min./m<5> og et tap av utluftningsgass på 6,3 #. Det aktiverte aluminiumoksydet opptar ca. 40 % av sjiktet. De relative adsorpsjonsmiddel-partikkelstørrelsene som benyttes er: 13X-zeolitt 2,4-4,8 mm; og aktivert aluminiumoksyd 2-4 mm.
Japansk Kokai patentpublikasjon Sno 59-4414 (1984) beskriver en PSA forrensingsprosess hvor separate sjikt og adsorpsjons-midler benyttes for fjernelse av vanndamp og karbondioksyd. Vanndamp-fjernelsestårnet inneholder aktivert silisiumdioksyd eller silikagel regenereres ved lavtryksspyling mens karbondioksyd-fjernelsestårnet inneholdende 13X-zeolitt regenereres ved evakuering uten spyling. Anvendelsen av en vakuumpumpe kan forsvares i visse prosesser som har et høyt produktutbytte. Regenereringsgasskrav for denne prosessen (25 #) er høye sammenlignet med de for en konvensjonell TSA forrensingsenhet (PPU - pre-purification unit).
Japansk patentpublikasjon Sho 57-99316 (1982) beskriver en prosess hvor tilførselsluft, ventilasjonsgass og spylegass føres igjennom en varmeveksler for å forårsake adsorpsjon og desorpsjon ved tilnærmet den samme temperaturen. Fordelen ved denne prosessen angis å være en reduksjon i den påkrevde mengden regenereringsgass.
I prosessen beskrevet i japansk patentpublikasjon Sho 55-95079 (1980) behandles luft ved PSA i to trinn for å fjerne vanndamp og karbondioksyd, hvor tørt luftprodukt fra PSA-enheten benyttes for å spyle det første trinnet og en uren nitrogenstrøm fra ASU benyttes for å spyle det andre trinnet. Denne prosessen angis å være fordelaktig når det gjelder samlet nitrogenutvinning.
Europeisk patentpublikasjon nr. 232 840 (1987) beskriver en PSA-prosess som anvender aktivert aluminiumoksyd for å fjerne vanndamp og en zeolitt for å fjerne karbondioksyd. Det er angitt at anvendelsen av aktivert aluminiumoksyd tillater fjernelse av vanndamp ved en lavere temperatur og derfor at adsorpsjonen av karbondioksyd finner sted ved en lavere temperatur. Både adsorpsjon og desorpsjon finner sted nær romtemperatur.
I PSA-syklusen beskrevet i utlagt tysk OS, DE 3 072 190A1
(1988), bevares minst 80 56 av adsorpsjonsvarmen i sjiktet og tilgjengelig for regenerering. Prinsippet for å bevare adsorpsjonvarmen i PSA-sjikt er veletablert innen teknikken.
Det vil fremgå at selv om mange forrensningsmetodologier basert på PSA har vært foreslått i litteraturen, har få av dem blitt anvendt kommersielt på grunn av høye kapitalkostnader forbundet med disse.
Generelt krever kjente PSAS-forrensingsprosesser et minimum på 25 %, typisk 40-50 #, av produktet som spylegass. Som et resultat av å ha produkt som er lite siktespesif ikt, har slike prosesser høye kapitalkostnader. Reduksjon i kapital-kostnadene forbundet med luft-forrensingssystemet er spesielt viktig når et stort anlegg vurderes, fordi kostnadene forbundet med oppskalering av et forrensesystem er tilnærmet lineært med anleggsstørrelsen, mens resten av anlegget kan oppskaleres med en faktor 0,6. Det vil derfor være åpenbart at for store anlegg kan forbedringer i driften av forrensingssystemet resultere i betydelige kostnadsinnsparelser. Ved foreliggende oppfinnelse er det funnet en fremgangsmåte for effektivt, å fjerne vanndamp og karbondioksyd som er fordelaktig sammenlignet med tidligere kjent teknikk når det gjelder kapitalkostand og behov for spylegass.
