NO174654B - Anordning for aa lukke et saar - Google Patents

Description

Foreliggende oppfinnelse gjelder til sin art en anordning for å lukke et sår, særlig et hovedsakelig rettlinjet operasjonssår, og som er utstyrt med en glidelås bestående av to bærebånd av tekstilmaterial og glideelementrekker på hvert sitt bånd samt en tilhørende glidelåsskyver, idet glidelåsen oppviser en innretning for klebeforbindelse med huden langs sårkanten på en pasient eller et dyr. Uttrykket "lukke" inne-bærer i forbindelse med oppfinnelsen at anordningen ikke på-føres når såret allerede er lukket ved hjelp av passende hjelpemidler, men tjener til å trekke sammen sprikende sår-kanter av et operasjonssår og bringe dem til anlegg mot hinannen og derved lukke såret. Vanlige tiltak for sårlukking, slik som sying eller sammenklemning, bør utelates.

Blant kjente anordninger for ovenfor angitte formål (US 3.516.409, DE 3.444.782) er glidelåsen av en spesiell utfør-else som ikke kan anvendes i tekstilsammenheng på vanlig måte og som er utstyrt med særlig innrettede bærebånd som oppviser et klebende overtrekk. Den har ikke kunnet anvendes i medi-sinsk praksis, da dens spesielle utførelse er for komplisert og idet sårkantene lett vokser sammen med bærebåndene og/ eller glideelementene, således at det ikke er sikkert om sår-sekretet kan finne utløp. Hyppig løser klebeforbindelsen seg for tidlig fra huden. Hvis man arbeider med en spesiell til-dekningsstrimmel som er forbundet med bærebåndene og dekker såret, kan det ikke utelukkes at denne kommer ned i såret eller trekker seg sammen. Hvis den trekker seg sammen, så vil ikke sårkantene i dette området ligge i et plan ved siden av hverandre, men vokse sammen under dannelse av stygge arr. For å gjøre forbindelsen med huden bedre er det også ved lukking av sår i praksis kjent glidelåser hvor bærebåndene oppviser nållignende stifter anordnet i rekke og som ved åpning av glidelåsen trykkes inn i pasientens eller et dyrs hud langs sårkanten, hvilket er omstendelig og forårsaker ytterligere sår såvel som tydelige arr. For lukking av sår i hold til sådan teknikk blir først sårkantene trykket sammen for hånd og deretter glidelåsen trukket sammen. Alt dette er da grunnen til at disse kjente tiltak hittil utelukkende er blitt benyttet for bukhulen (se "Neue Zuricher Zeitung" av 22. august 1984, "Hamburger Abendblatt" for pinsen 1984), samt dessuten bare for midlertidig lukking av et sår som må hyppig åpnes, slik det f.eks. er nødvendig ved bukhulebeten-nelse når bukspyttkjertelen svikter. Disse kjente forholds-regler er ikke egnet for å lukke et sår og holde såret lukket under en legningsprosess og derved tjene som erstatning eller forbedring av sårlukking ved hjelp av vanlig sammensying eller sammenklemming.

Det er derfor et formål for oppfinnelsen å videreutvikle en anording av ovenfor angitte art på sådan måte at den kan anvendes for lukking av sår og under legningsprosessen utnyttes som en forbedret erstatning av den vanlige sårlukking ved hjelp av sammensying eller sammenklemning. samt videre oppnår en enkelt, anvendelsesgunstig oppbygning på grunnlag av enkle komponenter og utover dette er steriliseringsvennlig. Det forutsettes at anordningen i sin helhet steriliseres ved hjelp av vanlige hjelpemidler av produsenten eller før an-vendelsen, og således må tåle tilsvarende påkjenning.

