NO173312B - Fremgangsmaate for fremstilling av naeringsmidler - Google Patents
Fremgangsmaate for fremstilling av naeringsmidler Download PDFInfo
- Publication number
- NO173312B NO173312B NO88882356A NO882356A NO173312B NO 173312 B NO173312 B NO 173312B NO 88882356 A NO88882356 A NO 88882356A NO 882356 A NO882356 A NO 882356A NO 173312 B NO173312 B NO 173312B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- mixture
- nucleotides
- nucleosides
- added
- vitamins
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 27
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 112
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 claims description 75
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 claims description 75
- 239000002777 nucleoside Substances 0.000 claims description 71
- 125000003835 nucleoside group Chemical group 0.000 claims description 60
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 claims description 36
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 claims description 36
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 claims description 36
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 claims description 36
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 34
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 34
- OIRDTQYFTABQOQ-KQYNXXCUSA-N adenosine Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]1O OIRDTQYFTABQOQ-KQYNXXCUSA-N 0.000 claims description 28
- NYHBQMYGNKIUIF-UUOKFMHZSA-N Guanosine Chemical compound C1=NC=2C(=O)NC(N)=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]1O NYHBQMYGNKIUIF-UUOKFMHZSA-N 0.000 claims description 20
- DRTQHJPVMGBUCF-XVFCMESISA-N Uridine Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C=C1 DRTQHJPVMGBUCF-XVFCMESISA-N 0.000 claims description 19
- 239000002126 C01EB10 - Adenosine Substances 0.000 claims description 14
- 229960005305 adenosine Drugs 0.000 claims description 14
- 239000003925 fat Substances 0.000 claims description 14
- UHDGCWIWMRVCDJ-UHFFFAOYSA-N 1-beta-D-Xylofuranosyl-NH-Cytosine Natural products O=C1N=C(N)C=CN1C1C(O)C(O)C(CO)O1 UHDGCWIWMRVCDJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- UHDGCWIWMRVCDJ-PSQAKQOGSA-N Cytidine Natural products O=C1N=C(N)C=CN1[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O1 UHDGCWIWMRVCDJ-PSQAKQOGSA-N 0.000 claims description 12
- UGQMRVRMYYASKQ-KQYNXXCUSA-N Inosine Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1C2=NC=NC(O)=C2N=C1 UGQMRVRMYYASKQ-KQYNXXCUSA-N 0.000 claims description 12
- UHDGCWIWMRVCDJ-ZAKLUEHWSA-N cytidine Chemical compound O=C1N=C(N)C=CN1[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O1 UHDGCWIWMRVCDJ-ZAKLUEHWSA-N 0.000 claims description 12
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims description 12
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 12
- MIKUYHXYGGJMLM-GIMIYPNGSA-N Crotonoside Natural products C1=NC2=C(N)NC(=O)N=C2N1[C@H]1O[C@@H](CO)[C@H](O)[C@@H]1O MIKUYHXYGGJMLM-GIMIYPNGSA-N 0.000 claims description 11
- NYHBQMYGNKIUIF-UHFFFAOYSA-N D-guanosine Natural products C1=2NC(N)=NC(=O)C=2N=CN1C1OC(CO)C(O)C1O NYHBQMYGNKIUIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 229930010555 Inosine Natural products 0.000 claims description 11
- DRTQHJPVMGBUCF-PSQAKQOGSA-N beta-L-uridine Natural products O[C@H]1[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@@H]1N1C(=O)NC(=O)C=C1 DRTQHJPVMGBUCF-PSQAKQOGSA-N 0.000 claims description 11
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 claims description 11
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 claims description 11
- 229940029575 guanosine Drugs 0.000 claims description 11
- 229960003786 inosine Drugs 0.000 claims description 11
- DRTQHJPVMGBUCF-UHFFFAOYSA-N uracil arabinoside Natural products OC1C(O)C(CO)OC1N1C(=O)NC(=O)C=C1 DRTQHJPVMGBUCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 229940045145 uridine Drugs 0.000 claims description 11
- 150000003833 nucleoside derivatives Chemical class 0.000 claims description 10
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 7
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 7
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 235000013861 fat-free Nutrition 0.000 claims description 5
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 4
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N Hydrazine Chemical compound NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000011049 filling Methods 0.000 claims description 3
- 238000009455 aseptic packaging Methods 0.000 claims description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 71
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 42
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 40
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 31
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 30
- 235000020256 human milk Nutrition 0.000 description 27
- 210000004251 human milk Anatomy 0.000 description 27
- 235000013350 formula milk Nutrition 0.000 description 23
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 22
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 20
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 20
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 18
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- IERHLVCPSMICTF-XVFCMESISA-N cytidine 5'-monophosphate Chemical compound O=C1N=C(N)C=CN1[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](COP(O)(O)=O)O1 IERHLVCPSMICTF-XVFCMESISA-N 0.000 description 16
- UDMBCSSLTHHNCD-UHFFFAOYSA-N Coenzym Q(11) Natural products C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1C1OC(COP(O)(O)=O)C(O)C1O UDMBCSSLTHHNCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- DJJCXFVJDGTHFX-UHFFFAOYSA-N Uridinemonophosphate Natural products OC1C(O)C(COP(O)(O)=O)OC1N1C(=O)NC(=O)C=C1 DJJCXFVJDGTHFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- UDMBCSSLTHHNCD-KQYNXXCUSA-N adenosine 5'-monophosphate Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](COP(O)(O)=O)[C@@H](O)[C@H]1O UDMBCSSLTHHNCD-KQYNXXCUSA-N 0.000 description 15
- RQFCJASXJCIDSX-UUOKFMHZSA-N guanosine 5'-monophosphate Chemical compound C1=2NC(N)=NC(=O)C=2N=CN1[C@@H]1O[C@H](COP(O)(O)=O)[C@@H](O)[C@H]1O RQFCJASXJCIDSX-UUOKFMHZSA-N 0.000 description 15
- DJJCXFVJDGTHFX-XVFCMESISA-N uridine 5'-monophosphate Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](COP(O)(O)=O)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C=C1 DJJCXFVJDGTHFX-XVFCMESISA-N 0.000 description 15
- GRSZFWQUAKGDAV-KQYNXXCUSA-N IMP Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](COP(O)(O)=O)O[C@H]1N1C(NC=NC2=O)=C2N=C1 GRSZFWQUAKGDAV-KQYNXXCUSA-N 0.000 description 14
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 14
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 13
- 235000020247 cow milk Nutrition 0.000 description 12
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 12
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 12
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 12
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 12
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 11
- 230000000378 dietary effect Effects 0.000 description 10
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 10
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 9
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 9
- 229950006790 adenosine phosphate Drugs 0.000 description 8
- IERHLVCPSMICTF-UHFFFAOYSA-N cytidine monophosphate Natural products O=C1N=C(N)C=CN1C1C(O)C(O)C(COP(O)(O)=O)O1 IERHLVCPSMICTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 8
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 8
- 108010076119 Caseins Proteins 0.000 description 7
- LNQVTSROQXJCDD-UHFFFAOYSA-N adenosine monophosphate Natural products C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1C1OC(CO)C(OP(O)(O)=O)C1O LNQVTSROQXJCDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000005018 casein Substances 0.000 description 7
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 description 7
- 235000013928 guanylic acid Nutrition 0.000 description 7
- 235000013902 inosinic acid Nutrition 0.000 description 7
- 208000004155 Malabsorption Syndromes Diseases 0.000 description 6
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 6
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 6
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 6
- -1 fatty acid phospholipid Chemical class 0.000 description 6
- 235000006180 nutrition needs Nutrition 0.000 description 6
- 239000003531 protein hydrolysate Substances 0.000 description 6
- OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 100676-05-9 Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC2C(OC(O)C(O)C2O)CO)O1 OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 5
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 5
- 201000010538 Lactose Intolerance Diseases 0.000 description 5
- GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N Maltose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N 0.000 description 5
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 5
- 108010009736 Protein Hydrolysates Proteins 0.000 description 5
- 235000004251 balanced diet Nutrition 0.000 description 5
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 5
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 5
- 239000004519 grease Substances 0.000 description 5
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 5
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 5
- 235000003784 poor nutrition Nutrition 0.000 description 5
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 5
- 102000004407 Lactalbumin Human genes 0.000 description 4
- 108090000942 Lactalbumin Proteins 0.000 description 4
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 description 4
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 description 4
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 4
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 4
- UYTPUPDQBNUYGX-UHFFFAOYSA-N guanine Chemical compound O=C1NC(N)=NC2=C1N=CN2 UYTPUPDQBNUYGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000002157 hypercatabolic effect Effects 0.000 description 4
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 4
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 4
- 239000012263 liquid product Substances 0.000 description 4
- 208000018773 low birth weight Diseases 0.000 description 4
- 231100000533 low birth weight Toxicity 0.000 description 4
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 4
- 235000020777 polyunsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 4
- 150000003212 purines Chemical class 0.000 description 4
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 4
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 4
- PHIQHXFUZVPYII-ZCFIWIBFSA-N (R)-carnitine Chemical compound C[N+](C)(C)C[C@H](O)CC([O-])=O PHIQHXFUZVPYII-ZCFIWIBFSA-N 0.000 description 3
- ZKHQWZAMYRWXGA-KQYNXXCUSA-J ATP(4-) Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](COP([O-])(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O)[C@@H](O)[C@H]1O ZKHQWZAMYRWXGA-KQYNXXCUSA-J 0.000 description 3
- ZKHQWZAMYRWXGA-UHFFFAOYSA-N Adenosine triphosphate Natural products C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1C1OC(COP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O)C(O)C1O ZKHQWZAMYRWXGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 3
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 3
- 206010025476 Malabsorption Diseases 0.000 description 3
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 3
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 3
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 3
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 3
- 229960004203 carnitine Drugs 0.000 description 3
- 230000007969 cellular immunity Effects 0.000 description 3
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 3
- OPTASPLRGRRNAP-UHFFFAOYSA-N cytosine Natural products NC=1C=CNC(=O)N=1 OPTASPLRGRRNAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 210000003617 erythrocyte membrane Anatomy 0.000 description 3
- 235000004626 essential fatty acids Nutrition 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- 230000028993 immune response Effects 0.000 description 3
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 3
- 208000019423 liver disease Diseases 0.000 description 3
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 3
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 3
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 3
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 3
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 3
- YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N (+)-Biotin Chemical compound N1C(=O)N[C@@H]2[C@H](CCCCC(=O)O)SC[C@@H]21 YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N 0.000 description 2
- GHOKWGTUZJEAQD-ZETCQYMHSA-N (D)-(+)-Pantothenic acid Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC(O)=O GHOKWGTUZJEAQD-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 2
- KDCGOANMDULRCW-UHFFFAOYSA-N 7H-purine Chemical compound N1=CNC2=NC=NC2=C1 KDCGOANMDULRCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRFVTYWOQMYALW-UHFFFAOYSA-N 9H-xanthine Chemical compound O=C1NC(=O)NC2=C1NC=N2 LRFVTYWOQMYALW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930024421 Adenine Natural products 0.000 description 2
- GFFGJBXGBJISGV-UHFFFAOYSA-N Adenine Chemical compound NC1=NC=NC2=C1N=CN2 GFFGJBXGBJISGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000004506 Blood Proteins Human genes 0.000 description 2
- 108010017384 Blood Proteins Proteins 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000011231 Crohn disease Diseases 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010011756 Milk Proteins Proteins 0.000 description 2
- 102000014171 Milk Proteins Human genes 0.000 description 2
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N Pyrimidine Chemical compound C1=CN=CN=C1 CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010073771 Soybean Proteins Proteins 0.000 description 2
- IQFYYKKMVGJFEH-XLPZGREQSA-N Thymidine Chemical compound O=C1NC(=O)C(C)=CN1[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)C1 IQFYYKKMVGJFEH-XLPZGREQSA-N 0.000 description 2
- ISAKRJDGNUQOIC-UHFFFAOYSA-N Uracil Chemical compound O=C1C=CNC(=O)N1 ISAKRJDGNUQOIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010046377 Whey Proteins Proteins 0.000 description 2
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 2
- 229960000643 adenine Drugs 0.000 description 2
- MBMBGCFOFBJSGT-KUBAVDMBSA-N all-cis-docosa-4,7,10,13,16,19-hexaenoic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCC(O)=O MBMBGCFOFBJSGT-KUBAVDMBSA-N 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- YZXBAPSDXZZRGB-DOFZRALJSA-N arachidonic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCC(O)=O YZXBAPSDXZZRGB-DOFZRALJSA-N 0.000 description 2
- 108010033929 calcium caseinate Proteins 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 229940104302 cytosine Drugs 0.000 description 2
- 235000013365 dairy product Nutrition 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N folic acid Chemical compound C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- FDGQSTZJBFJUBT-UHFFFAOYSA-N hypoxanthine Chemical compound O=C1NC=NC2=C1NC=N2 FDGQSTZJBFJUBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000003405 ileum Anatomy 0.000 description 2
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 2
- 210000004347 intestinal mucosa Anatomy 0.000 description 2
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 2
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 2
- 239000002366 mineral element Substances 0.000 description 2
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 2
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 2
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 2
- PXQPEWDEAKTCGB-UHFFFAOYSA-N orotic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(=O)NC(=O)N1 PXQPEWDEAKTCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940083251 peripheral vasodilators purine derivative Drugs 0.000 description 2
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 230000001766 physiological effect Effects 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 2
