NO175136B - Innretning til utmåling av en dose av pulverformet medikament for inhalasjon - Google Patents

Description

Den foreliggende oppfinnelse vedrører et parti av en pulverinhalator som behøves til inhalasjon av et pulverformet medikament, idet partiet rommer pulverformet medikament såvel som en mekanisme som behøves til dets doseringsutmåling avgivelse av det fra et reservoar.

Doseringen av et medikament bevirkes hovedsakelig ved anvendelse av en aerosol- eller pulverbasert doseringsinhalator som er trykksatt med drivgass. Ved aerosoldosering, er en doses utporsjonering nøyaktig idet den baseres på bestemmelsen av væskevolumet i en doseringsventil, og idet utvendig fuktighet er uten virkning på forløpet. Ved pulverinhalatorer er utporsjo-neringen av flere grunner unøyaktig. Utmålingen av ut-pors joneringen av en dose baseres på to tidligere kjente prinsipper. Pulveret kan rommes i form av utmålte por-sjoner i små doseringsbeholdere, eksempelvis kapsler, fra hvilke det utporsjoneres og tilføres i en pasients inhalasjonsluft. En større mengde pulverformet medikament kan også rommes i et reservoar som inkluderes i en inhalator, hvori en spesiell mekanisme anvendes for tilførselen av en utmålt pulvermengde i en pasients inhalasjonsluft. Slike multidoserings-inhalatorer er i kraft av deres enkle be-tjening mer bekvemme for en pasient.

De medikamentdoser som skal inhaleres ved hjelp av pulverinhalatorer kan variere innenfor et område på fra tiendedels til titalls mg. Jo mindre den aktuelle dose er, desto vanskeligere er det å bevirke en tilstrekkelig nøy-aktig utmåling av dosen, og desto større er en eventuell skadelig virkning av fremmede forstyrrende faktorer på målenøyaktigheten. Den mest betydningsfulle forstyrrende faktor er utvendig fuktighet. Dersom et pulverformet medikament blir fuktig, eksempelvis under lagring, kan det danne klumper som svekker målenøyaktigheten. Muligheten for at fuktighet trenger inn i en medisinsk substans av-henger av medikamentreservoarets tetthet, konstruksjons-materialets gjennomtrengelighet overfor vanndamp såvel som selve medikamentets fuktighetsabsorpsjon. Det er allerede kjent at fuktighetsproblemet kan begrenses ved hjelp av et awanningsmiddel i forbindelse med et medikamentreservoar.

Fuktighet har også en annen virkning på nøyaktig-heten av en medikamentdose som tømmes ut fra en inhalator. Dersom en inhalators indre overflater, som er i kontakt med et medikamentpulver som tømmes ut, blir fuktige, redu-seres den tilførte medikamentmengde til en brøkdel av den normale. Fuktingen kan være et resultat av utånding gjennom en inhalator eller av at innretningen føres fra et kaldt sted til et varmt. Dette fuktighetsproblem kan unn-gås ved at inhalatoren utstyres med en enveisventil som forebygger at utånding og andre luftstrømmer gjennom innretningen forekommer.

På basis av det som er nevnt i det foregående, bør et medikamentreservoar og en mekanisme til doseutmåling som inkluderes i en multidoserings-inhalator oppfylle følgende betingelser: - måle både små og store doser med en tilstrekkelig nøyaktighet - ha en konstruksjon som er så tett og kompakt som mulig - når det gjelder konstruksjon, skal den lette anvendelsen av en enveis ventil i inhalatoren.

Dessuten foretrekkes det, av hensyn til de samlede medikamentkostnader, at det benyttes et utskiftbart medikamentreservoar.

Ved pulverinhalatorer av multidoseringstypen er dermed utformingen av et medikamentreservoar og en mekanisme til doseutmåling i høy grad viktig ikke bare når det gjelder nøyaktigheten ved doseutmåling og et pulverformet medikaments stabilitet, men også når det gjelder en foretrukket inhalatorkonstruksjon. Ingen kjent pulverinhalator av multidoseringstypen er forsynt med et medikamentreservoar og en mekanisme til doseutmåling som oppfyller alle de før nevnte betingelser.

