NO178365B - Fremgangsmåte for fjernelse av gassformige forurensninger fra luft ved en trykksvingningsprosess - Google Patents
Fremgangsmåte for fjernelse av gassformige forurensninger fra luft ved en trykksvingningsprosess Download PDFInfo
- Publication number
- NO178365B NO178365B NO911003A NO911003A NO178365B NO 178365 B NO178365 B NO 178365B NO 911003 A NO911003 A NO 911003A NO 911003 A NO911003 A NO 911003A NO 178365 B NO178365 B NO 178365B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- layer
- gas
- air
- bed
- product
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 60
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 title claims description 8
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 title claims description 8
- 230000010355 oscillation Effects 0.000 title 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 60
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 48
- 238000010926 purge Methods 0.000 claims description 32
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 25
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 claims description 24
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 claims description 24
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 claims description 23
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 230000000274 adsorptive effect Effects 0.000 claims description 12
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 238000013022 venting Methods 0.000 claims description 10
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 claims description 10
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 9
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N Alumina Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 6
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 claims description 3
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000002699 waste material Substances 0.000 claims description 2
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 21
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 21
- 238000011010 flushing procedure Methods 0.000 description 14
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 14
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 12
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 9
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 9
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 4
- 238000003795 desorption Methods 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 3
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 2
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 2
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 2
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 2
- -1 13X-zeolite Chemical compound 0.000 description 1
- 241001130469 Tila Species 0.000 description 1
- 238000005273 aeration Methods 0.000 description 1
- 238000004887 air purification Methods 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 description 1
- 238000011027 product recovery Methods 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 230000002277 temperature effect Effects 0.000 description 1
- 238000009423 ventilation Methods 0.000 description 1
- 239000002912 waste gas Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/02—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by adsorption, e.g. preparative gas chromatography
- B01D53/04—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by adsorption, e.g. preparative gas chromatography with stationary adsorbents
- B01D53/047—Pressure swing adsorption
- B01D53/0476—Vacuum pressure swing adsorption
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D46/00—Filters or filtering processes specially modified for separating dispersed particles from gases or vapours
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F25—REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
- F25J—LIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
- F25J3/00—Processes or apparatus for separating the constituents of gaseous or liquefied gaseous mixtures involving the use of liquefaction or solidification
- F25J3/02—Processes or apparatus for separating the constituents of gaseous or liquefied gaseous mixtures involving the use of liquefaction or solidification by rectification, i.e. by continuous interchange of heat and material between a vapour stream and a liquid stream
- F25J3/04—Processes or apparatus for separating the constituents of gaseous or liquefied gaseous mixtures involving the use of liquefaction or solidification by rectification, i.e. by continuous interchange of heat and material between a vapour stream and a liquid stream for air
- F25J3/04151—Purification and (pre-)cooling of the feed air; recuperative heat-exchange with product streams
- F25J3/04163—Hot end purification of the feed air
- F25J3/04169—Hot end purification of the feed air by adsorption of the impurities
- F25J3/04181—Regenerating the adsorbents
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2253/00—Adsorbents used in seperation treatment of gases and vapours
- B01D2253/10—Inorganic adsorbents
- B01D2253/104—Alumina
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2253/00—Adsorbents used in seperation treatment of gases and vapours
- B01D2253/10—Inorganic adsorbents
- B01D2253/106—Silica or silicates
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2253/00—Adsorbents used in seperation treatment of gases and vapours
- B01D2253/10—Inorganic adsorbents
- B01D2253/106—Silica or silicates
- B01D2253/108—Zeolites
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2253/00—Adsorbents used in seperation treatment of gases and vapours
- B01D2253/30—Physical properties of adsorbents
- B01D2253/302—Dimensions
- B01D2253/304—Linear dimensions, e.g. particle shape, diameter
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2257/00—Components to be removed
- B01D2257/50—Carbon oxides
- B01D2257/504—Carbon dioxide
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2257/00—Components to be removed
- B01D2257/80—Water
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2259/00—Type of treatment
- B01D2259/40—Further details for adsorption processes and devices
- B01D2259/40011—Methods relating to the process cycle in pressure or temperature swing adsorption
- B01D2259/40028—Depressurization
- B01D2259/4003—Depressurization with two sub-steps
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2259/00—Type of treatment
- B01D2259/40—Further details for adsorption processes and devices
- B01D2259/40011—Methods relating to the process cycle in pressure or temperature swing adsorption
- B01D2259/40028—Depressurization
- B01D2259/40032—Depressurization with three sub-steps
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2259/00—Type of treatment
- B01D2259/40—Further details for adsorption processes and devices
- B01D2259/40011—Methods relating to the process cycle in pressure or temperature swing adsorption
- B01D2259/40035—Equalization
- B01D2259/40037—Equalization with two sub-steps
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2259/00—Type of treatment
- B01D2259/40—Further details for adsorption processes and devices
- B01D2259/40011—Methods relating to the process cycle in pressure or temperature swing adsorption
- B01D2259/40043—Purging
- B01D2259/4005—Nature of purge gas
- B01D2259/40052—Recycled product or process gas
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2259/00—Type of treatment
- B01D2259/40—Further details for adsorption processes and devices
- B01D2259/40011—Methods relating to the process cycle in pressure or temperature swing adsorption
- B01D2259/40043—Purging
- B01D2259/4005—Nature of purge gas
- B01D2259/40056—Gases other than recycled product or process gas
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2259/00—Type of treatment
- B01D2259/40—Further details for adsorption processes and devices
- B01D2259/40011—Methods relating to the process cycle in pressure or temperature swing adsorption
- B01D2259/40058—Number of sequence steps, including sub-steps, per cycle
- B01D2259/40064—Five
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2259/00—Type of treatment
- B01D2259/40—Further details for adsorption processes and devices
- B01D2259/40011—Methods relating to the process cycle in pressure or temperature swing adsorption
- B01D2259/40058—Number of sequence steps, including sub-steps, per cycle
- B01D2259/40069—Eight
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2259/00—Type of treatment
- B01D2259/40—Further details for adsorption processes and devices
- B01D2259/402—Further details for adsorption processes and devices using two beds
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2259/00—Type of treatment
- B01D2259/40—Further details for adsorption processes and devices
- B01D2259/416—Further details for adsorption processes and devices involving cryogenic temperature treatment
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F25—REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
- F25J—LIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
- F25J2205/00—Processes or apparatus using other separation and/or other processing means
- F25J2205/60—Processes or apparatus using other separation and/or other processing means using adsorption on solid adsorbents, e.g. by temperature-swing adsorption [TSA] at the hot or cold end
- F25J2205/64—Processes or apparatus using other separation and/or other processing means using adsorption on solid adsorbents, e.g. by temperature-swing adsorption [TSA] at the hot or cold end by pressure-swing adsorption [PSA] at the hot end
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F25—REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
- F25J—LIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
- F25J2290/00—Other details not covered by groups F25J2200/00 - F25J2280/00
- F25J2290/12—Particular process parameters like pressure, temperature, ratios
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02C—CAPTURE, STORAGE, SEQUESTRATION OR DISPOSAL OF GREENHOUSE GASES [GHG]
- Y02C20/00—Capture or disposal of greenhouse gases
- Y02C20/40—Capture or disposal of greenhouse gases of CO2
Description
Foreliggende oppfinnelse vedrører fjernelsen av uønskede forurensninger fra luft før innføring i en konvensjonell separasjonsenhet, nærmere bestemt en fremgangsmåte for fjernelse av gassformige forurensninger bestående av vann og karbondioksyd fra luft ved en trykksvingningsadsorpsjonsprosess.