Ved foreliggende oppfinnelse tilveiebringes en fremgangsmåte for fjernelse av gassformige forurensninger bestående av vanndamp og karbondioksyd fra luft ved en trykksvingningsadsorpsjonsprosess omfattende
(a) innføring av luft under trykk i et første adsorptivt sjikt for derved å fjerne forurensningene fra sjiktet og danne en produktgass; kjennetegnet ved at den i cyklisk sekvens videre innbefatter (b) ved avslutningen av fjernelsestrinnet, opphør av innførsel av luft og utluftning av sjiktet til atmosfæren; (c) evakuering av sjiktet under fortsatt utluftning av den fjernede gassen til atmosfæren; (d) innføring av en spylegass i sjiktet mens evakueringen derav fortsettes; og (e) tilbakefylling av sjiktet med produktgass fra et andre sjikt som opereres ute av fase med det første sjiktet, slik at ett av dem produserer produktgass ved trinn (a) mens det andre regenereres ved trinn (b), (c) og (d).
Vanndamp og karbondioksyd fjernes fra luft før innføring i en ASU ved en PSA-prosess hvor de adsorberes fra luft i et adsorberende sjikt, som regenereres i tre trinn bestående av utluftning til atmosfæren, utluftning under evakuering og spyling under evakuering. Den høye effektiviteten av adsopsjon på grunn av anvendelsen av små adsorpsjonsmiddelpartikler og høy effektivitet for regenerering som oppnås ved anvendelsen av vakuumspyling, tillater anvendelsen av et mindre sjiktvolum for de adsorberende sjiktene og reduserer kravet til spylegass, derved forbedres den økonomiske situasjonen for prosessen som en helhet.
Oppfinnelsen vil lettere kunne forstås ved henvisning itl tegningene hvori: FIGUR 1 er et skjematisk flytdiagram for et trykksvingnings-adsorpsjons(PSA)-forrensingssystem ifølge oppfinnelsen; og FIGUR 2 er et skjematisk flytdiagram av en annen utførelse av et PSA-forrensingssystem ifølge oppfinnelsen.
Foreliggende oppfinnelse vedrører en forbedring i forrensingen av luft for kryogenisk separasjon ved anvendelse av en trykksvingningsadsorpsjons(PSA)-syklus hvor det adsorptive sjiktet regenereres i tre trinn innbefattende utluftning til atmosfæren, utluftning under evakuering og spyling under fortsatt evakuering. Effektiviteten av regenereringen er spesielt fordelaktig ved at den tillater sparing i kapital-kostander, idet et mindre sjiktvolum er påkrevet, såvel som driftskostnader, det vil si energiforbruk pr. enhet produktgass som fremstilles.
Den forbedrede PSA-prosessen for forrensing av luft ifølge foreliggende oppfinnelse er vist skjematisk i FIG. 1. I FIG. 1 er ventilene som kontrollerer strømmen av råstoff, det vil si luft inn i systemet, produktfjernelse og regenerering fra adsorptive sjikt A og B, nummerert fra 1 til 10. Ved drift innføres tilførselsluft komprimert til et egnet trykk, typisk fra 517 KPa tila 1,14 MPa og deretter avkjølt til en temperatur på fra 15° til 40" C, i ett av de adsorptive skjiktene A og B ved åpning av en av ventilene, henholdsvis 1 og 2.
De adsorptive sjiktene A og B inneholder generelt et adsorpsjonsmiddel, aktivert aluminiumoksyd eller silikagel, for å fjerne vanndamp, og et andre adsorpsjonsmiddel, typisk en zeolitt, såsom 13X-zeolitt, for å fjerne karbondioksyd. Disse adsorpsjonsmidlene kan befinne seg i separate kammere eller også i separate beholdere. Det er imidlertid foretrukket å ha begge i en enkelt beholder med et lag av et egnet porøst materiale mellom dem for å forhindre sammen-blanding.
Ved anvendelse av sjikt A for å illustrere syklusen ved foreliggende oppfinnelse tilbakefylles sjikt A innledningsvis fra sjikt B. For å tilbakefylle sjikt A mens sjikt B er i det avsluttende trinnet av produksjon åpnes ventil 3 med ventiler 2 og 4 allerede åpne og de andre ventilene forblir lukket. Ved avslutningen av tilbakefyllingen lukkes ventilene 2 og 4 og ventil 1 åpnes for å slippe inn luft under trykk til sjikt A ved begynnelsen av produksjonstrinnet derfra. Ventil 3 forblir åpen og luft, i det vesentlig fri for vanndamp og karbondioksyd, flyter ut av systemet gjennom røret merket "Til ASU". Produktstrømmen, som inneholder mindre enn 0,1 ppm vanndamp og 1,0 ppm karbondioksyd, innføres i en kryogenisk luftseparasjonsenhet (ASU) (ikke vist). Mot avslutningen av produksjonen åpnes ventil 4 for å tilbakefylle sjikt B med produkt fra sjikt A.