I FI-patentskrift 69963 omtales en multidoserings-dispenser som er forsynt med en medikamentbeholder og en innretning til doseutporsjonering. Medikamentbeholderen har en konisk, nedre seksjon, og dens bunn er forsynt med en aksel som kan rotere langs sin lengdeakse. Akselen er utstyrt med én eller ett antall doseringsfordypninger, inn i hvilken eller hvilke pulveret strømmer når akselen roteres. Beholderen kan utstyres med et awanningsmiddel og en vibrator til intensivisering av pulverstrømmen ved dreining av akselen. Etter at akselen er dreid en halv omgang, har doseringsfordypningen dreid seg slik at den når frem til et inhalasjonsrør, som er plassert under beholderen og inn i hvilket pulveret faller.

Det pulverformede medikament er godt beskyttet mot fuktighet, men det må ha usedvanlig gode strømnings- eller sivningsegenskaper for at en jevn fylling av doseringsfordypningen skal oppnås. Når det anvendes en utforming som den ovenfor beskrevne, er det for en pasient mulig å motta en overdose medikament dersom flere ladegrep utføres forut for inhalasjon. Medikamentbeholderen er ikke utskiftbar, og det frembringes heller ingen enveis ventil til blokkering av utånding.

Fra US-patent 4.046.146 er det kjent en multidoserings-inhalator, hvori doseutporsjoneringen bevirkes ved rotering av en sylindrisk medikamentbeholder med et perforert gulv. Sylinderen roterer rundt midtaksen på en fast, sirkulær bunnplate som er forsynt med et hull slik at en dose kan slippes ned i et inhalasjonsrør. Idet medikamentbeholderen roteres, fylles hullene i gulvet med et pulverformet medikament, og de ender opp under en plate inne i beholderen som befinner seg på linje med et hull i den sirkulære bunnplate, hvorigjennom pulveret faller ved hjelp av tyngdekraften slik at det kan inhaleres.

Det pulverformede medikament er p.g.a. en stor, utett glidende overflate dårlig beskyttet mot fuktighet, og en fare for overdoser truer dersom flere ladegrep ut-føres forut for inhalering. Utmåling av små doser er selv-følgelig unøyaktig siden tyngdekraften alene ikke er tilstrekkelig til å forårsake at dosen faller fullstendig ned i et inhalasjonsrør. Utformingen tillater ikke effektiv anvendelse av en enveisventil. Imidlertid er medikamentbeholderen utskiftbar.

I Fl patentskrift 79947 omtales en multidoserings-inhalator, hvori pulveret pakkes i et medikamentreservoar på en perforert folie, og foliens perforerte punkt føres til et inhalasjonsrør. I en kommersielt tilgjengelig innretning slik den fremstilles ifølge dette patentskrift, omfatter folien en tynn, sirkulær plastskive som når lade-grepet utføres, dreies inn i et inhalasjonsrør. Medikamentreservoaret er forsynt med et awanningsmiddel. Trass i awanningsmidlet, vil fuktighet over tid være i stand til å påvirke det pulverformede medikament p.g.a. de vide" og store glideflater. Denne innretningsvirkning er pro-blemfylt p.g.a. faren for blokkering av hullene i en perforert plate og medikamentets klebing til inhalasjons-rørets fuktige indre vegger. Medikamentreservoaret er ikke utskiftbart. Mekanismen kan anvendes til utmåling av både små og store medikamentmengder.

Den foreliggende oppfinnelse er basert på en innretning til utmåling av en dose av pulverformet medikament for en inhalering og et inhalasjonsapparat inneholdende nevnte innretning.

Innretningen til utmåling av en dose av pulverformet medikament for inhalasjon omfatter en innretning til utmåling av en dose av pulverformet medikament for inhala sjon, som omfatter en medikamentbeholder, gjennom hvilken det strekker seg en aksel som er forsynt med minst én doseringsfordypning.