Konvensjonelle luftseparasjonsenheter (ASU - air separation unit) for fremstillingen av nitrogen og oksygen ved kryogenisk separasjon av luft består grunnleggende av en totrinns destillasjonskolonne som opererer ved meget lave temperaturer. På grunn av de ekstremt lave temperaturene er det vesentlig at vanndamp og karbondioksyd fjernes fra den komprimerte lufttilførselen til en ASU. Dersom dette ikke gjøres vil lavtemperaturdelen av ASU fryse og gjøre det nødvendig å stoppe produksjonen og oppvarme de stengte delene for på nytt å fordampe og fjerne den uheldige faste massen av frosne gasser. Dette kan være meget dyrt. Det er generelt erkjent at for å forhindre gjenfrysning av en ASU, må innhold av vanndamp og karbondioksyd i den komprimerte lufttil-førselsstrømmen være mindre enn henholdsvis 0,1 ppm og 1,0 ppm.
En fremgangsmåte og apparatur for for rens ing av luft må ha kapasiteten til konstant å oppfylle, og forhåpentligvis overskride, de ovenfor angitte nivåene for forurensning og må gjøre dette på en effektiv måte. Dette er spesielt betydelig idet kostnaden for forrensingen adderes direkte til kostnadene for produktgassene fra ASU.
Nåværende kommersielle fremgangsmåter for forrensingen av luft innbefatter reverserende varmevekslere, temperatursvingningsadsorpsjon og trykksvingningsadsorpsjon. De to første av disse fremgangsmåten er beskrevet av Wilson et al i I OMA BROADCASTER. januar-februar 1984, side 15-20.
Reverserende varmevekslere fjerner vanndamp og karbondioksyd ved alternerende å nedfryse og fordampe dem i passasjene. Slike systemer krever en stor mengde, typisk 50 % eller mer, av produktgass for rensingen, det vil si regenereringen, av passasjene. Derfor er produktutbyttet begrenset til ca. 50 % av råstoffet. Som et resultat av denne betydelige ulempen, kombinert med karakteristiske mekaniske problemer og støyproblemer, har anvendelsen av reverserende varmevekslere som en fremgangsmåte for forrensing stadig avtatt i løpet av de senere årene.
Ved temperatursvingningsadsorpsjon (TSA)-forrensing fjernes forurensningene ved lav temperatur, typisk ved ca. 5°C. og regenerering utføres ved forhøyede temperaturer, f.eks. ca. 150-250°C. Mengden produktgass som kreves for regenerering er typisk bare 12-15 %, en betydelig forbedring sammenlignet med reverserende varmevekslere. Imidlertid krever TSA prosesser både nedfrysningsenheter for å avkjøle råstoffgassen og oppvarmingsenheter for å oppvarme regenereringsgassen. De er derfor uheldige både når det gjelder kapitalkostnader og energiforbruk.
Trykksvingningsadsorpsjon (PSA)-prosesser er et attraktivt alternativ til TSA, idet både adsorpsjon og regenerering utføres ved romtemperatur. PSA-prosesser krever generelt betydelig mer regenereringsgass enn TSA. Dette kan være ufordelaktig når høye utbytter av kryogenisk separerte produkter er påkrevet. Når en PSA luftforrensingsenhet kobles til et kryogenisk ASTJ-anlegg benyttes en spillstrøm fra den kryogeniske delen, som er i det vesentlige fri for vanndamp og karbondioksyd, som regenereringsgass.
En slik PSA forrensingsprosess er beskrevet i tysk patentpublikasjon DE 3 045 451 (1981). Denne prosessen opererer ved 5 til 10°C, 883 KPa (9 kg/cm2 ) adsorpsjonstrykk og 98 Kpa (1 atm) regenereringstrykk. Tilførselsluft føres under trykk gjennom et lag av 13X-zeolittpartikler for å fjerne hoved-mengden av vanndamp og karbondioksyd og deretter gjennom et lag av aktiverte aluminiumoksydpartikler for å fjerne de gjenværende lave konsentrasjonene av karbondioksyd og vanndamp. Anordning av adsorpsjonsmiddellagene på denne måten angis å redusere temperatureffektene, det vil si tempera-turfall under desorpsjon, i PSA-sjiktene. En prosess svarende til prosessen i dette tyske patentet er beskrevet av Tomomura et al. i KÅGAKU KOGAKU RONBUNSHU. 13(5), (1987), s. 548-553. Denne sistnevnte prosessen drives ved 28-35°C, 0,65 MPa adsorpsjonstrykk og 0,11 MPa regenereringstrykk. Prosessen har et sikte spesifikt produkt på 7,1 Sm<J>/min./m<5> og et tap av utluftningsgass på 6,3 #. Det aktiverte aluminiumoksydet opptar ca. 40 % av sjiktet. De relative adsorpsjonsmiddel-partikkelstørrelsene som benyttes er: 13X-zeolitt 2,4-4,8 mm; og aktivert aluminiumoksyd 2-4 mm.