Ved avslutningen av produksjonstrinnet fra syklusen er ventiler 1 og 3 lukket og ventiler 7 og 9 åpnede for å tillate sjikt A å utluftes til atmosfæren. Lengden av produksjonssyklusen er et tidsrom slik at en front av forurensninger ikke flyter ut av de adsorptive sjiktene, det vil si de har ikke nådd sin adsorptive kapasitet. Dette bestemmes lett ved konvensjonelle fremgangsmåter velkjente for fagmannen. Automatisk bestemmelse og regulering av produksjonstrinnet med hensyn til vanndampen og karbondi-oksydinnholdet av det innkommende luftråstoffet ved anvendelse av konvensjonell sensor- og reguleringsapparatur er likeledes velkjent for fagmannen.
Utluftningen av sjikt A vil fortsette i et på forhånd bestemt tidsrom, typisk inntil trykket er redusert til like over atmosfæretrykk og strømmen fra sjiktet avtar. Ved dette punktet, som også lett kan bestemmes ved å anvende anord-ninger som er velkjente for fagmannen, lukkes ventil 9, ventil 10 åpnes og vakuumpumpen aktiveres for å evakuere sjikt A. Evakueringen av sjikt A virker til å desorbere forurensninger som ikke ble fjernet i den innledende utluftningen.
Evakuering av sjikt A fortsettes inntil trykket deri er redusert til et egnet nivå, generelt milde vakuumbetingelser, såsom 13,8 KPa til 41,4 KPa, fortrinnsvis 20,7 KPa til 34,5 KPa. Ved dette punktet åpnes ventil 5 og spylegass slippes inn for å strømme gjennom adsorpsjonsmidlet i sjikt A under vakuum, og derved effektivt fjerne desorberte forurensninger og føre dem bort fra sjiktet. Spylegassen er en hvilken som helst gass som befinner seg ved, eller under, nivåene for vanndamp og karbondioksyd for produktgassen fra PSA-systemet. Dette kan være en spillgass med høyt nitrogeninnhold fra ASU eller nitrogenproduktgass derfra. Evakueringen av sjikt A opprettholdes under strømmen av spylegass i sjikt A. Innføringen av spylegass i sjikt A spyler sjiktet og fjerner derved desorberte forurensninger. Det som er angitt ovenfor med hensyn på overvåkning og bestemmelse av produksjonstrinnet gjelder også spyletrinnet.
Ved avslutningen av spyletrinnet er ventiler 5, 7 og 10 lukket og ventil 3 åpnet for å tilbakefylle sjikt A med produktgass, som fremstilles i sjikt B. Under tilbakefyllingstrinnet forblir ventil 4 åpen og produktgass fra sjikt B fortsetter å fjernes fra systemet. Prosessen kan drives kontinuerlig på denne måten.
Ved fullførelse av tilbakefyllingstrinnet er ventiler 2 og 4 lukket og ventiler 1, 3, 8 og 9 åpnet for å begynne en ny syklus. I diskusjonen ovenfor er prosesstrinnene beskrevet med referanse utelukkende til sjikt A. Sjikt B drives ute av fase med sjikt A, slik at ett undergår trinnene med utluftning, spyling og tilbakefylling, mens det andre produserer produkt. En typisk syklus for den aktuelle prosessen, som vist i FIG. 1, ved anvendelse av et to-sjiktssystem, er vist i den følgende tabellen.
FIGUR 1 PSA syklus
Den forbedrede PSA for forrensingen av luft, vist i FIG. 2, ligner den vist i FIG. 1, men adskiller seg fra denne ved at den tilveiebringer topp- og bunnutligning av sjiktene ved avslutningen av produksjon/regenerering og spyling av sjiktet som undergår regenerering med produkt nitrogen fra ASU.
I FIG. 2 innføres luft under trykk i adsorptive sjikt A og B ved åpning av ventilene henholdsvis 12 eller 14. Sjikt A og B inneholder et adsorpsjonsmiddel som omtalt med hensyn til FIG. 1. Når sjikt A er i produksjonstrinnet av syklusen er ventiler 12 og 16 åpne og produkt slippes inn til produkttanken som holdes under et konstant trykk, slik at produktgassen kan fjernes ved optimalt trykk for ASU ved åpning av ventil 40. Produktet er som definert i FIG. 1.