Innretningen ifølge oppfinnelsen er kjennetegnet ved at beholderen er forsynt med minst ett klaffliknende sopeelement, som er festet til beholderens innervegg og som danner støtteanlegg mot akselen like ved doseringsfordypningen, idet sopeelementet er innrettet til å dreies rundt akselen med sopeelementet slepende langs akselens ytterflate, og at akselen er innrettet til å forflyttes i sin lengderetning i forhold til beholderen, slik at den kan bringe doseringsfordypningen sammen med dens medikamentdose ut av beholderen.

Innretningens funksjon er basert på at en fordypning i en aksel med sirkulært tverrsnitt ved hjelp av at en medikamentbeholder som omgir akselen, dreies rundt akselen, slik at fordypningen fylles med en mengde pulverformet medikament som tilsvarer en enkelt dose, hvoretter akselen skyves ut av medikamentbeholderen. Fylling av fordypningen oppnås som et resultat av at pulveret ruller under påvirkning av gravitasjonen ved dreining av sopeelementet i forhold til akselen. De glidende overflater mellom akselen og medikamentbeholderen tettes elastisk.

Et inhalasjonsapparat ifølge oppfinnelsen inneholder en innretning til utmåling av en dose av pulverformet medikament for inhalasjon, hvor innretningen omfatter en medikamentbeholder gjennom hvilken det strekker seg en aksel som er forsynt med minst en doseringsfordypning.

Inhalasjonsapparatet er kjennetegnet ved at beholderen er forsynt med minst ett klaffliknende sopeelement, som er festet til beholderens innervegg og som danner støtteanlegg mot akselen like ved doseringsfordypningen, idet sopeelementet er innrettet til å dreies rundt akselen med sopeelementet slepende langs akselens ytterflate, og at akselen er innrettet til å forflyttes i sin lengderetning i forhold til beholderen, slik at den kan bringe doseringsfordypningen sammen med dens medika mentdose ut av beholderen for inhalering av medikament-dosen utenfor beholderen.

Oppfinnelsen vil nå beskrives mer detaljert under henvisning til de medfølgende tegninger, hvori: Fig. 1 viser en prinsippskisse av en innretning ifølge oppfinnelsen med en medikamentbeholder i snitt i akselens lengderetning. Fig. 2a, b og c viser innretningen fra fig. 1 i akselens lengderetning, hvori beholderen er dreid helt rundt. Fig. 3a og b viser en utførelsesform av innretningen ifølge oppfinnelsen. Fig. 4a og b viser et inhalasjonsapparat som inkluderer innretningen ifølge oppfinnelsen. Fig. 5 viser et annet inhalasjonsapparat som er forsynt med en innretningen ifølge oppfinnelsen. Fig. 6-9 viser en modifisert utførelsesform av fig. 5.

Idet det nå henvises til fig. 1, er en innretnings konstruksjonsprinsipp vist med en medikamentbeholder som er gjennomskåret i en aksels 3 lengderetning, og fig. 2 viser innretningen i et snitt på tvers av akselen. Innretningen omfatter en medikamentbeholder 1, en gavlvegg 2, en sirkulær aksel 3 samt et sopeelement 4 som med svak kraft berører akselen. På linje med elementet 4, er akselen 3 forsynt med en fordypning 5 til utmåling av en dose. Et pulverformet medikament 6 ligger fritt på bunnen av medikamentbeholderen 1. Inne i beholderen er det mulig å plassere et awanningsmiddel 7, eksempelvis innlagt i form av et ringformet legeme. Åpninger 8 for akselen er trange, men muliggjør forflytning av akselen i lengderetningen. Dersom det er nødvendig, kan det være flere doseringsfordypninger 5, og disse kan plasseres på for-skjellige deler av akselen 3. Antallet sopeelementer 4 kan også være mer enn ett. Medikamentbeholderen 1 har fortrinnsvis et sirkulært tverrsnitt, men andre utforminger er også mulige. Akselen 3 plasseres fortrinnsvis i medika mentbeholderens sentrum, men den kan også plasseres eksen-trisk .