Japansk Kokai patentpublikasjon Sno 59-4414 (1984) beskriver en PSA forrensingsprosess hvor separate sjikt og adsorpsjons-midler benyttes for fjernelse av vanndamp og karbondioksyd. Vanndamp-fjernelsestårnet inneholder aktivert silisiumdioksyd eller silikagel regenereres ved lavtryksspyling mens karbondioksyd-fjernelsestårnet inneholdende 13X-zeolitt regenereres ved evakuering uten spyling. Anvendelsen av en vakuumpumpe kan forsvares i visse prosesser som har et høyt produktutbytte. Regenereringsgasskrav for denne prosessen (25 #) er høye sammenlignet med de for en konvensjonell TSA forrensingsenhet (PPU - pre-purification unit).
Japansk patentpublikasjon Sho 57-99316 (1982) beskriver en prosess hvor tilførselsluft, ventilasjonsgass og spylegass føres igjennom en varmeveksler for å forårsake adsorpsjon og desorpsjon ved tilnærmet den samme temperaturen. Fordelen ved denne prosessen angis å være en reduksjon i den påkrevde mengden regenereringsgass.
I prosessen beskrevet i japansk patentpublikasjon Sho 55-95079 (1980) behandles luft ved PSA i to trinn for å fjerne vanndamp og karbondioksyd, hvor tørt luftprodukt fra PSA-enheten benyttes for å spyle det første trinnet og en uren nitrogenstrøm fra ASU benyttes for å spyle det andre trinnet. Denne prosessen angis å være fordelaktig når det gjelder samlet nitrogenutvinning.
Europeisk patentpublikasjon nr. 232 840 (1987) beskriver en PSA-prosess som anvender aktivert aluminiumoksyd for å fjerne vanndamp og en zeolitt for å fjerne karbondioksyd. Det er angitt at anvendelsen av aktivert aluminiumoksyd tillater fjernelse av vanndamp ved en lavere temperatur og derfor at adsorpsjonen av karbondioksyd finner sted ved en lavere temperatur. Både adsorpsjon og desorpsjon finner sted nær romtemperatur.
I PSA-syklusen beskrevet i utlagt tysk OS, DE 3 072 190A1
(1988), bevares minst 80 56 av adsorpsjonsvarmen i sjiktet og tilgjengelig for regenerering. Prinsippet for å bevare adsorpsjonvarmen i PSA-sjikt er veletablert innen teknikken.
Det vil fremgå at selv om mange forrensningsmetodologier basert på PSA har vært foreslått i litteraturen, har få av dem blitt anvendt kommersielt på grunn av høye kapitalkostnader forbundet med disse.
Generelt krever kjente PSAS-forrensingsprosesser et minimum på 25 %, typisk 40-50 #, av produktet som spylegass. Som et resultat av å ha produkt som er lite siktespesif ikt, har slike prosesser høye kapitalkostnader. Reduksjon i kapital-kostnadene forbundet med luft-forrensingssystemet er spesielt viktig når et stort anlegg vurderes, fordi kostnadene forbundet med oppskalering av et forrensesystem er tilnærmet lineært med anleggsstørrelsen, mens resten av anlegget kan oppskaleres med en faktor 0,6. Det vil derfor være åpenbart at for store anlegg kan forbedringer i driften av forrensingssystemet resultere i betydelige kostnadsinnsparelser. Ved foreliggende oppfinnelse er det funnet en fremgangsmåte for effektivt, å fjerne vanndamp og karbondioksyd som er fordelaktig sammenlignet med tidligere kjent teknikk når det gjelder kapitalkostand og behov for spylegass.
Ved foreliggende oppfinnelse tilveiebringes en fremgangsmåte for fjernelse av gassformige forurensninger bestående av vanndamp og karbondioksyd fra luft ved en trykksvingningsadsorpsjonsprosess omfattende
(a) innføring av luft under trykk i et første adsorptivt sjikt for derved å fjerne forurensningene fra sjiktet og danne en produktgass;
kjennetegnet ved at den i cyklisk sekvens videre innbefatter (b) ved avslutningen av fjernelsestrinnet, opphør av innførsel av luft og utluftning av sjiktet til atmosfæren; (c) evakuering av sjiktet under fortsatt utluftning av den fjernede gassen til atmosfæren; (d) innføring av en spylegass i sjiktet mens evakueringen derav fortsettes; og (e) tilbakefylling av sjiktet med produktgass fra et andre sjikt som opereres ute av fase med det første sjiktet, slik at ett av dem produserer produktgass ved trinn (a) mens det andre regenereres ved trinn (b), (c) og (d).
Vanndamp og karbondioksyd fjernes fra luft før innføring i en ASU ved en PSA-prosess hvor de adsorberes fra luft i et adsorberende sjikt, som regenereres i tre trinn bestående av utluftning til atmosfæren, utluftning under evakuering og spyling under evakuering. Den høye effektiviteten av adsopsjon på grunn av anvendelsen av små adsorpsjonsmiddelpartikler og høy effektivitet for regenerering som oppnås ved anvendelsen av vakuumspyling, tillater anvendelsen av et mindre sjiktvolum for de adsorberende sjiktene og reduserer kravet til spylegass, derved forbedres den økonomiske situasjonen for prosessen som en helhet.
Oppfinnelsen vil lettere kunne forstås ved henvisning itl tegningene hvori: FIGUR 1 er et skjematisk flytdiagram for et trykksvingnings-adsorpsjons(PSA)-forrensingssystem ifølge oppfinnelsen; og FIGUR 2 er et skjematisk flytdiagram av en annen utførelse av et PSA-forrensingssystem ifølge oppfinnelsen.
