WO2008037280A1

WO2008037280A1 - Wundverschluss

Info

Publication number: WO2008037280A1
Application number: PCT/EP2006/009427
Authority: WO
Inventors: Dorothea An Haack
Original assignee: Sydow, Gilbert
Priority date: 2006-09-28
Filing date: 2006-09-28
Publication date: 2008-04-03

Abstract

Wundverschluß (1) mit einem Reißverschluß (4), wobei der Reißverschluß (4) zwei Tragbänder (5, 6) mit daran angeordneten Verschlußgliederreihen (7, 8) sowie einen Reißverschlußschieber (9) aufweist, wobei jedes Tragband (5, 6) auf der der Wunde zugekehrten Unterseite mit Abstand von den Verschlußgliederreihen (7, 8) wenigstens einen wundfreiraumbildenden Distanzstreifen ( 12, 13) aufweist. Es wird vorgeschlagen, daß das Tragband (5, 6) eine durchgehende Tragbandschicht aufweist, die sich von einer an einem inneren Längsrand ( 14, 15) des Tragbandes (5, 6) vorgesehenen Verschlußgliederreihe (7, 8) über die gesamte Breite des Tragbandes (5, 6) bis zu einem äußeren Längsrand ( 16, 17) des Tragbandes (5, 6) erstreckt, wobei die Verschlußgliederreihe (7, 8) mit der Tragbandschicht unmittelbar verbunden ist, wobei die Tragbandschicht sich quer zu den Wundrändern (2, 3) über die Breite des Distanzstreifens (12, 13) hinaus nach außen erstreckt und randseitig einen über den Distanzstreifen (12, 13) überstehenden streifenförmigen Überstand (18, 19) aufweist und wobei der überstand ( 18, 19) und vorzugsweise auch der Distanzstreifen (12, 13) auf der der Wunde zugekehrten Unterseite jeweils eine Klebstoff beschichtung zum Verkleben unmittelbar mit der Haut des Patienten oder des Tieres aufweisen.

Description

Wundverschluß

Die Erfindung betrifft einen Wundverschluß, insbesondere zum Verschließen einer hauptsächlich in gerader Richtung verlaufenden Wunde, mit einem Reißver- 5 Schluß, wobei der Wundverschluß zwei Tragbänder mit daran angeordneten Ver- schlußgliederreihen sowie einen Reißverschlußschieber aufweist, wobei der Wundverschluß zur Klebverbindung mit der Haut eines Patienten oder eines Tieres längs von zwei Wundrändern ausgebildet ist und wobei jedes Tragband auf der der Wunde zugekehrten Unterseite mit Abstand von den Verschlußglieder- l o reihen wenigstens einen wundfreiraumbildenden Distanzstreifen aufweist.

Ein Wundverschluß der vorgenannten Art ist bereits aus der DE 37 06 599 C2 bekannt. Der bekannte Wundverschluß ist dazu vorgesehen, die zunächst klaffenden Wundränder einer noch nicht mit Hilfsmitteln geschlossenen Wunde zu-