En fremgangsmåte til doseutmåling eller - utporsjonering er vist i fig. 2a, b og c. Når medikamentbeholderen dreies, dreies det pulverformede medikament først (fig. 2a) sammen med beholderen, men ved fortsatt dreining, begynner det å sige og falle nedover til det ender opp på sopeelementet 4 (fig. 2b). Når én omdreining er fullført, har sopeelementet 4 med et svakt spenn pakket doseringsfordypningen 5 full av pulver (fig. 2c). Ved å skyve akselen 3 kan dosen forflyttes ut av beholderen, og sam-tidig tvinger den trange akselåpning 8 bort et mulig pulveroverskudd. Idet en kraftig gasstrøm.. (eksempelvis forårsaket av innånding) mot doseringsfordypningen 5, tømmes sistnevnte for det pulverformede medikament. Be-tegnelsen "fordypning" henviser til en fordypning som er plassert på akselen og har et volum som passer for en individuell medikamentdose.

Tester har bekreftet at en innretning som er forsynt med en enkelt doseringsfordypning 5 og et enkelt sopeelement 4 er i stand til å oppnå en nøyaktighet på ca.

± 10% ved utmåling, når det utmåles doser på over 2 mg. I dette tilfelle kan medikamentbeholderen 1 være halvveis fylt med pulver, og målenøyaktigheten begynner å avta etter at ca. 2/3 av pulveret er oppbrukt. Dermed er en sylindrisk medikamentbeholder 1, som har en diameter på 2 cm og en høyde på 1 cm, i stand til å utmåle eller ut-dosere mer enn 200 doser på 2 mg (avhengig av det aktuelle pulvers egenvekt). Tester har også bekreftet at visse medisinske preparaters strømningsegenskaper er for dårlige til at innretningen kan funksjonere nøyaktig. Dette be-grunner anvendelsen av en mekanisme som, på i og for seg kjent måte vibrerer medikamentbeholderen mens den dreies. Strømningen og fyllingen av en doseringsfordypning kan også forsterkes ved hjelp av en spesiell utforming av de indre beholdervegger såvel som ved hjelp av at et sope-elements lengde og bredde justeres ved hjelp av en eksen-

trisk plassering av akselen 5. Ved måling av doser på mindre enn 2 mg, foretrekkes det å anvende en akselutforming som vist i fig. 3, hvori akselen 3 er hul i en ende noe forbi doseringsfordypningen 5. Akselens 3 inner-side er utstyrt med et stasjonært rør 9. Etter at doseringsfordypningen 5 er fylt, skyves akselen 3 ut av beholderen 1 mens røret 9 beholder sin posisjon (fig. 3b). Idet noe av gasstrømmen (eksempelvis forårsaket av innånding) rettes slik at den passerer gjennom røret 9, tømmes doseringsfordypningen effektivt for medikament.

Medikamentbeholderen 1 og gavlveggen med dets sopeelement 4 til en innretning ifølge oppfinnelsen kan enkelt fremstilles av plast, og komponentene kan sammenføyes eksempelvis ved hjelp av trang pasning eller ultralyds-sveising. Dersom det materiale som anvendes omfatter et egnet elastisk materiale, eksempelvis myk polyetylen eller forholdsvis stiv elastomer, er det ikke nødvendig med separate akselpakninger 8. Et foretrukket materiale til akselen og dens indre rør er polert rustfritt stål.

Ifyllingen av en medisinsk substans i beholderen kan utføres før det festes en gavlvegg til beholderen, når den ene av dens akselåpninger er lukket, eller henholdsvis gjennom den andre akselåpning med gavlveggen på plass.

I en pulverinhalators hus kan innretningen ifølge oppfinnelsen utskiftes enten uten eller sammen med en aksel. Dersom en utskifting utføres uten en aksel, blir medikamentbeholderens akselåpninger beskyttet under lagring ved hjelp av en plugg som rager gjennom medikamentbeholderen og hvis ene ende er forsynt med en fordypning til mottak av akselenden. Etter at en tom beholder er fjernet fra akselen, plasseres akselenden i denne fordypning, og beholderen skyves inn på akselen som tvinger pluggen som befinner seg foran den, ut av beholderen. Beholderen installeres i sin rette stilling ifølge plasseringsmerker som bæres derpå såvel som på inhalator-hylsen.