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 2
- 229940083082 pyrimidine derivative acting on arteriolar smooth muscle Drugs 0.000 description 2
- 150000003230 pyrimidines Chemical class 0.000 description 2
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 2
- 230000004044 response Effects 0.000 description 2
- 210000000813 small intestine Anatomy 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 229940001941 soy protein Drugs 0.000 description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 2
- 230000002485 urinary effect Effects 0.000 description 2
- 235000021119 whey protein Nutrition 0.000 description 2
- FPRKGXIOSIUDSE-SYACGTDESA-N (2z,4z,6z,8z)-docosa-2,4,6,8-tetraenoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCC\C=C/C=C\C=C/C=C\C(O)=O FPRKGXIOSIUDSE-SYACGTDESA-N 0.000 description 1
- YUFFSWGQGVEMMI-JLNKQSITSA-N (7Z,10Z,13Z,16Z,19Z)-docosapentaenoic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCCC(O)=O YUFFSWGQGVEMMI-JLNKQSITSA-N 0.000 description 1
- OYHQOLUKZRVURQ-NTGFUMLPSA-N (9Z,12Z)-9,10,12,13-tetratritiooctadeca-9,12-dienoic acid Chemical compound C(CCCCCCC\C(=C(/C\C(=C(/CCCCC)\[3H])\[3H])\[3H])\[3H])(=O)O OYHQOLUKZRVURQ-NTGFUMLPSA-N 0.000 description 1
- TZCPCKNHXULUIY-RGULYWFUSA-N 1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphoserine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP(O)(=O)OC[C@H](N)C(O)=O)OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC TZCPCKNHXULUIY-RGULYWFUSA-N 0.000 description 1
- 239000001763 2-hydroxyethyl(trimethyl)azanium Substances 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000000103 Anorexia Nervosa Diseases 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 241000186000 Bifidobacterium Species 0.000 description 1
- 241000186016 Bifidobacterium bifidum Species 0.000 description 1
- 208000018152 Cerebral disease Diseases 0.000 description 1
- GHOKWGTUZJEAQD-UHFFFAOYSA-N Chick antidermatitis factor Natural products OCC(C)(C)C(O)C(=O)NCCC(O)=O GHOKWGTUZJEAQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000019743 Choline chloride Nutrition 0.000 description 1
- 208000006545 Chronic Obstructive Pulmonary Disease Diseases 0.000 description 1
- 208000015943 Coeliac disease Diseases 0.000 description 1
- 206010009900 Colitis ulcerative Diseases 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 description 1
- 201000003883 Cystic fibrosis Diseases 0.000 description 1
- HMFHBZSHGGEWLO-SOOFDHNKSA-N D-ribofuranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H]1O HMFHBZSHGGEWLO-SOOFDHNKSA-N 0.000 description 1
- 239000004470 DL Methionine Substances 0.000 description 1
- 230000006820 DNA synthesis Effects 0.000 description 1
- 229920002245 Dextrose equivalent Polymers 0.000 description 1
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 1
- 108010082495 Dietary Plant Proteins Proteins 0.000 description 1
- 235000021294 Docosapentaenoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 235000021292 Docosatetraenoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 206010016717 Fistula Diseases 0.000 description 1
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M Formate Chemical compound [O-]C=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- JZNWSCPGTDBMEW-UHFFFAOYSA-N Glycerophosphorylethanolamin Natural products NCCOP(O)(=O)OCC(O)CO JZNWSCPGTDBMEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZWZWYGMENQVNFU-UHFFFAOYSA-N Glycerophosphorylserin Natural products OC(=O)C(N)COP(O)(=O)OCC(O)CO ZWZWYGMENQVNFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- UGQMRVRMYYASKQ-UHFFFAOYSA-N Hypoxanthine nucleoside Natural products OC1C(O)C(CO)OC1N1C(NC=NC2=O)=C2N=C1 UGQMRVRMYYASKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 description 1
- 208000008081 Intestinal Fistula Diseases 0.000 description 1
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N L-aspartic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- LEVWYRKDKASIDU-IMJSIDKUSA-N L-cystine Chemical compound [O-]C(=O)[C@@H]([NH3+])CSSC[C@H]([NH3+])C([O-])=O LEVWYRKDKASIDU-IMJSIDKUSA-N 0.000 description 1
- 239000004158 L-cystine Substances 0.000 description 1
- 235000019393 L-cystine Nutrition 0.000 description 1
- ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N L-glutamine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000002720 Malnutrition Diseases 0.000 description 1
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000004221 Multiple Trauma Diseases 0.000 description 1
- 208000023637 Multiple injury Diseases 0.000 description 1
- OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N N-Pteroyl-L-glutaminsaeure Natural products C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)NC(CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000036364 Normal newborn Diseases 0.000 description 1
- 208000002565 Open Fractures Diseases 0.000 description 1
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 1
- 208000035467 Pancreatic insufficiency Diseases 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010047620 Phytohemagglutinins Proteins 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010036590 Premature baby Diseases 0.000 description 1
- 241000932075 Priacanthus hamrur Species 0.000 description 1
- 101710184309 Probable sucrose-6-phosphate hydrolase Proteins 0.000 description 1
- PYMYPHUHKUWMLA-LMVFSUKVSA-N Ribose Natural products OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-LMVFSUKVSA-N 0.000 description 1
- 206010040047 Sepsis Diseases 0.000 description 1
- 206010056430 Staphylococcal sepsis Diseases 0.000 description 1
- 102400000472 Sucrase Human genes 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 101710112652 Sucrose-6-phosphate hydrolase Proteins 0.000 description 1
- 230000024932 T cell mediated immunity Effects 0.000 description 1
- 201000006704 Ulcerative Colitis Diseases 0.000 description 1
- 102000007544 Whey Proteins Human genes 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- TTWYZDPBDWHJOR-IDIVVRGQSA-L adenosine triphosphate disodium Chemical compound [Na+].[Na+].C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OP([O-])([O-])=O)[C@@H](O)[C@H]1O TTWYZDPBDWHJOR-IDIVVRGQSA-L 0.000 description 1
- 238000005273 aeration Methods 0.000 description 1
- AHANXAKGNAKFSK-PDBXOOCHSA-N all-cis-icosa-11,14,17-trienoic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCCCCCCC(O)=O AHANXAKGNAKFSK-PDBXOOCHSA-N 0.000 description 1
- 230000007815 allergy Effects 0.000 description 1
- 230000000735 allogeneic effect Effects 0.000 description 1
- HMFHBZSHGGEWLO-UHFFFAOYSA-N alpha-D-Furanose-Ribose Natural products OCC1OC(O)C(O)C1O HMFHBZSHGGEWLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000016679 alpha-Glucosidases Human genes 0.000 description 1
- 108010028144 alpha-Glucosidases Proteins 0.000 description 1
- 235000020661 alpha-linolenic acid Nutrition 0.000 description 1
- DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N alpha-linolenic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 1
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 1
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 235000021342 arachidonic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940114079 arachidonic acid Drugs 0.000 description 1
- 229940009098 aspartate Drugs 0.000 description 1
- 235000008452 baby food Nutrition 0.000 description 1
- 230000037208 balanced nutrition Effects 0.000 description 1
- 235000019046 balanced nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 229940002008 bifidobacterium bifidum Drugs 0.000 description 1
- 230000001851 biosynthetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229960002685 biotin Drugs 0.000 description 1
- 235000020958 biotin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011616 biotin Substances 0.000 description 1
- 210000001185 bone marrow Anatomy 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- 210000000481 breast Anatomy 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 230000001925 catabolic effect Effects 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 description 1
- 238000009104 chemotherapy regimen Methods 0.000 description 1
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol group Chemical group [C@@H]1(CC[C@H]2[C@@H]3CC=C4C[C@@H](O)CC[C@]4(C)[C@H]3CC[C@]12C)[C@H](C)CCCC(C)C HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 1
- SGMZJAMFUVOLNK-UHFFFAOYSA-M choline chloride Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)CCO SGMZJAMFUVOLNK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960003178 choline chloride Drugs 0.000 description 1
- 208000020832 chronic kidney disease Diseases 0.000 description 1
- 210000001072 colon Anatomy 0.000 description 1
- 230000006957 competitive inhibition Effects 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 235000008504 concentrate Nutrition 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 239000008120 corn starch Substances 0.000 description 1
- 229960003067 cystine Drugs 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 235000018823 dietary intake Nutrition 0.000 description 1
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 description 1
- 230000001079 digestive effect Effects 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 229940090949 docosahexaenoic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000020669 docosahexaenoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 210000001198 duodenum Anatomy 0.000 description 1
- PRHHYVQTPBEDFE-UHFFFAOYSA-N eicosatrienoic acid Natural products CCCCCC=CCC=CCCCCC=CCCCC(O)=O PRHHYVQTPBEDFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001839 endoscopy Methods 0.000 description 1
- 210000001842 enterocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 210000003238 esophagus Anatomy 0.000 description 1
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 description 1
- 230000003890 fistula Effects 0.000 description 1
- 229960000304 folic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000019152 folic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011724 folic acid Substances 0.000 description 1
- ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N glutamine Natural products OC(=O)C(N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 230000002440 hepatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000774 hypoallergenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000036737 immune function Effects 0.000 description 1
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 description 1
- 229940072221 immunoglobulins Drugs 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 230000031891 intestinal absorption Effects 0.000 description 1
- 230000009698 intestinal cell proliferation Effects 0.000 description 1
- 208000028774 intestinal disease Diseases 0.000 description 1
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 1
- 235000011073 invertase Nutrition 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000001630 jejunum Anatomy 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 210000002429 large intestine Anatomy 0.000 description 1
- 208000032839 leukemia Diseases 0.000 description 1
- 229960004488 linolenic acid Drugs 0.000 description 1
- KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N linolenic acid Natural products CC=CCCC=CCC=CCCCCCCCC(O)=O KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014666 liquid concentrate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 235000000824 malnutrition Nutrition 0.000 description 1
- 230000001071 malnutrition Effects 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 1
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 description 1
- 210000004379 membrane Anatomy 0.000 description 1
- FFEARJCKVFRZRR-UHFFFAOYSA-N methionine Chemical compound CSCCC(N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930182817 methionine Natural products 0.000 description 1
- 235000006109 methionine Nutrition 0.000 description 1
- 235000021239 milk protein Nutrition 0.000 description 1
- 239000003226 mitogen Substances 0.000 description 1
- 230000000394 mitotic effect Effects 0.000 description 1
- 210000004877 mucosa Anatomy 0.000 description 1
- 230000000926 neurological effect Effects 0.000 description 1
- 235000021590 normal diet Nutrition 0.000 description 1
- 238000001668 nucleic acid synthesis Methods 0.000 description 1
- 235000021049 nutrient content Nutrition 0.000 description 1
- 208000015380 nutritional deficiency disease Diseases 0.000 description 1
- 238000011903 nutritional therapy Methods 0.000 description 1
- 230000000771 oncological effect Effects 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 229960005010 orotic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000000399 orthopedic effect Effects 0.000 description 1
- 201000009868 osmotic diarrhea Diseases 0.000 description 1
- 208000028719 osmotic diarrheal disease Diseases 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 229940055726 pantothenic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000019161 pantothenic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011713 pantothenic acid Substances 0.000 description 1
- 150000008104 phosphatidylethanolamines Chemical class 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000035790 physiological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 230000001885 phytohemagglutinin Effects 0.000 description 1
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 1
- 238000011002 quantification Methods 0.000 description 1
- 238000001959 radiotherapy Methods 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 230000006798 recombination Effects 0.000 description 1
- 238000005215 recombination Methods 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 210000001525 retina Anatomy 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 238000004088 simulation Methods 0.000 description 1
- 210000003625 skull Anatomy 0.000 description 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 1
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 description 1
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 1
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 1
- 238000002054 transplantation Methods 0.000 description 1
- 230000000472 traumatic effect Effects 0.000 description 1
- 239000001226 triphosphate Substances 0.000 description 1
- 235000011178 triphosphate Nutrition 0.000 description 1
- UNXRWKVEANCORM-UHFFFAOYSA-N triphosphoric acid Chemical compound OP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O UNXRWKVEANCORM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001228 trophic effect Effects 0.000 description 1
- 229940035893 uracil Drugs 0.000 description 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 1
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
- 238000007631 vascular surgery Methods 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 235000019871 vegetable fat Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 description 1
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 description 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 1
- 229940075420 xanthine Drugs 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/13—Nucleic acids or derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/40—Complete food formulations for specific consumer groups or specific purposes, e.g. infant formula
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S426/00—Food or edible material: processes, compositions, and products
- Y10S426/801—Pediatric
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Mycology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Pediatric Medicine (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
- Dairy Products (AREA)
- Table Devices Or Equipment (AREA)
- Meat, Egg Or Seafood Products (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
Description
Foreliggende oppfinnelse angår fremstilling av næringsmidler som er egnet for både barn og voksne, spesielt når det foreligger dietetiske eller fysiologiske mangler. Disse produktene er anriket med nukleosider, nukleotider eller blandinger derav.
Mer spesielt er disse produktene, som kan administreres oralt eller enteralt, tilpassede melkeblandinger for for tidlig fødte barn, startmelk, oppfølgingsmelk, dietetiske produkter, laktosefrie, dietetiske produkter og hypoallergeniske, dietetiske produkter.