Dette oppnås med en anordning som i henhold til oppfinnelsen i kombinasjon har følgende særtrekk: 1) Glidelåsen er med hensyn tilglideelement-rekkeneog bærebåndene en vanlig bøyelig glidelås for tekstilplagg samt med lite strekkbare bærebånd og i inngrepstilstand trykkfaste glideelementrekker, 2) på glidelåsens underside, som vender mot såret, er det i innbyrdes avstand fra glideelement-rekkene på bærebåndene anordnet avstandsstrimler som danner fritt rom over såret, 3) innretningen for klebeforbindelse omfatter klebestrimler som er forbundet med bærebåndene samt rager utover bærebåndenes ytterkant med en overskytende del og på hudsiden er påført et hypoallergent klebesjikt,

idet bærebåndene ligger over klebestrimlene med i det minste en del av sin bredde, og klebestrimlene, innbefattet sin overskytende del, oppviser tilstrekkelig bredde til å oppta de tverrkrefter som opptrer ved lukking av såret ved hjelp av glidelåsen og med sårkantene presset mot hinannen. Sådanne vanlige bøyelige glidelåser for klesplagg med lite strekkbare bærebånd og glideelementrekker er blitt anvendt for mange forskjellige formål. Inntil nå har imidlertid fagfolk vært av den oppfatning at sådanne glidelåser ikke har vært egnet for lukking av et sår og for å holde såret lukket under legningsprosessen (se "Surgical use of zippers worries manufacturer" i China Post for 8. november 1986).

Det vil forstås at anordningen i henhold til oppfinnelsen må påføres slik at et operasjonssår- i lukket tilstand vil for-løpe mest mulig nøyaktig under midten av glidelåsen. Ved kombinasjon av de ovenfor beskrevne særtrekk oppnår man at sårkantene, som ved lukking av glidelåsen skånsomt bringes mot hverandre, over klebestrimlene blir utsatt for meget jevnt fordelte krefter uten særlig påkjente områder og som vil være i stand til å holde sårkantene mot hinannen, hvor-under de sammenkoblede glideelementrekker virker som hen-siktsmessige skinneføring da de er strekkfast utført. Herunder vil sårkantene ligge i tilstrekkelig fritt rom til å tillate avløp av sekret og tilgang av luft til såret, hvilket understøtter og fremmer leging av såret. På grunn av det an-ordnede fri rom over såret sikres det videre at glideleddene i glideelementrekkene ikke vokser inn i såret. Innenfor oppfinnelsens ramme ligger også overtrekk av glideelementrekken på undersiden, samt eventuelt også bærebåndene, med et sår-vennlig sjikt av silikonmasse. Ved det fri rom over såret sikres dessuten at glidelåsskyveren ved lukking av såret kan fremføres i bevegelse uten at den kommer i forstyrrende be-røring med sårkantene eller det foreligger fare for at sårkantene ved sammenkobling av glideelementrekkene kan trekkes inn i disse. Som en følge av dette vokser sårkantene vesentlig bedre og jevnere sammen enn vanlig ved sammensying eller klemming. Legningsprosessen og utseende blir da ikke for-styrret av enkelte utsatte punkter som opptrer når det anvendes trådsømmer eller klemmer som er fordelt over sårets lengdeutstrekning. Alle de ovenfor beskrevne fordeler gjelder særlig i det tilfellet når operasjonssåret før på-føring av oppfinnelsens anordning, f.eks. ved hjelp av inngrepshaker, utsettes for en liten strekkspenning i lengderetningen, slik det videre vil bli nærmere omtalt.

Forøvrig er forholdene med hensyn til de oppnådde fordeler av lignende art når oppfinnelsens anordning ikke utnyttes ved et langstrakt operasjonssår, men i stedet ved et skadesår.