En innretning ifølge oppfinnelsen er i stand til, med en tilstrekkelig nøyaktighet, å utmåle både meget små og store pulvermengder. Det pulverformede medikament er særdeles godt beskyttet mot fuktighet, og innretningens utforming tilrettelegger på en enkel måte anvendelsen av en enveisventil til blokkering av utånding gjennom innretningen. Den er enkel å fremstille og dens utskiftbarhet sikrer rimelige vedlikeholdskostnader.

Den følgende beskrivelse gjelder eksempler på mon-tering av en innretning ifølge oppfinnelsen som skal fungere som en komplett pulverinhalator.

Fig. 4a viser en enkel innretning, hvori passering av en dose inn i et inhalasjonsrør 10 bevirkes ved manuelt trykk mot en knapp 11. Akselen omfatter en massiv aksel, som vist i fig. 1, hvis ene ende danner anlegg mot en holder..13 som holdes i spenn av en fjær 12. Medikamentbeholderen holdes i spenn i sin stilling ved hjelp av en ringformet, fjærutrustet gearmekanisme 14, som bare tillater at medikamentbeholderen dreies i en egnet retning, og som dessuten vibrerer medikamentbeholderen når denne dreies slik at pulvermedikamentet strømmer jevnere. Til opprettholdelse av akselens rette stilling er den riflet ved 15. Eksemplet viser anvendelsen av en digital doseteller 16 såvel som en kontakt 17. Beholderen kan utskiftes ved at en klemmeenhet 18 løsnes, hvorved en seksjon som inkluderer beholderen, langs en linje 19 (fig. 4b) frigjøres sammen med dens aksel, og den fremstillings-messige sett mer kostbare seksjon, inklusive dosetelleren, er i permanent tjeneste.

Når innretningen anvendes, vendes en medikamentbeholder 1 manuelt en omdreining, eksempelvis ifølge plasseringsmerkene, noe som følges av at knappen 11 trykkes inn og det inhaleres gjennom et munnstykke 20. Ved frigjøring, vender knappen tilbake til dens opprinnelige stilling, hvorved doseringsfordypningen av seg selv skyves inn i medikamentbeholderen og på nytt er klar til anvendelse .

Fig. 5 viser en mer komplisert utførelsesform, hvori innretningen ifølge oppfinnelsen anvendes til utmåling av relativt små pulvermengder i forbindelse med et virvelkammer som pulveriserer farmasøytiske partikler, slik det er omtalt i FI-patentsøknad 892956. Innretningen anvender en akselutforming som er vist i fig. 3. Passeringen av en dose ut av medikamentbeholderen skjer automatisk, og inhalatoren er godt beskyttet mot fuktighet som forårsakes av utånding.

Medikamentbeholderen har et frontdeksel 2, som er tilpasset til å tjene som bakveggen i et virvelkammer 21. Beholderens andre gavl er forsynt med to sikter hvorav den ene 22 er i kontakt med et gear 24 og den andre 23 er i kontakt med en fjær 25 som er montert på inhalatorhuset, idet hensikten med fjæren er å forebygge at beholderen dreies i feil retning samt å vibrere beholderen under omdreining. En aksel 26 bærer et reverseringshjul 27, en riflet sylinder 28 såvel som et tannhjul 24, og den av-sluttes i en pigg 29 til avlevering av en impuls til en digital doseteller 16. En aksel 3 er forsynt med en over-føringsenhet 30, hvis ene ende ved hjelp av opplagrede hjul nesten friksjonsløst kommuniserer med en riflet sylinders 28 spor såvel som med en skinne som befinner seg under overføringsenheten og i inhalatorens bunnseksjon.