15 sammenzuziehen und gegeneinanderzustoßen und dadurch die Wunde zu schließen. Dadurch ist es mit dem bekannten Wundverschluß möglich, auf die üblichen wundverschließenden Maßnahmen, wie Nähen oder Klammern, zu verzichten. Zum Verschließen der Wunde ist ein für textile Kleidungsstücke üblicher, flexibler Reißverschluß mit dehnungsarmen Tragbändern und im gekuppelten 0 Zustand stauchfesten Verschlußgliederreihen vorgesehen. Zum Aufkleben des bekannten Wundverschlusses auf der Haut eines Patienten oder eines Tieres ist eine Klebverbindung vorgesehen, die aus mit den Tragbändern verbundenen, mit einem Überstand über die Tragbänder überstehenden Klebestreifen mit hautseiti- ger hypoallergener Klebeschicht besteht. Die Tragbänder sind von dem Klebe-5 streifen zumindest über einen Teil ihrer Breite unterlegt und die Klebestreifen weisen einschließlich der Überstände eine Breite auf, die zur Aufnahme der Querzugkräfte bei durch den Reißverschluß verschlossener Wunde mit gegeneinander gedrückten Wundrändern geeignet ist. 0 Der bekannte Wundverschluß wird so appliziert, daß eine Operations- oder Schnittwunde im geschlossenen Zustand des Reißverschlusses möglichst genau unter der Reißverschlußmitte verläuft. Die Wundränder werden nach Zuziehen des Reißverschlusses mit gleichmäßiger Kraftbeaufschlagung gegeneinander gedrückt, wobei die gekoppelten Verschlußgliederreihen schienend wirken, da sie5 stauchfest ausgebildet sind. In dem unterhalb der Verschlußgliederreihen gebil- deten Freiraum liegen die Wundränder ausreichend frei, was den Abfluß von Sekret zuläßt, Luft an die Wunde heranläßt und die Heilung unterstützt und fördert. Durch den Freiraum wird darüber hinaus sichergestellt, daß die Krampen der Verschlußgliederreihen nicht in die Haut einwachsen. Schließlich wird durch den Freiraum sichergestellt, daß der Schieber beim Verschließen der Wunde bewegt werden kann, ohne daß er mit den Wundrändern in störende Berührung kommt oder die Gefahr besteht, daß Wundränder beim Kuppelvorgang der Verschlußgliederreihen in diese eingezogen werden. Im Ergebnis wachsen die Wundränder wesentlich besser und störungsfreier zusammen als üblicherweise bei Näh- oder Klammernähten. Der Heilungsprozeß verläuft bei Applikation des bekannten Wundverschlusses mit sehr zufriedenstellendem Ergebnis für Arzt und Patienten, wobei die verheilte Wunde auch ästhetisch ansehbar ist.

Bei dem bekannten Wundverschluß sind die Tragbänder über Zwischenbänder mit den Verschlußgliederreihen verbunden. Jede Verschlußgliederreihe ist dabei an einem Längsrand eines Zwischenbandes unmittelbar befestigt. Die Tragbänder können mit den Zwischenbändern verklebt oder vernäht sein. Im Ergebnis weist der bekannte Wundverschluß damit einen mehrschichtigen Aufbau aus Tragbändern, Zwischenbändern und Distanzstreifen auf. Hinzu kommen eine Mehrzahl von Klebeschichten, nämlich zwischen dem Tragband und dem Zwischenband, dem Zwischenband und dem Distanzstreifen und schließlich an der Unterseite des Distanzstreifens. Dieser vielschichtige Aufbau des bekannten Wundverschlusses wirkt sich zum einen nachteilig auf den Aufwand und die Kosten zur Herstellung des Wundverschlusses aus. Zum anderen wird die Belüftung der Wunde und der umgebenden Haut durch den vielschichtigen Aufbau des bekannten Wundverschlusses erschwert, was sich negativ auf den Wundheilungs- prozeß auswirken kann. Ist es darüber hinaus vorgesehen, die Trag- und Zwischenbänder des bekannten Wundverschlusses nicht nur miteinander zu verkleben, sondern zusätzlich auch zu vernähen, um eine ausreichende Festigkeit des Wundverschlusses zum Übertragen von Haltekräften auf die Wundränder in ausreichender Größe zu ermöglichen, so kann es beim Vernähen der Bänder aufgrund der Klebeschicht(en) zu einem Verkleben der Nadelöffnung am Anfang der Nadel kommen, was sich nachteilig auf den Vernähvorgang auswirkt.

Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es, einen Wundverschluß der eingangs genannten Art zur Verfügung zu stellen, der einen einfachen Aufbau aufweist und bei geringen Kosten herstellbar ist. Darüber hinaus ist es Aufgabe der vorliegenden Erfindung, einen Wundverschluß der eingangs genannten Art zur Verfugung zu stellen, der eine verbesserte Belüftung einer Wunde im Applikationszustand zuläßt.

Die vorgenannten Aufgaben sind bei einem Wundverschluß der eingangs genannten Art dadurch gelöst, daß das Tragband eine durchgehende Tragbandschicht aufweist, die sich von einer an einem inneren Längsrand des Tragbandes vorgesehenen Verschlußgliederreihe über die gesamte Breite des Tragbandes bis zu einem äußeren Längsrand des Tragbandes erstreckt, wobei die Verschlußgliederreihe mit der Tragbandschicht unmittelbar verbunden ist, wobei sich die Tragbandschicht quer zu den Wundrändern über die Breite des Distanzstreifens hinaus nach außen erstreckt und randseitig einen über den Distanzstreifen überstehenden streifenförmigen Überstand aufweist und wobei der Überstand und vorzugsweise auch der Distanzstreifen auf der der Wunde zugekehrten Unterseite jeweils eine Klebstoffbeschichtung zum Verkleben unmittelbar mit der Haut des Patienten oder des Tieres aufweisen.