Innenfor oppfinnelsens ramme foreligger det flere muligheter for utforming og oppbygning av anordningen som helhet og dens enkelte bestanddeler. Når det gjelder glideelementrekkene er en foretrukket utførelsesform av oppfinnelsen kjennetegnet ved at gliderekkene er utført som kontinuerlige glideelement-rekker av polyamid eller polyester, samt dessuten består av monofilament. Dette monofilament av plastmaterial bør opp-vise en trådtykkelse på 0,5 mm eller mindre. Glideelement-rekkenes forbindelse med bærebåndene kan innenfor oppfinnelsens ramme i stor utstrekning være utført på vilkårlig måte. En foretrukket utførelsesform av oppfinnelsen og som fremmer de allerede beskrevne fordeler på særlig velegnet måte er kjennetegnet ved at glideelementrekkene er forenet med bærebåndene ved vevning. En sådan forbindelse av glideelement-rekkene med bærebåndene medfører sådanne mekaniske parametere for selve glidelåsen og anordningen i sin helhet at de beskrevne oppnådde resultater sikres med hensyn til strekkfast-het og avskjerming i sammenkoblet tilstand. Glideelementrekkene har i koblet tilstand hensiktsmessig en bredde på ca. 5 mm.

Bærebåndene kan bestå av mange forskjellige slags materialer som er vanlig i tekstilteknikken og særlig bandasjeteknikken. I henhold til den foretrukne utførelsesform av oppfinnelsen består bærebåndene av polyester eller polyamid. Ved anordningen i henhold til oppfinnelsen bør de avstandsstrimler som danner fritt rom over såret i alminnelighet ha en avstand på 4-10 mm, fortrinnsvis ca. 7 mm fra midtlinjen av de sammenkoblede glideelementrekker. Disse avstandsstrimler har for dannelse av nevnte frie rom hensiktsmessig en tykkelse på 0,5 - 1,5 mm, fortrinnsvis ca. 1 mm. En foretrukket utførelses-form av oppfinnelsen er videre kjennetegnet ved at avstandsstrimlene er utført klebende på den side som skal vende mot huden, hvorved de allerede beskrevne forhold ved lukking av glidelåsen på en anordning i henhold til oppfinnelsen samt ved lukket glidelås blir forbedret.

Et lukket sår avgir ofte sekret. Dette medfører intet pro-blem ved anvendelse av en anording i henhold til oppfinnelsen, allerede ved det forhold at sådant sekret kan flyte ut gjennom det fri rom over såret. Med hensyn til avløp av sekreter har en foretrukket utførelsesform av oppfinnelsen videre som ytterligere særtrekk at bærebåndene i området mellom glideelementrekkene og avstandsstrimlene som danner fritt rom er utført som dreneringsområder, og f.eks. forsynt med perforeringshull. Med hensyn til mater ial anvendelse kan man med hensyn til de frittrom-dannende avstandsstrimler arbeide med forskjellige konstruksjonsmaterialer. Også her anbefales det imidlertid å utnytte sådanne materialer som allerede har vist seg velegnet i bandasjeringsteknikken. T dette tilfellet anbefales det i henhold til oppfinnelsen at distansestrimlene er utført som elastiske skumstoffklebe-strimler i form av mikroskumplaster, slik det er vanlig i den medisinske forbindingsteknikk. Vanligvis består mikroskummet da av lukkede polyvinylkloridceller eller polyetylenceller. For feste av bærebåndene langs sårkantene kan også klebestrimlene være utført som elastiske skumstoffstimler, særlig i form av mikroskumplaster. Det kan også benyttes en enhetlig strimmel både som avstandsstrimmel og som klebestrimmel. Sådanne skumstoffstrimler har faktisk tøyningsegenskaper som ligner hudens. Det er også mulig å utforme anordningen slik at klebestrimlene for feste av bærebåndene langs sårkanten er utført som undersideklebende bandasjestrimler av kirurgisk bomull , som med hensyn til glidelåsen er lite tøybare i lengderetningen, men tillater tøyning i tverr-retningen. Det vil forstås at bærebåndene må være forbundet med klebestrimlene. Dette kan finne sted på forskjellig måte, f.eks. ved klebning, sveising, sysøm eller heftesøm eller en kombinasjon av disse tiltak.