Når reverseringshjulet 27 dreies en omgang, føres akselen 3 innover i medikamentbeholderen 1, det indre rør 9 lukker gulvet i doseringsfordypningen 5, doseringsfordypningen fylles opp, og akselen 3 passerer til sin opprinnelige posisjon ut av medikamentbeholderen 1 inn i virvelkammeret 21. Under inhalasjon gjennom munnstykket 20, åpnes en klaffventil 32 som tjener som en enveisventil, og luft strømmer gjennom et virvelkammer-innløps-rør 33 inn i kammeret. En liten del av inhalasjonsluften beveger seg gjennom doseringsfordypningen 5 gjennom røret 9 for sammen med virvelen inne i kammeret, å fjerne medikamentet helt fra doseringsfordypningen.

Utånding gjennom innretningen kan gjøres gjennom doseringsfordypningen og røret 9. I praksis er dette imidlertid ikke mulig på grunn av at hullet i doserings-fordypningsgulvet ved utmåling eller utporsjonering av små doser, har en diameter på mindre enn 1 mm, og dermed føler en pasient seg ikke i stand til å utånde når en klaffventil stenger det egentlige luftinnløp.

Dersom det anvendes en massiv aksel, er utånding gjennom innretningen fullstendig blokkert.

Medikamentbeholderen utskiftes ved at et hengslet parti som er inkludert i klemmeenheten 18 løsnes og ved at reverseringshjulet 27 dreies en omgang. Dermed kommer medikamentbeholderen 1 ut idet den skyves av akselen, hvorved den enkelt kan trekkes av fra akselen 3. En ubrukt beholder installeres på plass, slik det er beskrevet foran (side 9).

Fig. 6-9 viser en modifikasjon av fig. 5 av en inha-las jonsinnretning som er forsynt med et nytt utdoserings-system. I denne modifikasjon av en inhalasjonsinnretning, forblir en aksel 3 som er utstyrt med en doseringsfordypning 5 stasjonær, men istedet er en medikamentbeholder og dens tilknyttede virvelkammer 21 sammen med dets dyse 20 bevegelig. En separat seksjon som inkluderer medikamentbeholderen 1 er plassert rundt en fast aksel 3 som er forsynt med en doseringsfordypning 5, idet akselen rager gjennom medikamentbeholderen. Medikamentbeholderens åpne ende er forsynt med et virvelkammer 1 sammen med dets dyse. Et parti av medikamentbeholderen 1 er langs sin yttervegg forsynt med en fremsprengende stift som passer inn i et spiralspor som er inkludert i innretningen. Når innretningen dreies, trenger stiften som beveger seg i medikamentbeholderens spiralspor, medikamentbeholderen 1 sammen med dens virvelkammer utover, hvorved medikamentbeholderen 1 forskyves og dreies i forhold til akselen 3. Sporutformingen utvelges til oppnåelse av et fullstendig frem- og tilbakegående forløp i løpet av en eneste omdreining. I fig. 6 er innretningen vist i en lukket inha-las jonsstilling, hvori akselens 3 inhalasjonsfordypning 5 er plassert i virvelkammeret 21. I fig. 7 er innretningen vist ved et punkt midt i ladeforløpet, hvori medikamentbeholderen 1 på en slik måte er forflyttet utover i forhold til akselen 3 at doseringsfordypningen 5 nå befinner seg i medikamentbeholderen 1. Fig. 8 viser et tverrsnitt langs en linje A-A i fig. 6, og fig. 9 viser innretningen i en tilstand hvor den er åpnet av hensyn til utskifting av en beholder 1 for en medisinsk substans.

Claims (15)

1. Innretning til utmåling av en dose av pulverformet medikament for inhalasjon, som omfatter en medikamentbeholder (1), gjennom hvilken det strekker seg en aksel (3) som er forsynt med minst én doseringsfordypning (5),karakterisert ved at beholderen (1) er forsynt med minst ett klaffliknende sopeelement (4), som er festet til beholderens innervegg og som danner støtteanlegg mot akselen (3) like ved doseringsfordypningen (5), idet sopeelementet (4) er innrettet til å dreies rundt akselen (3) med sopeelementet (4) slepende langs akselens (3) ytterflate, og at akselen (3) er innrettet til å forflyttes i sin lengderetning i forhold til beholderen, slik at den kan bringe doseringsfordypningen (5) sammen med dens medikamentdose ut av beholderen.