Foreliggende oppfinnelse vedrører en forbedring i forrensingen av luft for kryogenisk separasjon ved anvendelse av en trykksvingningsadsorpsjons(PSA)-syklus hvor det adsorptive sjiktet regenereres i tre trinn innbefattende utluftning til atmosfæren, utluftning under evakuering og spyling under fortsatt evakuering. Effektiviteten av regenereringen er spesielt fordelaktig ved at den tillater sparing i kapital-kostander, idet et mindre sjiktvolum er påkrevet, såvel som driftskostnader, det vil si energiforbruk pr. enhet produktgass som fremstilles.
Den forbedrede PSA-prosessen for forrensing av luft ifølge foreliggende oppfinnelse er vist skjematisk i FIG. 1. I FIG. 1 er ventilene som kontrollerer strømmen av råstoff, det vil si luft inn i systemet, produktfjernelse og regenerering fra adsorptive sjikt A og B, nummerert fra 1 til 10. Ved drift innføres tilførselsluft komprimert til et egnet trykk, typisk fra 517 KPa tila 1,14 MPa og deretter avkjølt til en temperatur på fra 15° til 40" C, i ett av de adsorptive skjiktene A og B ved åpning av en av ventilene, henholdsvis 1 og 2.
De adsorptive sjiktene A og B inneholder generelt et adsorpsjonsmiddel, aktivert aluminiumoksyd eller silikagel, for å fjerne vanndamp, og et andre adsorpsjonsmiddel, typisk en zeolitt, såsom 13X-zeolitt, for å fjerne karbondioksyd. Disse adsorpsjonsmidlene kan befinne seg i separate kammere eller også i separate beholdere. Det er imidlertid foretrukket å ha begge i en enkelt beholder med et lag av et egnet porøst materiale mellom dem for å forhindre sammen-blanding.
Ved anvendelse av sjikt A for å illustrere syklusen ved foreliggende oppfinnelse tilbakefylles sjikt A innledningsvis fra sjikt B. For å tilbakefylle sjikt A mens sjikt B er i det avsluttende trinnet av produksjon åpnes ventil 3 med ventiler 2 og 4 allerede åpne og de andre ventilene forblir lukket. Ved avslutningen av tilbakefyllingen lukkes ventilene 2 og 4 og ventil 1 åpnes for å slippe inn luft under trykk til sjikt A ved begynnelsen av produksjonstrinnet derfra. Ventil 3 forblir åpen og luft, i det vesentlig fri for vanndamp og karbondioksyd, flyter ut av systemet gjennom røret merket "Til ASU". Produktstrømmen, som inneholder mindre enn 0,1 ppm vanndamp og 1,0 ppm karbondioksyd, innføres i en kryogenisk luftseparasjonsenhet (ASU) (ikke vist). Mot avslutningen av produksjonen åpnes ventil 4 for å tilbakefylle sjikt B med produkt fra sjikt A.
Ved avslutningen av produksjonstrinnet fra syklusen er ventiler 1 og 3 lukket og ventiler 7 og 9 åpnede for å tillate sjikt A å utluftes til atmosfæren. Lengden av produksjonssyklusen er et tidsrom slik at en front av forurensninger ikke flyter ut av de adsorptive sjiktene, det vil si de har ikke nådd sin adsorptive kapasitet. Dette bestemmes lett ved konvensjonelle fremgangsmåter velkjente for fagmannen. Automatisk bestemmelse og regulering av produksjonstrinnet med hensyn til vanndampen og karbondi-oksydinnholdet av det innkommende luftråstoffet ved anvendelse av konvensjonell sensor- og reguleringsapparatur er likeledes velkjent for fagmannen.
Utluftningen av sjikt A vil fortsette i et på forhånd bestemt tidsrom, typisk inntil trykket er redusert til like over atmosfæretrykk og strømmen fra sjiktet avtar. Ved dette punktet, som også lett kan bestemmes ved å anvende anord-ninger som er velkjente for fagmannen, lukkes ventil 9, ventil 10 åpnes og vakuumpumpen aktiveres for å evakuere sjikt A. Evakueringen av sjikt A virker til å desorbere forurensninger som ikke ble fjernet i den innledende utluftningen.
Evakuering av sjikt A fortsettes inntil trykket deri er redusert til et egnet nivå, generelt milde vakuumbetingelser, såsom 13,8 KPa til 41,4 KPa, fortrinnsvis 20,7 KPa til 34,5 KPa. Ved dette punktet åpnes ventil 5 og spylegass slippes inn for å strømme gjennom adsorpsjonsmidlet i sjikt A under vakuum, og derved effektivt fjerne desorberte forurensninger og føre dem bort fra sjiktet. Spylegassen er en hvilken som helst gass som befinner seg ved, eller under, nivåene for vanndamp og karbondioksyd for produktgassen fra PSA-systemet. Dette kan være en spillgass med høyt nitrogeninnhold fra ASU eller nitrogenproduktgass derfra. Evakueringen av sjikt A opprettholdes under strømmen av spylegass i sjikt A. Innføringen av spylegass i sjikt A spyler sjiktet og fjerner derved desorberte forurensninger. Det som er angitt ovenfor med hensyn på overvåkning og bestemmelse av produksjonstrinnet gjelder også spyletrinnet.
Ved avslutningen av spyletrinnet er ventiler 5, 7 og 10 lukket og ventil 3 åpnet for å tilbakefylle sjikt A med produktgass, som fremstilles i sjikt B. Under tilbakefyllingstrinnet forblir ventil 4 åpen og produktgass fra sjikt B fortsetter å fjernes fra systemet. Prosessen kan drives kontinuerlig på denne måten.
Ved fullførelse av tilbakefyllingstrinnet er ventiler 2 og 4 lukket og ventiler 1, 3, 8 og 9 åpnet for å begynne en ny syklus. I diskusjonen ovenfor er prosesstrinnene beskrevet med referanse utelukkende til sjikt A. Sjikt B drives ute av fase med sjikt A, slik at ett undergår trinnene med utluftning, spyling og tilbakefylling, mens det andre produserer produkt. En typisk syklus for den aktuelle prosessen, som vist i FIG. 1, ved anvendelse av et to-sjiktssystem, er vist i den følgende tabellen.
FIGUR 1 PSA syklus
Den forbedrede PSA for forrensingen av luft, vist i FIG. 2, ligner den vist i FIG. 1, men adskiller seg fra denne ved at den tilveiebringer topp- og bunnutligning av sjiktene ved avslutningen av produksjon/regenerering og spyling av sjiktet som undergår regenerering med produkt nitrogen fra ASU.