Ved avslutningen av produkttrinnet av syklusen er ventiler 12 og 16 lukket og ventil 20 åpnet for å tillate sjikt A å utlufte til atmosfæren. Lengden av produksjonstrinnet er som definert med hensyn til FIG. 1. Når utluftningen av sjikt A har redusert trykket deri til like over atmosfæretrykk, lukkes ventil 20, ventil 24 åpnes og vakuumpumpen aktiveres. Evakueringen av sjikt A desorberer forurensninger som ikke ble fjernet i den innledende utluftningen.
Evakuering av sjikt A fortsettes inntil trykket deri reduseres til et egnet nivå, generelt milde vakuumbetingelser, såsom 13,8 KPa til 41,4 KPa, fortrinnsvis 20,7 KPa til 34,5 KPa. Ved dette punktet åpnes ventiler 28 og 36 og spylegass, fortrinnsvis produkt nitrogen fra ASU, slippes inn i sjikt A for å spyle gjenværende forurensninger derfra. Som i FIG. 1 fortsetter vakuumpumpen å operere under spyletrinnet .
Ved avslutningen av spyletrinnet er ventiler 24, 28 og 36 lukket. Siden dette også er avslutningen av produksjonstrinnet for sjikt B, vil ventiler 14 og 18, åpne for produksjon, også være lukket. Deretter åpnes øyeblikkelig ventiler 32 og 34, derved tillates trykket i sjikt A og B og utlignes fra både toppen og bunnen. Dette begynner den fornyede trykksetningen av sjiktet, sjikt A, som akkurat har fullført vakuumspyl ing.
Ventiler 32 og 34 stenges og ventil 16 åpnes for å tilbakefylle sjikt A med gass fra produkttanken. Tilbakefylling utføres hensiktsmessig ved et trykk på fra 510 KPa til 1,13 MPa. Under trinnene med tilbakefylling og trykkutligning sendes gass fra produkttanken til ASU-enheten for separasjon i ønskede produkter.
Ved fullførelse av tilbakefyllingstrinnet åpnes ventiler 12, 16 og 22 for å begynne en annen syklus. Som i FIG. 1 drives sjikt B ute av fase med sjikt A, slik at ett produserer produkt mens det andre undergår regenerering. En typisk syklus for den aktuelle prosessen ved anvendelse av et to-sjiktssystem er vist i den følgende tabellen.
FIGUR 2 PSA syklus
Fordelen ved foreliggende forrensingsprosess ligger i dens forbedrede effektivitet for sjiktregenerering. Videre kan spylegassen tilveiebringes ved et moderat vakuum 25,3—33,3 KPa (190—25 mm Hg), hvilket resulterer i energi innsparing. Anvendelsen av spylegass under vakuum er spesielt fordelaktig for gassblandinger inneholdende forurensninger i dampform, det vil si vann, ved adsorpsjonstemperaturen. Det kan vises teoretisk at den minimale mengden spylegass påkrevet for å fjerne dampforurensninger er gitt som:
hvor
<P>min= minimal spylestrømshastighet,
F = tilførselsstrømshastighet,
Pl = spylegasstrykk,
Pg = tilførselsgasstrykk,
Py = damptrykk av forurensingen ved adsorpsj onstemperaturen.
Som et eksempel ble spylegass som en fraksjon av råstoff v (Pmin./F) beregnet for 827 KPa adsorpsjonstrykk og 30°C adsorpsjonstemperatur for forskjellige spylegasstrykk, Pl-Råstoff strømmen ble antatt å være vann mettet ved 50° C. Resultatene er gitt i den følgende tabellen.
Effekt av spylegasstrykk på minimal spylestrøm
Den virkelig mengden spylegass som er påkrevet varierer mellom 1,1 til 2,0 x Pmin (C. W. Skarstrøm, i Recent Developments in Separation Science, bind 2, s. 95-106, CRC Press, Cleveland, (1972)). Det er klart fra ovenstående at ved å tilveiebringe spylegassen under vakuum (Pl < 101 KPa) kan mengden spylegass påkrevet for fjernelse av ^O-damp reduseres betydelig.