European Society of Pediatric Gastroenterology and Nutrition (ESPGAN), American Academy of Pediatric (AAP), the Codex Alimentarius Mundi og European Community Council, har blant andre internasjonale organisasjoner gitt generelle regler for sammensetningen av næringsmidler for barn (ESPGAN Committee on Nutrition, Acta Paed. Scand., Suppl. 287, 1981; ESPGAN Committee on Nutrition, Acta Paed. Scand., Suppl. 302, 1982; ESPGAN Committee on Nutrition, Acta Paed. Scand., Suppl. 330. 1987; AAP Committee on Nutrition, Pediatric Nutrition Handbook, 1979; AAP Committee on Nutrition, Pediatrics, 75, 976, 1985; EEC Council, 85-C 28-05 COM (84) 703 til slutt, 1985; EEC Council, 86-C 124-06 COM-86 91 til slutt, 1986; Codex Alimentarius Mundi, Codex Stan 72-1981).
Slik det anvendes i foreliggende beskrivelse refererer uttrykket "næringsmidler for barn" til melke- og ikke-melke-substanser for barneernæring, spesielt slik det defineres av ESPGAN (Committee on Nutrition, Acta Paed. Scand., suppl. 262, s. 3, se ovenfor) og også AAP (Pediatrics, vol. 57 nr. 2, s. 281, februar 1976).
Næringsmidler for barn er i stor grad fremstilt fra kumelk. Etter fortynning anrikes kumelk med serumproteiner, forskjellige karbohydrater, som f.eks. laktose, dekstrinmaltose og stivelser, forskjellige blandinger av vegetabilske og animalske fett, vitaminer og mineraler, i passende mengder for å tilfredsstille kravene til nyfødte med lav fødselsvekt eller for friske spedbarn under det første og andre halvåret av livet.
Næringsmidler for spedbarn inneholder noen ganger isolerte melkeproteiner, isolerte vegetabilske proteiner eller proteinhydrolysater, av forskjellig opprinnelse som f.eks. kasein, laktalbumin, soya og kjøtt. Også disse næringsmidler for spedbarn har ett eller flere karbohydrater (sukrose, dekstrinmaltose og stivelse), blandinger av forskjellig slags fett, mineraler og vitaminer, ikke bare for å tilfredsstille ernæringskravene til friske nyfødte, men også for spedbarn og barn med symptomer på laktoseintoleranse, proteinintoleranse og, generelt, med forskjellige syndromer beroende på dårlig absorpsjon eller dårlig ernæring.
Spedbarnsnæringsmidler har vanligvis en sammensetning som er kvalitativt og kvantitativt så lik morsmelk som mulig. Ikke desto mindre har spedbarnsnæringsmidler fortsatt en rekke forskjeller i sin sammensetning sammenlignet med morsmelk, på tross av de anstrengelser som er gitt av mange forskere. Dette er tilfellet fordi morsmelken har mange substanser, som f.eks. immunoglobuliner, frie aminosyrer, polyaminer, nukleotider, flerumettede fettsyrer, osv., som ikke foreligger i kumelk. Således ville det være ønskelig at melkeblandinger for spedbarn hadde de fleste av de substanser som foreligger i morsmelk, for å gi de samme fysiologiske virk-ninger som morsmelk.
Når det gjelder ernæringsprodukter for voksne, spesielt for diettformål, selv på sykehus, er disse basert på anvendelse av forskjellige proteinkilder (kasein, natrium- og kalsiumkaseinater, isolerte soyaproteiner, proteinhydrolysater og/eller krystallinske aminosyrer), blandinger av vegetabilske og animalske fett, karbohydrater (i hovedsak glukosepolymerer), vitaminer og mineraler for minst å tilfredsstille de diettinntak som anbefales for friske individer (Committee on Dietary Allowances, Food and Nutrition Board, Nat. Acad. Sei., 9. utg., 1980 ).
Dårlig proteinenergiernaering (PEM) er funnet hos mange pasienter som inntas på sykehus. Dette forekommer ikke bare i utviklingsland, men også i slike land som har et høyt sosioøkonomisk nivå, hvor prosentene av medisinsk-kirurgiske pasienter varierer mellom 40 og 50% (B. Bistrian et al., JAMA, 235, 1567. 1976; G. Hill et al, Lancet, 1, 689, 1977; Gassull et al., Human Nutr.: Clin. Nutr. 38C, 419, 1984). Eiktig næringstilførsel til slike pasienter er, selv om det ikke er en primær behandlingsmåte, ikke desto mindre en viktig faktor for terapi og helbredelse. Det er derfor viktig å administrere en ernæringsmessig balansert diett gitt oralt, enteralt eller parenteralt, som er adekvat for pasien-tens behov. Dette er spesielt tilfelle for de pasienter hvor konvensjonell mating er kontraindisert (gastroentrologiske pasienter) eller er utilstrekkelig (hyperkataboliske pasienter). Den enterale eller orale administrasjonsmåten for næringsmidler foretrekkes fremfor parenterale måter (E. Cabre og M. A. Gassull, J. Clin. Gastroenterol. Nutr., 11, 97, 1986) p.g.a. den lavere sykeligheten, trofiske effekten på tarmslimhinnen, mindre behov for instrumenter og lavere kostnader.
Dietetiske produkter for riktig ernæring av pasienter er sammensatt slik at de tilfredsstiller kravene til disse individene i spesielle situasjoner. Fullstendig balanserte dietter med et energiinnhold mellom 130 og 150 kilokalorier/g nitrogen anbefales således for den preventive og utfyllende terapien i tilfeller av PEM p.g.a. nervøs anoreksi, innsnev-ring av spiserøret, kjeve-ansiktskirurgi, kronisk vaskulo-cerebral sykdom, langt utviklede, neurologiske syndromer, periode etter vaskulær kirurgisk operasjon, syndromer forårsaket av dårlig absorpsjon, preoperativ periode, ufullsten-dig tarmokklusjon, preparering av tykktarm (kirurgi, radio-logi og endoskopi) og, generelt, i alle tilfeller der det er nødvendig å innta en balansert næringsmiddeldiett. Dietter med et høyt innhold av nitrogen (80-120 kilokalorier/g nitrogen) anbefales for ernæringsterapi hos pasienter med brann-skade eller pasienter som lider av kranieskader, flere ska-der, åpne frakturer, Crohn's sykdom, ulcerøs kolitt, for-døyelsesfistel, sepsis, onkologi-kirurgi, onkologisk radio-terapi og kjemoterapi, pre- og postoperative perioder, orto-pedisk kirurgi, og generelt, for kataboliske pasienter.
Dietter inneholdende proteinhydrolysatet som kilde for aminonitrogen fremstilles spesielt for ernaeringsundersøkelse hos pasienter med forskjellige syndromer forårsaket av absorpsjon eller dårlig ernæring, som f.eks. tykktarm, akutt celiak-sykdom, Crohn's sykdom, kronisk pankreatisk insuffisiens, cystisk fibrose, tarmfistler, postoperativ ernæring, o.l.
Videre kan slike produkter fremstilles som spesifikke, kliniske dietter for spesifikke sykdommer, som f.eks. hepatopatier, kronisk nyresykdom, og kronisk, obstruktiv lungesykdom.
I tillegg er det markedsført en rekke diettprodukter for å tilfredsstille de ernæringsmessige behovene til forskjellige individer. Mange individer som ønsker å oppnå forskjellige grader av vekttap, kan f.eks. ha nytte av bruken av en spe-siell næringsdiettsammensetning for å tilveiebringe spesielle næringgsstoffer som ellers tilveiebringes av en normal diett. Mange mennesker finner det likeledes nødvendig å supplemen-tere sin daglige diett med tilleggsnæringsstoffer p.g.a. alder, allergi eller fysiske lidelser.
Slik de anvendes her, skal uttrykkene dietter, sammenset-ninger og ernæringsmessig balanserte produkter referere til de foran nevnte typer av produkter.
Ernæringsprodukter som for tiden markedsføres, inneholder ikke nukleinsyrer eller deres enkiere forbindelser, nukleosider og/eller nukleotider som normalt er til stede i næringsmidler og utfører fundamentale, fysiologiske funksjo-ner, som beskrives senere.
I relasjon til den ernæringsmessige betydningen av nukleotider vises noen relevante aspekter av disse forbindelser, som f.eks. deres innhold i morsmelk, fysiologiske effekter hos nyfødte, absorpsjon i tarmen, vevanvendelse og defekter på celleimmuniteten nedenfor.
US patent 4.544.559 viser at morsmelk har et spesielt nukleotidinnhold, som er meget forskjelligg fra kumelk. Morsmelk inneholder minst 12 forskjellige nukleotider, i hovedsak CMP (cytidin monofosfat). AMP (adenosinmonofosfat), UMP (uridinmonofosfat), GMP (guanosinmonofosfat), IMP (inosinmonofosfat) og urinderivater, mens kumelk har meget lave mengder av CMP og AMP, mangler de andre nukleotidene og har høye mengder av orotinsyre, som ikke finnes i morsmelk.
I US patent 4.544.559 beskrives også at en humanisert melk som er anriket med nukleotider (AMp, CMP, GMP, UMP, IMP) i det samme området som morsmelk, stimulerer utviklingen av Bifidobakterium bifidum Ti på tarmnivået. Denne bakterie omfatter 80% av de totale bifidobakterier som foreligger i avføringen hos brystmatede nyfødte. Denne humaniserte melken fremmer dessuten en serumfettsyreprofil som er meget lik den som finnes hos nyfødte som mates med morsmelk.
US patent 3.231.385 beskriver spedbarnsmelkblandinger som er tilført visse nukleotider for å simulere morsmelk, forbedre melkesmaken og senke sammenløpningsspenningen.
Nukleotider kan syntetiseres i de fleste vev ved hjelp av to prosesser: (a) på nytt-syntese fra forløpere som omfatter pyrofosforibosilfosfat, glutamin, aspartat, glycin, formiat, og karbondioksyd, og (b) utnyttelse av de baser og nukleosider som frigjøres ved katabolisme av nukleotider og nukleinsyrer som inneholdes i næringsmidler. Denne siste fremgangsmåten, som kalles "bevaringsmetoden", er et viktig alternativ når biosyntetiske på nytt-fremgangsmåter hindres av en utilstrekkelig tilførsel av forløpere. Vev som f.eks. benmarg, tarm og lever er meget avhengig av nevnte bevarings-metode. Aktiviteten til bevaringsmetoden er også påvist i nyre, hjerne og retina.
Tarmslimhinnen behøver en kontinuerlig tilførsel av nukleotider eller deres forløpere av diettopprinnelse, bortsett fra den hepatiske tilførselen fra det vaskulære systemet, for å vedlikeholde kontinuerlig syntese av RNA.
Det er bekreftet i kutt som er gjort i tynntarmen hos rotter at det eksogene ATP (adenosintrifosfat) øker den intra-cellulære konsentrasjonen av dette nukleotidet, og det er observert at ved temperaturer over 20°C absorberes det markerte, eksogene ATP av vrengte sekker av tynntarmen hos rotter. Det er også vist "in vitro" i kaninileum at, ved lave konsentrasjoner, absorberes ATP så vel som nukleosider adenosin gjennom en bærer som er forbundet med enterocytt-membranen.
Siden bærersystemet virker for ATP og adenosin, er det sannsynlig at systemet også virker for andre urinnukleotider, fordi konkurrerende inhiberingsforholdsregler har vist at en hvilken som helst forbindelse med en urinring forenet med et ribosemolekyl absorberes.
Det er også vist at purinene og pyrimidinene i RNA og DNA, som foreligger i dietten, absorberes av mus, fortrinnsvis som nukleosider. Mellom 2 og 5$ av nukleosidene anvendes til nukleinsyresyntese i tarmvevet, og citosinnukleosider anvendes for DNA-syntese, spesielt i milten. Videre er det vist at purinbaser, som f.eks. adenin, guanin, hypoksantin og xantin absorberes nesten fullstendig av rotter, idet 4,5 til 6,5% inntas i vevene og i en større mengde av leveren og tarmen.
Det er kjent at fravær av pyrimidin- eller purinderivater i dietten undertrykker den normale funksjonen av T-lymfocytter (F. Rudolph et al. Adv. Exp. Med. Biol., 165, 175, 1984) og øker dødeligheten hos forsøksdyr p.g.a. stafylokokksepsis. Tilsetningen av pyrimidin- og purinderivater til dietten minsker dyrenes mottagelighet for infeksjon. Virkningen av puriner og pyrimidiner på immunfunksjonen kan således være av stor betydning i en rekke kliniske situasjoner, som f.eks. ved transplantering av organer hos pasienter, bedring etter dårlig ernæring, i forskjellige kjemoterapeutiske regimer og i behandling av leukemi forårsaket av T-celler.
Et av formålene med foreliggende oppfinnelse er således å tilveiebringe forbedrede, ernæringsmessig balanserte diettblandinger.
Et annet formål med foreliggende oppfinnelse er å tilveiebringe forbedrede spedbarnsnæringsmiddelblandinger som er basert på melk eller ikke, og som ikke bare ligner morsmelk meget, men som absorberes lettere av spedbarnsmaven og øker spedbarnets immunrespons.
Disse og andre formål med foreliggende oppfinnelse vil fremgå klarere av den beskrivelse som følger.
Ved foreliggende fremgangsmåte tilveiebringes en rekke næringsmidler for småbarn og næringsprodukter for voksne som er anriket med nukleosider, nukleotider eller blandinger av disse to klasser av forbindelser og fremgangsmåter for deres fremstilling. Produktene foreligger i form av en væske som er lett å spise, eller en konsentrert væske eller et pulver. Ifølge oppfinnelsen anvendes adenosin, guanosin, cytidin, inosin og uridin eller deres blandinger som nukleosider, og adenosinfosfat, guanosinfosfat, cytidinfosfat, inosinfosfat og uridinfosfat eller deres blandinger som nukleotider.