Når anordningen i henhold til oppfinnelsen påføres og såret lukkes på den beskrevne måte ved lukking av glidelåsen, så opptas hensiktsmessig ikke de derved opptredende strekk-krefter i glidelåsens lengderetning av huden over klebestrimlene, men blir heller avledet. I denne forbindelse anbefales det i henhold til oppfinnelsen at bærebåndene i den lukkede og/eller åpne ende av glidelåsen har en holdesløyfe som er innrettet for å ta opp trekkpåkjenningene ved lukking, hen-holdsvis også ved åpning av glidelåsen. De tverr-rettede strekk-krefter opptas i alle fall av klebestrimlene.

Glidelåsens bærebånd kan i henhold til oppfinnelsen være ut-ført som plane bånd og ligge i et plan hvor glideelementrekken liksom understøttes av bærebåndene. Det er imidlertid også mulig å anvende såkalte skjulte glidelåser Denne utfør-elsesform av oppfinnelsens anordning er da kjennetegnet ved at bærebåndene er ombøyet til u-form om en lengdeakse langs glide-elementrekkene, samt også at glide-elementrekkene er anordnet på den U-formede ombøyning og således at de u-formede ombøyninger bidrar til dannelse av avstandsstrimlene eller faktisk danner disse. De oppnådde fordeler kan da sammen-fattes i at anordningen i henhold til oppfinnelsen bidrar såvel til hensiktsmessig lukking av et sår som også til å fremme legningsprosessen, og herunder fører til vesentlig bedre resultater enn den klassiske sårlukking ved hjelp av sammensying eller sammenklemming. Dette gjelder særlig i det tilfellet når påføringen ved et hovedsakelig langsgående operasjonssår med innledningsvis sprikende sårflater gjennom-føres på sådan måte at operasjonssåret strekkes i lengderetningen, f.eks. ved hjelp av inngrepshaker, og således at sårflaten gjøres smalere, hvorpå en klebestrimmel av anordningen med åpen glidelås påføres langs sårkanten av den innsnevrede sårflate og klebes til huden, samt videre så at sårkantens avstand fra kanten av avstandsstrimmelen tilsvarer omtrent den halve bredde av sårets frirom, og den annen klebestrimmel tilsvarende påklebes huden langs den motsatte sårkant av den innsnevrede sårflate samt endelig glidelåsen lukkes ved hjelp av skyveren og derved sårkantene trykkes mot hverandre. Det anbefales å benytte en anordning hvis glidelås er ca. 4 cm lenger enn såret, samt å anbringe anordningen slik at glidelåsen rager utover begge ender av såret med ca. 2 cm. Det vil forstås at man går frem på lignende måte ved skadesår, og således også fører sårkantene av et sådant sår sammen ved lukking av glidelåsen. Derved kan legningsprosessen gjennom-føres i flere trinn og således at anordningen i henhold til oppfinnelsen påføres på nytt fra trinn til trinn.

Oppfinnelsen vil nå bli nærmere forklart ved hjelp av et ut-førelseseksempel og under henvisning til de vedføyde skjemat-iske tegninger, hvorpå: Fig. 1 viser en anordning i henhold til oppfinnelsen sett ovenfra. 'Fig. 2 viser i forstørret målestokk i forhold til fig. 1 et snitt langs linjen A-A gjennom anordningen i fig. 2. Fig. 3 viser et snitt tilsvarende fig. 2 gjennom en anording i henhold til oppfinnelsen, men med en annen oppbygning. Fig. 4 viser lukking av et operasjonssår ved hjelp av en

anordning i henhold til oppfinnelsen.

Den viste anordning i figurene tjener til lukking av et sår, særlig et hovedsakelig rettlinjet åpent operasjonssår. I sin prinsippielle oppbygning består anordningen av en glidelås 1, 2, 3 bestående av to bærebånd 1 av tekstilmaterial og glide-elementrekker 2 på bærebåndene samt en glidelåsskive 3, mens en innretning 4 er anordnet for feste av glidelåsens bærebånd 1 til huden av en pasient eller et dyr langs sårkantene.