I FIG. 2 innføres luft under trykk i adsorptive sjikt A og B ved åpning av ventilene henholdsvis 12 eller 14. Sjikt A og B inneholder et adsorpsjonsmiddel som omtalt med hensyn til FIG. 1. Når sjikt A er i produksjonstrinnet av syklusen er ventiler 12 og 16 åpne og produkt slippes inn til produkttanken som holdes under et konstant trykk, slik at produktgassen kan fjernes ved optimalt trykk for ASU ved åpning av ventil 40. Produktet er som definert i FIG. 1.
Ved avslutningen av produkttrinnet av syklusen er ventiler 12 og 16 lukket og ventil 20 åpnet for å tillate sjikt A å utlufte til atmosfæren. Lengden av produksjonstrinnet er som definert med hensyn til FIG. 1. Når utluftningen av sjikt A har redusert trykket deri til like over atmosfæretrykk, lukkes ventil 20, ventil 24 åpnes og vakuumpumpen aktiveres. Evakueringen av sjikt A desorberer forurensninger som ikke ble fjernet i den innledende utluftningen.
Evakuering av sjikt A fortsettes inntil trykket deri reduseres til et egnet nivå, generelt milde vakuumbetingelser, såsom 13,8 KPa til 41,4 KPa, fortrinnsvis 20,7 KPa til 34,5 KPa. Ved dette punktet åpnes ventiler 28 og 36 og spylegass, fortrinnsvis produkt nitrogen fra ASU, slippes inn i sjikt A for å spyle gjenværende forurensninger derfra. Som i FIG. 1 fortsetter vakuumpumpen å operere under spyletrinnet .
Ved avslutningen av spyletrinnet er ventiler 24, 28 og 36 lukket. Siden dette også er avslutningen av produksjonstrinnet for sjikt B, vil ventiler 14 og 18, åpne for produksjon, også være lukket. Deretter åpnes øyeblikkelig ventiler 32 og 34, derved tillates trykket i sjikt A og B og utlignes fra både toppen og bunnen. Dette begynner den fornyede trykksetningen av sjiktet, sjikt A, som akkurat har fullført vakuumspyl ing.
Ventiler 32 og 34 stenges og ventil 16 åpnes for å tilbakefylle sjikt A med gass fra produkttanken. Tilbakefylling utføres hensiktsmessig ved et trykk på fra 510 KPa til 1,13 MPa. Under trinnene med tilbakefylling og trykkutligning sendes gass fra produkttanken til ASU-enheten for separasjon i ønskede produkter.
Ved fullførelse av tilbakefyllingstrinnet åpnes ventiler 12, 16 og 22 for å begynne en annen syklus. Som i FIG. 1 drives sjikt B ute av fase med sjikt A, slik at ett produserer produkt mens det andre undergår regenerering. En typisk syklus for den aktuelle prosessen ved anvendelse av et to-sjiktssystem er vist i den følgende tabellen.
FIGUR 2 PSA syklus
Fordelen ved foreliggende forrensingsprosess ligger i dens forbedrede effektivitet for sjiktregenerering. Videre kan spylegassen tilveiebringes ved et moderat vakuum 25,3—33,3 KPa (190—25 mm Hg), hvilket resulterer i energi innsparing. Anvendelsen av spylegass under vakuum er spesielt fordelaktig for gassblandinger inneholdende forurensninger i dampform, det vil si vann, ved adsorpsjonstemperaturen. Det kan vises teoretisk at den minimale mengden spylegass påkrevet for å fjerne dampforurensninger er gitt som:
hvor
<P>min= minimal spylestrømshastighet,
F = tilførselsstrømshastighet,
Pl = spylegasstrykk,
Pg = tilførselsgasstrykk,
Py = damptrykk av forurensingen ved adsorpsj onstemperaturen.
Som et eksempel ble spylegass som en fraksjon av råstoff v (Pmin./F) beregnet for 827 KPa adsorpsjonstrykk og 30°C adsorpsjonstemperatur for forskjellige spylegasstrykk, Pl-Råstoff strømmen ble antatt å være vann mettet ved 50° C. Resultatene er gitt i den følgende tabellen.
Effekt av spylegasstrykk på minimal spylestrøm
Den virkelig mengden spylegass som er påkrevet varierer mellom 1,1 til 2,0 x Pmin (C. W. Skarstrøm, i Recent Developments in Separation Science, bind 2, s. 95-106, CRC Press, Cleveland, (1972)). Det er klart fra ovenstående at ved å tilveiebringe spylegassen under vakuum (Pl < 101 KPa) kan mengden spylegass påkrevet for fjernelse av ^O-damp reduseres betydelig.
Den japanske Kokai patentpublikasjon Sho 59-4414 (1984), omtalt ovenfor, regenererer karbondioksydkolonnen under evakuering og vanndampkolonnen ved atmosfærisk spyling. På grunn av dette kunne mengden spylegass ikke reduseres under 25 %. I fremgangsmåten ifølge foreliggende oppfinnelse regenereres adsorpsjonsmidlene for både vanndamp og karbondioksyd ved spyling under vakuum, og derfor kan den påkrevde mengden spylegass reduseres til under 9 %, hvilket er lavere enn den gjennomsnittlige konvensjonelle TSA-forrensingsprosessen og betydelig lavere enn alle tidligere kjente PSA-forrensingsprosesser. Den meget høye produktutvinningen for foreliggende prosess rettferdiggjør anvendelsen av vakuumpumpen i forbindelse med spylingen.
Anvendelsen av 13X-zeolitt-adsorpsjonsmiddelpartikler som er finfordelte, det vil si har en gjennomsnittlig størrelse mindre enn 2 mm, fortrinnsvis fra 0,6 til 1,6 mm, i CO2-fjernelsessonen koblet med anvendelsen av vakuumspyling i foreliggende prosess gir et produkt som er meget siktspesi-fikt. Produktet som er meget siktespesifikt oppnådd (40—60 SCFM/ft^) med zeolittpartikler, som har et spesielt foretrukket gjennomsnittlig størrelsesområde på 0,4 til 0,8 mm, er en indikasjon på mulige kapital innsparinger samtidig som anvendelsen av mindre adsorptive sjikt tillater mindre beholdere, en mindre mengde adsorpsjonsmateriale o.l. Det siktespesifikke produktet oppnådd ved foreliggende prosess er ca. åtte ganger det som tilveiebringes i den kommersielle PSA forrensingsprosessen beskrevet av Tomomura et al., omtalt ovenfor.