Uttrykket uridinfosfat, guanosinfosfat, osv., skal i foreliggende sammenheng kollektivt referere til mono-, di-og/eller trifosfatet så vel som sukkerderivatene av de nevnte nukleotider. Av forskjellige grunner vil det imidlertid være klart for dem som er kjent på fagområdet, at 5'-monofosfåtene er de foretrukne nukleotidene.
Tilsetningen av nukleosider og/eller blandinger av dem til næringsblandinger for spedbarn og ernæringsbalanserte diettblandinger gir en bedre fysiologisk fettsyresammenset-ning i vevmembranen hos nyfødte og voksne, og forbedret celleimmunitet og en bedre reparasjon av tarmen hos slike individer som har tarmsykdommer.
Ifølge foreliggende oppfinnelse er det tilveiebragt en fremgangsmåte for fremstilling og aseptisk pakking av næringsmidler i væskeform anriket på nukleosider og/eller nukleotider og inneholdene en kilde for aminonitrogen, karbohydrater, spiselige fett, mineraler og vitaminer, og omfattende minst et nukleosid valgt fra uridin, guanosin, adenosin, cytidin og inosin, og denne fremgangsmåten er kjennetegnet ved følgende trinn: vann og fettfrie faststoffer blandes i fravær av vitaminer, nukleosider og nukleotider;
blandingen forhåndsoppvarmes til en temperatur som varierer fra 75 til 80°C;
luft fjernes fra den nevnte blandingen;
en blanding av spiselige fett injiseres i den avluftede blandingen;
blandingen homogeniseres under trykk;
blandingen avkjøles til området på 4-6°C;
blandingen standardiseres ved tilsetning av de nukleosider, nukleotider, vitaminer, mineraler og andre komponenter som ikke er tilsatt i det første trinnet, idet pH justeres til området på 6,8 til 7,1;
den standardiserte blandingen UHT-steriliseres;
blandingen homogeniseres under trykk fulgt av avkjøling; og
det oppnådde produktet pakkes aseptisk.
Med betegnelsen "standardisere" som benyttet ovenfor menes tilsetning til blandingen av de nukleosider, nukleotider, vitaminer, mineraler og andre komponenter som ikke er tilsatt i det første trinnet, i tilstrekkelige eller egnede mengder og forhold for oppnåelse av ønsket produktfunksjon.
Minst ett av de følgende nukleosidene og/eller nukleotidene: uridin, uridinfosfat eller en blanding derav; - guanosin, guanosinfosfat eller en blanding derav;
adenosin, adenosinfosfat eller en blanding derav;
cytidin, cytidinfosfat eller en blanding derav, eller inosin, inosinfosfat eller en blanding derav.
Det fremstilte produkt må således inneholde minst en av de femten forskjellige mulige komponentene. Generelt vil produktet inneholde fra 1 til 300 mg (basert på 100 g tørt produkt) av de foran nevnte komponentene, idet et foretrukket område er fra 50 til 250 mg. Den optimale mengden synes å være ca. 150 mg pr. 100 g produkt.
På væskebasis tilsvarer disse områdene 0,2-60 mg/dl, og fortrinnsvis 10-50 mg/dl, idet det optimale er ca. 330 mg/dl.
Ved foreliggende oppfinnelse oppstår forbedrede næringsblandinger for spedbarn uten melk. Slike blandinger uten melk er vel kjente og omfatter generelt karbohydrater, en kilde for aminosyrer, vegetabilske oljer, mineraler og vitaminer. Ifølge oppfinnelsen tilsettes det til slike blandinger minst en av følgende substanser: uridin, uridinfosfat eller blandinger derav, guanosin, guanosinfosfat eller blandinger derav, adenosin, adenosinfosfat eller blandinger derav, cytidin, cytidinfosfat eller blandinger derav, eller inosin, isosinfosfat eller blandinger derav.
Som et minimum skal minst 0,27 g pr. 100 g produkt av en av de nevnte forbindelsene tilsettes til næringsblandingen for spedbarn. Generelt krever ifølge oppfinnelsen fremstilte næringsmiddelblandinger for spedbarn uten melk på tørrvekt-basis i mg pr. 100 g produkt, følgende mengder: - uridin og/eller uridinfosfat 17,40-1,86 mg; guanosin og/eller guanosinfosfaat 3,32-0,27 mg; adenosin og/eller adenosinfosfat 9,50-4,25 mg; cytidin og/eller cytidinfosfat 10,16-3,52 mg; og isosin og/eller inosinfosfat 1,92-0,00 mg
På væskebasis korresponderer disse blandingene generelt pr. dl som følger: uridin og/eller uridinfosfat 2,62-0,28 mg; guanosin og/eller guanosinfosfat 0,50-0,04 mg; adenosin og/eller adenosinfosfat 1,43-0,64 mg; cytidin og/eller cytidinfosfat 1,53-0,53 mg; og inosin og/eller inosinfosfat 0,29-0,00 mg.
Av grunner som diskuteres mer fullstendig nedenfor, kan det være ønskelig å tilsette små menger L-cystin og/eller karnitin til næringsmiddelblandingene for spedbarn som ikke er basert på melk.
For fremstilling og fylling på flasker av næringsmiddelprodukter i væskeform så foretas foreliggende fremgangsmåte ved at følgende trinn utføres etter avkjølingstrinnet: pH justeres til området 6,8 til 7,1;
den justerte blandingen UHT-steriliseres;
til den steriliserte blanding tilsettes 0,27-300 mg nukleosider, 0,27-300 mg nukleotider, 69-260 mg vitaminer, 410-5020 mg mineraler og vanlige andre komponenter i mindre mengder som ikke er tilsatt i det første trinnet, for 100 g produkt på tørrbasis;
den standardiserte blandingen gjenoppvarmes til 30-70°C;
den gjenoppvarmede blandingen fylles på flasker; og
det ferdig påfylte produktet steriliseres.
De tilsatte nukleosidene må foreligge i en mengde på ca. 0,27 mg pr. 100 g produkt på tørrbasis. For å tilveiebringe en nærmere simulering av morsmelk, og også øke absorpsjonen i spedbarntarmen, skal det til melkenæringsmiddelblandingen for spedbarn tilsettes følgende omtrentlige mengde for 100 g produkt: - uridin og/eller uridinfosfat 17,40-1,86 mg; - guanosin og/eller guanosinfosfat 3,32-0,27 mg; adenosin og/eller adenosinfosfat 3,75-0,00 mg;; cytidin og/eller cytidinfosfat 4,58-0,00 mg; og inosin og/eller inosinfosfat 1,92-0,00 mg.
På væskebasis vil de tilsvarende mengder pr. dl være som følger: - uridin og/eller uridinfosfat 2,62-0,28 mg; guanosin og/eller guanosinfosfat 0,50-0,04 mg; adenosin og/eller adenosinfosfat 0,56-0,00 mg cytidin og/eller cytidinfosfat 0,69-0,00 mg; og inosin og/eller inosinfosfat 0,29-0,00 mg
Næringsmiddelblandinger for spedbarn er fremstilt ifølge oppfinnelsen en grunnsammensetning som er adekvat for å tilfredsstille kravene til spedbarn med lav fødselsvekt, spedbarn som er født på terminen, barn med laktoseintoleranse, barn med kumelkproteinintoleranse eller barn med forskjellige syndromer forårsaket av dårlig absorpsjon.
Disse næringsmiddelblandingene for spedbarn og fremstilte ernæringsmessig balanserte diettprodukter er funnet å stimulere reparasjon og regenerering av tarmceller, øke immunresponsen for T-celler og tilveiebringe spesifikke fett-syrefosfolipidprofiler i røde blodlegemers cellemembraner.
Bruken av nukleosider er et karakteristisk trekk ved foreliggende fremgangsmåte. Disse materialene er generelt funnet å være minst så effektive som deres tilsvarende nukleotider, og enda mer effektiv i å tilveiebringe øket absorpsjon ved bruk av bevaringsmetoden i menneskelegemet. Denne virkningen kan være forårsaket av nukleosidenes høye vann-oppløselighet sammenlignet med de tilsvarende nukleotidene. Nukleosidstabiliteten er også større enn stabiliteten for de tilsvarende nukleotidene.
Når nukleosider og/eller nukleotider eller deres kombina-sjoner ifølge oppfinnelsen tilsettes til næringsmiddelblandinger for spedbarn i konsentrasjoner i det samme området som i morsmelk, stimulerer de omdannelsen av essensielle fettsyrer til deres flerumettede fettsyrer (PUFA) som reflek-teres i fettsyresammensetningen i erytrocyttmembranen både i normalt fødte og i for tidlig fødte barn så vel som i fettsyresammensetningen i plasmafosfolipidene.
En undersøkelse er utført av oppfinnerne med 20 normalt nyfødte matet utelukkende med morsmelk, 19 med en konvensjonell næringsmiddelblanding for spedbarn, og 19 med den samme naeringsmiddelblanding for spedbarn tilført nukleotid-5'-monofosfater, fremstilt ifølge oppfinnelsen, i lignende konsentrasjoner som de i morsmelk. Det relative innholdet av PUFA, av de to w6-seriene, oppnådd fra linolsyre, så vel som w3-seriene, oppnådd fra linolensyre, ble signifikant minsket, spesielt i fosfatidyletanolamin og fosfatidylserin i erytrocyttmembranen hos spedbarn som ble matet med en konvensjonell melkeblanding i forhold til spedbarn som ble matet med en melkeblanding som var tilført nukleotid-5'-monofosfater eller morsmelk. Det samme hendte i plasmafosfolipidene og kolesterylesterne. Arakidon- (20:4w6) og dokosaheksaen-(22:6w3)-syrene var de fettsyrene som øket mest hos spedbarn som ble matet med en melkeblanding som var tilført nukleotid-5'-monofosfater, i forhold til de som ble matet med en konvensjonell melkeblanding.
I en annen undersøkelse ble 19 for tidlig fødte spedbarn matet utelukkende med morsmelk, 18 med en spedbarnmelk-blanding for for tidlig fødte og 18 med den samme melkeblanding tilsatt nukleotid-5'-monofosfater i konsentrasjoner lik de i morsmelk, fremstilt ifølge oppfinnelsen. Etter 1 måneds levetid var de relative innholdene av eicosatriensyre (20:3w6), arakidonsyre (20:4w6), dokosatetraensyre (22:4w6) og dokosapentaensyre (22:5w6) minsket signifikant i erytrocyttmembranfosfolipidene hos spedbarn som ble matet med melkeblanding i forhold til de som ble matet med nukleotid-5 ' -monofosfattilsatt melkeblanding eller morsmelk. Barn som ble matet med nukleotid-5'-monofosfat-tilsatt melkeblanding, viste også en verdi for dokosaheksaensyre (22:6w3) som lå mellom de som ble matet med morsmelk og de som ble matet med melkeblanding. De samme resultater ble observert i plasmafosfolipidene hos for tidlig fødte barn.
Den modulerende effekten av nukleosider og nukleotider i dietten på celleimmunitet er påvist ved hjelp av følgende fremgangsmåte: Seks grupper av BALB-C-mus, med 10 mus i hver gruppe, som var 4 uker gamle og i avvenningsperioden, ble matet med hen-holdsis en konvensjonell diett, en nukleosid- og nukleotid-fri diett, en diett, som fremstilt ifølge oppfinnelsen, tilsatt nukleosider ifølge oppfinnelsen, i følgende forhold: 50 mg uridin, 50 mg guanosin, 50 mg adenosin, 50 mg cytidin og 50 mg inosin, en diett tilsatt nukleosider i forhold som var ekvivalente med musemelk, en diett tilsatt 50 mg av følgende nukleotider UMP, GMP, CMP, AMP og IMP fremstilt ifølge oppfinnelsen, og en diett tilsatt nukleotider i forhold som var ekvivalente med musemelk. Musene ble matet i en periode på 4 uker, og det ble utført en testing av celleimmunitetsrespons "in vitro" som respons på allogene og syngene antigener ved bruk av den blandede lymfocyttdyrk-ningsteknikken og kvantifisering av celleformeringen ved innblanding av 3H-thymidin til DNA, og for det andre ble det utført en test på formeringen som respons på fytohemaglutinin (mitogenmiddel) for å kvantifisere tilstanden til lymfocytt-reaktiviteten, også med innblanding av 3H-thymidin. Musene som ble matet med de nukleosid- eller nukleotid-frie diettene, hadde en immunrespons formidlet med T-celler som var lavere enn de andre gruppene med en diett som var tilsatt disse forbindelsene.
Effektene av nukleosider og nukleotider i dietten på tarm-celleformeringen og på deres enzymatiske aktivitet, påvises som følger: 2 grupper av Wistar-mus, med 20 dyr i hver, fra avvenningen (21 dager gamle), mates i to uker, den første av dem på en diett (diettA) inneholdende 167 g kalsiumkaseinat, 489,5 g maisstivelse, 150 g sukker, 50 g cellulose, 100 g soyaolje, 3 g dl-metionin, 1,1 kolinklorid, 38,2 g av en mineralblanding og 1,2 g av en vitaminblanding, pr. kilogram, for å tilfredsstille dyrenes ernæringsmessige behov. Den andre gruppen ble matet med en lignende diett, men med laktose istedenfor stivelse (diett B). I denne andre gruppen forekommer en osmotisk diaré p.g.a. laktoseintolerans som gir et syndrom av dårlig ernæring og absorpsjon. Begge grupper deles i to undergrupper på 10 dyr hver, idet den første undergruppen mates med diett A, og den andre med diett A tilsatt 50 mg av hver av følgende nukleosider: uridin, guanosin, adenosin, cytidin og inosin, i 4 uker, eller med 50 mg av hver av følgende nukleotider: UMP, GMP, AMP, CMP og IMP, ifølge oppfinnelsen.