Den japanske Kokai patentpublikasjon Sho 59-4414 (1984), omtalt ovenfor, regenererer karbondioksydkolonnen under evakuering og vanndampkolonnen ved atmosfærisk spyling. På grunn av dette kunne mengden spylegass ikke reduseres under 25 %. I fremgangsmåten ifølge foreliggende oppfinnelse regenereres adsorpsjonsmidlene for både vanndamp og karbondioksyd ved spyling under vakuum, og derfor kan den påkrevde mengden spylegass reduseres til under 9 %, hvilket er lavere enn den gjennomsnittlige konvensjonelle TSA-forrensingsprosessen og betydelig lavere enn alle tidligere kjente PSA-forrensingsprosesser. Den meget høye produktutvinningen for foreliggende prosess rettferdiggjør anvendelsen av vakuumpumpen i forbindelse med spylingen.
Anvendelsen av 13X-zeolitt-adsorpsjonsmiddelpartikler som er finfordelte, det vil si har en gjennomsnittlig størrelse mindre enn 2 mm, fortrinnsvis fra 0,6 til 1,6 mm, i CO2-fjernelsessonen koblet med anvendelsen av vakuumspyling i foreliggende prosess gir et produkt som er meget siktspesi-fikt. Produktet som er meget siktespesifikt oppnådd (40—60 SCFM/ft^) med zeolittpartikler, som har et spesielt foretrukket gjennomsnittlig størrelsesområde på 0,4 til 0,8 mm, er en indikasjon på mulige kapital innsparinger samtidig som anvendelsen av mindre adsorptive sjikt tillater mindre beholdere, en mindre mengde adsorpsjonsmateriale o.l. Det siktespesifikke produktet oppnådd ved foreliggende prosess er ca. åtte ganger det som tilveiebringes i den kommersielle PSA forrensingsprosessen beskrevet av Tomomura et al., omtalt ovenfor.
Den følgende tabellen gir resultatene fra en serie forsøk ved anvendelse av systemet vist i FIG. 1 og 2. Sjiktutligningstrinnet ble utelatt i forsøk A og B, som samsvarer med FIG. 1, og innbefattet i forsøk C og D, som vedrører FIG. 2. Sjiktene anvendt inneholder 25 volum-# av et kommersielt tilgjengelig aktivert aluminiumoksyd med størrelse 3 mm og 75 volum-# av en kommersielt tilgjengelig 13X-zeolitt med størrelse 0,4—0,8 mm. Adsorpsjonen ble utført ved en temperatur på 22-23" C, ved et trykk på 780 KPa og en samlet syklustid på 6 minutter. Det vil fremgå fra de angitte data i tabellen at anvendelsen av sjiktutligningstrinnet er en foretrukket utførelsesform av foreliggende oppfinnelse.
SAMMENFATNING AV Lm^ LMMireiNGSEURS2K
Fordelen ved foreliggende prosess ligger i effektiviteten for regenerering av adsorptivt sjikt. Ikke bare er foreliggende prosess mer effektiv enn konvensjonelle PSA-forrensingsprosesser, den er også fordelaktig sammenlignet med den vanlige temperatursvingningsprosessen, idet den gir et langt mer siktespesifikt produkt og krever mindre regenereringsgass (8-10 % sammenlignet med 12-15 % for en sammenlignbar TSA-prosess).

Claims (9)

1. Fremgangsmåte for fjernelse av gassformige forurensninger bestående av vanndamp og karbondioksyd fra luft ved en trykksvingningsadsorpsjonsprosess omfattende (a) innføring av luft under trykk i et første adsorptivt sjikt for derved å fjerne forurensningene fra sjiktet og danne en produktgass; karakterisert ved at den i cyklisk sekvens videre innbefatter (b) ved avslutningen av fjernelsestrinnet, opphør av innførsel av luft og utluftning av sjiktet til atmosfæren; (c) evakuering av sjiktet under fortsatt utluftning av den fjernede gassen til atmosfæren; (d) innføring av en spylegass i sjiktet mens evakueringen derav fortsettes; og (e) tilbakefylling av sjiktet med produktgass fra et andre sjikt som opereres ute av fase med det første sjiktet, slik at ett av dem produserer produktgass ved trinn (a) mens det andre regenereres ved trinn (b), (c) og (d).
2. Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at sjiktene inneholder aktivert aluminiumoksyd eller silikagel og en egnet zeolitt.
3. Fremgangsmåte ifølge krav 2, karakterisert ved at zeolitten er 13X som har en gjennomsnittlig partikkelstørrelse på fra 0,6 til 1,6 mm.