Den følgende tabellen gir resultatene fra en serie forsøk ved anvendelse av systemet vist i FIG. 1 og 2. Sjiktutligningstrinnet ble utelatt i forsøk A og B, som samsvarer med FIG. 1, og innbefattet i forsøk C og D, som vedrører FIG. 2. Sjiktene anvendt inneholder 25 volum-# av et kommersielt tilgjengelig aktivert aluminiumoksyd med størrelse 3 mm og 75 volum-# av en kommersielt tilgjengelig 13X-zeolitt med størrelse 0,4—0,8 mm. Adsorpsjonen ble utført ved en temperatur på 22-23" C, ved et trykk på 780 KPa og en samlet syklustid på 6 minutter. Det vil fremgå fra de angitte data i tabellen at anvendelsen av sjiktutligningstrinnet er en foretrukket utførelsesform av foreliggende oppfinnelse.
SAMMENFATNING AV Lm^ LMMireiNGSEURS2K
Fordelen ved foreliggende prosess ligger i effektiviteten for regenerering av adsorptivt sjikt. Ikke bare er foreliggende prosess mer effektiv enn konvensjonelle PSA-forrensingsprosesser, den er også fordelaktig sammenlignet med den vanlige temperatursvingningsprosessen, idet den gir et langt mer siktespesifikt produkt og krever mindre regenereringsgass (8-10 % sammenlignet med 12-15 % for en sammenlignbar TSA-prosess).
Claims (9)
1.
Fremgangsmåte for fjernelse av gassformige forurensninger bestående av vanndamp og karbondioksyd fra luft ved en trykksvingningsadsorpsjonsprosess omfattende (a) innføring av luft under trykk i et første adsorptivt sjikt for derved å fjerne forurensningene fra sjiktet og danne en produktgass;
karakterisert ved at den i cyklisk sekvens videre innbefatter (b) ved avslutningen av fjernelsestrinnet, opphør av innførsel av luft og utluftning av sjiktet til atmosfæren; (c) evakuering av sjiktet under fortsatt utluftning av den fjernede gassen til atmosfæren; (d) innføring av en spylegass i sjiktet mens evakueringen derav fortsettes; og (e) tilbakefylling av sjiktet med produktgass fra et andre sjikt som opereres ute av fase med det første sjiktet, slik at ett av dem produserer produktgass ved trinn (a) mens det andre regenereres ved trinn (b), (c) og (d).
2.
Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at sjiktene inneholder aktivert aluminiumoksyd eller silikagel og en egnet zeolitt.
3.
Fremgangsmåte ifølge krav 2, karakterisert ved at zeolitten er 13X som har en gjennomsnittlig partikkelstørrelse på fra 0,6 til 1,6 mm.
4.
Fremgangsmåte ifølge krav 3, karakterisert ved at zeolitten har en gjennomsnittlig partikkelstør-relse på fra 0,4 til 0,8 mm.
5.
Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at spylegassen er produktgass dannet i trinn (a).
6.
Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at før trinn (e) plasseres de øvre og nedre delene av sjiktene i forbindelse, slik at trykket dem imellom utlignes.
7.
Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at produktet innføres i en kryogenisk luftseparasjonsenhet.
8.
Fremgangsmåte ifølge krav 7, karakterisert ved at spylegassen er en produktgass fra enheten.
9.
Fremgangsmåte ifølge krav 7, karakterisert ved at spylegassen er en nitrogenanriket spillstrøm fra enheten.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US07/501,065 US5156657A (en) | 1990-03-29 | 1990-03-29 | Process for pre-purification of air for separation |
Publications (4)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO911003D0 NO911003D0 (no) | 1991-03-13 |
NO911003L NO911003L (no) | 1991-09-30 |
NO178365B true NO178365B (no) | 1995-12-04 |
NO178365C NO178365C (no) | 1996-03-13 |
Family
ID=23992019
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO911003A NO178365C (no) | 1990-03-29 | 1991-03-13 | Fremgangsmåte for fjernelse av gassformige forurensninger fra luft ved en trykksvingningsprosess |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5156657A (no) |
EP (1) | EP0449451A1 (no) |
JP (1) | JPH0568833A (no) |
KR (1) | KR930010762B1 (no) |
CN (1) | CN1055677A (no) |
AU (1) | AU626494B2 (no) |
CA (1) | CA2038180C (no) |
FI (1) | FI95662C (no) |
IE (1) | IE911043A1 (no) |
NO (1) | NO178365C (no) |
NZ (1) | NZ237419A (no) |
TR (1) | TR25629A (no) |
ZA (1) | ZA911857B (no) |
Families Citing this family (45)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5090973A (en) * | 1990-10-23 | 1992-02-25 | The Boc Group, Inc. | Psa employing high purity purging |
US5345771A (en) * | 1993-03-25 | 1994-09-13 | John Zink Company, A Division Of Koch Engineering Company, Inc. | Process for recovering condensable compounds from inert gas-condensable compound vapor mixtures |
US5398513A (en) * | 1993-12-16 | 1995-03-21 | Klobucar; Joseph M. | Regenerative vapor condenser |
JP3360097B2 (ja) * | 1994-07-06 | 2002-12-24 | 株式会社ニコン | 真空紫外域の光学装置 |
US5463869A (en) * | 1994-08-12 | 1995-11-07 | Air Products And Chemicals, Inc. | Integrated adsorption/cryogenic distillation process for the separation of an air feed |