De dyrene som lider av syndromet med dårlig absorpsjon, ble matet på nytt med den nukleosid- eller nukleotid-tilsatte dietten, fremstilt ifølge oppfinnelsen, og hadde en slim-hinnevekt i ileum, jejunum og duodenum som var signifikant større enn hos de som ble matet med en diett uten slike forbindelser. Mengden av celler i en mitosetilstand, proteininnholdet i slimhinnen og maltase- og sukraseenzym-aktivitetene var signifikant høyere hos dyr som ble matet med den nukleosid- eller nukleotid-tilsatte dietten enn i de som ble matet med en diett uten slike forbindelser. Grunningrediensene i næringsmiddelblandinger for spedbarn omfatter kumelk, proteiner, myseproteiner, kasein og dets salter (dvs. kalsiumkaseinat), soyaproteinisolater anvendes i de produkter som fremstilles for spedbarn med laktoseintoleranse, og/eller kuproteinintoleranse. Proteinhydrolysater (dvs. kasein- og lactalbuminhydrolysater) med lav molekylvekt kan også anvendes for produkter som fremstilles for behandling av syndromet med dårlig absorpsjon hos spedbarn .
Mengdene av de forskjellige ernæringsstoffene er lik de i morsmelk. Således varierer forholdet mellom myseproteiner og kasein for tiden fra 60:40 til 70:30 i spedbarnblandinger basert på melk. Den blanding av fett som anvendes, er fremstilt av spiselige fett for å tilveiebringe en profil med essensielle fettsyrer. Laktose anvendes utelukkende som karbohydratkilde for spedbarn som fødes etter normal tid, bortsett fra at dekstrinmaltose anvendes i produkter som anvendes for behandling av laktoseintoleranse og mal-absorpsjonssyndromer i barndommen.
Næringsmiddelblandinger for spedbarn fremstilt ifølge oppfinnelsen inneholder mineraler (inkludert kalsium, fosfor, natrium, kalium, klorid, magnesium, jern, sink, kobber, mangan og iod) og vitaminer (inkludert vitamin A, D3, C, Bl, B2, B6, B12, pantotensyre, E, Kl, folinsyre, biotin) som er adekvat for spedbarnets behov. I de produkter hvis protein-kilde oppnås fra soya- eller proteinisolater eller —hydroly-sater, inkluderes også karnitin for å tilfredsstille nærings-behovet for denne forbindelsen hos spedbarn med malabsorp-sj onssyndromer.
I sammenheng med foreliggende oppfinnelse har det blitt vist at mengdene av cytosin-, adenin-, guanin-, urasil- og inosin-derivater i morsmelk, uttrykt som CMP, AMP, GMP, UMP og IMP, varierer mellom henholdsvis 1,53-0,54, 1,43-0,69, 0,50-0,12, 2,62-1,40 og 0,29-0,00 mg/dl og de individuelle innholdene av henholdsvis CMP, AMP, GMP, UMP og IMP varierer mellom 1,73-0,53, 1,19-0,64, 0,21-0,04, 0,56-0,28, 0,29-0,00 mg/dl.
Innholdet av nukleosider og/eller nukleotider i blandingene for spedbarn fremstilt ifølge foreliggende oppfinnelse ligger i området for de tilsvarende i morsmelk. Et eksempel på en nukleosid- og/eller nukleotidblanding for næringsmiddelblandinger for spedbarn som ikke inneholder kumelk, fremstilt ifølge oppfinnelsen, fremgår av tabell I.
Mengdene av adenosin og/eller adenosinfosfat, cytidin og/eller cytidinfosfat, inosin og/eller inosinfosfat tilsatt til kumelkbaserte næringsmiddelblandinger for spedbarn, fremstilt ifølge oppfinnelsen, er lavere enn de som er vist i tabell I, fordi kumelk inneholder spesifikke mengder av nevnte forbindelser. Tabell II er et eksempel på en blanding av nukleosider og/eller nukleotider for spedbarnmelk-blandinger inneholdende kumelk.
Diettprodukter for balansert ernæring av voksne, fremstilt ifølge oppfinnelsen, er en sammensetning av næringsstoffer som er adekvat for de spesifikke kravene til ikke bare friske mennesker med behov for et balansert næringsprodukt, men også for individer i situasjoner med for dårlig energi-proteinernæring og i hyperkataboliske tilstander som er oppstått ved traumatiske, septiske, kirurgiske prosesser og mal-absorpsjonssyndromer.
Som nitrogenkilde anvendes fortrinnsvis følgende komponenter: En blanding av meieriproteiner (kasein eller natrium- og kalsiumkaseinater og laktosefritt laktalbumin) og proteinhydrolysater med lav molekylvekt (maksimal molekylvekt 1000 dalton, midlere molekylvekt 500 dalton). Som karbohydrat-kilder anvendes glukosepolymerer, som f.eks. dekstrinmaltose med en varierende dekstroseekvivalentgrad, fortrinnsvis mellom 10 og 30 DE. Fett anvendes som en blanding av animalske og ett eller flere vegetabilske fett for å tilfredsstille kravet til essensielle fettsyrer.
Næringsprodukter for voksne fremstilt ifølge foreliggende oppfinnelse tilveiebringer mineralelementer som omfatter sporelement og vitaminer i adekvate forhold for å tilfredsstille de spesifikke kravene til normale, friske individer så vel som de som lider av for dårlig absorpsjon og for dårlig ernæring og i en hyperkatabolisk tilstand. Næringsproduktene anrikes med nukleosider og/eller nukleotider i lignende mengder av nukleotider som de som foreligger i nærrings-midler.
Et eksempel på en nukleosid- og/eller nukleotidblanding for anrikning av ernæringssmessig balanserte produkter fremgår av tabell III.
På tørrvektbasis kan mengden av nukleosider og/eller nukleotider hver variere fra 1 til 300 mg pr. 100 g produkt, og fortrinnsvis varierer hver fra 50 til 1.250 mg pr. 100 g produkt. På væskebasis kan mengden variere fra 0,2 til 60 mg/dl av hvert nukleosid og/eller nukleotid, og varierer fortrinnsvis fra 10 til 250 mg.
Produktene kan fremstilles i væske, klart til bruk, for å fortynnes i vann før bruk og i pulverform.
Forhåndsoppvarmingen i foreliggende fremgangsmåte varierer som nevnt fra 75 til 80°C, mens homogeniseringen fortrinnsvis foretas ved 70-75°C og vanligvis ved 150 kg/cm<2> i det første trinnet og 50 kg/cm<2> i det andre, og avkjølingen foretas som nevnt til 4-6°C.
Væskeproduktene som er klare for konsumpsjon eller i konsen-trater som skal fortynnes før bruk, standardiseres (se tidligere angitte forklarting) i nevnte tanker, idet pH tilpasses til verdier som generelt varierer fra 6,8 til 7,1 og mest foretrukket varierer fra 6,8 til 7,0 for spedbarnblandinger, og fra ca. 6,9 til 7,1 for næringsprodukter.
Når produktene skal TTHT (ultra-høytemperatur )-steriliseres og pakkes aseptisk i beholdere fremstilt av kartong-aluminium-polyetylen, tilsettes vitaminene, mineralene og nukleosid-eller nukleotidblandingene under standardiseringen som konsentrerte, vandige oppløsninger, og innholdet av mineral-elementene justeres ved tilsetning av de ønskede saltene. Nukleosid- og/eller nukleotidoppløsningene skal fortrinnsvis holdes ved pH 6-6,5 for å unngå at de skal hydrolyseres.
Så snart de er standardisert, steriliseres produktene for konsumpsjon i flytende eller konsentrerte former ved hjelp av et UHT-system ved 145-150°C i 2-4 sek., og kan enten pakkes aseptisk eller fylles i glass- eller polyetylenflasker. I det sistnevnte tilfellet standardiseres produktene før UHT-sterilisering, bare når det gjelder faststoff-innholdet, og pH justeres til verdier som er ekvivalente med dem som er angitt ovenfor. Umiddelbart etter at de er steri-lisert avkjøles de til 4-6°C og lagres i standardiserings-tanker, hvor vitaminene, mineralene og nukleosid- og/eller nukleotid-oppløsningene tilsettes. Deretter gjenoppvarmes produktene ved 30-70°C, pakkes i polyetylen- eller glassflasker, og steriliseres i en kontinuerlig sterilisator ved 120-121°C i 10 min.
Når det gjelder pulverproduktet, gjenoppvarmes blandingen etter fasene med konsentrert faststoffrekombinering, for-håndsoppvarming, lufting, fettblandingsinjeksjon, homogenisering, avkjøling, slutt pH-standardisering, konsentrering og tilsetning av vitaminer, mineraler, nukleosider og/eller nukleotider, til 65-70°C, homogeniseres ved 100-150 kg/cm<2> og tørkes i en spraytørker. Deretter pakkes pulverproduktet i polyetylen-aluminium-beholdere eller i kanner, som er belagt innvendig med ferniss, under en inert atmosfære, eller i andre akseptable beholdere.
En bedre forståelse av fremgangsmåtene ifølge oppfinnelsen vil oppnås ved hjelp av den detaljerte beskrivelse som følger, med henvisning til den medfølgende tegningen, på hvilken: fig. 1 skjematisk viser et anlegg for en fremstillingsprosess ifølge foreliggende oppfinnelse.
Ved å følge skjemaet i nevnte figur beskrives den generelle fremgangsmåten og dens alternativer mer detaljert nedenfor.
Gjennom varmeveksleren 1 mates avionisert vann til lagrings-tankene 2, ved en temperatur mellom 60 og 70°C. Ved hjelp av sentrifugalpumpen 3 og tri-blanderen 4 oppløses fettfrie faststoffer (proteiner, karbohydrater og noen mineraler) og holdes ved en temperatur på 60-65°C ved hjelp av en varmeveksler 5.
Den resulterende blandingen mates gjennom den positive pumpen 6 til filteret 7 og varmeveksleren 8 for å oppvarmes til 75-80°C i 15-20 sek. for å pasteurisere produktet. Det avluftes umiddelbart i en vakuumavlufter 10 under senkning av temperaturen til 70-75°C. Deretter mates det avluftede produktet gjennom sentrifugalpumpe 10 og blandes med fett ved hjelp av fettinjektor 15. Blandingen av fett som er lagret i tanken 12, er matet gjennom den positive pumpen 13 til varmeveksleren 14 for å oppvarmes til 70-75°C før den når fettinjektoren 15. En retensjonsventil 11 hindrer produktet som inneholder de fettfrie faststoffene og fett i å komme tilbake til avlufteren. Umiddelbart etter blandes fett med blandingen av fettfrie faststoffer, produktet homogeniseres ved 16 ved en temperatur på 70-75°C og 200-300 kg/cm<2> total-trykk, i to trinn (første trinn 150-200kg/cm2 , andre trinn 50-100kg/cm).
Væskeprodukter som skal pakkes aseptisk etter homogenisering i 16, avkjøles til 4-6°C i platevarmeveksler 17 og mates til de to isotermiske standardiseringstankene 18 hvor pE justeres til fra ca. 6,8 til ca. 7,1 avhengig av det ønskede produkt. Vitaminer, mineraler, nukleosider og/eller nukleotider i ønskede mengder mates til 18, og den resulterende blanding mates med pumpe 19 og 20 til UHT-sterilisator 21 ved 145-150°C i 2-4 sek., og homogeniseres i 22 (fortrinnsvis i et dobbelt trinn ved 80°C og 200-250 mg/cm2 ) avkjøles så til 20-25 °C i en varmeveksler 23 og pakkes aseptisk i 36, dvs. pakker av papp, aluminium og polyetylen.
For flytende produkter som skal fylles på flasker, er pro-sessen den samme som ovenfor ved avkjølingsbehandling i 17. pH justeres så i tankene 18 til de ovenfor angitte verdiene. Blandingen mates ved hjelp av pumper 19 og 20 for UHT-sterilisering ved 21, og homogenisering ved 22. Den steriliserte blandingen avkjøles i 23 og mates direkte til stan-dardiseringstanker 32 hvor vitaminer, mineraler, nukleosider og/eller nukleotider tilsettes etter behov. Fra tanker 32 og ved hjelp av pumpe 33 mates blandingen til gjenoppvarmeren 34 hvor temperaturen heves til ca. 30°C for polyetylenflasker og til 70°C for glassflasker. Produktet fylles på flasker i en fyllemaskin 35 og underkastes sterilisering i 37 ved en temperatur på 120-121°C i 10 til 15 min.
For pulverprodukter er fremgangsmåten den samme som ovenfor ved homogenisering i 16. Som vist med den stiplede linjen i figuren mates produktet til varmeveksler 24 og avkjøles til 4 til 6°C og mates til de isotermiske standardiseringstankene 25, hvor pH justeres, og de ønskede vitaminer, mineraler, nukleosider og/eller nukleotider tilsettes. Det standardiserte produktet pumpes så ved hjelp av 26 gjennom filteret 27, og mates til gjenoppvarmeren 28 hvor temperaturen heves til 75 ttil 70°C og filtreres så i 29 og homogeniseres ved 30 under et trykk på 100-200 kg/cm2 . Det homogeni-serte produktet mates til et spraytørketårn 31 og samles for pakking.