Ut i fra en sammenligende betraktning av fig. 1-3 kan man utlede at glidelåsen 1, 2, 3 med hensyn til glide-elementrekkene 2 og bærebåndene 1 faktisk er en vanlig fleksibel glidelås for tekstilplagg og med lite strekkbare bærebånd 1 samt deformasjonsfrie glide-elementrekker 2 i sammenkoblet tilstand. Fig. 2 og 3 angir tydelig at det på den side som vender mot såret i avstand fra glide-elementrekkene 2 på bærebåndene 1 er anordnet avstandsstrimler 5 som danner fritt rom over såret. Innretningen for feste av bærebåndene langs sårkanten består av klebestrimler 4 forbundet med bærebåndene 1 og forsynt med hypoallergen klebesjikt på hudsiden. En overskytende del 4a rager sideveis utover bærebåndene 1. Klebestrimlene 4 strekker seg også på undersiden av bærebåndene 1 i det minste over en del av båndenes bredde, og strim-lene 4 har på den side som vender mot huden en bredde som er tilstrekkelig for å oppta de strekk-krefter i tverretningen som opptrer ved lukking av et sår samt ved et sår som er lukket på denne måte.

I utførelseseksemplet og ved den foretrukkede utførelsesform av oppfinnelsen er glide-elementrekkene 2 utført som kontinuerlige elementrekker av monofilament av et plastmaterial, som f.eks. kan være polyamid eller polyester. Trådtykkelsen av plastmonofilamentet kan beløpe seg til ca. 0,5 mm. Forøvirg er glide-elementrekkene 2 forbundet med bærebåndene ved vevning. De har i sammenkoblet tilstand en bredde på ca. 5 mm.

Også bærebåndene 1 kan bestå av polyamid eller polyester.

De avstandsstrimler 5 som danner fritt rom over såret er anordnet i avstand fra midtlinjen av de sammenkoblede glide-elementrekker 2, og da fortrinnsvis i en avstand på 4 - 10 mm. I utførelseseksemplet kan avstanden beløpe seg til ca. 7 mm. Disse avstandsstrimler har forøvrig en tykkelse på 0,5 - 1,5 mm. I utførelseseksemplet kan de være 1 mm. Avstandsstrimlene 5 er klebende på underside.

Særlig av fig. 1 og 4 vil det fremgå at bærebåndene 1 i området mellom glide-elementrekkene 2 og de avstandsstrimler 5 som danner fritt rom over såret, er utformet som dreneringsområder og for dette formål er forsynt med perforeringshull 6

Ved den utførelsesform som er vist i fig. 1 og 2 er avstandsstrimlene 5 som danner fritt rom over såret utført som elastiske klebestrimer av skumstoff og i form av mikroskumplaster. slik det er vanlig innenfor bandasjeteknikken. Mikroskum-stoffet kan f.eks. bestå av polyvinylkloridceller. Anordningen er i detalj utført slik at bærebåndene 1 er forsynte med en skumstoffstrimmel 5 på undersiden og som for uten klebesjiktet på hudsiden også oppviser et klebesjikt på bære-båndsiden i det minste innenfor bærebåndområdet, og at disse skumstoffstrimler på den side som vender fra huden også er påklebet en ytterigere skumstoffstrimmel som kleber seg til bærebåndene 1 frem til dreneringsområdet med perforeringene 6. I fig. 1 og 2 er anordningen utført slik at klebestrmlene 4 for feste av bærebåndene 1 langs sårkanten likeledes er ut-ført som elastiske skumstoffstrimler i form av mikroskum. Avstandsstrimlene 5 går da over i klebestrimlene 4. I mot-setning til dette viser fig. 3 en utførelsesform hvor klebestrimlene 4 for feste av bærebåndene 1 langs sårkanten er ut-ført som bandasjestrimler av bomull, og som er klebende på undersiden samt i forhold til glidelåsen 1, 2, 3 er lite tøyelig i lengderetningen, men tøybar i tverretninge.