US5531808A (en) * | 1994-12-23 | 1996-07-02 | The Boc Group, Inc. | Removal of carbon dioxide from gas streams |
US5587003A (en) * | 1995-03-21 | 1996-12-24 | The Boc Group, Inc. | Removal of carbon dioxide from gas streams |
JP3416391B2 (ja) * | 1995-05-25 | 2003-06-16 | 日本酸素株式会社 | 空気液化分離装置の前処理方法及び装置 |
US5571309A (en) * | 1995-07-28 | 1996-11-05 | The Boc Group, Inc. | Adsorption process |
US5919286A (en) * | 1997-03-06 | 1999-07-06 | Air Products And Chemicals, Inc. | PSA process for removel of nitrogen oxides from gas |
US5846295A (en) * | 1997-03-07 | 1998-12-08 | Air Products And Chemicals, Inc. | Temperature swing adsorption |
US5944874A (en) * | 1997-06-23 | 1999-08-31 | Praxair Technology, Inc. | Solid electrolyte ionic conductor systems for the production of high purity nitrogen |
US5851266A (en) * | 1997-06-23 | 1998-12-22 | Praxair Technology,Inc. | Hybrid solid electrolyte ionic conductor systems for purifying inert gases |
US5980611A (en) * | 1997-09-25 | 1999-11-09 | The Boc Group, Inc. | Air purification process |
US6238460B1 (en) | 1997-09-26 | 2001-05-29 | The Boc Group, Inc. | Air purification process |
US5906675A (en) * | 1997-09-30 | 1999-05-25 | The Boc Group, Inc. | Air purification process |
US6010555A (en) * | 1997-11-04 | 2000-01-04 | Praxair Technology, Inc. | Vacuum pressure swing adsorption system and method |
FR2771944B1 (fr) * | 1997-12-08 | 2000-01-14 | Air Liquide | Procede de purification d'air par adsorption sur alumine calcinee des impuretes co2 et h2o |
US5906674A (en) * | 1997-12-16 | 1999-05-25 | The Boc Group, Inc. | Process and apparatus for separating gas mixtures |
FR2773499B1 (fr) * | 1998-01-14 | 2000-02-11 | Air Liquide | Procede de purification par adsorption de l'air avant distillation cryogenique |
FR2775617B1 (fr) * | 1998-03-09 | 2000-04-07 | Ceca Sa | Decarbonatation de flux gazeux au moyen d'adsorbants zeolitiques |
CA2264418C (en) * | 1998-03-12 | 2002-05-14 | Adeola Florence Ojo | Removal of carbon dioxide from gas streams |
US6024781A (en) * | 1998-04-17 | 2000-02-15 | The Boc Group, Inc. | Separation of carbon dioxide and hydrocarbons |
US6183539B1 (en) | 1998-07-01 | 2001-02-06 | Zeochem Co. | Molecular sieve adsorbent for gas purification and preparation thereof |
US6106593A (en) * | 1998-10-08 | 2000-08-22 | Air Products And Chemicals, Inc. | Purification of air |
JP4252668B2 (ja) * | 1999-05-11 | 2009-04-08 | 大陽日酸株式会社 | ガス精製方法 |
US6358302B1 (en) | 1999-11-18 | 2002-03-19 | The Boc Group, Inc. | Purification of gases using multi-composite adsorbent |
US6471744B1 (en) * | 2001-08-16 | 2002-10-29 | Sequal Technologies, Inc. | Vacuum-pressure swing absorption fractionator and method of using the same |
US7722698B2 (en) | 2008-02-21 | 2010-05-25 | Delphi Technologies, Inc. | Method of determining the purity of oxygen present in an oxygen-enriched gas produced from an oxygen delivery system |
US8075676B2 (en) * | 2008-02-22 | 2011-12-13 | Oxus America, Inc. | Damping apparatus for scroll compressors for oxygen-generating systems |
US20090212962A1 (en) * | 2008-02-22 | 2009-08-27 | Delphi Technologies, Inc. | Oxygen Generating System with Self-Contained Electronic Diagnostics and Fault-Tolerant Operation |
WO2010109477A2 (en) | 2009-03-27 | 2010-09-30 | Council Of Scientific & Industrial Research | A process for the preparation of molecular sieve adsorbent for the size/shape selective adsorption of carbon dioxide from its gaseous mixture with nitrogen |
WO2010113169A1 (en) | 2009-03-31 | 2010-10-07 | Council Of Scientific & Industrial Research | A process for the preparation and use of pentasil type zeolite for the selective adsorption of carbon dioxide from flue gas |
KR101381443B1 (ko) | 2012-06-27 | 2014-04-04 | 한국화학연구원 | 이산화탄소 포집장치 |
WO2015179884A2 (en) * | 2014-05-21 | 2015-11-26 | Tegnon (Pty) Ltd | A cyclical system for the regeneration of desiccant |
PL3375517T3 (pl) | 2017-03-17 | 2023-10-02 | Air Products And Chemicals, Inc. | Adsorbent z aktywowanego tlenku glinu promowanego alkalami |
CN106925235B (zh) * | 2017-03-27 | 2019-10-08 | 东北大学 | 一种可高效分离湿气中co2的吸附剂及其制备方法 |
US11660567B2 (en) | 2017-05-24 | 2023-05-30 | Basf Corporation | Gas dehydration with mixed adsorbent/desiccant beds |
US11686515B2 (en) | 2018-12-03 | 2023-06-27 | Carrier Corporation | Membrane purge system |
CN112334721A (zh) | 2018-12-03 | 2021-02-05 | 开利公司 | 增强制冷吹扫系统 |
CN112334720A (zh) | 2018-12-03 | 2021-02-05 | 开利公司 | 增强的制冷净化系统 |
US11913693B2 (en) | 2018-12-03 | 2024-02-27 | Carrier Corporation | Enhanced refrigeration purge system |
CN110454907A (zh) * | 2019-09-12 | 2019-11-15 | 宁波奥克斯电气股份有限公司 | 一种空气净化控制方法、空气净化装置及空调器 |
CN111811065A (zh) * | 2020-06-30 | 2020-10-23 | 上海东健净化股份有限公司 | 一种用于洁净新风系统的负压脱附型除湿去毒工艺 |
TR202014370A2 (tr) * | 2020-09-10 | 2020-12-21 | Mikropor Makina Sanayi Ve Ticaret A S | Azot gazi saflaştirmasi uygulamalarinda yüksek saflikta azot elde edi̇lmesi̇ni̇ sağlayan saflaştirici sonrasi azot kurutucu si̇stemi̇ |