Der erfindungsgemäße atmungsaktive Wundverschluß weist im Bereich des Di- Stanzstreifens lediglich einen zweilagigen Aufbau auf, während im Bereich des Überstands nur ein einlagiger Aufbau vorgesehen ist. Im Ergebnis ist bei der Erfindung damit ein durchgehendes Tragband vorgesehen, wobei an dem inneren wundseitigen Längsrand die Verschlußgliederreihe vorgesehen ist und wobei das Tragband mit dem äußeren Längsrand unmittelbar auf der Haut des Patienten aufgeklebt wird. Die das Tragband bildende Tragbandschicht überlappt dabei den Distanzstreifen, wobei der äußere Längsrand des Distanzstreifens gegen den streifenförmigen Überstand der Tragbandschicht anliegt. Dies trägt im Ergebnis zu einem sehr einfachen Aufbau und gegenüber dem Stand der Technik erheblich verringerten Herstellungskosten bei. Darüber hinaus wird aufgrund der Zweischichtigkeit der Luftdurchtritt durch den erfindungsgemäßen Wundverschluß zu der von dem Wundverschluß abgedeckten Haut erleichtert, was den Heilungsprozeß fördert. Im übrigen ist aufgrund der Einteiligkeit der Tragbandschicht und der Realisierung der Verschlußgliederreihe an der Tragbandschicht eine Vernähung, die zu zusätzlichem Aufwand und weiteren Kosten führt, nicht unbedingt erforderlich. Zur Befestigung des Distanzstreifens ist es ausreichend, diesen mit der Tragbandschicht zu verkleben. - -

Bei einer bevorzugten Ausfuhrungsform der Erfindung ist vorgesehen, daß das Tragband einschichtig ausgebildet ist bzw. nur eine einlagige Tragbandschicht aufweist. Grundsätzlich kann das Tragband jedoch auch eine durchgehende Tragbandschicht aufweisen, die mehrlagig ist, wobei sich jede Lage dann von der Verschlußgliederreihe über die gesamte Breite des Tragbandes bis zu einem äußeren Längsrand des Tragbandes erstrecken soll. Dies trägt zu einem sehr einfachen Aufbau des erfindungsgemäßen Wundverschlusses bei. Im übrigen kann vorgesehen sein, daß das Tragband über die gesamte Breite eine gleiche Dicke aufweist, was den Luftzugang zu der von dem Wundverschluß abgeklebten Haut über die gesamte Breite des Tragbandes in gleichmäßigem Umfang zuläßt.

Der Distanzstreifen weist vorzugsweise eine Breite von 1 bis 15 mm, insbesondere von 5 bis 7 mm und vorzugsweise von etwa 6 mm, auf. Hierbei muß ledig- lieh sichergestellt sein, daß zwischen den beiden Distanzstreifen des Wundverschlusses ein ausreichender Freiraum zwischen den Verschlußgliederreihen und den Wundrändern gebildet wird. Im übrigen weist der erfindungsgemäße Wundverschluß einen vergleichsweisen schmalen Distanzstreifen auf, so daß der den Distanzstreifen seitlich überlappende Überstand des Tragbandes eine ausrei- chende Breite aufweist, um die für ein Verschließen der Wundränder notwendigen Haltekräfte auf die Haut im Bereich der Wundränder aufbringen zu können. Die Höhe des Distanzstreifens sollte vorzugsweise 0, 1 bis 2,0 mm, insbesondere etwa 0,8 mm, betragen, was zur Ausbildung eines entsprechend großen Freiraums führen kann.