4. Fremgangsmåte ifølge krav 3, karakterisert ved at zeolitten har en gjennomsnittlig partikkelstør-relse på fra 0,4 til 0,8 mm.
5. Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at spylegassen er produktgass dannet i trinn (a).
6. Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at før trinn (e) plasseres de øvre og nedre delene av sjiktene i forbindelse, slik at trykket dem imellom utlignes.
7. Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at produktet innføres i en kryogenisk luftseparasjonsenhet.
8. Fremgangsmåte ifølge krav 7, karakterisert ved at spylegassen er en produktgass fra enheten.
9. Fremgangsmåte ifølge krav 7, karakterisert ved at spylegassen er en nitrogenanriket spillstrøm fra enheten.
NO911003A 1990-03-29 1991-03-13 Fremgangsmåte for fjernelse av gassformige forurensninger fra luft ved en trykksvingningsprosess NO178365C (no)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US07/501,065 US5156657A (en) 1990-03-29 1990-03-29 Process for pre-purification of air for separation

Publications (4)

Publication Number Publication Date
NO911003D0 NO911003D0 (no) 1991-03-13
NO911003L NO911003L (no) 1991-09-30
NO178365B true NO178365B (no) 1995-12-04
NO178365C NO178365C (no) 1996-03-13

Family

ID=23992019

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO911003A NO178365C (no) 1990-03-29 1991-03-13 Fremgangsmåte for fjernelse av gassformige forurensninger fra luft ved en trykksvingningsprosess

Country Status (13)

Country Link
US (1) US5156657A (no)
EP (1) EP0449451A1 (no)
JP (1) JPH0568833A (no)
KR (1) KR930010762B1 (no)
CN (1) CN1055677A (no)
AU (1) AU626494B2 (no)
CA (1) CA2038180C (no)
FI (1) FI95662C (no)
IE (1) IE911043A1 (no)
NO (1) NO178365C (no)
NZ (1) NZ237419A (no)
TR (1) TR25629A (no)
ZA (1) ZA911857B (no)

Families Citing this family (45)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5090973A (en) * 1990-10-23 1992-02-25 The Boc Group, Inc. Psa employing high purity purging
US5345771A (en) * 1993-03-25 1994-09-13 John Zink Company, A Division Of Koch Engineering Company, Inc. Process for recovering condensable compounds from inert gas-condensable compound vapor mixtures
US5398513A (en) * 1993-12-16 1995-03-21 Klobucar; Joseph M. Regenerative vapor condenser
JP3360097B2 (ja) * 1994-07-06 2002-12-24 株式会社ニコン 真空紫外域の光学装置
US5463869A (en) * 1994-08-12 1995-11-07 Air Products And Chemicals, Inc. Integrated adsorption/cryogenic distillation process for the separation of an air feed
US5531808A (en) * 1994-12-23 1996-07-02 The Boc Group, Inc. Removal of carbon dioxide from gas streams
US5587003A (en) * 1995-03-21 1996-12-24 The Boc Group, Inc. Removal of carbon dioxide from gas streams
JP3416391B2 (ja) * 1995-05-25 2003-06-16 日本酸素株式会社 空気液化分離装置の前処理方法及び装置
US5571309A (en) * 1995-07-28 1996-11-05 The Boc Group, Inc. Adsorption process
US5919286A (en) * 1997-03-06 1999-07-06 Air Products And Chemicals, Inc. PSA process for removel of nitrogen oxides from gas
US5846295A (en) * 1997-03-07 1998-12-08 Air Products And Chemicals, Inc. Temperature swing adsorption
US5944874A (en) * 1997-06-23 1999-08-31 Praxair Technology, Inc. Solid electrolyte ionic conductor systems for the production of high purity nitrogen
US5851266A (en) * 1997-06-23 1998-12-22 Praxair Technology,Inc. Hybrid solid electrolyte ionic conductor systems for purifying inert gases
US5980611A (en) * 1997-09-25 1999-11-09 The Boc Group, Inc. Air purification process
US6238460B1 (en) 1997-09-26 2001-05-29 The Boc Group, Inc. Air purification process