Family Cites Families (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3981698A (en) * | 1973-08-15 | 1976-09-21 | Cjb Development Limited | Process for the removal of carbon dioxide from gases |
JPS5595079A (en) * | 1979-01-10 | 1980-07-18 | Hitachi Ltd | Method and device for previously treating air separator |
JPS5924654B2 (ja) * | 1979-12-03 | 1984-06-11 | 株式会社日立製作所 | 圧力差吸着ガス精製方法 |
JPS5799316A (en) * | 1980-12-08 | 1982-06-21 | Nippon Sanso Kk | Method for removing moisture and carbon dioxide contained in compressed raw air |
DD157157A1 (de) * | 1981-01-07 | 1982-10-20 | Uwe Harms | Verfahren zum reinigen und trennen von gasgemischen |
JPS594414A (ja) * | 1982-06-30 | 1984-01-11 | Nippon Sanso Kk | プレツシヤ−スイング法による気体精製法 |
DE3410815A1 (de) * | 1984-03-23 | 1985-10-03 | Linde Ag, 6200 Wiesbaden | Verfahren zur trocknung eines gasstromes |
US4711645A (en) * | 1986-02-10 | 1987-12-08 | Air Products And Chemicals, Inc. | Removal of water and carbon dioxide from atmospheric air |
DE3702190A1 (de) * | 1987-01-26 | 1988-08-04 | Linde Ag | Adsorptionsverfahren |
US4756723A (en) * | 1987-03-04 | 1988-07-12 | Air Products And Chemicals, Inc. | Preparation of high purity oxygen |
CA2037985A1 (en) * | 1990-03-23 | 1991-09-24 | Robert C. Gmelin | Economical air separator |
DE69124276T2 (de) * | 1990-03-29 | 1997-05-07 | Boc Group Inc | Verfahren zur Herstellung eines mit Sauerstoff angereicherten Produktstroms |
-
1990
- 1990-03-29 US US07/501,065 patent/US5156657A/en not_active Expired - Fee Related
-
1991
- 1991-03-12 EP EP91302082A patent/EP0449451A1/en not_active Ceased
- 1991-03-13 ZA ZA911857A patent/ZA911857B/xx unknown
- 1991-03-13 NO NO911003A patent/NO178365C/no unknown
- 1991-03-13 CA CA002038180A patent/CA2038180C/en not_active Expired - Fee Related
- 1991-03-13 NZ NZ237419A patent/NZ237419A/en unknown
- 1991-03-19 CN CN91101800A patent/CN1055677A/zh active Pending
- 1991-03-25 TR TR91/0301A patent/TR25629A/xx unknown
- 1991-03-27 AU AU73866/91A patent/AU626494B2/en not_active Ceased
- 1991-03-28 KR KR1019910004865A patent/KR930010762B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1991-03-28 IE IE104391A patent/IE911043A1/en unknown
- 1991-03-28 FI FI911552A patent/FI95662C/fi active
- 1991-03-29 JP JP3142299A patent/JPH0568833A/ja active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN1055677A (zh) | 1991-10-30 |
CA2038180A1 (en) | 1991-09-30 |
TR25629A (tr) | 1993-07-01 |
KR930010762B1 (ko) | 1993-11-10 |
JPH0568833A (ja) | 1993-03-23 |
NO178365C (no) | 1996-03-13 |
IE911043A1 (en) | 1991-10-09 |
KR910016368A (ko) | 1991-11-05 |
NO911003L (no) | 1991-09-30 |
NZ237419A (en) | 1992-09-25 |
AU626494B2 (en) | 1992-07-30 |
ZA911857B (en) | 1992-03-25 |
FI911552A (fi) | 1991-09-30 |
FI95662B (fi) | 1995-11-30 |
AU7386691A (en) | 1991-10-03 |
NO911003D0 (no) | 1991-03-13 |
CA2038180C (en) | 2001-11-27 |
EP0449451A1 (en) | 1991-10-02 |
FI911552A0 (fi) | 1991-03-28 |
FI95662C (fi) | 1996-03-11 |
US5156657A (en) | 1992-10-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NO178365B (no) | Fremgangsmåte for fjernelse av gassformige forurensninger fra luft ved en trykksvingningsprosess | |
US5451248A (en) | Storage and transportation of goods under controlled atmospheres | |
AU655929B2 (en) | Storage and transportation of goods under controlled atmospheres | |
US4969338A (en) | Method and apparatus of producing carbon dioxide in high yields from low concentration carbon dioxide feeds | |
EP1867379B1 (en) | Pressure swing adsorption process with improved recovery of high-purity product | |
US5531808A (en) | Removal of carbon dioxide from gas streams | |
US5232474A (en) | Pre-purification of air for separation | |
US5587003A (en) | Removal of carbon dioxide from gas streams | |
TW436316B (en) | Pressure swing process and system using single adsorber and single blower for separating a gas mixture | |
US20110005389A1 (en) | Plant and process for recovering carbon dioxide | |
NO170260B (no) | Fremstilling av oksygen med hoey renhet | |
JPH11179137A (ja) | ガスから水蒸気と二酸化炭素を除去する方法 | |
EP0453202B1 (en) | Pre-purification of air for separation | |
JPH012529A (ja) | 腐敗しやすい品物の輸送方法 | |
EP1179360B1 (en) | Pressure swing adsorption process which provides product gas at decreasing bed pressure | |
GB2154465A (en) | Gas separation method and apparatus | |
KR100845518B1 (ko) | 크립톤가스와 제논가스 분리방법 및 그 장치 | |
US20020139246A1 (en) | Multi-bed adsorption process for air purification | |
US20020185005A1 (en) | Air separation process | |
JPH04334521A (ja) | 高純度ガスの製造方法 | |
CA2023848A1 (en) | Carbon dioxide production from non-conventional low concentration feed sources | |
JPH04260416A (ja) | 高純度ガスの製造方法 | |
MXPA99010879A (es) | Proceso de generacion de oxigeno y sistema que utiliza un adsorbedor individual y un soplador individual |