2. Innretning i samsvar med krav 1,karakterisert ved at sopeelementet (4) er festet ved dens ene ende til beholderens (1) vegg, idet selve beholderen (1) er innrettet til å dreies i forhold til akselen (3).

3. Innretning i samsvar med krav 1 eller 2,karakterisert ved at akselen (3) er i det minste delvis hul.

4. Innretning i samsvar med krav 3,karakterisert ved at doseringsfordypningen (5) befinner seg i kommunikasjon med akselens (3) hule seksjon.

5. Innretning i samsvar med krav 4,karakterisert ved at hulrommet inkluderer et fast rør (9), som strekker seg inn i medikamentbeholderen (1) til et sted i nærheten av dens andre vegg, forbi fordypningen (5), idet akselen (3) i forhold til beholderen og det faste rør (9) kan forskyves over en slik distanse at fordypningen (5) bringes ut av beholderen (1).

6. Innretning i samsvar med et av de foregående krav,karakterisert ved at medikamentbeholderen (1), sammen med dens sopeelement (4) og innføringspakninger (8) er utskiftbare.

7. Innretning i samsvar med et av de foregående krav,karakterisert ved at innretningen er forsynt med en begrenser for beholderomdreiningens retning, idet begrenseren hindrer at beholderen (1) dreies i feil retning.

8. Inhalasjonsapparat med en innretning til utmåling av en dose av pulverformet medikament for inhalasjon, hvor innretningen omfatter en medikamentbeholder (1) gjennom hvilken det strekker seg en aksel (3) som er forsynt med minst en doseringsfordypning (5),karakterisert ved at beholderen (1) er forsynt med minst ett klaffliknende sopeelement (4), som er festet til beholderens innervegg og som danner støtteanlegg mot akselen (3) like ved doseringsfordypningen (5), idet sopeelementet (4) er innrettet til å dreies rundt akselen (3) med sopeelementet (4) slepende langs akselens (3) ytterflate, og at akselen (3) er innrettet til å forflyttes i sin lengderetning i forhold til beholderen, slik at den kan bringe doseringsfordypningen (5) sammen med dens medikamentdose ut av beholderen for inhalering av medikament-dosen utenfor beholderen (1).

9. Inhalasjonsapparat i samsvar med krav 8,karakterisert ved at sopeelementet (4) er festet ved dens ene ende til beholderens (1) vegg, idet selve beholderen (1) er innrettet til å dreies i forhold til akselen (3).

10. Inhalasjonsapparat i samsvar med krav 8 eller 9,karakterisert ved at akselen (3) er i det minste delvis hul.

11. Inhalasjonsapparat i samsvar med krav 10,karakterisert ved at doseringsfordypningen (5) befinner seg i kommunikasjon med akselens (3) hule seksjon.

12. Inhalasjonsapparat i samsvar med krav 11,karakterisert ved at akselens (3) vegg er forsynt med en fordypning (5) med åpning til hulrommet, og at hulrommet inkluderer et fast rør (9), som strekker seg inn i medikamentbeholderen (1) til et sted i nærheten av dens andre vegg, forbi fordypningen (5), idet akselen (3) i forhold til beholderen og det faste rør (9) kan forskyves over en slik distanse at fordypningen (5) bringes ut av beholderen (1).

13. Inhalasjonsapparat i samsvar med et av kravene 8-12,karakterisert ved at medikamentbeholderen (1), sammen med dens sopeelement (4) og innføringspakninger (8) er utskiftbare.

14. Inhalasjonsapparat i samsvar med et av kravene 8-13,karakterisert ved at innretningen er forsynt med en begrenser for beholderomdreiningens retning, idet begrenseren hindrer at beholderen (1) dreies i feil retning.

15. Inhalasjonsapparat i samsvar med krav 8,karakterisert ved at det er forsynt med en enveisventil (32) til forebyggelse av utånding gjennom apparatet.