Bei einer weiter bevorzugten Ausfuhrungsform der Erfindung ist vorgesehen, daß die Unterseite des Distanzstreifens und/oder des Überstandes teilflächig mit einem Klebstoff beschichtet ist, insbesondere mit einem hypoallergenen Klebstoff. Die teilflächige Klebstoffbeschichtung trägt zum einen dazu bei, Klebstoff einzusparen, was sich letztlich wiederum senkend auf die Herstellungskosten auswirkt. Überraschenderweise konnte in diesem Zusammenhang festgestellt werden, daß es auch bei teilflächiger Beschichtung des Wundverschlusses mit einem Klebstoff möglich ist, die zum Verschließen der Wunde erforderlichen Haltekräfte auf die Haut im Umgebungsbereich der Wundränder aufbringen zu können. Die Verklebungsbereiche können streifen-, raster- oder punktförmig ausgebildet sein. Der Klebstoff als solcher kann aufgedruckt oder aufgesputtert sein, wobei vorzugsweise ein Hotmelt-Acrylatkleber eingesetzt werden kann. Zum anderen erhöht die teilflächige Klebstoffbeschichtung die Atmungsaktivität des Wundverschlusses im Bereich der Tragbänder und insbesondere im Bereich der Überstände, da Luftsauerstoff damit leichter an die Haut gelangen kann.

Im übrigen bietet es sich an, den Distanzstreifen mit dem Tragband ausschließlich durch Verkleben zu verbinden. Bei dieser Aus führungs form ist das Vernähen des Distanzstreifens mit dem Tragband nicht erforderlich, grundsätzlich jedoch möglich. Der Distanzstreifen kann auf seiner Oberseite und/oder seiner Un- terseite jeweils eine Klebstoffbeschichtung aufweisen, wobei auch auf der Oberseite des Distanzstreifens eine teilflächige Klebstoffbeschichtung vorgesehen sein kann. Dies ermöglicht es in einfacher Weise, den Distanzstreifen mit dem Tragband einerseits und mit der Haut andererseits zu verkleben, wobei ein vereinfachter Luftdurchtritt durch das Tragband und den Distanzstreifen hindurch zu der abgeklebten Haut möglich ist.

Der Reißverschlußschieber kann zinkhaltig und durch ein Zinkdruckgußverfahren herstellbar sein. In diesem Fall weist der Reißverschlußschieber auf der Außenseite eine hypoallergene Beschichtung auf, um die erforderliche Biokompabi- lität mit dem Körper sicherzustellen. Die Verschlußgliederreihen können vorzugsweise aus Polyamid oder einem anderen Kunststoffmaterial hergestellt sein, wobei das Tragband als solches aus luftdurchlässigen bzw. atmungsaktiven Kunststoffmaterial, insbesondere Polyethylenterephthalat bestehen kann. Die Verschlußgliederreihen können mit der Tragbandschicht verwoben sein. Ebenso- gut ist es möglich, daß die Krampen der Verschlußgliederreihe im Spritzgußverfahren an das Tragband angespritzt werden. Der Distanzstreifen kann als elastischer Schaumstoffklebestreifen in Form von Mikroschaumpflaster ausgeführt sein, wie es in der medizinischen Verbandstofftechnik üblich ist. Im allgemeinen besteht der Mikroschaum aus geschlossenen Polyvinylchloridzellen oder PoIy- ethylenzellen. Solche Schaumstoffstreifen besitzen ein sehr hautähnliches Dehnungsverhalten.

Vorzugsweise sollen bei dem erfindungsgemäßen Wundverschluß die wundfrei- raumbildenden Distanzstreifen von der Mittellinie der gekuppelten Verschluß- gliederreihen, d.h. bei geschlossenem Reißverschluß, einen Abstand von 4 bis 10 mm, insbesondere etwa 6 mm, aufweisen. Dadurch wird ein ausreichend großer - -

Freiraum im Bereich der Wunde geschaffen, um das Zusammenwachsen der Wundränder zu fordern.