US5906675A (en) * 1997-09-30 1999-05-25 The Boc Group, Inc. Air purification process
US6010555A (en) * 1997-11-04 2000-01-04 Praxair Technology, Inc. Vacuum pressure swing adsorption system and method
FR2771944B1 (fr) * 1997-12-08 2000-01-14 Air Liquide Procede de purification d'air par adsorption sur alumine calcinee des impuretes co2 et h2o
US5906674A (en) * 1997-12-16 1999-05-25 The Boc Group, Inc. Process and apparatus for separating gas mixtures
FR2773499B1 (fr) * 1998-01-14 2000-02-11 Air Liquide Procede de purification par adsorption de l'air avant distillation cryogenique
FR2775617B1 (fr) * 1998-03-09 2000-04-07 Ceca Sa Decarbonatation de flux gazeux au moyen d'adsorbants zeolitiques
CA2264418C (en) * 1998-03-12 2002-05-14 Adeola Florence Ojo Removal of carbon dioxide from gas streams
US6024781A (en) * 1998-04-17 2000-02-15 The Boc Group, Inc. Separation of carbon dioxide and hydrocarbons
US6183539B1 (en) 1998-07-01 2001-02-06 Zeochem Co. Molecular sieve adsorbent for gas purification and preparation thereof
US6106593A (en) * 1998-10-08 2000-08-22 Air Products And Chemicals, Inc. Purification of air
JP4252668B2 (ja) * 1999-05-11 2009-04-08 大陽日酸株式会社 ガス精製方法
US6358302B1 (en) 1999-11-18 2002-03-19 The Boc Group, Inc. Purification of gases using multi-composite adsorbent
US6471744B1 (en) * 2001-08-16 2002-10-29 Sequal Technologies, Inc. Vacuum-pressure swing absorption fractionator and method of using the same
US7722698B2 (en) 2008-02-21 2010-05-25 Delphi Technologies, Inc. Method of determining the purity of oxygen present in an oxygen-enriched gas produced from an oxygen delivery system
US8075676B2 (en) * 2008-02-22 2011-12-13 Oxus America, Inc. Damping apparatus for scroll compressors for oxygen-generating systems
US20090212962A1 (en) * 2008-02-22 2009-08-27 Delphi Technologies, Inc. Oxygen Generating System with Self-Contained Electronic Diagnostics and Fault-Tolerant Operation
WO2010109477A2 (en) 2009-03-27 2010-09-30 Council Of Scientific & Industrial Research A process for the preparation of molecular sieve adsorbent for the size/shape selective adsorption of carbon dioxide from its gaseous mixture with nitrogen
WO2010113169A1 (en) 2009-03-31 2010-10-07 Council Of Scientific & Industrial Research A process for the preparation and use of pentasil type zeolite for the selective adsorption of carbon dioxide from flue gas
KR101381443B1 (ko) 2012-06-27 2014-04-04 한국화학연구원 이산화탄소 포집장치
WO2015179884A2 (en) * 2014-05-21 2015-11-26 Tegnon (Pty) Ltd A cyclical system for the regeneration of desiccant
PL3375517T3 (pl) 2017-03-17 2023-10-02 Air Products And Chemicals, Inc. Adsorbent z aktywowanego tlenku glinu promowanego alkalami
CN106925235B (zh) * 2017-03-27 2019-10-08 东北大学 一种可高效分离湿气中co2的吸附剂及其制备方法
US11660567B2 (en) 2017-05-24 2023-05-30 Basf Corporation Gas dehydration with mixed adsorbent/desiccant beds
US11686515B2 (en) 2018-12-03 2023-06-27 Carrier Corporation Membrane purge system
CN112334721A (zh) 2018-12-03 2021-02-05 开利公司 增强制冷吹扫系统
CN112334720A (zh) 2018-12-03 2021-02-05 开利公司 增强的制冷净化系统
US11913693B2 (en) 2018-12-03 2024-02-27 Carrier Corporation Enhanced refrigeration purge system
CN110454907A (zh) * 2019-09-12 2019-11-15 宁波奥克斯电气股份有限公司 一种空气净化控制方法、空气净化装置及空调器
CN111811065A (zh) * 2020-06-30 2020-10-23 上海东健净化股份有限公司 一种用于洁净新风系统的负压脱附型除湿去毒工艺
TR202014370A2 (tr) * 2020-09-10 2020-12-21 Mikropor Makina Sanayi Ve Ticaret A S Azot gazi saflaştirmasi uygulamalarinda yüksek saflikta azot elde edi̇lmesi̇ni̇ sağlayan saflaştirici sonrasi azot kurutucu si̇stemi̇