Oppfinnelsen vil lett forstås ved hjelp av følgende eksempler .
Eksempel I
Dette eksempel tilveiebringer et produkt som er fremstilt ifølge oppfinnelsen for å mate spedbarn som er for tidlig fødte og har lav fødselsvekt, anriket med nukleosider og/eller nukleotider. Produktet er i hovedsak en blanding av kumelk, demineraliserte serumproteiner, dekstrinmaltose, fettblanding, mineraler, vitaminer og en blanding av nukleosider og/eller nukleotider.
Når det gjelder innhold av proteiner, fett, karbohydrater, mineraler og vitaminer, er dette tilpasset til de internasjonale anbefalingene til ESPGAN og AAP relativt til mating av spedbarn med lav fødselsvekt (ESPGAN, Committee on Nutrition, Acta Paediatr. Scand., 1987 (i trykk); AAP, Committee on Nutrition, Pediatrics, 1985).
Nukleosider og/eller nukleotider som tilsettes:
Mineralsalter som tilsettes:
Vitaminer som tilsettes:
Eksempel II
Dette eksempel tilveiebringer en melkeblanding fremstilt ifølge oppfinnelsen for å mate normalt fødte spedbarn, under det første leveåret, fortrinnsvis i de første seks månedene med diegivning, tilsatt nukleosider og/eller nukleotider i lignende konsentrasjoner som dem i morsmelk.
Produktet er tilpasset i sammensetning og innhold av næringsstoffer til de internasjonale anbefalingene til ESPGAN og AAP for dette slag av spedbarn (ESPGAN, Committee of Nutrition, Acta Paediart. Scad., suppl. 262, 1977; AAP, Committee on Nutrition, Pediatric Nutrition Handbook, 1979).
Tilsatte nukleosider og/eller nukleotider:
Tilsatte mineral salter:
Tilsatte vitaminer:
Eksempel III
Dette eksempel tilveiebringer en spedbarnmelkeblanding frem-stiltfor ifølge oppfinnelsen å mate friske spedbarn fra 4-5 måneder til ett leveår, tilsatt nukleosider og/eller nukleotider. Produktet er i sin sammensetning og sitt innhold av næringsstoffer tilpasset anbefalingene til ESPGAN for disse spedbarna (ESPGAN, Committee on Nutrition, Acta Paediatr. Sean. Suppl. 287, 1981).
Ingredienser:
Tilsatte nukleosider og/eller nukleotider:
Tilsatte mineralsalter:
Tilsatte vitaminer:
Som i eksempel II.
Eksempel IV
Dette eksempel tilveiebringer en laktosefri næringsblanding for spedbarn, inneholdende protein av melkeopprinnelse, tilsatt nukleosider og/eller nukleotider i de samme mengder som i morsmelk, fremstilt ifølge oppfinnelsen.
Produktet er i sin sammensetning og sitt innhold av næringsstoffer tilpasset til de internasjonale anbefalingene som er nevnt foran.
Tilsatte nukleosider og/eller nukleotider:
Tilsatte mineralsalter:
Tilsatte vitaminer:
Som i eksempel II.
Andre tilsatte substanser:
Eksempel V
Dette eksempel tilveiebringer en laktosefri, tilpasset spedbarnsblanding inneholdende et proteinisolat av vegetabilsk opprinnelse tilsatt nukleosider og/eller nukleotider ifølge oppfinnelsen.
Produktet er som i eksempel 4, i sin sammensetning og sit innhold av næringsstoffer tilpasset til diende barn og nyfødte.
Tilsatte nukleosider og/eller nukleosider: Tilsatte mineralsalter
Tilsatte vitaminer:
Som i eksempel II.
Andre tilsatte substanser:
Eksempel VI
Dette eksempel tilveiebringer en laktosefri spedbarnsblanding som inneholder en blanding av laktalbumin og kaseinhydrolysa-ter med lav molekylvekt, tilsatt nukleosider og/eller nukleotider som spesifisert i fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen.
Sammensetningen og innholdet av næringsstoffer er tilpasset kravene til diende barn og nyfødte, som i eksempel IV og V.
Tilsatte nukleosider og/eller nukleotider:
Tilsatte mineralsalter:
Tilsatte vitaminer:
Som i eksempel II.
Andre tilsatte substanser:
Produktene i eksempler IV, V og VI inneholder karnitin i lignende konsentrasjoner som de som finnes i morsmelk, for å tilfredsstille de nyfødtes behov for denne forbindelse.
Produktene i eksempler I til VI presenteres som væskeprodukter som er klare til bruk, som væskekonsentratproduk-ter, som skal anvendes ved tilsetning av vann og som pulverprodukter.
Eksempel VII
Eksempel VII tilveiebringer et fullstendig produkt som er ernæringsmessig balansert for å anvendes oralt eller ved mating med rør, med et energiforhold på 146 kilokalier/g nitrogen, anriket med nukleosider og/eller nukleotider fremstilt ifølge oppfinnelsen.
Sammensetningen og innholdet av næringsstoffer er tilpasset til de spesifikke næringsbehovene for voksne som lider av for dårlig energi-proteinernæring.
Tilsatte nukleosider og/eller nukleotider:
Tilsatte mineralsalter:
Tilsatte vitaminer:
Eksempel VIII
Dette eksempel tilveiebringer et fullstendig produkt som er ernæringsmessig balansert med et høyt proteininnhold (91 kcal/g nitrogen) anriket med nukleosider og/eller nukleotider fremstilt ifølge oppfinnelsen.
Sammensetningen og innholdet av næringsstoffer er tilpasset for å tilfredsstille de spesifikke næringsbehovene for voksne i hyperkatabolisk tilstand.
Nukleosider og/eller nukleotider:
Tilsatte mineralsalter:
Tilsatte vitaminer:
Som i eksempel VII.
Eksempel IX
Dette eksempel tilveiebringer et fullstendig produkt som er ernæringsmessig balansert med et høyt nitrogeninnhold, ved bruk av et proteinhydrolysat med lav molekylvekt som kilde for dette elementet, for å lette dets absorpsjon, anriket med nukleosider og/eller nukleotider fremstilt ifølge oppfinnelsen. Energiforholdet i dette produktet er 100 kcal/g nitrogen.
Sammensetningen og innholdet av næringsstoffer er tilpasset for å tilfredsstille de spesifikke næringsbehovene for voksne som lider av forskjellige syndromer forårsaket av dårlig absorpsjon eller dårlig ernæring.
Tilsatte nukleosider og/eller nukleotider: Tilsatte mineralsalter
Tilsatte vitaminer:
Som i eksempel VII.
Andre tilsatte substanser:
Eksempel X
Dette eksempel tilveiebringer et komplett produkt som er ernæringsmessig balansert med et lavt proteininnhold, tilsatt aminosyrer med forgrenede kjeder og anriket med nukleosider og/eller nukleotider fremstilt ifølge oppfinnelsen. Sammensetningen og innholdet av næringsstoffer er tilpasset for å tilfredsstille de spesifikke ernæringsbehovene til voksne som lider av alvorlig hepatopati.
Tilsatte nukleosider og/eller nukleotider:
Tilsatte mineralsalter:
Tilsatte vitaminer:
Som i eksempel VII.
Andre tilsatte substanser:
Eksempel XI
Dette eksempel tilveiebringer et produkt som anses som et næringstilskudd for næringsgjenoppfylling hos voksne med kronisk hepatopati, bestående av en blanding av proteiner av melkeopprinnelse, tilsatt aminer med forgrenede kjeder, karbohydrater, vitaminer og mineraler og anriket med nukleosider og/eller nukleotider.
Tilsatte nukleosider og/eller nuleotider:
Tilsatte mineralsalter:
Tilsatte vitaminer:
Som i eksempel VII.
Andre tilsatte substanser:
Det vil forstås av fagmannen at i den oppfinnelse som er beskrevet på denne måten, kan det forekomme variasjoner innenfor området av de krav som følger.
Claims (3)
1.
Fremgangsmåte for fremstilling og aseptisk pakking av næringsmidler i væskeform anriket på nukleosider og/eller nukleotider og inneholdende en kilde for aminonitrogen, karbohydrater, spiselige fett, mineraler og vitaminer, og omfattende minst et nukleosid valgt fra uridin, guanosin, adenosin, cytidin og inosin, karakterisert ved følgende trinn: vann og fettfrie faststoffer hiandes i fravær av vitaminer, nukleosider og nukleotider; blandingen forhåndsoppvarmes til en temperatur som varierer fra 75 til 80°C; luft fjernes fra den nevnte blandingen; en blanding av spiselige fett injiseres i den avluftede blandingen; blandingen homogeniseres under trykk; blandingen avkjøles til området på 4-6°C; blandingen standardiseres ved tilsetning av de nukleosider, nukleotider, vitaminer, mineraler og andre komponenter som ikke er tilsatt i det første trinnet, idet pH justeres til området på 6,8 til 7,1; den standardiserte blandingen UHT-steriliseres; blandingen homogeniseres under trykk fulgt av avkjøling; og det oppnådde produktet pakkes aseptisk.
2.
Fremgangsmåte ifølge krav 1 for fremstilling og fylling på flasker av næringsmiddelprodukter i væskeform karakterisert ved at følgende trinn utføres etter avkjølingstrinnet: pH justeres til området 6,8 til 7,1; den justerte blandingen UHT-steriliseres; til den steriliserte blandingen tilsettes 0,27-300 mg nukleosider, 0,27-300 mg nukleotider, 69-260 mg vitaminer, 410-5020 mg mineraler og vanlige andre komponenter i mindre mengder som ikke er tilsatt i det første trinnet, for 100 g produkt på tørrbasis; den standardiserte blandingen gjenoppvarmes til 30-70°C; den gjenoppvarmede blandingen fylles på flasker; og det ferdig påfylte produktet steriliseres.
3.