I utførelseseksemplet er bærebåndene 1 og klebestrimlene 4 innbyrdes forbundet ved sammenklebning. De kan imidlertid også eller i tillegg være sammenføyet ved hjelp av en sysøm eller heftesøm.

I fig. 1 ble det antydet at bærebåndene i den lukkede ende kunne være forsynt med en holdesløyfe 7, som da er innrettet for og oppta strekkpåkjenninger i lengderetningen ved lukking av glidelåsen 1, 2, 3, idet operatøren fastholder denne holdesløyfe 7, mens han på den annen side trekker i glidelåsskyveren 3 for å lukke såret.

Av fig. 4 vil det fremgå hvorledes man går frem ved påføring av en anordning av den beskrevne oppbygning ved et operasjonssår W som forløper hovedsakelig i lengderetningen og til å begynne med har sprikende sårflate. Fig. 4 viser at operasjonssåret W strekkes i lengderetningen ved hjelp av inngrepshaker H. Ved dette innsnevres sårflaten. Langs sårkanten R av den innsnevrede sårflate påklebes så en klebestrimmel 4 av anordningen på huden med åpen glidelås 1, 2, 3, og nærmere bestemt på sådan måte at avstanden av sårkanten R fra kanten av avstandsstrimlen 5 tilsvarer omtrent den halve bredde av det fri rom over såret mellom avstandsstrimlene 5. Langs den motsatte sårkant R av den innsnevrede sårflate påklebes så den annen klebestrimmel 4 på lignende måt på huden. Fig. 4 viser de foreliggende forhold umiddelbart før lukking-en av operasjonssåret W ved betjening av skyveren. Operasjonssåret W lukkes altså ved bevegelse av skyveren 3 i ret-ning nedenfra og oppover i fig. 4. Derved oppnår man at sårkantene R trykkes mot hverandre. Forøvrig fremgår det av fig. 4 at glidelåsen 1, 2, 3 på anordningen er ca. 4 cm lenger enn såret W og rager utover dette nedentil og oventil med ca. 2 cm. Det vil forstås at de klebende flater som er beregnet på feste av anordningen til huden på vanlig måte er tildekket av en folie, idet denne folie fjernes umiddelbart før anordningen påføres.

Claims (18)

1. Anordning for å lukke et sår, særlig et hovedsakelig rettlinjet operasjonssår, og utstyrt med en glidelås bestående av to bærebånd (1) av tekstilmatetial og glideelement-rekker på hvert sitt bånd samt en tilhørende glidelåsskyver (3), idet glidelåsen oppviser en innretning for klebeforbindelse med huden langs sårkanten på en pasient eller et dyr, karakterisert ved en kombinasjon av følgende særtrekk:

1) Glidelåsen (1, 2, 3) er med hensyn til glideelement-rekkene (2) og bærebåndene (1) en vanlig bøyelig glidelås for tekstilplagg samt med lite strekkbare- bærebånd (1) og i inngrepstilstand trykkfaste glideelement-rekker (2),

2) på glidelåsens underside, som vender mot såret, er det i avstand fra glideelement-rekkene (2) på bære båndene anordnet avstandsstrimler (5) som danner fritt rom over såret,

3) innretningen for klebeforbindelse omfatter klebestrimler (4) som er forbundet med bærebåndene (1) samt rager utover bærebåndenes ytterkant med en overskytende del (4a) og på utsiden er påført et hypoallergent klebesjikt, idet bærebåndene (1) ligger over klebestrimlene (4) med i det minste en del av sin bredde, og klebestrimlene (4), innbefattet sin overskytende del (4a), oppviser tilstrekkelig bredde til å oppta de tverrkrefter som opptrer ved lukket sår ved hjelp av glidelåsen (1, 2, 3) og med sårkantene presset mot hinannen.

2. Anordning som angitt i krav 1, karakterisert ved at glideelement-rekkene (2) er utført som kontinuerlige elementrekker av polyamid eller polyester.