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3981698A (en) * 1973-08-15 1976-09-21 Cjb Development Limited Process for the removal of carbon dioxide from gases
JPS5595079A (en) * 1979-01-10 1980-07-18 Hitachi Ltd Method and device for previously treating air separator
JPS5924654B2 (ja) * 1979-12-03 1984-06-11 株式会社日立製作所 圧力差吸着ガス精製方法
JPS5799316A (en) * 1980-12-08 1982-06-21 Nippon Sanso Kk Method for removing moisture and carbon dioxide contained in compressed raw air
DD157157A1 (de) * 1981-01-07 1982-10-20 Uwe Harms Verfahren zum reinigen und trennen von gasgemischen
JPS594414A (ja) * 1982-06-30 1984-01-11 Nippon Sanso Kk プレツシヤ−スイング法による気体精製法
DE3410815A1 (de) * 1984-03-23 1985-10-03 Linde Ag, 6200 Wiesbaden Verfahren zur trocknung eines gasstromes
US4711645A (en) * 1986-02-10 1987-12-08 Air Products And Chemicals, Inc. Removal of water and carbon dioxide from atmospheric air
DE3702190A1 (de) * 1987-01-26 1988-08-04 Linde Ag Adsorptionsverfahren
US4756723A (en) * 1987-03-04 1988-07-12 Air Products And Chemicals, Inc. Preparation of high purity oxygen
CA2037985A1 (en) * 1990-03-23 1991-09-24 Robert C. Gmelin Economical air separator
DE69124276T2 (de) * 1990-03-29 1997-05-07 Boc Group Inc Verfahren zur Herstellung eines mit Sauerstoff angereicherten Produktstroms

Also Published As

Publication number Publication date
CN1055677A (zh) 1991-10-30
CA2038180A1 (en) 1991-09-30
TR25629A (tr) 1993-07-01
KR930010762B1 (ko) 1993-11-10
JPH0568833A (ja) 1993-03-23
NO178365C (no) 1996-03-13
IE911043A1 (en) 1991-10-09
KR910016368A (ko) 1991-11-05
NO911003L (no) 1991-09-30
NZ237419A (en) 1992-09-25
AU626494B2 (en) 1992-07-30
ZA911857B (en) 1992-03-25
FI911552A (fi) 1991-09-30
FI95662B (fi) 1995-11-30
AU7386691A (en) 1991-10-03
NO911003D0 (no) 1991-03-13
CA2038180C (en) 2001-11-27
EP0449451A1 (en) 1991-10-02
FI911552A0 (fi) 1991-03-28
FI95662C (fi) 1996-03-11
US5156657A (en) 1992-10-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO178365B (no) Fremgangsmåte for fjernelse av gassformige forurensninger fra luft ved en trykksvingningsprosess
US5451248A (en) Storage and transportation of goods under controlled atmospheres
AU655929B2 (en) Storage and transportation of goods under controlled atmospheres
US4969338A (en) Method and apparatus of producing carbon dioxide in high yields from low concentration carbon dioxide feeds
EP1867379B1 (en) Pressure swing adsorption process with improved recovery of high-purity product
US5531808A (en) Removal of carbon dioxide from gas streams
US5232474A (en) Pre-purification of air for separation
US5587003A (en) Removal of carbon dioxide from gas streams
TW436316B (en) Pressure swing process and system using single adsorber and single blower for separating a gas mixture
US20110005389A1 (en) Plant and process for recovering carbon dioxide
NO170260B (no) Fremstilling av oksygen med hoey renhet
JPH11179137A (ja) ガスから水蒸気と二酸化炭素を除去する方法
EP0453202B1 (en) Pre-purification of air for separation
JPH012529A (ja) 腐敗しやすい品物の輸送方法
EP1179360B1 (en) Pressure swing adsorption process which provides product gas at decreasing bed pressure
GB2154465A (en) Gas separation method and apparatus
KR100845518B1 (ko) 크립톤가스와 제논가스 분리방법 및 그 장치
US20020139246A1 (en) Multi-bed adsorption process for air purification
US20020185005A1 (en) Air separation process
JPH04334521A (ja) 高純度ガスの製造方法
CA2023848A1 (en) Carbon dioxide production from non-conventional low concentration feed sources
JPH04260416A (ja) 高純度ガスの製造方法
MXPA99010879A (es) Proceso de generacion de oxigeno y sistema que utiliza un adsorbedor individual y un soplador individual