Fremgangsmåte ifølge krav 1 for fremstilling av næringsmidler i pulverform , karakterisert ved at følgende trinn utføres etter standardiseringstrinnet: den standardiserte blandingen gjenoppvarmes til mellom 65 og 70°C; den gjenoppvarmede blandingen homogeniseres under trykk; tørking foretas i en spraytørker; og det oppnådde produktet pakkes.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| ES8701601A ES2007350A6 (es) | 1987-05-29 | 1987-05-29 | Productos alimenticios enriquecidos con nucleosidos yno nucleotidos para la nutricion infantil y de adultos, y procedimiento para su preparacion. |
Publications (4)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO882356D0 NO882356D0 (no) | 1988-05-27 |
| NO882356L NO882356L (no) | 1988-11-30 |
| NO173312B true NO173312B (no) | 1993-08-23 |
| NO173312C NO173312C (no) | 1993-12-01 |
Family
ID=8251143
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO882356A NO173312C (no) | 1987-05-29 | 1988-05-27 | Fremgangsm}te for fremstilling av n{ringsmidler |
Country Status (21)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US4994442A (no) |
| EP (1) | EP0302807B1 (no) |
| JP (1) | JPS6463358A (no) |
| AR (1) | AR247975A1 (no) |
| AT (1) | ATE100283T1 (no) |
| AU (2) | AU1671388A (no) |
| CA (1) | CA1338427C (no) |
| DE (1) | DE3887226T2 (no) |
| ES (1) | ES2007350A6 (no) |
| FI (1) | FI882503A (no) |
| HK (1) | HK1006796A1 (no) |
| IE (1) | IE74872B1 (no) |
| IL (1) | IL86518A (no) |
| IS (1) | IS3350A7 (no) |
| MA (1) | MA21286A1 (no) |
| MY (1) | MY103566A (no) |
| NO (1) | NO173312C (no) |
| NZ (1) | NZ224794A (no) |
| PH (1) | PH26992A (no) |
| PT (1) | PT87596B (no) |
| ZA (1) | ZA883712B (no) |
Families Citing this family (125)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6060459A (en) | 1987-10-28 | 2000-05-09 | Pro-Neuron, Inc. | Enhancing blood cell count with oxypurine nucleosides |
| JPH0394655A (ja) * | 1989-09-06 | 1991-04-19 | Otsuka Pharmaceut Co Ltd | 栄養補給用組成物 |
| ATE113441T1 (de) * | 1989-10-02 | 1994-11-15 | Sandoz Nutrition Ltd | Proteinhydrolysaten. |
| US5102883A (en) * | 1989-10-31 | 1992-04-07 | Du Pont Merck Pharmaceutical Company | Pyrimidine biosynthesis inhibitors useful as immunosuppressive agents |
| JPH03164140A (ja) * | 1989-11-21 | 1991-07-16 | Sanyo Kokusaku Pulp Co Ltd | 養魚用飼料組成物 |
| DK657789D0 (da) * | 1989-12-22 | 1989-12-22 | Novo Nordisk As | I naeringsmaessig henseende komplet, enteralt, diaetetisk produkt |
| ES2033193B1 (es) * | 1990-10-30 | 1994-01-16 | Ganadera Union Ind Agro | Mezcla grasa para nutricion infantil y de adultos. |
| DE4042115C2 (de) * | 1990-12-28 | 1993-11-25 | Milupa Ag | Phenylalaninfreie Säuglings- und Kleinkindernahrungsgrundlage und Verfahren zu ihrer Herstellung |
| DE4102240C1 (no) * | 1991-01-24 | 1992-04-09 | Birkmayer, Joerg, Univ.-Prof. Ddr., Wien, At | |
| US5320846A (en) * | 1991-04-17 | 1994-06-14 | New England Deaconess Hospital Corp. | Method and composition for testing patients with metabolic depleting diseases |
| US6022853A (en) * | 1991-08-30 | 2000-02-08 | Creative Biomolecules, Inc. | Morphogen-enriched dietary composition |
| JP3173844B2 (ja) * | 1992-03-03 | 2001-06-04 | 雪印乳業株式会社 | 生体組織内ω３系脂肪酸増加剤及びそれを含む栄養組成物 |
| US5780039A (en) * | 1992-04-23 | 1998-07-14 | Novartis Nutrition Ag | Orally-ingestible nutrition compositions having improved palatability |
| GB9214247D0 (en) * | 1992-07-04 | 1992-08-19 | Stephan Peter M | Composition for use as a food or food supplement |
| US5641759A (en) * | 1993-05-26 | 1997-06-24 | Purdue Research Foundation | Animal husbandry methods and compositions therefor |
| US5439893A (en) * | 1993-05-26 | 1995-08-08 | University Of Montana | Methods for the treatment and prevention of diarrhea |
| WO1995001097A1 (en) * | 1993-06-30 | 1995-01-12 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Nucleotide preparation and uses thereof in wound healing |
| US6342484B1 (en) | 1993-06-30 | 2002-01-29 | Board Of Regents, The University Of Texas Systems | Method and compositions for promotion of wound treatment |
| DE69535850D1 (de) * | 1994-01-10 | 2008-11-13 | Abbott Lab | Enterale zusammensetzung mit ribo-nucleotiden |
| US5488039A (en) * | 1994-01-10 | 1996-01-30 | Abbott Laboratories | Method for the production of an enteral formula containing ribo-nucleotides |
| US5700590A (en) * | 1994-01-10 | 1997-12-23 | Abbott Laboratories | Nutritional formula with ribo-nucleotides |
| US5602109A (en) * | 1994-01-10 | 1997-02-11 | Abbott Laboratories | Method to enhance the immune system of a human |
| US6136858A (en) * | 1994-01-10 | 2000-10-24 | Abbott Laboratories | Infant formula and methods of improving infant stool patterns |
| US5492899A (en) * | 1994-01-10 | 1996-02-20 | Abbott Laboratories | Infant nutritional formula with ribo-nucleotides |
| AU726308B2 (en) * | 1994-01-10 | 2000-11-02 | Abbott Laboratories | Enteral formula with ribo-nucleotides |
| US5952314A (en) | 1994-04-01 | 1999-09-14 | Demichele; Stephen Joseph | Nutritional product for a person having ulcerative colitis |
| US5780451A (en) * | 1994-04-01 | 1998-07-14 | Abbott Laboratories | Nutritional product for a person having ulcerative colitis |
| PT754001E (pt) * | 1994-04-01 | 2002-07-31 | Abbott Lab | Produto nutricional para tratamento da colite ulcerosa e sua utilizacao |
| US5447741A (en) * | 1994-04-05 | 1995-09-05 | Goldman; Marc S. | Milk composition containing fiber and method for making same |
| US5753295A (en) * | 1994-04-05 | 1998-05-19 | Goldman; Marc S. | Non-dairy composition containing fiber and method for making same |
| US5558897A (en) * | 1994-04-05 | 1996-09-24 | Goldman; Marc S. | Milk composition containing fiber and method for making same |
| US6207646B1 (en) | 1994-07-15 | 2001-03-27 | University Of Iowa Research Foundation | Immunostimulatory nucleic acid molecules |
| US20030026782A1 (en) * | 1995-02-07 | 2003-02-06 | Arthur M. Krieg | Immunomodulatory oligonucleotides |
| US6241983B1 (en) | 1994-10-28 | 2001-06-05 | Metagenics, Inc. | Bacteria-and fiber-containing composition for human gastrointestinal health |
| US5531988A (en) * | 1994-10-28 | 1996-07-02 | Metagenics, Inc. | Bacteria and immunoglobulin-containing composition for human gastrointestinal health |
| US5531989A (en) | 1994-10-28 | 1996-07-02 | Metagenics, Inc. | Immunoglobulin and fiber-containing composition for human gastrointestinal health |
| US5656608B1 (en) * | 1995-02-23 | 2000-09-26 | Novartis Nutrition Ltd | Amino acid compositions and methods of treatment using same |
| JP3366769B2 (ja) * | 1995-03-03 | 2003-01-14 | 雪印乳業株式会社 | 白子を配合した栄養組成物 |
| DK81095A (da) * | 1995-07-11 | 1997-01-12 | Henrik S Thomsen | Peroralt MR-kontraststof til lever og øvre tarmkanal |
| US6200624B1 (en) * | 1996-01-26 | 2001-03-13 | Abbott Laboratories | Enteral formula or nutritional supplement containing arachidonic and docosahexaenoic acids |
| AU3976997A (en) * | 1996-08-13 | 1998-03-06 | Bristol-Myers Squibb Company | Nutritional formulas supplemented with nucleotides, and processes thereof |
| US6039985A (en) * | 1996-11-22 | 2000-03-21 | Princeton Nutrition, L.L.C. | Refrigeration-shelf-stable ultra-pasteurized or pasteurized infant formula |
| SA98190002B1 (ar) * | 1997-03-28 | 2006-06-20 | ذي يونيفيرسيتي اوف تننيسي ريسيرش كوربوريشن | استخدام أحماض دهنية تحتوي على عدة روابط غير مشبعة polyunsaturated fatty acids لتقليل حدوث الالتهاب المعوي القولوني الناخر incidence of necrotizing enterocolitis |
| EP1077722B1 (en) * | 1998-05-22 | 2006-08-09 | Ottawa Health Research Institute | Methods and products for inducing mucosal immunity |
| US20070004670A1 (en) * | 1998-07-31 | 2007-01-04 | Richard Wurtman | Compositions containing citicoline, and methods of use thereof |
| US20050203053A1 (en) * | 1999-07-30 | 2005-09-15 | Wurtman Richard J. | Uridine administration improves phosphatide synthesis, synaptic transmission and cogntive function |
| WO2000006174A1 (en) * | 1998-07-31 | 2000-02-10 | Massachusetts Institute Of Technology | Methods for increasing cytidine levels in vivo and treating cytidine-dependent human diseases |
| US20060069061A1 (en) * | 1998-07-31 | 2006-03-30 | Dick Wurtman | Compositions containing uridine and choline, and methods utilizing same |
| US8518882B2 (en) * | 1998-07-31 | 2013-08-27 | Massachusetts Institute Of Technology | Methods and compositions for ameliorating or inhibiting decline in memory or intelligence or improving same |
| US7767203B2 (en) | 1998-08-07 | 2010-08-03 | Ganeden Biotech, Inc. | Methods for the dietary management of irritable bowel syndrome and carbohydrate malabsorption |
| US6245379B1 (en) | 1998-09-30 | 2001-06-12 | The Iams Company | Method of administering a milk substitute to critical care animals |
| JP2002533693A (ja) | 1998-12-23 | 2002-10-08 | マウント シナイ スクール オブ メディシン オブ ニューヨーク ユニバーシティー | 苦味応答のインヒビター |
| US6120814A (en) * | 1999-02-22 | 2000-09-19 | Nature's One, Inc. | Organic nutritional formula |
| US6194209B1 (en) * | 1999-02-25 | 2001-02-27 | Next Pharmaceuticals, Inc. | Systems and methods for standardizing herbal extracts utilizing absorption studies |
| US6294206B1 (en) * | 1999-04-09 | 2001-09-25 | Abbott Laboratories | Powdered human milk fortifier |
| US6977245B2 (en) | 1999-04-12 | 2005-12-20 | The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services | Oligodeoxynucleotide and its use to induce an immune response |
| US7314716B2 (en) * | 1999-11-19 | 2008-01-01 | Mount Sinai School Of Medicine | Gustducin γ subunit materials and methods |
| DE60131430T2 (de) * | 2000-01-14 | 2008-10-16 | The Government Of The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services | Oligodeoxynukleotide und ihre verwendung zur induktion einer immunreaktion |
| EP1311288A1 (en) * | 2000-01-20 | 2003-05-21 | Ottawa Health Research Institute | Immunostimulatory nucleic acids for inducing a th2 immune response |
| SE520688C2 (sv) * | 2000-04-11 | 2003-08-12 | Bone Support Ab | Ett injicerbart ersättningsmaterial för benmineral |
| US6566371B2 (en) * | 2000-04-28 | 2003-05-20 | University Of Pittsburgh | Intraperitoneal administration of adenosine for the treatment of prevention of gastrointestinal of systemic diseases |
| SE517168C2 (sv) * | 2000-07-17 | 2002-04-23 | Bone Support Ab | En komposition för ett injicerbart ersättningsmaterial för benmineral |
| DE10057290B4 (de) * | 2000-11-17 | 2004-01-08 | Fresenius Kabi Deutschland Gmbh | Enteral zu verabreichendes Supplement zur parenteralen Ernährung oder partiellen enteralen/oralen Ernährung bei kritisch Kranken, chronisch Kranken und Mangelernährten |
| US6511696B2 (en) | 2000-12-13 | 2003-01-28 | Novartis Nutrition Ag | Infant formula with free amino acids and nucleotides |
| US6864242B2 (en) * | 2001-03-05 | 2005-03-08 | Stephen P. Ernest | Enteral formulation |
| WO2002086079A2 (en) * | 2001-04-20 | 2002-10-31 | Mount Sinai School Of Medicine | T1r3 a novel taste receptor |
| US7803982B2 (en) | 2001-04-20 | 2010-09-28 | The Mount Sinai School Of Medicine Of New York University | T1R3 transgenic animals, cells and related methods |
| US6620427B2 (en) * | 2001-04-24 | 2003-09-16 | Abbott Laboratories | Method for improving bone mineralization |
| US20040192638A1 (en) * | 2001-07-02 | 2004-09-30 | Oaks John A. | Method and composition for prolonging the residence time of drugs in the gut |
| US20030013676A1 (en) * | 2001-07-02 | 2003-01-16 | Oaks John A. | Method and composition for prolonging the residence time of drugs in the gut |
| US20030165606A1 (en) * | 2001-07-18 | 2003-09-04 | Lasekan John B. | Anti-regurgitation formula and uses thereof |
| US7666674B2 (en) | 2001-07-27 | 2010-02-23 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services | Use of sterically stabilized cationic liposomes to efficiently deliver CPG oligonucleotides in vivo |
| AU2002361468A1 (en) * | 2001-08-14 | 2003-03-18 | The Government Of The United States Of America As Represented By The Secretary Of Health And Human S | Method for rapid generation of mature dendritic cells |
| AU2002366710A1 (en) * | 2001-12-20 | 2003-07-09 | The Government Of The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of | USE OF CpG OLIGODEOXYNUCLEOTIDES TO INDUCE ANGIOGENESIS |
| US8466116B2 (en) | 2001-12-20 | 2013-06-18 | The Unites States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services | Use of CpG oligodeoxynucleotides to induce epithelial cell growth |
| SE522098C2 (sv) * | 2001-12-20 | 2004-01-13 | Bone Support Ab | Ett nytt benmineralsubstitut |
| WO2003075661A1 (en) * | 2002-03-08 | 2003-09-18 | Linguagen Corp. | Oral formulations containing nucleotides that inhibit perception of unpleasant taste |