Die Breite eines Tragbandes kann 25 bis 35 mm, insbesondere etwa 30 mm, betragen. Dabei ist die Breite des Tragbandes so gewählt, daß eine ausreichende Haltekraft zum Verschließen der Wunde auf die Haut übertragbar ist. Die beiden miteinander gekuppelten Verschlußgliederreihen können eine Gesamtbreite von weniger als 10 mm, insbesondere von etwa 5 mm, aufweisen. In der Regel wird der Wundverschluß eine Länge von 50 bis 200 mm, insbesondere von 80 bis 150 mm, aufweisen. Die Gesamtbreite des Wundverschlusses kann 50 bis 100 mm, insbesondere ca. 65 mm, betragen. In diesem Zusammenhang wird darauf hingewiesen, daß die vorgenannten Bereichsangaben nicht abschließend zu verstehen sind. Grundsätzlich kann der Wundverschluß auch entsprechend größer dimensioniert sein, um eine Applikation bei Wunden größerer Länge zu ermögli- chen. Im übrigen ist bei den vorgenannten Bereichsangaben jeder einzelne Wert als offenbart anzusehen, auch wenn dieser nicht explizit angegeben ist.

Im einzelnen gibt es eine Vielzahl von Möglichkeiten, den erfindungsgemäßen Wundverschluß auszugestalten und weiterzubilden, wobei einerseits auf die ab- hängigen Patentansprüche und andererseits auf die nachfolgende Beschreibung eines bevorzugten Ausführungsbeispiels der Erfindung unter Bezugnahme auf die Zeichnung verwiesen wird. Im übrigen läßt es die Erfindung bedarfsweise zu, die in den Ansprüchen und/oder die anhand der Zeichnung nachfolgend offenbarten und beschriebenen Merkmale miteinander zu kombinieren, auch wenn dies nicht im einzelnen beschrieben ist.

Es zeigt in schematischer Darstellung

Fig. 1 eine Draufsicht auf einen erfindungsgemäßen Wundverschluß vor dem Verschließen einer Wunde,

Fig. 2 den in Fig. 1 dargestellten Wundverschluß nach dem Verschließen der Wunde und Fig. 3 eine Querschnittsansicht A-A durch den in Fig. 2 dargestellten

Wundverschluß in einem gegenüber der Fig. 2 vergrößerten Maßstab.

Der in den Figuren dargestellte Wundverschluß 1 ist zum Verschließen einer vorzugsweise in gerader Richtung verlaufenden Operations- oder Schnittwunde mit zwei Wundrändern 2, 3 vorgesehen. Der Wundverschluß 1 weist einen Reißverschluß 4 mit zwei Tragbändern 5, 6 und daran angeordneten Verschlußgliederreihen 7, 8 sowie einen in den Fig. 1 und 2 dargestellten Reißverschlußschie- ber 9 auf. Weiterhin ist an einer Seite des Wundverschlusses 1 eine Gegenhalte- schlaufe 20 vorgesehen, die zum Zuziehen des Reißverschlusses 4 gegriffen wird. Grundsätzlich kann auch im Bereich des anderen Endes des Reißverschlusses 4 eine derartige Schlaufe vorgesehen sein. Die Gegenhalteschlaufe 20 wird durch ein Band gebildet, das mit seinen Enden mit der Oberseite der Trägerbän- der 5, 6 verbunden, insbesondere verschweißt ist. Die Verschlußgliederreihen 7, 8 werden durch Krampen 10, 1 1 gebildet, die im geschlossenen Zustand des Wundverschlusses 1 eingekuppelt sind. Jedes Tragband 5, 6 weist auf der den Wundrändern 2, 3 zugekehrten Unterseite mit Abstand von den Verschlußgliederreihen 7, 8 wenigstens einen wundfreiraumbildenden Distanzstreifen 12, 13 auf. Der Distanzstreifen 12, 13 kann ein- oder mehrschichtig ausgebildet sein. Darüber hinaus können auf jeder Seite der Wunde eine Mehrzahl von nebeneinanderliegenden Distanzstreifen 12, 13 vorgesehen sein. Durch die Distanzstreifen 12, 13 werden die Tragbänder 5, 6 im Wundbereich von den Wundrändern 2, 3 ferngehalten, was den Heilungsprozeß unterstützt und ein Einwachsen der Krampen 10, 1 1 in die Wundränder 2, 3 verhindert. Im übrigen liegen die Wundränder 2, 3 in dem Freiraum ausreichend frei, was den Abfluß von Sekret zuläßt, Luft an die Wunde heranläßt und die Heilung unterstützt. Nicht dargestellt ist, daß die Tragbänder 5, 6 insbesondere im Bereich des Freiraums eine Mehrzahl gestanzter Öffnungen mit einem Durchmesser von größer 1 mm aufweisen kön- nen, um den Luftzutritt von außen durch die Tragbänder 5, 6 hindurch insbesondere in den Freiraum zu ermöglichen.