3. Anordning som angitt i krav 2, karakterisert ved at glideelement-rekkene er dannet av monofilåment av plastmaterial som oppviser en trådtykkelse på 0,5 mm eller mindre.

4. Anordning som angitt i ett av kravene 1-3, karakterisert ved at glideelement-rekkene (2) og bærebåndene (1) er innbyrdes sammenføyet ved vevning.

5. Anordning som angitt ett av kravene 1-4, karakterisert ved at glideelement-rekkene (2) oppviser en bredde på ca. 5 mm i sammenkoblet tilstand.

6. Anordning som angitt i ett av kravene 1-5, karakterisert ved at bærebåndene (1) består av polyester eller polyamid.

7. Anordning som angitt i ett av kravene 1-6, karakterisert ved at de avstandsstrimler (5) som danner fritt rom over såret er anordnet i en avstand på 4-10 mm, fortrinnsvis ca. 7 mm fra midtlinjen av de sammenkoblede glideelement-rekker (2).

8. Anordning som angitt i ett av kravene 1-7, karakterisert ved at de avstandsstrimler (5) som danner fritt rom over såret har en tykkelse på 0,5 - 1,5 mm, fortrinnsvis ca. 1 mm.

9. Anordning som angitt i ett av kravene 1-8, karakterisert ved at de avstandsstrimler (5) som danner fritt rom over såret er utført klebende på hudsiden.

10. Anordning som angitt i ett av kravene 1-9, karakterisert ved at bærebåndene (1) i området mellom glideelement-rekkene og de avstandsstrimler (5) som danner fritt rom over såret, er utført som drener-ingsområde, og f.eks. forsynt med perforeringshull (6).

11. Anordning som angitt i ett av kravene 1 - 10, karakterisert ved at de avstandsstrimler (5) som danner fritt rom over såret, er utført som elastiske klebestrimler av skumstoff og i form av mikroskumplaster, idet disse klebestrimlene f.eks. består av lukkede polyvinylkloridceller eller polyetylenceller.

12. Anordning som angitt i ett av kravene 1-11, karakterisert ved at klebestrimlene (4) for feste av bærebåndene langs sårkantene også er utført som elastiske klebestrimler av skumstoff og i form av mikroskumplaster samt går over i avstandsstrimlene (5).

13. Anordning som angitt i ett av kravene 1 - 11, karakterisert ved at klebestrimlene (4) for feste av bærebåndene langs sårkanten er utført som bandasjestrimler av bomull og med klebende underside, samt i forhold til glidelåsen (1, 2, 3) er lite tøyeligei lengderetningen, men godt tøyelige i tverretningen.

14. Anordning som angitt i ett av kravene 1 - 13, karakterisert ved at bærebåndene (1) og klebestrimlene (4) er forbundet med hverandre ved sveising og/eller klebing.

15. Anordning som angitt i ett av kravene 1 - 13, karakterisert ved at bærebåndene (1) og klebestrimlene (4) er forbundet med hverandre ved sysøm eller heftesøm.

16. Anordning som angitt i ett av kravene 1-15, karakterisert ved at bærebåndene (1) i den lukkede og/eller åpne ende av glidelåsen (1, 2, 3) oppviser en holdesløyfe (7), hvor glidelåsen (1, 2, 3) kan fastholdes ved lukking eller åpning, og som er innrettet for opptak av de krefter som opptrer i glidelåsens lengderetning ved lukking og åpning av denne.

17. Anordning som angitt i ett av kravene 1 - 16, karakterisert ved at bærebåndene (1) er utført som plane bånd og ligger i ett og samme plan, samt at glideelement-rekkene (2) bæres på oversiden av bærebåndene.

18. Anordning som angitt i ett av kravene 1 - 16, karakterisert ved at bærebåndene er ombøyet i U-form om en lengdeakse, og glideelement-rekkene er anordnet på denne U-formede ombøyning og denne ombøyning bidrar til eller utgjør avstandsstrimlenes tykkelse.