| EP1498101B1 (en) * | 2002-04-09 | 2016-12-14 | Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. | Composition for cell proliferation |
| NZ537005A (en) * | 2002-06-19 | 2008-01-31 | Can Technologies Inc | Animal feed composition comprising mucosa byproduct |
| US8263091B2 (en) * | 2002-09-18 | 2012-09-11 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services | Method of treating and preventing infections in immunocompromised subjects with immunostimulatory CpG oligonucleotides |
| WO2004032651A1 (en) * | 2002-10-10 | 2004-04-22 | Wyeth | Infant formula containing nucleotides |
| SE0300620D0 (sv) * | 2003-03-05 | 2003-03-05 | Bone Support Ab | A new bone substitute composition |
| WO2004087203A2 (en) * | 2003-04-02 | 2004-10-14 | Coley Pharmaceutical Group, Ltd. | Immunostimulatory nucleic acid oil-in-water formulations for topical application |
| ES2219182B1 (es) * | 2003-05-12 | 2005-10-01 | Jose Luis Concellon Martinez | Procedimiento para compensar el efecto negativo en la salud de alimentos que contienen azucar refinado. |
| US20040258825A1 (en) * | 2003-06-17 | 2004-12-23 | Ndife Louis I. | Nutritional compositions containing spray dried fiber |
| EP1670323A2 (en) * | 2003-09-19 | 2006-06-21 | N.V. Nutricia | Method and composition for preventing multiple organ dysfunction syndrome |
| SE0302983D0 (sv) * | 2003-11-11 | 2003-11-11 | Bone Support Ab | Anordning för att förse spongiöst ben med benersättnings- och/eller benförstärkningsmaterial och förfarande i samband därmed |
| JP5523669B2 (ja) * | 2004-05-13 | 2014-06-18 | マサチューセッツ インスティテュート オブ テクノロジー | ドーパミン放出に対するウリジンの効果 |
| SE527528C2 (sv) | 2004-06-22 | 2006-04-04 | Bone Support Ab | Anordning för framställning av härdbar massa samt användning av anordningen |
| EP1634599A1 (en) * | 2004-08-20 | 2006-03-15 | N.V. Nutricia | Iimmune stimulatory infant nutrition |
| AU2005282331A1 (en) * | 2004-09-09 | 2006-03-16 | Nestec S.A. | Nutritional products having improved quality and methods and systems regarding same |
| US20060286208A1 (en) * | 2005-06-01 | 2006-12-21 | Nagendra Rangavajla | Methods for producing protein partial hydrolysates and infant formulas containing the same |
| US7618669B2 (en) * | 2005-06-01 | 2009-11-17 | Mead Johnson Nutrition Company | Low-lactose partially hydrolyzed infant formula |
| EP1776877A1 (en) * | 2005-10-21 | 2007-04-25 | N.V. Nutricia | Method for stimulating the intestinal flora |
| US20070114476A1 (en) * | 2005-11-04 | 2007-05-24 | Williams Christopher P | Low radiocarbon nucleotide and amino acid dietary supplements |
| ZA200804500B (en) * | 2005-11-23 | 2009-08-26 | Ironwood Pharmaceuticals Inc | Methods and compositions for the treatment of gastro-intestinal disorders |
| US20070134395A1 (en) * | 2005-12-13 | 2007-06-14 | Hodges Everett L | Method of reducing manganese in defatted soy isolate |
| DK1800675T3 (da) | 2005-12-23 | 2011-09-05 | Nutricia Nv | Sammensætninger omfattende polyumættede fedtsyrer, proteiner og mangan og/eller molybdæn og nucleosider/nucleotider til behandling af demens |
| US20070166306A1 (en) * | 2006-01-17 | 2007-07-19 | Fey Georg H M | Anti-CD19 antibody composition and method |
| US20070254853A1 (en) * | 2006-05-01 | 2007-11-01 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Compositions and Methods for Promotion of Wound Healing |
| US20070280997A1 (en) * | 2006-05-31 | 2007-12-06 | Pacifichealth Laboratories, Inc. | Composition for enhancing muscle recovery |
| US20080089981A1 (en) * | 2006-10-17 | 2008-04-17 | N.V. Nutricia | Ketogenic diet |
| EP2158462A4 (en) | 2007-05-03 | 2010-05-05 | Radiocarb Genetics Inc | FOOD SUPPLEMENTS WITH LITTLE RADIO CARBON AND MANUFACTURING METHOD THEREFOR |
| EP2187894B1 (en) * | 2007-08-16 | 2020-03-18 | The Henry M. Jackson Foundation for the Advancement of Military Medicine, Inc. | D. radiodurans extract containing nucleosides and manganese |
| WO2009057994A1 (en) * | 2007-11-02 | 2009-05-07 | N.V. Nutricia | Unit dosage for brain health |
| ES2436145T3 (es) | 2007-11-07 | 2013-12-27 | Mjn U.S. Holdings Llc | Método para disminuir el amargor y mejorar el sabor de leches maternizadas sin proteínas e hidrolizadas |
| FR2930406B1 (fr) * | 2008-04-29 | 2011-04-15 | Groupe Lactalis | Aliment infantile a base de matiere grasse d'origine laitiere |
| WO2010002241A1 (en) * | 2008-06-30 | 2010-01-07 | N.V. Nutricia | Nutritional composition for infants delivered via caesarean section |
| EP2143340A1 (en) * | 2008-07-07 | 2010-01-13 | Nestec S.A. | A nutritional composition with free amino acids and structured lipids |
| US20100068346A1 (en) * | 2008-09-16 | 2010-03-18 | Hodges Everett L | Infant formula |
| CN102481009A (zh) * | 2009-08-13 | 2012-05-30 | 雀巢产品技术援助有限公司 | 包含外源性核苷酸的营养组合物 |
| RU2012126140A (ru) * | 2009-11-25 | 2013-12-27 | Нестек С.А. | Питательные композиции, включающие высокобелковый компонент и экзогенные нуклеотиды |
| US9180137B2 (en) | 2010-02-09 | 2015-11-10 | Bone Support Ab | Preparation of bone cement compositions |
| ES2647584T3 (es) | 2010-04-29 | 2017-12-22 | The Henry M. Jackson Foundation For The Advancement Of Military Medicine, Inc. | Método para producir vacunas que comprende la irradiación de microorganismos en una composición que comprende aminoácidos y ortofosfato de manganeso |
| JP5794900B2 (ja) * | 2010-11-26 | 2015-10-14 | 第一三共ヘルスケア株式会社 | 医薬液剤組成物 |
| WO2012091542A1 (en) | 2010-12-28 | 2012-07-05 | N.V. Nutricia | Combination of components for the prevention and treatment of frailty |
| CN107510040A (zh) | 2010-12-31 | 2017-12-26 | 雅培制药有限公司 | 包含人乳低聚糖和核苷酸的营养型组合物以及其治疗和/或预防肠病毒感染的用途 |
| MX352040B (es) | 2010-12-31 | 2017-11-07 | Abbott Lab | Formulaciones nutricionales que incluyen los oligosacaridos de leche humana y los acidos grasos poliinsaturados de cadena larga y usos de las mismas. |
| US20120171328A1 (en) * | 2011-01-05 | 2012-07-05 | Dattatreya Banavara | Composition comprising heat labile milk proteins and process for preparing same |
| GB201205856D0 (en) * | 2012-04-02 | 2012-05-16 | Randall Jeremy A P | Food supplement to support brain function |
| WO2013191533A1 (en) | 2012-06-18 | 2013-12-27 | N.V. Nutricia | Metabolic imprinting effects of nutrition with large lipid globules comprising milk fat and vegetable fat |
| WO2014104872A1 (en) | 2012-12-28 | 2014-07-03 | N.V. Nutricia | Method for the preparation of a liquid enteral nutritional composition comprising micellar casein |
| PL2958603T3 (pl) | 2013-02-20 | 2018-10-31 | Bone Support Ab | Ulepszone zestalanie utwardzalnego materiału zastępczego kości |
| CN105982074A (zh) * | 2015-03-06 | 2016-10-05 | 内蒙古伊利实业集团股份有限公司 | 核苷酸组合物及其在食品中的应用 |
| PE20230264A1 (es) * | 2019-09-05 | 2023-02-07 | Tsi Group Co Ltd | Composiciones que contienen trifosfato de adenosina (atp) y metodos de uso |
Family Cites Families (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3231385A (en) * | 1960-12-29 | 1966-01-25 | Takeda Chemical Industries Ltd | Dairy products |
| GB1114190A (en) * | 1965-09-11 | 1968-05-15 | Kyowa Hakko Kogyo Company Ltd | Improvements in the flavour of seasonings,beverages and foods |
| GB1132322A (en) * | 1965-10-18 | 1968-10-30 | Yamasa Shoyu Kk | Nutrient-fortified foods and animal feeds and methods of producing and using the same |
| DE2619073C2 (de) * | 1976-05-03 | 1983-01-20 | Jentsch, Hans G., 4300 Essen | Verfahren zur Erhöhung der Haltbarkeit von Frischmilch bei deren Abfüllen bzw. Verpacken |
| JPS56110617A (en) * | 1980-02-08 | 1981-09-01 | Ajinomoto Co Inc | Nutrient composition for young child |
| US4337278A (en) * | 1980-09-09 | 1982-06-29 | Brog Roy A | Imitation milk |
| ES507187A0 (es) * | 1981-11-16 | 1983-01-01 | Union Ind Y Agro Ganader S A U | Procedimiento de obtencion de una leche humanizada adiciona-da de nucleotidos con destino a la alimentacion infantil. |
| JPS58216122A (ja) * | 1982-06-10 | 1983-12-15 | Meiji Milk Prod Co Ltd | ヒスチジン血症乳幼児用栄養調製物 |
| DE3380342D1 (en) * | 1982-10-26 | 1989-09-14 | Cta Finanz Ag | Device and process for optimising the tissue mass of organs within the genetic fluctuation range in humans and animals |
| DD228951A3 (de) * | 1982-12-02 | 1985-10-23 | Inst Getreideverarbeitung | Verfahren zur herstellung von granulierter nahrung |
| DE3474402D1 (en) * | 1983-06-16 | 1988-11-10 | Farley Health Products | Infant foods |
| JPS60203171A (ja) * | 1984-03-28 | 1985-10-14 | Nisshin Flour Milling Co Ltd | ソ−ス組成物 |
| JPH0748991B2 (ja) * | 1984-08-29 | 1995-05-31 | 日本油脂株式会社 | 経管栄養組成物 |
| US4670268A (en) * | 1985-01-29 | 1987-06-02 | Abbott Laboratories | Enteral nutritional hypoallergenic formula |
-
1987
- 1987-05-29 ES ES8701601A patent/ES2007350A6/es not_active Expired
-
1988
- 1988-05-24 IE IE156188A patent/IE74872B1/en not_active IP Right Cessation
- 1988-05-25 MA MA21528A patent/MA21286A1/fr unknown
- 1988-05-25 NZ NZ224794A patent/NZ224794A/en unknown
- 1988-05-25 ZA ZA883712A patent/ZA883712B/xx unknown
- 1988-05-26 MY MYPI88000560A patent/MY103566A/en unknown
- 1988-05-26 EP EP88500052A patent/EP0302807B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1988-05-26 AT AT88500052T patent/ATE100283T1/de not_active IP Right Cessation
- 1988-05-26 DE DE3887226T patent/DE3887226T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1988-05-26 IL IL86518A patent/IL86518A/xx not_active IP Right Cessation
- 1988-05-27 CA CA000568041A patent/CA1338427C/en not_active Expired - Lifetime
- 1988-05-27 PT PT87596A patent/PT87596B/pt not_active IP Right Cessation
- 1988-05-27 AU AU16713/88A patent/AU1671388A/en not_active Abandoned
- 1988-05-27 IS IS3350A patent/IS3350A7/is unknown
- 1988-05-27 FI FI882503A patent/FI882503A/fi not_active Application Discontinuation
- 1988-05-27 PH PH36986A patent/PH26992A/en unknown
- 1988-05-27 NO NO882356A patent/NO173312C/no unknown
- 1988-05-30 JP JP63130492A patent/JPS6463358A/ja active Pending
- 1988-05-30 AR AR88310978A patent/AR247975A1/es active
- 1988-11-21 US US07/273,596 patent/US4994442A/en not_active Expired - Lifetime
-
1989
- 1989-10-06 US US07/418,948 patent/US5066500A/en not_active Expired - Lifetime
-
1992
- 1992-05-22 AU AU17096/92A patent/AU1709692A/en not_active Abandoned
-
1998
- 1998-06-22 HK HK98105892A patent/HK1006796A1/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| MA21286A1 (fr) | 1988-12-31 |
| DE3887226D1 (de) | 1994-03-03 |
| AU1671388A (en) | 1988-12-01 |
| ES2007350A6 (es) | 1989-06-16 |
| US4994442A (en) | 1991-02-19 |
| NO173312C (no) | 1993-12-01 |
| DE3887226T2 (de) | 1994-08-25 |
| ZA883712B (en) | 1989-02-22 |
| AU1507295A (en) | 1995-05-25 |
| US5066500A (en) | 1991-11-19 |
| EP0302807A2 (en) | 1989-02-08 |
| HK1006796A1 (en) | 1999-03-19 |
| NO882356D0 (no) | 1988-05-27 |
| IE881561L (en) | 1988-11-29 |
| IL86518A (en) | 1993-01-14 |
| NZ224794A (en) | 1991-03-26 |
| NO882356L (no) | 1988-11-30 |
| IS3350A7 (is) | 1988-11-30 |
| CA1338427C (en) | 1996-07-02 |
| AU1709692A (en) | 1992-07-30 |
| IL86518A0 (en) | 1988-11-15 |
| FI882503A (fi) | 1988-11-30 |
| IE74872B1 (en) | 1997-08-13 |
| MY103566A (en) | 1993-08-28 |
| PT87596B (pt) | 1995-03-01 |
| AR247975A1 (es) | 1995-05-31 |
| ATE100283T1 (de) | 1994-02-15 |
| PH26992A (en) | 1992-12-28 |
| EP0302807A3 (en) | 1990-01-17 |
| FI882503A0 (fi) | 1988-05-27 |
| JPS6463358A (en) | 1989-03-09 |
| AU683980B2 (en) | 1997-11-27 |
| EP0302807B1 (en) | 1994-01-19 |
| PT87596A (pt) | 1989-05-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO173312B (no) | Fremgangsmaate for fremstilling av naeringsmidler | |
| RU2243698C2 (ru) | Композиция для детского питания (варианты) и способ получения белкового гидролизата | |
| US6544547B2 (en) | Nutritional composition containing methionine | |
| CZ302085B6 (cs) | Nutricní produkt pro osobu se selháním ledvin | |
| IL185075A (en) | Liquid human milk fortifier (hmf) composition for adding to human milk or infant nutritional formula | |
| WO2006112998A1 (en) | Liquid nutritional product to supplement human milk | |
| KR20040078650A (ko) | 증가된 양의 알파-락트알부민을 포함하는 유아용 조제분유 | |
| NO329586B1 (no) | Spebarnssammensetning for mating av for tidlig fodte barn eller barn fodt med lav kroppsvekt samt anvendelse derav | |
| JP2021523687A (ja) | 栄養組成物 | |
| US20160021919A1 (en) | Methods of stimulating infant lung and gut maturation | |
| WO1998054986A1 (en) | Composition and method for providing glutamine | |
| JP2019076104A (ja) | 食品組成物及びその使用 | |
| AU769645B2 (en) | Nourishing products enriched with nucleosides and/or nucleotides for infants and adults and processes for their preparation | |
| JP2016506754A (ja) | 食品組成物及び脱水症に対するその使用 | |
| Klish | Special infant formulas | |
| MXPA06001894A (en) | Calcium fortified soy based infant nutritional formulas |