Jedes Tragband 5, 6 weist eine durchgehende Tragbandschicht auf, die sich von einer Verschlußgliederreihe 7, 8 an einem den Wundrändern 2, 3 zugewandten inneren Längsrand 14, 15 des Tragbandes 5, 6 über die gesamte Breite des Tragbandes 5, 6 bis zu einem äußeren Längsrand 16, 17 des Tragbandes 5, 6 er- - o -

streckt. Die Tragbandschicht erstreckt sich im übrigen quer zu den Wundrändern 2, 3 über die Breite des Distanzstreifens 12, 13 nach außen, wodurch randseitig jeweils ein über den Distanzstreifen 12, 13 überstehender streifenförmiger Überstand 18, 19 auf beiden Seiten des Wundverschlusses 1 gebildet wird. Im Ergeb- nis ist bei der dargestellten Ausführungsform das Tragband 5, 6 einschichtig ausgebildet und weist über die gesamte Breite die gleiche Dicke auf. Daraus ergibt sich im Bereich der Wunde ein Wundverschluß 1 mit einem insgesamt zweischichtigen Aufbau, der aus den Tragbändern 5, 6 und den Distanzstreifen 12, 13 gebildet wird. Der zweischichtige Aufbau vereinfacht die Herstellung des Wundverschlusses 1 und führt zu geringeren Herstellungskosten. Im übrigen wird der Luftzutritt durch den Wundverschluß 1 zu der von dem Wundverschluß 1 abgedeckten Haut erleichtert, was unerwünschte Hautveränderungen und Komplikationen beim Heilungsprozeß verhindern hilft.

Darüber hinaus ist es bei dem dargestellten Wundverschluß 1 vorgesehen, daß das Tragband 5, 6 im Bereich des Überstandes 18, 19 auf der der Haut zugewandten Unterseite eine teilflächige, nicht dargestellte Klebstoffbeschichtung aufweist. Die Klebstoffbeschichtung läßt das Verkleben des Überstandes 18, 19 unmittelbar mit der darunter liegenden Haut zu. Eine teilflächige Klebstoffbe- Schichtung auf der Unterseite ist auch bei dem Distanzstreifen 12, 13 vorgesehen. Im Ergebnis wird der Wundverschluß 1 auf beiden Seiten einer Wunde im Bereich des Überstandes 18, 19 einerseits und im Bereich des Distanzstreifens 12, 13 andererseits mit der Haut teilflächig verklebt. Grundsätzlich ist es auch möglich, den Wundverschluß 1 lediglich im Bereich der Überstände 18, 19 mit der Haut zu verkleben. Die Teilflächigkeit der Klebstoffbeschichtungen vereinfacht den Luftzutritt von außen durch den Wundverschluß 1 hindurch zu der von dem Wundverschluß 1 abgeklebten Haut. Der Distanzstreifen 12, 13 weist darüber hinaus auf seiner Oberseite eine insbesondere teilflächige Klebstoffbeschichtung auf, was das Verkleben des Distanzstreifens 12, 13 mit dem Tragband 5, 6 ermöglicht. Es versteht sich, daß auch das Tragband 5, 6 im Bereich der Distanzstreifen 12, 13 alternativ oder zusätzlich eine insbesondere teilflächige Klebstoffbeschichtung aufweisen kann. Im übrigen kann vorgesehen sein, daß die Tragbänder 5, 6 mit den Distanzstreifen 12, 13 alternativ oder zusätzlich durch eine Nähnaht oder Heftnaht miteinander verbunden sind. Zur Applikation des Wundverschlusses wird auf die PS 37 06 599 C2 verwiesen, auf die ausdrücklich Bezug genommen wird.

Bezugszeichenliste

1 Wundverschluß

2 Wundrand

3 Wundrand

4 Reißverschluß

5 Tragband

6 Tragband

7 Verschlußgliederreihe

8 Verschlußgliederreihe

9 Reißverschlußschieber

10 Krampe

1 1 Krampe

12 Distanzstreifen

13 Distanzstreifen

14 Längsrand

15 Längsrand

16 Längsrand

17 Längsrand

18 Überstand

19 Überstand

20 Gegenhalteschlaufe

Claims

Patentansprüche:

1. Wundverschluß (1) mit einem Reißverschluß (4), wobei der Reißverschluß (4) zwei Tragbänder (5, 6) mit daran angeordneten Verschlußgliederreihen (7, 8) sowie einen Reißverschlußschieber (9) aufweist, wobei der Wundverschluß ( 1 ) zur Klebverbindung mit der Haut eines Patienten oder eines Tieres längs von zwei Wundrändern (2, 3) ausgebildet ist und wobei jedes Tragband (5, 6) auf der der Wunde zugekehrten Unterseite mit Abstand von den Verschlußgliederreihen (7, 8) wenigstens einen wundfreiraumbildenden Distanzstreifen ( 12, 13) auf- weist, dadurch gekennzeichnet, daß das Tragband (5, 6) eine durchgehende, sich von einer an einem inneren Längsrand (14, 15) des Tragbandes (5, 6) vorgesehenen Verschlußgliederreihe (7, 8) über die gesamte Breite des Tragbandes (5, 6) bis zu einem äußeren Längsrand ( 16, 17) des Tragbandes (5, 6) erstreckende Tragbandschicht aufweist, daß die Verschlußgliederreihe (7, 8) mit der Trag- bandschicht unmittelbar verbunden ist, daß sich die Tragbandschicht quer zu den Wundrändern (2, 3) über die Breite des Distanzstreifens ( 12, 13) hinaus nach außen erstreckt und randseitig einen über den Distanzstreifen (12, 13) überstehenden streifenförmigen Überstand (18, 19) aufweist und daß der Überstand (18, 19) der Tragbandschicht auf der der Wunde zugekehrten Unterseite jeweils eine Klebstoffbeschichtung zum Verkleben unmittelbar mit der Haut des Patienten oder des Tieres aufweist.

2. Wundverschluß nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, daß das Tragband (5, 6) einschichtig ausgebildet ist und daß, vorzugsweise, das Tragband (5, 6) über die gesamte Breite eine gleiche Dicke aufweist.

3. Wundverschluß nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß der Distanzstreifen (12, 13) eine Breite von 1 bis 15 mm, insbesondere von 5 bis 7 mm, aufweist und/oder daß die Dicke des Distanzstreifens ( 12, 13) zwischen 0,2 bis 2,0 mm liegt, vorzugsweise etwa 0,8 mm beträgt.

4. Wundverschluß nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Unterseite des Distanzstreifens (12, 13) und/oder des Überstandes (18, 19) teilflächig mit einem Klebstoff beschichtet sind, insbesondere mit einem hypoallergenen Klebstoff.

5. Wundverschluß nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß der Distanzstreifen (12, 13) mit dem Tragband (5, 6) ausschließlich durch Verkleben verbunden ist.

6. Wundverschluß nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß der Reißverschlußschieber (9) zinkhaltig ist und auf der Außenseite eine hypoallergene Beschichtung aufweist.

7. Wundverschluß nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekenn- zeichnet, daß die Verschlußgliederreihe (7, 8) aus Polyamid und/oder das Tragband (5, 6) aus luftdurchlässigem Kunststoffmaterial, vorzugsweise aus Polye- thylenterephthalat hergestellt sind.

8. Wundverschluß nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekenn- zeichnet, daß der Abstand zwischen einem Distanzstreifen (12, 13) und der Mittellinie der im geschlossenen Zustand des Reißverschlusses (4) gekuppelten Verschlußgliederreihen (7, 8) 4 bis 10 mm, insbesondere 6 mm, beträgt.

9. Wundverschluß nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekenn- zeichnet, daß die Breite des Tragbandes (5, 6) 25 bis 35 mm, insbesondere 30 mm, beträgt.

10. Wundverschluß nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die eingekuppelten Verschlußgliederreihen (7, 8) eine Ge- samtbreite von weniger als 10 mm, insbesondere von 5 mm, aufweisen.

1 1. Wundverschluß nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Gesamtlänge des Wundverschlusses 50 bis 200 mm, insbesondere 80 bis 150 mm, beträgt und/oder daß die Gesamtbreite des Wundver- Schlusses 50 bis 100 mm, insbesondere ca. 65 mm, beträgt.